WO2006015691A1 - Substituierte 8-aminoalkylthio-xanthine, und ihrer verwendung als inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv - Google Patents

Substituierte 8-aminoalkylthio-xanthine, und ihrer verwendung als inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv Download PDF

Info

Publication number
WO2006015691A1
WO2006015691A1 PCT/EP2005/007821 EP2005007821W WO2006015691A1 WO 2006015691 A1 WO2006015691 A1 WO 2006015691A1 EP 2005007821 W EP2005007821 W EP 2005007821W WO 2006015691 A1 WO2006015691 A1 WO 2006015691A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkyl
alkylene
aryl
cycloalkyl
heterocyclyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2005/007821
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Karl Schoenafinger
Gerhard Jaehne
Elisabeth Defossa
Guenter Billen
Christian Buning
Georg Tschank
Ulrich Werner
Original Assignee
Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh filed Critical Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh
Priority to JP2007524212A priority Critical patent/JP2008508331A/ja
Priority to BRPI0514091-9A priority patent/BRPI0514091A/pt
Priority to EP05775003A priority patent/EP1778689A1/de
Priority to AU2005270509A priority patent/AU2005270509A1/en
Priority to MX2007000609A priority patent/MX2007000609A/es
Priority to CA002575904A priority patent/CA2575904A1/en
Publication of WO2006015691A1 publication Critical patent/WO2006015691A1/de
Priority to US11/622,029 priority patent/US8236810B2/en
Priority to IL180872A priority patent/IL180872A0/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/12—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1, 3, and 7, e.g. caffeine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/10—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 3 and 7, e.g. theobromine

Definitions

  • the invention relates to substituted 8-aminoalkylthio-xanthines and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives.
  • the invention had the object of providing compounds that develop a therapeutically useful blood sugar lowering effect. 5
  • the invention therefore relates to compounds of the formula I,
  • Rl, R2, R3 are independently H, (C, -C 10) alkyl, (C 3 -C 10) cycloalkyl, (C 2 -C 0) - alkenyl, (C 2 -C i O) alkynyl, (C 6 -C) -aryl, heterocyclyl, where the alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclyl radicals may be monosubstituted or polysubstituted with F, Cl, Br, I, CN, NO 2 , SH, SF 5 , OH, (d-
  • R7, R8 are independently H, (Ci-C 6) - alkyl, (C 3 -C io) cycloalkyl, (C 6 -C i o) aryl,
  • R9, RIO each independently H, (Ci-C 6) -alkyl, (Ci-C 6) alkylene- (C 6 -C 10) -aryl, (Ci- C 6) -alkylene-heterocyclyl;
  • R4, R5 independently of one another are hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, where (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl may be substituted by F , Cl, Br, I, CN, aryl, heterocyclyl, NH 2, NH (Ci-C6) - alkyl, N ((C r C6) alkyl) 2, OH, O (C, -C6) - Alkyl, O-aryl, OHeteroaryl, S (C, -C 6 ) -alkyl, S (O) (C r C 6 ) -alkyl,
  • Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 independently of one another H, (Ci-C6) - alkyl, aryl, heterocyclyl, (C 3 -C 8) -cycloalkyl, (C 1 -C 4) - alkylene-0 Alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylene
  • S is alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylene-NH-alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylene-N (alkyl) 2 , (C 1 -C 4 ) -alkylene-aryl, (C 1 -C 4 ) -alkylene-heterocyclyl, F , Cl, Br, I, CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) -alkyl, CON ((C 1 -C 6 ) -alkyl) 2 , CF 3, or two of the radicals R4, R5, Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 together form a (C 2 -C 6) - alkylene, where a (C 6 -C i o) aryl or a (C 6 -C i 0) can be fused -Heterocycl
  • n O, 1, or 2;
  • n O or 1;
  • Rl, R2, R3 are independently H, (Ci-Cio) alkyl, (C 3 -C io) cycloalkyl, (C 2 -C 10) - alkenyl, (C 2 -C 10) -alkynyl, (C 6 -C 10) -aryl, heterocyclyl, where the alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclyl radicals may be mono- or polysubstituted with F, Cl, Br, I, CN, NO 2 , SH , SF 5 , OH, (C 1 -C 6 ) -alkyl, -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, OR 7,
  • R 7, R 8 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 10 ) -cycloalkyl, (C 6 -C 10 ) -aryl,
  • R9, RIO each independently H, (Ci-C6) - alkyl, (Ci-C 6) alkylene- (C 6 -C 10) -aryl, (C 1 - C 6) -alkylene-heterocyclyl; * -
  • R4, R5 are independently hydrogen, (Ci-C6) - alkyl or (C 3 -C 8) -cycloalkyl, where (Cj-C6) alkyl or (C 3 -C 8) -cycloalkyl may be substitiuert with the by F, Cl, Br, I, CN, aryl, heterocyclyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((CC 6 ) -
  • Alkyl) 2 OH, O (C r C6) alkyl, O-aryl, OHeteroaryl, S (Ci-C 6) -alkyl, S (O) (CC 6) - alkyl, S (O) 2 (C, - C 6 ) alkyl;
  • R 12, R 13, R 14, R 15, R 16 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylene-O alkyl, C 4 ) -alkylene-alkyl, (CC 4 ) -alkylene
  • n 0, 1, or 2;
  • n O or 1;
  • Rl, R2, R3 are independently H, (Ci -C 0) - alkyl, (C 3 -C 10) cycloalkyl, (C 2 -C 0) - alkenyl, (C 2 -C io) alkynyl, (C 6 -C i O) -aryl, heterocyclyl, where the alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclyl radicals may be mono- or polysubstituted with F, Cl, Br, I, CN, NO 2 , SH, SF 5, OH, (Ci- C 6) alkyl, -CF 3, -OCF 3, -SCF 3, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) alkynyl, 0R7 .
  • R7, R8 are independently H, (Ci-C 6) -alkyl, (C 3 -C 0) cycloalkyl, aryl,
  • R4, R5 are independently hydrogen, (Ci-C 6) -alkyl or (C 3 -C 8) -cycloalkyl, where (Ci-C 6) - alkyl or (C 3 -C 8) -cycloalkyl may be with the substitiuert by F, Cl, Br, I, CN, aryl, heterocyclyl, NH 2, NH (C, -C6) - alkyl, N ((Ci-C 6) - alkyl) 2, OH, 0 (C 1 -Co ) -AuCyI, OAryl, OHeteroaryl, S (C ! -C 6 ) -alkyl, S (O) (C 1 -C 6 ) -
  • R 1, R 12, R 13, R 14, R 15, R 16 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 3 -C 8 ) -
  • n 0, 1 or 2;
  • Rl, R2, R3 are independently (Ci-C 6) - alkyl, (C 3 -C io) cycloalkyl, (C 2 -C i O) -alkenyl, (C 2 -C 0) -alkynyl, (C 6 -C i O ) -aryl, heterocyclyl, where the alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclyl radicals may be mono- or polysubstituted with F, Cl, Br, CN, NO 2 , SF 5 , OH, (C 1 -C 6 ) -alkyl, -CF 3 , -OCF 3 , -
  • R7, R8 are independently H, (C 1 -C 6) - alkyl, (C 3 -C] 0) cycloalkyl, aryl,
  • Heterocyclyl (Ci-C 4) -alkylene- (C 6 -C 0) aryl or (CrC 4) -alkylene-heterocyclyl;
  • R 1, R 12, R 13, R 14 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl;
  • Rl, R2, R3 are independently (C 1 -C 6) - alkyl, (C 3 -C io) cycloalkyl, (C 2 -C 0) - alkenyl, (C 2 -C 0) -alkynyl, (C 6 -Ci 0 ) -aryl, heterocyclyl, where the alkyl, cycloalkyl,
  • Alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclyl radicals may be mono- or polysubstituted by F, Cl, CN, SF 5 , (C 1 -C 6 ) -alkyl, -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , ( C 2 -C 4) - Alkenyl, (C 2 -C 4) alkynyl, OR 7, NR 7 R 8, NR 7 CONR 7 R 8, COR 7, COOR 7, CONR 7 R 8, (C 1 -C 4) alkylene-OR 7, (C 1 -C 4) alkylene-NR 7 R 8, (C 1 -C 4) alkylene NR7SO 2 R7, (Ci-C 6) -alkylene-SR7, alkylene-S (0) R7, alkylene-CONR7R8, SR7, S0R7, SO 2 R 7, SO 2 NR7R8, NR7SO 2 R7, (Ci-C 6)
  • Cycloalkyl (C 6 -C] 0) -aryl or heterocyclyl;
  • R7, R8 are independently H, (Ci-C 6) -alkyl, (C 3 -C 0) cycloalkyl, aryl,
  • R 1, R 12, R 13, R 14 independently of one another are H, (C 1 -C 4) -alkyl;
  • the invention relates to compounds of the formula I, in the form of their racemates, racemic mixtures and pure enantiomers, and to their diastereomers and mixtures thereof.
  • radicals or substituents can occur several times in the compounds of the formula I, they may all independently , have the meanings given to one another and be identical or different.
  • suitable pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds according to the invention are salts of inorganic acids, such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, metaphosphoric acid, nitric acid and sulfuric acid, and organic acids, such as, for example, acetic acid, benzenesulfonic acid, benzoic acid, citric acid, ethane sulfone, fumaric acid, Gluconic, glycolic, isethionic, lactic, lactobionic, maleic, malic, methanesulfonic, succinic, p-toluenesulfonic and tartaric acids.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, phosphoric acid, metaphosphoric acid, nitric acid and sulfuric acid
  • organic acids such as, for example, acetic acid, benzenesulfonic acid, benzoic acid, citric acid, ethane sulfone, fumaric acid, Gluconic, glyco
  • Suitable pharmaceutically acceptable basic salts are ammonium salts, alkali metal salts (such as sodium and potassium salts), alkaline earth salts (such as magnesium and calcium salts), trometamol (2-amino-2-hydroxyrnethyl-l, 3-propanediol), diethanolamine, lysine, or ethylenediamine ,
  • Salts with a non-pharmaceutically acceptable anion are also within the scope of the invention as useful intermediates for the preparation or purification of pharmaceutically acceptable salts and / or for use in non-therapeutic, for example, in vitro applications.
  • physiologically functional derivative denotes any physiologically acceptable derivative of a compound of the formula I according to the invention, e.g. an ester which, when administered to a mammal, e.g. humans, is able to form (directly or indirectly) a compound of formula I or an active metabolite thereof.
  • the physiologically functional derivatives also include prodrugs of the compounds according to the invention.
  • prodrugs can be metabolized in vivo to a compound of the invention. These prodrugs may or may not be effective.
  • the compounds of the invention may also be in various polymorphic forms, e.g. as amorphous and crystalline polymorphic forms. All polymorphic forms of the compounds of the invention are within the scope of the invention and are a further aspect of the invention.
  • the alkyl radicals may be mono- or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH (C] -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2) cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, O- (C !
  • suitable groups such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH (C] -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2) cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2
  • NH (CH 2) n -aryl, SO 2 -NH (CH 2) n heterocycle, SO 2 -N (C 1 -C 6) - alkyl) (CH 2) n - aryl, SO 2 -N (C 1 - C 6 ) -alkyl) (CH 2 ) n -heterocycle, SO 2 -N ((CH 2 ) n -aryl) 2 ,, SO 2 -N ((CH 2 ) n - (heterocycle) 2 where n 0 - 6 can be and the aryl radical or heterocyclic radical up to two times with F, Cl, Br, OH, CF 3 , NO 2 , CN, OCF 3 , O- (C r C 6 ) alkyl, (Ci -C 6 ) - alkyl, NH 2 may be substituted, C (NH) (NH 2 ), NH 2 , NH- (C 1 -C 6 ) -alkyl,
  • alkenyl radical is meant a straight or branched hydrocarbon chain having two or more carbons and one or more double bonds, e.g. Vinyl, AHyI, pentenyl.
  • the alkenyl radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH ( Ci -C 6) alkyl, CON [(Ci-C 6) alkyl] 2, cycloalkyl, (C 1 -C 0) - alkyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, 0- (C 1 -C 6) - alkyl 0-CO- (C 1 -C 6) - alkyl, 0-CO- (Ci-C6) - aryl, O-CO- (Ci-C 6) -heterocycle ,;
  • suitable groups such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6
  • alkynyl radical is understood to mean a straight-chain or branched hydrocarbon chain having two or more carbons and one or more triple bonds, such as ethynyl, propynyl, hexynyl.
  • the alkynyl radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as, for example: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH ( C, -C 6) alkyl, CON [!
  • aryl radical is understood as meaning a phenyl, naphthyl, biphenyl, tetrahydronaphthyl, alpha- or beta-tetralonic, indanyl or indan-1-onyl radical.
  • the aryl radicals may be substituted one or more times by suitable groups, for example: F, Cl, Br, I, CF 3, NO 2, N 3, CN, COOH, COO (C, -C 6) alkyl, CONH 2, CONH (C, -C 6) alkyl, CON [(C r C6) alkyl] 2i cycloalkyl, (C -C 10!) - alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) - alkynyl, 0- (C, - C 6) -alkyl O-CO- (C r C6) alkyl, 0-CO- (C 1 -Ce) -ATyI, O-CO- (Ci-C 6) - heterocycle ,; PO 3 H 2 , SO 3 H, SO 2 -NH 2 , SO 2 NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, SO 2 N [(C 1 -C 6 ) -al
  • a cycloalkyl radical is to be understood as meaning a ring system containing one or more rings which is saturated or partially unsaturated (having one or two double bonds), which is composed exclusively of carbon atoms, e.g. Cyclopropyl, cyclopentyl, cyclopentenyl, cyclohexyl or adamantyl.
  • the Cycloalkylrestereste may be substituted one or more times by suitable groups, for example: F, Cl, Br, I, CF 3, NO 2, N 3, CN, COOH, COO (C, -C 6) alkyl, CONH 2, CONH (C 1 - C 6) alkyl, conf (C 1 -C 6) alkyl] 2, cycloalkyl, (C, -C10) - alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, 0- (C, -C 6) - alkyl 0-CO- (C, -C6) - alkyl, 0-CO- (C, -C6) - aryl, O-CO- (CrC 6) heterocycle ,; PO 3 H 2, SO 3 H, SO 2 -NH 2, SO 2 NH (C, -C6) - alkyl, SO 2 N [(C, -C 6) alkyl] 2, S-
  • Heterocycle or heterocyclic radical is understood as meaning rings and ring systems which, in addition to carbon, also contain heteroatoms, such as, for example, nitrogen, oxygen or sulfur. Furthermore, ring systems also belong to this definition, in which the heterocyclic or the heterocyclic radical is condensed with benzene nuclei.
  • Suitable "heterocyclic rings” or “heterocyclic radicals” are acridinyl, azocinyl, benzimidazolyl, benzofuryl, benzothienyl, benzothiophenyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, benztriazolyl, benztetrazolyl, benzisoxazolyl, benzisothiazolyl, benzimidazalinyl, carbazolyl, 4aH-carbazolyl, carbolinyl, quinazolinyl, quinolinyl, 4H-quinolizinyl, quinoxalinyl, quinuclidinyl, chromanyl, chromenyl, cinnolinyl, decahydroquinolinyl, 2H, 6H-1,5,2-dithiazinyl, dihydrofuro [2,3-b] tetrahydrofuran, furyl, furazanyl
  • Pyridyl is both 2-, 3- and 4-pyridyl.
  • Thienyl is both 2- and 3-thienyl.
  • Furyl is both 2- and 3-furyl. >
  • N-oxides of these compounds e.g. l-oxy-2-, 3- or 4-pyridyl.
  • heterocyclic rings or heterocyclic radicals may be mono- or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C, -C 6 ) alkyl , CONH 2, CONH (C r C6) alkyl, CON [(C r C6) alkyl] 2, cycloalkyl, (C 1 -C 10) - alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, 0- (C, -C 6) - alkyl 0-CO- (Ci-C6) - alkyl, 0-CO- (C 1 - C 6) aryl, 0-CO- ( C, -C 6 ) heterocycle;
  • suitable groups such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C, -C
  • N (heterocycle) -CO-N ((C 1 -C 6 ) alkyl) aryl, N (aryl) -CO-N- (aryl) 2 , N (heterocycle) -CO-N- (aryl) 2 , aryl , O- (CH 2 ) n -aryl, O- (CH 2 ) n -heterocycle, where n 0-6, where the aryl radical or heterocyclic radical can be monosubstituted to trisubstituted by F, Cl, Br , I, OH, CF 3, NO 2, CN, OCF 3, O- (Ci-C 6) alkyl, (C, -C 6) - alkyl, NH 2, NH (C 1 -C 6) - alkyl , N ((C, -C6) - alkyl) 2, SO 2 -CH 3, COOH, COO- (C 6 -C! - alkyl, CONH. 2
  • the compound (s) of formula (I) may also be administered in combination with other active ingredient.
  • the daily dose is in the range of 0.3 mg to 100 mg (typically 3 mg and 50 mg) per day per kilogram of body weight, eg 3-10 mg / kg / day.
  • an intravenous dose may range from 0.3 mg to 1.0 mg / kg, which may conveniently be administered as an infusion of 10 ng to 100 ng per kilogram per minute.
  • Suitable infusion solutions for these purposes may contain, for example, from 0.1 ng to 10 mg, typically from 1 ng to 10 mg per milliliter.
  • Single doses may contain, for example, from 1 mg to 10 g of the active ingredient.
  • the active ingredient for example, from 1 mg to 100 mg
  • the compounds according to formula I can themselves be used as compound, but they are preferably present with a tolerable carrier in the form of a pharmaceutical composition.
  • the carrier must, of course, be compatible in the sense that it is compatible with the other ingredients of the composition and is not harmful to the patient's health.
  • the carrier may be a solid or a liquid, or both, and is preferably formulated with the compound as a single dose, for example, as a tablet, which may contain from 0.05% to 95% by weight of the active ingredient.
  • Other pharmaceutically active substances may likewise be present, including further compounds of the formula I.
  • the pharmaceutical compositions according to the invention can be prepared by one of the known pharmaceutical methods, which essentially consist in mixing the ingredients with pharmacologically acceptable carriers and / or excipients ,
  • compositions according to the invention are those which are suitable for oral, rectal, topical, peroral (eg sublingual) and parenteral (eg subcutaneous, intramuscular, intradermal or intravenous) administration, although the most suitable administration in each individual case is of the type and The severity of the condition to be treated and the type of compound used in each case according to formula I is dependent. Also coated formulations and coated slow release formulations are within the scope of the invention. Preference is given to acid and enteric formulations. Suitable enteric coatings include cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate and anionic polymers of methacrylic acid and methyl methacrylate.
  • Suitable pharmaceutical compounds for oral administration may be in separate units, such as capsules, cachets, lozenges or tablets, each containing a predetermined amount of the compound of formula I; as a powder or granules; as a solution or suspension in an aqueous or nonaqueous liquid; or as an oil-in-water or water-in-oil emulsion.
  • these compositions may be prepared by any suitable pharmaceutical method comprising a step of contacting the active ingredient and the carrier (which may consist of one or more additional ingredients).
  • the compositions are prepared by uniformly and homogeneously mixing the active ingredient with a liquid and / or finely divided solid carrier, after which the product is molded, if necessary.
  • a tablet can be made by compressing or molding a powder or granules of the compound, optionally with one or more additional ingredients.
  • Compressed tablets can be prepared by tableting the compound in free-flowing form, such as a powder or granules, optionally mixed with a binder, lubricant, inert diluent and / or surfactant / dispersant in a suitable machine.
  • Molded tablets may be prepared by shaping the powdered compound moistened with an inert liquid diluent in a suitable machine.
  • compositions suitable for peroral (sublingual) administration include lozenges containing a compound of Formula I with a flavor, usually sucrose and gum arabic or tragacanth, and lozenges containing the compound in an inert Base such as gelatin and glycerin or sucrose and gum arabic.
  • Suitable pharmaceutical compositions for parenteral administration preferably comprise sterile aqueous preparations of a compound according to formula I which are preferably isotonic with the blood of the intended recipient. These preparations are preferably administered intravenously, although the administration may also be subcutaneous, intramuscular or intradermal as an injection. These preparations can be preferably prepared by mixing the compound with water and rendering the resulting solution sterile and isotonic with the blood. Injectable compositions of the invention generally contain from 0.1% to 5% by weight of the active compound.
  • Suitable pharmaceutical compositions for rectal administration are preferably present as single-dose suppositories. These can be prepared by mixing a compound according to formula I with one or more conventional solid carriers, for example cocoa butter, and shaping the resulting mixture.
  • Suitable pharmaceutical compositions for topical application to the skin are preferably as an ointment, cream, lotion, paste, spray, aerosol or oil.
  • Vaseline, lanolin, polyethylene glycols, alcohols and combinations of two or more of these substances can be used as the carrier.
  • the active ingredient is generally present at a level of from 0.1% to 15% by weight of the composition, for example from 0.5% to 2%.
  • Suitable pharmaceutical compositions for transdermal applications may be present as individual patches suitable for long-term close contact with the epidermis of the patient.
  • patches suitably contain the active ingredient in an optionally buffered aqueous solution, dissolved and / or dispersed in an adhesive or dispersed in a polymer.
  • a suitable active ingredient concentration is about 1% to 35%, preferably about 3% to 15%.
  • the active ingredient can be released by electrotransport or iontophoresis as described, for example, in Pharmaceutical Research, 2 (6): 318 (1986).
  • the administration of the active ingredient combination can be carried out either by separate administration of the active ingredients to the patient or in the form of combination preparations in which several active ingredients are present in a pharmaceutical preparation.
  • Most of the drugs listed below are disclosed in USP Dictionary of USAN and International Drug Names, US Pharmacopeia, Rockville 2001.
  • Antidiabetics include insulin and insulin derivatives, such as Lantus ® (see www.lantus.com) or HMR 1964 fast-acting insulins (see US No. 6,221,633), GLP-I derivatives such as those described in WO 98/08871 of Novo Nordisk A / S, as well as orally active hypoglycemic agents.
  • the orally active hypoglycemic agents preferably include sulphonylureas, biguanidines, meglitinides, oxadiazolidinediones, thiazolidinediones, Glucosidase inhibitors, glucagon antagonists, GLP-1 agonists, potassium channel openers, such as those disclosed in WO 97/26265 and WO 99/03861 by Novo Nordisk A / S, insulin sensitizers, inhibitors of liver enzymes involved in the stimulation of gluconeogenesis and / or glycogenolysis, modulators of glucose uptake, 5 fat metabolism-altering compounds such as antihyperlipidemic agents and antilipidemic agents.
  • the compounds of formula I are administered in combination with an HMGCoA reductase inhibitor such as simvastatin, fluvastatin, pravastatin, lovastatin, atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin.
  • an HMGCoA reductase inhibitor such as simvastatin, fluvastatin, pravastatin, lovastatin, atorvastatin, cerivastatin, rosuvastatin.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with a cholesterol absorption inhibitor, e.g. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside, or with a compound as described in PCT / EP 2004/00269, PCT / EP 2003/05815, PCT / EP 2003/05814, PCT / EP 2003/05816, EP 0114531, US Pat. No. 6,498,156.
  • a cholesterol absorption inhibitor e.g. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside
  • the compounds of formula I are used in combination with a PPAR gamma agonist, e.g. Rosiglitazone, pioglitazone, JTT-501, Gl 262570.
  • a PPAR gamma agonist e.g. Rosiglitazone, pioglitazone, JTT-501, Gl 262570.
  • the compounds of formula I in combination with PPAR alpha agonist e.g. GW 9578, GW 7647.
  • the compounds of formula I are used in combination with a mixed PPAR alpha / gamma agonist such as GW 1536, AVE 30 8042, AVE 8134, AVE 0847 or as described in PCT / US 2000/11833, PCT / US 2000/11490, DE10142734.4 described.
  • the compounds of formula I are administered in combination with a fibrate, such as fenofibrate, clofibrate, bezafibrate.
  • the compounds of formula I are administered in combination with an MTP inhibitor, e.g. Implitapide, BMS-201038, R-103757.
  • an MTP inhibitor e.g. Implitapide, BMS-201038, R-103757.
  • the compounds of formula I are used in combination with bile acid resorption inhibitor (see, for example, US 6,245,744 or US 6,221,897), e.g. HMR 1741 administered.
  • the compounds of formula I are administered in combination with a CETP inhibitor, e.g. JTT-705.
  • a CETP inhibitor e.g. JTT-705.
  • the compounds of formula I are used in combination with a polymeric bile acid adsorber, e.g. Cholestyramine, colesevelam.
  • a polymeric bile acid adsorber e.g. Cholestyramine, colesevelam.
  • the compounds of formula I are used in combination with an LDL receptor inducer (see US 6,342,512), e.g. HMRI 171, HMRI 586.
  • the compounds of formula I are administered in combination with an ACAT inhibitor, e.g. Avasimibe, administered.
  • an ACAT inhibitor e.g. Avasimibe
  • the compounds of formula I are used in combination with an antioxidant, e.g. OPC-14117 administered.
  • the compounds of formula I are administered in combination with a lipoprotein lipase inhibitor such as NO-1886. In one embodiment of the invention, the compounds of formula I are administered in combination with an ATP citrate lyase inhibitor, such as SB-204990.
  • the compounds of formula I in combination with a squalene synthetase inhibitor, such as e.g. BMS-188494.
  • the compounds of formula I in combination with a lipoprotein (a) antagonist, e.g. CI-1027 or nicotinic acid.
  • a lipoprotein (a) antagonist e.g. CI-1027 or nicotinic acid.
  • the compounds of formula I are administered in combination with a lipase inhibitor, e.g. Orlistat, administered.
  • a lipase inhibitor e.g. Orlistat
  • the compounds of the formula I are administered in combination with insulin.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a
  • Sulphonylurea e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide or glimepiride.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a
  • Biguanide e.g. Metformin
  • administered e.g. Metformin
  • the compounds of formula I are used in combination with a meglitinide, e.g. Repaglinide, administered.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a
  • Thiazolidinedione e.g. Troglitazone, ciglitazone, pioglitazone, rosiglitazone or those described in WO 97/41097 by Dr. med. Reddy's Research Foundation disclosed compounds, especially 5 - [[4-]
  • the compounds of formula I are administered in combination with an ⁇ -glucosidase inhibitor, e.g. Miglitol or acarbose, administered. In one embodiment, the compounds of the formula I are used in combination with a ⁇ -glucosidase inhibitor, e.g. Miglitol or acarbose, administered. In one embodiment, the compounds of the formula I are used in combination with a ⁇ -glucosidase inhibitor, e.g. Miglitol or acarbose, administered. In one embodiment, the compounds of the formula I are used in combination with a ⁇ -glucosidase inhibitor, e.g. Miglitol or acarbose, administered. In one embodiment, the compounds of the formula I are used in combination with a ⁇ -glucosidase inhibitor, e.g. Miglitol or acarbose, administered. In one embodiment, the compounds of the formula I are used in combination with a ⁇ -
  • Adenosine Al agonists such as for example, those described in EP 0912520 or PCT / EP06749.
  • the compounds of formula I are administered in combination with an agent that acts on the ATP-dependent potassium channel of beta cells, such as tolbutamide, glibenclamide, glipizide, glimepiride or repaglinide.
  • the compounds of formula I are used in combination with more than one of the aforementioned compounds, e.g. in combination with one
  • Sulphonylurea and metformin a sulphonylurea and acarbose, repaglinide and metformin, insulin and a sulphonylurea, insulin and metformin, insulin and troglitazone, insulin and lovastatin, etc.
  • the compounds of the formula I are used in combination with CART modulators (see “Cocaine-amphetamine-regulated transcript-influenced transient influenza energy metabolism, anxiety and gastric emptying in mice" Asakawa, A, et al., M .: Hormones and Metabolism Research (2001), 33 (9), 554-558), NPY antagonists eg Naphthalene-1-sulfonic acid ⁇ 4 - [(4-amino-quinazolin-2-ylamino) -methyl] -cyclohexylmethyl ⁇ -amide hydrochloride (CGP 71683A)), MC4 agonists (eg 1-amino-1,2,3 , 4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid [2- (3a-benzyl-2-methyl-3-oxo-2,3,3a, 4,6,7-hexahydro-pyrazolo [4,3-c] pyridine) 5-yl) -1- (4-ch
  • (Melanocyte-stimulating hormone) agonists CCK-A agonists (eg ⁇ 2- [4- (4-chloro-2,5-dimethoxy-phenyl) -5- (2-cyclohexyl-ethyl) -thiazol-2-ylcarbamoyl ] -5,7-dimethyl-indol-1-yl ⁇ -acetic acid trifluoroacetic acid salt (WO 99/15525)), serotonin reuptake inhibitors (eg dexfenfluramine), mixed sertonine and noradrenergic compounds (eg WO 00/71549), 5HT Agonists, for example, 1- (3-ethylbenzofuran-7-yl) -piperazine oxalic acid salt (WO 01/09111), bombesin agonists, galanin antagonists, growth hormone (eg, human growth hormone), growth hormone releasing compounds (6-benzyloxy-1 - (2- diisopropy
  • Drugs of the Future (2001), 26 (9), 873-881) , DA agonists (bromocriptine, doprexine), lipase / amylase inhibitors (eg, WO 00/40569), PPAR modulators (eg, WO 00/78312), RXR modulators, or TR-j3 agonists.
  • DA agonists bromocriptine, doprexine
  • lipase / amylase inhibitors eg, WO 00/40569
  • PPAR modulators eg, WO 00/78312
  • RXR modulators eg, TR-j3 agonists.
  • the further active ingredient is leptin; , see, e.g. "Perspectives in the therapeutic use of leptin", Salvador, Javier; Gomez-Ambrosi, Javier; Fruhbeck, Gema, Expert Opinion on Pharmacotherapy (2001), 2 (10), 1615-1622.
  • the other active ingredient is dexamphetamine or amphetamine. In one embodiment, the other active ingredient is fenfluramine or dexfenfluramine. In yet another embodiment, the other active ingredient is sibutramine. In one embodiment, the other active ingredient is orlistat. In one embodiment, the other active ingredient is mazindol or phentermine.
  • the other active ingredient is rimonabant.
  • the compounds of formula I in combination with bulking agents preferably insoluble bulking agents
  • bulking agents preferably insoluble bulking agents
  • Caromax is a carob-containing product of the company Nutrinova, Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, Industriepark availability, 65926 Frankfurt / Main)) administered.
  • Combination with Caromax ® is possible in one preparation or by separate administration of compounds of the formula I and Caromax ®.
  • Caromax ® can also be administered in the form of food, such as in baked goods or muesli bars. It is understood that any suitable combination of the compounds of the present invention with one or more of the foregoing compounds and optionally one or more other pharmacologically active substances is considered to fall within the scope of the present invention.
  • the compounds of the formula I can be prepared by suitable starting materials of the formula II in which R 1, R 2 and R 3 have the abovementioned meaning and X is a leaving group such as chlorine, bromine, iodine, sulfonyloxide, sulfinyl, sulfoxyl, with a compound of formula V optionally in the presence of suitable bases to the compounds of formula FV, wherein X is a suitable leaving group such as chlorine, bromine, iodine, Sulfonyloxi, sulfinyl or sulfoxyl.
  • R4 or R5 is hydrogen
  • R4 or R5 it may be appropriate to use the radical - NR4R5 protected in the nitrogen function form and to split off the protective group at a suitable point of the reaction again.
  • suitable protecting groups and the methods of introduction and cleavage are known (See: Theodora W. Greene and Peter GM Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1999)
  • the thioether function in IV can then be oxidized by known methods to the substances of the formula I according to the invention, wherein n is a number 1 or 2.
  • Suitable halogenating agents may be, for example, halogens, such as chlorine and bromine, N-bromosuccinimide, phosphorus pentoxide or phosphorus oxychloride.
  • the compounds of formula III can be obtained by reaction of the halogen compounds of formula II with suitable reagents such as hydrogen sulfide or thiourea by known methods.
  • the radicals R 1 to R 3 can be prepared by methods known per se by alkylating appropriate precursors, the sequence being able to be varied. In some cases, however, they can also be introduced by selecting appropriate precursors in the preparation of the xanthine skeleton.
  • the compounds of the formula I have favorable effects on the lipid and carbohydrate metabolism, in particular they lower the blood sugar level and are suitable for the treatment of type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidaemias and the metabolic syndrome / syndrome X. Furthermore, the compounds are suitable for the prophylaxis and treatment of arteriosclerotic phenomena.
  • the compounds may be used alone or in combination with other blood sugar lowering agents.
  • the compounds act as DPP-IV (dipeptidyl peptidase IV) inhibitors and are also useful in the treatment of disorders of sensation and other psychiatric indications such as depression, anxiety, anxiety disorders, schizophrenia, and the treatment of disorders associated with the circadian rhythm Weight reduction in mammals, for the treatment of immune disorders, and for the treatment of substance abuse.
  • H-Ala-Pro-AFC (15 ⁇ M final concentration) in Tris / HCl (40 mM, pH 7.4), total volume 0.2 ml
  • the reaction was carried out at room temperature for various periods of time (typically 10 minutes) and stopped at the end of the reaction by addition of 20 ⁇ l of ZnCl 2 (1 M).
  • the conversion of H-Ala-Pro-AFC was determined fluorimetrically by measuring the emission at 5,535 nm after excitation at 405 nm. In the case of addition of inhibitors, the added buffer volume was adjusted so that a total volume of the test mixture of 200 ⁇ l was maintained.
  • IC50 values for inhibitors were determined by varying the inhibitor concentrations at the stated substrate concentration of 15 ⁇ M. Ki and Km values were determined by corresponding substrate and inhibitor concentration variation as described (Dixon, M. and Webb, E.C. (1979) Enzymes, third edition, pp. 47-206, Academic Press). The Km, IC50 and Ki values were calculated using a commercially available software package (Leatherbarrow, RJ. (1992) GraFit Version 3.0, Erithacus Software Ltd. Staines, U.K.). 5
  • 2,6-dione 5 The mixture of 80 mg 8-bromo-3-methyl-7- (3-methyl-but-2-enyl) -3,7-dmydropurine-2,6-dione, 90 mg 1 -Amino-2-methyl-2-propanethiol hydrochloride, 2 ml of DMF and 200 mg
  • Cesium carbonate was stirred at 70 ° C for 5 hours.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

8-Aminoalkylthio-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel Die Erfindung betrifft substituierte 8-Aminoalkylthio-xanthine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

Description

Beschreibung
SUBSTITUIERTE 8-AMINOALKYLTHIO-XANTHINE UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
5
Die Erfindung betrifft substituierte 8-Aminoalkylthio-xanthine sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate.
Es ist bereits das 8-(2-Amino-ethylsulfanyl)-l,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion in der 0 Literatur beschrieben. Diese Verbindung wirkt auf das Zentralnervensystem ( J. Med. Chem. (1966), 9 500-6).
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die eine therapeutisch verwertbare Blutzucker senkende Wirkung entfalten. 5
Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel I,
Figure imgf000002_0001
0 worin bedeuten ,
Rl, R2, R3 unabhängig voneinander H, (C,-C10)-Alkyl, (C3-C 10)-Cycloalkyl, (C2-Ci0)- Alkenyl, (C2-C iO)-Alkinyl, (C6-Cio)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder 5 mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, SF5, OH, (d-
C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7, OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, OCOR7, OCOOR7, COOR7, CONR7R8, OCONR7R8, (CrC6)-Alkylen-OR7, (C,-C6)-Alkylen-NR7R8, (Cr C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (CrC6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(0)R7, Alkylen- CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (d-C6)-Alkylen-(C3- Cio)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-Cio)-Aryl, (C1-C6)-Alkylen-Heterocyclyl, (C3-C]o)-Cycloalkyl, (C6-Ci0)-Aryl oder Heterocyclyl, wobei nicht alle Reste Rl, R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff oder Methyl sein dürfen;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)- Alkyl, (C3-C io)-Cycloalkyl, (C6-C iO)-Aryl,
Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkylen-CONR9R10, (d-C6)-Alkylen-COOR9, , (C1-C6)- Alkylen-COR9, (Ci-C6)-Alkylen-OR9, (Ci-C6)-Alkylen-NR9R10, (C]-C6)-
Alkylen-SR9, (CrC6)-Alkylen-S(O)R9, (C,-C6)-Alkylen-S(O)2R9 , (Ci-C4)- Alkylen-(C6-Cio)-Aryl oder (Ci-C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (Ci- C6)-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(Ci -C6)- Alkyl, N((CrC6)-Alkyl)2, OH, O(C, -C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S(C,-C6)-Alkyl, S(O)(CrC6)-Alkyl,
S(O)2(C1-C6)- Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br, I substituiert sein können;
Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 unabhängig voneinander H, (Ci -C6)- Alkyl, Aryl, Heterocyclyl, (C3-C8)-Cykloalkyl, (C1 -C4)- Alkylen-0 Alkyl, (Ci -C4)-Alkylen-
S Alkyl, (Ci-C4)-Alkylen-NHAlkyl, (d-C4)-Alkylen-N(Alkyl)2, (Ci-C4)-Alkylen- Aryl, (Ci-C4)-Alkylen-Heterocyclyl, F, Cl, Br, I, CN, COOH, COO(Ci-C6)- Alkyl, CONH2, CONH(C ,-C6)- Alkyl, CON((C,-C6)-Alkyl)2, CF3, oder zwei der Reste R4, R5, Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 bilden gemeinsam einen (C2-C6)- Alkylenrest, an dem ein (C6-C iO)-Arylrest oder ein (C6-C i0)-Heterocyclylrest ankondensiert sein kann, wobei der (C2-C6)- Alkylenrest und die ankondensierten Arylreste oder Heterocyclylreste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, OCF3, CF3, CN, (Ci-C6)-Alkyl, Aryl, Heterocyclyl, (C3-C8)- Cykloalkyl, (Ci-C4)-Alkylen-OAlkyl, (Ci-C4)-Alkylen-SAlkyl, (C,-C4)-Alkylen- NHAlkyl, (Ci-C4)-Alkylen-N(Alkyl)2, (Ci-C4)-Alkylen-Aryl, (Ci-C4)-Alkylen- Heterocyclyl, COOH, COO(Ci -C6)- Alkyl, CONH2, CONH(C1 -C6)- Alkyl, CON((CrC6)-Alkyl)2, OH, 0-(Ci -C6)- Alkyl, O-(C3-C6)-Cycloalkyl, S-(C1-C6)-
Alkyl, S-(C3-C6)-Cycloalkyl, SO-(Ci -C6)- Alkyl, SO-(C3-C6)-Cycloalkyl, SO2- (d-C6)-Alkyl, SO2-(C3-C6)-Cycloalkyl, SO2-NH2, SO2-NH-(C1-C6)- Alkyl, SO2- > NH-SO2-(C3-C6)-Cycloalkyl substituiert sein können; wobei die Aryl- und Heterocyclylreste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SF5, OH, (C1 -C6)- Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-
C6)-Alkinyl, 0(Ci-C4)- Alkyl, NH2, NH(Ci -C4)- Alkyl, N((CrC4)-Alkyl)2, NR7C0NH(Ci -C4)- Alkyl , CO(CrC4)-Alkyl, OCO(Ci -C4)- Alkyl, OCOO(C1- C4)-Alkyl, COO(Ci-C4)-Alkyl, CONH2, CONH(Ci -C4)- Alkyl, CON((Ci-C4)- Alkyl)2, (d-C6)-Alkylen-O(Ci-C4)-Alkyl , (C i-C6)-Alkylen-NH(C, -C4)- Alkyl, (C,-C6)-Alkylen-NH2, (C,-C6)-Alkylen-N((C,-C4)-Alkyl)2, (CrC6)-Alkylen-
NHSO2(Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C6)- Alkylen-S(Ci-C4)- Alkyl, Alkylen-S(0)-(Cl-C4)- Alkyl, Alkylen-CONH2, Alkylen-CONH(Ci -C4)- Alkyl, Alkylen-CON((CrC4)- Alkyl)2, S(Ci -C4)- Alkyl, SO(C ,-C4)- Alkyl, SO2(Ci-C4)-Alkyl, SO2NH2, SO2NH(CrC4)-Alkyl, SO2N((Ci-C4)-Alkyl)2, NRTSO2(C1 -C4)-Alkyl , (Ci-C6)- Alkylen-(C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C i0)-Cycloalkyl;
m O, 1, oder 2;
n O oder 1 ;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben: Rl , R2, R3 unabhängig voneinander H, (Ci-Cio)-Alkyl, (C3-C io)-Cycloalkyl, (C2-C10)- Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-C io)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, SF5, OH, (C1- C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7,
OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, OCOR7, OCOOR7, COOR7, CONR7R8, OCONR7R8, (CrC6)-Alkylen-OR7, (C,-C6)-Alkylen-NR7R8, (C1- C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (Ci-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(O)R7, Alkylen- CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (C,-C6)-Alkylen-(C3- Ci0)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (Ci-C6)-Alkylen-Heterocyclyl,
(C3-Cio)-Cycloalkyl, (C6-Ci0)-Aryl oder Heterocyclyl, wobei nicht alle Reste Rl, R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff oder Methyl sein dürfen;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (C1 -C6)- Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C10)- Aryl,
Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkylen-CONR9R10, (C-C6)-Alkylen-COOR9, (C1-C6)- Alkylen-COR9, (CrC6)-Alkylen-OR9, (C-C6)-Alkylen-NR9R10, (C1-C4)- Alkylen-(C6-C10)-Aryl oder (CrC4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H, (Ci -C6)- Alkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (C1- C6)-Alkylen-Heterocyclyl; *-
R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci -C6)- Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (Cj-C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit die durch F, Cl, Br, I, CN,Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(Ci -C6)- Alkyl, N((C-C6)-
Alkyl)2, OH, O(CrC6)-Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S(Ci-C6)-Alkyl, S(O)(C-C6)- Alkyl, S(O)2(C,-C6)-Alkyl;
RI l, R12, R13, R14, R15, R16 unabhängig voneinander H, (Ci -C6)- Alkyl, (C3-C8)- Cykloalkyl, (Ci -C4)- Alkylen-O Alkyl, (Ci-C4)-Alkylen-SAlkyl, (C-C4)-Alkylen-
NHAlkyl, (C,-C4)-Alkylen-N(Alkyl)2, F, Cl, Br, I, CN, COOH, COO(C-C6)- Alkyl, CONH2, CONH(C -C6)- Alkyl, CON((C-C6)-Alkyl)2, CF3, oder zwei der Reste R4, R5, Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 bilden gemeinsam einen (C2-C6)- Alkylenrest; wobei der (C2-C6)- Alkylenrest ein- oder mehrfach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SF5, OH, (C !-C6)- Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O(Ci-C4)-Alkyl, NH2, NH(C1 -C4)-Alkyl, N((C1-C4)-Alkyl)2, NRTCONH(C1 -C4)- Alkyl , CO(C1 -C4)- Alkyl, OCO(C1-C4)-
Alkyl, OCOO(C1 -C4)-Alkyl, COO(Ci -C4)- Alkyl, CONH2, CONH(C !-C4)- Alkyl, CON((C]-C4)-Alkyl)2, (C rC6)-Alkylen-O(C, -C4)- Alkyl , (d-C6)-Alkylen- NH(CrC4)-Alkyl, (C1-C6)- Alkylen-NH2, (CrC6)-Alkylen-N((Ci-C4)-Alkyl)2, (C1-C6)-Alkylen-NHSO2(C,-C4)-Alkyl, (C,-C6)-Alkylen-S(Ci-C4)-Alkyl, Alkylen-S(0)-(Cl-C4)-Alkyl, Alkylen-CONH2, Alkylen-CONH(d-C4)-Alkyl,
Alkylen-CON((C,-C4)-Alkyl)2, S(C,-C4)-Alkyl, SO(CrC4)-Alkyl, SO2(Ci-C4)- Alkyl, SO2NH2, SO2NH(C, -C4)-Alkyl, SO2N((Ci-C4)-Alkyl)2, NR7SO2(d-C4)- Alkyl , (C,-C6)-Alkylen-(C3-Ci0)-Cycloalkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl;
m 0, 1, oder 2;
n O oder 1 ;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben:
Rl, R2, R3 unabhängig voneinander H, (Ci -Ci0)- Alkyl, (C3-C 10)-Cycloalkyl, (C2-Ci0)- Alkenyl, (C2-C io)-Alkinyl, (C6-C iO)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, SF5, OH, (Ci- C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0R7,
OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, OCOR7, OCOOR7, C00R7, CONR7R8, OCONR7R8, (C,-C6)-Alkylen-OR7, (Ci-C6)-Alkylen-NR7R8, (Ci- C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (C,-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(0)R7, Alkylen- CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (CrC6)-Alkylen-(C3- C io)-Cycloalkyl, (C i -C6)- Alkylen-(C6-C 10)- Aryl, (C1 -C6)- Alkylen-Heterocyclyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-Cio)-Aryl oder Heterocyclyl, wobei nicht alle Reste Rl, R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff oder Methyl sein dürfen;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-Ci0)-Cycloalkyl, Aryl,
Heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl oder (Ci-C4)-Alkylen- Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (Ci-C6)- Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit die durch F, Cl, Br, I, CN,Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(C ,-C6)- Alkyl, N((Ci-C6)- Alkyl)2, OH, 0(C1-Co)-AuCyI, OAryl, OHeteroaryl, S(C!-C6)-Alkyl, S(O)(C1-C6)-
Alkyl, S(O)2(C,-C6)-Alkyl;
Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 unabhängig voneinander H, (Ci -C6)- Alkyl, (C3-C8)-
Cykloalkyl,
oder zwei der Reste R4, R5, Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 bilden gemeinsam einen (C2-C6)-
Alkylenrest;
m 0, 1 oder 2;
n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Weiterhin besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben: Rl , R2, R3 unabhängig voneinander (Ci-C6)- Alkyl, (C3-C io)-Cycloalkyl, (C2-C iO)-Alkenyl, (C2-Ci0)-Alkinyl, (C6-C iO)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, CN, NO2, SF5, OH, (Ci-C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -
SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, COOR7, CONR7R8, (Ci-C6)-Alkylen-OR7, (Ci-C6)-Alkylen-NR7R8, (C,-C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (CrC6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(O)R7, Alkylen- CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (CrC6)-Alkylen-(C3- Cio)-Cycloalkyl, (C1 -C6)- Alkylen-(C6-Ci0)- Aryl, (C,-C6)-Alkylen-Heterocyclyl,
(C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C10)- Aryl oder Heterocyclyl;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (C1 -C6)- Alkyl, (C3-C ]0)-Cycloalkyl, Aryl,
Heterocyclyl (Ci-C4)-Alkylen-(C6-Ci0)-Aryl oder (CrC4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 Wasserstoff;
Rl 1, R12, R13, R14 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl oder C3-C7-Cycloalkyl;
m 0;
n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Weiterhin besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben:
Rl, R2, R3 unabhängig voneinander (C1 -C6)- Alkyl, (C3-C io)-Cycloalkyl, (C2-Ci0)- Alkenyl, (C2-Ci0)-Alkinyl, (C6-Ci0)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-,
Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, CN, SF5, (Ci -C6)- Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C4)- Alkenyl, (C2-C4)-Alkinyl, OR7, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, COOR7, CONR7R8, (C,-C4)-Alkylen-OR7, (C]-C4)-Alkylen-NR7R8, (Ci-C4)-Alkylen- NR7SO2R7, (Ci-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(0)R7, Alkylen-CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (Ci-C6)- Alkylen-(C3-C,0)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-Ci0)-Aryl, (Ci-C6)-Alkylen-Heterocyclyl, (C3-Ci0)-
Cycloalkyl, (C6-C]0)-Aryl oder Heterocyclyl;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-Ci0)-Cycloalkyl, Aryl,
Heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkylen-(C6-Ci0)-Aryl oder (CrC4)-Alkylen- Heterocyclyl;
R4, R5 Wasserstoff;
Rl 1, R12, R13, R14 unabhängig voneinander H, (Ci-C4)-Alkyl;
m 0;
n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel I, in Form ihrer Racemate, racemischen Mischungen und reinen Enantiomere sowie auf ihre Diastereomere und Mischungen davon.
Können Reste oder Substituenten mehrfach in den Verbindungen der Formel I auftreten, so können sie alle unabhängig, voneinander die angegebenen Bedeutungen haben und gleich oder verschieden sein.
Pharmazeutisch verträgliche Salze sind aufgrund ihrer höheren Wasserlöslichkeit gegenüber den Ausgangs- bzw. Basisverbindungen besonders geeignet für medizinische Anwendungen. Diese Salze müssen ein pharmazeutisch verträgliches Anion oder Kation aufweisen. Geeignete pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze der erfindungsgemäßen Verbindungen sind Salze anorganischer Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoff-, Phosphor-, Metaphosphor-, Salpeter- und Schwefelsäure sowie organischer Säuren, wie z.B. Essigsäure, Benzolsulfon-, Benzoe-, Zitronen-, Ethansulfon-, Fumar-, Glucon-, Glykol-, Isethion-, Milch-, Lactobion-, Malein-, Äpfel-, Methansulfon-, Bernstein-, p-Toluolsulfon- und Weinsäure. Geeignete pharmazeutisch verträgliche basische Salze sind Ammoniumsalze, Alkalimetallsalze (wie Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkali salze (wie Magnesium- und Calciumsalze), Trometamol (2-Amino-2-hydroxyrnethyl-l,3-propandiol), Diethanolamin, Lysin, oder Ethylendiamin.
Salze mit einem nicht pharmazeutisch verträglichen Anion, wie zum Beispiel Trifluoracetat, gehören ebenfalls in den Rahmen der Erfindung als nützliche Zwischenprodukte für die Herstellung oder Reinigung pharmazeutisch verträglicher Salze und/oder für die Verwendung in nicht-therapeutischen, zum Beispiel in-vitro-Anwendungen.
Der hier verwendete Begriff "physiologisch funktionelles Derivat" bezeichnet jedes physiolo¬ gisch verträgliche Derivat einer erfindungsgemäßen Verbindung der Formel I, z.B. einen Ester, der bei Verabreichung an einen Säuger, wie z.B. den Menschen, in der Lage ist, (direkt oder indirekt) eine Verbindung der Formel I oder einen aktiven Metaboliten hiervon zu bilden.
Zu den physiologisch funktionellen Derivaten zählen auch Prodrugs der erfmdungsgemäßen Verbindungen. Solche Prodrugs können in vivo zu einer erfmdungsgemäßen Verbindung metabolisiert werden. Diese Prodrugs können selbst wirksam sein oder nicht.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, z.B. als amorphe und kristalline polymorphe Formen. Alle polymorphen Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen gehören in den Rahmen der Erfindung und sind ein weiterer Aspekt der Erfindung.
Nachfolgend beziehen sich alle Verweise auf "Verbindung(en) gemäß Formel I" auf Verbin- dung(en) der Formel I wie vorstehend beschrieben, sowie ihre Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate wie hierin beschrieben. Unter einem Alkylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit einem oder mehreren Kohlenstoffen verstanden, wie z.B. Methyl, Ethyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, Hexyl.
Die Alkylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1 -C6) Alkyl, CONH2, CONH(C] -C6) Alkyl, CON[(C,-C6)Alkyl]2) Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C !-C6)- Alkyl 0-C0- (Ci-C6)-Alkyl, 0-CO-(Ci -C6)- Aryl, O-CO-(Ci-C6)-Heterocyclus,;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(Ci-C6)-Alkyl, SO2NC(C1 -C6)- Alkyl]2 , S-(C !-C6)- Alkyl, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(Ci-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, S O2-(Ci -C6)- Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus , SO2-
NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N(C1 -C6)- Alkyl)(CH2)n- Aryl, SO2-N(C1- C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, , SO2-N((CH2)n-(Heterocyclus)2 wobei n = 0 - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(CrC6)-Alkyl, (Ci -C6)- Alkyl, NH2 substituiert sein kann; C(NH)(NH2), NH2, NH-(Ci -C6)- Alkyl, N((C,-C6)-Alkyl)2, NH(Ci -C7)- Acyl, NH-CO-(Ci-C6)- Alkyl, NH-C00-(Ci-C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-C00- Aryl, NH- COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(Ci -C6)- Alkyl, NH-CO-NH- Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N(C 1-C6)- Alkyl -CO-(C ,-C6)- Alkyl, N(C, -C6)- Alkyl -COO-(C, -C6)- Alkyl, N(C, -C6)- Alkyl - CO- Aryl, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -COO-Aryl, N(C ,-C6)- Alkyl - COO-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-NH-(C, -C6)- Alkyl), N(C,-C6)-Alkyl -CO-NH-Aryl, N(C ,-C6)- Alkyl -CO-NH-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Ci-C6)-Alkyl)2, N((Ci-C6)- Alkyl)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Aryl)2, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-CO-(C,- C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(Ci-C6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(C, -C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(Ci-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(Ci-C6)-Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(C1- C6)- Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(C,-C6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N-(C,-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((Ci-C6)- Alkyl)- Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, 0-(CH2)π-Aryl, O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = O - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(CrC6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, N((C,-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(Ci -C6)- Alkyl, CONH2.
Unter einem Alkenylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstofϊkette mit zwei oder mehreren Kohlenstoffen sowie einer oder mehreren Doppelbindungen verstanden, wie z.B. Vinyl, AHyI, Pentenyl.
Die Alkenylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(Ci -C6) Alkyl, CONH2, CONH(Ci -C6) Alkyl, CON[(Ci-C6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C1 -Ci0)- Alkyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C1 -C6)- Alkyl 0-CO- (C 1-C6)- Alkyl, 0-CO-(Ci -C6)- Aryl, O-CO-(Ci-C6)-Heterocyclus,;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C ,-C6)- Alkyl, SO2N[(Ci-C6)-Alkyl]2 , S-(C !-C6)- Alkyl, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(Ci-C6)- Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(Ci-C6)- Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus , SO2- NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N(C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N(C1- C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, , SO2-N((CH2)n-(Heterocyclus)2 wobei n = 0 - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C 1-C6)- Alkyl, (d -C6)- Alkyl, NH2 substituiert sein kann; C(NH)(NH2), NH2, NH-(Ci-C6)- Alkyl, N((C !-Ce)-AIk^)2, NH(C, -C7)- Acyl, NH-CO-(C-C6)- Alkyl, NH-C00-(CrC6)-Alkyl, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH- COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(Ci -C6)- Alkyl, NH-CO-NH- Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-(Ci -C6)- Alkyl, N(Ci -C6)- Alkyl -COO-(Ci -C6)- Alkyl, N(C,-C6)-Alkyl - CO-Aryl, N(C ,-C6)- Alkyl -CO-Heterocyclus, N(C ,-C6)- Alkyl -COO- Aryl, N(Ci -C6)- Alkyl - COO-Heterocyclus, N(C, -C6)- Alkyl -CO-NH-(Ci -C6)- Alkyl), N(Ci -C6)- Alkyl -CO-NH-Aryl, N(C,-C6)-Alkyl -CO-NH-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Ci-C6)-Alkyl)2, N((C,-C6)- Alkyl)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N((C,-C6)-Alkyl)-CO-N((C,-C6)-Alkyl)-Heterocyclus, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N-(Aryl)2, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-CO-(Cr C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(Ci -C6)- Alkyl, N(Aryl)-COO-(C, -C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(C, -C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO- Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(Ci-C6)- Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(Ci- C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(C-C6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N-(Ci -C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((C, -C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl, O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = 0 - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(Ci-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH(Ci -C6)- Alkyl, NC(C1-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(Ci -C6)- Alkyl, CONH2.
Unter einem Alkinylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit zwei oder mehreren Kohlenstoffen sowie einer oder mehreren Dreifachbindungen verstanden, wie z.B. Ethinyl, Propinyl, Hexinyl. Die Alkinylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(Ci -C6) Alkyl, CONH2, CONH(C, -C6) Alkyl, CON[(C!-C6)Alkyl]2> Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (d-C10)-Alkyl, 0-(C J-C6)- Alkyl 0-C0- (Ci -C6)- Alkyl, 0-CO-(C !-C6)- Aryl, O-CO-(Ci-C6)-Heterocyclus; PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(Ci-C6)- Alkyl, SO2N[(C,-C6)-Alkyl]2 , S-(C1 -C6)- Alkyl, S- (CH2)n- Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(C1 -C6)- Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(CrC6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus , SO2- NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N(C,-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N(Cr C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, , SO2-N((CH2)n-(Heterocyclus)2 wobei n = 0 - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C1 -C6)- Alkyl, (Ci -C6)- Alkyl, NH2 substituiert sein kann;
C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1 -C6)- Alkyl, N((d-C6)-Alkyl)2, NH(Ci-C7)-Acyl, NH-CO-(C-C6)- Alkyl, NH-C00-(Ci-C6)-Alkyl, NH-CO- Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH- COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C1 -C6)- Alkyl, NH-CO-NH- Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N(Ci-C6)- Alkyl -CO-(Ci -C6)- Alkyl, N(Ci -C6)- Alkyl -COO-(CrC6)-Alkyl, N(C,-C6)-Alkyl - CO-Aryl, N(C ,-C6)- Alkyl -CO-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -COO-Aryl, N(Ci -C6)- Alkyl - COO-Heterocyclus, N(C ,-C6)- Alkyl -CO-NH-(Ci -C6)-Alkyl), N(C ,-C6)- Alkyl -CO-NH-Aryl, N(Ci-C6)-Alkyl -CO-NH-Heterocyclus, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N-(C1-C6)-Alkyl)2, N((CrC6)- Alkyl)-CO-N((C, -C6)- Alkyl)- Aryl, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N((CrC6)-Alkyl)-Heterocyclus, N((C , -C6)- Alkyl)-CO-N-(Aryl)2, N((Ci -C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-C0-(C - C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(C, -C6)- Alkyl, N(Aryl)-COO-(CrC6)-Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(CrC6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(C,-C6)-Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(Ci- C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(CrC6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N-(C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl, O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = 0 - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(CrC6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, N((C,-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1 -C6)- Alkyl, CONH2.
Unter einem Arylrest wird ein Phenyl, Naphthyl-, Biphenyl-, Tetrahydronaphthyl-, alpha- oder beta-Tetralon-, Indanyl- oder Indan-1-on-ylrest verstanden.
Die Arylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C, -C6) Alkyl, CONH2, CONH(C ,-C6) Alkyl, CON[(CrC6)Alkyl]2i Cycloalkyl, (C !-C10)- Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C,- C6)-Alkyl O-CO-(CrC6)-Alkyl, 0-CO-(C 1-Ce)-ATyI, O-CO-(Ci-C6)-Heterocyclus,; PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(Ci -C6)- Alkyl, SO2N[(Ci-C6)-Alkyl]2 , S-(Ci-C6)- Alkyl, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(C, -C6)- Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(Ci-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)π-Heterocyclus , SO2- NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N(C1 -C6)- Alkyl)(CH2)n- Aryl, SO2-N(C,- C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, , SO2-N((CH2)n-(Heterocyclus)2 wobei n = 0 - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C ,-C6)- Alkyl, (C ,-C6)- Alkyl, NH2 substituiert sein kann; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C ,-C6)- Alkyl, N((Ci-C6)-Alkyl)2, NH(C, -C7)- Acyl, NH-CO-(C-C6)- Alkyl, NH-COO-(C,-C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH- COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(Ci -C6)- Alkyl, NH-CO-NH- Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-(C ,-C6)- Alkyl, N(Ci -C6)- Alkyl -COO-(C i-C6)-Alkyl, N(Ci-C6)-Alkyl - CO-Aryl, N(C ,-C6)- Alkyl -CO-Heterocyclus, N(C, -C6)- Alkyl -COO- Aryl, N(Ci -C6)- Alkyl - COO-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-NH-(C,-C6)-Alkyl), N(Ci -C6)- Alkyl -CO-NH-Aryl, N(C,-C6)-Alkyl -CO-NH-Heterocyclus, N((C,-C6)-Alkyl)-CO-N-(C,-C6)-Alkyl)2, N((CrC6)- Alkyl)-CO-N((C , -C6)- Alkyl)- Aryl, N((C , -C6)- Alkyl)-CO-N((C , -C6)- Alkyl)-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Aryl)2, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-CO-(Ci- C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(C,-C6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(C,-C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(Ci-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(Ci-C6)- Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(Cr C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Ci-C6)- Alkyl)2, N(HeICrOCyClUs)-CO-N-(C1 -C6)- Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl, O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = 0 - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(Ci-C6)-Alkyl, (C ,-C6)- Alkyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, N((CrC6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C, -C6)- Alkyl, CONH2.
Unter einem Cycloalkylrest wird ein einen oder mehrere Ringe enthaltendes Ringssystem, welches gesättigt oder partiell ungesättigt (mit einer oder zwei Doppelbindungen) vorliegt, verstanden, das ausschließlich aus Kohlenstoffatomen aufgebaut ist, wie z.B. Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclopentenyl, Cyclohexyl oder Adamantyl.
Die Cycloalkylrestereste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C ,-C6) Alkyl, CONH2, CONH(C1- C6)Alkyl, CONf(C1 -C6) Alkyl]2, Cycloalkyl, (C ,-C10)- Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C, -C6)- Alkyl 0-CO-(C ,-C6)- Alkyl, 0-CO-(C ,-C6)- Aryl, O-CO-(CrC6)-Heterocyclus,; PO3H2, SO3H, SO2-NH2, S O2NH(C ,-C6)- Alkyl, SO2N[(C,-C6)-Alkyl]2 , S-(C1-Co)-AUCyI, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(C1 -C6)- Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(C, -C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus , SO2- NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N(C1 -C6)- Alkyl)(CH2)n- Aryl, SO2-N(C,- C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)π-Aryl)2, , SO2-N((CH2)n-(Heterocyclus)2 wobei n = 0 - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C 1-C6)- Alkyl, (C ,-C6)- Alkyl, NH2 substituiert sein kann; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C,-C6)-Alkyl, N((C,-C6)-Alkyl)2, NH(C, -C7)- Acyl, NH-CO-(Ci-C6)- Alkyl, NH-COO-(Ci -C6)-Alkyl, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO- Aryl, NH- COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C ,-C6)- Alkyl, NH-CO-NH- Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N(C,-C6)-Alkyl -CO-(C, -C6)- Alkyl, N(C ,-C6)- Alkyl -COO-(C,-C6)-Alkyl, N(C1 -C6)- Alkyl - CO-Aryl, N(C ,-C6)- Alkyl -CO-Heterocyclus, N(C ,-C6)- Alkyl -COO-Aryl, N(Ci -C6)- Alkyl - COO-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-NH-(C1 -C6)- Alkyl), N(Ci -C6)- Alkyl -CO-NH-Aryl, N(C1-Ce)-AIlCyI -CO-NH-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(C]-C6)-Alkyl)2, N((C,-C6)- Alkyl)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterocyclus, N((C,-C6)-Alkyl)-CO-N-(Aryl)2, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-CO-(Ci- C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(C,-C6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(Ci -C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(Ci-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(Ci-C6)- Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(Ci- C6)- Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(CrC6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N-(Ci-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl, O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = 0 - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(CrC6)-Alkyl, (C ,-C6)- Alkyl, NH2, NH(C ,-C6)- Alkyl, N((d-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C, -C6)- Alkyl, CONH2.
Unter Heterocyclus bzw. Heterocyclischer Rest werden Ringe und Ringsysteme verstanden, die außer Kohlenstoff noch Heteroatome, wie zum Beispiel Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel enthalten. Ferner gehören auch Ringsysteme zu dieser Definition, worin der Heterocylus bzw. der Heterocyclische Rest mit Benzolkernen kondensiert ist.
Geeignete "Heterocyclische Ringe" bzw. "Heterocyclische Reste" sind Acridinyl, Azocinyl, Benzimidazolyl, Benzofuryl, Benzothienyl, Benzothiophenyl, Benzoxazolyl, Benzthiazolyl, Benztriazolyl, Benztetrazolyl, Benzisoxazolyl, Benzisothiazolyl, Benzimidazalinyl, Carbazolyl, 4aH-Carbazolyl, Carbolinyl, Chinazolinyl, Chinolinyl, 4H-Chinolizinyl, Chinoxalinyl, Chinuclidinyl, Chromanyl, Chromenyl, Cinnolinyl, Decahydrochinolinyl, 2H,6H- 1,5,2- Dithiazinyl, Dihydrofuro[2,3-b]-Tetrahydrofuran, Furyl, Furazanyl, Imidazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolyl, lH-Indazolyl, Indolinyl, Indolizinyl, Indolyl, 3H-Indolyl, Isobenzofuranyl, Isochromanyl, Isoindazolyl, Isoindolinyl, Isoindolyl, Isochinolinyl (Benzimidazolyl), Isothiazolyl, Isoxazolyl, Moφholinyl, Naphthyridinyl,
Octahydroisochinolinyl, Oxadiazolyl, 1,2,3-Oxadiazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, 1,2,5-Oxadiazolyl, 1,3,4-Oxadiazolyl, Oxazolidinyl, Oxazolyl, Oxazolidinyl, Pyrimidinyl, Phenanthridinyl, Phenanthrolinyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phenoxathiinyl, Phenoxazinyl, Phthalazinyl, Piperazinyl, Piperidinyl, Pteridinyl, Purynyl, Pyranyl, Pyrazinyl, Pyroazolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolyl, Pyridazinyl, Pyridooxazole, Pyridoimidazole, Pyridothiazole, Pyridinyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrrolidinyl, Pyrrolinyl, 2H-Pyrrolyl, Pyrrolyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydroisochinolinyl, Tetrahydrochinolinyl, 6H-1,2,5-Thiadazinyl, Thiazolyl, 1,2,3- Thiadiazolyl, 1,2,4-Thiadiazolyl, 1,2,5-Thiadiazolyl, 1,3,4-Thiadiazolyl, Thienyl, Triazolyl, Tetrazolyl und Xanthenyl.
Pyridyl steht sowohl für 2-, 3- als auch 4-Pyridyl. Thienyl steht sowohl für 2- als auch 3- Thienyl. Furyl steht sowohl für 2- als auch 3-Furyl. >
Umfasst sind weiterhin die entsprechenden N-Oxide dieser Verbindungen, also z.B. l-Oxy-2-, 3- oder 4-pyridyl.
Umfasst sind weiterhin ein oder mehrfach benzoannelierte Derivate dieser Heterocyclen.
Die Heterocyclischen Ringe bzw. Heterocyclische Reste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C, -C6) Alkyl, CONH2, CONH(CrC6)Alkyl, CON[(CrC6)Alkyl]2, Cycloalkyl, (C1-C10)- Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C, -C6)- Alkyl 0-CO-(Ci -C6)- Alkyl, 0-CO-(C1- C6)-Aryl, 0-CO-(C, -C6)-Heterocyclus;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C-C6)- Alkyl, SO2N[(C,-C6)-Alkyl]2 , S-(C1 -C6)- Alkyl, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, S 0-(Ci -C6)- Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(C1-C6)- Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus , SO2- NH(CH2)n-Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N(C, -C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N(C,- C6)-Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, , SO2-N((CH2)n-(Heterocyclus)2 wobei n = 0 - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(Ci-C6)-Alkyl, (C,-C6)-Alkyl, NH2 substituiert sein kann; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C,-C6)-Alkyl, N((C,-C6)-Alkyl)2, NH(C, -C7)- Acyl, NH-CO-(C-C6)- Alkyl, NH-COO-(C, -C6)- Alkyl, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH- COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C-C6)- Alkyl, NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N(C,-C6)-Alkyl -CO-(C, -C6)- Alkyl, N(C,-C6)-Alkyl -COO-(C, -C6)- Alkyl, N(C,-C6)-Alkyl - CO-Aryl, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -COO-Aryl, N(Ci -C6)- Alkyl - COO-Heterocyclus, N(Ci -C6)- Alkyl -CO-NH-(Ci -C6)-Alkyl), N(C, -C6)- Alkyl -CO-NH-Aryl, N(C,-C6)-Alkyl -CO-NH-Heterocyclus, N((CrC6)-Alkyl)-CO-N-(Ci-C6)-Alkyl)2, N((Ci-C6> Alkyl)-CO-N((C i -C6)- Alkyl)- Aryl, N((C , -C6)- Alkyl)-CO-N((C, -C6)- Alkyl)-Heterocyclus, N((C,-C6)-Alkyl)-CO-N-(Aryl)2, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-CO-(Ci- C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(Ci-C6)-Alkyl, N(ATyI)-COO-(C1 -C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(Ci -C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(Ci-C6)-Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(Ci- C6)- Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Ci-C6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N-(CrC6)-Alkyl)2, N(ATyI)-CaNt(C1-C6)- Alkyl)- Aryl,
N(Heterocyclus)-CO-N((Ci-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl, O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = 0 - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(Ci-C6)-Alkyl, (C ,-C6)- Alkyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, N((C,-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C !-C6)- Alkyl, CONH2.
Die Verbindung(en) der Formel (I) können auch in Kombination mit weiteren Wirkstoff verabreicht werden.
Die Menge einer Verbindung gemäß Formel I, die erforderlich ist, um den gewünschten biologischen Effekt zu erreichen, ist abhängig von einer Reihe von Faktoren, z.B. der ge¬ wählten spezifischen Verbindung, der beabsichtigten Verwendung, der Art der Verabreichung und dem klinischen Zustand des Patienten. Im allgemeinen liegt die Tagesdosis im Bereich von 0,3 mg bis 100 mg (typischerweise von 3 mg und 50 mg) pro Tag pro Kilogramm Kör- pergewicht, z.B. 3-10 mg/kg/Tag. Eine intravenöse Dosis kann z.B. im Bereich von 0,3 mg bis 1,0 mg/kg liegen, die geeigneterweise als Infusion von 10 ng bis 100 ng pro Kilogramm pro Minute verabreicht werden kann. Geeignete Infusionslösungen für diese Zwecke können z.B. von 0,1 ng bis 10 mg, typischerweise von 1 ng bis 10 mg pro Milliliter, enthalten. Einzeldosen können z.B. von 1 mg bis 10 g des Wirkstoffs enthalten. Somit können Ampullen für Injektionen beispielsweise von 1 mg bis 100 mg, und oral verabreichbare Einzeldosisfor¬ mulierungen, wie zum Beispiel Tabletten oder Kapseln, können beispielsweise von 1,0 bis 1000 mg, typischerweise von 10 bis 600 mg enthalten. Zur Therapie der oben genannten Zustände können die Verbindungen gemäß Formel I selbst als Verbindung verwendet werden, vor¬ zugsweise liegen sie jedoch mit einem verträglichen Träger in Form einer pharmazeutischen Zusammensetzung vor. Der Träger muss natürlich verträglich sein, in dem Sinne, dass er mit den anderen Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel ist und nicht gesundheits- schädlich für den Patienten ist. Der Träger kann ein Feststoff oder eine Flüssigkeit oder beides sein und wird vorzugsweise mit der Verbindung als Einzeldosis formuliert, beispielsweise als Tablette, die von 0,05% bis 95 Gew.-% des Wirkstoffs enthalten kann. Weitere pharmazeutisch aktive Substanzen können ebenfalls vorhanden sein, einschließlich weiterer Verbindungen gemäß Formel I. Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können nach einer der bekannten pharmazeutischen Methoden hergestellt werden, die im wesentlichen darin bestehen, dass die Bestandteile mit pharmakologisch verträglichen Träger- und/oder Hilfsstoffen gemischt werden.
Erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen sind solche, die für orale, rektale, topische, perorale (z.B. sublinguale) und parenterale (z.B. subkutane, intramuskuläre, intra¬ dermale oder intravenöse) Verabreichung geeignet sind, wenngleich die geeignetste Verabrei¬ chungsweise in jedem Einzelfall von der Art und Schwere des zu behandelnden Zustandes und von der Art der jeweils verwendeten Verbindung gemäß Formel I abhängig ist. Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind säure- und magensaftresistente Formulierungen. Geeignete magensaftresistente Beschichtungen umfassen Celluloseacetatphthalat, Poylvinylacetatphthalat, Hydroxypropylmethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester.
Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln, Lutschtabletten oder Tablet¬ ten, die jeweils eine bestimjnte Menge der Verbindung gemäß Formel I enthalten; als Pulver oder Granulate; als Lösung oder Suspension in einer wässrigen oder nicht-wässrigen Flüssig¬ keit; oder als eine Öl-in- Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsion. Diese Zusammensetzungen können, wie bereits erwähnt, nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfasst, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allge- meinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpresst oder geformt wird, gegebe- nenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen. Gepresste Tabletten können durch tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inertem Verdünner und/oder einem (mehreren) oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.
Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale) Verabreichung ge¬ eignet sind, umfassen Lutschtabletten, die eine Verbindung gemäß Formel I mit einem Ge- schmackssto ff enthalten, üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant, und Pastillen, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wässrige Zubereitungen einer Verbindung gemäß Formel I, die vor¬ zugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vor¬ zugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die er- haltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird. Injizierbare erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von 0,1 bis 5 Gew.-% der aktiven Verbindung.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die rektale Verabreichung liegen vor¬ zugsweise als Einzeldosis-Zäpfchen vor. Diese können hergestellt werden, indem man eine Verbindung gemäß Formel I mit einem oder mehreren herkömmlichen festen Trägern, bei¬ spielsweise Kakaobutter, mischt und das entstehende Gemisch in Form bringt. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als Träger können Vaseline, Lanolin, Polyethylenglykole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden. Der Wirkstoff ist im allgemeinen in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, beispielsweise von 0,5 bis 2%.
Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammen¬ setzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise den Wirkstoff in einer gegebenenfalls gepufferten wässrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Eine ge¬ eignete Wirkstoff-Konzentration beträgt ca. 1% bis 35%, vorzugsweise ca. 3% bis 15%. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986) beschrieben, durch Elektrotransport oder Iontophorese freigesetzt werden.
Als weitere Wirkstoffe für die Kombinationspräparate sind geeignet:
Alle Antidiabetika, die in der Roten Liste 2004, Kapitel 12 genannt sind. Sie können mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I insbesondere zur synergistischen
Wirkungsverbesserung kombiniert werden. Die Verabreichung der Wirkstoffkombination kann entweder durch getrennte Gabe der Wirkstoffe an den Patienten oder in Form von Kombinationspräparaten, worin mehrere Wirkstoffe in einer pharmazeutischen Zubereitung vorliegen, erfolgen. Die meisten der nachfolgend aufgeführten Wirkstoffe sind in USP Dictionary of USAN and International Drug Names, US Pharmacopeia, Rockville 2001, offenbart.
Antidiabetika umfassen Insulin und Insulinderivate, wie z.B. Lantus® (siehe www.lantus.com) oder HMR 1964, schnell wirkende Insuline (siehe US 6,221,633), GLP-I -Derivate wie z.B. diejenigen die in WO 98/08871 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden, sowie oral wirksame hypoglykämische Wirkstoffe.
Die oral wirksamen hypoglykämischen Wirkstoffe umfassen vorzugsweise Sulphonylfharnstoffe, Biguanidine, Meglitinide, Oxadiazolidindione, Thiazolidindione, Glukosidase- Inhibitoren, Glukagon- Antagonisten, GLP-1-Agonisten, Kaliumkanalöffher, wie z.B. diejenigen, die in WO 97/26265 und WO 99/03861 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden, Insulin-Sensitizer, Inhibitoren von Leberenzymen, die an der Stimulation der Glukoneogenese und/oder Glykogenolyse beteiligt sind, Modulatoren der Glukoseaufhahme, 5 den Fettstoffwechsel verändernde Verbindungen wie antihyperlipidämische Wirkstoffe und antilipidämische Wirkstoffe,. Verbindungen, die die Nahrungsmitteleinnahme verringern, PPAR- und PXR-Agonisten und Wirkstoffe, die auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirken.
10 Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem HMGCoA-Reduktase Inhibitor wie Simvastatin, Fluvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Atorvastatin, Cerivastatin, Rosuvastatin verabreicht.
15 Bei einer Ausfuhrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Cholesterinresorptionsinhibitor, wie z.B. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside, oder mit einer Verbindung, wie in PCT/EP 2004/00269, PCT/EP 2003/05815, PCT/EP 2003/05814, PCT/EP 2003/05816, EP 0114531, US 6,498,156 beschrieben, verabreicht.
20
Bei einer Ausfuhrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem PPAR gamma Agonist, wie z.B. Rosiglitazon, Pioglitazon, JTT-501, Gl 262570, verabreicht.
25 Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen deF Formel I in Kombination mit PPAR alpha Agonist, wie z.B. GW 9578, GW 7647, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem gemischten PPAR alpha/gamma Agonisten, wie z.B. GW 1536, AVE 30 8042, AVE 8134, AVE 0847, oder wie in PCT/US 2000/11833, PCT/US 2000/11490, DEl 0142734.4 beschrieben verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Fibrat, wie z.B. Fenofibrat, Clofibrat, Bezafibrat, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie z.B. Implitapide , BMS-201038, R-103757, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Gallensäureresorptionsinhibitor (siehe z.B. US 6,245,744 oder US 6,221,897), wie z.B. HMR 1741, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie z.B. JTT-705 , verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie z.B. Cholestyramin, Colesevelam, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem LDL-Rezeptorinducer (siehe US 6,342,512), wie z.B. HMRl 171, HMRl 586, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ACAT-Inhibitor, wie z.B. Avasimibe, verabreicht.
Bei einer Ausführungsforrn der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Antioxidans, wie z.B. OPC-14117, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein-Lipase Inhibitor, wie z.B. NO-1886, verabreicht. Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ATP-Citrat-Lyase Inhibitor, wie z.B. SB-204990, verabreicht.
Bei einer Ausfuhrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Squalen Synthetase Inhibitor, wie z.B. BMS-188494, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein(a) antagonist, wie z.B. CI- 1027 oder Nicotinsäure, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipase Inhibitor, wie z.B. Orlistat, verabreicht.
Bei einer Ausfuhrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Insulin verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem
Sulphonylharnstoff, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid oder Glimepirid verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem
Biguanid, wie z.B. Metformin, verabreicht.
Bei wieder einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Meglitinid, wie z.B. Repaglinid, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem
Thiazolidindion, wie z.B. Troglitazon, Ciglitazon, Pioglitazon, Rosiglitazon oder den in WO 97/41097 von Dr. Reddy's Research Foundation offenbarten Verbindungen, insbesondere 5-[[4-
[(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-2-chinazolinylmethoxy]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidindion, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem α-Glukosidase-Inhibitor, wie z.B. Miglitol oder Acarbose, verabreicht. Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem
Adenosin Al Agonisten, wie z. B. solchen, die in EP 0912520 oder PCT/EP06749beschrieben sind, verabreicht. Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Wirkstoff verabreicht, der auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirkt, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid, Glimepirid oder Repaglinid.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit mehr als einer der vorstehend genannten Verbindungen, z.B. in Kombination mit einem
Sulphonylhamstoff und Metformin, einem Sulphonylharnstoff und Acarbose, Repaglinid und Metformin, Insulin und einem Sulphonylharnstoff, Insulin und Metformin, Insulin und Troglitazon, Insulin und Lovastatin, etc. verabreicht.
Bei einer weiteren Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit CART-Modulatoren (siehe "Cocaine-amphetamine-regulated transcript influences energy metabolism, anxiety and gastric emptying in mice" Asakawa, A, et al., M.: Hormone and Metabolie Research (2001), 33(9), 554-558), NPY-Antagonisten z.B. Naphthalin-1- sulfonsäure-{4-[(4-amino-quinazolin-2-ylamino)-methyl]-cyclohexylmethyl}-amid Hydrochlorid (CGP 71683A)), MC4-Agonisten (z.B. 1-Amino- 1,2,3, 4-tetrahydro-naphthalin-2- carbonsäure [2-(3a-benzyl-2-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5- yl)-l-(4-chlor-phenyl)-2-oxo-ethyl]-amid; (WO 01/91752)) , Orexin-Antagonisten (z.B. l-(2- Methyl-benzoxazol-6-yl)-3-[ 1 ,5]naphthyridin-4-yl-hamstoff Hydrochlorid (SB-334867-A)), H3-Agonisten (3-Cyclohexyl-l-(4,4-dimethyl-l,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)- propan-1-on Oxalsäuresalz (WO 00/63208)); TNF-Agonisten, CRF- Antagonisten (z.B. [2- Methyl-9-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-9H-l,3,9-triaza-fluoren-4-yl]-dipropyl-amin (WO 00/66585)), CRF BP- Antagonisten (z.B. Urocortin), Urocortin-Agonisten, /33-Agonisten (z.B. l-(4-Chlor-3-methanesulfonylmethyl-phenyl)-2-[2-(2,3-dimethyl-lH-indol-6-yloxy)- ethylamino]-ethanol Hydrochlorid (WO 01/83451)), CBl (Cannabinoid Rezeptor 1) Rezeptor Antagonisten (zB. Rimonabant oder die in WO 02/28346 genannten Wirkstoffe, MSH
(Melanocyt-stimulierendes Hormon)-Agonisten, CCK-A Agonisten (z.B. {2-[4-(4-Chlor-2,5- dimethoxy-phenyl)-5-(2-cyclohexyl-ethyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-5,7-dimethyl-indol-l-yl}- essigsäure Trifluoressigsäuresalz (WO 99/15525)), Serotonin- Wiederaufnahme-Inhibitoren (z.B. Dexfenfluramine), gemischte Sertonin- und noradrenerge Verbindungen (z.B. WO 00/71549), 5HT-Agonisten z.B. l-(3-Ethyl-benzofuran-7-yl)-piperazin Oxalsäuresalz (WO 01/09111), Bombesin-Agonisten, Galanin-Antagonisten, Wachstumshormon (z.B. humanes Wachstumshormon), Wachstumshormon freisetzende Verbindungen (6-Benzyloxy-l-(2- diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäuretertiärbutylester (WO 01/85695)), TRH-Agonisten (siehe z.B. EP 0 462 884) entkoppelnde Protein 2- oder 3- Modulatoren, Leptinagonisten (siehe z.B. Lee, Daniel W.; Leinung, Matthew C; Rozhavskaya- Arena, Marina; Grasso, Patricia. Leptin agonists as a potential approach to the treatment of obesity. Drugs of the Future (2001), 26(9), 873-881), DA-Agonisten (Bromocriptin, Doprexin), Lipase/Amylase-Inhibitoren (z.B. WO 00/40569), PPAR-Modulatoren (z.B. WO 00/78312), RXR-Modulatoren oder TR-j3-Agonisten verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff Leptin; . siehe z.B. "Perspectives in the therapeutic use of leptin", Salvador, Javier; Gomez-Ambrosi, Javier; Fruhbeck, Gema, Expert Opinion on Pharmacotherapy (2001), 2(10), 1615-1622.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Dexamphetamin oder Amphetamin. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Fenfluramin oder Dexfenfluramin. Bei noch einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Sibutramin. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Orlistat. Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Mazindol oder Phentermin.
Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Rimonabant.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Ballaststoffen, vorzugsweise unlöslichen Ballaststoffen (siehe z.B. Carob/ Caromax® (Zunft H J; et al., Carob pulp preparation for treatment of hypercholesterolemia, ADVANCES IN THERAPY (2001 Sep-Oct), 18(5), 230-6.) Caromax ist ein Carob enthaltendes Produkt der Fa. Nutrinova, Nutrition Specialties &Food Ingredients GmbH, Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt / Main)) verabreicht. Die Kombination mit Caromax® kann in einer Zubereitung erfolgen, oder durch getrennte Gabe von Verbindungen der Formel I und Caromax®. Caromax® kann dabei auch in Form von Lebensmitteln, wie z.B. in Backwaren oder Müsliriegeln, verabreicht werden. Es versteht sich, dass jede geeignete Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer oder mehreren der vorstehend genannten Verbindungen und wahlweise einer oder mehreren weiteren pharmakologisch wirksamen Substanzen als unter den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung fallend angesehen wird.
Figure imgf000028_0001
JTT-501 Die Verbindungen der Formel I lassen sich dadurch herstellen, dass man geeignete Ausgangsstoffe der Formel II, worin Rl, R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung besitzen und X eine Austrittsgruppe, wie Chlor, Brom, Jod, Sulfonyloxid, Sulfinyl, Sulfoxyl, bedeutet, mit einer Verbindung der Formel V ggf. in Gegenwart von geeigneten Basen zu den Verbindungen der Formel FV umsetzt, wobei X für eine geeignete Austrittsgruppe wie beispielsweise Chlor, Brom, Jod, Sulfonyloxi, Sulfinyl oder, Sulfoxyl steht. Alternativ setzt man Verbindungen der Formel III, worin Rl, R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung besitzen, mit Alkylierungsmittel der Formel VI zu den Verbindungen der Formel FV um, wobei X für eine geeignete Austrittsgruppe wie beispielsweise Chlor, Brom, Jod, Sulfonyloxi, Sulfinyl oder, Sulfoxyl steht.
Figure imgf000029_0001
In den Fällen, wo R4 oder R5 Wasserstoff bedeutet, kann es zweckmäßig sein, den Rest - NR4R5 in an der Stickstofffunktion geschützter Form einzusetzen und die Schutzgruppe an geeigneter Stelle der Reaktion wieder abzuspalten. Solche geeignete Schutzgruppen und die Verfahren der Einführung und Abspaltung sind bekannt (Siehe:Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1999 )
Die Thioetherfunktion in IV kann dann nach bekannten Methoden oxidiert werden zu den erfindungsgemäßen Stoffen der Formel I, worin n eine Zahl 1 oder 2 bedeutet. Die Halogenverbindungen der Formel II können nach bekannten Verfahren wie beispielsweise durch Halogenierung der entsprechenden H-oder OH- Verbindung (Formel 2, X = H, OH) erhalten werden. Geeignete Halogenierungsmittel können beispielhaft Halogene, wie Chlor und Brom, N-Bromsuccinimid, Phosphorpentoxid oder Phosphoroxichlorid sein. Die Verbindungen der Formel III können durch Umsetzung der Halogenverbindungen der Formel II mit geeigneten Reagentien wie beispielsweise Schwefelwasserstoff oder Thiohamstoff nach bekanntenMethoden erhalten werden.
Die Synthese von Verbindungen der Formel II und Illist mehrfach in der Literatur beschrieben (siehe Houben Weyl E9b/2, S. 331 ff). Sie können beispielsweise ausgehend von Diaminopyrimidinderivaten oder Aminoimidazolcarbonsäureamiden durch Umsetzung mit geeigneten Reagentien erhalten und durch gezielte chemische Modifikationen wie Hydrolyse, Alkylierung, Halogenierung in die gewünschten Ausgangsverbindungen der Formel II oder III umgewandelt werden.
Die Reste Rl bis R3 lassen sich nach an sich bekannten Methoden durch Alkylierung entsprechender Vorstufen herstellen, wobei die Reihenfolge variiert werden kann. Zum Teil können sie aber auch durch die Auswahl entsprechender Vorstufen bei der Herstellung des Xanthingerüstes eingeführt werden.
Die nachfolgend aufgeführten Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken. Tabellel:
Figure imgf000031_0001
O
Figure imgf000031_0002
Figure imgf000032_0001
Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch günstige Wirkungen auf den Lipid-und Kohlenhydratstoffwechsel aus, sie senken insbesondere den Blutzuckerspiegel und sind zur Behandlung von Typ 2 Diabetes, von Insulinresistenz, von Dyslipidämien und des metabolischen Syndroms / Syndrom X geeignet. Weiterhin sind die Verbindungen zur Prophylaxe und Behandlung von arteriosklerotischen Erscheinungen geeignet. Die Verbindungen können allein oder in Kombination mit weiteren Blutzucker senkenden Wirkstoffen eingesetzt werden. Die Verbindungen wirken als DPP-IV (Dipeptidyl Peptidase IV) Inhibitoren und eignen sich auch zur Behandlung von Störungen des Empfindens und anderer psychiatrischen Indikationen, wie zum Beispiel Depressionen, Angstzuständen, Angstneurosen, Schizophrenie sowie zur Behandlung von Störungen assoziiert mit dem zirkadianen Rhythmus, zur Gewichtsreduktion bei Säugetieren, zur Behandlung von Immunstörungen, und zur Behandlung von Drogenmissbrauch.
Weiterhin eignen sie sich zur Behandlung von Krebs, Arthritis, Osteoarthritis, Osteoporose, Schlafstörungen, Schlaf Apnoe, weiblicher und männlicher Sexualstörungen, Entzündungen, Akne, Pigmentierung der Haut, Störungen des Steroidstoffwechsels, Hautkrankheiten, Psoriasis, Mykosen, neurodegenerativer Krankheiten, Multiple Sklerose und Alzheimer- Krankheit.
Die Wirksamkeit der Verbindungen wurde wie folgt getestet:
Messung der DPP-IV Aktivität:
Material:
DPP-FV aus Schweineniere (Sigma, München)
H-Ala-Pro-AFC (Bachern, Weil am Rhein)
Testbedingungen:
DPP-IV (1 mU/ml, Endkonzentratio)
H-Ala-Pro-AFC (15μM Endkonzentration) in Tris/HCl (40 mM, pH 7.4), Gesamtvolumen 0,2 ml Die Reaktion wurde bei Raumtemperatur für unterschiedliche Zeiträume (typischerweise 10 min) durchgeführt und am Ende der Reaktion durch Zugabe von 20μl ZnCl2 (1 M) gestoppt . Der Umsatz von H-Ala-Pro-AFCwurde fluorimetrisch durch Messung der Emission bei 5 535nm nach Anregung bei 405 nm bestimmt. Im Falle der Zugabe von Inhibitoren wurde das zugegebene Puffervolumen so angepasst, dass ein Gesamtvolumen der Testmischung von 200μl eingehalten wurde.
IC50 Werte für Inhibitoren wurden durch Variation der Inhibitorkonzentrationen bei der angegebenen Substratkonzentration von 15μM bestimmt. Ki und Km Werte wurden durch 0 enstsprechende Variation von Substrat- und Inhibitorkonzentration wie beschrieben (Dixon, M. and Webb, E.C.(1979) Enzymes , third edition, pp. 47-206, Academic Press) ermittelt. Die Werte für Km, IC50 and Ki wurden mit einem kommerziell erhältlichen Software-Paket errechnet ( Leatherbarrow, RJ. (1992) GraFit Version 3.0, Erithacus Software Ltd. Staines, U.K.). 5
Tabelle 2: Biologische Aktivität
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000035_0001
Aus der Tabelle ist abzulesen, dass die Verbindungen der Formel I die Aktivität der DPP-IV (Dipeptidyl Peptidase IV) hemmen und dadurch zur Senkung des Blutzuckerspiegels gut geeignet sind.
Nachfolgend wird die Herstellung einiger Beispiele detailliert beschrieben, die übrigen Verbindungen der Formel I wurden analog erhalten:
Beispiel 1
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)- 1 -(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion
Die Mischung aus 80 mg 8-Brom-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-
3,7-dihydro-purin-2,6-dion, 53 mg l-Amino-2-methyl-2-propanthiol-hydrochlorid, 2 ml DMF und 77 μl Triethylamin wurde 6 Stunden bei 80°C gerührt.
Nach dem Einengen wurde der ölige Rückstand säulenchromatografisch (Kieselgel, Laufmittel:
Methylenchlorid: Methanol = 9:1) gereinigt. Ausbeute: 25 mg Fp.: Öl MS: M+l = 456
Analog wurden hergestellt:
Beispiel 2 8-(2-Amino-ethylsulfanyl)-l-ethyl-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purine-2,6- dion Fp.: Öl MS: M+l = 338
Beispiel 3
8-(2-Amino-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7- dihydro-purin-2,6-dion Fp.: Harz MS: M+l = 428 Beispiel 4
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)- 1 -(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid
5 100 mg von 8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2- oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion wurden in 2 ml Essigester gelöst und mit überschüssiger Lösung von Chlorwasserstoff in Essigester behandelt. Nach dem Einengen unter Vakuum bei Raumtemperatur wurde der Rückstand mit 5 ml Diisopropylether verrührt und das Produkt abgesaugt und im Vakuum getrocknet. 0 Ausbeute: 96 mg Fp.: MS: M+l = 456
Beispiel 5
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-
2,6-dion 5 Die Mischung aus 80 mg 8-Brom-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dmydro-purin-2,6- dion, 90 mg l-Amino-2-methyl-2-propanthiol-hydrochlorid, 2 ml DMF und 200mg
Cäsiumcarbonat wurde 5 Stunden bei 70°C gerührt.
Nach dem Einengen wurde der ölige Rückstand säulenchromatografisch (Kieselgel, Laufmittel:
Methylenchlorid: Methanol = 9:1) gereinigt. 0 Ausbeute: 85 mg Fp.: Öl MS: M+l = 338
Beispiel 6
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l-[2-(l,l,2,3,3,3-hexafluor-propoxy)-ethyl]-3- methyl- 7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid 5 wurde analog ausgehend von 8-Brom-l-[2-(l,l,2,3,3,3-hexafluor-propoxy)-ethyl]-3-methyl-7- (3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion erhalten und durch Umsetzen mit einer Lösung von Chlorwasserstoff in Essigester ins Hydrochlorid überführt. Fp.: MS: M+l = 532
0 Beispiel 7
3-Methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-8-[2-(l,7,7-trimethyl- bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamino)-ethylsulfanyl]-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid wurde analog ausgehend von 2-(l,7,7-Trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamino)-ethanethiol- hydrochlorid in Gegenwart von Cäsiumcarbonat und abschließender Behandlung mit Chlorwasserstoff erhalten. Fp.: MS: M+l = 564
5
Beispiel 8
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 -(4-fluor-benzyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2- enyl)- 3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 446
10 Beispiel 9
2-[8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo- 2,3,6,7-tetrahydro-purin-l-yl]-N-(4-chlor-phenyl)-acetamid-hydrochlorid MS: M+l =505
Beispiel 10
15 8-(2-Amino-2-methyl-propylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 456
a) 8-Mercapto-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin- 2,6-dion
20 50 mg 8-Brom-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin- 2,6-dion wurden in 1 ml Dimethylformamid gelöst, mit 24 mg L-Cysteinmethylester- hydrochlorid und 37 mg Pottasche versetzt und die Mischung unter Umrühren 1 Stunde auf 9O0C erhitzt. Nach dem Erkalten auf Raumtemperatur wurde mit 10 ml Wasser verstzt und mit Eisessig schwach sauer gestellt. Beim Verrühren fiel ein Niederschlag aus, der abfiltriert und
25 im Vakuum getrocknet wurde.
Ausbeute: 40 mg Fp.: 182,7°C MS: M+l = 385
b) 8-(2-Amino-2-methyl-propylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion
30 30 mg 8-Mercapto-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro- purin- 2,6-dion wurden in 2 ml Dimethylformamid vorgelegt, mit 37 mg Pottasche versetzt und 15 Minuten gerührt. Dann wurden 13,5 mg Schwefelsäure-mono-(2-amino-2-methyl-propyl)- ester zugefügt und 29 Stunden bei 80°C gerührt. Die flüchtigen Anteile wurden im Vakuum bei 40°C entfernt und der Rückstand säulenchromatografisch (Kieselgel, Laufmittel: Methylenchlorid: Methanol = 95:5) gereinigt. Ausbeute: 12 mg Fp.: Harz MS: M+l = 456
Beispiel 11
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-l-(2-oxo-2-ρhenyl-ethyl)-7-(3,3,3- trifluor- propyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 484
Beispiel 12
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l-(5-cyclopropyl-[l,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl)-3- methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 476
Beispiel 13 8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-l57-bis-(3,3,3-trifluor-propyl)-3,7- dihydro- purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 462
Beispiel 14
8-(2- Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 -cyclohexylmethyl-3-methyl-7-(3,3,3-trifluor- propyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 462
Beispiel 15
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l-[3-(4-chlor-ρhenyl)-allyl]-3-methyl-7-(3,3,3- trifluor-propyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 516
Beispiel 16
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-eithylsulfanyl)-l-(4-fluor-benzyl)-3-methyl-7-(3,3,3-trifluor- propyl)- 3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MSW: M+l = 474
Beispiel 17
2-Amino-3-[3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-2,3,6,7- tetrahydro-lH-purin-8-ylsulfanyl]-propionsäure-methylester-hydrochlorid MS: M+l = 486 Beispiel 18
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(3-chlor-3-methyl-butyl)- 1 -(5-fluor- benzothiazol-2- ylmethyl)-3-methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 539
Beispiel 19
8-(2- Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 -(5 -fluor-benzothiazol-2-ylmethyl)-3 -methyl-7-(3 - methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l : 503
Beispiel 20
3-Methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-8-(pyrrolidin-2- ylmethylsulfanyl)- 3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 468
Beispiel 21 8-(2- Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)- 1 -(5-methyl- isoxazol-3-ylmethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 433
Beispiel 22
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2,2,2- trifluor- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 420
Beispiel 23
8-(2- Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-ethyl-7-(3 -methyl-but-2-enyl)- 1 -(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 470
Beispiel 24
8-(2- Amino- l,l-dimethyl-e>thylsulfanyl)-3-cyclopropyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l -(2-0X0-2- ρhenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 482
Beispiel 25
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-cyclopropyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-phenethyl- 3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 468 Beispiel 26
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-7-but-2-ynyl-3-methyl-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7- dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 440
Beispiel 27
8-(2-Amino-l , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-but-2-ynyl- 1 -(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-3-methyl- 3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 420
Beispiel 28
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-ethyl- 1 -(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-7-(3-methyl- but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 438
Beispiel 29 8-(2-Amino-ethanesulfinyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l -(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7- dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 444
Beispiel 30 8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(2-chlor-4-fluor-benzyl)- 1 ,3-dimethyl-3 ,7- dihydro- purin-2,6-dion MS: M+l = 426
Beispiel 31
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 ,3-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro- purin-2,6-dion MS: M+l = 402
Beispiel 32
8-(2-Amino-l , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 -(I -benzyl- 1 H-imidazol-2-ylmethyl)-3-methyl-7- (3- methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 508
Beispiel 33 8-(l -Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)- 1 -(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 496
70 mg (0.162 mmol) 8-Brom-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)- 3,7-dihydro-purin-2,6- dion wurden mit 57.3 mg (0.243 mmol) 1-Aminomethyl- cyclohexanthiol Hydrochlorid (hergestellt nach F. I. Carroll et al., J. Org. Chem 28, 1240- 1243 (1963) oder alternativ nach B. Roy et al., J. Org. Chem. 59, 7019-7026 (1994)) in 1 ml Dimethylformamid suspendiert, mit 158.6 mg (0.487 mmol) Cäsiumcarbonat versetzt und 6 h bei 7O0C gerührt. Danach wurde die Reaktionsmischung im Vakuum eingeengt, in Wasser/ Acetonitril gelöst und chromatographisch (Abimed; Purospher STAR RPl 8e, 10 μ; [Acetonitril : (Wasser + 0.05% Trifluoressigsäure) = 5:95 (0 min) nach 95:5 (40 min)]) gereinigt. Man erhielt 59 mg 8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl- but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion. HPLC/MS [(Acetonitril + 0.05% Trifluoressigsäure) : (Wasser + 0.05% Trifluoressigsäure) = 5:95 (0 min) nach 95:5 (3 min)]: 496.24 (MH+), RT = 1.55 min.
Beispiel 34
2-[8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 ,3-dimethyl-2,6-dioxo- 1 ,2,3,6-tetrahydro-purin- 7- ylmethyl]-benzonitril MS: M+l = 399
Beispiel 35
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l,3-dimethyl-7-(3-phenyl-allyl)-3,7-dihydro-purine- 2,6-dion MS: M+l = 400
Beispiel 36
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(3-methyl-but-2-enyl)- 1 -(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3- (2,2,2-trifluor-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 524
Beispiel 37 8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-l-[2-(4-chlor-benzenesulfonyl)-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 580 Beispiel 38
(S)-8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-l-(2-fluor-2-phenyl-ethyl)-3-methyl-7-(3-methyl- but- 2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 580
Beispiel 39
8-(2-Amino-l , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-but-2-ynyl-l -(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3-(2,2,2- trifluor-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-hydrochlorid MS: M+l = 508
Beispiel 40 8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-l-[2-(4-chlor-phenylmethanesulfonyl)-ethyl]-3- methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 594
Beispiel 41
8-( 1 - Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-7-benzyl-3 -methyl- 1 -(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3 ,7- dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 518
Beispiel 42
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 -[2-(2-chlor-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 490
Beispiel 43
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 -[2-(3-chlor-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 490
Beispiel 44
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l-[2-(4-chlor-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-7-(3- methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 490
Beispiel 45 8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-methyl-3-oxo- 3-phenyl-propyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 484 Beispiel 46
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l-[2-(4-fluor-benzyl)-2H-tetrazol-5-ylmethyl]-3- methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 528
Beispiel 47
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)- 1 -[ 1 -(4-fluor-benzyl)- 1 H-tetrazol-5-ylmethyl]-3- methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 528
Beispiel 48 8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-l-benzthiazol-2-ylmethyl-7-benzyl-3-methyl-3,7- dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 547
Beispiel 49
8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-7-benzyl-3-methyl-l-(5-nitro-benzoxazol-2-ylinethyl)- 3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 576
Beispiel 50
8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-7-benzyl-l-(5-chlor-benzooxazol-2-ylmethyl)-3- methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 565
Beispiel 51
8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-l-benzothiazol-2-ylmethyl-3-methyl-7-(3-methyl-but-
2- enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 525
Beispiel 52 8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(5-nitro- benzoxazol-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 554
Beispiel 53
8-(l-Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)-l-(5-chlor-benzoxazol-2-ylmethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 543
Beispiel 54 8-( 1 - Aminomethyl-cyclohexylsulfany^-T-benzyl- 1 -(5 -fluor-benzothiazol-2-ylmethyl)-3 - methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 565
Beispiel 55
8-( 1 -Aminomethyl-cyclohexylsulfanyl)- 1 -(5-fluor-benzothiazol-2-ylmethyl)-3-methyl-7-(3- methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 543
Beispiel 56 [8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo- 2,3,6,7- tetrahydro-purin-l-yl]-acetonitril MS: M+l = 377
Beispiel 57
8-(l-Aminomethyl-cycloheptylsulfanyl)-7-benzyl-3-methyl-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7- dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 532
Beispiel 58
8-(l-Aminomethyl-cycloheptylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 510 '
Beispiel 59
2-[8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo- 2,3,6,7-tetrahydro-purin-l-yl]-acetamid , MS: M+l = 395
Beispiel 60
8-(l-Aminomethyl-l-ethyl-propylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l -(2-0X0-2- phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 484
Beispiel 61 8-(l-Aminomethyl-l-ethyl-propylsulfanyl)-7-benzyl-3-methyl-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7- dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 506 Beispiel 62
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(2-methyl-2H-tetrazol-5-ylmethyl)- 1 - (2- oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 484
Beispiel 63
8-(l-Aminomethyl-cyclopentylsulfanyl)-7-benzyl-3-methyl-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7- dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat - MS: M+l = 504
Beispiel 64 8-(l-Aminomethyl-cyclopentylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 482
Beispiel 65
8-(l-Aminomethyl-cyclooctylsulfanyl)-7-benzyl-3-methyl-l -(2-0X0-2 -phenyl-ethyl)-3, 7- dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 546
Beispiel 66
8-(l-Aminomethyl-cyclooctylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat MS: M+l = 524
Beispiel 67
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)- 1 -(5-phenyl-
[l,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 496
Beispiel 68
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(5-methyl-[ 1 ,3 ,4]oxadiazol-2-ylmethyl)- l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 484
Beispiel 69
2-{2-[8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-2,6-dioxo- 2,3,6, 7-tetrahydro-purin-l -yl]-acetyl} -benzoesäure-ethylester MS: M+l = 528
Beispiel 70
8-(2-Amino-l , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl- 1 ,7-bis-(2,4,5-trifluor-benzyl)-3,7- dihydro- purin-2,6-dion MS: M+l = 558
Beispiel 71
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l,7-bis-(2,5-difluor-benzyl)-3-methyl-3,7-dihydro- purin-2,6-dion MS: M+l = 522
Beispiel 72
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(2-chlor-benzyl)- 1 ,3-dimethyl-3,7-dihydro- purin- 2,6-dion
MS: M+l = 408
Beispiel 73
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(2-chlor-4-fluor-benzyl)-3-methyl- 1 -(2-oxo-2- phenyl-ethyl)-3 ,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 530
Beispiel 74
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(2,5-difluor-benzyl)-3-methyl- 1 -(2-oxo-2-phenyl- ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 514
Beispiel 75
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl- 1 -(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-7-(2,4,5- trifluor- benzyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion MS: M+l = 532 Beispiel 76
2-[8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-3-methyl-2,6-dioxo-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)- l,2,3,6-tetrahydro-purin-7-ylmethyl]-benzonitril
MS: M+l = 503
Beispiel 77
8-(2- Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(4-fluor-benzyl)- 1 -methyl-3-(2,2,2-trifluor- ethyl)-
3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat
MS: M+l = 460
Beispiel 78
8-(2- Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(2-chlor-benzyl)- 1 -methyl-3-(2,2,2-trifluor- ethyl)-
3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat
MS: M+l - 476
Beispiel 79
8-(2-Amino-l,l-dimethyl-ethylsulfanyl)-l-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-7-oxazol-2- ylmethyl-3-(2,2,2-trifluor-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat
MS: M+l = 546
Beispiel 80
8-(2-Amino- 1 , 1 -dimethyl-ethylsulfanyl)-7-(2-chlor-benzyl)-3-[2-(4-fluor-phenyl)-ethyl]- 1 - methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion-trifluoracetat
MS: M+l = 516
Die Beispiele 81 bis 83 erläutern die Herstellung der Ausgangsstoffe:
Beispiel 81 8-Brom-3-methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion 100g 3-Methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion und 49g Natriumacetat werden in 800ml Eisessig suspendiert, auf 9O0C Innentemperatur erhitzt und langsam (ca. 3-4Stunden) mit 33,3ml Brom versetzt. Die Suspension wird noch 3 Stunden bei dieser Temperatur nachgerührt, laut DC (DCM/MeOH = 10:1) ist die Reaktion vollständig. Die Reaktionslösung wird abgekühlt und abgesaugt. Der Rückstand wird mit 100ml Eisessig und 500ml Wasser gewaschen und im Vakuum bei 50°C getrocknet. Ausbeute: 145 g Fp.: >300°C (Zers.)
Beispiel 82 8-Brom-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion
50g 8-Brom-3-methyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion werden in 900ml DMF vorgelegt und mit 14,1g Kaliumcarbonat versetzt. Die Suspension wird auf 600C Innentemperatur erhitzt und langsam mit 31,7g l-Brom-3-methyl-2-buten versetzt. Es wird noch für 3 Stunden bei dieser Temperatur nachgerührt und anschließend mit 1,2L Wasser versetzt. Der Feststoff wird abgesaugt, gut mit Wasser gewaschen und bei 45°C im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 63,9 g Fp.: 223,3°C
Beispiel 83 8-Brom-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-l-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3,7-dihydro-purin-2,6- dion
30 g 8-Brom-3-methyl-7-(3-methyl-but-2-enyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion, 20,6 g Phenacylbromid und 25,4 g Pottasche werden in 400ml DMF vorgelegt und für 3 Stunden auf 800C Innentemperatur erhitzt. Die Lösung wird auf ca. 500C abgekühlt und langsam mit 400ml Wasser versetzt. Anschließend wird über Nacht gerührt und vom ausgefallenen Feststoff abgesaugt. Nach dem Waschen mit Wasser wird der hellbraune Feststoff aus 300ml Isopropanol umkristallisiert. Ausbeute: 39,7 g Fp.: 90,4°

Claims

Patenansprüche:
1. Verbindungen der Formel I,
Figure imgf000049_0001
I worin bedeuten
Rl, R2, R3 unabhängig voneinander H, (C1-C10)- Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-Ci0)- Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-C]0)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, SF5, OH, (Ci- C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7,
OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, OCOR7, OCOOR7, COOR7, CONR7R8, OCONR7R8, (Ci-C6)-Alkylen-OR7, (C,-C6)-Alkylen-NR7R8, (Cr C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (C,-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(O)R7, Alkylen- CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (C,-C6)-Alkylen-(C3- Ci0)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-Ci0)-Aryl, (CrC6)-Alkylen-Heterocyclyl,
(C3-Cio)-Cycloalkyl, (C6-Ci0)-Aryl oder Heterocyclyl, wobei nicht alle Reste Rl, R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff oder Methyl sein dürfen;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci -C6)- Alkyl, (C3-C io)-Cycloalkyl, (C6-Ci0)- Aryl,
Heterocyclyl, (CrC6)-Alkylen-CONR9R10, (CrC6)-Alkylen-COOR9, , (C]-C6)- Alkylen-COR9, (C!-C6)-Alkylen-OR9, (CrC6)-Alkylen-NR9R10, (Ci-C6)- Alkylen-SR9, (Ci-C6)-Alkylen-S(O)R9, (Ci-C6)-Alkylen-S(O)2R9 , (C1-C4)- Alkylen-(C6-Cio)-Aryl oder (Ci-C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H, (C]-C6)-Alkyl, (C]-C6)-Alkylen-(C6-Cio)-Aryl, (Ci- C6)-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, (CrC6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (Ci-Cö)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(Ci -C6)- Alkyl, N((C,-C6)-Alkyl)2, OH, 0(C1 -C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S(Ci-C6)-Alkyl, S(O)(Ci-C6)-Alkyl,
S(O)2(C]-C6)- Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br, I substituiert sein können;
Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 unabhängig voneinander H, (Ci -C6)- Alkyl, Aryl, Heterocyclyl, (C3-C8)-Cykloalkyl, (C, -C4)- Alkylen-0 Alkyl, (C,-C4)-Alkylen-
SAlkyl, (Ci-C4)-Alkylen-NHAlkyl, (Ci-C4)-Alkylen-N(Alkyl)2, (Ci-C4)-Alkylen- Aryl, (Ci-C4)-Alkylen-Heterocyclyl, F, Cl, Br, I, CN, COOH, COO(Ci-C6)- Alkyl, CONH2, CONH(C1 -C6)-Alkyl, CON((C,-C6)-Alkyl)2, CF3, oder zwei der Reste R4, R5, Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 bilden gemeinsam einen (C2-C6)- Alkylenrest, an dem ein (C6-CiO)-Arylrest oder ein (C6-C]0)-Heterocyclylrest ankondensiert sein kann, wobei der (C2-C6)- Alkylenrest und die ankondensierten Arylreste oder Heterocyclylreste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, OCF3, CF3, CN, (Ci-C6)-Alkyl, Aryl, Heterocyclyl, (C3-C8)- Cykloalkyl, (Ci -C4)- Alkylen-0 Alkyl, (Ci -C4)- Alkylen-S Alkyl, (d-C4)-Alkylen- NHAlkyl, (Ci-C4)-Alkylen-N(Alkyl)2, (Ci-C4)-Alkylen-Aryl, (C,-C4)-Alkylen-
Heterocyclyl, COOH, COO(Ci -C6)- Alkyl, CONH2, CONH(Ci -C6)- Alkyl, CON((d-C6)-Alkyl)2, OH, 0-(C, -C6)- Alkyl, O-(C3-C6)-Cycloalkyl, S-(Ci-C6)- Alkyl, S-(C3-C6)-Cycloalkyl, SO-(C ,-C6)- Alkyl, SO-(C3-C6)-Cycloalkyl, SO2- (C1-C6)- Alkyl, SO2-(C3-C6)-Cycloalkyl, SO2-NH2, SO2-NH-(C ,-C6)- Alkyl, SO2- NH-SO2-(C3-C6)-Cycloalkyl; wobei die Aryl- und Heterocyclylreste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SF5, OH, (Ci-C6)- Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)- Alkinyl, 0(C, -C4)- Alkyl, NH2, NH(Ci -C4)- Alkyl, N((CrC4)-Alkyl)2, NRVCONH(C1 -C4)- Alkyl , CO(C1- C4)-Alkyl, OCO(Ci-C4)-Alkyl, OCOO(C, -C4)- Alkyl, COO(Ci -C4)- Alkyl, CONH2, CONH(CrC4)-Alkyl, CON((Ci-C4)-Alkyl)2, (CrC6)-Alkylen-O(Ci-C4)- Alkyl , (Ci-C6)- Alkylen-NH(C,-C4)- Alkyl, (Ci-C6)-Alkylen-NH2, (Ci-C6)- 5 Alkylen-N((C,-C4)-Alkyl)2, (Ci -C6)- Alkylen-NHSO2(C, -C4)- Alkyl, (C1-C6)-
Alkylen-S(Ci -C4)- Alkyl, Alkylen-S(O)-(C 1 -C4)- Alkyl, Alkylen-CONH2, Alkylen-CONH(Ci-C4)-Alkyl, Alkylen-CON((Ci-C4)-Alkyl)2, S(C1 -C4)- Alkyl, SO(Ci-C4)-Alkyl, SO2(Ci-C4)-Alkyl, SO2NH2, SO2NH(Ci-C4)-Alkyl, SO2N((C,- C4)-Alkyl)2, NR7SO2(Ci-C4)- Alkyl , (C,-C6)-Alkylen-(C3-C10)-Cycloalkyl, (C3- 10 Ci0)-Cycloalkyl; . -
m O, 1, oder 2;
15 n O oder 1 ;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
20 2. Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass darin bedeuten
Rl , R2, R3 unabhängig voneinander H, (Ci -Ci0)- Alkyl, (C3-C i0)-Cycloalkyl, (C2-Ci0)- Alkenyl, (C2-Cio)-Alkinyl, (C6-C iO)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, - 25 Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, SF5, OH, (Ci- C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0R7, OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, 0C0R7, OCOOR7, COOR7, CONR7R8, OCONR7R8, (Ci-C6)-Alkylen-OR7, (CrC6)-Alkylen-NR7R8, (Cr 30 C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (Ci-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(O)R7, Alkylen-
CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (CrC6)-Alkylen-(C3- C 10)-Cycloalkyl , (C ] -C6)- Alkylen-(C6-C i O)-Aryl, (C i -C6)- Alkylen-Heterocyclyl,
(C3-C io)-Cycloalkyl, (C6-Ci0)-Aryl oder Heterocyclyl, wobei nicht alle Reste Rl, R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff oder Methyl sein dürfen;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C ]0)-Aryl,
Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkylen-CONR9R10, (C1-C6)-Alkylen-COOR9, (C1-C6)-
Alkylen-COR9, (Ci-C6)-Alkylen-OR9, (C1-C6)-Alkylen-NR9R10, (C1-C4)-
Alkylen-(C6-Cio)-Aryl oder (Ci-C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-Cio)-Aryl, (C,-
C6)-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, (C]-C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (CrC6)-Alkyl oder (C3-Cg)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit die durch F, Cl, Br, I, CN,Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, N((C,-C6)- Alkyl)2, OH, 0(C1 -C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S (Ci -C6)- Alkyl, S(O)(C1-C6)- Alkyl, S(O)2(C1-C6)-Alkyl;
Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 unabhängig voneinander H, (C !-C6)- Alkyl, (C3-C8)-
Cykloalkyl, (C1 -C4)- Alkylen-0 Alkyl, (C1 -C4)- Alkylen-S Alkyl, (C,-C4)-Alkylen- NHAlkyl, (C,-C4)-Alkylen-N(Alkyl)2, F, Cl, Br, I, CN, COOH, COO(Ci-C6)- Alkyl, CONH2, CONH(C, -C6)- Alkyl, CON((Ci-C6)-Alkyl)2, CF3, oder zwei der Reste R4, R5, Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 bilden gemeinsam einen (C2-C6)- Alkylenrest; wobei der (C2-C6)-Alkylenrest ein- oder mehrfach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SF5, OH, (Ci -C6)- Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0(C ,-C4)- Alkyl, NH2, NH(CrC4)-Alkyl, N((Ci-C4)-Alkyl)2, NR7C0NH(C, -C4)- Alkyl , CO(C ,-C4)- Alkyl, OCO(Ci-C4)- Alkyl, OCOO(Ci-C4)-Alkyl, COO(Ci -C4)- Alkyl, CONH2, CONH(C ,-C4)-Alkyl, CON((C,-C4)-Alkyl)2, (C ,-C6)-Alkylen-O(Ci -C4)- Alkyl , (d-C6)-Alkylen-
NH(C, -C4)- Alkyl, (C!-C6)-Alkylen-NH2, (Ci-C6)-Alkylen-N((Ci-C4)-Alkyl)2, (Ci-C6)- Alkylen-NHSO2(C,-C4)- Alkyl, (C1-C6)- Alkylen-S(Ci-C4)-Alkyl, Alkylen-S(O)-(Cl-C4)-Alkyl, Alkylen-CONH2, Alkylen-CONH(C,-C4)-Alkyl, Alkylen-CON((CrC4)-Alkyl)2, S(d-C4)-Alkyl, SO(C!-C4)-Alkyl, SO2(C-C4)- Alkyl, SO2NH2, SO2NH(Ci-C4)-Alkyl, SO2N((Ci-C4)-Alkyl)2, NR7SO2(C,-C4)- Alkyl , (C1-C6)- Alkylen-(C3-C10)-Cycloalkyl, (C3-Ci0)-Cycloalkyl;
m 0, 1, oder 2;
10 n O oder 1;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
15 3. Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass darin bedeuten
Rl , R2, R3 unabhängig voneinander H, (C]-Cio)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-Ci0)- Alkenyl, (C2-Ci0)-Alkinyl, (C6-C1O)-ATyI, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, 20 Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, SF5, OH, (C1- C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7, OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, OCOR7, OCOOR7, COOR7, CONR7R8, OCONR7R8, (CrC6)-Alkylen-OR7, (CrC6)-Alkylen-NR7R8, (C- _ 25 C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (C,-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(O)R7, Alkylen-
CONR7R8, SR7, SOR7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (C,-C6)-Alkylen-(C3- C io)-Cycloalkyl, (C i -C6)- Alkylen-(C6-C i o)- Aryl, (C i -C6)- Alkylen-Heterocyclyl, (C3-C i0)-Cycloalkyl, (C6-Ci0)-Aryl oder Heterocyclyl, wobei nicht alle Reste Rl, R2 und R3 gleichzeitig Wasserstoff oder Methyl sein 30 dürfen; R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C]0)-Cycloalkyl, Aryl,
Heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkylen-(C6-Ci0)-Aryl oder (Ci-C4)-Alkylen- Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, (C1-Co)-AUCyI oder (C3-Cg)-Cykloalkyl, wobei (Ci-C6)- Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substituiert sein können mit die durch F, Cl, Br, I, CN,Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(Ci -C6)- Alkyl, N((CrC6)- Alkyl)2, OH, 0(Ci -C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S(C!-C6)-Alkyl, S(O)(C1-C6)- Alkyl, S(O)2(C1-C6)-Alkyl;
Rl 1, R12, R13, R14, R15, R16 unabhängig voneinander H, (C1 -C6)- Alkyl, (C3-C8)- Cykloalkyl,
oder zwei der Reste R4, R5, RIl, R12, R13, R14, R15, R16 bilden gemeinsam einen (C2-C6)- Alkylenrest;
m 0, 1 oder 2;
n 0; ' sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
4. Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben:
Rl , R2, R3 unabhängig voneinander (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C i0)-Cycloalkyl, (C2-C 10)-Alkenyl, (C2-Ci0)-Alkinyl, (C6-Ci0)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, CN, NO2, SF5, OH, (C, -C6)- Alkyl, -CF3, -OCF3, -
SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, COOR7, CONR7R8, (C,-C6)-Alkylen-OR7, (C,-C6)-Alkylen-NR7R8, (d-C6)-Alkylen-NR7SO2R7, (d-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(0)R7, Alkylen- CONR7R8, SR7, S0R7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (C1-C6)-Alkylen-(C3- C10)-Cycloalkyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (Ci-C6)-Alkylen-Heterocyclyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C6-C10)- Aryl oder Heterocyclyl; 5 R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, Aryl,
Heterocyclyl (C1 -C4)- Alkylen-(C6-C10)- Aryl oder (C]-C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 Wasserstoff;
10
Rl 1, R12, R13, R14 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)- Alkyl oder C3-C7-Cycloalkyl;
m 0;
15 n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
20 5. Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben:
Rl , R2, R3 unabhängig voneinander (Ci -C6)- Alkyl, (C3-C io)-Cycloalkyl, (C2-C10)- Alkenyl, (C2-C I0)- Alkinyl, (C6-Ci0)-Aryl, Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, - 25 Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, CN, SF5, (Ci -C6)- Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C4)- Alkenyl, (C2τC4)-Alkinyl, OR7, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, COOR7, CONR7R8, (Ci-C4)-Alkylen-OR7, (CrC4)-Alkylen-NR7R8, (CrC4)-Alkylen- NR7SO2R7, (Ci-C6)-Alkylen-SR7, Alkylen-S(O)R7, Alkylen-CONR7R8, SR7, 30 SOR7, SO2R7, SO2NR7R8, NR7SO2R7, (Ci-C6)-Alkylen-(C3-Cio)-Cycloalkyl,
(Ci-C6)-Alkylen-(C6-Ci0)-Aryl, (CrC6)-Alkylen-Heterocyclyl, (C3-Ci0)- Cycloalkyl, (C6-Ci0)-Aryl oder Heterocyclyl; R7, R8 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, Aryl,
Heterocyclyl, (Ci-C4)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl oder (Ci-C4)-Alkylen- Heterocyclyl;
R4, R5 Wasserstoff;
Rl 1, R12, R13, R14 unabhängig voneinander H, (Ci-C4)-Alkyl;
m 0;
n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
6. Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Anwendung als Arzneimittel.
7. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5.
8. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 und mindestens einen weiteren Wirkstoff.
9. Arzneimittel, gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es als weiteren Wirkstoff eine oder mehrere Antidiabetika, hypoglykämischen Wirkstoffe, HMGCoA- Reduktase Inhibitoren, Cholesterinresorptionsinhibitoren, PPAR gamma Agonisten, PPAR alpha Agonisten, PPAR alpha/gamma Agonisten, Fibrate, MTP-Inhibitoren, Gallensäureresorptionsinhibitoren, CETP-Inhibitoren, polymere Gallensäureadsorber, LDL- Rezeptorinducer, ACAT-Inhibitoren, Antioxidantien, Lipoprotein-Lipase Inhibitoren, ATP- Citrat-Lyase Inhibitoren, Squalen synthetase inhibitoren, Liρoprotein(a) antagonisten, Lipase Inhibitoren, Insuline, Sulfonylharnstoffe, Biguanide, Meglitinide, Thiazόlidindione, a- Glukosidase-Inhibitoren, auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirkende Wirkstoffe, CART-Agonisten, NPY-Agonisten, MC4-Agonisten, Orexin-Agonisten, H3- Agonisten, TNF-Agonisten, CRF-Agonisten, CRF BP-Antagonisten, Urocortin-Agonisten, 03- Agonisten, , CBl -Rezeptor Antagonisten ,MSH (Melanocyt-stimulierendes Hormon)- Agonisten, CCK- Agonisten, Serotonin- Wiederaufnahme-Inhibitoren, gemischte Sertonin- und noradrenerge Verbindungen, 5HT-Agonisten, Bombesin-Agonisten, Galanin-Antagonisten, Wachstumshormone, Wachstumshormon freisetzende Verbindungen, TRH- Agonisten, entkoppelnde Protein 2- oder 3 -Modulatoren, Leptinagonisten, DA-Agonisten (Bromocriptin, Doprexin), Lipase/Amylase- Inhibitoren, PPAR-Modulatoren, RXR-Modulatoren oder TR-/?- Agonisten oder Amphetamine enthält.
10. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Medikamentes zur Blutzuckersenkung.
11. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung des Typ II Diabetes.
12. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung von Lipid- und
Kohlenhydratstoffwechselstörungen.
13. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung arteriosklerotischer Erscheinungen.
14. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Insulin Resistenz.
15. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff mit einem pharmazeutisch geeigneten Träger vermischt wird und diese Mischung in eine für die Verabreichung geeignete Form gebracht wird.
PCT/EP2005/007821 2004-08-03 2005-07-19 Substituierte 8-aminoalkylthio-xanthine, und ihrer verwendung als inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv WO2006015691A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007524212A JP2008508331A (ja) 2004-08-03 2005-07-19 置換された８−アミノアルキルチオキサンチン及びジペプチジルペプチダーゼｉｖの阻害剤としてのその使用
BRPI0514091-9A BRPI0514091A (pt) 2004-08-03 2005-07-19 8-aminoalquiltioxantinas substituìdas, e seu uso como inibidores de dipepetidil peptidase iv
EP05775003A EP1778689A1 (de) 2004-08-03 2005-07-19 Substituierte 8-aminoalkylthio-xanthine und ihre verwendung als inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv
AU2005270509A AU2005270509A1 (en) 2004-08-03 2005-07-19 Substituted 8-aminoalkylthio-xanthines, and the use thereof as inhibitors of the dipeptidyl peptidase IV
MX2007000609A MX2007000609A (es) 2004-08-03 2005-07-19 1-aminoalquiltioxantinas sustituidas y su uso como inhibidores de la dipeptidil peptidasa iv.
CA002575904A CA2575904A1 (en) 2004-08-03 2005-07-19 Substituted 8-aminoalkylthio-xanthines, and the use thereof as inhibitors of the dipeptidyl peptidase iv
US11/622,029 US8236810B2 (en) 2004-08-03 2007-01-11 Substituted 8-aminoalkylthioxanthines, and their use as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV
IL180872A IL180872A0 (en) 2004-08-03 2007-01-22 Substituted 8-aminoalkylthio-xanthines, and the use thereof as inhibitors of the dipeptidyl peptidase iv

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004037554.2 2004-08-03
DE102004037554A DE102004037554A1 (de) 2004-08-03 2004-08-03 Substituierte 8-Aminoalkylthio-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US11/622,029 Continuation US8236810B2 (en) 2004-08-03 2007-01-11 Substituted 8-aminoalkylthioxanthines, and their use as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006015691A1 true WO2006015691A1 (de) 2006-02-16

Family

ID=34993242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/007821 WO2006015691A1 (de) 2004-08-03 2005-07-19 Substituierte 8-aminoalkylthio-xanthine, und ihrer verwendung als inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8236810B2 (de)
EP (1) EP1778689A1 (de)
JP (1) JP2008508331A (de)
AU (1) AU2005270509A1 (de)
BR (1) BRPI0514091A (de)
CA (1) CA2575904A1 (de)
DE (1) DE102004037554A1 (de)
IL (1) IL180872A0 (de)
MX (1) MX2007000609A (de)
WO (1) WO2006015691A1 (de)

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007120702A2 (en) 2006-04-11 2007-10-25 Arena Pharmaceuticals, Inc. Use of gpr119 receptor agonists for increasing bone mass and for treating osteoporosis, and combination therapy relating thereto
DE102007005045A1 (de) 2007-01-26 2008-08-07 Sanofi-Aventis Phenothiazin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2009021740A2 (de) 2007-08-15 2009-02-19 Sanofis-Aventis Substituierte tetrahydronaphthaline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2010003624A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Sanofi-Aventis Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
US7803754B2 (en) 2005-01-10 2010-09-28 Arena Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for the treatment of diabetes and conditions related thereto and for the treatment of conditions ameliorated by increasing a blood GLP-1 level
WO2011023754A1 (en) 2009-08-26 2011-03-03 Sanofi-Aventis Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2011157827A1 (de) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
WO2011161030A1 (de) 2010-06-21 2011-12-29 Sanofi Heterocyclisch substituierte methoxyphenylderivate mit oxogruppe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als gpr40 rezeptor modulatoren
WO2012004269A1 (de) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi ( 2 -aryloxy -acetylamino) - phenyl - propionsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2012004270A1 (de) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi Spirocyclisch substituierte 1,3-propandioxidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2012010413A1 (de) 2010-07-05 2012-01-26 Sanofi Aryloxy-alkylen-substituierte hydroxy-phenyl-hexinsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120054A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2014064215A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) TPL2 KINASE INHIBITORS FOR PREVENTING OR TREATING DIABETES AND FOR PROMOTING β-CELL SURVIVAL
US8883714B2 (en) 2008-04-07 2014-11-11 Arena Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising GPR119 agonists which act as peptide YY (PYY) secretagogues
WO2016151018A1 (en) 2015-03-24 2016-09-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004039507A1 (de) * 2004-08-14 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 8-Aminoalkoxi-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US8397733B2 (en) * 2010-01-15 2013-03-19 Celanese Acetate Llc Degradable cigarette filter: pill with multilayered coating

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002068420A1 (de) * 2001-02-24 2002-09-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthinderivate, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2688618A (en) 1952-01-03 1954-09-07 Bristol Lab Inc Basic caffeine derivatives
DE1005517B (de) 1955-12-30 1957-04-04 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung neuer quecksilberhaltiger Xanthinverbindungen
DE3232883A1 (de) 1982-09-02 1984-03-08 Josef Dipl.-Chem. Dr.Rer.Nat. Klosa Neue salze von basischen coffein-8-aethern und ihre anwendung in pharmazeutischen praeparaten
EP0430300A3 (en) 1989-12-01 1992-03-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Xanthine derivatives, their production and use
GB9020959D0 (en) 1990-09-26 1990-11-07 Beecham Group Plc Novel compounds
US5290801A (en) * 1992-05-29 1994-03-01 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Benzimidazoles for the treatment of atherosclerosis
CN1268137A (zh) * 1997-07-03 2000-09-27 杜邦药品公司 治疗神经失调的咪唑并嘧啶和咪唑并吡啶
JP2002542245A (ja) 1999-04-16 2002-12-10 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 置換イミダゾール、それらの製造および使用
WO2004048379A1 (ja) 2002-11-01 2004-06-10 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. キサンチン化合物
DE102004039507A1 (de) * 2004-08-14 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 8-Aminoalkoxi-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2007065595A2 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Ucb Pharma, S.A. Xanthine derivatives, processes for preparing them and their uses
CA2709784A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002068420A1 (de) * 2001-02-24 2002-09-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Xanthinderivate, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CA [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; KRUTOVSKIKH, G. N. ET AL: "Radioprotective properties of mercaptocaffeine derivatives", XP002348285, retrieved from STN Database accession no. 1975:508312 *
DATABASE CHEMABS [online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; XP002348284, retrieved from STN - REGISTRY FILE *
KHIMIKO-FARMATSEVTICHESKII ZHURNAL , 9(4), 21-3 CODEN: KHFZAN; ISSN: 0023-1134, 1975 *

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7803754B2 (en) 2005-01-10 2010-09-28 Arena Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for the treatment of diabetes and conditions related thereto and for the treatment of conditions ameliorated by increasing a blood GLP-1 level
US7803753B2 (en) 2005-01-10 2010-09-28 Arena Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for the treatment of diabetes and conditions related thereto and for the treatment of conditions ameliorated by increasing a blood GLP-1 level
EP2253311A2 (de) 2006-04-11 2010-11-24 Arena Pharmaceuticals, Inc. Verwendung von GPR119-Rezeptoragonisten zur Vermehrung der Knochenmasse und zur Behandlung von Osteoporose sowie Kombinationstherapie dafür
WO2007120702A2 (en) 2006-04-11 2007-10-25 Arena Pharmaceuticals, Inc. Use of gpr119 receptor agonists for increasing bone mass and for treating osteoporosis, and combination therapy relating thereto
DE102007005045A1 (de) 2007-01-26 2008-08-07 Sanofi-Aventis Phenothiazin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2009021740A2 (de) 2007-08-15 2009-02-19 Sanofis-Aventis Substituierte tetrahydronaphthaline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
US8883714B2 (en) 2008-04-07 2014-11-11 Arena Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising GPR119 agonists which act as peptide YY (PYY) secretagogues
WO2010003624A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Sanofi-Aventis Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
WO2011023754A1 (en) 2009-08-26 2011-03-03 Sanofi-Aventis Novel crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrates, pharmaceuticals comprising these compounds and their use
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2011157827A1 (de) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
WO2011161030A1 (de) 2010-06-21 2011-12-29 Sanofi Heterocyclisch substituierte methoxyphenylderivate mit oxogruppe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als gpr40 rezeptor modulatoren
WO2012004269A1 (de) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi ( 2 -aryloxy -acetylamino) - phenyl - propionsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2012010413A1 (de) 2010-07-05 2012-01-26 Sanofi Aryloxy-alkylen-substituierte hydroxy-phenyl-hexinsäuren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2012004270A1 (de) 2010-07-05 2012-01-12 Sanofi Spirocyclisch substituierte 1,3-propandioxidderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120055A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120054A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2014064215A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) TPL2 KINASE INHIBITORS FOR PREVENTING OR TREATING DIABETES AND FOR PROMOTING β-CELL SURVIVAL
WO2016151018A1 (en) 2015-03-24 2016-09-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0514091A (pt) 2008-05-27
JP2008508331A (ja) 2008-03-21
US8236810B2 (en) 2012-08-07
DE102004037554A1 (de) 2006-03-16
CA2575904A1 (en) 2006-02-16
EP1778689A1 (de) 2007-05-02
AU2005270509A1 (en) 2006-02-16
US20070265284A1 (en) 2007-11-15
MX2007000609A (es) 2007-03-30
IL180872A0 (en) 2007-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1778689A1 (de) Substituierte 8-aminoalkylthio-xanthine und ihre verwendung als inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv
EP1778690B1 (de) Substituierte 8-Aminoalkoxixanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102005017605B4 (de) Substituierte 2-Aminoalkylthio-benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP1863789B1 (de) Aminocarbonyl substituierte 8-n-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
EP1863790B1 (de) Amid substituierte 8-n-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2006015701A1 (de) Substituierte, biszyklische 8-pyrrolidino-xanthine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2006015699A1 (de) Substituierte, bizyklische 8-pyrrolidino-xanthine und ihre verwendung als inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv
EP1651649B1 (de) Neue cyanopyrrolidide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
WO2006015700A1 (de) Substituierte, bizyklische 8-piperidino-xanthine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
DE10333935A1 (de) Neue bicyclische Cyanoheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP1720870B1 (de) Heterocyclisch substituierte 7-amino-4-chinolon-3-carbonsäure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
EP1863488B1 (de) Verwendung von amino substituierten benzimidazolen
DE102004004971B3 (de) Cycloalkyl substituierte 7-Amino-4-chinolon-3-carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arnzeimittel
EP1863817B1 (de) Substituierte, bizyklische 8-pyrrolidino-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
DE10302452B4 (de) Carbonylamino-substituierte Acyl-phenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10335092B3 (de) Substituierte Benzoylureido-o-benzoylamide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11622029

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/a/2007/000609

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005775003

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 180872

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007524212

Country of ref document: JP

Ref document number: 2005270509

Country of ref document: AU

Ref document number: 2575904

Country of ref document: CA

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2005270509

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20050719

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005270509

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005775003

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11622029

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0514091

Country of ref document: BR