TWI545169B - 光學壓感性黏著片材、液晶顯示器及包含其之輸入裝置 - Google Patents
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Description
本發明係關於一種光學壓感性黏著片材。
最近,諸如液晶顯示器(LCD)或輸入裝置之顯示裝置(諸如,藉由結合該顯示裝置而使用之觸控面板)已廣泛用於各種不同領域。於製造該等顯示裝置或輸入裝置中,壓感性黏著片材係用於層壓光學部件(參見:例如,專利文獻1)。
觸控面板已被視為影像顯示法之趨勢,及特定言之,電容型觸控面板已被廣泛使用。該電容型觸控面板具有其中許多部件係經層壓之組態,並使用壓感性黏著片材以達層壓該等部件之目的。該電容型觸控面板之一實例可包括具有玻璃蓋片/壓感性黏著片材/導電膜(諸如銦錫氧化物薄膜(ITO膜))/玻璃基板之層壓結構之電容型觸控面板。
該電容型觸控面板具有由手指觸及該觸控面板時對應位置之電容發生改變,及在所電容改變之該量超過預定臨界值之情況下進行偵測(感測)之結構。於具有玻璃蓋片/壓感性黏著片材/導電膜(ITO膜)/玻璃基板之層壓結構之觸控面板中,因手指觸及該面板而改變之電容需要傳輸至該觸控面板(T/P)之偵測部分(感測部分)。因此,用於電容型觸控面板中之壓感性黏著片材必需具有高相對介電常數。然而,假若該壓感性黏著片材之相對介電常數過高,往往極易偵測到雜訊,及於輸出訊號發生改變之情況下,訊號之傳輸時間往往遭遇延遲,因而引起偵測靈敏度(感測靈敏度)相關之問題。
用於電容型觸控面板中之壓感性黏著片材必需對於構成該觸控面板之部件具有極佳黏著性質。例如,用於具有玻璃蓋片/壓感性黏著片材/導電膜(ITO膜)/玻璃基板之層壓結構之電容型觸控面板中之壓感性黏著片材尤其對玻璃蓋片必需具有極佳黏著性質。
專利文獻1:JP 2002-363523 A
本發明已致力於提供一種對光學部件具有極佳黏著性質之極佳光學壓感性黏著片材。特定言之,本發明提供一種光學壓感性黏著片材,在將該光學壓感性黏著片材用於層壓構成電容型觸控面板之部件之情況下,其對於構成該觸控面板之該等部件顯示極佳的黏著性質,且對該觸控面板之性能(諸如偵測靈敏度或反應速度)無負面影響。
為了解決該等問題,本發明人已進行徹底研究。結果,本發明者已發現對於光學部件顯示極佳黏著性質之極佳光學壓感性黏著片材可藉由將1 MHz頻率下之相對介電常數及對玻璃之黏著力設定於特定範圍內獲得。特定言之,本發明者已發現極佳光學壓感性黏著片材在將該光學壓感性黏著片材用於層壓構成電容型觸控面板之部件中之情況下顯示對於構成該觸控面板之部件具極佳的黏著性質,且對該觸控面板之性能(諸如偵測靈敏度或反應速度)無負面影響,藉此完成本發明。
也就是說,本發明之光學壓感性黏著片材包括壓感性黏著層,其中於1 MHz頻率時之相對介電常數為5至10,及在將光學壓感性黏著片材層壓至玻璃30 min之後以180°之剝離角及300 mm/min之拉伸速度測得,對於玻璃之黏著強度為3 N/20 mm至15 N/20 mm。
於本發明之光學壓感性黏著片材中,該壓感性黏著層較佳包括丙烯酸系壓感性黏著層。
於本發明之光學壓感性黏著片材中,該丙烯酸系壓感性黏著層較佳包括作為基質聚合物之丙烯酸系聚合物,其係藉由包含作為基本單體組份之具有1至14個碳原子之直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯及/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯之組份形成。
於本發明之光學壓感性黏著片材中,該丙烯酸系聚合物較佳係藉由活化能射線聚合法以活化能射線照射形成。
於本發明之光學壓感性黏著片材中,該壓感性黏著層較佳包含矽烷偶聯劑。
於本發明之光學壓感性黏著片材中,全光透射率較佳為90%或更大及渾濁度較佳為3.0%或更小。
本發明之光學壓感性黏著片材較佳係用於層壓至觸控面板所含之部件。
於本發明之光學壓感性黏著片材中,該觸控面板較佳為電容型觸控面板。
此外,本發明之液晶顯示裝置或輸入裝置中包括該光學壓感性黏著片材。
由於根據本發明之光學壓感性黏著片材具有上述組態,因此,該光學壓感性黏著片材對光學部件具有極佳的黏著性質。特定言之,在將根據本發明之光學壓感性黏著片材用於層壓構成電容型觸控面板之部件之情況下,該光學壓感性黏著片材對於構成該觸控面板之該等部件顯示極佳的黏著性質,且對該觸控面板之性能(諸如偵測靈敏度或反應速度)無負面影響。
於根據本發明之光學壓感性黏著片材中,於1 MHz頻率時之相對介電常數為5至10,及對於玻璃之黏著強度(其係在將該壓感性黏著片材層壓至該玻璃30分鐘之後以180°之釋離角及300 mm/min之拉伸速度測得)為3 N/20 mm至15 N/20 mm。於本說明書中,「於1 MHz頻率時之相對介電常數」可簡稱為「相對介電常數」,及對於玻璃之黏著強度可稱為「對於玻璃之黏著力」。
根據本發明之光學壓感性黏著片材至少具有壓感性黏著層且包括諸如帶及片之任何形式。根據本發明之壓感性黏著片材可為不具有基板(基層)之無基板型壓感性黏著片材,或具有基板(基層)之壓感性黏著片材。特定言之,自改良諸如薄化及透明度之光學性質之觀點言之,根據本發明之壓感性黏著片材較佳為僅由壓感性黏著層形成之無基板型壓感性黏著片材。該「基板」係不包括釋離襯墊(隔板)。
根據本發明之光學壓感性黏著片材可為於其一面上具有壓感黏著性質之單面壓感性黏著片材或於其兩面上均具有壓感黏著性質之雙面壓感性黏著片材。提供壓感黏著表面之壓感性黏著層可為單層結構或層壓結構。
於根據本發明之光學壓感性黏著片材中,於1 MHz頻率時之相對介電常數為5至10,較佳為5至9,及更佳為5至8。假若相對介電常數大於10或相對介電常數小於5,壓感性黏著片材所施加之該等光學部件可具有其受損功能或特徵。該相對介電常數可根據JIS K6911測定。
例如,在將根據本發明之光學壓感性黏著片材施加至電容型觸控面板之情況下,假若相對介電常數小於5,偵測(感測)該觸控面板所需要之電容值減小,因而極易受雜訊影響,且偵測訊號及雜訊之比減小,因而極易導致誤操作,此點係不佳的。然而,假若相對介電常數大於10,電容值變得太大,因而極易導致訊號發送時間延遲及偵測靈敏度降低,此點係不佳的。
於根據本發明之光學壓感性黏著片材中,對於玻璃之黏著力為3 N/20 mm至15 N/20 mm,較佳為5 N/20 mm至15 N/20 mm,及更佳為7 N/20 mm至15 N/20 mm。在對於玻璃之黏著力大於15 N/20 mm之情況下,未必可進行重新加工(位置之修正)。然而,在對於玻璃之黏著力小於3 N/20 mm之情況下,自黏著可靠性之觀點言之,可導致問題。
對於玻璃之黏著力可藉由將壓感性黏著片材層壓至玻璃板,令其站立歷時30 min,然後於23℃及50% RH之環境及於180°之釋離角及300 mm/min之拉伸速度之條件下使該壓感性黏著片材釋離離開該玻璃板獲得。於該玻璃板中,黏附體表面(壓感性黏著片材所黏附之表面)為即使在由UV燈照射具有為254 nm之波長之UV時亦不會自其發射螢光之表面。於該壓感性黏著片材為雙面壓感性黏著片材之情況下,背襯材料(例如,具有為25 μm之厚度之PET膜)係限制至該雙面壓感性黏著片材,及量測黏著力。該玻璃板之實例特定言之包括載玻片,及該載玻片之實例包括「MATUNAMI MICRO SLIDE GLASS S系列,由Matsunami Glass Ind.,Ltd.製造」。對於玻璃之黏著力意指黏附至該玻璃板之該壓感性黏著片材釋離離開該玻璃板時之力。
於根據本發明之光學壓感性黏著片材中,於可見光波長範圍內之全光透射率(根據JIS K 7361)無特定限制,然較佳為90%或更大(例如,90%至99.9%),及更佳為91%或更大(例如,91%至99.9%)。於根據本發明之壓感性黏著片材中,渾濁度(根據JIS K 7136)無特定限制,然較佳為3.0%或更小(例如,0.1%至3.0%),及更佳為2.0%或更小(例如,0.1%至2.0%)。此點係因為,於將壓感性黏著片材施加至光學部件之情況(諸如,其中將壓感性黏著片材施加至電容型觸控面板之情況)下,自可見性觀點言之,根據本發明之該光學壓感性黏著片材具有高透明度為佳。全光透射率及渾濁度可使用例如濁度計(商品名「HM-150」,由Murakami Color Research Laboratory Co.,Ltd.製造)量測。
(壓感性黏著層)
根據本發明之光學壓感性黏著片材至少具有壓感性黏著層。該壓感性黏著層係由壓感性黏著組合物形成。如下所述,根據本發明之壓感性黏著片材具有作為該壓感性黏著層之丙烯酸系壓感性黏著層為佳。然而,該丙烯酸系壓感性黏著層係由丙烯酸系壓感性黏著組合物形成。「壓感性黏著組合物」不但包括「用於形成壓感性黏著層之組合物」之含義而且包括「用於形成壓感性黏著劑之組合物」之含義。
用於形成壓感性黏著層之壓感性黏著劑無特定限制,及其實例包括丙烯酸系壓感性黏著劑、橡膠基壓感性黏著劑、乙烯基烷基醚基壓感性黏著劑、聚矽氧基壓感性黏著劑、聚酯基壓感性黏著劑、聚醯胺基壓感性黏著劑、胺基甲酸酯基壓感性黏著劑、氟基壓感性黏著劑、環氧基壓感性黏著劑及聚醚基壓感性黏著劑。用於形成壓感性黏著層之壓感性黏著劑係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式予以使用。
自透明度、可加工性及耐久性之觀點言之,較佳係使用丙烯酸系壓感性黏著劑或聚醚基壓感性黏著劑用作壓感性黏著劑,及更佳使用該等丙烯酸系壓感性黏著劑。也就是說,根據本發明之該光學壓感性黏著片材較佳具有丙烯酸系壓感性黏著層或聚醚基壓感性黏著層,及更佳具有丙烯酸系壓感性黏著層。
壓感性黏著層中基質聚合物之含量無特定限制,然較佳為該壓感性黏著層之總重量之60重量%或更大(例如,60重量%至100重量%),及更佳80重量%或更大(例如,80重量%至100重量%)。
該基質聚合物係藉由已知/一般聚合法聚合單體組份製得。例如,為丙烯酸系壓感性黏著劑之基質聚合物之丙烯酸系聚合物係藉由諸如溶液聚合法、乳液聚合法、整體聚合法及以活化能射線照射之聚合法(活化能射線聚合法或光聚合法)之聚合法形成。
聚醚基壓感性黏著層包括作為基質聚合物之聚醚基聚合物。聚醚基聚合物無特定限制,及聚環氧烷基聚合物為較佳。
聚環氧烷基聚合物無特定限制,及該聚環氧烷基聚合物較佳於該聚合物之主鏈中具有由以下通式(1)表示之重複單元。
-R1-O-
(其中R1為伸烷基)
於通式(1)中,R1較佳為具有1至14個碳原子之直鏈或支鏈伸烷基,及更佳為具有2至4個碳原子之直鏈或支鏈伸烷基。
由通式(1)表示之重複單元之特定實例包括-CH2O-、-CH2CH2O-、-CH2CH(CH3)O-、-CH2CH(CH2H5)O-、-CH2C(CH3)2O-及-CH2CH2CH2CH2O-。該聚環氧烷基聚合物之主鏈之骨架可由唯一一種重複單元或兩種或更多種重複單元組成。特定言之,自可獲取性及可加工性之觀點言之,具有作為主要重複單元之-CH2CH(CH3)O-之聚合物為較佳。再者,其主鏈中可包括具有氧伸烷基除外之重複單元之聚合物,其中該聚合物中氧伸烷基單位之總和較佳為以形成該聚合物之單體組份之總量(100重量%)計之80重量%或更大,及更佳90重量%或更大。
該聚環氧烷基聚合物可為直鏈聚合物、支鏈聚合物或其混合物,及該聚環氧烷基聚合物可包含50重量%或更多之直鏈聚合物以獲得良好之壓感黏著性。
該丙烯酸系壓感性黏著層包含作為基質聚合物之丙烯酸系聚合物。該丙烯酸系聚合物包括作為基本單體組份之丙烯酸系單體。該丙烯酸系聚合物可為該丙烯酸系單體之均聚物、複數個丙烯酸系單體之共聚物或該丙烯酸系單體與該丙烯酸系單體除外之單體之共聚物。
該丙烯酸系單體較佳為具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯或(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯。術語「(甲基)丙烯基」表示「丙烯基」及/或「甲基丙烯基」及其亦適用於其他基團。
作為丙烯酸系單體,可單獨使用具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯,可單獨使用(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯,或可以組合形式使用具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯及(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯。於具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯及(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯係以組合形式使用作為丙烯酸系單體之情況下,其含量無特定限制。
於根據本發明之光學壓感性黏著片材中,自提高相對介電常數然同時獲得所需要之對於玻璃之黏著力之觀點言之,較佳係使用(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯作為丙烯酸系單體。
具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯無特定限制,及其實例包括其中烷基具有1至20個碳原子之(甲基)丙烯酸烷酯,諸如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯及(甲基)丙烯酸二十烷酯。於(甲基)丙烯酸烷酯中,具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯較佳為具有具有1至14個碳原子之直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯,及更佳為具有具有1至10個碳原子之直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯。具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯可單獨或以其兩者或更多者之組合之形式予以使用。
(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯無特定限制,及其實例包括(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基三乙二醇酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸3-乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸4-甲氧基丁酯及(甲基)丙烯酸4-乙氧基丁酯。其中,上述(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯較佳為丙烯酸烷氧基烷酯及更佳為丙烯酸2-甲氧基乙酯(2MEA)。
於丙烯酸系聚合物中,形成該丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)中之具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯與(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯總和之含量無特定限制。然而,自容易控制壓感性黏著片材之黏著性質及相對介電常數之觀點言之,該含量較佳為以形成該丙烯酸系聚合物之該等單體組份之總量(100重量%)計之70重量%或更大(例如,70重量%至100重量%)及更佳80重量%或更大(例如,80重量%至100重量%)。
於使用(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯作為丙烯酸系單體之情況下,自容易獲得具有良好光學部件黏著性及高相對介電常數之壓感性黏著片材之觀點言之,形成該丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)中之(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯之含量較佳為40重量%或更大,及更佳為50重量%或更大。
該丙烯酸系聚合物可為具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯及/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯與可共聚合單體之共聚物。該可共聚合單體無特定限制,及其實例包括含極性基單體、多官能單體及其他可共聚合單體。該等可共聚合單體係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式予以使用。
含極性基單體之實例包括:含羧基單體,諸如(甲基)丙烯酸酯、衣康酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、巴豆酸及其酸酐(例如順丁烯二酸酐);含羥基單體,諸如乙烯醇、芳基醇,及(甲基)丙烯酸羥基烷酯,諸如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯及(甲基)丙烯酸6-羥基己酯;含醯胺基單體,諸如(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺及N-羥乙基丙烯醯胺;含胺基單體,諸如(甲基)丙烯酸胺基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯及(甲基)丙烯酸第三丁基胺基乙酯;含環氧丙基單體,諸如(甲基)丙烯酸環氧丙基酯及(甲基)丙烯酸甲基環氧丙基酯;丙烯酸酯;含氰基單體,諸如丙烯腈及甲基丙烯腈;含雜環乙烯基單體,諸如除了N-乙烯基-2-吡咯啶酮及(甲基)丙醯基嗎啉之外,尚有N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑及N-乙烯基噁唑;含磺酸基單體,諸如乙烯基磺酸鈉;含磷酸基單體,諸如2-羥乙基丙烯醯基磷酸酯;含醯亞胺基單體,諸如環己基順丁烯二醯亞胺及異丙基順丁烯二醯亞胺;及含異氰酸基單體,諸如2-甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯。該等含極性基單體係單獨或以其兩者或更多者之形式使用。
於其實例中,作為該含極性基單體,以含羥基單體為較佳,及自獲得所期望之黏著性質及提高壓感性黏著片材中之相對介電常數之觀點言之,諸如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯及(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯之含羥基單體為更佳。
於壓感性黏著片材之壓感性黏著層中,假若使用諸如丙烯酸或其酸酐之含羧基單體作為形成作為基質聚合物之丙烯酸系聚合物之單體組份,該壓感性黏著片材之相對介電常數可減小。
於根據本發明之光學壓感性黏著層具有丙烯酸系壓感性黏著層之情況下,該丙烯酸系壓感性黏著層之丙烯酸系聚合物係實質不含含羧基單體(特定言之,丙烯酸)作為形成聚合物之單體組份為佳。術語「實質不含含羧基單體(特定言之,丙烯酸)」意指所包含之含羧基單體之量以形成丙烯酸系聚合物之單體組份之總量(100重量%)計小於1重量%(較佳小於0.1重量%)。
含極性基單體之含量無特定限制,然較佳為形成丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)之5重量%至50重量%,及更佳10重量%至40重量%。
特定言之,諸如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯及(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯之含羥基單體之含量較佳為形成丙烯酸系聚合物之單體組份之總量(100重量%)之5重量%至50重量%,及更佳10重量%至40重量%。假若該含羥基單體之含量大於50重量%,壓感性黏著層變硬,及可能的問題在於壓感性黏著片材之黏著性降低。然而,假若含羥基單體之含量小於5重量%,可能的問題在於壓感性黏著層於增濕時即刻產生白色渾濁。
多官能單體無特定限制,及其實例包括二(甲基)丙烯酸己二醇酯、二(甲基)丙烯酸丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸(聚)乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸(聚)丙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸新戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二新戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷酯、三(甲基)丙烯酸四羥甲基甲烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯及胺基甲酸酯丙烯酸酯。該等多官能單體係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式使用。
於形成丙烯酸系聚合物之總單體組份中,多官能單體之含量無特定限制,然較佳為形成丙烯酸系聚合物之單體組份之總量(100重量%)之5重量%或更小(例如,0.01重量%至5重量%),及更佳1重量%或更小(例如,0.01重量%至1重量%)。假若該等多官能單體之含量過高,壓感性黏著層之黏聚力可過度增加及應力鬆弛性質可能降低。
關於上述含極性基單體及多官能單體以外之可共聚合單體(其他可共聚合單體),其實例包括:具有環狀烷基之(甲基)丙烯酸烷酯,諸如(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯及(甲基)丙烯酸異莰基酯;除上述(甲基)丙烯酸烷酯以外之諸如具有芳族烴基之(甲基)丙烯酸酯(諸如(甲基)丙烯酸苯酯)之(甲基)丙烯酸酯、含極性基單體及多官能單體;乙烯酯,諸如乙酸乙烯酯及丙酸乙烯酯;芳族乙烯基化合物,諸如苯乙烯及乙烯基甲苯;烯烴或二烯,諸如乙烯、丁二烯、異戊二烯及異丁烯;乙烯醚,諸如乙烯基烷基醚;及氯乙烯。
於其實例中,自控制壓感性黏著劑之彈性模數之觀點言之,較佳將具有環狀烷基之(甲基)丙烯酸烷酯及具有芳族烴基之(甲基)丙烯酸酯作為其他可共聚合單體。
特定言之,於丙烯酸系聚合物中,形成該丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)中具有環狀烷基之(甲基)丙烯酸烷酯與具有芳族烴基之(甲基)丙烯酸酯總和之含量無特定限制,然較佳為5重量%至50重量%,及更佳為10重量%至40重量%。假若該含量大於50重量%,壓感性黏著層變硬,及可能的問題在於該壓感性黏著片材之黏著性降低。然而,假若該含量小於5重量%,(i)於施加壓力至該壓感性黏著層之情況下顯示痕跡。(ii)假若施加壓力至該壓感性黏著層之表面之一部分,可能的問題在於壓力所施加之該部分凹入,及接著,該凹入部分無法恢復。
自對於玻璃之黏著力及壓感性黏著片材之相對介電常數係於預定範圍內調整之觀點言之,形成丙烯酸系聚合物之單體組份之較佳實施例可包括以下(a)至(c)。
實例(a):將(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯用作形成丙烯酸系聚合物之單體組份,且以形成丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)計之(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯之含量為40重量%或更大(例如,40重量%至80重量%),及較佳為50重量%或更大(例如,50重量%至70重量%)。
實施例(b):將具有直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯以及至少一種選自由具有環狀烷基之(甲基)丙烯酸烷酯、具有芳族烴基之(甲基)丙烯酸酯及含羥基單體組成之群之可共聚合單體用作形成丙烯酸系聚合物之單體組份,且以形成丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)計之可共聚合單體之含量為10至60重量%(較佳為20重量%至40重量%)。
於實施例(b)中,不包括使用(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯作為形成丙烯酸系聚合物之單體組份之實施例。
實施例(c):將(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯及含烴基單體用作形成丙烯酸系聚合物之單體組份,且以形成丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)計之(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯之含量為40重量%或更大(例如,40重量%至80重量%),及較佳為50重量%或更大(例如,50至70重量%),及以形成丙烯酸系聚合物之總單體組份(100重量%)計之含羥基單體之含量為0.5重量%至50重量%(較佳為1重量%至40重量%)。
該丙烯酸系聚合物係藉由已知/一般聚合法聚合以上單體組份形成。聚合法之實例包括溶液聚合法、乳液聚合法、整體聚合法及藉由活化能射線照射之聚合法(活化能射線聚合法或光聚合法)。於上述聚合法中,自透明度、耐水性及成本之觀點言之,溶液聚合法及活化能射線聚合法為較佳,及尤其在形成相對厚之壓感性黏著層之情況下,活化能射線聚合法為較佳。
於活化能射線聚合期間所照射之活化能射線無特定限制,及其實例包括紫外線或諸如α-射線、β-射線、γ-射線、中子射線及電子射線之電離輻射。其中,較佳將紫外線作為活化能射線。活化能射線聚合期間所使用之活化能射線之照射能量、照射時間及照射方法無特定限制,只要如下所述之光聚合引發劑可經活化致使單體組份反應即可。
溶液聚合中所使用之溶劑無特定限制,及使用多種一般溶劑。該等溶劑之實例包括有機溶劑,諸如:酯,諸如乙酸乙酯及乙酸正丁酯;芳族烴,諸如甲苯及苯;脂族烴,諸如正己烷及正庚烷;脂環族烴,諸如環己烷及甲基環己烷;酮,諸如甲基乙基酮及甲基異丁基酮。該等溶劑係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式使用。
諸如光聚合引發劑或熱聚合引發劑之聚合引發劑係根據形成丙烯酸系聚合物相關之聚合反應之類型予以使用。該等聚合引發劑係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式使用。
該光聚合引發劑無特定限制,及其實例包括安息香醚基光聚合引發劑、苯乙酮基光聚合引發劑、α-酮醇基光聚合引發劑、芳族磺醯氯基光聚合引發劑、光活化肟基光聚合引發劑、安息香基光聚合引發劑、苄基基光聚合引發劑、二苯甲酮基光聚合引發劑、縮酮基光聚合引發劑及噻噸酮基光聚合引發劑。
安息香醚基光聚合引發劑之實例包括安息香甲醚、安息香***、安息香丙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮及苯甲醚甲醚。苯乙酮基光聚合引發劑之實例包括2,2-二乙氧基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、1-羥基環己基苯基酮、4-苯氧基二氯苯乙酮及4-(第三丁基)二氯苯乙酮。α-酮醇基光聚合引發劑之實例包括2-甲基-2-羥基苯丙酮及1-[4-(2-羥乙基)苯基]-2-甲基丙-1-酮。芳族磺醯氯基光聚合引發劑之實例包括2-萘磺醯氯。光活化肟基光聚合引發劑之實例包括1-苯基-1,1-丙二酮-2-(鄰-乙氧基羰基)-肟。安息香基光聚合引發劑之實例包括安息香。苄基基光聚合引發劑之實例包括苄基。二苯甲酮基光聚合引發劑之實例包括二苯甲酮、苯甲醯基苯甲酸酯、3,3'-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮及α-羥基環己基苯基酮。縮酮基光聚合引發劑之實例包括苄基二甲基縮酮。噻噸酮基光聚合引發劑之實例包括噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮及十二烷基噻噸酮。該等光聚合引發劑係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式使用。
所使用之光聚合引發劑之量(特定言之,丙烯酸系壓感性黏著組合物中該光聚合引發劑之含量)無特定限制,然而,基於100份數(以重量計)形成丙烯酸系聚合物之單體組份,較佳為0.005至1份數(以重量計)及更佳為0.01至0.5份數(以重量計)。
該熱聚合引發劑無特定限制,及其實例包括偶氮基聚合引發劑、過氧化物基聚合引發劑及氧化還原類聚合引發劑。偶氮基聚合引發劑之實例包括2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙-2-甲基丁腈、二甲基2,2'-偶氮雙(2-甲基丙酸酯)、4,4'-偶氮雙-4-氰基戊酸、偶氮雙異戊腈、2,2'-偶氮雙(2-甲脒基丙)二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二硫酸鹽及2,2'-偶氮雙(N,N'-二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽。過氧化物基聚合引發劑之實例包括過氧化二苯甲醯及過順丁烯二酸第三丁酯。該等熱聚合引發劑係單獨或以其兩者或更多者之組合使用。所使用之熱聚合引發劑之量無特定限制,及可採用可使用作為熱聚合引發劑之已知範圍。
於根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著層中,必要時可使用不減損本發明之特徵之含量範圍內的添加劑。添加劑之實例包括交聯劑、交聯加速劑、矽烷偶聯劑、增黏劑(例如,松香衍生性樹脂、多萜樹脂、石油樹脂及油溶性酚系樹脂)、抗老化劑、填料、著色劑(例如,顏料及染料)、紫外線吸收劑、抗氧化劑、鏈轉移劑、增塑劑、柔軟劑、表面活性劑及抗靜電劑。該等添加劑係單獨或以其兩者或更多者之組合使用。
特定言之,於根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著層中,自改良對光學部件(特定言之對玻璃)之黏著性之觀點來看,可含有矽烷偶聯劑。術語「含有矽烷偶聯劑」包括矽烷偶聯劑係以結構單位形式含於壓感性黏著層之基質聚合物中之情況以及矽烷偶聯劑係含於壓感性黏著層中之情況。該等矽烷偶聯劑係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式使用。
也就是說,根據本發明之光學壓感性黏著片材可具有含矽烷偶聯劑之丙烯酸系壓感性黏著層。
該矽烷偶聯劑無特定限制,及其實例包括γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、γ-胺基丙基三甲氧基矽烷及N-苯基-胺基丙基三甲氧基矽烷。其中,較佳將γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷作為矽烷偶聯劑。該矽烷偶聯劑之實例可包括諸如商品名「KBM-403」(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造)之市售產品。
根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著層中該矽烷偶聯劑之含量無特定限制。例如,於根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著層為丙烯酸系壓感性黏著層之情況下,基於100份數(以重量計)形成該丙烯酸系聚合物之單體組份,該丙烯酸系壓感性黏著層中該矽烷偶聯劑之含量較佳為0.01至2份數(以重量計),及更佳為0.05至0.8份數(以重量計)。
於根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著層中,自藉由增加壓感性黏著層之黏聚力改良黏著性之觀點言之,較佳使用交聯劑。該等交聯劑係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式使用。
也就是說,根據本發明之光學壓感性黏著片材具有其中使用交聯劑之丙烯酸系壓感性黏著層為佳。例如,根據本發明之光學壓感性黏著片材具有從含交聯劑之丙烯酸系壓感性黏著組合物形成之丙烯酸系壓感性黏著層為佳。此點係因為,假若該丙烯酸系聚合物係藉由交聯劑交聯化,壓感性黏著層之黏聚力可增加更多。
該交聯劑無特定限制,及例如,在具有丙烯酸系壓感性黏著層之壓感性黏著片材之情況下,自改良對於光學部件之黏著性之觀點言之,較佳使用異氰酸酯基交聯劑或環氧基交聯劑。
該異氰酸酯基交聯劑無特定限制,及其實例包括低碳數脂族聚異氰酸酯,諸如二異氰酸1,2-乙二酯、二異氰酸1,4-丁二酯及二異氰酸1,6-己二酯;脂環族聚異氰酸酯,諸如二異氰酸環戊二酯、二異氰酸環己二酯、二異氰酸異佛爾酮酯、氫化二異氰酸甲苯酯及氫化二異氰酸二甲苯酯;及芳族聚異氰酸酯,諸如二異氰酸2,4-甲苯酯、二異氰酸2,6-甲苯酯、二異氰酸4,4'-二苯甲烷酯及二異氰酸二甲苯酯。此外,其實例包括三羥甲丙烷/二異氰酸甲苯酯之加成物(商品名「Coronate L」,由Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製造);及三羥甲丙烷/二異氰酸己二酯之加成物(商品名「Coronate HL」,由Nippon Polyurethane Industry Co.,Ltd.製造)。
該環氧基交聯劑之實例包括其分子中具有兩個或更多個環氧基之環氧基樹脂,諸如N,N,N',N'-四環氧丙基間二甲苯二胺、二環氧丙基苯胺、1,3-雙(N,N-二環氧丙基胺基甲基)環己烷、1,6-己二醇二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、乙二醇二環氧丙基醚、丙二醇二環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、山梨糖醇聚環氧丙基醚、甘油聚環氧丙基醚、新戊四醇聚環氧丙基醚、聚甘油聚環氧丙基醚、山梨醇酐聚環氧丙基醚、三羥甲基丙烷聚環氧丙基醚、己二酸二環氧丙基酯、鄰苯二甲酸二環氧丙基酯、三環氧丙基-叁(2-羥乙基)異氰尿酸酯、間苯二酚型二環氧丙基醚及雙酚-S-二環氧丙基醚。關於其市售產品,其實例包括商品名「Tetrad-C」,由Mitsubish Gas Chemical Company Inc製造。
根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著層中該交聯劑之含量無特定限制。例如,就具有丙烯酸系壓感性黏著層之壓感性黏著片材而言,用於丙烯酸系壓感性黏著層中之交聯劑之含量無特定限制,然而,基於100份數(以重量計)形成該丙烯酸系聚合物之單體組份,較佳為0.001至20份數(以重量計),及更佳為0.01至10份數(以重量計)。
根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著劑之厚度無特定限制,然較佳為10 μm至500 μm,及更佳為10 μm至250 μm。該壓感性黏著劑可為單層結構或層壓結構。
自使得對於玻璃之黏著力增加至預定範圍之觀點言之,可將交聯劑及/或矽烷偶聯劑用於根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著層(特定言之係指丙烯酸系壓感性黏著層)。特定言之,於根據本發明之壓感性黏著片材之壓感性黏著層為丙烯酸系壓感性黏著層之情況下,可將諸如環氧基交聯劑或異氰酸酯基交聯劑之交聯劑及/或矽烷偶聯劑用於丙烯酸系壓感性黏著層中。例如,根據本發明之壓感性黏著片材可具有從含交聯劑及/或矽烷偶聯劑之丙烯酸系壓感性黏著組合物形成之丙烯酸系壓感性黏著層。
(基板)
於根據本發明之光學壓感性黏著片材為具有基板之壓感性黏著片材之情況下,該基板無特定限制,及該基板之實例包括多種類型之光學薄膜,諸如塑膠膜、抗反射(AR)膜、偏振片及延遲膜。塑膠膜之材料之實例包括塑料,諸如:聚酯基樹脂(諸如聚對苯二甲酸乙二酯(PET))、丙烯酸系樹脂(諸如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA))、聚碳酸酯、三乙醯纖維素、聚碸、聚芳酯及環烯烴基聚合物(諸如具有商品名「ARTON」(由JSR公司製造)之環烯烴基聚合物及具有商品名「ZEONOR」(由ZEON公司製造)之環烯烴基聚合物)。該等塑料係單獨或以其兩者或更多者之組合之形式使用。在將光學壓感性黏著片材用於(層壓於)黏附體(光學部件)之情況下,該「基板」係連同壓感性黏著層層壓至黏附體之部分。該「基板」中不包括欲述於下文之於使用(層壓)光學壓感性黏著片材中釋離之釋離襯墊(隔板)。
關於該基板,其中,自實現壓感性黏著片材之高透明度之觀點言之,較佳為透明基板。該「透明基板」較佳為依據JIS K 7361具有可見光波長範圍內85%或更大之全光透射率之基板,及更佳為具有90%或更大之全光透射率之基板。該透明基板之實例包括PET膜,及諸如商品名「ARTON」及「ZEONOR」之無方向性膜。
基板的厚度無特定限制,然較佳為12 μm至50 μm。該基板可形成呈單層或複數層之任何形式。可對於該基板之表面進行適當之諸如電暈放電處理之已知/一般表面處理,諸如電漿處理之物理性處理,及諸如底塗層處理之化學處理。
該基板可為光學部件。也就是說,根據本發明之光學壓感性黏著片材可藉由由光學部件形成之基板及壓感性黏著層構成。
(釋離襯墊)
根據本發明之光學壓感性黏著片材之壓感性黏著表面可在其被使用之前藉由釋離襯墊保護。光學壓感性黏著片材之各別壓感性黏著表面可分別藉由兩層釋離襯墊保護,或可藉由其兩面均形成呈釋離面之釋離襯墊以輥型繞製形式加以保護。該釋離襯墊係使用作為該壓感性黏著層之保護材料,且在將壓感性黏著層層壓至黏附體時釋離。於根據本發明之光學壓感性黏著片材為無基板雙面壓感性黏著片材之情況下,該釋離襯墊亦充作該壓感性黏著層之支撐體。該釋離襯墊可視需要提供。
此種釋離襯墊無特定限制,及其實例包括一般釋離紙,具有經釋離處理之層之基板,由氟基聚合物製成之低黏著性基板及由非極性聚合物製成之低黏著性基板。具有經釋離處理之層之該基板之實例包括其表面經由諸如聚矽氧基釋離處理劑、長鏈烷基釋離處理劑、氟基釋離處理劑及硫酸鉬之釋離處理劑處理之塑膠膜或紙。由氟基聚合物製成之低黏著性基板之該氟基聚合物之實例包括聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物及氯氟乙烯-偏二氟乙烯共聚物。由非極性聚合物製成之低黏著性基板之該非極性聚合物之實例包括諸如聚乙烯及聚丙烯之烯烴基樹脂。該釋離襯墊可藉由已知/一般方法形成。該釋離襯墊之厚度無特定限制。
(光學壓感性黏著片材)
根據本發明之光學壓感性黏著片材之製法無特定限制,然採用已知/一般方法。例如,無基板型壓感性黏著片材係藉由在釋離襯墊之經釋離處理之層上形成壓感性黏著層製成,及具有基板之壓感性黏著片材係藉由在基板上形成壓感性黏著層或將分開形成之壓感性黏著層轉移於基板上製成。
在根據本發明之光學壓感性黏著片材已形成之情況下形成壓感性黏著層之方法無特定限制,及該壓感性黏著層可藉由用於形成壓感性黏著層之已知/一般方法形成。根據基質聚合物之聚合法改變用於形成壓感性黏著層之方法,及其實例可包括以下方法。
(1)壓感性黏著層係藉由在基板或釋離襯墊上塗覆包含形成基質聚合物之單體組份之混合物(單體混合物)或其部分聚合產物及視需要添加之諸如光聚合引發劑之添加劑的組合物(壓感性黏著組合物或活化能射線可固化壓感性黏著組合物),然後於其上照射活化能射線形成。
(2)壓感性黏著層係藉由在基板或釋離襯墊上塗覆包含基質聚合物、溶劑及視需要添加之添加劑之組合物(壓感性黏著組合物或溶劑型壓感性黏著組合物),然後乾燥及/或固化該組合物形成。
加熱及乾燥步驟可視情況於方法(1)及(2)中進行。「單體混合物」意指由形成基質聚合物之單體組份組成之混合物。「其部分聚合產物」意指其中該單體混合物中該等組份中之一者或多者係經部分聚合之組合物。
於形成壓感性黏著層之方法中,壓感性黏著組合物之塗覆可藉由採用已知塗覆法實現。例如,壓感性黏著組合物可藉由採用諸如凹版印刷輥式塗佈機、逆轉輥式塗佈機、接觸輥式塗佈機、浸漬輥式塗佈機、棒式塗佈機、刮刀式塗佈機、噴霧式塗佈機、缺角輥塗佈機及直接式塗佈機之塗佈機塗覆於基板或釋離襯墊上。
本發明中,例如,具有丙烯酸系壓感性黏著層之光學壓感性黏著片材(光學丙烯酸系壓感性黏著片材)係藉由以下製法1或製法2製成。
製法1:用於獲得壓感性黏著片材之製法,包括藉由在釋離襯墊之預定表面上塗覆包含形成丙烯酸系聚合物之單體組份之混合物(丙烯酸系單體混合物)或其部分聚合產物及光聚合引發劑之組合物形成壓感性黏著組合物層,然後藉由活化能射線照射固化該壓感性黏著組合物形成丙烯酸系壓感性黏著層。
製法2:用於獲得壓感性黏著片材之製法,包括在釋離襯墊之預定表面上塗覆包含丙烯酸系聚合物及溶劑之壓感性黏著組合物形成壓感性黏著組合物層,然後,乾燥及/或固化該壓感性黏著組合物形成丙烯酸系壓感性黏著層。
自將對於玻璃之黏著力及壓感性黏著片材之相對介電常數設定於預定範圍內之觀點言之,較佳係使用為形成丙烯酸系聚合物之單體組份之較佳實施例之一如以上實施例(a)至(c)中所述形成丙烯酸系聚合物之單體組份來製造製法1及製法2之丙烯酸系壓感性黏著組合物為佳。
根據本發明之光學壓感性黏著片材之厚度無特定限制,然較佳為10 μm至500 μm,及更佳為10 μm至250 μm。
由於根據本發明之光學壓感性黏著片材對於玻璃具有介於預定範圍內之黏著力,因此,顯示對於光學部件之極佳黏著性,及特定言之,顯示對於由玻璃製成之光學部件之極佳黏著性。由於根據本發明之光學壓感性黏著片材具有介於預定範圍內之於1 MHz頻率時之相對介電常數,因此,在將光學壓感性黏著片材施加至光學部件時光學部件之功能或特徵無受損。特定言之,在用於層壓構成電容型觸控面板之部件之情況下,根據本發明之光學壓感性黏著片材顯示極佳的對於構成觸控面板之部件之黏著性且諸如觸控面板之偵測靈敏度或反應速度之性能未受負面影響。
光學部件係指具有諸如偏振性質、光折射性質、光散射性質、光反射性質、光傳輸性質、光吸收性質、光繞射性質及光學旋轉性質及可見性之光學性質之部件。雖然,只要是具有光學性質之部件,該等光學部件無特定限制,然其實例包括構成諸如顯示裝置(影像顯示裝置)及輸入裝置之裝置(光學裝置)之部件,或用於該等裝置中之部件。該等光學部件之實例包括偏振板、波板、延遲板、光學補償膜、亮度增強膜、導光板、反射膜、抗反射膜、透明導電膜(ITO膜)、設計膜、裝飾膜、表面保護膜、稜鏡、透鏡、濾色片、透明基板及其中層壓層壓該等板/膜之部件。「板」及「膜」包括板形式、膜形式及片形式,及「偏振板」之實例包括「偏振膜」及「偏振片」。
顯示裝置之實例包括液晶顯示器、有機電激發光(EL)顯示裝置、電漿顯示板(PDP)及電子紙。該等輸入裝置之實例包括觸控面板,特定言之,諸如電容型觸控面板。
根據本發明之光學壓感性黏著片材較佳係用於層壓構成電容型觸控面板之部件之目的。
該等光學部件無特定限制,及其實例包括由丙烯酸系樹脂、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯、玻璃及金屬膜形成之部件(例如,片、膜或板狀部件)。本發明中之「光學部件」可包括扮演裝飾或保護角色同時維持為上述黏附體之顯示裝置或輸入裝置之可見性之部件(設計膜、裝飾膜及表面保護膜)。
雖然,由根據本發明之光學壓感性黏著片材層壓光學部件之實施例無特定限制,然其可包括(1)將壓感性黏著片材***介於光學部件之間以彼此層壓該等光學部件之實施例,(2)藉由壓感性黏著片材將光學部件層壓至該光學部件除外之任何部件之實施例,及(3)將包括光學部件之壓感性黏著片材層壓至光學部件或該等光學部件除外之任何部件之實施例。於以上實施例(3)中,該壓感性黏著片材為具有使用諸如偏振膜及光學薄膜作為基板之光學部件之基板之壓感性黏著片材為佳。
於光學部件之至少一個表面上具有壓感性黏著層之壓感性黏著型光學部件可藉由將根據本發明之光學壓感性黏著片材(特定言之,無基板型)黏附及層壓至該光學部件之表面(至少一個表面)獲得。
關於一更具體之實例,圖1顯示說明藉由使用根據本發明之光學壓感性黏著片材層壓部件所形成之電容型觸控面板之實施例之示意圖。圖1中,參考數字1表示電容型觸控面板,參考數字11表示透明保護透鏡,參考數字12表示光學壓感性黏著片材,參考數字13a表示ITO玻璃基板,參考數字13b表示ITO膜(透明導電膜),及參考數字14表示液晶顯示器。於該電容型觸控面板1中,該「透明保護透鏡11」及該「兩面上均塗覆該等ITO膜13b之ITO玻璃基板13a」係透過該光學壓感性黏著片材12層壓,及該「兩面上均塗覆該等ITO膜13b之ITO玻璃基板13a」及該「液晶顯示器14」係透過該光學壓感性黏著片材12層壓。於該電容型觸控面板1中,使用其中該ITO膜13b係塗覆於該ITO玻璃基板13a之兩面上者,然一般而言,於該電容型觸控面板中,可使用其中該ITO膜係塗覆於該ITO玻璃基板之一面上者。較佳地,該透明保護透鏡11為由玻璃或塑膠製成之透明保護透鏡。亦較佳地,該液晶顯示器14之表面層為玻璃層或塑膠膜層。
於使用根據本發明之光學壓感性黏著片材之電容型觸控面板(諸如,該電容型觸控面板1)中,該壓感性黏著片材對構成觸控面板之部件(特定言之,對其表面係由玻璃製成之部件)具有極佳黏著性。因此,於使用觸控面板期間在該等部件之間不會發生釋離。此外,於使用根據本發明之壓感性黏著片材之電容型觸控面板中,於1MHz頻率時該壓感性黏著片材之相對介電常數係在預定範圍內。因此,偵測靈敏度或反應速度極佳,且雜訊極難被偵測到。因此,其中使用根據本發明之光學壓感性黏著片材之電容型觸控面板具有極佳的操作穩定性。於使用根據本發明之壓感性黏著片材之電容型觸控面板中,假若該壓感性黏著片材之透明度極高,可見性亦極佳。
(光學裝置)
藉由在層壓構成光學裝置之部件或用於該等裝置中之部件情況下使用光學壓感性黏著片材,可獲得其中使用該光學壓感性黏著片材之光學裝置。
該光學裝置之實例包括諸如液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP、電子紙之顯示裝置(影像顯示裝置)及諸如觸控面板(特定言之,電容型觸控面板)之輸入裝置。
由於將光學壓感性黏著片材用於光學裝置中,偵測靈敏度或反應速度良好,雜訊極難被偵測到,及操作穩定性極佳。假若該壓感性黏著片材之透明度極高,可見性亦極佳。
後文中,欲參照以下實例較詳細地描述本發明,然本發明並不受限於以下實例。
實例1
將55份數(以重量計)丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、12份數(以重量計)丙烯酸乙酯(EA)、15份數(以重量計)甲基丙烯酸甲酯(MMA)、18份數(以重量計)丙烯酸4-羥基丁酯(4HBA)、0.3份數(以重量計)偶氮二異丁腈及233.8份數(以重量計)作為聚合溶劑之乙酸乙烯酯置於分開的燒瓶中,接著攪拌歷時1小時同時於其中導入氮氣。然後,自聚合系統除去氧氣,且將該聚合系統加熱達63℃,接著,反應歷時10小時獲得具有為30重量%之固體濃度之丙烯酸系聚合物溶液。該丙烯酸系聚合物溶液中之丙烯酸系聚合物具有為1,100,000之重量平均分子量。
基於100份數(以重量計)丙烯酸系聚合物溶液(以固體物質當量計),異氰酸酯基交聯劑(由NIPPON POLYURETHANE INDUSTRY CO.,LTD.製造,商品名「CORONATE L」)係以0.7份數(以重量計)(以固體物質當量計)之比率混合,接著,利用甲苯控制黏度獲得壓感性黏著組合物溶液(固體濃度:27重量%,黏度:1.5 Pa‧s)。
將該溶液塗覆於釋離襯墊之經釋離處理之表面(為其中聚對苯二甲酸乙二酯膜之一面經釋離處理之釋離襯墊,厚度為38 μm,商品名「MRF 38」,由Mitsubishi Plastics Inc.製造)上以形成塗層,並將該塗層於60℃下加熱且乾燥歷時30秒及於150℃下加熱且乾燥歷時1分鐘,接著,於23℃下進一步熟化歷時120小時製得壓感性黏著片材(無基板型,該壓感性黏著層之厚度:50 μm)。
在其上提供釋離襯墊之壓感性黏著表面的反面之壓感性黏著表面上提供相同釋離襯墊。
實例2
將67份數(以重量計)丙烯酸丁酯(BA)、14份數(以重量計)丙烯酸環己酯(CHA)、27份數(以重量計)丙烯酸4-羥基丁酯(4HBA)、9份數(以重量計)丙烯酸羥基乙酯(HEA)、0.05份數(以重量計)2,2-二甲氧基-1,2-二苯基-1-酮(商品名「IRGACURE 651」,由BASF Japan Co.,Ltd.製造)及0.05份數(以重量計)1-羥基-環己基-苯基-酮(商品名「IRGACURE 184」,由BASF Japan Co. Ltd.製造)置於四頸燒瓶內,並藉由在氮氣氛條件下曝露於UV使該混合物部分光聚合而獲得具有為10%之聚合比率之部分聚合產物(單體漿液)。
將0.1份數(以重量計)(以固體物質當量計)異氰酸酯化合物(商品名「CORONATE L」,由NIPPON POLYURETHANE INDUSTRY CO.,LTD.製造,固體濃度:75重量%)添加至100份數(以重量計)之部分聚合產物,然後,將其均勻混合製得光可聚合組合物。
將該光可聚合組合物塗覆於釋離襯墊(為其中對苯二甲酸乙二酯膜之一面經釋離處理之釋離襯墊,厚度為38 μm,商品名「MRF38」,由Mitsubishi Plastics Inc.製造)之經釋離處理之表面上以形成塗層,然後,將該釋離襯墊提供於該塗層上。
接著,藉由以黑光照射具有為5 mW/cm2之強度之UV及進行聚合直到為3600 mJ/cm2之光強度照射於其上為止來製造壓感性黏著片材(無基板型,該壓感性黏著層之厚度:175 μm)。
作為該壓感性黏著層之基質聚合物之丙烯酸系聚合物之重量平均分子量為2,000,000。
實例3
除了該等單體組份為66份數(以重量計)丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、1份數(以重量計)丙烯酸4-羥基丁酯(4HBA)、23份數(以重量計)丙烯酸乙酯(EA)及10份數(以重量計)甲基丙烯酸甲酯(MMA)之外,壓感性黏著片材係以實例1中之相同方式製得。類似於實例1,在其上提供釋離襯墊之壓感性黏著表面的反面之黏著表面上提供該釋離襯墊。
該丙烯酸系聚合物溶液中之丙烯酸系聚合物具有為1,000,000之重量平均分子量。
實例4
除了該等單體組份為59份數(以重量計)丙烯酸甲氧基乙酯(MEA)、40份數(以重量計)丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)及1份數(以重量計)丙烯酸4-羥基丁酯(4HBA)之外,壓感性黏著片材係以實例1中之相同方式製得。類似於實例1,在其上提供釋離襯墊之壓感性黏著表面的反面之壓感性黏著表面上提供該釋離襯墊。
該丙烯酸系聚合物溶液中之丙烯酸系聚合物具有為1,000,000之重量平均分子量。
比較例1
除了該等單體組份為88份數(以重量計)丙烯酸異辛酯(iOA)及12份數(以重量計)丙烯酸(AA)之外,壓感性黏著片材係以實例2中之相同方式製得。
作為壓感性黏著層之基質聚合物之該丙烯酸系聚合物之重量平均分子量為1,000,000。
比較例2
除了該等單體組份為95份數(以重量計)丙烯酸丁酯(BA)及5份數(以重量計)丙烯酸(AA)之外,壓感性黏著片材係以實例2中之相同方式製得。
作為壓感性黏著層之基質聚合物之該丙烯酸系聚合物之重量平均分子量為800,000。
比較例3
除了該等單體組份為99份數(以重量計)丙烯酸丁酯(BA)及1份數(以重量計)丙烯酸4-羥基丁酯(4HBA)之外,壓感性黏著片材係以實例2中之相同方式製得。
作為壓感性黏著層之基質聚合物之該丙烯酸系聚合物之重量平均分子量為800,000。
(評價)
針對實例及比較例中之壓感性黏著片材測定相對介電常數、對於玻璃之黏著強度(對於玻璃之黏著力)、全光透射率及渾濁度。該等測定結果示於表1中。
(相對介電常數)
於1 MHz頻率時之相對介電常數係依據JIS K 6911於以下條件下測得。
測定方法:容積計量法(使用裝置:Agilent Technologies 4294A精密阻抗分析儀)
電極構成:具有為12.1 mm之直徑及為0.5 mm之厚度之鋁板
反電極:3 oz銅板
測定環境:23±1℃,52±1% RH
(對於玻璃之黏著強度)
藉由將壓感性黏著片材切割呈寬20 mm×長100 mm之大小,藉由釋離該經切割之壓感性黏著片材之一層釋離襯墊曝露出壓感性黏著表面,然後,將具有為25 μm之厚度之PET膜(襯片材料)層壓至該壓感性黏著表面製得試件。
然後,藉由釋離該試件之該釋離襯墊曝露出該壓感性黏著表面,及經由2 kg之輥(寬:約50 mm)來回移動一次施壓將其中該壓感性黏著表面係曝露之該試件層壓至玻璃板(載玻片,編號「S-1111」,Matsunami Glass Industry Co.,Ltd.)。於層壓之後,令該等試件及玻璃板站立歷時30分鐘。該玻璃板之黏附體表面為即使在藉由UV燈照射具有為254 nm之波長之UV時亦不會自其發射螢光之表面。
接著,藉由於23℃及50%RH之環境在180℃之釋離角及300 mm/min之拉伸速度之條件下使用拉伸試驗儀致使該試件釋離離開該玻璃板來測定對於玻璃之釋離黏著強度(對於玻璃之黏著力)(N/20 mm)。
(全光透射率及渾濁度)
藉由釋離壓感性黏著片材(釋離襯墊/壓感性黏著層/釋離襯墊之層結構)之一層釋離襯墊曝露出壓感性黏著表面,將其中曝露出該壓感性黏著表面之壓感性黏著片材層壓至玻璃基板(載玻片,編號「S-1111」,Matsunami Glass Industry Co.,Ltd.)。藉由釋離另一釋離襯墊製得具有玻璃板/壓感性黏著層之層結構之量測樣本。
針對用於量測之樣本,全光透射率及渾濁度係藉由濁度計(裝置名稱「HM-150」,由Murakami Color Research Laboratory Co.,Ltd.製造)測定。渾濁度(%)係依據公式「擴散透射率/全光透射率×100」獲得。
儘管已詳細且參照其具體實施例描述本發明,然而,熟習此項相關技術者明瞭其中可於不脫離其精神及範圍下進行多種改變及修改。
本申請案係以2010年12月15日申請之日本專利申請案第2010-278847號為基礎,且該案之全部主旨係以引用的方式併入本文中。
本發明提供以下光學壓感性黏著片材、液晶顯示器及輸入裝置。
(1)包括壓感性黏著層之光學壓感性黏著片材,其中於1 MHz頻率時之相對介電常數為5至10,及在將該光學壓感性黏著片材層壓至玻璃30 min之後以180°之剝離角及300 mm/min之拉伸速度測得對於玻璃之黏著強度為3 N/20 mm至15 N/20 mm。
(2)根據(1)之光學壓感性黏著片材,其中該壓感性黏著層包括丙烯酸系壓感性黏著層。
(3)根據(2)之光學壓感性黏著片材,其中該丙烯酸系壓感性黏著層包括作為基質聚合物之丙烯酸系聚合物,該丙烯酸系聚合物藉由包含作為基本單體組份之具有1至14個碳原子之直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯及/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯之組份形成。
(4)根據(3)之光學壓感性黏著片材,其中該丙烯酸系聚合物係藉由活化能射線聚合法以活化能射線照射形成。
(5)根據(1)至(4)中任一項之光學壓感性黏著片材,其中該壓感性黏著層包含矽烷偶聯劑。
(6)根據(1)至(5)中任一項之光學壓感性黏著片材,其具有90%或更大之全光透射率及3.0%或更小之渾濁度。
(7)根據(1)至(6)中任一項之光學壓感性黏著片材,其係用於層壓至觸控面板所含之部件。
(8)根據(7)之光學壓感性黏著片材,其中該觸控面板為電容型觸控面板。
(9)一種包括根據(1)至(8)中任一項之光學壓感性黏著片材之液晶顯示裝置。
(10)一種包括根據(1)至(8)中任一項之光學壓感性黏著片材之輸入裝置。
1...電容型觸控面板
11...透明保護透鏡
12...光學壓感性黏著片材
13a...ITO玻璃基板
13b...ITO膜
14...液晶顯示器
圖1為簡圖圖示藉由使用根據本發明之光學壓感性黏著片材層壓部件所形成之電容型觸控面板之一實施例之示意圖。
1...電容型觸控面板
11...透明保護透鏡
12...光學壓感性黏著片材
13a...ITO玻璃基板
13b...ITO膜
14...液晶顯示器
Claims (9)
- 一種包括壓感性黏著層之光學壓感性黏著片材,其中於1MHz頻率時之相對介電常數為5至10,及在將該光學壓感性黏著片材層壓至玻璃30min之後以180°之剝離角及300mm/min之拉伸速度測量,對該玻璃之黏著強度為3N/20mm至15N/20mm,該壓感性黏著層包括丙烯酸系壓感性黏著層,且該丙烯酸系壓感性黏著層包括作為基質聚合物之丙烯酸系聚合物,該丙烯酸系聚合物係由包含作為基本單體組份之具有1至14個碳原子之直鏈或支鏈烷基之(甲基)丙烯酸烷酯及/或(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯,及作為單體組份之20重量%~50重量%之含羥基單體之組份形成,該光學壓感性黏著片材係不具有基板之無基板型壓感性黏著片材。
- 如請求項1之光學壓感性黏著片材,其中該丙烯酸系聚合物係藉由活化能射線聚合法以活化能射線照射形成。
- 如請求項1之光學壓感性黏著片材,其係兩面上均具有壓感黏著性質之雙面壓感性黏著片材,該兩面之壓感黏著面對於玻璃之黏著強度皆為5N/20mm至15N/20mm。
- 如請求項1或2之光學壓感性黏著片材,其中該壓感性黏著層包含矽烷偶聯劑。
- 如請求項1或2之光學壓感性黏著片材,其具有90%或更大之全光透射率及3.0%或更小之渾濁度。
- 如請求項1或2之光學壓感性黏著片材,其係用於層壓至觸控面板所含之部件。
- 如請求項6之光學壓感性黏著片材,其中該觸控面板為電容型觸控面板。
- 一種包括如請求項1或2之光學壓感性黏著片材之液晶顯示裝置。
- 一種包括如請求項1或2之光學壓感性黏著片材之輸入裝置。
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