TW202239389A - 複合吸收體及衛生用品 - Google Patents

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日商優你 嬌美股份有限公司
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Abstract

本發明為提供一種可有效率地吸收體液的吸收性能優異的吸收體者。 本發明之複合吸收體(4)的特徵為欲吸收體液的衛生用品用之複合吸收體，含有具備親水性連續骨架及連續空孔之粒子狀高分子吸收劑，且前述高分子吸收劑為具有300μm以上之粒子徑者。

Description

複合吸收體及衛生用品
本發明係關於複合吸收體及具有此的衛生用品。
對於丟棄式尿布或生理用衛生棉等衛生用品，已知有作為吸收體而含有海綿材料等多孔質材料者。例如專利文獻1中已揭示含有由相互連結的連續氣泡之親水性可撓性結構物所成的高分子泡沫材料之吸收性物品。 [先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1] 專利第3231320號公報
[發明所解決的問題]
如此多孔質材料雖有以可更有效率地吸收體液的粒子狀形態下使用，但粒子徑若過小時，多孔質材料之細孔結構會崩壞，恐怕會降低體液之吸收性能。
本發明係有鑑於如此問題所得者，以提供可有效率地吸收體液且吸收性能優異的吸收體為目的。 [解決課題的手段]
本發明之一態樣(態樣1)為欲吸收體液的衛生用品用之複合吸收體，其特徵為含有具備親水性連續骨架及連續空孔的粒子狀高分子吸收劑，且前述高分子吸收劑為具有300μm以上的粒子徑者。
本態樣1的複合吸收體因藉由毛細管現象使體液填入連續空孔的粒子狀高分子吸收劑具有300μm以上的粒子徑，故容易維持具備上述連續骨架及連續空孔之細孔結構，可有效率地吸收體液，而可發揮優異的吸收性能。
又，在本發明的其他態樣(態樣2)中，對於上述態樣1之複合吸收體，其特徵為前述高分子吸收劑之飽和吸液時體積相對於吸液前體積之體積增加率為233%～567%者。
本態樣2的複合吸收體因係高分子吸收劑之吸液時的體積增加率為233%～567%，故可更效率地吸收體液，且可發揮更優異的吸收性能。
本發明的另外態樣(態樣3)中，對於上述態樣1或2之複合吸收體，其特徵為前述高分子吸收劑之每單位體積的空隙率為85%以上者。
本態樣3的複合吸收體因高分子吸收劑之每單位體積的空隙率為85%以上，故可吸收更多體液，可發揮更優異的吸收性能。
本發明之另一其他態樣(態樣4)中，對於上述態樣1～3中任一的複合吸收體，其特徵為前述連續空孔之平均直徑為1μm～1000μm者。
本態樣4之複合吸收體因高分子吸收劑的連續空孔之平均直徑為1μm～1000μm，故欲接受高分子吸收劑之體液的空間(空孔)變得難倒塌，且可具有更高吸收速度，而可穩定地發揮優異的吸收性能。
本發明之另一其他態樣(態樣5)中，對於上述態樣1～4中任一複合吸收體，其特徵為前述高分子吸收劑為單體式(Monolith)狀的吸收劑者。
本態樣5的複合吸收體因高分子吸收劑為單體式(Monolith)狀的吸收劑，可快速地吸收體液，且可將暫時性保持的體液更確實地移至SAP。
本發明之更另一其他態樣(態樣6)中，對於上述態樣1～5中任一複合吸收體，其特徵為前述高分子吸收劑為含有(甲基)丙烯酸酯，與於一分子中含有2個以上乙烯基的化合物之交聯聚合物的水解物，且含有至少1個以上的-COONa基者。
本態樣6的複合吸收體因高分子吸收劑為具備上述特定構成者，故吸收體液時，親水性連續骨架容易延伸，連續空孔亦容易拓寬，故可使更多體液更快速地填入連續空孔中，可發揮作為吸收體的更優異吸收性能。
又，本發明之另一其他態樣(態樣7)，其特徵為具有如上述態樣1～6中任一複合吸收體的衛生用品。
本態樣7之衛生用品因具有上述態樣1～6中任一複合吸收體，可作為衛生用品可有效率地吸收體液，可發揮優異吸收性能。 [發明之效果]
依據本發明，可提供有效率地吸收體液，且吸收性能優異的吸收體。
[實施發明的型態]
以下對於本發明之複合吸收體的較佳實施形態，使用該複合吸收體所適用的衛生用品之一例子的輕失禁墊1而詳細說明。 且，對於本說明書，若無特別說明，將「將在展開狀態下放置於水平面上的對象物(例如輕失禁墊、複合吸收體等)，自垂直方向的上方側(對象物為衛生用品時為表面單側)往對象物的厚度方向觀察」僅稱為「平面視」。
且，對於本說明書，所謂「縱向方向」係指「平面視中之縱長的對象物(例如展開狀態之輕失禁墊、複合吸收體等)之長度長方向」，「寬度方向」係指「平面視中之縱長的對象物之長度短方向」，「厚度方向」係指「對於在展開狀態下放置於水平面上的對象物之垂直方向」，此等縱向方向、寬度方向及厚度方向各彼此互相為垂直關係。
又，在本說明書中，若無特別說明，對於輕失禁墊1之厚度方向，將「使用輕失禁墊1時，對於使用者的皮膚面為相對性接近位置側」稱為「面向皮膚側」，將「使用輕失禁墊1時，對於使用者的皮膚面為相對性遠位置側」稱為「非面向皮膚側」。
[輕失禁墊] 圖1表示有關本發明之一實施形態的複合吸收體4適用之展開狀態輕失禁墊1的概略平面圖。 輕失禁墊1如圖1所示，在平面視下，具有縱向方向L及寬度方向W，且具有2個縱向方向端緣往縱向方向外方側成為圓弧狀突出的縱長外形形狀。且，輕失禁墊1之外形形狀並未限定於如此態樣，若為縱長形狀者即可，可配合各種用途或使用態樣等而採用任意形狀(例如長圓形狀、矩形狀、砂時計形狀等)。
輕失禁墊1具備，作為基本構成的對於厚度方向形成輕失禁墊1之面向皮膚側表面之液透過性表面片2、形成輕失禁墊1的非面向皮膚側表面之背面片3，與位置於此等片材之間的複合吸收體4。 又，對於輕失禁墊1，進一步具備有配置於背面片3的非面向皮膚側表面且黏著固定於使用輕失禁墊1者的內褲等衣服內面的黏著部(未圖示)。
且輕失禁墊1並非限定於如此構成者，例如可具備，配置成對於比表面片2更面向皮膚側位置，位置於輕失禁墊1之寬度方向W的兩端部，且往縱向方向L擴展之防漏壁形成用的一對側邊，與配置成對於各該一對側邊，沿著縱向方向L的複數根彈性構件。
然後，對於輕失禁墊1，複合吸收體4位置於表面片2與背面片3之間，藉由可吸收自使用者排出的可透過表面片2之尿等體液的吸水性構件而形成，該複合吸收體4含有具備親水性連續骨架及連續空孔之具有300μm以上粒子徑的粒子狀高分子吸收劑。
如此高分子吸收劑可藉由毛細管現象將體液流入連續空孔，且因具有如300μm以上的特定粒子徑，故可容易維持具備上述連續骨架及連續空孔的細孔結構，進而可更有效率地吸收體液，可發揮優異的吸收性能。藉此，含有該高分子吸收劑之複合吸收體4可發揮作為吸收體的優異吸收性能。
因此，具備如此複合吸收體4的輕失禁墊1可作為輕失禁墊可更有效率地吸收體液，可發揮優異吸收性能。 且，對於高分子吸收劑之粒子徑如後述。
以下對於適用本發明之複合吸收體的衛生用品之各種構成構件，使用上述輕失禁墊1進行更詳細說明。
(表面片) 對於上述輕失禁墊1，表面片2如圖1所示，在平面視下，具有自輕失禁墊1之縱向方向L的一方側端緣通過另一方側端緣延伸，且自輕失禁墊1之寬度方向W的一方側端緣附近通過另一方側端緣附近延伸的縱長外形形狀。該表面片2係由配置於輕失禁墊1之厚度方向中之面向皮膚側的位置，形成與使用者的皮膚接觸的接觸面，即輕失禁墊1之面向皮膚側的表面之液透過性薄片狀構件所構成。
又，表面片2係如圖1所示，與配置於該表面片2之非面向皮膚側的複合吸收體4相比，具有稍大尺寸的縱向方向L及寬度方向W，於周緣部與位置於非面向皮膚側的背面片3接合。
對於本發明，表面片的外形形狀或各種尺寸、基重等若為可作為衛生用品的表面片使用者即可並無特別限制，可配合所望液透過性或皮膚接觸感、柔軟性、強度等而採用任意外形形狀或各種尺寸、基重等。
(背面片) 對於上述輕失禁墊1的背面片3，在平面視下，具有自輕失禁墊1的縱向方向L之一方側端緣通過另一側端緣延伸，且自輕失禁墊1的寬度方向W之一方側端緣通過另一側端緣延伸的縱長之外形形狀。該背面片3係由，對於輕失禁墊1之厚度方向配置於非面向皮膚側之位置，形成輕失禁墊1之非肌對向面之同時，可防止可透過複合吸收體4之尿等體液漏出於輕失禁墊1之外部的液不透過性薄片狀構件所構成。
對於本發明，背面片之外形形狀或各種尺寸、基重等若為可作為衛生用品之背面片使用者即可，並無特別限制，可配合所望防漏性能或通氣性、強度等而採用任意外形形狀或各種尺寸、基重等。
(複合吸收體) 對於上述輕失禁墊1，複合吸收體4如圖1所示，在平面視下，具有以下形狀，將輕失禁墊1之縱向方向L及寬度方向W之中央部作為中心，自縱向方向L之一方側端緣附近通過另一方側端緣附近的縱向方向L之廣範圍區域上延伸，且對於寬度方向W，亦自該寬度方向W之一方側端緣附近通過另一方側端緣附近的廣範圍區域上延伸，進一步2個縱向方向端緣往縱向方向外方側成為圓弧狀突出的縱長外形形狀。
更具體為，複合吸收體4中，在平面視下於縱向方向中央部上，與其他部分相比具有寬度方向長度相對性小的收縮部，且具有對於該收縮部具有複合吸收體4之最小寬度的最小寬度部，與對於上述收縮部之縱向方向外方側具有複合吸收體4之最大寬度的最大寬度部。
複合吸收體4為，對於輕失禁墊1之厚度方向配置於表面片2與背面片3之間，可吸收透過表面片2之尿等體液而保持之所定吸水性構件所形成，該吸水性構件係由後述高分子吸收劑或親水性纖維、高吸收性聚合物等吸水性材料，與保持此的棉紙等片材所構成。即，表示複合吸收體係由吸收體液而可保持之吸水性材料，與保持此的片材所構成的吸水性構件。
且，對於輕失禁墊1，複合吸收體4與各表面片2及背面片3，藉由熱熔型接著劑等任意接著劑而接合。
然後，複合吸收體4含有具備如上述的親水性連續骨架及連續空孔之具有特定粒子徑的高分子吸收劑。對於該高分子吸收劑如後述。
且，複合吸收體4為作為吸水性材料僅含有上述高分子吸收劑者，除上述高分子吸收劑以外，亦可為該領域中可進一步含有的公知吸水性材料。作為如此吸水性材料，例如可舉出親水性纖維或高吸收性聚合物等，更具體為可舉出紙漿纖維(例如，粉碎紙漿等)、棉花、人造絲(Rayon)、乙酸酯等纖維素系纖維；由丙烯酸鈉共聚物等高吸收性聚合物(SAP)所成的粒狀物；將此等經任意組合的混合物等。
且，複合吸收體4具有經如此高分子吸收劑或吸水性材料由具有親水性的棉紙等包裝紙覆蓋之構成。
對於本發明，複合吸收體之外形形狀或各種尺寸、基重等在不阻礙本發明之效果下，並無特別限制，可配合所望吸水性或柔軟性、強度等而採用任意外形形狀或各種尺寸、基重等。
以下對於使用於本發明之複合吸收體的高分子吸收劑，更詳細說明。
[高分子吸收劑] 高分子吸收劑為具備親水性連續骨架及連續空孔的粒子狀高分子吸收劑，若為具有如300μm以上的特定粒子徑者即可，並無特別限定，例如可舉出至少含有(甲基)丙烯酸酯的2個以上單體之交聯聚合物的水解物，於官能基具有至少1個以上親水基之高分子化合物。更具體可舉出含有(甲基)丙烯酸酯，與於一分子中含有2個以上乙烯基的化合物之交聯聚合物的水解物，至少具有-COONa基之高分子化合物。該高分子吸收劑為於一分子中具有至少1個以上-COONa基之有機多孔質體，且亦可進一步具有 -COOH基。多孔質體之骨架中-COONa基略均勻地分布。
高分子吸收劑為含有如此(甲基)丙烯酸酯與於一分子中具有2個以上乙烯基之化合物的交聯聚合物之水解物，且為含有至少1個以上的-COONa基者時，吸收尿等體液時親水性連續骨架變得容易伸長，連續空孔亦變得容易擴廣，故可使更多體液更快速地由連續空孔吸收，可發揮作為吸收體的更優異吸收性能。
且，對於本說明書，所謂(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
對於藉由如此(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯之交聯聚合物的水解物所形成的高分子吸收劑，藉由至少具有-COONa基的有機聚合物形成親水性連續骨架，具有於骨架間成為吸收對象液(即，尿等之體液)之吸收場的連通孔(連續空孔)。 且，水解處理為因將交聯聚合物的-COOR基(即，羧酸酯基)作為-COONa基或-COOH基者，(參照圖2)故高分子吸收劑亦可具有-COOR基。
形成親水性連續骨架之有機聚合物中的 -COOH基及-COONa基之存在，可藉由經紅外分光光度法及弱酸性離子交換基之定量法的分析而確認。
其中，圖2表示對於高分子吸收劑的一例子之吸收劑A的製造過程之說明圖。對於該圖2，上圖表示聚合之構成原料，中圖表示(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯之交聯聚合物的單體式(Monolithic)A，下圖表示對於中圖的單體式A進行水解及乾燥處理而得之吸收劑A。
以下為高分子吸收劑之一例子，說明使用藉由(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯之交聯聚合物的水解物所形成的吸收劑A之例子。
且，作為高分子吸收劑，並未限定於如此吸收劑A，可為含有(甲基)丙烯酸酯，與於一分子中具有2個以上乙烯基的化合物之交聯聚合物的水解物，或至少含又(甲基)丙烯酸酯的2種類以上單體之交聯聚合物的水解物等。
且，對於以下說明，所謂「單體式A」表示，由進行水解處理之前的(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯的交聯聚合物所成的有機多孔質體，稱為「單體式(Monolith)狀有機多孔質體」。 又，所謂「吸收劑A」表示進行水解處理及乾燥處理之後的(甲基)丙烯酸酯與二乙烯基苯之交聯聚合物(單體式A)的水解物。且，對於以下說明，吸收劑A稱為乾燥狀態者。
首先，對於吸收劑A之結構進行說明。 吸收劑A具有如上述的親水性連續骨架與連續空孔。具有親水性連續骨架的有機聚合物之吸收劑A如圖2所示，將聚合單體之(甲基)丙烯酸酯，與交聯單體之二乙烯基苯進行交聯聚合所得的交聯聚合物(單體式A)藉由進一步水解而得。
形成親水性連續骨架的有機聚合物，具有作為構成單位之伸乙基之聚合殘基(以下稱為「構成單位X」)，與二乙烯基苯之交聯聚合殘基(以下稱為「構成單位Y」)。 形成親水性連續骨架的有機聚合物中之伸乙基的聚合殘基(構成單位X)進一步具有藉由羧酸酯基之水解所生成的-COONa基或-COOH基與-COONa基之雙方的基。且，聚合單體為(甲基)丙烯酸酯時，伸乙基之聚合殘基(構成單位X)具有-COONa基、-COOH基及酯基。
對於吸收劑A，形成親水性連續骨架的有機聚合物中，二乙烯基苯的交聯聚合殘基(構成單位Y)之比例，相對於全構成單位而言，例如0.1～30莫耳%，較佳為0.1～20莫耳%。例如對於將甲基丙烯酸丁酯作為聚合單體，將二乙烯基苯作為交聯單體的吸收劑A，形成親水性連續骨架的有機聚合物中，二乙烯基苯的交聯聚合殘基(構成單位Y)之比例，相對於全構成單位而言，例如約3%，以0.1～10莫耳%為佳，較佳為0.3～8莫耳%。 且，形成親水性連續骨架的有機聚合物中之二乙烯基苯的交聯聚合殘基之比例若為0.1莫耳%以上時，吸收劑A之強度變得難以降低，又該二乙烯基苯之交聯聚合殘基的比例若為30莫耳%以下時，吸收對象液之吸收量變得難以降低。
又，對於吸收劑A，形成親水性連續骨架的有機聚合物，可僅由構成單位X及構成單位Y所成者，或除構成單位X及構成單位Y以外，亦可具有構成單位X及構成單位Y以外的構成單位，即亦可具有(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯以外之單體的聚合殘基。
作為構成單位X及構成單位Y以外的構成單位，例如可舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基氯化物、(甲基)丙烯酸縮水甘油基、異丁烯、丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯、氯化乙烯基、溴化乙烯基、偏二氯乙烯、四氟乙烯、(甲基)丙烯腈、乙酸乙烯基、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等單體的聚合殘基。
且，形成親水性連續骨架的有機聚合物中，構成單位X及構成單位Y以外的構成單位之比例，相對於全構成單位而言，例如為0～50莫耳%，較佳為0～30莫耳%。
又，吸收劑A係以親水性連續骨架的厚度為0.1～100μm者為佳。吸收劑A的親水性連續骨架之厚度若為0.1μm以上時，多孔質體中欲吸收該吸收對象液(體液)的空間(空孔)在吸收時變得難倒塌，且吸收量變得不易降低。另一方面，親水性連續骨架的厚度若在100μm以下時，變得容易得到優異吸收速度。
且，吸收劑A的親水性連續骨架之細孔結構因其為連續氣泡結構，故連續骨架之厚度測定係將呈現在電子顯微鏡測定用試驗片的骨架截面作為厚度的評估場所。連續骨架因形成於以水解後脫水･乾燥處理經取除的水(水滴)彼此間隔，多為多角形的形狀者。因此，連續骨架之厚度為外接於多角形截面之圓的直徑(μm)之平均值。又雖亦有著在多角形之中開出小孔的稀有情況，此時，測定圍繞著小孔的多角形之截面的外接圓。
且吸收劑A的連續空孔的平均直徑以1μm～1000μm者為佳。若吸收劑A的連續空孔之平均直徑為1μm以上時，欲吸收多孔質體的吸收對象液(體液)之空間(空孔)在吸收時變得難倒塌，吸收速度變得難降低。另一方面，若連續空孔的平均直徑為1000μm以下時，變得容易得到優異吸收速度。藉此，含有如此吸收劑A的複合吸收體可具有更高吸收速度，可穩定地發揮優異的吸收性能。
且，吸收劑A的連續空孔之平均直徑(μm)可藉由汞壓入法而測定，採用藉由該汞壓入法所得的細孔分布曲線之最大值。對於連續空孔的平均直徑之測定用試料，在與該吸收劑A之離子形無關下，以設定在50℃的溫度之減壓乾燥器進行18小時以上的乾燥者作為試料使用。且，最終到達壓力設定在0Torr。又，理所當然地，該吸收劑A之連續空孔的平均直徑成為比吸收劑A的粒子徑還小的值。
於此，圖3表示吸收劑A的擴大倍率50倍之SEM照片，圖4表示吸收劑A的擴大倍率100倍之SEM照片，圖5表示吸收劑A之擴大倍率500倍的SEM照片，圖6表示吸收劑A之擴大倍率1000倍的SEM照片，且圖7表示吸收劑A之擴大倍率1500倍的SEM照片。 此等圖3～圖7所示的吸收劑A係將甲基丙烯酸丁酯作為聚合單體，將二乙烯基苯作為交聯單體的吸收劑之一例子，使用各2mm角的立方體之結構者而照相SEM照片。
圖3～圖7所示吸收劑A為具有多數氣泡狀大孔，且此等氣泡狀大孔彼此具有重疊部分。吸收劑A為，該大孔彼此重疊的部分具有成為共通開口(中間孔)之連續氣泡結構，即成為連續氣泡結構體(連續大孔結構體)。
該大孔彼此重疊部分中，乾燥狀態的平均直徑為1～1000μm，以10～200μm為佳，特佳為成為20～100μm的共通開口(中間孔)，該大部分成為開孔結構。中間孔的乾燥狀態之平均直徑若為1μm以上時，會成為吸收對象液的吸收速度更良好者。另一方面，中間孔的乾燥狀態之平均直徑若為1000μm以下時，吸收劑A會變得難以脆化。 且，如此大孔彼此的重疊為1個大孔為1～12個程度，大多為3～10個程度。
又，藉由吸收劑A具有如此連續氣泡結構，可均勻地形成大孔群或中間孔群，且與如日本特開平 8-252579號公報等所記載的粒子凝集型多孔質體相比較，具有可使細孔容積或比表面積變得相當大的優點。
且，吸收劑A之細孔(空孔)的全細孔容積以0.5～50mL/g為佳，以2～30mL/g為較佳。吸收劑A的全細孔容積若為0.5mL/g以上時，欲吸收多孔質體的吸收對象液(體液)之空間(空孔)在吸收時變得難倒塌，吸收量及吸收速度變得難降低。另一方面，吸收劑A的全細孔容積若為50mL/g以下時，吸收劑A的強度變得難降低。
且，全細孔容積可藉由汞壓入法進行測定。全細孔容積之測定用試料與吸收劑A之離子形無關下，可使用藉由設定在50℃溫度的減壓乾燥器進行18小時以上乾燥者。且，最終到達壓力設定在0Torr。
以下對於吸收劑A與體液等液體(以下僅稱為「體液」)接觸時的形式進行說明，對於含有吸收劑A的複合吸收體4與體液進行接觸之情況亦相同。又，經吸收的體液之質量大約與體液量成比例，故對於以下說明，將體液之質量有時僅稱為「體液量」。
首先，具備如圖3～圖7所示吸收劑A的連續空孔為，複數細孔(空孔)彼此連通的空孔，自外觀亦可由肉眼來辨識設有多數空孔。若體液與如此具備多數空孔的吸收劑A接觸時，藉由毛細管現象，一定量的體液會進入該多數空孔內，在吸收劑A被吸收。此時，在吸收劑A被吸收的體液中，一部分的體液藉由浸透壓於親水性連續骨架內被吸收，延長連續骨架。另一方面，於吸收劑A被吸收的體液之中，未被親水性連續骨架內吸收的體液以留在空孔內的狀態而被吸收。
如此吸收劑A具有於吸收體液時可延長親水性連續骨架之性質。該連續骨架之延長幾乎發生於全方位上。且隨著藉由如此連續骨架之延長使吸收劑A的外形變大，亦造成各空孔之尺寸變大。若如此空孔之尺寸變大時，因空孔內之容積會變大，可留在空孔內的體液量亦增加。 換言之，吸收一定量體液而變大的吸收劑A，藉由毛細管現象，可進一步將所定量的體液吸收於擴大的空孔內。 且，因吸收劑A為藉由毛細管現象而吸收體液者，故可快速進行體液的吸收。
又，於吸收劑A被吸收的體液，與於親水性連續骨架內被吸收的體液，留於空孔內之體液變得較多。經吸收劑A的體液吸收之大部分，因藉由經毛細管現象於空孔內留駐體液而進行，故空孔的空隙之體積(全細孔容積)的比例之空隙率(相對於吸收劑A的單位體積之空孔的空隙體積)越大，可吸收越多的體液。
該高分子吸收劑之每單位體積的空隙率以85%以上者為佳，以90%以上者為較佳。若高分子吸收劑的每單位體積之空隙率為85%以上時，可吸收更多體液，可發揮更優異的吸收性能。
例如如以下求得上述圖3～圖7所示吸收劑A之空隙率。 首先，藉由汞壓入法所得的吸收劑A之比表面積為400m 2/g，細孔容積為15.5mL/g。該細孔容積15.5mL/g表示1g吸收劑A之中的細孔容積為15.5mL之意思。 其中，若將吸收劑A之比重假設為1g/mL時，1g吸收劑A之中細孔所佔體積，即細孔容積為15.5mL，又1g吸收劑A之體積成為1mL。 如此時，1g吸收劑A的全容積(體積)成為15.5+ 1(mL)，其中細孔容積之比率因成為空隙率，故吸收劑A之空隙率成為15.5/(15.5+1)×100≒94%。
然後，對於本發明，具備如此親水性連續骨架及連續空孔之吸收劑A，即高分子吸收劑在具有如300μm以上的特定粒子徑之粒子狀形態下，適用於欲吸收如上述輕失禁墊1的複合吸收體4之尿等體液的複合吸收體。
該高分子吸收劑可藉由毛細管現象而將體液由連續空孔吸收，藉由進一步具有如300μm以上的特定粒子徑，容易維持具備上述連續骨架及連續空孔之細孔結構，故可更有效率地吸收體液，可發揮優異吸收性能。 藉此，含有如此高分子吸收劑之本發明的複合吸收體，可更有效率地吸收作為吸收體之體液，可發揮優異的吸收性能。
且，高分子吸收劑之粒子徑由吸收效率或著用感(異物感)等觀點來看以2000μm以下為佳，以400μm～1500μm為較佳。特別在高分子吸收劑的粒子徑為400μm以上時，可將存在於高分子吸收劑之粒子內部的空孔個數保持在一定以上，可穩定地吸收更多吸收對象液(體液)，即可穩定地發揮優異吸水性。
又，高分子吸收劑之粒子徑可藉由分篩法進行測定，表示藉由分篩試驗機分級出的粒子平均粒子徑的意思。
其中，準備使用分篩試驗機進行分級的粒子徑相異的複數種類高分子吸收劑，將各粒子徑相異的高分子吸收劑之吸水量依據以下測定方法進行測定。對於該吸水量之測定結果如下述表1所示。
＜高分子吸收劑之吸水量的測定方法＞ (1)將測定用試料(高分子吸收劑)1g封入於切成邊長10cm四方形的網孔袋((股)NBC OMENTAL FORAMEN TECH製，N-NО255HD 115(標準寬度：115cm，255網孔/2.54cm，空隙(opening)：57μm，線徑：43μm，厚度：75μm))。且，預先測定網孔袋之質量(g)。又，本測定方法係在溫度25℃且濕度60%的條件下進行。且，將測定用試料(高分子吸收劑)自衛生用品的製品回收而使用時，可依據後述＜測定用試料(高分子吸收劑)之回收方法＞而得。 (2)將封入有試料的網孔袋於生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)中浸漬1小時。 (3)測定將網孔袋吊起來5分鐘而除去水後的質量(g)。 (4)由自上述(3)所測定的除水後的網孔袋之質量減去試料的質量(=1g)及網孔袋之合計質量而得到試料之吸水量(g)，藉由進一步將該吸水量除以試料的質量(=1g)而得到試料(高分子吸收劑)之每單位質量的吸水量(g/g)。
且，將上述測定用試料(高分子吸收劑)由衛生用品之製品回收使用時，可藉由下述而得。
＜測定用之試料(高分子吸收劑)的回收方法＞ (1)自衛生用品的製品剝離表面片等後，使複合吸收體露出。 (2)自露出的複合吸收體落下測定對象物(高分子吸收劑)，將(粒子狀)測定對象物以外者(例如紙漿或合成樹脂纖維等)以鑷子等取出去除。 (3)作為擴大觀察方法而使用顯微鏡或簡易活套，以可認知與SAP的相異之倍率，或可辨識多孔質體之空孔的倍率進行觀察下，使用鑷子等而回收測定對象物。且，簡易活套之倍率若為可辨識多孔質體之空孔的倍率即可，並無特別限定，例如可舉出25倍～50倍之倍率。 (4)將如此回收的測定對象物作為各種測定方法中之測定用試料。
Figure 02_image001
如表1所示，可得知具備親水性連續骨架及連續空孔之高分子吸收劑在如300μm的較小粒子徑之高分子吸收劑中亦顯示優異吸水量，且對於具有400μm以上(更具體為430μm以上)之粒子徑的高分子吸收劑，可顯示穩定的高吸水量。
又，如上述，高分子吸收劑之連續骨架藉由毛細管現象而使體液吸收於連續空孔時，將該經吸收的體液之一部分藉由浸透壓而吸收並延長。然後，使於藉由該延長而擴大的空孔內可進一步吸收體液。即，高分子吸收劑可一邊膨脹(體積增加)，一邊更吸收體液(換言之，可進一步增大經膨脹的吸水量･保液量)。因此，高分子吸收劑即使在體液吸收前(膨脹前)之尺寸或量少時，也可更有效率地吸收體液。 特別對於本發明，由如此體液之吸收效率的觀點來看，高分子吸收劑以飽和吸液時體積相對於吸液前體積之體積增加率為233%～567%者為佳。若高分子吸收劑的吸液時之體積增加率在如此範圍內時，可更有效率地吸收體液，可發揮更優異的吸收性能。 且，高分子吸收劑之飽和吸液時體積對於吸液前體積的體積增加率可如以下而測定。
＜飽和吸液時體積對於吸液前體積的體積增加率之測定方法＞ (1)於底面貼上尼龍製網孔材((股)NBC OMENTAL FORAMEN TECH製，N-NО255HD 115(標準寬度：115cm，255網孔/2.54cm，空隙：57μm，線徑：43μm，厚度：75μm))之丙烯酸製圓筒(內徑：26mm，外徑：38mm，高度：80mm，質量：57g)之中，放入測定用試料(高分子吸收劑)，測定自圓筒底面至圓筒內之試料上面的高度(mm)。且，圓筒內的試料上面若為非平坦時，測定至最高部(頂部)的高度。又，本測定方法在溫度25℃且濕度60%之條件下進行。且將測定用試料(高分子吸收劑)自衛生用品的製品經回收而使用時，可依據前述＜測定用試料(高分子吸收劑)之回收方法＞而得。 (2)由所測定的圓筒內之試料的高度，與圓筒內之底面積(圓周率為3.14)而算出圓筒內之試料體積，即算出吸液前體積(mm 3)。 (3)其次，於盤子(內徑：97mm，質量：58g)放入生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)60mL，於該盤子之中放置放有上述(1)試料之圓筒，將圓筒底面浸漬於生理食鹽水中，將生理食鹽水於圓筒內試料被吸收。 (4)隨著圓筒內的試料吸收生理食鹽水，會使圓筒內之試料的高度(體積)產生變化。繼續觀察該圓筒內之試料的高度變化，在該高度不再變化時(即，吸收液體至飽和狀態時)，測定該圓筒內之試料的高度(即，飽和吸液時的高度；mm)。且，飽和吸液時的圓筒內之試料的上面若非平坦時，測定至最高部(頂部)的高度。 (5)算出由所測定的飽和吸液時之圓筒內的試料高度，與圓筒內的底面積(圓周率為3.14)算出飽和吸液時的圓筒內之試料的體積，即飽和吸液時體積(mm 3)。 (6)將上述(5)所算出的飽和吸液時體積以上述(2)所算出的吸液前體積除並乘上100後，得到試料(高分子吸收劑)之飽和吸液時體積對於吸液前體積的體積增加率(%)。
又，對於本發明，以具有高分子吸收劑在負載40g/cm 2並經過5秒後的初期吸水量為5g/g以上，且經過20秒以上後的吸水量為初期吸水量的110%以上之特定吸水性者為佳。 高分子吸收劑若具有如此特定初期吸收量及經過20秒以上後的吸收量時，吸收的初期段階中之吸收量為大，可一時性地保留體液，且經過所定時間後可吸收體液，故可發揮更高吸收性能。
其中，所謂上述40g/cm 2之負載為，負載一般預想的身體壓力，又經過20秒以上後的吸水量在所定溫度條件下，自賦予上述負載且經過20秒後至之後的任一時間點(例如經過20秒後，經過60秒後，經過300秒後，經過3600秒後等中任一時間點)中之吸水量(質量；g/g)的意思。 且，高分子吸收劑之初期吸水量及所定時間經過後的吸水量可如以下進行測定。
＜高分子吸收劑的特定負載下中之吸水量測定方法＞ (1)將生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)25g放入於帶底座之盤子(內徑：85mm，深度：20mm，底座配置：於底面(內面側)中央部將2個底座以24mm間隔而平行配置，底座寬度：2mm，底座高度：2mm，底座長度：25mm)。且，本測定方法係在溫度25℃且濕度60%之條件下進行。 (2)於底面貼上尼龍製網孔材((股)NBC OMENTAL FORAMEN TECH製，N-NО255HD 115(標準寬度：115cm，255網孔/2.54cm，空隙：57μm，線徑：43μm，厚度：75μm))的塑質製圓筒(內徑：26mm，外徑：32mm，高度：33mm)之中，放入測定用試料(高分子吸收劑)0.16g，使其均勻地展開。且將測定用試料(高分子吸收劑)自衛生用品的製品回收並使用時，可依據前述＜測定用之試料(高分子吸收劑)的回收方法＞進行。 (3)於圓筒內的試料上放置圓柱狀塑質活塞(直徑：25mm，質量：5g)，進一步於該塑質活塞上載上所定質量(200g；負載40g/cm 2用)之砝碼，測定圓筒之質量(g)。 (4)將放有試料、塑質活塞及砝碼的圓筒放置於盤子的中央部底座上，將圓筒底面浸漬於生理食鹽水中，將生理食鹽水由圓筒內試料吸水。 (5)經過所定時間後(例如經過5秒後，經過20秒後，經過60秒後，經過300秒後，經過3600秒後等)，拉出圓筒，將圓筒傾斜45°並經1分鐘使水去除後，測定圓筒之質量(g)。 (6)自在上述(5)所測定的吸水後之圓筒的質量減去在上述(3)測定的吸水前之圓筒的質量，算出試料之吸水量(g)，且將該吸水量以試料質量(=0.16g)除後得到試料(高分子吸收劑)之每單位質量的吸水量(g/g)。 且，上述(5)的所定時間(即，吸水時間)為5秒時的吸水量(g/g)成為「自賦予40g/cm 2的負載並經過5秒後的初期吸水量」，上述吸水時間為20秒以上時的吸水量(g/g)成為「20秒以上經過後的吸水量」。
又，對於本發明，複合吸收體除上述高分子吸收劑以外，以進一步含有過去高吸收性聚合物(SAP)者為佳。若複合吸收體與高分子吸收劑同時含有SAP時，可使尿等體液藉由複合吸收體內的高分子吸收劑而快速吸收，一時性地保留後，將體液運送到保水能力高的SAP，因可在SAP內保持，故作為吸收體，可發揮更高吸收性能。
且，複合吸收體若含有如此高分子吸收劑與SAP時，自高分子吸收劑往SAP的液體移動量以5.0g/g以上者為佳。若自高分子吸收劑往SAP的液體移動量為5.0g/g以上時，可將高分子吸收劑一時性地保留的體液更確實地運至SAP，故作為吸收體，可更確實地發揮高吸收效率。且，自高分子吸收劑往SAP的液體移動量以23.0g/g以上為較佳，以27.0g/g以上為更佳，以33.0g/g以上為特佳。 自該高分子吸收劑往SAP的液體移動量可依據以下而測定。
＜自高分子吸收劑往SAP的液體移動量之測定方法＞ (1)於底面貼合尼龍製網孔材((股)NBC OMENTAL FORAMEN TECH製、N-NО255HD 115(標準寬度：115cm，255網孔/2.54cm，空隙：57μm，線徑：43μm，厚度：75μm))的塑質製圓筒(內徑：60mm，外徑：70mm，高度：52mm，質量：64g)之中，放入測定用試料(高分子吸收劑)0.3g，使其均勻後，測定圓筒之質量(g)。且本測定方法在溫度25℃且濕度60%之條件下進行。又，將測定用試料(高分子吸收劑)自衛生用品的製品回收並使用時，可依據前述＜測定用之試料(高分子吸收劑)的回收方法＞而得。 (2)於盤子(內徑：85mm，深度：20mm)之中，放置塑質製圓筒(內徑：60mm，外徑：70mm，高度：52mm，質量：64g)，將高吸收性聚合物(SAP)0.3g均等地轉移至圓筒內後，拿出圓筒後側定盤子之質量(g)。 (3)於帶底座之盤子(內徑：85mm，深度：20mm，底座配置：於底面(內面側)中央部將2個底座以24mm間隔成平行配置，底座寬度：2mm，底座高度：2mm，底座長度：25mm)中放入生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)60mL。 (4)將放有測定用試料(高分子吸收劑)之圓筒放置於帶底座的盤子之中央部的底座上，將圓筒的底面浸漬於生理食鹽水中，將生理食鹽水於圓筒之中的試料吸水3分鐘。 (5)於3分鐘之吸水後，移開圓筒，將圓筒傾斜45°經1分鐘除去水後，測定圓筒之質量(g)。 (6)將在上述(5)所測定的吸水後圓筒之質量(g)自在上述(1)所測定的吸水前之圓筒的質量(g)減去後算出試料之吸水量(g)，再將該吸水量以試料的質量(=0.3g)除後，得到試料之每單位質量的吸水量(g/g)。 (7)然後，將以上述(5)除去水後的圓筒放置於放有SAP的盤子上，將圓筒之中的試料與盤子內之SAP與隔著圓筒底面(網孔材)而使其接觸。 (8)將試料與SAP接觸後3分鐘，取出圓筒，測定盤子之質量(g)。 (9)將在上述(8)所測定的盤子之質量(g)減去在上述(2)所測定的盤子質量(g)而算出SAP之吸水量(g)，進一步將該吸水量以試料質量(=0.3g)除後得到試料的每單位質量之SAP吸水量(g/g)，即得到試料的每單位質量之對SAP的液移動重量(g/g)。
且複合吸收體若含有如上述高分子吸收劑與SAP時，高分子吸收劑的吸收水分的液吐出率以70%以上者為佳。若高分子吸收劑的液吐出率為70%以上時，因容易釋放出高分子吸收劑所吸收的水分，故將高分子吸收劑一時性保留的體液，可更容易地往SAP運送。且，高分子吸收劑之液吐出率以75%以上者為特佳。 該高分子吸收劑的液吐出率可如以下進行測定。
＜高分子吸收劑之液吐出率的測定方法＞ (1)將測定用試料(高分子吸收劑)1g封入於切成邊長10cm四方形的網孔袋((股)NBC OMENTAL FORAMEN TECH製，N-NО255HD 115(標準寬度：115cm，255網孔/2.54cm，空隙(opening)：57μm，線徑：43μm，厚度：75μm))。且，預先測定網孔袋之質量(g)。又，本測定方法係在溫度25℃且濕度60%的條件下進行。且，將測定用試料(高分子吸收劑)自衛生用品的製品回收而使用時，可依據後述＜測定用試料(高分子吸收劑)之回收方法＞而得。 (2)將封入有試料的網孔袋於生理食鹽水(0.9%氯化鈉水溶液)中浸漬1小時。 (3)測定將網孔袋吊起來5分鐘而除去水後的質量(g)。 (4)由自上述(3)所測定的除水後的網孔袋之質量減去試料的質量(=1g)及網孔袋之合計質量而得到試料之吸水量(g)，藉由進一步將該吸水量除以試料的質量(=1g)而得到試料(高分子吸收劑)之每單位質量的吸水量(g/g)。 (5)且，於在上述(3)經除水後的網孔袋中，施予以150G的90秒的離心處理，測定該離心處理後的網孔袋之質量(g)。 (6)自在上述(5)所測定的離心處理後之網孔袋的質量減去試料的質量(=1g)及網孔袋之合計質量而算出試料之液體吐出量(g)，進一步將該液體吐出量進一步除以試料質量(=1g)而得到試料(高分子吸收劑)的每單位質量之液體吐出量(g/g)。 (7)將在上述(6)所得的每單位質量之液體吐出量除以在上述(4)所得的每單位質量的吸水量而乘上100後，得到對於試料(高分子吸收劑)之吸水量的液體吐出量，即液體吐出率(%)。
以下，對於如此高分子吸收劑之製造方法，將上述吸收劑A作為例子詳細說明。
[高分子吸收劑之製造方法] 上述吸收劑A如圖2所示，可藉由經交聯聚合步驟與水解步驟而得。以下對於此等各步驟做說明。
(交聯聚合步驟) 首先，將交聯聚合用油溶性單體、交聯性單體、界面活性劑、水及視必要的聚合起始劑進行混合，得到油中水滴型乳膠。其為該油中水滴型乳膠的油相成為連續相，於其中分散水滴的乳膠。
然後，對於上述吸收劑A，如圖2的上圖所示，作為油溶性單體，使用(甲基)丙烯酸酯之甲基丙烯酸丁酯，作為交聯性單體，使用二乙烯基苯，作為界面活性劑，使用山梨糖醇單油酸酯，進一步作為聚合起始劑，使用異丁腈而進行交聯聚合後得到單體式A。
具體而言，對於吸收劑A，如圖2的上圖所示，首先將作為油溶性單體的甲基丙烯酸t-丁酯9.2g、作為交聯性單體的二乙烯基苯0.28g、作為界面活性劑的山梨糖醇單油酸酯(以下簡稱為「SMO」)1.0g，與作為聚合起始劑的2,2’-偶氮雙(異丁腈)0.4g進行混合並均勻地溶解。 其次，將甲基丙烯酸t-丁酯/二乙烯基苯/SMO/2,2’-偶氮雙(異丁腈)的混合物添加於180g的純水中，使用行星式攪拌裝置的真空攪拌脫泡混合器(EME公司製)在減壓下進行攪拌後得到油中水滴型乳膠。
進一步將該乳膠快速地移至反應容器中並密封，靜置下在60℃且24小時的條件下使其聚合。於聚合終了後取出內容物，以甲醇進行萃取後，經減壓乾燥，得到具有連續大孔結構的單體式A。且將單體式A的內部結構藉由SEM進行觀察結果，單體式A具有連續氣泡結構且連續骨架的厚度為5.4μm。又，藉由汞壓入法所測定的連續空孔之平均直徑為36.2μm，全細孔容積為15.5mL/g。
且，對於全單體的二乙烯基苯之含有量以0.3～10莫耳%者為佳，以0.3～5莫耳%者為較佳。又，對於甲基丙烯酸丁酯與二乙烯基苯之合計的二乙烯基苯之比例以0.1～10莫耳%者為佳，以0.3～8莫耳%者為較佳。且，對於上述吸收劑A，對於甲基丙烯酸丁酯與二乙烯基苯之合計的甲基丙烯酸丁酯之比例為97.0莫耳%，二乙烯基苯的比例為3.0莫耳%。
界面活性劑之添加量可應油溶性單體的種類及所望乳膠粒子(大孔)之尺寸而設定，相對於油溶性單體與界面活性劑之合計量以約2～70%的範圍者為佳。
且，欲控制單體式A的氣泡形狀或尺寸等，將甲醇、硬脂基醇等醇；硬脂酸等羧酸；辛烷、十二烷、甲苯等烴；四氫呋喃、二噁烷等環狀醚等可共存於聚合系統內。
又，形成油中水滴型乳膠時的混合方法並無特別限制，例如可採用將各成分集中一次混合的方法、將油溶性單體、界面活性劑及油溶性聚合起始劑的油溶性成分，與水或水溶性聚合起始劑的水溶性成分各自均勻溶解後，將各成分進行混合的方法等任意混合方法。
欲形成乳膠的混合裝置亦無進一步特別限制，可配合所望乳膠粒徑，採用一般混合器或均質機、高壓均質機等任意裝置，亦可使用進一步將被處理物放入混合容器，使該混合容器在傾斜的狀態下一邊於公轉軸的周圍進行公轉下，一邊使其自轉下攪拌混合被處理物，所謂行星式攪拌裝置等。
又，對於混合條件亦無特別限制，可配合所望乳膠粒徑，將攪拌轉動數或攪拌時間等做任意設定。且，在上述行星式攪拌裝置中，可均勻地生成W/O乳膠中之水滴，該平均徑可在廣寬度範圍下進行任意設定。
油中水滴型乳膠之聚合條件可配合單體或起始劑的種類等而採用種種條件。例如作為聚合起始劑使用偶氮二異丁腈或過氧化苯甲醯基、過硫酸鉀等時，對於惰性環境下之密封容器內，若在30～100℃的溫度下進行1～48小時加熱聚合即可，作為聚合起始劑使用過氧化氫-氯化第一鐵、過硫酸鈉-酸性亞硫酸鈉等時，對於惰性環境下的密封容器內，在0～30℃的溫度進行1～48小時聚合即可。
且，聚合終了後取出內容物，以異丙醇等溶劑進行索氏萃取而除去未反應單體與殘留界面活性劑，可得到如圖2的中圖所示的單體式A。
(水解步驟) 繼續水解單體式A(交聯聚合物)，得到吸收劑A之步驟(水解步驟)進行說明。
首先，將單體式A浸漬在加有溴化鋅的二氯乙烷，並在40℃下攪拌24小時，以甲醇、4%鹽酸、4%氫氧化鈉水溶液及水的順序接觸並進行水解後，經乾燥後得到嵌段狀吸收劑A。進一步將該嵌段狀吸收劑A粉碎成所定尺寸(即，300μm以上的粒子徑)，得到粒子狀吸收劑A。且，該吸收劑A之粒子狀形態亦可為經乾燥時或於乾燥後成形為粒子狀(造粒)。
又，單體式A之水解方法並無特別限制，可採用種種方法。例如將甲苯、二甲苯等芳香族系溶劑、氯仿、二氯乙烷等鹵素系溶劑、四氫呋喃或異丙基醚等醚系溶劑、二甲基甲醯胺或二甲基乙醯胺等醯胺系溶劑、甲醇或乙醇等醇系溶劑、乙酸或丙酸等羧酸系溶劑或水作為溶劑，使其與氫氧化鈉等強鹼進行接觸的方法，或與鹽酸等鹵化氫酸、硫酸、硝酸、三氟乙酸、甲磺酸、p-甲苯磺酸等布朗斯台德酸或溴化鋅、氯化鋁、溴化鋁、氯化鈦(IV)、氯化鈰/碘化鈉、碘化鎂等路易氏酸進行接觸的方法等可舉出。
又，形成吸收劑A的親水性連續骨架之有機聚合物的聚合原料之中，作為(甲基)丙烯酸酯，並無特別限制，以(甲基)丙烯酸的C1～C10(即，碳數1～10)之烷基酯為佳，以(甲基)丙烯酸的C4(即，碳數4)之烷基酯為特佳。 且，作為(甲基)丙烯酸的C4之烷基酯，可舉出(甲基)丙烯酸t-丁基酯、(甲基)丙烯酸n-丁基酯、(甲基)丙烯酸iso-丁基酯。
又，使用於交聯聚合的單體可僅為(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯，亦可為除(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯以外，亦可含有(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯以外的其他單體。 後者的情況時，作為其他單體，雖無特別限定，例如可舉出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基氯化物、(甲基)丙烯酸縮水甘油基、(甲基)丙烯酸2乙基己基、異丁烯、丁二烯、異丁烯、氯丁二烯、氯化乙烯基、溴化乙烯基、偏二氯乙烯、四氟乙烯、(甲基)丙烯腈、乙酸乙烯基、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯等。 且，使用於交聯聚合的全單體中之(甲基)丙烯酸酯及二乙烯基苯以外的其他單體的比例以0～80莫耳%為佳，以0～50莫耳%為較佳。
又，界面活性劑並未限定於上述山梨糖醇單油酸酯，在將交聯聚合用單體與水進行混合時，若為可形成油中水滴型(W/O)乳膠者即可。作為如此界面活性劑，例如可舉出山梨糖醇單月桂酸酯、山梨糖醇單棕櫚酸酯、山梨糖醇單硬脂酸酯、山梨糖醇三油酸酯、聚氧乙烯基壬基苯基醚、聚氧乙烯基硬脂基醚、聚氧乙烯基山梨糖醇單油酸酯等非離子界面活性劑、油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、磺基琥珀酸二辛基鈉等陰離子界面活性劑、二硬脂基二甲基銨氯化物等陽離子界面活性劑、月桂基二甲基甜菜鹼等兩性界面活性劑。此等界面活性劑可單獨使用一種類，亦可併用二種類以上。
又，聚合起始劑為使用藉由熱及光照射而產生自由基的化合物者為佳。聚合起始劑進可亦可為水溶性或油溶性，例如可舉出偶氮雙(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)、偶氮二異丁腈、偶氮二二甲基戊腈、偶氮二環己烷丁腈、偶氮二環己烷甲腈、偶氮雙(2-甲基丙脒)二氫氯化物、過酸化苯甲醯基、過硫酸鉀、過硫酸銨、過氧化氫-氯化第一鐵、過硫酸鈉-酸性亞硫酸鈉、四甲基秋蘭姆二硫化物等。但，依據情況，因亦有即使未添加聚合起始劑，僅藉由加熱或光照射亦可進行聚合的系統，故在如此系統中並不需要聚合起始劑之添加。
且，本發明之複合吸收體可使用於上述實施形態的輕失禁墊以外，例如亦可使用於丟棄式褲型尿布、丟棄式膠帶型尿布、生理用衛生棉、吸收襯墊、吸收墊(例如褥瘡墊或產褥墊等)、吸收片材、母乳墊、寵物用丟棄式尿布、寵物用吸收墊、寵物用***物處理片材、濕紙片、濕棉紙、化妝用拭擦棉片、口罩等種種衛生用品。因此，複合吸收體之吸收對象液的體液係由衛生用品著用者所排出的液體，例如可舉出尿、汗、便、經血、分泌物、母乳、血液、滲出液等。
又，本發明並無限定於上述實施形態等，在不脫離本發明之目的、主旨的範圍內，可適宜地組合或取代、變更等。
1:輕失禁墊 2:表面片 3:背面片 4:複合吸收體
[圖1]圖1表示將展開狀態的輕失禁墊1自面向皮膚側往厚度方向觀察的概略平面圖。 [圖2]圖2表示高分子吸收劑的一例子之有關吸收劑A之製造過程的說明圖。 [圖3]圖3表示吸收劑A之擴大倍率50倍的SEM照片。 [圖4]圖4表示吸收劑A之擴大倍率100倍的SEM照片。 [圖5]圖5表示吸收劑A之擴大倍率500倍的SEM照片。 [圖6]圖6表示吸收劑A之擴大倍率1000倍的SEM照片。 [圖7]圖7表示吸收劑A之擴大倍率1500倍的SEM照片。

Claims (7)

  1. 一種複合吸收體，其為欲吸收體液用的衛生用品用之複合吸收體，其特徵為含有具有親水性的連續骨架及連續空孔之粒子狀高分子吸收劑，其中前述高分子吸收劑為具有300μm以上的粒子徑者。
  2. 如請求項1之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑之飽和吸液時體積，相對於吸液前體積的體積增加率為233%～567%。
  3. 如請求項1或2之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑之每單位體積的空隙率為85%以上者。
  4. 如請求項1～3中任一項之複合吸收體，其中前述連續空孔之平均直徑為1μm～1000μm者。
  5. 如請求項1～4中任一項之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑為單體式(Monolith)狀之吸收劑。
  6. 如請求項1～5中任一項之複合吸收體，其中前述高分子吸收劑為含有(甲基)丙烯酸酯，與於一分子中含有2個以上乙烯基的化合物之交聯聚合物的水解物，且含有至少1個以上的-COONa基者。
  7. 一種衛生用品，其特徵為具有如請求項1～6中任一項之複合吸收體者。
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