TW201835181A - 複合粒子及液晶顯示裝置 - Google Patents

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積水化學工業股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種複合粒子，其係即便粒子含有顏料，亦可充分抑制破裂強度之降低。 本發明之複合粒子含有顏料、鏈狀化合物、及環狀化合物，且上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側。

Description

複合粒子及液晶顯示裝置
本發明係關於一種含有顏料之複合粒子。又，本發明係關於一種使用上述複合粒子之液晶顯示裝置。
液晶顯示裝置係於2片玻璃基板間配置有液晶。關於該液晶顯示裝置，為了控制2片玻璃基板之間隔來維持適當之液晶層之厚度(單元間隙)，而使用間隔件作為間隙控制材料。作為該間隔件，一般使用樹脂粒子。 又，為了防止光自間隔件部分透過之漏光而防止圖像之顯示對比度之降低，對上述間隔件要求著色成深色。 作為上述間隔件所使用之粒子之一例，下述專利文獻1中揭示有含有表面經被覆之碳黑之液晶顯示元件用間隔件。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]WO97/30374
[發明所欲解決之問題] 關於專利文獻1中所記載之先前之間隔件，有時會因作為顏料之碳黑導致粒子容易變脆，而粒子之破裂強度較低。尤其於粒子之粒徑較小之情形時，難以充分提高該粒子之破裂強度。 本發明之目的在於提供一種即便粒子含有顏料，亦可充分抑制破裂強度降低之複合粒子。又，本發明提供一種使用上述複合粒子之液晶顯示裝置。 [解決問題之技術手段] 根據本發明之較廣態樣，提供一種複合粒子，其含有顏料、鏈狀化合物、及環狀化合物，且上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側的結構為車輪烷。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，上述環狀化合物鍵結有交聯劑。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，於上述環狀化合物及上述鏈狀化合物之合計100重量%中，上述環狀化合物中之除上述交聯劑以外之部分及上述鏈狀化合物之合計含量為1重量%以上且70重量%以下。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，上述環狀化合物中之上述交聯劑包含丙烯酸系聚合物或苯乙烯聚合物。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，粒徑為2 μm以上且15 μm以下。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，上述顏料為黑色顏料或白色顏料。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，上述顏料包含碳黑、鈦黑、苯胺黑或氧化鐵。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，上述鏈狀化合物之重量平均分子量為3000以上且100000以下。 於本發明之複合粒子之某特定之態樣中，上述環狀化合物之環狀骨架為10個以上原子相連之環狀骨架。 根據本發明之較廣態樣，提供一種液晶顯示裝置，其具備液晶顯示裝置用構件、及上述複合粒子。 [發明之效果] 本發明之複合粒子由於含有顏料、鏈狀化合物、及環狀化合物，且上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側，故而即便粒子含有顏料，亦可充分抑制破裂強度之降低。
以下，對本發明進行詳細說明。再者，於本說明書中，例如「(甲基)丙烯酸酯」意指「丙烯酸酯」與「甲基丙烯酸酯」之一者或兩者，「(甲基)丙烯酸」意指「丙烯酸」與「甲基丙烯酸」之一者或兩者。 (複合粒子) 本發明之複合粒子含有顏料、鏈狀化合物及環狀化合物。關於本發明之複合粒子，上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側。本發明之複合粒子具有上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側的結構。本發明之複合粒子例如具有樹脂部。本發明之複合粒子例如於樹脂部中含有顏料，為樹脂粒子。 本發明之複合粒子由於具備上述構成，故而即便粒子含有顏料，亦可充分抑制破裂強度之降低。一般而言，若使顏料分散於複合粒子內，則自複合粒子之樹脂部與顏料之界面容易發生複合粒子之破裂，複合粒子之破裂強度降低。本發明之複合粒子由於包含鏈狀化合物與環狀化合物，故而可賦予複合粒子較高之韌性，從而可抑制複合粒子之破裂。結果可抑制複合粒子之破裂強度之降低。進而，本發明由於鏈狀化合物貫通環狀化合物之環之內側，故而可對複合粒子賦予更高之韌性，從而可更進一步抑制複合粒子之破裂。結果可更進一步抑制複合粒子之破裂強度之降低。 就抑制複合粒子之破裂之觀點而言，上述複合粒子之破裂強度(壓縮破裂應變)較佳為50%以上，更佳為55%以上，進而較佳為60%以上。 壓縮破裂應變藉由以下方式進行測定。 於試樣台上散佈複合粒子。針對所散佈之1個複合粒子，利用微小壓縮試驗機於複合粒子之中心方向上施加負載(反轉負荷值)直至複合粒子破裂。其後，測定複合粒子破裂時之位移。將破裂時之位移相對於平均粒徑之比率設為壓縮破裂應變。再者，負載速度設為0.33 mN/秒。作為上述微小壓縮試驗機，例如使用島津製作所公司製造之「微小壓縮試驗機MCT-W200」、FISCHER公司製造之「Fischerscope H-100」等。 上述複合粒子較佳為含有基材粒子主體，且於該基材粒子主體內含有顏料、鏈狀化合物及環狀化合物。上述基材粒子主體較佳為樹脂粒子主體。 作為上述複合粒子之材料及上述基材粒子主體之材料，可較佳地使用各種有機物。作為上述複合粒子之材料及上述基材粒子主體之材料，例如可列舉：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚異丁烯、聚丁二烯等聚烯烴樹脂；聚甲基丙烯酸甲酯及聚丙烯酸甲酯等丙烯酸系樹脂；聚碳酸酯、聚醯胺、苯酚甲醛樹脂、三聚氰胺-甲醛樹脂、苯胍胺甲醛樹脂、脲甲醛樹脂、酚系樹脂、三聚氰胺樹脂、苯胍胺樹脂、尿素樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、飽和聚酯樹脂、聚對苯二甲酸乙二酯、聚碸、聚苯醚、聚縮醛、聚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚醚醚酮、聚醚碸、二乙烯苯聚合物、及二乙烯苯共聚物等。作為上述二乙烯苯共聚物等，可列舉二乙烯苯-苯乙烯共聚物及二乙烯苯-(甲基)丙烯酸酯共聚物等。由於可容易地將上述複合粒子及上述基材粒子主體之硬度控制於適當之範圍，故而上述複合粒子之材料及上述基材粒子主體之材料較佳為使具有乙烯性不飽和基之聚合性單體聚合1種或2種以上而成之聚合物。 於使具有乙烯性不飽和基之聚合性單體聚合而獲得上述複合粒子及上述基材粒子主體之情形時，作為上述具有乙烯性不飽和基之聚合性單體，可列舉非交聯性單體與交聯性單體。 作為上述非交聯性單體，例如可列舉：作為乙烯系化合物之苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯等苯乙烯單體；甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚等乙烯基醚系化合物；乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯等酸乙烯酯化合物；氯乙烯、氟乙烯等含鹵素單體；作為(甲基)丙烯酸系化合物之(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸鯨蠟酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異𦯉基酯等(甲基)丙烯酸烷基酯化合物；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、甘油(甲基)丙烯酸酯、聚氧乙烯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含氧原子(甲基)丙烯酸酯化合物；(甲基)丙烯腈等含腈單體；(甲基)丙烯酸三氟甲酯、(甲基)丙烯酸五氟乙酯等含鹵素(甲基)丙烯酸酯化合物；作為α-烯烴化合物之二異丁烯、異丁烯、Linealene、乙烯、丙烯等烯烴化合物；作為共軛二烯化合物之異戊二烯、丁二烯等。 作為上述交聯性單體，例如可列舉：作為乙烯系化合物之二乙烯苯、1,4-二乙烯氧基丁烷、二乙烯碸等乙烯系單體；作為(甲基)丙烯酸系化合物之四羥甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、聚四亞甲基二醇二丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚四亞甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯等多官能(甲基)丙烯酸酯化合物；作為烯丙基化合物之(異)氰尿酸三烯丙基酯、偏苯三酸三烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯、二烯丙基丙烯醯胺、二烯丙基醚；作為矽烷化合物之四甲氧基矽烷、四乙氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷、甲基三乙氧基矽烷、乙基三甲氧基矽烷、乙基三乙氧基矽烷、異丙基三甲氧基矽烷、異丁基三甲氧基矽烷、環己基三甲氧基矽烷、正己基三甲氧基矽烷、正辛基三乙氧基矽烷、正癸基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷、二甲基二甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷、二異丙基二甲氧基矽烷、三甲氧基矽烷基苯乙烯、γ-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、1,3-二乙烯基四甲基二矽氧烷、甲基苯基二甲氧基矽烷、二苯基二甲氧基矽烷等矽烷氧化物化合物；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、二甲氧基甲基乙烯基矽烷、二甲氧基乙基乙烯基矽烷、二乙氧基甲基乙烯基矽烷、二乙氧基乙基乙烯基矽烷、甲基乙基二乙烯基矽烷、甲基乙烯基二甲氧基矽烷、乙基乙烯基二甲氧基矽烷、甲基乙烯基二乙氧基矽烷、乙基乙烯基二乙氧基矽烷、對苯乙烯基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷等含聚合性雙鍵之矽烷氧化物；十甲基環五矽氧烷等環狀矽氧烷；單末端改性聚矽氧油、兩末端聚矽氧油、側鏈型聚矽氧油等改性(反應性)聚矽氧油；(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸、順丁烯二酸酐等含羧基單體等。 上述複合粒子及上述基材粒子主體可藉由使上述顏料與鏈狀化合物與環狀化合物均勻地混合及分散於上述具有乙烯性不飽和基之聚合性單體並進行聚合而獲得。上述聚合方法無特別限定，可藉由自由基聚合、離子聚合、縮聚(condensation polymerization、polycondensation)、加成縮合、活性聚合、活性自由基聚合等公知之方法使之聚合。作為該方法，例如可列舉於自由基聚合起始劑之存在下進行懸浮聚合之方法、及使用非交聯種子粒子而與自由基聚合起始劑一起使單體膨潤從而聚合之方法即種子聚合法及分散聚合法等。 為了使上述顏料均勻地混合及分散於上述具有乙烯性不飽和基之聚合性單體，亦可使用球磨機、珠磨機、砂磨機、磨碎機、砂磨機、及奈米均質機(Nanomizer)等。於該情形時，為了提高上述顏料之分散性，亦可添加分散劑等。 上述分散劑無特別限定。作為上述分散劑，例如可列舉：聚乙烯醇、澱粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、及聚(甲基)丙烯酸鈉等水溶性高分子、以及硫酸鋇、硫酸鈣、硫酸鋁、碳酸鈣、磷酸鈣、滑石、黏土、及金屬氧化物粉末等。 就實用性之觀點、及能夠較佳地用於液晶顯示裝置用間隔件之用途之觀點而言，上述複合粒子之粒徑較佳為2 μm以上，更佳為3 μm以上，且較佳為15 μm以下，更佳為5 μm以下。 上述複合粒子之粒徑於上述複合粒子為真球狀之情形時意指直徑，於上述複合粒子為真球狀以外之形狀之情形時意指假定為與其體積相當之真球時之直徑。 又，於複合粒子為複數個之情形時，複合粒子之粒徑意指將複合粒子藉由任意之粒徑測定裝置所測得之平均粒徑。例如可利用使用雷射光散射、電阻值變化、攝像後之圖像解析等原理之粒度分佈測定機。具體而言，於複數個複合粒子之情形時，作為複合粒子之粒徑之測定方法，例如可列舉使用粒度分佈測定裝置(Beckman Coulter公司製造之「Multisizer 4」)測定約100000個粒徑並測定平均粒徑之方法。上述平均粒徑表示數量平均粒徑。 上述複合粒子之縱橫比較佳為1.10以下，更佳為1.05以下。上述縱橫比表示長徑/短徑。於複數個複合粒子之情形時，較佳為上述縱橫比藉由如下方式求出：利用電子顯微鏡或光學顯微鏡觀察任意10個複合粒子，並將最大徑與最小徑分別設為長徑、短徑，算出各複合粒子之長徑/短徑之平均值。 就實用性之觀點、及能夠較佳地用於液晶顯示裝置用間隔件之用途之觀點而言，於複合粒子為複數個之情形時，上述複合粒子之粒徑之變異係數較佳為7%以下，更佳為5%以下。 上述變異係數(CV值)可藉由以下方式測定。 CV值(%)＝(ρ/Dn)×100 ρ：複合粒子之粒徑之標準偏差 Dn：複合粒子之粒徑之平均值 上述複合粒子之形狀無特別限定。上述複合粒子之形狀可為球狀，亦可為扁平狀等球形狀以外之形狀。 就進一步防止雜質之溶出及擴散之觀點而言，上述複合粒子較佳為表面由矽烷偶合劑等塗佈劑被覆之粒子。由上述塗佈劑形成之覆膜較佳為單分子薄膜或聚合物薄膜。上述複合粒子亦可不具有上述覆膜。 上述矽烷偶合劑無特別限定。作為上述矽烷偶合劑，例如可列舉：γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-β-(胺基乙基)-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-[N-烯丙基-N-(2-胺基乙基)]胺基丙基三甲氧基矽烷、3-(N-烯丙基-N-縮水甘油基)胺基丙基三甲氧基矽烷、3-(N-烯丙基-N-甲基丙烯基)胺基丙基三甲氧基矽烷、3-(N,N-二縮水甘油基)胺基丙基三甲氧基矽烷等胺基系矽烷偶合劑；N,N-雙[3-(甲基二甲氧基矽烷基)丙基]胺、N,N-雙[3-(三甲氧基矽烷基)丙基]胺、N,N-雙[3-(甲基二甲氧基矽烷基)丙基]乙二胺、N,N-雙[3-(三甲氧基矽烷基)丙基]乙二胺、N-縮水甘油基-N,N-雙[3-(甲基二甲氧基矽烷基)丙基]胺、N-縮水甘油基-N,N-雙[3-(三甲氧基矽烷基)丙基]胺等醯胺基系矽烷偶合劑；乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)矽烷等乙烯基系矽烷偶合劑；γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷等甲基丙烯酸系矽烷偶合劑；γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷等縮水甘油基系矽烷偶合劑；γ-巰基丙基三甲氧基矽烷等巰基系矽烷偶合劑等。 利用塗佈劑被覆上述複合粒子之方法無特別限定。作為利用塗佈劑被覆上述複合粒子之方法，可列舉將粒子與上述塗佈劑於水等無機溶劑或醇等有機溶劑中進行混合，並於攪拌下進行加熱，於加熱後藉由傾析法等將複合粒子分離，並藉由減壓乾燥等去除溶劑之方法；及將粒子與上述塗佈劑直接混合並進行加熱之方法等。 (顏料) 就能夠較佳地用於液晶顯示裝置用間隔件之用途之觀點而言，上述顏料較佳為黑色顏料或白色顏料，較佳為黑色顏料。上述顏料可為黑色顏料，亦可為白色顏料。 作為上述黑色顏料，可列舉：碳黑、燈黑、石墨、氧化鐵、銅-鉻之複合氧化物、及銅-鉻-鋅之複合氧化物等。上述黑色顏料可僅使用1種，亦可併用2種以上。 作為上述白色顏料，可列舉：二氧化鈦、碳酸鈣、氧化鋅、及硫酸鋇等。上述白色顏料可僅使用1種，亦可併用2種以上。 上述顏料較佳為包含碳黑、鈦黑、苯胺黑或氧化鐵。上述顏料可僅使用1種，亦可併用2種以上。 作為上述碳黑，無特別限定，可列舉：煙囪黑、輥黑、爐黑、熱碳黑、科琴黑、及乙炔黑等。上述碳黑可僅使用1種，亦可併用2種以上。 就進一步防止雜質之溶出及擴散之觀點而言，上述顏料較佳為表面經被覆之顏料。藉由使用表面經被覆之顏料，即便顏料之調配量變多，亦可防止複合粒子之電阻等特性之降低。進而，由於表面被被覆，故而顏料之分散性提高，從而可以更少之調配量將複合粒子著色。作為被覆上述顏料之表面之材料，可列舉熱塑性樹脂等。 上述熱塑性樹脂無特別限定。作為上述熱塑性樹脂，例如可列舉：醇酸樹脂、改性醇酸樹脂、酚系樹脂、天然樹脂改性酚系樹脂、順丁烯二酸樹脂、天然樹脂改性順丁烯二酸樹脂、反丁烯二酸樹脂、酯橡膠、松香、石油樹脂、薰草咔樹脂、茚樹脂、聚酯樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚乙烯樹脂、環氧樹脂、苯氧基樹脂、苯乙烯樹脂、乙烯基樹脂、丙烯酸系樹脂、氯化橡膠、苯胍胺樹脂、尿素樹脂、聚烯烴樹脂、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、及胺基甲酸酯樹脂等。上述熱塑性樹脂可僅使用1種，亦可併用2種以上。 作為使用上述熱塑性樹脂被覆顏料之表面之方法，無特別限定，可列舉：於包含上述熱塑性樹脂之疏水性溶劑中利用球磨機等粉碎機器將顏料微粉化之方法；於藉由在包含上述熱塑性樹脂之疏水性溶劑中添加及混合顏料之水分散物而使之乳化後，藉由加熱而蒸餾去除水之方法等。 就進一步抑制上述複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，上述複合粒子100重量%中，上述顏料之含量較佳為3重量%以上，更佳為5重量%以上，且較佳為10重量%以下，更佳為8重量%以下。 (鏈狀化合物) 本發明之複合粒子含有上述鏈狀化合物與上述環狀化合物。於本發明之複合粒子中，上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側。本發明之複合粒子由於具備上述構成，故而能夠抑制複合粒子之破裂強度之降低。 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，較佳為上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側，從而鏈狀化合物與環狀化合物形成包接化合物。上述鏈狀化合物亦可不全部貫通上述環狀化合物之環之內側。上述鏈狀化合物亦可不貫通上述環狀化合物之所有環之內側。 於如上所述鏈狀化合物貫通環狀化合物之環之內側而形成之結構中，例如有被稱為「車輪烷」之結構。上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側的結構較佳為車輪烷。上述車輪烷係以鏈狀化合物貫通環狀化合物之環之內側且環狀化合物不會自鏈狀化合物脫落之方式形成之結構。另一方面，以鏈狀化合物貫通環狀化合物之環之內側且環狀化合物能夠自鏈狀化合物脫落之方式形成之結構被稱為「偽車輪烷」，且與上述車輪烷不同。上述車輪烷亦可為聚車輪烷。上述聚車輪烷係鏈狀化合物貫通較多環狀化合物之環之內側的車輪烷，且係由較多之構成分子所形成之結構。就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，由上述鏈狀化合物及上述環狀化合物所形成之結構更佳為聚車輪烷。 作為上述鏈狀化合物及上述鏈狀化合物之材料，無特別限定，例如可使用各種聚合物。作為上述鏈狀化合物及上述鏈狀化合物之材料，例如可列舉：聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙烯醇、聚環氧乙烷、聚乙烯吡咯啶酮、聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯醯胺、羥乙基纖維素等纖維素樹脂、聚乙烯醇縮醛樹脂、聚乙烯基甲醚、聚胺、聚伸乙基亞胺、酪蛋白、明膠、聚二甲基矽氧烷等聚矽氧烷化合物、澱粉等或含澱粉等之共聚物、聚乙烯、聚丙烯及作為與其他烯烴單體之共聚物之聚烯烴樹脂、聚酯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚苯乙烯或丙烯腈-苯乙烯共聚物等聚苯乙烯樹脂、聚(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物等丙烯酸系樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯丁醛樹脂、聚異丁烯、聚四氫呋喃、聚苯胺、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、尼龍等聚醯胺化合物、聚醯亞胺化合物、聚異戊二烯、聚丁二烯等聚二烯化合物、聚碸化合物、聚亞胺化合物、聚乙酸酐化合物、聚脲化合物、聚硫醚化合物、聚磷腈化合物、聚酮化合物、聚苯化合物、及聚鹵代烯烴化合物等。又，上述鏈狀化合物及上述鏈狀化合物之材料亦可為上述各種聚合物之衍生物或改性體。上述鏈狀化合物之材料可僅使用1種，亦可併用2種以上。 上述鏈狀化合物較佳為聚合物。 上述鏈狀化合物可為由1種重複結構單元構成之均聚物，亦可為包含2種以上之重複結構單元之共聚物。於上述鏈狀化合物為共聚物之情形時，亦可為無規共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物等任一結構。 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，上述鏈狀化合物較佳為具有用以防止上述環狀化合物之脫落之分子結構。就進一步抑制複合粒子之破裂強度之降低的觀點而言，較佳為上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側，且上述環狀化合物不會自上述鏈狀化合物脫落。以下，將用以防止環狀化合物之脫落之分子結構稱為阻斷基。 作為上述阻斷基，例如可列舉：二硝基苯基、三苯甲基、芘基、苯基等芳基、金剛烷基、2-丁基癸基、螢光素化合物、芘化合物、環糊精化合物、N-苄氧羰基-L-酪胺酸化合物(Z-L-酪胺酸化合物)、以及該等之衍生物或改性體等。又，作為其他上述阻斷基，可列舉例如先前已知之於車輪烷中用以防止環狀化合物脫落之官能基等。上述阻斷基亦可具有取代基。 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，較佳為上述鏈狀化合物於兩末端具有上述阻斷基。若上述鏈狀化合物於兩末端具有上述阻斷基，則保持上述環狀化合物被上述鏈狀化合物以串刺狀貫通的狀態。上述環狀化合物能夠於上述鏈狀化合物之鏈狀部分自由地活動。藉由兩末端之阻斷基，上述環狀化合物不會自上述鏈狀化合物脫離。結果可對複合粒子賦予更高之韌性，從而可進一步抑制複合粒子之破裂強度之降低。 再者，上述阻斷基可直接鍵結於上述鏈狀化合物之鏈狀骨架，亦可經由醯胺鍵、酯鍵等間接地鍵結於上述鏈狀化合物之鏈狀骨架。 上述複合粒子可包含具有上述阻斷基之鏈狀化合物，亦可包含不具有上述阻斷基之鏈狀化合物，亦可包含具有上述阻斷基之鏈狀化合物與不具有上述阻斷基之鏈狀化合物兩者。就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，上述複合粒子較佳為包含具有上述阻斷基之鏈狀化合物。 於鏈狀化合物不具有上述阻斷基之情形時，一部分環狀化合物有時自鏈狀化合物脫落，但該脫落之環狀化合物可繼續存在於複合粒子中。 於上述複合粒子包含車輪烷之情形時，作為上述鏈狀化合物及上述鏈狀化合物之材料，可列舉：聚乙二醇、聚異戊二烯、聚異丁烯、聚丁二烯、聚丙二醇、聚四氫呋喃、聚二甲基矽氧烷、聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇及聚乙烯基甲醚等。於上述複合粒子包含車輪烷之情形時，上述鏈狀化合物及上述鏈狀化合物之材料較佳為包含上述化合物。該等化合物可僅使用1種，亦可併用2種以上。於該情形時，上述鏈狀化合物容易貫通上述環狀化合物之環之內側(環之內側)，從而容易形成穩定之車輪烷。再者，上述鏈狀化合物亦可於能夠貫通上述環狀化合物之環之內側之程度內具有支鏈。 於構成車輪烷之鏈狀化合物具有阻斷基之情形時，由於不會發生環狀化合物之脫落，故而長期維持上述應力緩和之效果，可進一步抑制複合粒子之破裂強度之降低。又，即便於上述鏈狀化合物不具有阻斷基之情形時，亦發揮上述應力緩和之效果。 上述鏈狀化合物之重量平均分子量無特別限定，較佳為3000以上，更佳為5000以上，進而較佳為10000以上，且較佳為100000以下，更佳為50000以下。上述鏈狀化合物之重量平均分子量特佳為10000以上且50000以下。若上述鏈狀化合物之重量平均分子量為上述下限以上，則可進一步抑制複合粒子之破裂強度之降低。若上述鏈狀化合物之重量平均分子量為上述上限以下，則可進一步提高上述基材粒子主體及上述環狀化合物之相容性。 (環狀化合物) 就進一步抑制破裂強度之降低之觀點而言，上述環狀化合物之環狀骨架較佳為3個以上(連成環狀之原子個數)原子相連之環狀骨架，更佳為5個以上原子相連之環狀骨架，進而較佳為10個以上原子相連之環狀骨架。環狀相連之原子個數可為1000個以下，亦可為500個以下。環狀相連之原子個數係構成環之原子中以構成環之原子個數成為最小之方式而計數之值。構成環狀骨架之原子較佳為碳原子、氧原子、氮原子或硫原子，較佳為碳原子或氧原子。 就進一步抑制破裂強度之降低之觀點而言，上述環狀化合物較佳為環狀糖化合物。 作為上述環狀化合物及上述環狀化合物之材料，例如可列舉：α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、二甲基環糊精、葡糖基環糊精等環糊精化合物；冠醚、環芳烴、杯芳烴、葫蘆脲、柱芳烴、環狀醯胺等環狀單體；環狀低聚物；及環狀巨單體等。上述環糊精化合物亦可為衍生物或改性體。作為上述環狀低聚物，可列舉乙二醇之低聚物、環氧乙烷之低聚物、丙二醇之低聚物、及多糖類等。上述環狀化合物及上述環狀化合物之材料可僅使用1種，亦可併用2種以上。 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，複合粒子中所含之上述環狀化合物之材料(於複合粒子中成為環狀化合物之材料)較佳為具有聚合性官能基。上述環狀化合物之材料中之聚合性官能基例如可與上述基材粒子主體之材料進行聚合。上述環狀化合物之材料中之聚合性官能基例如可與交聯劑聚合。 作為上述聚合性官能基，可列舉：烯基、乙烯基、羥基、巰基、胺基、羧基、磺基、及磷酸基等。上述聚合性官能基亦可進而具有1個以上之取代基。就進一步有效地形成與上述基材粒子主體之材料及交聯劑之聚合的觀點而言，上述聚合性官能基較佳為能夠進行自由基聚合之官能基，例如較佳為烯基、乙烯基等。 作為具有聚合性官能基之環狀化合物之一例，可列舉下述式(1)所表示之環狀巨單體。 [化1]上述式中，R1及R2分別為氫原子、或碳數為1或2之烷基，R3為氫原子或甲基。又，M為經取代或未經取代之碳數2～4之伸烷基，n表示括號內之結構之重複單元數，為5～100之整數。又，n＋1個M分別可相同，亦可不同。 作為具有聚合性官能基之環狀化合物之其他例，可列舉下述式(2)所表示之環狀巨單體。 [化2]上述式中，M為經取代或未經取代之碳數2～4之伸烷基，n表示括號內之結構之重複單元數，為5～100之整數。又，n＋1個M分別可相同，亦可不同。 上述環狀化合物較佳為包含α-環糊精結構、β-環糊精結構或γ-環糊精結構。該等結構可僅為1種，亦可為2種以上。 於上述複合粒子包含車輪烷之情形時，將在上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物時上述環狀化合物被最大限度包接之量(最大包接量)設為1時，上述環狀化合物之包接量較佳為0.001以上，更佳為0.01以上，進而較佳為0.05以上。於上述複合粒子包含車輪烷之情形時，將在上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物時上述環狀化合物被最大限度包接之量(最大包接量)設為1時，上述環狀化合物之包接量較佳為0.6以下，更佳為0.5以下，進而較佳為0.4以下。再者，環狀化合物之包接量可藉由公知之方法確定。若上述環狀化合物之包接量為上述下限以上及上述上限以下，則進一步抑制複合粒子之破裂強度之降低。 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，較佳為藉由上述方式調整上述環狀化合物之最大包接量。 鍵結於環狀化合物之交聯劑： 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，較佳為交聯劑鍵結於上述環狀化合物。上述交聯劑亦可為上述環狀化合物之支鏈。該交聯劑之存在大有助於抑制複合粒子之破裂強度之降低。 作為上述交聯劑，例如可列舉：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、矽樹脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚異丁烯、聚丁二烯等聚烯烴樹脂；聚甲基丙烯酸甲酯及聚丙烯酸甲酯等丙烯酸系樹脂；聚對苯二甲酸烷二酯、聚碳酸酯、聚醯胺、苯酚甲醛樹脂、三聚氰胺-甲醛樹脂、苯胍胺甲醛樹脂、脲甲醛樹脂、酚系樹脂、三聚氰胺樹脂、苯胍胺樹脂、尿素樹脂、環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、飽和聚酯樹脂、聚碸、聚苯醚、聚縮醛、聚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚醚醚酮、聚醚碸、及使具有乙烯性不飽和基之各種聚合性單體聚合1種或2種以上而獲得之聚合物等。上述交聯劑可僅使用1種，亦可併用2種以上。 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，上述環狀化合物中之交聯劑較佳為包含丙烯酸系聚合物或苯乙烯聚合物，更佳為包含丙烯酸系聚合物。 上述環狀化合物中之交聯劑可為單體，亦可為低聚物，亦可為聚合物。就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，上述環狀化合物中之交聯劑較佳為聚合物。上述聚合物可為由1種重複結構單元構成之均聚物，亦可為包含2種以上之重複結構單元之共聚物。於上述聚合物為共聚物之情形時，亦可為無規共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物等任一結構。 就將複合粒子之硬度容易地控制於較佳之範圍內之觀點而言，上述環狀化合物中之交聯劑較佳為具有乙烯性不飽和基之聚合性單體之聚合物。上述環狀化合物中之交聯劑可為僅1種聚合性單體之聚合物，亦可為2種以上之聚合性單體之聚合物。 於上述環狀化合物中之交聯劑為具有乙烯性不飽和基之單體之聚合物的情形時，作為上述具有乙烯性不飽和基之單體，可列舉非交聯性單體與交聯性單體。 作為上述非交聯性單體，可列舉上述之非交聯性單體。作為上述交聯性單體，可列舉上述之交聯性單體。 藉由公知之方法使上述具有乙烯性不飽和基之聚合性單體聚合，藉此可獲得上述交聯劑。作為該方法，例如可列舉於自由基聚合起始劑之存在下進行懸浮聚合之方法、及使用非交聯種子粒子而與自由基聚合起始劑一起使單體膨潤從而聚合之方法等。 作為具有交聯劑之環狀化合物之結構的具體態樣，例如可列舉於上述車輪烷中之環狀化合物之環狀部分鍵結有上述交聯劑之結構。亦可為：上述交聯劑之一末端鍵結於1個環狀化合物之環狀部分，並且上述交聯劑之另一末端鍵結於其他環狀化合物之環狀部分。車輪烷中之環狀化合物之環狀部分亦可與交聯劑形成立體網狀結構。 於車輪烷中之環狀化合物之環狀部分與交聯劑鍵結而成之結構中，上述環狀化合物之環狀部分成為上述交聯劑之鍵結之起點(鍵結點)。於車輪烷中，上述環狀化合物能夠於上述鏈狀化合物之鏈狀部分自由地活動。因此，上述環狀化合物之鍵結點能夠於上述鏈狀化合物之鏈狀部分移動。具有上述交聯劑之環狀化合物係能夠於上述鏈狀化合物之鏈狀部分移動之材料。具有此種交聯劑之環狀化合物即便被賦予應力，鍵結點亦追隨應力發生移動，故而具有靈活性，並且應力容易被緩和，故而具有更優異之伸縮性及復原性優異之性質。 於上述環狀化合物具有在車輪烷中之環狀化合物之環狀部分鍵結有交聯劑之結構的情形時，具有尤其優異之應力緩和性能，且可進一步抑制複合粒子之破裂強度之降低。又，於上述複合粒子含有顏料之情形時，若上述複合粒子之粒徑變小，則上述複合粒子之破裂強度降低。然而，若上述環狀化合物具有在車輪烷中之環狀化合物之環狀部分鍵結有交聯劑之結構，則即便上述複合粒子之粒徑變小，亦可進一步抑制上述複合粒子之破裂強度之降低。 具有交聯劑之環狀化合物之製造方法並無特別限定。例如藉由使具備具有聚合性官能基之環狀化合物之車輪烷、與用以形成交聯劑之聚合性單體之混合物進行反應，可製造於環狀化合物之環狀部分具有交聯劑之聚合物。又，若聚合性官能基為能夠與聚合性單體進行自由基聚合之官能基(乙烯基等)，則藉由將車輪烷、與聚合性單體進行自由基聚合，可製造於環狀化合物之環狀部分具有交聯劑之聚合物。該自由基聚合可藉由公知之方法進行。 具備具有聚合性官能基之環狀化合物的上述車輪烷之種類並無特別限定。作為具備具有聚合性官能基之環狀化合物之上述車輪烷，例如可列舉由Advanced Softmaterials股份有限公司市售之「CELM(註冊商標)Super polymer SM3403P」、「CELM(註冊商標)Super polymer SM1313P」、「CELM(註冊商標)Super polymer SA3403P」、「CELM(註冊商標)Super polymer SA2403P」、「CELM(註冊商標)Super polymer SA1313P」、「CELM(註冊商標)Super polymer SM3405P」、「CELM(註冊商標)key mixture SM3400C」、「CELM(註冊商標)Super polymer SA3405P」、「CELM(註冊商標)Super polymer SA2405P」、「CELM(註冊商標)key mixture SA3400C」、「CELM(註冊商標)key mixture SA2400C」、「CELM(註冊商標)Super polymer SA3405P」、及「CELM(註冊商標)Super polymer SA2405P」等。再者，上述聚車輪烷亦可藉由公知之製造方法進行製造而使用。 就進一步抑制複合粒子之破裂強度降低的觀點而言，上述環狀化合物及上述鏈狀化合物之合計100重量%中，上述環狀化合物中之除上述交聯劑以外之部分及上述鏈狀化合物之合計含量較佳為1重量%以上，更佳為3重量%以上，且較佳為70重量%以下，更佳為20重量%以下。 作為具有在車輪烷中之環狀化合物之環狀部分鍵結有交聯劑之結構的複合粒子之製造方法，可列舉將車輪烷、與用以形成交聯劑之聚合性單體於聚合起始劑之存在下進行懸浮聚合之方法等。於車輪烷具備具有能夠進行自由基聚合之官能基的環狀化合物之情形時，藉由將車輪烷、與用以形成交聯劑之自由基聚合性單體於聚合起始劑之存在下進行懸浮聚合，可獲得具有在上述車輪烷中之環狀化合物之環狀部分鍵結有交聯劑之結構的複合粒子。 上述聚合起始劑之種類並無特別限定，可使用於懸浮聚合、乳化聚合、分散聚合等中通常使用之化合物等。又，於聚合時，亦可視需要使用分散穩定劑等。分散穩定劑之種類亦無特別限定，可使用公知之分散穩定劑等。聚合條件亦無特別限定，例如可於先前已知之適宜條件下進行聚合。 (液晶顯示裝置及其他用途) 本發明之液晶顯示裝置具備液晶顯示裝置用構件、與上述複合粒子。又，上述複合粒子可較佳地用作液晶顯示裝置用間隔件。即，為了獲得具備構成液晶單元之一對基板、封入該一對基板間之液晶、及配置於上述一對基板間之液晶顯示裝置用間隔件的液晶顯示裝置，可較佳地使用上述複合粒子。上述液晶顯示裝置用間隔件亦可包含於周邊密封劑中。 圖1係模式性地表示使用本發明之一實施形態之複合粒子作為液晶顯示裝置用間隔件之液晶顯示裝置的剖視圖。 圖1所示之液晶顯示裝置81具有一對透明玻璃基板82。透明玻璃基板82於對向之面具有絕緣膜(未圖示)。作為絕緣膜之材料，例如可列舉SiO2 等。於透明玻璃基板82中之絕緣膜上形成有透明電極83。作為透明電極83之材料，可列舉ITO等。透明電極83例如可藉由光微影法進行圖案化而形成。於透明玻璃基板82之表面上之透明電極83上形成有配向膜84。作為配向膜84之材料，可列舉聚醯亞胺等。 於一對透明玻璃基板82間封入有液晶85。於一對透明玻璃基板82間配置有複數個複合粒子11。複合粒子11為上述複合粒子。將複合粒子11用作液晶顯示裝置用間隔件。藉由複數個複合粒子11，而限制一對透明玻璃基板82之間隔。於一對透明玻璃基板82之緣部間配置有密封劑86。藉由密封劑86，而防止液晶85向外部流出。 於上述液晶顯示裝置中，每1 mm2 之液晶顯示裝置用間隔件之配置密度較佳為10個/mm2 以上，且較佳為1000個/mm2 以下。若上述配置密度為10個/mm2 以上，則單元間隙變得更均一。若上述配置密度為1000個/mm2 以下，則液晶顯示裝置之對比度變得更良好。 (用途) 上述複合粒子之用途並無特別限定。上述複合粒子不僅可作為液晶顯示裝置用間隔件，並且可較佳地用於各種用途。上述複合粒子較佳為用作調光玻璃用間隔件，且較佳為用作調光膜用間隔件。 進而，上述複合粒子亦可較佳地用作無機填充材料、增色劑之添加劑、衝擊吸收劑、或振動吸收劑。例如可使用上述複合粒子作為橡膠或彈簧等之代替品。 以下，列舉實施例及比較例對本發明進行具體說明。本發明並不僅限於以下實施例。 (實施例1) (1)複合粒子之製作 於混合有經表面被覆之碳黑5重量份、二乙烯苯475重量份、及四羥甲基甲烷三丙烯酸酯475重量份之分散液中添加CELM(註冊商標)Super polymer SM1313P(鏈狀化合物分子量：約1.1萬、整體分子量：18萬(代表值))50重量份。其次添加過氧化苯甲醯20重量份，且於各添加階段均勻地混合，從而獲得混合液。將該混合液添加至3重量%之聚乙烯醇水溶液8500重量份中充分攪拌後，藉由均質機以乳化粒徑成為約3～10 μm之方式進行乳化。 將該乳化液移至具備溫度計、攪拌機及回流冷凝器之20升之反應釜中，並於氮氣環境中一面攪拌一面加熱至85℃，進行7小時聚合反應，進而於90℃下加熱3小時進行聚合反應。 其後，將聚合反應液冷卻，並將生成之粒子依序用水、甲醇、丙酮進行清洗後，進行分級操作並於55℃下乾燥一夜，藉此獲得複合粒子。 (2)液晶顯示裝置之製作 STN(Super Twisted Nematic，超扭轉向列)型液晶顯示裝置之製作： 向包含異丙醇70重量份與水30重量份之分散介質中以所獲得之間隔件分散液100重量%中固形物成分濃度成為2重量%之方式添加所獲得之複合粒子並進行攪拌，從而獲得液晶顯示裝置用間隔件分散液。 於一對透明玻璃板(長50 mm、寬50 mm、厚0.4 mm)之一面藉由CVD(chemical vapor deposition，化學氣相沈積)法蒸鍍SiO2 膜後，於SiO2 膜之整個表面藉由濺鍍形成ITO膜。於所獲得之附ITO膜之玻璃基板藉由旋轉塗佈法塗佈聚醯亞胺配向膜組合物(日產化學公司製造：SE3510)，並於280℃下焙燒90分鐘，藉此形成聚醯亞胺配向膜。於對配向膜實施摩擦處理後，於一基板之配向膜側以每1mm2 之間隔件成為100個之方式濕式散佈液晶顯示裝置用間隔件分散液。於在另一基板之周邊形成密封劑後，以摩擦方向成為90°之方式使該基板與散佈有間隔件之基板對向配置，並貼合兩者。其後，於160℃下處理90分鐘使密封劑硬化，而獲得空單元(沒有液晶之畫面)。向所獲得之空單元注入添加有手性劑之STN型液晶(DIC公司製造)，其次用密封劑封閉注入口後，於120℃下熱處理30分鐘，從而獲得STN型液晶顯示裝置。 (實施例2) 除將CELM(註冊商標)Super polymer SM1313P之調配量自50重量份變更為100重量份以外，藉由與實施例1同樣之方式獲得複合粒子及液晶顯示裝置。 (實施例3) 除將CELM(註冊商標)Super polymer SM1313P之調配量自50重量份變更為150重量份以外，藉由與實施例1同樣之方式獲得複合粒子及液晶顯示裝置。 (實施例4) 除將二乙烯苯475重量份與四羥甲基甲烷三丙烯酸酯475重量份變更為二乙烯苯950重量份以外，藉由與實施例1同樣之方式獲得複合粒子及液晶顯示裝置。 (實施例5) 除將CELM(註冊商標)Super polymer SM1313P變更為CELM(註冊商標)Super polymer SA1313P(鏈狀化合物分子量：約1.1萬、整體分子量：19萬(代表值))以外，藉由與實施例1同樣之方式獲得複合粒子及液晶顯示裝置。 (實施例6) 除將CELM(註冊商標)Super polymer SM1313P變更為CELM(註冊商標)Super polymer SM2403P(鏈狀化合物分子量：約2萬、整體分子量：60萬(代表值))以外，藉由與實施例1同樣之方式獲得複合粒子及液晶顯示裝置。 (比較例1) 除未添加CELM(註冊商標)Super polymer SM1313P以外，藉由與實施例1同樣之方式獲得複合粒子及液晶顯示裝置。 (比較例2) 除未添加表面經被覆之碳黑以外，藉由與實施例1同樣之方式獲得複合粒子及液晶顯示裝置。 (評價) (1)粒徑 針對所獲得之複合粒子，利用粒度分佈測定裝置(Beckman Coulter公司製造之「Multisizer 4」)測定約100000個粒徑，並測定平均粒徑及標準偏差。 (2)變異係數(CV值) 針對所獲得之複合粒子，藉由上述方法測定變異係數(CV值)。 (3)破裂強度(壓縮破裂應變) 針對所獲得之複合粒子，測定壓縮破裂應變。上述壓縮破裂應變係藉由如下方式測定。根據下述基準判定壓縮破裂應變。 壓縮破裂應變之測定方法： 於試樣台上散佈複合粒子。針對於所散佈之1個複合粒子，利用微小壓縮試驗機(島津製作所公司製造之「微小壓縮試驗機MCT-W200」)於複合粒子之中心方向上施加負載(反轉負荷值)直至複合粒子破裂。其後，測定複合粒子破裂時之位移。將破裂時之位移相對於平均粒徑之比率設為壓縮破裂應變。再者，負載速度設為0.33 mN/秒。 [破裂強度(壓縮破裂應變)之判定基準] ○：壓縮破裂應變為50%以上。 △：壓縮破裂應變為45%以上且未達50%。 ×：壓縮破裂應變未達45%。 (4)顯示品質 對所獲得之液晶顯示裝置施加特定之電壓，藉由電子顯微鏡觀察因液晶顯示裝置用間隔件引起之漏光等顯示不良之有無，從而根據下述基準判定顯示品質。 [顯示品質之判定基準] ○：完全未確認到因液晶顯示裝置用間隔件引起之基板之間隔(間隙)不均或漏光等顯示不良，為優異之顯示品質。 △：確認到若干因液晶顯示裝置用間隔件引起之基板之間隔(間隙)不均或漏光等顯示不良。 ×：明顯地確認到因液晶顯示裝置用間隔件引起之基板之間隔(間隙)不均或漏光等顯示不良。 將複合粒子之詳細及結果示於下述表1。 [表1]
11‧‧‧複合粒子
81‧‧‧液晶顯示裝置
82‧‧‧透明玻璃基板
83‧‧‧透明電極
84‧‧‧配向膜
85‧‧‧液晶
86‧‧‧密封劑
圖1係模式性地表示使用本發明之一實施形態之複合粒子作為液晶顯示裝置用間隔件之液晶顯示裝置的剖視圖。

Claims (11)

  1. 一種複合粒子，其含有顏料、鏈狀化合物、及環狀化合物，且 上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側。
  2. 如請求項1之複合粒子，其中上述鏈狀化合物貫通上述環狀化合物之環之內側的結構為車輪烷。
  3. 如請求項1或2之複合粒子，其中上述環狀化合物鍵結有交聯劑。
  4. 如請求項3之複合粒子，其中於上述環狀化合物及上述鏈狀化合物之合計100重量%中，上述環狀化合物中之除上述交聯劑以外之部分及上述鏈狀化合物之合計含量為1重量%以上且70重量%以下。
  5. 如請求項3之複合粒子，其中上述環狀化合物中之上述交聯劑包含丙烯酸系聚合物或苯乙烯聚合物。
  6. 如請求項1或2之複合粒子，其粒徑為2 μm以上且15 μm以下。
  7. 如請求項1或2之複合粒子，其中上述顏料為黑色顏料或白色顏料。
  8. 如請求項1或2之複合粒子，其中上述顏料包含碳黑、鈦黑、苯胺黑或氧化鐵。
  9. 如請求項1或2之複合粒子，其中上述鏈狀化合物之重量平均分子量為3000以上且100000以下。
  10. 如請求項1或2之複合粒子，其中上述環狀化合物之環狀骨架為10個以上原子相連之環狀骨架。
  11. 一種液晶顯示裝置，其具備液晶顯示裝置用構件、及 如請求項1至10中任一項之複合粒子。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7185523B2 (ja) * 2018-12-28 2022-12-07 旭化成株式会社 熱可塑性樹脂組成物及び成形体
CN111116909B (zh) * 2019-12-23 2022-04-05 Tcl华星光电技术有限公司 聚酰亚胺与液晶显示面板
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FR2886841B1 (fr) 2005-06-10 2007-07-20 Oreal Produit cosmetique comprenant deux compositions distinctes dont l'une contient un polyrotaxane reticule.
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JP2009545570A (ja) * 2006-08-04 2009-12-24 ロレアル 未架橋ポリロタキサンを用いるケラチン物質のメイクアップまたは手入れのための方法
JP5213436B2 (ja) * 2007-04-27 2013-06-19 富士フイルム株式会社 感光性樹脂組成物、感光性樹脂転写フイルム及びフォトスペーサーの製造方法、並びに液晶表示装置用基板及び液晶表示装置
JP5097575B2 (ja) * 2008-02-26 2012-12-12 富士フイルム株式会社 光学フィルム、偏光板、及び画像表示装置
JP6140059B2 (ja) * 2013-11-21 2017-05-31 積水化成品工業株式会社 樹脂粒子
JP6526972B2 (ja) * 2014-01-14 2019-06-05 日東電工株式会社 接着剤、偏光フィルム、液晶パネル、光学フィルム、および画像表示装置
CN105017488A (zh) * 2014-04-18 2015-11-04 中国科学院成都有机化学有限公司 基于滑动交联结构的形状记忆聚合物及其制备方法

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