SU749837A1 - Производные изоциануровой кислоты в качестве адгезива конструкционных клеев - Google Patents
Производные изоциануровой кислоты в качестве адгезива конструкционных клеев Download PDFInfo
- Publication number
- SU749837A1 SU749837A1 SU772507534A SU2507534A SU749837A1 SU 749837 A1 SU749837 A1 SU 749837A1 SU 772507534 A SU772507534 A SU 772507534A SU 2507534 A SU2507534 A SU 2507534A SU 749837 A1 SU749837 A1 SU 749837A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isocyanuric acid
- constructional
- acid derivatives
- glue adhesives
- dibutyl phthalate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
п ) едкого натра и отгон ют избыток эпихлоргйдрйна. Полученное вещество - триглицидилизоцианурйт. В полученный триглнцидилизоцианурат добавл ют 24,4 г (6,112 мол ) ддафенилолпропана растворенного в 100 мл адетона и 2-3 мл триэтиламина. После добавлени реагентов при перем аивании нагревают 20-60 мин при 5060 С . Так как триглицидилизоцианурат не раствор етс в ацетоне, непрореаги:зовавшую часть фильтруют и отгон ют растворитель, а оставшую массу обрабатывают гор чим бензолом дл удалени кепрореагировавше о дифенилолпропана . Дифенилолпррпан раствор етс в гор чем бензоле, а конечный продукт отфильтровывают и рйствор ют а сщётонё. Раствор высаживают в спирт, где отдел ют побочные продукты реакции.. Спиртово-ацетоновый раствор монозамещенного производного глицидилизоциа нурата отгон ют и выдел ют целевой продукт. Выход продукта 55,86 г (95%).. Содержание свободных эпоксидных групп составл ет 15,9%.
вычислено,%; С 61,71; Н 5,90; N 8,00.
Найдено,%: С 61,60; Н 6,05, N 7,89.
Молекул риый вес:
Вычислено 525.
Найдено 534 (определ лось криоскопическим методом в растворе ди метилсульфоксида.
В ИК-спекз;рах имеютс полосы поглощени в област х 763 (изоциануратное кольцо) 840, 1510 {паразамещенное кольцо),.2960, 1460 (-CHj, -9-)
749837
860, 1260 (эпоксициклы), 1180, liSO (-CHj-O-O-). . - .
Пример 2. (l, ОН) . Процесс получени монозамещенного производного триглицидилизоцианурата с ГИДРОХИНОНОМ провод т аналогично примеру 1.
Выход продукта 19,54 г (96%). Содержание свободных эпоксидных групп составл ет 20,1%.
Вычислено,%: С 53,07; Н 5,16; N 10,32.
Найдено, С 53,00; Н 5,20; N 10,24.
Молекул рный вес:
Вычислено 407,
Найдено 413 (определ лось криоскопическим методом в растворе .диметилсульфоксида ).
В ИК-спектре имеютс поглощени в област х 763 (изоциануратное кольцо), 840, 1510 (паразамещенное кольцо), 2960, 1460 (CHj, ) 860, 1260 (эпоксициклы), 1180, 1250
-сн -о-О-)
Описание эксперимента по испытанию клеевых композиций.
Поочередно расплавл ютс при 90-100ОС сначала соединени , затем при перемешивании малеиновый ангидрид и дибутилфталат. Полученный клей тонким слоем нанос т на отшлифованную и обезжиренную поверхность грибкойых образцов (5 см),прижимают в прессе , разогревают до 250°С и отверждают в течение 3 ч. После охлаждени склеенные образцы разрывают на разрывной машине (ГОСТ 14760-6Данные по испытанию приведены в таблице,
Известные. Триглицидилизоциану1рат
Малеиновый ангидрид Дибутилфталат
Эпоксипроизводное диаллилизбцианурата 100
Малеиновый ангидрид Дибутилфталат
.)ййное производное изоцианурата
Малеиновый ангидрид . Дибутилфталат
295-315
100
60
9
235
180-200
Предложенные
Проиэводн(е изоциануровой кислоты
С гидрохиноном (i.)
Мгшеиновый ангидрид
Дибутилфталат , /
Производное изоциануровой кислоты
с дифенйлопропаном
Мёшеиновый ангидрид
Claims (1)
- Дибутилфталат Формула изобретени Производные изоциануровой кислоты 20 общей формулы: О . СН|- Си- С. СП - СН-CHj-HX H-СН|-СИ-СП X х « 311,- Н-СН|-011,Продолжение таблицы рд R ш или в качестве адгезива конструкционных клеев.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772507534A SU749837A1 (ru) | 1977-07-15 | 1977-07-15 | Производные изоциануровой кислоты в качестве адгезива конструкционных клеев |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772507534A SU749837A1 (ru) | 1977-07-15 | 1977-07-15 | Производные изоциануровой кислоты в качестве адгезива конструкционных клеев |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU749837A1 true SU749837A1 (ru) | 1980-07-23 |
Family
ID=20718001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772507534A SU749837A1 (ru) | 1977-07-15 | 1977-07-15 | Производные изоциануровой кислоты в качестве адгезива конструкционных клеев |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU749837A1 (ru) |
-
1977
- 1977-07-15 SU SU772507534A patent/SU749837A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6015914A (en) | Compound having oxetanyl group, process for producing same, and curing composition | |
| US20110172440A1 (en) | Rosin derived epoxides and curing agents | |
| EP0127855A1 (en) | Novel alpha-cyanoacrylate compound, method of preparing same and adhesive comprising same | |
| US3042686A (en) | Epoxydicyclopentyl alcohols and process for preparing same | |
| SU749837A1 (ru) | Производные изоциануровой кислоты в качестве адгезива конструкционных клеев | |
| Sugita et al. | Regioselectivity of addition of thiols and amines to conjugated allenic ketones and esters | |
| US2732379A (en) | ||
| US3821242A (en) | Diglycidyl ethers | |
| SU1118287A3 (ru) | Способ получени производных уразола | |
| KR20000062736A (ko) | 메틸메타크릴레이트의 제조방법 | |
| SU717049A1 (ru) | Трис-/2 ,3 -эпоксипропоксиметил/ изоцианурат в качестве адгезионной добавки в клеевых композици х | |
| SU1470179A3 (ru) | Способ получени тетрамовой кислоты | |
| EP0488343B1 (en) | Fluorescent paper strength enhancing resin | |
| JPS5839680A (ja) | ケタ−ル化されたグリセロ−ルアリルエ−テルの合成法 | |
| RU2063960C1 (ru) | Способ получения ускорителя свободнорадикальной полимеризации | |
| SU396335A1 (ru) | Способ получения глицидилового эфира 1,2,3-бензтриазола | |
| US3994858A (en) | Dialkoxyphosphonoalkyl derivatives of cyclicureides containing glycidyl groups | |
| JPS58201866A (ja) | ロジンジグリセリドの選択的製造法 | |
| JP2778969B2 (ja) | エポキシ基とヒドロキシメチル基を有する化合物 | |
| SU1627081A3 (ru) | Способ получени 5-гидроксидипрафенона и его фармакологически приемлемых солей | |
| SU819103A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензофуразана | |
| SU702021A1 (ru) | 3,4-Эпоксигексагидробензил-/4,5эпоксигексагидро- -фталимидо/ бензоат как мономер дл синтеза теплостойких полимеров | |
| SU1100295A1 (ru) | Клей | |
| JPS61106568A (ja) | ヒドロキシ基含有環状アセタ−ル化合物およびその製造法 | |
| SU1397868A1 (ru) | N,N @ -диглицидил- N,N @ - диаллилэтилендиамин в качестве дубител желатиновых бромсеребр ных эмульсионных слоев |