SU692824A1 - Способ получени 2-этилгексанола - Google Patents

Способ получени 2-этилгексанола

Info

Publication number
SU692824A1
SU692824A1 SU762338045A SU2338045A SU692824A1 SU 692824 A1 SU692824 A1 SU 692824A1 SU 762338045 A SU762338045 A SU 762338045A SU 2338045 A SU2338045 A SU 2338045A SU 692824 A1 SU692824 A1 SU 692824A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
ethylhexanol
hydrogenation
pressure
temperature
Prior art date
Application number
SU762338045A
Other languages
English (en)
Inventor
Генрис Семенович Гуревич
Арон Лейбович Шапиро
Михаил Васильевич Зинин
Виктор Григорьевич Тропп
Виктор Михайлович Казанцев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7466
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7466 filed Critical Предприятие П/Я А-7466
Priority to SU762338045A priority Critical patent/SU692824A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU692824A1 publication Critical patent/SU692824A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА
1 ; Изобретение относитс  к способам получени  высших первичных алифатических сциртов, в частности 2-этш1гексанола, который находит разнообразное применение в основном органическом синтезе. Известен способ получени  2-эт1Лгексанола гидрированием 2-этилгексенал  в присутствии катализатора - хромита меда 1. Катализатор содержит 35-40% окиси меди и 35-45% окиси хрома с добавками в некоторых случа х кальци  или бари . Состав таких катализаторов после восстановлени  может быть описан эмпирической форму лой. хСиО/у Си Сг2 Оз Z МеСг2 04 где Мб - кальций иЛи барий. Однако низка  механическа  прочность используемого катализатора сокращает срок его службы, осложн ет загрузку в реактор и нормальную эксплуатацию. Известен также способ получени  2-этилгексанола- гидрированием 2-этилгексанал  в присутствии никельмаргандевого катализатора 2 Гидрирование осуществл ют при давлении около 100 ат и температуре 200-220 С. Однако данным способом не удаетс  попучить целевой- продукт высокого качества, бромное число получаемого 2-эт1лгексайола 1,1. Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  двухступенчатый способ получени  2-этилгексанола из 2-этилгексанал  Способ включает гидрирование 2-этилгексанал  на катализаторе медь на кизельгуре, выделение ректификацией 2-этилгексаиола и очиси у его гидрированием на катализаторе никель на кизельгуре. Процесс осуществл ют непрерывно 3. Гидрирование на катализаторе медь на кизельгуре осуществл ют при давлении 0,20 ,3 аг, температуре 160-180° С с конверсией 94-96% и селективностью, не превышающей 95%. Объелша  скорость подачи сырь  0,2 . На второй стадии 2-эт лгексанбл-сырец подвергают , гидрированию на катализаторе никель на кизельгуре при давлении 25 ат и температуре 150° С с объемной скоростью подачи сырь  36 0,3-0,5 час. При этом на стадии догвдриро вани  еще до 3% 2-этилгексанола превращаетс  в побочные продукты. Суммарный выход товарного спирта, счита  на исходное сьфье составл ет 80-84%. Товарный 2-этш1гексанол содержит 0,1-0,2% непредельных соединений. Целью изобретени   вл етс  увели гение вы хода целевого продукта.,. Дл  достижени  поставленной цели предлагаетс  гидрирование 2-этш1гексенал  осуществл ть на меднохромовом катализаторе, имеющем состав, вес.% окись меди 75-92, окись хрома 7-22, св зующа  добавка 1-5, а гидрирование 2-этилгексанола-сырца осуществл ть на никельхромовом катализаторе. В качестве св зующей добавки меднохромо вый катализатор предпочтительно содержит графит или окись алюмини , Меднохромовый катализатор перед использованием должен быть подвергнут восстановлению в среде водорода. После восстановлени  состав катализатора может бьпъ описан эмпирической формулой хСи.у CuOzCrjO3. Катализатор может иметь в своем составе kaльций, барий или другие промоторы. Такой катализатор легко формируетс  и им ет высокую механическую прочность (80- 100кг/см). Катализатор обладает высокой активностью и селективностью в реакции гидрировани  2-этилгексанал . Осуществление процесса в паровой фазе при Давлении до 3 ат обеспечивает максимальную стабильность катализатора. Расход катализатора в случае проведени  процесса в паровой фазе не превыщает 0,2-0,25 кг на 1 т товарного продукта. Гидрирование осуществл ют при давлении 0,05-3,0 ат и температуре 140-200° С. Полученный после парофазного гидрирова ни  на медном катализаторе указанного со-, става 2-этилгексанол подвергают дополнительному гидрированию на никельхромовом катали заторе отандартного состава при температуре 100-180° С и давлении водорода 10-100 ат с целью повышени  качества товарного 2-этилгексанола за счет уничтожени  микропркмесей непредельных и карбонильных соединений. Расход никельхромового катализатора при проведении пщроочистки не превышает 0,1 кг на 1 товарного hpoдyктa. Селективность процесса гидроочистки достигает 99%. Предлагаемый способ обеспечивает непрерыв ное осуидествление процесса, высокий выход целевого продукта и высокое качество товарного 2-этилгексанола (содержание примесей непредельных соединений в продукте не пре-вышает ,0,05 вес.%. П р и м е р 1. В реактор установки непрерывного действи  загружают медный катализатор следующего состава, вес.%: Окись меди92 Окись хрома7 Графит1 Гидрирование 2-этилгексенал  осуществл ют при температуре 160°С и давлении ат, с объемной скоростью подачи сырь  0,5 ь расчете на жидкий альдегид. Конверси  альдегида в этих услови х превышает 99% при селективности 99-99,5%. Из полученного гидрогенизата с помощью непрерывной ректификации извлекают 2-этилгексанол , подвергаемый непрерьгеной гидроочистке на никельхромовом катализаторе при температуре 100°С, давлении 20 ат и объемной скоростью подачи сырь  1,0 . Получаемый с выходом 97,6% товарный 2-этилгексанол содержит 99,85 вес.% основного .вещества, 0,03 вес.% непредельных соединений, 0,01 вес.% карбонильных соединений. Пример2.В реактор установки Henpef рывного действи  загружают медный катализатор следующего состава; вес.%: Окись меди87 Окись хрома10 Графит3 Гидрирование 2-этилгексенал  осуществл ют при температуре 200° С и давлении 0,05 ат с объемной скоростью подачи сырь . 0,3 в расчете на жидкий альдегид. Полученный гидрогенизат подвергают дополнительному гидрированию на никельхромовом катализаторе при давлении 10 ат и температуре 1бО°С с объемной скоростью 0,5 . Полученный с выходом 97,2% товарный 2-этилгексанол содержит 99,0 вес.% основного вещества, 0,05 вес.% непредельньхх соединений 0,01 вес.% карбонильных соединений. П р и м е р 3. Гидрирование осуществл ют аналогично примеру 2, но катализатор содержит, вес.%: Окись меди88 Окись хрома9 Графит3 реакцию ведут при температуре 180°С и давении 1,2 ат , с объемной скоростью подачи жидкого сырь  0,8 . Полученный гидрогениат подвергают очистке гидрированием на ниельхромовом катализаторе при давлении 25 ат температуре 120° С с объемной скоростью одачи сырь  0,9 . Вьщеленный с помощью непрерывной ректиикации с выходом 98% товарный 2-этилгексарл содержит 99,3 вес.% основного вещества, ,025 вес.% непредельных соединений, 0,018 вес.% арбонильных соединений.
SU762338045A 1976-03-26 1976-03-26 Способ получени 2-этилгексанола SU692824A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762338045A SU692824A1 (ru) 1976-03-26 1976-03-26 Способ получени 2-этилгексанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762338045A SU692824A1 (ru) 1976-03-26 1976-03-26 Способ получени 2-этилгексанола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU692824A1 true SU692824A1 (ru) 1979-10-25

Family

ID=20653526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762338045A SU692824A1 (ru) 1976-03-26 1976-03-26 Способ получени 2-этилгексанола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU692824A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2489304A1 (fr) * 1980-09-03 1982-03-05 Alexeeva Klavdia Procede d'obtention de 2-ethylhexanol et produit obtenu par ledit procede
US4684750A (en) * 1985-08-29 1987-08-04 Ruhrchemie Aktiengesellschaft Process for the production of 2-ethyl-hexanol

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2489304A1 (fr) * 1980-09-03 1982-03-05 Alexeeva Klavdia Procede d'obtention de 2-ethylhexanol et produit obtenu par ledit procede
US4684750A (en) * 1985-08-29 1987-08-04 Ruhrchemie Aktiengesellschaft Process for the production of 2-ethyl-hexanol

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4301077A (en) Process for the manufacture of 1-4-butanediol and tetrahydrofuran
US5144089A (en) 2-ethyl-2-hexenal by aldol condensation of butyraldehyde in a continuous process
KR19980703190A (ko) 푸란으로부터 1,4-부탄디올 및 테트라히드로푸란을 제조하는 방법
JPH01299239A (ja) ネオペンチルグリコールの製造方法
US4073813A (en) Process for the preparation of unsaturated alcohols
CN1177784C (zh) 一种用来将醛转化成相应的醇的液相催化氢化方法
SU692824A1 (ru) Способ получени 2-этилгексанола
US20080194398A1 (en) Ruthenium-copper chromite hydrogenation catalysts
US2768978A (en) Continuous process for making 1, 5-pentanediol from tetrahydrofurfuryl alcohol
CN108976183B (zh) 一种由糠醛气相加氢制备γ-戊内酯的方法
US4044059A (en) One-step method for hydrolyzing and hydrogenating acetal-aldehydes
US5258558A (en) Direct conversion of butyraldehyde to 2-ethylhexanol-1
US5550302A (en) Method for producing an alcohol and catalyst precursor useful for the method
US3213145A (en) Catalytic hydrogenation of esters of aromatic monocarboxylic acids to aryl-substituted methanols
US5728883A (en) Process for preparing a mixture of cyclohexylamine and dicyclohexylamine
US4190731A (en) Process for working up distillation residues from the hydroformylation of propene
US4128730A (en) Catalytic splitting of formic acid esters on hydrogenation catalysts
GB1593803A (en) Method of producing furfuryl alcohol
US2292949A (en) Process for catalytic hydrogenation
US5874652A (en) Process for hydrogenating aqueous aldehyde mixtures
US4247478A (en) Process and catalyst for hydrogenation of aromatic dinitriles
US2511653A (en) Preparation of alpha-methoxy propionitrile
CA1219003A (en) Production of monethylene glycol and ethanol from hydrogenolysis of polyalkylene glycols
US2728777A (en) Production of 5(4-hydroxybutyl) hydantoin
JPH0585982A (ja) 触媒によるポリオキシプロピレングリコールのジケトン誘導体の製造法