SU639883A1 - Способ получени 2,5-дигидрофурана - Google Patents
Способ получени 2,5-дигидрофуранаInfo
- Publication number
- SU639883A1 SU639883A1 SU772493214A SU2493214A SU639883A1 SU 639883 A1 SU639883 A1 SU 639883A1 SU 772493214 A SU772493214 A SU 772493214A SU 2493214 A SU2493214 A SU 2493214A SU 639883 A1 SU639883 A1 SU 639883A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dihydrofuran
- obtaining
- temperature
- butadiene
- a12oz
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к новому способу получени 2,5-дигидрофурана, который вл етс исходным соединением дл получени тетрагидрофурана и иолифункциональных производных углеводородов. Известен способ получени 2,5-дигидрофурана дегидратацией цыс-бутен-2-диола-1,4 на окиси алюмини при 160-240С I. Известный способ имеет недостатки: исходный г «с-бутеп-2-диол-1,4 вл етс дорогим продуктом и синтез его из ацетилена многостадиен; температура процесса около 240°С; полученный 2,5-дигидрофуран содержит примеси веществ, затрудн ющих его дальнейшее использование. Известен также способ получени 2,5-дигидрофурана , заключающийс в перегруппировке окиси бутадиена в среде органического растворител , например N-метилпирролидона , М,1 -диметилформамида, при50- 140°С в присутствии гомогенной каталитической системы из металлов переменной валентности, например ацетилацетонатов Fe, Al, а также ZnCb, SnCb, ЗпСЦ и иодистоили бромистоводородной кислоты 2. Такой способ имеет недостатки: температурные услови жесткие (до 140°С); исходна окись бутадиена - малодоступный дорогой продукт, который отсутствует в каталоге химреактивов и получают его окислением бутадиена. Цель изобретени - упрощение процесса. Эта цель достигаетс тем, что диаллиловый эфир подвергают диспропорциониров; пию в присутствии алю.морениевого ката.и затора , содержащего 10-15 вес. % Re2O7, 80-85 вес. % у-А12Оз, промотированио1-о 5 вес. % соеди11ением олова SnR4, где R4- алкил с -4 атомами углерода, при температуре 20-70°С. Применение указанного катализатора позвол ет осуществить процесс при 20- с высокими скорост ми и селективностью 90%. Исходны диаллиловый (МРТУ-б-09-2441-65) вл етс доступным веществом, так как получаетс в качестве побочного проду та при производстве аллилового спирта. Ироцесс провод т в установке статического или проточного типа, причем дпаллиловый эфир может находитьс в жидком или газообразном состо и 1и. Катализатор готов т пропиткой у-А12Оз раствором реи ;свокислого аммон , сушкой, пpoкaливaн ie при 580°С в течение 2 ч в токе воздуха и азота и последу ощим нанесением алкильпого соедппе 1п олова.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772493214A SU639883A1 (ru) | 1977-06-03 | 1977-06-03 | Способ получени 2,5-дигидрофурана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772493214A SU639883A1 (ru) | 1977-06-03 | 1977-06-03 | Способ получени 2,5-дигидрофурана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU639883A1 true SU639883A1 (ru) | 1978-12-30 |
Family
ID=20712038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772493214A SU639883A1 (ru) | 1977-06-03 | 1977-06-03 | Способ получени 2,5-дигидрофурана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU639883A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-03 SU SU772493214A patent/SU639883A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3342858A (en) | Preparation of alkoxy-alkanoic acids by the oxidation of alkoxy-alkanols | |
Shaw et al. | Quantitative conversion of carboxylic acids and phenols to esters and ethers by reaction of their salts with alkyl halides | |
US5744618A (en) | Process for the preparation of ascorbic acid | |
SU639883A1 (ru) | Способ получени 2,5-дигидрофурана | |
Hoshi et al. | The hydroboration of 1-alkylthio-1-alkynes, and its application to the syntheses of S-alkyl alkanethioates and (Z)-1-alkylthio-1-alkenes. | |
Garcia et al. | Facile cyclotrimerization of CF3C CH and CF3C CCF3 with bimetallic rhodium catalysts | |
KR870001316B1 (ko) | 올레핀산 및 에스테르의 제조방법 | |
RU2004534C1 (ru) | Способ получени 2-бромперфторэтилгипофторита | |
JPS5899473A (ja) | α−アセチルラクトン類の製造方法 | |
Lindsay et al. | Influence of temperature on the intermolecular C13 isotope effect in the decarboxylation of normal malonic acid | |
EP0415745B1 (en) | Process for producing alpha-beta-unsaturated carbonyl compound | |
US3240790A (en) | Catalytic process for the preparation of 2, 3-dihydropyran from tetrahydrofurfuryl alcohol | |
US3242166A (en) | Bis (perfluoroalkyl) diazomethane and preparation thereof | |
US4028362A (en) | Process for the preparation of quinolines | |
Schmitthenner et al. | Synthesis of the Ethylnitrone of Acetaldehyde | |
US2432642A (en) | Catalytic vapor phase oxidation of nicotine to 3, 2'-nicotyrine | |
US2862030A (en) | Preparation of vitamin a aldehyde | |
CA1134375A (en) | Intermediates in the preparation of cyclopropanecarboxylate esters and process for their manufacture | |
JP3904916B2 (ja) | フッ素を含有する脂環式ジアミン化合物の製造方法 | |
US4421934A (en) | Process for the preparation of 8-ethylenic carbonyl compounds | |
SU789472A1 (ru) | Способ получени виниладамантанов или его замещенных | |
SU785294A1 (ru) | Способ получени -ацетопропилового спирта | |
Yanovskaya et al. | Substituted methylenemalonaldehydes: Condensation of dialdehydes with 1, 3-bis (dimethylamino) trimethinium perchlorate | |
SU607831A1 (ru) | Способ получени 1,6-гептадиена | |
US4006196A (en) | Process for the manufacture of geranyl chloride |