SU1761809A1 - Method for estimation of residual staphylococcal bacteriocarrierness - Google Patents
Method for estimation of residual staphylococcal bacteriocarrierness Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761809A1 SU1761809A1 SU904864262A SU4864262A SU1761809A1 SU 1761809 A1 SU1761809 A1 SU 1761809A1 SU 904864262 A SU904864262 A SU 904864262A SU 4864262 A SU4864262 A SU 4864262A SU 1761809 A1 SU1761809 A1 SU 1761809A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resident
- staphylococcal
- bacteriocarrier
- activity
- staphylococcus
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: медицинска микробиологи . Сущность изобретени : резидентное стафилококковое бактерионосительство определ ют путем посева исследуемого материала на питательные среды с. последующим выделением чистых культур, их идентификацией и тестированием . Выделенные чистые культуры тестируют по антииммунглобулиновой активности и по ее величине определ ют резидентное стафилококковое бактерионосительство. При значении антииммуноглобулиновой активности 170 мг% и выше определ ют резидентное бактерионосительство, обусловленное Staphylococcus aureus а при 280 мг% и выше Staphylococcus epidermidis. 2 табл.Usage: medical microbiologists. The essence of the invention: resident staphylococcal bacteriocarrier is determined by seeding the studied material on nutrient media c. subsequent isolation of pure cultures, their identification and testing. The isolated pure cultures are tested for anti-immunoglobulin activity and the resident staphylococcal bacteriocarrier is determined by its value. With an anti-immunoglobulin activity value of 170 mg% and above, the resident bacterial carrier due to Staphylococcus aureus is determined and, at 280 mg% and above, Staphylococcus epidermidis. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может использоватьс дл вы влени резидентного стафилококкового бактерионосительства в хирургических отделени х и больницах, родильных домах, при массовом обследовании населени в экологическом мониторинге.The invention relates to medical microbiology and can be used to detect the resident staphylococcal bacteriocarrier in surgical departments and hospitals, maternity hospitals, and in mass screening of the population in environmental monitoring.
Стафилококкам принадлежит больша роль в этиологической структуре инфекций. Основным источником гнойной стафилококковой инфекции вл ютс резидентные бак- терионосители. Дл профилактики стафилококковой инфекции весьма важным вл етс своевременное вы вление бактерионосителей этого типа с последующей санацией . Кроме того, стало известно, чтоStaphylococcus plays a large role in the etiological structure of infections. The main source of purulent staphylococcal infection is resident bacterial carriers. For the prevention of staphylococcal infection, it is very important to timely detect this type of bacterial carriers with subsequent reorganization. In addition, it became known that
формирование высокого уровн резидентного стафилокок ового бактерионосительства происходит в результате техногенного загр знени окружающей среды. Поэтому этот показатель может служить микробиологическим тестом экологического мониторинга .the formation of a high level of resident staphylococcus bacteriocarrier occurs as a result of anthropogenic pollution of the environment. Therefore, this indicator can serve as a microbiological test of environmental monitoring.
Учитыва сказанное, очевидна необходимость эффективного способа диагностики резидентного стафилококкового бактерионосительстваConsidering the above, the obvious need for an effective method for the diagnosis of resident staphylococcal bacteria carrier
Известен бактериологический способ вы влени носителей стафилококков. Он требует больших затрат питательных сред, лабораторной посуды, рабочего времени (72 ч), что ограничивает его использование в прак ОA known bacteriological method for the detection of staphylococcal carriers. It requires a large expenditure of nutrient media, laboratory glassware, working time (72 hours), which limits its use in practice.
0000
о оoh oh
тике, особенно при необходимости единовременного обследовани большого количества лиц. Кроме того, этот способ не позвол ет дифференцировать резидентных (посто нных) и транзиторных (временных ) бактерионосителей, тогда как именно первый тип представл ет наибольшую эпидемиологическую значимость. Что- бы вы вить резидентных бактерионосителей , необходимо не менее, чем трехкратное бактериологческое обследование с временным интервалом. Т.е. способ имеет низкую точность диагностики резидентного стафилококкового бактерионосительства .ticking, especially when one-time examination of a large number of individuals is necessary. In addition, this method does not allow differentiation of resident (permanent) and transient (temporary) bacteria carriers, whereas the first type represents the greatest epidemiological significance. You need at least a triple bacteriological examination with a time interval in order to establish resident bacteria carriers. Those. the method has a low accuracy of diagnosis of resident staphylococcal bacteria.
Известен способ вы влени стафилококковых бактерионосителей, заключающийс в определении у выделенных стафилококков уровн антилизоцимной активности . В нем по наличию у золотистого стафилококка антилизоцимной активности, а у эпидермального по превышению ее уровн 6 мкг, дифференцируют носитель- ские штаммы от контаминирующей микрофлоры . Способ основан на наличии у резидентных штаммов особого свойства - антилизоцимной активности, то есть способности к ингибиции лизоцима клеток, что приводит к длительному сохранению микроорганизмов в клетках хоз ина. Этот способ позвол ет проводить однократное обследование при диагностике резидентного стафилококкового бактерионосительства .The known method of detecting staphylococcal bacteria carriers consists in determining the level of antilysocyme activity in isolated staphylococci. In it, by the presence of antilyzozyme activity in Staphylococcus aureus, and in the epidermal one, when its level exceeds 6 µg, carrier strains are differentiated from contaminating microflora. The method is based on the presence in resident strains of a special property - antilysocyme activity, that is, the ability to inhibit cell lysozyme, which leads to long-term preservation of microorganisms in host cells. This method allows a single examination in the diagnosis of resident staphylococcal bacteriocarrier.
Однако известный способ имеет недостаточную точность диагностики резидентского стафилококкового бактерионосительства . Указанный способ не вы вл ет резидентные штаммы золотистого стафилококка , обладающие антилизоцимной активностью в 1-2 мкг, Кроме того, затруднена дифференцировка штаммов на резидентные и транзиторные эпидермального стафилококка, ошбладающие антилизоцимной активностью 4 и 5 мкг. Следствием вл етс то, что с помощью этого способа часть резидентных бактерионосителей не вы вл етс .However, the known method has insufficient accuracy in diagnosing resident staphylococcal bacteriocarrier. This method does not reveal resident strains of Staphylococcus aureus, which have an antilysocyme activity of 1-2 µg. In addition, it is difficult to differentiate the strains into resident and transient epidermal staphylococci, which lack an antilysozyme activity of 4 and 5 µg. The consequence is that using this method, part of the resident bacteria carriers are not detected.
Целью изоберетени вл етс повышение точности способа диагностики резидентного стафилококкового бактерионосительства .The aim of the invention is to improve the accuracy of the method for diagnosing resident staphylococcal bacteriocarrier.
Поставленна цель достигаетс тем, что в известном способе диагностики, включающем посев исследуемого материала на пи- тательные среды с последующим выделением и идентификацией чистых культур , у выделенных штаммов стафилококков определ ют антииммуноглобулиновую активность , по ее наличию диагностируют резидентное стафилококковое бактерионосительство . Резидентное бактерионосительство диагностируетс в том случае, если штамм золотистого стафилококка обладаетThis goal is achieved by the fact that in a known diagnostic method, which includes sowing the material under study on nutrient media with subsequent isolation and identification of pure cultures, anti-immunoglobulin activity is determined from isolated strains of staphylococci, by its presence a resident staphylococcal bacterium carrier is diagnosed. Resident bacteriocarrier is diagnosed if a strain of Staphylococcus aureus has
антииммуноглобулиновой активностью 170 мг% и выше, а штамм эпидермального стафилококка - 280 мг% и выше.anti-immunoglobulin activity of 170 mg% and higher, and the epidermal staphylococcus strain 280 mg% and higher.
Новыми признаками за вл емого способа вл ютс :New features of the claimed method are:
определ ют антииммуноглобулиновуюanti-immunoglobulin determined
активность у выделенных штаммов стафилококков;activity from isolated staphylococcal strains;
по ее величине у золотистого стафилококка 170 мг% и выше диагностируют резидентное стафилококковое бактерионосительство;in terms of its value, Staphylococcus aureus 170 mg% and above are diagnosed with a resident staphylococcal bacteriocarrier;
по ее величине у эпидермального стафилококка 280 мг% и выше диагностируют резидентное стафилококковое бактерионосительство .according to its size, 280 mg% and more of epidermal staphylococcus are diagnosed with resident staphylococcal bacteriocarrier.
Наличие первого нового признака в за вл емом способе позвол ет вы вить новый , более информативный признак резидентного стафилококкового бактерионосительства , что в итоге позвол ет повысить точность диагностики данного бактерионосительства в диапазоне значений определ ющего показател , расшир чувствительность способа на нижней границе показател .The presence of the first trait in the claimed method allows to reveal a new, more informative feature of the resident staphylococcal bacteriocarrier, which ultimately improves the accuracy of diagnostics of this bacilli carrier in the range of values of the defining indicator, expanding the sensitivity of the method at the lower indicator.
Второй новый признак позвол ет снизить порог чувствительности диагностики бактерионосительства до 170 мг%, в результате чего повышаетс точность диагностикиThe second new feature allows reducing the sensitivity threshold of the diagnosis of a bacteriocarrier to 170 mg%, as a result of which the accuracy of diagnosis is improved
бактерионосительства при наличии штамма золотистого стафилококка, и, практически, вы вл ютс резидентные бактерионосители среди обследуемых лиц.bacteriocarrier in the presence of Staphylococcus aureus strain, and, practically, resident bacteria carriers among the examined persons are detected.
Третий новый признак позвол ет снизить порог чувствительности диагностики бактерионосительства до 280 мг%, что позвол ет в итоге повысить точность диагностики бактерионосительства при наличии штамма эпидермального стафилококка и,The third new feature allows reducing the sensitivity threshold of diagnosing a bacterial carrier to 280 mg%, which ultimately improves the accuracy of diagnosing a bacterial carrier in the presence of an epidermal staphylococcal strain and
практически, вы вить всех бактерионосителей данного класса из обследуемых лиц.practically, identify all the carriers of this class from the examined persons.
Эти признаки в известных технических решени х не обнаружены.These features have not been found in the prior art.
Обнаружена статистически достоверна зависимость между способностью стафилококков длительно персистировать в макроорганизме и его свойством деградировать иммуноглобулины в биологических жидкост х.A statistically significant relationship was found between the ability of staphylococci to persist for a long time in a macroorganism and its property to degrade immunoglobulins in biological fluids.
Применение за вл емых признаковApplication of the claimed features
предполагает определение антииммуноглобулиновой активности стафилококков, вл ющейс тестом персистирующих характеристик штамма и позвол ющей дифференцировать резидентное и транзи- торное бактерионосительство.involves the determination of the anti-immunoglobulin activity of staphylococci, which is a test of the persistent characteristics of the strain and allows differentiation of the resident and transient bacteriocarrier.
Т.о.за вл емое техническое решение соответствует критерию существенные отличи , а совокупность его известных и отли- чительных признаков обеспечивает получение нового положительного эффекта - повышение точности способа. Предложение данного способа стало возможным после того, как авторами была вы влена с помощью экспериментально разработанной методики антииммуноглобулинова активность стафилококков, т.е. их способность нейтрализовать иммуноглобулины различных классов в биологических жидкост х. Высказано предположение о возможности роли этого свойства в перси- стирующей способности микроорганизма, где антииммуноглобулинова активность представл ет фактор, целенаправленно нейтрализующий защитные механизмы макроорганизма. Это послужило основанием дл определени антииммуноглобулино- вой активности нар ду с другими характеристиками, в частности, антилизо- цимной активностью штаммов стафилококков , выделенных у 560 обследованных лиц с целью вы влени бактерионосителей. Анализ полученных данных вы вил пр мую зависимость между величинами анти- лизоцимной и антииммуноглобулиновой G и М активност ми. Причем, наиболее четко така зависимость прослеживалась в отношении антииммуноглобулиновой G активности микроба (табл. 1).Therefore, a technical solution meets the criterion of significant differences, and the combination of its known and distinctive features provides a new positive effect - an increase in the accuracy of the method. The proposal of this method became possible after the authors discovered using the experimentally developed anti-immunoglobulin activity of staphylococci, i.e. their ability to neutralize immunoglobulins of various classes in biological fluids. It has been suggested that this property may play a role in the persistent ability of a microorganism, where the anti-immunoglobulin activity is a factor that purposefully neutralizes the protective mechanisms of the microorganism. This was the basis for the determination of anti-immunoglobulin activity along with other characteristics, in particular, the anti-isozymic activity of staphylococcal strains isolated from 560 examined individuals in order to detect bacterial carriers. Analysis of the data obtained revealed a direct relationship between the values of the anti-lysozyme and anti-immunoglobulin G and M activities. Moreover, such dependence was most clearly traced in relation to the anti-immunoglobulin G activity of the microbe (Table 1).
Вы снилось, что штаммы стафилококков , обладающие высокой антилизоцимной активностью, а, следовательно, и персисти- рующими свойствами, обладают и высокой антииммуноглобулиновой активностью. Но при этом высока антииммуноглобулинова активность обнаруживалась и в части случаев , когда у штаммов эпидермального стафилококка антилизоцимна активность была 4 мкг или 5 мкг, а у золотистого стафилококка - 0 мкг или 2 мкг. Было решено провести трехкратное бактериологическое обследование группы лиц, у которых со слизистой носа выделены эпидермальные стафилококки с антилизоцимной активностью 4,5,6 мкг и золотистые стафилококки с антилизоцимной активностью 0, 2, 3 мкг.You dreamed that staphylococcal strains with high antilysocyme activity, and, therefore, persistent properties, also have high anti-immunoglobulin activity. But at the same time, high anti-immunoglobulin activity was also found in some cases, when the epithelial staphylococcus strains had 4 μg or 5 μg of antimysozyme activity, and 0 μg or 2 μg in Staphylococcus aureus. It was decided to conduct a threefold bacteriological examination of a group of people who had epidermal staphylococci with an antilysocymic activity of 4.5.6 μg and golden staphylococci with an antilysocymic activity of 0, 2, 3 μg from the nasal mucosa.
Трехкратное обследование показало, что штаммы резидентных бактерионосителей могут обладать различной антилизоцимной активностью - 7, 6, 5, реже 4 мкг - эпидермальный стафилококк, 3, 2, 0 мкг - золотистый стафилококк (табл. 2). То есть штаммы эпидермального стафилококка, имеющие 4 и 5 кг, а золотистого - 0; 2 мкгA threefold examination showed that strains of resident bacteria carriers may have different antilysocyme activity - 7, 6, 5, less often 4 μg - epidermal staphylococcus, 3, 2, 0 μg - golden staphylococcus (Table 2). That is, strains of epidermal staphylococcus, having 4 and 5 kg, and Golden - 0; 2 mcg
не могут быть однозначно определены как транзиторные.can not be uniquely identified as transient.
Антииммуноглобулинова активность в этом отношении оказалась более информативным показателем, так как выделенные у бактерионосителей резидентного типа штаммы эподермального стафилококка обладали антииммуноглобулиновой активностью от 289,24 ±5,7 мг% до 352,41 ±11,4The anti-immunoglobulin activity in this regard turned out to be a more informative indicator, since the strains of the epidermal staphylococcus isolated from bacteria carriers of the resident type had anti-immunoglobulin activity from 289.24 ± 5.7 mg% to 352.41 ± 11.4
мг%, золотистого - от 178,28 ± 6,4 доmg%, golden - from 178.28 ± 6.4 to
190,31,7,5 мг%. Транзиторные штаммы190,31,7,5 mg%. Transient strains
эпидермального стафилококка имели антииммуноглобулиновую активность 112,86±epidermal staphylococcus had an anti-immunoglobulin activity of 112.86 ±
±6,8-198,31 4,7 мг%, а транзиторные± 6.8-198.31 4.7 mg%, and transient
штаммы золотистого стафилококка - 98,64 ± 9,1-148,41 ± 5,8 мг%.strains of Staphylococcus aureus - 98.64 ± 9.1-148.41 ± 5.8 mg%.
Сделан вывод, что антииммуноглобулинова активность вл етс более информативным показателем персистирующихIt is concluded that anti-immunoglobulin activity is a more informative indicator of persistent
свойств микроба, нежели антилизоцимна , и может использоватьс в качестве диагностического теста резидентного бактерионосительства . Это было положено в основу за вл емого способа.microbial properties, rather than antilysocyme, and can be used as a diagnostic test for resident bacteria. This was the basis of the claimed method.
Способ осуществл етс следующим образом . У обследованных со слизистой носа при посеве на питательные среды выдел ют чистые культуры золотистых эпидермаль- ных стафилококков бактериологическимThe method is carried out as follows. In cultures examined from the nasal mucosa, pure cultures of epidermal golden staphylococci were isolated by culture.
способом с определением общеприн тых свойств - плазмокоагулазы, гемолизина, ле- цитовителазы и др. Вместе с тем, у этих штаммов определ ют антииммуноглобули- новую активность. Дл этого берут суточнуюby the method with the determination of common properties - plasma coagulase, hemolysin, lecitelase, etc. At the same time, anti-immunoglobulin activity is determined in these strains. For this take daily
взвесь стафилококков, стандартизированную на ФЭК-М (Д-0,50, кювета М 2, зеленый светофльтр). Именно така плотность взвеси была экспериментально подобрана как вы вл юща максимальное про вление антииммуноглобулиновой активности микроба . 0,1 мг этой взвеси внос т в пробирку, куда добавл ют 0,1 мл сыворотки крови с известным количеством Ig, определенных по методике Манчини. Пробирку со смесьюa suspension of staphylococci, standardized on FEC-M (D-0.50, cuvette M 2, green optical filter). It was this suspension density that was experimentally selected as revealing the maximum manifestation of the anti-immunoglobulin activity of the microbe. 0.1 mg of this suspension is introduced into a test tube, to which 0.1 ml of serum is added with a known amount of Ig, determined according to the Mancini method. Test tube with mixture
став т в термостат на инкубацию при 37°С в течение 30 минут. По истечение времени смесь центрифугируют при 6000 об/мин в течение 10 минут и супернатант используют дл повторного определени уровн иммуноглобулинов с учетом предварительного разведени в 2 раза. Затем высчитывают разницу между уровн ми иммуноглобулинов в контрольной и опытных пробах сыворотки и по ней суд т обput in a thermostat for incubation at 37 ° C for 30 minutes. After the time has elapsed, the mixture is centrifuged at 6000 rpm for 10 minutes and the supernatant is used to re-determine the level of immunoglobulins taking into account preliminary dilution 2 times. Then, the difference between the levels of immunoglobulins in the control and experimental serum samples is calculated and judged by it.
антииммуноглобулиновой активности микроба , Если уровень антииммуноглобулиновой активности золотистого стафилококка оказываетс 170 мг% и выше, а эпидермального стафилококка - 280 мг% и выше, тоthe anti-immunoglobulin activity of the microbe. If the level of the anti-immunoglobulin activity of Staphylococcus aureus is 170 mg% and higher, and that of the epidermal staphylococcus is 280 mg% and higher,
считают эти штаммы резидентными и диагностируют резидентное стафилококковое бактерионосительство,they consider these strains to be resident and diagnose resident staphylococcal bacteriocarrier,
П р и м е р 1. При обследовании на стафилококковое бактерионосительство у больного П.А.Д. был выделен эпидермаль- ный стафилококк, обладающий АЛА - 5 мкг, A IgG 283,4 мг%. Было предположено резидентное бактерионосительство. Многократные повторные посевы идентичного стафилококка подтвердили резидентный характер бактерионосительства. При этом титр бактериальной обсемененности возрастал .PRI me R 1. During the examination for staphylococcal bacteriocarrier in a patient P.AD. Epidermal staphylococcus was isolated, having ALA - 5 µg, A IgG 283.4 mg%. It was assumed resident bacterium. Multiple repeated inoculation of identical staphylococcus confirmed the resident nature of the bacteriocarrier. At the same time, the titer of bacterial contamination increased.
Пример 2. У больного М.С.К. выделенный эпидермальный стафилококк имел следующие характеристики АЛА - 5 мкг, A IgGExample 2. Patient M.S.K. isolated epidermal staphylococcus had the following characteristics of ALA - 5 µg, A IgG
-156,2 мг%.-156.2 mg%.
Повторные посевы не дали аналогичного результата.Re-sowing did not give a similar result.
Пример 3. У больного Д.И.И. выделен золотистый стафилококк - АЛА - 0 мкг, A IgGExample 3. The patient D.I.I. Staphylococcus aureus was isolated - ALA - 0 µg, A IgG
-171,2 мг%.-171.2 mg%.
Предположение резидентного бактерионосительства подтвердилось трехкратным высевом идентичных стафилококков (фаго- тип 3 С). Титр бактериальной обсемененности возрастал до 10 -10 КОЕ/тампон,The assumption of the resident bacterium was confirmed by triple seeding of identical staphylococci (phage type 3 C). The titer of bacterial contamination increased to 10 -10 CFU / tampon,
Пример 4. У больного К.И.О. выделенный штамм золотистого стафилококка обладал АЛА-2 мкг, A IgG - 121,3мг%. При повторных высевах идентичные стафилококки не вы вл лись, отрица трзнзиторное бактерионосительство, как и было предположено по тесту A IgG.Example 4. The patient K.AND.O. The isolated strain of Staphylococcus aureus possessed ALA-2 µg, A IgG - 121.3 mg%. When repeated seeding, identical staphylococci were not detected, the denial of transient bacteriocarrier, as was suggested by the test A IgG.
Сравнива точность диагностики за вл емого способа и прототипа примем за 100% количество резидентных бактерионосителей , вы вленных трехкратным бактериологическим способом при обследовании 560 человек.Comparing the accuracy of diagnostics of the proposed method and the prototype we take for 100% the number of resident bacteria carriers detected by a threefold bacteriological method upon examination of 560 people.
Трехкратное бактериологическое обследование вы вило 198 резидентных бактерионосителей - 100%. Способом прототипа удалось вы вить 124 бактерионосител - 63,2%, за вл емым способом - 195 чел. или 98,4%, что на 35,2% больше нежели способом прототипа.A threefold bacteriological examination revealed 198 resident bacteria carriers — 100%. Using the prototype method, 124 bacteria carriers were detected - 63.2%, and the claimed method was 195 people. or 98.4%, which is 35.2% more than in the way of the prototype.
Следовательно за вл емый способ позвол ет повысить точность способа диагностики резидентного бактерионосительства на 35,2 %, что позвол ет проводить своевременную и целенаправленную санацию бактерионосителей . Кроме того, за вл емый способ обладает дополнительными преимуществами - он более прост, чем способ прототипа . Упрощение про вл етс в том, чтоConsequently, the claimed method allows to increase the accuracy of the method for diagnosing resident bacterial carriers by 35.2%, which allows timely and targeted rehabilitation of bacterial carriers. In addition, the inventive method has additional advantages — it is simpler than the prototype method. Simplification is manifested in the fact that
антииммуноглобулиновую активность различных уровней можно регистрировать на одной чашке Петри, т.е. одновременно исследовать до 45 штаммов с минимальными затратами материала и рабочей силы. Определение же антилизоцимной активности по способу прототипа гораздо более громоздко , так как предполагает использование нескольких чашей Петри с питательным эгаром, включающим различную концентрацию лизоцима с целью вы влени различных уровней антилизоцимной активности исследуемых штаммов.anti-immunoglobulin activity of different levels can be recorded on a single Petri dish, i.e. simultaneously investigate up to 45 strains with minimal material and labor costs. The determination of antilysocyme activity according to the method of the prototype is much more cumbersome, since it involves the use of several Petri dishes with nutrient egar, including different concentrations of lysozyme, in order to detect various levels of antilyzozyme activity of the strains studied.
Таким образом, использование способа позволит повысить точность диагностикиThus, the use of the method will improve the accuracy of diagnosis
резидентного стафилококкового бактерионосительства , а, следовательно, и достичь положительного эффекта.resident staphylococcal bacteria carrier, and, consequently, to achieve a positive effect.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904864262A SU1761809A1 (en) | 1990-09-10 | 1990-09-10 | Method for estimation of residual staphylococcal bacteriocarrierness |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904864262A SU1761809A1 (en) | 1990-09-10 | 1990-09-10 | Method for estimation of residual staphylococcal bacteriocarrierness |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1761809A1 true SU1761809A1 (en) | 1992-09-15 |
Family
ID=21534971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904864262A SU1761809A1 (en) | 1990-09-10 | 1990-09-10 | Method for estimation of residual staphylococcal bacteriocarrierness |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1761809A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458990C1 (en) * | 2011-05-20 | 2012-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Method for recovering pure staphylococcus culture |
-
1990
- 1990-09-10 SU SU904864262A patent/SU1761809A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследовани , под ред М.О.Биргера. М.: Медицина, 1982, с. 251-253. Терновска Л.Н. Стафилококковое но- сительство, Методические рекомендации, Свердловск, 1983, с. 16. Авторское свидетельство СССР № 1449587, кл. С 12 Q 1/04, 1987. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2458990C1 (en) * | 2011-05-20 | 2012-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Method for recovering pure staphylococcus culture |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Heineman et al. | Misinformation from sputum cultures without microscopic examination | |
Luotonen et al. | The bacteriology of acute otitis media in children with special reference to Streptococcus pneumoniae as studied by bacteriological and antigen detection methods | |
AU669380B2 (en) | Enhanced detection of microorganisms in samples | |
Yagupsky et al. | Comparison of BACTEC 9240 Peds Plus medium and isolator 1.5 microbial tube for detection of Brucella melitensis from blood cultures | |
US20100075368A1 (en) | Media for recovery of microorganism in the presence of antibiotics | |
Edwards et al. | Coagglutination and counterimmunoelectrophoresis for detection of pneumococcal antigens in the sputum of pneumonia patients | |
Perlino | Laboratory diagnosis of pneumonia due to Streptococcus pneumoniae | |
SU1761809A1 (en) | Method for estimation of residual staphylococcal bacteriocarrierness | |
Barbin et al. | Simplified microscopy for rapid detection of significant bacteriuria in random urine specimens | |
Dalet et al. | Evaluation of a new agar in Uricult-Trio for rapid detection of Escherichia coli in urine | |
US5759799A (en) | Marker for revealing contaminants and application method for performing an antibiogram carried out directly on a sample | |
Turano et al. | Quantification methods in microbiology | |
US20020086277A1 (en) | Determination of antibiotic efficacy in treating microbial infection | |
Almeida et al. | Rapid determination of novobiocin resistance of coagulase-negative staphylococci with the MS-2 system | |
Asgarova et al. | Identification of Anaerobic Bacteria Isolated From Clinical Samples and Determination of Antibiotic Resistance Profiles | |
Nwankwo et al. | Antibacterial activity of three broad spectrum antibiotics against some clinical bacterial isolates | |
DeGirolami et al. | Evaluation of a direct fluorescent antibody staining method for rapid identification of members of the Bacteroides fragilis group | |
Smith et al. | Evaluation of Malthus 128H microbiological growth analyser for detecting significant bacteriuria. | |
Plorde et al. | Lack of clinical relevance in routine final subcultures of radiometrically negative BACTEC blood culture vials | |
Aleke et al. | Incidence of Nosocomial Urinary Tract Infections and Antibiotic Susceptibility Pattern of Uropathogenic Bacterial Isolates of Patients from Selected Hospitals in Nsukka, Nigeria | |
Michie et al. | Evaluation of enzyme linked immunosorbent assay for screening urinary tract infection in elderly people. | |
US20030228572A1 (en) | Method of determining the efficacy of a compound in treating microbial infection | |
Controni et al. | Cerebrospinal fluid lactate determination: a new parameter for the diagnosis of acute and partially treated meningitis | |
Alnimr | Streptococcus pseudopneumoniae: prospective detection among community lower respiratory isolates in Eastern Saudi Arabia | |
Denis et al. | A latex agglutination technique for rapid, direct identification of pneumococci in blood cultures |