SU17217A1 - Способ сульфировани жиров и масел или их кислот - Google Patents

Description

Известен способ сульфировани  ароматических углеводородов соответствующей обработкой их в присутвтвии  еД ной уксусной киепоты.

С целью получени  ценных продуктов в предпагаемом способе жиры, масла ипи их КИСЛОТЫ подвергаютсй сульфиров нию в лрис тствии лед ной уксусной КИСЛОТЫ, yKcj CHoro ангидрида или хлористого , ацетила, при чей на одну молекулу масла беретс  более одной молекулы уксусного ангидрида niiH хл:ор: ангидрида. Получаемые продукты про ЯВЛЯЮТ более значительную стойкость к кислотам и известковым и MarjEiean альным СОЛЯМ, чем продукты, получае .мые существующими способами. При 1тЪм при приготовлении указанных продуктов оказываетс  безрадлнчным, будут ЛИ органические кислоты, их ангидриды щл;и хлорангидриды введены ,в суль;| тгруемый . материал до прибавлени  серной кислот:: /или одновременно с последней . : . .

П р и м е р. 100 кг касторового масласме1лггваютс  с 30 кг укслсного ангидрида и смесь эта затем обычным дл  сульфировани  пор дком обрабатцваетс  серной КИСЛОТОЙ. Когда кислота прореагирзет , к реакционной смеси ,:прибавл ют немного воды, в которой раствор етс  избыток .содержащихс  еще в продукте реагентов уксусной и серной КИСЛОТ. После отделени  разбавленные отработанных кислот продукт реакции вполне растворим в воде,не раствор  сь в то же врем  в разбавленных кислотах и в растворе соли. Промытое масло, после нейтрализации, становитс  Biio.iiHe годным к его соответствуюп ему техническому использованию. Можно и пр мое нейтрализовать продукт реакции, например , содовым раствором. В этом случае также образуютс  два, в последующем отдел емых друг от друга сло , при чем в нижнем водном сЛ:ое оказываютс  об- , разовавшиес  при нейтрализации уксуснонатрова  и сернонатрова  соли.

, Дальнейшие работы в этой области показали, что значительное увеличение дрибавки органические хдорангидридов или адгидр дов, хот  бы уксусного, вз того , например, в количестве, равном по весу количеству масла, приводит к более высокого качества продуктам сульфировани . Предполагаетс , что в.этом случае в органическую молекулу вступает значительно больше серной кислоты и получаютс  продукты, сходные по своему действию с замещенными в  дре моно - и полициклическими с льфокислотами , в виду того, что происходит-не только этеризаци , т.-е. cв зывaниeJpepнoкислого эфира гидроксильной группой, но также замещение метилек овых групп Б алифатической углеродной цепи сернокислотным остатком;

Полученные таким способом продукты могут примен тьс , подобно Вышеупом нутым ароматическим сульфированным сульфокислотам, дл  текстильных и иных целей, а также в качестве дисперсионных средств дл  получени  ..растворов, псевдорастБОров или эмульсий нерастворимых в воде веп ;еств, как, например, углеводородов, равно и их галоидопроизводных и ВЫСП1ИХ,,циклических и гетероциклических оснований. Равным образом полученные по этому способу продукты сульфировани  могут найти применение в качестве очистительных средств как сами по себе, так и в виде прибавки при очистительных операци х промывки,

бучени , отбелки и пр. Благодар  значительной смачиваюш;ей и проницагОщей способности их можно примен ть во всех с.луча х, когда р.1еют депо с трудно проницаемым материалом, например, войлоком, кожей и т. п. Свободные кислоты так же, как их соединени  с щелочами ,- обладают способностью пенитьс , так что эту их способност; к пенообразованию можно использовать как в крслом , так и в нейтральном и щелочном растворах. Приготовленные указанным способом препараты в противовес ароматическим сульфокислотам не высаливаютс  при высоких, концентраци х солей и щелочи, что позвол ет примен ть их в качестве прибавки к мерсеризационным щелочам, а также при обл:агораживании растительных волокон обработкой, крепкими кислотами. В виду высокого , дисперсионного действи  полученные по этому способу препараты пригодны дл  расщеплени  эфиров.

П р мет патента.

1.Способ сульфировани  жиров и марел или их кислот, отличающийс  тем, что сульфирование производ т в присутствии лед ной уксусной кислоты, уксусного ангидрида иЛи хлористогЬ ацетила.

2.Прием выполнени  способа согласно п. 1, отличающийс  тем, что количество ангидрида или хлорангидрида берут более одной молекулы на молекулу, масла.