SU1145020A1 - Способ получени 3-карбоксикумаринов - Google Patents
Способ получени 3-карбоксикумаринов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1145020A1 SU1145020A1 SU833622442A SU3622442A SU1145020A1 SU 1145020 A1 SU1145020 A1 SU 1145020A1 SU 833622442 A SU833622442 A SU 833622442A SU 3622442 A SU3622442 A SU 3622442A SU 1145020 A1 SU1145020 A1 SU 1145020A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- general formula
- mol
- solvent
- halogen atom
- condensing agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-КАРБОКСИКУМАРИНОВ общей формулы ,6оон где R, и R,- атом водорода или галогена , гидрокси- или алкокси-группа или Й и Rj вместе с соседними атомами .углерода образуют незамещенное или замещенное атомом галогена бензольное кольцо, с использованием ароматического оксиальдегида , растворител и конденсирующего средства, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, расширени ассортимента целевых продуктов и интенсификации процесса, соответствующий ароматический оксиальдегид общей формулы сно где R и RJ имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с 2,2-диметил-4 ,6-диоксо-1,3-диоксаном Лормулы V. С в присутствии воды в качестве растворител и щелочного агента в качестве конденсирующего средства, вз того в количестве 0,025-0,25 моль на 1 моль любого исходного соединени .
Description
Изобретение относитс к усовершен ствованному способу получени 3-карбоксикумаринов общей формулы: где RTи Й2 атом водорода или галогена , гмдрокси- или алкокси- группа, или R. и I вместе с соседними атомами углерода образуют незамещенное или замещенное атомом галогена бензольное кольцо, которые примен ютс как полупродукты в синтезе кумаринов, игпользующихс te парфюмерии, медицине и сельском хоз йстве . I Известен способ получени соедине ни общей формулы (1), где R, и Rj атом водорода (кумарин-3-карбоновой кислоты), который заключаетс в том салициловый альдегид подвергают взаимодействию с мапоновой кислотой в среде органического растворител в присутствии ацетата анилина в качест ве конденсирующего средства при 5083 С . Выходцелевого продукта 84,799 ,7%. Врем проведени процесса 89 ч. В качестве органического раство рител используют хлористый метилен Н-гексан, изопропиловый эфир, бензол , хлорбензол, .дихлорэтан 1, Недостатками этого способа вл ютс необходимость использовани органического растворител , токсичного амина в качестве конденсирующего средства, а также проведение процесс при нагревании. Кроме того, этим способом получена только кумаринЗ-карбонова кислота. Цель изобретени - упрощение технологии процесса, расширение ассортимента т-елевых продуктов и интенсификаци процесса. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу получени 3карбоксикумаринов , соответствующий ароматический оксиальдегид общей фор мулы Т) где Ry и R, имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с 2,2диметш1-4 ,6-диоксо-1,3-диоксаном (кислота Мельдрума) формулы VD Сх в присутствии воды в качестве растворител и щелочного агента в качестве конденсирующего средства, вз того в количестве 0,025-0,25 моль на 1 1 моль любого исходного соединени . В качестве щелочного агента используют гидроокись щелочного металла (например, едкого кали или едкого натра), соль угольной кислоты (например , карбонаты и бикарбонаты натри или кали ), соль слабой органической кислоты (например, натриевые или калиевые соли уксусной или пропионовой кислот). Врем реакции составл ет 15-40 мин. Дп проведени процесса в оптимальных услови х необходимо, чтобы мольное соотношение соединени общей формулы П, формулы Ш и щелочного агента было равно 1:1:0,025-0,25 соответственно . Отклонение соотношени соединений формулы П и ffi от эквимол рного нецелесообразно, так как это приводит к дополнительным расходам исходных веществ (а следовательно , и к необходимости дополнительной очистки целевых продуктов). Снижение количества используемого щелочного агента менее, чем 0,025 мол /моль реагента приводит нар ду со значительным падением выхода (до 80-72%) к необходимости нагревани реакционной массы до 70-90 6, что нецелесообразно. Увеличение расхода щелочного агента вьщ1е 0,25 мол /моль реагента также приводит к снижению выхода целевого соединени за счет меньшей устойчивости оксиальдегидов в щелочной среде и св занной с этим необходимости проведени процесса в инертной атмосфере. Пример 1.К раствору 0,14 г (0,025 моль/моль реагента) КОН в 100 МП воды прибавл ют 12,2 г салицилового альдегида и 14,4 г кислоты Мельдрума. Смесь перемещивают при комнатной температуре 30 мни. Выпавший осадок отфильтровывают,. промывают водой и сушат. Получают 18,9 г- З-карбоксикумарина с т.пл. ГВУ-ШВ С (99,4%).
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-КАРБОКСИКУМАРИНОВ общей формулы где R3 и Rj- атом водорода или галогена, гидрокси- или алкокси-группа или (Ц и Rjвместе с соседними атомами углерода образуют незамещенное или замещенное атомом галогена бензольное кольцо, с использованием ароматического оксиальдегида, растворителя и конден сирующего средства, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, расширения ассортимента целевых продуктов и интенсификации процесса, соответствующий ароматический оксиальдегид общей формулы где R5 и Rj имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с 2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксаном формулыГхСНз >-□ сн3 в присутствии воды в качестве растворителя и щелочного агента в качестве конденсирующего средства, взятого в количестве 0,025-0,25 моль на 1 моль любого исходного соединения.ЬУ.,., 1145020
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833622442A SU1145020A1 (ru) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | Способ получени 3-карбоксикумаринов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833622442A SU1145020A1 (ru) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | Способ получени 3-карбоксикумаринов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1145020A1 true SU1145020A1 (ru) | 1985-03-15 |
Family
ID=21074596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833622442A SU1145020A1 (ru) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | Способ получени 3-карбоксикумаринов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1145020A1 (ru) |
-
1983
- 1983-06-02 SU SU833622442A patent/SU1145020A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US К 2338569, кп. 260343.2, опублик. 1944 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5902896A (en) | Process for preparing bis (hydroxymethyl) compounds | |
JPH0148911B2 (ru) | ||
SU1145020A1 (ru) | Способ получени 3-карбоксикумаринов | |
US4190583A (en) | Process for the preparation of 3,4-methylenedioxymandelic acid | |
US4374267A (en) | Fluorophthalamic acids and method of preparation | |
KR910004134B1 (ko) | 시클로헥산디온 유도체의 제조방법 | |
EP0055630B1 (en) | Method for the preparation of fluorophthalamic compounds | |
US4521616A (en) | Method for the preparation of fluoroanthranilic acids | |
EP0349217A2 (en) | Novel process for the preparation of bronopol | |
RU2139285C1 (ru) | Способ получения ароматических соединений, содержащих гетероциклическую систему | |
US3922296A (en) | Novel process for the preparation of cyclopentane-1, 2-diones and intermediates therefor | |
US5945556A (en) | Process for preparing N-carboxymethylene-4-chloro-anthranilic acid and its dialkyl esters | |
SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
US5688969A (en) | Process for the preparation of thiophene-2-5-dicarboxylic acid and the dichloride thereof | |
JP3563424B2 (ja) | 4h−ピラン−4−オンの製造方法 | |
SU1205756A3 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метилпентадиенов | |
SU582766A3 (ru) | Способ получени производных 3-хинолинкарбоновой кислоты или их солей | |
JPS6248648A (ja) | ジアルコキシ酢酸エステル化合物の製造法 | |
US5395964A (en) | Preparation process for hydroxyphenylacetic acids | |
SU1101442A1 (ru) | Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов | |
SU1084267A1 (ru) | 2-Хлорметилфлуорен или 2,7-дихлорметилфлуорен в качестве полупродуктов дл синтеза альдегидов флуорена | |
SU1710551A1 (ru) | Способ получени @ -бензиловых эфиров N-защищенных дикарбоновых аминокислот | |
SU910638A1 (ru) | Способ получени натриевых солей сн-кислот | |
SU632695A1 (ru) | Способ получени 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6-метилпиримидина | |
SU971090A3 (ru) | Способ получени производных пирогаллола |