SK399090A3 - Method for producing tris(2,4-ditert.-butylphenyl)phosphite - Google Patents
Method for producing tris(2,4-ditert.-butylphenyl)phosphite Download PDFInfo
- Publication number
- SK399090A3 SK399090A3 SK3990-90A SK399090A SK399090A3 SK 399090 A3 SK399090 A3 SK 399090A3 SK 399090 A SK399090 A SK 399090A SK 399090 A3 SK399090 A3 SK 399090A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- reaction
- process according
- tert
- reaction mixture
- stage
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 61
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 39
- ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 2,4-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ICKWICRCANNIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 8
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- -1 phosphorus halides Chemical class 0.000 description 11
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 150000003003 phosphines Chemical group 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- CMIAIUZBKPLIOP-YZLZLFLDSA-N methyl (1r,4ar,4br,10ar)-7-(2-hydroperoxypropan-2-yl)-4a-methyl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydro-1h-phenanthrene-1-carboxylate Chemical compound C1=C(C(C)(C)OO)CC[C@@H]2[C@]3(C)CCC[C@@H](C(=O)OC)[C@H]3CC=C21 CMIAIUZBKPLIOP-YZLZLFLDSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- KATOLVAXCGIBLO-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibenzylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC(=O)NCC1=CC=CC=C1 KATOLVAXCGIBLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCOGKXLOEWLIDC-UHFFFAOYSA-N N-methylbutylamine Chemical compound CCCCNC QCOGKXLOEWLIDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylurea Chemical compound CCN(CC)C(N)=O TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUZJJNBYJDFQHL-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazolidine Chemical compound C1CNNN1 UUZJJNBYJDFQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLCAUVFHXKUYMZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioctylurea Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)NCCCCCCCC NLCAUVFHXKUYMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1 AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHQSQCVXHDWARZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrazolidine Chemical compound C1CCNN1C1=CC=CC=C1 MHQSQCVXHDWARZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSUSGBQRHRZDAP-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethylbutan-1-amine Chemical compound CCC(CC)(CC)CN ZSUSGBQRHRZDAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVQIKJMSUIMUDI-UHFFFAOYSA-N 3-pyrroline Chemical compound C1NCC=C1 JVQIKJMSUIMUDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGGKXQQCVPAUEA-UHFFFAOYSA-N 8-azabicyclo[3.2.1]octane Chemical compound C1CCC2CCC1N2 DGGKXQQCVPAUEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDMPSYVRRXXGP-UHFFFAOYSA-N C1NC=c2[nH]cnc2=N1 Chemical compound C1NC=c2[nH]cnc2=N1 KXDMPSYVRRXXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-pyrrolidine Natural products CN1CC=CC1 AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003950 cyclic amides Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGAVTDYYJIGHA-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]C1CCCCC1 KNGAVTDYYJIGHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXYBXUYUKHUNOM-UHFFFAOYSA-M ethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C UXYBXUYUKHUNOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JLHMVTORNNQCRM-UHFFFAOYSA-N ethylphosphine Chemical compound CCP JLHMVTORNNQCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- GJWAEWLHSDGBGG-UHFFFAOYSA-N hexylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCP(O)(O)=O GJWAEWLHSDGBGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N hydron;bromide;iodide Chemical compound Br.I ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEFJSEIUEJBMSR-UHFFFAOYSA-N hydron;n-phenylaniline;chloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 JEFJSEIUEJBMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHFDTSRDEZEOHG-UHFFFAOYSA-N hydron;octan-1-amine;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCN PHFDTSRDEZEOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N indoline Chemical compound C1=CC=C2NCCC2=C1 LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N methylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAWKFRBJGLMMES-UHFFFAOYSA-N methylphosphine Chemical compound PC SAWKFRBJGLMMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- KBZUICKSJWHZIF-UHFFFAOYSA-N n,n-diphenylaniline;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC=C1[NH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KBZUICKSJWHZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEUMNQFVAMSSNS-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-phenylmethanamine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC1=CC=CC=C1 QEUMNQFVAMSSNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N n-benzylethanamine Chemical compound CCNCC1=CC=CC=C1 HVAAHUDGWQAAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEGJNMCIMOLEDM-UHFFFAOYSA-N n-methyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCNC SEGJNMCIMOLEDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVBHRBMWXDCRHZ-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyridine-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GVBHRBMWXDCRHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTHHUAXKOMWYBI-UHFFFAOYSA-N oxadiazolidine Chemical compound C1CONN1 DTHHUAXKOMWYBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229940100684 pentylamine Drugs 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 150000003008 phosphonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLTPJVKHGBFGQA-UHFFFAOYSA-N thiadiazolidine Chemical compound C1CSNN1 RLTPJVKHGBFGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M tributyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC IPILPUZVTYHGIL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIUZJTWSUGSWJI-UHFFFAOYSA-M triethyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CC NIUZJTWSUGSWJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
- C07F9/145—Esters of phosphorous acids with hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Description
Oblasť technikyTechnical field
Vynález sa týka spôsobu výroby tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfitu z 2,4-terc.-butylfenolu a chloridu fosforitého v prítomnosti katalyzátora.The invention relates to a process for the preparation of tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite from 2,4-tert-butylphenol and phosphorus trichloride in the presence of a catalyst.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Z patentového spisu DE-A 2007070 je známe, že triarylfosfity sa môžu pripraviť z fenolov a chloridu fosforitého, pričom táto reakcia prebieha v troch stupňoch, realizovaných v troch častiach zariadenia, ktoré sú zaradené v prevádzkovej sérii. Uvedený spôsob sa môže uskutočňovať v neprítomnosti akéhokoívek rozpúšťadla, pričom však dochádza k nadmernej tvorbe peny v reakčnej zmesi, čo ruší riadny priebeh reakcie.It is known from DE-A 2007070 that triaryl phosphites can be prepared from phenols and phosphorus trichloride, the reaction being carried out in three stages, carried out in three parts of the apparatus, which are in series. Said process can be carried out in the absence of any solvent, but there is excessive formation of foam in the reaction mixture, which disrupts the proper reaction.
V patentovom spise EP-A 0000757 je opísaný spôsob výroby triarylfosfitov reakciou halogenidov fosforitých s hydroxyaromátmi v prítomnosti katalyzátorov. Podlá príkladu 4 tohto patentového spisu EP-A 0000757 sa môže tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfit vyrobiť postupom, pri ktorom sa používa rozpúšťadlo. Avšak toto použitie rozpúšťadla má naviac výhodu, ktorá spočíva v tom, že nežiadúca tvorba peny v reakčnej zmesi a tým aj priebeh reakcie sa môžu požadovaným spôsobom regulovať, aj nepreI hliadnuteľnú nevýhodu, ktorá spočíva v tom, že v dôsledku zväčšeného objemu reakčnej zmesi dochádza k zhoršeniu priestorového aj časového výťažku, pričom použité rozpúšťadlo sa musí zahrievať aj chladiť spoločne s reakčnými zložkami a musí sa potom z reakčnej zmesi oddeliť a regenerovať na ďalšie použitie, čo je energeticky aj časovo náročné.EP-A 0000757 describes a process for producing triaryl phosphites by reacting phosphorus halides with hydroxyaromatics in the presence of catalysts. According to Example 4 of this patent EP-A 0000757 tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite can be produced by a process using a solvent. However, this use of the solvent also has the advantage that the undesired formation of foam in the reaction mixture and hence the course of the reaction can be controlled in a desirable way, and the unnoticeable disadvantage of the increased volume of the reaction mixture deterioration of space and time yield, the solvent used must be heated and cooled together with the reactants and then separated from the reaction mixture and recovered for further use, which is energy and time consuming.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Úlohou tohto vynálezu teda bolo odstrániť vyššie uvedené nedostatky a nájsť spôsob, ktorý by umožnil vyrobiť tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfit jednoduchým spôsobom a vo vysokom časovom a priestorovom výťažku.SUMMARY OF THE INVENTION It was therefore an object of the present invention to overcome the above drawbacks and to find a process which makes it possible to produce tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite in a simple manner and in high time and space yields.
Vyššie uvedené nedostatky podstatne eliminuje spôsob výroby tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfitu podľa vynálezu, ktorého podstata spočíva v tom, že príprava tris(2,4-diterc.-butylfenyl) fosf itu sa uskutočňuje v aspoň troch stupňoch, pričom v predbežnom stupni sa -uvedú do styku 2,4-diterc.-butylfenol a 40 až 100 % katalyzátora, následne sa potom v prvom stupni uvedú do styku s chloridom fosforitým a nechajú sa reagovať pri normálnom tlaku a teplote 55 až 70 °C s časom zdržania 15 až 40 minút, následne sa reakčná zmes nechá reagovať v druhom reakčnom stupni pri normálnom tlaku a teplote nad 140 ’C, pričom sa pridá v prvom a/alebo druhom reakčnom stupni zvyšné množstvo katalyzátora a reakčná zmes sa v treťom stupni udržiava pri zníženom tlaku a teplote aspoň 186 ’C, následne sa z reakčnej zmesi izoluje tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfit, pričom príprava tohto produktu sa uskutočňuje v neprítomnosti rozpúšťadla .The above-mentioned drawbacks substantially eliminate the process for producing tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite according to the invention, which is characterized in that the preparation of tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite is carried out in at least three stages, contacting 2,4-di-tert-butylphenol and 40 to 100% catalyst in a preliminary step, then contacting the phosphorous trichloride in the first step and reacting at normal pressure and at a temperature of 55 to 70 ° C with a residence time of 15 to 40 minutes, then the reaction mixture is reacted in the second reaction stage at normal pressure and a temperature above 140 ° C, adding the remaining amount of catalyst in the first and / or second reaction stage and maintaining the reaction mixture in the third stage tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite is isolated from the reaction mixture in the absence of a solvent.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že reakčná zmes sa v štvrtom stupni udržiava pri zníženom tlaku a teplote aspoň 186 ’C.The process according to the invention is preferably characterized in that the reaction mixture is kept in the fourth step under reduced pressure and at least 186 ° C.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že reakčný čas v druhom stupni je 45 až 75 minút.The process according to the invention is preferably characterized in that the reaction time in the second step is 45 to 75 minutes.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že reakčný čas v treťom stupni je 1,5 až 2,5 hodiny.The process according to the invention is preferably characterized in that the reaction time in the third step is 1.5 to 2.5 hours.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že reakčný čas v štvrtom stupni je 20 až 120 minút.The process according to the invention is preferably characterized in that the reaction time in the fourth step is 20 to 120 minutes.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa v štvrtom stupni udržiava teplota 190 až 195 ’C.The process according to the invention is preferably characterized in that a temperature of 190 to 195 ° C is maintained in the fourth step.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že 2,4-diterc.-butylfenol sa pridá v 1- až 1,1-násobnom množstve, pokial ide o stechiometriu, vztiahnuté na chlorid fosforitý.·The process according to the invention is advantageously characterized in that 2,4-di-tert-butylphenol is added in a 1- to 1.1-fold amount in terms of stoichiometry relative to phosphorus trichloride.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa príprava tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfitu uskutočňuje v trojstupňovej kaskáde reaktorov.The process according to the invention is advantageously characterized in that the preparation of tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite is carried out in a three-stage reactor cascade.
Spôsob podlá vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa príprava tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfitu uskutočňuje vo štvorstupňovej kaskáde reaktorov.The process according to the invention is preferably characterized in that the preparation of tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite is carried out in a four-stage reactor cascade.
Spôsob podlá vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa reakčná zmes mieša aspoň v jednom reakčnom stupni.The process according to the invention is preferably characterized in that the reaction mixture is stirred in at least one reaction step.
Spôsob podlá vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa v druhom reakčnom stupni udržiava teplota 150 až 170 °C.The process according to the invention is preferably characterized in that a temperature of 150 to 170 ° C is maintained in the second reaction stage.
Spôsob podlá vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa v treťom reakčnom stupni udržiava teplota 190 až 195 °C.The process according to the invention is preferably characterized in that a temperature of 190 to 195 ° C is maintained in the third reaction stage.
Spôsob podlá vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa tretí reakčný stupeň prevádzkuje pri zníženom tlaku 10 až 60 hPa.The process according to the invention is preferably characterized in that the third reaction stage is operated at a reduced pressure of 10 to 60 hPa.
Spôsob podlá vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že sa 50 až 100 % použitého množstva katalyzátora a 2,4-diterc.-butylfenol pridávajú k reakčnej zmesi cez výplňovú kolónu, v ktorej prebieha predbežný stupeň.The process according to the invention is advantageously characterized in that 50 to 100% of the amount of catalyst used and 2,4-di-tert-butylphenol are added to the reaction mixture via a packed column in which a preliminary step takes place.
Spôsob podľa vynálezu je výhodne charakterizovaný tým, že príprava tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfitu sa uskutočňuje kontinuálne.The process according to the invention is preferably characterized in that the preparation of tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite is carried out continuously.
Pri spôsobe podía vynálezu sa môžu napríklad použit katalyzátory opísané v patentovom spise EP-A 0000757.For example, the catalysts disclosed in EP-A 0000757 may be used in the process of the invention.
Ako príklady takých katalyzátorov je možné uviest zlúčeniny zo skupiny amínov alebo amóniových solí, amidov karbónových kyselín alebo kyseliny uhličitej, nearomatických heterocyklov s obsahom dusíka a ich solí, primárnych, sekundárnych a terciárnych fosfínov a ich solí alebo esterov kyseliny fosforečnej a fosfónových kyselín.Examples of such catalysts are compounds from the group of amines or ammonium salts, carbonic acid or carbonic acid amides, non-aromatic nitrogen-containing heterocycles and their salts, primary, secondary and tertiary phosphines and their salts or esters of phosphoric and phosphonic acids.
Amíny a amóniové soli, amidy a heterocykly s obsahom dusíka alebo fosfíny môžu ako substituenty obsahovať prípadne atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu, arylovú skupinu, najmä fenylovú skupinu, alkarylovú skupinu, najmä alkylovanú fenylovú skupinu, aralkylovú skupinu, najmä benzylovú skupinu, alebo alkaralkylovú skupinu, najmä alkylovanú benzylovú skupinu, ktorá má výhodne 1 až 18 atómov uhlíka, najmä 1 až 12 atómov uhlíka. Alkylová skupina obsahuje najmä 1 až 6 atómov uhlíka a u cykloalkylovej skupiny ide najmä o cyklopentylovú skupinu a cyklohexylovú skupinu.Amines and ammonium salts, amides and heterocycles containing nitrogen or phosphines may optionally contain, as oxygen or sulfur atom, an interrupted alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, especially a phenyl group, an alkaryl group, especially an alkylated phenyl group, an aralkyl group, especially benzyl group or an alkaralkyl group, in particular an alkylated benzyl group, which preferably has 1 to 18 carbon atoms, in particular 1 to 12 carbon atoms. The alkyl group preferably contains 1 to 6 carbon atoms, and the cycloalkyl group is preferably a cyclopentyl group and a cyclohexyl group.
U katalyzátorov používaných vo forme solí s výhodou ide o halogenidy a najmä o chloridy. Soli môžu byť tiež vytvorené in situ pôsobením halogenovodíka, ktorý vzniká počas spôsobu podía vynálezu. Tiež je v niektorých prípadoch výhodné použit ako katalyzátory samotné soli.The catalysts used in the form of salts are preferably halides and especially chlorides. Salts may also be formed in situ by treatment with hydrogen halide formed during the process of the invention. Also, in some cases it is preferred to use the salts themselves as catalysts.
Jednu skupinu katalyzátorov tvoria amíny a amóniové soli. Môže pritom ísť o primárne, sekundárne a terciárne amíny, ako aj o ich soli. Za soli sa považujú tiež kvartérne amóniové soli. Výhodne sa používajú sekundárne amíny, ich soli a kvartérne amóniové soli. Výhodnými sú pritom alkylovou skupinou a cykloalkylovou skupinou substituované amíny, prípadne amóniové soli.One group of catalysts are amines and ammonium salts. These can be primary, secondary and tertiary amines, as well as their salts. Salts also include quaternary ammonium salts. Preferably, secondary amines, their salts and quaternary ammonium salts are used. Preferred are the alkyl and cycloalkyl substituted amines or ammonium salts.
Ako príklady je možné uviesť:Examples include:
metylamín, etylamín, propylamín, n-butylamín, t-butylamín, pentylamín, oktylamín, dodecylamín, fenylamín, benzylamín, dimetylamín, dietylamín, metyletylamín, metylbutylamín, metyloktylamín, metylfenylamín, etylbenzylamín, trimetylamín, ' trietylamín, tributylamín, oktyldimetylamín, dimetylfenylamín, tetrametylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, trimetyletylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, trietylmetylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, tributylmetylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, tetrabutylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, trimetyloktylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, trifenylmetylamóniumchlorid, bromid alebo jodid tribenzylmetylamóniumchlorid, bromid alebo jodidmethylamine, ethylamine, propylamine, n-butylamine, t-butylamine, pentylamine, octylamine, dodecylamine, phenylamine, benzylamine, dimethylamine, diethylamine, methylethylamine, methylbutylamine, methyloctylamine, methylphenylamine, triethymethylamine, triethylethylamine, ethylbenzylamine, triethylamine , bromide or iodide, trimethylethylammonium chloride, bromide or iodide, triethylmethylammonium chloride, bromide or iodide, tributylmethylammonium chloride, bromide or iodide, tetrabutylammonium chloride, bromide or iodide, trimethyloctylammonium chloride, bromide or iodide, bromide or iodide
Príklady ďalších amóniových solí sú:Examples of other ammonium salts are:
metylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, oktylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, dimetylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, metylcyklohexylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, dibenzylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, difenylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, trimetylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, tributylamóniumchlorid, bromid alebo jodid, tribenzylamóniumchlorid, bromid alebo jodid a trifenylamóniumchlorid, bromid alebo jodid.methylammonium chloride, bromide or iodide, octylammonium chloride, bromide or iodide, dimethylammonium chloride, bromide or iodide, methylcyclohexylammonium chloride, bromide or iodide, dibenzylammonium chloride, bromide or iodide, diphenylammonium chloride, bromide or iodide bromide or iodide and triphenylammonium chloride, bromide or iodide.
Amíny a amóniové soli môžu tiež obsahovať aromatické N-heterocyklické zvyšky, ako napríklad pyridylový zvyšok. Tieto amíny sú účinnejšie ako samotné aromatické N-heterocykly.The amines and ammonium salts may also contain aromatic N-heterocyclic radicals, such as a pyridyl radical. These amines are more effective than aromatic N-heterocycles alone.
Ďalšia skupina katalyzátorov zahŕňa amidy karbónových kyselín. Do tejto skupiny patria tiež močoviny a ich bismočovinové deriváty. Amidy môžu byt odvodené od viacfunkčných, výhodne od monofukčných karbónových kyselín, ktoré predovšetkým obsahujú 1 až 14 atómov uhlíka. Tieto amidy môžu byť tiež odvodené od aromatických N-heterocyklov. Ďalej sú tiež vhodné cyklické amidy, ako napríklad e-kaprolaktäm. Amidy odvodené od karbónových kyselín zodpovedajú výhodne nasledujúcemu všeobecnému vzorcu:Another group of catalysts includes carbonic acid amides. This group also includes ureas and their bismurea derivatives. The amides may be derived from multifunctional, preferably monofunctional, carbonic acids which preferably contain from 1 to 14 carbon atoms. These amides may also be derived from aromatic N-heterocycles. Also suitable are cyclic amides, such as ε-caprolactam. The amides derived from carbonic acids preferably correspond to the following general formula:
v ktorom n je rovné l,where n is equal to l,
R1 znamená fenylovú skupinu, benzylovú skupinu, naftylovú skupinu, cyklohexylovú skupinu, cyklopentylovú skupinu, pyridylovú skupinu, atóm vodíka alebo alkylovú skupinu s 1 až 12 atómami uhlíka, výhodne s 1 až 6 atómami uhlíka, alebo je rovné 2R 1 represents a phenyl group, a benzyl group, a naphthyl group, a cyclohexyl group, a cyclopentyl group, a pyridyl group, a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, or equal to 2
R1 znamená fenylénovú skupinu, naftylénovú skupinu, cyklohexylénovú skupinu alebo alkylénovú skupinu s 1 až 12 atómami uhlíka, výhodne s 1 až 6 atómami uhlíka, alebo priamu väzbu, pričom n n ' ,R 1 represents a phenylene group, a naphthylene group, a cyclohexylene group or an alkylene group having 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, or a direct bond, wherein n n ',
R a RJ každý nezávisle znamena atóm vodíka, fenylovú skupinu, benzylovú skupinu, cyklohexylovú skupinu a alkylovú skupinu ε 1 až 12 atómami uhlíka, výhodne s 1 až 6 atómami uhlíka alebo R2 a R3 dohromady znamenajú prípadne atómom kyslíka alebo atómom síry prerušenú alkylénovú skupinu, ktorá má výhodne 4 až 7 atómov uhlíka.R and RJ each independently represent a hydrogen atom, a phenyl group, a benzyl group, a cyclohexyl group and an alkyl group of from 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms or R 2 and R 3 together represent optionally an oxygen or sulfur atom interrupted an alkylene group preferably having 4 to 7 carbon atoms.
Príklady takých zlúčenín sú amid kyseliny mravčej, diamid kyseliny šťavelovej, dimetylformamid, acetamid, N,N-dimetylacetamid, anilid kyseliny pikolínovej, amid kyseliny benzoovej, diamid kyseliny teraftalovej, triamid kyseliny melitovej. Ako katalyzátor pre spôsob podľa vynálezu je obzvlášť výhodný dimetylformamid.Examples of such compounds are formic acid amide, oxalic acid diamide, dimethylformamide, acetamide, N, N-dimethylacetamide, picolinic anilide, benzoic amide, teraphthalic diamide, melitic acid triamide. Dimethylformamide is particularly preferred as a catalyst for the process of the invention.
Ako príklady amidov kyseliny uhličitej je možné okrem močoviny uviesť: tetrametylmočovinu, difenylmočovinu, dibenzylmočovinu, dietylmočovinu, di-n-oktylmočovinu, rovnako ako bismočovinové deriváty, ako napríklad etylénbismočovinu. Príklady cyklických močovín sú hydantoín a benzimidazolón.Examples of carbonic acid amides include, in addition to urea, tetramethylurea, diphenylurea, dibenzylurea, diethylurea, di-n-octylurea, as well as bismurea derivatives such as ethylenebismurea. Examples of cyclic ureas are hydantoin and benzimidazolone.
Ďalšia skupina katalyzátorov vhodných pre spôsob podľa vynálezu. zahŕňa nearomatické N-heterocykly. Tieto heterocykly môžu obsahovať 1 až 3 atómy dusíka a prípadne jeden alebo 2 atómy kyslíka a atómy síry. Tieto heterocykly môžu byť tiež nenasýtené. Môžu byť vo forme solí a môžu sa tiež výskytovať vo forme kvartérnych amóniových zásad. Atómy dusíka môžu byt substituované, výhodne alkylovými skupinami s 1 až 12 atómami uhlíka.Another group of catalysts suitable for the process of the invention. includes non-aromatic N-heterocycles. These heterocycles may contain 1 to 3 nitrogen atoms and optionally one or 2 oxygen and sulfur atoms. These heterocycles may also be unsaturated. They may be in the form of salts and may also be in the form of quaternary ammonium bases. The nitrogen atoms may be substituted, preferably by alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms.
Príklady týchto heterocyklov sú:Examples of these heterocycles are:
pyrolidín, A 3-pyrolín,pyrrolidine and 3-pyrroline,
N-metylpyrolidín, dihydroindol, pyrazolidín, imidazolidín, &2-pyrazolín,N-methylpyrrolidine, dihydroindole, pyrazolidine, imidazolidine, pyrazoline and 2,
1-fenylpyrazolidín, oxazolidín, tiazolidín, oxazolín, triazolidín, oxadiazolidín, tiadiazolidín, piperidín, morfolín,1-phenylpyrazolidine, oxazolidine, thiazolidine, oxazoline, triazolidine, oxadiazolidine, thiadiazolidine, piperidine, morpholine,
N-metylmorfolín, chinolidín,N-methylmorpholine, quinolidine,
1,2-dihydropurín,1,2-dihydro-purine,
8-azabicyklo[3,2,1]oktán, piperazín a8-azabicyclo [3.2.1] octane, piperazine and
N-metylpiperazin.N-methylpiperazine.
Ďalšou skupinou katalyzátorov použiteľných pri spôsobe podľa vynálezu sú primárne, sekundárne a terciárne fosfíny a ich soli. Výhodnými sú terciárne fosfíny a ich soli a zo solí sú výhodné hydrohalogenidy, najmä hydrochloridy, hydrobromidy a hydrojodidy. Atóm fosforu môže byt prípadne substituovaný fenylovou skupinou, benzylovou skupinou, cyklohexylovou skupinou a/alebo alkylovou skupinou s 1 až 12 atómami uhlíka, výhodne 1 až 6 atómami uhlíka.Another group of catalysts useful in the process of the present invention are primary, secondary and tertiary phosphines and salts thereof. Preferred are tertiary phosphines and salts thereof, and hydrohalides, especially hydrochlorides, hydrobromides and hydroiodides, are preferred. The phosphorus atom may be optionally substituted by phenyl, benzyl, cyclohexyl and / or alkyl of 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms.
Príklady týchto fosfínov sú:Examples of these phosphines are:
metylfosfin, etylfosfín, hexylfosfίη, dodecylfosfίη, dimetylfosfίη, etylmetylfosfίη, difenylfosfίη, dicyklohexylfosfίη, dibenzylfosfίη, fenylmetylfosfίη, trifenylfosfίη, tribenzylfosfίη, tricyklohexylfosfίη, trimetylfosfίη, trietylfosfίη, tripropylfosfίη, tributylfosfίη, triizobutylfosfίη, tripentylfosfίη, trihexylfosfίη, dimetylfenylfosfίη a ich hydrochloridy, hydrobromidy a hydrojodidy.methyl phosphine, ethyl phosphine, hexylfosfίη, dodecylfosfίη, dimetylfosfίη, etylmetylfosfίη, difenylfosfίη, dicyklohexylfosfίη, dibenzylfosfίη, fenylmetylfosfίη, trifenylfosfίη, tribenzylfosfίη, tricyklohexylfosfίη, trimetylfosfίη, trietylfosfίη, tripropylfosfίη, tributylfosfίη, triizobutylfosfίη, tripentylfosfίη, trihexylfosfίη, dimetylfenylfosfίη and their hydrochloride, hydrobromide and hydroiodide.
V prípade esterov fosforečných a fosfónových kyselín sa alkoholové zvyšky týchto esterov výhodne odvodzujú od fenolov a najmä alkanolov s 1 až 18 atómami uhlíka, ako aj od cykloalkanolov, najmä napríklad od fenolu, 2-metylfenolu, cyklohexanolu, metanolu, etanolu, propanolu, butanolu, hexanolu, oktanolu, i-oktanolu, dodekanolu a oktadekanolu. Príklady fosfónových kyselín sú: kyselina fenyl-, benzyl-, cyklohexyl-, metyl-, etyl-,In the case of phosphoric and phosphonic acid esters, the alcohol moieties of these esters are preferably derived from phenols and in particular C 1 -C 18 alkanols as well as from cycloalkanols, in particular, for example, phenol, 2-methylphenol, cyclohexanol, methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, octanol, i-octanol, dodecanol and octadecanol. Examples of phosphonic acids are: phenyl-, benzyl-, cyclohexyl-, methyl-, ethyl-,
I propyl-, butyl-, pentyl- a hexylfosfónová.I propyl, butyl, pentyl and hexylphosphonic acid.
Katalyzátor sa môže použit napríklad v množstve od 0,005 do 10 % mol., výhodne v množstve od 0,05 do 8 % mol. a najmä v množstve od 4 do 6 % mol., vztiahnuté na množstvo chloridu fosforitého.The catalyst can be used, for example, in an amount of from 0.005 to 10 mol%, preferably in an amount of from 0.05 to 8 mol%. and in particular in an amount of from 4 to 6 mol%, based on the amount of phosphorus trichloride.
Spôsob podlá vynálezu sa môže uskutočniť v známom zariadení. Obzvlášť výhodnými sú reakčné nádoby vo forme kotlov s miešadlami. Tiež použitelné sú reakčné nádoby vo forme reakčných kolón, najmä vybavené vnútornou konštrukciou, ktorá núti reakčné zložky do točitého smeru pohybu, čo má za následok dokonalé zmiešavanie reakčných zložiek.The process according to the invention can be carried out in a known apparatus. Particularly preferred are reaction vessels in the form of stirrer boilers. Also useful are reaction vessels in the form of reaction columns, in particular equipped with an internal structure that forces the reactants into a rotational direction of movement, resulting in perfect mixing of the reactants.
Na uskutočnenie prvého stupňa spôsobu podlá vynálezu je výhodné použiť vyhrievatelnú reakčnú nádobu, vybavenú aspoň dvomi vstupmi, jedným výstupom a miešacím zariadením. Výhodne sa chlorid fosforitý zavádza priamo do reakčnej nádoby prvým vstupom, zatial čo 2,4-diterc.-butylfenol sa do reakčnej nádoby zavádza cez kolónu, napríklad výplňovú, druhým vstupom. V závislosti od charakteru katalyzátora sa môže katalyzátor do reaktora zavádzať čiastočne separátne tretím vstupom. 40 až 100 % katalyzátora sa do reakčnej nádoby privádza cez uvedenú výplňovú kolónu druhým vstupom reakčnej nádoby. Prúdy eduktov sa výhodne vedú tak, že chlorid fosforitý je vložený do reakčnej nádoby jedným vstupom, zatial čo katalyzátor a fenolová zlúčenina sa do reakčnej nádoby privádza druhým vstupom cez výplňovú kolónu.In order to carry out the first step of the process according to the invention, it is advantageous to use a heatable reaction vessel equipped with at least two inlets, one outlet and a mixing device. Preferably, phosphorus trichloride is introduced directly into the reaction vessel through the first inlet, while 2,4-di-tert-butylphenol is introduced into the reaction vessel through a column, for example packed, through the second inlet. Depending on the nature of the catalyst, the catalyst may be partially introduced into the reactor through a third inlet. 40 to 100% of the catalyst is fed to the reaction vessel via said packed column through the second inlet of the reaction vessel. The streams of the starting materials are preferably conducted such that phosphorus trichloride is introduced into the reaction vessel through one inlet, while the catalyst and phenol compound are fed to the reaction vessel through a second inlet through a packed column.
Chlorovodík, ktorý sa tvorí počas reakcie, uniká cez výplňovú kolónu v protiprúde k fenolovej zlúčenine. Strhávaný chlorid fosforitý je zachytávaný fenolovou zlúčeninou a takto je zavádzaný späť do reakčnej nádoby. Katalyzátor, ktorý je vo výplňovej kolóne tiež prítomný už katalyzuje reakciu a unikajúci chlorid fosforitý reaguje s fenolovou zlúčeninou prúdiacou cez výplňovú kolónu. Tým vo výplňovej kolóne dochádza k predbežnému stupňu spôsobu podlá vynálezu. Reakčná zmes potom prúdi do prvej reakčnej nádoby.Hydrogen chloride formed during the reaction escapes through the packed column countercurrent to the phenolic compound. The entrapped phosphorus trichloride is trapped by the phenolic compound and is thus recycled to the reaction vessel. The catalyst present in the packed column also already catalyzes the reaction and the phosphorus trichloride escaping reacts with the phenolic compound flowing through the packed column. This results in a preliminary step of the process according to the invention in the packed column. The reaction mixture then flows into the first reaction vessel.
Reakčné zložky môžu byt v tejto reakčnej nádobe dôkladne miešané miešacím zariadením. Reakčná zmes sa tu súčasne zahrieva na teplotu 55 až 70 °C. Výhodne sa tu reakčná zmes zahrieva na teplotu 60 až 70 ’C. Chlorovodík, ktorý vzniká pri reakcii, sa odvádza cez výplňovú kolónu. Po 15 až 40 minútach je reakcia v prvom stupni ukončená. Teraz sa môže v prvej reakčnej nádobe uskutočniť druhý stupeň reakcie. Výhodne sa však obsah reakčnej nádoby prvého stupňa prevedie do druhej reakčnej nádoby, výhodne do vyhrievaného kotlového tanku so spätným chladičom. Tento tank má výhodne vstupy pre reakčnú zmes z reakčnej nádoby prvého stupňa a prípadne pre prídavok druhej časti daného množstva katalyzátora, ako aj spätný chladič vybavený výpustom plynu na odvod chlorovodíka, ktorý sa tvorí počas druhého reakčného stupňa. Tiež tento druhý kotlový tank je výhodne vybavený miešadlom.The reactants in this reaction vessel can be thoroughly mixed with a stirrer. The reaction mixture is heated to 55-70 ° C at the same time. Preferably, the reaction mixture is heated to 60-70 ° C. The hydrogen chloride formed in the reaction is passed through a packed column. After 15 to 40 minutes, the reaction in the first step is complete. A second stage reaction can now be carried out in the first reaction vessel. Preferably, however, the contents of the first stage reaction vessel are transferred to a second reaction vessel, preferably to a heated reflux tank. The tank preferably has inlets for the reaction mixture from the first stage reaction vessel and optionally for the addition of a second portion of a given amount of catalyst, as well as a reflux condenser equipped with a hydrogen gas evacuation gas formed during the second reaction stage. Also, the second boiler tank is preferably equipped with a stirrer.
Reakčná zmes sa bezprostredne pri začatí druhého stupňa privedie na teplotu nad 140 ’C, napríklad na teplotu 145 až 200 ’C, výhodne na teplotu 150 až 170 °C a obzvlášť výhodne na teplotu asi 160 °C, pričom sa na tejto teplote výhodne udržiava počas 45 až 75 minút, najmä počas 60 minút. Po ukončení druhého stupňa sa reakčná zmes podrobí tretiemu stupňu buď v tej istej reakčnej nádobe alebo výhodne v ďalšej reakčnej nádobe. Vyhrievateľná reakčná nádoba pre tretí stupeň je výhodne vybavená vstupom pre reakčnú zmes z druhého stupňa, výstupom pre plynné unikajúce zložky, výstupom pre reakčnú zmes a miešacím zariadením. Výstup pre unikajúce plynné zložky, najmä pre tvoriaci sa chlorovodík, môže byt vybavený spätným chladičom a prípadne tiež dosublimátorom, aby bolo možné rozdeliť z reakcie vystupujúce plynné zložky.The reaction mixture is brought to a temperature above 140 ° C, for example 145 to 200 ° C, preferably 150 to 170 ° C, and particularly preferably to about 160 ° C, immediately at the start of the second stage, preferably at this temperature for 45 to 75 minutes, especially for 60 minutes. After completion of the second step, the reaction mixture is subjected to the third step either in the same reaction vessel or preferably in a further reaction vessel. The heatable reaction vessel for the third stage is preferably provided with an inlet for the reaction mixture from the second stage, an outlet for the gaseous effluents, an outlet for the reaction mixture, and a stirring device. The outlet for the escaping gaseous components, in particular for the formation of hydrogen chloride, may be equipped with a reflux condenser and optionally also with a sublimator, in order to separate the outgoing gaseous components.
Pretože tretí stupeň prebieha za zníženého tlaku, je nevyhnutné vykonať príslušné opatrenia, t.j. vybaviť tretí stupeň vákuovým čerpadlom a zodpovedajúcimi tesneniami a ventilmi. Uvedený tretí stupeň spôsobu podlá vynálezu sa uskutočňuje pri teplote aspoň 186 ’C, výhodne pri teplote 186 až 210 ’C, najmä pri teplote 190 až 195 ’C a pri zníženom tlaku, výhodne pri tlaku 10 až 60 hPa, najmä pri tlaku 10 až ‘20 hPa, napríklad pri tlaku 15 hPa. Reakčný čas v tretom stupni je napríklad 1 až 2,5 hodiny, výhodne 2 hodiny. Po uplynutí tohto reakčného času sa reakčná zmes prípadne spracuje v štvrtom stupni.Since the third stage is carried out under reduced pressure, it is necessary to take appropriate measures, i. to equip the third stage with a vacuum pump and corresponding seals and valves. Said third step of the process according to the invention is carried out at a temperature of at least 186 ° C, preferably at a temperature of 186 to 210 ° C, in particular at a temperature of 190 to 195 ° C and at reduced pressure, preferably at a pressure of 10 to 60 hPa 20 hPa, e.g. at 15 hPa. The reaction time in the third step is, for example, 1 to 2.5 hours, preferably 2 hours. After this reaction time, the reaction mixture is optionally worked up in the fourth step.
S týmto cieľom sa uvedená reakčná zmes buď nechá v reakčnej nádobe tretieho stupňa alebo sa výhodne prevedie do ďalšej reakčnej nádoby, následne sa v tejto ďalšej nádobe, ktorá je vyhrievateľná a evakuovatelná, spracuje za podmienok štvrtého reakčného stupňa. Výhodne sa tiež v tomto štvrtom reakčnom stupni zmes mieša. Preto musí reakčná nádoba štvrtého reakčného stupňa obsahovat okrem vstupu pre reakčnú zmes z predchádzajúceho reakčného stupňa tiež miešacie zariadenie a vhodný výpust na odvádzanie najmä plynných reakčných produktov, ktorý je výhodne vybavený spätným chladičom a desublimátorom. Okrem toho musí táto reakčná nádoba štvrtého stupňa obsahovat ešte výstup na odvod reakčného produktu.To this end, the reaction mixture is either left in the reaction vessel of the third stage or is preferably transferred to another reaction vessel, and then treated in the latter vessel, which is heatable and evacuable, under the conditions of the fourth reaction stage. Preferably, the mixture is also stirred in this fourth reaction step. Therefore, in addition to the inlet for the reaction mixture from the previous reaction stage, the reaction vessel of the fourth reaction stage must also contain a stirring device and a suitable outlet for withdrawing particularly gaseous reaction products, which is preferably equipped with a reflux condenser and a desublimator. In addition, the fourth stage reaction vessel must have an outlet for the reaction product.
Pretože sa aj štvrtý reakčný stupeň uskutočňuje za zníženého tlaku, je potrebné tento štvrtý stupeň vybaviť tiež vákuovým čerpadlom a zodpovedajúcimi tesneniami a ventilmi. Reakčná zmes sa vo štvrtom stupni spracuje výhodne počas 20 až 120 minút, napríklad počas 60 minút. Počas tohto časového zdržania sa môže tlak udržiavať napríklad na hodnote 6 až 20 hPa, výhodne na hodnote 10 až 15 hPa, napríklad na hodnote 10 hPa. Teplota v tomto štvrtom stupni je aspoň 186 °C, výhodne leží v teplotnom rozsahu 186 až 210 ’C, najmä v teplotnom rozsahu 190 až 195 ’C.Since the fourth reaction stage is also carried out under reduced pressure, the fourth stage must also be equipped with a vacuum pump and corresponding seals and valves. The reaction mixture in the fourth step is preferably worked up for 20 to 120 minutes, for example 60 minutes. During this time delay, the pressure can be maintained, for example, at 6 to 20 hPa, preferably at 10 to 15 hPa, for example at 10 hPa. The temperature in this fourth step is at least 186 ° C, preferably lies in a temperature range of 186 to 210 ° C, especially in a temperature range of 190 to 195 ° C.
Pri uskutočňovaní spôsobu podľa vynálezu je možné oddestilovať 2,4-diterc.-butylfenol, ktorý sa prípadne použil v prebytku, z reakčnej nádoby tretieho stupňa a v prípade potreby aj z reakčnej nádoby štvrtého stupňa a tento butylfenol znova opäť zavádzať do procesu podľa vynálezu.In carrying out the process according to the invention, it is possible to distill off the 2,4-di-tert-butylphenol, if any, in excess, from the third-stage reaction vessel and, if necessary, from the fourth-stage reaction vessel and re-introduce the butylphenol into the process of the invention.
Jedna z výhodných foriem uskutočnenia spôsobu podľa vynálezu spočíva v tom, že sa spôsob podía vynálezu uskutočňuje v trojstupňovej kaskáde reaktorov.One preferred embodiment of the process according to the invention is that the process according to the invention is carried out in a three-stage reactor cascade.
Podľa ďalšej výhodnej formy uskutočnenia spôsobu podľa vynálezu sa spôsob podľa vynálezu uskutočňuje v štvorstupňovej kaskáde reaktorov.According to a further preferred embodiment of the process according to the invention, the process according to the invention is carried out in a four-stage reactor cascade.
Ďalšia výhodná forma uskutočnenia spôsobu podľa vynálezu spočíva v tom, že v aspoň jednom reakčnom stupni sa reakčná zmes mieša. Obzvlášť výhodne sa reakčná zmes mieša vo všetkých štyroch stupňoch.A further preferred embodiment of the process according to the invention consists in stirring the reaction mixture in at least one reaction step. Particularly preferably, the reaction mixture is stirred in all four stages.
Pri spôsobe podlá vynálezu je tiež výhodné, ak sa v druhom reakčnom stupni udržiava teplota v teplotnom rozsahu 170 až 190 ’C.In the process according to the invention it is also advantageous if the temperature in the second reaction stage is maintained in the temperature range of 170 to 190 ° C.
Podľa ďalšej výhodnej formy uskutočnenia spôsobu podlá vynálezu sa v tretom a štvrtom stupni vzájomne nezávisle udržiava teplota 190 až 195 ’C.According to a further preferred embodiment of the process according to the invention, a temperature of 190 to 195 ° C is maintained independently of one another in the third and fourth stages.
Pri spôsobe podlá vynálezu sa 40 až 100 % z daného množstva katalyzátora pridáva do reakčnej zmesi cez výplňovú kolónu, v ktorej prebieha vyššie opísaný predbežný stupeň. Výhodne sa cez uvedenú výplňovú kolónu do reakčnej zmesi pridá 50 až 100 % daného množstva katalyzátora; obzvlášť výhodne sa týmto spôsobom do reakčnej zmesi pridá 70 až 100 % daného množstva katalyzátora, predovšetkým 90 až 100 % daného množstva katalyzátora .In the process of the invention, 40 to 100% of a given amount of catalyst is added to the reaction mixture via a packed column in which the preliminary step described above takes place. Preferably, 50 to 100% of a given amount of catalyst is added to said reaction mixture via said packed column; particularly preferably 70 to 100% of a given amount of catalyst, in particular 90 to 100% of a given amount of catalyst, are added to the reaction mixture.
Zvyšné množstvo katalyzátora, ak sa všetok katalyzátor nepridal do reakčnej zmesi cez uvedenú výplňovú kolónu, sa pridá do prvého a/alebo druhého réakčného stupňa.The remainder of the catalyst, if not all of the catalyst was added to the reaction mixture via said packed column, is added to the first and / or second reaction steps.
Výhodne sa zvyšné množstvo katalyzátora, ak sa všetko 100 % množstvo katalyzátora nepridalo do reakčnej zmesi už cez výplňovú kolónu, pridá do prvého reakčného stupňa.Preferably, the remaining amount of catalyst, if all 100% of the amount of catalyst has not been added to the reaction mixture through the packed column, is added to the first reaction stage.
Obzvlášť výhodne sa celé množstvo katalyzátora, t.j. 100 % katalyzátora, do reakčnej zmesi pridá cez výplňovú kolónu. Všetky tu uvedené percentuálne obsahy sú hmotnostnými percentuálnymi, obsahmi.Particularly preferably, the entire amount of catalyst, i. 100% catalyst, added to the reaction mixture through a packed column. All percentages given herein are percentages by weight.
Obzvlášť výhodne sa spôsob podlá vynálezu uskutočňuje kontinuálne .The process according to the invention is particularly preferably carried out continuously.
Výhoda spôsobu podlá vynálezu spočíva v tom, že týmto spôsobom je možné vyrobiť inak veľmi obtiažne pripravitelný tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfit vo vysokom priestorovom a časovom výťažku. V dôsledku toho, že sa tento spôsob uskutočňuje v neprítomnosti rozpúšťadla, je k dispozícii viac reakčné14 ho objemu, následkom čoho je možné dosiahnuť vyššie reakčné teploty a tým aj vyššie reakčné rýchlosti, pričom sa výroba uvedeného produktu skracuje o čas nevyhnutný na oddestilovanie rozpúšťadla pred ďalším spracovaním finálneho produktu, najmä kryštalizáciou. > OltJ : kaskáde reattcmy obwihw y'Urtresock; . gí-vcríJu^nci/a koskcidci tétikíoťcvAn advantage of the process according to the invention is that tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite which is otherwise difficult to prepare can be produced in a high space and time yield. Due to the fact that the process is carried out in the absence of a solvent, more reaction volume is available, which results in higher reaction temperatures and hence higher reaction rates, reducing the time required to distill off the solvent before further processing the final product, in particular by crystallization. > OltJ: cascade reattcmy obwihw y'Urtresock; . Glycococci and these coccidians
S unrauenJľvt fpalnyni cM<W»ČOľn K3S unrauenJľvt fpalnyni cM <W »CH3
Príklady uskutočnenia vynálezu ’ ' ’Examples ''
Do štvorstupňovej kaskády miešaných reaktorov, ktorá je schématicky zobrazená na obr. 1 a ktorá je tvorená:The four-stage stirred reactor cascade shown schematically in FIG. 1 and consisting of:
a) reaktorom A s výplňovou kolónou F pre prvý stupeň;(a) Reactor A with packed column F for the first stage;
b) hlavným reaktorom B vybaveným spätným chladičom Kl pre druhý stupeň;b) a main reactor B equipped with a reflux condenser K1 for the second stage;
c) druhým hlavným reaktorom C vybaveným spätným chladičom K2 a pod ním zaradeným desublimátorom SI pre tretí stupeň a nakoniec(c) a second main reactor C equipped with a K2 reflux condenser and a downstream SI desublimator for the third stage and finally
d) prídavným reaktorom D vybaveným spätným chladičom K3 a nad ním zaradeným desublimátorom S2;d) an additional reactor D equipped with a reflux condenser K3 and a downstream desublimator S2;
sa privádzajú nasledujúce prúdy reakčných zložiek:the following streams of reactants are introduced:
a) Podmienky v reaktore A:(a) Reactor A conditions:
normálny tlak, teplota 65 ’C, čas zdržania 30 minút, odvod 89,8 g/h chlorovodíka 4 cez výplňovú kolónu F, odvod 1126 g/h reakčnej zmesi 5 cez ventil na dne do prvého hlavného reaktora B;normal pressure, temperature 65 ° C, residence time 30 minutes, removal of 89.8 g / h of hydrogen chloride 4 through packed column F, removal of 1126 g / h of reaction mixture 5 through the bottom valve to the first main reactor B;
b) podmienky v prvom hlavnom reaktore B:(b) conditions in the first main reactor B:
normálny tlak, teplota 165 ’C, čas zdržania 1 hodina, odvod 64 g/h chlorovodíka 7 cez spätný chladič Kl, odvodnormal pressure, temperature 165 ° C, residence time 1 hour, discharge 64 g / h of hydrogen chloride 7 through reflux condenser Kl, discharge
1062.4 g/h reakčnej zmesi £3 cez ventil na dne do druhého hlavného reaktora C;1062.4 g / h of reaction mixture? 3 via a bottom valve to the second main reactor C;
c) podmienky v prvom hlavnom reaktore C:(c) conditions in the first main reactor C:
podtlak 15 hPa, teplota 190 “C, čas zdržania 2 hodiny, odvod 13 g/h chlorovodíka 9 cez spätný chladič K2 a desublimátorvacuum 15 hPa, temperature 190 ° C, residence time 2 hours, discharge 13 g / h of hydrogen chloride 9 through reflux condenser K2 and desublimator
51, odvod 1049 g/h reakčnej zmesi 10 cez ventil na dne do prídavného reaktora D;51, discharging 1049 g / h of reaction mixture 10 through a bottom valve to the additional reactor D;
d) podmienky v prídavnom reaktore D:(d) Additional reactor D conditions:
podtlak 10 hPa, teplota 190 “C, čas zdržania 60 minút, odvodvacuum 10 hPa, temperature 190 ° C, residence time 60 minutes, drain
5.4 g/h chlorovodíka 11 cez spätný chladič K3 a desublimátor5.4 g / h of hydrogen chloride 11 via reflux condenser K3 and desublimator
52, odvod 1045 g/h reakčnej zmesi 12, ktorá obsahuje 1003,2 g/h tris(2,4-diterc.-butylfenyl)fosfitu, na kryštalizáciu .52, removal of 1045 g / h of reaction mixture 12 containing 1003.2 g / h of tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, for crystallization.
Získaný finálny produkt má vysokú čistotu, pričom v ňom nebol prakticky zistený obsah monochlór- a dichlórzlúčenín alebo nezreagovaného chloridu fosforitého.The final product obtained is of high purity and virtually no monochloro- and dichloro-compounds or unreacted phosphorus trichloride were found.
Na obr. 2 je znázornená alternatívna forma uskutočnenia spôsobu podľa vynálezu, ktorá sa od formy uskutočnenia, zobrazenej na obr. 1 líši v tom, že spätný chladič tiež pracuje ako destilačné zariadenie, v ktorom dochádza k oddeleniu nadbytočného 2,4-diterc.-butylfenolu. Takto oddelený 2,4-diterc.-butylfenol môže byť spätne recirkulovaný do reakčnej zmesi spoločne s 2,4-diterc.-butylfenolom 1.In FIG. 2 shows an alternative embodiment of the method according to the invention, which differs from the embodiment shown in FIG. 1 differs in that the reflux condenser also operates as a distillation plant in which excess 2,4-di-tert-butylphenol is separated. The 2,4-di-tert-butylphenol thus separated can be recirculated to the reaction mixture together with 2,4-di-tert-butylphenol 1.
Claims (13)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH297589 | 1989-08-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK399090A3 true SK399090A3 (en) | 1998-07-08 |
SK279179B6 SK279179B6 (en) | 1998-07-08 |
Family
ID=4245844
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK3990-90A SK279179B6 (en) | 1989-08-15 | 1990-08-14 | A process for preparing tris (2,4-di-tert-butyl-phenyl) phosphite |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0413661B1 (en) |
JP (1) | JP2984849B2 (en) |
KR (1) | KR0147837B1 (en) |
BR (1) | BR9004018A (en) |
CA (1) | CA2023164C (en) |
CZ (1) | CZ284446B6 (en) |
DE (1) | DE59009231D1 (en) |
ES (1) | ES2073556T3 (en) |
RU (1) | RU1831485C (en) |
SK (1) | SK279179B6 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11612897B2 (en) | 2017-05-24 | 2023-03-28 | Basf Se | Alkylated triphenyl phosphorothionates as selective metal sulphide collectors |
CN115651012B (en) * | 2022-11-16 | 2023-04-21 | 江苏极易新材料有限公司 | Synthesis method of low acid value tri (2, 4-di-tert-butylphenyl) phosphite |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2007070C3 (en) * | 1970-02-17 | 1979-02-22 | Ciba-Geigy Ag, Basel (Schweiz) | Process and apparatus for the production of triaryl phosphites |
EP0000757B1 (en) * | 1977-08-08 | 1981-08-05 | Ciba-Geigy Ag | Process for the preparation of triarylphosphites |
DE2944254A1 (en) * | 1978-11-02 | 1980-05-08 | Gen Electric | Sterically hindered phenol-contg. phosphite derivs. - for stabilising thermoplastics, esp. aromatic polycarbonate, against heat and hydrolysis (NL 7.5.80) |
DE2940620A1 (en) * | 1979-10-06 | 1981-04-16 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Tri:aryl phosphite prodn. from phosphorus tri:halide - and aromatic hydroxy cpd. in presence of nitrogen heterocycle as catalyst |
-
1990
- 1990-08-07 DE DE59009231T patent/DE59009231D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-07 EP EP90810596A patent/EP0413661B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-07 ES ES90810596T patent/ES2073556T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-13 CA CA002023164A patent/CA2023164C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-14 BR BR909004018A patent/BR9004018A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-08-14 CZ CS903990A patent/CZ284446B6/en not_active IP Right Cessation
- 1990-08-14 SK SK3990-90A patent/SK279179B6/en unknown
- 1990-08-14 RU SU904830976A patent/RU1831485C/en active
- 1990-08-14 KR KR1019900012590A patent/KR0147837B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-08-15 JP JP2215674A patent/JP2984849B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR0147837B1 (en) | 1998-08-17 |
CA2023164A1 (en) | 1991-02-16 |
DE59009231D1 (en) | 1995-07-20 |
EP0413661A3 (en) | 1991-09-25 |
ES2073556T3 (en) | 1995-08-16 |
RU1831485C (en) | 1993-07-30 |
SK279179B6 (en) | 1998-07-08 |
EP0413661B1 (en) | 1995-06-14 |
CZ284446B6 (en) | 1998-11-11 |
JPH03118387A (en) | 1991-05-20 |
BR9004018A (en) | 1991-09-03 |
JP2984849B2 (en) | 1999-11-29 |
EP0413661A2 (en) | 1991-02-20 |
KR910004640A (en) | 1991-03-29 |
CA2023164C (en) | 2000-06-20 |
CZ399090A3 (en) | 1998-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4386033A (en) | Process for the continuous thermal cleavage of carbamic acid esters and preparation of isocyanates from the products thereof | |
EP1636168B1 (en) | Method for continuously producing alkylamino(meth)acrylamides | |
EP0357243A2 (en) | The production of formate salts of nitrogenous bases | |
SK399090A3 (en) | Method for producing tris(2,4-ditert.-butylphenyl)phosphite | |
EP3431463A1 (en) | Method for producing alkanolamines | |
US5235086A (en) | Process for the preparation of tris(2,4-ditert-butylphenyl)phosphite | |
EP0518861A1 (en) | Process for obtaining phosphorous acid-bis-(2,4-di-tert.-butyl-phenyl) ester halides. | |
CA1175830A (en) | Process for preparing n-substituted acrylamides and methacrylamides | |
Mukaiyama et al. | Preparation of various carboxylic acid esters from bulky alcohols and carboxylic acids by a new type oxidation-reduction condensation using 2, 6-dimethyl-1, 4-benzoquinone | |
US4310470A (en) | Process for preparing a dialkyl propanediimidate dihydrohalide | |
Yamazaki et al. | Studies on reactions of the N-phosphonium salts of pyridines. XIX. Carbonylation of amines with carbon dioxide by means of phosphorus chlorides in tertiary amines. | |
US10214484B2 (en) | Method for preparing acrolein cyanohydrins | |
US11352381B2 (en) | Catalyzed and green process of malathion | |
SK281304B6 (en) | Process for manufacturing 4,4'-methylene-bis-(dibutyl-dithiocarbamate) | |
DE69808227T2 (en) | Process for the preparation of iminotris (dimethylamino) phosphoranes | |
Fukui et al. | The Preparation and Reaction of Disubstituted Aminophosphonium Bromide. Reaction of Triphenylphosphine Dibromide with Secondary Amines | |
CN114195625B (en) | Preparation method of 1- (4-chlorophenyl) -2-cyclopropyl-1-acetone | |
US3036110A (en) | Process for the production of monomeric neutral aliphatic esters of phosphorus having a coordination number of 3 | |
EP0902032B1 (en) | Improved process for the preparation of phosphites | |
EP0685484A2 (en) | Process for preparing vinyl phosphonic acids | |
AT398749B (en) | METHOD FOR PRODUCING ISOCYANIC ACID BY DEGRADING N, N-DISUBSTITUTED UREAS | |
DE3441929A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED PIPERIDINES | |
DE69314813T2 (en) | Process for the isolation of N, O-dialkyl-hydroxycarbamic acid esters | |
US4777283A (en) | Process for the preparation of alkoxycarbonyl isocyanates | |
US6747167B2 (en) | Process for the preparation of acid esters |