SA03240408B1 - محفز من طبقات ألومينات الليثيوم lithium aluminate وعملية أكسدة إنتقائية باستخدام المحفز - Google Patents
محفز من طبقات ألومينات الليثيوم lithium aluminate وعملية أكسدة إنتقائية باستخدام المحفز Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240408B1 SA03240408B1 SA03240408A SA03240408A SA03240408B1 SA 03240408 B1 SA03240408 B1 SA 03240408B1 SA 03240408 A SA03240408 A SA 03240408A SA 03240408 A SA03240408 A SA 03240408A SA 03240408 B1 SA03240408 B1 SA 03240408B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- oxidation
- dehydrogenation
- metals
- lithium
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 133
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 50
- YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N lithium aluminate Chemical compound [Li+].[O-][Al]=O YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 60
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 60
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 51
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 53
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 52
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 2
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 31
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 6
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 6
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 6
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Chemical compound [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 5
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 2
- SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N dilithium Chemical compound [Li][Li] SMBQBQBNOXIFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N $l^{2}-stannanylidenetin Chemical compound [Sn].[Sn] GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPHBYBUYWBZLEX-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipropylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1CCC VPHBYBUYWBZLEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 1-[[2-[(1R)-1-aminoethyl]-4-chlorophenyl]methyl]-2-sulfanylidene-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one Chemical compound N[C@H](C)C1=C(CN2C(NC(C3=C2C=CN3)=O)=S)C=CC(=C1)Cl BHKKSKOHRFHHIN-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- IPLNQDUBLMEJDT-UHFFFAOYSA-N benzene ethylbenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1 IPLNQDUBLMEJDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIDWHMKSOZZDAV-UHFFFAOYSA-N lithium tin Chemical compound [Li].[Sn] UIDWHMKSOZZDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M lithium;hydrogen carbonate Chemical compound [Li+].OC([O-])=O HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
- C10G45/60—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used
- C10G45/62—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/005—Spinels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
- B01J23/622—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
- B01J23/626—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead with tin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/51—Spheres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
- B01J37/0221—Coating of particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
- B01J37/0221—Coating of particles
- B01J37/0223—Coating of particles by rotation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
- B01J37/0242—Coating followed by impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
- B01J37/0248—Coatings comprising impregnated particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B5/00—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/42—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
- C07C5/48—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
- C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
- C10G29/205—Organic compounds not containing metal atoms by reaction with hydrocarbons added to the hydrocarbon oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/58—Platinum group metals with alkali- or alkaline earth metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/60—Platinum group metals with zinc, cadmium or mercury
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/63—Platinum group metals with rare earths or actinides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/644—Arsenic, antimony or bismuth
- B01J23/6447—Bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/656—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/6567—Rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
- B01J37/0219—Coating the coating containing organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0236—Drying, e.g. preparing a suspension, adding a soluble salt and drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1096—Aromatics or polyaromatics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/30—Aromatics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بمحفز catalyst قد تم تطويره لإجراء الأكسدة الانتقائية selective oxidation للهيدروجين hydrogen. يشتمل على قلب خامل inert core مثل ال &"cordierite&" وطبقة خارجية تكون مشتملة على مادة حاملة من lithium aluminate support . ويتم فوق المادة الحاملة نثر وتشتيت معدن من معادن مجموعة البلاتين platinum group و معدن أو فلز معرز، مثل البلاتين platinum والقصدير tin على الترتيب. ويكون هذا المحفز catalyst فعالا بصفة خاصة فى إجراء الأكسدة الانتقائية selective oxidation للهيدروجين hydrogen فى عملية نزع الهيدروجين .dehydrogenation ، شكلين
Description
oy - محفز من ططبقات ألومينات الليثيوم lithium aluminate وعملية أكسد ة إنتقائية باستخدام المحفز الوصف الكامل خلفية الاختراع al عرفت معرفة جيدة فى مثل هذا الفن عملية نزع الهيدروجين dehydrogenation مسن hydrocarbons <li sa Ss shed) القابلة لنزع الهيدروجين dehydrogenation منها ليتم إنتاج هيدروكربونات 5 غير مشبعة. تشتمل العملية النموذجية على إجراء ملامسة oe : للهيدروكربون 0008 القابل لنزع الهيدروجين dehydrogenation منه مع محفز catalyst لنزع الهيدروجين 0 تحت ظروف نزع الهيدروجين لانتاج خليط من المركبات التى تم نزع الهيدروجين dehydrogenation منها ومن الهيدروكربونات All hydrocarbons لم يتم تحولها. ومن المعتاد أن يتم تتفيذ عملية نزع الهيدروجين dehydrogenation فى وجود بخار مع إنطلاق الهيدروجين hydrogen كما أنه لمن المعروف ye أيضاً أن نزع الهيدروجين dehydrogenation + على سبيل المثال فى عملية تحويل ال "إيثيل بنزين" ethylbenzene إلى 'ستيرين" styrene « فإنه يكون عبارة عن Jeli ماص للحرارة فى الطبيعة ولذلك تنخفض درجة حرارة الطبقة السفلية للمحفز catalyst بدرجة كبيرة أثتاء تقدم مراحل التفاعل؛ وبالتالى فإن ذلك يخفض من معدل تحول إيثيل بنزين ethylbenzene سترين styrene ويبرز تحديد معدل التحول من الحقيقة التى مؤداها أن تحول إتزان ال إيثيل بنزين ethylbenzene Yo ينخفض ومن أن معدل نزرع هيدروجين dehydrogenation ال إيثيل بنزين ethylbenzene ينخفض بمجرد إنخفاض درجة حرارة التفاعل. يؤثر انخفاض درجة الحرارة تأثيراً عكسياً ليس فقط على مستوى التحول ولكنه يؤثر أيضاً على النتقائية ال styrene’ " نظراً ay فى حالات الاتزان فقطء فليس من ge yall فيه أن يستمر حدوث Yayo
دسم _ التفاعلات الجانبية. وتتمثل إحدى الطرق التى تم اكتشافها فى مثل هذا المجال من هذا الفن للمحافظة على درجة حرارة التفاعل فى أن يتم إدخال أكسيجين oxygen أو غاز gas يكون محتوياً على الأكسجين oxygen وهو الغاز الذى سيحرق الهيدروجين hydrogen المتكون Lt] تفاعل نزع الهيدروجين dehydrogenation وبالتالى يؤدى ذلك إلى رفع درجة حرارة تيار الدفق الغزير وبالتالى زيادة معدل تحول ال إيثيل ethylbenzene (nu إلى ستيرين styrene إن احتراق أو أكسدة الهيدروجين hydrogen oxidation بالأكسجين AD OXygen فى وجود محفز أكسدة oxidation catalyst . لقد غرف العديد من محفزات الأكسدة oxidation catalysts فى Jie هذا المجال من هذا الفن. على سبيل المثال» تم فى البراءة الامريكية رقم 916749؛ وصسف محفز أكسدة oxidation catalyst وهو المحفز 1 _الذى يشتمل على مادة حاملة support ٠ مسامية صلبة مثل ألومينا alumina وهى المادة الحاملة Al يتم نقعها مع معدن نبيل noble metal من المعادن النبيلة noble metals للمجموعة VIII من الجدول الدوري مثل البلاتين platinum » أو مع معدن metal من معادن 5 المجموعة (IVA) من الجدول الدوري Jie القصدير tin ؛ ثم يعقب ذلك إجراء تحميص المادة الحاملة المنقوعة وفى النهاية يتم نقع المادة الحاملة التى تم تحميصها وذلك مع مركب يكون محتوياً على ليثيوم lithium ثم يستتبع ذلك ١ بإجراء تحميص نهائي. يقوم أصحاب البراءة بعمل حماية تتمثل فى أن Jnl هذا المحفز catalyst درجة ثبات فائقة وأداءاً أفضل من المحفزات catalysts السابقة. فى البراءة الامريكية رقم 5875844 ؛ تم وصف محفز أكسدة oxidation catalyst والذى يشتمل على معدن نبيل noble metal من المعادن النبيلة noble metals للمجموعة 1 من الجدول الدوريء ومعدن metal من المجموعة 17/8 والمجموعة 1 أو 1 من الجدول الدوري ويتم نشره وتشتيته ٠ على مادة ال "الومينا" alumina الحاملة التى يكون قد تم تحميصها فى درجة حرارة تتراوح من caver da ann Yayo
ب وفى مقابل هذا الفن؛ قام مقدمو طلب هذه البراءة بتطوير محفز catalyst للأكسدة الانتقائية للهيدروجين 0 فى عملية نزع الهيدروجين dehydrogenation وهى العملية التى تستخدم lithium aluminate كمادة حاملة support للمعادن الحفزية catalytic metals . بالإضافة إلى ells فإن محفز catalyst مقدمي طلب هذه البراءة يكون عبارة عن محفز catalyst مكون من © عدة طبقات تكون مشتملة على قلب داخلى خامل من cordierite’— " وطبقة خارجية من lithium aluminate مرتبطة بالقلب الداخلي وبها المعادن (الفلزات) الحفزية catalytic metals « مثل » البلاتين platinum والقصدير tin المشتتة فقط على الطبقة الخارجية. كما أن المحفزات catalysts المتعددة الطبقات تكون معروفة Lind معرفة جيدة فى مثل هذا المجال من هذا الفن على سبيل المثال كما هو موضح فى البراءة الامريكية رقم 19797783 ٠ وهي البراءة all تكشف النقاب عن محفز catalyst متعدد الطبقات ذو قلب داخلى خامل وطبقة خارجية؛ حيث يمكن أن تكون الطبقة الخارجية عبارة عن أكسيد غير عضوي inorganic oxide حراري ؛ كما يمكن أن تحتوى بصورة اختيارية على فلز من فلزات الأقلاء alkali metals أو فلز من فلزات الأقلاء الأرضية alkaline earth metals وعلى أية حال؛ فليس هناك أي ذكر "عن المحفز catalyst " فى البراءة السابقة WANT من أنه ذو طبقة مكونة من ألومينات الليثيوم Jdithium aluminate Vo وصف عام للاختراع : كما سبق ذكره؛ يتعلق الاختراع الحالى بمحفز catalyst أكسدة إنتقائية selective oxidation وبعملية لاستخدام هذا المحفز catalyst . ووفقاً لذلك» فإن أحد نماذج هذا الاختراع يكون عبارة عن محفز catalyst للأكسدة الانتقائية selective oxidation للهيدروجين hydrogen يكون مشتملاً على قلب داخلي خامل وطبقة خارجية مرتبطة بالقلب الداخليء وتكون الطبقة الخارجية مشتملة Yayo
دج على ما حاملة support من lithium aluminate وقد تم فوقها نثر وتشتيت معدن واحد على الأقل من معادن مجموعة البلاتين platinum ومعدن (فلز) معزز واحد على الأقل. وهناك نموذجاً Al للاختراع عبارة عن عملية نزع الهيدروجين dehydrogenation من هيدروكربون hydrocarbon قابل لنزع الهيدروجين cade dehydrogenation وتكون مشتملة على الخطوات التالية: )"( ملامسة الهيدروكربون hydrocarbon بمحفز catalyst نزع الهيدروجين dehydrogenation فى وجود تيار بخاري فى منطقة نزع الهبدروجين dehydrogenation تحت هه ظروف نزع الهيدروجين dehydrogenation لانتاج تيار دفق غزير يكون مشقلاً على هيدروكربونات hydrocarbons نزع الهيدروجين dehydrogenated منها وهيدروكربونات ol hydrocarbons يتم تحولهاء وهيدروجين hydrogen « وبخار ؛ (ب) إجراء التدفق لتيار الدفق الغزير إلى حيث منطقة الأكسدة ge oxidation zone ملامسة تيار الدفق الغزير بغاز يكون محتوياً على الاكسجين 0 فى وجود محفز الأكسدة وفى ظروف الأكسدة لتم أكسدة ٠ الهيدروجين oxidation hydrogen بصورة انتقائية فى تيار الدفق الغزير بدون أكسدة أساسية أو فعلية للهيدروكربونات hydrocarbons المنزوعة الييدروجين dehydrogenated التسى لم يتم تحولها وذلك لانتاج تيار دفق غزير ثانى يكون مشتملاً على هيدروكريونات hydrocarbons منزوعة الهيدروجين dehydrogenated « وهيدروكربونات hydrocarbons لم يتم تحولها وبخار steam + ويكون محفز الأكسدة مشتملاً على قلب داخلي خامل وطبقة خارجية مرتبطة بالقلب ١ _ الداخلي؛ وتكون الطبقة الخارجية مشتملة على مادة حاملة support من lithium aluminate وقد تم فوقها نثر وتشتيت معدن واحد على الأقل من معادن مجموعة البلاتين platinum ومعدن أو فلز معزز واحد على الأقل؛ (ج) إجراء التدفق al الدفق الغزير الثاني إلى حيث منطقة نزع هيدروجين dehydrogenation ثانية تعمل تحت Cig ya نزع هيدروجين dehydrogenation
وتكون محتوية على محفز catalyst نزع الهيدروجين 0 ليتم إنتاج تيار لمنتج من هيدروكربون hydrocarbon منزوع الهيدروجين dehydrogenated .
ستصبح مثل هذه الأهداف والأهداف الأخرى والنماذج أكثر وضوحاً بعد طرح الوصسف adil للاختراع.
pa © جح مختصر_ للرسومات شكل رقم )١( : يمثل توقيع بالرسم البياني لتحول الأكسجين oxygen مقابل الساعات الزمنية التى تمضي على تيار من المحفزات catalysts المحتوية على كميات متغيرة من الليثيوم lithium شكل رقم (7): Ser توقيع بالرسم البياني لانتقائية احتراق مونومر monomer ال "ستيرين (SM) " styrene مقابل الساعات الزمنية التى تمضي على تيار من المحفزات catalysts ٠ المحتوية على كميات متغيرة من الليثيوم lithium .
الوصف التفصيلي
تتمثل إحدى سمات الاختراع الحالى فى أنها تكون عبارة عن محفز catalyst متعدد الطبقات للأكسدة assy) أى إحتراق» الهيدروجين hydrogen فى عملية نزع الهيدروجين dehydrogenation لهيدروكربون hydrocarbon من الهيدروكربونات hydrocarbons ويشتمل
٠ المحفز catalyst المتعدد الطبقات على قلب داخلي مكون من مادة وهى المادة التى تكون ذات قدرة إمتزازية ضعيفة للمواد المنتجة للفلز الحفزي. وقد يتم اختيار القلب الداخلي من المجموعة المكونة من ألفا ألومينا alpha alumina » ومعادن metals « و cordierite 5 ¢ silicon carbide ¢ ومخاليط من مثل هذه المركبات. ويكون مركب ال cordierite’ " عبارة عن مادة القلب الداخلية المفضلة من بين هذه المركبات.
د - ويمكن أن يتم تشكيل هذه المواد التى Sh القلب الداخلي فى صورة عدة أشكال متتوعة مشل الكريات الصغيرة «pellets أو أشكال البثق المختلفة (ا لانبثاقات (extrudates أ الكرات pellets أو فى صورة حبيبات بأشكال غير منتظمة بالرغم من أنه لا يمكن تشكيل جميع الموادفى صورة تأخذ كل شكل من الأشكال. ويمكن أن يتم إجراء تحضير القلب الداخلي بواسطة الطرق 0 والوسائل المعروفة فى مثل هذا المجال من هذا الفن كأن يكون ذلك على سبيل المثال بواسطة تقطر الزيت «oil dropping التشكيل بالضغط pressure molding « التشكيل المعدني ٠ metal forming التشكيل الكروي ١158 ؛ التحبيب 0 ؛ التشكيل بالبثق extrusion ¢ طرق اللف الاسطواني rolling methods ؛ والتشكيل على هيئة كرات ٠. 8 ويكون القلب الداخلي الكروي الشكل هو الشكل المفضل ٠ ويكون للقلب ٠ الداخلي سواء كان كروياً أو غير ذلك قطراً las يتراوح من (00.) ملم إلى )٠١( ملم ومن المفضل أن يتراوح من (+A) ملم إلى )0( ole وبالنسبة للقلب الداخلي غير الكروي ؛ فإن القطر الفعال يتم تحديده وتعريفه على أساس أنه قطر المادة Je) لو أنه قد كان قدتم تشكيلها فى صورة كرة . بعد ذلك؛ يتم تطبيق طبقة ال "ألومينا" Je alumina القلب الداخلي بواسطة تكوين طبقة ملاطية Ne رقيقة القوام من ال sa gl! 48 باستخدام الوسائل والطرق المعروفة فى مثل هذا المجال من هذا الفن؛ والتى من المعتاد أن تشتمل على استخدام عامل مُشبغر JA) إلى سائل شبه غروي). وبصفة خاصة. فإنه يمكن أن يتم خلط ال "ألومينا" alumina مع ماء وحمض Jf حمض النيتريك nitric الهيدروكلوريك hydrochloric أو الكبريتيك 16 ليستم الحصول على طبقة ملاطية رقيقة القوام ٠ وبطريقة Aly يمكن أن يتم عمل محلول ألومنيوم alumina
م - على سبيل المثال بواسطة إذابة فلز (معدن) الألومنيوم aluminum metal مع حمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid وبواسطة خلط محلول الأأومنيوم aluminum بمسحوق ألومينا alumina powder . ويمكن أن يكون مركب ال alumina ia ol" إما جاما ألومينا gamma alumin أو 1d ألومينا theta alumina . ١ وبصورة اختيارية قد تحتوى الطبقة الملاطية الرقيقة القوام على عامل ربط عضوي وهو العامل الذى يساعد على إلتصاق وتماسك Sale الطبقة مع القلب الداخلي. ومن أمثلة عوامل الربط العضوية هذه على سبيل المثال لا على سبيل الحصر كلاً من كحول بولي فينيل ٠ (PVA) polyvinyl alcohol هيدروكسى بروبيل hydroxy propyl cellulose ysl ¢ ميل سليلوز amethyleellulos كربوكسى ميثيل سليلوز .carboxy methylcellulose وستتغير كمية ٠ .عامل الربط العضوي التى تتم إضافتها إلى الطبقة الملاطية الرقيقة القوام بصورة واضحة لها اعتبارها حيث تتراوح من )101( بالوزن إلى (77) بالوزن من إجمالي الوزن الكلى للطبقة الملاطية الرقيقة القواء. ووفقاً للحجم الحبيبى لل "ألومينا" alumina فقد يكون من الضرورى أن يتم طحن الطبقة الملاطية الرقيقة القوام لكى يتم تخفيض الحجم الحبيبى وفى نفس الوقت الحصول على توزيع حجم حبيبي أكثر ضيقاً. ويمكن أن يتم تنفيذ ذلك بواسطة الطرق والوسائل المعروفة فى مثل هذا المجال من هذا الفن مثل طحن الكرة لعدة مرات لفترة زمنية تتراوح من (0©) دقيقة إلى )3( ساعات ومن المفضل لفترة زمنية تتراوح من )٠,5( ساعة إلى (Y) ساعات. يمكن أن يتم تنفيذ تغليف القلب الداخلي بالطبقة الملاطية الرقيقة القواء بواسطة طرق ووسائل Jie اللف الاسطواني rolling ؛ التقطر dipping « الرش spraying » الخ. وتشتمل إحدى التقنيات _المفضلة على استخدام طبقة سفلية مائعية ثابتة مكونة من حبيبات القلب الداخلي ورش الطبقة
oq - - الملاطية الرقيقة القوام فى الطبقة السفلية لتغليف الحبيبات بصورة منتّمة. ويمكن أن يتغير سمك الطبقة بصورة واضحة لها اعتبارهاء ولكن من المعتاد أن يتراوح هذا السمك من (40) ميكرون إلى (400) ميكرون؛ ومن المفضل أن يتراوح من (40) ميكرون إلى (Fr) ميكرون؛ ومن الأكثر تفضيلاً أن بتراوح من )00( ميكرون إلى (Yer) ميكرون + وبمجرد أن ٠ يتم تغليف القلب المركزي بطبقة من ال"ألومينا" alumina ¢ فإنه يتم تجفيف المادة الحاملة الناتجة المتعددة الطبقات وذلك فى درجة حرارة تتراوح من (١٠٠م) إلى Ter) م) لفترة زمنية تتراوح من )١( ساعة إلى (YE) ساعة؛ ثم يتم تحميصها فى درجة حرارة تتراوح من )£0 ع) إلى IT) م)؛ ومن المفضل أن تتراوح من ele Re) إلى (VE) ومن المفضل أكثر أن تتراوح من (Vor) إلى )000 (p11 لفترة زمنية تتراوح من )10+( ٠ ساعة إلى )٠١( ساعات لكى تقوم بربط الطبقة الخارجية مع القلب الداخلي بفعالية تامة. وبالطبع؛ فإنه يمكن أن يتم دمج خطوتي التجفيف والتحميص فى خطوة واحدة. لتكوين المادة الحاملة المكونة من ألومينات الليثيوم lithium aluminate ؛ يتم حينئذ نقع تركيبة ال alumina "Lie oi المتعددة الطبقات مع مركب من مركبات الليقوم Jie lithium compound كلوريد الليثيوم lithium chloride ؛ نترات الليثيوم ٠ lithium nitrate أسيتات الليثهيوم lithium 266816 Ve ؛ بيكربونات الليثيوم lithium bicarbonate « الخ. ويتم نقع التركيبة الطبقية أو المتعددة الطبقات مع محلول يكون محتوياً على مركب ليثيوم lithium compound وبكمية تكون كافية لتوفير تركيز من اللبثيوم Jelithium الطبقة الخارجية والتى مع التحميص ستقوم بتحويل ال "الومينا" alumina إلى ألومينات لبثيوم lithium aluminate بصورة شاملة بصفة أساسية. ويعنى مصطلح بصورة شاملة بصفة أساسية أن مقدار ما يتم تحوله يكون (Mov) بالوزن على ys الأقل ومن المفضل أن يكون (TVR) بالوزن على الأقل من ألومينات ps nll lithium aluminate ويمكن أن تتغير هذه الكمية من نسبية مولارية :١( 5) لل
الا
اليثيوم (نآ): ألومنيوم (Al) إلى نسبة مولارية )١ :١( لل اليثيوم (Li) : ألومنيوم JA) وبالرغم من أن نسبة الليثيوم (Li) ألومنيوم (AL) يمكن أن تزيد وتتجاوز (1:1)؛ فإن المولات "الجزيئات الجرامية” الأكثر من الليثيوم lithium عن الألومتيوم aluminate لا تكون مفضلة بصفة عامة. وبالتعبير فى صورة النسبة المئوية بالوزن (#بالوزن) من الليثيوم lithium oo (على old عنصرى) فوق الطبقة الخارجية للمحفز catalyst النهائي؛ فإن مدى هذه النسبة يتراوح من (IY) بالوزن إلى )71١( بالوزن. لذلك. فعندما يتم فى هذا الوضع استخدام ألومينات الليثيوم lithium aluminate ؛ فإن هذا يعنى أنه يكون له نفس معنى ألومينات PP
lithium aluminate بصورة شاملة بصفة أساسية كما سبق تعريف ذلك من قبيل. وتشتمل خطوة النقع أو التشريب المفضلة على استخدام مجفف دوار مغلف يعمل بالبخار steam ٠ ويتم غمس المادة الحاملة فى محلول النقع الذى تم احتواؤه فى المجفف ويكون محتوياً على مركب الليثيوم lithium compound المطلوب Cus يتم فيه تقليب المادة الحاملة بواسطة الحركة الدورانية للمجفف. ويتم تعجيل تبخير المحلول بالملامسة مع المادة الحاملة التى يتم تقليبها وذلك بواسطة تيار من البخار يُدفع إلى غلاف المجفف. ويسمح للمتراكب الناتج لأن يجف فى ظروف درجة حرارة الوسط المحيط أو بأن يجف فى درجة حرارة تتراوح من (80 م) إلى ١١١( م)؛ ve ثم يُستتبع ذلك بإجراء تحميص فى درجة حرارة تتراوح من )£00 م) إلى (١٠7١م)؛ ومن المفضل أن تتراوح من VY) G(r Te) 2( والأكثر تفضيلاً أن تتراوح من (Ve) حم م) لفترة زمنية تتراوح من )١( ساعة إلى (YE) ساعة وهو الإجراء الذى بواسطته يتم
بالتالى تكوين ألومينات الليغوم lithium aluminate . وهناك عملية بديلة لتغليف القلب الداخلى بألومينات الليثيوم lithium aluminate تتمثل فى أن يتم vo أولاً نقع ال "الومينا" alumina (سواء كانت جاما أو ثيتا) بمحلول يكون محتوياً على مركب
- ١١ -
ليثيوم lithium compound ء بالتركيز المطلوب المرغوب فيه. ومرة أخرى؛ يمكن إجراء ذلك بواسطة الوسيلة المعروفة جيداً فى مثل هذا المجال من هذا الفن كما تم ذكر ذلك من قبل فيما سبق. والآن يتم تجفيف ال "ألومينا" alumina المحتوية على الليثيوم lithium عند درجة حرارة تتراوح من (١٠٠م) إلى TO) م). وعند بلوغ هذه النقطة؛ يمكن أن يتم حينئذ Uf تحميص م ال alumina al المحتوية على الليثيوم ةا كما تم ذكر ذلك من قبل لتكوين ألومينات الليثيوم lithium aluminate أو يتم تصنيعها فى صورة طبقة ملاطية رقيقة القوام وتطبيقها على القلب الداخلي كما تم وصف ذلك من قبل. إذا تم تحضير الطبقة الملاطية الرقيقة القوام قبل (arent فإنه بمجرد أن يتم تكوين الطبقة على مادة القلب "الداخلي”» يتم حينئذ تجفيف المتراكب الطبقي (المتعدد الطبقات) ثم يتم تحميصه لتكوين ألومينات الليثيوم lithium aluminate Ne . وعندما يتم تكوين ألومينات الليثيوم lithium aluminate قبل أن يتم تطبيقها فوق القلب الداخلي فإنه يتم تصنيع Cilia اللييوم lithium aluminate وتشكيلها فى صورة طبقة ملاطية رقيقة القوام ثم يتم تغليفها فوق القلب الداخلي بواسطة اتباع نفس الاجراءات السابق وصفها بالنسبة لل "الومينا" a alumina - ومرة أخرى؛ يتم تجفيف المادة الحاملة المصنعة من ألومينات الليثيوم lithium aluminate ثم يتم تحميصها فى درجة حرارة تتراوح من (Ee) إلى NY) م عم لفترة زمنية تتراوح من )١( ساعة إلى (YE) ساعة ليتم ربط طبقة ألوميتات الليشيوم
: بالقلب (الداخلى) Jithium aluminate على المادة platinum group من فلزات مجموعة البلاتين metal بعدهاء يتم نشر وتشتيت فلز بواسطة طريقة النقع السابق lithium aluminate الحاملة المصنعة من طبقات ألومينات الليثيوم وصفها من قبل. لذلك» يمكن أن يتم نقع التركيبة المتعددة الطبقات المكونة من ألومينات الليثيوم والذى (preferably aqueous) ) بالمحلول (من المفضل أن يكون مسامياً lithium aluminate ¥- أو من عدة فلزات metal يكون محتوياً على مركب قابل للانحلال والتفكك مكون من الفلز
ال - 5. ويقصد بتعبير قابل للانحلال والتفكك أنه عندما يتم التسخين؛ فإن مركب الفلز يتحول إلى الفلز أو إلى أكسيد الفلز metal oxide مع إنطلاق نواتج ثانوية. ويمكن أن يتم تجفيف ألومينات الليثيوم lithium aluminate المحتوية على معدن أو فلز من فلزات مجموعة البلاتين platinum group عند درجة حرارة تتراوح من Av) م إلى Ve) م يُستتبع بواسطة إجراء © تحميص عند درجة حرارة تتراوح من Yer) م) إلى We) م) لفترة زمنية تتراوح من )١( ساعة إلى (YE) ساعة؛ وبالتالى يتم تحويل مركب الفلز إلى الفلز أو أكسيد الفلز. ويكون فلز مجموعة البلاتين platinum group موجودا بكمية تتراوح من(70.000) بالوزن إلى )70( بالوزن من المحفز catalyst أى من إجمالي الوزن الكلي للقلب الداخلي زائد الطبقة الخارجية.
٠ والآن يمكن أن يتم نقع أو تشريب فلز Bale التعزيز بنفس الطريقة التى تم وصفها بالنسبة لقلز مجموعة البلاتين platinum group . ويتم اختيار فلزات مادة التعزيز من المجموعة المكونة من ال «tin pial جرمانيوم germanium ¢ رينيوم rhenium ¢ جاليوم gallium ؛ بزموث alia » bismuth 40 ؛ إنديوم indium ¢ سيريوم serium ¢ زنك zinc ء ومخاليط mixtures من مثل هذه الفلزات. وتتمثل الأمثلة التوضيحية لمركبات فلز sale التعزيز القابلة للإنحلال
ve والتفكك فى أملاح الهاليد halide salts لفلزات مادة التعزيز. وتكون مادة التعزيز المفضلة عبارة عن القصدير tin وتكون المركبات المفضلة للانحلال والتفكك عبارة عن كلوريد القصديروز stannous chloride كلوريد القصديريك chloride عاص0ةاه. ويمكن أن يتم نقع وتشريب فلز مادة التعزيز وفلز مجموعة البلاتين laa platinum group فى أن واحد من خلال محلول شامل. علاوة على ذلك؛ يمكن أن يتم نشر وتشتيت فلز مجموعة البلاتين platinum group وفلز مادة
٠ التعزيز 5 فوق ال "ألومينا" alumina (قبل أو بعد ترسب ال "ألومينا" 8 على القلب الداخلي)؛ أو على ال "ألومينا" alumina المنقوعة بمركب ليثيوم lithium compound ¢ أو على
Y4Yo
اس ألومينات الليثيوم lithium aluminate قبل أن يتم تكوين الطبقة الملاطية الرقيقة القوام وتغلييف القلب الداخلي أو على المتراكب الطبقي حيث تكون الطبقة الخارجية عبارة عن ألومينات ليثيوم lithium aluminate وبالرغم من أنه يمكن أن يتم نر وتشتبت الفلزات الحفزية بعدة طرق فوق لومينات الليثيوم lithium aluminate ¢ إلاّ أنه ليس بالضرورة الحصول على محفزات ile
YJ أن يتم catalyst .من كل إجراء من الإجراءات. ومن الطرق الملائمة لتحضير المحفز ٠ محتوية على مكون من فلز معزز. وبعد التجفيف alumina تغليق القلب الداخلي بألومينا والتحميص؛ يتم نقع وتشريب القلب المغلف باستخدام محلول يكون محتوياً على مركب لفلز من كما lithium compound ومركب من مركبات الليقيوم platinum: group فلزات مجموعة البلاتين تم وصف ذلك من قبل. بعدهاء يتم حينئذ تسخين المتراكب المنقوع كما تم وصف ذلك من قبل ped ٠ ألومينات lithium aluminate a su] وتكون كمية فلز مادة التعزريز موجودة بكمية تتراوح من (20.005) بالوزن إلى (75,0) بالوزن من المحفز catalyst كما يمكن أن يتم أيضاً نشر وتشتيت فلز لمُعدّل اختيارئّ فوق ألومينات لليثيوم lithium ١. aluminate ويتم اختيار المعدل من المجموعة المكونة من فنزات الأقلاء metals تلات وفلزات الأقلاء الأرضية lkaline earth metals ومخاليط من (Jia هذه الفلزات. وتكون فلزات Jad vo المفضلة عبارة عن صوديوم sodium ؛ وليثيوم lithium ؛ وسيزيوم cesium ؛ وباريوم barium ؛ ومخاليط من مثل هذه الفلزات mixtures thereof . ويمكن أن يتم ترسيب فلزات المعّدل هذه على ألومينات الليثيوم lithium aluminate سواء كان ذلك قبل أو بعد نشر وتشتيت فازات مجموعة البلاتين platinum group ؛ بالرغم من عدم الحصول على نتائج متكافئة. ويتم ترسيب فلزات المعدل فوق ألومينات الليثيوم lithium aluminate بواسطة اتباع نفس الطرق ٠ حسبما تم وصفها بالنسبة لفلزات مجموعة البلاتين platinum group أو لفلزات مادة التعزيز.
غ١ - وتتغير الكميات الفعالة لفازات مادة التعزيز بدرجة كبيرة على نطاق واسع؛ ولكن من المعتاد أن تتراوح من (720.1) بالوزن إلى )£0( بالوزن من المحفز catalyst وحسبما تم ذكر يتم استخدام المحفز catalyst السابق وصفه ليقوم بأكسدة (بإحراق (combust الهيدروجين hydrogen بصورة إنتقائية كجزء من عملية نزع الهيدروجين 1700800 وفى oo عملية نموذجية؛ تتم ملامسة هيدروكربون hydrocarbon قابل لنزع الهيدروجين Ade dehydrogenatable مع محفز catalyst لنزع الهيدروجين dehydrogenation فى وجود بخار A steam نظام لطبقة سفلية متعددة المحفزات catalysts . ويمكن أن يتم وضع محفز catalyst g الهيدروجين dehydrogenation ومحفز SY) catalyst .32 الانتقائية selective oxidation كطبقات بديلة أو كطبقات سفلية فى مفاعل واحد أو يمكن أن يتم وضعها فى عدة مفاعلات ٠ منفصلة. ويمكن أن يتغير عدد الطبقات البديلة لمحفز catalyst نزع الهيدروجين dehydrogenation ولمحفز الأكسدة | ASE وهذا يعتمد على حجم ونوع الجهاز الذى يتم استخدامه؛ وعلى العدد الإجمالى للطبقات الذى يتراوح من ثلاث إلى تسع طبقات. تكون محفزات نزع الهيدروجين dehydrogenation التى يمكن أن يتم استخدامها فى الاختراع الحالي عبارة عن أى محفز catalyst من تلك المحفزات catalysts المعروفة معرفة جيدة فى ١ _مثل هذا المجال من هذا الفن شاملة بذلك تلك المحفزات catalysts التى تم وصفها فى الببراءات الامريكية أرقا ما رو تأت رو 411744 و £099EYY ولأغراض الاستكمال وإتمام الشرح؛ سيتم وصف هذه المحفزات catalysts الخاصة بنزع الهيدروجين ehydrogenation فيما بعد. ويكون محفز catalyst نزع الهيدروجين dehydrogenation المألوف الشائع عبارة عن أحد المحفزات catalysts المحتوية على مركب ٠ حديد iron compound وفلز من 38 Cd الأقلاء alkali metals فلز من فلزات الأقلاء الأرضية Y4Yo
- ١و
alkaline earth metals . ويتم اختيار فلز الأقلاء alkali metals فلز الأقلاء الأرضية alkaline earth metals من المجموعة المكونة من ليثيوم lithium ¢ وصوديوم sodium ¢ وبوتأسيوم potassium ¢ وروبيديوم rubidium ¢ وسيزيوم (Cesium وبيريليوم صسنا انصوطء وماغنيسيوم magnesium « وكالسيوم ccalcium وإسترنشيوم strontium ¢ وباريوم barium « © ومخاليط mixtures من Jie هذه الفلزات metals وبالإضافة لمحفز catalyst نزع الهيدروجين dehydrogenation « فقد يحتوي بصورة اختيارية على مركب يكون محتوياً على فلز واحد على الأقل يتم اختياره من المجموعات 178» TUPAC) VIB «VB 4؛ Tce على الترتيب) من الجدول الدوري للعناصر. كما أن تحضير هذه العناصر معروف أيضاً معرفة جيدة وقد تم وصف ذلك فى البراءات السابق ذكرها. ومن المعتاد أن تكون المركبات الموجودة فى النسب ٠ المطلوبة مخلوطة؛ وقد تم تكوينها فى الشكل المرغوب فيه؛ كأن يتم ذلك على سبيل المثال بالبثق
فى صورة الأشكال المطلوبة ثم يتم تجفيفها لتكوين المحفز catalyst . تتغير الهيدروكربونات hydrocarbons التى يمكن أن يتم منها نزع الهيدروجين dehydrogenated على نطاق واسع وتشتمل على سبيل المثال لا على سبيل الحصر على إيثيل بنزين ethylbenzene ¢ داى إيثيل بنزين diethylbenzene ¢ إيثيل تولوين ethyl toluene بروبيل ١٠ بنزين propylbenzene » أيزوبروبيل بنزين isopropylbenzene ؛ والبرافينات paraffins وبصفة خاصة البرافينات paraffins المحتوية على عدد من ذرات الكربون hydrocarbon يتراوح من ذرتى كربون إلى )07( ذرة كربون» الخ. ويكون البرافين paraffin المفضل عبارة عن Jt بنزين ethylbenzene والذى عند نزع الهيدروجين dehydrogenation منه يؤدى إلى الحصول على 'ستيرين" styrene الذى له عدد كبير من الاستخدامات التجارية؛ على سبيل المثال البلمرة polymerization ٠ إلى بولى ستيرين polystyrene . وفى الوصف الذى سيلى Lad بعد؛ سيتم استخدام ال "إيثيل بنزين" ethylbenzene لكى يمثل هيدروكربوناً Dad Sus hydrocarbon
١١ - - والتفكك. سيتم عمل ذلك فقط بواسطة طرح مثال من الأمثلة؛ ولا يقصد من ذلك أن يتم من مجال الاختراع إستبعاد أى هيدروكربونات ألكيل عطرية وبرافينية alkylaromatic and paraffinic hydrocarbons تم ذكرها من قبل بصفة عامة. تشتمل ظروف نزع الهيدروجين dehydrogenation بصفة عامة على درجة حرارة تتراوح من (V0) Ae) ومن المفضل أن تتراوح من (40© م) إلى (©37 م). ويتم تنفيذ العملية فى ضغوط تتراوح من )٠١( كيلو باسكال kPa إلى (VT) كيلو باسكال ومن المفضل أن تتراوح من )٠١( كيلو باسكال إلى (Vor) كيلو باسكال 1078 . وبالطبع ستعتمد درجة الحرارة والضغط المضبوطين على هيدروكربون hydrocarbon مادة التغذية وعلى درجة نشاط المحفز 1 . ويتم دفع تيار مادة التغذية الهيدروكربونية من خلال طبقات المحفز catalyst ليعطى ٠ سرعة فراغية للسائل فى الساعة (LHSV) تعتمد على أساس شحنة الهيدروكربون السائل وتكون فى حدود مدى يتراوح من )+.١( إلى )٠١( ساعة ' ومن المفضل أن تتراوح من )0,+( “hela إلى (7) ساعة '. يكون المكون الآخر لخطوة نزع الهيدروجين 0 عبارة عن البخار. يتم خلط البخار مع تيار الهيدروكربون 2 بكمية معينة ليعطى نسبة وزنية من البخار إلى ve الهيدروكربون 28 تتراوح من (*.»: )١ إلى )160 )١ ومن المفضل أن تتراوح من )١ :١( إلى (©: .)١ وبعد المرور من خلال منطقة نزع الهيدروجين dehydrogenation « فإن تيار الدفق الغزير القادم من تلك المنطقة سيشتمل على هيدروكربون منزوع الهيدروجين dehydrogenated hydrocarbon + وهيدروكربون hydrocarbon لم يتم (alsa وتيار من البخار وهيدروجين steam and hydrogen ٠ يتم الآن حينئذ فى منطقة الأكسدة oxidation zone إجراء تلامس لهذا Y4Yo
wy - - التيار المتدفق بغزارة مع محفز الأكسدة الانتقائى old selective oxidation catalyst وصفه. ثم يتم دفع الغاز المحتوى على الأكسجين Jala oxygen منطقة الأكسدة oxidation zone ليتم إجراء الأكسدة للهيدروجين 0 بصورة انتقائية ثم إعادة تسخين تيار الدفق الغزير. وتشتمل أمثلة الغازات التى تكون محتوية على أكسجين oxygen على سبيل المثال لا على سبيل ٠ الحصر على كل من الهواء air ء والأكسجين oxygen ء والأكسجين oxygen المخفف بغازات أخرى Sra البخار ؛ وثانى أكسيد الكربون carbon dioxide ؛ والنيتروجين cnitrogen والأرجون 2 ء والهيليوم helium ؛ الخ. وتكون كمية الاكسجين (Sl oxygen يتم دفعها وإدخالها فى منطقة الأكسدة oxidation zone فى حدود مدى يتراوح من ) (Vo) إلى (7: )١ مولات "جزيئات جرامية” من الأكسجين JS oxygen مول "جزيئى جرامي" من الهيدروجين hydrogen
٠ .فى تيار الدفق الغزير. وتكون ظروف درجة الحرارة والضغط هى نفس الظروف السابق ذكرها بالنسبة لخطوة نزع الهيدروجين dehydrogenation وفى Jie هذه الظروف؛ تتم أكسدة الهيدروجبن hydrogen oxidation _حرقه لتكوين الماء بدون أية أكسدة oxidation أساسية وفعلية للهيدروكربون hydrocarbon الذى لم يتحول أو للهيدروكربون hydrocarbon الذى 5 ¢ منه الهيدروجين .dehydrogenated
١ يتم الآن حينئذ إجراء تدفق لتيار دفق غزير ثان قادم من منطقة الأكسدة oxidation zone ويكون مشتملاً على هيدروكربون ol hydrocarbon يتم تحوله؛ وهيدروكربون 8 متنزوع الهيدروجين dehydrogenated وبخار؛ حيث يتم هذا التدفق إلى منطقة ثائية لنزع الهيدروجين 141 ما يؤدى إلى إجراء المزيد من نزع الهيدروجين من الهيدروكربون .dehydrogenated hydrocarbon 5 تم حينئذ إستعادة تيار المنتج الذى يشتمل فى المقام الأول
Ye على هيدروكربون منزوع الهيدروجين dehydrogenated hydrocarbon علاوة على ذلك أن تتم معالجته بواسطة وسيلة من الوسائل المعروفة معرفة جيدة للحصول على هيدروكربون نقى
منزوع الهيدروجين dehydrogenated hydrocarbon ؛ على سبيل المثال تيار من ال "ستيرين 1606" فى الحالة التى تكون فيها كميات أساسية من الهيدروكربونات hydrocarbons غير المحولة موجودة فى تيار الدفق الغزير القادم من منطقة نزع الهيدروجين الثانية second dehydrogenation zone © ؛ فإنه يمكن أن يتم إجراء تدفق تيار الدفق الغزير إلى حيث منطقة أكسدة إنتقائية selective oxidation ثانية ثم حينئذ إلى منطقة نزع هيدروجين AAG third dehydrogenation zone . يمكن أن يتم تواصل هذا التبادل Lad بين منطقتى نزع الهيدروجين والأكسدة الانتقائية حسب الحاجة أو وفقاً لما تقتضيه الضرورة؛ ولكن من المعتاد أن يتراوح العدد الإجمالى للمناطق أو للطبقات السفلية فيما بين من (©) إلى (9). وكما تم ذكره ٠ أيضا من (JE فإنه يمكن أن يتم إحتواء كل منطقة فى مفاعل reactors منفصل. بالرغم من أن هذا لا يكون مفضلا. بالإضافة إلى أكسدة الهيدروجين oxidation hydrocarbon ¢ يمكن لمحفزات هذا الا ختراع أن تقوم بحفز تفاعلات أكسدة oxidation reactions أخرى متضمنة: (VY) الأكسدة الجزئية partial oxidation لتيارات الهيدروكربون hydrocarbon streams « naphtha Bll Jia \o أو الميثان methane » وذلك لتوليد غاز تخليق (أول أكسيد الكربون carbon monoxide (0©)+هيدروجين ((Hz) ¢ )7( أكسدة الميثان oxidation methane ¢ أو الإيثان ethane أو أول أكسيد الكربون carbon monoxide ليتم تنظيف انبعاثات غاز المدخن (الغاز المنصرف من غاز المرجل) الناجمة عن عمليات الاحتراق.
ya - - يمكن أن يقوم Lad المحفز catalyst اللحظطئ بحفز عمليات تحويل الهيدروكربون hydrocarbon conversion شاملاً ذلك على سبيل المثال لا على سبيل الحصر حفز عمليات ألكلة (إدخال مجموعة/ مجموعات ألكيل) لكل من المركبات العطرية وال "أيزوبرافينات isoparaffins of وحفز عمايات التكسير بالمعالجة بالهيدروجين hydrocracking ¢ وعمليات التكسير cracking © والأزمرة isomerization والهدرجة hydrogenation ونزع الهيدروجين .dehydrogenation إن الظروف اللازمة لتنفيذ ألكلة المركبات العطرية معروفة معرفة جيدة وقد تم كشف النقاب عنهاء على سبيل المثال؛ فى البراءتين الأمريكيتين رقمى 7575647 و 34974771 وبصفة عامة؛ يمكن أن يتم تنفيذ العملية فى صورة عملية تشغيلية من النوع الذى يتم فى ذفعات أو فى صورة عمليات تشغيلية من النوع المستمر ٠ وفى العملية التى من النوع الذى يتم فى صورة ٠ دفعات؛ فإنه يتم وضع المحفز catalyst والمركب العطرى Jele 5 aromatic compound ألكلة alkylating agent (إدخال مجموعة ال (‘JS فى وحدة تعقيم بالبخار العالى الضغط ثم يتم رفع الضغط؛ إذا اقتضت الضرورة ذلك ليتم تنفيذ التفاعل فى الطور السائل. يجب أن تكون عناك كمية زائدة من المركب العطرى aromatic compound موجودة؛ ومن المفضل أن تكون فى حدود مدى يتراوح من (؟: )١ إلى ( )١ ٠ مولات من المركب العطرى aromatic compound Ve لكل مول من عامل ألكلة alkylating agent . ويتم تنفييذ التفاعل فى درجة حرارة Radi ye لأن معدل ال "ألكلة Cisse "alkylating منخفضاً بصورة غير مرغوب فيها فى درجة حرارة الغرفة. ومن المفضل أن تكون درجة الحرارة فى حدود مدى يتراوح من (o£) إلى (١٠٠م). ويتم تنفيذ العملية فى غضون فترة زمنية تتراوح من )10+( ساعة إلى )£( ساعات؛ والتى يتم بعدها إجراء فصل للمنتج من مواد بدء التفاعل بواسطة الطرق والوسائل x. العادية المألوفة.
ل ذا كان من المرغوب فيه أن يتم تنفيذ العملية فى صورة عملية تشغيلية من النوع المستمرء فيتم وضع المحفز catalyst فى مفاعل وهو المفاعل الذى يتم تسخينه إلى درجة حرارة التشغيل المطلوبة المرغوب فيهاء ثم تتم زيادة الضغط إلى ما يتجاوز الضغط الجوى إذا اققضت الضرورة ذلك. ويتم إجراء تدفق للمركب العطرى وعامل ال "alkylating AKI فوق طبقة المحفز Aad catalyst وبسرعة فراغية للسائل في الساعة سابقة التحديد وتكون كافية لتتفيذ عملية ال "ألكلة alkylating ويتم سحب تيار الدفق الغزير بصورة مستمرة ثم يتم استخدام وسائل الفصل العادية المألوفة لفصل المنتج المطلوب. وتكون ظروف إجراء عملية التكسير بالمعالجة بالهيدروجين Hydrocracking متضمنة بصورة نموذجية درجة حرارة تكون فى حدود مدى يتراوح من (40؟أم) إلى (ذكدم) Ventas) ٠ (oe ومن المفضل أن تكون فيما بين ©٠١( (or YI) م) 80-0١( ف). وتكون ضغوط التفاعل فى حدود مدى يتراوح من ضغط يكون مساوياً الضغط الجوئّ إلى (14177) كيلو باسكال oo) باوند/يوصة مربعة)؛ ومن المفضل أن يكون فيما بين (1779) كيلو JE (T0149) كيلو Tee Ye) JS باوند/بوصة مربعة). ومن المعتاد أن تتوافق أزمنة ual مع السرعات الفراغية للسائل فى الساعة (LHSY) التى تتراوح من )0.1١( ساعة" ' ١ .إلى (V0) ساعة '؛ ومن المفضل أن تتراوح من Y) +( ساعة "إلى (©) ساعة '. وتكون معدلات تدوير الهيدروجين فىوحدود مدى يتراوح من (OVA) إلى (AAA) متر مكعب قياسى لكل متر مكعب من شحنة [من ( )٠ إلى ( (One قدم مكعب قياسئ standard cubic "scf’) (fet لكل برميل من الشحنة ] ومن المفضل أن يكون معدل تدوير الهيدروجين فيما بين من (veo) إلى (57*27) متر مكعب قياسى لكل متر مكعب mw’) /103ل:5) a] يتراوح من (Yor) ve إلى (Pave) قدم مكعب (sof) ald لكل برميل من الشحنة].
ل" - ومن المعتاد أن تتم إزالة الدفق الغزير لمنطقة التفاعل من طبقة المحفز catalyst السفلية وتعريضه لتكثيف جزئى وعملية فصل Ja 7 سائل 110و تم التقطير بالتجزكة لاستعادة مكوناته العديدة. بعدهاء تتم إلى المفاعل sale) تدوير الهيدروجين chydrogen وحسب الحاجة فقد تتم Lind إعادة تدوير بعض أو كل المواد الأكثر ثقلاً التى لم يتم تحولها. وبطريقة بديلة؛ فقد يتم استخدام تدفق ذو مرحلتين مع المادة التى لم يتم تحولها وإمرارها بداخل مفاعل ثان ٠ وقد تستخدم محفزات الاختراع الحالى فى مرحلة واحدة فقط لمثل هذه العملبة أو قديتم استخدامها فى كلتى مرحلتى المفاعل. من المفضل أن يتم تنفيذ عمليات التكسير الحفزية cracking 8ل بتركيبة المحفز catalyst بواسطة استخدام مواد التغذية الخام Jie زيوت الغاز oils ومع » النافثات الثقيلة heavy naphthas ٠ رواسب مخلفات الزيت الخام المنزوع منه مادة الأسفلت 0 إلسخ. وذلك مع جازولين 76 يكون عبارة عن المنتج المطلوب الأساسئ. وتكون ظروف درجة الحرارة التى فى حدود مدى يتراوح من )£08 م إلى e4y) م (من Cs AO إلى ١٠١١٠١ ف وبقيم (LHSV) تتراوج من (5,) ساعة ' إلى )٠١( ساعة 'وكذلك ظروف الضغط التى تكون فى حدود مدى يتراوح من (صفر) كيلو باسكال KPa إلى (F£0) كيلو باسكال kPa هى الظطروف ١ _ المناسبة فى هذه الحالة. ويتم تنفيذ تفاعلات الأزمرة Isomerization reactions فى درجة حرارة تكون فى حدود مدى يتراوح من (71م) إلى OFA) م) (Ver) ومن المفضل أن تتم أزمرة الأوليفينات Olefins isomerized فى درجات حرارة تتراوح من YU م إلى 7م؛ : (من مف إلى 9008 = فى حين تتم أزمرة 40 البرافينات paraffins » والناففينات naphthenes Y- ومركبات ألكيل العطرية alkyl aromatics عند درجات حرارة تتراوح من (١7؟ ا
ال - م إلى oYA) »( (من مف إلى ٠٠٠١ =( . وتكون ضغوط الهمهيدروجين Hydrogen 5 فى حدود مدى يتراوح من (TAY) كيلو باسكال إلى (vege) كيلو باسكال kPa (من )٠٠١( إلى )0( باوند/بوصة مربعة). ومن المعتاد أن تتوافق أزمنة التلامس مع السرعات الفراغية للسائل فى الساعة (LHSY) التى تكون فى حدود مدى يتراوح من )0,0( ساعة " إلى )٠١( oe ساعة '. وتكون النسب المولارية لل "هيدروجين 1190:0880 إلى ال '"هيدروكربون hydrocarbon فى حدود مدى يتراوح من ١ إلى Yo ومن المفضل أن يكون فيما بين AY of ويمكن أن يتم تنفيذ عمليات الهدرجة بواسطة استخدام مفاعلات ومناطق هدرجة hydrogenation zones مماثلة لتلك التى لعملية تزع الهيدروجين dehydrogenation السابق وصفها ٠ وبصفة ذات نوعية خاصة؛ تتضمن ظروف الهدرجة ضغوطاً تتراوح من (صفر) كيلو ٠ باسكال kPa إلى (\YVA3) كيلو باسكال kPa ودرجات حرارة تتراوح من ad (pe) YAY) »( ونسبة مولارية للهيدروجين (:11) إلى الهبدروكربون القابل للهدرجة hydrogenatable hydrocarbon تتراوح من ( ©: )١ إلى ( of) i) وبقيم (LHSV) تتراوح من Rel )٠1( إلى )٠١( ساعة '. ]٠٠07[ لقد تم طرح الأمثلة التالية بغرض المزيد من توضيح الاختراع فقط ولا يقصدد من ذلك ١ . أن تكون مثل هذه الأمثلة حصراً لمجال الاختراع أو قيوداً غير مناسبة للمجال الشاسع بصفة عامة للاختراع حسبما تم ذكر ذلك فى عناصر الحماية الملحقة. مثال رقم )١( تم تحضير طبقة ملاطية slurry رقيقة القوام بواسطة خلط )£79,7( جم من محلول ألومنيوم aluminum )© )7 بالوزن من أكسيد الألومنيوم':,1:0م")؛ )١١88( جم من محلول oe )7٠١( ve لكحول بولى فينيل «polyvinyl-alcohol (444,1) جم من ماء غير deionized sisi
- yy -
gamma- إلى هذا الخليط» تمت إضافة (344,4) جم من متحوق جاما- لومينا water والذى قد سبق إجراء معالجته بحيث أصبح هذا المسحوق بحجم حبيبى أقل من calumina تم إلى الخليط dalla دقائق من التقليب المستمر باستخدام )٠ ( ميكرون. وبعد مضى )٠٠١( ثم تم o(SnCly) جم من محلول مائى (750) من كلوريد القصديريك )٠١*١( الناتج إضافة إجراء طحن كروى الشكل للطبقة الملاطية الرقيقة القوام لمدة )£( ساعات فى درجة حرارة oo الوسط المحيط (درجة حرارة الغرفة) وبالتالى تم تخفيض الحجم الحبيبئ الأقصى إلى ما يقل عن ذات " cordierite’ ميكرون . بعدهاء تم رش هذا الملاط الرقيق القوام فوق قلوب من ال )5٠( دقيقة ليتم (V4) ,؟) ملم بواسطة استخدام جهاز تحبيب وتغليف لمدة ٠ ( قطر متوسط يبلغ
الحصول على طبقة خارجية بسمك )٠٠١( ميكرون.
(100) تم تجفيف هذه المادة المعززة الكرية الشكل المتعددة الطبقات عند درجة حرارة تبلغ ٠ ساعة لإجراء المزيد (VY) ساعة؛ ثم تم تحميصها فى درجة حرارة (١٠٠٠م) لمدة (Y) لمدة الموجودة فى الطبقة الخارجية إلى "gamma-alumina من التحول الإضافى لل "جاما ألومينا "theta alumina ألومينا Li platinum بعدهاء؛ تم نقع وتشريب مادة التعزيز الطبقية التى تم تحميصها وذلك مع البلاتين
ve والليثيوم lithium باستخدام جهاز نقع وتشريب دوارء حيث يتم ذلك بواسطة ملامسة مادة التعزيز بمحلول مائى (بنسبة حجمية من المحلول إلى مادة التعزيز مساوية )١ :١ ويكون Une على خليط من محلول نترات الليثهوم lithium nitrate ومحلول حمض كلوروبلاتينيك chloroplatinic acid بعد ذلك؛ تم تسخين المحفز sisal catalyst ¢ فى جهاز النقع والتشريب الدوار إلى حيث لم it أى محلول؛ ثم تم التجفيف ء ثم أخُتزل فى تيار من غاز الهبدروجين
٠ عند درجة حرارة ovo) م لمدة (؟) ساعة.بعدهاء تم تجفيف المحفز catalyst الذى تم اختزاله
EP
فى تيار (por) لمدة ساعتين فى درجة حرارة (90م) ثم تم تسخينه إلى درجة حرارة بلغت فى celal من هواء متدفق. وعند بلوغ هذه النقطة؛ تم دفع الهواء فى صورة فقاعات من خلال لقد تم تتفيذ هذا . catalyst درجة حرارة الوسط المحيط قبل أن يتم التدفق فوق المحفز التحميص لمدة ساعتين ثم تم التبريد حينئذ فى تيار متدفق من الهواء الذى لم يتم إبراره من لقد وضح التحليل العنصرى أن هذا (bubbler الفقاعى Sead) .خلال جهاز تكوين الفقاعات ٠ بالوزن (+01) « platinum يكون محتوياً على (720.17) بالوزن بلاتين catalyst المحفز على أساس خلو من مواد قابلة للتطاير وذلك بالنسبة lithium قصديرء (70.09)بالوزن ليثيوم وتم التعرف عليه وتحديده catalyst كله بالكامل. لقد تمت إستعادة هذا المحفز catalyst للمحفز ”ه". لقد وضح تحليل حيود أشعة -< أن الطبقة الخارجية تتكون فى المقام catalyst بالمحفز lithium وبكميات طفيفة جداً فقط من ألومينات الليثيوم theta-alumina الأول من ثيتا-ألومينا ٠ .aluminate (Y) مثال رقم رقيقة القوام بواسطة خلط )£74,7( جم من محلول slurry تم تحضير طبقة ملاطية [00 €Y] جم من محلول ماكى (VA) لومنيوم )110 بالوزن من أكسيد الألومنيوم":1:0م")» deionized جم من ماء غير أيونى (££A,Y) cpolyvinyl-alohol dis لكحول بولى (11+) ٠ gamma- إلى هذا الخليط تمت إضافة (49,4 ؟) جم من مسحوق جاما- ألوميناً water والذى قد سبق إجراء معالجته بحيث أصبح هذا المسحوق بحجم حبيبى أقل من alumina دقائق من التقليب المستمر باستخدام خلاط؛تم إلى الخليط )٠١( ميكرون. وبعد مضى )٠١( جم من محلول مائى )£01( من كلوريد القصديريك (4ا500)» ثم تم )٠,51( الناتج إضافة إجراء طحن كروى الشكل للطبقة الملاطية الرقيقة القوام لمدة (؛) ساعات فى درجة حرارة ov.
vo - - الوسط المحيط (درجة حرارة الغرفة) وبالتالى تم تخفيض الحجم psn) الأقصى إلى ما يقل عن )+¢( ميكرون . بعدهاء تم رش هذا الملاط الرقيق القوام فوق قلوب من ال cordierite’ ذات قطر متوسط يبلغ ( .)ملم بواسطة استخدام جهاز تحبيب وتغليف لمدة )9( دقيقة ليتم الحصول على طبقة خارجية بسمك )٠٠١( ميكرون.
(» Vou) تم تجفيف هذه المادة المعززة الكرية الشكل المتعددة الطبقات عند درجة حرارة تبلغ ٠ ساعة لإجراء المزيد )١7( م) لمدة ٠٠٠١( لمدة )7( ساعة؛ ثم تم تحميصها فى درجة حرارة الموجودة فى الطبقة الخارجية إلى "gamma-alumina من التحول الإضافى لل "جاما ألومينا ." theta alumina "ثيتا ألومينا platinum بعدها » تم نقع وتشريب مادة التعزيز الطبقية التى تم تحميصها وذلك مع البلاتين
٠ والليثيوم lithium كما تم وصف ذلك فى مثال رقم (١)؛ فيما عدا أن التحليل العنصرى وضح أن هذا المحفز catalyst إحتوى على (VY) بالوزن بلاتين ١,1 £) « platinum 7) بالوزن قصديرء (777) بالوزن ليثيوم lithium على أساس الخلو من مواد قابلة للتطاير بالنسبة للمحفز 1 ل كله بالكامل. ad تمت إستعادة هذا المحفز 41 وتم التعرف عليه وتحديده بالمحفز UBT catalyst وضح تحليل حيود أشعة Xe أن الطبقة الخارجية مكونة من
Vo ألومينات لبثيوم lithium aluminate غير منتظمة بكميات أقل من الكميات ASC بالنسبة للاتحاد العنصرى؛ أى لها الصيغة (LiALOg) مثال رقم )¥( لقد تم تكرار الإجراءات التى تم إتباعها فى مثال رقم Lad )١( عدا أنه تمت زيادة تركيز محلول نترات الليثيوم lithium nitrate المضاف إلى جهاز النقع والتشريب الدوار ليتم الحصول xe على تركيز أكبر من الليثيوم lithium على المحفز 84ل . لقد وضح التحليل العخصرى أن
yr - - هذا المحفز catalyst كان محتوياً على )£14( بالوزن بلاتين (Ze) 7) « platinum بالوزن قصدير «tin (20077) بالوزن ليثيوم lithium بالنسبة لإجمالى وزن المحفز catalyst كله بالكامل. لقد تمت إستعادة هذا المحفز catalyst وتم التعرف عليه وتحديده بالمحفز catalyst BC وضح تحليل حيود أشعة-»: أن الطبقة الخارجية تكونت من مخاليط من ألومينات a sul lithium aluminate © ¢ أى .LiA1O; <LiAlsOg مثال رقم )2( تم تحضير محفز أكسدة oxidation catalyst بواسطة الطريقة التى تم تنفيذها فى مثال رقم IT للبراءة الأمريكية رقم ly EAYYORY تم دمجها بالإشارة إليها والاستعانة بها. لقد تم تحضير المحفزات ay catalysts لهذه الطريقة التى تم استخدامها بصورة تجارية فى انتاج ال "ستيرين styrene ٠ ولذلك فإنها توفر علامة مميزة يُهتدى بها لقباس أداء محفزات الأكسدة الأخرى المحضرة باستخدام طرق التحضير البديلة. لقد وضح التحليل العخصرى أن هذا المحفز catalyst أحتوى على ( 5 ) بالوزن بلاتين مسعتمام (777) بالوزن قصدير دن Ooi) ليثيوم lithium على أساس Sal من المواد القابلة للتطاير وذلك بالنسبة للمحفز catalyst كله بالكامل . لقد تم التعرف على هذا المحفز catalyst وتحديده ليكون بمثابة المحفز catalyst Vo "0" لقد وضح تحليل حيود Xda] أن المحفز catalyst كان بصفة أساسية عبارة عن ألفا-ألومينا .alpha-alumina مثال رقم (ه) لقد تم تقييم محفزات catalysts الأمثلة السابقة من مثال رقم )١( إلى مثال رقم )£( La يتعلق بتحول الأكسجين oxygen وانتقائية الأكسجين 0 المتفاعل مع الهيدروجين hydrogen ٠ للتكوين eld لقد ثم وضع المحفزات 5 بكمية تبلغ )+0( سمو فى مفاعل مصنوع من
الل صلب لا يصداً وبقطر Clady يبلغ (1,7) سم (7/+بوصة). ثم تم تسخين المفاعل إلى درجة حرارة لفتحة الدخول تبلغ OV) م) وتيار مادة تغذية يكون مشتملاً على خليط مكون من : ethylbenzene, styrene, steam, hydrogen, oxygen and nitrogen والذى يحاكى تيار منتج عند نسبة تحول حوالى )110( إيثيل بنزين cthylbenzenc من طبقة محفز نزع الهيدروجين الثائية dehydrogenation catalyst bed ٠ 48 لنظام مفاعل مكون من ثلاث طبقات محفز لنزع الهيدروجين second dehydrogenation catalyst beds وذو طبقة محفز أكسدة oxidation catalyst يتم وضعها فيما بين طبقات محفز نزع الههيدروجين «second dehydrogenation catalyst beds حيث تم دفع هذا التيار لمادة التغذية إلى داخل المفاعل وتغذيته به. ثم تم إمرار تيار مادة التغذيتفوق طبقة محفز الأكسدة عند درجة حرارة فتحة الدخول السابق ذكرها وعند ضغط فتحة ٠ خروج المفاعل يبلغ (Ved) كيلو باسكال ٠ VY) kPa ضغوط جوية). لقد تمت المحافظطة على تيار مادة التغذية عند سرعة فراغية للسائل فى الساعة تبلغ (؛,٠) Rela وكانت نسبة مادة تغذية فتحة الدخول لتيار مادة التغذية لكل من: إيثيل بنزين/ستيرين/ماء (11:0)/ هيدروجين (-11)/ أكسجين (:0)/ نيتروجين (No) مساوية VOY EO A) YY على الترتيب. بالإضافة إلى ذلك؛ تمت السيطرة على الهواء الداخل إلى طبقة المحفز catalyst لكى تتم ١ المحافظة على درجة حرارة قصوى تبلغ (0 7+ أم) فى المفاعل لتصل إلى حد معين من الهواء المضاف. لقد تم توقيع تحول الأكسجين 0 بالرسم البيانئ بالنسبة لكل اختبار تم إجراؤه وقد تم توضيح النتائج التى تم الحصول عليها فى شكل رقم .)١( لقد تم بالرسم dl توقيع انتقائية احتراق ال "ستيرين styrene بالنتسبة لكل اختبار تم إجراؤه؛ وقد تم توضيح النتائج التى تم الحصول عليها فى شكل رقم .)١( لقد تم بالرسم البيانى توقيع انتقائية احتراق ال 'ستيرين ض styrene 0 ٠ لكل اختبار تم إجراؤه؛ وقد تم توضيح النتائج التى تم الحصول عليها فى شكل رقم (7). لقد تم إجراء المزيد من تلخيص نتائج الاختبار التى تم الحصول عليها فى جدول رقم )1(
التالى Led بعد. فى هذا الجدول ؛ فإن العمود 1 يكون عبارة عن النسبة المئوية للأكسجين ‘styrene (pod الذى تم تحوله؛ ويكون العمود ]1 عبارة عن انتقائية احتراق ال oxygen بالنسبة المئوية المولارية. جدول رقم )١( aa) المحفز baal) baal) الزمن بالساعات A catalyst B catalyst catalyst C D catalyst التسى تصسضى 1 11 1 11 1 11 1 11 البخار 1 1 v ° 1 1 ١ A v ’ 1 1 1 ١ ١ ١ ا ¢ A ’ : A ’ :
Jeeves ren nae ne = اس سي 0 يجب أن يلاحظ من الجدول السابق أن المحفزات (All catalysts تحضيرها بكميات أكبر من الليثيوم تكون ذات ثبات حفزئّ أعلى بدرجة كبيرة لها أهميتها وذات انتقائية احّراق لل 'ستيرين "styrene أكثر Lee Lalas يكون ذلك للمحفزات الأخرى التى يتم تحضيرها بكميات متدنية أكثر انخفاضاً من الليقيوم lithium
و - مثال رقم (6) لإجراء المزيد من تقييم old المحفز catalyst المحضّر وفقاً لعملية هذا الاختراع؛ فإنه تم تعريض العديد من المحفزات 5 لعملية تعتيق حرارئً هيدروجينية hydrothermal (مع المعالجة بالهيدروجين) وذلك لتعيين درجة نشاط المنتج المحاكى المعتق. لقد تم تعريض 0 المحفزات 58 لمدة (Y£) ساعة لعملية تعتيق فى dan حرارة Vou) م وتحت ضغط )11,7( كيلو باسكال "٠ KPa ضغط جوى) وفى وجود جو من الهواء والبخار. a تمت محاكاة عملية التعتيق لمدة )١( سنة من الاستخدام فى وحدة تجارية. بعدهاء تم اختبار المحفزات 45 فى عملية أكسدة انثقائية selective oxidation ثم تم وضع حوالى ٠( )سم من المحفز catalyst فى مفاعل مصنوع من صلب لا يصدأ بقطر داخلئ ( )سم ٠ (/ابوصة). ثم تم تسخين المفاعل إلى درجة حرارة فتحة الدخول بحيث تتم المحافظطة على درجة الحرارة القصوى السفلية عند درجة 00م ويكون تيار مادة الخليط محتوياً على خليط مكون من (AVY) بالمول "أى بالنسبة المئوية ig JY sal) من النيتروجين nitrogen « )4,¥£( بالمول من الهيدروجين (7+,A) » hydrogen بالمول (بالجزيثئى الجرامى) من الأكسجين oxygen (LAY) « بالمول لخليط مكون من (777) إيثيل بنزين ethylbenzene )£78( ستيرين styrene ‘eo زائد (779,7) بالمول من البخار ؛ حيث تم دفع هذا التيار من مادة الخليط إلى داخل المفاعل وتغذيته به. لقد تم إمرار تيار مادة التغذية فوق طبقات محفز الأكسدة oxidation catalyst beds عند درجة حرارة فتحة الدخول السايق ذكرها وعند ضغط فتحة خروج المفاعل يبلغ )١.9( كيلو باسكال oY) ضغوط جوي). i) تمت المحافظة على أن تظل مادة التغذية عند سرعة فراغية للسائل فى الساعة تبلغ (77)ساعة '. Y4Ye
سوسم كدليل أو كمؤشر لدرجة ثبات ودرجة نشاط المحفز catalyst « تم أخذ القباسات بصورة دورية لتعيبين Jed | لأكسيجين conversion صععلا«ه. لقد تم تسجيل نتائج هذه الاختبارات السابق ذكرها فى جدول رقم (؟) التالى: جدول رقم (Y) تحول الأكسجين للمحفزات المعتقة AY) تم تعتيقها) )7( تمضى بالتعرض على C البخار Y 1 0 يجب أن يلاحظ من الجدول السابق أن محفزات الاختراع الحالى قد أظهرت درجة ثبات ودرجة نشاط مماثلة فىإطار القيود المفروضة لإجراء Jie هذ ١ الاختبار عندما تتم مقارنتها بمحفز catalyst قياسى. Vivo
Claims (1)
- عناصر_الحمابة-١ ١ عبارة عن محفز لإجراء الأكسدة الانتقائية selective oxidation للهيدروجين0 يكون Slade على قلب “aly خامل inert inner core وطبقة خارجية مرتبطة outer layer bonded 1 بالقلب الداخلى inner core ¢ وتكون الطبقة الخارجية مشتملة على مادة¢ حاملة support من ألومينات الليثيوم lithium aluminate يتم فوقها نثر وتشتيت فلز واحد o على الأقل من فلزات مجموعة البلاتين platinum وفلز معزز واحد على الأقل من الفلزات 1 المعززة.inert يتم فيه اختيار القلب الداخلى الخامل Cua ¢ ( ١ ) المحفز وفقاً لعنصر الحماية رقم =Y ١ ؛ والفتلزات ولماعدمتء alpha alumina من المجموعة المكونة من ألفا ألومينا inner core هذه المواد. Jie ومخاليط من cordierite s « silicon carbide السليكون an Sg 3-Y \ المحفز وفقا لأى عنصر من عنصرى الحماية رقم ) ١ ( أو رقم ) Y ( ؛ حيث يثم فيه ¥ اختيار فلز مجموعة البلاتين من المجموعة المكونة من بلاتين platinum ¢ بلاديوم palladium 1 6 روديوم rhodium » إيريديوم iridium ¢ روثينيوم ruthenium ¢ أوزميوم cosmium ¢ ومخاليط من Jie هذه الفلزات.\ ¢— المحفز Gay لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يتم فيه اختيار الفلز المعزز من المجموعة Y المكونة من قصدير 00 ؛ جرمانيوم germanium ¢ رينيوم rhenium ¢ جاليوم gallium ¢ ¥ بزموث bismuth » رصاص lead ¢ إنديوم indium ¢ سيريوم cerium ¢ زنك «zinc { ومخاليط من مثل هذه العناصر .Yayo»سم -=o ١ المحفز وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( ؛ حيث تكون فيه الطبقة الخارجية ذات سمك Y يتراوح من )80( ميكرون إلى (E00) ميكرون.١ > المحفز وفقاً لعنصر الحماية رقم )1( ؛ والذى يشتمل بالإضافة لما تقدم على مُعّدل يتم ل" نشره وتشتيته على المادة الحاملة المصنعة من ألومينات الليثيوم lithium aluminate ويتم ¥ اختياره من المجموعة المكونة من فلزات الأقلاء alkali metals ¢ و فلزات الأقلاء الأرضية (eg alkaline earth metals ¢ مخاليط من مثل هذه الفلزات metals-١ ١ المحفز وفقاً لعنصر الحماية رقم (7)؛ حيث يتم فيه اختيار Jill من المجموعة المكونة من ليثيوم lithium » صوديوم sodium ؛ سيزيوم cesium ¢ باريوم barium ومن ¥ مخاليط من Jie هذه الفلزات metals١ - عبارة عن عملية لهدرجة هيدروكربون dehydrogenatable hydrocarbon قابل للهدرجة cdehydrogenation Y تكون مشتملة على الخطوات التالية:1 0( ملمسة الهيدروكربون hydrocarbon بمحفز تزع الهيدروجين dehydrogenation catalyst ¢ فى وجود بخار وفى منطقة نزع الهيدروجين dehydrogenation zone © وفى الظطروف الخاصسة بنزع الهيدروجين dehydrogenation 1 #1 بخار دفق غزير يكون مشتملاً على هيدروكربونات ل منزوعة الهيدروجين dehydrogenated hydrocarbons ء وهيدروكربونات غير A محولة unconverted hydrocarbons ء وهيدروجين chydrogen وبخار؛ 9 )9( إجراء تدفق لتيار الدفق الغزير إلى حيث منطقة الأكسدة oxidation zone Ye وملامسة تيار الدفق الغزير مع غاز محتوى على أكسجين oxygen وفى وجود ١١ محفز الأكسدة oxidation catalyst وفقاً لعنصر الحماية رقم ) ١ ( وذلك فى- سرس oxidation ظروف إجراء الأكسدة ليتم إجراء أكسدة الهيدروجين VY انتقائية فى تيار الدفق الغزير بدون أكسدة أساسية فعلية 5) sear hydrocarbon VY dehydrogenated hydrocarbons للهيدروكربونات المنزوعة الهيدروجين " وانتاج تيار دفق unconverted hydrocarbons وللهيدروكربونات غير المحولة Vo على هيدروكربونات منزوعة الهيدروجين Mate غزير ثانى يكون 1 unconverted Algae وهيدروكربونات غير « dehydrogenated hydrocarbons VV وبخار؛ hydrocarbons YA(ج) إجراء تدفق لتيار الدفق الغزير الثانى إلى حيث منطقة نزع الهيدروجين الثانية (A second dehydrogenation zone ٠١ يتم تشغيلها فى ظطروف نزع الهيدروجين dehydrogenated Y) ويكون محتوياً على محفز نزع الهيدروجين dehydrogenation YY 41 لانتاج بخار لمنتج هيدروكربونئ منزوع الهيدروجين dehydrogenated hydrocarbon 9» .oxidation حيث تشتمل فيها ظروف الأكسدة oA) العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم -4 ١ إلى )٠١( م) وعلى ضغط يتراوح من Vor) م) إلى ©٠٠0( على درجة حرارة تتراوح من Y باسكال. Asher) 3-٠ ١ عبارة عن عملية لتحويل هيدروكربون hydrocarbon conversion مسن الهيدروكربونات hydrocarbons تكون مشتملة على ملامسة مادة التغذية الهيدروكربونية hydrocarbon feed 1 مع محفز catalyst فى الظروف الخاصة بالتحويل ليعطى منتج (sna حيث يكون المحفز catalyst عبارة عن المحفز catalyst الذى تم ذكره فى عنصر ° الحماية رقم )١(Yayo١ )= العملية وفقاً لعنصر الحماية رقم (١٠)؛ حيث يتم اختيار العملية من المجموعة Y المكونة من إجراء ألكلة alkylation ؛ ونزع الهيدروجين dehydrogenation ؛ والأزمرة.isomerization 1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/274,693 US6858769B2 (en) | 2002-10-18 | 2002-10-18 | Lithium aluminate layered catalyst and a selective oxidation process using the catalyst |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240408B1 true SA03240408B1 (ar) | 2007-12-29 |
Family
ID=32093104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03240408A SA03240408B1 (ar) | 2002-10-18 | 2003-12-01 | محفز من طبقات ألومينات الليثيوم lithium aluminate وعملية أكسدة إنتقائية باستخدام المحفز |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6858769B2 (ar) |
| EP (1) | EP1551548A1 (ar) |
| JP (1) | JP4804756B2 (ar) |
| KR (1) | KR100872810B1 (ar) |
| CN (1) | CN1705510B (ar) |
| AU (1) | AU2003284255A1 (ar) |
| CA (1) | CA2498343C (ar) |
| MX (1) | MXPA05002799A (ar) |
| MY (1) | MY135580A (ar) |
| SA (1) | SA03240408B1 (ar) |
| TW (1) | TWI321493B (ar) |
| WO (1) | WO2004035201A1 (ar) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7635461B2 (en) * | 2003-06-06 | 2009-12-22 | University Of Utah Research Foundation | Composite combustion catalyst and associated methods |
| DE102004015800A1 (de) * | 2004-03-29 | 2005-10-20 | Basf Ag | Katalysator für die Oxidation von Wasserstoff, sowie Verfahren zur Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen |
| GB0420245D0 (en) * | 2004-09-13 | 2004-10-13 | Johnson Matthey Plc | Improvements in catalyst coatings |
| US7605109B1 (en) * | 2004-10-28 | 2009-10-20 | Nanostellar, Inc. | Platinum-bismuth catalysts for treating engine exhaust |
| US7601671B2 (en) | 2004-10-28 | 2009-10-13 | Umicore Ag & Co. Kg | Drying method for exhaust gas catalyst |
| US7611680B2 (en) * | 2004-10-28 | 2009-11-03 | Nanostellar, Inc. | Platinum-bismuth catalysts for treating engine exhaust |
| US7638459B2 (en) * | 2005-05-25 | 2009-12-29 | Uop Llc | Layered composition and processes for preparing and using the composition |
| GB0512791D0 (en) * | 2005-06-23 | 2005-07-27 | Johnson Matthey Plc | Catalysts |
| US7871961B2 (en) * | 2006-07-18 | 2011-01-18 | Sud-Chemie Inc. | Catalyst for production of hydrogen and synthesis gas |
| CN101600824B (zh) | 2007-05-31 | 2012-02-29 | 昭和电工株式会社 | 碳纳米纤维、其制造方法和用途 |
| CN101428238B (zh) * | 2007-11-07 | 2011-02-09 | 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 | 热稳定性的层状复合载体 |
| CN101491776B (zh) * | 2008-01-23 | 2010-12-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 氧化铝涂层浆料及其制备方法 |
| US7901640B2 (en) * | 2008-05-13 | 2011-03-08 | Uop Llc | Optimized counter-current flow baffle |
| US7906081B2 (en) * | 2008-05-13 | 2011-03-15 | Uop Llc | Internal grids for adsorbent chambers and reactors |
| US7718146B2 (en) * | 2008-05-13 | 2010-05-18 | Uop Llc | Enhanced bed separation in a styrene monomer reactor using milled plates |
| FR2935103B1 (fr) * | 2008-08-19 | 2011-02-11 | Inst Francais Du Petrole | Procede de preparation d'un materiau coeur-couche ayant une bonne resistance mecanique |
| CN102189007B (zh) * | 2010-03-03 | 2013-01-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 氧化铝涂层浆料及其制备方法 |
| CN102189001A (zh) * | 2010-03-03 | 2011-09-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 耐磨的热稳定的氧化铝涂层载体 |
| CN102219213B (zh) * | 2010-04-15 | 2013-08-14 | 中国石油化工股份有限公司 | Co混合气体选择氧化除氢气的方法 |
| CN102463145B (zh) * | 2010-11-17 | 2013-09-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于氢气氧化催化剂涂层的浆料及其制备方法 |
| CN102463144B (zh) * | 2010-11-17 | 2013-09-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备复合载体涂层的氧化铝浆料及其制备方法 |
| CN102463146B (zh) * | 2010-11-17 | 2013-12-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 喷涂用的氧化铝浆料及其制备方法 |
| CN102463143B (zh) * | 2010-11-17 | 2014-03-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备薄壳形催化剂的复合载体 |
| CN102649561B (zh) * | 2011-02-25 | 2014-07-02 | 中国石油化工股份有限公司 | Co混合气体选择氧化除氢气的方法 |
| US8822370B2 (en) * | 2011-05-16 | 2014-09-02 | Uop Llc | Substantially non-porous substrate supported noble metal-and lanthanide-containing catalysts |
| US20120322650A1 (en) * | 2011-06-15 | 2012-12-20 | Uop, Llc | Layered catalyst |
| CN103623819B (zh) * | 2012-08-23 | 2015-08-19 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种用于氢气选择性氧化反应的薄壳形贵金属催化剂及其制备方法 |
| CN103626623B (zh) * | 2012-08-23 | 2015-05-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于生产苯乙烯的乙苯脱氢-氢气选择性氧化方法 |
| CN112892612B (zh) * | 2019-12-03 | 2023-01-17 | 中国石化集团金陵石油化工有限责任公司 | 一种用于烃类转化反应的催化剂 |
| US11000832B1 (en) * | 2020-03-13 | 2021-05-11 | Uop Llc | Dehydrogenation catalyst with minimized aromatic production |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4467050A (en) * | 1982-07-08 | 1984-08-21 | Energy Research Corporation | Fuel cell catalyst member and method of making same |
| US4565898A (en) * | 1985-03-06 | 1986-01-21 | Uop Inc. | Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons |
| US4812597A (en) * | 1987-09-02 | 1989-03-14 | Uop Inc. | Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons |
| US4914249A (en) * | 1988-12-29 | 1990-04-03 | Uop | Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons |
| BE1004608A3 (fr) * | 1990-11-16 | 1992-12-22 | Solvay | Procede pour la fabrication du chloroforme a partir de tetrachlorure de carbone, compositions catalytiques et procede pour leur obtention. |
| FR2713957B1 (fr) * | 1993-12-16 | 1996-02-02 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseurs de déshydrogénation de paraffines C3-C20 et sa préparation. |
| DE69613759T2 (de) * | 1995-05-22 | 2001-10-31 | Ube Industries, Ltd. | Verfahren zur Herstellung von Karbonatdiester |
| JP3985349B2 (ja) * | 1997-07-17 | 2007-10-03 | 三菱化学株式会社 | スチレンの製造方法 |
| CA2297071C (en) * | 1997-07-17 | 2006-07-11 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for producing styrene |
| US6177381B1 (en) * | 1998-11-03 | 2001-01-23 | Uop Llc | Layered catalyst composition and processes for preparing and using the composition |
| US6184416B1 (en) | 2000-04-28 | 2001-02-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Lithium aluminate as a catalyst support for hydrogenation of aromatic amines |
-
2002
- 2002-10-18 US US10/274,693 patent/US6858769B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-10-17 AU AU2003284255A patent/AU2003284255A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-17 CA CA2498343A patent/CA2498343C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-17 EP EP03776435A patent/EP1551548A1/en not_active Ceased
- 2003-10-17 KR KR1020057006653A patent/KR100872810B1/ko active IP Right Grant
- 2003-10-17 TW TW092128883A patent/TWI321493B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-10-17 MX MXPA05002799A patent/MXPA05002799A/es active IP Right Grant
- 2003-10-17 MY MYPI20033968A patent/MY135580A/en unknown
- 2003-10-17 JP JP2004545402A patent/JP4804756B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-17 WO PCT/US2003/032854 patent/WO2004035201A1/en active Application Filing
- 2003-10-17 CN CN2003801015786A patent/CN1705510B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-01 SA SA03240408A patent/SA03240408B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20040077911A1 (en) | 2004-04-22 |
| TW200420344A (en) | 2004-10-16 |
| CN1705510A (zh) | 2005-12-07 |
| MXPA05002799A (es) | 2005-06-03 |
| WO2004035201A1 (en) | 2004-04-29 |
| EP1551548A1 (en) | 2005-07-13 |
| AU2003284255A1 (en) | 2004-05-04 |
| KR20050050676A (ko) | 2005-05-31 |
| JP2006502853A (ja) | 2006-01-26 |
| US6858769B2 (en) | 2005-02-22 |
| CN1705510B (zh) | 2012-05-23 |
| CA2498343A1 (en) | 2004-04-29 |
| JP4804756B2 (ja) | 2011-11-02 |
| TWI321493B (en) | 2010-03-11 |
| KR100872810B1 (ko) | 2008-12-09 |
| MY135580A (en) | 2008-05-30 |
| CA2498343C (en) | 2011-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240408B1 (ar) | محفز من طبقات ألومينات الليثيوم lithium aluminate وعملية أكسدة إنتقائية باستخدام المحفز | |
| CA2479957C (en) | Dehydrogenation catalyst composition | |
| US4914075A (en) | Dehydrogenation catalyst composition | |
| CA2429492C (en) | Layered catalyst composition and processes for preparing and using the composition | |
| US6280608B1 (en) | Layered catalyst composition and processes for preparing and using the composition | |
| AU2001217555A1 (en) | Layered catalyst composition and processes for preparing and using the composition | |
| CN103596681A (zh) | 重整催化剂和方法 | |
| JP3912077B2 (ja) | 水素の選択的酸化触媒、水素の選択的酸化方法、及び炭化水素の脱水素方法 | |
| CN103539614B (zh) | 低碳烷烃脱氢制低碳烯烃的反应方法 | |
| JPH074530B2 (ja) | 炭化水素脱水素触媒 | |
| JP2002161055A (ja) | 炭化水素の酸化脱水素方法 | |
| KR920010009B1 (ko) | 탄화수소 탈수소화 반응촉매 | |
| JPS60193933A (ja) | アルケニルベンゼンの製造法 | |
| JP2001270705A (ja) | 炭化水素の水蒸気改質方法 | |
| JPS60193934A (ja) | アルケニルベンゼンの製造方法 |