RU2812726C2 - Substituted 1,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ones - Google Patents
Substituted 1,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ones Download PDFInfo
- Publication number
- RU2812726C2 RU2812726C2 RU2020126590A RU2020126590A RU2812726C2 RU 2812726 C2 RU2812726 C2 RU 2812726C2 RU 2020126590 A RU2020126590 A RU 2020126590A RU 2020126590 A RU2020126590 A RU 2020126590A RU 2812726 C2 RU2812726 C2 RU 2812726C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- substituted
- unsubstituted
- dihydro
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- JTNQNHQPENYUGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one Chemical class C1=NC=C2C(O)=NNC2=N1 JTNQNHQPENYUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 252
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 131
- 101000621390 Homo sapiens Wee1-like protein kinase Proteins 0.000 claims abstract description 106
- 102100023037 Wee1-like protein kinase Human genes 0.000 claims abstract description 106
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 104
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 93
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 55
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 48
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 124
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims description 45
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 40
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 34
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004452 carbocyclyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 10
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims description 9
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 8
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 claims description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000010076 replication Effects 0.000 claims description 7
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000022072 Gallbladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 4
- 208000032271 Malignant tumor of penis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims description 4
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims description 4
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000002471 Penile Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010034299 Penile cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 4
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims description 4
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 claims description 4
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 claims description 4
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 4
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 claims description 4
- 201000010175 gallbladder cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 208000020984 malignant renal pelvis neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000008026 nephroblastoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 claims description 4
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000007444 renal pelvis carcinoma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000023915 Ureteral Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010046392 Ureteric cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000000244 kidney pelvis Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000011294 ureter cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 2
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 81
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 151
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 132
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 119
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 115
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 90
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 79
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 75
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 75
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 70
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 68
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 58
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 51
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 47
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 47
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 47
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 47
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 42
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 38
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 36
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 36
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 36
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 33
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 31
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 description 30
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 24
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 24
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 23
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 23
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 19
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 17
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 17
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 16
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 108010078814 Tumor Suppressor Protein p53 Proteins 0.000 description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 15
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 15
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 13
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 10
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 10
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 10
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 9
- BKWJAKQVGHWELA-UHFFFAOYSA-N 1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-pyridinyl]-6-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)anilino]-2-prop-2-enyl-3-pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=NC=C2C(=O)N(CC=C)N(C=3N=C(C=CC=3)C(C)(C)O)C2=N1 BKWJAKQVGHWELA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- NRMWRJIKUYDPDZ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-one Chemical compound Brc1ccc2CCC(=O)c2n1 NRMWRJIKUYDPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 229950009557 adavosertib Drugs 0.000 description 7
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 6
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 5
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N benzopyrazine Natural products N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MOZNZNKHRXRLLF-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N)C=C1 MOZNZNKHRXRLLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VRJHQPZVIGNGMX-UHFFFAOYSA-N 4-piperidinone Chemical compound O=C1CCNCC1 VRJHQPZVIGNGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[4-[(2r)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3h-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl]ethyl]-4-methyl-3h-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=C2C(=O)OCC2=C(C)C([C@@H](O)CN2CCN(CC2)C[C@H](O)C2=CC=C3C(=O)OCC3=C2C)=C1 OCKGFTQIICXDQW-ZEQRLZLVSA-N 0.000 description 4
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 4
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101150040313 Wee1 gene Proteins 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N diethylaminosulfur trifluoride Chemical compound CCN(CC)S(F)(F)F CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M magnesium;ethane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- IBIKHMZPHNKTHM-RDTXWAMCSA-N merck compound 25 Chemical compound C1C[C@@H](C(O)=O)[C@H](O)CN1C(C1=C(F)C=CC=C11)=NN1C(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C1CC1 IBIKHMZPHNKTHM-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 4
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 125000004943 pyrimidin-6-yl group Chemical group N1=CN=CC=C1* 0.000 description 4
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004646 sulfenyl group Chemical group S(*)* 0.000 description 4
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 4
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BKYDAQKNEJLCOD-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6,7-dihydro-5h-quinolin-8-one Chemical compound C1CCC(=O)C2=NC(Br)=CC=C21 BKYDAQKNEJLCOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVMXAXVHQDIGRF-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N)C=C1C VVMXAXVHQDIGRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYMKGCGDRBMJOA-UHFFFAOYSA-N 7-nitrospiro[2,3-dihydro-1h-isoquinoline-4,1'-cyclopropane] Chemical compound C=1C([N+](=O)[O-])=CC=C2C=1CNCC21CC1 PYMKGCGDRBMJOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100032857 Cyclin-dependent kinase 1 Human genes 0.000 description 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005631 S-sulfonamido group Chemical group 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- QBECCMFHMDDXQV-UHFFFAOYSA-N methyl 3-(bromomethyl)-6-iodopyridine-2-carboxylate Chemical compound BrCC=1C(=NC(=CC=1)I)C(=O)OC QBECCMFHMDDXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 3
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 3
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 3
- USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N pyrazolidine Chemical compound C1CNNC1 USPWKWBDZOARPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 3
- OXPAKQSEJAHTKE-UHFFFAOYSA-N (2-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl) acetate Chemical compound C(C)(=O)OC1CCC=2C1=NC(=CC=2)Br OXPAKQSEJAHTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIDJCOBECLAYDV-UHFFFAOYSA-N (2-bromo-7-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-yl) acetate Chemical compound C(C)(=O)OC1(CCC=2C1=NC(=CC=2)Br)C(=C)C MIDJCOBECLAYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKXOHBJBLAZFSW-UHFFFAOYSA-N (5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-3-yl) acetate Chemical compound C(C)(=O)OC1COC=2C1=NC(=CC=2)Br CKXOHBJBLAZFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002733 (C1-C6) fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- CIISBYKBBMFLEZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazolidine Chemical compound C1CNOC1 CIISBYKBBMFLEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXXRRIYKTZNCNC-UHFFFAOYSA-N 1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyridin-2-one Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1CCC2 GXXRRIYKTZNCNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRIQLRCOKLRXOP-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoro-1-(7-nitrospiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclopropane]-2-yl)ethanone Chemical compound FC(C(=O)N1CC2=CC(=CC=C2C2(C1)CC2)[N+](=O)[O-])(F)F BRIQLRCOKLRXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBYTXFJRHSVZKB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromo-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine Chemical compound Brc1nc2COCCn2c1Br NBYTXFJRHSVZKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CAQZNXISAZGONL-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromo-7-methyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol Chemical compound BrC=1N=C2N(C=1Br)CCC2(O)C CAQZNXISAZGONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNFATGGLUXHNDC-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-amine Chemical compound NC1=CC=C2OCCC2=N1 MNFATGGLUXHNDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UDSAJFSYJMHNFI-UHFFFAOYSA-N 2,6-diazaspiro[3.3]heptane Chemical compound C1NCC11CNC1 UDSAJFSYJMHNFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical compound O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPEJAHMNOVMSOZ-UHFFFAOYSA-N 2-azaspiro[3.3]heptane Chemical group C1CCC21CNC2 QPEJAHMNOVMSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PSNDWZOXFDKLLH-UHFFFAOYSA-N 2-azaspiro[3.4]octane Chemical compound C1NCC11CCCC1 PSNDWZOXFDKLLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXRLYJRMCPOHHZ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-oxido-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium Chemical compound BrC1=CC=C2C(=[N+]1[O-])CCC2 VXRLYJRMCPOHHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJJPPILHRQNFON-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound OC1CCc2ccc(Br)nc12 GJJPPILHRQNFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIEJOGLUJIGKKR-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine Chemical compound Brc1ccc2CCCc2n1 UIEJOGLUJIGKKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJTZTUXGEKPORA-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7-(1,1-difluoroethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound CC(F)(F)C1(O)CCC2=CC=C(Br)N=C12 ZJTZTUXGEKPORA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYRFGCWCDYSOKY-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound BrC1=CC=C2C(=N1)C(CC2)(O)C(=C)C IYRFGCWCDYSOKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPJALMWOZYIZGE-UHFFFAOYSA-N 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane Chemical compound C1NCC11COC1 HPJALMWOZYIZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUSDYISRJSLTST-UHFFFAOYSA-N 2-oxaspiro[3.3]heptane Chemical compound C1CCC21COC2 SUSDYISRJSLTST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTMUDPWGPGZGQW-UHFFFAOYSA-N 2-oxaspiro[3.4]octane Chemical compound C1OCC11CCCC1 NTMUDPWGPGZGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAWBHTFCHHSNPR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6,7-dihydrocyclopenta[c]pyridin-5-one Chemical compound C1=NC(N)=CC2=C1CCC2=O JAWBHTFCHHSNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZVQVOJPAGYTCW-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-6,7-dihydrocyclopenta[c]pyridin-5-one Chemical compound BrC1=CC2=C(C=N1)CCC2=O ZZVQVOJPAGYTCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 2
- JXQCJYNMPFHDED-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazol-7-one Chemical compound C1=CN=C2C(=O)CCN21 JXQCJYNMPFHDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIVLITBTBDPEFK-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydrouracil Chemical compound O=C1CCNC(=O)N1 OIVLITBTBDPEFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWGWYQXVROUFHD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-3-ol Chemical compound OC1COc2ccc(Br)nc12 LWGWYQXVROUFHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKGXFOZIKSONIH-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridine Chemical compound Brc1ccc2OCCc2n1 KKGXFOZIKSONIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBIVVXUOUZZVRJ-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-4-oxido-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-4-ium Chemical compound BrC1=CC=C2C(=[N+]1[O-])CCO2 FBIVVXUOUZZVRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTGHIANHEJBHFS-UHFFFAOYSA-N 5-bromofuro[3,2-b]pyridin-3-one Chemical compound BrC1=CC=C2C(=N1)C(CO2)=O GTGHIANHEJBHFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEHKHXISMMCMEU-UHFFFAOYSA-N 5-iodo-1-benzofuran-3-one Chemical compound IC1=CC=C2OCC(=O)C2=C1 JEHKHXISMMCMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRNSYSYRLQDHDK-UHFFFAOYSA-N 6,7-dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine Chemical compound C1=CN=C2CCCC2=C1 KRNSYSYRLQDHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPZPGTSNVCBMIM-UHFFFAOYSA-N 6,8-dihydro-5h-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine Chemical compound C1OCCN2C=CN=C21 NPZPGTSNVCBMIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEQHEDQNODAFIU-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2,3-dihydroinden-1-one Chemical compound BrC1=CC=C2CCC(=O)C2=C1 SEQHEDQNODAFIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIGSLIMSMDFCCX-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-4-fluoro-1-methyl-2,3-dihydroinden-1-ol Chemical compound BrC1=CC(=C2CCC(C2=C1)(O)C)F OIGSLIMSMDFCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVPXVDTWEBFLLE-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydroinden-1-one Chemical compound FC1=CC(Br)=CC2=C1CCC2=O FVPXVDTWEBFLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXXBFTYULAPOFK-UHFFFAOYSA-N 6-iodo-3-methylpyridine-2-carboxylic acid Chemical compound CC=1C(=NC(=CC=1)I)C(=O)O UXXBFTYULAPOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WPAPDOIRWDGLKY-UHFFFAOYSA-N C1CC(C=2N1C=CN=2)(C)O Chemical compound C1CC(C=2N1C=CN=2)(C)O WPAPDOIRWDGLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- XGBLQSSIAHMJFJ-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)OC(=O)N1Cc2cc(ccc2C2(CC2)C1)[N+]([O-])=O Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1Cc2cc(ccc2C2(CC2)C1)[N+]([O-])=O XGBLQSSIAHMJFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZGARUWFFBEEQL-UHFFFAOYSA-N CCOC(=O)C1(CCCC1=O)C=CC(N)=O Chemical compound CCOC(=O)C1(CCCC1=O)C=CC(N)=O DZGARUWFFBEEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010034798 CDC2 Protein Kinase Proteins 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 2
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 2
- 230000033616 DNA repair Effects 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N Oxazolidine Chemical compound C1COCN1 WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000720974 Protium Species 0.000 description 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLRKKWQKMDRTIC-UHFFFAOYSA-N [2-bromo-7-(1,1-difluoroethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-yl] acetate Chemical compound C(C)(=O)OC1(CCC=2C1=NC(=CC=2)Br)C(C)(F)F MLRKKWQKMDRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- IYGQRDABOIBMBW-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-bromo-3-oxofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1Oc2ncc(Br)cc2C1=O IYGQRDABOIBMBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEXQBEVWFZKHNB-UHFFFAOYSA-N intermediate 29 Natural products C1=CC(N)=CC=C1NC1=NC=CC=N1 UEXQBEVWFZKHNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N isoamyl nitrite Chemical compound CC(C)CCON=O OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- VXWPONVCMVLXBW-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;iodide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[I-] VXWPONVCMVLXBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RYEXTBOQKFUPOE-UHFFFAOYSA-M magnesium;propane;chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].CC[CH2-] RYEXTBOQKFUPOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NZJRLFKQOVCUJC-UHFFFAOYSA-N methyl 6-iodo-3-methylpyridine-2-carboxylate Chemical compound IC1=CC=C(C(=N1)C(=O)OC)C NZJRLFKQOVCUJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-M piperazine-1-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)N1CCNCC1 RFIOZSIHFNEKFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N quinazoline Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CC=C21 JWVCLYRUEFBMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N thiomorpholine Chemical compound C1CSCCN1 BRNULMACUQOKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 2
- KHPLOPGTJJUAGD-UHFFFAOYSA-N (7-acetyl-2-bromo-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-yl) acetate Chemical compound C(C)(=O)OC1(CCC=2C1=NC(=CC=2)Br)C(C)=O KHPLOPGTJJUAGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSQMYDPFRCWLSJ-SNVBAGLBSA-N (7R)-2-bromo-7-ethyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound BrC1=CC=C2C(=N1)[C@@](CC2)(O)CC SSQMYDPFRCWLSJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- SSQMYDPFRCWLSJ-JTQLQIEISA-N (7S)-2-bromo-7-ethyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound BrC1=CC=C2C(=N1)[C@](CC2)(O)CC SSQMYDPFRCWLSJ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromoethane Chemical compound CC(Br)Br APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1 UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBVIDBNAYOIXOE-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-oxadiazole Chemical compound C=1N=CON=1 BBVIDBNAYOIXOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazole Chemical compound C=1N=CSN=1 YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2C=NOC2=C1 KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazepine Chemical compound N1C=CC=CC=N1 LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKLLNYWECKEQIB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane Chemical compound C1NCNCN1 LKLLNYWECKEQIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(O)=NC2=C1 SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiolane Chemical compound C1CSCS1 IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVJFXSLMUSQZMC-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiole Chemical compound C1SC=CS1 IVJFXSLMUSQZMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVFHFKPGBODJJB-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxathiane Chemical compound C1COCSC1 QVFHFKPGBODJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJJSZTJGFCFNKI-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxathiolane Chemical compound C1CSCO1 WJJSZTJGFCFNKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYHSSAVUBIJMK-UHFFFAOYSA-N 1,4-oxathiane Chemical compound C1CSCCO1 JBYHSSAVUBIJMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPRVXMQHLPTWLY-UHFFFAOYSA-N 1,4-oxathiine Chemical compound O1C=CSC=C1 CPRVXMQHLPTWLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTPNSDHHVNXWKT-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methylpiperidin-4-yl)indol-5-amine Chemical compound C1CN(C)CCC1N1C2=CC=C(N)C=C2C=C1 YTPNSDHHVNXWKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQBDLLQGMOMDFN-UHFFFAOYSA-N 1-(7-aminospiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclopropane]-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound N1(CC2=C(C3(C1)CC3)C=CC(N)=C2)C(=O)C(F)(F)F MQBDLLQGMOMDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEDXEDKUMDYCZ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(4-amino-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N1CCN(C(=O)C(F)(F)F)CC1 CQEDXEDKUMDYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- QXQAPNSHUJORMC-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 QXQAPNSHUJORMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUCJJMLDIUSNPU-UHFFFAOYSA-N 1-oxidopiperidin-1-ium Chemical compound [O-][NH+]1CCCCC1 CUCJJMLDIUSNPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 18-crown-6 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCOCCO1 XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIXVUVZJPMXIJP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine Chemical compound Brc1cn2CCOCc2n1 FIXVUVZJPMXIJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUSVGYOUQRZAOU-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7,7-difluoro-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine Chemical compound C1(=CC=C2C(=N1)C(F)(F)CC2)Br NUSVGYOUQRZAOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWKUEBHIJRJLMO-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7-(difluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound OC1(CCc2ccc(Br)nc12)C(F)F AWKUEBHIJRJLMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUUUQGVODBDXAF-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound OC1(CCc2ccc(Br)nc12)C(F)(F)F JUUUQGVODBDXAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSQMYDPFRCWLSJ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7-ethyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound BrC1=CC=C2C(=N1)C(CC2)(O)CC SSQMYDPFRCWLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHDGOLTYTDKRAZ-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7-methyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridin-7-ol Chemical compound C1(=CC=C2C(=N1)C(O)(C)CC2)Br OHDGOLTYTDKRAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVKZTFWKCAJMPA-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-7-methyl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol Chemical compound BrC=1N=C2N(C=1)CCC2(O)C PVKZTFWKCAJMPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNNJDCQYGSJEKD-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-8-ethyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-ol Chemical compound BrC1=NC=2C(CCCC=2C=C1)(O)CC SNNJDCQYGSJEKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJIDCKTYUDGCP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-8-methyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-ol Chemical compound BrC1=NC=2C(CCCC=2C=C1)(O)C UDJIDCKTYUDGCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- VNXKWCBYUFLNLT-UHFFFAOYSA-N 2-iodo-6-methyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one Chemical compound IC1=CC=C2C(=N1)C(N(C2)C)=O VNXKWCBYUFLNLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJBXGTWDMVFMGW-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-5-methyl-6,7-dihydrocyclopenta[c]pyridin-5-ol Chemical compound BrC1=CC2=C(C=N1)CCC2(O)C BJBXGTWDMVFMGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQYBRPDCYXWUNG-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-iodo-2H-1-benzofuran-3-ol Chemical compound C(C)C1(COC2=C1C=C(C=C2)I)O HQYBRPDCYXWUNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEYDMCIGKAHXFK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-(1-methyl-3,6-dihydro-2h-pyridin-4-yl)aniline Chemical compound C1N(C)CCC(C=2C(=CC(N)=CC=2)C)=C1 WEYDMCIGKAHXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEYAFBDCGVTSKX-SNVBAGLBSA-N 4-[(2r)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl]aniline Chemical compound C[C@@H]1CN(C)CCN1C1=CC=C(N)C=C1 XEYAFBDCGVTSKX-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- XEYAFBDCGVTSKX-JTQLQIEISA-N 4-[(2s)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl]aniline Chemical compound C[C@H]1CN(C)CCN1C1=CC=C(N)C=C1 XEYAFBDCGVTSKX-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- OCGBBJFKEQEASN-SNVBAGLBSA-N 4-[(3r)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1CN(C)[C@H](C)CN1C1=CC=C(N)C=C1 OCGBBJFKEQEASN-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OCGBBJFKEQEASN-JTQLQIEISA-N 4-[(3s)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1CN(C)[C@@H](C)CN1C1=CC=C(N)C=C1 OCGBBJFKEQEASN-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- MRUWJENAYHTDQG-UHFFFAOYSA-N 4H-pyran Chemical compound C1C=COC=C1 MRUWJENAYHTDQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCZQXJKDCHCTAI-UHFFFAOYSA-N 4h-1,3-dioxine Chemical group C1OCC=CO1 UCZQXJKDCHCTAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQDGQEKUTLYWJU-UHFFFAOYSA-N 5,6,7,8-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=N1 YQDGQEKUTLYWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEQPDILABGJHLQ-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(trifluoromethyl)-2H-furo[3,2-b]pyridin-3-ol Chemical compound BrC1=CC=C2C(=N1)C(CO2)(O)C(F)(F)F GEQPDILABGJHLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOPYSWIPPVCLBI-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-2H-furo[2,3-b]pyridin-3-ol Chemical compound BrC=1C=C2C(=NC=1)OCC2(O)C FOPYSWIPPVCLBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHSKWZLHUELDH-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-2H-furo[3,2-b]pyridin-3-ol Chemical compound CC1(O)COc2ccc(Br)nc12 RYHSKWZLHUELDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJBBSZMKPYGOAS-UHFFFAOYSA-N 5-bromofuro[2,3-b]pyridin-3-one Chemical compound Brc1cnc2OCC(=O)c2c1 DJBBSZMKPYGOAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMKGSXCQIMSGFI-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-1-ethyl-2,3-dihydroinden-1-ol Chemical compound C1=C(Br)C=C2C(CC)(O)CCC2=C1 JMKGSXCQIMSGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGZGRYASYJVXCV-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-1-methyl-2,3-dihydroinden-1-ol Chemical compound CC1(O)CCc2ccc(Br)cc12 SGZGRYASYJVXCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKBQCALHIQOSTC-UHFFFAOYSA-N 6-methylsulfanyl-2-prop-2-enyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one Chemical compound CSC1=NC=C2C(=O)N(CC=C)NC2=N1 JKBQCALHIQOSTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXAAACYUSFDZJE-UHFFFAOYSA-N 6-tert-butyl-2-iodo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one Chemical compound C(C)(C)(C)N1C(C2=NC(=CC=C2C1)I)=O KXAAACYUSFDZJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000349731 Afzelia bipindensis Species 0.000 description 1
- 239000012099 Alexa Fluor family Substances 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 239000012623 DNA damaging agent Substances 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 230000037057 G1 phase arrest Effects 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010268 HPLC based assay Methods 0.000 description 1
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 description 1
- 101000868333 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000909198 Homo sapiens DNA polymerase delta catalytic subunit Proteins 0.000 description 1
- 101000777293 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase Chk1 Proteins 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNWGGQWLGVUKJN-UHFFFAOYSA-N N-(2-bromo-8-methyl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-yl)acetamide Chemical compound BrC1=NC=2C(CCCC=2C=C1)(C)NC(C)=O HNWGGQWLGVUKJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010053159 Organ failure Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241001482237 Pica Species 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 102100031081 Serine/threonine-protein kinase Chk1 Human genes 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N Thiane Chemical compound C1CCSCC1 YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000011256 aggressive treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003725 azepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N bromo(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)Br IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000025084 cell cycle arrest Effects 0.000 description 1
- 230000012820 cell cycle checkpoint Effects 0.000 description 1
- 230000006369 cell cycle progression Effects 0.000 description 1
- 230000023359 cell cycle switching, meiotic to mitotic cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 108091092356 cellular DNA Proteins 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N cinnoline Chemical compound N1=NC=CC2=CC=CC=C21 WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005508 decahydronaphthalenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N diazetidine Chemical compound C1CNN1 YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000006009 dihaloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004982 dihaloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N dioxolane Chemical compound C1COOC1 SNQXJPARXFUULZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHZPNBKZPAWCJD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1CCCC1=O JHZPNBKZPAWCJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWMNMQNTTWFKAT-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-bromo-2-chloropyridine-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC(Br)=CN=C1Cl CWMNMQNTTWFKAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYSA-N furazan Chemical compound C=1C=NON=1 JKFAIQOWCVVSKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 1
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N glycerol 1-phosphate Chemical compound OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- IHLVCKWPAMTVTG-UHFFFAOYSA-N lithium;carbanide Chemical compound [Li+].[CH3-] IHLVCKWPAMTVTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- VFZXMEQGIIWBFJ-UHFFFAOYSA-M magnesium;cyclopropane;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].C1C[CH-]1 VFZXMEQGIIWBFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- XWPSWOKQWBNRDW-UHFFFAOYSA-N methyl 6-chloro-3-methylpyridine-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1C XWPSWOKQWBNRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000006618 mitotic catastrophe Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000897 modulatory effect Effects 0.000 description 1
- 125000006682 monohaloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCNC KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001326 naphthylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005593 norbornanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYSA-N oxepin Chemical compound O1C=CC=CC=C1 ATYBXHSAIOKLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical compound C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHRRMFZHSDGNJ-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,3-dione Chemical compound O=C1NCCNC1=O JTHRRMFZHSDGNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 1
- 239000000955 prescription drug Substances 0.000 description 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- HCJTYESURSHXNB-UHFFFAOYSA-N propynamide Chemical compound NC(=O)C#C HCJTYESURSHXNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N pteridine Chemical compound N1=CN=CC2=NC=CN=C21 CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- ADRDEXBBJTUCND-UHFFFAOYSA-N pyrrolizidine Chemical compound C1CCN2CCCC21 ADRDEXBBJTUCND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- LBJQKYPPYSCCBH-UHFFFAOYSA-N spiro[3.3]heptane Chemical group C1CCC21CCC2 LBJQKYPPYSCCBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N spirodecane Chemical compound C1CCCC21CCCCC2 CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- RXFHRKPNLPBDGE-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1C1=CC=C(N)C=C1 RXFHRKPNLPBDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWOXWLQVUGAMG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7-aminospiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,1'-cyclopropane]-2-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CC2=CC(N)=CC=C2C21CC2 BFWOXWLQVUGAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000004952 trihaloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004385 trihaloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
ВКЛЮЧЕНИЕ ПУТЕМ ССЫЛКИ НА ЛЮБЫЕ ПРИОРИТЕТНЫЕ ЗАЯВКИINCLUSION BY REFERENCE TO ANY PRIORITY APPLICATIONS
[0001] Все без исключения заявки, для которых определен иностранный или национальный приоритет, например, в перечне данных о заявке или запросе, которые поданы с настоящей заявкой, включены в настоящий документ путем ссылки согласно статье 37 Свода федеральных правил, параграф 1.57, и правилам 4.18 и 20.6, в том числе предварительная заявка № 62/641149, поданная 9 марта 2018 г., и № 62/755163, поданная 2 ноября 2018 г.[0001] Any and all applications for which foreign or domestic priority has been determined, such as in an application or solicitation data sheet, that are filed with this application are incorporated herein by reference in accordance with 37 CFR § 1.57 and the regulations 4.18 and 20.6, including Provisional Application No. 62/641149, filed March 9, 2018, and No. 62/755163, filed November 2, 2018.
Область техникиTechnical field
[0002] Настоящая заявка относится к соединениям, которые представляют собой ингибиторы WEE1, и к способам их применения для лечения состояний, характеризующихся чрезмерной пролиферацией клеток, таких как рак.[0002] This application relates to compounds that are WEE1 inhibitors and methods of using them to treat conditions characterized by excessive cell proliferation, such as cancer.
ОписаниеDescription
[0003] Киназа WEE1 имеет важное значение в аресте клеточного цикла в чекпойнте G2-M для восстановления ДНК перед митотическим входом. Нормальные клетки восстанавливают поврежденную ДНК во время ареста G1. Раковые клетки часто имеют недостаточный чекпойнт G1-S и зависят от функционального чекпойнта G2-M для восстановления ДНК. В различных типах рака WEE1 сверхэкспрессируется.[0003] WEE1 kinase is important in cell cycle arrest at the G2-M checkpoint for DNA repair prior to mitotic entry. Normal cells repair damaged DNA during G1 arrest. Cancer cells often lack the G1-S checkpoint and depend on a functional G2-M checkpoint for DNA repair. WEE1 is overexpressed in various types of cancer.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯDISCLOSURE OF THE INVENTION
[0004] Некоторые варианты осуществления относятся к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли.[0004] Some embodiments provide a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
[0005] Некоторые варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к фармацевтической композиции, которая может включать эффективное количество одного или более соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, эксципиент (вспомогательное вещество) или их комбинацию.[0005] Certain embodiments described herein relate to a pharmaceutical composition that may include an effective amount of one or more compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient, or a combination thereof .
[0006] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу облегчения и/или лечения рака, описанного в настоящем документе, который может включать введение эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль), субъекту с раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) при производстве лекарственного средства для облегчения и/или лечения рака, описанного в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к эффективному количеству описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) для облегчения и/или лечения рака, описанного в настоящем документе.[0006] Certain embodiments described herein relate to a method of alleviating and/or treating cancer described herein, which may include administering an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) to a subject with a cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for the relief and/or treatment of cancer described herein. Other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) for the relief and/or treatment of cancer described herein.
[0007] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу ингибирования репликации злокачественного образования или опухоли, который может включать приведение образования или опухоли в контакт с эффективным количеством описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль), причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) при производстве лекарственного средства для ингибирования репликации злокачественного образования или опухоли, причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к эффективному количеству описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) для ингибирования репликации злокачественного образования или опухоли, причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе.[0007] Certain embodiments described herein relate to a method of inhibiting the replication of a cancer or tumor, which may include contacting the tumor or tumor with an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof ) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof), wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for inhibiting the replication of a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein. Other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) to inhibit the replication of a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein.
[0008] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, который может включать приведение злокачественного образования или опухоли в контакт с эффективным количеством описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) у субъекта с раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) при производстве лекарственного средства для облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, которое может включать приведение его в контакт со злокачественным образованием или опухолью, причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к эффективному количеству описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) для облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, которое может включать приведение его в контакт со злокачественным образованием или опухолью, при этом появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе.[0008] Certain embodiments described herein relate to a method of alleviating or treating cancer as described herein, which may include contacting the cancer or tumor with an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in a subject with a cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for the amelioration or treatment of cancer described herein, which may include contacting it with a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein. Other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) for the amelioration or treatment of a cancer described herein, which may include bringing it into contact with a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein.
[0009] Некоторые варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к способу ингибирования активности WEE1 в клетке (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности в p53-дефицитных клетках WEE1 и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках), который может включать обеспечение эффективного количества соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) для раковой клетки, относящейся к раку, описанному в настоящем документе. Другие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к применению эффективного количества соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) при производстве лекарственного средства для ингибирования активности WEE1 (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках). Тем не менее другие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к эффективному количеству соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) для ингибирования активности WEE1 (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках).[0009] Certain embodiments described herein relate to a method of inhibiting WEE1 activity in a cell (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibiting activity in p53-deficient WEE1 cells, and /or reducing overexpression of WEE1 in cells), which may include providing an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein ( for example, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) for a cancer cell related to the cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g. , a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibiting WEE1 activity in p53-deficient cells, and /or reducing WEE1 overexpression in cells). However, other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) to inhibit WEE1 activity (e.g., inhibit WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibit WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibit WEE1 activity in p53-deficient cells, and/or reducing WEE1 overexpression in cells).
[0010] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу облегчения или лечения рака, описанному в настоящем документе, который может включать ингибирование активности WEE1 (например, ингибирование активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирование активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирование активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижение сверхэкспрессии WEE1 в клетках) с применением эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль). Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) при производстве лекарственного средства для облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, путем ингибирования активности WEE1 (например, ингибирование активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирование активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирование активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижение сверхэкспрессии WEE1 в клетках). Другие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к эффективному количеству соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) для облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, путем ингибирования активности WEE1 (например, ингибирование активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирование активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирование активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижение сверхэкспрессии WEE1 в клетках).[0010] Certain embodiments described herein relate to a method of alleviating or treating cancer described herein, which may include inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibition of WEE1 activity in p53-deficient cells and/or reduction of overexpression of WEE1 in cells) using an effective amount of a compound described herein (for example, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described in compounds herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof). Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for the amelioration or treatment of cancer described herein by inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibition of WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibition of WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibition WEE1 activity in p53-deficient cells and/or decreased WEE1 overexpression in cells). Other embodiments described herein relate to an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g. compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) for the amelioration or treatment of cancer described herein by inhibiting WEE1 activity (eg, inhibition of WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibition of WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibition of WEE1 activity in p53-deficient cells and/or decreased overexpression of WEE1 in cells).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕDETAILED DESCRIPTION
[0011] WEE1 - это тирозинкиназа, которая представляет собой критический компонент ATR-опосредованного чекпойнт-контроля клеточного цикла G2, и благодаря которой предотвращается начало митоза в ответ на повреждение клеточной ДНК. ATR фосфорилирует и активирует CHK1, благодаря чему, в свою очередь, активируется WEE1 и выборочно фосфорилируется циклин-зависимая киназа 1 (CDK1) на Tyr15 с последующими стабилизацией комплекса CDK1-циклин B и прекращением прогрессирования клеточного цикла. Преимущество этого процесса заключается в выживаемости за счет затраты времени на восстановление поврежденной ДНК опухолевыми клетками перед процессом митоза. Из-за ингибирования WEE1 нарушается чекпойнт G2, а значит, стимулируется внеплановый митоз раковых клеток с повреждением ДНК и происходит гибель клеток в результате митотической катастрофы. Таким образом, благодаря ингибированию WEE1 может повыситься чувствительность опухолей к повреждающим ДНК агентам, таким как цисплатин, и произойти гибель опухолевых клеток.[0011] WEE1 is a tyrosine kinase that is a critical component of ATR-mediated G2 cell cycle checkpoint control and prevents the onset of mitosis in response to cellular DNA damage. ATR phosphorylates and activates CHK1, which in turn activates WEE1 and selectively phosphorylates cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) on Tyr15, subsequently stabilizing the CDK1-cyclin B complex and arresting cell cycle progression. The advantage of this process is survival due to the time spent on repairing damaged DNA by tumor cells before the process of mitosis. Due to the inhibition of WEE1, the G2 checkpoint is disrupted, which means that unscheduled mitosis of cancer cells with DNA damage is stimulated and cell death occurs as a result of a mitotic catastrophe. Thus, by inhibiting WEE1, the sensitivity of tumors to DNA-damaging agents such as cisplatin may increase and tumor cell death may occur.
ОпределенияDefinitions
[0012] Если не определено иное, все используемые в настоящем документе технические и научные термины имеют общепринятое значение, понятное среднему специалисту в данной области. Если не указано иное, все патенты, заявки, опубликованные заявки и другие публикации, на которые даны ссылки в настоящем документе, полностью включены в настоящий документ путем ссылки. Если не указано иное, при наличии множества определений для термина, представленного в настоящем документе, предпочтение отдается определениям, приведенным в данном разделе.[0012] Unless otherwise defined, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as would be understood by one of ordinary skill in the art. Unless otherwise indicated, all patents, applications, published applications and other publications referenced herein are incorporated herein by reference in their entirety. Unless otherwise noted, where there are multiple definitions for a term presented herein, the definitions given in this section prevail.
[0013] Если указано, что группа «необязательно замещена», эта группа может быть незамещенной или замещенной одним или более из указанных заместителей. Аналогично, если указано, что группа «не замещена или замещена», если она замещена, заместитель (-и) может (могут) быть выбран (-ы) из одного или более указанных соединений. Если заместители не указаны, это означает, что группа, указанная как «необязательно замещенная» или «замещенная», может быть замещена одной или более группами, которые индивидуально и независимо выбраны из алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероциклила, арил(алкила), циклоалкил(алкила), гетероарил(алкила), гетероциклил(алкила), гидрокси, алкокси, ацил, циано, галогена, тиокарбонила, О-карбамила, N-карбамила, О-тиокарбамила, N-тиокарбамила, С-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, С-карбокси, О-карбокси, нитро, сульфенила, сульфинила, сульфонила, галогеналкила, гидроксиалкила, галогеналкокси, амино, монозамещенной аминогруппы, дизамещенной аминогруппы и амин(C1-C6 алкила).[0013] When a group is stated to be "optionally substituted", the group may be unsubstituted or substituted with one or more of the indicated substituents. Likewise, if a group is stated to be “unsubstituted or substituted,” if it is substituted, the substituent(s) may be selected from one or more of the indicated compounds. If substituents are not specified, it means that a group indicated as "optionally substituted" or "substituted" may be substituted by one or more groups that are individually and independently selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, aryl(alkyl), cycloalkyl(alkyl), heteroaryl(alkyl), heterocyclyl(alkyl), hydroxy, alkoxy, acyl, cyano, halogen, thiocarbonyl, O-carbamyl, N-carbamyl, O-thiocarbamyl, N-thiocarbamyl, C-amido, N-amido, S-sulfonamido, N-sulfonamido, C-carboxy, O-carboxy, nitro, sulfenyl, sulfinyl, sulfonyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, haloalkoxy, amino, monosubstituted amino group, disubstituted amino group and amine (C 1 -C 6 alkyl).
[0014] Используемые в настоящем документе термины «Ca-Cb», в которых «a» и «b» представляют собой целые числа, означают число атомов углерода в группе. Указанная группа может содержать от «a» до «b» атомов углерода включительно. Таким образом, например, группа «C1-C4 алкил» относится ко всем алкильным группам, имеющим от 1 до 4 атомов углерода, т. е. CH3-, CH3CH2-, CH3CH2CH2-, (CH3)2CH-, CH3CH2CH2CH2-, CH3CH2CH(CH3)- и (CH3)3C-. Если обозначения «а» и «b» отсутствуют, предполагается самый широкий диапазон, описанный в данных определениях.[0014] As used herein, the terms "C a -C b ", in which "a" and "b" are integers, refer to the number of carbon atoms in the group. Said group may contain from "a" to "b" carbon atoms, inclusive. Thus, for example, the group "C 1 -C 4 alkyl" refers to all alkyl groups having from 1 to 4 carbon atoms, i.e. CH 3 -, CH 3 CH 2 -, CH 3 CH 2 CH 2 -, (CH 3 ) 2 CH-, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 -, CH 3 CH 2 CH(CH 3 )- and (CH 3 ) 3 C-. If the designations “a” and “b” are absent, the widest range described in these definitions is assumed.
[0015] Если две группы «R» описаны как «взятые вместе», группы R с атомами, к которым они присоединены, могут формировать циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил или гетероцикл. Например, без ограничений, если указано, что Ra и Rb из группы NRaRb «взяты вместе», это означает, что они связаны друг с другом ковалентно с образованием кольца:[0015] When two "R" groups are described as "taken together", the R groups with the atoms to which they are attached may form cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or heterocycle. For example, without limitation, if R a and R b from the group NR a R b are said to be "taken together", this means that they are covalently linked to each other to form a ring:
[0016] Используемый в настоящем документе термин «алкил» относится к полностью насыщенной алифатической углеводородной группе. Алкильная функциональная группа может быть разветвленной или может иметь линейную цепь. К примерам разветвленных алкильных групп относятся, без ограничений, изопропил, втор-бутил, трет-бутил и т. п. К примерам алкильных групп с линейной цепью относятся, без ограничений, метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил и т. п. Алкильная группа может иметь от 1 до 30 атомов углерода (при упоминании в настоящем документе числовой диапазон, такой как «от 1 до 30», относится к каждому целому числу в заданном диапазоне; например «от 1 до 30 атомов углерода» означает, что алкильная группа может состоять из 1 атома углерода, 2 атомов углерода, 3 атомов углерода и т. п., до 30 атомов углерода включительно, хотя настоящее определение также охватывает упоминание термина «алкил», в котором не задан числовой диапазон). Алкильная группа может также представлять собой алкил среднего размера, имеющий от 1 до 12 атомов углерода. Алкильная группа может также быть низшим алкилом, имеющим от 1 до 6 атомов углерода. Алкильная группа может быть замещенной или незамещенной.[0016] As used herein, the term “alkyl” refers to a fully saturated aliphatic hydrocarbon group. The alkyl functional group may be branched or may have a straight chain. Examples of branched alkyl groups include, but are not limited to, isopropyl, sec-butyl, t-butyl, etc. Examples of straight chain alkyl groups include, but are not limited to, methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n- pentyl, n-hexyl, n-heptyl, etc. An alkyl group may have from 1 to 30 carbon atoms (when referred to herein, a numerical range such as “1 to 30” refers to each integer in the given range ; for example, "from 1 to 30 carbon atoms" means that an alkyl group may consist of 1 carbon atom, 2 carbon atoms, 3 carbon atoms, etc., up to and including 30 carbon atoms, although this definition also covers reference to the term "alkyl" ", in which no numeric range is specified). The alkyl group may also be a medium-sized alkyl having from 1 to 12 carbon atoms. The alkyl group may also be lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms. The alkyl group may be substituted or unsubstituted.
[0017] Используемый в настоящем документе термин «алкенил» относится к одновалентному радикалу с линейной или разветвленной цепью, содержащему от двух до двадцати атомов углерода, который содержит двойную (-ые) углеродную (-ые) связь (-и), включая, без ограничений, 1-пропенил, 2-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-бутенил, 2-бутенил и т. п. Алкенильная группа может быть замещенной или незамещенной.[0017] As used herein, the term “alkenyl” refers to a straight- or branched-chain monovalent radical containing from two to twenty carbon atoms, which contains double carbon bond(s), including, without restrictions, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, etc. The alkenyl group may be substituted or unsubstituted.
[0018] Используемый в настоящем документе термин «алкинил» относится к одновалентному радикалу с линейной или разветвленной цепью, содержащему от двух до двадцати атомов углерода, который содержит тройную (-ые) углеродную (-ые) связь (-и), включая, без ограничений, 1-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил и т. п. Алкинильная группа может быть замещенной или незамещенной.[0018] As used herein, the term “alkynyl” refers to a linear or branched chain monovalent radical containing from two to twenty carbon atoms, which contains triple carbon bond(s), including, without restrictions, 1-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, etc. The alkynyl group may be substituted or unsubstituted.
[0019] Используемый в настоящем документе термин «циклоалкил» относится к полностью насыщенной (без двойных или тройных связей) моно- или мультициклической углеводородной кольцевой системе. Если кольца состоят из двух и более колец, они могут быть объединены вместе посредством конденсации, мостика или спиросоединения. В настоящем документе термин «конденсированный» относится к двум кольцам, у которых два атома и одна связь являются общими. В настоящем документе термин «мостиковый циклоалкил» относится к соединениям, в которых у циклоалкила есть связь между одним или более атомами, соединяющая несмежные атомы. В настоящем документе термин «спиро» относится к двум кольцам, имеющим один общий атом, и эти два кольца не соединены мостиком. Циклоалкильные группы могут содержать от 3 до 30 атомов в кольце (-ах), от 3 до 20 атомов в кольце (-ах), от 3 до 10 атомов в кольце (-ах), от 3 до 8 атомов в кольце (-ах) или от 3 до 6 атомов в кольце (-ах). Циклоалкильная группа может быть замещенной или незамещенной. Примеры моноциклоалкильных групп включают, без ограничений, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и циклооктил. К примерам конденсированных циклоалкильных групп относятся декагидронафталенил, додекагидро-1H-феналенил и тетрадекагидроантраценил; примеры мостиковых циклоалкильных групп представляют собой бицикло[1.1.1]пентил, адамантанил и норборнанил; к примерам спироциклоалкильных групп относятся спиро[3.3]гептан и спиро[4.5]декан.[0019] As used herein, the term “cycloalkyl” refers to a fully saturated (no double or triple bonds) mono- or multicyclic hydrocarbon ring system. If the rings are made up of two or more rings, they can be joined together by condensation, bridging, or spiro bonding. As used herein, the term “fused” refers to two rings that share two atoms and one bond. As used herein, the term “bridged cycloalkyl” refers to compounds in which the cycloalkyl has a bond between one or more atoms connecting non-adjacent atoms. As used herein, the term "spiro" refers to two rings that have one atom in common and the two rings are not connected by a bridge. Cycloalkyl groups may contain 3 to 30 atoms per ring(s), 3 to 20 atoms per ring(s), 3 to 10 atoms per ring(s), 3 to 8 atoms per ring(s) ) or 3 to 6 atoms in the ring(s). The cycloalkyl group may be substituted or unsubstituted. Examples of monocycloalkyl groups include, but are not limited to, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl. Examples of fused cycloalkyl groups include decahydronaphthalenyl, dodecahydro-1H-phenalenyl and tetradecahydroanthracenyl; examples of bridging cycloalkyl groups are bicyclo[1.1.1]pentyl, adamantanyl and norbornanyl; Examples of spirocycloalkyl groups include spiro[3.3]heptane and spiro[4.5]decane.
[0020] Используемый в настоящем документе термин «циклоалкенил» относится к моно- или мультициклической углеводородной кольцевой системе, которая содержит одну или более двойных связей в по меньшей мере одном кольце; хотя при наличии более одной связи двойные связи не могут формировать полностью делокализованную пи-электронную систему по всем кольцам (в ином случае группа будет «арилом», как определено в настоящем документе). Циклоалкенильные группы могут содержать от 3 до 10 атомов в кольце (-ах), от 3 до 8 атомов в кольце (-ах) или от 3 до 6 атомов в кольце (-ах). Если кольца состоят из двух и более колец, они могут быть соединены вместе посредством конденсации, мостика или спиросоединения. Циклоалкенильная группа может быть замещенной или незамещенной.[0020] As used herein, the term “cycloalkenyl” refers to a mono- or multicyclic hydrocarbon ring system that contains one or more double bonds on at least one ring; although if there is more than one bond, the double bonds cannot form a fully delocalized pi-electron system across all rings (otherwise the group would be "aryl" as defined herein). Cycloalkenyl groups may contain 3 to 10 atoms per ring(s), 3 to 8 atoms per ring(s), or 3 to 6 atoms per ring(s). If the rings consist of two or more rings, they can be joined together by condensation, bridging, or spiro bonding. The cycloalkenyl group may be substituted or unsubstituted.
[0021] Используемый в настоящем документе термин «карбоциклил» относится к неароматической моно- или мультициклической углеводородной кольцевой системе. Если кольца состоят из двух и более колец, они могут быть объединены вместе посредством конденсации, мостика или спиросоединения, как описано в настоящем документе. Карбоциклильные группы могут содержать от 3 до 30 атомов в кольце (-ах), от 3 до 20 атомов в кольце (-ах), от 3 до 10 атомов в кольце (-ах), от 3 до 8 атомов в кольце (-ах) или от 3 до 6 атомов в кольце (-ах). Карбоциклильная группа может быть замещенной или незамещенной. Примеры карбоциклильных групп включают, без ограничений, циклоалкильные группы и циклоалкенильные группы, как определено в настоящем документе, и неароматические части 1,2,3,4-тетрагидронафталина, 2,3-дигидро-1Н-индена, 5,6,7,8-тетрагидрохинолина и 6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридина.[0021] As used herein, the term “carbocyclyl” refers to a non-aromatic mono- or multicyclic hydrocarbon ring system. If the rings consist of two or more rings, they can be joined together by condensation, bridging or spiro coupling as described herein. Carbocyclyl groups may contain 3 to 30 atoms per ring(s), 3 to 20 atoms per ring(s), 3 to 10 atoms per ring(s), 3 to 8 atoms per ring(s) ) or 3 to 6 atoms in the ring(s). The carbocyclyl group may be substituted or unsubstituted. Examples of carbocyclyl groups include, without limitation, cycloalkyl groups and cycloalkenyl groups as defined herein, and non-aromatic moieties of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 2,3-dihydro-1H-indene, 5,6,7,8 -tetrahydroquinoline and 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine.
[0022] Используемый в настоящем документе термин «арил» относится к карбоциклической (все углероды) моноциклической или мультициклической ароматической кольцевой системе (включая конденсированные кольцевые системы, причем два карбоциклических кольца имеют общую химическую связь), которая имеет полностью делокализованную пи-электронную систему по всем кольцам. Число атомов углерода в арильной группе может различаться. Например, арильная группа может представлять собой C6-C14 арильную группу, C6-C10 арильную группу или C6 арильную группу. Примеры арильных групп включают, без ограничений, бензол, нафталин и азулен. Арильная группа может быть замещенной или незамещенной.[0022] As used herein, the term “aryl” refers to a carbocyclic (all carbon) monocyclic or multicyclic aromatic ring system (including fused ring systems where two carbocyclic rings share a common chemical bond) that has a fully delocalized pi electron system throughout rings The number of carbon atoms in the aryl group can vary. For example, the aryl group may be a C 6 -C 14 aryl group, a C 6 -C 10 aryl group, or a C 6 aryl group. Examples of aryl groups include, but are not limited to, benzene, naphthalene and azulene. The aryl group may be substituted or unsubstituted.
[0023] В настоящем документе термин «гетероарил» относится к моноциклической или мультициклической ароматической кольцевой системе (кольцевой системе с полностью делокализованной пи-электронной системой), которая содержит один или более гетероатомов (например, 1, 2 или 3 гетероатома), т. е. к элементу, отличному от углерода, включая, без ограничений, азот, кислород и серу. Число атомов в кольце (-ах) с гетероарильной группой может различаться. Например, гетероарильная группа может содержать от 4 до 14 атомов в кольце (-ах), от 5 до 10 атомов в кольце (-ах) или от 5 до 6 атомов в кольце (-ах), например девять атомов углерода и один гетероатом; восемь атомов углерода и два гетероатома; семь атомов углерода и три гетероатома; восемь атомов углерода и один гетероатом; семь атомов углерода и два гетероатома; шесть атомов углерода и три гетероатома; пять атомов углерода и четыре гетероатома; пять атомов углерода и один гетероатом; четыре атома углерода и два гетероатома; три атома углерода и три гетероатома; четыре атома углерода и один гетероатом; три атома углерода и два гетероатома; или два атома углерода и три гетероатома. Более того, термин «гетероарил» включает конденсированные кольцевые системы, в которых два кольца, таких как по меньшей мере одно арильное кольцо и по меньшей мере одно гетероарильное кольцо или по меньшей мере два гетероарильных кольца, имеют по меньшей мере одну общую химическую связь. Примеры гетероарильных колец включают, без ограничений, фуран, фуразан, тиофен, бензотиофен, фталазин, пиррол, оксазол, бензоксазол, 1,2,3-оксадиазол, 1,2,4-оксадиазол, тиазол, 1,2,3-тиадиазол, 1,2,4-тиадиазол, бензотиазол, имидазол, бензимидазол, индол, индазол, пиразол, бензопиразол, изоксазол, бензоизоксазол, изотиазол, триазол, бензотриазол, тиадиазол, тетразол, пиридин, пиридазин, пиримидин, пиразин, пурин, птеридин, хинолин, изохинолин, хиназолин, хиноксалин, циннолин и триазин. Гетероарильная группа может быть замещенной или незамещенной.[0023] As used herein, the term “heteroaryl” refers to a monocyclic or multicyclic aromatic ring system (a ring system with a fully delocalized pi electron system) that contains one or more heteroatoms (e.g., 1, 2, or 3 heteroatoms), i.e. to an element other than carbon, including, but not limited to, nitrogen, oxygen and sulfur. The number of atoms in the ring(s) with a heteroaryl group may vary. For example, a heteroaryl group may have 4 to 14 ring atoms, 5 to 10 ring atoms, or 5 to 6 ring atoms, such as nine carbon atoms and one heteroatom; eight carbon atoms and two heteroatoms; seven carbon atoms and three heteroatoms; eight carbon atoms and one heteroatom; seven carbon atoms and two heteroatoms; six carbon atoms and three heteroatoms; five carbon atoms and four heteroatoms; five carbon atoms and one heteroatom; four carbon atoms and two heteroatoms; three carbon atoms and three heteroatoms; four carbon atoms and one heteroatom; three carbon atoms and two heteroatoms; or two carbon atoms and three heteroatoms. Moreover, the term “heteroaryl” includes fused ring systems in which two rings, such as at least one aryl ring and at least one heteroaryl ring or at least two heteroaryl rings, share at least one chemical bond. Examples of heteroaryl rings include, but are not limited to, furan, furazan, thiophene, benzothiophene, phthalazine, pyrrole, oxazole, benzoxazole, 1,2,3-oxadiazole, 1,2,4-oxadiazole, thiazole, 1,2,3-thiadiazole, 1,2,4-thiadiazole, benzothiazole, imidazole, benzimidazole, indole, indazole, pyrazole, benzopyrazole, isoxazole, benzoisoxazole, isothiazole, triazole, benzotriazole, thiadiazole, tetrazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, purine, pteridine, quinoline, isoquinoline, quinazoline, quinoxaline, cinnoline and triazine. The heteroaryl group may be substituted or unsubstituted.
[0024] Используемые в настоящем документе термины «гетероциклил» или «гетероалициклил» относятся к трех-, четырех-, пяти-, шести-, семи-, восьми-, девяти-, десяти- и вплоть до 18-членным моноциклическим, бициклическим и трициклическим кольцевым системам, в которых атомы углерода вместе с 1-5 гетероатомами составляют указанную кольцевую систему. Гетероцикл может необязательно содержать одну или более ненасыщенных связей, которые однако расположены таким образом, что полностью делокализованная пи-электронная система не распространяется на все кольца. Гетероатом (-ы) представляет (-ют) собой элемент (-ы), отличный (-ые) от углерода, включая, без ограничений, кислород, серу и азот. Гетероцикл может дополнительно содержать одну или более карбонильную или тиокарбонильную функциональные группы так, что в образование входит оксо-системы и тио-системы, такие как лактамы, лактоны, циклические имиды, циклические тиоимиды и циклические карбаматы. Если кольца состоят из двух и более колец, они могут быть объединены вместе посредством конденсации, мостика или спиросоединения. В настоящем документе термин «конденсированный» относится к двум кольцам, у которых два атома и одна связь являются общими. В настоящем документе термин «мостиковый гетероциклил» или «мостиковый гетероалициклил» относится к соединениям, в которых гетероциклил или гетероалициклил содержит связь между одним или более атомами, соединяющую несмежные атомы. В настоящем документе термин «спиро» относится к двум кольцам, имеющим один общий атом, и эти два кольца не соединены мостиком. Гетероциклильные и гетероалициклильные группы могут содержать от 3 до 30 атомов в кольце (-ах), от 3 до 20 атомов в кольце (-ах), от 3 до 10 атомов в кольце (-ах), от 3 до 8 атомов в кольце (-ах) или от 3 до 6 атомов в кольце (-ах). Например, пять атомов углерода и один гетероатом; четыре атома углерода и два гетероатома; три атома углерода и три гетероатома; четыре атома углерода и один гетероатом; три атома углерода и два гетероатома; два атома углерода и три гетероатома; один атом углерода и четыре гетероатома; три атома углерода и один гетероатом; или два атома углерода и один гетероатом. Кроме того, любые азоты в гетероцикле могут быть кватернизированы. Гетероциклильные или гетероалициклические группы могут быть замещенными или незамещенными. Примеры таких гетероциклильных или гетероалициклильных групп включают в себя, без ограничений, 1,3-диоксин, 1,3-диоксан, 1,4-диоксан, 1,2-диоксолан, 1,3-диоксолан, 1,4-диоксолан, 1,3-оксатиан, 1,4-оксатиин, 1,3-оксатиолан, 1,3-дитиол, 1,3-дитиолан, 1,4-оксатиан, тетрагидро-1,4-тиазин, 2H-1,2-оксазин, малеимид, сукцинимид, барбитуровую кислоту, тиобарбитуровую кислоту, диоксопиперазин, гидантоин, дигидроурацил, триоксан, гексагидро-1,3,5-триазин, имидазолин, имидазолидин, изоксазолин, изоксазолидин, оксазолин, оксазолидин, оксазолидинон, тиазолин, тиазолидин, морфолин, оксиран, пиперидин N-оксид, пиперидин, пиперазин, пирролидин, азепан, пирролидон, пирролидион, 4-пиперидон, пиразолин, пиразолидин, 2-оксопирролидин, тетрагидропиран, 4H-пиран, тетрагидротиопиран, тиаморфолин, сульфоксид тиаморфолина, сульфон тиаморфолина и их бензоконденсированные аналоги (например, бензимидазолидинон, тетрагидрохинолин и/или 3,4-метилендиоксифенил). К примерам спиро-гетероциклильных групп относятся 2-азаспиро[3.3]-гептан, 2-оксаспиро[3.3]гептан, 2-окса-6-азаспиро[3.3]гептан, 2,6-диазаспиро-[3.3]гептан, 2-оксаспиро[3.4]октан и 2-азаспиро[3.4]октан.[0024] As used herein, the terms “heterocyclyl” or “heteroalicyclyl” refer to three-, four-, five-, six-, seven-, eight-, nine-, ten-, and up to 18-membered monocyclic, bicyclic and tricyclic ring systems in which carbon atoms together with 1-5 heteroatoms form said ring system. The heterocycle may optionally contain one or more unsaturated bonds, which, however, are arranged in such a way that a completely delocalized pi electron system does not extend to all rings. Heteroatom(s) are element(s) other than carbon, including, without limitation, oxygen, sulfur and nitrogen. The heterocycle may further contain one or more carbonyl or thiocarbonyl functional groups so that the formation includes oxo systems and thio systems such as lactams, lactones, cyclic imides, cyclic thioimides and cyclic carbamates. If the rings are made up of two or more rings, they can be joined together by condensation, bridging, or spiro bonding. As used herein, the term “fused” refers to two rings that share two atoms and one bond. As used herein, the term “bridged heterocyclyl” or “bridged heteroalicyclyl” refers to compounds in which the heterocyclyl or heteroalicyclyl contains a bond between one or more atoms connecting non-adjacent atoms. As used herein, the term "spiro" refers to two rings that have one atom in common and the two rings are not connected by a bridge. Heterocyclyl and heteroalicyclyl groups may contain from 3 to 30 atoms in the ring(s), from 3 to 20 atoms in the ring(s), from 3 to 10 atoms in the ring(s), from 3 to 8 atoms in the ring ( -ax) or from 3 to 6 atoms in the ring(s). For example, five carbon atoms and one heteroatom; four carbon atoms and two heteroatoms; three carbon atoms and three heteroatoms; four carbon atoms and one heteroatom; three carbon atoms and two heteroatoms; two carbon atoms and three heteroatoms; one carbon atom and four heteroatoms; three carbon atoms and one heteroatom; or two carbon atoms and one heteroatom. In addition, any nitrogens in the heterocycle can be quaternized. Heterocyclyl or heteroalicyclic groups may be substituted or unsubstituted. Examples of such heterocyclyl or heteroalicyclyl groups include, but are not limited to, 1,3-dioxine, 1,3-dioxane, 1,4-dioxane, 1,2-dioxolane, 1,3-dioxolane, 1,4-dioxolane, 1 ,3-oxathiane, 1,4-oxathiine, 1,3-oxathiolane, 1,3-dithiol, 1,3-dithiolane, 1,4-oxathiane, tetrahydro-1,4-thiazine, 2H-1,2-oxazine , maleimide, succinimide, barbituric acid, thiobarbituric acid, dioxopiperazine, hydantoin, dihydrouracil, trioxane, hexahydro-1,3,5-triazine, imidazoline, imidazolidine, isoxazoline, isoxazolidine, oxazoline, oxazolidine, oxazolidinone, thiazolidine, thiazolidine, morpho lin, oxirane , piperidine N-oxide, piperidine, piperazine, pyrrolidine, azepane, pyrrolidone, pyrrolidione, 4-piperidone, pyrazoline, pyrazolidine, 2-oxopyrrolidine, tetrahydropyran, 4H-pyran, tetrahydrothiopyran, thiamorpholine, thiamorpholine sulfoxide, thiamorpholine sulfone and benzocondenses thereof analogues ( e.g. benzimidazolidinone, tetrahydroquinoline and/or 3,4-methylenedioxyphenyl). Examples of spiro-heterocyclyl groups include 2-azaspiro[3.3]-heptane, 2-oxaspiro[3.3]heptane, 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane, 2,6-diazaspiro-[3.3]heptane, 2-oxaspiro [3.4]octane and 2-azaspiro[3.4]octane.
[0025] Используемые в настоящем документе термины «аралкил» и «арил(алкил)» относятся к арильной группе, присоединенной как заместитель посредством низшей алкиленовой группы. Низшая алкиленовая и арильная группа аралкила могут быть замещенными или незамещенными. К примерам относятся, без ограничений, бензил, 2-фенилалкил, 3-фенилалкил и нафтилалкил.[0025] As used herein, the terms “aralkyl” and “aryl(alkyl)” refer to an aryl group substituently attached via a lower alkylene group. The lower alkylene and aryl group of aralkyl may be substituted or unsubstituted. Examples include, but are not limited to, benzyl, 2-phenylalkyl, 3-phenylalkyl, and naphthylalkyl.
[0026] Используемые в настоящем документе термины «гетероаралкил» и «гетероарил(алкил)» относятся к гетероарильной группе, присоединенной как заместитель посредством низшей алкиленовой группы. Низшая алкиленовая и гетероарильная группа гетероалкила могут быть замещенными или незамещенными. К примерам относятся, без ограничений, 2-тиенилалкил, 3-тиенилалкил, фурилалкил, тиенилалкил, пирролилалкил, пиридилалкил, изоксазолилалкил и имидазолилалкил и их бензоконденсированные аналоги.[0026] As used herein, the terms “heteroaralkyl” and “heteroaryl(alkyl)” refer to a heteroaryl group substituently attached via a lower alkylene group. The lower alkylene and heteroaryl group of the heteroalkyl may be substituted or unsubstituted. Examples include, but are not limited to, 2-thienylalkyl, 3-thienylalkyl, furylalkyl, thienylalkyl, pyrrolylalkyl, pyridylalkyl, isoxazolylalkyl and imidazolylalkyl and benzo-fused analogs thereof.
[0027] «Гетероалициклил(алкил)» и «гетероциклил(алкил)» относятся к гетероциклической или гетероалициклической группе, присоединенной в качестве заместителя посредством низшей алкиленовой группы. Низшая алкиленовая группа и гетероциклил (гетероалициклил)алкила могут быть замещенными или незамещенными. Примеры включают в себя, без ограничений, тетрагидро-2Н-пиран-4-ил(метил), пиперидин-4-ил(этил), пиперидин-4-ил(пропил), тетрагидро-2H-тиопиран-4-ил(метил) и 1,3-тиазинан-4-ил(метил).[0027] “Heteroalicyclyl(alkyl)” and “heterocyclyl(alkyl)” refer to a heterocyclic or heteroalicyclic group substituently attached by a lower alkylene group. The lower alkylene group and heterocyclyl (heteroalicyclyl)alkyl may be substituted or unsubstituted. Examples include, but are not limited to, tetrahydro-2H-pyran-4-yl(methyl), piperidin-4-yl(ethyl), piperidin-4-yl(propyl), tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl(methyl ) and 1,3-thiazinan-4-yl(methyl).
[0028] В настоящем документе термин «низшие алкиленовые группы» означает неразветвленные -CH2- прикрепляющие группы, формирующие связи для присоединения молекулярных фрагментов посредством терминальных атомов углерода. Примеры включают в себя, без ограничений, метилен (-CH2-), этилен (-CH2CH2-), пропилен (-CH2CH2CH2-) и бутилен (-CH2CH2CH2CH2-). Низшая алкиленовая группа может быть замещенной в результате замены одного или более атомов водорода низшей алкиленовой группы и/или замены обоих атомов водорода у одного атома углерода с помощью циклоалкильной группы (например, ).[0028] As used herein, the term “lower alkylene groups” means straight-chain -CH 2 -attaching groups that form bonds to attach molecular moieties through terminal carbon atoms. Examples include, but are not limited to, methylene (-CH 2 -), ethylene (-CH 2 CH 2 -), propylene (-CH 2 CH 2 CH 2 -) and butylene (-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - ). A lower alkylene group may be substituted by replacing one or more hydrogen atoms of the lower alkylene group and/or replacing both hydrogen atoms on one carbon atom with a cycloalkyl group (e.g. ).
[0029] Используемый в настоящем документе термин «гидрокси» относится к -OH группе.[0029] As used herein, the term “hydroxy” refers to a -OH group.
[0030] В настоящем документе термин «алкокси» относится к формуле -OR, где R представляет собой алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил), как определено в настоящем документе. Не имеющий ограничительного характера перечень алкокси представляет собой метокси, этокси, н-пропокси, 1-метилэтокси (изопропокси), н-бутокси, изо-бутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, фенокси и бензокси. Алкокси может быть замещенным или незамещенным.[0030] As used herein, the term "alkoxy" refers to the formula -OR, where R is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl) as defined herein. A non-limiting list of alkoxy includes methoxy, ethoxy, n-propoxy, 1-methylethoxy (isopropoxy), n-butoxy, iso-butoxy, sec-butoxy, t-butoxy, phenoxy and benzoxy. Alkoxy may be substituted or unsubstituted.
[0031] Используемый в настоящем документе термин «ацил» относится к водороду, алкилу, алкенилу, алкинилу, арилу, гетероарилу, гетероциклилу, арил(алкилу), гетероарил(алкилу) и гетероциклил(алкилу), соединенным в качестве заместителей посредством карбонильной группы. Примеры включают формил, ацетил, пропаноил, бензоил и акрил. Ацил может быть замещенным или незамещенным.[0031] As used herein, the term "acyl" refers to hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl), and heterocyclyl(alkyl) substituented through a carbonyl group. Examples include formyl, acetyl, propanoyl, benzoyl and acrylic. The acyl may be substituted or unsubstituted.
[0032] «Циано» группа относится к группе -CN.[0032] The "cyano" group refers to the -CN group.
[0033] Используемый в настоящем документе термин «атом галогена» или «галоген» означает любой из радиостабильных атомов колонки 7 периодической таблицы элементов, такой как фтор, хлор, бром и йод.[0033] As used herein, the term “halogen atom” or “halogen” means any of the radiostable atoms of column 7 of the periodic table of elements, such as fluorine, chlorine, bromine and iodine.
[0034] «Тиокарбонильная» группа относится к группе -С(=S)R, в которой R может быть таким же, как определено по отношению к О-карбокси. Тиокарбонил может быть замещенным или незамещенным.[0034] A “thiocarbonyl” group refers to a -C(=S)R group, in which R may be the same as defined with respect to O-carboxy. The thiocarbonyl may be substituted or unsubstituted.
[0035] «О-карбамильная» группа относится к группе «-OC(=O)N(RARB)», в которой RA и RB могут независимо представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). О-карбамил может быть замещенным или незамещенным.[0035] "O-carbamyl" group refers to the group "-OC(=O)N(R A R B )", in which R A and R B can independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl , aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). O-carbamyl may be substituted or unsubstituted.
[0036] «N-карбамильная» группа относится к группе «ROC(=O)N(RA)-», в которой R и RA могут независимо представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). N-карбамил может быть замещенным или незамещенным.[0036] "N-Carbamyl" group refers to the group "ROC(=O)N(R A )-", in which R and R A can independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). N-carbamyl may be substituted or unsubstituted.
[0037] «О-тиокарбамильная» группа относится к группе «-OC(=S)-N(RARB)», где RA и RB могут представлять независимо собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). О-тиокарбамил может быть замещенным или незамещенным.[0037] "O-thiocarbamyl" group refers to the group "-OC(=S)-N(R A R B )", where R A and R B can independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl , aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). O-thiocarbamyl may be substituted or unsubstituted.
[0038] «N-тиокарбамильная» группа относится к группе «ROC(=S)N(RA)-», в которой R и RA могут независимо представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). N-тиокарбамил может быть замещенным или незамещенным.[0038] "N-thiocarbamyl" group refers to the group "ROC(=S)N( RA )-", in which R and R A can independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). N-thiocarbamyl may be substituted or unsubstituted.
[0039] «С-амидо» группа относится к группе «-C(=O)N(RARB)», в которой RA и RB могут независимо представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). С-амидо может быть замещенным или незамещенным.[0039] The "C-amido" group refers to the group "-C(=O)N(R A R B )", in which R A and R B may independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl , aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). C-amido may be substituted or unsubstituted.
[0040] «N-амидо» группа относится к группе «RC(=O)N(RA)-», в которой R и RA могут независимо представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). N-амидо может быть замещенным или незамещенным.[0040] The "N-amido" group refers to the group "RC(=O)N(R A )-", in which R and R A can independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). N-amido may be substituted or unsubstituted.
[0041] «S-сульфонамидо» группа относится к группе «-SO2N(RARB)», в которой RA и RB могут независимо представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). S-сульфонамидо может быть замещенным или незамещенным.[0041] The "S-sulfonamido" group refers to the group "-SO 2 N(R A R B )", in which R A and R B may independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). S-sulfonamido may be substituted or unsubstituted.
[0042] «N-сульфонамидо» группа относится к группе «RSO2N(RA)-», в которой R и RA могут независимо представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). N-сульфонамидо может быть замещенным или незамещенным.[0042] The "N-sulfonamido" group refers to the "RSO 2 N(RA ) -" group, in which R and R A can independently represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl , cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl). N-sulfonamido may be substituted or unsubstituted.
[0043] «О-карбокси» группа относится к группе «RC(=O)O-», в которой R может представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил), как определено в настоящем документе. О-карбокси может быть замещенным или незамещенным.[0043] The "O-carboxy" group refers to the "RC(=O)O-" group, in which R may be hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl) , aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl), or heterocyclyl(alkyl), as defined herein. O-carboxy may be substituted or unsubstituted.
[0044] Термины «эфир» и «С-карбокси» относятся к группе «-C(=O)OR», в которой R может быть таким же, как определено по отношению к О-карбокси. Эфир и С-карбокси могут быть замещенными или незамещенными.[0044] The terms “ester” and “C-carboxy” refer to the group “-C(=O)OR”, in which R may be the same as defined with respect to O-carboxy. The ester and C-carboxy may be substituted or unsubstituted.
[0045] «Нитро» группой называется группа «-NO2».[0045] "Nitro" group is called "-NO" group2"
[0046] «Сульфенильная» группа относится к группе «-SR», в которой R может представлять собой водород, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил). Сульфенил может быть замещенным или незамещенным.[0046] A “sulfenyl” group refers to a “-SR” group, in which R may be hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl (alkyl) or heterocyclyl(alkyl). Sulfenyl may be substituted or unsubstituted.
[0047] «Сульфинильная» группа относится к группе «-S(=O)-R», в которой R может быть таким же, как определено по отношению к сульфенилу. Сульфинил может быть замещенным или незамещенным.[0047] A “sulfinyl” group refers to the “-S(=O)-R” group, in which R may be the same as defined with respect to sulfenyl. Sulfinyl may be substituted or unsubstituted.
[0048] «Сульфонильная» группа относится к группе «SO2R», в которой R может быть таким же, как определено по отношению к сульфенилу. Сульфонил может быть замещенным или незамещенным.[0048] A "sulfonyl" group refers to the group "SO 2 R", in which R may be the same as defined with respect to sulfenyl. The sulfonyl may be substituted or unsubstituted.
[0049] Используемый в настоящем документе термин «галогеналкил» относится к алкильной группе, в которой один или более атомов водорода замещены галогеном (например, моногалогеналкил, дигалогеналкил, тригалогеналкил и полигалогеналкил). Такие группы включают, без ограничений, хлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-хлор-2-фторметил, 2-фторизобутил и пентафторэтил. Галогеналкил может быть замещенным или незамещенным.[0049] As used herein, the term “haloalkyl” refers to an alkyl group in which one or more hydrogen atoms are replaced by halogen (eg, monohaloalkyl, dihaloalkyl, trihaloalkyl, and polyhaloalkyl). Such groups include, without limitation, chloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, 1-chloro-2-fluoromethyl, 2-fluoroisobutyl and pentafluoroethyl. Haloalkyl may be substituted or unsubstituted.
[0050] Используемый в настоящем документе термин «галогеналкокси» относится к алкокси-группе, в которой один или более атомов водорода замещены галогеном (например, моногалогеналкокси, дигалогеналкокси и тригалогеналкокси). Такие группы включают, без ограничений, хлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, 1-хлор-2-фторметокси и 2-фторизобутокси. Галогеналкокси может быть замещенным или незамещенным.[0050] As used herein, the term “haloalkoxy” refers to an alkoxy group in which one or more hydrogen atoms are replaced by halogen (eg, monohaloalkoxy, dihaloalkoxy, and trihaloalkoxy). Such groups include, without limitation, chloromethoxy, fluoromethoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, 1-chloro-2-fluoromethoxy and 2-fluoroisobutoxy. Haloalkoxy may be substituted or unsubstituted.
[0051] Используемый в настоящем документе термин «амино» относится к группе -NH2.[0051] As used herein, the term “amino” refers to the group -NH 2 .
[0052] «Монозамещенная амино» группа означает группу «-NHRA», в которой RA может представлять собой алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил), как определено в настоящем документе. Группа RA может быть замещенной или незамещенной. К примерам монозамещенных аминогрупп относятся, без ограничений, -NH(метил), -NH(фенил) и т. п.[0052] A “mono-amino” group means a “-NHR A ” group, in which R A may be alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl (alkyl) or heterocyclyl(alkyl) as defined herein. The R A group may be substituted or unsubstituted. Examples of monosubstituted amino groups include, but are not limited to, -NH(methyl), -NH(phenyl), and the like.
[0053] «Дизамещенная амино» группа означает группу «-NRARB», в которой RA и RB могут независимо представлять собой алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил(алкил), арил(алкил), гетероарил(алкил) или гетероциклил(алкил), как определено в настоящем документе. RA и RB могут независимо быть замещенными или незамещенными. К примерам дизамещенных аминогрупп относятся, без ограничений, -NH(метил)2, -N(фенил)(метил), -N(этил)(метил) и т. п.[0053] A "disubstituted amino" group means a "-NR A R B " group, in which R A and R B may independently represent alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl, cycloalkyl(alkyl), aryl(alkyl), heteroaryl(alkyl) or heterocyclyl(alkyl) as defined herein. R A and R B may independently be substituted or unsubstituted. Examples of disubstituted amino groups include, but are not limited to, -NH(methyl) 2 , -N(phenyl)(methyl), -N(ethyl)(methyl), and the like.
[0054] Используемый в настоящем документе термин «амино(алкило)» группа относится к радикалу (алкилен)-NR’R”, в котором R’ и R” независимо представляют собой водород или алкил, как определено в данном документе. Амин(алкил) может быть замещенным или незамещенным. Примеры амино(алкило) групп включают, без ограничений, -CH2NH(метил), -CH2NH(фенил),
-CH2CH2NH(метил), -CH2CH2NH(фенил), -CH2N(метил)2, -CH2N(фенил)(метил),
-NCH2(этил)(метил), -CH2CH2N(метил)2, -CH2CH2N(фенил)(метил),
-NCH2CH2(этил)(метил) и т. п.[0054] As used herein, the term “amino(alkyl)” group refers to an (alkylene)-NR'R” radical in which R' and R” independently represent hydrogen or alkyl as defined herein. The amine(alkyl) may be substituted or unsubstituted. Examples of amino(alkyl) groups include, but are not limited to, -CH 2 NH(methyl), -CH 2 NH(phenyl),
-CH 2 CH 2 NH(methyl), -CH 2 CH 2 NH(phenyl), -CH 2 N(methyl) 2 , -CH 2 N(phenyl)(methyl),
-NCH 2 (ethyl)(methyl), -CH 2 CH 2 N(methyl) 2 , -CH 2 CH 2 N(phenyl)(methyl),
-NCH 2 CH 2 (ethyl)(methyl), etc.
[0001] Там, где число заместителей не указано (например, галогеналкил), может присутствовать один или более заместителей. Например, «галогеналкил» может включать один или более одинаковых или разных галогенов. В качестве другого примера «C1-C3 алкоксифенил» может включать одну или более одинаковых или разных алкоксигрупп, содержащих один, два или три атома. [0001] Where the number of substituents is not specified (eg, haloalkyl), one or more substituents may be present. For example, "haloalkyl" may include one or more of the same or different halogens. As another example, "C 1 -C 3 alkoxyphenyl" may include one or more identical or different alkoxy groups containing one, two or three atoms.
[0056] Используемый в настоящем документе термин «радикал» означает соединение с одним неспаренным электроном с обеспечением возможности ковалентной связи соединений, содержащих радикал, с другими соединениями. Таким образом, в данном контексте «радикал» не обязательно является свободным радикалом. Вместо этого «радикал» означает конкретную часть более крупной молекулы. Термин «радикал» можно использовать взаимозаменяемо с термином «группа».[0056] As used herein, the term “radical” means a compound with one unpaired electron to allow compounds containing the radical to covalently bond with other compounds. Thus, in this context, "radical" is not necessarily a free radical. Instead, "radical" refers to a specific part of a larger molecule. The term "radical" can be used interchangeably with the term "group".
[0057] Термин «фармацевтически приемлемая соль» относится к соли соединения, которая не вызывает значимого раздражения в организме, в который ее вводят, и не подавляет биологическое действие и свойства соединения. В некоторых вариантах осуществления соль представляет собой соль присоединения кислоты соединения. Фармацевтические соли можно получать в результате взаимодействия соединения с неорганическими кислотами, такими как галоген-водородные кислоты (например, хлористоводородная кислота или бромистоводородная кислота), серная кислота, азотная кислота и фосфорная кислота (такая как 2,3-дигидроксипропилдигидрофосфат). Фармацевтические соли можно также получать в результате взаимодействия соединения с органической кислотой, например алифатической или ароматической карбоновой или сульфоновой кислотой, например муравьиной, уксусной, янтарной, молочной, яблочной, винной, лимонной, аскорбиновой, никотиновой, метансульфоновой, этансульфоновой, п-толуолсульфоновой, трифторуксусной (TFA), бензойной, салициловой, 2-оксопентандиоевой или нафталинсульфоновой кислотой. Фармацевтические соли можно также получать в результате взаимодействия соединения с основанием с образованием соли, такой как соль аммония, соль щелочного металла, например натриевая соль, калиевая соль или литиевая соль, соль щелочноземельного металла, например кальциевая или магниевая соль, карбонатная соль, бикарбонатная соль, соль органических оснований, такая как дициклогексиламин, N-метил-D-глюкамин, трис(гидроксиметил)метиламин, C1-C7 алкиламин, циклогексиламин, триэтаноламин, этилендиамин, и солей аминокислот, таких как аргинин и лизин. Применительно к соединениям формулы (I) специалистам в данной области техники будет понятно, что при образовании соли посредством протонирования азотсодержащей группы (например, NH2) азотсодержащая группа может быть соотнесена с положительным зарядом (например, NH2 может стать NH3 +), а положительный заряд может быть уравновешен отрицательно заряженным противоионом (таким как Cl-).[0057] The term "pharmaceutically acceptable salt" refers to a salt of a compound that does not cause significant irritation to the body into which it is administered and does not inhibit the biological effects and properties of the compound. In some embodiments, the salt is an acid addition salt of the compound. Pharmaceutical salts can be prepared by reacting the compound with inorganic acids such as hydrohalic acids (eg, hydrochloric acid or hydrobromic acid), sulfuric acid, nitric acid, and phosphoric acid (such as 2,3-dihydroxypropyl dihydrogen phosphate). Pharmaceutical salts can also be prepared by reacting the compound with an organic acid, for example an aliphatic or aromatic carboxylic or sulfonic acid, for example formic, acetic, succinic, lactic, malic, tartaric, citric, ascorbic, nicotinic, methanesulfonic, ethanesulfonic, p-toluenesulfonic, trifluoroacetic (TFA), benzoic, salicylic, 2-oxopentanedioic or naphthalene sulfonic acid. Pharmaceutical salts can also be prepared by reacting a compound with a base to form a salt such as an ammonium salt, an alkali metal salt such as a sodium salt, a potassium salt or a lithium salt, an alkaline earth metal salt such as a calcium or magnesium salt, a carbonate salt, a bicarbonate salt, salt of organic bases such as dicyclohexylamine, N-methyl-D-glucamine, tris(hydroxymethyl)methylamine, C1-C7 alkylamine, cyclohexylamine, triethanolamine, ethylenediamine, and salts of amino acids such as arginine and lysine. With respect to compounds of formula (I), those skilled in the art will appreciate that when a salt is formed by protonation of a nitrogen-containing group (e.g., NH2) nitrogen-containing group can be associated with a positive charge (e.g. NH2 may become NH3 +), and the positive charge can be balanced by a negatively charged counterion (such as Cl-).
[0058] Следует понимать, что в любом описанном в настоящем документе соединении, имеющем один или более хиральных центров, каждый центр может независимо иметь R-конфигурацию, или S-конфигурацию, или их смесь, если абсолютная стехиометрия не указана явным образом. Следовательно, предложенные в настоящем документе соединения могут быть энантиомерно чистыми, энантиомерно обогащенными, могут представлять собой рацемическую смесь, могут быть диастереоизомерно чистыми, диастереоизомерно обогащенными или могут представлять собой стереоизомерическую смесь. Кроме того, следует понимать, что в любом описанном в настоящем документе соединении, имеющем одну или более двойных связей, создающих геометрические изомеры, которые могут быть обозначены как E или Z, каждая двойная связь может независимо представлять собой E или Z или их смесь. Аналогично следует понимать, что в любом описанном соединении также предполагается включение всех таутомерных форм.[0058] It should be understood that in any compound described herein having one or more chiral centers, each center may independently have the R configuration, or the S configuration, or a mixture thereof, unless the absolute stoichiometry is explicitly stated. Therefore, the compounds provided herein may be enantiomerically pure, enantiomerically enriched, may be a racemic mixture, may be diastereomerically pure, diastereomerically enriched, or may be a stereoisomeric mixture. In addition, it should be understood that in any compound described herein having one or more double bonds creating geometric isomers that may be designated E or Z, each double bond may independently be E or Z or a mixture thereof. Likewise, it should be understood that any compound described is also intended to include all tautomeric forms.
[0059] Следует понимать, что при наличии незаполненных валентностей в описанных в настоящем документе соединениях эти валентности следует заполнять атомами водорода или его изотопами, например водородом-1 (протием) и водородом-2 (дейтерием).[0059] It should be understood that if there are unfilled valencies in the compounds described herein, these valences should be filled with hydrogen atoms or isotopes thereof, such as hydrogen-1 (protium) and hydrogen-2 (deuterium).
[0060] Следует понимать, что соединения, описанные в настоящем документе, могут быть изотопно-мечеными. Замещение изотопами, такими как дейтерий, может обеспечивать определенные преимущества при лечении благодаря большей метаболической стабильности, такие как, например, больший период полужизни in vivo или потребность в меньшей дозе. Каждый химический элемент, представленный в структуре соединения, может включать любой изотоп указанного элемента. Например, в структуре соединения может быть явно описан атом водорода или его присутствие в структуре соединения может подразумеваться. В любом месте соединения, в котором может присутствовать атом водорода, атом водорода может представлять собой любой изотоп водорода, включая, без ограничений, водород-1 (протий) и водород-2 (дейтерий). Следовательно, в настоящем документе ссылка на соединение охватывает все потенциальные изотопные формы, если из контекста явным образом не следует иное.[0060] It should be understood that the compounds described herein may be isotopically labeled. Substitution with isotopes such as deuterium may provide certain treatment advantages due to greater metabolic stability, such as, for example, a longer half-life in vivo or a lower dose requirement. Each chemical element present in the structure of a compound can include any isotope of that element. For example, a hydrogen atom may be explicitly described in the structure of a compound, or its presence may be implied in the structure of the compound. At any location in a compound at which a hydrogen atom may be present, the hydrogen atom may be any isotope of hydrogen, including, without limitation, hydrogen-1 (protium) and hydrogen-2 (deuterium). Therefore, as used herein, reference to a compound includes all potential isotopic forms unless the context clearly indicates otherwise.
[0061] Следует понимать, что способы и комбинации, описанные в настоящем документе, включают кристаллические формы (также известные как полиморфы, к которым относятся различные кристаллические способы упаковки одного и того же элементного состава соединения), аморфные фазы, соли, сольваты и гидраты. В некоторых вариантах осуществления соединения, описанные в настоящем документе, существуют в сольватированных формах с фармацевтически приемлемыми растворителями, такими как вода, этанол или т. п. В других вариантах осуществления соединения, описанные в настоящем документе, существуют в несольватированной форме. Сольваты содержат стехиометрические или нестехиометрические количества растворителя и могут быть образованы в ходе процесса кристаллизации с фармацевтически приемлемыми растворителями, такими как вода, этанол или т. п. Гидраты образуются, когда растворителем является вода, а алкоголяты образуются, когда растворителем является спирт. Кроме того, предложенные в настоящем документе соединения могут существовать в несольватированных и сольватированных формах. В целом сольватированные формы для целей предложенных соединений и способов считаются эквивалентными несольватированным формам.[0061] It should be understood that the methods and combinations described herein include crystalline forms (also known as polymorphs, which include different crystalline ways of packaging the same elemental composition of a compound), amorphous phases, salts, solvates and hydrates. In some embodiments, the compounds described herein exist in solvated forms with pharmaceutically acceptable solvents such as water, ethanol, or the like. In other embodiments, the compounds described herein exist in unsolvated form. Solvates contain stoichiometric or non-stoichiometric amounts of solvent and can be formed during a crystallization process with pharmaceutically acceptable solvents such as water, ethanol, or the like. Hydrates are formed when the solvent is water, and alcoholates are formed when the solvent is alcohol. In addition, the compounds provided herein may exist in unsolvated and solvated forms. In general, solvated forms are considered equivalent to non-solvated forms for purposes of the proposed compounds and methods.
[0062] Если предложен диапазон значений, следует понимать, что в варианты осуществления включены верхний и нижний пределы, а также любое промежуточное значение между верхним и нижним пределами.[0062] Where a range of values is proposed, it should be understood that the embodiments include upper and lower limits, as well as any intermediate value between the upper and lower limits.
[0063] Использованные в настоящей заявке термины и фразы, а также их вариации, в особенности в прилагаемой формуле изобретения, если явным образом не указано иное, следует считать не ограничивающими, а не имеющими ограничительного характера. В качестве примеров вышеупомянутого термин «включающий » следует считать «включающим, без ограничений», «включающим , но не ограниченным» или т. п.; используемый в настоящем документе термин «содержащий» представляет собой синоним терминов «включая», «включающий » или «характеризуется» и является включающим или не имеющим ограничительного характера, и не исключает дополнительные неуказанные элементы или стадии способа; термин «имеющий» следует интерпретировать как «имеющий по меньшей мере»; термин «включает » следует интерпретировать как «включает, без ограничений»; термин «пример» используют для предоставления примеров реализации элемента описания, но не исчерпывающего или ограничивающего их перечня; и использование таких терминов, как «предпочтительно», «предпочтительный», «желаемый» или «желательный», а также аналогичных по смыслу слов не следует понимать как предположение о том, что определенные признаки критичны, существенны или даже важны для структуры или функции, но предполагается, что они подчеркивают альтернативные или дополнительные признаки, которые можно использовать или не использовать в конкретном варианте осуществления. Кроме того, термин «содержащий» следует интерпретировать как синоним фраз «имеющий по меньшей мере» или «включающий по меньшей мере». В контексте соединения, композиции или устройства термин «содержащий» означает, что соединение, композиция или устройство включает по меньшей мере указанные признаки или компоненты, но может включать дополнительные признаки или компоненты.[0063] The terms and phrases used herein, and variations thereof, particularly in the appended claims, unless expressly stated otherwise, are to be considered non-limiting and not limiting. As examples of the above, the term "including" should be considered "including without limitation", "including but not limited to" or the like; As used herein, the term “comprising” is synonymous with the terms “including,” “comprising,” or “characterized by,” and is inclusive or non-limiting, and does not exclude additional unspecified elements or process steps; the term "having" should be interpreted as "having at least"; the term “includes” should be interpreted as “includes without limitation”; the term “example” is used to provide examples of implementation of an element of the description, but not an exhaustive or limiting list of them; and the use of terms such as “preferably”, “preferred”, “desirable” or “desirable” and similar words should not be construed as implying that certain features are critical, essential or even important to structure or function, but are intended to highlight alternative or additional features that may or may not be used in a particular embodiment. Additionally, the term “comprising” should be interpreted as synonymous with the phrases “having at least” or “comprising at least.” In the context of a compound, composition, or device, the term “comprising” means that the compound, composition, or device includes at least the specified features or components, but may include additional features or components.
[0064] В отношении применения по существу любых вариантов множественного и/или единственного числа для терминов в настоящем документе специалисты в данной области могут изменять множественное число на единственное и/или единственное число на множественное в соответствии с требованиями контекста и/или сферой применения. В настоящем документе различные комбинации единственного/множественного числа для ясности могут быть указаны явным образом. Употребление единственного числа не исключает множественности. Простой факт указания определенных показателей во взаимно отличающихся зависимых пунктах формулы изобретения не обозначает, что нельзя при необходимости комбинировать эти показатели. Любые ссылочные обозначения в формуле изобретения не должны считаться ограничивающими объем.[0064] With respect to the use of substantially any plural and/or singular variations for terms herein, those skilled in the art may change plural to singular and/or singular to plural as the context and/or scope of application requires. Various singular/plural combinations may be indicated explicitly herein for clarity. The use of the singular does not exclude plurality. The mere fact of indicating certain indicators in mutually different dependent claims does not mean that these indicators cannot be combined if necessary. Any reference symbols in the claims should not be considered limiting the scope.
СоединенияConnections
[0065] Некоторые варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, имеющему структуру:[0065] Certain embodiments described herein relate to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having the structure:
где: R1 может быть выбран из водорода, галогена и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила; кольцо A может быть выбрано из замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного моноциклического гетероарила; кольцо B может быть выбрано из замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила и замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила; R2 может быть выбран из , и ; m может быть равно 0, 1, 2 или 3; R3 может быть выбран из галогена и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила; X может быть выбран из водорода, галогена, гидрокси, циано, замещенного или незамещенного 4-6-членного моноциклического гетероциклила, замещенного или незамещенного амин(C1-C6 алкила), замещенного или незамещенного -NH-(CH2)1-6-амина, монозамещенного амина, дизамещенного амина, амино, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкокси, замещенного или незамещенного C3-C6 циклоалкокси, замещенного или незамещенного (C1-C6 алкил)ацила, замещенного или незамещенного C-амидо, замещенного или незамещенного N-амидо, замещенного или незамещенного C-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбамила и замещенного или незамещенного N-карбамила; Y может представлять собой CH или N (азот); Y1 может представлять собой CR4A или N (азот); Y2 может представлять собой CR4B или N (азот); кольцо C может быть выбрано из замещенного или незамещенного C6-C10 арила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-10-членного гетероарила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила, замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила и замещенного или незамещенного 7-10-членного бициклического гетероциклила; R4A и R4B могут быть независимо выбраны из водорода, галогена и незамещенного C1-4 алкила; и R5 может представлять собой замещенный или незамещенный 5-7-членный моноциклический гетероциклил.where: R 1 can be selected from hydrogen, halogen and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl; ring A may be selected from substituted or unsubstituted phenyl and substituted or unsubstituted 5-6 membered monocyclic heteroaryl; ring B may be selected from substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl and substituted or unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl; R 2 can be selected from , And ; m can be 0, 1, 2 or 3; R 3 may be selected from halogen and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl; X may be selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, substituted or unsubstituted 4-6 membered monocyclic heterocyclyl, substituted or unsubstituted amine(C 1 -C 6 alkyl), substituted or unsubstituted -NH-(CH 2 ) 1 - 6 -amine, monosubstituted amine, disubstituted amine, amino, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy, substituted or unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkoxy, substituted or unsubstituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl, substituted or unsubstituted C-amido, substituted or unsubstituted N-amido, substituted or unsubstituted C-carboxy, substituted or unsubstituted O-carboxy, substituted or unsubstituted O-carbamyl and substituted or unsubstituted N-carbamyl; Y may represent CH or N (nitrogen); Y 1 may be CR 4A or N (nitrogen); Y 2 may be CR 4B or N (nitrogen); ring C may be selected from substituted or unsubstituted C 6 -C 10 aryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-10 membered heteroaryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl, substituted or unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl and substituted or unsubstituted 7-10 membered bicyclic heterocyclyl; R 4A and R 4B may be independently selected from hydrogen, halogen and unsubstituted C 1 - 4 alkyl; and R 5 may be a substituted or unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl.
[0066] Некоторые варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, причем: R1 может быть выбран из водорода, галогена и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила; кольцо A может быть выбрано из замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного моноциклического гетероарила; кольцо B может быть выбрано из замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила и замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила; R2 может быть выбран из и ; m может быть равно 0, 1, 2 или 3; R3 может быть выбран из галогена и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила; X может быть выбран из водорода, галогена, гидрокси, циано, замещенного или незамещенного 4-6-членного моноциклического гетероциклила, замещенного или незамещенного амин(C1-C6 алкила), замещенного или незамещенного -NH-(CH2)1-6-амина, монозамещенного амина, дизамещенного амина, амино, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкокси, замещенного или незамещенного C3-C6 циклоалкокси, замещенного или незамещенного (C1-C6 алкил)ацила, замещенного или незамещенного C-амидо, замещенного или незамещенного N-амидо, замещенного или незамещенного C-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбамила и замещенного или незамещенного N-карбамила; Y может представлять собой CH или N (азот); Y1 может представлять собой CR4A или N (азот); Y2 может представлять собой CR4B или N (азот); кольцо C может быть выбрано из замещенного или незамещенного C6-C10 арила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-10-членного гетероарила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила, замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила и замещенного или незамещенного 7-10-членного бициклического гетероциклила; и R4A и R4B могут быть независимо выбраны из водорода, галогена или незамещенного C1-4 алкила.[0066] Certain embodiments described herein provide a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R 1 can be selected from hydrogen, halogen, and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl; ring A may be selected from substituted or unsubstituted phenyl and substituted or unsubstituted 5-6 membered monocyclic heteroaryl; ring B may be selected from substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl and substituted or unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl; R 2 can be selected from And ; m can be 0, 1, 2 or 3; R 3 may be selected from halogen and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl; X may be selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, substituted or unsubstituted 4-6 membered monocyclic heterocyclyl, substituted or unsubstituted amine(C 1 -C 6 alkyl), substituted or unsubstituted -NH-(CH 2 ) 1 - 6 -amine, monosubstituted amine, disubstituted amine, amino, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy, substituted or unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkoxy, substituted or unsubstituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl, substituted or unsubstituted C-amido, substituted or unsubstituted N-amido, substituted or unsubstituted C-carboxy, substituted or unsubstituted O-carboxy, substituted or unsubstituted O-carbamyl and substituted or unsubstituted N-carbamyl; Y may represent CH or N (nitrogen); Y 1 may be CR 4A or N (nitrogen); Y 2 may be CR 4B or N (nitrogen); ring C may be selected from substituted or unsubstituted C 6 -C 10 aryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-10 membered heteroaryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl, substituted or unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl and substituted or unsubstituted 7-10 membered bicyclic heterocyclyl; and R 4A and R 4B can be independently selected from hydrogen, halogen or unsubstituted C 1 - 4 alkyl.
[0067] В некоторых вариантах осуществления R1 может быть выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила. В некоторых вариантах осуществления кольцо А может быть выбрано из группы, состоящей из замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного моноциклического гетероарила. В некоторых вариантах осуществления кольцо B может быть выбрано из группы, состоящей из замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила и замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила. В некоторых вариантах осуществления R2 может быть выбран из группы, состоящей из и . В некоторых вариантах осуществления m может быть равно 0, 1, 2 или 3. В некоторых вариантах осуществления R3 может быть выбран из группы, состоящей из галогена и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила. В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, гидрокси, циано, замещенного или незамещенного 4-6-членного моноциклического гетероциклила, замещенного или незамещенного амин(C1-C6 алкила), замещенного или незамещенного -NH-(CH2)1-6-амина, монозамещенного амина, дизамещенного амина, амино, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, замещенного или незамещенного C1-C6 алкокси, замещенного или незамещенного C3-C6 циклоалкокси, замещенного или незамещенного (C1-C6 алкил)ацила, замещенного или незамещенного C-амидо, замещенного или незамещенного N-амидо, замещенного или незамещенного C-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбамила и замещенного или незамещенного N-карбамила. В некоторых вариантах осуществления Y может представлять собой СH или N. В некоторых вариантах осуществления Y1 может представлять собой CR4A или N. В некоторых вариантах осуществления Y2 может представлять собой CR4B или N. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может быть выбрано из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C6-C10 арила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-10-членного гетероарила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила, замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила и замещенного или незамещенного 7-10-членного бициклического гетероциклила. В некоторых вариантах осуществления R4A и R4B независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена и незамещенного C1-4 алкила.[0067] In some embodiments, R 1 may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl. In some embodiments, ring A may be selected from the group consisting of substituted or unsubstituted phenyl and substituted or unsubstituted 5-6 membered monocyclic heteroaryl. In some embodiments, ring B may be selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl and a substituted or unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl. In some embodiments, R 2 may be selected from the group consisting of And . In some embodiments, m may be 0, 1, 2, or 3. In some embodiments, R 3 may be selected from the group consisting of halogen and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl. In some embodiments, X may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, substituted or unsubstituted 4-6 membered monocyclic heterocyclyl, substituted or unsubstituted amine(C 1 -C 6 alkyl), substituted or unsubstituted -NH -(CH 2 ) 1 - 6 -amine, monosubstituted amine, disubstituted amine, amino, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy, substituted or unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkoxy, substituted or unsubstituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl, substituted or unsubstituted C-amido, substituted or unsubstituted N-amido, substituted or unsubstituted C-carboxy, substituted or unsubstituted O-carboxy, substituted or unsubstituted O-carbamyl and substituted or unsubstituted N-carbamyl. In some embodiments, Y may be CH or N. In some embodiments, Y 1 may be CR 4A or N. In some embodiments, Y 2 may be CR 4B or N. In some embodiments, ring C may be selected from a group consisting of substituted or unsubstituted C 6 -C 10 aryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-10-membered heteroaryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-7-membered carbocyclyl, substituted or unsubstituted 5-7-membered monocyclic heterocyclyl and substituted or unsubstituted 7-10 membered bicyclic heterocyclyl. In some embodiments, R 4A and R 4B are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and unsubstituted C 1 - 4 alkyl.
[0068] В некоторых вариантах осуществления R1 может быть выбран из водорода, галогена и C1-C6 алкила. В некоторых вариантах осуществления R1 может представлять собой водород. В других вариантах осуществления R1 может представлять собой галоген. В некоторых вариантах осуществления R1 может представлять собой фтор. В некоторых других вариантах осуществления R1 может представлять собой незамещенный C1-C6 алкил (такой как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил (линейный или разветвленный) или гексил (линейный или разветвленный). В некоторых вариантах осуществления R1 может представлять собой незамещенный метил. В некоторых вариантах осуществления R1 может представлять собой замещенный C1-С6 алкил, такой как алкилы, описанные в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления R1 может представлять собой незамещенный C1-C6 галогеналкил (такой как C1-C6 фторалкил, C1-C6 хлоралкил или C1-C6 хлорфторалкил). В некоторых вариантах осуществления R1 может представлять собой -CHF2, -CF3, -CF2CH3 или
-CH2CF3.[0068] In some embodiments, R 1 can be selected from hydrogen, halogen, and C 1 -C 6 alkyl. In some embodiments, R 1 may be hydrogen. In other embodiments, R 1 may be halogen. In some embodiments, R 1 may be fluorine. In some other embodiments, R 1 may be an unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, t-butyl, pentyl (straight or branched) or hexyl (straight or branched). In some embodiments, R 1 may be unsubstituted methyl. In some embodiments, R 1 may be a substituted C 1 -C 6 alkyl, such as the alkyls described herein. In some embodiments, R 1 may be an unsubstituted C 1 -C 6 haloalkyl (such as C 1 -C 6 fluoroalkyl, C 1 -C 6 chloroalkyl or C 1 -C 6 chlorofluoroalkyl). In some embodiments, R 1 may be -CHF 2 . -CF 3 , -CF 2 CH 3 or
-CH 2 CF 3 .
[0069] В некоторых вариантах осуществления кольцо А может быть выбрано из замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного моноциклического гетероарила.[0069] In some embodiments, Ring A may be selected from substituted or unsubstituted phenyl and substituted or unsubstituted 5-6 membered monocyclic heteroaryl.
[0070] В некоторых вариантах осуществления кольцо А может представлять собой замещенный фенил. В других вариантах осуществления кольцо А может представлять собой незамещенный фенил.[0070] In some embodiments, ring A may be a substituted phenyl. In other embodiments, ring A may be unsubstituted phenyl.
[0071] В некоторых вариантах осуществления кольцо А может представлять собой замещенный 5-6-членный моноциклический гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо А может представлять собой незамещенный 5-6-членный моноциклический гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо А может быть выбрано из замещенного или незамещенного пиррола, замещенного или незамещенного фурана, замещенного или незамещенного тиофена, замещенного или незамещенного имидазола, замещенного или незамещенного пиразола, замещенного или незамещенного оксазола, замещенного или незамещенного тиазола, замещенного или незамещенного пиридина, замещенного или незамещенного пиразина, замещенного или незамещенного пиримидина и замещенного или незамещенного пиридазина.[0071] In some embodiments, ring A may be a substituted 5-6 membered monocyclic heteroaryl. In some embodiments, Ring A may be an unsubstituted 5-6 membered monocyclic heteroaryl. In some embodiments, Ring A may be selected from substituted or unsubstituted pyrrole, substituted or unsubstituted furan, substituted or unsubstituted thiophene, substituted or unsubstituted imidazole, substituted or unsubstituted pyrazole, substituted or unsubstituted oxazole, substituted or unsubstituted thiazole, substituted or unsubstituted nogo pyridine, substituted or unsubstituted pyrazine, substituted or unsubstituted pyrimidine and substituted or unsubstituted pyridazine.
[0072] В случае замещения кольцо A может быть замещено одним или более заместителями, выбранными из галогена, незамещенного C1-C4 галогеналкила и незамещенного C1-C4 алкила. В некоторых вариантах осуществления кольцо А монозамещено галогеном (например, фтором).[0072] If substituted, ring A may be substituted with one or more substituents selected from halogen, unsubstituted C 1 -C 4 haloalkyl and unsubstituted C 1 -C 4 alkyl. In some embodiments, ring A is monosubstituted with a halogen (eg, fluorine).
[0073] В некоторых вариантах осуществления может быть выбран из: [0073] In some embodiments can be selected from:
причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена. В некоторых вариантах осуществления может представлять собой замещенный или незамещенный . В некоторых вариантах осуществления может быть замещенным или незамещенным , в котором кольцо A является незамещенным. В других вариантах осуществления может быть выбран из замещенного или незамещенного , замещенного или незамещенного и замещенного или незамещенного . Как описано в настоящем документе, часть кольца A в , и может быть незамещенной.each of the above groups being substituted or unsubstituted. In some embodiments may be substituted or unsubstituted . In some embodiments may be substituted or unsubstituted , in which ring A is unsubstituted. In other embodiments may be selected from substituted or unsubstituted , substituted or unsubstituted and substituted or unsubstituted . As described herein, the portion of ring A in , And may be unsubstituted.
[0074] В некоторых вариантах осуществления кольцо B может быть выбрано из замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила и замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила.[0074] In some embodiments, ring B may be selected from a substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl and a substituted or unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl.
[0075] В некоторых вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 5-7членный карбоциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 5-членный карбоциклил. В других вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный карбоциклил. Тем не менее в других вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 7-членный карбоциклил.[0075] In some embodiments, ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl. In some embodiments, Ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 5-membered carbocyclyl. In other embodiments, Ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 6-membered carbocyclyl. However, in other embodiments, Ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 7-membered carbocyclyl.
[0076] В некоторых вариантах осуществления может быть выбран из: , и ; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена.[0076] In some embodiments can be selected from: , And ; each of the above groups being substituted or unsubstituted.
[0077] В некоторых вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 5-7-членный гетероциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 5-членный гетероциклил. В других вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный гетероциклил. Тем не менее в других вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 7-членный гетероциклил.[0077] In some embodiments, ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered heterocyclyl. In some embodiments, ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 5-membered heterocyclyl. In other embodiments, ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 6-membered heterocyclyl. However, in other embodiments, Ring B may be a substituted or unsubstituted monocyclic 7-membered heterocyclyl.
[0078] В некоторых вариантах осуществления может быть выбран из: [0078] In some embodiments can be selected from:
причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH.each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group.
[0079] В некоторых вариантах осуществления кольцо B может быть выбрано из причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH. В некоторых вариантах осуществления кольцо B может представлять собой замещенный или незамещенный .[0079] In some embodiments, ring B may be selected from each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group. In some embodiments, ring B may be substituted or unsubstituted .
[0080] В некоторых вариантах осуществления, когда кольцо B замещено, кольцо B может быть замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, амино, незамещенного N-связанного амидо (например, -NHC(O) C1-C6 алкила), незамещенного C1-C6 галогеналкила (такого, как описаны в настоящем документе) и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила (такого, как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления, когда кольцо B замещено, кольцо B может быть замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, амино, незамещенного N-связанного амидо (например, -NHC(O) C1-C6 алкила) и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила (такого, как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления кольцо B может быть замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из фтора, гидрокси, амино, незамещенного -NHC(O) C1-C6 алкила, незамещенного C1-C6 галогеналкила (такого, как описаны в настоящем документе) и незамещенного C1-C6 алкила (такого, как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления кольцо B может быть замещено 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из фтора, гидрокси, -CF3, -CHF2, -CF2CH3, незамещенного метила, незамещенного этила и -NHC(O)CH3.[0080] In some embodiments, when ring B is substituted, ring B may be substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from halogen, hydroxy, amino, unsubstituted N-linked amido (e.g., -NHC(O)C 1 - C 6 alkyl), unsubstituted C 1 -C 6 haloalkyl (such as those described herein) and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as those described herein). In some embodiments, when ring B is substituted, ring B may be substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from halogen, hydroxy, amino, unsubstituted N-linked amido (e.g., -NHC(O)C 1 -C 6 alkyl ) and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as those described herein). In some embodiments, ring B may be substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from fluoro, hydroxy, amino, unsubstituted -NHC(O)C 1 -C 6 alkyl, unsubstituted C 1 -C 6 haloalkyl (such as those described herein) and unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as those described herein). In some embodiments, ring B may be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from fluoro, hydroxy, -CF 3 , -CHF 2 , -CF 2 CH 3 , unsubstituted methyl, unsubstituted ethyl, and -NHC(O)CH 3 .
[0081] В некоторых вариантах осуществления может быть выбран из: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , и ; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH.[0081] In some embodiments can be selected from: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , And ; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group.
[0082] В некоторых вариантах осуществления может быть выбран из: , , , , , , , , , , , , , , , и ; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена. В некоторых вариантах осуществления может быть выбран из: , , , , , , , , и ; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена. В некоторых вариантах осуществления может представлять собой замещенный или незамещенный . В некоторых вариантах осуществления может представлять собой замещенный или .[0082] In some embodiments can be selected from: , , , , , , , , , , , , , , , And ; each of the above groups being substituted or unsubstituted. In some embodiments can be selected from: , , , , , , , , And ; each of the above groups being substituted or unsubstituted. In some embodiments may be substituted or unsubstituted . In some embodiments may be substituted or .
[0083] И кольцо A, и кольцо B могут быть замещенными или незамещенными. В некоторых вариантах осуществления кольцо A и кольцо B в могут быть независимо замещенными или незамещенными. В некоторых вариантах осуществления и кольцо А, и кольцо B в могут быть незамещенными. В некоторых вариантах осуществления и кольцо А, и кольцо B в могут быть независимо замещенными. В некоторых вариантах осуществления кольцо A в может быть замещенным, а кольцо B в может быть незамещенным. В некоторых вариантах осуществления кольцо A в может быть незамещенным, а кольцо B в может быть замещенным. В некоторых вариантах осуществления кольцо A в может быть незамещенным, а кольцо B в может быть замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила (такого, как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления кольцо A в может быть незамещенным, а кольцо B в может быть замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из фтора, гидрокси, амино, незамещенного N-связанного амидо (например, C1-C6 -NHC(O)алкила), незамещенного галогеналкила C1-C6 (такого, как описаны в настоящем документе) и незамещенного C1-C6 алкила (такого, как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления кольцо A в может быть незамещенным, а кольцо B в может быть замещено 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из фтора, гидрокси, амино, -CF3, -CHF2, -CF2CH3, незамещенного метила, незамещенного этила и -NHC(O)CH3.[0083] Both ring A and ring B may be substituted or unsubstituted. In some embodiments, ring A and ring B in may be independently substituted or unsubstituted. In some embodiments, both ring A and ring B are may be unsubstituted. In some embodiments, both ring A and ring B are may be independently substituted. In some embodiments, ring A in may be substituted, and ring B in may be unsubstituted. In some embodiments, ring A in may be unsubstituted, and ring B in may be substituted. In some embodiments, ring A in may be unsubstituted, and ring B in may be substituted with 1, 2 or 3 substituents independently selected from halogen, hydroxy and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as those described herein). In some embodiments, ring A in may be unsubstituted, and ring B in may be substituted with 1, 2 or 3 substituents independently selected from fluoro, hydroxy, amino, unsubstituted N-linked amido (for example, C 1 -C 6 -NHC(O)alkyl), unsubstituted C 1 -C 6 haloalkyl (such as as described herein) and unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as described herein). In some embodiments, ring A in may be unsubstituted, and ring B in may be substituted with 1 or 2 substituents independently selected from fluorine, hydroxy, amino, -CF 3 , -CHF 2 , -CF 2 CH 3 , unsubstituted methyl, unsubstituted ethyl and -NHC(O)CH 3 .
[0084] В некоторых вариантах осуществления R2 может быть выбран из и . В некоторых вариантах осуществления R2 может представлять собой . В некоторых вариантах осуществления R2 может представлять собой .[0084] In some embodiments, R 2 may be selected from And . In some embodiments, R 2 may be . In some embodiments, R 2 may be .
[0085] В некоторых вариантах осуществления Y может представлять собой CH или N (азот). В некоторых вариантах осуществления Y может представлять собой CH. В некоторых вариантах осуществления Y может представлять собой N (азот).[0085] In some embodiments, Y may be CH or N (nitrogen). In some embodiments, Y may be CH. In some embodiments, Y may be N (nitrogen).
[0086] В некоторых вариантах осуществления R3 может быть выбран из галогена и замещенного или незамещенного C1-С6 алкила (такого, как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления R3 может представлять собой галоген. В некоторых вариантах осуществления R3 может представлять собой замещенный C1-С6 алкил (такой как алкилы, описанные в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления R3 может представлять собой незамещенный C1-C6 алкил (такой как алкилы, описанные в настоящем документе).[0086] In some embodiments, R 3 may be selected from halogen and substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as those described herein). In some embodiments, R 3 may be halogen. In some embodiments, R 3 may be a substituted C 1 -C 6 alkyl (such as the alkyls described herein). In some embodiments, R 3 may be an unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as the alkyls described herein).
[0087] В некоторых вариантах осуществления m может быть равно 0, 1, 2 или 3. В некоторых вариантах осуществления m может быть равно 0. В некоторых вариантах осуществления m может быть равно 1. В некоторых вариантах осуществления m может быть равно 2. В некоторых вариантах осуществления m может быть равно 3. Когда m равно 2 или 3, группы R3 могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга.[0087] In some embodiments, m may be equal to 0, 1, 2, or 3. In some embodiments, m may be equal to 0. In some embodiments, m may be equal to 1. In some embodiments, m may be equal to 2. In In some embodiments, m may be 3. When m is 2 or 3, the R 3 groups may be the same or different from each other.
[0088] В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из водорода, галогена, гидрокси, циано, замещенного или незамещенного 4-6-членного моноциклического гетероциклила, замещенного или незамещенного амин(C1-C6 алкила), замещенного или незамещенного -NH-(CH2)1-6-амина, монозамещенного амина, дизамещенного амина, амино, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила (такого, как описаны в настоящем документе), замещенного или незамещенного C1-C6 алкокси (такого как метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, пентокси (линейный или разветвленный) или гексокси (линейный или разветвленный), замещенного или незамещенного C3-C6 циклоалкокси (такого как циклопропокси, циклобутокси, циклопентокси или циклогексокси), замещенного или незамещенного (C1-C6 алкил)ацила, замещенного или незамещенного C-амидо, замещенного или незамещенного N-амидо, замещенного или незамещенного C-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбокси, замещенного или незамещенного O-карбамила и замещенного или незамещенного N-карбамила.[0088] In some embodiments, X may be selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, substituted or unsubstituted 4-6 membered monocyclic heterocyclyl, substituted or unsubstituted amine(C 1 -C 6 alkyl), substituted or unsubstituted -NH- (CH 2 ) 1 - 6 -amine, monosubstituted amine, disubstituted amine, amino, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as described herein), substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy (such as methoxy , ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, t-butoxy, pentoxy (straight or branched) or hexoxy (straight or branched), substituted or unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkoxy (such as cyclopropoxy , cyclobutoxy, cyclopentoxy or cyclohexoxy), substituted or unsubstituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl, substituted or unsubstituted C-amido, substituted or unsubstituted N-amido, substituted or unsubstituted C-carboxy, substituted or unsubstituted O-carboxy, substituted or unsubstituted O-carbamyl and substituted or unsubstituted N-carbamyl.
[0089] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой водород. В других вариантах осуществления X может представлять собой галоген. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой фтор. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой хлор. Тем не менее в других вариантах осуществления X может представлять собой гидрокси. В других вариантах осуществления X может представлять собой циано. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой амино.[0089] In some embodiments, X may be hydrogen. In other embodiments, X may be a halogen. In some embodiments, X may be fluorine. In some embodiments, X may be chlorine. However, in other embodiments, X may be hydroxy. In other embodiments, X may be cyano. In some embodiments, X may be amino.
[0090] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный C1-C6 алкил (такой как алкилы, описанные в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный метил, незамещенный этил или незамещенный изопропил. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный C1-C6 алкил (такой как алкилы, описанные в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный C1-C6 галогеналкил (такой как C1-C6 фторалкил, C1-C6 хлоралкил или C1-C6 хлорфторалкил). В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из -CHF2, -CF3, -CF2CH3 и -CH2CF3. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный C1-C6 гидроксиалкил (такой как C1-C6 моногидроксиалкил или C1-C6дигидроксиалкил). В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH(OH)CH3 и -C(OH)(CH3)2. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный C1-C6 цианоалкил (такой как C1-C6 моноцианоалкил или C1-C6 дицианоалкил). В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , и . В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный C1-C6 алкоксиалкил (такой как C1-C6 моноалкоксиалкил или C1-C6 диалкоксиалкил). В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , , и . В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный C1-C6 алкил, выбранный из , , и .[0090] In some embodiments, X may be an unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as the alkyls described herein). In some embodiments, X may be unsubstituted methyl, unsubstituted ethyl, or unsubstituted isopropyl. In some embodiments, X may be a substituted C 1 -C 6 alkyl (such as the alkyls described herein). In some embodiments, X may be an unsubstituted C 1 -C 6 haloalkyl (such as C 1 -C 6 fluoroalkyl, C 1 -C 6 chloroalkyl, or C 1 -C 6 chlorofluoroalkyl). In some embodiments, X may be selected from -CHF 2 , -CF 3 , -CF 2 CH 3 , and -CH 2 CF 3 . In some embodiments, X may be an unsubstituted C 1 -C 6 hydroxyalkyl (such as C 1 -C 6 monohydroxyalkyl or C 1 -C 6 dihydroxyalkyl). In some embodiments, X may be selected from -CH 2 OH, -CH 2 CH 2 OH, -CH(OH)CH 3 and -C(OH)(CH 3 ) 2 . In some embodiments, X may be an unsubstituted C 1 -C 6 cyanoalkyl (such as C 1 -C 6 monocyanoalkyl or C 1 -C 6 dicyanoalkyl). In some embodiments, X may be selected from , And . In some embodiments, X may be an unsubstituted C 1 -C 6 alkoxyalkyl (such as a C 1 -C 6 monoalkoxyalkyl or a C 1 -C 6 dialkoxyalkyl). In some embodiments, X may be selected from , , And . In some embodiments, X may be a substituted C 1 -C 6 alkyl selected from , , And .
[0091][0002] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный C1-C6 алкокси (такой как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный метокси, незамещенный этокси или незамещенный изопропокси. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный C1-C6 алкокси (такой как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой C1-C6 алкокси, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, амино, монозамещенного амина (такого как описаны в настоящем документе) и дизамещенного амина (такого как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой C1-C6 алкокси, замещенный 1 заместителем, выбранным из галогена, амино, монозамещенного амина (такого как описаны в настоящем документе) и дизамещенного амина (такого как описаны в настоящем документе).[0091] [0002] In some embodiments, X may be an unsubstituted C 1 -C 6 alkoxy (such as those described herein). In some embodiments, X may be unsubstituted methoxy, unsubstituted ethoxy, or unsubstituted isopropoxy. In some embodiments, X may be a substituted C 1 -C 6 alkoxy (such as those described herein). In some embodiments, X may be a C 1 -C 6 alkoxy substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from halogen, amino, monosubstituted amine (such as those described herein), and disubstituted amine (such as those described herein ). In some embodiments, X may be a C 1 -C 6 alkoxy substituted with 1 substituent selected from halogen, amino, mono-amine (such as those described herein) and disubstituted amine (such as those described herein).
[0092] В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , , , и .[0092] In some embodiments, X may be selected from , , , And .
[0093] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный C3-C6 циклоалкокси (такой как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный C3-C6 циклоалкокси (такой как описаны в настоящем документе).[0093] In some embodiments, X may be a substituted C 3 -C 6 cycloalkoxy (such as those described herein). In some embodiments, X may be an unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkoxy (such as those described herein).
[0094] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный (C1-C6 алкил)ацил, такой как замещенный -(CO)-CH3. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный (C1-C6 алкил)ацил, такой как незамещенный -(CO)-CH3.[0094] In some embodiments, X may be a substituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl, such as a substituted -(CO)-CH 3 . In some embodiments, X may be an unsubstituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl, such as unsubstituted -(CO)-CH 3 .
[0095] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный 4-6-членный моноциклический гетероциклил. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный 4-6-членный моноциклический гетероциклил. В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из азетидина, оксетана, диазетидина, азаоксетана, пирролидина, тетрагидрофурана, имидазолина, пиразолидина, пиперидина, тетрагидропирана, пиперазина, морфолина и диоксана; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH. . В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , , , , , , , , и ; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH.[0095] In some embodiments, X may be a substituted 4-6 membered monocyclic heterocyclyl. In some embodiments, X may be an unsubstituted 4-6 membered monocyclic heterocyclyl. In some embodiments, X may be selected from azetidine, oxetane, diazetidine, azaoxetane, pyrrolidine, tetrahydrofuran, imidazoline, pyrazolidine, piperidine, tetrahydropyran, piperazine, morpholine, and dioxane; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group. . In some embodiments, X may be selected from , , , , , , , , And ; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group.
[0096] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой 4-6-членный моноциклический гетероциклил (такой как описаны в настоящем документе), замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из галогена, замещенного или незамещенного C1-C6 алкила (такого как описаны в настоящем документе), монозамещенного амина (такого как описаны в настоящем документе), дизамещенного амина (такого как описаны в настоящем документе), амино, замещенного или незамещенного амин(C1-C6 алкила) и замещенного или незамещенного (C1-C6 алкил)ацила. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой 4-6-членный моноциклический гетероциклил, замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из фтора, незамещенного метила, незамещенного этила, незамещенного изопропила, -CH2OH и -N(CH3)2. В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , , , , , , , , и .[0096] In some embodiments, X may be a 4-6 membered monocyclic heterocyclyl (such as those described herein) substituted with 1 or 2 substituents independently selected from halogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as described herein), monosubstituted amine (such as described herein), disubstituted amine (such as described herein), amino, substituted or unsubstituted amine(C 1 -C 6 alkyl) and substituted or unsubstituted (C 1 - C 6 alkyl)acyl. In some embodiments, X may be a 4-6 membered monocyclic heterocyclyl substituted with 1 or 2 substituents independently selected from fluorine, unsubstituted methyl, unsubstituted ethyl, unsubstituted isopropyl, -CH 2 OH and -N(CH 3 ) 2 . In some embodiments, X may be selected from , , , , , , , , And .
[0097] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный амин(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный амин(C1-C6 алкил). В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , , , , и ; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH. .[0097] In some embodiments, X may be a substituted amine (C 1 -C 6 alkyl). In some embodiments, X may be an unsubstituted amine (C 1 -C 6 alkyl). In some embodiments, X may be selected from , , , , And ; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group. .
[0098] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный -NH-(CH2)1-6-амин. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой незамещенный -NH-(CH2)1-6-амин. В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , , , , и ; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH.[0098] In some embodiments, X may be a substituted -NH-(CH 2 ) 1 - 6 -amine. In some embodiments, X may be unsubstituted -NH-(CH 2 ) 1 - 6 -amine. In some embodiments, X may be selected from , , , , And ; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group.
[0099] В некоторых вариантах осуществления Х может представлять собой монозамещенный амин. В некоторых вариантах осуществления заместитель монозамещенного амина представляет собой незамещенный C1-C6 алкил (такой как описаны в настоящем документе) или незамещенный C3-C6 циклоалкил (такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил).[0099] In some embodiments, X may be a monosubstituted amine. In some embodiments, the monosubstituted amine substituent is an unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as those described herein) or an unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkyl (such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and cyclohexyl).
[0100] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой дизамещенный амин. В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере два заместителя дизамещенного амина независимо выбраны из незамещенного C1-C6 алкила (такого как описаны в настоящем документе) и незамещенного C3-C6 циклоалкила (такого как описаны в настоящем документе).[0100] In some embodiments, X may be a disubstituted amine. In some embodiments, the at least two disubstituted amine substituents are independently selected from unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (such as those described herein) and unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkyl (such as those described herein).
[0101] В некоторых вариантах осуществления X может быть выбран из , , , и .[0101] In some embodiments, X may be selected from , , , And .
[0102] В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный или незамещенный C-амидо. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный или незамещенный N-амидо. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный или незамещенный C-карбокси. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный или незамещенный O-карбокси. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный или незамещенный O-карбамил. В некоторых вариантах осуществления X может представлять собой замещенный или незамещенный N-карбамил. В некоторых вариантах осуществления X может быть монозамещен незамещенным C1-C6 гидроксиалкилом (таким как описаны в настоящем документе).[0102] In some embodiments, X may be a substituted or unsubstituted C-amido. In some embodiments, X may be a substituted or unsubstituted N-amido. In some embodiments, X may be a substituted or unsubstituted C-carboxy. In some embodiments, X may be a substituted or unsubstituted O-carboxy. In some embodiments, X may be substituted or unsubstituted O-carbamyl. In some embodiments, X may be substituted or unsubstituted N-carbamyl. In some embodiments, X may be monosubstituted with an unsubstituted C 1 -C 6 hydroxyalkyl (such as those described herein).
[0103] В некоторых вариантах осуществления Y1 может представлять собой CR4A или N (азот). В некоторых вариантах осуществления Y1 может представлять собой CR4A. В некоторых вариантах осуществления Y1 может представлять собой N (азот).[0103] In some embodiments, Y 1 may be CR 4A or N (nitrogen). In some embodiments, Y 1 may be CR 4A . In some embodiments, Y 1 may be N (nitrogen).
[0104] В некоторых вариантах осуществления Y2 может представлять собой CR4B или N (азот). В некоторых вариантах осуществления Y2 может представлять собой CR4B. В некоторых вариантах осуществления Y2 может представлять собой N (азот).[0104] In some embodiments, Y 2 may be CR 4B or N (nitrogen). In some embodiments, Y 2 may be CR 4B . In some embodiments, Y 2 may be N (nitrogen).
[0105] В некоторых вариантах осуществления каждый из Y1 и Y2 может представлять собой N (азот). В некоторых вариантах осуществления Y1 может представлять собой CR4A, а Y2 может представлять собой CR4B. В некоторых вариантах осуществления Y1 может представлять собой CR4A, а Y2 может представлять собой N (азот). В некоторых вариантах осуществления Y1 может представлять собой N (азот), а Y2 может представлять собой CR4B.[0105] In some embodiments, Y 1 and Y 2 may each be N (nitrogen). In some embodiments, Y 1 may be CR 4A and Y 2 may be CR 4B . In some embodiments, Y 1 may be CR 4A and Y 2 may be N (nitrogen). In some embodiments, Y 1 may be N (nitrogen) and Y 2 may be CR 4B .
[0106] В некоторых вариантах осуществления R4A может представлять собой водород. В некоторых вариантах осуществления R4A может представлять собой галоген. В некоторых вариантах осуществления R4A может представлять собой незамещенный C1-4 алкил (такой как алкилы, описанные в настоящем документе).[0106] In some embodiments, R 4A may be hydrogen. In some embodiments, R 4A may be halogen. In some embodiments, R 4A may be an unsubstituted C 1 - 4 alkyl (such as the alkyls described herein).
[0107] В некоторых вариантах осуществления R4B может представлять собой водород. В некоторых вариантах осуществления R4B может представлять собой галоген. В некоторых вариантах осуществления R4B может представлять собой незамещенный C1-4 алкил (такой как алкилы, описанные в настоящем документе).[0107] In some embodiments, R 4B may be hydrogen. In some embodiments, R 4B may be a halogen. In some embodiments, R 4B may be an unsubstituted C 1 - 4 alkyl (such as the alkyls described herein).
[0108] В некоторых вариантах осуществления каждый из R4A и R4B может представлять собой водород. В некоторых вариантах осуществления каждый из R4A и R4B может представлять собой галоген (при этом галогены могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга). В некоторых вариантах осуществления каждый из R4A и R4B может представлять собой незамещенный C1-4 алкил (такой как описаны в настоящем документе, и при этом C1-4 алкилы могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга). В некоторых вариантах осуществления один из R4A и R4B может представлять собой водород, а другой из R4A и R4B может представлять собой галоген. В некоторых вариантах осуществления один из R4A и R4B может представлять собой водород, а другой из R4A и R4B может представлять собой незамещенный C1-4 алкил (такой как описаны в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления один из R4A и R4B может представлять собой галоген, а другой из R4A и R4B может представлять собой незамещенный C1-4 алкил (такой как описаны в настоящем документе).[0108] In some embodiments, each of R 4A and R 4B may be hydrogen. In some embodiments, R 4A and R 4B may each be a halogen (and the halogens may be the same or different from each other). In some embodiments, R 4A and R 4B may each be an unsubstituted C 1 - 4 alkyl (such as those described herein, wherein the C 1 - 4 alkyls may be the same or different from each other). In some embodiments, one of R 4A and R 4B may be hydrogen and the other of R 4A and R 4B may be halogen. In some embodiments, one of R 4A and R 4B may be hydrogen and the other of R 4A and R 4B may be an unsubstituted C 1 - 4 alkyl (such as those described herein). In some embodiments, one of R 4A and R 4B may be halogen, and the other of R 4A and R 4B may be an unsubstituted C 1 - 4 alkyl (such as those described herein).
[0109] В некоторых вариантах осуществления R2 может представлять собой . Например, R2 может представлять собой . Если R2 представляет собой , в некоторых вариантах осуществления R5 может представлять собой замещенный 5-7-членный моноциклический гетероциклил. В других вариантах осуществления R5 может представлять собой незамещенный 5-7-членный моноциклический гетероциклил. Примеры групп R5 включают замещенный или незамещенный пиперидинил, замещенный или незамещенный пирролидинил и замещенный или незамещенный азепанил. При замещении группы R5 возможные заместители включают незамещенный C1-4 алкил, галоген, гидрокси и незамещенный C1-4 галогеналкил.[0109] In some embodiments, R 2 may be . For example, R 2 may be . If R 2 is In some embodiments, R 5 may be a substituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl. In other embodiments, R 5 may be an unsubstituted 5-7 membered monocyclic heterocyclyl. Examples of R 5 groups include substituted or unsubstituted piperidinyl, substituted or unsubstituted pyrrolidinyl, and substituted or unsubstituted azepanyl. When replacing the R 5 group, possible substituents include unsubstituted C 1 - 4 alkyl, halogen, hydroxy and unsubstituted C 1 - 4 haloalkyl.
[0110] В некоторых вариантах осуществления кольцо C может быть выбрано из замещенного или незамещенного C6-C10 арила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-10-членного гетероарила, замещенного или незамещенного моноциклического 5-7-членного карбоциклила, замещенного или незамещенного 5-7-членного моноциклического гетероциклила и замещенного или незамещенного 7-10-членного бициклического гетероциклила.[0110] In some embodiments, ring C may be selected from substituted or unsubstituted C 6 -C 10 aryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-10 membered heteroaryl, substituted or unsubstituted monocyclic 5-7 membered carbocyclyl, substituted or unsubstituted 5- 7-membered monocyclic heterocyclyl and substituted or unsubstituted 7-10-membered bicyclic heterocyclyl.
[0111] В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный C6-C10 арил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой незамещенный C6-C10 арил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный C6 арил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой незамещенный C6 арил.[0111] In some embodiments, ring C may be a substituted C 6 -C 10 aryl. In some embodiments, ring C may be an unsubstituted C 6 -C 10 aryl. In some embodiments, the C ring may be a substituted C 6 aryl. In some embodiments, ring C may be unsubstituted C 6 aryl.
[0112] В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный 5-10-членный гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой незамещенный 5-10-членный гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный 5-6-членный гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой незамещенный 5-6-членный гетероарил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может быть выбрано из фурана, тиофена, пиррола, оксазола, тиазола, имидазола, бензимидазола, индола, пиразола, изоксазола, пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина, пурина, хинолина, изохинолина, хиназолина и хиноксалина; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH.[0112] In some embodiments, ring C may be a substituted 5-10 membered heteroaryl. In some embodiments, ring C may be an unsubstituted 5-10 membered heteroaryl. In some embodiments, ring C may be a substituted 5-6 membered heteroaryl. In some embodiments, ring C may be an unsubstituted 5-6 membered heteroaryl. In some embodiments, ring C may be selected from furan, thiophene, pyrrole, oxazole, thiazole, imidazole, benzimidazole, indole, pyrazole, isoxazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, purine, quinoline, isoquinoline, quinazoline, and quinoxaline; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group.
[0113] В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 5-членный карбоциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный карбоциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный моноциклический 7-членный карбоциклил.[0113] In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted monocyclic 5-membered carbocyclyl. In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted monocyclic 6-membered carbocyclyl. In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted monocyclic 7-membered carbocyclyl.
[0114] В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный 5-членный моноциклический гетероциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический гетероциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный 7-членный моноциклический гетероциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может быть выбрано из имидазолина, имидазолидина, изоксазолина, изоксазолидина, оксазолина, оксазолидина, оксазолидинона, тиазолина, тиазолидина, морфолина, пиперидина, пиперазина, пирролидина, пирролидона, 4-пиперидона, пиразолина, пиразолидина, тетрагидропирана, азепина, оксепина и диазепина; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH.[0114] In some embodiments, Ring C may be Ring C may be a substituted or unsubstituted 5-membered monocyclic heterocyclyl. In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted 6-membered monocyclic heterocyclyl. In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted 7-membered monocyclic heterocyclyl. In some embodiments, ring C may be selected from imidazoline, imidazolidine, isoxazoline, isoxazolidine, oxazoline, oxazolidine, oxazolidinone, thiazoline, thiazolidine, morpholine, piperidine, piperazine, pyrrolidine, pyrrolidone, 4-piperidone, pyrazoline, pyrazolidine, tetrahydropyran, azepine, oxepine and diazepine; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group.
[0115] В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный 7-членный бициклический гетероциклил (конденсированный, мостиковый или спирогетероциклил). В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный 8-членный бициклический гетероциклил, такой как конденсированный, мостиковый или спирогетероциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный 9-членный бициклический гетероциклил (конденсированный, мостиковый или спирогетероциклил). В некоторых вариантах осуществления кольцо C может представлять собой замещенный или незамещенный 10-членный бициклический гетероциклил, такой как конденсированный, мостиковый или спирогетероциклил. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может быть выбрано из пирролизидина, индолина, 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, 2-азаспиро[3,3]гептана, 2-оксаспиро[3,3]гептана, 2-окса-6-азаспиро[3,3]гептана, 2,6-диазаспиро[3,3]гептана, 2-оксаспиро[3,4]октана и 2-азаспиро[3,4]октана; причем каждая из указанных выше групп замещена или не замещена, включая любую группу -NH.[0115] In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted 7-membered bicyclic heterocyclyl (fused, bridged, or spiroheterocyclyl). In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted 8-membered bicyclic heterocyclyl, such as a fused, bridged or spiroheterocyclyl. In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted 9-membered bicyclic heterocyclyl (fused, bridged, or spiroheterocyclyl). In some embodiments, ring C may be a substituted or unsubstituted 10-membered bicyclic heterocyclyl, such as a fused, bridged, or spiroheterocyclyl. In some embodiments, ring C may be selected from pyrrolizidine, indoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 2-azaspiro[3,3]heptane, 2-oxaspiro[3,3]heptane, 2-oxa-6- azaspiro[3,3]heptane, 2,6-diazaspiro[3,3]heptane, 2-oxaspiro[3,4]octane and 2-azaspiro[3,4]octane; each of the above groups being substituted or unsubstituted, including any -NH group.
[0116] В некоторых вариантах осуществления кольцо C может быть замещено одним или более заместителями, независимо выбранными из незамещенного C1-C6 алкила (как описано в настоящем документе) и незамещенного (C1-C6 алкил)ацила. В некоторых вариантах осуществления кольцо C может быть замещено одним заместителем, выбранным из незамещенного C1-C6 алкила (как описано в настоящем документе) и незамещенного (C1-C6 алкил)ацила.[0116] In some embodiments, the C ring may be substituted with one or more substituents independently selected from unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (as described herein) and unsubstituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl. In some embodiments, the C ring may be substituted with one substituent selected from unsubstituted C 1 -C 6 alkyl (as described herein) and unsubstituted (C 1 -C 6 alkyl)acyl.
[0117] В некоторых вариантах осуществления R2 может быть выбран из: , , , , , , и ; причем каждая из вышеуказанных групп может быть замещенной или незамещенной.[0117] In some embodiments, R 2 may be selected from: , , , , , , And ; each of the above groups may be substituted or unsubstituted.
[0118] Примеры соединения формулы (I) включают:[0118] Examples of the compound of formula (I) include:
или фармацевтически приемлемую соль любого из вышеуказанных соединений.or a pharmaceutically acceptable salt of any of the above compounds.
СинтезSynthesis
[0119] Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли могут быть получены различными способами, известными специалистам, в соответствии с изложенными в настоящем документе идеями. Например, в варианте осуществления соединения формулы (I) получают в соответствии с общей схемой 1, как показано в настоящем документе.[0119] The compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof can be prepared by various methods known to those skilled in the art in accordance with the teachings set forth herein. For example, in an embodiment, compounds of formula (I) are prepared in accordance with General Scheme 1 as shown herein.
[0120] В целом реакции сочетания между соединениями в общих формулах A и B с образованием соединений формулы (I), как показано в общей схеме 1, можно проводить способом, аналогичным реакциям, описанным в настоящем документе в примерах, путем соответствующей регулировки реагентов и условий, описанных в примерах. Любые предварительные стадии реакции, необходимые для получения исходных соединений формулы A и B, или других предшествующих продуктов, могут быть легко выполнены специалистами в данной области техники. В общей схеме 1 кольцо A, кольцо B, R1 и R2 могут представлять собой описанное в настоящем документе.[0120] In general, coupling reactions between compounds of general formulas A and B to form compounds of formula (I), as shown in general scheme 1, can be carried out in a manner similar to the reactions described herein in the examples by appropriate adjustment of the reagents and conditions described in the examples. Any preliminary reaction steps necessary to obtain the starting compounds of Formula A and B, or other precursors, can be readily performed by those skilled in the art. In General Scheme 1, ring A, ring B, R 1 and R 2 may be as described herein.
Общая схема 1General scheme 1
Фармацевтические композицииPharmaceutical compositions
[0121] Некоторые варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к фармацевтической композиции, которая может включать эффективное количество одного или более соединений, описанных в настоящем документе (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, вспомогательное вещество или их комбинацию.[0121] Certain embodiments described herein relate to a pharmaceutical composition, which may include an effective amount of one or more compounds described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient or a combination thereof.
[0122] Термин «фармацевтическая композиция» относится к смеси одного или более описанных в настоящем документе соединений и/или солей с другими химическими компонентами, такими как разбавители или носители. Фармацевтическая композиция облегчает введение соединения в организм. Фармацевтические композиции можно также получать в результате взаимодействия соединений с неорганическими или органическими кислотами, такими как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, метансульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота и салициловая кислота. Фармацевтические композиции можно по существу оптимизировать для конкретного предназначенного для них способа введения.[0122] The term "pharmaceutical composition" refers to a mixture of one or more compounds and/or salts described herein with other chemical components, such as diluents or carriers. The pharmaceutical composition facilitates the administration of the compound into the body. Pharmaceutical compositions can also be prepared by reacting the compounds with inorganic or organic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid and salicylic acid. Pharmaceutical compositions can be substantially optimized for their particular intended route of administration.
[0123] Термин «физиологически приемлемый» означает носитель, разбавитель или эксципиент, который не подавляет биологическое действие или свойства соединения и не наносит существенного ущерба или травмы животному, которому предназначено введение композиции.[0123] The term "physiologically acceptable" means a carrier, diluent or excipient that does not inhibit the biological effects or properties of the compound and does not cause significant harm or injury to the animal to which the composition is to be administered.
[0124] Используемый в настоящем документе термин «носитель» относится к соединению, которое облегчает включение соединения в клетки или ткани. Например, без ограничений, диметилсульфоксид (DMSO) представляет собой широко используемый носитель, который облегчает захват многих органических соединений клетками или тканями субъекта.[0124] As used herein, the term “carrier” refers to a compound that facilitates the incorporation of the compound into cells or tissues. For example, without limitation, dimethyl sulfoxide (DMSO) is a widely used carrier that facilitates the uptake of many organic compounds into cells or tissues of a subject.
[0125] Используемый в настоящем документе термин «разбавитель» относится к ингредиенту в фармацевтической композиции, который не имеет значительной фармакологической активности, но может быть фармакологически необходимым или желательным. Например, разбавитель можно использовать для увеличения объема мощного лекарственного средства, масса которого слишком мала для изготовления и/или введения. Кроме того, это может быть жидкость для растворения лекарственного средства для введения посредством инъекции, проглатывания или ингаляции. Общеупотребительная форма разбавителя в данной области представлена в виде буферизованного водного раствора, такого как, без ограничений, фосфатно-солевой буфер, который имитирует рН и изотоничность человеческой крови.[0125] As used herein, the term “diluent” refers to an ingredient in a pharmaceutical composition that does not have significant pharmacological activity, but may be pharmacologically necessary or desirable. For example, a diluent can be used to increase the volume of a potent drug that is too small to be manufactured and/or administered. It may also be a liquid for dissolving the drug for administration by injection, ingestion or inhalation. A common form of diluent in the art is a buffered aqueous solution, such as, but not limited to, phosphate buffered saline, which mimics the pH and isotonicity of human blood.
[0126] Используемый в настоящем документе термин «эксципиент» относится по существу к инертному веществу, которое добавляют к фармацевтической композиции для обеспечения, без ограничений, объема, консистенции, стабильности, связывающей способности, смазывания, дезинтеграционной способности и т. д. композиции. Например, эксципиентами являются стабилизаторы, такие как антиоксиданты и металло-хелатирующие агенты. В варианте осуществления фармацевтическая композиция содержит антиоксидант и/или металло-хелатирующий агент. «Разбавитель» представляет собой тип эксципиента.[0126] As used herein, the term “excipient” refers essentially to an inert substance that is added to a pharmaceutical composition to provide, without limitation, volume, consistency, stability, binding ability, lubrication, disintegration ability, etc., to the composition. For example, excipients are stabilizers such as antioxidants and metal chelating agents. In an embodiment, the pharmaceutical composition contains an antioxidant and/or a metal chelating agent. "Diluent" is a type of excipient.
[0127] Описанные в настоящем документе фармацевтические композиции можно вводить пациенту-человеку per se или в фармацевтических композициях, в которых они смешаны с другими активными ингредиентами, как при комбинированной терапии, или носителями, разбавителями, эксципиентами или их комбинациями. Надлежащий состав зависит от выбранного способа введения. Специалисту в данной области известны методики составления и введения описанных в настоящем документе соединений.[0127] The pharmaceutical compositions described herein can be administered to a human patient per se or in pharmaceutical compositions in which they are mixed with other active ingredients, as in combination therapy, or carriers, diluents, excipients, or combinations thereof. The proper formulation depends on the route of administration chosen. Techniques for formulating and administering the compounds described herein are known to one skilled in the art.
[0128] Описанные в настоящем документе фармацевтические композиции можно изготавливать способом, который сам по себе известен, например посредством общеупотребительных процессов смешивания, растворения, гранулирования, создания драже, растирания, эмульгирования, инкапсуляции, включения или таблетирования. Кроме того, активные ингредиенты содержатся в количестве, эффективном для достижения предусмотренного для них назначения. Многие из соединений, используемых в описанных в настоящем документе фармацевтических комбинациях, могут быть предусмотрены в виде солей с фармацевтически совместимыми противоионами.[0128] The pharmaceutical compositions described herein can be manufactured in a manner that is per se known, for example through conventional processes of mixing, dissolving, granulating, drageeing, trituration, emulsification, encapsulation, encapsulation or tabletting. In addition, the active ingredients are contained in an amount effective to achieve their intended purpose. Many of the compounds used in the pharmaceutical combinations described herein may be provided as salts with pharmaceutically compatible counterions.
[0129] В данной области техники существует множество способов введения соединения, соли и/или композиции, включая, без ограничений, пероральное, ректальное, легочное, местное, аэрозольное, инъекционное, инфузионное и парентеральное введения, включая внутримышечные, подкожные, внутривенные, интрамедуллярные инъекции, интратекальные, прямые интравнотрикулярные, внутрибрюшинные, интраназальные и внутриглазные инъекции. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль могут быть введены перорально.[0129] There are many methods in the art for administering the compound, salt and/or composition, including, but not limited to, oral, rectal, pulmonary, topical, aerosol, injection, infusion and parenteral administration, including intramuscular, subcutaneous, intravenous, intramedullary injection , intrathecal, direct intranotricular, intraperitoneal, intranasal and intraocular injections. In some embodiments, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof may be administered orally.
[0130] Можно также вводить соединение, соль и/или композицию местным, а не системным способом, например посредством инъекции или имплантации соединения непосредственно в пораженный участок, часто в виде депо или композиции с пролонгированным высвобождением. Более того, соединение можно вводить в системе нацеленной доставки лекарственного средства, например в липосоме, покрытой тканеспецифичным антителом. Орган будет целевой мишенью липосом и будет избирательно поглощать их. Например, может быть желательной интраназальная или легочная доставка для лечения респираторного заболевания или состояния.[0130] It is also possible to administer the compound, salt, and/or composition locally rather than systemically, such as by injecting or implanting the compound directly into the affected area, often in the form of a depot or sustained-release composition. Moreover, the compound can be administered in a targeted drug delivery system, such as a liposome coated with a tissue-specific antibody. The organ will be the target of the liposomes and will selectively absorb them. For example, intranasal or pulmonary delivery may be desirable for the treatment of a respiratory disease or condition.
[0131] Композиции могут при необходимости присутствовать в упаковочном или дозирующем устройстве, которое может содержать одну или более дозированных форм, содержащих активный ингредиент. Упаковка может, например, содержать металлическую фольгу или полимерную пленку, такую как блистерная упаковка. Упаковочное или дозирующее устройство может сопровождаться инструкцией по введению. Упаковочное устройство или диспенсер может также сопровождаться добавленным к контейнеру уведомлением в форме, предписанной правительственным органом, который регулирует производство, применение или продажу фармацевтических препаратов, причем уведомление содержит разрешение органа на применение данной формы лекарственного средства для введения человеку или для ветеринарного применения. Например, такое уведомление может представлять собой маркировку, утвержденную Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств для лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, или утвержденный листок-вкладыш. Композиции, которые могут включать соединение и/или соль, описанные в настоящем документе, составляющие совместимый фармацевтический носитель, также могут быть получены, помещены в подходящий контейнер и маркированы как применимые для лечения указанного состояния.[0131] The compositions may optionally be present in a packaging or dispensing device, which may contain one or more dosage forms containing the active ingredient. The packaging may, for example, comprise metal foil or a polymer film such as a blister pack. The packaging or dispensing device may be accompanied by instructions for administration. The packaging device or dispenser may also be accompanied by a notice affixed to the container in a form prescribed by a government agency that regulates the manufacture, use, or sale of pharmaceuticals, the notice containing the agency's approval of that form of drug for human administration or veterinary use. For example, such a notice could be FDA-approved labeling for prescription drugs or an approved package insert. Compositions, which may include a compound and/or salt described herein, constituting a compatible pharmaceutical carrier, may also be prepared, placed in a suitable container and labeled as useful for treating the specified condition.
Применение и способы леченияApplication and treatment methods
[0132] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу облегчения и/или лечения рака, описанного в настоящем документе, который может включать введение эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль), субъекту с раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) при производстве лекарственного средства для облегчения и/или лечения рака, описанного в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к эффективному количеству описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) для облегчения и/или лечения рака, описанного в настоящем документе.[0132] Certain embodiments described herein relate to a method of alleviating and/or treating cancer described herein, which may include administering an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) to a subject with a cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for the relief and/or treatment of cancer described herein. Other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) for the relief and/or treatment of cancer described herein.
[0133] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу ингибирования репликации злокачественного образования или опухоли, который может включать приведение образования или опухоли в контакт с эффективным количеством описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль), причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) при производстве лекарственного средства для ингибирования репликации злокачественного образования или опухоли, причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к эффективному количеству описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) для ингибирования репликации злокачественного образования или опухоли, причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе.[0133] Certain embodiments described herein relate to a method of inhibiting the replication of a cancer or tumor, which may include contacting the tumor or tumor with an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof ) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof), wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for inhibiting the replication of a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein. Other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) to inhibit the replication of a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein.
[0134] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, который может включать приведение злокачественного образования или опухоли в контакт с эффективным количеством описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) у субъекта с раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) при производстве лекарственного средства для облегчения или лечения рака, которое может включать приведение в контакт со злокачественным образованием или опухолью, причем появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к эффективному количеству описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), для облегчения или лечения рака, причем его применение может включать приведение в контакт со злокачественным образованием или опухолью, при этом появление злокачественного образования или опухоли обусловлено раком, описанным в настоящем документе.[0134] Certain embodiments described herein relate to a method of alleviating or treating cancer as described herein, which may include contacting the cancer or tumor with an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in a subject with a cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for the relief or treatment of cancer, which may include contacting a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein. Other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of Formula (I) ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) for the amelioration or treatment of cancer, which use may include contacting a cancer or tumor, wherein the cancer or tumor is caused by a cancer described herein.
[0135] Некоторые варианты осуществления описанные в настоящем документе, относятся к способу ингибирования активности WEE1 (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности в p53-дефицитных клетках WEE1 и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках), который может включать обеспечение эффективного количества соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), для раковой клетки, относящейся к раку, описанному в настоящем документе. Другие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к применению эффективного количества соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль) при производстве лекарственного средства для ингибирования активности WEE1 (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках). Тем не менее другие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к эффективному количеству соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) для ингибирования активности WEE1 (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках). Некоторые варианты осуществления описанные в настоящем документе, относятся к способу ингибирования активности WEE1 (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности в p53-дефицитных клетках WEE1 и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках), который может включать обеспечение эффективного количества соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), для раковой клетки, относящейся к раку, описанному в настоящем документе. Другие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к способу ингибирования активности WEE1 (например, ингибирования активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирования активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирования активности в p53-дефицитных клетках WEE1 и/или снижения сверхэкспрессии WEE1 в клетках), который может включать приведение раковой клетки, относящейся к раку, описанному в настоящем документе, в контакт с эффективным количеством описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), и таким образом ингибировать активность WEE1.[0135] Certain embodiments described herein relate to a method of inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibiting WEE1 activity in p53-deficient cells, and/or reducing overexpression of WEE1 in cells), which may include providing an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof), for a cancer cell related to the cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g. , a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibiting WEE1 activity in p53-deficient cells, and /or reducing WEE1 overexpression in cells). However, other embodiments described herein provide an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) to inhibit WEE1 activity (e.g., inhibit WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibit WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibit WEE1 activity in p53-deficient cells, and/or reducing WEE1 overexpression in cells). Certain embodiments described herein relate to a method of inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibiting activity in p53-deficient WEE1 cells, and/or reducing WEE1 overexpression in cells) which may include providing an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof), for a cancer cell related to the cancer described herein. Other embodiments described herein relate to a method of inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibiting activity in p53-deficient WEE1 cells, and/or reducing WEE1 overexpression in cells), which may include bringing a cancer cell, one of the cancers described herein, into contact with an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof), and thereby inhibit the activity of WEE1.
[0136] Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу облегчения или лечения рака, описанному в настоящем документе, который может включать ингибирование активности WEE1 (например, ингибирование активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирование активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирование активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижение сверхэкспрессии WEE1 в клетках) с применением эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает описанное в настоящем документе соединение (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль). Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) при производстве лекарственного средства для облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, путем ингибирования активности WEE1 (например, ингибирование активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирование активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирование активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижение сверхэкспрессии WEE1 в клетках). Другие варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к эффективному количеству соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) для облегчения или лечения рака, описанного в настоящем документе, путем ингибирования активности WEE1 (например, ингибирование активности WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирование активности WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирование активности WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижение сверхэкспрессии WEE1 в клетках). Некоторые описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к способу облегчения или лечения рака, описанному в настоящем документе, который может включать приведение раковой клетки в контакт с эффективным количеством описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, включающей эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), причем указанное соединение ингибирует активность WEE1 (например, ингибирует активность WEE1 в TP53-мутированных клетках, ингибирует активность WEE1 в TP53 клетках дикого типа, ингибирует активность WEE1 в p53-дефицитных клетках и/или снижает сверхэкспрессию WEE1 в клетках).[0136] Certain embodiments described herein relate to a method of alleviating or treating cancer described herein, which may include inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibiting WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibiting WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibition of WEE1 activity in p53-deficient cells and/or reduction of WEE1 overexpression in cells) using an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes one described herein compound (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof). Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for the amelioration or treatment of cancer described herein by inhibiting WEE1 activity (e.g., inhibition of WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibition of WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibition WEE1 activity in p53-deficient cells and/or decreased WEE1 overexpression in cells). Other embodiments described herein relate to an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g. compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) for the amelioration or treatment of cancer described herein by inhibiting WEE1 activity (eg, inhibition of WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibition of WEE1 activity in wild-type TP53 cells, inhibition of WEE1 activity in p53-deficient cells and/or decreased overexpression of WEE1 in cells). Certain embodiments described herein relate to a method of alleviating or treating cancer described herein, which may include contacting a cancer cell with an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof), wherein said compound inhibits WEE1 activity (e.g., inhibits WEE1 activity in TP53-mutated cells, inhibits WEE1 activity in TP53 wild-type cells, inhibits WEE1 activity in p53-deficient cells and/or reduces WEE1 overexpression in cells).
[0137] Некоторые варианты осуществления, описанные в настоящем документе, относятся к способу ингибирования активности WEE1, который может включать обеспечение эффективного количества соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) у пациента, имеющего рак, описанный в настоящем документе, или раковую клетку, относящуюся к раку, описанному в настоящем документе. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к применению эффективного количества описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), при производстве лекарственного средства для ингибирования активности WEE1. Другие описанные в настоящем документе варианты осуществления относятся к соединению, описанному в настоящем документе (например, соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) или к фармацевтической композиции, которая включает эффективное количество соединения, описанного в настоящем документе (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли) для ингибирования активности WEE1.[0137] Certain embodiments described herein relate to a method of inhibiting WEE1 activity, which may include providing an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof), or a pharmaceutical composition, which includes an effective amount of a compound described herein (eg, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in a patient having a cancer described herein or a cancer cell related to a cancer described herein. Other embodiments described herein relate to the use of an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) in the manufacture of a medicament for inhibiting WEE1 activity. Other embodiments described herein relate to a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) to inhibit the activity of WEE1.
[0138] Примеры подходящих видов рака включают в себя, без ограничений, рак головного мозга, рак головы и шеи, рак пищевода, рак щитовидной железы, мелкоклеточный рак, немелкоклеточный рак, рак молочной железы, рак легкого, (например, немелкоклеточный рак легкого и мелкоклеточный рак легкого), рак желудка, рак желчного пузыря / желчных протоков, рак печени, рак поджелудочной железы, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак яичников, хориокарциному, рак тела матки, рак матки и шейки матки, рак почечной лоханки / мочеточника, рак мочевого пузыря, рак простаты, рак полового члена, рак яичка, рак плода, опухоль Вильмса, рак кожи, злокачественную меланому, нейробластому, остеосаркому, опухоль Юинга, саркому мягких частей, острый лейкоз, хронический лимфолейкоз, хронический миелоцитарный лейкоз, истинную полицитемию, злокачественную лимфому, множественную миелому, ходжкинскую лимфому и неходжкинскую лимфому.[0138] Examples of suitable cancers include, but are not limited to, brain cancer, head and neck cancer, esophageal cancer, thyroid cancer, small cell cancer, non-small cell cancer, breast cancer, lung cancer, (for example, non-small cell lung cancer and small cell lung cancer), stomach cancer, gallbladder/bile duct cancer, liver cancer, pancreatic cancer, colon cancer, rectal cancer, ovarian cancer, choriocarcinoma, uterine body cancer, uterine and cervical cancer, renal pelvis/ureter cancer , bladder cancer, prostate cancer, penile cancer, testicular cancer, fetal cancer, Wilms tumor, skin cancer, malignant melanoma, neuroblastoma, osteosarcoma, Ewing tumor, soft parts sarcoma, acute leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myelocytic leukemia, polycythemia vera , malignant lymphoma, multiple myeloma, Hodgkin's lymphoma and non-Hodgkin's lymphoma.
[0139] Как описано в настоящем документе, рак может приобрести резистентность к одному или более противораковым агентам. В некоторых вариантах осуществления соединение, описанное в настоящем документе (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль) или фармацевтическая композиция, включающая эффективное количество описанного в настоящем документе соединения (например, соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли), можно использовать для лечения и/или облегчения рака, который приобрел резистентность к одному или более противораковым агентам (таким как один или более ингибиторов WEE1). Примеры противораковых агентов, к которым у пациента может развиваться резистентность, включают в себя, без ограничений, ингибиторы WEE1 (такие как AZD1775). В некоторых вариантах осуществления рак, ставший резистентным к одному или более противораковым агентам, может представлять собой рак, описанный в настоящем документе.[0139] As described herein, cancer can become resistant to one or more anticancer agents. In some embodiments, a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) or a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound described herein (e.g., a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) , can be used to treat and/or alleviate cancer that has become resistant to one or more anticancer agents (such as one or more WEE1 inhibitors). Examples of anticancer agents to which a patient may develop resistance include, but are not limited to, WEE1 inhibitors (such as AZD1775). In some embodiments, a cancer that has become resistant to one or more anticancer agents may be a cancer described herein.
[0140] Несколько известных ингибиторов WEE1 могут вызывать у получающего лечение пациента один или более нежелательных побочных эффектов. Примеры нежелательных побочных эффектов включают в себя, без ограничений, тромбоцитопению, нейтропию, анемию, диарею, рвоту, тошноту, боль в брюшной полости и запор. В некоторых вариантах осуществления соединение, описанное в настоящем документе, (например, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль) может уменьшать количество и/или тяжесть одного или более побочных эффектов, связанных с известным ингибитором WEE1. В некоторых вариантах осуществления из-за соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли может возникнуть тяжелый побочный эффект (такой как один из описанных в настоящем документе), на 25% менее тяжелый, чем тот же побочный эффект у пациента, получающего известный ингибитор WEE1 (такой как AZD1775, формально известный как MK1775 (CAS-номер: 955365-80-7, 2-аллил-1-(6-(2-гидроксипропан-2-ил)пиридин-2-ил)-6-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)-1,2-дигидропиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он)). В некоторых вариантах осуществления благодаря соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли количество побочных эффектов на 25% меньше по сравнению с количеством побочных эффектов у пациента, получающего известный ингибитор WEE1 (например, AZD1775). В некоторых вариантах осуществления из-за соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли серьезность побочного эффекта (такого как один из описанных в настоящем документе) меньше в диапазоне от около 10% до около 30% по сравнению с уровнем тяжести того же побочного эффекта, который испытывал пациент, получающий известный ингибитор WEE1 (такой как AZD1775). В некоторых вариантах осуществления из-за соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли количество побочных эффектов снижается до диапазона от около 10% до около 30% меньше количества побочных эффектов, которые испытывал пациент, получающий известный ингибитор WEE1 (такой как AZD1775).[0140] Several known WEE1 inhibitors may cause one or more undesirable side effects in a treated patient. Examples of unwanted side effects include, but are not limited to, thrombocytopenia, neutropia, anemia, diarrhea, vomiting, nausea, abdominal pain and constipation. In some embodiments, a compound described herein (eg, a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof) may reduce the amount and/or severity of one or more side effects associated with a known WEE1 inhibitor. In some embodiments, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof may cause a severe side effect (such as one described herein) that is 25% less severe than the same side effect in a patient receiving a known inhibitor WEE1 (such as AZD1775, formally known as MK1775 (CAS number: 955365-80-7, 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4 -(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one)). In some embodiments, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof results in 25% fewer side effects compared to the side effects experienced by a patient receiving a known WEE1 inhibitor (eg, AZD1775). In some embodiments, a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof causes the severity of a side effect (such as one described herein) to be less than about 10% to about 30% of the severity level of the same side effect. , which was experienced by a patient receiving a known WEE1 inhibitor (such as AZD1775). In some embodiments, a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof reduces the number of side effects to a range of about 10% to about 30% less than the number of side effects experienced by a patient receiving a known WEE1 inhibitor (such as AZD1775).
[0141] Одно или более соединений формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, которые можно использовать для лечения, облегчения и/или ингибирования роста рака, причем ингибирование активности WEE1 дает преимущество, предложено в любом из вариантов осуществления, описанных в параграфах [0064]-[0112] под заголовком «Соединения».[0141] One or more compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof that can be used to treat, alleviate and/or inhibit the growth of cancer, wherein inhibition of WEE1 activity is advantageous, is provided in any of the embodiments described in paragraphs [0064 ]-[0112] under the “Connections” heading.
[0142] Используемый в настоящем документе термин «субъект» относится к животному, которое является объектом лечения, наблюдения или эксперимента. К «животным» относятся холоднокровные и теплокровные позвоночные и беспозвоночные, такие как рыбы, моллюски, рептилии, и в частности млекопитающие. К «млекопитающим» относятся, без ограничений, мыши, крысы, кролики, морские свинки, собаки, кошки, овцы, козы, коровы, лошади, приматы, такие как обезьяны, шимпанзе и человекообразные обезьяны, и в частности люди. В некоторых вариантах осуществления субъект может представлять собой человека. В некоторых вариантах осуществления субъект может представлять собой ребенка и/или младенца, например ребенка или младенца с лихорадкой. В других вариантах осуществления субъект может представлять собой взрослого человека.[0142 ] As used herein, the term “subject” refers to an animal that is the subject of treatment, observation, or experiment. “Animals” include cold-blooded and warm-blooded vertebrates and invertebrates such as fish, shellfish, reptiles, and in particular mammals. "Mammals" include, without limitation, mice, rats, rabbits, guinea pigs, dogs, cats, sheep, goats, cows, horses, primates such as monkeys, chimpanzees and apes, and in particular humans. In some embodiments, the subject may be a human. In some embodiments, the subject may be a child and/or infant, such as a child or infant with a fever. In other embodiments, the subject may be an adult.
[0143] Используемые в настоящем документе термины «лечить», «лечащий», «лечение», «терапевтический» и «терапия» не обязательно означают полное излечение или устранение заболевания или состояния. Любое облегчение любых нежелательных признаков и симптомов заболевания или состояния в любой степени можно рассматривать в качестве лечения и/или терапии. Более того, лечение может включать действия, из-за которых общее самочувствие или внешний вид субъекта могут стать хуже.[0143] As used herein, the terms “treat,” “treating,” “treatment,” “therapeutic,” and “therapy” do not necessarily mean complete cure or elimination of a disease or condition. Any relief of any undesirable signs and symptoms of a disease or condition to any extent may be considered treatment and/or therapy. Moreover, treatment may involve activities that may cause the subject's general health or appearance to become worse.
[0144] Термины «терапевтически эффективное количество» и «эффективное количество» используют для обозначения количества активного соединения или фармацевтического агента, индуцирующего указанный биологический или медицинский ответ. Например, терапевтически эффективное количество соединения, соли или композиции может представлять собой количество, необходимое для предотвращения, ослабления или облегчения симптомов заболевания или состояния, или продления жизни пациента, получающего лечение. Такая реакция может происходить в ткани, системе, животном или человеке и включает ослабление признаков или симптомов подлежащего лечению заболевания или состояния. Определение эффективного количества хорошо известно специалистам в данной области в свете представленного в настоящем документе описания. Терапевтически эффективное количество соединений, описанных в настоящем документе, которое требуется в качестве дозы, будет зависеть от способа введения, вида подвергающегося лечению животного, включая человека, и физических характеристик конкретного рассматриваемого животного. Дозу можно оптимизировать для достижения желательного эффекта, но эта процедура будет зависеть от таких факторов, как вес тела, режим питания, одновременно принимаемые лекарственные препараты и другие факторы, которые будут очевидны специалистам в данной области.[0144] The terms “therapeutically effective amount” and “effective amount” are used to refer to the amount of an active compound or pharmaceutical agent that induces a specified biological or medical response. For example, a therapeutically effective amount of a compound, salt or composition may be the amount needed to prevent, reduce or alleviate the symptoms of a disease or condition, or prolong the life of a patient receiving treatment. Such a reaction may occur in a tissue, system, animal or human and involves a reduction in the signs or symptoms of the disease or condition being treated. The determination of an effective amount is well known to those skilled in the art in light of the description presented herein. The therapeutically effective amount of the compounds described herein that is required as a dose will depend on the route of administration, the species of animal being treated, including humans, and the physical characteristics of the particular animal in question. The dose can be optimized to achieve the desired effect, but this procedure will depend on factors such as body weight, diet, concomitant medications and other factors that will be apparent to those skilled in the art.
[0145] Например, эффективное количество соединения или облучения представляет собой количество, с помощью которого: (a) уменьшают, облегчают или устраняют один или более симптомов, вызванных раком, (b) уменьшают размер опухоли, (c) уничтожают опухоль и/или (d) долгосрочно стабилизируют заболевание (прекращают рост опухоли). При лечении рака легкого (например, немелкоклеточного рака легкого) терапевтически эффективное количество представляет собой количество, которое облегчает или устраняет кашель, затруднение дыхания и/или боль. В качестве другого примера, эффективное количество или терапевтически эффективное количество ингибитора WEE1 представляет собой количество, благодаря которому снижается активность и/или фосфорилирование WEE1 (например, фосфорилирование CDC2). Снижение активности WEE1 известно специалистам в данной области и может определяться путем анализа внутренней киназной активности WEE1 и по фосфорилированию нижележащих субстратов.[0145] For example, an effective amount of a compound or irradiation is an amount that: (a) reduces, alleviates, or eliminates one or more symptoms caused by cancer, (b) reduces the size of a tumor, (c) destroys a tumor, and/or ( d) stabilize the disease in the long term (stop tumor growth). In the treatment of lung cancer (eg, non-small cell lung cancer), a therapeutically effective amount is an amount that relieves or eliminates cough, difficulty breathing and/or pain. As another example, an effective amount or therapeutically effective amount of a WEE1 inhibitor is an amount that reduces the activity and/or phosphorylation of WEE1 (eg, CDC2 phosphorylation). Reduced WEE1 activity is known to those skilled in the art and can be determined by analyzing the intrinsic kinase activity of WEE1 and phosphorylation of downstream substrates.
[0146] Количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, необходимое для применения при лечении, варьируется не только в зависимости от конкретного выбранного соединения или соли, но также в зависимости от пути введения, характера и/или симптомов подлежащего излечению заболевания или состояния, возраста и состояния пациента и в конечном счете выбирается по усмотрению лечащего врача или медицинского специалиста. При введении фармацевтически приемлемой соли дозы можно рассчитывать по свободному основанию. Специалистам в данной области будет понятно, что в определенных ситуациях может потребоваться введение соединений, описанных в настоящем документе, в количествах, которые превышают или даже значительно превышают диапазоны доз, описанных в настоящем документе, для эффективного и агрессивного лечения определенных заболеваний или состояний.[0146] The amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof required for use in treatment varies not only depending on the particular compound or salt selected, but also depending on the route of administration, the nature and/or symptoms of the disease being treated or condition, age and condition of the patient and is ultimately chosen at the discretion of the attending physician or health care professional. When administering a pharmaceutically acceptable salt, doses can be calculated based on the free base. Those skilled in the art will appreciate that certain situations may require administration of the compounds described herein in amounts that are greater than or even significantly greater than the dosage ranges described herein for the effective and aggressive treatment of certain diseases or conditions.
[0147] Однако в целом подходящая доза часто будет находиться в диапазоне от около 0,05 мг/кг до около 10 мг/кг. Например, подходящая дозировка может находиться в диапазоне от около 0,10 мг/кг до около 7,5 мг/кг веса тела в сутки, например от около 0,15 мг/кг до около 5,0 мг/кг веса тела пациента в сутки, от около 0,2 мг/кг до 4,0 мг/кг веса тела пациента в сутки или любое количество между ними. Соединение можно вводить в виде единичной лекарственной формы; например, содержащей от 1 до 500 мг, от 10 до 100 мг или от 5 до 50 мг или любого количества между ними активного ингредиента на единичную лекарственную форму.[0147] However, in general, a suitable dose will often be in the range of about 0.05 mg/kg to about 10 mg/kg. For example, a suitable dosage may range from about 0.10 mg/kg to about 7.5 mg/kg body weight per day, such as from about 0.15 mg/kg to about 5.0 mg/kg body weight of the patient per day. day, from about 0.2 mg/kg to 4.0 mg/kg of the patient's body weight per day, or any amount in between. The compound can be administered as a unit dosage form; for example, containing from 1 to 500 mg, from 10 to 100 mg or from 5 to 50 mg, or any amount therebetween, of active ingredient per unit dosage form.
[0148] Желательную дозу может быть удобно представлять в виде однократной дозы или разделенных доз, вводимых через соответствующие интервалы, например в виде двух, трех, четырех или более частей дозы в сутки. Часть дозы саму по себе можно дополнительно разделять, например, на несколько дискретных введений со свободно определяемыми интервалами.[0148] The desired dose may conveniently be presented as a single dose or divided doses administered at appropriate intervals, for example, as two, three, four or more portions per day. The portion of the dose itself can be further divided, for example, into several discrete administrations at freely definable intervals.
[0149] Специалисту в данной области будет очевидно, что используемая in vivo доза, которую следует вводить, и конкретный способ введения будут различаться в зависимости от возраста, веса, тяжести поражения, вида подвергаемого лечению млекопитающего, конкретных используемых соединений и конкретного варианта применения, в соответствии с которым используют эти соединения. Определение эффективных уровней дозы, т. е. уровней дозы, необходимых для достижения желаемого результата, может быть выполнено специалистом в данной области с применением стандартных способов, например клинических испытаний на людях, in vivo и in vitro исследований. Например, пригодные для применения дозировки соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли можно определять путем сравнения их активности in vitro и in vivo в животных моделях. Такое сравнение можно осуществить путем сравнения с установленным лекарственным средством, таким как цисплатин и/или гемцитабин).[0149] It will be apparent to one skilled in the art that the in vivo dose to be administered and the specific route of administration will vary depending on the age, weight, severity of the lesion, the type of mammal being treated, the specific compounds used, and the particular application, in according to which these connections are used. Determination of effective dose levels, i.e., dose levels required to achieve the desired result, can be performed by one skilled in the art using standard methods, for example, human clinical trials, in vivo and in vitro studies. For example, useful dosages of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be determined by comparing their in vitro and in vivo activity in animal models. Such a comparison can be made by comparison with an established drug such as cisplatin and/or gemcitabine).
[0150] Количество и интервал дозы можно корректировать индивидуально для получения уровней активного функционального фрагмента в плазме, которых достаточно для поддержания модулирующих эффектов или минимальной эффективной концентрации (МЭК). МЭК будет варьироваться для каждого соединения, но ее можно оценить по данным in vivo и/или in vitro. Дозы, необходимые для достижения МЭК, будут зависеть от индивидуальных характеристик и способа введения. Однако для определения концентраций в плазме можно использовать анализы ВЭЖХ или биоанализы. Интервалы доз можно также определять с применением значения МЭК. Композиции следует вводить с применением режима, при котором уровни в плазме поддерживают выше МЭК в течение 10-90% времени, предпочтительно 30-90%, а наиболее предпочтительно 50-90%. При местном введении или селективном поглощении эффективная местная концентрация лекарственного средства может не быть связана с концентрацией в плазме.[0150] The dose amount and interval can be adjusted individually to obtain plasma levels of the active functional moiety that are sufficient to maintain modulatory effects or the minimum effective concentration (MEC). The MEC will vary for each compound, but can be estimated from in vivo and/or in vitro data. Dosages required to achieve MEC will depend on individual characteristics and route of administration. However, HPLC assays or bioassays can be used to determine plasma concentrations. Dose intervals can also be determined using the MEC value. The compositions should be administered using a regimen in which plasma levels are maintained above the MEC for 10-90% of the time, preferably 30-90%, and most preferably 50-90%. When administered locally or selectively absorbed, the effective local drug concentration may be unrelated to the plasma concentration.
[0151] Следует отметить, что лечащий врач будет понимать, каким образом и когда следует завершить, прервать или скорректировать введение из-за токсичности или функциональной недостаточности органов. Лечащий врач также будет понимать, каким образом скорректировать лечение в обратном порядке (до более высоких уровней) при несоответствующем клиническом ответе (предотвращение токсичности). Амплитуда дозы введения для контроля интересующего расстройства будет различаться в зависимости от степени тяжести подлежащего лечению заболевания или состояния и способа введения. Тяжесть заболевания или состояния можно, например, частично оценивать посредством стандартных прогностических способов оценки. Дополнительно доза и, возможно, частота введения дозы будут также различаться в зависимости от возраста, веса тела и ответа у отдельного пациента. В ветеринарной медицине можно использовать программу, сравнимую с описанной выше.[0151] It should be noted that the attending physician will understand how and when to terminate, interrupt, or adjust administration due to toxicity or organ failure. The treating physician will also understand how to adjust treatment backwards (to higher levels) if clinical response is inadequate (preventing toxicity). The dose amplitude of administration to control the disorder of interest will vary depending on the severity of the disease or condition being treated and the route of administration. The severity of a disease or condition can, for example, be assessed in part by standard prognostic assessment methods. Additionally, the dose and possibly the frequency of dosing will also vary depending on the age, body weight and response of the individual patient. In veterinary medicine, you can use a program comparable to the one described above.
[0152] Эффективность и токсичность описанных в настоящем документе соединений, солей и композиций можно оценить с применением известных способов. Например, токсикологию конкретного соединения или подмножества соединений, имеющих определенные химические фрагменты, можно устанавливать посредством определения токсичности in vitro по отношению к клеточной линии, такой как клеточная линия млекопитающего, и предпочтительно человеческой клеточной линии. Результаты таких исследований зачастую позволяют спрогнозировать токсичность у животных, например млекопитающих, или более конкретно у человека. В альтернативном варианте осуществления токсичность отдельных соединений на животной модели, например мышах, крысах, кроликах, собаках или обезьянах, можно определять с помощью известных способов. Эффективность конкретного соединения можно устанавливать с применением нескольких общепризнанных способов, например способов in vitro, животных моделей или клинических исследований с участием человека. При выборе модели для определения эффективности специалист в данной области будет руководствоваться последними достижениями в данной области для выбора соответствующей модели, дозы, способа введения и/или режима.[0152] The effectiveness and toxicity of the compounds, salts and compositions described herein can be assessed using known methods. For example, the toxicology of a particular compound or subset of compounds having certain chemical moieties can be determined by determining in vitro toxicity against a cell line, such as a mammalian cell line, and preferably a human cell line. The results of such studies often make it possible to predict toxicity in animals, such as mammals, or more specifically in humans. In an alternative embodiment, the toxicity of individual compounds in an animal model, such as mice, rats, rabbits, dogs or monkeys, can be determined using known methods. The effectiveness of a particular compound can be determined using several generally accepted methods, such as in vitro methods, animal models or human clinical studies. When selecting a model to determine efficacy, one skilled in the art will be guided by recent advances in the art to select the appropriate model, dose, route of administration, and/or regimen.
ПРИМЕРЫEXAMPLES
[0153] В следующих примерах более подробно описаны дополнительные варианты осуществления, причем примеры не предназначены для ограничения объема формулы изобретения.[0153] The following examples describe additional embodiments in more detail, and the examples are not intended to limit the scope of the claims.
Промежуточное соединение 1Intermediate 1
2-Аллил-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0154] Промежуточное соединение 1 получали в соответствии с процедурой, описанной в работе Matheson et al., ACS Chem. Biol. (2016) 11:2066-2067. (МС) (ЖХМС) 223,0 [M+H]+.[0154] Intermediate 1 was prepared according to the procedure described in Matheson et al., ACS Chem. Biol. (2016) 11:2066–2067. (MS) (LCMS) 223.0 [M+H] + .
Промежуточное соединение 2Intermediate 2
2-Бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол2-Bromo-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-ol
[0155] Стадия 1. Смесь пропиоламида (62 г, 898,55 ммоль), этил-2-оксоциклопентанкарбоксилата (140,35 г, 898,55 ммоль) и Na2CO3 (94,3 г, 898,55 ммоль) в воде (2,25 л) перемешивали при кт в течение 18 ч. Смесь экстрагировали с помощью EtOAc (3 × 500 мл). Объединенные органические слои промывали солевым раствором, высушивали (Na2SO4) и концентрировали с получением этил-1-(3-амино-3-оксопроп-1-енил)-2-оксоциклопентанкарбоксилата (40 г, 20%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. (МС) (ЖХМС) 226,3 [M+H]+.[0155] Step 1. Mixture of propiolamide (62 g, 898.55 mmol), ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate (140.35 g, 898.55 mmol) and Na 2 CO 3 (94.3 g, 898.55 mmol) in water (2.25 L) was stirred at rt for 18 hours. The mixture was extracted with EtOAc (3 x 500 ml). The combined organic layers were washed with brine, dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated to give ethyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate (40 g, 20%) as a solid. off-white color. (MS) (LCMS) 226.3 [M+H] + .
[0156] Стадия 2. Раствор этил-1-(3-амино-3-оксопроп-1-енил)-2-оксоциклопентанкарбоксилата (39 г, 173,33 ммоль) в конц. HCl (390 мл) перемешивали в герметизированной пробирке при 110 °C в течение 18 ч. Растворитель удаляли и добавляли водн. раствор NaHCO3 для доведения pH до 8-9 при 0 °C. Полученное твердое вещество фильтровали и промывали Et2O (2 x 100 мл) с получением 6,7-дигидро-1Н-циклопента[b]пиридин-2(5H)-она (15 г, выход 64%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. (МС) (ЖХМС) 135,9 [M+H]+.[0156] Step 2: A solution of ethyl 1-(3-amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate (39 g, 173.33 mmol) in conc. HCl (390 ml) was stirred in a sealed tube at 110 °C for 18 hours. The solvent was removed and aq. NaHCO 3 solution to adjust pH to 8-9 at 0 °C. The resulting solid was filtered and washed with Et 2 O (2 x 100 ml) to obtain 6,7-dihydro- 1H- cyclopenta[ b ]pyridin-2( 5H )-one (15 g, 64% yield) as a solid off-white substances. (MS) (LCMS) 135.9 [M+H] + .
[0157] Стадия 3. Раствор 6,7-дигидро-1Н-циклопента[b]пиридин-2(5H)-она (18 г, 133,33 ммоль) в PBr3 (180 мл) нагревали при 180 °C в течение 18 ч. Затем реакционной смеси давали остыть до кт и выливали ее в ледяную воду. pH доводили до 8-9 с помощью насыщенного NaHCO3. Полученный раствор фильтровали через целитовую подложку. Фильтрат экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 500 мл). Объединенные органические экстракты высушивали (Na2SO4) и концентрировали с получением 2-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридина (7 г, 26%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. (МС) (ЖХМС) 197,8 [M+H]+.[0157] Step 3: A solution of 6,7-dihydro- 1H -cyclopenta[ b ]pyridin-2( 5H )-one (18 g, 133.33 mmol) in PBr 3 (180 ml) was heated at 180 °C for 18 hours. The reaction mixture was then allowed to cool to rt and poured into ice water. The pH was adjusted to 8-9 with saturated NaHCO 3 . The resulting solution was filtered through a celite pad. The filtrate was extracted with EtOAc (2 x 500 ml). The combined organic extracts were dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated to give 2-bromo-6,7-dihydro-5 H -cyclopenta[ b ]pyridine (7 g, 26%) as an off-white solid. (MS) (LCMS) 197.8 [M+H] + .
[0158] Стадия 4. К перемешанному раствору 2-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридина (4 г, 20,41 ммоль) в DCM (120 мл) добавляли m-CPBA (10,5 г, 61,22 ммоль). Смесь нагревали с обратным холодильником в течение 16 ч., гасили с помощью насыщ. NaHCO3 и экстрагировали посредством 5% MeOH/DCM (2 x 100 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4) и концентрировали с получением 2-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-1-оксида (3,3 г, выход 76%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. (МС) (ЖХМС) 213,8 [M+H]+.[0158] Step 4: To the stirred solution of 2-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine (4 g, 20.41 mmol) in DCM (120 ml) addedm-CPBA (10.5 g, 61.22 mmol). The mixture was heated at reflux for 16 hours, quenched using sat. NaHCO3 and extracted with 5% MeOH/DCM (2 x 100 ml). The combined organic layers were dried (Na2SO4) and concentrated to give 2-bromo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-1-oxide (3.3 g, 76% yield) as an off-white solid. (MS) (LCMS) 213.8 [M+H]+.
[0159] Стадия 5. Раствор 2-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-1-оксида (3,2 г, 15,09 ммоль) в Ac2O (30 мл) нагревали при 100 °C в течение 16 ч. Ac2O удаляли при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 7% EtOAc / петролейный эфир) с получением 2-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ила ацетата (2 г, 52%) в виде масла. (МС) (ЖХМС) 255,9 [M+H]+.[0159] Step 5: A solution of 2-bromo-6,7-dihydro-5 H -cyclopenta[ b ]pyridine-1-oxide (3.2 g, 15.09 mmol) in Ac 2 O (30 ml) was heated at 100 °C for 16 h. Ac 2 O was removed under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 7% EtOAc/petroleum ether) to give 2-bromo-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-7-yl acetate (2 g, 52%) in in the form of oil. (MS) (LCMS) 255.9 [M+H] + .
[0160] Стадия 6. К перемешанному раствору ацетата 2-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ила (2 г, 7,84 ммоль) в THF/H2O (20 мл, 1 : 1) добавляли LiOH·H2O (0,755 г, 31,49 ммоль) при кт. Смесь перемешивали в течение 3 ч, а затем разбавляли водой и экстрагировали с помощью EtOAc (2 х 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4) и концентрировали. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 40% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 2 (1,2 г, 71%) в виде коричневого твердого вещества. (МС) (ЖХМС) 214,1 [M+H]+.[0160] Step 6: To a stirred solution of 2-bromo-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-7-yl acetate (2 g, 7.84 mmol) in THF/H 2 O (20 ml , 1:1) LiOH·H 2 O (0.755 g, 31.49 mmol) was added at rt. The mixture was stirred for 3 hours and then diluted with water and extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 40% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 2 (1.2 g, 71%) as a brown solid. (MS) (LCMS) 214.1 [M+H] + .
Промежуточное соединение 3Intermediate 3
2-Аллил-1-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3(2H)-он2-Allyl-1-(7-hydroxy-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-(methylthio) -1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 3( 2H )-one
[0161] К раствору промежуточного соединения 1 (450 мг, 2,02 ммоль), промежуточного соединения 2 (558 мг, 2,62 ммоль), CuI (384 мг, 2,02 ммоль) и K2CO3 (390 мг, 2,83 ммоль) в 1,4-диоксане (30 мл) добавляли N,N'-диметилэтилендиамин (0,43 мл, 4,02 ммоль) при 80 °C. Суспензию нагревали при 95 °C в течение 18 ч. Смесь охлаждали до кт, разбавляли водн. NH4OH (30 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 50 мл). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором (20 мл), высушивали (Na2SO4) фильтровали и выпаривали досуха. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 40% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 3 (280 мг, 38%) в виде бледно-желтого масла. МС (ИЭР) 356,4 [M+H]+.[0161] To solutionintermediate 1 (450 mg, 2.02 mmol),intermediate 2 (558 mg, 2.62 mmol), CuI (384 mg, 2.02 mmol) and K2CO3 (390 mg, 2.83 mmol) in 1,4-dioxane (30 ml) was addedN,N'-dimethylethylenediamine (0.43 ml, 4.02 mmol) at 80 °C. The suspension was heated at 95 °C for 18 hours. The mixture was cooled to rt, diluted with aq. N.H.4OH (30 ml) and extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The combined organic extracts were washed with saline (20 ml), dried (Na2SO4) filtered and evaporated to dryness. The residue was purified by flash chromatography (SiO2, 40% EtOAc/petroleum ether) to giveintermediate connections 3 (280 mg, 38%) as a pale yellow oil. MS (IER) 356.4 [M+H]+.
Пример 1AExample 1A
(S)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( S )-2-Allyl-1-(7-hydroxy-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl) phenyl)amino)-1,2-dihydro- 3H- pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
Пример 1BExample 1B
(R)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( R )-2-Allyl-1-(7-hydroxy-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl) phenyl)amino)-1,2-dihydro- 3H- pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0162] К раствору промежуточного соединения 3 (280 мг, 0,79 ммоль) в толуоле (20 мл) добавляли m-CPBA (201 мг, 1,17 ммоль) и перемешивали смесь при кт в течение 1 ч. Добавляли DIPEA (0,69 мл, 3,94 ммоль) и 4-(4-метилпиперазин-1-ил)анилин (178 мг, 0,93 ммоль) и перемешивали смесь при кт в течение 18 ч. Добавляли насыщенный NaHCO3 (25 мл) и экстрагировали смесь с помощью EtOAc (2 x 30 мл). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором (20 мл), высушивали (Na2SO4) и концентрировали. Полученный остаток очищали обращенно-фазовой ВЭЖХ (ацетонитрил/вода) с получением рацемического 2-аллил-1-(7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)-1H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3(2H)-она (87 мг, выход 30%) в виде желтого твердого вещества. Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 40% (0,5% DEA в этаноле)) с получением пика 1 (пример 1A, 19 мг) и пика 2 (пример 1B, 25 мг). Пример 1A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (DMSO-d 6 , 400 МГц) δ 10,08 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,93 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,66 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,60-7,53 (м, 2H), 6,90 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,73-5,62 (м, 1H), 5,57-5,39 (м, 1H), 5,04-4,86 (м, 3H), 4,68-4,52 (м, 2H), 3,13-3,06 (м, 4H), 3,05-2,94 (м, 1H), 2,86-2,75 (м, 1H), 2,47-2,37 (м, 5H), 2,22 (с, 3H), 1,92-1,83 (м, 1H); (МС) (ЖХМС) 499,3 [M+H]+. Пример 1B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (DMSO-d 6 , 400 МГц) δ 10,05 (уш. с, 1H), 8,80 (с, 1H), 7,93 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,66 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,60-7,53 (м, 2H), 6,90 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,73-5,62 (м, 1H), 5,57-5,39 (м, 1H), 5,04-4,86 (м, 3H), 4,68-4,52 (м, 2H), 3,13-3,06 (м, 4H), 3,05-2,94 (м, 1H), 2,86-2,75 (м, 1H), 2,47-2,37 (м, 5H), 2,22 (с, 3H), 1,91-1,83 (м, 1H); (МС) (ЖХМС) 499,3 [M+H]+. Для примера 1A и примера 1B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0162] To solutionintermediate connection 3 (280 mg, 0.79 mmol) in toluene (20 ml) was addedm-CPBA (201 mg, 1.17 mmol) and stirred the mixture at rt for 1 h. DIPEA (0.69 mL, 3.94 mmol) and 4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline (178 mg, 0.93 mmol) and stirred the mixture at rt for 18 hours. Add saturated NaHCO3 (25 ml) and the mixture was extracted with EtOAc (2 x 30 ml). The combined organic extracts were washed with saline (20 ml), dried (Na2SO4) and concentrated. The resulting residue was purified by reverse phase HPLC (acetonitrile/water) to give racemic 2-allyl-1-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3(2H)-she (87 mg, 30% yield) as a yellow solid. Enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 40% (0.5% DEA in ethanol)) to produce peak 1 (example 1A, 19 mg) and peak 2 (example 1B, 25 mg).Example 1A - yellow solid;1H NMR (DMSO-d 6 , 400 MHz) δ 10.08 (br. s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.93 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.66 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 7.60-7.53 (m, 2H), 6.90 (d,J = 8.8 Hz, 2H), 5.73-5.62 (m, 1H), 5.57-5.39 (m, 1H), 5.04-4.86 (m, 3H), 4, 68-4.52 (m, 2H), 3.13-3.06 (m, 4H), 3.05-2.94 (m, 1H), 2.86-2.75 (m, 1H), 2.47-2.37 (m, 5H), 2.22 (s, 3H), 1.92-1.83 (m, 1H); (MS) (LCMS) 499.3 [M+H]+.Example 1B - yellow solid;1H NMR (DMSO-d 6 , 400 MHz) δ 10.05 (br. s, 1H), 8.80 (s, 1H), 7.93 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.66 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.60-7.53 (m, 2H), 6.90 (d,J = 8.8 Hz, 2H), 5.73-5.62 (m, 1H), 5.57-5.39 (m, 1H), 5.04-4.86 (m, 3H), 4, 68-4.52 (m, 2H), 3.13-3.06 (m, 4H), 3.05-2.94 (m, 1H), 2.86-2.75 (m, 1H), 2.47-2.37 (m, 5H), 2.22 (s, 3H), 1.91-1.83 (m, 1H); (MS) (LCMS) 499.3 [M+H]+. Forexample 1A Andexample 1B absolute stereochemistry was set arbitrarily.
Промежуточное соединение 4Intermediate 4
2-Бром-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол2-Bromo-7-methyl-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-ol
[0163] Стадия 1. К перемешанному раствору рацемического 2-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ола (1,4 г, 6,60 ммоль) в DCM (15 мл) добавляли перйодинан Десса - Мартина (3,0 г, 7,26 ммоль). Смесь перемешивали при кт в течение 16 ч, затем гасили водн. насыщенным раствором NaHCO3 и экстрагировали с помощью EtOAc (2 × 30 мл). Объединенные органические слои концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 40% EtOAc / петролейный эфир) с получением 2-бром-5H-циклопента[b]пиридин-7(6H)-она (780 мг, 60%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. (МС) (ЖХМС) 212,0 [M+H]+.[0163] Step 1: To a stirred solution of racemic 2-bromo-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-ol (1.4 g, 6.60 mmol) in DCM (15 mL) was added Dessa-Martin periodinan (3.0 g, 7.26 mmol). The mixture was stirred at rt for 16 hours, then quenched with aq. saturated NaHCO 3 solution and extracted with EtOAc (2 x 30 ml). The combined organic layers were concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 40% EtOAc/petroleum ether) to give 2-bromo- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-7( 6H )-one (780 mg, 60%) as a solid off-white color. (MS) (LCMS) 212.0 [M+H] + .
[0164] Стадия 2. К перемешанному раствору 2-бром-5H-циклопента[b]пиридин-7(6H)-она (400 мг, 1,90 ммоль) в THF (10 мл) добавляли йодид метилмагния (2 M, THF, 7,5 мл) при 0 °C. Реакционную смесь перемешивали при температуре от 0°C до кт в течение 16 ч, гасили водн. насыщенным NH4Cl и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 40 мл). Объединенные органические слои концентрировали при пониженном давлении и очищали остаток посредством флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 4 (200 мг, 46%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. (МС) (ЖХМС) 227,9 [M+H]+.[0164] Step 2: To a stirred solution of 2-bromo- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-7( 6H )-one (400 mg, 1.90 mmol) in THF (10 mL) was added methylmagnesium iodide (2 M , THF, 7.5 ml) at 0 °C. The reaction mixture was stirred at a temperature from 0°C to rt for 16 hours, quenched with aq. saturated NH 4 Cl and extracted with EtOAc (2 x 40 ml). The combined organic layers were concentrated under reduced pressure and the residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 4 (200 mg, 46%) as an off-white solid. (MS) (LCMS) 227.9 [M+H] + .
Промежуточное соединение 5Intermediate 5
2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro- 3H - pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0165] Промежуточное соединение 5 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 4. (МС) (ЖХМС) 370,1 [M+H]+.[0165] Intermediate 5 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 4 . (MS) (LCMS) 370.1 [M+H] + .
Пример 2AExample 2A
(S)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( S )-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin- 1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro- 3H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
Пример 2BExample 2B
(R)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( R )-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin- 1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro- 3H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0166] К перемешанному раствору промежуточного соединения 5 (330 мг, 0,89 ммоль) в THF/H2O (20 мл, 1 : 1) добавляли оксон (673 мг, 2,68 ммоль) и смесь перемешивали при кт в течение 1 ч, разбавляли водой (50 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением смеси сульфоксида и сульфона (330 мг, 0,822 ммоль) в виде полутвердого вещества. К смеси сульфоксида и сульфона (330 мг, 0,82 ммоль) в толуоле (10 мл) добавляли DIPEA (0,43 мл, 2,46 ммоль), а затем добавляли 4-(4-метилпиперазин-1-ил)анилин (188 мг, 0,99 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. Смесь разбавляли с помощью EtOAc (50 мл) и промывали водой (50 мл). Органический слой высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении, а полученный остаток очищали посредством флэш-хроматографии (нейтральный оксид алюминия, 5% метанол/DCM) с получением рацемического 2-аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (260 мг) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 15% (15 ммоль аммиака в метаноле)) с получением пика 1 (пример 2A, 105 мг) и пика 2 (пример 2B, 96 мг). Пример 2A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,16 (с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,92 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 7,68 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,62-7,55 (м, 2H), 6,91 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,17 (с, 1H), 4,99 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,79-4,55 (м, 2H), 3,12-3,07 (м, 4H), 3,02-2,91 (м, 1H), 2,85-2,72 (м, 1H), 2,47-2,42 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,12 (т, J = 7,2 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H); (МС) (ЖХМС) 513,4 [M+H]+. Пример 2B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,16 (с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,97-7,89 (м, 1H), 7,68 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,62-7,55 (м, 2H), 6,91 (д, J = 9,6 Гц, 2H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,17 (уш. с, 1H), 4,98 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 16,4 Гц, 1H), 4,79-4,55 (м, 2H), 3,12-3,07 (м, 4H), 3,02-2,91 (м, 1H), 2,85-2,72 (м, 1H), 2,47-2,42 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,12 (т, J = 7,2 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H); (МС) (ЖХМС) 513,5 [M+H]+. Для примера 2A и примера 2B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0166] To a stirred solution of intermediate 5 (330 mg, 0.89 mmol) in THF/H 2 O (20 ml, 1:1) was added oxon (673 mg, 2.68 mmol) and the mixture was stirred at rt for 1 h, diluted with water (50 ml) and extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure to give a mixture of sulfoxide and sulfone (330 mg, 0.822 mmol) as a semi-solid. To a mixture of sulfoxide and sulfone (330 mg, 0.82 mmol) in toluene (10 ml) was added DIPEA (0.43 ml, 2.46 mmol) and then 4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline ( 188 mg, 0.99 mmol) and stirred the reaction mixture at rt for 16 hours. The mixture was diluted with EtOAc (50 ml) and washed with water (50 ml). The organic layer was dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure, and the resulting residue was purified by flash chromatography (neutral alumina, 5% methanol/DCM) to give racemic 2-allyl-1-(7-hydroxy- 7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3 H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one (260 mg) as an off-white solid. The enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 15% (15 mmol ammonia in methanol)) to give peak 1 ( Example 2A , 105 mg) and peak 2 ( Example 2B , 96 mg). Example 2A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.16 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.92 ( d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.62-7.55 (m, 2H), 6.91 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.71-5.63 ( m, 1H), 5.17 (s, 1H), 4.99 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.79- 4.55 (m, 2H), 3.12-3.07 (m, 4H), 3.02-2.91 (m, 1H), 2.85-2.72 (m, 1H), 2. 47-2.42 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.12 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.45 (s, 3H); (MS) (LCMS) 513.4 [M+H] + . Example 2B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.16 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.97-7.89 (m, 1H), 7.68 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.62-7.55 (m, 2H), 6.91 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 5.71-5.63 (m, 1H ), 5.17 (br. s, 1H), 4.98 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.85 (d, J = 16.4 Hz, 1H), 4.79-4 .55 (m, 2H), 3.12-3.07 (m, 4H), 3.02-2.91 (m, 1H), 2.85-2.72 (m, 1H), 2.47 -2.42 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.12 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.45 (s, 3H); (MS) (LCMS) 513.5 [M+H] + . For Example 2A and Example 2B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 6Intermediate 6
2-Бром-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол2-Bromo-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-ol
[0167] К перемешанному раствору 2-бром-5,6-дигидро-7H-циклопента[b]пиридин-7-она (1,5 г, 7,08 ммоль) в THF (20 мл) добавляли TMSCF3 (3,2 мл, 21,23 ммоль), а затем - TBAF (1M в THF) (0,7 мл, 0,71 ммоль) при 0 °C. Реакционную смесь перемешивали при температуре от 0 °C до кт в течение 12 ч, гасили с использованием 6N HCl и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4) и концентрировали. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 6 (825 мг, 41%) в виде коричневого твердого вещества. (МС) (ЖХМС) 281,9 [M+H]+.[0167] TMSCF 3 ( 3 .2 ml, 21.23 mmol), followed by TBAF (1M in THF) (0.7 ml, 0.71 mmol) at 0 °C. The reaction mixture was stirred at 0 °C to rt for 12 h, quenched with 6N HCl and extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 6 (825 mg, 41%) as a brown solid. (MS) (LCMS) 281.9 [M+H] + .
Промежуточное соединение 7Intermediate 7
2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0168] Промежуточное соединение 7 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 6. (МС) (ЖХМС) 424,3 [M+H]+.[0168] Intermediate 7 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 6. (MS) (LCMS) 424.3 [M+H] + .
Пример 3AExample 3A
(S)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( S )-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4- methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro- 3H- pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
Пример 3BExample 3B
(R)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( R )-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4- methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro- 3H- pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0169] Примеры 3A и 3B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с применением промежуточного соединения 7 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (330 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 40% (15 ммоль аммиака в метаноле)) с получением пика 1 (пример 3A, 126 мг) и пика 2 (пример 3B, 150 мг). Пример 3A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,20 (с, 1H), 8,84 (с, 1H), 8,07 (уш. с, 1H), 7,92 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,65-7,58 (м, 2H), 6,94 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 6,79 (с, 1H), 5,68-5,60 (м, 1H), 4,96 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,79 (д, J = 16,4 Гц, 2H), 4,61-4,53 (м, 1H), 3,14-3,02 (м, 5H), 3,00-2,90 (м, 1H), 2,61-2,60 (м, 1H), 2,49-2,44 (м, 4H), 2,22 (уш. с, 4H); (МС) (ЖХМС) 567,5 [M+H]+. Пример 3B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,20 (с, 1H), 8,84 (с, 1H), 8,07 (уш. с, 1H), 7,92 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,65-7,58 (м, 2H), 6,94 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 6,79 (с, 1H), 5,70-5,60 (м, 1H), 4,96 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,79 (д, J = 16,4 Гц, 2H), 4,61-4,53 (м, 1H), 3,16-3,02 (м, 5H), 3,00-2,90 (м, 1H), 2,61-2,56 (м, 1H), 2,49-2,44 (м, 4H), 2,25 (уш. с, 4H); (МС) (ЖХМС) 567,6 [M+H]+. Для примера 3A и примера 3B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0169] Examples 3A and 3B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 7 to give racemic 2-allyl-1-(7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro -5 H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3 H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one (330 mg). Enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 40% (15 mmol ammonia in methanol)) to give peak 1 ( Example 3A , 126 mg) and peak 2 ( Example 3B , 150 mg). Example 3A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.20 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.07 (br.s, 1H), 7.92 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.65-7.58 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.79 (s, 1H), 5.68- 5.60 (m, 1H), 4.96 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.79 (d, J = 16.4 Hz, 2H), 4.61-4.53 (m , 1H), 3.14-3.02 (m, 5H), 3.00-2.90 (m, 1H), 2.61-2.60 (m, 1H), 2.49-2.44 (m, 4H), 2.22 (br. s, 4H); (MS) (LCMS) 567.5 [M+H] + . Example 3B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.20 (s, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.07 (br.s, 1H), 7.92 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.65-7.58 (m, 2H), 6.94 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.79 (s, 1H), 5.70- 5.60 (m, 1H), 4.96 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.79 (d, J = 16.4 Hz, 2H), 4.61-4.53 (m , 1H), 3.16-3.02 (m, 5H), 3.00-2.90 (m, 1H), 2.61-2.56 (m, 1H), 2.49-2.44 (m, 4H), 2.25 (br. s, 4H); (MS) (LCMS) 567.6 [M+H] + . For Example 3A and Example 3B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 8Intermediate 8
5-Бром-3-метил-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-3-ол5-Bromo-3-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-3-ol
[0170] Стадия 1. 2,3-Дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-амин получали в соответствии с публикацией WO № 2008/069311. (МС) (ЖХМС) 137,1 [M+H]+.[0170] Step 1: 2,3-Dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-amine was prepared according to WO Publication No. 2008/069311. (MS) (LCMS) 137.1 [M+H] + .
[0171] Стадия 2. К перемешанному раствору 2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-амина (9,0 г, 66,17 ммоль) в CH2Br2 (200 мл) добавляли CuBr2 (7,303 г, 33,08 ммоль), а затем по каплям добавляли нитрит изоамила (8,515 г, 72,78 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 ч, гасили насыщенным водн. NaHCO3 (50 мл) и фильтровали через целитовую подложку. Фильтрат экстрагировали с помощью DCM (3 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, EtOAc / петролейный эфир) с получением 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридина (6,0 г, 45%), в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 200,2 [M+H]+.[0171] Step 2: To a stirred solution of 2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-5-amine (9.0 g, 66.17 mmol) in CH 2 Br 2 (200 mL) was added CuBr 2 ( 7.303 g, 33.08 mmol), and then isoamyl nitrite (8.515 g, 72.78 mmol) was added dropwise. The reaction mixture was stirred at rt for 2 hours, quenched with saturated aq. NaHCO 3 (50 ml) and filtered through a celite pad. The filtrate was extracted with DCM (3 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , EtOAc/petroleum ether) to give 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridine (6.0 g, 45%) as a brown solid. MS (IER) 200.2 [M+H] + .
[0172] Стадия 3. К перемешанному раствору 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридина (6,0 г, 30,15 ммоль) в DCM (100 мл) добавляли m-CPBA (6,27 г, 36,18 ммоль) при 0 °C и перемешивали смесь при кт в течение 16 ч. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток растирали с н-пентаном и высушивали с получением неочищенного 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-4-оксида (9,5 г) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 216,2 [M+H]+. К 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-4-оксиду (9,5 г, 44,18 ммоль) добавляли уксусный ангидрид (100 мл) и нагревали при 90 °C в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждали до кт, концентрировали при пониженном давлении и разбавляли остаток насыщенным водн. NaHCO3 (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 60 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, EtOAc / петролейный эфир) с получением ацетата 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-3-ила (5,0 г, 65%), в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 258,2 [M+H]+.[0172] Step 3: To a stirred solution of 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridine (6.0 g, 30.15 mmol) in DCM (100 mL) was added m -CPBA (6, 27 g, 36.18 mmol) at 0 °C and stirred the mixture at rt for 16 h. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was triturated with n -pentane and dried to obtain crude 5-bromo-2,3-dihydrofuro[ 3,2- b ]pyridine-4-oxide (9.5 g) as an off-white solid. MS (IER) 216.2 [M+H] + . Acetic anhydride (100 ml) was added to 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridine-4-oxide (9.5 g, 44.18 mmol) and heated at 90 °C for 1 h The reaction mixture was cooled to rt, concentrated under reduced pressure and the residue was diluted with saturated aq. NaHCO 3 (100 ml) and extracted with EtOAc (3 x 60 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , EtOAc/petroleum ether) to give 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-3-yl acetate (5.0 g, 65%), as a brown solid. MS (IER) 258.2 [M+H] + .
[0173] Стадия 4. К перемешанному раствору ацетата 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-3-ила (5,0 г, 19,45 ммоль) в THF/H2O (1 : 1, 30 мл) добавляли LiOH·H2O (2,45 г, 58,35 ммоль) и перемешивали при кт в течение 2 ч. Смесь экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 100 мл) и промывали объединенные органические слои водой (100 мл) и солевым раствором (100 мл). Органический слой высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-3-ола (2,5 г, 59%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 216,1 [M+H]+.[0173] Step 4: To a stirred solution of 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-3-yl acetate (5.0 g, 19.45 mmol) in THF/H 2 O (1 : 1, 30 ml) LiOH H 2 O (2.45 g, 58.35 mmol) was added and stirred at rt for 2 hours. The mixture was extracted with EtOAc (3 x 100 ml) and the combined organic layers were washed with water ( 100 ml) and saline solution (100 ml). The organic layer was dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure to give 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-3-ol (2.5 g, 59%) as off-white solid. MS (IER) 216.1 [M+H] + .
[0174] Стадия 5. К перемешанному раствору 5-бром-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-3-ола (2,6 г, 12,09 ммоль) в ацетоне (30 мл) добавляли свежеприготовленный реагент Джонса (25 мл, CrO3 (3 экв.) и водн. H2SO4 (3 экв.) при 0 °C и перемешивали реакционную смесь при 0 °C в течение 30 мин. Реакционную смесь разбавляли с помощью EtOAc (60 мл), промывали ледяной водой (50 мл) и солевым раствором (50 мл). Органический слой высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 5-бромфуро[3,2-b]пиридин-3(2H)-она (1,2 г, выход 46%) в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 214,4 [M+H]+.[0174] Step 5: To a stirred solution of 5-bromo-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-3-ol (2.6 g, 12.09 mmol) in acetone (30 mL) was added the freshly prepared reagent Jones (25 ml, CrO 3 (3 eq.) and aq. H 2 SO 4 (3 eq.) at 0 °C and stir the reaction mixture at 0 °C for 30 min. The reaction mixture was diluted with EtOAc (60 ml ), washed with ice water (50 ml) and brine (50 ml).The organic layer was dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure to give 5-bromofuro[3,2- b ]pyridine-3(2 H )-one (1.2 g, 46% yield) as a brown solid.MS(ESI) 214.4 [M+H] + .
[0175][0003] Стадия 6. К раствору 5-бромфуро[3,2-b]пиридин-3(2H)-она (1,1 г, 5,16 ммоль) в Et2O (15 мл) при 0 °C добавляли йодид метилмагния (8,6 мл, 3,0 M в Et2O, 25,80 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 0 °C в течение 1 ч, гасили посредством водн. NH4Сl (30 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 30 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 8 (510 мг, выход 43%) в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 230,3 [M+H]+.[0175] [0003] Step 6: To a solution of 5-bromofuro[3,2- b ]pyridin-3( 2H )-one (1.1 g, 5.16 mmol) in Et 2 O (15 ml) at At 0°C, methylmagnesium iodide (8.6 mL, 3.0 M in Et 2 O, 25.80 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at 0 °C for 1 hour, quenched with aq. NH 4 Cl (30 ml) and extracted with EtOAc (2 x 30 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 8 (510 mg, 43% yield) as a brown solid. MS (IER) 230.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 9Intermediate 9
2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-5-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro- 3H -pyrazolo [3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0176] Промежуточное соединение 9 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 8; МС (ИЭР) 372,6 [M+H]+.[0176] Intermediate 9 was prepared using the procedure described for intermediate 3 , using intermediate 1 and intermediate 8 ; MS (IER) 372.6 [M+H] + .
Пример 4AExample 4A
(S)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( S )-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3 H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
Пример 4BExample 4B
(R)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он( R )-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2- b ]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3 H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0177] Примеры 4A и 4B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с применением промежуточного соединения 9 с получением рацемического 2-аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (350 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 40% (0,5% DEA в этаноле)) с получением пика 1 (пример 4A, 120 мг) и пика 2 (пример 4B, 120 мг). Пример 4A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,10 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,70-7,53 (м, 4H), 6,85 (д, J = 16,8 Гц, 2H), 5,81 (с, 1H), 5,71-5,64 (м, 1H), 5,01 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 4,89 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,50-4,43 (м, 4H), 3,07 (т, J = 4,4 Гц, 4H), 2,44 (т, J = 4,4 Гц, 4H), 2,21 (с, 3H), 1,55 (с, 3H); МС (ИЭР) 515,6 [M+H]+. Пример 4B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,10 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,70-7,53 (м, 4H), 6,85 (д, J = 16,8 Гц, 2H), 5,81 (с, 1H), 5,71-5,64 (м, 1H), 5,01 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 4,89 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,50-4,43 (м, 4H), 3,07 (т, J = 4,4 Гц, 4H), 2,44 (т, J = 4,4 Гц, 4H), 2,21 (с, 3H), 1,55 (с, 3H); МС (ИЭР) 515,5 [M+H]+. Для примера 4A и примера 4B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0177]Examples 4A And4B were obtained using the procedure described forexamples 2A And2B, usingintermediate 9 to give racemic 2-allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (350 mg). Enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 40% (0.5% DEA in ethanol)) to produce peak 1 (example 4A, 120 mg) and pica 2 (example 4B, 120 mg).Example 4A - yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.10 (br. s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.70-7.53 (m, 4H), 6.85 (d,J = 16.8 Hz, 2H), 5.81 (s, 1H), 5.71-5.64 (m, 1H), 5.01 (d,J = 9.2 Hz, 1H), 4.89 (d,J = 17.2 Hz, 1H), 4.50-4.43 (m, 4H), 3.07 (T,J = 4.4 Hz, 4H), 2.44 (T,J = 4.4 Hz, 4H), 2.21 (s, 3H), 1.55 (s, 3H); MS (IER) 515.6 [M+H]+.Example 4B - yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.10 (br. s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.70-7.53 (m, 4H), 6.85 (d,J = 16.8 Hz, 2H), 5.81 (s, 1H), 5.71-5.64 (m, 1H), 5.01 (d,J = 9.2 Hz, 1H), 4.89 (d,J = 17.2 Hz, 1H), 4.50-4.43 (m, 4H), 3.07 (T,J = 4.4 Hz, 4H), 2.44 (T,J = 4.4 Hz, 4H), 2.21 (s, 3H), 1.55 (s, 3H); MS (IER) 515.5 [M+H]+. Forexample 4AAndexample 4B absolute stereochemistry was set arbitrarily.
Промежуточное соединение 10Intermediate 10
3-Этил-5-йод-2,3-дигидробензофуран-3-ол3-Ethyl-5-iodo-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
[0178] Стадия 1. 5-Йодбензофуран-3(2H)-он получали в соответствии с публикацией WO № 2008/068974. МС (ИЭР) m/z 260,9 [M+H]+.[0178] Step 1: 5-Iodobenzofuran-3(2H)-one was prepared according to WO Publication No. 2008/068974. MS (ESI) m/z 260.9 [M+H] + .
[0179] Стадия 2. К перемешанному раствору 5-йодбензофуран-3(2H)-она (2 г, 7,69 ммоль) в толуоле (20 мл) при 0 °C по каплям добавляли 3,0 M EtMgBr (12,82 мл, 38,46 ммоль). Смеси позволяли прогреться до кт и перемешивали в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного тонкослойной хроматографией ТСХ, реакцию гасили водой (50 мл) и экстрагировали смесь с помощью EtOAc (2 x 100 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 20% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 10 (1,5 g, 67%) в виде желтого твердого вещества. МС (ИЭР) 272,9 [M+H - H2O]+.[0179] Step 2: To a stirred solution of 5-iodobenzofuran-3(2H)-one (2 g, 7.69 mmol) in toluene (20 mL) at 0 °C, add 3.0 M EtMgBr (12.82 ml, 38.46 mmol). The mixture was allowed to warm to rt and stirred for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction was quenched with water (50 ml) and the mixture was extracted with EtOAc (2 x 100 ml). The combined organic layers were dried (Na2SO4), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO2, 20% EtOAc/petroleum ether) to giveintermediate connections 10 (1.5 g, 67%) as a yellow solid. MS (IER) 272.9 [M+H - H2O]+.
Промежуточное соединение 11Intermediate 11
2-Аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидробензофуран-5-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 3-he
[0180] Промежуточное соединение 11 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 10. МС (ИЭР) 385,1 [M+H]+.[0180] Intermediate 11 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 10 . MS (IER) 385.1 [M+H] + .
Пример 5AExample 5A
(R)-2-Аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидробензофуран-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)- 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 5BExample 5B
(S)-2-Аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидробензофуран-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)- 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0181] Примеры 5A и 5B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с применением промежуточного соединения 11 с получением рацемического 2-аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидробензофуран-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (380 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 45% (0,5% DEA в этаноле)) с получением пика 1 (пример 5A, 123 мг) и пика 2 (пример 5B, 141 мг). Пример 5A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 9,95 (уш. с, 1H), 8,77 (с, 1H), 7,51 (д, J = 2 Гц, 2H), 7,30-7,28 (м, 2H), 6,97 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,82 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,64 (м, 1H), 5,55 (с, 1H), 5,08 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,93 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,46 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,32 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,20 (с, 2H), 3,05-3,03 (м, 4H), 2,44-2,42 (м, 4H), 2,20 (с, 3H), 1,91-1,82 (м, 2H), 0,84 (т, J = 7,2 Гц, 3H); МС (ИЭР) 528,2 [M+H]+. Пример 5B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 9,95 (уш. с, 1H), 8,77 (с, 1H), 7,51 (д, J = 2 Гц, 2H), 7,30-7,28 (м, 2H), 6,97 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,82 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,64 (м, 1H), 5,55 (с, 1H), 5,08 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,93 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,46 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,32 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,20 (с, 2H), 3,05-3,03 (м, 4H), 2,44-2,42 (м, 4H), 2,20 (с, 3H), 1,91-1,82 (м, 2H), 0,84 (т, J = 7,2 Гц, 3H); МС (ИЭР) 528,2 [M+H]+. Для примера 5A и примера 5B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0181] Examples 5A and 5B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 11 to give racemic 2-allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5 -yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (380 mg). The enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 45% (0.5% DEA in ethanol)) to give peak 1 ( Example 5A , 123 mg) and peak 2 ( Example 5B , 141 mg). Example 5A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 9.95 (br. s, 1H ), 8.77 (s, 1H), 7.51 (d, J = 2 Hz, 2H), 7.30 -7.28 (m, 2H), 6.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.64 ( m, 1H), 5.55 (s, 1H), 5.08 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.46 ( d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.32 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.20 (s, 2H), 3.05-3.03 (m, 4H), 2.44-2.42 (m, 4H), 2.20 (s, 3H), 1.91-1.82 (m, 2H), 0.84 (t, J = 7.2 Hz, 3H) ; MS (IER) 528.2 [M+H] + . Example 5B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 9.95 (br. s, 1H ), 8.77 (s, 1H), 7.51 (d, J = 2 Hz, 2H), 7.30 -7.28 (m, 2H), 6.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.64 ( m, 1H), 5.55 (s, 1H), 5.08 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.46 ( d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.32 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.20 (s, 2H), 3.05-3.03 (m, 4H), 2.44-2.42 (m, 4H), 2.20 (s, 3H), 1.91-1.82 (m, 2H), 0.84 (t, J = 7.2 Hz, 3H) ; MS (IER) 528.2 [M+H] + . For Example 5A and Example 5B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 12Intermediate 12
5-Бром-3-(трифторметил)-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-3-ол5-Bromo-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-3-ol
[0182] Смесь KOH/целит 1/1 по массе тонко измельчали. Смесь KOH/целит (720 мг) помещали в стеклянную пипетку. 5-Бромфуро[3,2-b]пиридин-3(2H)-он (500 мг, 2,35 ммоль) и Me3SiCF3 (666 мг, 4,69 ммоль) растворяли в DMF (2,0 мл). Раствор добавляли в стеклянную пипетку с помощью шприца. Продукт элюировали с помощью 4,0 мл DMF. Реакцию повторяли в масштабе 4 x 500 мг. Объединенные реакционные смеси гасили насыщенным NH4Cl (50 мл). Водный слой экстрагировали с помощью Et2O (2 x 75 мл), а объединенные органические слои промывали солевым раствором (2 х 100 мл), высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 20% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 12 (530 мг, 16%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 284,2 [M+H]+.[0182] A 1/1 by weight mixture of KOH/Celite was ground finely. The KOH/celite mixture (720 mg) was placed in a glass pipette. 5-Bromofuro[3,2-b]pyridin-3(2H)-one (500 mg, 2.35 mmol) and Me 3 SiCF 3 (666 mg, 4.69 mmol) were dissolved in DMF (2.0 ml) . The solution was added to a glass pipette using a syringe. The product was eluted with 4.0 ml DMF. The reaction was repeated on a 4 x 500 mg scale. The combined reactions were quenched with saturated NH 4 Cl (50 ml). The aqueous layer was extracted with Et 2 O (2 x 75 ml), and the combined organic layers were washed with brine (2 x 100 ml), dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 20% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 12 (530 mg, 16%) as an off-white solid. MS (IER) 284.2 [M+H] + .
Промежуточное соединение 13Intermediate 13
2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-(трифторметил)-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0183] Промежуточное соединение 13 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 12. МС (ИЭР) 426,4 [M+H]+.[0183] Intermediate 13 was prepared using the procedure described for intermediate 3 using intermediate 1 and intermediate 12. MS (ESI) 426.4 [M+H] + .
Пример 6AExample 6A
(R)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-(трифторметил)-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine -1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 6BExample 6B
(S)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-(трифторметил)-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuro[3,2-b]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine -1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0184] Примеры 6A и 6B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с применением промежуточного соединения 13 с получением рацемического 2-аллил-1-(3-гидрокси-3-(трифторметил)-2,3-дигидрофуро[3,2-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (170 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiral Pak IG, 40,0% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 6A, 35 мг) и пика 2 (пример 6B, 40 мг). Пример 6A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,2 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,87-7,85 (м, 2H), 7,60-7,55 (м, 2H), 6,91 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,67-5,62 (м, 1H), 5,00-4,93 (м, 2H), 4,83 (д, J = 16 Гц, 1H), 4,63 (д, J = 12 Гц, 1H), 4,59 (д, J = 12 Гц, 2H), 4,48-4,42 (м, 1H), 3,10-3,08 (м, 4H), 2,47-2,44 (м, 4H), 2,22 (с, 3H); МС (ИЭР) 569,2 [M+H]+. Пример 6B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,2 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,87-7,85 (м, 2H), 7,60-7,55 (м, 2H), 6,91 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,67-5,62 (м, 1H), 5,00-4,93 (м, 2H), 4,83 (д, J = 16 Гц, 1H), 4,63 (д, J = 12 Гц, 1H), 4,59 (д, J = 12 Гц, 2H), 4,48-4,42 (м, 1H), 3,10-3,08 (м, 4H), 2,47-2,44 (м, 4H), 2,22 (с, 3H); МС (ИЭР) 569,2 [M+H]+. Для примера 6A и примера 6B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0184] Examples 6A and 6B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 13 to give racemic 2-allyl-1-(3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuro [3,2-b]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-3-one (170 mg). The enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiral Pak IG, 40.0% (0.5% DEA in MeOH)) to give peak 1 ( Example 6A , 35 mg) and peak 2 ( Example 6B , 40 mg). Example 6A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.2 (br. s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.87-7.85 (m, 2H), 7.60- 7.55 (m, 2H), 6.91 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.67-5.62 (m, 1H), 5.00-4.93 (m, 2H) , 4.83 (d, J = 16 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 12 Hz, 2H), 4.48-4.42 (m, 1H), 3.10-3.08 (m, 4H), 2.47-2.44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H); MS (IER) 569.2 [M+H] + . Example 6B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.2 (br. s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.87-7.85 (m, 2H), 7.60- 7.55 (m, 2H), 6.91 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.67-5.62 (m, 1H), 5.00-4.93 (m, 2H) , 4.83 (d, J = 16 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 12 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 12 Hz, 2H), 4.48-4.42 (m, 1H), 3.10-3.08 (m, 4H), 2.47-2.44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H); MS (IER) 569.2 [M+H] + . For Example 6A and Example 6B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 14Intermediate 14
2-Бром-7,7-дифтор-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин2-Bromo-7,7-difluoro-6,7-dihydro-5 H -cyclopenta[ b ]pyridine
[0185] К перемешанному раствору 2-бром-5,6-дигидро-7Н-циклопента[b]пиридин-7-она (2,0 г, 9,43 ммоль) (имеющему кт) в DCM (50 мл) при кт добавляли DAST (3,7 мл, 28,30 ммоль) и смесь перемешивали при кт в течение 4 дней. Реакцию гасили посредством водн. NaHCO3 (25 мл) при 0 °C и экстрагировали с помощью DCM (3 x 30 мл). Органический слой высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 3% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 14 (0,8 г, выход 36%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 233,9 [M+H]+.[0185] To a stirred solution of 2-bromo-5,6-dihydro- 7H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-one (2.0 g, 9.43 mmol) (at rt) in DCM (50 ml) at At rt, DAST (3.7 mL, 28.30 mmol) was added and the mixture was stirred at rt for 4 days. The reaction was quenched with aq. NaHCO 3 (25 ml) at 0 °C and extracted with DCM (3 x 30 ml). The organic layer was dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 3% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 14 (0.8 g, 36% yield) as an off-white solid. MS (IER) 233.9 [M+H] + .
Промежуточное соединение 15Intermediate 15
2-Аллил-1-(7,7-дифтор-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7,7-difluoro-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro- 3H- pyrazolo[ 3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0186] Промежуточное соединение 15 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 14; МС (ИЭР) 376,4 [M+H]+.[0186] Intermediate 15 was prepared using the procedure described for intermediate 3 , using intermediate 1 and intermediate 14 ; MS (IER) 376.4 [M+H] + .
Пример 7Example 7
2-Аллил-1-(7,7-дифтор-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7,7-difluoro-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino) -1,2-dihydro- 3H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one
[0187] Стадия 1. Применение трет-бутил-4-(4-аминофенил)пиперазин-1-карбоксилата и промежуточного соединения 15 в соответствии с процедурой, описанной для примеров 2А и 2В с получением трет-бутил-4-(4-((2-аллил-1-(7,7-дифтор-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-6-ил)амино)фенил)пиперазин-1-карбоксилата (120 мг, выход 19%). МС (ИЭР) 605,2 [M+H]+.[0187] Step 1: Use tert -butyl-4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate and intermediate 15 according to the procedure described for Examples 2A and 2B to produce tert -butyl-4-(4-( (2-allyl-1-(7,7-difluoro-6,7-dihydro-5 H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1 H -pyrazolo[3 ,4- d ]pyrimidin-6-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate (120 mg, 19% yield). MS (IER) 605.2 [M+H] + .
[0188] Стадия 2. К перемешанному раствору трет-бутил-4-(4-((2-аллил-1-(7,7-дифтор-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-6-ил)амино)фенил)пиперазин-1-карбоксилата (250 мг, 0,41 ммоль) в Et2O (10 мл) добавляли 2 M HCl в Et2O (5 мл) при 0 °C. Смесь перемешивали при кт в течение 4 ч, концентрировали при пониженном давлении и растирали с Et2O с получением примера 7 в форме гидрохлоридной соли (94 мг, 42%) в виде бледно-желтого твердого вещества. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,28 (уш. с, 1H), 8,95 (уш. с, 2H), 8,87 (с, 1H), 8,17 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 8,05 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,62 (уш. с, 2H), 7,00 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,75-5,65 (м, 1H), 5,01 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,61 (д, J = 5,6 Гц, 2H), 3,38-3,20 (м, 8H), 3,14-3,05 (м, 2H), 2,78-2,62 (м, 2H); МС (ИЭР) 505,4 [M+H]+.[0188] Step 2: To the mixed solutionrubs-butyl-4-(4-((2-allyl-1-(7,7-difluoro-6,7-dihydro-5N-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1N-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate (250 mg, 0.41 mmol) in Et2O (10 ml) added 2 M HCl in Et2O (5 ml) at 0 °C. The mixture was stirred at rt for 4 h, concentrated under reduced pressure and triturated with Et2O with receiptexample 7 in the form of the hydrochloride salt (94 mg, 42%) as a pale yellow solid.1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.28 (br.s, 1H), 8.95 (br.s, 2H), 8.87 (s, 1H), 8.17 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 8.05 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.62 (br. s, 2H), 7.00 (d,J = 8.8 Hz, 2H), 5.75-5.65 (m, 1H), 5.01 (d,J = 10.4 Hz, 1H), 4.86 (d,J = 17.6 Hz, 1H), 4.61 (d,J = 5.6 Hz, 2H), 3.38-3.20 (m, 8H), 3.14-3.05 (m, 2H), 2.78-2.62 (m, 2H); MS (IER) 505.4 [M+H]+.
Пример 8Example 8
2-Аллил-1-(7,7-дифтор-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7,7-difluoro-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl) amino)-1,2-dihydro- 3H -pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0189] Применение 4-(4-метилпиперазин-1-ил)анилина и промежуточного соединения 15 в соответствии с процедурой, описанной для примеров 2А и 2В с получением примера 8 (120 мг, 19%) в виде желтого твердого вещества. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,24 (уш. с, 1H), 8,85 (с, 1H), 8,18 (уш. с, 1H), 8,06 (уш. с, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,94 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,75-5,65 (м, 1H), 5,00 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,61 (д, J = 5,2 Гц, 2H), 3,10 (уш. с, 6H), 2,78-2,62 (м, 2H), 2,52-2,42 (м, 4H), 2,22 (с, 3H); МС (ИЭР) 519,3 [M+H]+.[0189] Use 4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline and intermediate 15 according to the procedure described for Examples 2A and 2B to obtain Example 8 (120 mg, 19%) as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.24 (br.s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.18 (br.s , 1H), 8.06 (br.s. s, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.94 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.75-5.65 (m, 1H), 5.00 (d , J = 10.4 Hz, 1H), 4.85 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.61 (d, J = 5.2 Hz, 2H), 3.10 (br.s , 6H), 2.78-2.62 (m, 2H), 2.52-2.42 (m, 4H), 2.22 (s, 3H); MS (IER) 519.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 16Intermediate 16
2-Бром-7-этил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол2-Bromo-7-ethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
[0190] К раствору 2-бром-5,6-дигидро-7Н-циклопента[b]пиридин-7-она (2 г, 9,43 ммоль) в PhMe (20 мл) при 0 °C по каплям добавляли 3M EtMgBr в DEE (9,4 мл, 28,29 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь охлаждали до 0 °C и гасили насыщ. раствором NH4Cl (30 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 х 50 мл). Органический слой разделяли, высушивали (Na2SO4) и выпаривали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 16 (860 мг, 38%) в виде масла. МС (ИЭР) 244,2 [M+H]+.[0190] To a solution of 2-bromo-5,6-dihydro- 7H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-one (2 g, 9.43 mmol) in PhMe (20 ml) at 0 °C, add 3M dropwise EtMgBr in DEE (9.4 ml, 28.29 mmol). The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was cooled to 0 °C and quenched with sat. NH 4 Cl solution (30 ml) and extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The organic layer was separated, dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 16 (860 mg, 38%) as an oil. MS (IER) 244.2 [M+H] + .
Промежуточное соединение 17Intermediate 17
2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[ 3,4-d]pyrimidin-3-one
[0191] Промежуточное соединение 17 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 16. (МС) (ЖХМС) 384,5 [M+H]+.[0191] Intermediate 17 was prepared using the procedure described for intermediate 3 using intermediate 1 and intermediate 16. (MS) (LCMS) 384.5 [M+H] + .
Пример 9AExample 9A
(S)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 9BExample 9B
(R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0192] К раствору промежуточного соединения 17 (4,5 г, 11,7 ммоль) в толуоле (90 мл) при 0 °C добавляли m-CPBA (3,7 г, 12,9 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь в течение 30 мин. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, добавляли 4-(4-метилпиперазин-1-ил)анилин (2,9 г, 15,2 ммоль) и DIPEA (10,9 мл, 61,05 ммоль) при 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. Определяли завершение реакции по ТС, и добавляли к реакционной смеси воду (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 100 мл). Объединенные органические слои промывали насыщ. раствором NaHCO3 (250 мл), солевым раствором (300 мл), высушивали (Na2SO4) и выпаривали при пониженном давлении. Неочищенный материал растирали с 30% Et2O/пентаном с получением рацемического 2-аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (5,2 г, 84%). Рацемический материал (3,5 г) разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 35% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 9A, 1,38 г) и пика 2 (пример 9B, 1,26 г). Пример 9A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,05 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (уш. с, 1H), 7,70 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,58 (уш. с, 2H), 6,92 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,63 (м, 1H), 5,05 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,74 (уш. с, 1H), 4,56 (д, J = 10,8 Гц, 1H) 3,09-3,08 (м, 4H) 3,01-2,81 (м, 1H), 2,80-2,74 (м, 1H), 2,46-2,44 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,20-2,17 (м, 1H), 2,03-1,98 (м, 1H), 1,91-1,86 (м, 1H), 1,73-1,67 (м, 1H), 0,87 (т, J = 7,2 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,5 [M+H]+. Пример 9B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,05 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (уш. с, 1H), 7,70 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,58 (уш. с, 2H), 6,92 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,63 (м, 1H), 5,05 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,74 (уш. с, 1H), 4,56 (д, J = 10,8 Гц, 1H), 3,09-3,08 (м, 4H), 3,01-2,81 (м, 1H), 2,80-2,74 (м, 1H), 2,46-2,44 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,20-2,17 (м, 1H), 2,03-1,98 (м, 1H), 1,91-1,86 (м, 1H), 1,73-1,67 (м, 1H), 0,87 (т, J = 7,2 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,5 [M+H]+. Для примера 9A и примера 9B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0192] To solutionintermediate connection 17 (4.5 g, 11.7 mmol) in toluene (90 ml) at 0 °C addedm-CPBA (3.7 g, 12.9 mmol). The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred for 30 minutes. After completion of the reaction, confirmed by TLC, 4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline (2.9 g, 15.2 mmol) and DIPEA (10.9 mL, 61.05 mmol) were added at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. The reaction was determined to be complete by TC, and water (100 mL) was added to the reaction mixture and extracted with EtOAc (3 x 100 mL). The combined organic layers were washed with sat. NaHCO solution3 (250 ml), saline (300 ml), dried (Na2SO4) and evaporated under reduced pressure. The crude material was triturated with 30% Et2O/pentane to give racemic 2-allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine -1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (5.2 g, 84%). The racemic material (3.5 g) was separated by SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 35% (0.5% DEA in methanol)) to obtain peak 1 (example 9A, 1.38 g) and peak 2 (example 9B, 1.26 g).Example 9A- yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.05 (br.s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.92 (br.s, 1H), 7.70 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 7.58 (br. s, 2H), 6.92 (d,J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.63 (m, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.99 (d,J = 10.4 Hz, 1H), 4.85 (d,J = 17.6 Hz, 1H), 4.74 (br. s, 1H), 4.56 (d,J = 10.8 Hz, 1H) 3.09-3.08 (m, 4H) 3.01-2.81 (m, 1H), 2.80-2.74 (m, 1H), 2.46- 2.44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.20-2.17 (m, 1H), 2.03-1.98 (m, 1H), 1.91-1, 86 (m, 1H), 1.73-1.67 (m, 1H), 0.87 (t,J = 7.2 Hz, 3H); MS (IER) 527.5 [M+H]+.Example 9B - yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.05 (br.s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.92 (br.s, 1H), 7.70 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 7.58 (br. s, 2H), 6.92 (d,J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.63 (m, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.99 (d,J = 10.4 Hz, 1H), 4.85 (d,J = 17.6 Hz, 1H), 4.74 (br. s, 1H), 4.56 (d,J = 10.8 Hz, 1H), 3.09-3.08 (m, 4H), 3.01-2.81 (m, 1H), 2.80-2.74 (m, 1H), 2, 46-2.44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.20-2.17 (m, 1H), 2.03-1.98 (m, 1H), 1.91- 1.86 (m, 1H), 1.73-1.67 (m, 1H), 0.87 (t,J = 7.2 Hz, 3H); MS (IER) 527.5 [M+H]+. Forexample 9AAndexample 9B absolute stereochemistry was set arbitrarily.
Пример 10AExample 10A
(S)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4 -methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 10BExample 10B
(R)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4 -methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0193] Примеры 10A и 10B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с применением промежуточного соединения 5 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (400 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 20% (15 ммоль аммиака в метаноле)) с получением пика 1 (пример 10A, 120 мг) и пика 2 (пример 10B, 125 мг). Пример 10A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,13 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,90 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,71 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,66 (уш. с, 1H), 7,41 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,98 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,72-5,63 (м, 1H), 5,19 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,79-4,69 (м, 1H), 4,66-4,56 (м, 1H), 3,02-2,93 (м, 1H), 2,84-2,75 (м, 5H), 2,51-2,42 (м, 4H), 2,23 (с, 6H), 2,13 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H); МС (ИЭР) 527,5 [M+H]+. Пример 10B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,13 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,90 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,71 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,66 (уш. с, 1H), 7,41 (к, J = 8,4, 2 Гц, 1H), 6,98 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,72-5,63 (м, 1H), 5,19 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,78-4,68 (м, 1H), 4,64-4,56 (м, 1H), 2,99-2,93 (м, 1H), 2,82-2,77 (м, 5H), 2,51-2,42 (м, 4H), 2,24 (с, 3H), 2,23 (с, 3H), 2,13 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 1,44 (с, 3H); МС (ИЭР) 527,4 [M+H]+. Для примера 10A и примера 10B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0193] Examples 10A and 10B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 5 to give racemic 2-allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H -cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-3-one (400 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 20% (15 mmol ammonia in methanol)) to obtain peak 1 ( Example 10A , 120 mg) and peak 2 ( Example 10B , 125 mg). Example 10A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.13 (br. s, 1H ), 8.84 (s, 1H), 7.90 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7 .71 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.66 (br.s, 1H), 7.41 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.72-5.63 (m, 1H), 5.19 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.85 ( d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.79-4.69 (m, 1H), 4.66-4.56 (m, 1H), 3.02-2.93 (m, 1H) , 2.84-2.75 (m, 5H), 2.51-2.42 (m, 4H), 2.23 (s, 6H), 2.13 (t, J = 6.8 Hz, 2H ), 1.45 (s, 3H); MS (IER) 527.5 [M+H] + . Example 10B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.13 (br. s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.90 ( d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .71 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.66 (br. s, 1H), 7.41 (k, J = 8.4, 2 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.72-5.63 (m, 1H), 5.19 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4, 85 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.78-4.68 (m, 1H), 4.64-4.56 (m, 1H), 2.99-2.93 (m, 1H), 2.82-2.77 (m, 5H), 2.51-2.42 (m, 4H), 2.24 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 2.13 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.44 (s, 3H); MS (IER) 527.4 [M+H] + . For Example 10A and Example 10B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 11AExample 11A
(S)-2-Аллил-6-((3-фтор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-6-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H -cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 11BExample 11B
(R)-2-Аллил-6-((3-фтор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-6-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H -cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0194] Примеры 11A и 11B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с применением промежуточного соединения 5 с получением рацемического 2-аллил-6-((3-фтор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-цикло-пента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (370 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 25% (0,5% DEA в EtOH)) с получением пика 1 (пример 11A, 90 мг) и пика 2 (пример 11B, 90 мг). Пример 11A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d 6) δ 10,25 (уш. с, 1H), 8,88 (с, 1H), 7,91 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,75 (уш. с, 1H), 7,71 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 7,39 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,02 (т, J = 9,6 Гц, 1H), 5,73-5,64 (м, 1H), 5,19 (с, 1H), 5,01 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,89 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,72-4,61 (м, 2H), 3,02-2,96 (м, 5H), 2,84-2,76 (м, 1H), 2,51-2,47 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,16 (т, J = 6,6 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H); МС (ИЭР) 531,4 [M+H]+. Пример 11B. 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d 6) δ 10,25 (уш. с, 1H), 8,88 (с, 1H), 7,91 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,75 (уш. с, 1H), 7,71 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 7,39 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,02 (т, J = 9,6 Гц, 1H), 5,73-5,64 (м, 1H), 5,19 (с, 1H), 5,01 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,89 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,72-4,61 (м, 2H), 3,02-2,96 (м, 5H), 2,84-2,76 (м, 1H), 2,51-2,47 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,16 (т, J = 6,6 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H); МС (ESI) 531,4. Для примера 11A и примера 11B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0194] Examples 11A and 11B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 5 to give racemic 2-allyl-6-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl )phenyl)amino)-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-3-one (370 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 25% (0.5% DEA in EtOH)) to give peak 1 ( Example 11A , 90 mg) and peak 2 ( Example 11B , 90 mg). Example 11A - yellow solid; 1H NMR (300 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.25 (br. s, 1H ), 8.88 (s, 1H), 7.91 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .75 (br. s, 1H), 7.71 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 9, 6 Hz, 1H), 5.73-5.64 (m, 1H), 5.19 (s, 1H), 5.01 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.89 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.72-4.61 (m, 2H), 3.02-2.96 (m, 5H), 2.84-2.76 (m, 1H), 2.51 -2.47 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.16 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.45 (s, 3H); MS (IER) 531.4 [M+H] + . Example 11B. 1H NMR (300 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.25 (br. s, 1H ), 8.88 (s, 1H), 7.91 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .75 (br. s, 1H), 7.71 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 9, 6 Hz, 1H), 5.73-5.64 (m, 1H), 5.19 (s, 1H), 5.01 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.89 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.72-4.61 (m, 2H), 3.02-2.96 (m, 5H), 2.84-2.76 (m, 1H), 2.51 -2.47 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.16 (t, J = 6.6 Hz, 2H), 1.45 (s, 3H); MS (ESI) 531.4. For Example 11A and Example 11B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 12AExample 12A
(S)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4 -methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 12BExample 12B
(R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4 -methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0195] Примеры 12A и 12B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с применением промежуточного соединения 17 и 3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)анилина с получением рацемического 2-аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (500 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 35% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 12A, 169 мг) и пика 2 (пример 12B, 166 мг). Пример 12A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,05 (уш. с, 1H), 8,83 (с, 1H), 7,89 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,71 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,65 (уш. с, 1H), 7,42 (дд, J = 8,4 Гц, J = 8,4 Гц 1H), 6,98 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 5,70-5,63 (м, 1H), 5,04 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 16,8 Гц, 1H), 4,77-4,74 (м, 1H), 4,56 (дд, J = 16,4 Гц, J = 6,4 Гц, 1H) 3,09-2,93 (м, 1H), 2,81-2,74 (м, 4H), 2,5-2,49 (м, 4H), 2,32-2,17 (м, 7H), 2,05-1,98 (м, 1H), 1,92-1,80 (м, 1H), 1,73-1,69 (м, 1H), 1,91-1,86 (м, 1H), 0,87 (т, J = 7,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 541,3 [M+H]+. Пример 12b - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,05 (уш. с, 1H), 8,83 (с, 1H), 7,89 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,71 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,65 (уш. с, 1H), 7,42 (дд, J = 8,4 Гц, J = 8,4 Гц 1H), 6,98 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 5,70-5,63 (м, 1H), 5,04 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 16,8 Гц, 1H), 4,77-4,74 (м, 1H), 4,56 (дд, J = 16,4 Гц, J = 6,4 Гц, 1H) 3,09-2,93 (м, 1H), 2,81-2,74 (м, 4H), 2,5-2,49 (м, 4H), 2,32-2,17 (м, 7H), 2,05-1,98 (м, 1H), 1,91-1,80 (м, 1H), 1,73-1,67 (м, 1H), 1,91-1,86 (м, 1H), 0,86 (т, J = 7,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 541,3 [M+H]+. Для примера 12A и примера 12B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0195] Examples 12A and 12B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 17 and 3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline to give racemic 2-allyl-1 -(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl) amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (500 mg). The enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 35% (0.5% DEA in MeOH)) to give peak 1 ( Example 12A , 169 mg) and peak 2 ( Example 12B , 166 mg). Example 12A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.05 (br. s, 1H ), 8.83 (s, 1H), 7.89 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.65 (br.s, 1H), 7.42 (dd, J = 8.4 Hz, J = 8.4 Hz 1H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.70-5.63 (m, 1H), 5.04 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4, 85 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.77-4.74 (m, 1H), 4.56 (dd, J = 16.4 Hz, J = 6.4 Hz, 1H) 3 .09-2.93 (m, 1H), 2.81-2.74 (m, 4H), 2.5-2.49 (m, 4H), 2.32-2.17 (m, 7H) , 2.05-1.98 (m, 1H), 1.92-1.80 (m, 1H), 1.73-1.69 (m, 1H), 1.91-1.86 (m, 1H), 0.87 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (IER) 541.3 [M+H] + . Example 12b is a yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.05 (br. s, 1H ), 8.83 (s, 1H), 7.89 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.71 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.65 (br.s, 1H), 7.42 (dd, J = 8.4 Hz, J = 8.4 Hz 1H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.70-5.63 (m, 1H), 5.04 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4, 85 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.77-4.74 (m, 1H), 4.56 (dd, J = 16.4 Hz, J = 6.4 Hz, 1H) 3 .09-2.93 (m, 1H), 2.81-2.74 (m, 4H), 2.5-2.49 (m, 4H), 2.32-2.17 (m, 7H) , 2.05-1.98 (m, 1H), 1.91-1.80 (m, 1H), 1.73-1.67 (m, 1H), 1.91-1.86 (m, 1H), 0.86 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (IER) 541.3 [M+H] + . For Example 12A and Example 12B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 13AExample 13A
(S)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(piperazine -1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 13BExample 13B
(R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(piperazine -1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0196] Стадия 1. 2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он получали по методике, описанной в примерах 9А и 9В, с применением промежуточного соединения 17 и 1-(4-(4-амино-2-метилфенил)пиперазин-1-ил)-2,2,2-трифторэтан-1-она. МС (ИЭР) 623,2 [M+H]+.[0196] Step 1. 2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4- (4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one was prepared according to the procedure described in Examples 9A and 9B using intermediate 17 and 1-(4-(4-amino-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one. MS (IER) 623.2 [M+H] + .
[0197] Стадия 2. К перемешанному раствору 2-аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (900 мг, 1,45 ммоль) в метаноле (15 мл) добавляли K2CO3 (399 мг, 2,89 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 4 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, растворитель выпаривали. Реакционную смесь разбавляли водой (30 мл) и фильтровали твердое соединение с получением рацемического 2-аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (500 мг, 86%) в виде бледно-желтого твердого вещества. Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 40% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 13A, 162 мг) и пика 2 (пример 13B, 108 мг). Пример 13A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,12 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,89 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,71 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,67 (уш. с, 1H), 7,41 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,96 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,67-5,66 (м, 1H), 5,05 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,5 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 18 Гц, 1H), 4,77-4,74 (м, 1H), 4,56 (дд, J = 6,3, 6,6 Гц, 1H), 3,39-3,32 (м, 1H), 2,84-2,83 (м, 1H), 2,79-2,71 (м, 9H), 2,24 (с, 3H), 2,22-2,19 (м, 1H), 2,02-2,01 (м, 1H), 1,89-1,86 (м, 1H), 1,73-1,69 (м, 1H), 0,86 (т, J = 7,2 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,2 [M+H]+. Пример 13B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,12 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,89 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,71 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,67 (уш. с, 1H), 7,41 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,96 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,67-5,66 (м, 1H), 5,05 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,5 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 18 Гц, 1H), 4,77-4,74 (м, 1H), 4,56 (дд, J = 6,3, 6,6 Гц, 1H), 3,39-3,32 (м, 1H), 2,84-2,83 (м, 1H), 2,79-2,71 (м, 9H), 2,24 (с, 3H), 2,22-2,19 (м, 1H), 2,02-2,01 (м, 1H), 1,89-1,86 (м, 1H), 1,73-1,69 (м, 1H), 0,86 (т, J = 7,2 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,4 [M+H]+. Для примера 13A и примера 13B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0197] Step 2: To a stirred solution of 2-allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl -4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (900 mg , 1.45 mmol) in methanol (15 ml) was added K2CO3 (399 mg, 2.89 mmol). The reaction mixture was stirred at rt for 4 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the solvent was evaporated. The reaction mixture was diluted with water (30 ml) and the solid was filtered to give racemic 2-allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6 -((3-methyl-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (500 mg, 86%) in as a pale yellow solid. Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 40% (0.5% DEA in MeOH)) to obtain peak 1 (example 13A, 162 mg) and peak 2 (example 13B, 108 mg).Example 13A - yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.12 (br. s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.89 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 7.71 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 7.67 (br. s, 1H), 7.41 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 6.96 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 5.67-5.66 (m, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.99 (d,J = 10.5 Hz, 1H), 4.85 (d,J = 18 Hz, 1H), 4.77-4.74 (m, 1H), 4.56 (dd,J = 6.3, 6.6 Hz, 1H), 3.39-3.32 (m, 1H), 2.84-2.83 (m, 1H), 2.79-2.71 (m, 9H ), 2.24 (s, 3H), 2.22-2.19 (m, 1H), 2.02-2.01 (m, 1H), 1.89-1.86 (m, 1H), 1.73-1.69 (m, 1H), 0.86 (t,J = 7.2 Hz, 3H); MS (IER) 527.2 [M+H]+.Example 13B - yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.12 (br. s, 1H), 8.84 (s, 1H), 7.89 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 7.71 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 7.67 (br. s, 1H), 7.41 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 6.96 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 5.67-5.66 (m, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.99 (d,J = 10.5 Hz, 1H), 4.85 (d,J = 18 Hz, 1H), 4.77-4.74 (m, 1H), 4.56 (dd,J = 6.3, 6.6 Hz, 1H), 3.39-3.32 (m, 1H), 2.84-2.83 (m, 1H), 2.79-2.71 (m, 9H ), 2.24 (s, 3H), 2.22-2.19 (m, 1H), 2.02-2.01 (m, 1H), 1.89-1.86 (m, 1H), 1.73-1.69 (m, 1H), 0.86 (t,J = 7.2 Hz, 3H); MS (IER) 527.4 [M+H]+. Forexample 13AAndexample 13B absolute stereochemistry was assigned arbitrarily.
Промежуточное соединение 18Intermediate 18
(S)-2-Бром-7-этил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол(S)-2-Bromo-7-ethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
Промежуточное соединение 19Intermediate 19
(R)-2-Бром-7-этил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол(R)-2-Bromo-7-ethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
[0198] Рацемическое промежуточное соединение 16 (6 г, 24,79 ммоль) очищали путем очистки методом СЖХ-хроматографии (Lux Cellulose-2, 10% этанол) промежуточного соединения 18 (1,9 г, 7,88 ммоль) и промежуточного соединения 19 (1,8 г, 7,47 ммоль). Промежуточное соединение 18 - бесцветное масло; [α]D 25 (c = 0,5, CHCl3) - 27,31o; МС (ИЭР) 242,3 [M+H]+. Промежуточное соединение 19 - бесцветное масло; [α]D 25 (c = 0,5, CHCl3) + 35,53o; МС (ИЭР) 242,3 [M+H]+.[0198] Racemic intermediate 16 (6 g, 24.79 mmol) was purified by SLC purification ( Lux Cellulose-2, 10% ethanol) of intermediate 18 (1.9 g, 7.88 mmol) and intermediate 19 (1.8 g, 7.47 mmol). Intermediate 18 is a colorless oil; [α] D 25 (c = 0.5, CHCl 3 ) - 27.31 o ; MS (IER) 242.3 [M+H] + . Intermediate 19 is a colorless oil; [α] D 25 (c = 0.5, CHCl 3 ) + 35.53 o ; MS (IER) 242.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 20Intermediate 20
(R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro- 3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0199] Промежуточное соединение 20 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 19. [α]D 25 (c = 0,1, CHCl3) + 17,84o; (МС) (ЖХМС) 384,5 [M+H]+.[0199] Intermediate 20 was prepared using the procedure described for intermediate 3 using intermediate 1 and intermediate 19. [α] D 25 (c = 0.1, CHCl 3 ) + 17.84 o ; (MS) (LCMS) 384.5 [M+H] + .
Пример 14Example 14
(R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(piperazin-1-yl )phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0200] Стадия 1. (R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он получали по методике, описанной в примерах 9А и 9В, с применением промежуточного соединения 20. МС (ИЭР) 609,6 [M+H]+.[0200] Step 1. (R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4- (4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one was prepared according to the procedure described in examples 9A and 9B , using intermediate 20 . MS (IER) 609.6 [M+H] + .
[0201] Стадия 2. К перемешанному раствору (R)-2-аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3(2H)-она (350 мг, 0,575 ммоль) в MeOH (6 мл) добавляли K2CO3 (238 мг, 1,72 ммоль) при 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении. Добавляли воду (15 мл) и перемешивали смесь в течение 10 минут. Смесь разбавляли насыщ. NaHCO3 и экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 40 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенную смесь очищали посредством препаративной ВЭЖХ (вода/CH3CN) с получением примера 14 (220 мг, 74%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) 10,25 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,90 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,90 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,63 (м, 1H), 5,04 (с, 1H), 4,99 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,74 (уш. с, 1H), 4,57-4,54 (м, 1H), 3,02-2,93 (м, 5H), 2,86-2,74 (м, 5H), 2,22-2,06 (м, 1H), 2,05-1,99 (м, 1H), 1,91-1,86 (м, 1H), 1,73-1,67 (м, 1H), 0,8 (т, J = 7,2 Гц, 3H); МС (ИЭР) 513,3 [M+H]+.[0201] Step 2: To a stirred solution of ( R )-2-allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-( (4-(4-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3( 2H )-one (350 mg, 0.575 mmol) in MeOH (6 ml) was added K 2 CO 3 (238 mg, 1.72 mmol) at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Water (15 ml) was added and the mixture was stirred for 10 minutes. The mixture was diluted with sat. NaHCO 3 and extracted with EtOAc (3 x 40 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude mixture was purified by preparative HPLC (water/CH 3 CN) to give Example 14 (220 mg, 74%) as an off-white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) 10.25 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.90 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7. 69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.90 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.63 (m , 1H), 5.04 (s, 1H), 4.99 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.85 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.74 (ush .s, 1H), 4.57-4.54 (m, 1H), 3.02-2.93 (m, 5H), 2.86-2.74 (m, 5H), 2.22-2 .06 (m, 1H), 2.05-1.99 (m, 1H), 1.91-1.86 (m, 1H), 1.73-1.67 (m, 1H), 0.8 (t, J = 7.2 Hz, 3H); MS (IER) 513.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 21Intermediate 21
2-Бром-7-(дифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол2-Bromo-7-(difluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[ b ]pyridin-7-ol
[0202] К перемешанному раствору Me3SiCF2H (1,175 г, 9,48 ммоль) в 1,2-DME (10 мл) добавляли 18-краун-6 (625 мг, 2,37 ммоль) и CsF (715 мг, 4,739 ммоль) при 0 °C и перемешивали реакционную смесь в течение 15 мин. К реакционной смеси добавляли 2-бром-5,6-дигидро-7Н-циклопента[b]пиридин-7-он (1 г, 4,74 ммоль) при 0 °С. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. Определяли завершение реакции по ТСХ и разбавляли реакционную смесь водой (30 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 50 мл). Разделенные органические слои промывали солевым раствором, высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением неочищенного соединения. Описанную выше реакцию повторяли в масштабе 4 x 1 г. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 21 (470 мг) в виде твердого вещества грязно-белого цвета; МС (ИЭР) 266,3 [M+H]+.[0202] To a stirred solution of Me 3 SiCF 2 H (1.175 g, 9.48 mmol) in 1,2-DME (10 ml) was added 18-crown-6 (625 mg, 2.37 mmol) and CsF (715 mg , 4.739 mmol) at 0 °C and stirred the reaction mixture for 15 min. 2-bromo-5,6-dihydro- 7H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-one (1 g, 4.74 mmol) was added to the reaction mixture at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. The reaction was determined to be complete by TLC and the reaction mixture was diluted with water (30 ml) and extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The separated organic layers were washed with brine, dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure to obtain the crude compound. The above reaction was repeated on a 4 x 1 g scale. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 21 (470 mg) as an off-white solid; MS (IER) 266.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 22Intermediate 22
2-Аллил-1-(7-(дифторметил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-(difluoromethyl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0203] Промежуточное соединение 22 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 21; МС (ИЭР) 406,3 [M+H]+.[0203] Intermediate 22 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 21 ; MS (IER) 406.3 [M+H] + .
Пример 15AExample 15A
(S)-2-Аллил-1-(7-(дифторметил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-(difluoromethyl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine -1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 15BExample 15B
(R)-2-Аллил-1-(7-(дифторметил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-(difluoromethyl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine -1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0204] Примеры 15A и 15B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с применением промежуточного соединения 22 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-(дифторметил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (120 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 30,0% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 15A, 35 мг) и пика 2 (пример 15B, 35 мг). Пример 15A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,2 (уш. с, 1H), 8,83 (с, 1H), 8,02 (уш. с, 1H), 7,82 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,93 (д, J = 8,7 Гц, 2H), 6,26 (т, J = 59,1 Гц, 1H), 6,22 (с, 1H), 5,68-5,61 (м, 1H), 4,97 (д, J = 9,9 Гц, 1H), 4,82 (д, J = 17,4 Гц, 1H), 4,74 (уш. с, 1H), 4,60-4,54 (м, 1H), 3,10-2,90 (м, 6H), 2,47-2,46 (м, 5H), 2,22 (с, 3H), 2,11-2,04 (м, 1H); МС (ИЭР) 549,2 [M+H]+. Пример 15B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,2 (уш. с, 1H), 8,83 (с, 1H), 8,02 (уш. с, 1H), 7,82 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,93 (д, J = 8,7 Гц, 2H), 6,26 (т, J = 59,1 Гц, 1H), 6,22 (с, 1H), 5,68-5,61 (м, 1H), 4,97 (д, J = 9,9 Гц, 1H), 4,82 (д, J = 17,4 Гц, 1H), 4,74 (уш. с, 1H), 4,60-4,54 (м, 1H), 3,10-2,90 (м, 6H), 2,47-2,46 (м, 5H), 2,22 (с, 3H), 2,11-2,04 (м, 1H); МС (ИЭР) 549,2 [M+H]+. Для примера 15A и примера 15B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0204] Examples 15A and 15B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 22 to give racemic 2-allyl-1-(7-(difluoromethyl)-7-hydroxy-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-3-one (120 mg). The enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 30.0% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 15A , 35 mg) and peak 2 ( Example 15B , 35 mg). Example 15A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.2 (br.s, 1H), 8.83 (s, 1H) , 8.02 (br.s, 1H), 7.82 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.93 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 6.26 (t, J = 59.1 Hz, 1H), 6.22 (s, 1H), 5.68-5.61 (m, 1H), 4.97 (d, J = 9.9 Hz, 1H), 4.82 (d, J = 17 ,4 Hz, 1H), 4.74 (br. s, 1H), 4.60-4.54 (m, 1H), 3.10-2.90 (m, 6H), 2.47-2, 46 (m, 5H), 2.22 (s, 3H), 2.11-2.04 (m, 1H); MS (IER) 549.2 [M+H] + . Example 15B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.2 (br.s, 1H), 8.83 (s, 1H) , 8.02 (br.s, 1H), 7.82 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.93 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 6.26 (t, J = 59.1 Hz, 1H), 6.22 (s, 1H), 5.68-5.61 (m, 1H), 4.97 (d, J = 9.9 Hz, 1H), 4.82 (d, J = 17 ,4 Hz, 1H), 4.74 (br. s, 1H), 4.60-4.54 (m, 1H), 3.10-2.90 (m, 6H), 2.47-2, 46 (m, 5H), 2.22 (s, 3H), 2.11-2.04 (m, 1H); MS (IER) 549.2 [M+H] + . For Example 15A and Example 15B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 23Intermediate 23
[0205] К раствору 2-бром-5H-циклопента[b]пиридин-7(6H)-она (4 г, 18,80 ммоль) в THF (50 мл) при 0 °C добавляли 3M раствор бромида циклопропилмагния в THF (31 мл, 94,3 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили посредством водн. NH4Cl (200 мл). Смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 200 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением 2 промежуточного соединения 23 (3 г, 63%) в виде бесцветного масла. МС (ИЭР) 255,9 [M+H]+.[0205] To a solution of 2-bromo-5H-cyclopenta[b]pyridine-7(6H)-one (4 g, 18.80 mmol) in THF (50 ml) at 0 °C, a 3M solution of cyclopropylmagnesium bromide in THF (31 ml, 94.3 mmol) was added. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with aq. N.H.4Cl (200 ml). The mixture was extracted with EtOAc (2 x 200 ml). The combined organic layers were dried (Na2SO4), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by flash column chromatography (SiO2, 30% EtOAc/petroleum ether) to give 2intermediate connection 23 (3 g, 63%) as a colorless oil. MS (IER) 255.9 [M+H]+.
Промежуточное соединение 24Intermediate connection 24
2-Аллил-1-(7-циклопропил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-cyclopropyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[ 3,4-d]pyrimidin-3-one
[0206] Промежуточное соединение 24 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 23. МС (ИЭР) 396,5 [M+H]+.[0206] Intermediate 24 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 23 . MS (IER) 396.5 [M+H] + .
Пример 16AExample 16A
(R)-2-Аллил-1-(7-циклопропил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-cyclopropyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 16BExample 16B
(S)-2-Аллил-1-(7-циклопропил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-cyclopropyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0207] Примеры 16A и 16B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с применением промежуточного соединения 24 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-циклопропил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (400 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 45% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 16A, 159 мг) и пика 2 (пример 16B, 111 мг). Пример 16A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,13 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (м, 1H), 7,71 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,58 (м, 2H), 6,92 (J = 7,6 Гц, 2H), 5,70-5,64 (м, 1H), 5,04 (с, 1H), 4,98 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,87-4,77 (м, 2H), 4,65 (м, 1H), 3,09 (с, 4H), 2,93-2,79 (м, 2H), 2,46 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,09-1,99 (м, 2H), 1,22-1,21 (м, 1H), 0,44-0,30 (м, 4H); МС (ИЭР) 539,5 [M+H]+. Пример 16B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,13 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (м, 1H), 7,71 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,58 (м, 2H), 6,92 (J = 8,7 Гц, 2H), 5,70-5,64 (м, 1H), 5,04 (с, 1H), 4,98 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,87-4,77 (м, 2H), 4,65 (м, 1H), 3,09 (с, 4H), 2,93-2,79 (м, 2H), 2,46 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,09-1,99 (м, 2H), 1,22-1,21 (м, 1H), 0,44-0,30 (м, 4H); МС (ИЭР) 539,5 [M+H]+. Для примера 16A и примера 16B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0207] Examples 16A and 16B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 24 to give racemic 2-allyl-1-(7-cyclopropyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H -cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 3-ona (400 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 45% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 16A , 159 mg) and peak 2 ( Example 16B , 111 mg). Example 16A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.13 (br.s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.92 ( m, 1H), 7.71 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.58 (m, 2H), 6.92 ( J = 7.6 Hz, 2H), 5.70-5.64 (m, 1H), 5.04 (s, 1H), 4.98 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.87-4.77 (m, 2H), 4.65 (m, 1H), 3.09 (s, 4H), 2, 93-2.79 (m, 2H), 2.46 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.09-1.99 (m, 2H), 1.22-1.21 ( m, 1H), 0.44-0.30 (m, 4H); MS (IER) 539.5 [M+H] + . Example 16B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.13 (br.s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.92 ( m, 1H), 7.71 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.58 (m, 2H), 6.92 ( J = 8.7 Hz, 2H), 5.70-5.64 (m, 1H), 5.04 (s, 1H), 4.98 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.87-4.77 (m, 2H), 4.65 (m, 1H), 3.09 (s, 4H), 2.93-2.79 (m, 2H), 2.46 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.09-1.99 (m, 2H), 1.22-1. 21 (m, 1H), 0.44-0.30 (m, 4H); MS (IER) 539.5 [M+H] + . For Example 16A and Example 16B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 17AExample 17A
2-Аллил-6-((4-((S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((S)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((S)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((S)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 17BExample 17B
2-Аллил-6-((4-((S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((R)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((S)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((R)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0208] Примеры 17A и 17B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 5 и (S)-4-(3,4-диметилпиперазин-1-ил)анилина с получением смеси диастереомеров 2-аллил-6-((4-((S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (500 мг). Диастереомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak IG, (0,5% DEA в метаноле : гексане (80 : 20)) с получением пика 1 (пример 17A, 130 мг) и пика 2 (пример 17B, 75 мг). Пример 17A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,1 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,91 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,17 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,78-4,71 (м, 1H), 4,65-4,57 (м, 1H), 3,47 (т, J = 10,8 Гц, 2H), 3,00-2,93 (м, 1H), 2,83-2,67 (м, 3H), 2,34-2,22 (м, 5H), 2,13 (т, J = 6,8 Гц, 3H), 1,45 (с, 3H), 1,05 (д, J = 6,0 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Пример 17B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,1 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,93 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 7,68 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,91 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,17 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,76-4,70 (м, 1H), 4,65-4,57 (м, 1H), 3,52-3,47 (м, 2H), 3,01-2,93 (м, 1H), 2,83-2,67 (м, 3H), 2,36-2,11 (м, 8H), 1,45 (с, 3H), 1,05 (д, J = 6,0 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Для примера 17A и примера 17B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0208] Examples 17A and 17B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 5 and (S)-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)aniline to give a mixture of diastereomers 2- allyl-6-((4-((S)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b ]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (500 mg). Diastereomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak IG, (0.5% DEA in methanol:hexane (80:20)) to obtain peak 1 ( Example 17A , 130 mg) and peak 2 ( Example 17B , 75 mg). Example 17A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.1 (br.s, 1H ), 8.82 (s, 1H), 7.92 (d, J =6, 8 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (br.s, 2H), 6.91 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5 .71-5.63 (m, 1H), 5.17 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 4.78-4.71 (m, 1H), 4.65-4.57 (m, 1H), 3.47 (t, J = 10.8 Hz, 2H), 3.00-2 .93 (m, 1H), 2.83-2.67 (m, 3H), 2.34-2.22 (m, 5H), 2.13 (t, J = 6.8 Hz, 3H), 1.45 (s, 3H), 1.05 (d, J = 6.0 Hz, 3H); MS (ESI) 527.3 [M+H] + Example 17B - yellow solid; 1 H NMR ( 400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.1 (br. s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.93 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.68 (d , J = 8.8 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.91 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.71-5.63 (m, 1H) , 5.17 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.76-4.70 ( m, 1H), 4.65-4.57 (m, 1H), 3.52-3.47 (m, 2H), 3.01-2.93 (m, 1H), 2.83-2. 67 (m, 3H), 2.36-2.11 (m, 8H), 1.45 (s, 3H), 1.05 (d, J = 6.0 Hz, 3H); MS (IER) 527.3 [M+H] + . For Example 17A and Example 17B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 18AExample 18A
2-Аллил-6-((4-((R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((S)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((R)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((S)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 18BExample 18B
2-Аллил-6-((4-((R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((R)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((R)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((R)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0209] Примеры 18A и 18B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 5 и (R)-4-(3,4-диметилпиперазин-1-ил)анилина с получением смеси диастереомеров 2-аллил-6-((4-((R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она. Диастереомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 20,0% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 18A, 94 мг) и пика 2 (пример 18B, 85 мг). Пример 18A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,09 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,92 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 7,68 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,57 (м, 2H), 6,91 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,71-5,62 (м, 1H), 5,16 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 16,8 Гц, 1H), 4,78-4,55 (м, 2H), 3,47 (т, J = 10,4 Гц, 2H), 3,31-2,93 (м, 1H), 2,83-2,67 (м, 3H), 2,36-2,11 (м, 8H), 1,45 (с, 3H), 1,05 (д, J = 5,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Пример 18B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,10 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (д, J = 6,8 Гц, 1H), 7,68 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,57 (м, 2H), 6,91 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,72-5,62 (м, 1H), 5,16 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 16,8 Гц, 1H), 4,76-4,70 (м, 1H), 4,61-4,58 (м, 1H), 3,48 (м, 2H), 3,01-2,93 (м, 1H), 2,83-2,71 (м, 3H), 2,32-2,11 (м, 8H), 1,45 (с, 3H), 1,07 (м, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Для примера 18A и примера 18B была произвольно задана абсолютная стереохимия третичного спирта.[0209] Examples 18A and 18B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 5 and (R)-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)aniline to produce a mixture of diastereomers 2- allyl-6-((4-((R)-3,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b ]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one. Diastereomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 20.0% (0.5% DEA in methanol)) to obtain peak 1 ( Example 18A , 94 mg) and peak 2 ( Example 18B , 85 mg). Example 18A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.09 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.92 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7 .68 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (m, 2H), 6.91 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.71-5.62 (m, 1H), 5.16 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.78-4, 55 (m, 2H), 3.47 (t, J = 10.4 Hz, 2H), 3.31-2.93 (m, 1H), 2.83-2.67 (m, 3H), 2 .36-2.11 (m, 8H), 1.45 (s, 3H), 1.05 (d, J = 5.6 Hz, 3H); MS (IER) 527.3 [M+H] + . Example 18B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.10 (br. s, 1H ), 8.82 (s, 1H), 7.92 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7 .68 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (m, 2H), 6.91 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.72-5.62 (m, 1H), 5.16 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.76-4, 70 (m, 1H), 4.61-4.58 (m, 1H), 3.48 (m, 2H), 3.01-2.93 (m, 1H), 2.83-2.71 ( m, 3H), 2.32-2.11 (m, 8H), 1.45 (s, 3H), 1.07 (m, 3H); MS (IER) 527.3 [M+H] + . For Example 18A and Example 18B , the absolute stereochemistry of the tertiary alcohol was arbitrarily assigned.
Пример 19AExample 19A
2-Аллил-6-((4-((S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((S)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((S)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((S)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 19BExample 19B
2-Аллил-6-((4-((S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((R)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((S)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((R)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0210] Примеры 19A и 19B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 5 и (S)-4-(2,4-диметилпиперазин-1-ил)анилина с получением смеси диастереомеров 2-аллил-6-((4-((S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (400 мг). Диастереомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 25,0% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 19A, 158 мг) и пика 2 (пример 19B, 103 мг). Пример 19A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,1 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,88 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,18 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,78-4,71 (м, 1H), 4,65-4,57 (м, 1H), 3,87 (уш. с, 1H), 3,21-3,16 (м, 1H), 3,00-2,93 (м, 2H), 2,83-2,72 (м, 2H), 2,58-2,51 (м, 1H), 2,34-2,28 (м, 1H), 2,20 (с, 3H), 2,12 (т, J = 6,8 Гц, 3H), 1,45 (с, 3H), 0,97 (д, J = 6,4 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Пример 19B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,1 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,88 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 5,71-5,64 (м, 1H), 5,18 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,78-4,71 (м, 1H), 4,65-4,57 (м, 1H), 3,87 (уш. с, 1H), 3,21-3,16 (м, 1H), 3,00-2,92 (м, 2H), 2,83-2,72 (м, 2H), 2,58-2,51 (м, 1H), 2,34-2,28 (м, 1H), 2,20 (с, 3H), 2,13 (т, J = 7,2 Гц, 3H), 1,45 (с, 3H), 0,96 (д, J = 6,4 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,2 [M+H]+. Для примера 19A и примера 19B была произвольно задана абсолютная стереохимия третичного спирта.[0210] Examples 19A and 19B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 5 and (S)-4-(2,4-dimethylpiperazin-1-yl)aniline to give a mixture of diastereomers 2- allyl-6-((4-((S)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b ]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (400 mg). Diastereomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 25.0% (0.5% DEA in MeOH)) to give peak 1 ( Example 19A , 158 mg) and peak 2 ( Example 19B , 103 mg). Example 19A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.1 (br. s, 1H ), 8.82 (s, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.88 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.71-5.63 ( m, 1H), 5.18 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.78- 4.71 (m, 1H), 4.65-4.57 (m, 1H), 3.87 (br.s, 1H), 3.21-3.16 (m, 1H), 3.00- 2.93 (m, 2H), 2.83-2.72 (m, 2H), 2.58-2.51 (m, 1H), 2.34-2.28 (m, 1H), 2. 20 (s, 3H), 2.12 (t, J = 6.8 Hz, 3H), 1.45 (s, 3H), 0.97 (d, J = 6.4 Hz, 3H); MS (IER) 527.3 [M+H] + . Example 19B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.1 (br. s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.92 ( d, J = 7.2 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.88 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 5.71-5.64 ( m, 1H), 5.18 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.78- 4.71 (m, 1H), 4.65-4.57 (m, 1H), 3.87 (br.s, 1H), 3.21-3.16 (m, 1H), 3.00- 2.92 (m, 2H), 2.83-2.72 (m, 2H), 2.58-2.51 (m, 1H), 2.34-2.28 (m, 1H), 2. 20 (s, 3H), 2.13 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.45 (s, 3H), 0.96 (d, J = 6.4 Hz, 3H); MS (IER) 527.2 [M+H] + . For Example 19A and Example 19B , the absolute stereochemistry of the tertiary alcohol was arbitrarily assigned.
Пример 20AExample 20A
2-Аллил-6-((4-((R)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((S)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((R)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((S)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 20BExample 20B
2-Аллил-6-((4-((R)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-((R)-7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-((R)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-((R)-7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro -5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0211] Примеры 20A и 20B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 5 и (R)-4-(2,4-диметилпиперазин-1-ил)анилина с получением смеси диастереомеров 2-аллил-6-((4-((R)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (400 мг). Диастереомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, 20,0% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 20A, 170 мг) и пика 2 (пример 20B, 170 мг). Пример 20A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,1 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,88 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,18 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,78-4,71 (м, 1H), 4,65-4,57 (м, 1H), 3,87 (уш. с, 1H), 3,21-3,16 (м, 1H), 3,00-2,93 (м, 2H), 2,83-2,72 (м, 2H), 2,59-2,52 (м, 1H), 2,34-2,28 (м, 1H), 2,20 (с, 3H), 2,12 (т, J = 7,2 Гц, 3H), 1,45 (с, 3H), 0,96 (д, J = 6,4 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,2 [M+H]+. Пример 20B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,1 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 7,92 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,88 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,18 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,78-4,71 (м, 1H), 4,65-4,57 (м, 1H), 3,87 (уш. с, 1H), 3,21-3,16 (м, 1H), 3,00-2,93 (м, 2H), 2,83-2,72 (м, 2H), 2,59-2,51 (м, 1H), 2,34-2,28 (м, 1H), 2,20 (с, 3H), 2,12 (т, J = 7,2 Гц, 3H), 1,45 (с, 3H), 0,96 (д, J = 6,4 Гц, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Для примера 20A и примера 20B была произвольно задана абсолютная стереохимия третичного спирта.[0211] Examples 20A and 20B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 5 and (R)-4-(2,4-dimethylpiperazin-1-yl)aniline to produce a mixture of diastereomers 2- allyl-6-((4-((R)-2,4-dimethylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b ]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (400 mg). Diastereomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak AD-H, 20.0% (0.5% DEA in MeOH)) to obtain peak 1 ( Example 20A , 170 mg) and peak 2 ( Example 20B , 170 mg). Example 20A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.1 (br. s, 1H ), 8.82 (s, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.88 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.71-5.63 ( m, 1H), 5.18 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.78- 4.71 (m, 1H), 4.65-4.57 (m, 1H), 3.87 (br.s, 1H), 3.21-3.16 (m, 1H), 3.00- 2.93 (m, 2H), 2.83-2.72 (m, 2H), 2.59-2.52 (m, 1H), 2.34-2.28 (m, 1H), 2. 20 (s, 3H), 2.12 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.45 (s, 3H), 0.96 (d, J = 6.4 Hz, 3H); MS (IER) 527.2 [M+H] + . Example 20B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.1 (br. s, 1H ), 8.82 (s, 1H), 7.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.88 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.71-5.63 ( m, 1H), 5.18 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.78-4, 71 (m, 1H), 4.65-4.57 (m, 1H), 3.87 (br. s, 1H), 3.21-3.16 (m, 1H), 3.00-2, 93 (m, 2H), 2.83-2.72 (m, 2H), 2.59-2.51 (m, 1H), 2.34-2.28 (m, 1H), 2.20 ( s, 3H), 2.12 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.45 (s, 3H), 0.96 (d, J = 6.4 Hz, 3H); MS (IER) 527.3 [M+H] + . For Example 20A and Example 20B , the absolute stereochemistry of the tertiary alcohol was arbitrarily assigned.
Промежуточное соединение 25Intermediate 25
6-Бром-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ол6-Bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
[0212] Суспензию безводного CeCl3 (17,5 г, 71,08 ммоль) в THF (100 мл) перемешивали при кт в течение 1 ч. и охлаждали до температуры -78 °C. Добавляли 1,6 M MeLi в DEE (44 мл, 71,08 ммоль) при температуре -78 °C и перемешивали реакционную смесь в течение 30 мин. К этому добавляли раствор 6-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-она (10 г, 47,39 ммоль) в THF (100 мл) при температуре -78 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 2 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили посредством водн. NH4Cl (200 мл). Смесь экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 200 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 25 (6 г, 55%) в виде бесцветного масла. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 7,43 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 7,35 (дд, J = 8,0, 2,0 Гц, 1H), 7,16 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 5,14 (с, 1H) 2,89-2,81 (м, 1H), 2,75-2,66 (м, 1H), 2,07 (т, J = 4,4 Гц, 2H), 1,40 (с, 3H).[0212] A suspension of anhydrous CeCl 3 (17.5 g, 71.08 mmol) in THF (100 ml) was stirred at rt for 1 hour and cooled to -78 °C. Add 1.6 M MeLi in DEE (44 mL, 71.08 mmol) at -78 °C and stir the reaction mixture for 30 min. To this was added a solution of 6-bromo-2,3-dihydro- 1H -inden-1-one (10 g, 47.39 mmol) in THF (100 ml) at -78 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 2 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with aq. NH 4 Cl (200 ml). The mixture was extracted with EtOAc (2 x 200 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by flash column chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 25 (6 g, 55%) as a colorless oil. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 7.43 (d, J = 2.0 Hz , 1H), 7.35 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7 .16 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.14 (s, 1H) 2.89-2.81 (m, 1H), 2.75-2.66 (m, 1H), 2 .07 (t, J = 4.4 Hz, 2H), 1.40 (s, 3H).
Промежуточное соединение 26Intermediate 26
2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-3-one
[0213] Промежуточное соединение 26 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 25. МС (ИЭР) 369,4 [M+H]+.[0213] Intermediate 26 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 25 . MS (IER) 369.4 [M+H] + .
Пример 21AExample 21A
(S)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 21BExample 21B
(R)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0214] Примеры 21A и 21B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и примеров 2B, с использованием промежуточного соединения 26 с получением рацемического 2-аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (350 мг). Энантиомеры разделяли с помощью хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak IG, 40,0% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 21A, 70 мг) и пика 2 (пример 21B, 71 мг). Пример 21A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,03 (уш. с, 1H), 8,79 (с, 1H), 7,54 (уш. с, 2H), 7,38-7,34 (м, 2H), 7,27 (дд, J = 8,0, 2,0 Гц, 1H), 6,86 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,68-5,62 (м, 1H), 5,15 (с, 1H), 5,09 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,93 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,24 (уш. с, 2H), 3,05 (с, 4H), 2,99-2,92 (м, 1H), 2,85-2,77 (м, 1H), 2,50-2,46 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,11 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 1,43 (с, 3H); МС (ИЭР) 512,3 [M+H]+. Пример 21B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,03 (уш. с, 1H), 8,79 (с, 1H), 7,54 (уш. с, 2H), 7,38-7,34 (м, 2H), 7,27 (дд, J = 8,0, 2,0 Гц, 1H), 6,86 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,68-5,62 (м, 1H), 5,15 (с, 1H), 5,09 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,93 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,24 (уш. с, 2H), 3,05 (с, 4H), 2,99-2,92 (м, 1H), 2,85-2,77 (м, 1H), 2,50-2,46 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,11 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 1,43 (с, 3H); МС (ИЭР) 512,3 [M+H]+. Для примера 21A и примера 21B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0214] Examples 21A and 21B were prepared using the procedure described for Examples 2A and Examples 2B using intermediate 26 to give racemic 2-allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro- 1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3- she (350 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak IG, 40.0% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 21A , 70 mg) and peak 2 ( Example 21B , 71 mg). Example 21A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.03 (br.s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.54 (br.s , 2H), 7.38-7, 34 (m, 2H), 7.27 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.68-5.62 (m, 1H), 5.15 (s, 1H), 5.09 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 4.24 (br. s, 2H), 3.05 (s, 4H), 2.99-2.92 (m, 1H), 2.85-2.77 (m, 1H), 2.50-2.46 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.11 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.43 (s, 3H); MS (IER) 512.3 [M+H] + . Example 21B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.03 (br.s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.54 (br.s , 2H), 7.38-7, 34 (m, 2H), 7.27 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.68-5.62 (m, 1H), 5.15 (s, 1H), 5.09 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 4.24 (br. s, 2H), 3.05 (s, 4H), 2.99-2.92 (m, 1H), 2.85-2.77 (m, 1H), 2.50-2.46 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.11 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.43 (s, 3H); MS (IER) 512.3 [M+H] + . For Example 21A and Example 21B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 27Intermediate 27
6-Бром-1-этил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ол6-Bromo-1-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
[0215] К перемешанному раствору 6-бром-2,3-дигидро-1H-инден-1-он (5,0 г, 23,68 ммоль) в толуоле (50 мл) по каплям добавляли EtMgBr (23,70 мл, 71,07 ммоль) при 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. Реакцию гасили насыщ. водн. NH4Сl (50 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), а растворитель удаляли при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 20% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 27 (4 г, 70%) в виде бесцветной жидкости. МС (ИЭР) 223,1 [M+H-H2O]+.[0215] To a stirred solution of 6-bromo-2,3-dihydro- 1H -inden-1-one (5.0 g, 23.68 mmol) in toluene (50 mL), EtMgBr (23.70 mL) was added dropwise , 71.07 mmol) at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. The reaction was quenched with sat. aq. NH 4 Cl (50 ml) and extracted with EtOAc (3 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and the solvent was removed under reduced pressure. The crude product was purified by flash column chromatography (SiO 2 , 20% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 27 (4 g, 70%) as a colorless liquid. MS (ESI) 223.1 [M+HH 2 O] + .
Промежуточное соединение 28Intermediate 28
2-Аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-3-one
[0216] Промежуточное соединение 28 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 27. МС (ИЭР) 383,4 [M+H]+.[0216] Intermediate 28 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 27 . MS (IER) 383.4 [M+H] + .
Пример 22AExample 22A
(S)-2-Аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 22BExample 22B
(R)-2-Аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0217] Примеры 22A и 22B были получены в соответствии с процедурой, описанной для примеров 9А и 9В, с использованием промежуточного соединения 28 с получением рацемического 2-аллил-1-(3-этил-3-гидрокси-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он (340 мг). Энантиомеры разделяли с помощью хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak IG, 35,0% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 22A, 102 мг) и пика 2 (пример 22B, 91 мг). Пример 22A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,01 (уш. с, 1H), 8,79 (с, 1H), 7,55 (уш. с, 2H), 7,38 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,28 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 6,85 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,71-5,62 (м, 1H), 5,08 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 5,02 (с, 1H), 4,92 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,23-4,19 (м, 2H), 3,06-3,04 (м, 4H), 2,98-2,91 (м, 1H), 2,81-2,75 (м, 1H), 2,44-2,32 (м, 4H), 2,21-2,16 (м, 4H), 2,05-1,98 (м, 1H), 1,82-1,75 (м, 1H), 1,69-1,62 (м, 1H), 0,86 (т, J = 7,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 526,2 [M+H]+. Пример 22B. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,01 (уш. с, 1H), 8,79 (с, 1H), 7,55 (уш. с, 2H), 7,38 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,28 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 6,85 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,67-5,63 (м, 1H), 5,09 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 5,02 (с, 1H), 4,92 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,23-4,22 (м, 2H), 3,06-3,04 (м, 4H), 2,94-2,91 (м, 1H), 2,81-2,77 (м, 1H), 2,45-2,42 (м, 4H), 2,21-2,16 (м, 4H), 2,03-2,00 (м, 1H), 1,82-1,75 (м, 1H), 1,67-1,64 (м, 1H), 0,86 (т, J = 7,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 526,3 [M+H]+. Для примера 22A и примера 22B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0217] Examples 22A and 22B were prepared following the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 28 to give racemic 2-allyl-1-(3-ethyl-3-hydroxy-2,3-dihydro- 1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (340 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak IG, 35.0% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 22A , 102 mg) and peak 2 ( Example 22B , 91 mg). Example 22A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.01 (br.s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.55 (br.s , 2H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.71-5.62 ( m, 1H), 5.08 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 5.02 (s, 1H), 4.92 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.23- 4.19 (m, 2H), 3.06-3.04 (m, 4H), 2.98-2.91 (m, 1H), 2.81-2.75 (m, 1H), 2. 44-2.32 (m, 4H), 2.21-2.16 (m, 4H), 2.05-1.98 (m, 1H), 1.82-1.75 (m, 1H), 1.69-1.62 (m, 1H), 0.86 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (IER) 526.2 [M+H] + . Example 22B . 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.01 (br.s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.55 (br.s , 2H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.67-5.63 ( m, 1H), 5.09 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 5.02 (s, 1H), 4.92 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.23- 4.22 (m, 2H), 3.06-3.04 (m, 4H), 2.94-2.91 (m, 1H), 2.81-2.77 (m, 1H), 2. 45-2.42 (m, 4H), 2.21-2.16 (m, 4H), 2.03-2.00 (m, 1H), 1.82-1.75 (m, 1H), 1.67-1.64 (m, 1H), 0.86 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (IER) 526.3 [M+H] + . For Example 22A and Example 22B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 23AExample 23A
(S)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 23BExample 23B
(R)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0218] Примеры 23A и 24B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 26 и 3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)анилина с получением рацемического 2-аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1H-инден-5-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (635 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 40% (0,5% изопропиламина в изопропиловом спирте)) с получением пика 1 (пример 23A, 223 мг) и пика 2 (пример 23B, 223 мг). Пример 23A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,00 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,47-7,29 (м, 5H), 6,93 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,71-5,64 (м, 1H), 5,14 (с, 1H), 5,09 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,93 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,25 (уш. с, 2H), 2,99-2,91 (м, 1H), 2,85-2,76 (м, 5H), 2,45 (уш. с, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,17 (с, 3H), 2,12-2,09 (м, 2H), 1,42 (с, 3H); МС (ИЭР) 526,3 [M+H]+. Пример 23B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,00 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,47-7,29 (м, 5H), 6,93 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,71-5,64 (м, 1H), 5,14 (с, 1H), 5,09 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,93 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,25 (уш. с, 2H), 2,99-2,91 (м, 1H), 2,85-2,76 (м, 5H), 2,45 (уш. с, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,17 (с, 3H), 2,12-2,09 (м, 2H), 1,42 (с, 3H); МС (ИЭР) 526,7 [M+H]+. Для примера 23A и примера 23B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0218] Examples 23A and 24B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 26 and 3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline to give racemic 2-allyl-1 -(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1 ,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (635 mg). The enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 40% (0.5% isopropylamine in isopropyl alcohol)) to give peak 1 ( Example 23A , 223 mg) and peak 2 ( Example 23B , 223 mg). Example 23A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.00 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.47-7.29 (m, 5H), 6.93 ( d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.71-5.64 (m, 1H), 5.14 (s, 1H), 5.09 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.25 (br. s, 2H), 2.99-2.91 (m, 1H), 2.85-2.76 (m, 5H), 2.45 (br. s, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.12-2.09 (m, 2H), 1.42 (s , 3H); MS (IER) 526.3 [M+H] + . Example 23B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.00 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.47-7.29 (m, 5H), 6.93 ( d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.71-5.64 (m, 1H), 5.14 (s, 1H), 5.09 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.25 (br. s, 2H), 2.99-2.91 (m, 1H), 2.85-2.76 (m, 5H), 2.45 (br. s, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.17 (s, 3H), 2.12-2.09 (m, 2H), 1.42 (s , 3H); MS (IER) 526.7 [M+H] + . For Example 23A and Example 23B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 29Intermediate 29
6-Бром-4-фтор-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ол6-Bromo-4-fluoro-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
[0219] Стадия 1. 6-Бром-4-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-он получали в соответствии с публикацией WO № 2005/095387. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3-d 6) δ 7,70 (с, 1H), 7,42 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 3,10 (т, J = 6,0 Гц, 2H), 2,75 (т, J = 6,4 Гц, 2H).[0219] Step 1: 6-Bromo-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one was prepared according to WO Publication No. 2005/095387. 1H NMR (400 MHz, CDCl3- d6 ) δ 7.70 (s, 1H) , 7.42 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 3.10 (t, J = 6.0 Hz , 2H), 2.75 (t, J = 6.4 Hz, 2H).
[0220] Стадия 2. К раствору 6-бром-4-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-она (6 г, 26 ммоль) в диэтиловом эфире (60 мл) при 0 °C по каплям добавляли 3,0 М раствор MeMgBr в DEE (87 мл, 262 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили водой (50 мл) и экстрагировали с использованием EtOAc (2 x 100 мл). Объединенные органические слои промывали водой (150 мл), солевым раствором (150 мл), просушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством колоночной хроматографии (SiO2, 10% EtOAc / петролейный эфир) с получением 6-бром-4-фтор-1-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ола (3 г, 47%) в виде желтого масла. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 7,28 (д, J = 1,6 Гц, 1H), 7,11 (дд, J = 10,0, 4,8 Гц, 1H), 3,03-2,95 (м, 1H), 2,85-2,74 (м, 1H), 2,30-2,18 (м, 2H), 1,58 (с, 3H).[0220] Step 2: To a solution of 6-bromo-4-fluoro-2,3-dihydro- 1H -inden-1-one (6 g, 26 mmol) in diethyl ether (60 ml) at 0 °C dropwise add a 3.0 M solution of MeMgBr in DEE (87 ml, 262 mmol). The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with water (50 ml) and extracted using EtOAc (2 x 100 ml). The combined organic layers were washed with water (150 ml), brine (150 ml), dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (SiO 2 , 10% EtOAc/petroleum ether) to give 6-bromo-4-fluoro-1-methyl-2,3-dihydro- 1H -inden-1-ol (3 g, 47 %) as a yellow oil. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.28 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 10.0, 4.8 Hz, 1H), 3.03- 2.95 (m, 1H), 2.85-2.74 (m, 1H), 2.30-2.18 (m, 2H), 1.58 (s, 3H).
Промежуточное соединение 30Intermediate 30
2-Аллил-1-(7-фтор-3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[ 3,4-d]pyrimidin-3-one
[0221] Промежуточное соединение 30 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 29. МС (ИЭР) 387,3 [M+H]+.[0221] Intermediate 30 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 29 . MS (IER) 387.3 [M+H] + .
Пример 24AExample 24A
(S)-2-Аллил-1-(7-фтор-3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 24BExample 24B
(R)-2-Аллил-1-(7-фтор-3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0222] Примеры 24A и 24B были получены в соответствии с процедурой, описанной для примеров 9А и 9В, с использованием промежуточного соединения 30 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-фтор-3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он (165 мг). Энантиомеры разделяли методом СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 30% (0,5% изопропиламина в изопропиловом спирте)) с получением пика 1 (пример 24A, 43 мг) и пика 2 (пример 24B, 47 мг). Пример 24A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,10 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,55 (уш. с, 2H), 7,21 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 6,86 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,71-5,64 (м, 1H), 5,31 (с, 1H), 5,09 (д, J = 10,8 Гц, 1H), 4,96 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,28 (уш. с, 2H)), 3,05-2,78 (м, 6H), 2,50-2,45 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,16-2,13 (м, 2H), 1,44 (с, 3H); МС (ИЭР) 530,3 [M+H]+. Пример 24B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,10 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,55 (уш. с, 2H), 7,21 (д, J = 9,6 Гц, 2H), 6,86 (д, J = 9,2 Гц, 2H), 5,71-5,64 (м, 1H), 5,31 (с, 1H), 5,09 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,96 (д, J = 16,8 Гц, 1H), 4,28 (уш. с, 2H)), 3,05-2,78 (м, 6H), 2,50-2,45 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,16-2,13 (м, 2H), 1,44 (с, 3H); МС (ИЭР) 530,3 [M+H]+. ]+. Для примера 24A и примера 24B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0222] Examples 24A and 24B were prepared following the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 30 to give racemic 2-allyl-1-(7-fluoro-3-hydroxy-3-methyl-2. 3-dihydro-1H-inden-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine -3-one (165 mg). The enantiomers were separated by SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 30% (0.5% isopropylamine in isopropyl alcohol)) to give peak 1 ( Example 24A , 43 mg) and peak 2 ( Example 24B , 47 mg). Example 24A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.10 (br.s, 1H), 8.81 (s, 1H) , 7.55 (br.s, 2H), 7.21 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.71-5.64 (m, 1H), 5.31 (s, 1H), 5.09 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.28 (br.s, 2H)), 3.05-2.78 (m , 6H), 2.50-2.45 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.16-2.13 (m, 2H), 1.44 (s, 3H); MS (IER) 530.3 [M+H] + . Example 24B is a yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.10 (br.s, 1H), 8.81 (s, 1H) , 7.55 (br.s, 2H), 7.21 (d, J = 9.6 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.71-5.64 (m, 1H), 5.31 (s, 1H), 5.09 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.96 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.28 (br. s, 2H)), 3.05-2.78 (m , 6H), 2.50-2.45 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.16-2.13 (m, 2H), 1.44 (s, 3H); MS (IER) 530.3 [M+H] + . ] + . For Example 24A and Example 24B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 31Intermediate 31
2-Бром-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ол2-Bromo-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol
[0223] Стадия 1. К перемешанному раствору 2-хлор-6,7-дигидрохинолин-8(5H)-она (1,7 г, 9,39 ммоль) в CH3CN (30 мл) добавляли TMS-Br (2,86 г, 18,78 ммоль) и нагревали реакционную смесь при 150 °С в микроволновой печи CEM в течение 20 мин. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь разбавляли с помощью DCM (100 мл) и промывали водн. NaHCO3 (50 мл). Органический слой высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 20% EtOAc / петролейный эфир) с получением 2-бром-6,7-дигидрохинолин-8(5H)-она (1,2 г, 57%) в виде коричневого масла. МС (ИЭР) 226,3 [M+H].[0223 ] Step 1 : TMS-Br ( 2.86 g, 18.78 mmol) and heated the reaction mixture at 150 °C in a CEM microwave oven for 20 min. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was diluted with DCM (100 ml) and washed with aq. NaHCO 3 (50 ml). The organic layer was dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by flash column chromatography (SiO 2 , 20% EtOAc/petroleum ether) to give 2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one (1.2 g, 57%) as a brown oil . MS (IER) 226.3 [M+H].
[0224] Стадия 2. К раствору 2-бром-6,7-дигидрохинолин-8(5H)-она (1,20 г, 5,33 ммоль) в DEE (30 мл) при 0 °C по каплям добавляли 3,0 М раствор CH3MgI в DEE (8,88 мл, 26,65 ммоль). Смеси позволяли прогреться до кт и перемешивали в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакцию гасили водой (25 мл) и экстрагировали смесь с помощью EtOAc (2 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 20% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 31 (900 мг, 70%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 241,9 [M+H]+.[0224] Step 2: To a solution of 2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8( 5H )-one (1.20 g, 5.33 mmol) in DEE (30 ml) at 0 °C, add 3 .0 M solution of CH 3 MgI in DEE (8.88 ml, 26.65 mmol). The mixture was allowed to warm to rt and stirred for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction was quenched with water (25 ml) and the mixture was extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by flash chromatography (SiO 2 , 20% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 31 (900 mg, 70%) as an off-white solid. MS (IER) 241.9 [M+H] + .
Промежуточное соединение 32Intermediate 32
2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-3-one
[0225] Промежуточное соединение 32 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 31. МС (ИЭР) 384,1 [M+H]+.[0225] Intermediate 32 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 31 . MS (IER) 384.1 [M+H] + .
Пример 25AExample 25A
(S)-2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 25BExample 25B
(R)-2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0226] Примеры 25A и 25B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с использованием промежуточного соединения 32 с получением рацемического 2-аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (450 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 45% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 25A, 160 мг) и пика 2 (пример 25B, 165 мг). Пример 25A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,04 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,77 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,57 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 6,92 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,72-5,61 (м, 1H), 4,98 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,89 (с, 1H), 4,84 (с, 1H), 4,81 (уш. с, 1H), 4,65 (дд, J = 16,0, 5,2 Гц, 1H), 3,14-3,07 (м, 4H), 2,83-2,75 (м, 2H), 2,49-2,43 (м, 4H), 2,23 (с, 3H), 1,98-1,87 (м, 2H), 1,82 (д, J = 10,8 Гц, 1H), 1,77-1,68 (м, 1H), 1,49 (с, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Пример 25B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,04 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,77 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,56 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 6,92 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,71-5,61 (м, 1H), 4,98 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,89 (с, 1H), 4,84 (с, 1H), 4,81 (с, 1H), 4,66 (дд, J = 15,6, 5,2 Гц, 1H), 3,09 (с, 4H), 2,86-2,72 (м, 2H), 2,47-2,44 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 1,96-1,93 (м, 2H), 1,83-177 (м, 1H), 1,73-1,70 (м, 1H), 1,49 (с, 3H); МС (ИЭР) 527,3 [M+H]+. Для примера 25A и примера 25B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0226] Examples 25A and 25B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 32 to give racemic 2-allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8 -tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (450 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 45% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 25A , 160 mg) and peak 2 ( Example 25B , 165 mg). Example 25A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.04 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.77 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.72 -5.61 (m, 1H), 4.98 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.89 (s, 1H), 4.84 (s, 1H), 4.81 (br. s, 1H), 4.65 (dd, J = 16.0, 5.2 Hz, 1H), 3.14-3.07 (m, 4H), 2.83-2.75 (m, 2H) , 2.49-2.43 (m, 4H), 2.23 (s, 3H), 1.98-1.87 (m, 2H), 1.82 (d, J = 10.8 Hz, 1H ), 1.77-1.68 (m, 1H), 1.49 (s, 3H); MS (IER) 527.3 [M+H] + . Example 25B is a yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.04 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.71 -5.61 (m, 1H), 4.98 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.89 (s, 1H), 4.84 (s, 1H), 4.81 (s, 1H), 4.66 (dd, J = 15.6, 5.2 Hz, 1H), 3.09 (s, 4H), 2.86-2.72 (m, 2H), 2.47-2 .44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 1.96-1.93 (m, 2H), 1.83-177 (m, 1H), 1.73-1.70 (m , 1H), 1.49 (s, 3H); MS (IER) 527.3 [M+H] + . For Example 25A and Example 25B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 33Intermediate 33
2-Бром-8-этил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ол2-Bromo-8-ethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol
[0227] К раствору 2-бром-6,7-дигидрохинолин-8(5H)-она (2,00 г, 8,88 ммоль) в диэтиловом эфире (40 мл) при 0 °C по каплям добавляли 3,0 М раствор EtMgBr в DEE (14,82 мл, 44,44 ммоль). Ледяную баню удаляли и смеси позволяли прогреться до кт и перемешивали в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили водой (50 мл) и экстрагировали с использованием EtOAc (2 x 30 мл). Объединенные органические слои промывали водой, солевым раствором, высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством колоночной флэш-хроматографии (SiO2, 10% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 33 (900 мг, 40%) в виде бледно-желтого масла. МС (ИЭР) 256,2 [M+H]+.[0227] To a solution of 2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8( 5H )-one (2.00 g, 8.88 mmol) in diethyl ether (40 ml) at 0 °C, add 3.0 M solution of EtMgBr in DEE (14.82 ml, 44.44 mmol). The ice bath was removed and the mixture was allowed to warm to rt and stirred for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with water (50 ml) and extracted using EtOAc (2 x 30 ml). The combined organic layers were washed with water, brine, dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by flash column chromatography (SiO 2 , 10% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 33 (900 mg, 40%) as a pale yellow oil. MS (IER) 256.2 [M+H] + .
Промежуточное соединение 34Intermediate 34
2-Аллил-1-(8-этил-8-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(8-ethyl-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-3-one
[0228] Промежуточное соединение 34 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 33. МС (ИЭР) 398,0 [M+H]+.[0228] Intermediate 34 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 33 . MS (IER) 398.0 [M+H] + .
Пример 26AExample 26A
(S)-2-Аллил-1-(8-этил-8-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(8-ethyl-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 26BExample 26B
(R)-2-Аллил-1-(8-этил-8-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(8-ethyl-8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0229] Примеры 26A и 26B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с использованием промежуточного соединения 34 с получением рацемического 2-аллил-1-(8-этил-8-гидрокси-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (600 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 35% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 26A, 160 мг) и пика 2 (пример 26B, 136 мг). Пример 26A - желтое твердое вещество. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,11 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,78 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 7,60-7,54 (м, 2H), 6,93 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,61 (м, 1H), 4,99 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,81 (уш. с, 1H), 4,73 (с, 1H), 4,59 (дд, J = 16, 5,6 Гц, 1H), 3,12-3,06 (м, 4H), 2,85-2,67 (м, 2H), 2,49-2,40 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 1,96-1,71 (м, 6H), 0,78 (т, J = 7,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 541,3. Пример 26B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,11 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,78 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 7,8 Гц, 1H), 7,60-7,54 (м, 2H), 6,93 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,61 (м, 1H), 4,99 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,81 (уш. с, 1H), 4,73 (с, 1H), 4,59 (дд, J = 16, 5,6 Гц, 1H), 3,12-3,06 (м, 4H), 2,85-2,67 (м, 2H), 2,49-2,40 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 1,96-1,71 (м, 6H), 0,78 (т, J = 7,6 Гц, 3H). МС (ИЭР) 541,3 [M+H]+. Для примера 26A и примера 26B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0229] Examples 26A and 26B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 34 to give racemic 2-allyl-1-(8-ethyl-8-hydroxy-5,6,7,8 -tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (600 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 35% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 26A , 160 mg) and peak 2 ( Example 26B , 136 mg). Example 26A is a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.11 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.60-7.54 (m, 2H), 6.93 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5, 61 (m, 1H), 4.99 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.81 (br.s, 1H), 4.73 (s, 1H), 4.59 (dd, J = 16, 5.6 Hz, 1H), 3.12-3.06 (m, 4H), 2.85-2.67 (m, 2H), 2.49-2.40 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 1.96-1.71 (m, 6H), 0.78 (t, J = 7.6 Hz , 3H); MS (IER) 541.3. Example 26B is a yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.11 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.60-7.54 (m, 2H), 6.93 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5, 61 (m, 1H), 4.99 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.81 (br.s, 1H), 4.73 (s, 1H), 4.59 (dd, J = 16, 5.6 Hz, 1H), 3.12-3.06 (m, 4H), 2.85-2.67 (m, 2H), 2.49-2.40 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 1.96-1.71 (m, 6H), 0.78 (t, J = 7.6 Hz , 3H). MS (IER) 541.3 [M+H] + . For Example 26A and Example 26B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 27AExample 27A
(S)-2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 27BExample 27B
(R)-2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0230] Примеры 27A и 27B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с использованием промежуточного соединения 32 и 3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)анилина с получением рацемического 2-аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((3-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (800 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, 50% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 27A, 69 мг) и пика 2 (пример 27B, 68 мг). Пример 27A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,12 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,75-7,67 (м, 3H), 7,39 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,99 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 5,71-5,61 (м, 1H), 4,98 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,89 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 4,84-4,80 (м, 1H), 4,67-4,61 (м, 1H), 2,85-2,67 (м, 6H), 2,52-2,48 (м, 4H) 2,47 (с, 6H), 1,96-1,92 (м, 2H), 1,83-1,70 (м, 2H), 1,49 (с, 3H); МС (ИЭР) 541,2 [M+H]+. Пример 27B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,12 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 7,75-7,67 (м, 3H), 7,39 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,99 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 5,71-5,61 (м, 1H), 4,98 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,89 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 4,84-4,80 (м, 1H), 4,67-4,61 (м, 1H), 2,85-2,67 (м, 6H), 2,52-2,48 (м, 4H), 2,25-2,24 (м, 6H), 1,96-1,92 (м, 2H), 1,83-1,70 (м, 2H), 1,49 (с, 3H); МС (ИЭР) 541,2 [M+H]+. Для примера 27A и примера 27B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0230] Examples 27A and 27B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 32 and 3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline to give racemic 2-allyl-1 -(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1 ,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (800 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, 50% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 27A , 69 mg) and peak 2 ( Example 27B , 68 mg). Example 27A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.12 (br. s, 1H ), 8.84 (s, 1H), 7.75-7.67 (m, 3H), 7.39 ( d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.71-5.61 (m, 1H), 4.98 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.89 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.84-4.80 (m, 1H), 4.67-4.61 (m, 1H), 2.85 -2.67 (m, 6H), 2.52-2.48 (m, 4H) 2.47 (s, 6H), 1.96-1.92 (m, 2H), 1.83-1, 70 (m, 2H), 1.49 (s, 3H); MS (IER) 541.2 [M+H] + . Example 27B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.12 (br. s, 1H ), 8.84 (s, 1H), 7.75-7.67 (m, 3H), 7.39 ( d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.71-5.61 (m, 1H), 4.98 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.89 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.84-4.80 (m, 1H), 4.67-4.61 (m, 1H), 2.85 -2.67 (m, 6H), 2.52-2.48 (m, 4H), 2.25-2.24 (m, 6H), 1.96-1.92 (m, 2H), 1 .83-1.70 (m, 2H), 1.49 (s, 3H); MS (IER) 541.2 [M+H] + . For Example 27A and Example 27B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 28AExample 28A
(S)-2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino )-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 28BExample 28B
(R)-2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino )-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0231] Стадия 1. 2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он синтезировали по методике, описанной в примерах 9А и 9В, с использованием промежуточного соединения 32. МС (ИЭР) 609,5 [M+H]+.[0231] Step 1. 2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-(2,2, 2-Trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one was synthesized according to the procedure described in Examples 9A and 9B , using the intermediate connections 32 . MS (IER) 609.5 [M+H] + .
[0232] Стадия 2. К раствору 2-аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3(2H)-она (400 мг, 0,66 ммоль) в MeOH (6 мл) при 0 °C добавляли K2CO3 (272 мг, 1,97 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении. Добавляли воду (10 мл) и перемешивали смесь в течение 10 минут. Полученное твердое вещество фильтровали и высушивали под вакуумом с получением рацемического 2-аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(пиперазин-1-ил)фенил)амино)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3(2H)-она (260 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-n, 40% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 28A, 39 мг) и пика 2 (пример 28B, 33 мг). Пример 28A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,10 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,76 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,56 (уш. с, 2H), 6,90 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,69-5,62 (м, 1H), 4,98 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,88 (с, 1H), 4,84-4,80 (м, 2H), 4,67-4,61 (м, 1H), 3,00-2,99 (м, 4H), 2,83-2,76 (м, 6H), 1,96-1,91 (м, 2H), 1,83-1,70 (м, 2H), 1,49 (с, 3H); МС (ИЭР) 513,3 [M+H]+. Пример 28B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,09 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,77 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,57 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 6,90 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,71-5,621 (м, 1H), 4,98 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 4,88 (с, 1H), 4,84-4,81 (м, 2H), 4,67-4,62 (с, 1H), 3,01-2,99 (м, 4H), 2,84-2,74 (м, 6H), 1,96-1,92 (м, 2H), 1,83-1,70 (м, 2H), 1,49 (с, 3H); МС (ИЭР) 513,3 [M+H]+. Для примера 28A и примера 28B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0232] Step 2: To a solution of 2-allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-(2, 2,2-Trifluoroacetyl)piperazin-1-yl)phenyl)amino) -1H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3( 2H )-one (400 mg, 0.66 mmol) in MeOH (6 ml) at 0 °C, K 2 CO 3 (272 mg, 1.97 mmol) was added. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Water (10 ml) was added and the mixture was stirred for 10 minutes. The resulting solid was filtered and dried under vacuum to give racemic 2-allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(piperazin- 1-yl)phenyl)amino) -1H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3( 2H )-one (260 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-n, 40% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 28A , 39 mg) and peak 2 ( Example 28B , 33 mg). Example 28A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.10 (br. s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.76 ( d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.56 (br. s, 2H), 6.90 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.69-5.62 ( m, 1H), 4.98 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.88 (s, 1H), 4.84-4.80 (m, 2H), 4.67-4.61 (m, 1H), 3.00-2.99 (m, 4H), 2.83-2.76 (m, 6H), 1.96-1.91 (m, 2H), 1.83-1 .70 (m, 2H), 1.49 (s, 3H); MS (IER) 513.3 [M+H] + . Example 28B is a yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.09 (br. s, 1H ), 8.81 (s, 1H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7 .69 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.71 -5.621 (m, 1H), 4.98 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.88 (s, 1H), 4.84-4.81 (m, 2H), 4.67- 4.62 (s, 1H), 3.01-2.99 (m, 4H), 2.84-2.74 (m, 6H), 1.96-1.92 (m, 2H), 1. 83-1.70 (m, 2H), 1.49 (s, 3H); MS (IER) 513.3 [M+H] + . For Example 28A and Example 28B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 35Intermediate 35
1-(7'-амино-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'Н)-ил)-2,2,2-трифторэтан-1-он1-(7'-amino-1'H-spiro[cyclopropan-1,4'-isoquinoline]-2'(3'H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
[0233] Стадия 1. 7'-Нитро-2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин] получали в соответствии с публикацией US 7507748.[0233] Step 1: 7'-Nitro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] was prepared in accordance with US Publication No. 7,507,748.
[0234] Стадия 2. К перемешанному раствору 7'-нитро-2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолина] (2,5 г, 12,25 ммоль в DCM (40 мл) добавляли TEA (3,69 г, 36,75 ммоль) и трифторуксусный ангидрид (3,08 г, 14,70 ммоль) при температуре 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь разбавляли с помощью DCM (100 мл), промывали водой (100 мл) и солевым раствором (50 мл). Органический слой высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали посредством колоночной хроматографии (SiO2, 10% EtOAc / петролейный эфир) с получением 2,2,2-трифтор-1-(7'-нитро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'H)-ил)этан-1-она (1,7 г, 46%) в виде желтого масла. 1H ЯМР (300 МГц , DMSO-d 6) δ 8,26 (дд, J = 20,7 Гц, 2,4 Гц, 1H), 8,05-8,00 (м, 1H), 7,13 (д, J = 8,7 Гц, 1H), 5,04 (д, J = 12,3 Гц, 2H), 3,74 (д, J = 6,9 Гц, 2H), 1,24-1,15 (м, 4H).[0234] Step 2: To a stirred solution of 7'-nitro-2',3'-dihydro- 1'H -spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] (2.5 g, 12.25 mmol in DCM ( 40 mL) TEA (3.69 g, 36.75 mmol) and trifluoroacetic anhydride (3.08 g, 14.70 mmol) were added at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 h. After completion of the reaction as confirmed by TLC, the reaction mixture was diluted with DCM (100 ml), washed with water (100 ml) and brine (50 ml).The organic layer was dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. Crude the product was purified by column chromatography (SiO 2 , 10% EtOAc/petroleum ether) to give 2,2,2-trifluoro-1-(7'-nitro- 1'H- spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]- 2'( 3'H )-yl)ethan-1-one (1.7 g, 46% ) as a yellow oil. 1H NMR (300 MHz, DMSO- d6 ) δ 8.26 (dd, J = 20.7 Hz, 2.4 Hz, 1H), 8.05-8.00 (m, 1H), 7.13 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.74 (d, J = 6.9 Hz, 2H), 1.24-1.15 (m, 4H).
[0235] Стадия 3. К перемешанному раствору 2,2,2-трифтор-1-(7'-нитро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'H)-ил)этан-1-она (1,7 г, 5,66 ммоль) в EtOH (17 мл) добавляли SnCl2 (6,44 г, 33,99 ммоль) и NH4Cl (1,81 г, 33,99 ммоль). Реакционную смесь нагревали при температуре 80 °C в течение 2 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток растворяли в воде (50 мл), подщелачивали до pH-8 с помощью насыщ. NaHCO3 и экстрагировали с использованием EtOAc (2 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением промежуточного соединения 35 (1,4 г, 91%) в виде бледно-желтого твердого вещества. МС (ИЭР) 270,9 [M+H]+.[0235] Step 3: To a stirred solution of 2,2,2-trifluoro-1-(7'-nitro- 1'H -spiro[cyclopropan-1,4'-isoquinoline]-2'( 3'H )-yl )ethan-1-one (1.7 g, 5.66 mmol) in EtOH (17 ml) was added SnCl 2 (6.44 g, 33.99 mmol) and NH 4 Cl (1.81 g, 33.99 mmol). The reaction mixture was heated at 80 °C for 2 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was dissolved in water (50 ml), alkalinized to pH-8 with sat. NaHCO 3 and extracted using EtOAc (2 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure to give intermediate 35 (1.4 g, 91%) as a pale yellow solid. MS (IER) 270.9 [M+H] + .
Пример 29AExample 29A
(S)-2-Аллил-6-((2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4'-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-6-((2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-yl)amino)-1-(7-hydroxy -7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4'-d]pyrimidin-3-one
Пример 29BExample 29B
(R)-2-Аллил-6-((2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4'-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-6-((2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-yl)amino)-1-(7-hydroxy -7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4'-d]pyrimidin-3-one
[0236] Стадия 1. 2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((2'-(2,2,2-трифторацетил)-2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он получали по методике, описанной в примерах 9А и 9В, с использованием промежуточного соединения 5 и промежуточного соединения 35. МС (ИЭР) 592,4 [M+H]+.[0236] Step 1. 2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((2'-(2, 2,2-trifluoroacetyl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-7'-yl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3 ,4-d]pyrimidin-3-one was prepared according to the procedure described in Examples 9A and 9B using intermediate 5 and intermediate 35 . MS (IER) 592.4 [M+H] + .
[0237] Стадия 2. К раствору 2-аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((2'-(2,2,2-трифторацетил)-2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он (135 мг, 0,23 ммоль) в MeOH (6 мл) при 0 °C добавляли K2CO3 (94 мг, 0,68 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении. К неочищенному соединению добавляли воду (10 мл) и перемешивали в течение 10 минут. Осадок фильтровали и высушивали под вакуумом с получением рацемического 2-аллил-6-((2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (85 мг) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak IA, 45% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 29A, 30 мг) и пика 2 (пример 29B, 25 мг). Пример 29A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) 10,16 (уш. с, 1H), 8,85 (с, 1H), 7,90 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,70 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,55 (уш. с, 1H), 7,32 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 6,66 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,18 (с, 1H), 4,99 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,74 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,60 (дд, J = 16,4 Гц, 6,0 Гц, 1H), 3,91 (с, 2H), 3,03-2,94 (м, 1H), 2,87-2,72 (м, 3H), 2,13 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H), 0,88 (с, 2H), 0,77 (с, 2H). МС (ИЭР) 496,2 [M+H]+. Пример 29B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) 10,16 (уш. с, 1H), 8,85 (с, 1H), 7,90 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,70 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,55 (уш. с, 1H), 7,32 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,66 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,18 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 18 Гц, 1H), 4,74 (д, J = 14 Гц, 1H), 4,60 (дд, J = 16 Гц, 5,2 Гц, 1H), 3,91 (с, 2H), 3,01-2,96 (м, 1H), 2,84-2,67 (м, 3H), 2,13 (т, J = 6,8 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H), 0,88 (с, 2H), 0,77 (с, 2H). МС (ИЭР) 496,2 [M+H]+. Для примера 29A и примера 29B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0237] Step 2: To a solution of 2-allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-6-((2'- (2,2,2-trifluoroacetyl)-2',3'-dihydro- 1'H -spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-7'-yl)amino)-1,2-dihydro- 3H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3-one (135 mg, 0.23 mmol) in MeOH (6 ml) at 0 °C was added K 2 CO 3 (94 mg, 0.68 mmol). The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Water (10 ml) was added to the crude compound and stirred for 10 minutes. The precipitate was filtered and dried under vacuum to give racemic 2-allyl-6-((2',3'-dihydro- 1'H -spiro[cyclopropan-1,4'-isoquinolin]-7'-yl)amino)-1 -(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5 H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3 H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-3 -one (85 mg) in the form of an off-white solid. Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak IA, 45% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 29A , 30 mg) and peak 2 ( Example 29B , 25 mg). Example 29A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) 10.16 (br. s, 1H ), 8.85 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7. 70 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (br.s, 1H), 7.32 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 8 .4 Hz, 1H), 5.71-5.63 (m, 1H), 5.18 (s, 1H), 4.99 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.85 (d , J = 17.6 Hz, 1H), 4.74 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.60 (dd, J = 16.4 Hz, 6.0 Hz, 1H), 3, 91 (s, 2H), 3.03-2.94 (m, 1H), 2.87-2.72 (m, 3H), 2.13 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1 .45 (s, 3H), 0.88 (s, 2H), 0.77 (s, 2H). MS (IER) 496.2 [M+H] + . Example 29B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) 10.16 (br. s, 1H ), 8.85 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7. 70 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (br.s, 1H), 7.32 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.66 (d, J = 8 .4 Hz, 1H), 5.71-5.63 (m, 1H), 5.18 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.85 (d , J = 18 Hz, 1H), 4.74 (d, J = 14 Hz, 1H), 4.60 (dd, J = 16 Hz, 5.2 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H) , 3.01-2.96 (m, 1H), 2.84-2.67 (m, 3H), 2.13 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 1.45 (s, 3H ), 0.88 (s, 2H), 0.77 (s, 2H). MS (IER) 496.2 [M+H] + . For Example 29A and Example 29B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 36Intermediate 36
трет-Бутил-7'амино-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'H)-карбоксилатtert-Butyl-7'amino-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'(3'H)-carboxylate
[0238] Стадия 1. К перемешанному раствору 7'-нитро-2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин] (3 г, 14,63 ммоль) в 1,4-диоксане : H2O (45 мл, 2 : 1) добавляли 1 N NaOH (15 мл) при 0 °C. Через 5 мин. добавляли ди-трет-бутилдикарбонат (3,7 мл, 16,91 ммоль) при 0 °C и реакционную смесь перемешивали при кт в течение 2 ч. Реакционную смесь подкисляли с помощью KHSO4 (pH: 2-3), затем смесь экстрагировали этилацетатом (2 х 100 мл). Объединенные органические слои промывали водой (25 мл), высушивали (Na2SO4) и концентрировали. Полученную неочищенную смесь очищали посредством колоночной хроматографии (SiO2, 20% ЭА / петр. эфир) с получением трет-бутил 7'-нитро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'H)-карбоксилата (2,5 г, 56%) в виде желтого твердого вещества. МС (ЖХМС) 249,0 [M-C4H10]+.[0238] Step 1: To a stirred solution of 7'-nitro-2',3'-dihydro-1' H -spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] (3 g, 14.63 mmol) in 1.4 -dioxane: H 2 O (45 ml, 2: 1) was added 1 N NaOH (15 ml) at 0 °C. After 5 min. di- tert -butyl dicarbonate (3.7 mL, 16.91 mmol) was added at 0 °C and the reaction mixture was stirred at rt for 2 h. The reaction mixture was acidified with KHSO 4 (pH: 2-3), then the mixture was extracted ethyl acetate (2 x 100 ml). The combined organic layers were washed with water (25 ml), dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated. The resulting crude mixture was purified by column chromatography (SiO2 , 20% EA/pet. ether) to give tert -butyl 7'-nitro-1'H - spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'(3' H )-carboxylate (2.5 g, 56%) as a yellow solid. MS (LCMS) 249.0 [MC 4 H 10 ] + .
[0239] Стадия 2. К перемешанному раствору трет-бутил 7'-нитро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'H)-карбоксилата (1,0 г, 3,28 ммоль) в EtOH (50 мл) добавляли SnCl2 (3,74 г, 19,67 ммоль), а затем - NH4Cl (1,04 г, 19,67 ммоль) при кт. Реакционную смесь перемешивали при температуре 70 °C в течение 1 ч. После завершения реакции, подтвержденного ЖХМС, неочищенную реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении, разбавляли водой (50 мл) и подщелачивали насыщенным раствором NaHCO3 (pH: 8-9). Смесь фильтровали через целитовую подложку и экстрагировали с использованием 30% MeOH : DCM (3 x 100 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4) и концентрировали с получением промежуточного соединения 36 (615 мг, 93%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. (МС) (ЖХМС) 275,4 [M+H]+.[0239] Step 2: To a stirred solution of tert -butyl 7'-nitro- 1'H -spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'( 3'H )-carboxylate (1.0 g, 3. 28 mmol) in EtOH (50 ml) was added SnCl 2 (3.74 g, 19.67 mmol), followed by NH 4 Cl (1.04 g, 19.67 mmol) at rt. The reaction mixture was stirred at 70 °C for 1 h. After completion of the reaction, confirmed by LCMS, the crude reaction mixture was concentrated under reduced pressure, diluted with water (50 ml) and made basic with saturated NaHCO 3 solution (pH: 8-9). The mixture was filtered through a celite pad and extracted using 30% MeOH:DCM (3 x 100 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated to give intermediate 36 (615 mg, 93%) as an off-white solid. (MS) (LCMS) 275.4 [M+H] + .
Промежуточное соединение 37AIntermediate connection 37A
трет-Бутил (S)-7'-((2-аллил-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-6-ил)амино)-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'Н)-карбоксилатtert-Butyl (S)-7'-((2-allyl-1-(7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-3- oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'(3'H) -carboxylate
Промежуточное соединение 37BIntermediate connection 37B
трет-Бутил (R)-7'-((2-аллил-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-6-ил)амино)-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'Н)-карбоксилатtert-Butyl (R)-7'-((2-allyl-1-(7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-3- oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'(3'H) -carboxylate
[0240] Примеры 37A и 37B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с использованием промежуточного соединения 7 и промежуточного соединения 36 с получением рацемического трет-бутил-7’-((2-аллил-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-6-ил)амино)-1’H-спиро[циклопропан-1,4’-изохинолин]-2’(3’H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-6-ил)амино)-1’H-спиро[циклопропан-1,4’-изохинолин]-2’(3’H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-2'(3'Н)-карбоксилата (364 мг). Энантиомеры разделяли с помощью хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak IC, 35% метанол) с получением пика 1 (промежуточное соединение 37A, 140 мг) и пика 2 (промежуточное соединение 37B, 135 мг). Промежуточное соединение 37A - желтое твердое вещество; МС (ИЭР) 650,5 [M+H]+. Промежуточное соединение 37B - желтое твердое вещество; МС (ИЭР) 650,5 [M+H]+. Для промежуточного соединения 37A и промежуточного соединения 37B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0240] Examples 37A and 37B were prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 7 and intermediate 36 to give racemic tert-butyl-7'-((2-allyl-1-(7- Hydroxy-7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6 -yl)amino)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'( 3'H -cyclopenta[ b ]pyridin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro- 1 H -pyrazolo[3,4- d ]pyrimidin-6-yl)amino)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-2'( 3'H- spiro[cyclopropane-1,4 '-isoquinoline]-2'( 3'H )-carboxylate (364 mg) Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak IC, 35% methanol) to give peak 1 ( intermediate 37A , 140 mg) and peak 2 ( intermediate 37B , 135 mg) Intermediate 37A - yellow solid; MS (ESI) 650.5 [M+H] + Intermediate 37B - yellow solid; MS (ESI) 650.5 [M+H ] + For intermediate 37A and intermediate 37B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 30AExample 30A
(S)-2-Аллил-6-((2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1-(7-гидрокси-7-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4’-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-6-((2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-yl)amino)-1-(7-hydroxy -7-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4'-d]pyrimidin-3-one
[0241] К перемешанному раствору промежуточного соединения 37A (140 мг, 0,22 ммоль) в DCM (4 мл) добавляли 2 М HCl в Et2O (1 мл) при 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 4 ч. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и растирали остаток с диэтиловым эфиром с получением примера 30A (60 мг, 50%) в виде соли HCl после сушки под высоким вакуумом. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,38 (уш. с, 1H), 9,39 (с, 2H), 8,91 (с, 1H), 8,08 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,95 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,47 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,85 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,60 (м, 1H), 4,97 (д, J = 15,4 Гц, 1H), 4,81-4,77 (м, 2H), 4,60-4,55 (м, 1H), 4,43-4,33 (м, 2H), 3,26 (уш. с, 1H), 3,13-2,94 (м, 2H), 2,67-2,56 (м, 2H), 2,33-2,23 (с, 1H), 1,09 (с, 4H); МС (ИЭР) 550,5 [M+H]+.[0241] To a stirred solution of intermediate 37A (140 mg, 0.22 mmol) in DCM (4 ml) was added 2 M HCl in Et 2 O (1 ml) at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 4 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was triturated with diethyl ether to give Example 30A (60 mg, 50%) as the HCl salt after drying under high vacuum. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.38 (br.s, 1H), 9.39 (s, 2H), 8.91 ( s, 1H), 8.08 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6 .85 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.60 (m, 1H), 4.97 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.81-4, 77 (m, 2H), 4.60-4.55 (m, 1H), 4.43-4.33 (m, 2H), 3.26 (br. s, 1H), 3.13-2, 94 (m, 2H), 2.67-2.56 (m, 2H), 2.33-2.23 (s, 1H), 1.09 (s, 4H); MS (IER) 550.5 [M+H] + .
Пример 30BExample 30B
[0242] Пример 30B был получен в соответствии с процедурой, описанной для примера 30A, в виде гидрохлоридной соли. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,38 (уш. с, 1H), 9,4 (с, 2H), 8,91 (с, 1H), 8,08 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,95 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,47 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 6,85 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,60 (м, 1H), 4,97 (д, J = 15,4 Гц, 1H), 4,81-4,77 (м, 2H), 4,60-4,55 (м, 1H), 4,43-4,33 (м, 2H), 3,26 (уш. с, 1H), 3,13-2,94 (м, 2H), 2,67-2,56 (м, 2H), 2,33-2,23 (с, 1H), 1,09 (с, 4H); МС (ИЭР) 550,5 [M+H]+. Для примера 30A и примера 30B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0242] Example 30B was prepared according to the procedure described for Example 30A as the hydrochloride salt. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.38 (br.s, 1H), 9.4 (s, 2H), 8.91 (s, 1H), 8.08 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6 .85 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.60 (m, 1H), 4.97 (d, J = 15.4 Hz, 1H), 4.81-4, 77 (m, 2H), 4.60-4.55 (m, 1H), 4.43-4.33 (m, 2H), 3.26 (br. s, 1H), 3.13-2, 94 (m, 2H), 2.67-2.56 (m, 2H), 2.33-2.23 (s, 1H), 1.09 (s, 4H); MS (IER) 550.5 [M+H] + . For Example 30A and Example 30B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Пример 31AExample 31A
(S)-2-Аллил-6-((2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4'-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-6-((2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-yl)amino)-1-(8-hydroxy -8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4'-d]pyrimidin-3-one
Пример 31BExample 31B
(R)-2-Аллил-6-((2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4'-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-6-((2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-7'-yl)amino)-1-(8-hydroxy -8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4'-d]pyrimidin-3-one
[0243] Стадия 1. 2-Аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((2'-(2,2,2-трифторацетил)-2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он (364 мг, 26%) получали по методике, описанной в примерах 2А и 2В, с использованием промежуточного соединения 32 и промежуточного соединения 35. МС (ИЭР) 606,4 [M+H]+.[0243] Step 1. 2-Allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((2'-(2,2,2- trifluoroacetyl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-7'-yl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d ]pyrimidin-3-one (364 mg, 26%) was prepared according to the procedure described in Examples 2A and 2B using intermediate 32 and intermediate 35 . MS (IER) 606.4 [M+H] + .
[0244] Стадия 2. К перемешанному раствору 2-аллил-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((2'-(2,2,2-трифторацетил)-2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (400 мг, 0,66 ммоль) в MeOH (12 мл) добавляли K2CO3 (183 мг, 1,32 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, растворитель выпаривали. Реакционную смесь разбавляли водой (20 мл) и экстрагировали с помощью 10% MeOH в DCM (2 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением рацемического 2-аллил-6-((2',3'-дигидро-1'H-спиро[циклопропан-1,4'-изохинолин]-7'-ил)амино)-1-(8-гидрокси-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (310 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества. Энантиомеры разделяли с помощью хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H, (0,5% изопропиламина в IPA)) с получением пика 1 (пример 31A, 120 мг) и пика 2 (пример 31B, 123 мг). Пример 31A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,15 (уш. с, 1H), 8,85 (с, 1H), 7,75-7,69 (м, 2H), 7,56 (уш. с, 1H), 7,30 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 6,67 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 5,71-5,61 (м, 1H), 4,99 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 4,90-4,81 (м, 3H), 4,67-4,62 (дд, J = 16 Гц, J = 6,0 Гц, 1H), 3,92 (с, 2H), 2,86-2,66 (м, 4H), 1,96-1,92 (м, 2H), 1,84-1,71 (м, 2H), 1,49 (с, 3H), 0,88 (с, 2H), 0,78 (с, 2H); МС (ИЭР) 510,2 [M+H]+. Пример 31B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,15 (уш. с, 1H), 8,85 (с, 1H), 7,75-7,69 (м, 2H), 7,56 (уш. с, 1H), 7,30 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 6,67 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,70-5,63 (м, 1H), 4,99 (д, J = 9,2 Гц, 1H), 4,89-4,80 (м, 3H), 4,67-4,62 (дд, J = 16 Гц, J = 5,6 Гц, 1H), 3,92 (с, 2H), 2,86-2,74 (м, 4H), 1,96-1,92 (м, 2H), 1,84-1,78 (м, 1H), 1,73-1,71 (м, 1H), 1,49 (с, 3H), 0,88 (с, 2H), 0,78 (с, 2H); МС (ИЭР) 510,2 [M+H]+. Для примера 31A и примера 31B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0244] Step 2: To a stirred solution of 2-allyl-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((2'-(2,2 ,2-trifluoroacetyl)-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-7'-yl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-3-one (400 mg, 0.66 mmol) in MeOH (12 ml), K 2 CO 3 (183 mg, 1.32 mmol) was added and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. completion of the reaction, confirmed by TLC, the solvent was evaporated. The reaction mixture was diluted with water (20 ml) and extracted with 10% MeOH in DCM (2 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure to give racemic 2-allyl-6-((2',3'-dihydro- 1'H- spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline ]-7'-yl)amino)-1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-1,2-dihydro- 3H -pyrazolo[3,4 - d ]pyrimidin-3-one (310 mg) as a pale yellow solid. Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak AD-H, (0.5% isopropylamine in IPA)) to give peak 1 ( Example 31A , 120 mg) and peak 2 ( Example 31B , 123 mg). Example 31A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.15 (br. s, 1H ), 8.85 (s, 1H), 7.75-7.69 (m, 2H), 7.56 ( br.s, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.71-5.61 (m, 1H ), 4.99 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.90-4.81 (m, 3H), 4.67-4.62 (dd, J = 16 Hz, J = 6, 0 Hz, 1H), 3.92 (s, 2H), 2.86-2.66 (m, 4H), 1.96-1.92 (m, 2H), 1.84-1.71 (m , 2H), 1.49 (s, 3H), 0.88 (s, 2H), 0.78 (s, 2H); MS (IER) 510.2 [M+H] + . Example 31B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.15 (br. s, 1H ), 8.85 (s, 1H), 7.75-7.69 (m, 2H), 7.56 ( br.s, 1H), 7.30 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.67 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.70-5.63 (m, 1H ), 4.99 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 4.89-4.80 (m, 3H), 4.67-4.62 (dd, J = 16 Hz, J = 5, 6 Hz, 1H), 3.92 (s, 2H), 2.86-2.74 (m, 4H), 1.96-1.92 (m, 2H), 1.84-1.78 (m , 1H), 1.73-1.71 (m, 1H), 1.49 (s, 3H), 0.88 (s, 2H), 0.78 (s, 2H); MS (IER) 510.2 [M+H] + . For Example 31A and Example 31B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 38Intermediate 38
2-Бром-5,6-дигидро-8H-имидазо[2,1-c][1,4]оксазин2-Bromo-5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine
[0245] Стадия 1. 5,6-Дигидро-8H-имидазо[2,1-c][1,4]оксазин синтезировали в соответствии с процедурой, описанной в публикации WO 2016138821.[0245] Step 1: 5,6-Dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine was synthesized according to the procedure described in WO 2016138821.
[0246] Стадия 2. К перемешанному раствору 5,6-дигидро-8H-имидазо[2,1-c][1,4]оксазина (3 г, 24,16 ммоль) в CH3CN (30 мл) порциями добавляли NBS (9,04 г, 50,80 ммоль) при 0 °C. Реакционную смесь перемешивали при 0 °C в течение 2 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали. Неочищенную смесь растирали с CCl4 (5 x 30 мл), фильтровали и концентрировали фильтрат в вакууме с получением 2,3-дибром-5,6-дигидро-8H-имидазо[2,1-c][1,4]оксазина (3 г, 44%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР) 281,1 [M+H]+.[0246] Step 2: To the stirred solution of 5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine (3 g, 24.16 mmol) in CH3CN (30 mL) was added in portions with NBS (9.04 g, 50.80 mmol) at 0 °C. The reaction mixture was stirred at 0 °C for 2 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated. The crude mixture was triturated with CCl4 (5 x 30 ml), filter and concentrate the filtrate in vacuo to give 2,3-dibromo-5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazine (3 g, 44%) as a white solid. MS (IER) 281.1 [M+H]+.
[0247] Стадия 3. К перемешанному раствору 2,3-дибром-5,6-дигидро-8H-имидазо[2,1-c][1,4]оксазина (500 мг, 1,76 ммоль) в сухом THF по каплям добавляли 1,6 M iPrMgCl (1,65 мл, 2,85 ммоль) при 0 °C. Реакционную смесь перемешивали при 0 °C в течение 2 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили водой (25 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 х 30 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4) и выпаривали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 3% MeOH/DCM) с получением промежуточного соединения 38 (280 мг, 77%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) m/z 203,3 [M+H]+.[0247] Step 3: To a stirred solution of 2,3-dibromo-5,6-dihydro- 8H -imidazo[2,1- c ][1,4]oxazine (500 mg, 1.76 mmol) in dry THF 1.6 M i PrMgCl (1.65 ml, 2.85 mmol) was added dropwise at 0 °C . The reaction mixture was stirred at 0 °C for 2 h. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with water (25 ml) and extracted with EtOAc (2 x 30 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 3% MeOH/DCM) to give intermediate 38 (280 mg, 77%) as an off-white solid. MS (ESI) m/z 203.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 39Intermediate 39
2-Аллил-1-(5,6-дигидро-8H-имидазо[2,1-с][1,4]оксазин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-3-one
[0248] Промежуточное соединение 39 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 38. Смесь дегазировали в течение 20 мин., а затем нагревали в микроволновой печи при 100 °C в течение 2 ч. МС (ИЭР) 345,5 [M+H]+.[0248] Intermediate 39 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 38 . The mixture was degassed for 20 min and then heated in a microwave oven at 100 °C for 2 h. MS (ESI) 345.5 [M+H] + .
Пример 32Example 32
2-Аллил-1-(5,6-дигидро-8H-имидазо[2,1-с][1,4]оксазин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(5,6-dihydro-8H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl) phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0249] Пример 32 (5 мг) был получен с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с использованием промежуточного соединения 39. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 9,94 (с, 1H), 8,77 (с, 1H), 7,53-7,48 (м, 3H), 6,86 (д, J = 8,8 Гц, 1H), 5,76 (с, 1H), 5,73-5,71 (м, 1H), 5,11 (д, J = 10,8 Гц, 1H), 5,03 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,71 (с, 2H), 4,24 (с, 2H), 4,10-4,05 (м, 4H), 3,06 (т, J = 4,4 Гц, 4H), 2,50-2,42 (м, 4H), 2,21 (с, 3H); МС (ИЭР) m/z 488,2 [M+H]+.[0249] Example 32 (5 mg) was prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 39 . 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 9.94 (s, 1H), 8.77 (s, 1H), 7.53-7.48 (m, 3H), 6.86 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.76 (s, 1H), 5.73-5.71 (m, 1H), 5.11 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 5, 03 (d, J = 17.6 Hz, 1H), 4.71 (s, 2H), 4.24 (s, 2H), 4.10-4.05 (m, 4H), 3.06 (t , J = 4.4 Hz, 4H), 2.50-2.42 (m, 4H), 2.21 (s, 3H); MS (ESI) m/z 488.2 [M+H] + .
Промежуточное соединение 40Intermediate 40
2-Йод-6-метил-5,6-дигидро-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он2-Iodo-6-methyl-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
[0250] Стадия 1. К перемешанному раствору метил-6-хлор-3-метилпиколината (10 г, 54 ммоль) в CH3CN (50 мл) добавляли NaI (40 г, 270 ммоль) с последующим добавлением TMS-Cl (36 мл, 270 ммоль) при кт. Реакционную смесь нагревали с обратным холодильником в течение 8 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, растворитель выпаривали, остаток разбавляли водой (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 100 мл). Объединенные органические слои высушивали над (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 50% EtOAc / петролейный эфир) с получением 6-йод-3-метилпиколиновой кислоты (8 г, 57%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d 6) δ 13,50 (уш. с, 1H), 7,72 (д, J = 3 Гц, 2H), 2,41 (с, 3H).[0250] Step 1: To a stirred solution of methyl 6-chloro-3-methylpicolinate (10 g, 54 mmol) in CH 3 CN (50 ml) was added NaI (40 g, 270 mmol) followed by TMS-Cl (36 ml, 270 mmol) at ct. The reaction mixture was refluxed for 8 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the solvent was evaporated, the residue was diluted with water (100 ml) and extracted with EtOAc (3 x 100 ml). The combined organic layers were dried over (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 50% EtOAc/petroleum ether) to give 6-iodo-3-methylpicolinic acid (8 g, 57%) as an off-white solid. 1H NMR (300 MHz, DMSO- d6 ) δ 13.50 (br. s, 1H), 7.72 (d, J = 3 Hz, 2H), 2.41 (s, 3H).
[0250] Стадия 2. К перемешанному раствору 6-йод-3-метилпиколиновой кислоты (8 г, 30 ммоль) в MeOH (80 мл) по каплям добавляли H2SO4 (4,8 мл, 91 ммоль) при 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали смесь с использованием обратного холодильника в течение 12 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, растворитель выпаривали, остаток разбавляли водой (100 мл). pH доводили до 9 с помощью насыщенного раствора NaHCO3 и экстрагировали реакционную смесь с использованием EtOAc (3 x 50 мл). Объединенные экстракты промывали водой (100 мл), солевым раствором (100 мл), высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 20% EtOAc / петролейный эфир) с получением метил-6-йод-3-метилпиколината (7 г, 83%) в виде бледно-желтого твердого вещества. МС (ИЭР) 278,3 [M+H]+.[0250] Step 2: To a stirred solution of 6-iodo-3-methylpicolinic acid (8 g, 30 mmol) in MeOH (80 mL), add H 2 SO 4 (4.8 mL, 91 mmol) dropwise at 0 °C . The ice bath was removed and the mixture was stirred under reflux for 12 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the solvent was evaporated and the residue was diluted with water (100 ml). The pH was adjusted to 9 with saturated NaHCO 3 solution and the reaction mixture was extracted using EtOAc (3 x 50 ml). The combined extracts were washed with water (100 ml), brine (100 ml), dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 20% EtOAc/petroleum ether) to give methyl 6-iodo-3-methylpicolinate (7 g, 83%) as a pale yellow solid. MS (IER) 278.3 [M+H] + .
[0252] Стадия 3. К перемешанному раствору метил-6-йод-3-метилпиколината (8,5 г, 30 ммоль) в CCl4 (100 мл) добавляли NBS (7,1 г, 39 ммоль), AIBN (492 мг, 3 ммоль). Реакционную смесь нагревали при температуре 65 °C в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, растворитель выпаривали и остаток суспендировали в воде (100 мл). Смесь экстрагировали с помощью DCM (3 x 50 мл). Объединенные органические экстракты высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 15% EtOAc / петролейный эфир) с получением метил-3-(бромметил)-6-йодопиколинат (4,31 г, 40%) в виде коричневой жидкости. МС (ИЭР) 356,1 [M+H]+.[0252] Step 3: To a stirred solution of methyl 6-iodo-3-methylpicolinate (8.5 g, 30 mmol) in CCl 4 (100 ml) was added NBS (7.1 g, 39 mmol), AIBN (492 mg , 3 mmol). The reaction mixture was heated at 65 °C for 16 h. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the solvent was evaporated and the residue was suspended in water (100 ml). The mixture was extracted with DCM (3 x 50 ml). The combined organic extracts were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 15% EtOAc/petroleum ether) to give methyl 3-(bromomethyl)-6-iodopicolinate (4.31 g, 40%) as a brown liquid. MS (IER) 356.1 [M+H] + .
[0253] Стадия 4. К перемешанному раствору метил-3-(бромметил)-6-йодопиколината (3 г, 8,4 ммоль) в THF (10 мл) при кт добавляли 2,0 M метиламин в THF (42 мл, 84 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 24 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, растворитель выпаривали и разбавляли остаток водой (30 мл). Полученный осадок фильтровали и высушивали с получением промежуточного соединения 40 (1,3 г, 56%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 275,2 [M+H]+.[0253] Step 4: To a stirred solution of methyl 3-(bromomethyl)-6-iodopicolinate (3 g, 8.4 mmol) in THF (10 mL) was added 2.0 M methylamine in THF (42 mL, 84 mL) at rt mmol). The reaction mixture was stirred at rt for 24 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the solvent was evaporated and the residue was diluted with water (30 ml). The resulting precipitate was filtered and dried to yield intermediate 40 (1.3 g, 56%) as an off-white solid. MS (IER) 275.2 [M+H] + .
Промежуточное соединение 41Intermediate 41
2-Аллил-1-(6-метил-7-оксо-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro- 3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0254] Промежуточное соединение 41 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 40. Смесь дегазировали в течение 20 мин., а затем нагревали в микроволновой печи при 100 °C в течение 2 ч. МС (ИЭР) 369,4 [M+H]+.[0254] Intermediate 41 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 40 . The mixture was degassed for 20 min and then heated in a microwave oven at 100 °C for 2 h. MS (ESI) 369.4 [M+H] + .
Пример 33Example 33
2-Аллил-1-(6-метил-7-оксо-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0255] Пример 33 (150 мг) был получен с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и 2B, с использованием промежуточного соединения 41. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,11 (с, 1H), 8,85 (с, 1H), 8,33 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 8,06 (д, J = 8 Гц, 1H), 7,58 (уш. с, 2H), 6,94 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,73-5,66 (м, 1H), 5,00 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,63-4,61 (м, 2H), 4,55 (с, 2H), 3,13 (с, 3H), 3,11-3,09 (м, 4H), 2,47-2,44 (м, 4H), 2,22 (с, 3H); МС (ИЭР) 512,3 [M+H]+.[0255] Example 33 (150 mg) was prepared using the procedure described for Examples 2A and 2B using intermediate 41 . 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.11 (s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.33 ( d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.58 (br. s, 2H), 6.94 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.73-5.66 (m, 1H) , 5.00 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.63-4.61 (m, 2H), 4.55 (s, 2H), 3.13 (s, 3H), 3.11-3.09 (m, 4H), 2.47-2.44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H); MS (IER) 512.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 42Intermediate 42
6-(трет-Бутил)-2-йодо-5,6-дигидро-7H-пирроло[3,4-b]пиридин-7-он6-(tert-Butyl)-2-iodo-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one
[0256] К перемешанному раствору метил-3-(бромметил)-6-йодопиколината (500 мг, 1,4 ммоль) в THF (5 мл) при кт добавляли трет-бутиламин (256 мг, 3,50 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, растворитель выпаривали и разбавляли остаток водой (30 мл). Выпавшее в осадок твердое вещество фильтровали и высушивали с получением промежуточного соединения 42 (220 мг, 49%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 7,96 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,77 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 4,54 (с, 2H), 1,49 (с, 9H).[0256] To a stirred solution of methyl 3-(bromomethyl)-6-iodopicolinate (500 mg, 1.4 mmol) in THF (5 mL) was added tert -butylamine (256 mg, 3.50 mmol) at rt. The reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the solvent was evaporated and the residue was diluted with water (30 ml). The precipitated solid was filtered and dried to give intermediate 42 (220 mg, 49%) as an off-white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 7.96 (d, J = 8.0 Hz, 1H) , 7.77 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.54 (s , 2H), 1.49 (s, 9H).
Промежуточное соединение 43Intermediate 43
2-Аллил-1-(6-(трет-бутил)-7-оксо-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(6-(tert-butyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1, 2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0257] Промежуточное соединение 43 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 42. Смесь дегазировали в течение 20 мин., а затем нагревали в микроволновой печи при 100 °C в течение 2 ч. МС (ИЭР) 411,14 [M+H]+.[0257] Intermediate 43 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 42 . The mixture was degassed for 20 min and then heated in a microwave oven at 100 °C for 2 h. MS (ESI) 411.14 [M+H] + .
Пример 34Example 34
2-Аллил-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1-(7-оксо-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-2-ил)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-2 -yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0258] Стадия 1. 2-Аллил-1-(6-(трет-бутил)-7-оксо-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он (150 мг) получали по методике, описанной в примерах 2А и 2В, с использованием промежуточного соединения 43. МС (ИЭР) 554,0 [M+H]+.[0258] Step 1. 2-Allyl-1-(6-(tert-butyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-6- ((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (150 mg) was prepared according to the procedure described inexamples 2A And2B, usingintermediate connection 43. MS (IER) 554.0 [M+H]+.
[0259] Стадия 2. К перемешанному раствору 2-аллил-1-(6-(трет-бутил)-7-оксо-6,7-дигидро-5H-пирроло[3,4-b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (150 мг, 7,05 ммоль) добавляли трифторметансульфоновую кислоту (0,7 мл) при 0 °С. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 2 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь нейтрализовали NaHCO3 и экстрагировали с использованием EtOAc (3 x 20 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали обращенно-фазовой ВЭЖХ H2O/CH3CN, градиент) с получением примера 34 (10 мг) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,20 (уш. с, 1H), 9,09 (уш. с, 1H), 8,85 (с, 1H), 8,32 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 8,07 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,58 (уш. с, 2H), 6,94 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 5,74-5,67 (м, 1H), 5,01 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,80 (д, J = 18,0 Гц, 1H), 4,63 (уш. с, 2H), 4,46 (уш. с, 2H), 3,10 (с, 4H), 2,47-2,45 (м, 4H), 2,22 (с, 3H); МС (ИЭР) 498,2 [M+H]+.[0259] Step 2: To a stirred solution of 2-allyl-1-(6-(tert-butyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl) -6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (150 mg, 7.05 mmol ) trifluoromethanesulfonic acid (0.7 ml) was added at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 2 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was neutralized with NaHCO 3 and extracted using EtOAc (3 x 20 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by reverse phase HPLC (H 2 O/CH 3 CN gradient) to give Example 34 (10 mg) as an off-white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.20 (br.s, 1H) , 9.09 (br.s, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.32 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 8.07 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.58 (br. s, 2H), 6.94 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.74-5.67 (m, 1H), 5.01 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 4.80 (d, J = 18.0 Hz, 1H), 4, 63 (br. s, 2H), 4.46 (br. s, 2H), 3.10 (s, 4H), 2.47-2.45 (m, 4H), 2.22 (s, 3H) ; MS (IER) 498.2 [M+H] + .
Промежуточное соединение 44Intermediate 44
5-Бром-3-метил-2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридин-3-ол5-Bromo-3-methyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-3-ol
[0260] Стадия 1. К перемешанному раствору этил-2-гидроксиацетата (27,67 г, 266,14 ммоль) в DME (200 мл) порциями добавляли 60% NaH (8,744 г, 380,2 ммоль) при 0 °. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь в течение 30 мин. Добавляли этил-5-бром-2-хлорникотинат (20 г, 76,04 ммоль) и нагревали реакционную смесь с обратным холодильником в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток растворяли в воде (150 мл). Значение pH смеси доводили до 4 с использованием уксусной кислоты. Смесь экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 80 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением этил-5-бром-3-оксо-2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридин-2-карбоксилата (8,5 г, 30%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 285,9 [M+H]+.[0260] Step 1: To a stirred solution of ethyl 2-hydroxyacetate (27.67 g, 266.14 mmol) in DME (200 mL) was added portionwise 60% NaH (8.744 g, 380.2 mmol) at 0°. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred for 30 minutes. Ethyl 5-bromo-2-chloronicotinate (20 g, 76.04 mmol) was added and the reaction mixture was refluxed for 16 hours. After completion of the reaction as confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was dissolved in water ( 150 ml). The pH of the mixture was adjusted to 4 using acetic acid. The mixture was extracted with EtOAc (3 x 80 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give ethyl 5-bromo-3-oxo-2,3-dihydrofuro[2,3- b ]pyridine-2-carboxylate (8.5 g, 30%) in the form of an off-white solid. MS (IER) 285.9 [M+H] + .
[0261] Стадия 2. Смесь этил-5-бром-3-оксо-2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридин-2-карбоксилата (9 г, 31,57 ммоль) и 50% водный раствор H2SO4 (90 мл) нагревали до 60 °С и перемешивали в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь разбавляли ледяной водой (200 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 × 200 мл). Объединенные органические слои промывали водой (150 мл), солевым раствором (200 мл), высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с получением 5-бромфуро[2,3-b]пиридин-3(2H)-она (4,5 г, 66%) в виде бледно-коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 213,8 [M+H]+.[0261] Step 2: Mixture of ethyl 5-bromo-3-oxo-2,3-dihydrofuro[2,3- b ]pyridine-2-carboxylate (9 g, 31.57 mmol) and 50% aqueous H 2 solution SO 4 (90 ml) was heated to 60 °C and stirred for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was diluted with ice water (200 ml) and extracted with EtOAc (2 × 200 ml). The combined organic layers were washed with water (150 ml), brine (200 ml), dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure to give 5-bromofuro[2,3- b ]pyridine-3( 2H ) -ona (4.5 g, 66%) as a pale brown solid. MS (IER) 213.8 [M+H] + .
[0262] Стадия 3. К перемешанному раствору 5-бромфуро[2,3-b]пиридин-3(2H)-она (4 г, 18,77 ммоль) в диэтиловом эфире (40 мл) добавляли 3,0 M CH3MgI в DEE (31 мл, 93,85 ммоль) при 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 1 ч. Реакционную смесь гасили насыщ. NH4Сl (50 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (3 x 50 мл). Органический слой высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 20% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 44 (2,0 г, 46%) в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 229,9 [M+H]+.[0262] Step 3: To a stirred solution of 5-bromofuro[2,3- b ]pyridin-3( 2H )-one (4 g, 18.77 mmol) in diethyl ether (40 mL) was added 3.0 M CH 3 MgI in DEE (31 ml, 93.85 mmol) at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 1 hour. The reaction mixture was quenched with sat. NH 4 Cl (50 ml) and extracted with EtOAc (3 x 50 ml). The organic layer was dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 20% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 44 (2.0 g, 46%) as a brown solid. MS (IER) 229.9 [M+H] + .
Промежуточное соединение 45Intermediate 45
2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридин-5-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[ 3,4-d]pyrimidin-3-one
[0263] Промежуточное соединение 45 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 44. Смесь дегазировали в течение 20 мин., а затем нагревали в микроволновой печи при 100 °C в течение 6 ч. МС (ИЭР) 372,4 [M+H]+.[0263] Intermediate 45 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 44 . The mixture was degassed for 20 min and then heated in a microwave oven at 100 °C for 6 h. MS (ESI) 372.4 [M+H] + .
Пример 35AExample 35A
2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl )amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 35BExample 35B
(S)-2-Аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0264] Примеры 35A и 35B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и примеров 2B, с использованием промежуточного соединения 45 с получением рацемического 2-аллил-1-(3-гидрокси-3-метил-2,3-дигидрофуро[2,3-b]пиридин-5-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (150 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, (35,0% (0,5% изопропиламина в IPA)) с получением пика 1 (пример 35A, 48 мг) и пика 2 (пример 35B, 46 мг). Пример 35A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,30 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 8,18 (д, J = 2,4 Гц, 1H), 7,83 (уш. с, 1H), 7,49 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 6,84 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,83 (с, 1H), 5,73-5,64 (м, 1H), 5,11 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,97 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,44 (с, 2H), 4,23 (уш. с, 2H), 3,09-3,01 (м, 4H), 2,46-2,41 (м, 4H), 2,21 (с, 3H), 1,57 (с, 3H); МС (ИЭР) 515,2 [M+H]+. Пример 35B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,04 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 8,17 (д, J = 2,4 Гц, 1H), 7,83 (уш. с, 1H), 7,49 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 6,83 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 5,83 (с, 1H), 5,74-5,65 (м, 1H), 5,11 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,97 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,44 (с, 2H), 4,23 (уш. с, 2H), 3,09-3,01 (м, 4H), 2,47-2,39 (м, 4H), 2,21 (с, 3H), 1,57 (с, 3H); МС (ИЭР) 515,2 [M+H]+. Для примера 35A и примера 35B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0264] Examples 35A and 35B were prepared using the procedure described for Examples 2A and Examples 2B using intermediate 45 to give racemic 2-allyl-1-(3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrofuro[0264] 2,3-b]pyridin-5-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine -3-one (150 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, (35.0% (0.5% isopropylamine in IPA)) to give peak 1 ( Example 35A , 48 mg) and peak 2 ( Example 35B , 46 mg) Example 35A - yellow solid, 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.30 (br.s, 1H) , 8.81 (s, 1H), 8.18 (d, J =2 .4 Hz, 1H), 7.83 (br. s, 1H), 7.49 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.84 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.83 (s, 1H), 5.73-5.64 (m, 1H), 5.11 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 17.2 Hz , 1H), 4.44 (s, 2H), 4.23 (br. s, 2H), 3.09-3.01 (m, 4H), 2.46-2.41 (m, 4H), 2.21 (s, 3H), 1.57 (s, 3H); MS (ESI) 515.2 [M+H] + Example 35B - yellow solid; 1 H NMR (400 MHz, DMSO- d 6 ) δ 10.04 (br.s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.17 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.83 (br.s, 1H), 7 .49 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.83 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.83 (s, 1H), 5.74-5.65 (m, 1H), 5.11 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.97 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.23 (br. s, 2H), 3.09-3.01 (m, 4H), 2.47-2.39 (m, 4H), 2.21 (s, 3H), 1.57 (s, 3H); MS (IER) 515.2 [M+H] + . For Example 35A and Example 35B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 46Intermediate 46
2-Бром-7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-а]имидазол-7-ол2-Bromo-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol
[0265] Стадия 1. 5,6-Дигидро-7Н-пирроло[1,2-а]имидазол-7-он получали в соответствии с публикацией США № 2012/0214762.[0265] Step 1: 5,6-Dihydro-7H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-one was prepared in accordance with US Publication No. 2012/0214762.
[0266] Стадия 2. К раствору 5,6-дигидро-7Н-пирроло[1,2-а]имидазол-7-она (15 г, 123,0 ммоль) в THF (150 мл) при 0 °C по каплям добавляли 3M MeMgBr (49 мл, 147,0 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 5 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили насыщ. раствором NH4Cl при 0 °C. Смесь экстрагировали 10% MeOH/DCM (2 x 200 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4) и выпаривали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 3% MeOH/DCM) с получением 7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a]имидазол-7-ола (5,1 г, 30%) в виде желтого твердого вещества. МС (ИЭР) 139,1 [M+H]+.[0266] Step 2: To a solution of 5,6-dihydro- 7H -pyrrolo[1,2- a ]imidazol-7-one (15 g, 123.0 mmol) in THF (150 ml) at 0 °C 3M MeMgBr (49 mL, 147.0 mmol) was added dropwise. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 5 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with sat. NH 4 Cl solution at 0 °C. The mixture was extracted with 10% MeOH/DCM (2 x 200 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 3% MeOH/DCM) to give 7-methyl-6,7-dihydro- 5H -pyrrolo[1,2- a ]imidazol-7-ol (5.1 g, 30%) as a yellow solid. MS (IER) 139.1 [M+H] + .
[0267] Стадия 3. К раствору 7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a]имидазол-7-ола (14 г, 0,101 моль) в DCM (140 мл) при 0 °C порциями добавляли NaHCO3 (0,111 ммоль) и NBS (37,7 г, 0,212 моль) в течение 10 мин. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 3 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 3% MeOH/DCM) с получением 2,3-дибром-7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a]имидазол-7-ола (7 г, 23%) в виде желтого твердого вещества. МС (ИЭР) 296,8 [M+H]+.[0267] Step 3: To a solution of 7-methyl-6,7-dihydro- 5H -pyrrolo[1,2- a ]imidazol-7-ol (14 g, 0.101 mol) in DCM (140 ml) at 0° NaHCO 3 (0.111 mmol) and NBS (37.7 g, 0.212 mol) were added in portions over 10 minutes. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 3 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 3% MeOH/DCM) to give 2,3-dibromo-7-methyl-6,7-dihydro- 5H- pyrrolo[1,2- a ]imidazol-7-ol (7 g, 23%) as a yellow solid. MS (IER) 296.8 [M+H] + .
[0268] Стадия 4. К 2,3-дибром-7-метил-6,7-дигидро-5Н-пирроло[1,2-а]имидазол-7-ола (7 г, 23,7 ммоль) в THF (70 мл) при 0 °C по каплям добавляли 1,3 M i-PrMgCl в THF (29 мл, 37,9 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 2 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили насыщ. NH4Cl (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 300 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), а растворитель удаляли при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 3% MeOH/DCM) с получением промежуточного соединения 46 (3,5 г, 68%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 217,3 [M+H]+.[0268] Step 4: To 2,3-dibromo-7-methyl-6,7-dihydro- 5H -pyrrolo[1,2- a ]imidazol-7-ol (7 g, 23.7 mmol) in THF (70 mL) at 0 °C, 1.3 M i -PrMgCl in THF (29 mL, 37.9 mmol) was added dropwise. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 2 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with sat. NH 4 Cl (100 ml) and extracted with EtOAc (2 x 300 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 3% MeOH/DCM) to give intermediate 46 (3.5 g, 68%) as an off-white solid. MS (IER) 217.3 [M+H] + .
Промежуточное соединение 47Intermediate 47
2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a]имидазол-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro- 3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0269] Промежуточное соединение 47 получали с использованием процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 46. МС (ИЭР) 359,1 [M+H]+.[0269] Intermediate 47 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 46 . MS (IER) 359.1 [M+H] + .
Пример 36AExample 36A
(S)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a]имидазол-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-yl)-6-((4-(4 -methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 36BExample 36B
(R)-2-Аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a]имидазол-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-yl)-6-((4-(4 -methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0270] Примеры 36A и 36B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 2A и примеров 2B, с использованием промежуточного соединения 47 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-гидрокси-7-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a]имидазол-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (250 мг). Энантиомеры разделяли с помощью хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak OJ-H, 10,0% (0,5% DEA в этаноле)) с получением пика 1 (пример 36A, 53 мг) и пика 2 (пример 36B, 66 мг). Пример 36A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 9,92 (уш. с, 1H), 8,77 (с, 2H), 7,50 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 7,45 (с, 1H), 6,85 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 5,75-5,68 (м, 1H), 5,55 (с, 1H), 5,10 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 5,02 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,24 (с, 2H), 4,12-4,02 (м, 2H), 3,05 (с, 4H), 2,44 (с, 1H), 2,43 (с, 4H), 2,21 (с, 3H), 1,49 (с, 3H); МС (ИЭР) 502,2 [M+H]+. Пример 36B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 9,92 (уш. с, 1H), 8,77 (с, 2H), 7,50 (д, J = 8,4 Гц, 2H), 7,45 (с, 1H), 6,85 (д, J = 7,2 Гц, 2H), 5,75-5,68 (м, 1H), 5,55 (с, 1H), 5,10 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 5,02 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,24 (с, 2H), 4,12-4,02 (м, 2H), 3,06 (с, 4H), 2,46 (с, 1H), 2,45 (с, 4H), 2,21 (с, 3H), 1,50 (с, 3H); МС (ИЭР) 502,3 [M+H]+. Для примера 36A и примера 36B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0270] Examples 36A and 36B were prepared using the procedure described for Examples 2A and Examples 2B using intermediate 47 to give racemic 2-allyl-1-(7-hydroxy-7-methyl-6,7-dihydro- 5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-3-one (250 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak OJ-H, 10.0% (0.5% DEA in ethanol)) to give peak 1 ( Example 36A , 53 mg) and peak 2 ( Example 36B , 66 mg). Example 36A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 9.92 (br. s, 1H), 8.77 (s, 2H), 7.50 ( d, J = 8.4 Hz, 2H), 7 .45 (s, 1H), 6.85 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 5.75-5.68 (m, 1H), 5.55 (s, 1H), 5.10 ( d, J = 10.0 Hz, 1H), 5.02 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.24 (s, 2H), 4.12-4.02 (m, 2H), 3.05 (s, 4H), 2.44 (s, 1H), 2.43 (s, 4H), 2.21 (s, 3H), 1.49 (s, 3H); MS (IER) 502.2 [M+H] + . Example 36B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 9.92 (br. s, 1H), 8.77 (s, 2H), 7.50 ( d, J = 8.4 Hz, 2H), 7 .45 (s, 1H), 6.85 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 5.75-5.68 (m, 1H), 5.55 (s, 1H), 5.10 ( d, J = 10.0 Hz, 1H), 5.02 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.24 (s, 2H), 4.12-4.02 (m, 2H), 3.06 (s, 4H), 2.46 (s, 1H), 2.45 (s, 4H), 2.21 (s, 3H), 1.50 (s, 3H); MS (IER) 502.3 [M+H] + . For Example 36A and Example 36B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 48Intermediate 48
3-Бром-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-5-ол3-Bromo-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol
[0271] Стадия 1. 3-Амино-6,7-дигидро-5Н-циклопента[с]пиридин-5-он получали в соответствии с Sakairi, M., Arzneimittel Forschung, 62(11), 537-544; 2012.[0271] Step 1: 3-Amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one was prepared according to Sakairi, M., Arzneimittel Forschung, 62(11), 537-544; 2012.
[0272] Стадия 2. К раствору 3-амино-6,7-дигидро-5Н-циклопента[с]пиридин-5-она (200 мг, 1,34 ммоль, имеющему температуру 0 °C) в диброметане (2 мл) порциями добавляли CuBr2 (0,149 г, 0,668 ммоль). Затем по каплям добавляли нитрит изоамила (0,179 г, 1,49 ммоль). Реакционную смесь нагревали до кт и перемешивали в течение 16 ч. Реакционную смесь гасили водой (50 мл), подщелачивали насыщ. NaHCO3 и экстрагировали с использованием DCM (2 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4) и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением 3-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-5-она (60 мг, 21%) в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 212,3 [M+H]+.[0272] Step 2: To a solution of 3-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-one (200 mg, 1.34 mmol, at 0 °C) in dibromethane (2 ml) CuBr 2 (0.149 g, 0.668 mmol) was added in portions. Isoamyl nitrite (0.179 g, 1.49 mmol) was then added dropwise. The reaction mixture was heated to rt and stirred for 16 hours. The reaction mixture was quenched with water (50 ml), made alkaline with sat. NaHCO 3 and extracted using DCM (2 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give 3-bromo-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ c ]pyridin-5-one (60 mg, 21%) as brown solid. MS (IER) 212.3 [M+H] + .
[0273] Стадия 3. К раствору 3-бром-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-5-она (50 мг, 0,23 ммоль) в Et2O (2 мл) при 0 °C по каплям добавляли 3,0 М MeMgBr в Et2O (0,4 мл, 1,15 ммоль). Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь вливали в ледяную воду (15 мл) и экстрагировали с использованием EtOAc (2 x 20 мл). Объединенный органический слой высушивали (Na2SO4) и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 30% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 48 (15 мг, 28%) в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР) 228,4 [M+H]+.[0273] Step 3: To a solution of 3-bromo-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ c ]pyridin-5-one (50 mg, 0.23 mmol) in Et2O (2 ml) at 0 °C at 3.0 M MeMgBr in Et2O (0.4 ml, 1.15 mmol) was added dropwise. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was poured into ice water (15 ml) and extracted with EtOAc (2 x 20 ml). The combined organic layer was dried (Na 2 SO 4 ) and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 30% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 48 (15 mg, 28%) as a brown solid. MS (IER) 228.4 [M+H] + .
Промежуточное соединение 49Intermediate 49
2-Аллил-1-(5-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-3-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(5-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)-6-(methylthio)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[ 3,4-d]pyrimidin-3-one
[0274] Промежуточное соединение 49 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 48. МС (ИЭР) 370,4 [M+H]+.[0274] Intermediate 49 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 48 . MS (IER) 370.4 [M+H] + .
Пример 37AExample 37A
(S)-2-Аллил-1-(5-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-3-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(5-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 37BExample 37B
(R)-2-Аллил-1-(5-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-3-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(5-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)-6-((4-(4-methylpiperazine-1 -yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0275] Примеры 37A и 37B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и примеров 9B, с использованием промежуточного соединения 49 с получением рацемического 2-аллил-1-(5-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[c]пиридин-3-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (25 мг). Энантиомеры разделяли с помощью хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak AD-H 20,0% (0,5% DEA в метаноле)) с получением пика 1 (пример 37A, 10 мг) и пика 2 (пример 37B, 10 мг). Пример 37A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,14 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 8,37 (с, 1H), 7,75 (уш. с, 1H), 7,58 (уш. с, 2H), 6,93 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,70-5,61 (м, 1H), 5,49 (с, 1H), 5,02 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 2H), 3,07-3,03 (м, 4H), 3,02-2,81 (м, 2H), 2,46-2,43 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,16 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H); МС (ИЭР) 513,4 [M+H]+. Пример 37B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,14 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 8,37 (с, 1H), 7,75 (уш. с, 1H), 7,58 (уш. с, 2H), 6,93 (д, J = 12,4 Гц, 2H), 5,70-5,61 (м, 1H), 5,49 (с, 1H), 5,02 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,65-4,45 (м, 2H), 3,08-3,06 (м, 4H), 3,04-2,81 (м, 2H), 2,46-2,43 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,16 (т, J = 7,6 Гц, 2H), 1,45 (с, 3H); МС (ИЭР) 513,7 [M+H]+. Для примера 37A и примера 37B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0275] Examples 37A and 37B were prepared using the procedure described for Examples 9A and Examples 9B using intermediate 49 to give racemic 2-allyl-1-(5-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro- 5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-3-one (25 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiralpak AD-H 20.0% (0.5% DEA in methanol)) to give peak 1 ( Example 37A , 10 mg) and peak 2 ( Example 37B , 10 mg). Example 37A - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.14 (br.s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.37 ( s, 1H), 7.75 (br.s, 1H), 7.58 (br. s, 2H), 6.93 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.70-5.61 (m, 1H), 5.49 (s, 1H ), 5.02 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.65-4.45 (m, 2H), 3.07-3 .03 (m, 4H), 3.02-2.81 (m, 2H), 2.46-2.43 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.16 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 1.45 (s, 3H); MS (IER) 513.4 [M+H] + . Example 37B - yellow solid; 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.14 (br.s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.37 ( s, 1H), 7.75 (br.s, 1H), 7.58 (br. s, 2H), 6.93 (d, J = 12.4 Hz, 2H), 5.70-5.61 (m, 1H), 5.49 (s, 1H ), 5.02 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.65-4.45 (m, 2H), 3.08 -3.06 (m, 4H), 3.04-2.81 (m, 2H), 2.46-2.43 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.16 (t , J = 7.6 Hz, 2H), 1.45 (s, 3H); MS (IER) 513.7 [M+H] + . For Example 37A and Example 37B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 50Intermediate 50
2-Бром-7-(1,1-дифторэтил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол2-Bromo-7-(1,1-difluoroethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-ol
[0276] Стадия 1. К перемешанному раствору 2-бром-5,6-дигидро-7H-циклопента[b]пиридин-7-он (5 г, 23,58 ммоль) в THF (50 мл) при 0 °C по каплям добавляли 0,5 M iPrMgCl в THF (70,7 мл, 35,37 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 16 ч. После завершения реакционную смесь охлаждали до 0 °C и гасили насыщ. раствором NH4Cl (100 мл) и экстрагировали с помощью EtOAc (2 х 200 мл). Объединенные экстракты промывали солевым раствором (200 мл), высушивали (Na2SO4) и выпаривали досуха. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 15% EtOAc/гексаны) с получением 2-бром-7-(проп-1-ен-2-ил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол (1,7 г, 28%) в виде желтой жидкости. МС (ИЭР) 254,1 [M+H]+.[0276] Step 1: To a stirred solution of 2-bromo-5,6-dihydro- 7H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-one (5 g, 23.58 mmol) in THF (50 mL) at 0 °C 0.5 M i PrMgCl in THF (70.7 ml, 35.37 mmol) was added dropwise. The reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion, the reaction mixture was cooled to 0 °C and quenched with sat. NH 4 Cl solution (100 ml) and extracted with EtOAc (2 x 200 ml). The combined extracts were washed with saline (200 ml), dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated to dryness. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 15% EtOAc/hexanes) to give 2-bromo-7-(prop-1-en-2-yl)-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ b ]pyridine -7-ol (1.7 g, 28%) as a yellow liquid. MS (IER) 254.1 [M+H] + .
[0277] Стадия 2. К перемешанному раствору 2-бром-7-(проп-1-ен-2-ил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ол (2,5 г, 9,82 ммоль) в THF (25 мл) добавляли 60% NaH (590 г, 14,76 ммоль) при 0 °C. Смесь перемешивали в течение 30 мин. и по каплям уксусный ангидрид (1,39 мл, 14,76 ммоль) при 0 °C. Реакционную смесь перемешивали при кт в течение 16 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили ледяной водой и экстрагировали EtOAc (2 x 100 мл). Объединенные экстракты промывали водой (100 мл), солевым раствором (100 мл), высушивали (Na2SO4) и выпаривали досуха. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (нейтральный оксид алюминия, 10% EtOAc / петролейный эфир) с получением 2-бром-7-(проп-1-ен-2-ил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ил ацетата (1,7 г, 58%) в виде желтой жидкости. МС (ИЭР) 296,0 [M+H]+.[0277] Step 2: To a stirred solution of 2-bromo-7-(prop-1-en-2-yl)-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta[ b ]pyridin-7-ol (2.5 g , 9.82 mmol) to THF (25 ml) was added 60% NaH (590 g, 14.76 mmol) at 0 °C. The mixture was stirred for 30 minutes. and dropwise acetic anhydride (1.39 ml, 14.76 mmol) at 0 °C. The reaction mixture was stirred at rt for 16 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with ice water and extracted with EtOAc (2 x 100 ml). The combined extracts were washed with water (100 ml), brine (100 ml), dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated to dryness. The residue was purified by flash chromatography (neutral alumina, 10% EtOAc/petroleum ether) to give 2-bromo-7-(prop-1-en-2-yl)-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-yl acetate (1.7 g, 58%) as a yellow liquid. MS (IER) 296.0 [M+H] + .
[0278] Стадия 3. Через перемешанный раствор 2-бром-7-(проп-1-ен-2-ил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ил ацетата (3,4 г, 11,5 ммоль) в MeOH (40 мл) при -78 °C в течение 30 мин. продували газообразный озон. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь гасили 1 мл диметилсульфида при -78 °C и перемешивали при кт в течение 1 ч. Реакционную смесь концентрировали и разбавляли водой (100 мл) и EtOAc (200 мл). Органический слой разделяли, высушивали (Na2SO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением 7-ацетил-2-бром-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-7-ил ацетата (2,1 г, 61%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР) m/z 298,1 [M+H].[0278] Step 3: Through a stirred solution of 2-bromo-7-(prop-1-en-2-yl)-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[b]pyridin-7-yl acetate (3,4 g, 11.5 mmol) in MeOH (40 ml) at -78 °C for 30 min. purged ozone gas. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was quenched with 1 ml of dimethyl sulfide at -78 °C and stirred at rt for 1 hour. The reaction mixture was concentrated and diluted with water (100 ml) and EtOAc (200 ml). The organic layer was separated, dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated under reduced pressure to give 7-acetyl-2-bromo-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta[ b ]pyridin-7-yl acetate (2.1 g , 61%) as a white solid. MS (ESI) m/z 298.1 [M+H].
[0279] Стадия 4. В герметизированной пробирке к 7-ацетил-2-бром-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-7-ил ацетату (800 мг, 2,69 ммоль) добавляли DAST (8,9 мл, 67,34 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 2 суток. После завершения реакционную смесь по каплям добавляли к дробленому льду и экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 100 мл). Органический слой отделяли, промывали водой (2 x 50 мл), высушивали (Na2SO4) и выпаривали при пониженном давлении. Остаток очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 10% EtOAc/гексаны) с получением 2-бром-7-(1,1-дифторэтил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента-[b]пиридин-7-ил ацетата (85 мг, 10%) в виде коричневого масла. МС (ИЭР) 320,1 [M+H]+.[0279] Step 4: In a sealed tube , add DAST (8 .9 ml, 67.34 mmol) and stirred the reaction mixture at rt for 2 days. Once complete, the reaction mixture was added dropwise to crushed ice and extracted with EtOAc (2 x 100 ml). The organic layer was separated, washed with water (2 x 50 ml), dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (SiO 2 , 10% EtOAc/hexanes) to give 2-bromo-7-(1,1-difluoroethyl)-6,7-dihydro- 5H- cyclopenta-[ b ]pyridine-7- yl acetate (85 mg, 10%) as a brown oil. MS (IER) 320.1 [M+H] + .
[0280] Стадия 5. К перемешанному раствору полученного 2-бром-7-(1,1-дифторэтил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента-[b]пиридин-7-ила ацетата (300 мг, 0,937 ммоль) в MeOH (5 мл) добавляли K2CO3 (259 мг, 1,88 ммоль) при 0 °C. Ледяную баню удаляли и перемешивали реакционную смесь при кт в течение 3 ч. После завершения реакции, подтвержденного ТСХ, реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении. Добавляли воду (20 мл) и экстрагировали смесь с помощью EtOAc (2 x 50 мл). Объединенные органические слои промывали водой (2 x 50 мл), высушивали (Na2SO4) и выпаривали при пониженном давлении с получением 2-бром-7-(1,1-дифторэтил)-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-7-ола (230 мг, 0,83 ммоль, 88%) в виде коричневой жидкости. МС (ИЭР) 278,0 [M+H]+.[0280] Step 5: To a stirred solution of the resulting 2-bromo-7-(1,1-difluoroethyl)-6,7-dihydro- 5H -cyclopenta-[ b ]pyridin-7-yl acetate (300 mg, 0.937 mmol ) in MeOH (5 ml) was added K 2 CO 3 (259 mg, 1.88 mmol) at 0 °C. The ice bath was removed and the reaction mixture was stirred at rt for 3 hours. After completion of the reaction, confirmed by TLC, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Water (20 ml) was added and the mixture was extracted with EtOAc (2 x 50 ml). The combined organic layers were washed with water (2 x 50 ml), dried (Na 2 SO 4 ) and evaporated under reduced pressure to give 2-bromo-7-(1,1-difluoroethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[ b]pyridin-7-ol (230 mg, 0.83 mmol, 88%) as a brown liquid. MS (IER) 278.0 [M+H] + .
Промежуточное соединение 51Intermediate 51
2-Аллил-1-(7-(1,1-дифторэтил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-(метилтио)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(7-(1,1-difluoroethyl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-(methylthio)-1,2- Dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0281] Промежуточное соединение 51 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 50. МС (ИЭР) 420,2 [M+H]+.[0281] Intermediate 51 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 50 . MS (IER) 420.2 [M+H] + .
Пример 38AExample 38A
(S)-2-Аллил-1-(7-(1,1-дифторэтил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-(1,1-difluoroethyl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4- (4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 38BExample 38B
(R)-2-Аллил-1-(7-(1,1-дифторэтил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-(1,1-difluoroethyl)-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4- (4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0282] Примеры 38A и 38B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 51 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-(1,1-дифторэтил)-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (105 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, (30,0% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 38A, 10 мг) и пика 2 (пример 38B, 20 мг). Пример 38A. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,03 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 8,01 (уш. с, 1H), 7,81 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,92 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 6,12 (с, 1H), 5,6-5,62 (м, 1H), 4,99 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,86-4,77 (м, 2H), 4,5 (м, 1H), 3,09 (с, 5H), 3,01-2,99 (м, 1H), 2,98-2,89 (м, 1H), 2,50-2,46 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 2,20-2,10 (м, 1H), 1,92 (т, J = 19,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 563,5 [M+H]+. Пример 38B. 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,03 (уш. с, 1H), 8,82 (с, 1H), 8,01 (уш. с, 1H), 7,81 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,57 (уш. с, 2H), 6,92 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 6,12 (с, 1H), 5,66-5,64 (м, 1H), 5,00-4,97 (д, J = 9,6 Гц, 1H), 4,85-4,81 (м, 2H), 4,57 (м, 1H), 3,09-2,86 (м, 5H), 2,89-2,88 (м, 1H), 2,57-2,50 (м, 5H), 2,22 (с, 3H), 2,15-2,05 (м, 1H) 1,92 (т, J = 19,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 563,5 [M+H]+. Для примера 38A и примера 38B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0282] Examples 38A and 38B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 51 to give racemic 2-allyl-1-(7-(1,1-difluoroethyl)-7-hydroxy-6 ,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-3-one (105 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, (30.0% (0.5% DEA in MeOH)) to give peak 1 ( Example 38A , 10 mg) and peak 2 ( Example 38B , 20 mg) Example 38A 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.03 (br.s, 1H ) , 8.82 (s, 1H), 8.01 (br.s, 1H), 7, 81 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.92 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.12 (s, 1H), 5.6-5.62 (m, 1H), 4.99 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.86-4.77 (m, 2H), 4.5 (m, 1H) , 3.09 (s, 5H), 3.01-2.99 (m, 1H), 2.98-2.89 (m, 1H), 2.50-2.46 (m, 4H), 2 .22 (s, 3H), 2.20-2.10 (m, 1H), 1.92 (t, J = 19.6 Hz, 3H); MS (IER) 563.5 [M+H] + Example 38B 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.03 (br.s, 1H ) , 8.82 (s, 1H), 8.01 (br.s, 1H), 7, 81 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.57 (br. s, 2H), 6.92 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.12 (s, 1H), 5.66-5.64 (m, 1H), 5.00-4.97 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.85-4.81 (m, 2H), 4.57 ( m, 1H), 3.09-2.86 (m, 5H), 2.89-2.88 (m, 1H), 2.57-2.50 (m, 5H), 2.22 (s, 3H), 2.15-2.05 (m, 1H) 1.92 (t, J = 19.6 Hz, 3H); MS (IER) 563.5 [M+H] + . For example 38A and example 38B absolute stereochemistry was set arbitrarily.
Промежуточное соединение 52Intermediate 52
1-(1-Метилпиперидин-4-ил)-1H-индол-5-амин1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-amine
[0283] Промежуточное соединение 52 получали в соответствии с методикой, описанной в публикации EP 2141163. МС (ИЭР) 230,6 [M+H]+.[0283] Intermediate 52 was prepared according to the procedure described in EP 2141163. MS (ESI) 230.6 [M+H] + .
Пример 39AExample 39A
(S)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((1-(1-метилпиперидин-4-ил)-1H-индол-5-ил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((1-(1-methylpiperidin-4 -yl)-1H-indol-5-yl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 39BExample 39B
(R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5Н-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((1-(1-метилпиперидин-4-ил)-1H-индол-5-ил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((1-(1-methylpiperidin-4 -yl)-1H-indol-5-yl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0284] Примеры 39A и 39B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 17 и промежуточного соединения 52 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((1-(1-метилпиперидин-4-ил)-1H-индол-5-ил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (240 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, (30,0% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 39A, 69 мг) и пика 2 (пример 39B, 67 мг). Пример 39A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,21 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 8,09 (уш. с, 1H), 7,90 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,77 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,49-7,46 (м, 2H), 7,40-7,30 (м, 1H), 6,43 (д, J = 3,2 Гц, 1H), 5,73-5,63 (м, 1H), 5,06 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 16,4 Гц, 1H), 4,83-4,70 (м, 1H), 4,60-4,50 (м, 1H), 4,35-4,25 (м, 1H), 3,01-2,89 (м, 3H), 2,82-2,75 (м, 1H), 2,24 (с, 3H), 2,24-2,12 (м, 3H), 2,03-1,86 (м, 6H), 1,73-1,68 (м, 1H), 0,87 (т, J = 7,4 Гц, 3H); МС (ИЭР) 565,5 [M+H]+. Пример 39B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,21 (уш. с, 1H), 8,84 (с, 1H), 8,09 (уш. с, 1H), 7,90 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,77 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,49-7,46 (м, 2H), 7,40-7,30 (м, 1H), 6,43 (д, J = 3,2 Гц, 1H), 5,71-5,63 (м, 1H), 5,06 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,83-4,70 (м, 1H), 4,60-4,55 (м, 1H), 4,35-4,25 (м, 1H), 3,00-2,89 (м, 3H), 2,82-2,75 (м, 1H), 2,24 (с, 3H), 2,24-2,12 (м, 6H), 2,03-1,86 (м, 6H), 1,73-1,68 (м, 1H), 0,87 (т, J = 7,4 Гц, 3H); МС (ИЭР) 565,4 [M+H]+. Для примера 39A и примера 39B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0284] Examples 39A and 39B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 17 and intermediate 52 to give racemic 2-allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7 -dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((1-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl)amino)-1,2-dihydro-3H -pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (240 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, (30.0% (0.5% DEA in MeOH)) to give peak 1 ( Example 39A , 69 mg) and peak 2 ( Example 39B , 67 mg) Example 39A - yellow solid, 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.21 (br.s, 1H ) , 8.84 (s, 1H), 8.09 (br.s, 1H ), 7.90 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.49-7.46 (m, 2H), 7.40 -7.30 (m, 1H), 6.43 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 5.73-5.63 (m, 1H), 5.06 (s, 1H), 4. 99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 16.4 Hz, 1H), 4.83-4.70 (m, 1H), 4.60-4.50 (m, 1H), 4.35-4.25 (m, 1H), 3.01-2.89 (m, 3H), 2.82-2.75 (m, 1H), 2.24 (s , 3H), 2.24-2.12 (m, 3H), 2.03-1.86 (m, 6H), 1.73-1.68 (m, 1H), 0.87 (t, J = 7.4 Hz, 3H); MS (ESI) 565.5 [M+H] + . Example 39B - yellow solid; 1 H NMR (400 MHz, DMSO- d 6 ) δ 10.21 (br.s , 1H), 8.84 (s, 1H), 8.09 (br. s, 1H), 7.90 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8, 4 Hz, 1H), 7.49-7.46 (m, 2H), 7.40-7.30 (m, 1H), 6.43 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 5, 71-5.63 (m, 1H), 5.06 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.6 Hz, 1H ), 4.83-4.70 (m, 1H), 4.60-4.55 (m, 1H), 4.35-4.25 (m, 1H), 3.00-2.89 (m , 3H), 2.82-2.75 (m, 1H), 2.24 (s, 3H), 2.24-2.12 (m, 6H), 2.03-1.86 (m, 6H ), 1.73-1.68 (m, 1H), 0.87 (t, J = 7.4 Hz, 3H); MS (IER) 565.4 [M+H] + . For Example 39A and Example 39B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 53Intermediate 53
3-Метил-4-(1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)анилин3-Methyl-4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)aniline
[0285] Промежуточное соединение 53 получали в соответствии с процедурой, схожей с описанной в публикации WO № 2014/134308. МС (ИЭР) 203,4 [M+H]+.[0285] Intermediate 53 was prepared according to a procedure similar to that described in WO Publication No. 2014/134308. MS (IER) 203.4 [M+H] + .
Пример 40AExample 40A
(S)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(S)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(1 -methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
Пример 40BExample 40B
(R)-2-Аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он(R)-2-Allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(1 -methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0286] Примеры 40A и 40B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 17 и промежуточного соединения 53 с получением рацемического 2-аллил-1-(7-этил-7-гидрокси-6,7-дигидро-5H-циклопента[b]пиридин-2-ил)-6-((3-метил-4-(1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-она (217 мг). Энантиомеры разделяли методом хиральной СЖХ-хроматографии (Chiral Pak AD-H, (30,0% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 40A, 35 мг) и пика 2 (пример 40B, 33 мг). Пример 40A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6 ) δ 10,20 (уш. с, 1H), 8,88 (с, 1H), 7,90 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,72 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,65 (уш. с, 1H), 7,45 (дд, J = 8,4 Гц, 2,0 Гц, 1H), 7,01 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,51-5,50 (м, 1H), 5,50 (с, 1H), 5,05 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,74-4,59 (м, 2H), 2,97-2,95 (м, 3H), 2,82-2,80 (м, 1H), 2,56-2,50 (м, 2H), 2,28-2,19 (м, 9H), 2,01-1,69 (м, 3H), 0,86 (т, J = 7,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 538,2 [M+H]+. Пример 40B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,20 (уш. с, 1H), 8,88 (с, 1H), 7,90 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,72 (д, J = 8,0 Гц, 1H), 7,65 (уш. с, 1H), 7,45 (дд, J = 8,4 Гц, 2,0 Гц, 1H), 7,01 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 5,51-5,50 (м, 1H), 5,50 (с, 1H), 5,05 (с, 1H), 4,99 (д, J = 10 Гц, 1H), 4,85 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,74-4,59 (м, 2H), 2,97-2,95 (м, 3H), 2,82-2,80 (м, 1H), 2,56-2,50 (м, 2H), 2,28-2,19 (м, 9H), 2,01-1,69 (м, 3H), 0,86 (т, J = 7,6 Гц, 3H); МС (ИЭР) 538,2 [M+H]+. Для примера 40A и примера 40B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0286] Examples 40A and 40B were prepared using the procedure described for Examples 9A and 9B using intermediate 17 and intermediate 53 to give racemic 2-allyl-1-(7-ethyl-7-hydroxy-6,7 -dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)-6-((3-methyl-4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)phenyl)amino)- 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (217 mg). Enantiomers were separated by chiral SLC chromatography (Chiral Pak AD-H, (30.0% (0.5% DEA in MeOH)) to give peak 1 ( Example 40A , 35 mg) and peak 2 ( Example 40B , 33 mg) Example 40A - yellow solid, 1H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.20 (br.s, 1H) , 8.88 (s, 1H), 7.90 (d, J =8 .4 Hz, 1H), 7.72 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.65 (br. s, 1H), 7.45 (dd, J = 8.4 Hz, 2.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.51-5.50 (m, 1H), 5.50 (s, 1H), 5.05 (s, 1H ), 4.99 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.85 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.74-4.59 (m, 2H), 2.97-2 .95 (m, 3H), 2.82-2.80 (m, 1H), 2.56-2.50 (m, 2H), 2.28-2.19 (m, 9H), 2.01 -1.69 (m, 3H), 0.86 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (ESI) 538.2 [M+H] + Example 40B - yellow solid; 1 H NMR (400 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.20 (br. s, 1H), 8.88 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.72 ( d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.65 (br. s, 1H), 7.45 (dd, J = 8.4 Hz, 2.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.51-5.50 (m, 1H), 5.50 (s, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.99 (d, J = 10 Hz, 1H), 4.85 (d, J = 17.2 Hz, 1H), 4.74-4.59 (m, 2H), 2.97-2.95 (m, 3H), 2.82 -2.80 (m, 1H), 2.56-2.50 (m, 2H), 2.28-2.19 (m, 9H), 2.01-1.69 (m, 3H), 0 .86 (t, J = 7.6 Hz, 3H); MS (IER) 538.2 [M+H] + . For Example 40A and Example 40B, the absolute stereochemistry was arbitrary.
Промежуточное соединение 54Intermediate 54
N-(2-Бром-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамидN-(2-Bromo-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)acetamide
[0287] К перемешанному раствору промежуточного соединения 31 (250 мг, 1,037 ммоль) в ацетонитриле (6 мл) добавляли хлорсульфоновую кислоту (0,2 мл) при кт и перемешивали в течение 2 ч. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении, разбавляли водой (10 мл), экстрагировали с помощью EtOAc (2 x 10 мл), высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Описанную выше реакцию повторяли в масштабе 3 x 250 мг. Объединенные остатки очищали посредством флэш-хроматографии (SiO2, 40% EtOAc / петролейный эфир) с получением промежуточного соединения 54 (480 мг, 41%) в виде твердого вещества грязно-белого цвета. МС (ИЭР) 283,1 [M+1]+.[0287] To a stirred solution of intermediate 31 ( 250 mg, 1.037 mmol) in acetonitrile (6 ml) was added chlorosulfonic acid (0.2 ml) at rt and stirred for 2 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, diluted with water ( 10 ml), extracted with EtOAc (2 x 10 ml), dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The above reaction was repeated on a 3 x 250 mg scale. The combined residues were purified by flash chromatography (SiO 2 , 40% EtOAc/petroleum ether) to give intermediate 54 (480 mg, 41%) as an off-white solid. MS (IER) 283.1 [M+1] + .
Промежуточное соединение 55Intermediate 55
[0288] Промежуточное соединение 55 получали с применением процедуры, описанной для промежуточного соединения 3, с помощью промежуточного соединения 1 и промежуточного соединения 54. МС (ИЭР) 425,1 [M+H]+.[0288] Intermediate 55 was prepared using the procedure described for Intermediate 3 using Intermediate 1 and Intermediate 54 . MS (IER) 425.1 [M+H] + .
Пример 41AExample 41A
(S)-N-(2-(2-Аллил-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил)-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамид(S)-N-(2-(2-Allyl-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-1-yl)-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)acetamide
Пример 41BExample 41B
(R)-N-(2-(2-Аллил-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил)-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамид(R)-N-(2-(2-Allyl-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-1-yl)-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)acetamide
[0289] Примеры 41A и 41B были получены с помощью процедуры, описанной для примеров 9A и 9B, с использованием промежуточного соединения 17 и промежуточного соединения 55 с получением рацемического N-(2-(2-аллил-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил)-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамида (220 мг). Энантиомеры разделяли с помощью хиральной СЖХ-хроматографии (Chiralpak IC, (40,0% (0,5% DEA в MeOH)) с получением пика 1 (пример 41A, 70 мг) и пика 2 (пример 41B, 50 мг). Пример 41A - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,12 (уш. с, 1H), 8,80 (с, 1H), 8,18 (с, 1H), 7,71 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,60 (д, J = 8,0 Гц, 3H), 6,96 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,60-5,55 (м, 1H), 4,97 (д, J = 10,0 Гц, 1H), 4,87 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,75-4,70 (м, 1H), 4,53-4,51 (м, 1H), 3,30-3,10 (м, 4H), 2,93-2,76 (м, 6H), 2,68-2,58 (м, 4H), 1,86-1,68 (м, 6H), 1,40 (с, 3H); МС (ИЭР) 568,2 [M+H]+. Пример 41B - желтое твердое вещество; 1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d 6) δ 10,12 (уш. с, 1H), 8,79 (с, 1H), 8,17 (с, 1H), 7,71 (д, J = 7,6 Гц, 1H), 7,60 (д, J = 8,0 Гц, 3H), 6,92 (д, J = 8,8 Гц, 2H), 5,60-5,55 (м, 1H), 4,97 (д, J = 10,4 Гц, 1H), 4,87 (д, J = 17,2 Гц, 1H), 4,73-4,69 (м, 1H), 4,53-4,48 (м, 1H), 3,10 (с, 4H), 2,79 (м, 2H), 2,63-2,58 (м, 1H), 2,47-2,44 (м, 4H), 2,22 (с, 3H), 1,84-1,68 (м, 6H), 1,40 (с, 3H); МС (ИЭР) 568,2 [M+H]+. Для примера 41A и примера 41B абсолютную стереохимию задавали произвольно.[0289]Examples 41A And41B were obtained using the procedure described forexamples 9A And9B, usingintermediate connection 17 Andintermediate connection 55 to give racemic N-(2-(2-allyl-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4 -d]pyrimidin-1-yl)-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)acetamide (220 mg). Enantiomers were separated using chiral SLC chromatography (Chiralpak IC, (40.0% (0.5% DEA in MeOH)) to obtain peak 1 (example 41A, 70 mg) and peak 2 (example 41B, 50 mg).Example 41A - yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.12 (br. s, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.71 (d,J = 7.6 Hz, 1H), 7.60 (d,J = 8.0 Hz, 3H), 6.96 (d,J = 8.8 Hz, 2H), 5.60-5.55 (m, 1H), 4.97 (d,J = 10.0 Hz, 1H), 4.87 (d,J = 17.2 Hz, 1H), 4.75-4.70 (m, 1H), 4.53-4.51 (m, 1H), 3.30-3.10 (m, 4H), 2, 93-2.76 (m, 6H), 2.68-2.58 (m, 4H), 1.86-1.68 (m, 6H), 1.40 (s, 3H); MS (IER) 568.2 [M+H]+.Example 41B - yellow solid;1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6) δ 10.12 (br. s, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.71 (d,J = 7.6 Hz, 1H), 7.60 (d,J = 8.0 Hz, 3H), 6.92 (d,J = 8.8 Hz, 2H), 5.60-5.55 (m, 1H), 4.97 (d,J = 10.4 Hz, 1H), 4.87 (d,J = 17.2 Hz, 1H), 4.73-4.69 (m, 1H), 4.53-4.48 (m, 1H), 3.10 (s, 4H), 2.79 (m, 2H), 2.63-2.58 (m, 1H), 2.47-2.44 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 1.84-1.68 (m, 6H) , 1.40 (s, 3H); MS (IER) 568.2 [M+H]+. Forexample 41AAndexample 41B absolute stereochemistry was set arbitrarily.
Пример 42Example 42
2-Аллил-1-(8-амино-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-1,2-дигидро-3H-пиразоло[3,4-d]пиримидин-3-он2-Allyl-1-(8-amino-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)- 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
[0290] К перемешанному раствору N-(2-(2-аллил-6-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил)-8-метил-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-8-ил)ацетамида (500 мг, 0,881 ммоль) в толстостенной пробирке добавляли 1,4-диоксан (10 мл) и 6M HCl (10 мл). Реакционную смесь выдерживали при 100 °C в течение 16 ч. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и доводили pH до 8 с помощью 1 M раствора NaOH. Смесь экстрагировали с помощью 10% MeOH/DCM (3 x 50 мл). Объединенные органические слои высушивали (Na2SO4), фильтровали и концентрировали при пониженном давлении. Неочищенный остаток очищали посредством ВЭЖХ-хроматографии (C18, вода/CH3CN) с получением примера 42 (90 мг, 19%) в виде бледно-желтого твердого вещества. 1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d 6) δ 10,15 (уш. с, 1H), 8,81 (с, 1H), 7,74 (д, J = 8,1 Гц, 1H), 7,65-7,52 (м, 3H), 6,92 (д, J = 9,3 Гц, 2H), 5,76-5,60 (м, 1H), 5,00 (д, J = 10,2 Гц, 1H), 4,86 (д, J = 17,1 Гц, 1H), 4,74-4,60 (м, 2H), 3,15-3,05 (м, 4H), 2,85-2,75 (м, 2H), 2,48-2,43 (м, 4H), 2,25 (с, 3H), 1,90-1,75 (м, 6H), 1,35 (с, 3H); МС (ИЭР) 526,2 [M+H]+.[0290] To a stirred solution of N- (2-(2-allyl-6-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-3-oxo-2,3-dihydro- 1H -pyrazolo [3,4- d ]pyrimidin-1-yl)-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)acetamide (500 mg, 0.881 mmol) was added to a thick-walled test tube with 1,4-dioxane ( 10 ml) and 6M HCl (10 ml). The reaction mixture was kept at 100 °C for 16 h. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and adjusted to pH 8 with 1 M NaOH solution. The mixture was extracted with 10% MeOH/DCM (3 x 50 ml). The combined organic layers were dried (Na 2 SO 4 ), filtered and concentrated under reduced pressure. The crude residue was purified by HPLC chromatography (C18, water/CH 3 CN) to give Example 42 (90 mg, 19%) as a pale yellow solid. 1H NMR (300 MHz, DMSO- d6 ) δ 10.15 (br. s, 1H), 8.81 (s, 1H), 7.74 ( d, J = 8.1 Hz, 1H), 7 .65-7.52 (m, 3H), 6.92 (d, J = 9.3 Hz, 2H), 5.76-5.60 (m, 1H), 5.00 (d, J = 10 .2 Hz, 1H), 4.86 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 4.74-4.60 (m, 2H), 3.15-3.05 (m, 4H), 2 .85-2.75 (m, 2H), 2.48-2.43 (m, 4H), 2.25 (s, 3H), 1.90-1.75 (m, 6H), 1.35 (s, 3H); MS (IER) 526.2 [M+H] + .
Процедура AProcedure A
Анализ связывания с Wee1Wee1 binding assay
[0291] Wee 1 киназу определяли с помощью метода оценки резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET). В 384-луночных планшетах Weel-киназу (конечная концентрация 2 нМ) смешивали с меченым AlexaFluor индикатором 178 (конечная концентрация 50 нМ, Kd = 24 нМ), Eu-anti-GST-антителом (конечная концентрация 2 нМ) и затем ингибитором (от 0,003 до 10 мкмоль) в конечном объеме 16 мкл киназного буфера (50 мМ HEPES pH 7,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 1 мМ этиленгликольтетрауксусной кислоты (EGTA)). Планшет встряхивали в течение 30 секунд, инкубировали в течение 60 мин при кт и регистрировали на флуоресцентном спектрофотометре для считывания планшетов. Результаты показаны в таблице 1.[0291] Wee 1 kinase was determined using the fluorescence resonance energy transfer (FRET) assay. In 384-well plates, Weel kinase (final concentration 2 nM) was mixed with AlexaFluor-labeled indicator 178 (final concentration 50 nM, K d = 24 nM), Eu-anti-GST antibody (final concentration 2 nM) and then inhibitor ( from 0.003 to 10 μmol) in a final volume of 16 μl of kinase buffer (50 mM HEPES pH 7.5, 0.01% BRIJ-35, 10 mM MgCl 2 , 1 mM ethylene glycol tetraacetic acid (EGTA)). The plate was shaken for 30 seconds, incubated for 60 minutes at rt, and recorded on a fluorescence plate reader. The results are shown in Table 1.
Процедура BProcedure B
Анализ пролиферации клеток H23H23 Cell Proliferation Assay
[0292] Клетки H23[ATCC (CRL-5800™)] выращивали и поддерживали в среде RPMI-1640 с 10% эмбриональной бычьей сыворотки и 1% пенициллина-стрептомицина. Клетки обрабатывали соединениями, разведенными в DMSO, и выполняли 5-кратные 9-точечные последовательные разведения. Планшеты помещали в 37°C, 5% CO2 и инкубировали в течение 4 суток. Планшеты недолго встряхивали в течение 2 мин и оставляли инкубироваться при кт в течение 10 мин, после чего проявляли путем добавления в планшеты 100 мкл реагента CellTiter-Glo (Promega). Планшеты считывали с помощью считывающего устройства для считывания планшетов M5e в соответствии с протоколом CellTiter-Glo. Для получения значений IC50 использовали приложение GraphPad Prism. Результаты показаны в таблице 1.[0292] H23[ATCC (CRL-5800™)] cells were grown and maintained in RPMI-1640 medium with 10% fetal bovine serum and 1% penicillin-streptomycin. Cells were treated with compounds diluted in DMSO and 5-fold 9-point serial dilutions were performed. The plates were placed in 37°C, 5% CO 2 and incubated for 4 days. The plates were briefly shaken for 2 min and allowed to incubate at rt for 10 min before being developed by adding 100 μl of CellTiter-Glo reagent (Promega) to the plates. The plates were read using an M5e plate reader according to the CellTiter-Glo protocol. GraphPad Prism was used to obtain IC 50 values. The results are shown in Table 1.
Таблица 1. Ферментативные и клеточные данные Wee1Table 1. Enzymatic and cellular data of Wee1
Для Wee1 ферментативные IC50: A = однократная IC50 ≤ 10 нМ; B = однократная IC50 > 10 нM и < 100 нM; C = однократная IC50 ≥ 100 нМ. Для H23 CTG IC50: A = однократная IC50 ≤ 100 нМ; B = одна IC50 > 100 нМ и < 1000 нМ; C = одна IC50 ≥ 1000 нМ.For Wee1 enzymatic IC50 : A = single IC50 ≤ 10 nM; B = single IC 50 > 10 nM and < 100 nM; C = single IC 50 ≥ 100 nM. For H23 CTG IC50 : A = single IC50 ≤ 100 nM; B = one IC 50 > 100 nM and < 1000 nM; C = one IC 50 ≥ 1000 nM.
[0293] Более того, хотя вышеизложенное было описано более подробно в качестве иллюстрации и примеров в целях ясности понимания, специалистам в данной области техники будет очевидно, что многочисленные и различные изменения могут быть реализованы без отклонения от сущности или объема настоящего изобретения. Следовательно, следует четко понимать, что формы, описанные в настоящем документе, лишь иллюстративны, и предполагается, что они не должны ограничивать объем настоящего описания, а, напротив, охватывают все модификации и альтернативы в рамках истинного объема и сущности изобретения.[0293] Moreover, although the foregoing has been described in more detail by way of illustration and example for purposes of clarity, it will be apparent to those skilled in the art that numerous and various variations may be made without departing from the spirit or scope of the present invention. Therefore, it should be clearly understood that the forms described herein are illustrative only and are not intended to limit the scope of the present specification, but rather to cover all modifications and alternatives within the true scope and spirit of the invention.
Claims (66)
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862641149P | 2018-03-09 | 2018-03-09 | |
US62/641,149 | 2018-03-09 | ||
US201862755163P | 2018-11-02 | 2018-11-02 | |
US62/755,163 | 2018-11-02 | ||
PCT/US2019/019557 WO2019173082A1 (en) | 2018-03-09 | 2019-02-26 | Substituted l,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ones |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022116720A Division RU2022116720A (en) | 2018-03-09 | 2019-02-26 | SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONES |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020126590A RU2020126590A (en) | 2022-04-11 |
RU2812726C2 true RU2812726C2 (en) | 2024-02-01 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2437885C2 (en) * | 2006-04-27 | 2011-12-27 | Мсд К.К. | Dihydropyrazolopyrimidinone derivatives |
EP2213673B1 (en) * | 2007-10-23 | 2013-06-05 | Msd K.K. | Pyridone-substituted-dihydropyrazolopyrimidinone derivative |
WO2017075629A2 (en) * | 2015-11-01 | 2017-05-04 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Wee 1 kinase inhibitors and methods of making and using the same |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2437885C2 (en) * | 2006-04-27 | 2011-12-27 | Мсд К.К. | Dihydropyrazolopyrimidinone derivatives |
EP2213673B1 (en) * | 2007-10-23 | 2013-06-05 | Msd K.K. | Pyridone-substituted-dihydropyrazolopyrimidinone derivative |
WO2017075629A2 (en) * | 2015-11-01 | 2017-05-04 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Wee 1 kinase inhibitors and methods of making and using the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7300460B2 (en) | Substituted 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ones | |
JP7203816B2 (en) | 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one analogues | |
WO2023081209A1 (en) | Pi3k inhibitors and methods of treating cancer | |
CA3037064A1 (en) | Spirocyclic compounds | |
KR20210145787A (en) | Compounds targeting PRMT5 | |
WO2022251224A1 (en) | Wee1 inhibitors and methods for treating cancer | |
CA3239343A1 (en) | Quinazoline pan-kras inhibitors | |
CN115427042A (en) | Combination of | |
WO2020210320A1 (en) | Substituted l,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ones | |
RU2812726C2 (en) | Substituted 1,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ones | |
WO2023245150A1 (en) | Kat6 targeting compounds with ubiquitin ligase binding moiety | |
WO2024038129A1 (en) | Compounds and their use as pde4 activators | |
TW202342485A (en) | Methods for treatment of cancer |