RU2522570C1 - Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(n, n-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(n, n-диметиламино)бензофенона - Google Patents
Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(n, n-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(n, n-диметиламино)бензофенона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2522570C1 RU2522570C1 RU2012157050/04A RU2012157050A RU2522570C1 RU 2522570 C1 RU2522570 C1 RU 2522570C1 RU 2012157050/04 A RU2012157050/04 A RU 2012157050/04A RU 2012157050 A RU2012157050 A RU 2012157050A RU 2522570 C1 RU2522570 C1 RU 2522570C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dinitro
- dimethylamino
- benzophenone
- hydroxy
- bis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к усовершенствованному способу совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенона. Способ включает обработку 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенона в N,N-диметилформамиде или N,N-диметилацетамиде гидроксидами щелочных металлов в виде 20-50%-ного водного раствора при температуре 30-60°С и мольном соотношении 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон:NaOH (КОН):ДМФА (ДМАА)=1:4÷10:20÷30. Предлагаемый способ позволяет получать каждое из указанных соединений с выходом 50-75% и высокой степенью чистоты. 1 табл., 8 пр.
Description
Изобретение относится к усовершенствованному способу совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенона (I) и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенона (II) (С.Г.Сибриков, В.Н.Казин, В.В.Копейкин, Г.С.Миронов, Т.Н.Орлова // Журнал органической химии, 1991. Т. 27. Вып.2. С.382-385). Каждый из продуктов имеет свое практическое применение. Соединение (I) является промежуточным продуктом в синтезе 3,3'-диамино-4,4'-бис(N,N-диметиламино)-бензофенона, который может использоваться для получения растворимых полиимидов (А.Л.Русанов, Е.Г.Булычева, Г.В.Казакова, В.В.Копейкин, В.В.Казин, С.Г.Сибриков, М.Л.Кештов, А.К.Микитаев // Высокомолекулярные соединения. Серия Б, 1997. Т. 39, №2. С.327-330). 3,3'-Динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенон может быть использован в качестве синтона в органическом синтезе широкого спектра соединений. 3,3'-Диамино-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенон, синтезированный последующим восстановлением соединения (II), согласно проведенному скринингу, проявляет биологическую активность.
Целью изобретения является предложение схемы совместного синтеза, в результате реализации которой при низких температурах в зависимости от температуры можно выделять каждый из практически значимых соединений с выходом 50-75% и высокой степенью чистоты.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве субстрата используется 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон, взаимодействие которого в амидных растворителях (ДМФА, ДМАА) с гидроксидами щелочных металлов в виде 20-50%-ного водного раствора позволяет реализовывать нуклеофильное замещение атома хлора на N,N-диметиламиногруппу и на гидроксигруппу, при этом образуется смесь двух соединений - 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенон и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенон. Реакцию проводят при температуре 30-60°С и мольном соотношении 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон:NaOH (КОН):ДМФА (ДМАА)=1:4÷10:20÷30.
Строение и чистоту синтезированных соединений анализировали методами ЯМР 1Н- и ИК-спектроскопии, определением температуры плавления и элементного состава.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. К раствору 3.4 г (0.01 моль) 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенона в 20 мл ДМФА (ДМАА) при 60°С и перемешивании добавляли 4.0 г (0.1 моль) NaOH и 4 мл воды. Через 2 ч раствор охлаждали, выливали при перемешивании в воду, осадок отделяли фильтрованием, сушили. Выход 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенона (I) 1.82 г (51%), Тнл=165-166°С, Rf 0.28 (бензол - ацетон 6:1).
Найдено, % : С 56.94; Н 4.91; N 15.49. C17H18N4O5.
Вычислено, % : С 56.98; Н 5.02; N 15.64, М 358.31.
ИК-спектр ν (см -1): 1250, 1290 [ν(C-N), трет.], 1380 [νs (NO2)], 1510 [νas (NO2)]; 1660 [ν (CO)].
Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 7.39 (д) (2Н, Н1,1'), 7.93 (дд.) (2Н, Н2,2'), 8.50 (д) (2Н. Н3,3'), 3.70 (с) [N(CH3)2].
К фильтрату после отделения соединения (I) добавляли соляную кислоту до рН 6.0-7.0. Выпавший осадок отделяли фильтрованием, сушили. Выход 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенона 1.52 г (46%), Тпл.=162-163°С, Rf 0.32 (бензол - ацетон 6:1).
Найдено, %: С 54.10; Н 3.87; N 12.79. C15H13N3O6.
Вычислено, %: С 54.38; Н 3.92; N 12.68, М 331.10.
ИК-спектр ν (см-1): 1240, 1280 [ν(C-N), трет.], 1350 [νs (NO2)], 1520 [νas (NO2)]; 1620 [ν (CO)], 3250, 3550 [ν(OH)].
Спектр ЯМР 1H, δ, м.д.: 7.28 (д) (1Н, Н1), 7.87 (дд.) (1H, Н2), 8.17 (д) (1H. Н3), 7.85(дд) (1Н, Н4), 7.18 (д) (1H, Н5), 8.05 (д) (1H, Н6), 4.50 (с) (ОН), 2.75 (с) [N(CH3)2].
Аналогично примеру 1 проводят реакции по примерам 2-8. Результаты опытов сведены в таблицу.
Пример | Мольное соотношение субстрат: NaOH:ДМФА | т, °С | Время, ч | Конц-я водной щелочи, % | Выход I | Выход II |
1. | 1:10:25 | 60 | 2 | 40 | 51 | 46 |
2. | 1:10:25 | 45 | 2,4 | 40 | 38 | 59 |
3. | 1:10:25 | 30 | 3 | 40 | 21 | 75 |
4. | 1:10:25 | 60 | 2,5 | 50 | 27 | 69 |
5. | 1:10:25 | 60 | 4 | 30 | 24 | 71 |
6. | 1:10:25 | 60 | 4,2 | 20 | 21 | 75 |
7. | 1:4:25 | 60 | 3 | 40 | 24 | 71 |
8. | 1:8:25 | 60 | 4 | 40 | 25 | 73 |
Claims (1)
- Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(N,N-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(N,N-диметиламино)бензофенона, включающий обработку 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенона в N,N-диметилформамиде или N,N-диметилацетамиде гидроксидами щелочных металлов в виде 20-50%-ного водного раствора при температуре 30-60°С и мольном соотношении 3,3'-динитро-4,4'-дихлорбензофенон:NaOH (КОН):ДМФА (ДМАА)=1:4÷10:20÷30.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012157050/04A RU2522570C1 (ru) | 2012-12-25 | 2012-12-25 | Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(n, n-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(n, n-диметиламино)бензофенона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012157050/04A RU2522570C1 (ru) | 2012-12-25 | 2012-12-25 | Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(n, n-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(n, n-диметиламино)бензофенона |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012157050A RU2012157050A (ru) | 2014-06-27 |
RU2522570C1 true RU2522570C1 (ru) | 2014-07-20 |
Family
ID=51216171
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012157050/04A RU2522570C1 (ru) | 2012-12-25 | 2012-12-25 | Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(n, n-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(n, n-диметиламино)бензофенона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2522570C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA039261B1 (ru) * | 2017-05-04 | 2021-12-24 | Таджикский Национальный Университет | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-N,N'-БИС-АМИНОТЕТРАМЕТИЛ-1,2-n,n'-ДИХЛОРДИФЕНИЛЭТИЛЕНА |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU673175A3 (ru) * | 1973-07-26 | 1979-07-05 | Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр Р.Т. (Инопредприятие) | Способ получени замещенных производных 3-нитробензофенона |
-
2012
- 2012-12-25 RU RU2012157050/04A patent/RU2522570C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU673175A3 (ru) * | 1973-07-26 | 1979-07-05 | Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр Р.Т. (Инопредприятие) | Способ получени замещенных производных 3-нитробензофенона |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
С. Г. СИБРИКОВ и др., Превращения 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этана, 4,4' - дихлорбензофенона и их нитрозамещенных в среде NaOH-амидный растворитель, ЖУРН. ОРГАН. ХИМИИ, 1991, Т.27, Вып.2, стр.382-385. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA039261B1 (ru) * | 2017-05-04 | 2021-12-24 | Таджикский Национальный Университет | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-N,N'-БИС-АМИНОТЕТРАМЕТИЛ-1,2-n,n'-ДИХЛОРДИФЕНИЛЭТИЛЕНА |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2012157050A (ru) | 2014-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19532052C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinazolinderivaten | |
CN105820110B (zh) | 匹莫范色林合成方法 | |
JP6061158B2 (ja) | 6−(7−((1−アミノシクロプロピル)メトキシ)−6−メトキシキノリン−4−イルオキシ)−n−メチル−1−ナフトアミド、またはそれの薬学的に許容される塩の合成中間体およびその使用 | |
EP3828170A1 (en) | Method for safely preparing pimavanserin and tartrate salt thereof using triphosgene | |
EP2262771A1 (en) | A method for the preparation of dabigatran | |
RU2522570C1 (ru) | Способ совместного получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(n, n-диметиламино)бензофенона и 3,3'-динитро-4-гидрокси-4'-(n, n-диметиламино)бензофенона | |
RU2345988C2 (ru) | Способ получения 5(6)-амино-2-(4-аминофенил)бензимидазола | |
US6657085B2 (en) | Process for the preparation of aniline compounds | |
JP7288295B2 (ja) | アログリプチン安息香酸塩の製造中間体の新規結晶形 | |
RU2522551C1 (ru) | Способ получения 3,3'-динитро-4,4'-бис(n, n-диметиламино)бензофенона | |
CA3111875A1 (en) | Process for the preparation of lenvatinib | |
KR102430612B1 (ko) | 피페리딘-4-카보티오아미드의 제조 | |
US8188317B2 (en) | Integrated process for the preparation of polybenzimidazole precursors | |
RU2522553C1 (ru) | Способ получения 1, 1-дихлор-2, 2-бис(3-нитро-4-n, n-диметиламинофенил)этилена | |
RU2805743C1 (ru) | Способ получения сульфометурон-метила | |
JP6822145B2 (ja) | 反応混合物中のスズ化合物の処理方法 | |
RU2815938C1 (ru) | Способ получения сульфонилмочевинных гербицидов, содержащих фрагмент 4-метокси-6-метил-1,3,5-триазина | |
CN112480016B (zh) | 一种(e)-1-酰基-1-(3-喹喔啉酮)甲酮肟及其合成方法 | |
KR102004245B1 (ko) | 환경친화적 탄소-탈당반응을 이용한 노라티리올의 제조방법 | |
WO2021241725A1 (ja) | 高純度のn-(5-メトキシ―2-フェノキシフェニル)メタンスルホンアミド及びその製造方法 | |
JP4587139B2 (ja) | アミノアルコキシカルボスチリル誘導体の製造方法。 | |
JPWO2007091392A1 (ja) | O−メチル−n−ニトロイソ尿素の製造方法 | |
EP3351530B1 (en) | Method of producing a sodium salt of (2,6-dichlorophenyl)amide carbopentoxysulphanilic acid | |
RU2439052C1 (ru) | Способ получения хлоргидрата 1,3-бис(3,4-диаминофенокси)бензола | |
RU2461552C1 (ru) | Способ получения 2(3н)-бензотиазолонов с карбаматной функцией при c6 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171226 |