RU2391381C1 - Способ ожижения каменного угля - Google Patents

Способ ожижения каменного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2391381C1
RU2391381C1 RU2009103579/04A RU2009103579A RU2391381C1 RU 2391381 C1 RU2391381 C1 RU 2391381C1 RU 2009103579/04 A RU2009103579/04 A RU 2009103579/04A RU 2009103579 A RU2009103579 A RU 2009103579A RU 2391381 C1 RU2391381 C1 RU 2391381C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coal
liquefaction
water
grinding
electric discharge
Prior art date
Application number
RU2009103579/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Серафимович Анохин (RU)
Виктор Серафимович Анохин
Александр Федорович Кисель (RU)
Александр Федорович Кисель
Анатолий Викторович Кривоносенко (RU)
Анатолий Викторович Кривоносенко
Дмитрий Анатольевич Кривоносенко (RU)
Дмитрий Анатольевич Кривоносенко
Борис Александрович Кустов (RU)
Борис Александрович Кустов
Дмитрий Сергеевич Лыков (RU)
Дмитрий Сергеевич Лыков
Евгений Петрович Яковенко (RU)
Евгений Петрович Яковенко
Original Assignee
Институт сильноточной электроники СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт сильноточной электроники СО РАН filed Critical Институт сильноточной электроники СО РАН
Priority to RU2009103579/04A priority Critical patent/RU2391381C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2391381C1 publication Critical patent/RU2391381C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области переработки угля путем его ожижения в органических растворителях. Способ ожижения каменного угля, основанный на измельчении, активации и сжижении угля в среде органических растворителей, которое осуществляют одновременно в реакторе импульсным электрическим разрядом в присутствии воды не менее 5 мас.% от угля, причем в предпочтительном варианте осуществления соотношение уголь : органический растворитель не превышает 1:2, затем полученную смесь разделяют на сжиженный уголь, который направляют на перегонную колонну (подобную нефтяной), а нерастворенный уголь возвращают на обработку электрическим импульсным разрядом. Технический результат: повышение степени конверсии каменного угля, снижение энергозатрат на переработку угля. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к области переработки каменного угля в жидкое нефтеподобное состояние, из которого экстракцией и последующей перегонкой, подобной перегонки нефти, получают жидкие моторные топлива, битумные материалы и другие жидкие углеводороды.
Считают, что первый способ ожижения угля методом прямого гидрирования был запатентован в Германии в 1913 г. Ф.Бергиусом. Этот способ в технической литературе назван процессом Бергиуса. Данный способ состоит в следующем: измельченный уголь с водородом в присутствии органического растворителя нагревают до температуры 400-500°С при давлении >30 МПа (300 атм) с поддержанием этих условий в течение часа, таким образом получают жидкий нефтеподобный продукт. Из этого продукта экстракцией, например, бензолом выделяют жидкие нефтепродукты конкретного использования. Дальнейшее совершенствование процесса Ф.Бергиуса шло по поиску подходящих растворителей и катализаторов, позволяющих понизить параметры процесса и повысить его эффективность (см., например, обобщенные результаты, приведенные в работе Кричко А.А., Лебедев В.В., Фаберов И.Л. Нетопливное использование углей. М.: Недра. 1978. С.114-118, 154-165). Однако параметры процесса остаются достаточно жесткими.
Основными недостатками указанных способов являются низкая степень конверсии угля, малый выход низкокипящих фракций, высокая капиталоемкость процесса (технологическое оборудование с рабочим давлением 30 МПа), значительная энергоемкость процесса (нагрев до 300°C и поддержание этой температуры в течение часа), присутствие водорода, периодичность процесса.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению по совокупности признаков и выбранным за прототип является способ сжижения (переработки) угля RU №2280673, МПК6 C10G 1/06 от 2004.12.24, опубл. 2006.07.27, включающий измельчение угля до крупности 0,2-0,1 мм, смешивание с водой в соотношении уголь/вода 30-60 мас.%, механоактивацию в гидродинамическом кавитационном аппарате, последующее отделение воды путем центрифугирования и осушения и дальнейшее термическое сжижение в органическом растворителе (тяжелом нефтяном остатке, ТНО) при температуре 380°С с поддержанием этой температуры в течение часа, экстракция толуолом в аппарате Сокслета. Этот способ позволяет повысить конверсию только бурого угля на 7-9% при общей конверсии 40%, не требует высоких давлений и водорода, что снижает капитальные затраты на оборудование, однако введение в технологический процесс установок, центрифугирования и гидродинамического кавитационного аппарата увеличивают капитальные затраты и энергозатраты. Основным процессом, приводящим к положительному эффекту активации угля, являются процессы сопровождающие явление кавитации. При кавитации рождаются газовые пузырьки, при функционировании которых возникают плазменные явления, импульсные давления и пр. Эти явления активируют угольное вещество (массу). Однако можно подвергнуть сомнению эффективность преобразования потребленной энергии в энергию процессов, сопровождающих кавитацию, поскольку для получения кавитации необходимо массам придать большие скорости и ускорения.
Недостатками указанного способа является низкая степень конверсии угля, малый выход легкокипящих фракций, нагревание до температуры 300-400°С и ее поддержание в течение определенного времени. Способ, выбранный нами за прототип по сравнению с аналогами, позволяет понизить параметры процесса (давление атмосферное), а энергозатраты на нагрев, собственно на термическую гидрогенизацию, остались примерно такими же, как и в аналогах.
Техническим результатом заявленного способа ожижения угля (посредством его гидрирования), является: 1) повышение степени конверсии угля, 2) получение легких фракций жидких углеводородов, 3) снижение капитальных затрат на технологическое оборудование, энергозатрат на гидрирование, а также реализация непрерывности процесса.
Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе ожижения каменного угля, основанном на измельчении и активации угольной массы с водой явлениями, сопровождающими кавитацию, и дальнейшем ожижении (гидрирование) в среде органических растворителей согласно изобретению измельчение, активация и сжижение угля в органическом растворителе осуществляются одновременно в реакторе импульсными электрическими разрядами с присутствием воды не менее 5 мас.% от угля.
При этом соотношение уголь : органический растворитель не превышает 1:2 (мас.)
Полученную смесь разделяют на сжиженный уголь, который направляют в перегонную колонну (подобную нефтяной), и нерастворенный уголь, который возвращают на обработку электрическими импульсными разрядами.
Первым процессом переработки угля является его измельчение до размера 0,2-0,1 мм, необходимого для обеспечения максимального доступа органического растворителя к частицам угля. Измельчение угля от фракции 2 см, поставляемого с обогатительных угольных фабрик, до 0,2-0,1 мм механическим способом, как в прототипе, и импульсным электрическим разрядом в нашем случае по энергозатратам примерно одинаково. Однако свойства получаемых продуктов различаются, поскольку при механическом способе измельчение осуществляется за счет сжимающих механических напряжений - продукт уплотняется, а при предлагаемом электроимпульсном способе измельчение осуществляется за счет растягивающих механических напряжений - продукт разуплотняется, т.е. появляются дополнительные поры, повышающие доступ растворителя к частицам угля. (В.И.Курец, А.Ф.Усов, В.А.Цукерман // Электроимпульсная дезинтеграция материалов - Апатиты: Изд. Кольского научного центра РАН, 2002. - 324 с., с.63, 67, 124. К этому следует добавить, что при измельчении угля импульсными электрическими разрядами возникает много явлений, подобных кавитационным: ударные волны, плазма и активные частицы. В воде при воздействии импульса высокого напряжения возникают гидратированные электроны (е) с временем жизни 400 мкс, происходит диссоциация молекул воды - появление активных частиц радикалов (О), (Н), (ОН). Эти активные частицы (е), (О), (Н), (ОН) вступают во взаимодействие с веществом угля, производя его ожижение (гидрирование).
Поясним это следующим. Комплекс имеющихся данных, приведенных в работе Н.Д.Русьянова / Углехимия. - М.: Наука, 2003. - 316 с.: ил., с.283, позволяет рассматривать органическую массу углей как полисопряженную систему преимущественно неароматического характера, которая включает высокомолекулярные и низкомолекулярные органические вещества, связанные различным по характеру и прочности межмолекулярным взаимодействием (ММВ), стабилизирующим, лабильную структуру, обладающую парамагнетизмом. К этому следует добавить (с.281), что электроны, радикалы, взаимодействуя с угольным веществом, способствуют разрушению ММВ и гидрированию. Эти данные свидетельствуют о том, что уголь проявляет свойства акцептора электронов, передача которых углю повышает его активность по отношению к донорам водорода. Из этого в отмеченной работе сделан вывод, что для получения низкомолекулярных, обогащенных водородом продуктов не требуется высоких температур и давления водорода, поскольку уголь имеет лабильную полисопряженную структуру, включающую карбонильные группы. Такого типа структуры являются катализаторами гидрирования в мягких условиях.
В заявленном способе реализованы условия, приводящие к сжижению угля в непрерывном процессе и при существенном снижении капитальных затрат на оборудование, также на гидрирование, поскольку исключается операция нагрева, а электроны и водород, необходимые для гидрирования угля в мягких условиях, возникают в импульсном электрическом разряде при измельчении угля в органическом растворителе в присутствии воды, которая в способе является донором электронов и водорода.
Реализация способа осуществлялась на установке, схема которой приведена на фиг.1, а ее внешний вид на фотографии, на которой приведены номера, соответствующие элементам схемы фиг.1.
Установка содержит загрузочный блок I, электроимпульсный измельчительный блок II, приемно-разделительный блок III.
Загрузочный блок I включает бункер I-1 с углем (уголь газовый, Ерунаковского разреза, концерна Южкузбассуголь), из которого дозировано шнековым устройством I-2 уголь подается сквозь отвод I-3 в вертикальный отрезок I-4 трубы (предназначенной для компенсации избыточного давления, возникающего при работе установки), соединенной отводом I-5, во вход блока II электроимпульсного измельчения. В отвод I-3 через штуцера I-6, I-7 и расходомеры I-8, I-9 дозировано подается органический растворитель, к примеру тяжелые нефтяные остатки (мазут) и вода.
Электроимпульсный измельчительный блок II включает реактор электроимульсного измельчения II-1, электроразрядные ячейки II-2, источник питания высокого напряжения II-3. Реактор электроимпульсного измельчения II-1 реализован в горизонтально расположенной металлической трубе II-4, являющейся корпусом реактора, в которую через проходные изоляторы II-5, закрепленные в металлических стаканах II-6, приваренных к трубе, введены потенциальные электроды II-7. Торцы электродов II-7 и противолежащая поверхность трубы II-4 образуют разрядные промежутки S. Электроразрядная ячейка II-2 предназначена для возбуждения импульсного электрического разряда в разрядном промежутке S реактора измельчения, включает последовательно соединенную электрическую цепь из двухэлектродного воздушного разрядника F, конденсатора С (ИК-100кВ-0,1 мкФ), потенциального электрода II-7 и разрядного промежутка S. Питание каждой электроразрядной ячейки осуществляется от источника высокого напряжения II-3, потенциальный вывод которого соединен через токоограничительные элементы L (дроссель) с клеммой соединения одного электрода разрядника F с выводом конденсатора С каждой электроразрядной ячейки, а заземленный вывод источника подключен к клемме соединения второго электрода разрядника F с трубой II-4 (см. работу В.И.Курец и др.). Выход реактора блока II соединен с приеморазделительным блоком III, предназначенного для отделения нерастворенных частиц угля от жидкого продукта, который содержит бункер III-4, разделенный перегородками на три отсека (III-1, III-2, III-3), насос Н, вход которого патрубком соединен в основании с отсеком III-1, в который поступает жидкий продукт, а выход насоса Н соединен трубопроводом III-5 со штуцером, установленным в отводе I-5 блока I, таким образом организована циркуляционная система. Из отсека III-3 блока III жидкий продукт поступает в бак-накопитель и затем на дальнейшую перегонку.
Работа установки осуществлялось следующим образом. Включаются все исполнительные механизмы и устройства всех блоков, уголь, ТНО, вода подаются в реактор, от ИВН производится заряд конденсаторов С, по достижении напряжения на С, превышающего напряжение срабатывния разрядников F, разрядники пробиваются и на разрядные промежутки S подаются импульсы высокого напряжения, под воздействием которых происходит пробой промежутков, возникают ударные волны и другие явления, сопровождающие электрический разряд. Под действием этих явлений уголь измельчается и растворяется и полученный продукт подается в приемно-разделительный блок, из которого жидкая составляющая поступает в бак-накопитель и затем на перегонку, а твердая составляющая снова поступает на обработку электрическими разрядами. Таким образом, в приведенной установке реализуется непрерывный процесс. В экспериментах соотношение уголь : ТНО было 1:2 (мас.) и обусловлено это условиями гидротранспортирования смеси, исключающими засорение трубы в данной конструкции реактора. При предварительных испытаниях изменялось количество воды, которое устанавливалось в количестве 5%, 10%, 15% (мас.) от угля. При отсутствии введенной отдельно воды уголь не сжижался. В указанном диапазоне условий конверсии подвергалось 80-90% угля. Полученный продукт перегонялся на аппарате типа Сокслета. Общий выход жидких фракций, выкипающих до 350°С, составлял 87% во всех случаях, при этом при 5% воды фракций, выкипающих до 230°С, было 20% с присутствием в них 2% воды. При 10% воды фракций, выкипающих до 230°С, было 30% с присутствием в них воды 6%. При 15% воды, фракций выкипающих до 230°С, было 40% с присутствием в них воды 11%. Дальнейшее увеличение воды считаем нецелесообразным, поскольку затем воду необходимо удалять из легкокипящих фракций при предполагаемом их использовании как моторного топлива.
В результате предварительных испытаний установлено, что способ реализуем в непрерывном процессе и достигнуто в сравнении с прототипом следующее: 1) повышена степень конверсии угля до 90%, 2) получены легкие фракции жидких углеводородов, 3) снижены капитальные затраты на технологическое оборудование и энергозатраты на гидрирование.
Подтвержден научный вывод Н.Д.Русьяновой, сформулированный в вышеупомянутой ее работе.

Claims (3)

1. Способ ожижения каменного угля, основанный на измельчении и активации угольной массы с водой явлениями, сопровождающими кавитацию, и дальнейшее ожижение в среде органических растворителей, отличающийся тем, что измельчение, активацию и сжижение угля в среде органических растворителей осуществляют одновременно в реакторе импульсным электрическим разрядом в присутствии воды не менее 5 мас.% от угля.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение уголь : органический растворитель не превышает 1:2.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученную смесь разделяют на ожиженный уголь и нерастворенный уголь, который возвращают на обработку импульсным электрическим разрядом.
RU2009103579/04A 2009-02-03 2009-02-03 Способ ожижения каменного угля RU2391381C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009103579/04A RU2391381C1 (ru) 2009-02-03 2009-02-03 Способ ожижения каменного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009103579/04A RU2391381C1 (ru) 2009-02-03 2009-02-03 Способ ожижения каменного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2391381C1 true RU2391381C1 (ru) 2010-06-10

Family

ID=42681520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009103579/04A RU2391381C1 (ru) 2009-02-03 2009-02-03 Способ ожижения каменного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2391381C1 (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465008C1 (ru) * 2011-03-22 2012-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения железоуглеродных наночастиц
WO2013039417A1 (ru) * 2011-09-15 2013-03-21 Pevgov Vyacheslav Gennadievich Способ и устройство для плазмохимической переработки угля
RU2527944C2 (ru) * 2012-06-25 2014-09-10 Юрочкин Сергей Викторович Способ переработки угля и/или углеродсодержащих отходов в жидкое топливо (варианты)
RU2630687C1 (ru) * 2017-01-16 2017-09-12 Спивак Алина Владимировна Способ переработки твердых и жидких отходов, содержащих углеводороды и получения из них синтетического жидкого топлива
RU2678591C1 (ru) * 2018-04-24 2019-01-30 Василий Иванович Мурко Способ деструкции органической массы угля и технологическая линия для его осуществления
RU190131U1 (ru) * 2018-12-10 2019-06-21 Дмитрий Сергеевич Лыков Реактор для электроимпульсной обработки
RU2737888C1 (ru) * 2020-05-12 2020-12-04 Евгений Петрович Яковенко Способ получения углеводородного топлива из угля
RU2771032C1 (ru) * 2021-08-13 2022-04-25 Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" Технологическая линия получения мелкодисперсного угольного топлива

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465008C1 (ru) * 2011-03-22 2012-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения железоуглеродных наночастиц
WO2013039417A1 (ru) * 2011-09-15 2013-03-21 Pevgov Vyacheslav Gennadievich Способ и устройство для плазмохимической переработки угля
RU2538252C2 (ru) * 2011-09-15 2015-01-10 Вячеслав Геннадьевич Певгов Способ плазмохимической переработки угля и устройство для плазмохимической переработки угля
RU2527944C2 (ru) * 2012-06-25 2014-09-10 Юрочкин Сергей Викторович Способ переработки угля и/или углеродсодержащих отходов в жидкое топливо (варианты)
RU2630687C1 (ru) * 2017-01-16 2017-09-12 Спивак Алина Владимировна Способ переработки твердых и жидких отходов, содержащих углеводороды и получения из них синтетического жидкого топлива
RU2678591C1 (ru) * 2018-04-24 2019-01-30 Василий Иванович Мурко Способ деструкции органической массы угля и технологическая линия для его осуществления
RU190131U1 (ru) * 2018-12-10 2019-06-21 Дмитрий Сергеевич Лыков Реактор для электроимпульсной обработки
RU2737888C1 (ru) * 2020-05-12 2020-12-04 Евгений Петрович Яковенко Способ получения углеводородного топлива из угля
RU2771032C1 (ru) * 2021-08-13 2022-04-25 Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" Технологическая линия получения мелкодисперсного угольного топлива

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2391381C1 (ru) Способ ожижения каменного угля
ES2540745T3 (es) Un procedimiento de licuefacción directa de carbón
US10933397B2 (en) System and method for cleaning hyrocarbon contaminated water
Allawzi et al. CO2 supercritical fluid extraction of Jordanian oil shale utilizing different co-solvents
EP2865735B1 (en) Method and apparatus for making a hybrid fuel
US20170152453A1 (en) Hybrid fuel and method of making the same
RU2020113112A (ru) Способ и система для повышения качества низкокачественной нефти
CN103305265A (zh) 一种煤基军用燃料的制备方法及制备得到的军用燃料
Mudassir et al. Plasma-assisted hydrodeoxygenation of bio-oils
CA2952768A1 (en) Hybrid fuel and method of making the same
US11713421B2 (en) Process for partial upgrading of heavy oil
CN109355100B (zh) 一种煤焦油加工与煤共炼组合工艺
IT201800004367A1 (it) Procedimento per la produzione di combustibile da materiale contenente carbonio
RU2151165C1 (ru) Способ крекинга органических соединений в жидкой и газообразной фазах и установка для его осуществления
RU2305698C1 (ru) Способ получения топливных дистиллятов
CS277034B6 (en) Method for increasing molecular weight of hydrocarbons and/or derivatives thereof
RU2737888C1 (ru) Способ получения углеводородного топлива из угля
Vorob’ev et al. Reducing Motor Fuel Consumption Using Mechanochemical Methods
RU2453581C1 (ru) Способ крекинга нефти и нефтепродуктов путем воздействия импульсными электрическими разрядами и устройство для его осуществления
WO2016022090A1 (en) Hybrid fuel and method of making the same
RU2285716C2 (ru) Способ комплексной термохимической переработки тяжелых нефтяных остатков и гумитов
WO2024009192A2 (en) Method of homolytic and heterolytic cleavage in molecules of gases and liquids
RU2483095C2 (ru) Способ переработки нефти
CN113604249A (zh) 布朗气参与的催化加氢方法
EA043985B1 (ru) Устройство для конверсии углеводородов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120204