RU2382595C1 - Method of diagnosing toxic hepatatis in experiment - Google Patents
Method of diagnosing toxic hepatatis in experiment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2382595C1 RU2382595C1 RU2008142783/14A RU2008142783A RU2382595C1 RU 2382595 C1 RU2382595 C1 RU 2382595C1 RU 2008142783/14 A RU2008142783/14 A RU 2008142783/14A RU 2008142783 A RU2008142783 A RU 2008142783A RU 2382595 C1 RU2382595 C1 RU 2382595C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zint
- liver
- toxic
- ztox
- experiment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в эксперименте и клинической медицине для диагностики токсического гепатита.The invention relates to medicine and can be used in experiment and clinical medicine for the diagnosis of toxic hepatitis.
Известен способ определения диагностики токсического гепатита в эксперименте, при котором животное забивают, а для выявления токсического гепатита проводят гистологическое исследование печени. Материал фиксируют 10% раствором нейтрального формалина, заливают в парафин, приготавливают гистологические срезы и окрашивают гематоксилином и эозином. Затем под микроскопом оценивают ультраструктуру паренхимы печени, и если в морфологической картине ткани выявляют выраженную тотальную жировую дистрофию, появление лимфоидно-гистиоцитарной инфильтрации по всей площади долек, полнокровие вен портального тракта и лейкостаз в них, снижение уровня гликогена, то говорят о токсическом ее поражении (Фаращук Н.Ф. Мексидол и гепатит: результаты в эксперименте и перспективы в клинике // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1).There is a method of determining the diagnosis of toxic hepatitis in an experiment in which the animal is killed, and histological examination of the liver is performed to detect toxic hepatitis. The material is fixed with a 10% solution of neutral formalin, embedded in paraffin, prepared by histological sections and stained with hematoxylin and eosin. Then, the ultrastructure of the liver parenchyma is assessed under a microscope, and if a pronounced total fatty degeneration, the appearance of lymphoid histiocytic infiltration over the entire lobule area, plethora of the portal tract and leukostasis in them, a decrease in glycogen level are revealed in the morphological picture of the tissue, then it is said to be toxic ( Farashchuk NF Mexidol and hepatitis: experimental results and prospects in the clinic // Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2006, Appendix 1).
Метод является трудоемким, предполагает забой лабораторных животных. Кроме того, используя вышеописанную методику, не возможно динамическое наблюдение за процессом развития токсического гепатита у одного и того же животного.The method is time-consuming, involves the slaughter of laboratory animals. In addition, using the above technique, it is not possible to dynamically monitor the development of toxic hepatitis in the same animal.
Задачей изобретения является разработка прижизненного малоинвазивного способа диагностики токсического гепатита в эксперименте.The objective of the invention is to develop an intravital minimally invasive method for the diagnosis of toxic hepatitis in the experiment.
Сущность предложенного способа состоит в том, что проводят динамическую биоимпедансометрию (БИМ) ткани печени, измеряя импеданс интактной печени троекратно с последующим расчетом средней величины Zинт, сравнивают его со средним значением импеданса печени того же животного, измеренного троекратно на третьи сутки после введения токсического агента Zтox, и если Zинт меньше, чем Zтox, то говорят о возникновении токсического гепатита.The essence of the proposed method is that they conduct dynamic bioimpedanceometry (BIM) of the liver tissue, measuring the impedance of the intact liver three times with the subsequent calculation of the average Zint, compare it with the average impedance of the liver of the same animal, measured three times on the third day after the introduction of the toxic agent Zox , and if Zint is less than Ztox, then they talk about the occurrence of toxic hepatitis.
Различные патологические процессы приводят к изменению размеров, формы и взаимного расположения клеток в биологической ткани. Соответственно, изменяется микроархитектоника биологической ткани, интенсивность кровоснабжения и метаболизма клеток. При этом меняются электрофизические свойства биообъектов, в частности импеданс. Что легло в основу данного изобретения.Various pathological processes lead to a change in the size, shape and relative position of cells in biological tissue. Accordingly, the microarchitectonics of biological tissue, the intensity of blood supply and cell metabolism are changing. In this case, the electrophysical properties of biological objects, in particular, impedance, change. What formed the basis of this invention.
Пример. Крысе весом 180 г под эфирным рауш-наркозом производили верхнесрединную лапаротомию длиной 1 см, вывихивали хвостатую долю печени в рану, осуществляли биоимпедансометрию интактной печени (частота тока 2 кГц, напряжение IV) при помощи игольчатых электродов, которые вводили в ткань печени на глубину 2 мм. Импеданс печени замеряли в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 10 мм2. Затем вычисляли среднее значение (Zинт).Example. A rat weighing 180 g under ether rash anesthesia performed a 1 cm long mid-median laparotomy, the caudate lobe of the liver was dislocated into the wound, bioimpedance measurement of the intact liver (current frequency 2 kHz, voltage IV) was performed using needle electrodes that were injected into the liver tissue to a depth of 2 mm . Liver impedance was measured at different points (Z 1 , Z 2 , Z 3 ) on an area of 10 mm 2 . Then calculated the average value (Zint).
На 4 сутки после операции внутрибрюшинно вводили 50% масляный раствор четыреххлористого углерода (ЧХУ) в дозе 0,25 мл на 100 г веса. На 3 сутки после введения ЧХУ была проведена повторная лапаротомия с последующей биоимпедансометрией хвостатой доли печени. Импеданс печени замеряли в разных точках (Z1 Z2, Z3) на площади 10 мм. Затем вычисляли среднее значение (Zтox).On the 4th day after the operation, a 50% oil solution of carbon tetrachloride (CFC) was administered intraperitoneally at a dose of 0.25 ml per 100 g of weight. On the 3rd day after the administration of CLC, a second laparotomy was performed, followed by bioimpedanceometry of the caudate lobe of the liver. Liver impedance was measured at different points (Z 1 Z 2 , Z 3 ) over an area of 10 mm. Then calculated the average value (Zox).
При измерении импеданса интактной печени получили: Z1=2069 Ом, Z2=2177 Ом, Z3=2237 Ом, тогда Zинт=2161 Ом.When measuring the impedance of the intact liver received: Z 1 = 2069 Ohms, Z 2 = 2177 Ohms, Z 3 = 2237 Ohms, then Zint = 2161 Ohms.
При измерении импеданса печени после введения ЧХУ получили: Z1=2337 Ом, Z2=2791 Ом, Z3=2187 Ом, тогда Zтox=2438 Ом.When measuring the impedance of the liver after the introduction of CFC, we obtained: Z 1 = 2337 Ohm, Z 2 = 2791 Ohm, Z 3 = 2187 Ohm, then Ztox = 2438 Ohm.
Таким образом, Zинт меньше, чем Zтox, следовательно, у данного животного диагностируется токсическое поражение печени.Thus, Zint is less than Zox, therefore, this animal is diagnosed with toxic liver damage.
Далее крысу забили, на гистологическое исследование взяли фрагмент хвостатой доли печени. Материал фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, заливали в парафин, приготавливали гистологические срезы и окрашивали их гематоксилином и эозином. Затем под микроскопом оценивали ультраструктуру паренхимы печени.Then the rat was killed, a fragment of the caudate lobe of the liver was taken for histological examination. The material was fixed in a 10% solution of neutral formalin, embedded in paraffin, histological sections were prepared and stained with hematoxylin and eosin. Then, the ultrastructure of the liver parenchyma was evaluated under a microscope.
При гистологическом исследовании выявили выраженную тотальную жировую дистрофию, появление лимфоидно-гистиоцитарной инфильтрации по всей площади долек, полнокровие вен портального тракта и лейкостаз в них, снижение уровня гликогена, что является признаком токсического поражения печени.Histological examination revealed pronounced total fatty degeneration, the appearance of lymphoid-histiocytic infiltration over the entire lobule area, plethora of the portal tract veins and leukostasis in them, a decrease in glycogen level, which is a sign of toxic liver damage.
Провели эксперимент на 15 крысах-самцах весом от 145 до 185 г. Были сформированы 2 группы: опытная группа животных в количестве 10 шт. и контрольная 5 шт.An experiment was conducted on 15 male rats weighing from 145 to 185 g. 2 groups were formed: an experimental group of animals in the amount of 10 pcs. and control 5 pcs.
В опытной группе животных моделировали токсический гепатит и измеряли импеданс ткани печени по описанной выше методике. В результате у всех животных Zинт был меньше, чем Zтox, что говорит о развитии токсического гепатита (табл.1, 2). Диагноз подтверждался гистологическим исследованием ткани печени.In the experimental group of animals, toxic hepatitis was modeled and the impedance of liver tissue was measured according to the method described above. As a result, in all animals Zint was less than Ztox, which indicates the development of toxic hepatitis (Tables 1, 2). The diagnosis was confirmed by histological examination of liver tissue.
Способ диагностики токсического гепатита в экспериментеTable 1
A method for the diagnosis of toxic hepatitis in the experiment
В контрольной группе крыс проводили измерение импеданса ткани печени в те же сроки, что и у опытной группы животных, но ЧХУ не вводили. В результате у всех контрольных животных Zинт был больше, чем Zтox, что подтверждает отсутствие токсического поражения печени. Результаты биоимпедансометрии были подтверждены гистологическим исследованием.In the control group of rats, the impedance of the liver tissue was measured at the same time as in the experimental group of animals, but CCH was not administered. As a result, in all control animals Zint was greater than Ztox, which confirms the absence of toxic liver damage. The results of bioimpedansometry were confirmed by histological examination.
Таким образом, предложенный способ диагностики токсического гепатита является объективным и надежным, может быть широко использован в экспериментальной медицине для исследования влияния различных токсических агентов на ткань печени и оценки эффективности лекарственных препаратов при токсическом поражении печени.Thus, the proposed method for the diagnosis of toxic hepatitis is objective and reliable, can be widely used in experimental medicine to study the effect of various toxic agents on liver tissue and evaluate the effectiveness of drugs in toxic liver damage.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008142783/14A RU2382595C1 (en) | 2008-10-28 | 2008-10-28 | Method of diagnosing toxic hepatatis in experiment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008142783/14A RU2382595C1 (en) | 2008-10-28 | 2008-10-28 | Method of diagnosing toxic hepatatis in experiment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2382595C1 true RU2382595C1 (en) | 2010-02-27 |
Family
ID=42127729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008142783/14A RU2382595C1 (en) | 2008-10-28 | 2008-10-28 | Method of diagnosing toxic hepatatis in experiment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2382595C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102670535B1 (en) | 2023-12-29 | 2024-05-31 | 주식회사 이투케미칼 | Fire-fighting microcapsules with built-in fire extinguishing substance and manufacturing method of the same |
-
2008
- 2008-10-28 RU RU2008142783/14A patent/RU2382595C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЗИМИН Ю.В. и др. Молекулярные механизмы метаболической адаптации патологически измененной печени при токсическом гепатите. Вопросы медицинской химии., 2001, №3. HELANDER A et al. Special article. Biochemical markers of alcohol use and abuse: experiences from the pilot study of the WHO/ISBRA collaborative project on state and trait markers of alcohol. Alcohol, 1997, v.32: 133-144. * |
| ФАРАЩУК Н.Ф. Мексидол и гепатит: результаты в эксперименте и перспективы в клинике. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1, с.242. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102670535B1 (en) | 2023-12-29 | 2024-05-31 | 주식회사 이투케미칼 | Fire-fighting microcapsules with built-in fire extinguishing substance and manufacturing method of the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Poling et al. | Mechanically induced development and maturation of human intestinal organoids in vivo | |
| Nanthakumar et al. | Dissecting fibrosis: therapeutic insights from the small-molecule toolbox | |
| Liu et al. | Hepatitis B virus X protein inhibits autophagic degradation by impairing lysosomal maturation | |
| Lehmann et al. | Experimental cannabidiol treatment reduces early pancreatic inflammation in type 1 diabetes | |
| Lambert et al. | Laser-induced choroidal neovascularization model to study age-related macular degeneration in mice | |
| Mendoza et al. | Modeling metastasis biology and therapy in real time in the mouse lung | |
| Orth et al. | Analysis of mitosis and antimitotic drug responses in tumors by in vivo microscopy and single-cell pharmacodynamics | |
| Rudzitis-Auth et al. | Resveratrol is a potent inhibitor of vascularization and cell proliferation in experimental endometriosis | |
| Zhou et al. | Coadministration of platelet-derived growth factor-BB and vascular endothelial growth factor with bladder acellular matrix enhances smooth muscle regeneration and vascularization for bladder augmentation in a rabbit model | |
| Kethiri et al. | Inflammation, vascularization and goblet cell differences in LSCD: Validating animal models of corneal alkali burns | |
| Thuen et al. | Manganese‐enhanced MRI of the rat visual pathway: Acute neural toxicity, contrast enhancement, axon resolution, axonal transport, and clearance of Mn2+ | |
| Zakaria et al. | Histological and physiological studies of the effect of bone marrow-derived mesenchymal stem cells on bleomycin induced lung fibrosis in adult albino rats | |
| Falke et al. | Hemizygous deletion of CTGF/CCN2 does not suffice to prevent fibrosis of the severely injured kidney | |
| EP1644733A1 (en) | Screening methods employing zebrafish and the blood brain barrier | |
| CN106667982A (en) | Method for preparing zebrafish thrombus model | |
| Zennaro et al. | Podocyte developmental defects caused by adriamycin in zebrafish embryos and larvae: a novel model of glomerular damage | |
| CN105641716A (en) | Imaging model in small animal living bodies with echinococcus granulosus and construction method thereof | |
| Williams et al. | Validation of a device for the active manipulation of the tumor microenvironment during intravital imaging | |
| Takagi et al. | Topical application of sustained released-carbon monoxide promotes cutaneous wound healing in diabetic mice | |
| RU2382595C1 (en) | Method of diagnosing toxic hepatatis in experiment | |
| Buchen et al. | Detecting endotoxin contamination of ophthalmic viscosurgical devices: intracameral versus intravitreal assays in rabbits | |
| Zhou et al. | Microenvironment-responsive metal-phenolic network release platform with ROS scavenging, anti-pyroptosis, and ECM regeneration for intervertebral disc degeneration | |
| Qiu et al. | Transplantation of fetal liver tissue coated by ultra-purified alginate gel over liver improves hepatic function in the cirrhosis rat model | |
| Breed et al. | The small heat shock protein HSPB1 protects mice from sepsis | |
| Rötting et al. | Effects of phenylbutazone, indomethacin, prostaglandin E2, butyrate, and glutamine on restitution of oxidant-injured right dorsal colon of horses in vitro |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101029 |