RU2119986C1 - Способ получения микрокристаллической целлюлозы - Google Patents

Способ получения микрокристаллической целлюлозы Download PDF

Info

Publication number
RU2119986C1
RU2119986C1 RU97112668/12A RU97112668A RU2119986C1 RU 2119986 C1 RU2119986 C1 RU 2119986C1 RU 97112668/12 A RU97112668/12 A RU 97112668/12A RU 97112668 A RU97112668 A RU 97112668A RU 2119986 C1 RU2119986 C1 RU 2119986C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose
whiteness
solution
microcrystalline cellulose
sulfuric
Prior art date
Application number
RU97112668/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97112668A (ru
Inventor
А.В. Кучин
В.А. Демин
Б.Ф. Куковицкий
М.В. Сазонов
Original Assignee
Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН filed Critical Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН
Priority to RU97112668/12A priority Critical patent/RU2119986C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2119986C1 publication Critical patent/RU2119986C1/ru
Publication of RU97112668A publication Critical patent/RU97112668A/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Способ касается изготовления производных целлюлозы и может быть использован в химико-фармацевтической и пищевой отраслях промышленности. Исходную целлюлозу белизной от 65% и выше подвергают одновременному гидролизу и отбелке в растворе серной и пероксимоносерной кислот при концентрации 2,5-10% и 0,48-3% соответственно при атмосферном давлении и температуре 100-105oC в течение 0,5-3 ч. Отработанный раствор можно использовать повторно при добавлении к раствору по 1/3 части от исходной концентрации серной кислоты и пероксимоносерной кислоты. Предложенный способ позволяет упростить технологию процесса и использовать сырье низкого качества. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к изготовлению производных целлюлозы и касается способа получения микрокристаллической целлюлозы, которая может быть использована в качестве наполнителя в химико-фармацевтической и пищевой отраслях промышленности.
Известен способ получения микрокристаллической целлюлозы для указанных целей с помощью гидролиза естественной или гидратной целлюлозы 2,5 N соляной кислотой при 105oC до образования целлюлозы с предельной степенью полимеризации. Полученный продукт подвергается механическому размельчению и в виде тонкого белого порошка используется в качестве наполнителя в пищевой, химико-фармацевтической и других отраслях промышленности (US патент 2978446, кл. 260-212, оп. 1960).
Известен способ получения микрокристаллической целлюлозы с помощь гидролиза целлюлозы растворами серной или разбавленной соляной кислоты обычно 0,5%-ной в автоклаве при 110-130oC в течение 60-90 мин. Продукт гидролиза состоит из кристаллической фракции исходного материала без разрушения его волокнистой структуры. Для полного деления и гомогенизации микрокристаллов продукт после гидролиза подвергается тонкому измельчению в коллоидной мельнице в водной среде (Andres A.S. Animicale industria. Vol 15. Enera Vekrecu, 1967).
Известен способ (прототип) получения микрокристаллической целлюлозы, при котором стадия дезагрегации является химической, а в качестве реагентов используют серную кислоту для гидролиза и пероксид водорода для повышения белизны. В качестве исходного сырья используют целлюлозу для химической переработки белизной 85%. Процесс проводят путем обработки исходного сырья в виде 5%-ной суспензии в среде 1%-ной серной или соляной кислоты в течение 20-45 мин (не считая время разогрева) при 120-160oC в автоклаве. Затем целлюлозу отделяют от гидролизата, промывают водой, разбавляют водой до концентрации 10%, подщелачивают и отбеливают пероксидом водорода концентрацией 5 г/дм3 при pH 9, температуре 90oC, очищают и высушивают. Выход микрокристаллической целлюлозы 88% (SU 897912, кл. D 21 C 1/04, оп. 1982).
Недостатками способа являются использование относительно дорогой облагороженной целлюлозы, наличие двух стадий химического воздействия, работа с высокими температурами и под избыточным давлением.
Задачей настоящего изобретения является упрощение технологического процесса и использование сырья более низкого качества - беленой лиственной сульфатной целлюлозы белизной 65-84%.
Существенными признаками изобретения являются обработка исходной целлюлозы белизной от 65% и выше в одну ступень, сочетающая гидролиз и отбелку, использование раствора серной и пероксимоносерной кислоты (ПМС) с концентрацией 2,5-10% и 0,48-3% соответственно в качестве гидролизующего и отбеливающего реагента. Обработку ведут при атмосферном давлении и температуре кипения смеси 100 - 105oC в течение 0,5-3,0 ч.
Способ получения микрокристаллической целлюлозы состоит в следующем. Промытую водой беленую целлюлозу, имеющую белизну от 65% и выше, суспендируют в растворе серной и пероксимоносерной кислот или в растворе, содержащем серную кислоту 2,5-10% и пероксид водорода 1,5-10 г/дм3. При концентрации целлюлозы 2,5-6% и температуре кипения раствора суспензию выдерживают в течение 0,5-3,0 ч. Затем массу отделяют от раствора, промывают водой, высушивают. При необходимости гомогенизируют. Гидролизат можно использовать до 4-5 раз, добавляя свежий раствор.
Химическая чистота микрокристаллической целлюлозы в значительной степени характеризуется отсутствием в ней хромофорных примесей и хромофорных (окисленных) групп, т. е. белизной материала. Предлагаемый одноступенчатый способ обработки сочетает гидролиз и отбелку целлюлозы и обеспечивает более высокую белизну микрокристаллической целлюлозы, чем аналоги, при использовании низкосортного сырья. Предлагаемый способ обладает большей эффективностью, так как гидролизующее действие пероксимоносерной кислоты (ПМС) более сильное, чем серной. ПМС образуется во время реакции пероксида водорода и серной кислоты.
Пример 1. Навеску воздушно-сухой лиственной сульфатной целлюлозы массой 50 г (по абс.сух. волокну) дезинтегрируют в воде, обезвоживают на воронке Бюхнера до 4-5-кратного веса и переносят в колбу на 2 дм3, заливают подогретый до 70-80oC раствор серной кислоты, содержащий пероксимоносерную кислоту, до общего объема 1 дм3. После смешения компонентов при перемешивании суспензии целлюлозы концентрация реагентов эквивалентна 10% серной кислоты и 1% пероксида водорода (эквивалентна 3% ПМС). Колбу подогревают до температуры кипения и выдерживают в течение 60 мин, затем снимают с подогревателя, охлаждают до 60-80oC и на воронке Бюхнера с фильтром отделяют гидролизат для повторного использования. Осадок микрокристаллической целлюлозы промывают водой до нейтральной реакции, высушивают при температуре до 60oC, подвергают легкому размолу. Показатели исходной целлюлозы: СП (степень полимеризации) 900; белизна 83%. Показатели МКЦ: выход 87%; СП 180 (кадоксен); плотность до/после встряхивания О,17/0,34 г/см3; ситовой анализ по ГОСТ 3584-73: частиц размером менее 160 мкм - 90,2%. Белизна - 89,4%.
Пример 2. Навеску воздушно-сухой лиственной сульфатной целлюлозы массой 50 г обрабатывают как в примере 1. В качестве рабочего раствора используют отработанный раствор (пример 1), добавляя в него по 1/3 части от исходной концентрации серной кислоты и пероксимоносерной кислоты. Показатели МКЦ: выход 88%; СП 190 (кадоксен); плотность до/после встряхивания 0,16/0,34 г/см3; ситовой анализ: частиц размером менее 160 мкм - 89,7%. Белизна - 87,0%.
Пример 3. Навеску воздушно-сухой лиственной сульфатной целлюлозы массой 50 г обрабатывают как в примере 2. В качестве рабочего раствора используют отработанный раствор после двух обработок (от обработки по примеру 2), добавляя в него по 1/3 части от исходной концентрации серной кислоты и пероксимоносерной кислоты. Показатели МКЦ: выход 89%; СП 200 (кадоксен); плотность до/после встряхивания 0,16/0,32 г/см3; ситовой анализ: частиц размером менее 160 мкм - 88,7%. Белизна - 86,5%.
Пример 4. Навеску воздушно-сухой лиственной сульфатной целлюлозы массой 50 г обрабатывают как в примере 1 при концентрации серной кислоты 2,5% и пероксимоносерной 0,16% в единицах пероксида водорода. Продолжительность обработки 3 ч. Остальные условия - по примеру 1. Показатели МКЦ: выход 91%; СП 250 (кадоксен); плотность до/после встряхивания 0,11/0,25 г/см3; ситовой анализ: частиц размером менее 160 мкм - 87%. Белизна - 86,3 %.
Пример 5. Навеску воздушно-сухой лиственной сульфатной целлюлозы белизной 70% массой 50 г обрабатывают как в примере 1 при концентрации серной кислоты 5% и пероксимоносерной 0,5% в единицах пероксида водорода. Продолжительность обработки 3 ч. Остальные условия - по примеру 1. Показатели МКЦ: выход 90%; СП 220 (кадоксен); плотность до/после встряхивания 0,13/0,27 г/см3; ситовой анализ: частиц размером менее 160 мкм - 88%. Белизна - 87,5%.
Пример 6. Навеску воздушно-сухой лиственной сульфатной целлюлозы белизной 65% массой 50 г обрабатывают как в примере 1 при концентрации серной кислоты 5% и пероксимоносерной 1,0 % в единицах пероксида водорода. Продолжительность обработки 1 ч. Остальные условия - по примеру 1. Показатели МКЦ: выход 90%; СП 210 (кадоксен); плотность до/после встряхивания 0,14/0,28 г/см3; ситовой анализ: частиц размером менее 160 мкм - 88%. Белизна - 89,0%.
Пример 7. Навеску воздушно-сухой лиственной сульфатной целлюлозы белизной 80% массой 25 г обрабатывают как в примере 1 при концентрации серной кислоты 10% и пероксимоносерной 1,0% в единицах пероксида водорода путем кипячения смеси общим объемом 1 дм3 в течение 0,5 ч. Показатели МКЦ: выход 90,5%; СП 220 (кадоксен); плотность до/после встряхивания 0,14/0,28 г/см3; ситовой анализ: частиц размером менее 160 мкм - 87%. Белизна - 88%.

Claims (2)

1. Способ получения микрокристаллической целлюлозы, включающий гидролиз целлюлозы в растворе минеральных кислот и ее отбелку при повышенной температуре, отличающийся тем, что в качестве исходной целлюлозы используют целлюлозу белизной от 65% и выше, гидролиз и отбелку ведут одновременно в растворе серной и пероксимоносерной кислот при концентрации 2,5-10% и 0,48-3% соответственно при атмосферном давлении и температуре 100-105oC в течение 0,5-3 ч.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отработанный раствор используют повторно при добавлении к раствору по 1/3 части от исходной концентрации серной кислоты и пероксимоносерной кислоты.
RU97112668/12A 1997-07-14 1997-07-14 Способ получения микрокристаллической целлюлозы RU2119986C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97112668/12A RU2119986C1 (ru) 1997-07-14 1997-07-14 Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97112668/12A RU2119986C1 (ru) 1997-07-14 1997-07-14 Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2119986C1 true RU2119986C1 (ru) 1998-10-10
RU97112668A RU97112668A (ru) 1999-02-20

Family

ID=20195637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112668/12A RU2119986C1 (ru) 1997-07-14 1997-07-14 Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2119986C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1226179A4 (en) * 1999-07-02 2002-10-29 Mendell Co Inc Edward PULP PROCESSING FOR THE PRODUCTION OF MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
WO2013002742A1 (en) 2011-06-27 2013-01-03 Bukocel, A.S. Method for preparing powdered cellulose
WO2013033598A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Fmc Corporation Process for making and using cellulose-containing seaweed residue and products made therefrom
RU2675219C1 (ru) * 2018-06-26 2018-12-17 Вячеслав Александрович Лашков Способ изготовления целлюлозной хирургической ваты
RU2684082C1 (ru) * 2018-04-11 2019-04-03 Общество С Ограниченной Ответственностью "Национальная Исследовательская Компания" Способ получения микрокристаллической целлюлозы
RU2804640C2 (ru) * 2022-03-15 2023-10-03 Общество с ограниченной ответственностью "Кристацел" Способ непрерывного получения микрокристаллической целлюлозы

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1226179A4 (en) * 1999-07-02 2002-10-29 Mendell Co Inc Edward PULP PROCESSING FOR THE PRODUCTION OF MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
WO2013002742A1 (en) 2011-06-27 2013-01-03 Bukocel, A.S. Method for preparing powdered cellulose
WO2013033598A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Fmc Corporation Process for making and using cellulose-containing seaweed residue and products made therefrom
RU2684082C1 (ru) * 2018-04-11 2019-04-03 Общество С Ограниченной Ответственностью "Национальная Исследовательская Компания" Способ получения микрокристаллической целлюлозы
RU2675219C1 (ru) * 2018-06-26 2018-12-17 Вячеслав Александрович Лашков Способ изготовления целлюлозной хирургической ваты
RU2804640C2 (ru) * 2022-03-15 2023-10-03 Общество с ограниченной ответственностью "Кристацел" Способ непрерывного получения микрокристаллической целлюлозы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4381969A (en) Process for the regeneration of waste paper
SU897912A1 (ru) Способ получени микрокристаллической целлюлозы
RU2119986C1 (ru) Способ получения микрокристаллической целлюлозы
AU606930B2 (en) Pulp bleaching process
US6392034B1 (en) Microcrystalline cellulose
KR20200074477A (ko) 면펄프 제조방법 및 그 방법으로 제조된 면펄프
FI87190C (fi) Foerfarande foer framstaellning av antrakinondispersion
US610957A (en) Karl andreas zschorner
JPS6036329A (ja) クラフトプロセスの苛性化サイクルに用いた液の処理方法
US1229422A (en) Process of making fiber for paper, &c.
CN113024688B (zh) 一种水相及有机相溶剂稳定分散纳米甲壳素的制备方法
US1771064A (en) Process for the purification of chemical wood pulp
SU1557228A1 (ru) Способ получени целлюлозы дл химической переработки
RU1826999C (ru) Способ получени порошка из натурального шелка
CN86102407B (zh) 能够解决污染的棉短绒制浆工艺
US1827857A (en) Process for the purification of chemical wood pulp
RU2684082C1 (ru) Способ получения микрокристаллической целлюлозы
SU1520066A1 (ru) Способ получени микрокристаллической целлюлозы
US2176850A (en) Preparation of cellulose derivatives
SU1339113A1 (ru) Способ получени коричневого железоокисного пигмента
RU2011697C1 (ru) Способ получения порошка из натурального шелка
SU899466A1 (ru) Способ активации бентонитовых глин
CN115260316A (zh) 一种低粘度醋酸纤维素及其制备方法
RU2163945C1 (ru) Способ получения микрокристаллической целлюлозы
SU665041A1 (ru) Способ получени волокнистой массы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040715