RU2084150C1 - Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками - Google Patents
Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками Download PDFInfo
- Publication number
- RU2084150C1 RU2084150C1 SU4356536/04A SU4356536A RU2084150C1 RU 2084150 C1 RU2084150 C1 RU 2084150C1 SU 4356536/04 A SU4356536/04 A SU 4356536/04A SU 4356536 A SU4356536 A SU 4356536A RU 2084150 C1 RU2084150 C1 RU 2084150C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active ingredient
- acrylic acid
- synergist
- systemic
- morpholide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 9
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical class OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 6
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 2
- YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 2-carbamothioylsulfanylethyl carbamodithioate;manganese Chemical compound [Mn].NC(=S)SCCSC(N)=S YAUCKEPYKXHCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEBDOQPBSPBGAP-UHFFFAOYSA-N benzo[g][1,4]benzodithiine-5,10-dione Chemical compound S1C=CSC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O JEBDOQPBSPBGAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 29
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl Chemical group 0.000 description 25
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 17
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 7
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 5
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 5
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 3
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 2
- 241001281805 Pseudoperonospora cubensis Species 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- IIRVGTWONXBBAW-UHFFFAOYSA-M disodium;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][P+]([O-])=O IIRVGTWONXBBAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L ethylenebis(dithiocarbamate) Chemical compound [S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AWYFNIZYMPNGAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- 244000286663 Ficus elastica Species 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical class [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N captan Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFZJYJJVHFGPSI-UHFFFAOYSA-H dialuminum;ethyl-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Al+3].[Al+3].CCP([O-])([O-])=O.CCP([O-])([O-])=O.CCP([O-])([O-])=O NFZJYJJVHFGPSI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 238000011037 discontinuous sequential dilution Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- GEAUPKUJIVABRM-UHFFFAOYSA-N n-(methylsulfamoyl)aniline Chemical compound CNS(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 GEAUPKUJIVABRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/26—Phosphorus; Compounds thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: фунгицидная синергитическая композиция содержит 18-75 мас. % активного ингредиента - смеси системного или контактного фунгицида, выбранного из группы: цимоксанил, фозетил-А1, фосфорная кислота, дитианон, манкоцеб и синергиста - соединения общей формулы, приведенной в описании, где R1 означает атом хлора или фенил, при массовом соотношении между синергистом и системным или контактным фунгицидом 1:1-1:32, остальное - целевые добавки. Способ борьбы с грабами в очаге поражения заключается в обработке этого очага указанной выше композицией в количестве 0,16-1,90 кг/га активного ингредиента. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл.
Description
Изобретение относится к новой фунгицидной синергетической композиции, включающей комбинации фунгицидных веществ и, главным образом, включающей некоторые морфолидные производные акриловой кислоты в комбинации с некоторыми системными или контактными фунгицидами.
Известно большое число различных веществ, которые находят применение в качестве системных, контактных или почвенных фунгицидов. Примеры некоторых из таких соединений, которые выпускаются промышленностью, могут быть взяты из "The Pesticide Manual", 8-е издание, 1987 г. игд. Чарльз Р. Вортинг и С. Барри Вакер, опубликованного Британским советом по защите культур.
Известно также, что некоторые морфолидные производные акриловой кислоты обладают активностью при уничтожении большого числа фитопатогенных грибков (ЕР-А1-0120321 и ЕР-А1-0219756).
Задачей изобретения является поиск новых высоко эффективных фунгицидных композиций, которые могут быть использованы для борьбы с грибками. Поставленная задача достигается новой фунгицидной композицией, в которой фунгицидный эффект морфолидных производных акриловой кислоты усилен некоторыми системными или контактными фунгицидами.
Таким образом, согласно изобретению, фунгицидная композиция содержит в качестве активного ингредиента смесь системного или контактного фунгицида, выбранного из группы: 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина, трис-(этилфосфонат)алюминия, фосфорная кислота, 2,3-дициано-1,4-дитиаантрахинон, этиленбис-(дитиокарбамат)марганцевого комплекса с солью цинка и морфолидного производного акриловой кислоты общей формулы:
где R1 означает атом хлора или фенил, при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1: 1 1:32 и следующем массовом соотношении ингредиентов, мас. активный ингредиент 18-75; целевые добавки остальное.
где R1 означает атом хлора или фенил, при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1: 1 1:32 и следующем массовом соотношении ингредиентов, мас. активный ингредиент 18-75; целевые добавки остальное.
Примеры получения морфолидных производных акриловой кислоты, отвечающих формуле (I), приведены в EP-AI-012032 и EP-AI-0219756.
Примеры системных и контактных фунгицидов, которые особенно подходят для использования в композиции согласно настоящему изобретению, приведены ниже.
(А) Системные фунгициды.
1. Беналаксил
2. Цимоксанил
3. Ципрофкрам
4. Металаксил
5. Офурас
6, Оксадиксил
7. Фозетил-алюминий
8. Фосфорная кислота и ее соли
(В) Контактные фунгициды.
2. Цимоксанил
3. Ципрофкрам
4. Металаксил
5. Офурас
6, Оксадиксил
7. Фозетил-алюминий
8. Фосфорная кислота и ее соли
(В) Контактные фунгициды.
1. Аниланин
2. Каптафол
3. Каптан
4. Хлорталонил
5. Дихлорфлуанид
6. Дитианон
7. Фентин ацетат
8. Фолпет
9. Медь
10. Оксихлорид меди
11. Манкоцеб
12. Манеб
13. Метирам
14. Пропинеб
15. Цинеб
Общие названия, приведенные в группах А и В, относятся к соединениям, имеющим следующие наименования согласно IVPAC.
2. Каптафол
3. Каптан
4. Хлорталонил
5. Дихлорфлуанид
6. Дитианон
7. Фентин ацетат
8. Фолпет
9. Медь
10. Оксихлорид меди
11. Манкоцеб
12. Манеб
13. Метирам
14. Пропинеб
15. Цинеб
Общие названия, приведенные в группах А и В, относятся к соединениям, имеющим следующие наименования согласно IVPAC.
Группа А.
1. Метил N-фенилацетил-N-2,6-ксилил-D,L-аланинат.
2. 1-(2-Циано-2-метоксиминоацетил)-3-этилмочевина.
3. (±) α [N-(3-хлорфенил) циклопропанкарбоксамидо] g -бутиролактон.
4. Метил N-(2-метоксиацетил)-N-(2,6-ксилил)-D,L-аланинат.
5. (±)- a -2-Хлор-N-2,6-ксилилацетамидо- g -бутиролактон.
6. 2-Метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)ацето-2', 6'-ксилидид.
7. Трис-(этилфосфонат)алюминия.
Группа В.
1. 4,6-Дихлор-N-(2-хлорфенил)-1,3,5-триазин-2-амин.
2. 1,2,3,6-тетрагидро-N-(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио) фталимид.
3. 1,2,3,6-тетрагидро-N-(трихлорметилтио)фталимид.
4. Тетрахлоризофталонитрил.
5. N-Дихлорфторметилтио-N',N'-демитил-N-фенилсульфамид.
6. 2,3-Дициано-1,4-дитиа-антрахинон.
7. Трифенилового ацетат.
8. N-(Трихлорметилтио)фталимид.
10. Тригидроксид димедь хлорида.
11. Этиленбис (дитиокарбаматный) комплекс марганца с солью цинка.
12. Этиленбис-(дитиокарбамат)марганца.
13. Цинк аммониат этиленбис (дитиокарбамат)-поли(этилентиурам дисульфид).
14. Полимерный цинк пропиленбис-(дитиокарбамат).
15. Этиленбис-(дитиокарабамат)цинка.
Из перечисленных выше системных фунгицидов особенно предпочтительным для использования в композиции согласно изобретению являются цимоксанил, фозетил-алюминий, фосфорная кислота и динатрий фосфит, а из перечисленных выше контактных фунгицидов особенно предпочтительны хлорталонил, дитианон, оксихлорид меди и манкоцеб.
Некоторые из соединений формулы (I) могут также с успехом объединяться с соединениями группы А и группы В в тройной комбинации.
Улучшенный эффект композиций согласно изобретению связан с синергизмом или разрушением сопротивляемости. Другим преимуществом является более широкий спектр активности.
Соединения согласно изобретению могут применяться превентивно или с лечебной целью на большом числе таких культур, как виноград, картофель, помидоры, огурцы, табак, хмель, тыква, капуста и другие овощи, а также на каучуковых растениях, цитрусовых культурах, авокадо, ананасах, какао, розах, гвоздике и других декоративных растениях.
Комбинации из соединений формулы (I) и соединений групп А и В также могут с успехом применяться для борьбы с грибковыми заболеваниями винограда в том случае, если вино уже инфицировано (лечебная обработка).
Количества активных ингредиентов, используемых в комбинированных продуктах, согласно изобретению зависят от нормы применения соединений при их индивидуальном использовании, а также от соотношения между используемыми продуктами и степени синергизма. Следует принимать во внимание и вид грибков. Относительно соотношения между количествами соединений формулы (I) и соединений групп А и В в экстремальных случаях в расчете на массовые части активного ингредиента лежат в интервале 1:1 1:32.
Конкретная информация о количественных пропорциях приведена ниже.
Соединения формулы (I) применяются в концентрациях 25-1000 ч./мин, предпочтительно 100-500 ч./млн, тогда как количества соединений, комбинируемых с ними, должны быть предпочтительно следующими (все значения даны в ч./млн).
Группа А.
Соединения 1, 2, 3, 4, 5, 6 200-500 (500-200)
Соединение 2 50-500 (80-250)
Соединение 7 100-2500
Соединение 8 100-4000 (600-2000)
Группа В.
Соединение 2 50-500 (80-250)
Соединение 7 100-2500
Соединение 8 100-4000 (600-2000)
Группа В.
Соединения 1, 2, 4, 5, 14 400-2000 (600-1500)
Соединения 3, 8 800-3000 (100-2000)
Соединение 6 150-700 (250-500)
Соединение 7 250-800 (400-700)
Соединения 9, 10, 11, 12, 13, 15 1200-3000 (1500-2000)
Композиция согласно изобретению может также содержать носитель, причем активные ингредиенты присутствуют в общем количестве 18-75 мас.
Соединения 3, 8 800-3000 (100-2000)
Соединение 6 150-700 (250-500)
Соединение 7 250-800 (400-700)
Соединения 9, 10, 11, 12, 13, 15 1200-3000 (1500-2000)
Композиция согласно изобретению может также содержать носитель, причем активные ингредиенты присутствуют в общем количестве 18-75 мас.
Носитель для композиции изобретения может представлять собой любой материал, с которым формируется активный ингредиент с целью облегчения применения в очаге, подлежащем обработке, причем такой очаг может представлять собой, например, растение, семена или почву, или для облегчения хранения, транспортировки или ручного обращения с такими композициями. Такой носитель может представлять собой как твердое вещество, так и жидкость, включая материалы, представляющие собой в нормальном состоянии газы, которые могут быть компремированы в жидкость, причем для указанных целей могут испоьзоваться любые носители, обычно применяемые для приготовления фунгицидных композиций.
Композиции настоящего изобретения могут быть приготовлены в виде растворов, эмульсий, смачиваемых порошков, суспензий, порошков, дустов, паст, растворимых порошков, гранулятов, суспензий или эмульгируемого концентрата, или в виде аэрозолей. Могут также применяться растворы или порошки, помещенные в полимерные капсулы, как и природные или синтетические материалы или носители, пропитанные активным веществом.
Такие рецептуры готовят обычным образом, например, путем смешивания активных веществ с жидкими растворителями и/или твердыми носителями и, если необходимо, с добавлением поверхностно-активных веществ, например, эмульгаторов и/или диспергентов, стабилизаторов, смачивающих агентов, связующих агентов, красителей и отдушек. Таким образом, изобретение включает также способ получения фунгицидной композиции, упомянутый выше, который включает ассоциацию активных ингредиентов С, по крайней мере, одним носителем.
Если в качестве растворителя или разбавителя используется вода, то в качестве вспомогательных растворителей или антифризных присадок могут использоваться органические растворители. Подходящие органические растворители включают такие ароматические углеводороды, как бензол, ксилол, толуол, алкилбензолы, алкилнафталины и хлорированные ароматические углеводороды; также хлорированные алифатические углеводороды, как хлорбензол, трихлорэтан, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод и полихлорэтан; такие алифатические углеводороды, как фракции нефти, циклогексан, легкие минеральные масла, парафины и керосин; однако особенно подходящими являются полярные растворители, например, такие спирты, как изопропанол, бутанол, гликоли, бензиловый спирт, фурфуриловые спирты и циклогексанол, а также их простые и сложные эфиры; такие кетоны, как ацетон, метилэтил кетон, метил изобутил кетон, циклогексанон, g -бутиролактон, а также диметилформамид, диметилсульфоксид и N-метилпирролидон. Часто применяются смеси различных жидкостей.
Подходящие твердые носители включают природные и синтетические глины и силикаты, например, природные оксиды кремния такие, как диатомовые земли; силикаты магния, например тальки; силикаты магний-алюминия, например аттапульгиты и вермикулиты; силикаты алюминия, например каолиниты, монтмориллониты и слюды; карбонат кальция; сульфат кальция; сульфат аммония; синтетические гидратированные оксиды кремния и синтетические силикаты кальция или алюминия; такие элементы, как углерод и сера; природные и синтетические смолы, например кумароновые смолы, поливинилхлорид, а также полимеры и сополимеры стирола; твердые полихлорфенолы; бутимы; воски; а также твердые удобрения, например суперфосфаты. Особенно подходящие твердые носители для порошков или дустов включают природные измельченные породы, монтмориллонит, кизельгур или диатомит, а также синтетические измельченные минералы такие, как микро-диспергированная кремниевая кислота или оксид алюминия; подходящие гранулированные носители включают раздробленные и классифицированные естественные породы, например известковый шпат, мрамор, сепиолит и доломит, а также синтетические грануляты на органической или неорганической тонкоизмельченной основе. Кроме того, грануляты могут быть получены из таких органических материалов, как древесные опилки, кокосовая шелуха, волокна кукурузного початка и высушенные табачные стебли.
Сельскохозяйственные композиции часто готовят и транспортируют в концентрированной форме, которую пользователь разбавляет перед применением. Присутствие небольших количеств носителя, который представляет собой поверхностно-активный агент, облегчает такой процесс разбавления. Таким образом, предпочтительно, чтобы по крайней мене один носитель в композиции согласно изобретению представлял собой поверхностно-активный агент. Так, например, композиция может содержать, по крайней мере, два носителя, по крайней мере, один из которых представляет собой поверхностно-активный агент.
Поверхностно-активный агент может представлять собой эмульгирующий, диспергирующий или смачивающий агент, он может быть неионного или ионного типов. Примеры подходящих поверхностно-активных агентов включают натриевые или кальциевые соли полиакриловых кислот и лигнин сульфокислот, продукты конденсации жирных кислот или алифатических аминов либо амидов, содержащих в молекуле 12 углеродных атомов, с окисью этилена и/или окисью пропилена; сложные эфиры жирных кислот и глицерина, сорбита, сахарозы или пентаэритрита, их конденсаты с окисью этилена и/или окиси пропилена, продукты конденсации жирного спирта или алкифенолов, например n-октилфенола или n-октилкрезола, с окисью этилена или/и окисью пропилена; сульфаты или сульфонаты таких продуктов конденсации; щелочные или щелочно-земельные соли, предпочтительно, натриевые соли, сложных эфиров серной или сульфокислоты, содержащие в молекуле, по крайней мере, 10 углеродных атомов, например лаурилсульфат натрия, вторичные алкилсульфаты натрия, натриевые соли сульфированного касторового масла, а также алкиларилсуьфонаты натрия, например додецилбензолсульфонат, и полимеры этиленоксида, а также сополимеры этиленоксида и пропиленоксида. Лучше всего в качестве эмульгаторов и/или смачивающих агентов использовать следующие агенты: такие неионные эмульгаторы, как сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры жирного спирта и полиоксиэтилена, жирные амины полиоксиэтилена, этоксилированное касторовое масло, а также такие анионные эмульгаторы, как подкисленные и нейтрализованные алкилсульфонаты, алкил сульфаты и арил сульфонаты. Лигнин сульфитные щелочи и производные целлюлоз могут использоваться в качестве диспергентов.
В рецептуры могут вводиться такие связующие агенты, как карбоксиметиловый спирт, такие природные водно-растворимые полимеры, как аравийская камедь, а также синтетические полимеры в виде порошков, гранул или латекса, например поливиниловый спирт или поливинилацетат.
Рецептуры могут содержать окрашивающий агенты в форме неорганических пигментов, например оксид железа, оксид титана или берлинскую лазурь, или такие органические красители, как ализарин, азо-красители, металлические фталоцианины или красители трифенилметанового ряда. Они могут также содержать отдушки, например природные парфюмерные масла.
Смачиваемые порошки обычно содержат 25, 50 или 75 мас. активного ингредиента и обычно содержат помимо твердого инертного носителя 3-10 мас. диспергирующего агента и, если это необходимо, 0-10 мас. стабилизатора(ов) и/или других присадок таких, как пенетранты или загустители. Дусты обычно готовят в виде концентрата, имеющего состав, аналогичный составу смачиваемого порошка, но без диспергента, и разбавляют в полевых условиях дополнительным количеством твердого носителя. Гранулы обычно готовят таким образом, чтобы их размер составлял 10-100 меш (1,676-0,152 мм), и они могут быть получены с использованием методов агломерации или пропитки. Обычно гранулы содержат 0,5-75 мас. активного ингредиента и 0-10 мас. таких присадок, как стабилизаторы, поверхностно-активные агенты, модификаторы пролонгированного действия и связующие агенты. Так называемые "сухие текучие порошки" состоят из относительно мелких гранул с относительно высокой концентрацией активного ингредиента.
Эмульгируемые концентраты обычно содержат помимо растворителя и, если необходимо, сорастворителя, 18-50 мас. активного ингредиента, 2-20 мас./об. эмульгаторов и 0-20 мас./об. других присадок, например стабилизаторов, пенетрантов и ингибиторов коррозии. Суспензионные концентраты обычно компаундируются таким образом, чтобы получить стабильный, не осаждающийся, способный к истечению продукт, и обычно они содержат 10-75 мас. активного ингредиента, 0,5-15 мас. диспергирующих агентов, 0,1-10 мас. таких суспендирующих агентов, как защитные коллоиды и тикситропные агенты, 0-10 мас. других присадок, например, таких как антивспениватели, ингибиторы коррозии, стабилизаторы, пенетранты и загустители, а также воду или органическую жидкость, в которой активный ингредиент практически не растворим; некоторые органические твердые вещества или неорганические соли могут присутствовать в рецептурах в растворенном виде с тем, чтобы предотвращать осаждение или в качестве антифриза для воды.
Водные дисперсии и эмульсии, например композиции, полученные путем разбавления смачиваемого порошка или концентрата, согласно изобретению, водой, также охватываются сферой изобретения. Указанные эмульсии могут относиться к типу вода в масле или масло в воде и могут иметь густую майонезоподобную консистенцию.
Продукты, описанные в изобретении, могут быть в форме рецептур, готовых к употреблению, например, таких композиций, где все вещества уже смешаны друг с другом (см. примеры 1-11). Однако компоненты таких комбинаций могут также поставляться в виде отдельных рецептур для смешивания в резервуаре непосредственно перед применением (см. примеры 12-16). Концентраты согласно изобретению обычно смешивают с водой с получением желаемой концентрации активного соединения.
Композиция изобретения может также содержать другие ингредиенты, например, другие соединения, обладающие гербицидными, инсектицидными или фунгицидными свойствами. Их можно также смешивать с нематоцидами, репеллентами пернатых, регуляторами роста, питательными веществами для растений или кондиционерами почвы.
Особый интерес в смысле увеличения длительности защитной активности соединений изобретения представляет использование носителя, который обеспечивает медленное выделение фунгицидных соединений в среду, окружающую растение, подлежащее защите. Такие рецептуры пролонгированного действия могут быть, например, внесены в почву по соседству с корнями винограда, либо они могут содержать клейкий компонент, позволяющий применять их непосредственно на стебле винограда.
Такие композиции применяют обычными путями, например путем поливки, опрыскивания, применения взвеси, посыпания или распределения. Количества, применяемые согласно изобретению, могут изменяться в зависимости от погодных условий или состояния культурного растения. Они могут применяться как до, так и после инферирования. Это очень важно, поскольку на практике невозможно точно определить момент инфецирования. Длительность защиты обычно зависит от природы выбранного соединения, а также от большого числа таких внешних факторов, как климат, влияние которого обычно смягчается в результате использования подходящих рецептур.
Изобретение дополнительно предусматривает использование в качестве фунгицида описанной выше композиции, а также способ борьбы с грибками в очаге их обитания, который заключается в обработке очага, который может представлять собой, например, растения, подвергаемые или подвергнутые заражению грибками, семена таких растений или среда, в которой прорастают такие растения, либо на которой они будут посажены, такими композициями.
Пример 1.
Рецептура в виде эмульгируемого концентрата, мас.
Фосфорная кислота 22,3
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)-акриловой кислоты - 3,0
Втор-бутиламин 9,7
Эмульгатор (Na-алкил бензол сульфонат) 15
Растворитель (циклогексанон) 50
Фосфорную кислоту растворяют в растворителе и затем добавляют морфолид акриловой кислоты. В результате получают прозрачный, ярко-желтый раствор. Такой раствор остается прозрачным после добавления втор-бутиламина и эмульгатора.
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)-акриловой кислоты - 3,0
Втор-бутиламин 9,7
Эмульгатор (Na-алкил бензол сульфонат) 15
Растворитель (циклогексанон) 50
Фосфорную кислоту растворяют в растворителе и затем добавляют морфолид акриловой кислоты. В результате получают прозрачный, ярко-желтый раствор. Такой раствор остается прозрачным после добавления втор-бутиламина и эмульгатора.
Пример 2.
Рецептура в виде смачиваемого порошка, мас.
Фозетил-алюминий 50
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 10
Смачивающий агент (алкилнафталин сульфонат) 2
Диспергент (лигнин сульфонат) 8
Носитель (каолин) 30
Указанные компоненты (все в твердом виде) перемешивают и размалывают на штифтовой дисковой мельнице до получения частиц размером примерно 5-10 мм.
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 10
Смачивающий агент (алкилнафталин сульфонат) 2
Диспергент (лигнин сульфонат) 8
Носитель (каолин) 30
Указанные компоненты (все в твердом виде) перемешивают и размалывают на штифтовой дисковой мельнице до получения частиц размером примерно 5-10 мм.
Пример 3.
Композиция в виде смачиваемого порошка, мас.
Динатрий фосфит 50
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 5
Na-диизооктилсульфосукцинат (смачивающий агент) 2
Сульфат натрия (диспергент) 10
Лигнин сульфонат (диспергент) 8
Каолин (носитель) 25
Na2HPO2 получали путем нейтрализации H3PO3 с помощью NaOH в водном растворе и затем это вещество сушили распылением.
Морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 5
Na-диизооктилсульфосукцинат (смачивающий агент) 2
Сульфат натрия (диспергент) 10
Лигнин сульфонат (диспергент) 8
Каолин (носитель) 25
Na2HPO2 получали путем нейтрализации H3PO3 с помощью NaOH в водном растворе и затем это вещество сушили распылением.
Указанные компоненты тщательно перемешивали и размалывали на штифтовой дисковой мельнице.
Пример 4.
Рецептура в виде эмульгируемого концентрата, мас.
Фосфорная кислота 20
Мофролид b -(4-бифенилил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 5
Эмульгатор (этоксилированный триглицерид) 15
Растворитель (диметиловый эфир диэтиленгликоля) 60
Фосфорную кислоту растворяли в растворителе и затем добавляли мофролид акриловой кислоты и эмульгатор. Получали прозрачный раствор.
Мофролид b -(4-бифенилил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 5
Эмульгатор (этоксилированный триглицерид) 15
Растворитель (диметиловый эфир диэтиленгликоля) 60
Фосфорную кислоту растворяли в растворителе и затем добавляли мофролид акриловой кислоты и эмульгатор. Получали прозрачный раствор.
Пример 5.
Рецептура в виде смачиваемого порошка, мас.
Манкоцеб (85%) 63
Морфолид b -(3,4-диметоксифенил)- b -(4-бифенилил) акриловой кислоты - 10
Сульфат натрия 5
Каолин (носитель) 12
Алкил нафталин сульфонат (смачивающий агент) 2
Лигнин сульфонат (диспергент) 8
Указанные ингредиенты смешивали друг с другом и размалывали на штифтовой дисковой мельнице.
Морфолид b -(3,4-диметоксифенил)- b -(4-бифенилил) акриловой кислоты - 10
Сульфат натрия 5
Каолин (носитель) 12
Алкил нафталин сульфонат (смачивающий агент) 2
Лигнин сульфонат (диспергент) 8
Указанные ингредиенты смешивали друг с другом и размалывали на штифтовой дисковой мельнице.
Пример 6.
Рецептура в виде суспензионно-эмульсионного концентрата, мас.
Морфолид b -(4-бифенилил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 3
Манкоцеб (85%) 15
Фосфат полигликолевого эфира лаурилового спирта (эмульгатор 1) 4
Этоксилированный триглицерид (эмульгатор 2) 2
Ca-соль додецил бензол сульфокислоты (эмульгатор 3) 1,5
Сополимер этилен оксида и пропиленоксида (диспергент) 2,5
Циклогексанон 35
Алкил ароматическая фракция (точка кипения >200oC 37
Морфолид акриловой кислоты растворяли в 80% растворителя, затем добавляли эмульгаторы и диспергенты и смесь тщательно перемешивали. После добавления Манкоцеба смесь размалывали в шариковой мельнице (1 мм стеклянные шарики) и после этого добавляли остаток растворителя.
Манкоцеб (85%) 15
Фосфат полигликолевого эфира лаурилового спирта (эмульгатор 1) 4
Этоксилированный триглицерид (эмульгатор 2) 2
Ca-соль додецил бензол сульфокислоты (эмульгатор 3) 1,5
Сополимер этилен оксида и пропиленоксида (диспергент) 2,5
Циклогексанон 35
Алкил ароматическая фракция (точка кипения >200oC 37
Морфолид акриловой кислоты растворяли в 80% растворителя, затем добавляли эмульгаторы и диспергенты и смесь тщательно перемешивали. После добавления Манкоцеба смесь размалывали в шариковой мельнице (1 мм стеклянные шарики) и после этого добавляли остаток растворителя.
Пример 7.
Рецептура в виде водной суспензии, мас.
Морфолид b -(4-бифенилил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты - 15
Дитианон (95%) 25
Диспергент (алкил нафталин сульфонат) 2
Стабилизатор (полуцеллюлоза) 1
Антифриз (пропилен гликоль) 5
Вода 52
Мофролид акриловой кислоты и дитианон размалывали на шариковой мельнице (стеклянные шарики диаметром 1 мм) совместно с 80% воды и диспергентом. Другие компоненты растворяли в оставшемся количестве воды и затем примешивали к оставшимся ингредиентам.
Дитианон (95%) 25
Диспергент (алкил нафталин сульфонат) 2
Стабилизатор (полуцеллюлоза) 1
Антифриз (пропилен гликоль) 5
Вода 52
Мофролид акриловой кислоты и дитианон размалывали на шариковой мельнице (стеклянные шарики диаметром 1 мм) совместно с 80% воды и диспергентом. Другие компоненты растворяли в оставшемся количестве воды и затем примешивали к оставшимся ингредиентам.
Пример 8.
Рецептура в виде смачиваемого порошка, мас.
Морфолид b -[4-(4-хлорфенокси)фенил] b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты 5
Хлорталонил мин (95%) 40
Смачивающий агент (алкил нафталин сульфонат) 2
Носитель (кизельгур) 20
Диспергент (лигнин сульфонат) 8
Наполнитель (мел) 25
Морфолид акриловой кислоты растворяли в ацетоне и полученный раствор применяли на носителе. Носитель выпаривали, прочие ингредиенты измельчали и добавляли, и полученную смесь размалывали в штифтовой дисковой мельнице.
Хлорталонил мин (95%) 40
Смачивающий агент (алкил нафталин сульфонат) 2
Носитель (кизельгур) 20
Диспергент (лигнин сульфонат) 8
Наполнитель (мел) 25
Морфолид акриловой кислоты растворяли в ацетоне и полученный раствор применяли на носителе. Носитель выпаривали, прочие ингредиенты измельчали и добавляли, и полученную смесь размалывали в штифтовой дисковой мельнице.
Пример 9.
Рецептура на основе смачиваемого порошка, мас.
Морфолид b -(4-N-бутилфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты 8
Оксихлорид меди 60
Смачивающий агент (алкилнафталин сульфонат) 2
Носитель (кремниевая кислота) 20
Диспергент (лигнин сульфонат) 5
Наполнитель (каолин) 5
Все компоненты хорошо перемешивали и измельчали на штифтовой дисковой мельнице.
Оксихлорид меди 60
Смачивающий агент (алкилнафталин сульфонат) 2
Носитель (кремниевая кислота) 20
Диспергент (лигнин сульфонат) 5
Наполнитель (каолин) 5
Все компоненты хорошо перемешивали и измельчали на штифтовой дисковой мельнице.
Пример 10. Рецептуру примера 1 подвергали биологическому испытанию в теплице с целью сравнения ее действия с 10% эмульгируемого концентрата из морфолида (1') b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)акриловой кислоты и с фосфорной кислотой.
Испытуемые растения: cеянцы винограда в стадии 3-листника (теплица).
Инфицирование: plasmopara viticola
Применение: через 2 дня после инфицирования
Подбирали такой интервал дозировочных норм, который позволял осуществлять надлежащее наблюдение усиления эффекта действия (см. табл. 1).
Применение: через 2 дня после инфицирования
Подбирали такой интервал дозировочных норм, который позволял осуществлять надлежащее наблюдение усиления эффекта действия (см. табл. 1).
Пример 11. Эффект действия на palsmopara viticola.
Активное вещество 1' и Al-фозетил испытывали по отдельности и совместно согласно методике примера 10 (см. табл. 2).
Хотя 100 м.д. соединения 1' дает 50% эффект и значительно больше 1000 м. д. требуется для достижения того же эффекта в случае применения Al-фозетила, 50% эффект достигается с использованием комбинации из 25 м.д. 1' и 188 м.д. Al-фозетила; 100 м.д. 1' и 747 м.д. Al-фозетила дают эффект в 80%
Пример 12. Эффект действия на pseudoperonospora cubensis.
Пример 12. Эффект действия на pseudoperonospora cubensis.
Соединение 1' и дитианон испытывали по отдельности и совместно с целью определения эффекта их действия на pseudoperonospora cubensis на огурцах, выращиваемых на открытой почве. Через интервал в 7 дней проводили четыре опрыскивания (см. табл. 3).
Пример 13. Эффект действия на phytophthora infestans.
1' и Манкоцеб испытывали по отдельности и совместно (смешивание в резервуаре) с целью определения эффекта их действия на картофель, зараженный phytophthora infestans. Оценку проводили через 4 недели после конечной обработки. В таблице показан эффект действия, выраженный в при использовании некоторых концентраций активного соединения (см. табл. 4).
Хотя соединения 1' не оказывает влияния при дозировках 100, 150 и 200 ч. /млн, эффект действия 1600 ч./млн Манкоцеба повышается на 63% при добавлении к нему 200 ч./млн 1'.
Пример 14. Эффект действия на phytophthora infestans.
Испытание, описанное в примере 13, осуществляли с использованием мофролида b -(3,4-диметоксифеил)- b -(4-бифенилил)акриловой кислоты (1") и Манкоцеба. Полученные результаты представлены в следующей табл.5.
Снова имеет место очевидное доказательство синергизма.
Пример 15. Эффект действия на plasmopara viticola.
Активные соединения морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)акриловой кислоты (1') и Al-фозетил испытывали по отдельности и в комбинации друг с другом (см. табл. 6).
Пример 16. Эффект действия на plasmopara viticola.
Активные соединения морфолид b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил)акриловой кислоты (1') и цимоксанил испытывали по отдельности и в комбинации друг с другом (см. табл. 7).
Сравнительный пример.
Активность ин-витро против фитофтора инфестанс.
Активность мофролида b -(4-хлорфенил)- b -(3,4-диметоксифенил) акриловой кислоты (соединение 1') против фитофторы инфестанс испытывалась отдельно и в комбинации с другими известными фунгицидами ин-витро испытанием последовательным разжижением.
Результаты испытания (см. табл. 8) с некоторыми композициями согласно ЕР N 0120321 показывают, что добавление цирама, бутиримата и битертанола не влияет на фунгицидную активность соединения 1', а добавление додина фактически имеет противоположный эффект.
Claims (3)
1. Фунгицидная синергитическая композиция, включающая активный ингредиент смесь системного или контактного фунгицида, выбранного из группы 1-(2-циано-2-метоксииминоацетил)-3-этил-мочевина, трис(этилфосфонат) алюминия, фосфорная кислота, 2,3-диациано 1,4-дитиаантрахинон, этиленбис (дитиокарбамат)марганцевого комплекса с солью цинка, и синергиста, и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве синергиста она содержит морфолидное производное акриловой кислоты общей формулы
где R1 атом хлора или фенил,
при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1 1 1 32 и следующем соотношении ингредиентов, мас.
где R1 атом хлора или фенил,
при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1 1 1 32 и следующем соотношении ингредиентов, мас.
Активный ингредиент 18 75
Целевые добавки Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере два носителя, один из которых является поверхностно-активным веществом.
Целевые добавки Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере два носителя, один из которых является поверхностно-активным веществом.
3. Способ борьбы с грибками в очаге заражения путем обработки этого очага композицией, включающей активный ингредиент смесь системного или контактного фунгицида, выбранного из группы 1-(2-циано- 2-метоксииминоацетил)-3-этилмочевина, трис(этилфосфонат)алюминия, фосфорная кислота, 2,3-дициано-1,4- дитиаантрахинон, этиленбис(дитиокарбамат)марганцевого комплекса с солью цинка и синергиста и целевые добавки, отличающийся тем, что в качестве синергиста композиция содержит морфолидное производное акриловой кислоты общей формулы
где R1 атом хлора или фенил,
при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1 1 1 32 и следующем соотношении ингредиентов, мас.
где R1 атом хлора или фенил,
при массовом соотношении между морфолидным производным акриловой кислоты и системным или контактным фунгицидом 1 1 1 32 и следующем соотношении ингредиентов, мас.
Активный ингредиент 18 75
Целевые добавки Остальное
в количестве 0,16 1,90 кг/га активного ингредиента.
Целевые добавки Остальное
в количестве 0,16 1,90 кг/га активного ингредиента.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанный очаг включает растения, подвергаемые или подвергнутые заражению грибами.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873702769 DE3702769A1 (de) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | Fungizide mittel |
DEP3702769.7 | 1987-01-30 | ||
PCT/EP1988/000080 WO1988005630A1 (en) | 1987-01-30 | 1988-02-01 | Fungicidal compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2084150C1 true RU2084150C1 (ru) | 1997-07-20 |
Family
ID=6319864
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4356536/04A RU2084150C1 (ru) | 1987-01-30 | 1988-02-01 | Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4923866A (ru) |
EP (1) | EP0280348B1 (ru) |
JP (1) | JP2597176B2 (ru) |
KR (1) | KR960012202B1 (ru) |
CN (1) | CN1029814C (ru) |
AR (1) | AR244944A1 (ru) |
AT (1) | ATE80769T1 (ru) |
AU (1) | AU610852B2 (ru) |
BG (1) | BG50372A3 (ru) |
BR (1) | BR8805090A (ru) |
CA (1) | CA1337514C (ru) |
DD (1) | DD267418A5 (ru) |
DE (2) | DE3702769A1 (ru) |
DK (1) | DK175498B1 (ru) |
EG (1) | EG18581A (ru) |
ES (1) | ES2046284T3 (ru) |
GR (1) | GR3006421T3 (ru) |
HK (1) | HK1000002A1 (ru) |
HU (1) | HU204672B (ru) |
IL (1) | IL85192A (ru) |
MA (1) | MA21170A1 (ru) |
NL (1) | NL971025I2 (ru) |
NZ (1) | NZ223380A (ru) |
PL (4) | PL158588B1 (ru) |
PT (1) | PT86663B (ru) |
RU (1) | RU2084150C1 (ru) |
TR (1) | TR25847A (ru) |
WO (1) | WO1988005630A1 (ru) |
ZA (1) | ZA88682B (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2213063B (en) * | 1987-12-02 | 1991-07-17 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to fungicides |
GB8728236D0 (en) * | 1987-12-02 | 1988-01-06 | Sandoz Ltd | Improvements in/relating to fungicides |
CA2051716C (en) * | 1990-10-01 | 2002-05-14 | James H. Lefiles | Copper hydroxide dry flowable bactericide/fungicide and method of making and using same |
US6471976B1 (en) * | 1990-10-01 | 2002-10-29 | Evelyn J. Taylor | Copper complex bactericide/fungicide and method of making same |
GB9114004D0 (en) * | 1991-06-28 | 1991-08-14 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
FR2708415B1 (fr) * | 1993-06-23 | 1996-08-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Traitement de semences à l'aide d'acide phosphoreux ou un de ses sels, et semences ainsi traitées. |
FR2706736B1 (ru) * | 1993-06-23 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Agrochimie | |
CN1043720C (zh) * | 1995-08-28 | 1999-06-23 | 化学工业部沈阳化工研究院 | 含氟二苯基丙烯酰胺类杀菌剂 |
FR2742633A1 (fr) * | 1995-12-22 | 1997-06-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine |
US5633254A (en) * | 1996-01-11 | 1997-05-27 | Agrogene Ltd. | Synergistic fungicidal mixtures for the control of plant diseases |
BR9709053A (pt) * | 1996-05-09 | 1999-08-03 | Basf Ag | Mistura fungicida processo de controle de fungos danosos e uso do composto |
PL189323B1 (pl) | 1997-03-05 | 2005-07-29 | Syngenta Participations Ag | Kompozycja grzybobójcza |
US6030924A (en) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
EP0878128A1 (en) * | 1997-05-07 | 1998-11-18 | American Cyanamid Company | Solid formulations |
IT1304593B1 (it) * | 1997-12-01 | 2001-03-19 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composizione per combattere bio-organismi dannosi |
JP4522504B2 (ja) * | 1997-12-01 | 2010-08-11 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法 |
CN1075476C (zh) * | 1998-03-27 | 2001-11-28 | 西南交通大学 | 一种陶瓷材料组合物 |
US6090806A (en) * | 1998-08-31 | 2000-07-18 | American Cyanamid Company | Fungicidal mixtures |
FR2819992B1 (fr) * | 2001-01-31 | 2007-05-11 | Jean Louis Soyez | Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour la lutte contre les maladies cryptomatiques des plantes, et procede de traitement |
FR2819991B1 (fr) * | 2001-01-31 | 2005-11-11 | Jean Louis Soyez | Composition fongicide a base de phosphite acide de potassium pour lutter contre les maladies cryptogamiques des plantes et procede de traitement |
AU2007291351A1 (en) * | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Basf Se | Method for controlling fungal pests |
US8748345B2 (en) * | 2007-05-10 | 2014-06-10 | Tessenderlo Kerley Inc. | Method and composition for improving turfgrass |
BRPI0923289A2 (pt) * | 2008-12-09 | 2015-07-28 | Basf Se | Formulação fungicida para proteção de plantas, uso da formulação de proteção de plantas, e, processo para combater fungos nocivos em culturas de plantas |
MX2013001837A (es) * | 2010-08-26 | 2013-03-07 | Makhteshim Chem Works Ltd | Composicion sinergica fungicida. |
PT105407B (pt) | 2010-11-26 | 2016-09-30 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida |
PT106351B (pt) | 2012-06-01 | 2014-05-21 | Sapec Agro S A | Mistura fungicida sinérgica contendo dimetomorfe e propamocarbe-hidrocloreto |
EP3282852A1 (en) * | 2015-04-16 | 2018-02-21 | Basf Se | Attenuation of phytotoxicity of multisite fungicides by high-molecular-weight dispersants |
GB2542135B (en) * | 2015-09-08 | 2020-04-01 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | A fungicidal composition, method and use of the same |
GB2577217B (en) * | 2015-09-08 | 2020-06-17 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agent and method for reducing the E/Z isomerization of dimethomorph |
GB2542134B (en) * | 2015-09-08 | 2020-05-13 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agent and method for reducing the E/Z isomerization of dimethomorph |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS244440B2 (en) * | 1983-02-28 | 1986-07-17 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Method of acrylic acids' new amides production |
DE3306996A1 (de) * | 1983-02-28 | 1984-08-30 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Acrylsaeuremorpholide, ihre herstellung und verwendung |
DE3525623A1 (de) * | 1985-07-18 | 1987-01-22 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Fungizid wirksame acrylsaeureamide |
EP0219756B1 (de) * | 1985-10-09 | 1994-01-05 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Neue Acrylsäureamide |
-
1987
- 1987-01-30 DE DE19873702769 patent/DE3702769A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-01-25 IL IL85192A patent/IL85192A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-01-28 US US07/149,516 patent/US4923866A/en not_active Ceased
- 1988-01-28 EG EG4888A patent/EG18581A/xx active
- 1988-01-29 MA MA21407A patent/MA21170A1/fr unknown
- 1988-01-29 TR TR88/0069A patent/TR25847A/xx unknown
- 1988-01-29 PL PL1988288922A patent/PL158588B1/pl unknown
- 1988-01-29 PL PL1988288923A patent/PL159168B1/pl unknown
- 1988-01-29 DD DD88312543A patent/DD267418A5/de unknown
- 1988-01-29 PT PT86663A patent/PT86663B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-01-29 AR AR88309967A patent/AR244944A1/es active
- 1988-01-29 PL PL1988270365A patent/PL155144B1/pl unknown
- 1988-01-29 PL PL88288921A patent/PL159167B1/pl unknown
- 1988-01-29 CA CA000557664A patent/CA1337514C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-30 CN CN88101473A patent/CN1029814C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 JP JP63501598A patent/JP2597176B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 HU HU881448A patent/HU204672B/hu unknown
- 1988-02-01 KR KR1019880701206A patent/KR960012202B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 ZA ZA880682A patent/ZA88682B/xx unknown
- 1988-02-01 AU AU11161/88A patent/AU610852B2/en not_active Expired
- 1988-02-01 WO PCT/EP1988/000080 patent/WO1988005630A1/en unknown
- 1988-02-01 EP EP88200171A patent/EP0280348B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 DE DE8888200171T patent/DE3874769T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 RU SU4356536/04A patent/RU2084150C1/ru active
- 1988-02-01 NZ NZ223380A patent/NZ223380A/xx unknown
- 1988-02-01 BR BR8805090A patent/BR8805090A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 ES ES198888200171T patent/ES2046284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-01 AT AT88200171T patent/ATE80769T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-09-30 DK DK198805505A patent/DK175498B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-10-27 BG BG85847A patent/BG50372A3/ unknown
-
1992
- 1992-12-02 GR GR920402785T patent/GR3006421T3/el unknown
-
1997
- 1997-07-08 HK HK97101510A patent/HK1000002A1/en not_active IP Right Cessation
- 1997-07-31 NL NL971025C patent/NL971025I2/nl unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент Великобритании N 1456448, кл. A 01 N 9/02, 1976. 2. Заявка ФРГ N 2613341, кл. A 01 N 9/02, 1977. 3. Заявка ФРГ N 3021068, кл. A 01 N 37/26, 1981. 4. Заявка ЕПВ N 0120321, кл. C 07 D 295/18, 1984. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2084150C1 (ru) | Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками | |
JPS62148412A (ja) | 有害微生物防除用組成物及びその使用方法 | |
CS274282B2 (en) | Agent for moss-growths suppression,e.g.mosses,as well as mushroomy plant pathogens | |
HU224869B1 (en) | Novel fungicide composition containing a 2-imidazoline-5-one | |
ES2304549T3 (es) | Composiciones sinergicas. | |
CZ288248B6 (en) | Weed killing method and synergistic herbicidal mixture | |
US5910496A (en) | Fungicidal compositions | |
US5262414A (en) | Fungicidal compositions | |
JP2006520340A (ja) | 植物有害生物の防除のための組成物 | |
WO2023079575A1 (en) | Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine | |
USRE35985E (en) | Fungicidal compositions | |
SK65798A3 (en) | New herbicidal compositions containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
US5157028A (en) | Fungicidal compositions | |
JPH0454641B2 (ru) | ||
RU1834635C (ru) | Гербицидно-антидотна композици | |
DE69904800T2 (de) | N-Acetonylbenzamide enthaltende fungizide Zusammensetzungen | |
JPS5826884B2 (ja) | 芝生用除草剤 | |
HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
UA67801C2 (ru) | Фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
EP0149268A2 (en) | Herbicidal composition and method of combating plant growth | |
WO2023042225A1 (en) | Fungicide composition comprising pyridine carboxamide, strobilurin and dithiocarbamate | |
US3426132A (en) | Fungicidal compositions containing copper bis-dimethyl acrylate | |
FI70771C (fi) | Bladverkande aemneskomposition foer bekaempning av oertliknande ograes | |
HU191900B (en) | Sinergetic herbicides containing as active substance 2-/alfa-naftoxi/-n,n-diethyl propionamid and n-benzil-n-izoprophil-piralamid | |
JPS63174906A (ja) | 殺菌殺カビ剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20050810 |
|
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20051219 |