RU2021125449A - Антитела к тикагрелору и способы применения - Google Patents
Антитела к тикагрелору и способы применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021125449A RU2021125449A RU2021125449A RU2021125449A RU2021125449A RU 2021125449 A RU2021125449 A RU 2021125449A RU 2021125449 A RU2021125449 A RU 2021125449A RU 2021125449 A RU2021125449 A RU 2021125449A RU 2021125449 A RU2021125449 A RU 2021125449A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- binding fragment
- antigen
- ticagrelor
- Prior art date
Links
- OEKWJQXRCDYSHL-FNOIDJSQSA-N ticagrelor Chemical compound C1([C@@H]2C[C@H]2NC=2N=C(N=C3N([C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](OCCO)C4)O)N=NC3=2)SCCC)=CC=C(F)C(F)=C1 OEKWJQXRCDYSHL-FNOIDJSQSA-N 0.000 title claims 20
- 229960002528 ticagrelor Drugs 0.000 title claims 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 17
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 36
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 29
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 29
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 29
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 claims 11
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims 8
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 claims 8
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims 8
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 5
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 claims 5
- -1 3,4-difluorophenyl Chemical group 0.000 claims 4
- 230000006502 antiplatelets effects Effects 0.000 claims 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 3
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 claims 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- 238000011977 dual antiplatelet therapy Methods 0.000 claims 2
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 2
- 208000003343 Antiphospholipid Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010051055 Deep vein thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010014498 Embolic stroke Diseases 0.000 claims 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000032759 Hemolytic-Uremic Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010062506 Heparin-induced thrombocytopenia Diseases 0.000 claims 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 208000005485 Thrombocytosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010043647 Thrombotic Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 201000007023 Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Diseases 0.000 claims 1
- 208000032109 Transient ischaemic attack Diseases 0.000 claims 1
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 claims 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000012346 Venoocclusive disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 claims 1
- 238000013132 cardiothoracic surgery Methods 0.000 claims 1
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 claims 1
- 238000002297 emergency surgery Methods 0.000 claims 1
- 238000013171 endarterectomy Methods 0.000 claims 1
- 238000002618 extracorporeal membrane oxygenation Methods 0.000 claims 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 1
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 claims 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims 1
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 claims 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000007056 sickle cell anemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 claims 1
- 201000010875 transient cerebral ischemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 1
- 230000003966 vascular damage Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/626—Diabody or triabody
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (33)
1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащие VH, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO: 32, и VL, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO: 37, которые связываются с тикагрелором ((1S,2S,3R,5S)-3-[7-[{(1R1R,2S)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино}-5-(пропилтио)-3H-[1,2,3]триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)циклопентан-1,2-диол) или его метаболитом или производным, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат комбинации определяющих комплементарность областей (CDR), выбранные из группы, состоящей из:
SEQ ID NO:53 (VH CDR1), SEQ ID NO:54 (VH CDR2), SEQ ID NO:55 (VH CDR3), SEQ ID NO:58 (VL CDR1), SEQ ID NO:59 (VL CDR2), и SEQ ID NO:60 (VL CDR3);
SEQ ID NO:63 (VH CDR1), SEQ ID NO:64 (VH CDR2), SEQ ID NO:65 (VH CDR3), SEQ ID NO:68 (VL CDR1), SEQ ID NO:69 (VL CDR2), и SEQ ID NO:70 (VL CDR3); и
SEQ ID NO:73 (VH CDR1), SEQ ID NO:74 (VH CDR2), SEQ ID NO:75 (VH CDR3), SEQ ID NO:78 (VL CDR1), SEQ ID NO:79 (VL CDR2), и SEQ ID NO:80 (VL CDR3),
где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с тикагрелором или его активным метаболитом и нейтрализует антитромбоцитарное действие тикагрелора или его активного метаболита, и где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связываются с тикагрелором или его активным метаболитом с IC50, равной 100 нM или ниже.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляют собой Fab, содержащий комбинацию последовательностей вариабельной области тяжелой цепи (VH) и вариабельной области легкой цепи (VL), выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:57; SEQ ID NO:62 и SEQ ID NO:67; и SEQ ID NO:72 и SEQ ID NO:77.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент выбирают из моноклонального антитела, гуманизированного антитела, антитела человека, Fab и F(ab')2.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-3, где тикагролор или его метаболит или производное выбирают из группы, состоящей из:
тикагрелора; и
активного метаболита тикагрелора (TAM).
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент нейтрализуют антитромбоцитарное действие тикагрелора или его активного метаболита.
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-4, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент нейтрализуют антитромбоцитарное действие тикагрелора или его активного метаболита в течение в течение приблизительно 60 мин после введения пациенту.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.6, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент нейтрализуют антитромбоцитарное действие тикагрелора или его активного метаболита в течение в течение приблизительно 30 мин после введения пациенту.
8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент восстанавливают ADP-индуцированную агрегацию тромбоцитов в присутствии тикагрелора или активного метаболита тикагрелора.
9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент ингибируют действие тикагрелора или его активного метаболита по отношению к рецептору P2Y12.
10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-9, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент ингибируют связывание тикагролора или его активного метаболита с рецептором P2Y12.
11. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-10, где время полужизни in vivo антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет между приблизительно 4-24 часов.
12. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.11, где время полужизни in vivo антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет приблизительно 4-24 часов.
13. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.12, где время полужизни in vivo антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет приблизительно 12 часов.
14. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.13, где время полужизни in vivo антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет приблизительно 7 часов.
15. Способ лечения острого кровотечения у пациента, которому был введен тикагрелор, где способ включает введение пациенту эффективного количества антитела или его фрагмента по любому из пп.1-14.
16. Способ по п.15, где острое кровотечение представляет собой серьезное кровотечение.
17. Способ обеспечения хирургического вмешательства без серьезного кровотечения у пациента, которому был введен тикагрелор, где способ включает введение пациенту эффективного количества антитела или его фрагмента по любому из пп.1-14.
18. Способ лечения острого кровотечения у пациента, которому был введен тикагрелор, где способ включает введение пациенту эффективного количества антитела или его фрагмента, которые содержат комбинацию последовательностей вариабельной области тяжелой цепи (VH) и вариабельной области легкой цепи (VL), выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:57; SEQ ID NO:62 и SEQ ID NO:67; and SEQ ID NO:72 и SEQ ID NO:77.
19. Способ обеспечения хирургического вмешательства без серьезного кровотечения у пациента, которому был введен тикагрелор, где способ включает введение пациенту эффективного количества антитела или его фрагмента, которые содержат комбинацию последовательностей вариабельной области тяжелой цепи (VH) и вариабельной области легкой цепи (VL), выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO:52 и SEQ ID NO:57; SEQ ID NO:62 и SEQ ID NO:67; и SEQ ID NO:72 и SEQ ID NO:77.
20. Способ по п.18 или 19, где антитело или фрагмент связываются с тикагрелором ((1S,2S,3R,5S)-3-[7-[{(1R1R,2S)-2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино}-5-(пропилтио)-3H-[1,2,3]триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)циклопентан-1,2-диол) или его метаболитом или производным.
21. Способ по любому из пп.15-20, где пациент получает лечение с использованием двойной антитромбоцитарной терапии (DAPT).
22. Способ по любому из пп.15-21, где пациент нуждается в лечении или будет нуждаться в лечении кровотечения или потенциального кровотечения, связанного с аортокоронарным шунтированием (CABG), кардиоторакальным хирургическим вмешательством, медиастинальным повторным зондированием, послеоперационным инсультом, механической вентиляцией, продолжительным пребыванием в отделении интенсивной терапии, или неотложным хирургическим вмешательством, не связанным с сердцем.
23. Способ по любому из пп.15-22, где антитело или его фрагмент вводят пациенту, который получают лечение или который нуждается в лечении или профилактике показаний, которые поддаются лечению тикагрелором и/или при которых назначают тикагрелор.
24. Способ по п.23, где показание выбирают из группы, состоящей из: нестабильной стенокардии, первичных артериальных тромботических осложнений при атеросклерозе, тромботического или эмболического инсульта, транзиторных ишемических приступов, заболевания периферических сосудов, инфаркта миокарда с тромболизом или без него, артериальных осложнений вследствие процедур при коронарной болезни, ангиопластики, коронарной ангиопластики (PTCA), эндартерэктомии, установки стента, хирургического вмешательства по установке коронарного и другого сосудистого трансплантата, тромботических осложнений при хирургическом или механическом повреждении, сохранения ткани после травмы при случайной или хирургической травме, реконструктивной хирургии, состояний с вовлечением диффузного тромбозного/тромбоцитарного компонента, диссеминированного внутрисосудистого свертывания, тромботической тромбоцитопенической пурпуры, гемолитико-уремического синдрома, тромботических осложнений при септицемии, респираторного дистресс-синдрома у взрослых, антифосфолипидного синдрома, гепарин-индуцированной тромбоцитопении и предэклампсии/эклампсии, венозного тромбоза, тромбоза глубоких вен, вено-окклюзионной болезни, гематологических состояний, миелопролиферативного заболевания, тромбоцитемии, серповидно-клеточной анемии; предотвращения активации тромбоцитов, индуцированной механическим путем in vivo, сердечно-легочного шунтирования, экстракорпоральной мембранной оксигенации, предупреждения микротромбоэмболии, активации тромбоцитов, индуцированной механическим путем in vitro, тромбоза вследствие сосудистого повреждения/воспаления, васкулита, артрита, гломерулонефрита, воспалительного заболевания кишечника; отторжения трансплантируемого органа и мигрени.
25. Способ по любому из пп.15-24, где антитело или его фрагмент вводят внутривенно.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462058458P | 2014-10-01 | 2014-10-01 | |
US62/058,458 | 2014-10-01 | ||
US201562114931P | 2015-02-11 | 2015-02-11 | |
US62/114,931 | 2015-02-11 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017114645A Division RU2754468C9 (ru) | 2014-10-01 | 2015-09-30 | Антитела к тикагрелору и способы применения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2021125449A true RU2021125449A (ru) | 2021-09-16 |
Family
ID=54238444
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021125449A RU2021125449A (ru) | 2014-10-01 | 2015-09-30 | Антитела к тикагрелору и способы применения |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US9982061B2 (ru) |
EP (1) | EP3201235A1 (ru) |
JP (2) | JP6799530B2 (ru) |
KR (2) | KR20230153495A (ru) |
CN (2) | CN106715473B (ru) |
AU (2) | AU2015326869B2 (ru) |
CA (1) | CA2963166C (ru) |
MX (2) | MX2017004196A (ru) |
NZ (1) | NZ730247A (ru) |
RU (1) | RU2021125449A (ru) |
TW (2) | TWI774071B (ru) |
WO (1) | WO2016050867A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2015326869B2 (en) | 2014-10-01 | 2021-04-29 | Medimmune Limited | Antibodies to ticagrelor and methods of use |
WO2018212556A1 (en) * | 2017-05-16 | 2018-11-22 | Cj Healthcare Corporation | A method for purifying an antibody or an antibody fragment thereof using affinity chromatography |
CN107976497B (zh) * | 2017-11-23 | 2020-11-10 | 重庆华邦制药有限公司 | 替格瑞洛中间体1的合成反应程度测定方法及应用 |
CN113194821A (zh) * | 2018-09-20 | 2021-07-30 | 费斯生物制药公司 | 逆转替卡格雷活性的方法 |
EP4337253A2 (en) * | 2021-05-10 | 2024-03-20 | Sfj Pharmaceuticals X, Ltd. | Pharmacokinetic & pharmacodynamic model for determining effective dose of anti-ticagrelor antibody |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
EP0768377A1 (en) | 1988-09-02 | 1997-04-16 | Protein Engineering Corporation | Generation and selection of recombinant varied binding proteins |
JPH03154867A (ja) * | 1989-11-13 | 1991-07-02 | Teijin Ltd | 1―メチルアデノシンの免疫学的測定方法,そのための測定試薬及び試薬キット |
AU7247191A (en) | 1990-01-11 | 1991-08-05 | Molecular Affinities Corporation | Production of antibodies using gene libraries |
US5780225A (en) | 1990-01-12 | 1998-07-14 | Stratagene | Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US5698426A (en) | 1990-09-28 | 1997-12-16 | Ixsys, Incorporated | Surface expression libraries of heteromeric receptors |
ES2113940T3 (es) | 1990-12-03 | 1998-05-16 | Genentech Inc | Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas. |
CA2108147C (en) | 1991-04-10 | 2009-01-06 | Angray Kang | Heterodimeric receptor libraries using phagemids |
EP0590067A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-04-06 | Xoma Corporation | Microbially-produced antibody fragments and their conjugates |
ATE463573T1 (de) | 1991-12-02 | 2010-04-15 | Medimmune Ltd | Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken |
US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
EP0733070A1 (en) | 1993-12-08 | 1996-09-25 | Genzyme Corporation | Process for generating specific antibodies |
ES2247204T3 (es) | 1994-01-31 | 2006-03-01 | Trustees Of Boston University | Bancos de anticuerpos policlonales. |
US5516637A (en) | 1994-06-10 | 1996-05-14 | Dade International Inc. | Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage |
US5739277A (en) | 1995-04-14 | 1998-04-14 | Genentech Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
GB9601081D0 (en) | 1995-10-06 | 1996-03-20 | Cambridge Antibody Tech | Specific binding members for human transforming growth factor beta;materials and methods |
JP2978435B2 (ja) | 1996-01-24 | 1999-11-15 | チッソ株式会社 | アクリロキシプロピルシランの製造方法 |
US6277375B1 (en) * | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
TW530058B (en) | 1997-07-22 | 2003-05-01 | Astra Pharma Prod | Triazolo [4,5-d]pyrimidine compounos and their use and process for preparation |
TWI229674B (en) | 1998-12-04 | 2005-03-21 | Astra Pharma Prod | Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses |
EP2322644A1 (en) | 2000-06-28 | 2011-05-18 | GlycoFi, Inc. | Methods for producing modified glycoproteins |
EP1355919B1 (en) | 2000-12-12 | 2010-11-24 | MedImmune, LLC | Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof |
US20040042972A1 (en) | 2002-04-11 | 2004-03-04 | Medimmune Vaccines, Inc. | Spray freeze dry of compositions for intranasal administration |
US7923029B2 (en) | 2002-04-11 | 2011-04-12 | Medimmune Llc | Spray freeze dry of compositions for pulmonary administration |
KR20100112206A (ko) | 2002-04-11 | 2010-10-18 | 메디뮨 엘엘씨 | 분무 건조에 의한 생물학적 활성 물질의 보존 |
CA2482448C (en) | 2002-04-11 | 2014-07-08 | Medimmune Vaccines, Inc. | Preservation of bioactive materials by freeze dried foam |
WO2004058156A2 (en) | 2002-12-17 | 2004-07-15 | Medimmune Vaccines, Inc. | High pressure spray-dry of bioactive materials |
US8802820B2 (en) | 2004-11-12 | 2014-08-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
NZ596322A (en) | 2006-01-17 | 2013-02-22 | Synthon Biopharmaceuticals Bv | Compositions and methods for humanization and optimization of N-glycans in duckweed plants |
TWI391378B (zh) | 2006-03-16 | 2013-04-01 | Astellas Pharma Inc | 喹啉酮衍生物或其製藥學上可被容許之鹽 |
JP5118699B2 (ja) * | 2006-08-11 | 2013-01-16 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション | Il−17aに対する抗体 |
CL2007002668A1 (es) * | 2006-09-20 | 2008-05-09 | Amgen Inc | Proteina de union a antigeno que se une al receptor de glucagon humano; acido nucleico que la codifica; metodo de produccion; composicion farmaceutica que la comprende; y su uso para tratar o prevenir la diabetes tipo 2. |
EP1995309A1 (en) | 2007-05-21 | 2008-11-26 | Vivalis | Recombinant protein production in avian EBx® cells |
AU2008282218A1 (en) | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Medimmune, Llc | Multispecific epitope binding proteins and uses thereof |
CN103764149A (zh) | 2011-06-01 | 2014-04-30 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 新型替卡格雷共晶 |
EP2729488A4 (en) | 2011-07-06 | 2015-01-14 | Medimmune Llc | PROCESS FOR PREPARING MULTIMANT POLYPEPTIDES |
US9108951B2 (en) * | 2011-10-14 | 2015-08-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines as factor XIa inhibitors |
US9592297B2 (en) | 2012-08-31 | 2017-03-14 | Bayer Healthcare Llc | Antibody and protein formulations |
US10363040B2 (en) | 2014-05-02 | 2019-07-30 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Anastomosis devices |
AU2015326869B2 (en) * | 2014-10-01 | 2021-04-29 | Medimmune Limited | Antibodies to ticagrelor and methods of use |
CN118320078A (zh) | 2016-12-23 | 2024-07-12 | 诺华股份有限公司 | 采用抗因子XI/XIa抗体治疗的方法 |
BR112019018022A2 (pt) | 2017-03-01 | 2020-06-02 | Medimmune Limited | Formulações de anticorpos monoclonais |
CN113194821A (zh) | 2018-09-20 | 2021-07-30 | 费斯生物制药公司 | 逆转替卡格雷活性的方法 |
EP4337253A2 (en) | 2021-05-10 | 2024-03-20 | Sfj Pharmaceuticals X, Ltd. | Pharmacokinetic & pharmacodynamic model for determining effective dose of anti-ticagrelor antibody |
-
2015
- 2015-09-30 AU AU2015326869A patent/AU2015326869B2/en active Active
- 2015-09-30 RU RU2021125449A patent/RU2021125449A/ru unknown
- 2015-09-30 US US14/871,111 patent/US9982061B2/en active Active
- 2015-09-30 MX MX2017004196A patent/MX2017004196A/es unknown
- 2015-09-30 CN CN201580053771.XA patent/CN106715473B/zh active Active
- 2015-09-30 EP EP15771960.0A patent/EP3201235A1/en active Pending
- 2015-09-30 TW TW109133037A patent/TWI774071B/zh active
- 2015-09-30 JP JP2017517307A patent/JP6799530B2/ja active Active
- 2015-09-30 WO PCT/EP2015/072606 patent/WO2016050867A1/en active Application Filing
- 2015-09-30 CN CN202111351203.1A patent/CN113956361A/zh active Pending
- 2015-09-30 TW TW104132245A patent/TWI707870B/zh active
- 2015-09-30 KR KR1020237036037A patent/KR20230153495A/ko active Application Filing
- 2015-09-30 KR KR1020177011208A patent/KR102594117B1/ko active IP Right Grant
- 2015-09-30 NZ NZ730247A patent/NZ730247A/en unknown
- 2015-09-30 CA CA2963166A patent/CA2963166C/en active Active
-
2017
- 2017-03-30 MX MX2022000242A patent/MX2022000242A/es unknown
-
2018
- 2018-07-16 US US16/035,954 patent/US10954308B2/en active Active
- 2018-07-16 US US16/035,964 patent/US10487154B2/en active Active
-
2020
- 2020-09-18 JP JP2020157239A patent/JP7027502B2/ja active Active
-
2021
- 2021-02-16 US US17/176,624 patent/US11773186B2/en active Active
- 2021-07-27 AU AU2021209207A patent/AU2021209207B2/en active Active
-
2023
- 2023-08-17 US US18/451,751 patent/US20240101712A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2021125449A (ru) | Антитела к тикагрелору и способы применения | |
RU2019102393A (ru) | Гуманизированные антитела к фактору d и их применения | |
KR102553777B1 (ko) | 다양한 질환 및 장애의 치료를 위해 masp-3을 억제하는 조성물 및 방법 | |
FI3556774T3 (fi) | Anti-cd40-vasta-aineita ja niiden käyttötapoja | |
EA202091590A1 (ru) | Антитела против pd-l1 и варианты их применения | |
JP2016536361A5 (ru) | ||
WO2008154251A4 (en) | C3b antibodies and methods for the prevention and treatment of complement- associated disorders | |
WO2008137915A3 (en) | Anti-icos antibodies and their use in treatment of oncology, transplantation and autoimmune disease | |
SI2530091T1 (en) | PROTITELO ANTI-DLL3 | |
KR102429919B1 (ko) | 혈관 질환 및 이에 따른 합병증 치료 | |
JP2019513726A5 (ru) | ||
RU2013110844A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ IL-1β И IL-18, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
JP2022521428A (ja) | 抗炎症剤に連結されたecm親和性ペプチドを用いて炎症性状態および自己免疫状態を処置するための方法および組成物 | |
JP2020513757A5 (ru) | ||
US20240010751A1 (en) | Multispecific binding agents and uses thereof | |
RU2015143696A (ru) | МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ АНТИТРОМБИНА β | |
Gubensek et al. | Plasma exchange and intravenous immunoglobulin in the treatment of antibody-mediated rejection after kidney transplantation: a single-center historic cohort study | |
JP2019162119A (ja) | Il−17cに対する抗体 | |
RU2014117952A (ru) | Антитела против sema4a человека, используемые для лечения заболевания | |
ES2912453T3 (es) | Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) quimiorresistente | |
EP3641802A1 (en) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of fibrosis with agents capable of inhibiting the activation of mucosal-associated invariant t (mait) cells | |
TW201350502A (zh) | 發炎疾病治療劑 | |
CN105979965A (zh) | 治疗伤口的方法 | |
Remuzzi et al. | Posttransplant immunosuppression in highly sensitized patients | |
Leupin | Engineered antibodies or derived fragments for therapeutic use |