RU2013151166A - Способ модуляции активности цитокинов - Google Patents

Способ модуляции активности цитокинов Download PDF

Info

Publication number
RU2013151166A
RU2013151166A RU2013151166/15A RU2013151166A RU2013151166A RU 2013151166 A RU2013151166 A RU 2013151166A RU 2013151166/15 A RU2013151166/15 A RU 2013151166/15A RU 2013151166 A RU2013151166 A RU 2013151166A RU 2013151166 A RU2013151166 A RU 2013151166A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
hydrogen
substituted
oxo
Prior art date
Application number
RU2013151166/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Рюдзи УЭНО
Original Assignee
Сукампо Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сукампо Аг filed Critical Сукампо Аг
Publication of RU2013151166A publication Critical patent/RU2013151166A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/558—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having heterocyclic rings containing oxygen as the only ring hetero atom, e.g. thromboxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Применение производного жирной кислоты формулы (I):в которой L, М и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из L и М групп отличается от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;A является -CHили -CHOH, -COCHOH, -COOH или их функциональным производным;B является простой связью, -CH-CH-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH-CH-CH-, -CH=CH-CH-, -CH-CH=CH-, -C≡C-CH- или -CH-C≡C-;Z является,,или простой связью,где Rи Rявляются водородом, гидроксилом, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, где Rи Rне являются одновременно гидрокси и низшим алкокси;Rявляется насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который является незамещенным или замещенным галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арильной группой или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; иRa является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательн

Claims (20)

1. Применение производного жирной кислоты формулы (I):
Figure 00000001
в которой L, М и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из L и М групп отличается от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3 или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
или простой связью,
где R4 и R5 являются водородом, гидроксилом, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, где R4 и R5 не являются одновременно гидрокси и низшим алкокси;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который является незамещенным или замещенным галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арильной группой или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшим алкокси; низшим алканоилокси; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшим)алкилокси; арилом; арилокси; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой,
для производства медикамента для модуляции цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечения эзофагита у млекопитающего субъекта.
2. Применение по п. 1, в котором Z является C=O.
3. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-.
4. Применение по п. 1, в котором L является гидроксильной группой или оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, и Z является C=O.
5. Применение по п. 1, в котором Ra замещен моно- или дигалогеном.
6. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, и Ra замещен моно- или дигалогеном.
7. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, Z является C=O, и Ra замещен моно- или дигалогеном.
8. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, и Ra замещен моно- или дифтором.
9. Применение по п. 1, в котором Z является C=O, и Ra замещен моно или дифтором.
10. Применение по п. 1, в котором B является -CH2-CH2-, Z является C=O, и Ra замещен моно- или дифтором.
11. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, и Ra замещен моно- или дигалогеном.
12. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, Z является C=O, Ra замещен моно- или дигалогеном.
13. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, Z является C=O, a Ra замещен моно- или дигалогеном.
14. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, R1 является насыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородом, a Ra замещен моно- или дифтором.
15. Применение по п. 1, в котором L является оксогруппой, M является водородом или гидроксильной группой, N является водородом, B является -CH2-CH2-, Z является C=O, R1 является насыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородом.
16. Применение по п. 1, в котором упомянутое производное жирной кислоты является (-)-7-[(2R,4aR,5R,7aR)-2-(1,1-дифторпентил)-2-гидрокси-6-оксооктагидроциклопента[b]пиран-5-ил]гептаноевая кислота, (-)-7-{(2R,4aR,5R,7aR)-2-[(3S)-1,1-дифтор-3-метилпентил]-2-гидрокси-6-оксооктагидроциклопента[b]пиран-5-ил}гептаноевой кислотой или (-)-7-[(1R,2R)-2-(4,4-дифтор-3-оксооктил)-5-оксоциклопентил]гептаноевой кислотой или ее функциональным производным.
17. Применение по любому из пп. 1-16, в котором иммуномодуляция используется для лечения цитокин-опосредованных болезней.
18. Фармацевтическая композиция, предназначенная для модуляции цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечения эзофагита у млекопитающих, содержащая эффективное количество производного жирной кислоты формулы (I):
Figure 00000005
в которой L, M и N означают водород, гидроксильную группу, галоген, низший алкил, гидрокси(низший)алкил, низший алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из групп L или M отличается от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3 или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
или простой связью,
где R4 и R5 являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксильной группой и низшим алкокси;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, низшим алкилом, гидроксилом, оксо, арилом или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксо, гидрокси, низшим алкилом, низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси; гетероциклической группой, гетероциклооксигруппой; низшим алкокси, низшим алканоилокси, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшим)алкилокси, арилом, арилокси, гетероциклической группой, гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой.
19. Применение производного жирной кислоты формулы (I):
Figure 00000009
в которой L, M и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксо, где по меньшей мере одна из L и M является группой, отличающейся от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3, или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
или простой связью,
где R4 и R5 являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, низшей алкоксогруппой или гидрокси(низшим)алкилом, где R4 и R5 не являются одновременно гидроксильной и низшей алкоксогруппой;
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арилом или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который не замещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшей алкоксогруппой, низшей алканоилоксогруппой, цикло(низшим)алкилом, цикло(низший)алкилоксогруппой, арилом, арилоксогруппой, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшей алкоксогруппой; низшей алканоилоксогруппой; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшей)алкилоксогруппой; арилом; арилоксогруппой; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой,
в модулировании цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечении эзофагита у млекопитающих субъектов.
20. Способ модуляции цитокиновой активности, иммуномодуляции или лечения эзофагита у млекопитающего субъекта, включающий введение субъекту, который в этом нуждается, эффективного количества производного жирной кислоты формулы (I):
Figure 00000013
в которой L, M и N являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, гидрокси(низшим)алкилом, низшим алканоилокси или оксогруппой, где по меньшей мере L и M являются группой, отличающейся от водорода, и пятичленное кольцо может иметь по меньшей мере одну двойную связь;
A является -CH3 или -CH2OH, -COCH2OH, -COOH или их функциональным производным;
B является простой связью, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-,-CH2-CH=CH-, -C≡C-CH2- или -CH2-C≡C-;
Z является
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
или простой связью,
где R4 и R5 являются водородом, гидроксильной группой, галогеном, низшим алкилом, низшим алкокси или гидрокси(низшим)алкилом, в котором R4 и R5 не являются одновременно гидроксильной группой и низшей алкоксогруппой,
R1 является насыщенным или ненасыщенным двухвалентным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который является незамещенным или замещенным галогеном, низшим алкилом, гидроксильной группой, оксогруппой, арилом или гетероциклической группой, и по меньшей мере один атом углерода в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой; и
Ra является насыщенным или ненасыщенным низшим или средним алифатическим углеводородным остатком, который незамещен или замещен галогеном, оксогруппой, гидроксильной группой, низшим алкилом, низшей алкоксогруппой, низшей алканоилоксогруппой, цикло(низшим)алкилом, цикло(низшей)алкилоксогруппой, арилом, арилоксогруппой, гетероциклической группой или гетероциклооксигруппой; низшей алкоксогруппой; низшей алканоилоксогруппой; цикло(низшим)алкилом; цикло(низшей)алкилоксогруппой; арилом; арилоксогруппой; гетероциклической группой; гетероциклооксигруппой, и по меньшей мере один углеродный атом в алифатическом углеводороде необязательно замещен кислородом, азотом или серой.
RU2013151166/15A 2011-04-19 2012-04-18 Способ модуляции активности цитокинов RU2013151166A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161476992P 2011-04-19 2011-04-19
US61/476,992 2011-04-19
US201161489516P 2011-05-24 2011-05-24
US61/489,516 2011-05-24
US201161537305P 2011-09-21 2011-09-21
US61/537,305 2011-09-21
US201161548458P 2011-10-18 2011-10-18
US61/548,458 2011-10-18
PCT/JP2012/061004 WO2012144649A1 (en) 2011-04-19 2012-04-18 Method for modulating cytokine activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013151166A true RU2013151166A (ru) 2015-05-27

Family

ID=47021806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013151166/15A RU2013151166A (ru) 2011-04-19 2012-04-18 Способ модуляции активности цитокинов

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20120270945A1 (ru)
EP (1) EP2699244A4 (ru)
JP (1) JP2014511825A (ru)
KR (1) KR20140043075A (ru)
CN (2) CN103781482A (ru)
AU (2) AU2012246999A1 (ru)
BR (1) BR112013026644A2 (ru)
CA (1) CA2831869A1 (ru)
IL (1) IL228700A0 (ru)
MX (1) MX2013012251A (ru)
RU (1) RU2013151166A (ru)
TW (1) TW201247615A (ru)
WO (1) WO2012144649A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR059636A1 (es) * 2006-02-28 2008-04-16 Sucampo Ag Metodo y composicion para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva cronica
WO2014159679A1 (en) 2013-03-12 2014-10-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Methods for using lubiprostone to absorb fluid from the subretinal space
US20150099802A1 (en) * 2013-10-03 2015-04-09 Sucampo Ag Selective tumor treatment
EP3053575B1 (en) * 2013-10-04 2020-09-02 Tohoku University Agent for preventing or ameliorating renal dysfunction
US20160120840A1 (en) * 2014-10-30 2016-05-05 Sucampo Ag Method and composition for treating nonerosive reflux disease

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5166174A (en) * 1987-01-28 1992-11-24 K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Prostaglandins E and anti-ulcers containing same
ES2099736T3 (es) * 1990-04-27 1997-06-01 R Tech Ueno Ltd Utilizacion de derivados de la 15-deshidroxi-16-oxoprostaglandina en el tratamiento de las alergias.
JPH0770054A (ja) * 1993-08-30 1995-03-14 R Tec Ueno:Kk 生化学的拮抗および疾患処置剤
CA2150287C (en) * 1994-06-03 2004-08-10 Ryuji Ueno Agent for treating hepato-biliary diseases
JPH1029942A (ja) * 1996-04-02 1998-02-03 Yoichi Ichikawa 慢性関節リウマチ治療剤
CN101146541B (zh) * 2005-01-27 2012-04-11 苏坎波公司 用于治疗中枢神经***疾病的方法和组合物
CA2600331C (en) * 2005-03-04 2014-07-08 Sucampo Ag Use of 11-deoxy-prostaglandin for treating peripheral vascular diseases
US20060281818A1 (en) * 2005-03-21 2006-12-14 Sucampo Ag, North Carolina State University Method for treating mucosal disorders
CN101180096B (zh) * 2005-03-21 2015-04-22 苏坎波公司 用于治疗粘膜疾病的方法和组合物
CA2602812C (en) * 2005-04-12 2014-11-18 Sucampo Ag Combined use of prostaglandin compound and proton pump inhibitor for the treatment of gastrointestinal disorders
AR059636A1 (es) * 2006-02-28 2008-04-16 Sucampo Ag Metodo y composicion para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva cronica
CN101686985A (zh) * 2007-05-08 2010-03-31 国立大学法人浜松医科大学 含有ep4激动剂的细胞毒性t细胞的活化剂
EP2305304A4 (en) * 2008-04-28 2011-08-10 Nat University Corp Hamamatsu University School Of Medicine IMMUNOSTIMULATOR WITH EP1 AGONIST
JP2011032262A (ja) * 2009-06-30 2011-02-17 Sucampo Ag Ｎｓａｉｄの長期使用のための医薬組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2699244A4 (en) 2014-10-22
US20120270945A1 (en) 2012-10-25
WO2012144649A1 (en) 2012-10-26
AU2012246999A1 (en) 2013-10-17
IL228700A0 (en) 2013-12-31
EP2699244A1 (en) 2014-02-26
AU2017203276A1 (en) 2017-06-08
TW201247615A (en) 2012-12-01
JP2014511825A (ja) 2014-05-19
KR20140043075A (ko) 2014-04-08
CN107028952A (zh) 2017-08-11
BR112013026644A2 (pt) 2016-12-27
NZ616027A (en) 2015-09-25
CN103781482A (zh) 2014-05-07
MX2013012251A (es) 2014-01-20
CA2831869A1 (en) 2012-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010138603A (ru) Композиция для модуляции роста стволовых клеток простагландинами
RU2013151166A (ru) Способ модуляции активности цитокинов
CA2600331A1 (en) Use of 11-deoxy-prostaglandin for treating peripheral vascular diseases
JP2008528440A5 (ru)
JP2008531468A5 (ru)
RU2007132081A (ru) Способ и композиция для лечения заболеваний центральной нервной системы
AR064788A1 (es) Compuestos de ciclohexenona de la antrodia comphorata y usos de los mismos
WO2013121449A8 (en) Compositions and methods for the modulation of specific amidases for n-acylethanolamines for use in the therapy of inflammatory diseases
RU2012119778A (ru) Водная композиция
KR20140072102A (ko) 점막 장애 치료 방법 및 조성물
JP2004527567A5 (ru)
JP2014511825A5 (ru)
EP3404029A3 (en) Pyrimido-pyridazinone compounds and methods and use thereof
EA201070792A1 (ru) Способ получения соединения алкоксида алкилолова и способ получения эфира карбоновой кислоты с использованием указанного соединения
CA2444103A1 (en) Composition for treating drug-induced constipation with 15-keto-prostaglandins
RU2013135403A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая 11-дезокси-простагландиновое соединение и способ стабилизации этого соединения
FR2983478B1 (fr) Procede de preparation d'aminoacide comprenant une etape d'hydroformylation d'un nitrile gras insature
RU2014108423A (ru) Способ лечения шизофрении
RU2012150501A (ru) Противораковые стероидные лактоны, ненасыщенные в положении 7(8)
JP2014527048A5 (ru)
RU2011146128A (ru) Способ и композиция для лечения дегенерации желтого пятна
RU2011153196A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные простагландинов, для применения в модулировании опосредованных клаудином функций и лечении дерматологических нарушений
JP2004519412A5 (ru)
CA2502439A1 (en) Prostaglandin compounds for the treatment of obesity
CA2404767A1 (en) Bile secretion promoting composition containing a 15-keto prostaglandin

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171121