RU2012138554A - 3d-facs-анализ-adcc nk-клеток - Google Patents
3d-facs-анализ-adcc nk-клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012138554A RU2012138554A RU2012138554/15A RU2012138554A RU2012138554A RU 2012138554 A RU2012138554 A RU 2012138554A RU 2012138554/15 A RU2012138554/15 A RU 2012138554/15A RU 2012138554 A RU2012138554 A RU 2012138554A RU 2012138554 A RU2012138554 A RU 2012138554A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- well plate
- natural killer
- cell
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4915—Blood using flow cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
- G01N33/5017—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity for testing neoplastic activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Ecology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oncology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ оценки in vitro эффекторной функции антитела, заключающийся в том, что инкубируют трехмерный сфероид или агрегат, который содержит опухолевые клетки и естественные клетки-киллеры, с антителом.2. Способ по п.1, заключающийся в том, что осуществляют следующие стадии, на которых:а) смешивают естественные клетки-киллеры и опухолевые клетки,б) добавляют примерно по 10клеток на 200 мкл в лунки многолуночного планшета,в) центрифугируют многолуночный планшет и тем самым индуцируют образование трехмерного сфероида или агрегата,г) добавляют антитело в лунки многолуночного планшета,д) инкубируют многолуночный планшет в течение промежутка времени, составляющего от примерно 20 до примерно 72 ч,е) анализируют клетки в лунках многолуночного планшета с помощью клеточного сортера с возбуждением флуоресценции и тем самым оценивают эффекторную функцию антитела.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что естественные клетки-киллеры представляют собой человеческие естественные клетки-киллеры.4. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что естественные клетки-киллеры и опухолевые клетки смешивают в соотношении от 10:1 до 1:10.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что соотношение составляет от 1:2 до 1:4.6. Способ по п.2, отличающийся тем, что продолжительность инкубации составляет от примерно 20 до примерно 28 ч.7. Способ по п.2 или 6, отличающийся тем, что центрифугирование осуществляют при 1000 об/мин в течение 10 мин.8. Способ по п.2 или 6, отличающийся тем, что опухолевая клетка представляет собой клетку лимфомы.9. Способ по п.8, отличающийся тем, что клетка лимфомы представляет собой Raji-клетку или SU-DHL4-клетку, или Z138-клетку.10. Способ по п.2 ил
Claims (14)
1. Способ оценки in vitro эффекторной функции антитела, заключающийся в том, что инкубируют трехмерный сфероид или агрегат, который содержит опухолевые клетки и естественные клетки-киллеры, с антителом.
2. Способ по п.1, заключающийся в том, что осуществляют следующие стадии, на которых:
а) смешивают естественные клетки-киллеры и опухолевые клетки,
б) добавляют примерно по 104 клеток на 200 мкл в лунки многолуночного планшета,
в) центрифугируют многолуночный планшет и тем самым индуцируют образование трехмерного сфероида или агрегата,
г) добавляют антитело в лунки многолуночного планшета,
д) инкубируют многолуночный планшет в течение промежутка времени, составляющего от примерно 20 до примерно 72 ч,
е) анализируют клетки в лунках многолуночного планшета с помощью клеточного сортера с возбуждением флуоресценции и тем самым оценивают эффекторную функцию антитела.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что естественные клетки-киллеры представляют собой человеческие естественные клетки-киллеры.
4. Способ по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что естественные клетки-киллеры и опухолевые клетки смешивают в соотношении от 10:1 до 1:10.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что соотношение составляет от 1:2 до 1:4.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что продолжительность инкубации составляет от примерно 20 до примерно 28 ч.
7. Способ по п.2 или 6, отличающийся тем, что центрифугирование осуществляют при 1000 об/мин в течение 10 мин.
8. Способ по п.2 или 6, отличающийся тем, что опухолевая клетка представляет собой клетку лимфомы.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что клетка лимфомы представляет собой Raji-клетку или SU-DHL4-клетку, или Z138-клетку.
10. Способ по п.2 или 6, отличающийся тем, что антитело добавляют в концентрации от 15 до 0,1 мкг/мл.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что антитело добавляют в концентрации от 8 до 12 мкг/мл.
12. Применение трехмерного сфероида или агрегата, который содержит опухолевые клетки и естественные клетки-киллеры, для оценки эффекторной функции комбинации множества антител с использованием множества опухолевых клеток.
13. Способ выявления in vitro антитела, обладающего эффекторной функцией, заключающийся в том, что
а) смешивают естественные клетки-киллеры и опухолевые клетки,
б) добавляют примерно по 104 клеток на 200 мкл в лунки многолуночного планшета,
в) центрифугируют многолуночный планшет и тем самым индуцируют образование трехмерного сфероида,
г) добавляют каждое из полученных антител в индивидуальную лунку многолуночного планшета,
д) инкубируют многолуночный планшет в течение промежутка времени, составляющего от примерно 20 до примерно 72 ч,
е) выявляют антитело, при применении которого обнаружено соотношение мертвых и жизнеспособных клеток, превышающее 1, в качестве антитела, обладающего эффекторной функцией.
14. Набор, содержащий:
а) опухолевую клетку, меченную флуоресцентным красителем,
б) выделенные естественные клетки-киллеры,
в) 96-луночный многолуночный планшет и
г) йодид пропидия.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10153277.8 | 2010-02-11 | ||
| EP10153277 | 2010-02-11 | ||
| PCT/EP2011/051633 WO2011098402A1 (en) | 2010-02-11 | 2011-02-04 | 3d adcc nk facs assay |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012138554A true RU2012138554A (ru) | 2014-03-20 |
| RU2577702C2 RU2577702C2 (ru) | 2016-03-20 |
Family
ID=42169475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012138554/15A RU2577702C2 (ru) | 2010-02-11 | 2011-02-04 | 3d-facs-анализ-adcc nk-клеток |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20120309016A1 (ru) |
| EP (1) | EP2534480B1 (ru) |
| JP (1) | JP5719384B2 (ru) |
| KR (1) | KR101497196B1 (ru) |
| CN (1) | CN102741695B (ru) |
| BR (1) | BR112012016230A2 (ru) |
| CA (1) | CA2787157A1 (ru) |
| ES (1) | ES2459122T3 (ru) |
| HK (1) | HK1174392A1 (ru) |
| MX (1) | MX336473B (ru) |
| RU (1) | RU2577702C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011098402A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170061723A (ko) * | 2011-09-20 | 2017-06-05 | 주식회사 쿠라레 | 접착성 세포의 배양 방법 |
| US10883083B2 (en) | 2013-08-02 | 2021-01-05 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Tissue-engineered three-dimensional model for tumor analysis |
| CN103712967B (zh) * | 2013-12-27 | 2014-12-03 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 检测nk细胞活性的方法 |
| AU2015261380B2 (en) | 2014-05-16 | 2021-04-15 | Koninklijke Nederlandse Akademie Van Wetenschappen | Improved culture method for organoids |
| GB201421092D0 (en) | 2014-11-27 | 2015-01-14 | Koninklijke Nederlandse Akademie Van Wetenschappen | Culture medium |
| GB201603569D0 (en) | 2016-03-01 | 2016-04-13 | Koninklijke Nederlandse Akademie Van Wetenschappen | Improved differentiation method |
| KR101935989B1 (ko) | 2017-01-18 | 2019-01-07 | 서강대학교산학협력단 | 하이드로젤 마이크로웰을 이용한 멀티셀룰라 스페로이드의 제조 방법 |
| KR20200116944A (ko) * | 2018-02-02 | 2020-10-13 | 웨이크 포리스트 유니버시티 헬스 사이언시즈 | 면역요법 관련 오가노이드 및 그의 제조 및 사용 방법 |
| WO2023103785A1 (en) * | 2021-12-06 | 2023-06-15 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co., Ltd. | 3d bioassays to measure antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0302435A1 (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-08 | Neorx Corporation | Method for augmenting antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| US5314804A (en) * | 1992-03-24 | 1994-05-24 | Serim Research Corporation | Test for Helicobacter pylori |
| IL159475A0 (en) * | 2001-06-21 | 2004-06-01 | Altus Biologics Inc | Spherical protein particles, compositions containing the same and methods for the production thereof |
| EP1648507B1 (en) * | 2003-07-24 | 2017-01-25 | Innate Pharma S.A. | Methods and compositions for increasing the efficiency of therapeutic antibodies using nk cell potentiating compounds |
| ME01775B (me) | 2003-11-05 | 2011-02-28 | Glycart Biotechnology Ag | Cd20 antitijela sa povećanim afinitetom vezivanja za fc receptor i efektornom funkcijom |
| EP1977241B1 (en) * | 2006-01-04 | 2010-08-11 | Novartis AG | Antibody-dependent cellular cytotoxicity assay |
| JP5282040B2 (ja) * | 2007-09-28 | 2013-09-04 | オリンパス株式会社 | Ｆｃ受容体遺伝子導入ＮＫ細胞を用いた抗体依存性細胞傷害のアッセイ方法 |
-
2011
- 2011-02-04 MX MX2012008950A patent/MX336473B/es unknown
- 2011-02-04 CN CN201180008240.0A patent/CN102741695B/zh active Active
- 2011-02-04 WO PCT/EP2011/051633 patent/WO2011098402A1/en active Application Filing
- 2011-02-04 KR KR1020127023590A patent/KR101497196B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2011-02-04 CA CA2787157A patent/CA2787157A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-04 RU RU2012138554/15A patent/RU2577702C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-02-04 EP EP11702212.9A patent/EP2534480B1/en active Active
- 2011-02-04 JP JP2012552346A patent/JP5719384B2/ja active Active
- 2011-02-04 US US13/577,309 patent/US20120309016A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-04 BR BR112012016230A patent/BR112012016230A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-02-04 ES ES11702212.9T patent/ES2459122T3/es active Active
-
2013
- 2013-02-07 HK HK13101713.9A patent/HK1174392A1/zh unknown
-
2016
- 2016-05-06 US US15/148,938 patent/US10330669B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160252493A1 (en) | 2016-09-01 |
| HK1174392A1 (zh) | 2013-06-07 |
| EP2534480B1 (en) | 2014-03-19 |
| CN102741695A (zh) | 2012-10-17 |
| ES2459122T3 (es) | 2014-05-08 |
| CN102741695B (zh) | 2015-08-26 |
| MX2012008950A (es) | 2014-02-27 |
| US10330669B2 (en) | 2019-06-25 |
| KR101497196B1 (ko) | 2015-02-27 |
| BR112012016230A2 (pt) | 2019-09-24 |
| MX336473B (es) | 2016-01-20 |
| CA2787157A1 (en) | 2011-08-18 |
| EP2534480A1 (en) | 2012-12-19 |
| RU2577702C2 (ru) | 2016-03-20 |
| JP5719384B2 (ja) | 2015-05-20 |
| US20120309016A1 (en) | 2012-12-06 |
| JP2013519360A (ja) | 2013-05-30 |
| KR20120125369A (ko) | 2012-11-14 |
| WO2011098402A1 (en) | 2011-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012138554A (ru) | 3d-facs-анализ-adcc nk-клеток | |
| EA202092243A1 (ru) | Способы усиления персистенции адоптивно инфузированных т-клеток | |
| EP3018212A1 (en) | Oligonucleotide aptamer specifically recognizing t-2 toxin | |
| AR065420A1 (es) | Anticuerpos anti-il-23 p19 de ingenieria | |
| CN103537709A (zh) | 基于双链dna为模板水溶性发光银纳米簇的制备 | |
| EA201070521A1 (ru) | Способы идентификации, очистки и обогащения незрелых или стволовых клеток-инициаторов злокачественного роста из опухолей и их применение | |
| CN101883844A (zh) | 快速分离人Foxp3+Treg细胞的方法和试剂盒 | |
| Machačová et al. | Toxoplasma gondii and Neospora caninum in wild small mammals: seroprevalence, DNA detection and genotyping | |
| CN106916823B (zh) | 副溶血性弧菌的核酸适配体及其应用以及检测副溶血性弧菌的试剂盒和方法 | |
| Gan et al. | Quantitative assessment of toxic and nontoxic Microcystis colonies in natural environments using fluorescence in situ hybridization and flow cytometry | |
| RU2011140006A (ru) | Способ детекции вещества в биологическом образце | |
| RU2013118647A (ru) | Способы диагностики болезни лайма | |
| Hong et al. | The exceptionally large genome of the harmful red tide dinoflagellate Cochlodinium polykrikoides Margalef (Dinophyceae): determination by flow cytometry | |
| Pichard et al. | Analysis of ribulose bisphosphate carboxylase gene expression in natural phytoplankton communities by group-specific gene probing | |
| RU2011120009A (ru) | Способ определения стрессового состояния кур мясного направления продуктивности | |
| WO2004076684A3 (en) | Compositions and methods for the detection of mammalian muscle troponin i | |
| Apriamashvili et al. | Loss of ubiquitin ligase STUB1 amplifies IFNγ-R1/JAK1 signaling and sensitizes tumors to IFNγ | |
| Gloghini et al. | Cell-secreted signals shape lymphoma identity | |
| Albury | The molecular consequences of vitamin B12 deprivation in the polar diatom, Fragilariopsis cylindrus | |
| Liu et al. | aFARP-ChIP-seq, a convenient and reliable method for genome profiling in as few as 100 cells with a capability for multiplexing ChIP-seq | |
| CN1296491C (zh) | 一种转录因子活性检测方法及试剂盒 | |
| RU2007139351A (ru) | Биохемилюминесцентный способ оценки фагоцитарной активности нейтрофилов | |
| US20220308061A1 (en) | Method to sequence mrna in single cells in parallel with quantification of intracellular phenotype | |
| Ahamed | Innovative method for cellular genome tagging using cells own replicat proteins to incorporate modified deoxynucleotides | |
| Bieberich et al. | Multimodal single-cell profiling of T cell specificity and reactivity in lung cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180205 |