RU1628491C - Method of obtaining block-copolymers - Google Patents
Method of obtaining block-copolymersInfo
- Publication number
- RU1628491C RU1628491C SU884481755A SU4481755A RU1628491C RU 1628491 C RU1628491 C RU 1628491C SU 884481755 A SU884481755 A SU 884481755A SU 4481755 A SU4481755 A SU 4481755A RU 1628491 C RU1628491 C RU 1628491C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amount
- lactam
- water
- copolymers
- caprolactam
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Abstract
изобретение относитс к получению блоксополимеров на основе линей . ных полиамидов и низкомолекул рньтх полибутадиеновых каучуков. Изобретение позвол ет увеличить морозостойкость сополимеров и снизить ге- леобразование при синтезе за счет того, что в способе получени блок- сополимеров путем поликонденсацин при нагревании лактамов низкомолекул рных олигобутадпенои с концевыми карбоксильными группами при их массовом соотношении (80-95):(5- 20) соответственно, в присутствии полиамидообразующей добавки в количестве 4-15 мас.% в расчете на суммарное количество лактама и олиго- диена, и воды в качестве поли амид ооб- раэующей добавки используют соль ади- пиновой кислоты и гексаметиленди- амина, а воду используют в количестве 6-25 . в расчете на суммарное/ количество лактама и олигодиена, 1 табл., (Л сThe invention relates to the production of linear block copolymers. polyamides and low molecular weight rnh polybutadiene rubbers. EFFECT: invention makes it possible to increase the frost resistance of copolymers and to reduce gelation during synthesis due to the fact that in the method for producing block copolymers by polycondensacin by heating lactams of low molecular weight oligobutadpenoins with terminal carboxyl groups at their mass ratio (80-95) :( 5-20 ) respectively, in the presence of a polyamide-forming additive in an amount of 4-15 wt.% based on the total amount of lactam and oligodien and water, an adipic acid salt is used as a poly amide-forming additive and you geksametilendi- amine, and water is used in an amount of 6-25. calculated on the total / amount of lactam and oligodien, 1 tab., (L s
Description
Изобретение относитс к получению блоксойолимеров на основе линейных полиамидов и низкомолекул рных полибутадиеновых каучуков„ , Целью изобретени вл етс увели чение морозостойкости сополимеров и снижение гелеобразовани при синтезеThe invention relates to the production of block polymers based on linear polyamides and low molecular weight polybutadiene rubbers. The aim of the invention is to increase the frost resistance of copolymers and to reduce gelation during synthesis
Пример 1 о Смесь 2427 г (21,5 мол ) капролактама, 273 г (1,04 мо ) соли АГ, 300 г (0,1 мол ) олигобутадиена СКД-КТРА (ТУ 38-103327- 7fr) мол.м. 2000-4000 и 545 г воды одновременно загружают в 8-литровый реактор, снабженный электрообогревом,Example 1 o A mixture of 2427 g (21.5 mol) of caprolactam, 273 g (1.04 mo) of AG salt, 300 g (0.1 mol) of oligobutadiene SKD-KTPA (TU 38-103327-7fr) mol.m. 2000-4000 and 545 g of water are simultaneously loaded into an 8-liter reactor equipped with electric heating,
рубашкой с теплоносителем и переме- , шивающим устройством, нагревают при перемешивании до 1901t10°C и гомогенизируют в течение 1,5ч при давлении 16 атм. После этого поднимают температуру до при одновременном снижении давлени до атмосферного в течение 3 ч„ Дегазацию ве- .дут 4 ч в атмосфере инертного газа при 25515 С.jacket with a coolant and a stirring device, heated with stirring to 1901t10 ° C and homogenized for 1.5 hours at a pressure of 16 atm. After that, the temperature is raised to at the same time the pressure drops to atmospheric for 3 hours. “Degassing is carried out for 4 hours in an inert gas atmosphere at 25515 C.
Расплав выгружают, гранулируют. Гранулы промывают в воде дл удалени непрореагировавшего капролактама.The melt is discharged, granulated. The granules are washed in water to remove unreacted caprolactam.
Свойства полученного блоксополи- мера приведены в таблице.The properties of the obtained block copolymer are given in the table.
ОдOd
кto
00 400 4
00
П р и м е-р ы 2-5. По методике, приведенной в примере 1, получают блоксополимеры с использованием другого соотношени компонентов. Услови синтеза и свойства сополимеров приведены в таблице,,PRI me R s 2-5. By the procedure described in Example 1, block copolymers are prepared using a different ratio of components. The synthesis conditions and properties of the copolymers are given in the table ,,
рR
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884481755A RU1628491C (en) | 1988-08-05 | 1988-08-05 | Method of obtaining block-copolymers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884481755A RU1628491C (en) | 1988-08-05 | 1988-08-05 | Method of obtaining block-copolymers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1628491C true RU1628491C (en) | 1993-06-23 |
Family
ID=21398845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884481755A RU1628491C (en) | 1988-08-05 | 1988-08-05 | Method of obtaining block-copolymers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1628491C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999015432A1 (en) * | 1996-09-23 | 1999-04-01 | Bp Amoco Corporation | Copolyamide active-passive oxygen barrier resins |
-
1988
- 1988-08-05 RU SU884481755A patent/RU1628491C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР ПО за вке 4197213/23-05, кл„ С 08 G 81/00, 1986, * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999015432A1 (en) * | 1996-09-23 | 1999-04-01 | Bp Amoco Corporation | Copolyamide active-passive oxygen barrier resins |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4408036A (en) | Preparation of polytetramethylene adipamide | |
SU971104A3 (en) | Process for producing polyesteramides | |
JP3556169B2 (en) | Thermoplastic copolyamide and composition based thereon | |
JP3380654B2 (en) | Process for producing precondensates of partially crystalline or amorphous, thermoplastically processable, partially aromatic polyamides or copolyamides | |
US6407182B1 (en) | Free-flowing transparent polyamide molding composition | |
JP3084284B2 (en) | Processable thermoplastic polyamides and molding materials comprising them | |
JP2741795B2 (en) | Polyamide having improved color and processability and method for producing the same | |
KR100683995B1 (en) | Copolyamide based on tetramethylene terephthalamide and hexamethylene terephthalamide | |
CA2141821C (en) | High pressure process for the manufacture of terephthalic acid copolyamides | |
US3093618A (en) | Polyamides from beta-amino carboxylic acids | |
US4689393A (en) | Preparation of block polyetherester amide from carboxy terminated polyamide and dihydroxy polyether with tin compound catalyst | |
EP0590054B1 (en) | Copolyadipamide containing pentamethyleneadipamide units and products prepared therefrom | |
RU1628491C (en) | Method of obtaining block-copolymers | |
EP0593577B1 (en) | Copolyadipamide containing ethyltetramethylene adipamide units and products prepared therefrom | |
EP0035551B1 (en) | Block copolymer of polyetheramide and random copolymer of polyamide and polyetheramide | |
KR0171611B1 (en) | Copolymer of dodecane terephthalamide | |
KR0156796B1 (en) | High transparent thermoplastic copolyamide composition | |
EP0360311A1 (en) | Thermoplastic elastomer | |
KR100246491B1 (en) | Process for preparing polyamide polymer increased flexibility | |
JPH0210176B2 (en) | ||
EP0267646A1 (en) | Process for the production of polyamide shapes with improved properties | |
JPH08113688A (en) | Polyamide-containing composition and fiber | |
KR19980045992A (en) | Thermoplastic Copolyamide with Excellent Transparency and Flexibility | |
JPH0311296B2 (en) | ||
JPH0211628B2 (en) |