KR930007934A - 피라졸린 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 일반식(Ⅰ)의 신규 피리졸린에 관한 것이다.
상기 식에서, R1및 R2는 수소원자, C1-4알킬그룹, 또는 비치환되거나 할로게-치환된 페닐 그룹을 나타내며, A는 할로게원자, C1-4알킬그룹, C1-4알콕시스룹, 할로게노-알킬그룹, 할로게노-C1-4알콕시그룹, 니트로그룹, 할로알킬렌디옥시그룹, 비치환디거나 할로겐-치환된 페닐그룹, 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환될수 있는 페닐을 나타내거나, 할로겐-치환된3-피리딜을 나타내고, B는 할로겐에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 할로겐-치환되거나 C1-4알콕시-치환된3-피리딜그룹을 나타내며, X 및 Y가 개별적으로 수소원자, 할로겐원자, C1-4알킬그룹, 할로게노-C1-4알킬그룹, 할로게노-C1-4알콕시그룹 또는 할로게노-C1-4알킬티오그룹을 나타내거나, X 및 Y가 함께 할로알킬렌디옥시 그룹을 형성하는데, 단, X 및 Y는 동시에 수소원자를 나타내지 않으며, A 및 B중의 적어도 하나는 할로겐-치환된 피리딜을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소원자를 나타내는 경우에는 A는 할로게노-C1-4알콕시그룹, 니트로그룹, 할로메틸렌디옥시그룹, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐 그룹 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환된 페닐그룹을 나타내거나, X 및 Y중 적어도 하나는 할로게노-C1-4알콕시그룹 또는 할로게노-C1-4알킬티오그룹을 나타내거나, X 및 Y가 함께는 할로알킬렌디옥시그룹을 형성한다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (11)
- 일반식(Ⅰ)의 피라졸린.상기 식에서, R1및 R2는 수소, C1-4알킬, 또는 비치환되거나 할로게-치환된 페닐 을 나타내며, A는 할로게, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로게노-C1-4알킬, 할로게노-C1-4알콕시, 니트로, 할로알킬렌디옥시, 비치환되거나 할로겐 치환된 페닐, 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 치환제에 의해 치환될수 있는 페닐 그룹을 나타내거나, 할로겐-치환된3-피리딜을 나타내고, B는 할로겐에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 할로겐-치환되거나 C1-4알콕시-치환된3-피리딜을 나타내며, X 및 Y가 개별적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, 할로게노-C1-4알킬, 할로게노-C1-4알콕시 또는 할로게노-C1-4알킬티오를 나타내거나, X 및 Y는 동시에 수소원자를 나타내지 않으며, A 및 B중의 적어도 하나는 할로겐-치환된 피리딜을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소를 나타내는 경우에는 A는 할로게노-C1-4알콕시, 니트로, 할로메틸렌디옥시, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환된 페닐을 나타내거나, X 및 Y중 적어도 하나는 할로게노-C1-4알콕시 또는 할로게노-C1-4알킬티오를 나타내거나, X 및 Y가 함께는 할로알킬렌디옥시그룹을 형성한다.
- 제 1 항에 있어서, R1및 R2가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 비치환되거나 클로로-치환된 페닐을 나타내고, A가 불소, 염소, 브롬, C1-4알킬, C1-2알콕시, 플루오로-및/또는 클로로-C1-2알킬, 플루오로-및/또는 클로로-C1-2알콕시, 니트로, 디플루오로메틸렌디옥시, 비치환되거나 플루오로-및/또는 클로로-치환된 페닐, 및 비치환되거나 클로로-및/또는 브로모-치환된 페녹시로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 플루오로-, 클로로- 또는 브로모-치환된3-피리딜을 나타내며, B가 불소, 염소 및 브롬에 의해 치환된수 있는 페닐을 나타내거나, 플루오로-, 클로로-, 브로모- 또는 메톡시-치환된 피리딜을 나타내고, X 및 Y가 수소, 염소, 플루오르-및/또는 클로로-C1-2알킬, 플루오로- 및/또는 클로로-C1-2알킬티오를 나타내거나. X 및 Y가 함께는 디플루오로메틸렌옥시 또는 테트라플루오로 에틸렌디옥시 그룹을 형성하는데, 단, X 및 Y가 함게는 디플루오로케틸렌옥시 또는 테트라플루오로 에틸렌디옥시 그룹을 형성하는데, 단 X 및 Y는 동시에 수소를 나타내지 않으며, A 및 B중의 적어도 하나는 상기 정의된 피리딜그룹을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소원자를 나타내는 경우에는 A는 플루오로-및/또는 클로로-C1-2알콕시, 니트로, 디플루오로메틸렌디옥시, 비치환도거나 플루오로-및/또는 클로로-치환된 페닐 및 비치환되거나 믈로로-및/또는 브로모-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 치환된 페닐을 나타내거나, X 및 Y중 적어도 하나는 플루오로-및/또는 클로로-C1-2알콕시 또는 플루오로-및/또는 클로로-C1-2알킬티오를 나타내거나, X 및 Y가 함께는 디플루오로메틸렌디옥시 또는 테트라플루오로에틸렌디옥시를 형성하는 화합물.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, R1및 R2가 수소, 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸,페닐 또는 4-클로로페닐을 나타내며, A가 불소, 염소, 메틸, t-부틸, 메톡시, 트리플루오로메틸, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 니트로, 디플루오로메틸렌디옥시, 비치환되거나 클로로-치환된 페닐, 및 비치환되거나 클로로-및/또는 브로모-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환될수 있는 페닐을 나타내거나, 클로로-또는 브로모-치환된3-피리딜을 나타내고, B가 플루오로-또는 클로로-치환된 페닐, 또는 클로로-또는 브로모-치환된3-피리딜을 나타내며, X가 수소 또는 염소를 나타내고, Y가 염소, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸티오를 나타내거나, X 및 Y가 함께는 디플루오로메틸렌옥시 그룹 또는 테트라플루오로에틸렌디옥시 그룹을 형성하는데, 단, A 및 B중의 적어도 하나는 클로로-또는 브로모-치환된3-피리딜을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소원자를 나타내는 경우에는 A는 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 니트로, 디플루오로메틸렌디옥시, 비치환되거나 클로로-치환된 페닐 및 비치환된거나 클로로- 및/또는 브로모-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, Y가 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸티오를 나타내거나, X 및 Y가 함께는 디플루오로메틸렌디옥시 그룹 또는 테트라플루오로에틸렌디옥시 그룹을 형성하는 화합물.
- 일반식(Ⅱ)의 피라졸린을 불활성 용매의 존재하에서 일반식(Ⅲ)의 페닐이소아네이트와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 피라졸린을 제조하는 방법.상기 식에서, R1및 R2는 수소, C1-4알킬, 또는 비치환되거나 할로게-치환된 페닐 을 나타내며, A는 할로겐, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로게노-C1-4알킬, 할로게노-C1-4알콕시, 니트로, 할로알킬렌디옥시, 비치환되거나 할로겐 치환된 페닐, 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 치환될수 있는 페닐 그룹을 나타내거나, 치환된 3-피리딜을 나타내고, B는 할로겐에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 할로겐-치환되거나 C1-4알콕시-치환된3-피리딜을 나타내며, X 및 Y가 개별적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, 할로게노-C1-4알킬, 할로게노-C1-4알콕시 또는 할로게노-C1-4알킬티오를 나타내거나, X 및 Y는 가 함께는 할로알킬렌디옥시 그룹을 형성하는데, X 및 Y는 동시에 수소원자를 나타내지 않으며, A 및 B중의 적어도 하나는 할로겐-치환된 피리딜을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소를 나타내는 경우에는 A는 할로게노-C1-4알콕시, 니트로, 할로메틸렌디옥시, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 치환된 페닐을 나타내거나, X 및 Y중 적어도 하나는 할로게노-C1-4알콕시 또는 할로게노-C1-4알킬티오를 나타내거나, X 및 Y가 함께는 할로알킬렌디옥시그룹을 형성한다.
- 제 1 항에 따르는 일반식(Ⅰ)의 피라졸린을 적어도 하나 함유함을 특징으로 사는 살충제 조성물.
- 제 1 항에 따르는 일반식(Ⅰ)의 피라졸린을 해충 및/또는 그의 서식처에 작용시킴을 특징으로 하여 해충을 퇴치하는 방법.
- 해충 퇴치를 취한 제 1 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 피라졸린의 용도.
- 제 1 항에 따른 일반식(Ⅰ)의 피라졸린을 중량제 및/또는 계면 활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 살충제 조성물을 제조하는 방법.
- 일반식(Ⅱ)의 피라졸린.R1및 R2는 수소, C1-4알킬, 또는 비치환되거나 할로게-치환된 페닐을 나타내며, A는 할로게, C1-4알킬, C1-4알콕시, 할로게노-C1-4알킬, 할로게노-C1-4알콕시, 니트로, 할로알킬렌디옥시, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐, 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 치환체에 의해 치환될수 있는 페닐 그룹을 나타내거나, 할로겐-치환된3-피리딜을 나타내고, B는 할로겐에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내거나, 할로겐-치환되거나 C1-4알콕시-치환된3-피리딜을 나타내며, 단 A 및 B중의 적어도 하나는 할로겐-치환된 피리딜을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소를 나타내는 경우에는 A는 할로게노-C1-4알콕시, 니트로, 할로메틸렌디옥시, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환된 페닐을 나타낸다.
- 일반식(Ⅳ)의 화합물을 불활성 용매의 존재하에서 히드라진 하이드레이트화 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅱ)의 피라졸린을 제조하는 방법.상기식에서, R1및 R2는 수소원자, C1-4알킬그룹, 또는 비치환되거나 할로게-치환된 페닐그룹 을 나타내며, A는 할로게원자, C1-4알킬그룹, C1-4알콕시그룹, 할로게노-C1-4알킬그룹, 할로게노-C1-4알콕시그룹, 니트로그룹, 할로알킬렌디옥시그룹, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐그룹, 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환될수 있는 페닐 그룹을 나타내거나, 할로겐-치환된3-피리딜 그룹을 나타내고, B는 할로겐에 의해 치환될 수 있는 페닐그룹을 나타내거나, 할로겐-치환되거나 C1-4알콕시-치환된3-피리딜그룹을 나타내며, 단, A 및 B중의 적어도 하나는 할로겐-치환된 피리딜그룹을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소원자를 나타내는 경우에는 A는 할로게노-C1-4알콕시그룹, 니트로그룹, 할로메틸렌디옥시그룹, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐그룹 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환된 페닐을 나타낸다.
- 일반식(Ⅳ)의 화합물.상기식에서, R1및 R2는 수소원자, C1-4알킬그룹, 또는 비치환되거나 할로게-치환된 페닐그룹 을 나타내며, A는 할로게원자, C1-4알킬그룹, C1-4알콕시그룹, 할로게노-C1-4알킬그룹, 할로게노-C1-4알콕시그룹, 니트로그룹, 할로알킬렌디옥시그룹, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐그룹, 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환될수 있는 페닐 그룹을 나타내거나, 할로겐-치환된3-피리딜 그룹을 나타내고, B는 할로겐에 의해 치환될 수 있는 페닐그룹을 나타내거나, 할로겐-치환되거나 C1-4알콕시-치환된3-피리딜그룹을 나타내며, 단, A 및 B중의 적어도 하나는 할로겐-치환된 피리딜그룹을 나타내고, R1및 R2가 동시에 수소원자를 나타내는 경우에는 A는 할로게노-C1-4알콕시그룹, 니트로그룹, 할로메틸렌디옥시그룹, 비치환되거나 할로겐-치환된 페닐그룹 및 비치환되거나 할로겐-치환된 페녹시그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 그룹에 의해 치환된 페닐그룹을 나타낸다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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