KR920004455A - 페놀계 수지 및 그의 제조방법 - Google Patents

페놀계 수지 및 그의 제조방법

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KR920004455A
KR920004455A KR1019910014357A KR910014357A KR920004455A KR 920004455 A KR920004455 A KR 920004455A KR 1019910014357 A KR1019910014357 A KR 1019910014357A KR 910014357 A KR910014357 A KR 910014357A KR 920004455 A KR920004455 A KR 920004455A
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신지 안도
시게루 이이무로
유끼오 후꾸이
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사와무라 하루오
미쓰이도오 아쓰가가꾸 가부시끼가이샤
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G14/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
    • C08G14/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
    • C08G14/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

내용없음

Description

페놀계 수지 및 그의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 수지 A의 GPC 챠트이다.
제2도는 수지 A의 프랙션 1의 NMR 스팩트럼이다.
제3도는 수지 A의 프랙션 2의 NMR 스팩트럼이다.
제4도는 수지 A의 프랙션 3의 NMR 스팩트럼이다.
제5도는 수지 A의 프랙션 4의 NMR 스팩트럼이다.
제6도는 수지 A의 프랙션 1의 IR 스팩트럼이다.
제7도는 수지 A의 프랙션 2의 IR 스팩트럼이다.
제8도는 수지 A의 프랙션 3의 IR 스팩트럼이다.
제9도는 수지 A의 프랙션 4의 IR 스팩트럼이다.
* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명
제1도에있어서,
1 : 프랙션 1,2 : 프랙션
2,3 : 프랙션 3,4 : 프랙션4
를각각 나타내다.

Claims (16)

  1. 일반식(1)로 표시되는 3관능성 방향족 화합물 1몰에 대해서 페놀성 화합물을 2∼30몰의 비율로 반응시킴을 특징으로 하는 경화 반응성이 우수한 페놀계 수지의 제조방법.
    (식중, R1, R2및 R3은 각각 독립적으로 수산기, 할로겐원자 또는 탄소수가 1∼3인 알콕시기를 나타내고,특히 R2와 R3이 공동으로 1개의 산소원자여도 무방하다. X1과 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기를 나타낸다.)
  2. 제1항에 있어서, 일반식(1)로 표시되는 화합물이 α,α.α'-트리알콕시크실렌, α,α,α'-트리할로크실렌, 알콕시메틸벤즈알데히드 또는 히드록시메틸벤즈알데히드인 페놀계 수지의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 페놀성 화합물이 페놀 또는 크레졸이고, 반응을 산성촉매의 존재하에서 수행하는 페놀계 수지의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(I)로 표시되는 화합물이 α,α,α'-트리메톡시-p-크실렌이고, 페놀성 화합물이 페놀인 페놀계 수지의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서,α,α,α'-트리알콕시크실렌을 적어도 60몰%(방향핵 베이스)이상 함유하는 할로겐화 크실렌의 알콕시학 혼합물과 페놀성 화합물을 산성 촉매의 존재하에서 축합반응시키는 페놀계 수지의 제조방법
  6. 제1항에 있어서,α,α,α''-트리할로크실렌을 적어도 60올%(방향핵 메이스)이상 함유하는 크실렌의 할로겐화 혼합물과 페놀성 화합물을 축합 반응시키는 페놀계 수지의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서, 히드록시메틸벤즈알데히드를 적어도 60몰%(방향핵 베이스)이상 함유하는 할로겐화크실렌의 가수분해 혼합물과 페놀성 화합물을 산성촉매의 존재하에서 축합 반응시키는 페놀계 수지의 제조방법.
  8. 일반식(1)로 표시되는 3관능성 방향족 화합물 1몰에 대해서 페놀성 화합물을 2∼30몰의 비율로 반응시킴을 특징으로 하는 경화 반응성이 우수한 페놀계 수지.
    (식중, R1, R2및 R3은 각각 독립적으로 수산기, 할로겐원자 또는 탄소수가 1∼3저급인 알콕시기를 나타내고, 특히 R2와 R3이 공동으로 1개의 산소원자여도 무방하다. X1과 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기를 나타낸다.)
  9. 제8항에 있어서, 일반식(2)로 표시되는 3관능성 방향족 잔기로 페놀성 화합물을 가교한 구조를 갖는 페놀계 수지.
    (식중, X1과 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기를 나타낸다.)
  10. 제9항에 있어서, 일반식(1)로 표시되는 화합물이 α,α,α'-트리메톡시-p-크실렌이고, 페놀성 화합물이 페놀인 페놀계 수지.
  11. 제9항 또는 제10힝에 있어서, 수지의 수평균 분자량이 350∼2000인 페놀계 수지.
  12. 제9항에 있어서,α,α,α'-트리알콕시크실렌을 적어도 60몰%(방향핵 베이스)이상 함유하는 할로겐화크실렌의 알콕시화 혼합물과 페놀성 화합물을 산성촉매의 존재하에서 축합반응시킴으로써 수득되는 페놀계수지.
  13. 제9항에 있어서, α,α,α'-트리할로크실렌을 적어도 60몰%(방향핵 베이스)이상 함유하는 크실렌의 할로겐화 혼합물과 페놀성 화합물을 축합 반응시킴으로써 수득되는 페놀계 수지.
  14. 제9항에 있어서, 히드록시메틸벤즈알데히드를 적어도 60몰%(방향핵 베이스)이상 함유하는 할로겐화 크실렌의 가수분해 혼합물과 페놀성 화합물을 산성 촉매의 존재하에서 축합 반응시킴으로써 수득되는 폐놀계수지.
  15. 제12∼14항 중 어느 한 항에 있어서, 수지의 수평균 분자량이 350∼2000인 페놀계 수지.
  16. 제12∼14항 중 어느 한 항에 있어서, 페놀성 화합물이 페놀인 페놀계 수지.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910014357A 1990-08-20 1991-08-26 페놀계 수지 및 그의 제조방법 KR950004066B1 (ko)

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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0551435A (ja) * 1991-08-23 1993-03-02 Mitsui Toatsu Chem Inc エポキシ樹脂組成物
JP3473928B2 (ja) * 1995-12-25 2003-12-08 住友ベークライト株式会社 フェノール樹脂組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2972599A (en) * 1958-03-20 1961-02-21 Union Carbide Corp Production of resins from unsaturated acetals with trisphenols and tetrakisphenols
US2965611A (en) * 1958-08-26 1960-12-20 Shell Oil Co Polyphenol glycidyl ethers
US3384618A (en) * 1960-11-24 1968-05-21 Imoto Minoru Method of producing synthetic resins from aromatic glycols and a phenol
US3320213A (en) * 1964-01-27 1967-05-16 Dow Chemical Co Self-extinguishing phenol-aldehyde resins prepared by reacting phenol with halogen-substituted aromatic aldehydes
US3485797A (en) * 1966-03-14 1969-12-23 Ashland Oil Inc Phenolic resins containing benzylic ether linkages and unsubstituted para positions
US3936510A (en) * 1969-02-17 1976-02-03 Albright & Wilson Limited Cured aromatic resins
JPS5145315A (ja) * 1974-10-16 1976-04-17 Hokuetsu Kogyo Co Ekireishikitadankaitenatsushukukino ekitaishorinyoru doryokusetsugenhoho
US4340700A (en) * 1980-08-28 1982-07-20 Albright & Wilson Limited Process for preparing a phenolic resin from an aralkylene ether and an aromatic aldehyde
JPS61145223A (ja) * 1984-12-19 1986-07-02 Hitachi Chem Co Ltd フエノ−ル重合体の製造法
JPH1095124A (ja) * 1996-09-24 1998-04-14 Citizen Watch Co Ltd 親水化処理方法

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