KR880012692A - 헤테로고리 디-n-옥사이드 개량 고무 조성물. - Google Patents

헤테로고리 디-n-옥사이드 개량 고무 조성물. Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

헤테로고리 디-N-옥사이드 개량 고무 조성물.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (39)

  1. 불포화 탄소사슬을 갖는 1이상의 고무, 1이상의 카본 블랙 및 다음 부분 구조식(I)을 갖는 1이상의 방향족 헤테로고리 디-N-옥사이드의 소량의 성질, 개선양을 약 140℃이상에서 혼합함으로써 제조된 비경화고무 조성물
    상기식에서, 탄소원자들은 임의로 치환된 방향족 고리의 일부이며 ; R1및 R2는 각각 독립적으로 수소, 하이드로카르빌, 할로하이드로 카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌 술포닐, 하이드로 카르빌 티오, 하이드로 카르빌 술폭시딜, 할로겐, 아미노,
    -CN -OH -CHD -CH(O 하이드로 카르빌)2 -C(O)R3-(O)OR3-C(N-OH)R3-C(O)NR3R6-CH=N-NH-C(O)OR3-CH2OC(O)CH3-R4YR3-C(O)NHR4OH -C(NH)NR7R8, 또는 -C(O)NHN(R3)2
    (여기서, R3는 독립적으로 수소 또는 하이드로카르빌기 ; R4는 2가 하이드로 카르빌기 ; R6는 수소, 하이드로카르빌, -R4OR3, 또는 -R4COOR|3; R7는 수소, 하이드로카르빌기 ; R8은 수소 또는 하이드로카르빌, 아미노, 또는 하이드록시기 ; R7및 R8은 질소원자를 포함하는 고리를 형성하도록 함께 결합된 하이드로 카르빌기 ; 그리고 Y는 0, 2가의 S, -NH-, -S(O)- 또는 -S(O)2임)이고; R1및 R2는 포화 또는 불포화 될 수 있고 더 치환되거나 비치환될 수 있는 고리 시스템을 형성하도록 함께 결합될 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, 고무가 NR, IR, BR, SBR, CR, CIIR, NIR 또는 상기 고무의 2이상의 혼합물인 비경화 고무 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 고무가 NR, SBR 또는 이들 중 하나를 약 50% 이상 함유하는 혼합물인 비경화 고무 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 카본블랙이 약 20m2/g이상의 표면적을 갖는 비경화 고무.
  5. 제1항에 있어서, 혼합물의 온도가 약 150℃이상인 비경화 고무.
  6. 제1항에 있어서, 고무 100중량부당 약 80중량부까지의 카본블랙 및 약 10중량부까지의 디-N-옥사이드를 함유하는 비경화 고무 조성물.
  7. 제1항에 있어서, R이 OH, CN 또는 하이드로카르빌기이고, R2가 수소, 저급 하이드로카르빌, 저급 하이드로카르빌옥시 또는 저급 하이드로카르빌 티오기인 비경화 고무 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 헤테로고리 N-옥사이드가 다음 일반식(Ⅲ)으로 나타내지는 비경화 고무 조성물 :
    상기식에서 R1및 R2는 제1항에서 정의한 바와 같고, R은 수소, 하이드로카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드록실, 할로겐, 시아노, 아미노 ; -C(O)-하이드로카르빌, 아미드 또는 에스테르기이다.
  9. 제8항에 있어서, R이 수소이고, R1및 R82하이드로카르빌기인 비경화 고무 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 디-N-옥사이드가 다음 일반식(Ⅱ)으로 나타내지는 비경화 고무 조성물.
    상기식에서, 탄소원자는 치환될 수도 있는 방향족 고리의 일부이며 ; A는 방향족 또는 비방향족이며, R9, R10, R11및 R12는 각각 독립적으로 수소 또는 하이드로카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드록실, 아미노, 니트로 카르복실, 카르복실에스테르, 아미드 또는 시아노기이고 ; A가 방향족 고리일때, 2또는 그 이상의 인접기들은 함께 결합되어 부가적으로 방향족 고리를 형성할 수 있다.
  11. 제10항에 있어서, 고리 A가 방향족이고, R기들중 1이상이 하이드록실 또는 시아노기인 비경화 고무조성물.
  12. 제1항에 있어서, 헤테로고리 디-N-옥사이드가 다음 일반식(Ⅳ)으로 나타내지는 비경화 고무 조성물.
    상기식에서, X는 OH, -CN1, -C(O)OR3, -CHO, -CH(O-하이드로카르빌)2, -C(O)NHR6-C(O)NHN(R3)2-R4YR3, -C(NH)NR7R8, 또는 -C(O)NHR4OH이고 ; R5는 X, 수소, 하이드로카르빌, 할로하이드로카르빌 또는 하이드로카르빌옥시 기이고 R3은 수소 또는 하이드로카르빌기이고 ; R4는 2가 하이드로카르빌기이고 ; R6은 수소, -R4COOR3또는 -R4YR3이고 ; R7은 수소 또는 하이드로카빌기이고, R8은 수소 또는 하이드로카르빌, 아미노, 또는 하이드록실기이고 ; 또는 R7및 R8은 질소원자를 포함하는 고리 시스템을 형성하도록 함께 결합된 하이드로카르빌기일 수 있고 ; Y는 0 또는 2가 황이고 ; X 및 R5는 포화 또는 불포화되고 치환 또는 비치환되는 고리 시스템을 형성하도록 함게 결합된 하이드로카르빌기이다.
  13. 제12항에 있어서, X가 OH 또는 CN기이고, R5가 수소, 저급 하이드로카르빌티오기인 비경화 고무조성물.
  14. 제1항에 있어서, 헤테로고리 디-N-옥사이드가 다음 일반식(IIa)으로 나타내지는 비경화 고무 조성물 :
    R9, R10, R11, R12는 각각 독립적으로 수소 또는 저급 하이드로카르빌, 저급하이드로카르빌옥시, 하이드록시, 또는 시아노기이고; 방향족 고리 위치중 1또는 2는 하이드로카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드록시, 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노 또는 -C(O)-하이드로카르빌기로 치환될 수 있거나 치환되지 않을 수도 있다.
  15. 제14항에 있어서, R9, R10, R11및 R12가 수소원자인 비경화 고무 조성물.
  16. 제1항에 있어서, 방향족 헤테로고리 디-N-옥사이드 화합물이 다음 일반식 (IIb)으로 나타내지는 조성물 :
    상기식에서 R9, R10, R11및 R12는 각각 독립적으로 수소 또는 저급 하이드 로카르빌, 저급 하이드로카르빌옥시, 하이드록시 또는 시아노기이고, 나머지 방향족 위치의 1 또는 2의 하이드로카르빌, 할로겐, 하이드록실, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드로카르빌카르보닐, 아미노, 아미드 에스테르 또는 -C(O)-하이드로카르빌기로 치환될 수 있거나 치환되지 않을 수도 있으며 ; 2 또는 그 이상의 인접 R기들은 함게 결합되어 부가적으로 방향족 고리를 형성할 수 있다.
  17. 제16항에 있어서, R9및 R12가 수소이고, R10이 하이드록시기이고 R11이 수소 또는 하이드로카르빌기인 비경화 고무 조성물.
  18. 제16항에 있어서, 디-N-옥사이드 화합물이 다음 일반식(IIb-1)으로 나타내지는 조성물 .
    상기식에서, 고리 위치중 어느 하나는 하이드로카르빌, 하이드로카르빌 옥시, 하이드로카르빌티오, 할로겐, 하이드록시, 하이드로카르빌 카르보닐, 니트로, 술포닐, 카르복실 또는 아미노기로 치환되거나 치환되지 않을 수 있다.
  19. 불포화 탄소사슬을 갖는 1이상의 고무, 약20m2/g 이상의 표면적을 갖는 1이상의 카본 블랙 충전제, 하기 부분 구조식(I)을 갖는 1이상의 헤페로고리 디-N-옥사이등의 소량의 경화된 성질 개선양을 약 140℃이상의 온도에서 혼합하여 비경화 고무 조성물의 성질을 개선시키는 방법:
    상기식에서, 탄소원자들은 임의로 치환된 방향족 고리의 일부이며 ; R1및 R2는 각각 독립적으로 수소, 하이드로카르빌, 할로하이드로 카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌 술포닐, 하이드로 카르빌 티오, 하이드로 카르빌 술폭시질, 할로겐, 아미노,-CN -OH -CHO -CH(O 하이드로 카르빌)2 -C(O)R3-(O)OR3-C(N-OH)R3-C(O)NR3R6-CH=N-NH-C(O)OR3-CH2OC(O)CH3-R4YR3-C(O)NHR4OH -C(NH)NR7R8, 또는 -C(O)NHN(R3)2(여기서, R3는 독립적으로 수소 또는 하이드로카르빌기 ; R4는 2가 하이드로 카르빌기 ; R6는 수소, 하이드로카르빌, -R4OR3, 또는 -R4COOR3; R7는 수소, 하이드로카르빌기 ; R8은 수소 또는 하이드로카르빌, 아미노, 또는 하이드록시기 ; R7및 R8은 질소원자를 포함하는 고리를 형성하도록 함께 결합된 하이드로 카르빌기 ; 그리고 Y는 0, 2가의 S, -NH-, -S(O)- 또는 -S(O)2임)이고; R1및 R2는 포화 또는 불포화 될 수 있고 더 치환되거나 비치환될 수 있는 고리 시스템을 형성하도록 함께 결합될 수 있다.
  20. 제19항에 있어서, 고무가 NR, IR, BR, SBR, CR, CIIR, NIR 또는 이들 고무의 2이상의 혼합물인 방법.
  21. 제19항에 있어서, 고무가 NR, SBR 또는 이들 고무 약 50% 이상을 함유하는 혼합물인 방법.
  22. 제19항에 있어서, 고무 100중량부당 약 80중량부까지의 카본 블랙과 약 10중량부까지의 디-N-옥사이드가 혼합되는 방법.
  23. 제19항에 있어서, 헤테로고리 디-N-옥사이드가 다음 일반식(Ⅲ)으로 나타내지는 방법:
    상기식에서 R1및 R2는 제1항에서 정의한 바와 같고, R은 수소, 하이드로카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드록시, 할로겐시아노, 아미노 ; -C(O)-하이드로카르빌, 아미드 또는 에스테르기이다.
  24. 제23항에 있어서, R이 수소이고, R1및 R2하이드로카르빌기인 방법.
  25. 제19항에 있어서, 디-N-옥사이드가 다음 일반식(Ⅱ)으로 나타내지는 방법.
    상기식에서, 탄소원자는 치환될 수도 있는 방향족 고리의 일부이며 ; A는 방향족 또는 비방향족이며, R9, R10, R11및 R12는 각각 독립적으로 수소 또는 하이드로카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드록실아미노, 니트로 카르복실, 카르복실에스테르, 아미드 또는 시아노기이고 ; A가 방향족 고리일때, 2또는 그 이상의 인접기들은 함께 결합되어 부가적으로 방향족 고리를 형성할 수 있다.
  26. 제25항에 있어서, 고리 A가 방향족이고, R기들중 하나가 하이드록실 또는 시아노기인 방법.
  27. 제19항에 있어서, 헤테로고리 디-N-옥사이드가 다음 일반식(Ⅳ)으로 나타내지는 방법.
    상기식에서, X는 OH, -CN, -C(O)OR3, -CHO, -CH(O-하이드로카르빌)2, -C(O)NHR6-C(O)NHN(R3)2-R4YR3, -C(NH)NR7R8, 또는 -C(O)NHR4OH이고 ; R5는 X, 수소, 하이드로카르빌, 할로하이드로카르빌 또는 하이드로카르빌옥시 기이고 R3은 수소 또는 하이드로카르빌기이고 ; R4는 2가 하이드로카르빌기이고 ; R6은 수소, -R4COOR3또는 -R4YR3이고 ; R7은 수소 또는 하이드로카빌기이고, R8은 수소 또는 하이드로카르빌, 아미노, 또는 하이드록실기이고 ; 또는 R7및 R8은 질소원자를 포함하는 고리 시스템을 형성하도록 함께 결합된 하이드로카르빌기일 수 있고 ; Y는 0 또는 2가 황이고 ; X 및 R5는 포화 또는 불포화되고 치환 또는 비치환되는 고리 시스템을 형성하도록 함게 결합된 하이드로카르빌기이다.
  28. 제19항에 있어서, 카본 블랙 및 촉진제가 내부 혼합기에서 고무에 첨가된 후, 혼합물의 온도가 약 150℃이상에 달할때 약 4-8분 동안 혼합되는 방법.
  29. 제19항에 있어서, 헤테로고리 디-N-옥사이드가 다음 일반식(IIa)으로 나타내지는 방법:
    상기식에서, R9, R10, R11및 R12는 각각 독립적으로 수소 또는 저급 하이드로카르빌, 저급하이드로카르빌옥시, 하이드록시 또는 시아노기이고, 방향족 고리 위치중 1 또는 2는 하이드로카르빌, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드록시, 할로겐, 시아노, 아미노 또는 -C(O)-하이드로카르빌기로 치환될 수 있거나 치환되지 않을 수도 있다.
  30. 제19항에 있어서, 헤테로고리 디-N-옥사이드가 다음 일반식(IIa)으로 나타내지는 방법.
    상기식에서, R9, R10, R11및 R12는 각각 독립적으로 수소 또는 저급 하이드로카르빌, 저급하이드로카르빌옥시, 하이드록실 또는 시아노기이고, 나머지 방향족 위치의 1또는 2는 하이드로카르빌, 할로겐, 하이드록시, 하이드로카르빌옥시, 하이드로카르빌티오, 하이드로카르킬카르보닐, 아미노기로 치환되거나 치환되지않을 수도 있으며 ; 2 또는 그 이상의 인접 R기들은 함께 결합되어 부갖거으로 방향족 고리를 형성할 수 있다.
  31. 제1항에 있어서, 비경화 고무 조성물을 가황시킴으로써 제조된 감소된 이력을 나타내는 충전된 가황물.
  32. 제31항에 있어서, 고무 100중량당 약 10부 까지의 디-N-옥사이드와 약 80부 까지의 카본 블랙을 함유하는 충전된 가황물.
  33. 제12항의 비경화된 고무 조성물을 가황함으로써 제조된 감소된 이력을 나타내는 충전된 가황물.
  34. 제14항의 비경화 고무 조성물을 가황함으로써 제조된 감소된 이력을 나타내는 충전된 가황물.
  35. 제31항에 있어서, 고무가 SBR인 충전된 가황물.
  36. 제31항의 충전된 가황물로 구성된 적어도 트레드 부분을 갖고 낮은 회전 손실을 갖는 타이어.
  37. 제36항에 있어서, 안정제 플라이 인써어트, 측변 및/또는 벨트가 제31항의 충전된 가황물을 포함하는 타이어.
  38. 제33항의 충전된 가황물을 포함하는 타이어의 적어도 트레드 부분을 갖고 저급 회전 손실을 갖는 타이어.
  39. 제35항의 충전된 가황물을 포함하는 타이어의 적어도 트레드 부분을 갖고 더 낮은 회전 손실을 갖는 타이어.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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