KR850007977A - 세펨화합물의 제조방법 - Google Patents

세펨화합물의 제조방법 Download PDF

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KR850007977A
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methyl
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KR1019850003128A
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아끼오 미야께 (외 2)
Original Assignee
구라바야시 이꾸시로
다께다 야꾸힝 고오교 가부시끼 가이샤
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/26—Methylene radicals, substituted by oxygen atoms; Lactones thereof with the 2-carboxyl group
    • C07D501/34—Methylene radicals, substituted by oxygen atoms; Lactones thereof with the 2-carboxyl group with the 7-amino radical acylated by carboxylic acids containing hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

세펨화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. (1) 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체와 반응시키거나,
    (2) 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 일반식의 화합물과 반응시키거나,
    (3) 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 일반식 R3,OH의 화합물 또는 그의 반응성 유도체와 반응시키거나,
    (4) 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 일반식 R1C(=S) NH2의 화합물과 반응시키고,
    필요하다면 보호기를 제거함을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 세펨화합물 또는 생리적 또는 역학적으로 수용할 수 있는 그의 염 또는 에스테르의 제조방법.
    (상기 식들중에서, R1은 임의로 보호된 아미노기이고; Q는 질소원자 또는 C-R2기이며; R2는 수소 또는 할로겐원자이고; R3는 수소원자 또는 임의로 치환된 탄화수소잔기이며; R4는 수소원자 또는 메톡시기이고; R5는 임의로 치환된 질소함유 방향족 복소환기이며; ⓐ는 피리딘고리에 치환체가 더 존재할 수 있는 것을 나타내고; n은 0 또는 1이며; R11은 수소, 아실옥시, 카르바모일옥시 또는 치환된 카르바모일옥시기 또는 할로겐원자이고, R3는 치환될 수 있는 탄화수소잔기이며; X는 할로겐원자 또는 일반식 R6SO2O의 기이고; R6는 C1~4알킬기, 페닐기 또는 C1~4알킬기, C1~6알콕시기, 할로겐원자 또는 니트로기로 치환된 페닐기이다.)
  2. 제1항에 있어서, 임의로 치환된 탄화수소 잔기가 할로겐원자, 히드록실기, 아미노기, C1~6알콕시기, 카르복실기, C1~6알콕시-카르보닐기 또는 시아노기로 치환될 수 있는 C1~3알킬기인 방법.
  3. 제1항이 있어서, 질소함유 방향족 복소환기가 1~4질소원자 및 임의의 하나의 산소 또는 황원자를 함유한 5-원고리인 방법.
  4. 제 1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[4-(1,2,4-옥시디아졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4- 카프복실레이트인 방법.
  5. 제 1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[3-(1,3,4-옥시디아졸-2-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 목적화합이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[4-(피다졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[3-(피아졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[3-(이미다졸-2-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨4-카프복실레이트.
  9. 제1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2(Z)-에톡시이미노아세트아미노]-3-[[4-(피라졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850003128A 1984-05-09 1985-05-08 세펨화합물의 제조방법 KR850007977A (ko)

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JPPCT/JP84/00234 1984-05-09

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0554004A3 (en) * 1992-01-27 1993-11-24 Katayama Seisakusho Cephem compounds and antibacterial agents
CN101153044B (zh) * 2006-09-28 2011-12-07 中国医学科学院药物研究所 广谱抗菌的含有硫基噻唑吡啶鎓甲基的头孢烯化合物

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DE3118732A1 (de) * 1981-05-12 1982-12-02 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Cephalosporinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
US4521413A (en) * 1981-09-14 1985-06-04 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Cephem compounds

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EP0160969A2 (en) 1985-11-13
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