KR850007977A - 세펨화합물의 제조방법 - Google Patents
세펨화합물의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR850007977A KR850007977A KR1019850003128A KR850003128A KR850007977A KR 850007977 A KR850007977 A KR 850007977A KR 1019850003128 A KR1019850003128 A KR 1019850003128A KR 850003128 A KR850003128 A KR 850003128A KR 850007977 A KR850007977 A KR 850007977A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- compound
- group
- pyridinium
- methyl
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
- C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
- C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
- C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
- C07D501/26—Methylene radicals, substituted by oxygen atoms; Lactones thereof with the 2-carboxyl group
- C07D501/34—Methylene radicals, substituted by oxygen atoms; Lactones thereof with the 2-carboxyl group with the 7-amino radical acylated by carboxylic acids containing hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
- C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
- C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
- C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
- C07D501/38—Methylene radicals, substituted by nitrogen atoms; Lactams thereof with the 2-carboxyl group; Methylene radicals substituted by nitrogen-containing hetero rings attached by the ring nitrogen atom; Quaternary compounds thereof
- C07D501/46—Methylene radicals, substituted by nitrogen atoms; Lactams thereof with the 2-carboxyl group; Methylene radicals substituted by nitrogen-containing hetero rings attached by the ring nitrogen atom; Quaternary compounds thereof with the 7-amino radical acylated by carboxylic acids containing hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (9)
- (1) 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 그의 반응성 유도체와 반응시키거나,(2) 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 일반식의 화합물과 반응시키거나,(3) 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 일반식 R3,OH의 화합물 또는 그의 반응성 유도체와 반응시키거나,(4) 하기 일반식(Ⅵ)의 화합물 또는 그의 염 또는 에스테르를 일반식 R1C(=S) NH2의 화합물과 반응시키고,필요하다면 보호기를 제거함을 특징으로 하는 하기 일반식(Ⅰ)의 세펨화합물 또는 생리적 또는 역학적으로 수용할 수 있는 그의 염 또는 에스테르의 제조방법.(상기 식들중에서, R1은 임의로 보호된 아미노기이고; Q는 질소원자 또는 C-R2기이며; R2는 수소 또는 할로겐원자이고; R3는 수소원자 또는 임의로 치환된 탄화수소잔기이며; R4는 수소원자 또는 메톡시기이고; R5는 임의로 치환된 질소함유 방향족 복소환기이며; ⓐ는 피리딘고리에 치환체가 더 존재할 수 있는 것을 나타내고; n은 0 또는 1이며; R11은 수소, 아실옥시, 카르바모일옥시 또는 치환된 카르바모일옥시기 또는 할로겐원자이고, R3는 치환될 수 있는 탄화수소잔기이며; X는 할로겐원자 또는 일반식 R6SO2O의 기이고; R6는 C1~4알킬기, 페닐기 또는 C1~4알킬기, C1~6알콕시기, 할로겐원자 또는 니트로기로 치환된 페닐기이다.)
- 제1항에 있어서, 임의로 치환된 탄화수소 잔기가 할로겐원자, 히드록실기, 아미노기, C1~6알콕시기, 카르복실기, C1~6알콕시-카르보닐기 또는 시아노기로 치환될 수 있는 C1~3알킬기인 방법.
- 제1항이 있어서, 질소함유 방향족 복소환기가 1~4질소원자 및 임의의 하나의 산소 또는 황원자를 함유한 5-원고리인 방법.
- 제 1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[4-(1,2,4-옥시디아졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4- 카프복실레이트인 방법.
- 제 1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[3-(1,3,4-옥시디아졸-2-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.
- 제1항에 있어서, 목적화합이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[4-(피다졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.
- 제1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[3-(피아졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.
- 제1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(2-아미노티아졸-4-일)-2(Z)-메톡시이미노아세트아미노]-3-[[3-(이미다졸-2-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨4-카프복실레이트.
- 제1항에 있어서, 목적화합물이 7β-[2-(5-아미노-1,2,4-티아디아졸-3-일)-2(Z)-에톡시이미노아세트아미노]-3-[[4-(피라졸-3-일)피리디늄-1-일]메틸]-3-세펨-4-카프복실레이트인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/JP1984/000234 WO1985005106A1 (en) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | Cephem compounds |
JPPCT/JP84/00234 | 1984-05-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR850007977A true KR850007977A (ko) | 1985-12-11 |
Family
ID=13818323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019850003128A KR850007977A (ko) | 1984-05-09 | 1985-05-08 | 세펨화합물의 제조방법 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0160969A3 (ko) |
KR (1) | KR850007977A (ko) |
WO (1) | WO1985005106A1 (ko) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0554004A3 (en) * | 1992-01-27 | 1993-11-24 | Katayama Seisakusho | Cephem compounds and antibacterial agents |
CN101153044B (zh) * | 2006-09-28 | 2011-12-07 | 中国医学科学院药物研究所 | 广谱抗菌的含有硫基噻唑吡啶鎓甲基的头孢烯化合物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3118732A1 (de) * | 1981-05-12 | 1982-12-02 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Cephalosporinderivate und verfahren zu ihrer herstellung |
US4521413A (en) * | 1981-09-14 | 1985-06-04 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephem compounds |
-
1984
- 1984-05-09 WO PCT/JP1984/000234 patent/WO1985005106A1/ja unknown
-
1985
- 1985-05-07 EP EP85105579A patent/EP0160969A3/en not_active Withdrawn
- 1985-05-08 KR KR1019850003128A patent/KR850007977A/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0160969A2 (en) | 1985-11-13 |
WO1985005106A1 (en) | 1985-11-21 |
EP0160969A3 (en) | 1987-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2023515A1 (en) | N-(substituted benzyloxy)imine derivatives, process for the production thereof, use thereof, and method of use thereof | |
KR840004117A (ko) | 세팔로스포린 유도체의 제조방법 | |
KR840005425A (ko) | 1,4 디하이드로피리딘의 제조방법 | |
CA2137523C (en) | One-pot process for the preparation of 3-quinolonecarboxylic acid derivatives | |
KR830009118A (ko) | 세펨화합물의 제조방법 | |
AU626980B2 (en) | Tetrahydrobenzimidazole derivatives | |
KR850001184A (ko) | 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법 | |
KR850008165A (ko) | 헤테로사이클릭 유도체의 제조방법 | |
KR840001177A (ko) | 제초제인 설폰아미드의 제조방법 | |
KR970707122A (ko) | 퀴놀린 유도체(quinoline derivative) | |
JPS5681578A (en) | Novel thioalkyl amide derivative | |
KR850007977A (ko) | 세펨화합물의 제조방법 | |
KR850001761A (ko) | 세팔로스포린 유도체의 제조방법 | |
ES8403129A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas tienobenzodiazepinonas sustituidas. | |
AU539177B2 (en) | Amino alkoxy pyrazoles | |
ZA953391B (en) | 3-substituted pyridine compounds and derivatives thereof | |
EP0884311A3 (en) | Triazole Derivatives and their production | |
AU2002288A (en) | 2'-deoxy-5-fluorouridine derivatives | |
KR930019620A (ko) | 4-치환된 아제티디논 유도체의 제조방법 | |
KR840001154A (ko) | 1,2-디티올-3-일리덴 암모늄 유도체의 제조방법 | |
AU536154B2 (en) | Penicillins | |
KR900003178A (ko) | 세펨 화합물의 제조방법 | |
KR890009892A (ko) | 신규의 아졸 화합물 | |
KR830001930A (ko) | 2-(피리드-2-일) 테트라하이드로티오펜 유도체의 제조방법 | |
EP0268245A3 (en) | Process for the preparation of eburnamenine oxime derivatives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
SUBM | Submission of document of abandonment before or after decision of registration |