KR20190053495A - 콘타입 관형봉합사 및 이를 결합한 니들 조립체 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 콘타입 관형봉합사 및 이것이 결합된 니들 조립체에 관한 것으로, 더 상세하게는 2가닥 이상의 개별 봉합사를 교차로 꼬아서 내부에 니들 침관이 유입되는 중공부를 형성하면서 메쉬면을 갖는 관형태의 관형봉합사를 제조하되 중공부로 유입된 침관에 안내되어 인체에 먼저 자입되는 전단부는 봉합사 꼬임 간격을 조밀하게 형성하여 콘타입으로 형성되게 함으로써 자입과정에서 니들침관이 개별봉합사 사이의 틈을 통해 측면으로 이탈되는 것을 방지하고, 중간부에는 봉합사 꼬임 간격을 느슨하게 형성하여 재생되는 인체조직의 내부 중공부로의 유입이 용이하게 이루어지도록 하여 조직채움 효과를 향상시킬 수 있는 콘타입 관형봉합사 및 이를 결합한 니들조립체에 관한 것이다.
Description
본 발명은 콘타입 관형봉합사 및 이를 결합한 니들 조립체에 관한 것으로, 더 상세하게는 2가닥 이상의 개별 봉합사를 교차로 꼬아서 내부에 니들 침관이 유입되는 중공부를 형성하면서 메쉬면을 갖는 관형태의 관형봉합사를 제조하되 중공부로 유입된 침관에 안내되어 인체에 먼저 자입되는 전단부는 봉합사 꼬임 간격을 조밀하게 형성하여 콘타입으로 형성되게 함으로써 자입과정에서 니들침관이 개별봉합사 사이의 틈을 통해 측면으로 이탈되는 것을 방지하고, 중간부에는 봉합사 꼬임 간격을 느슨하게 형성하여 재생되는 인체조직의 내부 중공부로의 유입이 용이하게 이루어지도록 하여 조직채움 효과를 향상시킬 수 있는 콘타입 관형봉합사 및 이를 결합한 니들조립체에 관한 것이다.
수술용 봉합재료로 사용되는 봉합사는, 수술 외상으로 인한 조직의 손상부를 봉합하는 데 사용하는 실로서, 생체내 분해여부에 따라 생분해성 봉합사와 비생분해성 봉합사로 분류할 수 있다.
생분해성 봉합사는 조직의 손상부가 봉합된 후 일정기간이 지나면 자연 분해되어 없어지는 실로, 주로 피부를 고정하거나 연한 조직의 봉합에 사용된다. 비생분해성 봉합사는 조직의 손상부가 봉합된 후에도 분해되지 않는 실로, 주로 혈관, 정형외과 수술시 사용된다.
이러한 봉합사는 인체조직과의 긴밀성이 좋기 때문에 인체조직 삽입에 의해 조직을 당겨 지지하는 리프팅용이나, 볼륨을 회복시키는 필러용 등의 보형물로서 사용이 증대되고 있다.
예컨대 인체조직에는 피부 내부로 이물질이 침범하면 이물질로부터 피부조직을 보호하기 위해 이물질을 감싸는 자정치유물질을 포함하고 있다. 이러한 자정치유물질은 피하조직을 보호함은 물론 결과적으로 피하층 내부의 근육을 강화시키는 기능을 제공한다. 따라서, 봉합사를 인체에 삽입하여 고정시킴으로써 당분간 인체조직간 긴장감을 제공해 피부의 처짐이나 함몰 등을 예방 또는 복원하는데 사용할 수 있다.
한국공개특허 10-2014-0127333호(2014.11.03.공개; 이하 '선행문헌1'이라 함)은 개선된 봉합물을 제시하였다. 상기 선행문헌1은 봉합물이 관형으로 형성되어 있으나 인체에 자입되는 전방단부에 수술용 니들이 부착되어 있어, 시술시 니들이 선행되어 인체에 자입되어 봉합물이 끌려가는 형태로 이루어지되 니들은 인체를 관통하여 배출되는 형태를 갖는다.
미국등록특허 제4372293호(1983.02.08.등록; 이하 '선행문헌2'이라 함)은 처진가슴의 수술교정용 장치 및 방법(Apparatus and method for surgical correction of ptotic breasts)을 제시하였다. 상기 선행문헌2에서도 관형 메쉬가 적용되고 있으나, 관형 메쉬의 양단에는 각각 니들과 로드가 결합되어 인체자입시 니들 또는 로드에 의해 안내되는 구조를 갖는다.
한국등록특허 제10-1635580호(2016.06.27.등록; 이하 '선행문헌3'이라 함)은 메쉬형 리프팅 부재를 제시하였다. 상기 선행문헌3은 니들을 통해 인체에 자입한 다음 니들을 후퇴시키는 과정으로 부재를 인체에 자입시키는 과정은 유사하나, 기본사와, 상기 기본사를 감싸는 그물사가 모두 니들에 내입되기 때문에 니들직경이 커져서 시술자에게 거부감을 제공하는 단점이 있다.
따라서, 니들의 직경을 최소화하도록 봉합사를 관형으로 제조하고, 관형봉합사 내부로 니들을 내입시켜 인체자입시 니들이 관형봉합사의 전단을 밀어서 인체에 자입시키고 니들을 후퇴시켜 봉합사 자입시술을 완료하는 방향으로 연구가 진행되었다.
특히 이와같은 시술방향은 관형봉합사의 전단부분을 폐구하여야 니들이 폐구된 전단을 밀어서 자입이 이루어진다. 이때 관형봉합사 전단은 간단하게 융착시키거나 접착시키는 방법 또는 별도의 비드부재를 장착하여 밀폐시키는 방법이 적용될 수 있으나, 관형봉합사 자체가 재생조직의 유입이 용이하게 이루어지도록 측면에 다수의 틈을 갖는 메쉬형태를 갖고 있다. 따라서, 인체 자입시 가해지는 압력에 의해 니들 단부가 관형봉합사 단부의 측면 통공을 통해 이탈되어 원하는 위치까지 관형봉합사를 자입시키지 못하는 단점이 발생될 수 있으며, 이는 다시 관형봉합사를 자입시켜야 하므로 피부에 큰 손상을 입히는 문제점이 발생된다. 또한 니들의 측면방향이탈을 방지하기 위해 별도의 캡부재를 사용하면 추가구성의 부피가 커지게 되므로 시술자가 이물감에 의해 불편함을 느낄 수 있다.
따라서, 구성추가에 의한 이물감을 제거하면서 인체자입시 니들의 측면이탈을 방지할 수 있는 새로운 형태를 갖는 봉합사에 대한 연구가 필요하게 되었다.
이에 본 발명의 콘타입 관형봉합사 및 이를 결합한 니들 조립체는,
관형봉합사의 폐구된 전방단부의 측면 꼬임간격을 틈새없이 조밀하게 형성하여 자입과정에서 니들이 측면틈을 통해 외부로 돌출되는 것을 방지하고, 중간부분에는 꼬임간격을 느슨하게 형성하여 인체자입후 관형봉합사 내부로 조직재생이 용이하게 이루어지도록 하는 관형봉합사와 니들조립체의 제공을 목적으로 한다.
또한, 꼬임간격 조절로 관형봉합사의 외면에 굴곡을 형성시킴으로써 인체 자입시 인체조직과의 접촉면적을 증가로 피부자극량을 증가시켜 피부재생효율을 증대시킬 수 있는 장치의 제공을 다른 목적으로 한다.
상기 과제를 해소하기 위한 본 발명의 콘타입 관형봉합사는,
복수의 개별봉합사를 교차로 꼬아서 제조된 중공부를 갖는 관형봉합사에 있어서, 전단은 밀폐되고, 밀폐된 전단에서 후단방향으로의 일정길이는 측면에 틈이 제거되도록 개별봉합사 간격을 좁혀 조밀영역을 형성하여 콘형태를 갖는 콘타입 전단부와; 상기 콘타입 전단부와 연속직조되되 직조 간격을 느슨하게 한 메쉬영역을 형성하여 측면으로 생성된 틈에 의해 내외부를 연통시키는 메쉬부;를 포함하여 구성된다.
또한, 상기 메쉬부의 후단에는 전단방향으로 일정길이를 조밀영역으로 형성하여 개별봉합사의 풀림을 방지하는 후단마감부가 더 형성될 수 있다.
또한, 상기 조밀영역의 개별봉합사 꼬임간격은 40~100 PPI(peak per inch)로 형성할 수 있다.
또한, 상기 콘타입 전단부의 전단 밀폐는, 접착제, 열융착, 초음파융착 중 선택된 어느 하나에 의해 이루어질 수 있다.
또한, 상기 콘타입 전단부는 5~50mm의 길이로 형성할 수 있다.
또한, 상기 조밀영역과 메쉬영역은 직조에 참여하는 개별봉합사 수를 다르게 형성할 수 있다. 여기서, 상기 조밀영역의 직조에 참여하면서 메쉬영역의 직조에 참여하지 않는 부분참여 개별봉합사는, 두 조밀영역 사이의 메쉬영역에서는 조밀영역과 메쉬영역의 직조에 모두 참여하는 연속참여 개별봉합사 외면을 따라 직선의 길이방향으로 배치되어 메쉬영역 양측의 두 조밀영역을 연결해 실 끊김없이 연속적인 직조가 이루어지게 할 수 있다.
또한, 상기 메쉬부는 조밀영역과 메쉬영역이 반복되어 형성되도록 구성될 수 있다. 이때 상기 조밀영역과 메쉬영역은 직조에 참여하는 개별봉합사 수를 다르게 형성할 수 있다. 또한, 상기 조밀영역의 직조에 참여하면서 메쉬영역의 직조에 참여하지 않는 부분참여 개별봉합사는, 두 조밀영역 사이의 메쉬영역에서는 조밀영역과 메쉬영역의 직조에 모두 참여하는 연속참여 개별봉합사 외면을 따라 직선의 길이방향으로 배치되어 메쉬영역 양측의 두 조밀영역을 연결해 실 끊김없이 연속적인 직조가 이루어지도록 할 수 있다.
또한, 상기 개별봉합사는, 폴리글리콜리드(Polyglycolic acid, PGA), 폴리글락틴(Polyglactin, PGLA), 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리글리콜라이드-코-카프로락톤(Poly(glycolide-co-caprolactone), PGCL), 폴리 L-락트산(Poly L-lactic acid, PLLA), 폴리락트산(Polylactic acid, PLA), 폴리카프로락톤(Polycaprolactone, PCL), 히알루론산(Hyaluronic acid : HA), 금편복사(Gold weaving), 키토산(Chitosan)으로 구성된 군으로부터 선택된 단일 고분자 또는 2종 이상 중합한 공중합체로 구성된 생분해성재질군과; 나일론, 폴리프로필렌, 폴리프로필에틸렌 또는 테프론, 실리콘으로 구성된 비생분해성재질군;으로부터 1종 이상 선택할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 니들 조립체는,
본 발명의 관형봉합사와; 상기 관형봉합사의 중공부에 삽입배치되어 니들과; 상기 니들의 후단에 일체로 결합되어 니들을 지지하면서, 개구된 후단의 내면에는 주입기와 결합되는 결합부가 형성된 컵형태의 니들지지체;를 포함하여 구성된다.
상기 해결수단에 의한 본 발명의 콘타입 관형봉합사 및 이를 결합한 니들 조립체는,
관형봉합사의 폐구된 전단측면을 틈새없이 조밀하게 형성하여 관형봉합사 내부로 내입되는 니들 전단이 관형봉합사 전단측면의 틈을 통해 외부로 돌출되는 것을 방지함으로써 직경이 작은 니들만으로도 관형봉합사의 인체자입을 안정적으로 이루어지게 할 수 있다.
또한, 본 발명의 관형봉합사는 측면을 빈틈없는 조밀영역과 틈이 많은 메쉬영역으로 구분하여 직조함으로써 메쉬영역을 통한 재생조직의 내부유입이 용이하게 이루어지게 할 수 있다.
또한, 직조되는 밀도차이에 의해 인체내 압력에 의해 메쉬영역의 직경이 조밀영역의 직경보다 좁아져 관형봉합사의 외면에 굴곡이 형성된 체내조직과의 접촉면적 증가로 피부자극성을 높여 피부재생효율을 증대시킬 수 있다.
또한, 조밀영역의 향상된 구조에 의해 인체내 압력을 지지하여 일그러짐을 최소화함으로써 피부재생공간을 충분하게 확보할 수 있다.
또한, 시술과정에서 니들에 의해 피부재생에 필요한 약물 또는 기타 치료약물을 함께 주입할 수 있고, 주입된 약물은 관형봉합사에 의해 고정시킬 수 있으므로 원하는 부위에 집중적인 치료가 가능한 효과를 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 콘타입 관형봉합사를 도시한 단면도.
도 2와 도 3a는 본 발명의 다른 실시예에 따른 관형봉합사를 도시한 단면도.
도 3b는 도 3a의 관형봉합사가 체내압력을 받았을때의 단면상태를 도시한 상태도.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 부분참여 개별봉합사를 포함된 관형봉합사의 주요부를 확대도시한 상태도.
도 5a와 도 5b는 본 발명에 따른 니들결합체를 도시한 단면도 및 사진.
도 2와 도 3a는 본 발명의 다른 실시예에 따른 관형봉합사를 도시한 단면도.
도 3b는 도 3a의 관형봉합사가 체내압력을 받았을때의 단면상태를 도시한 상태도.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 부분참여 개별봉합사를 포함된 관형봉합사의 주요부를 확대도시한 상태도.
도 5a와 도 5b는 본 발명에 따른 니들결합체를 도시한 단면도 및 사진.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대해 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에서 본 발명을 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 기하기 위하여 실제보다 확대 또는 축소하여 도시한 것이다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되고 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
도 1은 본 발명에 따른 콘타입 관형봉합사를 도시한 단면도로서, 본 발명의 관형봉합사(10)는, 복수의 개별봉합사(20)를 교차로 꼬아서 제조되고 내부에 니들이 삽입되는 중공부(11)가 길이방향으로 길게 형성된다. 상기 개별봉합사는 일반적으로 봉합사로 사용되는 실로서 일반적인 굵기로 제공된다.
상기 개별봉합사(20)는 한가닥으로 이루어진 모노필라멘트, 여러가닥으로 이루어진 멀티필라멘트, 외면에 돌기가 형성된 돌기형 모노필라멘트, 모노필라멘트 또는 멀티필라멘트를 꼬거나 매듭이 지어진 형태 등 다양한 형태를 조합 및 사용하여 다양한 굵기로 제공이 가능하므로 관형봉합사에 대한 필요한 지지력을 제공할 수 있다.
본 발명의 관형봉합사(10)는, 개별봉합사의 간격을 조절하여 틈이 제거된 조밀영역(12)을 갖는 콘타입 전단부(30)와, 틈에 의해 내외부가 연통되는 메쉬영역(13)으로 형성된 메쉬부(40)를 포함하여 구성된다.
도시된 바와같이 본 발명의 콘타입 전단부(30)는 밀폐된 전단에서 후단방향으로 일정길이를 조밀영역(12)으로 형성하여 측면에 틈이 제거된 콘형태를 갖고, 상기 메쉬부(40)는 콘타입 전단부에서 연장되면서 느슨한 간격으로 직조되어 측면 틈을 크게 형성해 내부와 외부가 연통되도록 하는 메쉬영역(13)을 형성한다.
이때 상기 콘타입 전단부(30)를 형성하는 조밀영역은 복수의 개별봉합사를 교차로 꼬아 간격을 좁게 형성하여 측면에 틈을 제거하는 것으로, 최소한 꼬임간격을 40 PPI(peak per inch; 인치당 꼬임수)이상으로 형성해 틈을 최소화함으로써 압력에 의해 니들이 꼬임간격 사이를 통해 외부로 돌출되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 꼬임간격을 100 PPI 이상의 밀도를 갖게 직조하면 개별봉합사는 다층으로 중첩되기 때문에 두께가 과다하게 증가되어 인체 자입시 입구를 크게 형성하여 자입통증유발 및 시술자국이 크게 남는 문제점을 야기시킬 수 있으므로 100 PPI이하의 것을 사용하는 것이 바람직하다. (실험예에서 상기 40PPI 이상의 간격으로 꼬임을 형성했을 때 삽입된 니들에 대한 좌우 비틀림 압력에 대해 니들이 외부로 돌출되는 것을 방지할 수 있었다.)
또한, 상기 조밀영역(12)은 관형봉합사 중 밀폐된 전단으로부터 후단방향으로 일정길이를 갖도록 형성하며, 전단의 밀폐는 다양한 공지기술에 의한 접착 및 융착방법을 사용할 수 있고, 바람직하게는 접착제, 열융착, 초음파융착 중 선택된 어느 하나에 의해 이루어져 밀폐되도록 하는 것이다. 여기서 상기 열융착 또는 초음파융착에서는 융착면을 최소화하는 것이 바람직하며, 사용되는 접착제로는 공지된 다양한 종류가 사용될 수 있으나 바람직하게는 인체에 무해한 의료용 접착제인 Loctide 4014 또는 Elvamid 을 사용하는 것이며, 생분해성소재를 녹여서 융착 또는 접착시키는 접착성분의 사용도 가능하다.
이와같이 조밀영역으로 형성되어 측면통공이 제거된 콘타입 전단부(30)는, 니들(60)과 결합시 큰 압력이 작용하는 니들전단을 감싸는 구조이므로 니들이 인체피부 자입과정에서 관형봉합사 측면을 관통하여 돌출되는 것을 방지할 수 있다.
상기 콘타입 전단부(30)의 길이는 관형봉합사 전체길이에 대해 약 20~40%의 길이로 형성하는 것이 바람직하며, 일반적으로는 관형봉합사가 니들에 장착하여 사용하므로 니들길이를 감안한다면 5~50mm의 길이 이내로 형성하는 것이 바람직하다. 여기서 상기 5mm 이내에서는 니들전단의 측면을 감싸는 길이가 짧아 좌후 흔들림에 의해 니들전단이 콘타입 전단부로부터 이탈될 수 있으며, 50mm 이상에서는 니들전단 관형봉합사 내에서 이탈되는 것은 방지할 수 있으나 관형봉합사의 내부와 외부를 연통시키는 영역인 메쉬부의 길이가 짧아지는 단점이 있으므로 상기 범위 내로 콘타입 전단부의 길이를 형성하는 것이 바람직하다.
한편, 상기 메쉬부(40)는, 콘타입 전단부(30)로부터 연속 직조하여 형성되되 콘타입 전단부보다는 꼬임간격이 느슨한 메쉬형태로 형성함으로써 중공부와 외부를 연통시켜 인체 자입후 재생세포의 유입이 용이하게 이루어지게 할 수 있다.
상기 메쉬부를 형성하는 메쉬영역은 꼬임간격을 10~60 PPI로 형성하여 재생세포조직의 유입이 용이하게 이루어지게 하는 것이 바람직하다. 여기서 10 PPI 이하의 꼬임간격을 제공하면 지지력 저하로 관형봉합사의 내부 중공부의 유지가 어렵고, 60 PPI이상으로 꼬임간격을 제공하면 측벽의 틈이 좁아 재생세포가 내부로 유입되기 까지 시간이 오래 소요되므로 상기 범위로 제공하는 것이 바람직하다. 여기서 상기 40~60 PPI 범위의 꼬임간격은 니들이 돌출될 수 없는 간격의 틈이 형성되는 것이고, 메쉬영역과 조밀영역의 꼬임간격은 조밀영역의 꼬임간격을 좁게 형성하고, 상대적으로 메쉬영역의 꼬임간격을 느슨하게 형성되도록 직조될 수 있다.
아울러 도 2를 참조한 바와같이 본 발명의 콘타입 관형봉합사(10)는, 후단에서 전단방향으로 일정길이를 조밀영역으로 형성하는 후단마감부(50)가 더 형성될 수 있다. 상기 후단마감부(50)는, 메쉬부(40)의 끝단 부분의 개별봉합사 간격을 조밀하게 형성하므로써 풀림을 방지하고, 관형봉합사(10)의 중공부(11)로 니들(60)삽입이 용이하게 이루어지도록 한다.
상기 후단마감부(50)의 길이는 관형봉합사(10) 전체길이에 대해 약 20~30%의 길이로 형성하는 것이 바람직하며, 일반적으로는 관형봉합사가 니들에 장착하여 사용하므로 니들길이를 감안한다면 5~40mm의 길이 이내로 형성하는 것이 바람직하다. 여기서 상기 5mm 이내에서는 꼬인 개별봉합사의 풀림방지효과를 제공하기 어렵고, 40mm 이상은 관형봉합사의 내부와 외부를 연통시키는 영역인 메쉬부의 길이가 짧아지는 단점이 있으므로 상기 범위 내로 후단마감부의 길이를 형성하는 것이 바람직하다.
상기 메쉬부(40)는 개별봉합사를 느슨하게 직조한 메쉬망이나, 조밀영역과 메쉬영역이 반복적으로 번갈아서 형성되게 할 수 있다.
도 3a를 참조한 바와같이 메쉬부(40)는 조밀영역(12)과 메쉬영역(13)이 짧은 구간으로 반복적으로 번갈아 형성된다. 이와같이 구성되어 인체에 자입시키면 관형봉합사(10) 외면전체에 체내압력이 작용하며, 상대적으로 구조강도가 높은 조밀영역(12)은 체내압력에 대한 반발력이 커서 원래형태를 유지하지만, 메쉬영역(13)은 느슨한 직조에 의해 구조강도가 약하므로 체내압력 작용시 내측으로 밀려나 직경이 축소 된다.
따라서, 도 3b와 같이 조밀영역(12)과 메쉬영역(13)이 번갈아 형성된 메쉬부(40)의 외면은 굴곡지게 형성된다. 이러한 굴곡면은 인체조직과의 접촉면적을 증대시키고, 접촉면적 증대로 인해 인체조직에 더욱 많은 자극을 전달하여 조직재생을 촉진시킬 수 있다. 또한 상기 메쉬부의 굴곡은 자입된 관형봉합사의 위치를 고정시키는 기능도 제공한다.
상기 조밀영역(12)과 메쉬영역(13)은 서로 다른 가닥의 개별봉합사로 직조될 수 있다.
상기 조밀영역(12)은 8, 12, 16, 24가닥의 개별봉합사로 직조하고, 메쉬영역(13)은 4, 6, 12가닥의 개별봉합사로 직조하는 등 다양한 수의 조합에 의해 조밀영역과 메쉬영역을 서로 다른 가닥수로 직조할 수 있다.
여기서 상기 조밀영역(12)은 짧은 길이의 개별봉합사를 공급하여 가닥수를 증가시켜 꼬임간격을 조밀하게 형성시킬 수 있으나, 연속성을 제공하기 위해 조밀영역에서는 개별봉합사 모두를 직조에 참여시키고, 메위영역에서는 개별봉합사 중 일부만 직조에 참여하게 함으로써 두 영역에서의 꼬임간격을 조절할 수 있다.
즉, 도 4를 참조한 바와같이 상기 조밀영역의 직조에 참여하면서 메쉬영역의 직조에 참여하지 않는 부분참여 개별봉합사(21)는, 두 조밀영역 사이에 있는 메쉬영역에서는 조밀영역과 메쉬영역의 직조에 모두 참여하는 연속참여 개별봉합사(22)의 외면을 따라 직선의 길이방향으로 배치되어 메쉬영역 양측의 두 조밀영역을 연결해 실 끊김없이 연속적인 직조가 이루어지도록 할 수 있다.
따라서, 도 2와 같이 메쉬부에 조밀영역이 없이 콘타입 전단부와 후단마감부만 조밀영역으로 형성할 경우 메쉬부 직조에 참여하지 않는 부분참여 개별봉합사는 메쉬영역 직조에 참여하는 연속참여 개별봉합사 외면을 따라 길이방향으로 연장되어 연결되므로써 연속적인 직조가 이루어지도록 한다.
또한, 도 3a와 같이 조밀영역(12)과 메쉬영역(13)이 수회 반복적으로 형성된 관형봉합사(10)의 경우에도 메쉬영역에서는 부분참여 개별봉합사(21)가 연속참여 개별봉합사(22) 외면을 따라 길이방향으로 배치시켜 부분참여 개별봉합사와 연속참여 개별봉합사 모두 연속적인 직조가 이루어지도록 한다.
상기한 바와같이 관형봉합사(10)의 재질로는, 생분해성재질을 사용하여 일시적인 피부재생공간을 형성한 다음 분해제거되도록 하거나, 비생분해성 재질을 사용하여 재생피부와 함께 피부에 내입되어 부피형성 및 당김력을 제공하거나, 생분해성재질와 비생분해성 재질을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 생분해성재질로는, 폴리글리콜리드(Polyglycolic acid, PGA), 폴리글락틴(Polyglactin, PGLA), 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리글리콜라이드-코-카프로락톤(Poly(glycolide-co-caprolactone), PGCL), 폴리 L-락트산(Poly L-lactic acid, PLLA), 폴리락트산(Polylactic acid, PLA), 폴리카프로락톤(Polycaprolactone, PCL), 히알루론산(Hyaluronic acid : HA), 금편복사(Gold weaving), 키토산(Chitosan)으로 구성된 군으로부터 선택된 단일 고분자 또는 2종 이상 중합한 공중합체를 1종 또는 2종이상 선택하여 사용할 수 있다.
또한, 비생분해성재질로는, 나일론, 폴리프로필렌, 폴리프로필에틸렌 또는 테프론, 실리콘으로부터 1종 또는 2종이상 선택하여 사용할 수 있다.
도 5a와 도 5b를 참조한 바와같이, 본 발명에 따른 니들조립체(100)는, 상기 조밀영역과 메쉬영역을 갖는 관형봉합사(10)를 니들(60)에 장착된 형태로 제공된다. 즉, 본 발명의 관형봉합사(10)를 사용하기 위해서는 니들(60)에 관형봉합사(10)를 끼우는 작업이 수행되어야하나, 현장에서 이러한 작업이 용이하지 않기 때문에 관형봉합사(10)가 니들(60)에 미리 장착한 니들조립체(100) 형태로 제공될 수 있다.
상기 니들(60)은 전단부터 관형봉합사(10)의 중공부(11)로 내입하여 니들외면에 관형봉합사가 감싸는 형태로 장착되며, 니들(60) 후단은 니들지지체(70)에 의해 지지된다.
상기 니들지지체(70)는 니들의 인체 자입시 잡는 손잡이 역할을 하거나, 니들지지체의 내면에 결합부를 형성하여 주사기등의 주입기를 추가 장착해 피부재생에 유익한 약물주입 또는 필요한 성분의 주입이 용이하게 이루어지게 할 수 있다. 상기 결합부는 니들지지체 내면을 환형태로 돌출시켜 주입기와 억지끼움하거나, 나사산에 의한 결합이 이루어지게 할 수 있다. 이와같이 추가적으로 약물을 관형봉합사(10)의 중공부로 주입시키면 관형봉합사는 주입된 약물을 일정시간 저장하는 저장체 역할을 하기 때문에 약물을 서서히 외부로 전달하여 특정부위의 조직재생을 촉진시키거나 집중적인 약물치료가 이루어지게 할 수 있다.
또한 상기 사용가능한 니들은 공지된 다양한 종류가 사용될 수 있으며, 바람직하게는 끝이 무딘 R-Blunt, L-Blunt, W-Blunt, A-Blunt, Sharp cannula를 가진 니들 중 어느 하나를 선택하여 사용하는 것이다.
10 : 관형봉합사
11 : 중공부
12 : 조밀영역
13 : 메쉬영역
20 : 개별봉합사
21 : 부분참여 개별봉합사
22 : 연속참여 개별봉합사
30 : 콘타입 전단부
40 : 메쉬부
50 : 후단마감부
60 : 니들
70 : 니들지지체
100 : 니들조립체
11 : 중공부
12 : 조밀영역
13 : 메쉬영역
20 : 개별봉합사
21 : 부분참여 개별봉합사
22 : 연속참여 개별봉합사
30 : 콘타입 전단부
40 : 메쉬부
50 : 후단마감부
60 : 니들
70 : 니들지지체
100 : 니들조립체
Claims (12)
- 복수의 개별봉합사를 교차로 꼬아서 제조된 중공부를 갖는 관형봉합사에 있어서,
전단은 밀폐되고, 밀폐된 전단에서 후단방향으로의 일정길이는 측면에 틈이 제거되도록 개별봉합사(20) 간격을 좁혀 조밀영역을 형성하여 콘형태를 갖는 콘타입 전단부(30)와;
상기 콘타입 전단부(30)와 연속직조되되 직조 간격을 느슨하게 한 메쉬영역을 형성하여 측면으로 생성된 틈에 의해 내외부를 연통시키는 메쉬부(40);를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 콘타입 관형봉합사. - 제1항에 있어서,
상기 메쉬부(40)의 후단에는 전단방향으로 일정길이를 조밀영역으로 형성하여 개별봉합사의 풀림을 방지하는 후단마감부(50)가 더 형성되는 것을 특징으로 하는 콘타입 관형봉합사. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 조밀영역의 개별봉합사 꼬임간격은 40~100 PPI(peak per inch)로 형성하는 것을 특징으로 하는 콘타입 관형봉합사. - 제3항에 있어서,
상기 콘타입 전단부의 전단 밀폐는, 접착제, 열융착, 초음파융착 중 선택된 어느 하나에 의해 이루어지는 것을 특징으로 하는 콘타입 관형봉합사. - 제3항에 있어서,
상기 콘타입 전단부(30)는 5~50mm의 길이로 형성하는 것을 특징으로 하는 콘타입 관형봉합사. - 제3항에 있어서,
상기 조밀영역(12)과 메쉬영역(13)은 직조에 참여하는 개별봉합사 수를 다르게 형성한 것을 특징으로 하는 관형봉합사. - 제6항에 있어서,
상기 조밀영역의 직조에 참여하면서 메쉬영역의 직조에 참여하지 않는 부분참여 개별봉합사(21)는, 두 조밀영역 사이에 있는 메쉬영역에서는 조밀영역과 메쉬영역의 직조에 모두 참여하는 연속참여 개별봉합사(22)의 외면을 따라 직선의 길이방향으로 배치되어 메쉬영역 양측의 두 조밀영역을 연결해 실 끊김없이 연속적인 직조가 이루어지도록 한 것을 특징으로 하는 관형봉합사. - 제3항에 있어서,
상기 메쉬부(40)는 조밀영역과 메쉬영역이 반복되어 형성되도록 구성된 것을 특징으로 하는 콘타입 관형봉합사. - 제8항에 있어서,
상기 조밀영역(12)과 메쉬영역(13)은 직조에 참여하는 개별봉합사 수를 서로 다르게 형성한 것을 특징으로 하는 관형봉합사. - 제9항에 있어서,
상기 조밀영역의 직조에 참여하면서 메쉬영역의 직조에 참여하지 않는 부분참여 개별봉합사(21)는, 두 조밀영역 사이에 있는 메쉬영역에서는 조밀영역과 메쉬영역의 직조에 모두 참여하는 연속참여 개별봉합사(22)의 외면을 따라 직선의 길이방향으로 배치되어 메쉬영역 양측의 두 조밀영역을 연결해 실 끊김없이 연속적인 직조가 이루어지도록 한 것을 특징으로 하는 관형봉합사. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 개별봉합사(20)는,
폴리글리콜리드(Polyglycolic acid, PGA), 폴리글락틴(Polyglactin, PGLA), 폴리다이옥사논(Polydioxanone, PDO), 폴리글리콜라이드-코-카프로락톤(Poly(glycolide-co-caprolactone), PGCL), 폴리 L-락트산(Poly L-lactic acid, PLLA), 폴리락트산(Polylactic acid, PLA), 폴리카프로락톤(Polycaprolactone, PCL), 히알루론산(Hyaluronic acid : HA), 금편복사(Gold weaving), 키토산(Chitosan)으로 구성된 군으로부터 선택된 단일 고분자 또는 2종 이상 중합한 공중합체로 구성된 생분해성재질군과; 나일론, 폴리프로필렌, 폴리프로필에틸렌 또는 테프론, 실리콘으로 구성된 비생분해성재질군;으로부터 1종 이상 선택한 것임을 특징으로 하는 관형봉합사. - 제1항 내지 제11항 중 어느 하나의 구조를 갖는 관형봉합사와;
상기 관형봉합사의 중공부에 삽입배치되어 니들(60)과;
상기 니들의 후단에 일체로 결합되어 니들을 지지하면서, 개구된 후단의 내면에는 주입기와 결합되는 결합부가 형성된 컵형태의 니들지지체(70);를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 니들조립체.
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KR20140127333A (ko) | 2012-02-23 | 2014-11-03 | 노오쓰웨스턴 유니버시티 | 개선된 봉합물 |
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미국등록특허 제4372293호(1983.02.08.등록) : Apparatus and method for surgical correction of ptotic breasts |
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