KR101772198B1 - 치아 건강 증진용 치약 조성물 및 치약 - Google Patents
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Abstract
본 발명의 치아 건강 증진용 치약 조성물은 인산염, 칼슘염 또는 이들의 혼합물 및 젤라틴, 포스포세린 및 폴리엘라이신으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함하여, 인산염 및/또는 칼슘염만 포함한 치약 조성물에 비해 치아의 재석회화와 경도를 상당히 높일 수 있다. 그 결과 충치를 예방할 수 있고, 궁극적으로는 치아 건강을 증진시킬 수 있다.
Description
본 발명은 칼슘염 및/또는 인산염과 생체 친화성 유기 물질을 포함하는 치아 건강 증진용 치약 조성물 및 치약에 관한 것이다.
치아의 법랑질은 치관의 표면을 덮고 상아질을 보호하고 있는 유백색의 반투명 조직으로서 대부분 수산화인회석(Ca10(PO4)6(OH)2)으로 이루어져 있고 소량의 단백질도 포함되어 있다. 상기 법랑질은 치아의 표면에 부착된 치면 세균막(이하 프라그) 내의 음식물 찌꺼기가 혐기성 세균 S. mutans, S. Soborinus 등에 의해 분해되면서 생성된 유기산에 의해 부식되는데, 법랑질의 부식은 하기와 같은 화학 반응(탈석회화)에 의해 진행된다.
Ca10(PO4)6(OH)2 → Ca2 + + PO4 3 - + OH-
이와 같은 법랑질의 부식, 즉 탈석회화에 의해 충치가 발생되는 것으로 알려져 있으며, 이러한 충치를 예방하고 치아를 튼튼하게 하기 위해서는 하기와 같은 화학 반응(재석회화)가 필수적으로 이루어져야 한다.
Ca2 + + PO4 3 - + OH- → Ca10(PO4)6(OH)2
평행이동 원칙인 르샤틀리에 반응에 의할 때, 타액에 칼슘염과 인산염이 소량 포함되어 있기 때문에 치아의 탈석회화가 어느 정도 방지될 수 있으나, 수산화인회석의 낮은 용해도로 인해 구강 내에 다량의 칼슘염과 인산염이 존재하기 어려워서 치아의 재석회화를 구현하기 어려웠다. 이에 따라, 종래 기술 중 미국 등록특허 제5,603,922호는 치아의 재석회화를 구현하기 위하여 칼슘염이 포함된 제1성분과 인산염이 포함된 제2성분으로 구성된 치약을 제시하였다. 이러한 치약을 사용하여 양치할 때 타액에 의해 칼슘염과 인산염이 발생될 수 있어서 치아의 재석회화가 촉진된다는 것이다. 그러나, 이와 같은 치아의 재석회화는 탈석회화된 치아의 법랑질을 채울 수는 있으나 치아의 경도를 높이기에는 부족하였다. 따라서 치아의 재석회화를 촉진하면서 치아의 경도를 높여 충치의 발생을 예방할 수 있는 물질을 개발할 필요가 있다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 치아의 재석회화를 촉진하면서 치아의 경도를 높여 궁극적으로 치아 건강을 증진시킬 수 있는 치약 조성물을 제공하는 것이다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 칼슘염, 인산염 또는 이들의 혼합물 및 젤라틴, 포스포세린 및 폴리엘라이신으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 건강 증진용 치약 조성물을 제공한다.
종래의 치약은 치아의 재석회화를 촉진시킬 수는 있으나 치아의 경도를 높이기에는 부족한 문제점이 있어, 본 발명자들은 치아의 재석회화 및 경도의 상승을 위해 연구 노력하던 중, 칼슘염 및 인산염뿐만 아니라 법랑질의 단백질과도 친화성을 가지는 생체 친화성 유기 물질인 젤라틴, 포스포세린, 폴리엘라이신 또는 이들의 2종 이상의 혼합물을 칼슘염 및/또는 인산염과 함께 사용할 경우 치아의 재석회화를 촉진할 뿐만 아니라 치아의 경도도 상승시킬 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 치아 건강 증진용 치약 조성물을 사용할 경우 치아의 재석회화를 촉진하고 치아의 경도를 상승시켜 충치 예방효과를 높일 수 있고 궁극적으로 치아 건강을 증진시킬 수 있다.
본 발명의 인산염은 치약 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 20 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 치아의 재석회화 효과가 떨어지며, 20 중량%를 초과하는 경우에는 인산염에 의한 변색이 일어나 제형에 적용하기 어려울 수 있다.
상기 인산염으로서 제1인산 나트륨, 제2인산 나트륨, 제3인산 나트륨, 제1인산 칼륨, 제2인산 칼륨, 제3인산 칼륨, 인산철 또는 제3인산 마그네슘을 단독으로 사용하거나 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 칼슘염 또는 칼슘염과 인산염의 혼합물은 치약 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 50 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 치아의 재석회화 효과가 떨어지며, 50 중량%를 초과하는 경우에는 제형의 안정성이 크게 감소할 수 있다.
상기 칼슘염으로서 함수 염화칼슘(CaCl2.xH2O), 무수 염화칼슘(CaCl2), 글리세로 인산 칼슘, 불화칼슘(CaF2), 구연산 칼슘, 글루콘산 칼슘, 산화칼슘, 아스코빈산 칼슘, 젖산 칼슘, 제1인산 칼슘, 제2인산 칼슘, 제3인산 칼슘, 탄산칼슘, 판토텐산 칼슘 또는 수산화 칼슘을 단독으로 사용하거나 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 생체 친화성 유기 물질인 젤라틴, 포스포세린 및 폴리엘라이신으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물은 치약 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 15 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 0.01 중량% 미만일 경우에는 치아의 경도 또는 충격 강도의 상승 효과가 떨어지며, 15 중량%를 초과하는 경우에는 제형의 안정성이 크게 감소할 수 있다.
젤라틴은 하기의 화학식 1에서 볼 수 있는 바와 같이 양전하로 하전되어 있어, 음전하로 하전된 치아에 대해 우수한 부착력을 보일 뿐만 아니라 법랑질에 포함된 소량의 단백질과도 우수한 친화성을 나타낼 수 있다.
<화학식 1>
포스포세린은 하기의 화학식 2에서 볼 수 있는 바와 같이 인산기(H2PO4)를 가지고 있어 인산염 및 칼슘염과 우수한 상호작용을 할 수 있고, 아민기와 카르복실기를 가지고 있어 법랑질에 포함된 소량의 단백질과도 우수한 친화성을 나타낼 수 있다.
<화학식 2>
폴리엘라이신은 하기의 화학식 3에서 볼 수 있는 바와 같이 단백질 결합을 가지고 있어 법랑질에 포함된 소량의 단백질과 우수한 친화성을 나타낼 수 있다.
<화학식 3>
또한, 본 발명의 치약 조성물은 상기 기재한 성분들 외에, 연마제, 습윤제, 결합제, 기포제, 감미제, 향료, 보존제, 약효제, 산성도 조정제 및 증백제로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 연마제로서 제2인산 칼슘, 침강 실리카, 탄산 칼슘, 함수 알루미나, 카오린, 중조(NaHCO3) 등을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 연마제의 사용량은 일반적으로 치약 조성물 총 중량 대비 1 내지 60 중량%이다.
상기 습윤제는 제품의 안정성, 단맛 및 약간의 점도를 주기 위한 것으로서, 글리세린, 소르비톨액, 비결정성 소르비톨액, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 자이리톨 등을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 습윤제의 사용량은 일반적으로 치약 조성물 총 중량 대비 20 내지 60 중량%이다. 바람직하게, 상기 습윤제로서 글리세린 또는 비결정성 소르비톨액과 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜을 중량비로 1:1 내지 10:1의 비율로 혼합한 혼합물을 치약 조성물 총 중량 대비 20 내지 50 중량%로 포함할 수 있다.
상기 결합제로서 카라기난, 잔탄검, 카르복시 메틸 셀룰로오스 나트륨, 카르복시 비닐 폴리머, 알긴산 나트륨, 라포나이트 등을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 결합제의 사용량은 일반적으로 치약 조성물 총 중량 대비 0.1 내지 3.0 중량%이며, 바람직하게 0.5 내지 2.0 중량%이다.
상기 기포제로서 라우릴 황산 나트륨, 라우릴 사르코신산 나트륨 등의 음이온 계면활성제 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시에틸렌, 폴리옥시프로필렌계 축합 고분자 물질 등을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 기포제의 사용량은 일반적으로 치약 조성물 총 중량 대비 0.5 내지 5.0 중량%이며, 바람직하게 0.5 내지 3.5 중량%이다.
상기 감미제 또는 향료는 제품의 사용감을 좋게 하기 위한 것이다. 이러한 감미제로서 사카린 나트륨, 아스파탐, 감초산 등을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 그 사용량은 일반적으로 치약 조성물 총 중량 대비 0.05 내지 0.5 중량%이다. 이러한 향료로서 페퍼민트 오일, 스페아민트 오일, 멘톨, 카르본 등을 적당량 혼합하여 사용할 수 있으며, 바람직하게 이들의 혼합물에 아니스 오일(anise oil)을 적당량 혼합하여 사용한다.
상기 보존제로서 파라옥시 안식향산 에스텔, 안식향산 나트륨, 파라옥시벤조산메틸 등을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 약효제는 충치 예방, 잇몸 질환 예방 및 치석 침착 예방 등의 효과를 나타내며, 충치 예방 약효제로서 불화나트륨, 불화인산 나트륨, 불화 제일석, 불화아민을 사용할 수 있으며, 잇몸 질환 예방 약효제로서 클로르헥시딘, 트라넥사민산, 알란토인류, 카프론산류, 효소류, 생약추출물 등을 사용할 수 있으며, 치석 침착 예방 약효제로서 축합 인산염, 폴리인산염류 등을 사용할 수 있으며, 이러한 약효제들은 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 산성도 조정제는 치약 조성물의 pH를 조정하기 위한 것이며, 그러한 산성도 조정제로서 인산, 인산 나트륨, 구연산, 구연산 나트륨, 호박산, 호박산 나트륨, 주석산, 주석산 나트륨 등을 단독으로 사용하거나 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 치약 조성물의 산성도는 일반적으로 5 내지 8이다.
상기 증백제로서 산화티탄 등을 사용할 수 있으며, 이러한 증백제의 사용량은 일반적으로 치약 조성물 총 중량 대비 0.1 내지 2 중량%이다.
본 발명에 따른 치아 건강 증진용 치약 조성물은 치약뿐만 아니라 다른 형태의 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들면, 구강 청정제, 구강 스프레이, 껌, 연고 또는 패취제 등으로도 제조될 수 있다.
또한, 본 발명은 인산염과 칼슘염은 서로 반응하여 굳어지는 현상을 방지할 수 있는 치약을 제공한다.
구체적으로, 본 발명은 인산염; 및 젤라틴, 포스포세린 및 폴리엘라이신으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함한 제 1 조성물과 칼슘염을 포함한 제 2 조성물로 이루어진 것을 특징으로 하는 치아 건강 증진용 치약을 제공한다. 또한 본 발명은 인산염을 포함한 제 1 조성물 및 칼슘염; 및 젤라틴, 포스포세린 및 폴리엘라이신으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함한 제 2 조성물로 이루어진 것을 특징으로 하는 치아 건강 증진용 치약을 제공한다.
이와 같이 제1 조성물과 제2조성물을 별도로 분리하여 치약을 짜는 과정에서 상기 제1조성물과 제2조성물이 혼합되게 함으로써 인산염과 칼슘염이 서로 반응하여 치약이 굳어지는 현상을 방지할 수 있고, 인산염과 칼슘염의 혼합에 따른 시너지 효과를 기대할 수 있게 된다.
상기 인산염의 함량은 치약 총 중량 대비 0.001 내지 20 중량%이 바람직하며, 그 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 치아의 재석회화 효과가 떨어지며, 20 중량%를 초과하는 경우에는 인산염에 의한 변색이 일어나 제형에 적용하기 어려울 수 있다.
상기 칼슘염의 함량은 치약 총 중량 대비 0.001 내지 50 중량%인 것이 바람직하며, 그 함량이 0.001 중량% 미만일 경우에는 치아의 재석회화 효과가 떨어지며, 50 중량%를 초과하는 경우에는 제형의 안정성이 크게 감소할 수 있다.
상기 젤라틴, 포스포세린 및 폴리엘라이신으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물의 함량은 치약 총 중량 대비 0.01 내지 15 중량%인 것이 바람직하며 그 함량이 0.01 중량% 미만일 경우에는 치아의 경도 또는 충격 강도의 상승 효과가 떨어지며, 15 중량%를 초과하는 경우에는 제형의 안정성이 크게 감소할 수 있다.
상기 치약에 사용되는 인산염, 칼슘염, 젤라틴, 포스포세린 및 폴리엘라이신에 관한 내용은 상기 치약 조성물에 정의된 바와 같다.
본 발명의 치아 건강 증진용 치약 조성물 또는 치약을 사용하여 양치질을 함으로써 충치를 예방할 수 있을 뿐만 아니라 궁극적으로 치아 건강도 증진시킬 수 있다.
도 1은 실험예 2의 탈석회화된 치아 시편에 대한 시차주사전자현미경 사진이다.
도 2는 실험예 2의 재석회화된 치아 시편에 대한 시차주사전자현미경 사진이다.
도 2는 실험예 2의 재석회화된 치아 시편에 대한 시차주사전자현미경 사진이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
<실시예 1 ~ 11 및 비교예 1 ~ 4>
하기 표 1에 나타낸 조성 성분과 함량(중량%)을 사용하여 다음과 같은 방법으로 실시예 1 ~ 11 및 비교예 1 ~ 4의 치약 조성물을 제조하고, 상기 치약 조성물을 이용하여 통상적인 방법에 의해 치약을 제조하였다.
먼저, 습윤 성분인 소르비톨액에 잔탄검, 사카린나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 칼슘염, 인산염, 젤라틴, 포스포세린을 분산시키고, 혼합기에서 정제수와 1 차 혼합하고, 연마제인 침강 실리카와 약효제인 불화나트륨을 투입하고 2차 혼합하였다. 마지막으로 기포제인 라우릴 황산나트륨, 향료성분 및 폴리엘라이신을 넣고 진공 상태 하에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.
다만, 칼슘염과 인산염이 공존할 경우 치약이 굳는 문제 등이 발생할 수 있기 때문에, 실시예 11의 경우 듀얼 챔버를 사용하여 칼슘염이 포함된 제1 조성물은 챔버 1에서 제조하고 인산염이 포함된 제2 조성물은 챔버 2에서 별도로 제조하여, 치약을 짜는 과정에서 상기 제1 조성물과 제2 조성물이 혼합되도록 하였다.
성분 | 실시예 | |||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | |||
침강 실리카 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | ||
소르비톨 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | ||
라우릴황산나트륨 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | ||
사카린나트륨 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | ||
파라옥시벤조산메틸 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | ||
잔탄검 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | ||
칼슘염 | 염화칼슘 | 2 | 2 | 2 | 2 | - | - | - | - | |
제2인산칼슘 | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
탄산칼슘 | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
인산염 | 제1인산나트륨 | - | - | - | - | 3 | 3 | 3 | 3 | |
제3인산나트륨 | - | - | - | - | 2 | 2 | 2 | 2 | ||
젤라틴 | 1 | - | - | 1 | 1 | - | - | 1 | ||
포스포세린 | - | 1 | - | 1 | - | 1 | - | 1 | ||
폴리엘라이신 | - | - | 1 | 1 | - | - | 1 | 1 | ||
불화나트륨 | 0.22 | 0.22 | 0.22 | 0.22 | 0.22 | 0.22 | 0.22 | 0.22 | ||
정제수 | 33.28 | 33.28 | 33.28 | 31.28 | 30.28 | 30.28 | 30.28 | 28.28 | ||
성분 |
실시예 | 비교예 | ||||||||
9 | 10 | 11 (2chamber) |
1 | 2 | 3 | 4 | ||||
챔버1 | 챔버2 | |||||||||
침강 실리카 | 2 | 2 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | ||
소르비톨 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | ||
라우릴황산나트륨 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | ||
사카린나트륨 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | ||
파라옥시벤조산메틸 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | ||
잔탄검 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | 1.2 | ||
칼슘염 | 염화칼슘 | - | - | - | 2 | 2 | - | 2 | - | |
제2인산칼슘 | 40 | - | - | - | - | - | - | - | ||
탄산칼슘 | - | 38 | - | - | - | - | - | - | ||
인산염 | 제1인산나트륨 | - | - | 3 | - | - | 3 | 3 | - | |
제3인산나트륨 | - | - | 2 | - | - | 2 | 2 | - | ||
젤라틴 | 1 | 1 | 2 | - | - | - | - | - | ||
포스포세린 | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
폴리엘라이신 | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
불화나트륨 | - | - | 0.22 | 0.22 | - | - | - | - | ||
정제수 | 13.5 | 15.5 | 29.28 | 34.28 | 34.5 | 31.5 | 29.5 | 36.5 |
<실험예 1> : 치아의 경도 측정
탈석회화된 치아 시편에 대해 상기 실시예 1 ~ 11 및 비교예 1 ~ 4의 치약을 사용하여 치아의 재석회화를 실시한 후 경도 변화를 측정하였다.
먼저, 소 치아(bovine teeth) 시편에 0.1M 젖산 용액을 4일 동안 처리하여 비커스 경도가 28 ~ 45(초기 경도)될 때까지 탈석회화 하였다. 상기 탈석회화된 시편에 대하여 실험 치약을 1분 동안 처리한 후 수돗물로 시편을 깨끗하게 세척한 다음 59분 동안 인공 타액을 처리하였다. 상기와 같은 실험 치약 및 인공 타액의 처리과정을 다시 한번 반복하였다. 그 후 0.1M 젖산으로 4시간 동안 처리하여 시편을 탈석회화 하였다. 그리고, 상기와 같은 실험 치약 및 인공 타액의 처리과정을 2회 실시하여 시편을 재석회화 하였다. 이와 같은 과정(실험 치약 → 인공 타액 → 실험 치약 → 인공 타액 → 젖산 → 실험 치약 → 인공 타액 → 실험 치약 → 인공 타액)을 20일 동안 수행한 후 증류수로 세척한 후 비커스 경도계를 이용하여 재석회화된 시편의 최종 경도를 측정하고 초기 경도와의 차이를 계산하여 하기의 표 2에 나타냈다.
이때, 초기 경도의 측정은 화상 관찰 시스템이 준비된 Vickers 경도계(AKASHI, Japan)를 이용하여 시편을 가상으로 4등분 한 후 4등분된 지점의 경도를 측정하였고 그 평균값을 초기 경도로 하였다. 또한 최종 경도의 측정은 시편의 초기 경도를 측정하였던 부분에 인접한 부분의 경도를 가상으로 4등분 한 후 4등분 된 지점의 경도를 측정하였고 그 평균값을 최종 경도로 하였다.
경도 변화(△VHN) | 통계적 유의성 | |
실시예 1 | 25.78±2.33 | ** |
실시예 2 | 23.12±4.12 | ** |
실시예 3 | 21.56±4.78 | ** |
실시예 4 | 28.38±4.98 | ** |
실시예 5 | 33.77±5.32 | ** |
실시예 6 | 31.78±5.71 | ** |
실시예 7 | 31.15±4.88 | ** |
실시예 8 | 39.01±5.13 | ** |
실시예 9 | 20.15±3.11 | ** |
실시예 10 | 25.16±3.69 | ** |
실시예 11 | 51.23±5.88 | ** |
비교예 1 | 11.21±2.01 | * |
비교예 2 | 13.56±2.35 | * |
비교예 3 | 21.03±3.56 | ** |
비교예 4 | 6.10±2.39 |
상기 표 2의 결과로부터, 칼슘염 및/또는 인산염을 포함한 치약(실시예 1 ~ 11 및 비교예 1 ~ 3)을 사용한 치아는 칼슘염 및/또는 인산염을 포함하지 않은 치약(비교예 4)을 사용한 치아에 비해 상당히 높은 경도를 보여, 칼슘염 및/또는 인산염은 치아의 재석회화에 기여한다는 것을 확인할 수 있었다.
특히, 칼슘염 및/또는 인산염과 생체 친화성 유기 물질(젤라틴, 포스포세린, 폴리엘라이신)을 포함한 치약(실시예 1 ~ 11)을 사용한 치아는 칼슘염 및/또는 인산염을 포함하고 생체 친화성 유기 물질을 포함하지 않은 치약(비교예 1 ~ 3)을 사용한 치아에 비해 약 2배 이상 높은 경도를 보였다. 또한, 칼슘염, 인산염 및 생체 친화성 유기 물질(젤라틴)을 모두 포함한 치약(실시예 11)을 사용한 치아는 칼슘염 및 인산염만 포함한 치약(비교예 3)을 사용한 치아에 비해 경도가 상당히 높아졌음을 알 수 있다. 이러한 결과로부터, 칼슘염 및/또는 인산염과 함께 생체 친화성 유기 물질을 사용하면 치아의 재석회화를 상당히 촉진할 수 있음을 알 수 있다.
그리고, 본 발명의 실시예 1 ~ 11과 비교예 1 ~ 4를 비교할 때 통계적으로 유의한 증가를 나타냈다(p<0.01).
<실험예 2> : 치아의 재석회화
상기 실시예 11의 치약을 사용한 치아의 재석회화 정도를 확인하기 위하여 상기 실험예 1의 탈석회화된 치아 시편과 실시예 11의 치약을 사용하여 재석회화된 치아 시편에 대해 시차주사전자현미경을 이용하여 분석하여 각각 도 1 및 도 2에 나타냈다.
도 1의 탈석회화된 치아의 법랑질 조직에 비해 도 2의 재석회화된 치아의 법랑질의 조직이 상당히 채워진 것을 알 수 있으며, 이로부터 본 발명의 치약의 재석회화 효율이 매우 높다는 것을 알 수 있다.
Claims (13)
- 인산염, 칼슘염 또는 이들의 혼합물 및
포스포세린, 폴리엘라이신, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 치아 건강 증진용 치약 조성물. - 제 1항에 있어서, 상기 인산염은 치약 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 20 중량%인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 칼슘염 또는 칼슘염과 인산염의 혼합물은 치약 조성물 총 중량 대비 0.001 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 포스포세린, 폴리엘라이신, 또는 이들의 혼합물은 치약 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 15 중량%인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 인산염은 제1인산 나트륨, 제2인산 나트륨, 제3인산 나트륨, 제1인산 칼륨, 제2인산 칼륨, 제3인산 칼륨, 인산철 및 제3인산 마그네슘으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
- 제 1항에 있어서, 상기 칼슘염은 함수 염화칼슘(CaCl2.xH2O), 무수 염화칼슘(CaCl2), 글리세로 인산 칼슘, 불화칼슘(CaF2), 구연산 칼슘, 글루콘산 칼슘, 산화칼슘, 아스코빈산 칼슘, 젖산 칼슘, 제1인산 칼슘, 제2인산 칼슘, 제3인산 칼슘, 탄산칼슘, 판토텐산 칼슘 및 수산화 칼슘으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
- 인산염; 및 포스포세린, 폴리엘라이신, 또는 이들의 혼합물을 포함한 제 1 조성물 및
칼슘염을 포함한 제 2 조성물로 이루어진 것을 특징으로 하는 치아 건강 증진용 치약. - 인산염을 포함한 제 1 조성물 및
칼슘염; 및 포스포세린, 폴리엘라이신, 또는 이들의 혼합물을 포함한 제 2 조성물로 이루어진 것을 특징으로 하는 치아 건강 증진용 치약. - 제 7항 또는 제8항에 있어서, 상기 인산염은 치약 총 중량 대비 0.001 내지 20 중량%인 것을 특징으로 하는 치약.
- 제 7항 또는 제8항에 있어서, 상기 칼슘염은 치약 총 중량 대비 0.001 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는 치약.
- 제 7항 또는 제8항에 있어서, 상기 포스포세린, 폴리엘라이신, 또는 이들의 혼합물은 치약 총 중량 대비 0.01 내지 15 중량%인 것을 특징으로 하는 치약.
- 제 7항 또는 제8항에 있어서, 상기 인산염은 제1인산 나트륨, 제2인산 나트륨, 제3인산 나트륨, 제1인산 칼륨, 제2인산 칼륨, 제3인산 칼륨, 인산철 및 제3인산 마그네슘으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 치약.
- 제 7항 또는 제8항에 있어서, 상기 칼슘염은 함수 염화칼슘(CaCl2.xH2O), 무수 염화칼슘(CaCl2), 글리세로 인산 칼슘, 불화칼슘(CaF2), 구연산 칼슘, 글루콘산 칼슘, 산화칼슘, 아스코빈산 칼슘, 젖산 칼슘, 제1인산 칼슘, 제2인산 칼슘, 제3인산 칼슘, 탄산칼슘, 판토텐산 칼슘 및 수산화 칼슘으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 치약.
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