JPS63191962A - 分析装置 - Google Patents
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- JPS63191962A JPS63191962A JP2425987A JP2425987A JPS63191962A JP S63191962 A JPS63191962 A JP S63191962A JP 2425987 A JP2425987 A JP 2425987A JP 2425987 A JP2425987 A JP 2425987A JP S63191962 A JPS63191962 A JP S63191962A
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Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は化学分析などに使用する分析装置に係り、特に
抗原抗体反応における反応速度の測定などに好適な分析
装置に関する。
抗原抗体反応における反応速度の測定などに好適な分析
装置に関する。
(従来の技術)
近年ラテックス凝集反応を利用した抗原抗体反応による
分析が、病院の臨床検査室における血清検査などの分野
に使用されている。この分析はラテックスと呼ばれる不
溶性で且反応に不活性な担体の微粒子に抗体または抗原
を担持させ、これに血清などサンプル中の抗原または抗
体を液体媒体中で混合1反応させ9反応にともなって生
じるラテックス粒子の凝集する状態を、溶液に入射した
光の散乱強度を直接測光するか、あるいは透過光の減少
を測光して、サンプル中の抗原または抗体の濃度の測定
を行なう分析方法である。測定法としては反応の終点ま
たは終点に近い1時点で測定するエンドポイント法と1
反応の時間的推移、すなわち反応速度を測定するレイト
アッセイ法がある。最近ではレイトアッセイ法の方が速
く分析でき、適用範囲も広いため多く用いられる傾向に
ある。
分析が、病院の臨床検査室における血清検査などの分野
に使用されている。この分析はラテックスと呼ばれる不
溶性で且反応に不活性な担体の微粒子に抗体または抗原
を担持させ、これに血清などサンプル中の抗原または抗
体を液体媒体中で混合1反応させ9反応にともなって生
じるラテックス粒子の凝集する状態を、溶液に入射した
光の散乱強度を直接測光するか、あるいは透過光の減少
を測光して、サンプル中の抗原または抗体の濃度の測定
を行なう分析方法である。測定法としては反応の終点ま
たは終点に近い1時点で測定するエンドポイント法と1
反応の時間的推移、すなわち反応速度を測定するレイト
アッセイ法がある。最近ではレイトアッセイ法の方が速
く分析でき、適用範囲も広いため多く用いられる傾向に
ある。
このような分析法においては。
(1) ラテックス試薬の添加による反応開始以後の
分析工程は、正確に制御された温度雰囲気の中で。
分析工程は、正確に制御された温度雰囲気の中で。
正確なタイミングで行なう必要があること。
(2)再現性の良い反応をさせるため、ラテックスとサ
ンプル液の攪拌は再現性のある方法で十分おこなわなけ
ればならないこと。
ンプル液の攪拌は再現性のある方法で十分おこなわなけ
ればならないこと。
(3) 反応速度の測定は微少な信号の変化を測定す
るので、高精度の光度計を用い、且分析に適した測定方
法により行う必要があること。
るので、高精度の光度計を用い、且分析に適した測定方
法により行う必要があること。
など分析条件や作業の正確さが要求される。
このため手作業による分析では精度のよい分析結果を得
ることが困難であるため2分析に適した自動分析装置が
必要となっているが1分析法の歴史が浅い関係もありこ
の分野の自動化はまだあまり発達していないのが現状で
ある。すなわち現在実用に供されている装置は何れも大
形の、サンプルの計量、稀釈から試薬添加、攪拌、測定
に至る全工程を自動化した。多数検体処理用の高級機で
あり、小形の普及形の製品化が遅れている。先に述べた
ような手分析では困難な作業を能率よく自動化した。小
規模施設や緊急検体処理などに適した少量検体処理用の
小形で簡便な装置の開発がのぞまれる。
ることが困難であるため2分析に適した自動分析装置が
必要となっているが1分析法の歴史が浅い関係もありこ
の分野の自動化はまだあまり発達していないのが現状で
ある。すなわち現在実用に供されている装置は何れも大
形の、サンプルの計量、稀釈から試薬添加、攪拌、測定
に至る全工程を自動化した。多数検体処理用の高級機で
あり、小形の普及形の製品化が遅れている。先に述べた
ような手分析では困難な作業を能率よく自動化した。小
規模施設や緊急検体処理などに適した少量検体処理用の
小形で簡便な装置の開発がのぞまれる。
現在臨床検査などにおいて免疫反応の測定や。
生化学成分の分析に使用されている自動分析装置による
。一般的な分析システムの模式図を第6図に示す。反応
テーブル61には一連の反応容器62が配列されている
。A点が分析開始位置でありここで血清など9分析をお
こなうサンプルがオートサンプラー63から一定量計量
され反応容器62に分注され、Vr!J時に稀釈液、ま
たは二液法による分析(二試薬を用いる分析)の場合は
第一試薬が注入される。反応容器は一定時間間隔で回動
し試薬添加位置B点において分注器64により反応開始
試薬が注入され、攪拌装置65により攪拌され9反応が
開始される。攪拌の方法としては攪拌棒を反応容器に挿
入し回転させて攪拌する方法が一般的に取られている。
。一般的な分析システムの模式図を第6図に示す。反応
テーブル61には一連の反応容器62が配列されている
。A点が分析開始位置でありここで血清など9分析をお
こなうサンプルがオートサンプラー63から一定量計量
され反応容器62に分注され、Vr!J時に稀釈液、ま
たは二液法による分析(二試薬を用いる分析)の場合は
第一試薬が注入される。反応容器は一定時間間隔で回動
し試薬添加位置B点において分注器64により反応開始
試薬が注入され、攪拌装置65により攪拌され9反応が
開始される。攪拌の方法としては攪拌棒を反応容器に挿
入し回転させて攪拌する方法が一般的に取られている。
反応容器は次のステップで測光位置C点に移動しここで
光度計66により2反応容器に直接光をあて反応にとも
なうサンプル溶液の濃度変化を測定する。測定終了した
反応容器は反応テーブルの回動につれ、洗浄位置D1点
、D2点及びD3点を順次通過する間に、洗浄装置67
により、上方からノズルを昇降させて。
光度計66により2反応容器に直接光をあて反応にとも
なうサンプル溶液の濃度変化を測定する。測定終了した
反応容器は反応テーブルの回動につれ、洗浄位置D1点
、D2点及びD3点を順次通過する間に、洗浄装置67
により、上方からノズルを昇降させて。
先ず容器内のサンプルを抜きとった後、洗浄液の注入、
吸引を数回繰りかえして洗浄をおこなう。
吸引を数回繰りかえして洗浄をおこなう。
洗浄された容器は再び分析開始点A点に回動し後続する
分析に使用される。分析はプログラムに従って行われ一
定時間間隔でA点から順次分注される多数のサンプルの
分析が行われる。
分析に使用される。分析はプログラムに従って行われ一
定時間間隔でA点から順次分注される多数のサンプルの
分析が行われる。
(発明が解決しようとする問題点)
前記のような分析システムは多数検体処理用の装置とし
て普及しているが、少数検体処理用の小形の簡便な装置
を目的とした場合1個々の機能においてつぎのような問
題点がある。
て普及しているが、少数検体処理用の小形の簡便な装置
を目的とした場合1個々の機能においてつぎのような問
題点がある。
(1)自動洗浄機能は構造が複雑であるだけでなく多量
の水を供給しなければならないので小形機には適さない
。
の水を供給しなければならないので小形機には適さない
。
(2)反応テーブル上で反応容器に直接光を照射して測
定する方式は9反応テーブルの回転による各反応容器の
停止位置精度が問題であり、その誤差の影響の少ない角
形の専用の容器が使用されており、丸形の使い捨て反応
容器の使用は困難である。
定する方式は9反応テーブルの回転による各反応容器の
停止位置精度が問題であり、その誤差の影響の少ない角
形の専用の容器が使用されており、丸形の使い捨て反応
容器の使用は困難である。
(3)光度計による反応速度の測定と、後続のサンプル
の攪拌が同じテーブル上で行われるので、振動の影響を
うけないようにするため、光度計の測定時間が制限をう
ける。
の攪拌が同じテーブル上で行われるので、振動の影響を
うけないようにするため、光度計の測定時間が制限をう
ける。
(4)少数検体用に反応テーブルのサイズが小さくなる
と、光度計を設置するペースが窮屈になり。
と、光度計を設置するペースが窮屈になり。
また使用できる光度計の方式の選定などの自由度が少な
い。
い。
さらに。
(5)攪拌棒で攪拌する方式ではサンプル間のコンタミ
ネーションの心配があり、また−検体毎に攪拌棒を洗浄
するための洗浄水の供給が必要となるという問題もある
。
ネーションの心配があり、また−検体毎に攪拌棒を洗浄
するための洗浄水の供給が必要となるという問題もある
。
本発明は、上記(1)乃至(4)の問題点を解決するこ
とを第1の目的とし、さらに、上記(5)の問題点をも
解決することを第2の目的とする。
とを第1の目的とし、さらに、上記(5)の問題点をも
解決することを第2の目的とする。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、測定するサンプルを収容した複数の容器を配
列して一定時間間隔で回動するターンテーブル、該ター
ンテーブルの回動と同期して該ターンテーブル上の特定
位置にある容器に試薬を注入する機能、試薬が注入され
た容器内のサンプル液を攪拌する機能、該ターンテーブ
ルの上方に設けられた光度計及び試薬が注入され攪拌さ
れたサンプル液が収納されている容器を該ターンテーブ
ルの回動と同期して光度計の測光位置に移動させる機能
を有してなる分析装置に関する。
列して一定時間間隔で回動するターンテーブル、該ター
ンテーブルの回動と同期して該ターンテーブル上の特定
位置にある容器に試薬を注入する機能、試薬が注入され
た容器内のサンプル液を攪拌する機能、該ターンテーブ
ルの上方に設けられた光度計及び試薬が注入され攪拌さ
れたサンプル液が収納されている容器を該ターンテーブ
ルの回動と同期して光度計の測光位置に移動させる機能
を有してなる分析装置に関する。
本発明に係る分析装置は1反応の場としてターンテーブ
ルを使用し、これに、予め所定の濃度に希釈されたサン
プル液が収容された複数の容器が配列され1分析を開始
するとターンテーブルが一定時間間隔で−ステップ毎に
回動し、配列された容器が順次各処理位置に移動され1
分析処理される。この容器は9円筒状の容器が好ましく
、さらに使い捨てできるものが好ましい。また、該容器
は、ターンテーブル上に配列された容器ホルダーに挿入
されるように構成されるのが好ましい。
ルを使用し、これに、予め所定の濃度に希釈されたサン
プル液が収容された複数の容器が配列され1分析を開始
するとターンテーブルが一定時間間隔で−ステップ毎に
回動し、配列された容器が順次各処理位置に移動され1
分析処理される。この容器は9円筒状の容器が好ましく
、さらに使い捨てできるものが好ましい。また、該容器
は、ターンテーブル上に配列された容器ホルダーに挿入
されるように構成されるのが好ましい。
また、容器はターンテーブル上で個々に回転可能なよう
に配列されるのが、後述の攪拌の点で好ましい。容器ホ
ルダーを使用する場合は5個々の容器ホルダーがターン
テーブル上で回転可能に構成されるのが、後述の攪拌の
点で好ましい。
に配列されるのが、後述の攪拌の点で好ましい。容器ホ
ルダーを使用する場合は5個々の容器ホルダーがターン
テーブル上で回転可能に構成されるのが、後述の攪拌の
点で好ましい。
貿
ターンテーブルの回動により、容量は壕ず、試薬注入位
置に位置づけられ、ここで、試薬が注入され2反応が開
始される。この時点で容器内のサンプル液は攪拌される
。この攪拌は、攪拌棒を用いて行う方法もあるが、この
場合は、コンタミネーションの心配があり、また攪拌棒
の洗浄装置が必要になるため、容器を回転させることに
よりサンプル液を攪拌するよりに構成されるのが好まし
い。回転は、容器を正逆方向に交互に短い時間間隔で複
数回回転させるように構成するのが好ましい。この回転
は、容器ホルダーを使用する場合は。
置に位置づけられ、ここで、試薬が注入され2反応が開
始される。この時点で容器内のサンプル液は攪拌される
。この攪拌は、攪拌棒を用いて行う方法もあるが、この
場合は、コンタミネーションの心配があり、また攪拌棒
の洗浄装置が必要になるため、容器を回転させることに
よりサンプル液を攪拌するよりに構成されるのが好まし
い。回転は、容器を正逆方向に交互に短い時間間隔で複
数回回転させるように構成するのが好ましい。この回転
は、容器ホルダーを使用する場合は。
容器ホルダー自体を回転させることにより行なうことが
できる。また9回転は、タイミングベルトを接触させる
方法等により行なうことができる。
できる。また9回転は、タイミングベルトを接触させる
方法等により行なうことができる。
次いで、ターンテーブルの回動により2次のステップに
進み、容器が測定位置に移動し、ターンテーブルの上方
に設けられた光度計の測光位置にさらに移動され、測光
される。容器の測光位置への移動は、突きあげ棒による
突き上げ等によって行なうことができ、測光位置にて容
器が適当なホルダーにより受けとられ、保持される。
進み、容器が測定位置に移動し、ターンテーブルの上方
に設けられた光度計の測光位置にさらに移動され、測光
される。容器の測光位置への移動は、突きあげ棒による
突き上げ等によって行なうことができ、測光位置にて容
器が適当なホルダーにより受けとられ、保持される。
光度計による測光が終了した後、容器は9手動又は機械
的に抜き取るように構成することができるが、光度計自
体を2箇所の所定位置に停止するように往復可能に構成
し、第1の停止位置にて上記した容器の受け取りを行な
い、第2の停止位置にて測光終了後該容器を下方に放出
するように構成するのが、自動化及び装置の小型化の点
で好ましい。このとき、容器の下方への放出は、排出口
から回収容器に回収されるように構成され、容器の排出
後、光度計は第1の停止位置に戻るように構成される。
的に抜き取るように構成することができるが、光度計自
体を2箇所の所定位置に停止するように往復可能に構成
し、第1の停止位置にて上記した容器の受け取りを行な
い、第2の停止位置にて測光終了後該容器を下方に放出
するように構成するのが、自動化及び装置の小型化の点
で好ましい。このとき、容器の下方への放出は、排出口
から回収容器に回収されるように構成され、容器の排出
後、光度計は第1の停止位置に戻るように構成される。
このような方法により、ターンテーブルに配列された容
器が順次測定に供される。
器が順次測定に供される。
前記の光度計としては、散乱光強度測定装置。
透過光測定装置等が使用される。
光度計による測定波長は、近赤外領域の光ではサンプル
液の対流現象などにより、測定値が不安定になる可能性
があるので、この領域を避け、実質的に400〜800
mμの範囲内の光を用いて行なうのが好ましい。
液の対流現象などにより、測定値が不安定になる可能性
があるので、この領域を避け、実質的に400〜800
mμの範囲内の光を用いて行なうのが好ましい。
前記の試薬としては2分析方法により種々のものが使用
できる。例えば、抗原−抗体反応による分析においては
、抗原又は抗体を含む溶液、抗原又は抗体を担持させた
不溶性担体を含むラテックス試薬等が使用され、酵素反
応を利用する分析においては、酵素を含む溶液等が使用
される。
できる。例えば、抗原−抗体反応による分析においては
、抗原又は抗体を含む溶液、抗原又は抗体を担持させた
不溶性担体を含むラテックス試薬等が使用され、酵素反
応を利用する分析においては、酵素を含む溶液等が使用
される。
また2分析方法としては、エンドポイント法。
反応速度測定等により行なうことができる。
なお2分析は、一定温度雰囲気中で行なわれるように配
慮するのが好ましい。
慮するのが好ましい。
本発明に係る装置は、特に、抗原又は抗体を担持させた
不活性担体を使用した抗原−抗体反応によるサンプルの
抗体又は抗原の量を反応速度測定法により定量する場合
に、その特徴が特に発揮される。
不活性担体を使用した抗原−抗体反応によるサンプルの
抗体又は抗原の量を反応速度測定法により定量する場合
に、その特徴が特に発揮される。
以上のように構成される本発明の分析装置は。
特に2次の特長を有するように構成されたものである。
(1)装置を簡便にし、且水の使用をなくするため。
洗浄機能を省略すると共に、サンプル分注機能も本体か
ら切りはなし、先に述べた分析上特に手作業では精度を
出すことが困難な9反応試薬の分注。
ら切りはなし、先に述べた分析上特に手作業では精度を
出すことが困難な9反応試薬の分注。
攪拌から測定に至る作業を中心に自動化したこと。
(2)予めサンプルの分注、稀釈を行なった容器を装置
にかけまた光度計はターンテーブルと別に設け、測定に
供される容器はこれに移して測定を行なうこと。さらに
、好ましくは測定終了後は自動的に放出することが可能
な方式としたこと。
にかけまた光度計はターンテーブルと別に設け、測定に
供される容器はこれに移して測定を行なうこと。さらに
、好ましくは測定終了後は自動的に放出することが可能
な方式としたこと。
(3)攪拌方法としては、好ましくは容器又はこれを挿
入する容器ホルダーは、ターンテーブル上で個々に回転
可能な構造とし、外部から容器を容器ホルダーとと正逆
方向に交互に回転させて、サンプル液の攪拌を行なうこ
とができる方式としたこと。
入する容器ホルダーは、ターンテーブル上で個々に回転
可能な構造とし、外部から容器を容器ホルダーとと正逆
方向に交互に回転させて、サンプル液の攪拌を行なうこ
とができる方式としたこと。
(実施例)
本発明の実施例を第1〜5図により説明する。
本実施例は比較的少量の検体を能率よく処理出来る。ラ
テックス凝集反応など免疫反応の分析に使用する2分析
装置の例であって第1図は該装置の平面図(ただし、外
枠の表示を省略した一部断面図)、第2図は第1図のA
−A’断面図及び第3図は該装置の左側面図(一部断面
)である。この装置では、検体は予め手作業または半自
動の装置を使用して計量、稀釈を行なった後装置にかけ
、その後の分析および測定を自動的に行なうものである
。
テックス凝集反応など免疫反応の分析に使用する2分析
装置の例であって第1図は該装置の平面図(ただし、外
枠の表示を省略した一部断面図)、第2図は第1図のA
−A’断面図及び第3図は該装置の左側面図(一部断面
)である。この装置では、検体は予め手作業または半自
動の装置を使用して計量、稀釈を行なった後装置にかけ
、その後の分析および測定を自動的に行なうものである
。
ターンテーブル1は、二段に構成され、このターンテー
ブル1に複数の容器ホルダー2が配列されている。測定
するサンプル液は透明な容器3に入れて、容器ホルダー
2に装着される。容器ホルダー2の数は装置の規模によ
り異なるが2本実施例においては10本で構成されてい
る。第4図は容器ホルダー2がターンテーブル1に保持
された状態を示す一部欠切断面図である。容器ホルダー
2は円筒形の形状をなし、第4図に示すようにターンテ
ーブル1にボールベアリング4を介して回転可能なよう
に取りつけられている。容器ホルダー2の底部は容器3
を突きあげるための突きあげ棒5が通過可能なように開
孔されており1頭部には容器3を容器ホルダー2と共に
回転させるためのプーリー6を有する。また挿入された
容器3が容器ホルダー2と一体となって回転するよう押
さえバネ7を備えている。ターンテーブル1はモーター
8により歯車9,10を介して一定時間間隔で回動しタ
ーンテーブル1上の容器3を順次所定の位置に輸送する
。その位置決めのため位置検知板11.12およびホト
インタラプタ−13,14が設けられている。第5図は
位置検知板11.12およびホトインタラプタ−13,
14の関係を示す下方からの平面図(底面図)を示す。
ブル1に複数の容器ホルダー2が配列されている。測定
するサンプル液は透明な容器3に入れて、容器ホルダー
2に装着される。容器ホルダー2の数は装置の規模によ
り異なるが2本実施例においては10本で構成されてい
る。第4図は容器ホルダー2がターンテーブル1に保持
された状態を示す一部欠切断面図である。容器ホルダー
2は円筒形の形状をなし、第4図に示すようにターンテ
ーブル1にボールベアリング4を介して回転可能なよう
に取りつけられている。容器ホルダー2の底部は容器3
を突きあげるための突きあげ棒5が通過可能なように開
孔されており1頭部には容器3を容器ホルダー2と共に
回転させるためのプーリー6を有する。また挿入された
容器3が容器ホルダー2と一体となって回転するよう押
さえバネ7を備えている。ターンテーブル1はモーター
8により歯車9,10を介して一定時間間隔で回動しタ
ーンテーブル1上の容器3を順次所定の位置に輸送する
。その位置決めのため位置検知板11.12およびホト
インタラプタ−13,14が設けられている。第5図は
位置検知板11.12およびホトインタラプタ−13,
14の関係を示す下方からの平面図(底面図)を示す。
位置検知板11はモーターに取り付けられ、対角位置に
二つの検出孔15.16を有する。この検出孔15゜1
6をホトインタラプタ−13が検知するように寿ってい
る。位置検知板12はターンテーブル1と一体となって
回転する。検出孔16をホトインタラプタ−14で検知
することにより9回転の原点の位置決めを行ない、検出
孔15.16をホト、インタラプタ−13で検知するこ
とにより反応テーブル1の停止位置を決定する。この例
では歯車9.10の歯数比は前者/後者が115になっ
てお秒位置検知板11の5回転で9位置検知板12が1
回転する。すなわち位置検知板11が180度回転する
毎にターンテーブル1は1ステツプ送られる。
二つの検出孔15.16を有する。この検出孔15゜1
6をホトインタラプタ−13が検知するように寿ってい
る。位置検知板12はターンテーブル1と一体となって
回転する。検出孔16をホトインタラプタ−14で検知
することにより9回転の原点の位置決めを行ない、検出
孔15.16をホト、インタラプタ−13で検知するこ
とにより反応テーブル1の停止位置を決定する。この例
では歯車9.10の歯数比は前者/後者が115になっ
てお秒位置検知板11の5回転で9位置検知板12が1
回転する。すなわち位置検知板11が180度回転する
毎にターンテーブル1は1ステツプ送られる。
試薬添加位置18ではラテックス試薬など反応開始試薬
の分注および攪拌を行なう。試薬は装置の外部に設けら
れた試薬容器19に用意され2分注ポンプ20により切
換え弁21を介し、ノズル22により容器3に注入され
、注入と同時に攪拌が開始される。攪拌は撹拌棒を容器
に挿入して行なう方法が、従来一般に使用されているが
、撹拌棒を介してのコンタミネーションの心配があり。
の分注および攪拌を行なう。試薬は装置の外部に設けら
れた試薬容器19に用意され2分注ポンプ20により切
換え弁21を介し、ノズル22により容器3に注入され
、注入と同時に攪拌が開始される。攪拌は撹拌棒を容器
に挿入して行なう方法が、従来一般に使用されているが
、撹拌棒を介してのコンタミネーションの心配があり。
また洗浄水を常時流しておかなければならない欠点があ
る。このため、この例では外部から容器3を容器ホルダ
ー2と共に回動させる方法を採用している。すなわちモ
ーター23によりプーリー24゜25.62を介し、容
器ホルダー2の頭部のプーリー6に接触して往復動する
ベルト26により容器3を短い時間間隔で、正逆方向に
交互に回転させる方法であり、これにより容器中のサン
プル液と試薬は十分攪拌混合される。回転条件は任意に
設定出来るが、具体例を示せば1回転数300Orpm
で、正転0.5秒、逆転0.5秒の繰り返し16回程度
で良好な攪拌かえられる。ベルト26は試薬添加位置1
8の1ステツプ前の位置27に於いても。
る。このため、この例では外部から容器3を容器ホルダ
ー2と共に回動させる方法を採用している。すなわちモ
ーター23によりプーリー24゜25.62を介し、容
器ホルダー2の頭部のプーリー6に接触して往復動する
ベルト26により容器3を短い時間間隔で、正逆方向に
交互に回転させる方法であり、これにより容器中のサン
プル液と試薬は十分攪拌混合される。回転条件は任意に
設定出来るが、具体例を示せば1回転数300Orpm
で、正転0.5秒、逆転0.5秒の繰り返し16回程度
で良好な攪拌かえられる。ベルト26は試薬添加位置1
8の1ステツプ前の位置27に於いても。
容器ホルダー2に接触して回転させるようになっており
、これにより試薬添加前にサンプルと稀釈液の攪拌混合
を再度充分性ない、且温度平衡が完全にされる。
、これにより試薬添加前にサンプルと稀釈液の攪拌混合
を再度充分性ない、且温度平衡が完全にされる。
攪拌されながら反応が進行した反応液を収容する容器3
は9次のステップで測定位置28に回動する。ここでモ
ーター29によりピニオン30゜ラック31を介して突
きあげ棒5が上昇し反応容器を底部から突きあげ、光度
計32(光路枠を断面で示す、以下同じ)の測光ホルダ
ー33に挿入する。測光ホルダー33には■溝34で保
持されて測定すべき反応液を光度計32の測光位置36
に位置づける。光源37から照射される光はレンズ38
,39.干渉フィルター40により、測光に適した特定
波長域の収束光として容器3に入射され9反応液による
散乱光をレンズ41で集光して検知器42で検知すると
共に、直進する透過光をレンズ43で集光して検知器4
4で検知して測定を行なう。測定波長としては2反応液
に温度影響をあたえる近赤外域の光をカットし、 4Q
Qmμ〜800mμの範囲の光を使用する。光源37に
は沃素タングステンランプなど、検知器42.44には
シリコンホトダイオードやホトマルチブライヤードなど
が用いられる。
は9次のステップで測定位置28に回動する。ここでモ
ーター29によりピニオン30゜ラック31を介して突
きあげ棒5が上昇し反応容器を底部から突きあげ、光度
計32(光路枠を断面で示す、以下同じ)の測光ホルダ
ー33に挿入する。測光ホルダー33には■溝34で保
持されて測定すべき反応液を光度計32の測光位置36
に位置づける。光源37から照射される光はレンズ38
,39.干渉フィルター40により、測光に適した特定
波長域の収束光として容器3に入射され9反応液による
散乱光をレンズ41で集光して検知器42で検知すると
共に、直進する透過光をレンズ43で集光して検知器4
4で検知して測定を行なう。測定波長としては2反応液
に温度影響をあたえる近赤外域の光をカットし、 4Q
Qmμ〜800mμの範囲の光を使用する。光源37に
は沃素タングステンランプなど、検知器42.44には
シリコンホトダイオードやホトマルチブライヤードなど
が用いられる。
光度計32の支持板45は1対の軸受46,47(これ
らは断面で示す)、軸48,49.により回動するレバ
ー50.51により保持されており。
らは断面で示す)、軸48,49.により回動するレバ
ー50.51により保持されており。
1つのサンプルの測定が終了すると、モーター52が動
作し光度計32を測定位置53(第1図に示した位置)
から排出位置54(波線で示した位置)に移動させる。
作し光度計32を測定位置53(第1図に示した位置)
から排出位置54(波線で示した位置)に移動させる。
このとき、押し板55により押えバネ35が開かれ、測
定済みの容器3は排出口56に落下し2回収容器57に
収納される。この後。
定済みの容器3は排出口56に落下し2回収容器57に
収納される。この後。
再び光度計32は測光位置53に復帰し9次の容器3を
受取る待機状態となる。
受取る待機状態となる。
ターンテーブル1と光度計32を収めた室内58は一定
温度(通常37℃)に制御されている。またターンテー
ブル1の上部に挿入口59があり。
温度(通常37℃)に制御されている。またターンテー
ブル1の上部に挿入口59があり。
測定に使用される容器3はここからターンテーブル1上
の容器ホルダー2に挿入される。挿入口59の内側には
容器3が挿入されたことを検知する容器検知器60が設
けられており、同時に複数本装着する場合には一本人れ
るごとに、これを検知して反応テーブルを自動的に1ス
テツプずつ回動し。
の容器ホルダー2に挿入される。挿入口59の内側には
容器3が挿入されたことを検知する容器検知器60が設
けられており、同時に複数本装着する場合には一本人れ
るごとに、これを検知して反応テーブルを自動的に1ス
テツプずつ回動し。
次の容器3を順次能率良く挿入することができる。
なお、第2図及び第3図には、外枠61が表示されてい
る。容器3を装入してスタートスイッチを押すことによ
り分析が開始される。分析は一定時間間隔で1ステツプ
ずつターンテーブル1を回動させながら進行する。先づ
最初の容器3を試薬添加位置18に停止させて反応開始
試薬の添加および攪拌、混合を行なう。次にターンテー
ブル1が回動し容器3は測定位置28に送られ、ここで
突き上げられて光度計32の測光位置36に送られ測定
が行なわれる。この間つぎの容器3は試薬添加位置18
に達し、試薬の分注および攪拌が行なわれる。以下同様
の手順で順次ターンテーブル1上の反応液の分析が行な
われる。ステップ送りの時間間隔は最短1分間隔を基準
として9分析目的などにより随時可変できる。以上の手
順は、マイクロコンピュータ−等により予め設定された
プログラムにより自動的に進行するようにできる。
る。容器3を装入してスタートスイッチを押すことによ
り分析が開始される。分析は一定時間間隔で1ステツプ
ずつターンテーブル1を回動させながら進行する。先づ
最初の容器3を試薬添加位置18に停止させて反応開始
試薬の添加および攪拌、混合を行なう。次にターンテー
ブル1が回動し容器3は測定位置28に送られ、ここで
突き上げられて光度計32の測光位置36に送られ測定
が行なわれる。この間つぎの容器3は試薬添加位置18
に達し、試薬の分注および攪拌が行なわれる。以下同様
の手順で順次ターンテーブル1上の反応液の分析が行な
われる。ステップ送りの時間間隔は最短1分間隔を基準
として9分析目的などにより随時可変できる。以上の手
順は、マイクロコンピュータ−等により予め設定された
プログラムにより自動的に進行するようにできる。
測定は反応速度測定法(レイトアッセイ法)で行なわれ
る。すなわちサンプルの反応の進行にともなって変化す
る1反応液による散乱光強度の時間的変化を測定するこ
とKより、サンプル中の目的成分の濃度を演算する。透
過光の測定は光源などによる入射光の変動の補償のため
に行なわれ。
る。すなわちサンプルの反応の進行にともなって変化す
る1反応液による散乱光強度の時間的変化を測定するこ
とKより、サンプル中の目的成分の濃度を演算する。透
過光の測定は光源などによる入射光の変動の補償のため
に行なわれ。
演算式として次式が用いられる。
T+に−8
ここで、Sは散乱光強度、Tは透過光強度及びKは常数
を示す。
を示す。
以上、実施例においては、光度計による測光は散乱光と
透過光を同時に測定する方式を例として説明したが、サ
ンプルの測定は散乱光単独または透過光単独で測定する
方法によっても実現できる。
透過光を同時に測定する方式を例として説明したが、サ
ンプルの測定は散乱光単独または透過光単独で測定する
方法によっても実現できる。
また、前記実施例において、散乱光の測定は。
入射光の進行方向に対し直角方向への散乱光を受光する
構成を示したが、直進光を受光する透過光検知器の周辺
に散乱光検知器を配置し、サンプルからの前方への散乱
光を受光する構成を取っても良い。
構成を示したが、直進光を受光する透過光検知器の周辺
に散乱光検知器を配置し、サンプルからの前方への散乱
光を受光する構成を取っても良い。
さらに、実施例において、容器の装填はターンテーブル
の回動の合い間に手動で行なう方式となっているが、オ
ートサンプラー等を組合せて自動的に行なうことも可能
である。
の回動の合い間に手動で行なう方式となっているが、オ
ートサンプラー等を組合せて自動的に行なうことも可能
である。
(発明の効果)
本発明に係る分析装置は、少数の検体の分析にも適した
簡便で小量化が可能な分析装置であり。
簡便で小量化が可能な分析装置であり。
測光時にサンプルを保持するテーブルの振動等の影響が
なく、測光を効率的に行なうことができる。
なく、測光を効率的に行なうことができる。
第1図は本発明に係る分析装置の1例を示す平面図、第
2図は第1図のA−A’断面図、第3図は第1図に示す
分析装置の左側面図、第4図は第1図の分析装置におけ
る反応容器ホルダーが反応テーブルに保持された状態を
示す一部欠切断面図。 第5図は第1図に示す分析装置の位置検知板11゜12
及びホトインタラプタ−13,14の関係を示す底面図
並びに第6図は従来の自動分析システムの模式図である
。 符号の説明 l・・・ターンテーブル 2・・・容器ホルダー3
・・・容器 8・・・モーター11、1
2・・・位置検知板 18・・・試薬添加位置工9・
・・試薬容器 2o・・・分注ポンプ23・・
・モーター 26・・・ベルト28・・・測定
位置 29・・・モーター32・・・光度計
33・・・測光ボルダ−37・・・光源
42・・・散乱光検知器44・・・透過光検
知器 52・・・モーター56・・・排出口
57・・・回収容器58・・・室内
59・・・挿入口60・・・容器検知器 代理人 弁理士 若 林 邦 彦 1、〜 54.53 壷 ↓ 隼 / 凶 ば 第 2 凹 $3r]
2図は第1図のA−A’断面図、第3図は第1図に示す
分析装置の左側面図、第4図は第1図の分析装置におけ
る反応容器ホルダーが反応テーブルに保持された状態を
示す一部欠切断面図。 第5図は第1図に示す分析装置の位置検知板11゜12
及びホトインタラプタ−13,14の関係を示す底面図
並びに第6図は従来の自動分析システムの模式図である
。 符号の説明 l・・・ターンテーブル 2・・・容器ホルダー3
・・・容器 8・・・モーター11、1
2・・・位置検知板 18・・・試薬添加位置工9・
・・試薬容器 2o・・・分注ポンプ23・・
・モーター 26・・・ベルト28・・・測定
位置 29・・・モーター32・・・光度計
33・・・測光ボルダ−37・・・光源
42・・・散乱光検知器44・・・透過光検
知器 52・・・モーター56・・・排出口
57・・・回収容器58・・・室内
59・・・挿入口60・・・容器検知器 代理人 弁理士 若 林 邦 彦 1、〜 54.53 壷 ↓ 隼 / 凶 ば 第 2 凹 $3r]
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、測定するサンプルを収容した複数の容器を配列して
一定時間間隔で回動するターンテーブル、該ターンテー
ブルの回動と同期して該ターンテーブル上の特定位置に
ある容器に試薬を注入する機能、試薬が注入された容器
内のサンプル液を撹拌する機能、該ターンテーブルの上
方に設けられた光度計及び試薬が注入され攪拌されたサ
ンプル液が収納されている容器を該ターンテーブルの回
動と同期して光度計の測光位置に移動させる機能を有し
てなる分析装置。 2、光度計が散乱光強度測定装置である特許請求の範囲
第1項記載の分析装置。 3、光度計が散乱光強度及び透過光を測定することがで
きる装置である特許請求の範囲第1項又は第2項記載の
分析装置。 4、光度計が2箇所の所定位置に停止するように往復動
可能に設けられ、第1の停止位置にて試薬が注入され撹
拌されたサンプル液が収納されている容器を測光位置に
受け取り、第2の停止位置にて測光終了後該容器を下方
に放出するように構成される特許請求の範囲第1項、第
2項又は第3項記載の分析装置。 5、光度計の測光に使用される光が400〜800mμ
の範囲内の波長の光である特許請求の範囲第1項、第2
項、第3項又は第4項記載の分析装置。 6、試薬が、抗体又は抗原を担持させた不活性担体粒子
を含むラテツクス試薬である特許請求の範囲第1項記載
の分析装置。 7、ターンテーブルに配列される容器が、ターンテーブ
ル上に配列された容器ホルダーに挿入されるように構成
される特許請求の範囲第1項記載の分析装置。 8、試薬を注入した容器のサンプル液を撹拌する機能が
、容器を正逆方向に交互に回転させる機能を有するもの
である特許請求の範囲第1項記載の分析装置。 9、試薬を注入した容器のサンプル液を撹拌する機能が
、容器が挿入されている容器ホルダーを正逆方向に交互
に回転させる機能を有するものである特許請求の範囲第
8項記載の分析装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62024259A JPH0644003B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62024259A JPH0644003B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 分析装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63191962A true JPS63191962A (ja) | 1988-08-09 |
JPH0644003B2 JPH0644003B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=12133238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62024259A Expired - Lifetime JPH0644003B2 (ja) | 1987-02-04 | 1987-02-04 | 分析装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0644003B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013183459A1 (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56155857A (en) * | 1980-05-02 | 1981-12-02 | Olympus Optical Co Ltd | Calibration method in automatic analytical apparatus |
JPS5770459A (en) * | 1980-10-22 | 1982-04-30 | Toshiba Corp | Cell cassette |
JPS5920834A (ja) * | 1982-07-28 | 1984-02-02 | Toshiba Corp | 粉体の評価観察方法 |
JPS60146156A (ja) * | 1984-01-10 | 1985-08-01 | Olympus Optical Co Ltd | 化学分析装置 |
JPS60252268A (ja) * | 1984-05-29 | 1985-12-12 | Isao Kimoto | 自動化学分析装置 |
-
1987
- 1987-02-04 JP JP62024259A patent/JPH0644003B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56155857A (en) * | 1980-05-02 | 1981-12-02 | Olympus Optical Co Ltd | Calibration method in automatic analytical apparatus |
JPS5770459A (en) * | 1980-10-22 | 1982-04-30 | Toshiba Corp | Cell cassette |
JPS5920834A (ja) * | 1982-07-28 | 1984-02-02 | Toshiba Corp | 粉体の評価観察方法 |
JPS60146156A (ja) * | 1984-01-10 | 1985-08-01 | Olympus Optical Co Ltd | 化学分析装置 |
JPS60252268A (ja) * | 1984-05-29 | 1985-12-12 | Isao Kimoto | 自動化学分析装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013183459A1 (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
JP2013250218A (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
CN104335051A (zh) * | 2012-06-04 | 2015-02-04 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
US9506940B2 (en) | 2012-06-04 | 2016-11-29 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analysis apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0644003B2 (ja) | 1994-06-08 |
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