JPS60163977A - 自動車用グラスラン - Google Patents

自動車用グラスラン

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JPS60163977A
JPS60163977A JP59016964A JP1696484A JPS60163977A JP S60163977 A JPS60163977 A JP S60163977A JP 59016964 A JP59016964 A JP 59016964A JP 1696484 A JP1696484 A JP 1696484A JP S60163977 A JPS60163977 A JP S60163977A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は自動車用グラスランに関する。更に詳しく言え
ば、本発明は、耐摩耗性能を著しく改良した自動車用グ
ラスランに関する。
自動車用グラスランは、耐熱性、耐候性をはじめとして
特殊雰囲気中の苛酷な条件下における種々の性能が要求
されている。一般に、自動車の窓に適用したグラスラン
は窓ガラスと窓枠を支持する際、特にガラスが摺動自在
に開閉できるようになっている場合に摩擦抵抗の低い材
料からなるガラス押えを必要とする。自動車においては
窓ガラスと窓枠の固定には、窓枠すなわちゴムあるいは
樹脂製のウェザ−ストリップが使用されており、ガラス
が摺動する部分には、摺動ガラスとの摺動接触部分に、
塗料を塗布したグラスランが使用されている。
耐摩耗試験により、自動車用グラスランの状態を調べる
と、塗膜自体が摩耗する場合、塗膜自体が割れる場合と
物によっては塗膜が基材から異部剥離する場合もあるこ
とが判る。
本発明者等は、先に、自動車用グラスランの耐摩耗性を
向上させるため、特に、ガラス摺動面に塗布される各種
塗料につき研究を重ねた結果、後述の(4)、(B)、
(C)、(D)、(E)の各部分からなる塗料を、少く
ともその摺動面に被覆せしめ、これを硬化させることに
より、従来製品よりも、著シ、<優れた耐摩耗性を有す
る製品を提供することに成功し、また、その際、それら
(4)、(B)、(C)、(D)、(E)成分に加えて
、(F)タルク085〜6重量部を使用してなる塗料組
成物を、前記同様に用いたことを特徴とする自動車用グ
ラスランをも提供した(%願昭58−200084号)
本発明は、本発明者等がさらに、上記の研究を重ねた結
果なされたものである。
すなわち、本発明は、高分子材料を基材としてなる自動
車用グラスランにおいて、少くともそのガラス摺動面に
、 (A) C2−C6の飽和ジオール、C4〜C6の有機
ジカルボン酸より合成した末端に水酸基を有する分子量
1000〜6000のポリエステルポリオールと有機ジ
イソシアネートとをNCO:OFl = 0.6〜0.
95:1のモル比で反応させてえられる末端に水酸基を
有するウレタンプレポリマーとこのウレタンプレポリマ
ー(ト)100重量部に対し、(B) ひまし油ポリオ
ール10〜60重量部(C) 低分子ポリオールと有機
ジイソシアネートとを反応させて得られる末端にインシ
アネート基を有するウレタンプレポリマー1〜100重
量部 (D) フッ素樹脂2〜100重量部 (E) シリコーンオイル5〜100重量部(F) シ
リカ、クレー、および炭酸カルシウムより選択された少
くとも1種085〜3重量部からなる塗料組成物を被覆
せしめ、これを硬化させたことを特徴とする自動車用グ
ラスランを提供するものである。
以下、本発明による自動車用グラスランについて詳述す
る。
本発明の自動車用グラスランは、高分子材料を基材とし
、その基材の表面を所望により清浄した後、それに下記
の塗料を塗布し1、室温から180℃の温度で硬化する
ものであるが、本発明の自動車用グラスランにおいて用
いられている前記の塗料組成物は、前記内、(B)、(
C)、(D)、(E)、(F)の成分を含有してなるこ
とを特徴としている。
前記のウレタンプレポリマー(ト)において、OH基1
モルに対してNCO基0.6モル以下、あるいは0.9
5モル以上のモル比で反応させたウレタンプレポリマー
の場合は、共に塗膜の高温雰囲気中の耐摩耗性が悪い。
上述の03〜C6の飽和ジオールとは、プロピレングリ
コール、ブタンジオール、ベンタンジオール、ヘキサン
ジオール等であり、また、04〜C6の有機ジカルボン
酸とは、アジピン酸、コハク酸等である。
前記(B)のひまし油ポリオールとは、ひまし油 5− と無水フタル酸とグリセリンの共重合体からなるもので
あり、これら単量体成分のモル比を変えるこ、とにより
、このひまし油ポリオールの分子量、OH基数を変える
ことができる。
前記(C)成分における低分子ポリオールの例とL7て
は、グリセリン、トリメチロールプロパン等があげられ
、有機ジイソシアネートの例としては4,4′−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、4.4′−ジフェニルエ
ーテルジイソシアネート等があげられる。
また、前記(D)成分のフッ素樹脂としては4−フッ化
エチレンIIJ]L4−フッ化エチレン−6−フッ化プ
ロピレン共重合樹脂、3−フッ化塩化エチレン樹脂、フ
ッ化ビニリデン樹脂等が例示される。
前記(E)成分のシリコーンオイルとしてはりメチルシ
リコーンオイル、メチル環化シリコーンオイル、メチル
ハイドロジエンシリコーンオイル、メチルフェニルシリ
コーンオイル、フロロシリコーン等が例示される。
 6− 上述の各成分の使用重量部に関して言えば、(5)成分
100重量部に対して、上記(B)成分は10〜60重
量部の割合で使用される。囚成分100重量部に対して
(B)成分が60重量部以上であると製品の耐摩耗性が
劣り、また(A)成分100重量部に対して(B)成分
が10重量部以下であるとやはり耐摩耗性は悪くなる。
またフッ素樹脂の割合は(4)成分100重量部に対し
て2〜100重量部であるが、好ましくは10〜60重
量部である。
(4)成分100重量部に対してフッ素樹脂が2重量部
以下の場合、やはり耐摩耗性か悪く、また、100重量
部より多くなると溶液の安定性が悪くなりフッ素樹脂の
著しい沈殿が見られる。シリコーンオイルの割合は、(
ト)成分100重量部に対し、て5〜100重量部であ
り、好ましくは10〜50重量部である。シリコーンオ
イルが5重量部以下であると製品の耐摩耗性が悪くなる
。また100重量部以上であると、フッ素樹脂の場合と
同様に溶液安定性が悪く、シリコーンオイルが分離する
上述のウレタンプレポリマーの調製時には、必要に応じ
て一般にウレタン化反応を促進する触媒、ジブチルスズ
ジアセテート、ジブチルスズジオクトエート、ジ−ブチ
ルスズジラウレート、ジ−ブチルスズジラウレート、ト
リブチルスズアセテート、トリーブチルスズオクトエー
ト、トリブチルスズラウレート、ジオクチルスズジアセ
テート、ジオクチルスズジラウレート、ジエチルスズオ
レエート、モノメチルスズジオレエート等を用いてもよ
い。また必要に応じてカーボンブラック、酸化ケイ素等
の充てん剤を添加してもよい。
また希釈剤としての有機溶剤は、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、ベン七ン、トルエ
ン、キシレン、酢酸メチノペ酢酸エチル、酢酸インプロ
ピル、トリクロルエチレ゛ン、1,1.1− )リクロ
ルエタン、ジメチルホルムアミド、などが例示される。
このような有機溶剤の使用量は、処理に用いられる組成
物に望まれる粘度により、適宜選択することができる。
本発明の自動車用グラスランの製造に際し用いられる塗
料の塗布方法としては、ディップコート、スプレーコー
ト、刷毛ぬり、ナイフコート、ロールコートなどが例示
されるが、特定されるものではない。塗料組成物は、前
述のように有機溶剤で希釈した溶液の形で用いられる。
本発明の自動車用グラスラン製造における特徴的利点は
、室温で数時間の放置、又は180℃以下の温度で数分
間の加熱という簡易な操作によって基材面に耐摩耗性、
非粘着性、撥水性、および滑り性に優れた塗料皮膜を形
成することである。ここに室温とは乾燥器、加熱炉など
の加熱手段を使わずに、通常の気候で得られる室内温度
をいう。加熱装置を必要とせず、且つ作業が簡易な点で
室温で硬化させる方法が好ましいが、大量処理を必要と
するなどの要請がある場合は、加熱手段を使用すること
も可能である。
加熱処理の際の温度は180℃以下とする。180℃以
上の温度では基材の劣化が懸念されるからで 9− ある。物によっては100℃以上で軟化する場合がある
ので、好ましくは100℃以下の温度で加熱処理した方
がよい。
上記の加熱の手段としては、任意、適切な手段が採択さ
れる。
以下本発明を実施例によって説明する。実施例において
、部はすべて重量部である。
なお、実施例中において用いた基材は、実施例1〜8お
よび比較例では、いずれもEPDMゴム(硬度JIS、
A80度)が用いられ、実施例9ではポリ環化ビニル1
00重量部、ジオクチルフタレート75重量部、ステア
リン酸バリウム2重量部、ステアリン酸亜鉛1重量部、
ジブチルチンジラウレート1重量部の混合物を160〜
140℃で押出機より押出したものが使用された。
また、各側で用いられたウレタンプレポリマー囚および
ウレタンプレポリマー(B)は、以下の如くして調製し
たものである。
ウレタンプレポリマー(ト): 1.4−ブタンジオールどアジピン酸より合成10− した、ポリエステルポリオール(水酸基価560)10
00重量部、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネ
ート(MDI) 100重量部、トルエン2000重量
部を乾燥チッ素ガス中80℃で3時間反応を行ない、末
端水酸基を有するプレポリマーを得た。
ウレタンプレポリマー(B)ニ トリメチロールプロパン100重量部、4.4’−ジフ
ェニルメタンジイソシアネート556重量部、酢酸エチ
ル487重量部を乾燥チッ素ガス中80℃6時間反応を
行ない、末端NCO基をもつプレポリマーをえた。
本発明に係る自動車用グラスランは、後記の実施例に示
された結果からも明らかなように著しく・耐摩耗性を有
する点で極めて優れたものである。
実施例 1 ウレタンプレポリマー(A)25.0部、ひまし油ポリ
オール(徳島精油■製231D−50T)8.0部、ウ
レタンプレポリマー(B)10部、4−フッ化エチレン
樹脂8.0部、シリコーンオイル80部、カーボンブラ
ック05部、ジブチルスズジラウレート0065部、1
,8−ジアザ−ビシクロウンデセン−7のフェノールm
0.065部を、溶剤(トルエン13部、シクロへキザ
ノン30部、テトラクロルエチレン15.0部、)リク
ロルエチレン1189部)を用いて混合し、塗料組成物
を調製した。この塗料組成物を基材に塗布し、硬化せし
めて自動車用グラスランを製造した。
この製品の耐摩耗性は後記の摩耗試験によりテストされ
た。その結果は、表1、表2中に示すとおりであった。
実施例2〜9および比較例 実施例1と同様にして、表1、表2中に示された成分配
合を用いて行った。それらの試験結果は表1、表2中に
示すとおりであった。
表 2 (註) 表中の表示につき以下に加註する。
ひ1し油ポリオール:水酸基価 80 (徳島精油■2310−50T) シリカ(A) :エアロジル+−200日本エアロジル
■製シリカ(B):〃 Φ300 同上 シリカ(C) : # F(972同上クレー 二クレ
ーF1 ソブエクレー■製炭酸カルシウム:ホワイトン
B 白石カルシウム■製条孔性シリカ:サイロイド30
8 富士デビソン化学■製DBTDL ニジブチルスズ
ジラウレートSA A1 : 1.8−ジアザ−ビシク
ロウンデセン−7のフェノール塩 耐摩耗性: 〔摩耗試験〕 試験機 KI型摩耗試験機 試験条件 摩耗子 ガラス(厚さ51+1++1)荷重 3Kg 摩耗子サイクル 60回/分 摩耗子のストローク 145朝 試験方法 試料を上記試験機に取り付は上記の条件で塗装面を摩耗
した。
なお、上記実施例8.9で用いられた塗料はポット・ラ
イフが長く、例えばスプレー可能限界粘度: 400 
cps 4で上昇するのに要する時間は25℃において
、実施例2が25時間(初期50 cps ) 、実施
例8,9が5時間(初期50cps )であった。
特許出願人 豊田合成株式会社 代 理 人 弁理士 南 孝 夫 16− 手 続 補 正 書 昭和60年1月24日 特許庁長官 志 賀 学 殿 ■、事件の表示 昭和59年特許願第16964号 2、発明の名称 自動車用グラスラン 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 愛知県西春1」井郡春日村大字落合字長畑1番地 名称豊田合成株式会社 4、代理人 住所 東京都千代田区麹町3丁目2番地相互第一ビル 6、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄7、補正
の内容 別紙のとおり 臂5ヤ iへ 別紙 特許請求の範囲 高分子材料を基材としてなる自動車用グラスランにおい
て、少くともそのガラス摺動面に、 (A) C2〜C6の飽和ジオール、C4〜C6の有機
ジカルボン酸より合成した末端に水酸基を有する分子量
1000〜3000のポリエステルポリオールと有機ジ
イソシアネートとをNCO: OH= O,Ei〜0.
95 : 1のモル比で反応させてえられる末端に水酸
基を有するウレタンプレポリマーと このウレタン7’l/ポリマー(A) 100重量部に
対し、(B) ひまし油ポリオール10〜60重量部(
C) 低分子ポリオールと有機ジインシアネートとを反
応させて得られる末端にインシアネート基を有するウレ
タンプレポリマー1〜100重量部(D) フッ素樹脂
2〜100重量部 (E) シリコーンオイル5〜100重量部(F) シ
リカ、クレー、および炭酸カルシウムより選択された少
くとも1種0.5〜3重量部 からなる塗料組成物を被覆せしめ、これを硬化させたこ
とを特徴とする自動車用グラスラン。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 高分子材料を基材としてなる自動車用グラスランにおい
    て、少くともそのガラス摺動面に、(A) c2−c6
    の飽和ジオール、C4−06の有機ジカルボン酸より合
    成した末端に水酸基を有する分子量1000〜6000
    のポリエステルポリオールと有機ジインシアネートとを
    NCO:0H=0.6〜0.95:10モル比で反応さ
    せてえられる末端に水酸基を有するウレタンポリマーと
    このウレタンポリマー(ト)1[10重i部に対し、(
    B) ひまし油ポリオール10〜60重量部(C) 低
    分子ポリオールと有機ジイソシアネートとを反応させて
    得られる末端にイソシアネート基を有するウレタンプレ
    ポリマー1〜100重量部 (D) フッ素樹脂2〜100重量部 (E) シリコーンオイル5〜1oo重zls(F) 
    シリカ、クレー、および炭酸カルシウムより選択された
    少くとも1種05〜3重量部からなる塗料組成物を被覆
    せしめ、これを硬化させたことを特徴とする自動車用グ
    ラスラン。
JP59016964A 1984-02-03 1984-02-03 自動車用グラスラン Granted JPS60163977A (ja)

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