JPH11199975A - 疲労特性に優れた加工用熱延鋼板およびその製造方法 - Google Patents

疲労特性に優れた加工用熱延鋼板およびその製造方法

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JPH11199975A
JPH11199975A JP910998A JP910998A JPH11199975A JP H11199975 A JPH11199975 A JP H11199975A JP 910998 A JP910998 A JP 910998A JP 910998 A JP910998 A JP 910998A JP H11199975 A JPH11199975 A JP H11199975A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 疲労特性に優れた加工用熱延鋼板およびその
製造方法を提供する。 【解決手段】 C:0.03〜0.20%、Cu:0.
2〜2.0%、B:2〜20ppmを含むフェライト−
マルテンサイト複合組織鋼板であり、フェライト相での
Cuの存在状態は、Cu単独で構成される粒子の大きさ
が2nm以下の固溶状態および/または析出状態である
ことを特徴とする疲労特性に優れた加工用熱延鋼板、お
よび上記成分の鋼を、Ar3 変態点以上の温度域で熱間
仕上圧延を終了し、Ar3 変態点からAr1 変態点まで
の温度域で1〜10秒間空冷し、その後、20℃/s以
上の冷却速度で冷却して、350℃以下の巻取温度で巻
き取ることを特徴とする上記鋼板の製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、疲労特性に優れた
加工用熱延鋼板およびその製造方法に関するものであ
り、特に、自動車の足廻り部品やロードホイール等の耐
久性と加工性の両立が求められる素材として好適な疲労
特性に優れた加工用熱延鋼板およびその製造方法に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】近年、自動車の燃費向上などのために軽
量化を目的として、Al合金等の軽金属や高強度鋼板の
自動車部材への適用が進められている。ただ、Al合金
等の軽金属は、比強度が高いという利点があるものの、
鋼に比較して著しく高価であるため、その適用は特殊な
用途に限られてきた。より広い範囲で自動車の軽量化を
推進するためには、安価な高強度鋼板の適用が強く求め
られている。一般に、材料は、高強度になるほど延性が
低下して加工性(成形性)が悪くなるばかりでなく、切
り欠き感受性も高くなる。そのため、複雑な形状をして
いる自動車の足廻り部品等への高強度鋼板の適用にあた
っては、その成形性だけでなく、疲労耐久性も重要な検
討課題となる。
【0003】加工性に優れた高強度熱延鋼板として、特
に、低降伏比でかつ延性の優れた高強度鋼板を、フェラ
イトとマルテンサイトを主体とするミクロ組織で得る発
明が、例えば、特開昭58−6937号公報や特開昭6
0−121225号公報等で開示されている。また、特
に、伸びフランジ性(穴拡げ性)の優れた高強度鋼板
を、フェライトとベイナイトを主体とするミクロ組織で
得る発明が、例えば、特開昭57−145965号公報
や特開昭61−96057号公報等で開示されている。
さらにまた、これらの特性を兼ね備えた高強度鋼板を、
フェライト、ベイナイトとマルテンサイトを主体とする
ミクロ組織で得る発明が、例えば、特開平3−2646
46号公報や特開平3−277740号公報等で開示さ
れている。
【0004】また、疲労特性に優れた高強度熱延鋼板と
しては、特開平4−337026号公報、特開平6−1
45792号公報、特開平8−60240号公報等で、
疲労特性を向上させるために特定の添加元素に注目し
て、Pの固溶強化および/またはCuの析出強化を利用
する発明が開示されている。すなわち、上記の特開平4
−337026号公報には、フェライト結晶粒のサイズ
を最適化し、第二相であるマルテンサイト、ベイナイト
およびオーステナイトの体積分率を最適化して下限界応
力拡大係数範囲を高め、Pの固溶強化とCuの析出強化
によって疲労限度比を向上させる技術が開示されてい
る。
【0005】また、特開平6−145792号公報で
は、ミクロ組織をフェライト、ベイナイトおよびマルテ
ンサイトの三相とし、それぞれの相の体積分率を規定し
て強度と伸びフランジ性を確保するとともに、Cuの析
出強化によって疲労特性を向上させる技術が開示されて
いる。さらに、特開平8−60240号公報では、ミク
ロ組織をフェライト、ベイナイトおよびマルテンサイト
の三相とし、それぞれの相の体積分率を規定して強度延
性バランスを確保し、巻取温度を400℃以上としてC
uの析出強化によって疲労特性を向上させる技術が開示
されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ロード
ホィールのディスク等の一部の部品においては、伸び、
低降伏比等の加工性とともに疲労耐久性が大変に重要で
あり、上記従来技術では、満足する特性が得られないと
いわざるを得ない。すなわち、上記特開平4−3370
26号公報に記載の発明では、結晶粒界に偏析し粒界脆
化を引き起こすPが0.03〜0.15%添加されるこ
とが必須であるため、疲労破壊の起点となる粒界破壊が
起こった場合、疲労特性が著しく劣化する可能性があ
る。さらに、同文献には、Pによる粒界脆化等を抑制す
るBの添加については何も記載されていない。
【0007】また、上記特開平6−145792号公報
に記載の発明では、Siの添加が1.5%以上に限定さ
れているため、鋼板の表面性状が悪くなり疲労強度が低
下する可能性がある。さらに、上記特開平8−6024
0号公報に記載の発明では、巻取温度を400℃以上と
規定しているため、ミクロ組織にベイナイトやパーライ
トが生成してしまい低降伏比が得られていないばかり
か、十分な疲労限度比が得られない。そこで、本発明
は、疲労特性と加工性を両立させるための鋼板特性とそ
の製造方法を明らかにして、上記従来技術の課題を有利
に解決できる、疲労特性に優れた加工用熱延鋼板および
その製造方法を提供することを目的とするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、現在通常
に採用されている連続熱間圧延設備により工業的規模で
生産されている熱延鋼板の製造プロセスを念頭におい
て、熱延鋼板の疲労特性と加工性の両立を達成すべく鋭
意研究を重ねた。その結果、固溶しているCuもしくは
Cu単独で構成される粒子サイズが2nm以下のCu析
出物が疲労特性向上に非常に有効であり、かつ加工性も
損なわないことを見出し、本発明をなしたものである。
【0009】以下に、本発明に至った基礎研究結果につ
いて説明する。まず、フェライト相におけるCu単独で
構成される粒子サイズの疲労特性に及ぼす効果について
の調査を行った。そのための供試材は、次のようにして
準備した。すなわち、0.05%C−1.0%Si−
1.4%Mn−1.0%Cu−0.5%Ni−0.00
03%Bに成分調整し溶製した鋳片を熱間圧延して常温
で巻き取った鋼板を、100〜600℃で1時間等温保
持した後、炉冷する熱処理を施し、ミクロ組織が、フェ
ライトを主相とし、マルテンサイトを第二相とする複合
組織を有し、フェライト相におけるCu単独で構成され
る粒子のサイズを変化させた鋼板を得た。なお、ここで
の第二相は、主としてマルテンサイトであるが、一部残
留オーステナイトを含むことも許容されるものである。
これらの鋼板について疲労試験を行った結果を、図1に
示す。
【0010】この結果より、フェライト相とマルテンサ
イト相および一部残留オーステナイト相を含む複合組織
からなる鋼板において、そのフェライト相におけるCu
単独で構成される粒子の平均サイズと疲労限度比には強
い相関があり、フェライト相におけるCu単独で構成さ
れる粒子の平均サイズが2nm以下で疲労限度比が著し
く向上することを新規に知見した。また、熱間圧延条件
等を制限することによって、フェライト相におけるCu
単独で構成される粒子の平均サイズが2nm以下という
鋼板を製造できることも新たに知見した。
【0011】次に、B元素の疲労特性に及ぼす効果につ
いての調査を行った。そのための供試材は、次のように
して準備した。すなわち、0.05%C−1.0%Si
−1.4%Mn−0.5%Ni鋼をベースにして、1.
0%のCuを添加した鋼とCuを添加しない鋼に、さら
に、B含有濃度を変化させた鋼を成分調整し溶製した鋳
片を、熱間圧延して常温で巻き取り、ミクロ組織が、フ
ェライトを主相とし、マルテンサイトを第二相とする複
合組織を有する鋼板を得た。これらの鋼板について疲労
試験を行った結果を、図2に示す。この結果より、1.
0%のCuを添加した鋼に限り、B含有濃度と疲労限度
比に強い相関があり、さらに、Bの含有濃度が2ppm
以上で疲労限度比が著しく向上することを新規に知見し
た。
【0012】なお、引張試験による機械的性質について
は、JIS Z 2201記載の5号試験片にて、JI
S Z 2241記載の試験方法で測定した。また、鋼
板の疲労特性は、図3に示すような板厚3.0mm、長
さ98mm、幅38mm、最小断面部の幅が20mm、
切り欠きの曲率半径が30mmである疲労試験片を用
い、完全両振りの平面曲げ疲労試験によって得られた2
×106 回での疲労強度σWを鋼板の引張り強さσBで
除した値(疲労限度比σW/σB)で評価した。
【0013】また、フェライト相におけるCu単独で構
成される粒子は、供試鋼の1/4厚のところから透過型
電子顕微鏡サンプルを採取し、エネルギー分散型X線分
光(Energy Dispersive X−ray
Spectroscope:EDS)や電子エネルギ
ー損失分光(Electron Energy Los
s Spectroscope:EELS)の組成分析
機能を加えた、200kVの加速電圧の電界放射型電子
銃(Field Emission Gun:FEG)
を搭載した透過型電子顕微鏡によって観察した。観察さ
れる粒子の組成は、上記EDSおよびEELSによりC
u単独であることを確認した。また、本願で規定するフ
ェライト相におけるCu単独で構成される粒子のサイズ
は、観察される粒子のサイズをそれぞれ測定したものの
その一視野での平均の値である。
【0014】本発明は、上記知見により構成したもの
で、その要旨は、以下の通りである。 (1)質量%にて、C:0.03〜0.20%、Si:
0.1〜1.4%、Mn:0.5〜3.0%、P:≦
0.02%、S:≦0.01%、Al:0.005〜
0.1%、Cu:0.2〜2.0%、B:0.0002
〜0.0020%を含み、残部がFe及び不可避的不純
物からなる鋼であって、そのミクロ組織が、フェライト
を主相とし、マルテンサイトを第二相とする複合組織で
あり、フェライト相におけるCuの存在状態は、Cu単
独で構成される粒子の大きさが2nm以下の固溶状態お
よび/または析出状態であることを特徴とする、疲労特
性に優れた加工用熱延鋼板。
【0015】(2)前記鋼が、さらに、質量%にて、N
i:0.1〜1.0%を含有することを特徴とする、上
記(1)に記載の疲労特性に優れた加工用熱延鋼板。 (3)前記鋼が、さらに、質量%にて、Ca:0.00
5〜0.02%、REM:0.005〜0.2%の一種
または二種を含有することを特徴とする、上記(1)ま
たは(2)に記載の疲労特性に優れた加工用熱延鋼板。
【0016】(4)前記鋼が、さらに、質量%にて、M
o:0.05〜0.2%、V:0.02〜0.2%、T
i:0.01〜0.2%、Nb:0.01〜0.1%、
Cr:0.01〜0.3%、Zr:0.02〜0.2%
の一種または二種以上を含有することを特徴とする、上
記(1)ないし(3)のいずれか1項に記載の疲労特性
に優れた加工用熱延鋼板。
【0017】(5)上記(1)ないし(4)のいずれか
1項に記載の成分を有する鋼片の熱間圧延に際し、Ar
3 変態点以上で熱間仕上圧延を終了した後、Ar3 変態
点からAr1 変態点までの温度域で1〜10秒間空冷
し、その後、20℃/s以上の冷却速度で冷却して、3
50℃以下の巻取温度で巻き取ることを特徴とする、そ
のミクロ組織が、フェライトを主相とし、マルテンサイ
トを第二相とする複合組織であり、フェライト相におけ
るCuの存在状態は、Cu単独で構成される粒子の大き
さが2nm以下の固溶状態および/または析出状態であ
る疲労特性に優れた加工用熱延鋼板の製造方法にある。
【0018】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
まず、本発明の鋼板のミクロ組織およびCuの存在状態
について説明する。鋼板のミクロ組織は、優れた加工性
を確保するために、フェライトを主相とし、マルテンサ
イトを第二相とする複合組織とする。ただし、第二相に
は、一部に残留オーステナイトを含むことを許容するも
のである。なお、良好な加工性を保証する良好な延性や
70%以下の低降伏比を確保するためには、フェライト
の体積分率が50%以上でかつ残留オーステナイトの体
積分率が5%未満が好ましい。
【0019】また、フェライト相におけるCuの存在状
態は、Cu単独で構成される粒子の大きさが2nm以下
の固溶状態および/または析出状態とする。これによ
り、加工性の劣化につながる静的強度の上昇を抑えつ
つ、すなわち、フェライトとマルテンサイトの複合組織
鋼板の優れた加工性を損なうことなく、疲労特性を向上
させることができる。一方、フェライト相におけるCu
単独で構成される粒子の大きさが2nm超であると、C
uの析出強化により鋼板の静的強度が著しく上昇するた
め、加工性が著しく劣化することになる。また、このよ
うなCuの析出強化では、疲労限は静的強度の上昇ほど
には上昇しないので疲労限度比が低下してしまう。その
ため、フェライト相におけるCu単独で構成される粒子
の大きさは、2nm以下とする必要がある。
【0020】次に、本発明の化学成分の限定理由につい
て説明する。Cは、0.20%超含有していると加工性
及び溶接性が劣化するので、0.20%以下とする。ま
た0.03%未満であると組織中のマルテンサイトの体
積率が減少し、強度が低下するので0.03%以上とす
る。Siは、フェライト変態の促進と未変態オーステナ
イト中のC濃度をあげて複合組織を生成する効果があ
る。ただし、0.1%未満では、その効果が失われ、
1.4%超添加するとスケールの性状が悪くなるため表
面性状が劣化して圧延ままでの疲労特性が低下する。そ
こで、Siの含有量は0.1%以上、1.4%以下とす
る。
【0021】Mnは、目的とする第二相であるマルテン
サイトを得るために、0.5%以上必要である。また、
3.0%超添加するとスラブ割れを生ずるため、3.0
%以下とする。Pは、0.02%超添加すると加工性や
溶接性に悪影響を及ぼすだけでなく、粒界に偏析して粒
界強度を低下させ粒界脆化を起こすので、0.02%以
下とする。
【0022】Sは、多すぎると熱間圧延時の割れを引き
起こすので極力低減させるべきであるが、0.01%以
下ならば許容できる範囲である。Alは、溶鋼脱酸のた
めに0.005%以上添加する必要があるが、あまり多
量に添加すると、非金属介在物を増大させ伸びを劣化さ
せるだけでなく、コストの上昇を招くため、その上限を
0.1%とする。
【0023】Cuは、本発明の最も重要な元素一つであ
り、固溶もしくは2nm以下の粒子サイズに析出させる
ことにより疲労特性を改善する効果がある。ただし、
0.2%未満では、その効果は少なく、2.0%を超え
て添加しても効果が飽和するので、0.2〜2.0%と
添加範囲を限定する。Bは、本発明の最も重要な元素の
一つであり、Cuと複合添加されることによって疲労限
を上昇させる効果がある。ただし、0.0002%未満
ではその効果を得るために不十分であり、0.0020
%超添加するとスラブ割れが起こる。よって、Bの添加
は、0.0002%以上、0.0020%以下とする。
【0024】Niは、Cu含有による熱間脆性防止のた
めに添加する。ただし、0.1%未満ではその効果が少
なく、1.0%を超えて添加してもその効果が飽和する
ので、0.1〜1.0%とする。CaおよびREMは、
破壊の起点となったり、加工性を劣化させる非金属介在
物の形態を変化させて無害化する元素である。ただし、
0.005%未満添加してもその効果がなく、Caなら
ば0.02%超、REMならば0.2%超添加してもそ
の効果が飽和するので、Ca:0.005〜0.02
%、REM:0.005〜0.2%とする。
【0025】さらに、強度を付与するために、Mo、
V、Ti、Nb、Cr、Zrの析出強化もしくは固溶強
化元素の一種または二種以上を添加しても良い。ただ
し、それぞれ、0.05%、0.02%、0.01%、
0.01%、0.01%、0.02%未満ではその効果
を得ることができない。また、それぞれ、0.2%、
0.2%、0.2%、0.1%、0.3%、0.2%を
超え添加してもその効果は飽和する。
【0026】次に、本発明の製造方法の限定理由につい
て、以下に詳細に述べる本発明では、目的の成分含有量
になるように成分調整した溶鋼を鋳込むことによって得
たスラブを、高温鋳片のまま熱間圧延機に直送してもよ
いし、室温まで冷却後に加熱炉にて再加熱して熱間圧延
してもよい。再加熱温度については特に制限はないが、
1350℃以上であると、スケールオフ量が多量になり
歩留まりが低下するので、再加熱温度は1350℃未満
が望ましい。
【0027】熱間圧延工程は、仕上げ圧延最終パス温度
(FT)がAr3 変態点以上の温度域で終了する必要が
ある。これは、熱間圧延中に圧延温度がAr3 変態点を
切るとフェライト粒にひずみが残留して延性が低下する
ためである。仕上圧延を終了した後の冷却は、まず、A
3 変態点からAr1 変態点までの温度域(フェライト
とオーステナイトの二相域)で1〜10秒間空冷する。
ここでの空冷は、二相域でフェライト変態を促進させる
ために行うが、1秒未満では、二相域におけるフェライ
ト変態が不十分なため、十分な延性が得られない。ま
た、10秒超では、パーライトが生成し、目的とするフ
ェライト−マルテンサイトのミクロ組織が得られない。
【0028】次に、その温度域から巻取温度(CT)ま
では20℃/s以上の冷却速度で冷却するが、20℃/
s未満の冷却速度では、パーライトもしくはベイナイト
が生成してしまい目的とするフェライト−マルテンサイ
トのミクロ組織が得られない。巻取温度が350℃超で
は、ベイナイトが生成して目的とするフェライト−マル
テンサイトを主相とするミクロ組織が得られないだけで
なく、巻き取り後に静的強度における析出強化能が大き
いサイズのCuの析出が起こる恐れがあるため、巻取温
度は、350℃以下と限定する。また、巻取温度の下限
値は特に限定する必要はないが、コイルが長時間水濡れ
の状態にあると錆による外観不良が懸念されるため、5
0℃以上が望ましい。
【0029】
【実施例】以下に、実施例により本発明をさらに説明す
る。表1に示す化学成分を有するA〜Zの鋼は、転炉に
て溶製して、連続鋳造後、表2に示す加熱温度(SR
T)で再加熱し、同じく表2に示す仕上圧延温度(F
T)で1.2〜5.4mmの板厚に圧延した後、表2に
示す空冷時間で冷却後、表2に示す巻取温度(CT)で
それぞれ巻き取った。なお表1中の化学組成についての
表示は質量%である。このようにして得られた熱延板の
引張試験は、供試材を、まず、JIS Z2201記載
の5号試験片に加工し、JIS Z 2241記載の試
験方法に従って行った。表2にその試験結果を示す。
【0030】
【表1】
【0031】
【表2】
【0032】また、さらに、図3に示すような板厚3.
0mm、長さ98mm、幅38mm、最小断面部の幅が
20mm、切り欠きの曲率半径が30mmである平面曲
げ疲労試験片にて、完全両振りの平面曲げ疲労試験を行
った。鋼板の疲労特性は、2×106 回での疲労強度σ
Wを鋼板の引張り強さσBで除した値(疲労限度比σW
/σB)で評価した。
【0033】また、フェライト相におけるCu単独で構
成される粒子は、供試鋼の1/4厚のところから透過型
電子顕微鏡サンプルを採取し、エネルギー分散型X線分
光(EDS)や電子エネルギー損失分光(EELS)の
組成分析機能を加えた、200kVの加速電圧の電界放
射型電子銃(FEG)を搭載した透過型電子顕微鏡によ
って観察した。観察される粒子の組成は、上記EDSお
よびEELSによりCu単独であることを確認した。ま
た、本願で規定するフェライト相におけるCu単独で構
成される粒子のサイズは、観察される粒子のサイズをそ
れぞれ測定したもののその一視野での平均の値である。
【0034】本発明に沿うものは、鋼A−1、A−4、
B−1、C−1、D−1、F−1、H−1、I−1、J
−1、J−2、J−4、K−1、L−2、N−1、P−
1、R−1、S−1、T−1、W−1、X−1、Z−1
の21鋼であり、主相であるフェライトにおけるCu単
独で構成される粒子の大きさが2nm以下である疲労特
性に優れた加工用熱延鋼板が得られている。
【0035】上記以外の鋼は、以下の理由によって本発
明の範囲外である。すなわち、鋼A−2は、仕上圧延終
了温度(FT)が本発明の範囲外であるのでフェライト
粒にひずみが残留して延性が低下するたけでなく低降伏
比(YR)も得られていない。鋼A−3は、熱間圧延後
の巻取温度(CT)が本発明の範囲外であるのでベイナ
イトが生成して目的とするフェライト−マルテンサイト
を主相とするミクロ組織が得られない。また、Cu単独
で構成される粒子の大きさが2nm以上になる。そのた
め十分な疲労限度比(σW/σB)が得られていない。
【0036】鋼A−5は、空冷後の冷却速度(CR)が
本発明の範囲外であるのでパーライトが生成してしまい
目的とするフェライト−マルテンサイトを主相とするミ
クロ組織が得られず低降伏比(YR)で十分な疲労限度
比も得られていない。鋼E−1は、Pの含有量が本発明
の範囲外であるのでPが粒界に偏析して粒界強度を低下
させるため十分な疲労限度比が得られていない。鋼G−
1は、Cuの含有量が本発明の範囲外であるので疲労特
性を改善する効果が少なく十分な疲労限度比が得られて
いない。
【0037】鋼J−3および鋼L−1は、仕上圧延後の
空冷時間が本発明の範囲外であるので目的とするフェラ
イト−マルテンサイトを主相とするミクロ組織が得られ
ず低降伏比で十分な疲労限度比も得られていない。鋼M
−1は、Bの含有量が本発明の範囲外であるのでCuと
複合添加されることで発現する疲労特性向上効果を得る
ことができず十分な疲労限度比も得られていない。鋼O
−1、鋼Q−1は、Si含有量が本発明の上限を超えて
いるのでスケールの性状が悪くなり表面性状が劣化する
ため十分な疲労限度比が得られていない。
【0038】鋼U−1は、Siの含有量が本発明の下限
を割っているのでフェライト変態の促進効果と未変態オ
ーステナイト中へのC元素の濃化による複合組織の生成
効果が得られず目的とするフェライト−マルテンサイト
を主相とするミクロ組織が得られず十分な疲労限度比も
得られていない。鋼V−1は、Mnの含有量が本発明の
範囲外であるので目的とする第二相のマルテンサイトを
十分に得られず低降伏比も得られていない。鋼Y−1
は、Cの含有量が本発明の範囲外であるのでミクロ組織
中のマルテンサイトの体積率が十分でなく低降伏比で十
分な疲労限度比も得られていない。
【0039】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明は、疲労特
性に優れた加工用熱延鋼板およびその製造方法を提供す
るものであり、これらの熱延鋼板を用いることにより、
伸びを始めとする加工性を十分に確保しつつ疲労特性の
大幅な改善が期待できるため、本発明は、工業的価値が
高い発明であると言える。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に至る予備実験の結果を、Cu単独で構
成される粒子の大きさと疲労限度比の関係で示す図であ
る。
【図2】本発明に至る予備実験の結果を、B元素の濃度
と疲労限度比の関係で示す図である。
【図3】疲労試験片の形状を説明する図である。
フロントページの続き (72)発明者 浮穴 俊康 東京都千代田区大手町2−6−3 新日本 製鐵株式会社内

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 質量%にて、 C:0.03〜0.20%、 Si:0.1〜1.4%、 Mn:0.5〜3.0%、 P:≦0.02%、 S:≦0.01%、 Al:0.005〜0.1%、 Cu:0.2〜2.0%、 B:0.0002〜0.0020% を含み、残部がFe及び不可避的不純物からなる鋼であ
    って、そのミクロ組織が、フェライトを主相とし、マル
    テンサイトを第二相とする複合組織であり、フェライト
    相におけるCuの存在状態は、Cu単独で構成される粒
    子の大きさが2nm以下の固溶状態および/または析出
    状態であることを特徴とする、疲労特性に優れた加工用
    熱延鋼板。
  2. 【請求項2】 鋼が、さらに、質量%にて、 Ni:0.1〜1.0% を含有することを特徴とする、請求項1に記載の疲労特
    性に優れた加工用熱延鋼板。
  3. 【請求項3】 鋼が、さらに、質量%にて、 Ca:0.005〜0.02%、 REM:0.005〜0.2% の一種または二種を含有することを特徴とする、請求項
    1または請求項2に記載の疲労特性に優れた加工用熱延
    鋼板。
  4. 【請求項4】 鋼が、さらに、質量%にて、 Mo:0.05〜0.2%、 V:0.02〜0.2%、 Ti:0.01〜0.2%、 Nb:0.01〜0.1%、 Cr:0.01〜0.3%、 Zr:0.02〜0.2% の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請
    求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の疲労特性
    に優れた加工用熱延鋼板。
  5. 【請求項5】 請求項1ないし請求項4のいずれか1項
    に記載の成分を有する鋼片の熱間圧延に際し、Ar3
    態点以上で熱間仕上圧延を終了した後、Ar 3 変態点か
    らAr1 変態点までの温度域で1〜10秒間空冷し、そ
    の後、20℃/s以上の冷却速度で冷却して、350℃
    以下の巻取温度で巻き取ることを特徴とする、そのミク
    ロ組織が、フェライトを主相とし、マルテンサイトを第
    二相とする複合組織であり、フェライト相におけるCu
    の存在状態は、Cu単独で構成される粒子の大きさが2
    nm以下の固溶状態および/または析出状態である疲労
    特性に優れた加工用熱延鋼板の製造方法。
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