JPH08259934A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
- Publication number
- JPH08259934A JPH08259934A JP7060749A JP6074995A JPH08259934A JP H08259934 A JPH08259934 A JP H08259934A JP 7060749 A JP7060749 A JP 7060749A JP 6074995 A JP6074995 A JP 6074995A JP H08259934 A JPH08259934 A JP H08259934A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- light emitting
- electroluminescent device
- layer
- lower alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
発光安定性を有する有機電界発光素子を提供することを
目的とする。 【構成】 下記(化1)で示されるアミン化合物と発光
材の混合層を発光層に接して設けた有機電界発光素子。 【化1】
Description
広範囲に利用される発光素子であって、低い駆動電圧、
高輝度、かつ安定性に優れた電界発光素子に関するもの
である。
素子に比較して明るく、鮮明な表示が可能であるため従
来多くの研究者によって研究されてきた。
しては無機材料のZnSを用いた素子がある。
光のための駆動電圧として200V以上が必要で広く使
用されるには至っていない。
子である有機電界発光素子は、従来実用的なレベルから
はほど遠いものであったが、1987年にコダック社の
C.W.Tangらによって開発された積層構造素子に
よりその特性が飛躍的に進歩した。
ることの出来る蛍光体と、正孔を輸送することの出来る
有機物を積層し、両方のキャリヤーを蛍光体中に注入し
て発光させることに成功した。
が向上し、10V以下の電圧で1000cd/m2 以上
の発光が得られる様になった。
のための研究が行われ、現在では10000cd/m2
以上の発光特性が得られている。
特性はすでに十分実用範囲にあり、現在その実用化を妨
げている最も大きな課題は、駆動時の発光特性の安定性
の不足にある。
クスポットと呼ばれる発光しない領域が発生したり、素
子の短絡により破壊が起きてしまうことである。
状況を鑑み、従来の電界発光素子の技術的課題を解決
し、駆動電圧が低く、高輝度でさらに発光安定性に優れ
た有機電界発光素子を実現出来る新規な電界発光素子を
提供することを目的とすし、特に連続発光時の発光輝度
の低下が格段に優れた電界発光素子を提供することにあ
る。
に、本発明者らは様々な電界発光素子を試作し、発光の
安定性の評価を行った。
素子では発光安定性が大きく向上することを見出した。
発明では、以下の(化7)、(化8)、(化9)、(化
10)で記述されるアミン化合物と発光材の混合層を発
光層に接して設けた。
ルキル基、低級アルコキシ基、フェニル基、低級アルキ
ル基または低級アルコキシ基を置換基として有するフェ
ニル基、R3は水素原子、メチル基、メトキシ基、また
は塩素原子を表し、R1、R2の少なくとも一方は、ノル
マルブチル基、イソブチル基、セカンダリブチル基、タ
ーシャルブチル基、フェニル基、低級アルキル基または
低級アルコキシ基を有するフェニル基を表す。
同一でも異なっていてもよく、水素原子、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、置換または無置換のアリール基
を表し、R7は水素原子、低級アルキル基、低級アルコ
キシ基、または塩素原子を表し、A1は以下の(A)か
ら(M)のいずれかの構造を有する置換基を表す。
シ基、または塩素原子を表す。
原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、置換または
無置換のフェニル基を表し、R11は水素原子、メチル
基、メトキシ基、塩素原子を表す。
同一でも異なっていてもよく、水素原子、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、置換または無置換のアリール基
を表し、R14は水素原子、低級アルキル基、低級アルコ
キシ基、または塩素原子を表し、A2は以下の(A)か
ら(M)のいずれかの構造を有する置換基を表す。
シ基、または塩素原子を表す。
法などの乾式成膜法や、スピンコート法などの湿式成膜
法などがあげられる。
同時に異なった材料を蒸着して混合層を作製することが
好まれるが、複数の材料を混合させ単一の蒸着源を用い
て蒸着を行い混合層を作製することも可能である。な
お、混合層の膜厚は100nm以下が適当であり、さら
には50nm以下が特に好ましい。
物、オキサジアゾール誘導体などの有機色素化合物、ポ
リパラフェニレンビニレンなどの高分子化合物など各種
の材料を用いることができるが、発光層に用いる発光材
と混合層に用いる発光材は基本的には同一の材料が好適
である。
どのドーパントを添加することによりさらに高性能の電
界発光素子を作製することができる。
化合物としては上記で示されるものから複数種選んで発
光材と混合してもよい。
正孔の注入を改善するためにホール輸送層を設けるとよ
い。
の化合物から形成されていてもよく、また単層でも積層
されていてもよく、さらには、本発明で示したアミン化
合物を用いるとなおよい。
発光層の間に電子輸送層を設け陰極からの電子の注入を
改善するとさらによい。
上した優れた正孔輸送性の化合物であり、本発明は、こ
のような化合物と発光材の混合した層を発光層に接して
設けた素子構成を有する。
界面の劣化が大幅に抑制され、発光安定性がきわめて改
善される。
体的に説明する。
るものではない。なお以下の実施例では、発光材とし
て、トリス(8−キノリノール)アルミニウム(Al
q)を用い、陽極、正孔輸送層、混合層、発光層、陰極
を有する素子の実施例を示すが、本発明の技術的思想
は、これらの実施例の具体的構成により何等の限定を受
けるものではないことはいうまでもない。
いて説明をする。
を示す。図1において、1はガラス電極、2は透明電
極、3は正孔(ホール)輸送層、4は混合層、5は発光
層、6は電極である。
明電極2としてITO電極をあらかじめ形成したものの
上に、正孔輸送層3、アミン化合物と発光材の混合層
4、発光層5、アルミニウム/リチウム(Al/Li)
電極6の順に蒸着して積層構造として作製したものであ
るが、その製造過程について、より詳細に説明をする。
O電極2は成膜済み)に対して、前記(化7)のR1=
p-t-C4H9、R2=H、R3=Hであるアミン化合物
(1)、電子輸送性発光材として精製したAlqを蒸着
装置にセットした。
0.1nm/秒の速度でアミン化合物(1)を蒸着し、
正孔輸送層3を50nm形成した。
る蒸着源より、それぞれ0.1nm/秒の速度で蒸着
し、アミン化合物(1)と発光材の混合層4を30nm
形成した。
m/秒の速度で行い、その膜厚を50nmとし、発光層
5を積層した。
/秒の速度で行い、その厚さを150nmとし、電極6
を積層し、電界発光素子を作製した。
ずに連続して行い、膜厚は水晶振動子によってモニター
した。
電極の取り出しを行い、引続き特性測定を行った。
mA/cm2の電流を印加した場合の発光輝度で定義し
た。
の発光が得られる電流を連続で印加し、その時の発光輝
度の変化を測定した。
cd/m2になるまでの時間と定義した。
であり、発光の寿命は2100hであった。
とAlqとの混合層を形成しない以外は、上記と同様に
して電界発光素子を作製し特性を調べた。
れぞれ、2500cd/m2、620hであった。
以下の(化13)に示す代表的な正孔輸送性材料(略称
TPD)を用いた以外は上記と同様に電界発光素子を作
製して特性を調べた。
性はそれぞれ、2300cd/m2、150hであっ
た。
なるアミン化合物(1)と発光材の混合層を設けた電界
発光素子は、発光特性に優れ、さらに発光寿命が格段に
向上することが確認された。
いて説明をする。
りに、それぞれ、アミン化合物(2)(R1=p-iso
-C4H9、R2=H、R3=H)、(3)(R1=p-t-C
4H9、R2=p-t-C4H9、R3=H)、(4)(R1=
p-C6H5、R2=p-C6H5、R3=H)、(5)(R1
=p-CH3-C6H4、R2=p-CH3-C6H4、R3=H)
を用いた以外は実施例1と同様な方法で電界発光素子を
作製し、その特性を評価した。
光材の混合層を設けていない素子を作製し特性を評価し
た。
合物(2)〜(5)と発光材の混合層を用いた電界発光
素子は、発光特性に優れ、さらに発光寿命が格段に向上
することが確認された。
いて説明をする。
りに、それぞれ、前記(化8)のアミン化合物(6)
(R4=H、R5=H、R6=H、R7=H、A1=
(A))、(7)(R4=H、R5=H、R6=H、R7=
H、R8=H、A1=(C))、(8)(R4=p-t-C4
H9、R5=p-t-C4H9、R6=H、R7=H、R8=
H、A1=(C))、(9)(R4=H、R5=H、R6=
H、R7=H、A1=(F))、(10)(R4=H、R5
=H、R6=H、R7=H、A1=(H))を用いた以外
は実施例1と同様な方法で電界発光素子を作製し、その
特性を評価した。
光材の混合層を設けていない素子を作製し特性を評価し
た。
合物(6)〜(10)と発光材の混合層を用いた電界発
光素子は、発光特性に優れ、さらに発光寿命が格段に向
上することが確認された。
いて説明をする。
りに、それぞれ、前記(化9)のアミン化合物(11)
(R9=H、R10=H、R11=H)、(12)(R9=p
-CH3、R10=p-CH3、R11=CH3)(13)(R9
=p-t-C4H9、R10=p-t-C4H9、R11=H)、
(14)(R9=p-iso-C4H9、R10=p-iso-
C4H9、R11=H)、(15)(R9=p-C6H5、R10
=p-C6H5、R11=H)を用いた以外は、実施例1と
同様な方法で電界発光素子を作製し、その特性を評価し
た。
光材の混合層を設けていない素子を作製し特性を評価し
た。
合物(11)〜(15)と発光材の混合層を用いた電界
発光素子は、発光特性に優れ、さらに発光寿命が格段に
向上することが確認された。
いて説明をする。
りに、それぞれ、前記(化10)のアミン化合物(1
6)(R12=p-CH3、R13=p-CH3、R14=H、A
2=(A))、(17)(R12=H、R13=H、R14=
H、R8=H、A2=(C))、(18)(R12=p-t-
C4H9、R13=p-t-C4H9、R14=H、R8=H、A2
=(C))、(19)(R12=H、R13=H、R14=
H、A2=(F))、(20)(R12=H、R13=H、
R14=H、A2=(H))を用いた以外は実施例1と同
様な方法で電界発光素子を作製し、その特性を評価し
た。
光材の混合層を設けていない素子を作製し特性を評価し
た。
合物(16)〜(20)と発光材の混合層を用いた電界
発光素子は、発光特性に優れ、さらに発光寿命が格段に
向上することが確認された。
いて説明をする。
合物(1)と(7)を用いて、発光材であるAlqとの
混合層を形成した以外は、実施例1と同様な方法で電界
発光素子を作製し、その特性を評価した。
であり、発光の寿命は2500hであった。
とAlqとの混合層を形成しない以外は、上記と同様に
して、電界発光素子を作製し特性を調べた。
れぞれ、2500cd/m2、620hであった。
なるアミン化合物(1)、(7)と発光材の混合層を設
けた電界発光素子は、発光特性に優れ、さらに発光寿命
が格段に向上することが確認された。
アミン化合物と発光材の混合層を設けた電界発光素子で
あり、本発明の材料及び構成を用いることにより、従来
の電界発光素子の最も大きな技術的課題であった発光安
定性を格段に改良した電界発光素子を実現することがで
きる。
を示す部分断面拡大斜視図
Claims (9)
- 【請求項1】 下記一般式で記述されるアミン化合物と
発光材の混合層を発光層に接して設けた電界発光素子。 【化1】 ただし、R1、R2は水素原子、低級アルキル基、低級ア
ルコキシ基、フェニル基、低級アルキル基または低級ア
ルコキシ基を置換基として有するフェニル基、R 3は水
素原子、メチル基、メトキシ基、または塩素原子を表
し、R1、R2の少なくとも一方は、イソブチル基、セカ
ンダリブチル基、ターシャルブチル基、フェニル基、低
級アルキル基または低級アルコキシ基を有するフェニル
基を表す。 - 【請求項2】 下記一般式で記述されるアミン化合物と
発光材の混合層を発光層に接して設けた電界発光素子。 【化2】 ただし、R4、R5、R6は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、置
換または無置換のアリール基を表し、R7は水素原子、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、または塩素原子を
表わし、A1は以下のいずれかの構造を有する置換基を
表すが、(C)中のR8は水素原子、メチル基、メトキ
シ基、または塩素原子を表す。 【化3】 - 【請求項3】 下記一般式で記述されるアミン化合物と
発光材の混合層を発光層に接して設けた電界発光素子。 【化4】 ただし、R9 、R10は水素原子、低級アルキル基、低級
アルコキシ基、置換または無置換のフェニル基を表し、
R11は水素原子、メチル基、メトキシ基、塩素原子を表
す。 - 【請求項4】 下記一般式で記述されるアミン化合物と
発光材の混合層を発光層に接して設けた電界発光素子。 【化5】 ただし、R12、R13は同一でも異なっていてもよく、水
素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、置換また
は無置換のアリール基を表し、R14は水素原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、または塩素原子を表わ
し、A2は以下のいずれかの構造を有する置換基を表す
が、(C)中のR8は水素原子、メチル基、メトキシ
基、塩素原子を表す。 【化6】 - 【請求項5】 請求項1から4記載のアミン化合物から
選ばれる少なくとも2種類を含む材料と発光材の混合層
を発光層に接して設けたことを特徴とする電界発光素
子。 - 【請求項6】 陽極、アミン化合物と発光材の混合層、
発光層及び陰極からなる請求項1から5のいずれか記載
の電界発光素子。 - 【請求項7】 陽極、ホール輸送層、アミン化合物と発
光材の混合層、発光層及び陰極からなる請求項1から5
のいずれか記載の電界発光素子。 - 【請求項8】 発光層と陰極の間に電子輸送層を設けた
請求項6または7記載の電界発光素子。 - 【請求項9】 混合層の発光材と発光層の発光材とが同
一である請求項1から8のいずれか記載の電界発光素
子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06074995A JP3449020B2 (ja) | 1995-03-20 | 1995-03-20 | 電界発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06074995A JP3449020B2 (ja) | 1995-03-20 | 1995-03-20 | 電界発光素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08259934A true JPH08259934A (ja) | 1996-10-08 |
JP3449020B2 JP3449020B2 (ja) | 2003-09-22 |
Family
ID=13151240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP06074995A Expired - Lifetime JP3449020B2 (ja) | 1995-03-20 | 1995-03-20 | 電界発光素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3449020B2 (ja) |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1088119A (ja) * | 1996-09-11 | 1998-04-07 | Sharp Corp | 有機電界発光素子 |
US5885498A (en) * | 1996-12-11 | 1999-03-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Organic light emitting device and method for producing the same |
WO2000014174A1 (fr) * | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Dispositif organique electroluminescent et derive de phenylenediamine |
JP2002249765A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-09-06 | Konica Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子材料および表示装置 |
KR100367719B1 (ko) * | 2000-07-25 | 2003-01-10 | 학교법인 포항공과대학교 | 청색 발광 화합물, 그 제조방법 및 이를 채용하고 있는표시소자 |
JP2003109768A (ja) * | 2001-07-25 | 2003-04-11 | Toray Ind Inc | 発光素子 |
WO2004020548A1 (en) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting device |
JP2005276541A (ja) * | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Nippon Seiki Co Ltd | 有機el素子 |
EP1748681A1 (en) * | 2004-03-25 | 2007-01-31 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Arylamine compound and organic electroluminescent device |
WO2007058044A1 (ja) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2007182432A (ja) * | 2005-12-08 | 2007-07-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機化合物、電荷輸送材料、電荷輸送材料組成物および有機電界発光素子 |
JP2008047935A (ja) * | 2007-09-25 | 2008-02-28 | Konica Minolta Holdings Inc | 新規アミノ化合物を使用した有機エレクトロルミネセンス素子 |
JP2009081447A (ja) * | 1996-08-19 | 2009-04-16 | Tdk Corp | 有機el素子 |
JP2009522273A (ja) * | 2005-12-29 | 2009-06-11 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 新規な化合物を含む組成物およびそのような組成物を使用して製造された電子デバイス |
JP2010186758A (ja) * | 2000-12-28 | 2010-08-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置の作製方法 |
WO2015137395A1 (ja) * | 2014-03-14 | 2015-09-17 | 日産化学工業株式会社 | アニリン誘導体およびその利用 |
WO2015137384A1 (ja) * | 2014-03-14 | 2015-09-17 | 日産化学工業株式会社 | アニリン誘導体およびその利用 |
-
1995
- 1995-03-20 JP JP06074995A patent/JP3449020B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009081447A (ja) * | 1996-08-19 | 2009-04-16 | Tdk Corp | 有機el素子 |
JPH1088119A (ja) * | 1996-09-11 | 1998-04-07 | Sharp Corp | 有機電界発光素子 |
US5885498A (en) * | 1996-12-11 | 1999-03-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Organic light emitting device and method for producing the same |
US7399537B2 (en) | 1998-09-09 | 2008-07-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and phenylenediamine derivative |
WO2000014174A1 (fr) * | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Dispositif organique electroluminescent et derive de phenylenediamine |
US6541129B1 (en) * | 1998-09-09 | 2003-04-01 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and phenylenediamine derivative |
KR100367719B1 (ko) * | 2000-07-25 | 2003-01-10 | 학교법인 포항공과대학교 | 청색 발광 화합물, 그 제조방법 및 이를 채용하고 있는표시소자 |
JP2002249765A (ja) * | 2000-09-25 | 2002-09-06 | Konica Corp | 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子材料および表示装置 |
US9362518B2 (en) | 2000-12-28 | 2016-06-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting device and method of manufacturing the same |
US8878431B2 (en) | 2000-12-28 | 2014-11-04 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting device and method of manufacturing the same |
US8432094B2 (en) | 2000-12-28 | 2013-04-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting device and method of manufacturing the same |
JP2010186758A (ja) * | 2000-12-28 | 2010-08-26 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光装置の作製方法 |
US9209418B2 (en) | 2000-12-28 | 2015-12-08 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light emitting device and method of manufacturing the same |
JP2003109768A (ja) * | 2001-07-25 | 2003-04-11 | Toray Ind Inc | 発光素子 |
US7632577B2 (en) | 2002-08-28 | 2009-12-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting device |
WO2004020548A1 (en) * | 2002-08-28 | 2004-03-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting device |
JP2005276541A (ja) * | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Nippon Seiki Co Ltd | 有機el素子 |
EP1748681A4 (en) * | 2004-03-25 | 2009-05-06 | Hodogaya Chemical Co Ltd | ARYLAMINE COMPOSITION AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENZY DEVICE |
US7862905B2 (en) | 2004-03-25 | 2011-01-04 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Arylamine compound and organic electroluminescent device |
KR101153587B1 (ko) * | 2004-03-25 | 2012-06-11 | 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 아릴아민 화합물 및 유기 전계 발광 소자 |
EP1748681A1 (en) * | 2004-03-25 | 2007-01-31 | Hodogaya Chemical Co., Ltd. | Arylamine compound and organic electroluminescent device |
WO2007058044A1 (ja) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2007182432A (ja) * | 2005-12-08 | 2007-07-19 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機化合物、電荷輸送材料、電荷輸送材料組成物および有機電界発光素子 |
JP2009522273A (ja) * | 2005-12-29 | 2009-06-11 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 新規な化合物を含む組成物およびそのような組成物を使用して製造された電子デバイス |
JP2008047935A (ja) * | 2007-09-25 | 2008-02-28 | Konica Minolta Holdings Inc | 新規アミノ化合物を使用した有機エレクトロルミネセンス素子 |
WO2015137384A1 (ja) * | 2014-03-14 | 2015-09-17 | 日産化学工業株式会社 | アニリン誘導体およびその利用 |
WO2015137395A1 (ja) * | 2014-03-14 | 2015-09-17 | 日産化学工業株式会社 | アニリン誘導体およびその利用 |
CN106103411A (zh) * | 2014-03-14 | 2016-11-09 | 日产化学工业株式会社 | 苯胺衍生物及其利用 |
KR20160132440A (ko) * | 2014-03-14 | 2016-11-18 | 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 | 아닐린 유도체 및 그 이용 |
JPWO2015137395A1 (ja) * | 2014-03-14 | 2017-04-06 | 日産化学工業株式会社 | アニリン誘導体およびその利用 |
JPWO2015137384A1 (ja) * | 2014-03-14 | 2017-04-06 | 日産化学工業株式会社 | アニリン誘導体およびその利用 |
TWI660944B (zh) * | 2014-03-14 | 2019-06-01 | 日商日產化學工業股份有限公司 | 苯胺衍生物及其利用 |
CN106103411B (zh) * | 2014-03-14 | 2020-10-30 | 日产化学工业株式会社 | 苯胺衍生物及其利用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3449020B2 (ja) | 2003-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4068279B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP4011325B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3449020B2 (ja) | 電界発光素子 | |
JP4129745B2 (ja) | 有機電界発光素子用フェニルピリジン−イリジウム金属錯体化合物、その製造方法及びこれを用いた有機電界発光素子 | |
JP2015046612A (ja) | 有機電界発光素子 | |
JP2006117661A (ja) | 有機ケイ素基を有するフェニルピリジン部分を持つイリジウムベースの発光化合物、及び該化合物を発色物質として使用する有機電界発光素子 | |
JP2006135295A (ja) | 有機電界発光素子 | |
KR100469240B1 (ko) | 유기 전계발광소자 | |
JP4251553B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3951425B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JPH03162481A (ja) | 電界発光素子 | |
KR20000032065A (ko) | 발광 화합물 및 이를 발색재료로서 채용하고있는 표시소자 | |
JP2003229279A (ja) | 有機電界発光素子 | |
JP3490879B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP2000030869A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3239057B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3547945B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3738870B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP2004031211A (ja) | 有機電界発光素子 | |
JP4733285B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JPH09194831A (ja) | 有機薄膜el素子 | |
JP2003036980A (ja) | 有機電界発光素子 | |
JP3841203B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3841202B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JPH11260553A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070711 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080711 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090711 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090711 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100711 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110711 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110711 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120711 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120711 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130711 Year of fee payment: 10 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |