JPH06148366A - 重水素の封じ込め方法及び常温核融合方法 - Google Patents
重水素の封じ込め方法及び常温核融合方法Info
- Publication number
- JPH06148366A JPH06148366A JP4315699A JP31569992A JPH06148366A JP H06148366 A JPH06148366 A JP H06148366A JP 4315699 A JP4315699 A JP 4315699A JP 31569992 A JP31569992 A JP 31569992A JP H06148366 A JPH06148366 A JP H06148366A
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- JP
- Japan
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- deuterium
- plate
- cathode
- electrolysis
- barrier layer
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- Pending
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Landscapes
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 重水素を吸蔵し、高吸蔵率を保持して電解槽
外へ取り出せるようにした重水素の封じ込め方法と、こ
の方法によって得た重水素吸蔵金属を用いて核融合反応
を容易に生起できる常温核融合方法を提供する。 【構成】 重水素吸蔵金属からなる電極を陰極として重
水電解を行い重水素を陰極に吸蔵させた後、電解又は無
電解メッキ法により陰極表面に重水素を透過しないバリ
ヤー層を形成することを特徴とする重水素の封じ込め方
法。重水素の封じ込め方法によって得た重水素を吸蔵し
た金属に、局部的な温度差を付けて核融合反応を生起さ
せることを特徴とする常温核融合方法。
外へ取り出せるようにした重水素の封じ込め方法と、こ
の方法によって得た重水素吸蔵金属を用いて核融合反応
を容易に生起できる常温核融合方法を提供する。 【構成】 重水素吸蔵金属からなる電極を陰極として重
水電解を行い重水素を陰極に吸蔵させた後、電解又は無
電解メッキ法により陰極表面に重水素を透過しないバリ
ヤー層を形成することを特徴とする重水素の封じ込め方
法。重水素の封じ込め方法によって得た重水素を吸蔵し
た金属に、局部的な温度差を付けて核融合反応を生起さ
せることを特徴とする常温核融合方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、重水素を吸蔵できる金
属に重水素を吸蔵し、封じ込める方法と、重水素を吸蔵
し封じ込めた金属を用いて常温核融合反応を生起させる
方法に関する。
属に重水素を吸蔵し、封じ込める方法と、重水素を吸蔵
し封じ込めた金属を用いて常温核融合反応を生起させる
方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、重水を電解することによって核融
合を起こす常温核融合は、ＬｉＯＤを電解質にした重水
電解液中で、Ｐｄを陰極に、Ｐｔを陽極にして電解する
のが一般的である。
合を起こす常温核融合は、ＬｉＯＤを電解質にした重水
電解液中で、Ｐｄを陰極に、Ｐｔを陽極にして電解する
のが一般的である。
【０００３】ところで、この方法は重水を電解すること
で、Ｐｄに重水素を吸蔵できるのであるが、電流密度を
低下又は電解を止めると、重水素の吸蔵率が低下する。
さらに、重水素を吸蔵したＰｄを電解液から取り出す
と、重水素がＰｄの外部に放出され、吸蔵率が益々低下
する。この低下速度は吸蔵率が高い程速い。
で、Ｐｄに重水素を吸蔵できるのであるが、電流密度を
低下又は電解を止めると、重水素の吸蔵率が低下する。
さらに、重水素を吸蔵したＰｄを電解液から取り出す
と、重水素がＰｄの外部に放出され、吸蔵率が益々低下
する。この低下速度は吸蔵率が高い程速い。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、重水
素を吸蔵し、高吸蔵率を保持して電解槽外へ取り出せる
ようにした重水素の封じ込め方法と、この方法によって
得た重水素を吸蔵した金属を用いて核融合反応を容易に
生起させることのできる常温核融合方法を提供しようと
するものである。
素を吸蔵し、高吸蔵率を保持して電解槽外へ取り出せる
ようにした重水素の封じ込め方法と、この方法によって
得た重水素を吸蔵した金属を用いて核融合反応を容易に
生起させることのできる常温核融合方法を提供しようと
するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
の本発明の重水素の封じ込め方法は、重水素吸蔵金属か
らなる電極を陰極として重水電解を行い重水素を陰極に
吸蔵させた後、電解又は無電解メッキ法により陰極表面
に重水素の透過しないバリヤー層を形成することを特徴
とするものである。重水素吸蔵金属としては、Ｐｄ、Ｐ
ｄ合金、Ｔｉ、Ｔｉ合金、その他の水素吸蔵金属等が好
ましい。バリヤー層としては、Ｈｇ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃ
ｕ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｚｎ等が好ましい。また本発明の常温
核融合方法は、上記の重水素の封じ込め方法によって得
た重水素を吸蔵した金属に局部的な温度差を付けて核融
合反応を生起させることを特徴とするものである。この
常温核融合方法に於いて、重水素を吸蔵した金属に温度
差を付けるには、大気圧より加圧された状態で行なうこ
とが好ましい。
の本発明の重水素の封じ込め方法は、重水素吸蔵金属か
らなる電極を陰極として重水電解を行い重水素を陰極に
吸蔵させた後、電解又は無電解メッキ法により陰極表面
に重水素の透過しないバリヤー層を形成することを特徴
とするものである。重水素吸蔵金属としては、Ｐｄ、Ｐ
ｄ合金、Ｔｉ、Ｔｉ合金、その他の水素吸蔵金属等が好
ましい。バリヤー層としては、Ｈｇ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃ
ｕ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｚｎ等が好ましい。また本発明の常温
核融合方法は、上記の重水素の封じ込め方法によって得
た重水素を吸蔵した金属に局部的な温度差を付けて核融
合反応を生起させることを特徴とするものである。この
常温核融合方法に於いて、重水素を吸蔵した金属に温度
差を付けるには、大気圧より加圧された状態で行なうこ
とが好ましい。
【０００６】
【作用】上記のように本発明の重水素の封じ込め方法
は、重水電解により重水素吸蔵金属の電極（陰極）に重
水素を吸蔵し、電極（陰極）表面に電解又は無電解メッ
キ法により重水素の透過しないバリヤー層を形成するの
で、重水素吸蔵金属の電極（陰極）を電解槽より取り出
しても吸蔵された内部の重水素が外部へ放出されること
がない。特に重水電解により、例えばＰｄ原子当たりの
吸蔵水素原子の数が0.9以上となったものでも安定す
る。
は、重水電解により重水素吸蔵金属の電極（陰極）に重
水素を吸蔵し、電極（陰極）表面に電解又は無電解メッ
キ法により重水素の透過しないバリヤー層を形成するの
で、重水素吸蔵金属の電極（陰極）を電解槽より取り出
しても吸蔵された内部の重水素が外部へ放出されること
がない。特に重水電解により、例えばＰｄ原子当たりの
吸蔵水素原子の数が0.9以上となったものでも安定す
る。
【０００７】また、本発明の常温核融合方法は、上記の
ように重水素を封じ込めた重水素吸蔵金属に局部的な温
度差を付けるので、内部の重水素原子に局部的な濃縮が
起こり、容易に常温核融合反応が生起される。
ように重水素を封じ込めた重水素吸蔵金属に局部的な温
度差を付けるので、内部の重水素原子に局部的な濃縮が
起こり、容易に常温核融合反応が生起される。
【０００８】
【実施例】本発明の重水素の封じ込め方法の一実施例を
説明する。図１に示すように電解槽１内に縦50mm、横50
mm、厚さ 1.5mmのＰｄ板２を陰極として配し、これに重
水素の透過しない線径 0.5mmのＡｕのリード線３を取り
付け、また電解槽１内でＰｄ板２の回りにＰｔ線４を陽
極として配し、電解液５として１ＭのD2SO4 を含む重水
を用いて電解を行なった。尚、６はガス拡散膜で、分解
して出たＯ2 、Ｄ2 をD2O にして戻すための触媒作用を
持つもので、膜６の構造は反応層を外側にガス拡散層を
内側に向けて配したものである。電解の初期には液温度
を40℃となるように制御して 150mA／cm2 で20時間電解
後、 500mA／cm2 で24時間電解した。その後陽分極を行
い、Ｐｄ板２に吸蔵した重水素を酸化して重水素吸蔵率
を求めた結果、0.84であった。前記と同様な操作で再び
Ｐｄ板２に重水素を吸蔵させた後、電解液５中にＨｇイ
オンを１ｍＭ添加した。そして30分後に電解を止めた
処、通常では吸蔵された重水素が陰極表面から気泡とし
て放出されるのが、全く放出されず、Ｐｄ板２の陰極表
面に電析により、つまり電解メッキによりＨｇのバリヤ
ー層が形成されていることが確認された。これは電解液
５中より大気中に取り出しても安定で、10日間放置して
も重量変化がなく、吸蔵された重水素の減少は観測され
なかった。同様にＡｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｚｎ
等の金属のバリヤー層を形成した場合も、Ｐｄ板２に吸
蔵された重水素の減少は観測されなかった。尚、電解液
５中にめっきの平滑剤を混入すると、バリヤー層の形成
が良好に行なわれることが判った。
説明する。図１に示すように電解槽１内に縦50mm、横50
mm、厚さ 1.5mmのＰｄ板２を陰極として配し、これに重
水素の透過しない線径 0.5mmのＡｕのリード線３を取り
付け、また電解槽１内でＰｄ板２の回りにＰｔ線４を陽
極として配し、電解液５として１ＭのD2SO4 を含む重水
を用いて電解を行なった。尚、６はガス拡散膜で、分解
して出たＯ2 、Ｄ2 をD2O にして戻すための触媒作用を
持つもので、膜６の構造は反応層を外側にガス拡散層を
内側に向けて配したものである。電解の初期には液温度
を40℃となるように制御して 150mA／cm2 で20時間電解
後、 500mA／cm2 で24時間電解した。その後陽分極を行
い、Ｐｄ板２に吸蔵した重水素を酸化して重水素吸蔵率
を求めた結果、0.84であった。前記と同様な操作で再び
Ｐｄ板２に重水素を吸蔵させた後、電解液５中にＨｇイ
オンを１ｍＭ添加した。そして30分後に電解を止めた
処、通常では吸蔵された重水素が陰極表面から気泡とし
て放出されるのが、全く放出されず、Ｐｄ板２の陰極表
面に電析により、つまり電解メッキによりＨｇのバリヤ
ー層が形成されていることが確認された。これは電解液
５中より大気中に取り出しても安定で、10日間放置して
も重量変化がなく、吸蔵された重水素の減少は観測され
なかった。同様にＡｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｚｎ
等の金属のバリヤー層を形成した場合も、Ｐｄ板２に吸
蔵された重水素の減少は観測されなかった。尚、電解液
５中にめっきの平滑剤を混入すると、バリヤー層の形成
が良好に行なわれることが判った。
【０００９】次に上記のように重水素を封じ込めたＰｄ
板２を用いる本発明の常温核融合方法の一実施例を説明
する。図２に示すように重水素を封じ込めたＰｄ板２を
厚さ1.6mmのセラミックス製パッキン７に嵌込んだ状態
で、２枚のＣｕ製治具８、８′にて加圧しながら挾み、
一方のＣｕ製治具８の通路９に冷却水を流通させて冷却
し、他方のＣｕ製治具８′をヒータ10で加熱し、Ｐｄ板
２の厚さ方向に温度差を付けた処、内部の重水素原子に
局部的な濃縮が起こり、常温核融合が生起し、過剰熱が
観測された。
板２を用いる本発明の常温核融合方法の一実施例を説明
する。図２に示すように重水素を封じ込めたＰｄ板２を
厚さ1.6mmのセラミックス製パッキン７に嵌込んだ状態
で、２枚のＣｕ製治具８、８′にて加圧しながら挾み、
一方のＣｕ製治具８の通路９に冷却水を流通させて冷却
し、他方のＣｕ製治具８′をヒータ10で加熱し、Ｐｄ板
２の厚さ方向に温度差を付けた処、内部の重水素原子に
局部的な濃縮が起こり、常温核融合が生起し、過剰熱が
観測された。
【００１０】上記実施例は、陰極の形状が板であるが、
球状、柱状、円筒状でも良いものである。またリード線
３がＡｕであるが、これに限るものではなく、重水素を
透過せず通電性の良いものなら何でも良い。さらに電解
液５には重水素の吸蔵率を増加させる目的でＡｌ等のイ
オンを加えても良い。また陽極は、金属に限らずガス拡
散電極、多孔質電極でも良い。しかも対極反応は、酸素
発生、重水素酸化、亜鉛、アルミ等のイオン化反応でも
良い。
球状、柱状、円筒状でも良いものである。またリード線
３がＡｕであるが、これに限るものではなく、重水素を
透過せず通電性の良いものなら何でも良い。さらに電解
液５には重水素の吸蔵率を増加させる目的でＡｌ等のイ
オンを加えても良い。また陽極は、金属に限らずガス拡
散電極、多孔質電極でも良い。しかも対極反応は、酸素
発生、重水素酸化、亜鉛、アルミ等のイオン化反応でも
良い。
【００１１】然してまた、Ｐｄ板２の厚さ方向に温度差
を付ける手段としては、実施例の他、熱媒体である気体
（ヘリウムガス等）、液体（純水）、固体（銀）を接触
させる、光（電磁波）を当てる等の手段がある。さらに
Ｐｄ板２を挟む治具はＣｕ製に限らず、他の金属やセラ
ミックスでも良い。
を付ける手段としては、実施例の他、熱媒体である気体
（ヘリウムガス等）、液体（純水）、固体（銀）を接触
させる、光（電磁波）を当てる等の手段がある。さらに
Ｐｄ板２を挟む治具はＣｕ製に限らず、他の金属やセラ
ミックスでも良い。
【００１２】
【発明の効果】以上の説明で判るように本発明の重水素
の封じ込め方法によれば、重水素を吸蔵させた陰極にバ
リヤー層を形成できるので、吸蔵率の高い状態を維持で
きる。また、本発明の常温核融合方法によれば、重水素
を吸蔵した試料に局部的な温度差を付けて重水素濃度で
低温側で高くすることができるので、核融合反応を容易
に生起することができる。
の封じ込め方法によれば、重水素を吸蔵させた陰極にバ
リヤー層を形成できるので、吸蔵率の高い状態を維持で
きる。また、本発明の常温核融合方法によれば、重水素
を吸蔵した試料に局部的な温度差を付けて重水素濃度で
低温側で高くすることができるので、核融合反応を容易
に生起することができる。
【図１】本発明の重水素の封じ込め方法の一実施例を示
す図である。
す図である。
【図２】本発明の常温核融合方法の実施状況を示す図で
ある。
ある。
１ 電解槽 ２ Ｐｄ板（陰極） ３ リード線 ４ Ｐｔ線（陽極） ５ 電解液 ６ ガス拡散膜 ７ セラミックス製パッキン ８、８′ Ｃｕ製治具 ９ 冷却水通路 10 ヒータ
Claims (5)
- 【請求項１】 重水素吸蔵金属からなる電極を陰極とし
て重水電解を行い重水素を陰極に吸蔵させた後、電解又
は無電解メッキ法により陰極表面に重水素の透過しない
バリヤー層を形成することを特徴とする重水素の封じ込
め方法。 - 【請求項２】 重水素吸蔵金属が、Ｐｄ合金、Ｔｉ、そ
の他の水素吸蔵金属のいずれかであることを特徴とする
請求項１記載の重水素の封じ込め方法。 - 【請求項３】 バリヤー層が、Ｈｇ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃ
ｕ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｚｎのいずれかであることを特徴とす
る請求項１記載の重水素の封じ込め方法。 - 【請求項４】 請求項１、２、３のいずれかの重水素の
封じ込め方法によって得た重水素を吸蔵した金属に、局
部的な温度差を付けて核融合反応を生起させることを特
徴とする常温核融合方法。 - 【請求項５】 大気圧より加圧された状態で温度差を付
ける操作を行なうことを特徴とする請求項４記載の常温
核融合方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4315699A JPH06148366A (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | 重水素の封じ込め方法及び常温核融合方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4315699A JPH06148366A (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | 重水素の封じ込め方法及び常温核融合方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06148366A true JPH06148366A (ja) | 1994-05-27 |
Family
ID=18068489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4315699A Pending JPH06148366A (ja) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | 重水素の封じ込め方法及び常温核融合方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06148366A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995035574A1 (fr) * | 1994-06-20 | 1995-12-28 | Yoshiaki Arata | Appareil et procede de production d'energie thermique |
| EP0766260A1 (en) * | 1995-09-26 | 1997-04-02 | CHIKUMA, Toichi | Hydrogen nucleus storage method and hydrogen nucleus storage unit |
-
1992
- 1992-10-30 JP JP4315699A patent/JPH06148366A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995035574A1 (fr) * | 1994-06-20 | 1995-12-28 | Yoshiaki Arata | Appareil et procede de production d'energie thermique |
| EP0766260A1 (en) * | 1995-09-26 | 1997-04-02 | CHIKUMA, Toichi | Hydrogen nucleus storage method and hydrogen nucleus storage unit |
| US5792443A (en) * | 1995-09-26 | 1998-08-11 | Chikuma; Toichi | Hydrogen nucleus storage method and hydrogen nucleus storage unit |
| US5863495A (en) * | 1995-09-26 | 1999-01-26 | Chikuma; Toichi | Hydrogen nucleus storage method and hydrogen nucleus storage unit |
| EP1158539A3 (en) * | 1995-09-26 | 2004-04-14 | CHIKUMA, Toichi | Hydrogen nucleus storage unit |
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