JPH04366172A - シリコーンゴム用プライマー組成物 - Google Patents

シリコーンゴム用プライマー組成物

Info

Publication number
JPH04366172A
JPH04366172A JP16779891A JP16779891A JPH04366172A JP H04366172 A JPH04366172 A JP H04366172A JP 16779891 A JP16779891 A JP 16779891A JP 16779891 A JP16779891 A JP 16779891A JP H04366172 A JPH04366172 A JP H04366172A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
primer composition
silicone rubber
primer
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP16779891A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0791528B2 (ja
Inventor
Kunio Ito
邦雄 伊藤
Masaharu Takahashi
政晴 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP3167798A priority Critical patent/JPH0791528B2/ja
Publication of JPH04366172A publication Critical patent/JPH04366172A/ja
Publication of JPH0791528B2 publication Critical patent/JPH0791528B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はプライマ−組成物、特に
はアミノ基含有有機けい素化合物を主剤としてなる、シ
リコ−ンゴムを金属面などの強固に接着させるのに有用
とされるプライマ−組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】シリコ−ンゴムは物理的、化学的にすぐ
れた性質を有するものであることから各種用途に広く使
用されているが、金属、プラスチックなどとの複合体と
しても使用されている。しかし、この複合体については
シリコ−ンゴムが金属、プラスチックとの接着がわるく
、この複合体の製造には金属、プラスチックなどの面に
予じめビニルトリメトキシシラン、ビニルトリ(2−メ
トキシエトキシ)シラン、3−メタアクリロキシプロピ
ルトリメトキシシランなどのような不飽和結合を有する
アルコキシシランまたはこれらの加水分解縮合物あるい
は共加水分解シロキサンとチタン酸エステル、有機脂肪
酸の金属塩とからなるプライマ−組成物を塗布したのち
、シリコ−ンゴム硬化物と接着させるという方法が採ら
れているのであるが、このようにしてもその接着面は例
えば200 ℃以上の高温では長時間接着を維持するこ
とができず、また高温油中では剥離現象を起すという欠
点がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】そのため、この種のプ
ライマ−組成物についてはビニル基含有オルガノポリシ
ロキサン、ポリシロキサンレジン、アルコキシシラン、
有機過酸化物および触媒とからなるゴム糊状のものも提
案されており(特公昭56−39817号公報参照)、
これによれば高温、高温油中での接着性は改良されるが
、これには組成が複雑で製造面においても多くの労力と
時間を要するという不利があるし、射出成形時には射出
されるゴムコンパウンドの流れによってプライマ−層の
1部または全部が剥離するという欠点があり、さらには
風乾性がわるく、プライマ−層の流動を防ぐためには一
定の加熱処理を必要とするという加工面の手間からみた
不利もあった。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明はこのような不利
を解決したプライマ−組成物に関するものであり、これ
は一般式
【0005】
【化3】
【0006】(ここにR1は少なくとも1個が不飽和基
である水素原子または同一あるいは異種の非置換または
置換の1価炭化水素、R2、R3は水素原子または同一
あるいは異種の非置換または置換の1価炭化水素、n 
は1〜3の整数)で示されるアミノ基含有有機けい素お
よび/またはその部分加水分解物を主剤としてなること
を特徴とするものである。
【0007】すなわち、本発明者らは高温、高温油中で
もすぐれた接着性を示すプライマ−組成物について種々
検討した結果、上記した一般式(I)で示されるアミノ
基含有有機けい素化合物を金属面に塗布すると、この塗
布面がシリコ−ンゴムに強固に接着されるということを
見出すと共に、この組成物が製造も容易で品質管理から
も安定なものが得られること、この接着面は200 ℃
以上の高温下、また200 ℃以上の高温油中でも安定
していること、さらにはこの組成物は風乾性にすぐれ、
接着工程前に充分硬化し、その被覆は充分な強度を示す
ので接着しようとするゴムコンパウンドの流れによって
このプライマ−層が剥離脱落するようなことがなく、し
たがって強大な圧力のかかる射出成形、トランスファ−
成形などにも使用し得るものであるということを確信し
て本発明を完成させた。以下にこれをさらに詳述する。
【0008】
【作用】本発明はシリコ−ンゴムを金属面に強固に接着
させることがきるプライマ−組成物に関するものである
。本発明のプライマ−組成物は前記した一般式(I)で
示されるアミノ基含有有機けい素化合物を主剤としてな
るものであるが、このR1、 R2、 R3は水素原子
またはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基など
のアルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル基
、フェニル基、トリル基などのアリ−ル基、シクロヘキ
シル基などのシクロアルキル基、またはこれらの基の炭
素原子に結合した水素原子の1部または全部をハロゲン
原子、シアノ基などで置換したクロロメチル基、3,3
,3−トルフルオロプロピル基、シアノメチル基などか
ら選択される同種または異種の非置換または置換1価炭
化水素基であるが、このR1基についてはこれが反応接
着性であるということからその少なくとも1個は不飽和
基とすることが必要であり、この不飽和基としてはビニ
ル基、アリル基、
【0009】
【化4】
【0010】(ここにR4は水素原子またはメチル基、
m は2〜4の整数)で示されるものなどが例示される
【0011】本発明のプライマ−組成物は被着体に塗布
したのち、単に風乾するだけでプライマ−層を形成する
が、これにはその反応を促進させるために必要に応じア
ルキルチタネ−ト、有機すず化合物、アミンなどのよう
な縮合触媒を添加してもよい。この組成物は前記したよ
うに空気中の湿分と常温でも反応して硬化皮膜を与える
ので、単に風乾するだけでもプライマ−としての効果を
発揮するが、これは使用に当って加熱してもよい。
【0012】この風乾、または加熱によって得られる硬
化皮膜は、金属、プラスチック、ゴム、セラミックなど
のような幅広い基材に適応することができるが、これは
シリコ−ンゴムとの接着性に特にすぐれており、この具
体的な用途としては乾式複写機用の定着ロ−ル、圧力ロ
−ルの芯金とゴムとの接着、プラスチック工業における
ラミネ−トロ−ルの芯金とゴムとの接着、自動車用複合
オイルシ−ル、ガスケットの製造、金属、織布などを基
材とする各種シ−ト、ベルト類の製造などが挙げられる
【0013】このシリコ−ンゴムとしてはシリカを配合
した有機過酸化物加硫型、付加反応型のものが最も適し
ているが、これに限定されるものではなく、縮合型の室
温硬化性シリコ−ンゴムにも被着体によっは充分有効で
あり、これはまたシリコ−ンゴムだけでなくウレタン系
、ポリサルファイドなどの非シリコ−ン系ポリマ−にも
適用することができる。
【0014】なお、本発明のプライマ−組成物はその加
水分解によって生じるシラノ−ル基が極めて活性の高い
ものであり、従来公知のプライマ−組成物にくらべてそ
の適用範囲が広く、信頼性も高いものであるという有利
性をもつものであるが、これはさらに接着しようとする
ゴム中に混合すればそのゴム自体を接着性をもつ自己接
着性ゴムとすることもできる。なお、このプライマ−組
成物は第1層にこれを施し、第2層に従来のプライマ−
の処理を施せば、この従来のプライマ−の性能を高める
ことができる。
【0015】上記した本発明のプライマ−組成物の主剤
とされる前記した一般式(I)で示されるアミノ基含有
有機けい素化合物は対応するクロロシランとアミノ化合
物を反応させることによって容易に合成することができ
、これは例えば式 (R1n)SiCl4−n+2(4−n)R2R3NH
 →  (R1n)Si(NR2R3)4−nとして示
されるが、この場合には必要に応じ残存しているCl基
を金属Mg、C2H5ONaなどで除去することが望ま
しい。
【0016】本発明のプライマ−組成物は上記した一般
式(I)で示されるアミノ基含有有機けい素化合物を単
独で使用してもよいが、これは有機溶剤に希釈して用い
てもよく、この有機溶剤としてはトルエン、キシレン、
石油エ−テル類、トリクロロメタンなどの塩素化炭化水
素類、酢酸エチルなどのエステル類、メチルエチルケト
ンなどのケトン類、ヘキサメチルジシロキサン、ジメチ
ルシロキサン環状体などのシロキサン化合物などが例示
される。
【0017】
【実施例】つぎに本発明の実施例、比較例をあげる。 実施例1、比較例1〜2 式  (CH2=CH)(CH3)2SiN(C2H5
)2で示されるアミノ基含有有機けい素化合物を5重量
%含有するジクロロメタン溶液(試料1)を調製し、こ
れをJIS H−4000, A−1050Pのアルミ
ニウム板に塗布して30分間風乾したのち、この塗膜面
にシリコ−ンゴムKE−555U[信越化学工業(株)
製商品名]にジクミルパ−オキサイドを0.6重量%添
加したシリコ−ンゴムコンパウンドを厚さ2mmとなる
ように密着し、圧力30kg/cm2、 温度165 
℃で10分間熱圧して硬化させ、この場合の試料の風乾
性、その被膜強度、プレス成形時のプライマ−組成物の
流れの有無、成形体の初期接着性をしらべたところ、表
1,表2に示したとおりの結果が得られた。
【0018】また比較のために、上記で使用したアミノ
基含有有機けい素化合物を不飽和基を含有しない、式(
CH3)3SiN(C2H5)2で示されるものとした
もの(試料2)、メチルビニルポリシロキサンとフェニ
ル基を含有するシリコ−ンレジン、ビニルトリス(2−
メトキシエトキシ)シラン、ヒュ−ムシリカ、ジクミル
パ−オキサイドおよびジラウリル酸すずとからなるプラ
イマ−A(試料3)について上記と同様の試験を行なっ
たところ、つぎの表1に併記したとおりの結果が得られ
た。
【0019】
【表1】
【表2】
【0020】実施例2 構造式
【化5】
【0021】で示される化合物を7重量%含有するジク
ロロメタン溶液(試料4)を作り、これについて実施例
1と同様の方法でその接着性をしらべたところ、このも
のは初期接着力が26kg/25mm、  200 ℃
のジメチルシリコ−ンオイル(100cS) 中での1
2日後の接着力は19kgf/25mmであり、このも
のは塗布後10分間でタックフリ−となり、風乾性につ
いても問題のないものであった。
【0022】実施例3 構造式
【化6】
【0023】で示される化合物を5重量%含有するジク
ロロメタン溶液(試料5)を作り、これを実施例1で使
用したアルミニウム板に塗布して60分間風乾したのち
、この塗布面にシリコ−ンゴムKE−555u (前出
)に白金触媒 C−10[信越化学工業(株)製商品名
]を1重量%および架橋剤C−252P(同社製商品名
)を2重量%添加したシリコ−ンゴムコンパウンドを厚
さ2mmとなるように密着し、温度 120℃、圧力3
0kg/cm2の条件下で10分間加熱して硬化させ、
このものの接着性をしらべたところ、これは良好な接着
性を示し、実施例1と同様の熱風乾燥機中および200
 ℃のジメチルシリコ−ン油中での耐熱、耐油接着性に
も充分耐えるものであった。
【0024】実施例4 直径30mm、 長さ 300mmのアルミニウム製芯
金上に実施例1で作成した試料1を塗布し、30分間風
乾させてからこの上に実施例1に示したものと同じ配合
のKE555Uシリコ−ンゴムコンパウンドを厚さ2m
mに射出して乾式複写機用のロ−ルを作ったところ、プ
ライマ−層の流れは全くなく、得られたロ−ルにおける
シリコ−ンゴムと芯金との接着性も良好であった。
【0025】
【発明の効果】本発明はプライマ−組成物に関するもの
であり、これは前記したように一般式
【0026】
【化7】
【0027】(ここにR1、 R2、 R3は水素原子
または1価炭化水素基で、R1はその少なくとも1個は
不飽和基、n は1〜3の整数)で示されるアミノ基含
有有機けい素化合物を主剤としてなるものであるが、こ
のものはアミノ基を含有し、R1が不飽和基を含有する
ものであることからこれを金属面に塗布するとこの塗布
面がシリコ−ンゴムと強固に接着するようになり、この
接着面は 200℃の高温油中でも安定であるし、接着
時にこのプライマ−層が剥離脱落することがないので射
出成形、トランスファ−成形などにも使用することがで
きるという有利性をもつものである。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】一般式 【化1】 (ここにR1は少なくとも1個が不飽和基である水素原
    子または同一あるいは異種の非置換または置換の1価炭
    化水素基、R2、R3は水素原子または同一あるいは異
    種の非置換または置換の1価炭化水素基、n は1〜3
    の整数)で示されるアミノ基含有有機けい素化合物およ
    び/またはその部分加水分解物を主剤としてなることを
    特徴とするプライマ−組成物。
  2. 【請求項2】不飽和基がビニル基、アリル基、【化2】 (ここにR4に水素原子またはメチル基、m は2〜5
    の整数)から選択される基である請求項1に記載したプ
    ライマ−組成物。
JP3167798A 1991-06-12 1991-06-12 シリコーンゴム用プライマー組成物 Expired - Fee Related JPH0791528B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3167798A JPH0791528B2 (ja) 1991-06-12 1991-06-12 シリコーンゴム用プライマー組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3167798A JPH0791528B2 (ja) 1991-06-12 1991-06-12 シリコーンゴム用プライマー組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04366172A true JPH04366172A (ja) 1992-12-18
JPH0791528B2 JPH0791528B2 (ja) 1995-10-04

Family

ID=15856307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3167798A Expired - Fee Related JPH0791528B2 (ja) 1991-06-12 1991-06-12 シリコーンゴム用プライマー組成物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0791528B2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0867439A2 (en) * 1997-03-28 1998-09-30 Dow Corning Toray Silicone Company, Limited Preparation of radically polymerizable group-fuctional silanol compounds

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4953629A (ja) * 1972-07-31 1974-05-24

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4953629A (ja) * 1972-07-31 1974-05-24

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0867439A2 (en) * 1997-03-28 1998-09-30 Dow Corning Toray Silicone Company, Limited Preparation of radically polymerizable group-fuctional silanol compounds
EP0867439A3 (en) * 1997-03-28 2000-10-25 Dow Corning Toray Silicone Company, Limited Preparation of radically polymerizable group-fuctional silanol compounds

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0791528B2 (ja) 1995-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5432006A (en) Solventless silicone release coating
US5281455A (en) Laminate article comprising moisture-curable silicone pressure sensitive adhesive and release liner
KR930010439B1 (ko) 접착용 프라이머 조성물
US6890601B2 (en) Silicone pressure sensitive adhesive composition
US4252933A (en) Self-bonding silicone coating composition
JPS6050226B2 (ja) 表面処理方法
US5279860A (en) Method of using epoxysilicone controlled release composition
JPH0468347B2 (ja)
JPH061918A (ja) 紙質剥離用オルガノポリシロキサン組成物
JPS6348904B2 (ja)
US5292787A (en) Epoxysilicone controlled release composition
US3321350A (en) Organofunctional silane-hydrolyzable titanate primer compositions
JPH0138424B2 (ja)
US4900362A (en) Primer composition
JPS6342952B2 (ja)
CA2010230A1 (en) Primer compositions
JPH0718185A (ja) 剥離剤用シリコーン組成物
US5081181A (en) Primer composition
JPH04366172A (ja) シリコーンゴム用プライマー組成物
JPS6222854A (ja) プライマ−組成物
JPS61185563A (ja) プライマ−組成物
JPH06107949A (ja) 剥離紙用硬化性オルガノポリシロキサン組成物
EP1870443B1 (en) A method for making an article from a silicone pressure sensitive adhesive composition
JPH0334788B2 (ja)
JPH0133508B2 (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081004

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081004

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091004

Year of fee payment: 14

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091004

Year of fee payment: 14

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101004

Year of fee payment: 15

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees