JPH04359066A - ビスアゾ化合物、それからなるインキ、基材の印刷法及び印刷された紙 - Google Patents
ビスアゾ化合物、それからなるインキ、基材の印刷法及び印刷された紙Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ビスアゾ化合物及び特
に、種々異なる基材の着色における使用に好適である黒
色アニオン性染料に関する。
に、種々異なる基材の着色における使用に好適である黒
色アニオン性染料に関する。
【0002】
【発明の構成】本発明の第1の態様により、遊離酸の形
の式(1):
の式(1):
【0003】
【化2】
【0004】[式中Bは、3,4−又は3,5−ジカル
ボキシフェニルである]の化合物が提供される。
ボキシフェニルである]の化合物が提供される。
【0005】Bは、3,5−ジカルボキシフェニルであ
るのが有利である。それというのも、このような化合物
は、平らな紙上に印刷する際に、僅かなブロンズ化(b
ronzing)を示すからである。
るのが有利である。それというのも、このような化合物
は、平らな紙上に印刷する際に、僅かなブロンズ化(b
ronzing)を示すからである。
【0006】式(1)の有利な化合物は、カチオン又は
カチオンの混合物との塩の形、例えばアルカリ金属、ア
ンモニウム又は場合により置換された低級アルキルアン
モニウムの塩の形である。カチオンは、アンモニウム又
は場合により置換された低級(例えばC1〜C4−)ア
ルキルアンモニウムが有利である。場合により置換され
た低級アルキルアンモニウムカチオン上に存在していて
よい、場合による有利な置換基は、ヒドロキシ基である
。 特に有利なカチオンは、次のものである:アンモニウム
、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラ−(C1〜C4−ア
ルキル)アンモニウム及びモノ−、ジ−、トリ−及びテ
トラ−(ヒドロキシ−C1〜C4−アルキル)アンモニ
ウム。しかしながら、この化合物は、アンモニウム塩(
例えばNH4+)又はアンモニウムとアルカリ金属(特
にナトリウム)との混合塩の形であるのが最も有利であ
る。
カチオンの混合物との塩の形、例えばアルカリ金属、ア
ンモニウム又は場合により置換された低級アルキルアン
モニウムの塩の形である。カチオンは、アンモニウム又
は場合により置換された低級(例えばC1〜C4−)ア
ルキルアンモニウムが有利である。場合により置換され
た低級アルキルアンモニウムカチオン上に存在していて
よい、場合による有利な置換基は、ヒドロキシ基である
。 特に有利なカチオンは、次のものである:アンモニウム
、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラ−(C1〜C4−ア
ルキル)アンモニウム及びモノ−、ジ−、トリ−及びテ
トラ−(ヒドロキシ−C1〜C4−アルキル)アンモニ
ウム。しかしながら、この化合物は、アンモニウム塩(
例えばNH4+)又はアンモニウムとアルカリ金属(特
にナトリウム)との混合塩の形であるのが最も有利であ
る。
【0007】場合により置換された低級アルキルアンモ
ニウムカチオンの例は、次のものを包含する:メチルア
ンモニウム、エチルアンモニウム、ジメチルアンモニウ
ム、ジエチルアンモニウム、トリメチルアンモニウム、
トリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム及
びトリ(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム。
ニウムカチオンの例は、次のものを包含する:メチルア
ンモニウム、エチルアンモニウム、ジメチルアンモニウ
ム、ジエチルアンモニウム、トリメチルアンモニウム、
トリエチルアンモニウム、テトラメチルアンモニウム及
びトリ(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム。
【0008】本発明の化合物は、3,4−又は3,5−
ジカルボキシアニリンをジアゾ化し、α−ナフチルアミ
ンとのカップリングによりモノアゾ化合物を得、得られ
たモノアゾ化合物をジアゾ化し、かつ2R−酸とカップ
リングすることにより製造される。
ジカルボキシアニリンをジアゾ化し、α−ナフチルアミ
ンとのカップリングによりモノアゾ化合物を得、得られ
たモノアゾ化合物をジアゾ化し、かつ2R−酸とカップ
リングすることにより製造される。
【0009】本発明の化合物は、アルカリ金属との塩の
形で、染料を溶かし、鉱酸を用いて酸性化し、溶液をア
ンモニア又は場合により置換された低級アルキルアミン
を用いてpH9〜9.5に調節し、かつアルカリ金属ク
ロリドイオンを透析により除去することにより、そのア
ンモニウム又は場合により置換されている低級アルキル
アンモニウム塩に変えることができる。
形で、染料を溶かし、鉱酸を用いて酸性化し、溶液をア
ンモニア又は場合により置換された低級アルキルアミン
を用いてpH9〜9.5に調節し、かつアルカリ金属ク
ロリドイオンを透析により除去することにより、そのア
ンモニウム又は場合により置換されている低級アルキル
アンモニウム塩に変えることができる。
【0010】本発明の化合物は、インキの着色用染料と
して有用であり、良好な耐水性及び平らな紙上への印刷
の高い光密度及び僅かな「ブロンズ化」を有する濃い黒
色で優れている。更に、この化合物は、インキジェット
印刷装置の構造に侵食をほとんど又は全く起こさないp
Hで、水性媒体中での良好な可溶性を有する。
して有用であり、良好な耐水性及び平らな紙上への印刷
の高い光密度及び僅かな「ブロンズ化」を有する濃い黒
色で優れている。更に、この化合物は、インキジェット
印刷装置の構造に侵食をほとんど又は全く起こさないp
Hで、水性媒体中での良好な可溶性を有する。
【0011】適当なインキは、本発明の第1の態様によ
る化合物1種以上と、液体媒体、有利には水性媒体との
混合物からなり、例えば米国特許(US)第49631
89号明細書中に記載のものと同様のインキである。化
合物は、液体媒体中に完全に溶けて、溶液の形になるの
が有利である。
る化合物1種以上と、液体媒体、有利には水性媒体との
混合物からなり、例えば米国特許(US)第49631
89号明細書中に記載のものと同様のインキである。化
合物は、液体媒体中に完全に溶けて、溶液の形になるの
が有利である。
【0012】インキは、インキの全量に対して、化合物
を0.5重量%〜20重量%、更に有利には0.5重量
%〜15重量%、及び特に1重量%〜5重量%含有する
のが有利である。
を0.5重量%〜20重量%、更に有利には0.5重量
%〜15重量%、及び特に1重量%〜5重量%含有する
のが有利である。
【0013】水性媒体は、水又は水と水−可溶性有機溶
剤からなる混合物(有利にはそれぞれの重量対重量比9
9:1〜1:99、更に有利には95:1〜50:50
、特に90:10〜60:40)が有利である。
剤からなる混合物(有利にはそれぞれの重量対重量比9
9:1〜1:99、更に有利には95:1〜50:50
、特に90:10〜60:40)が有利である。
【0014】水−可溶性有機溶剤は、次のものが有利で
ある:C1〜C4−アルカノール、例えばメタノール、
エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n
−ブタノール、s−ブタノール、t−ブタノール又はイ
ソブタノール;アミド、例えばジメチルホルムアミド又
はジメチルアセトアミド;ケトン又はケトンアルコール
、例えばアセトン又はジアセトンアルコール;エーテル
、例えばテトラヒドロフラン又はジオキサン;ポリアル
キレングリコール、例えばポリエチレングリコール又は
ポリプロピレングリコール;C2〜C6アルキレン基を
有するアルキレングリコール又はチオグリコール、例え
ばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレ
ングリコール又はトリエチレングリコール;チオジグリ
コール、ヘキシレングリコール、又はジエチレングリコ
ール;ポリオール、例えばグリセロール又は1,2,6
−ヘキサントリオール;多価アルコールの低級アルキル
エーテル、例えば2−メトキシエタノール、2−(2−
メトキシエトキシ)エタノール、2−(2−エトキシエ
トキシ)−エタノール、2−[2−(2−メトキシエト
キシ)エトキシ]エタノール、2−[2−(2−エトキ
シエトキシ)−エトキシ]−エタノール又はN−メチル
ピロリドン;又は前記の水−可溶性有機溶剤2個以上を
含有する混合物。
ある:C1〜C4−アルカノール、例えばメタノール、
エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n
−ブタノール、s−ブタノール、t−ブタノール又はイ
ソブタノール;アミド、例えばジメチルホルムアミド又
はジメチルアセトアミド;ケトン又はケトンアルコール
、例えばアセトン又はジアセトンアルコール;エーテル
、例えばテトラヒドロフラン又はジオキサン;ポリアル
キレングリコール、例えばポリエチレングリコール又は
ポリプロピレングリコール;C2〜C6アルキレン基を
有するアルキレングリコール又はチオグリコール、例え
ばエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレ
ングリコール又はトリエチレングリコール;チオジグリ
コール、ヘキシレングリコール、又はジエチレングリコ
ール;ポリオール、例えばグリセロール又は1,2,6
−ヘキサントリオール;多価アルコールの低級アルキル
エーテル、例えば2−メトキシエタノール、2−(2−
メトキシエトキシ)エタノール、2−(2−エトキシエ
トキシ)−エタノール、2−[2−(2−メトキシエト
キシ)エトキシ]エタノール、2−[2−(2−エトキ
シエトキシ)−エトキシ]−エタノール又はN−メチル
ピロリドン;又は前記の水−可溶性有機溶剤2個以上を
含有する混合物。
【0015】有利な水−可溶性有機溶剤は、次のもので
ある:アルキレングリコール又は多価アルコールの低級
アルキルエーテル、例えばエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール又は2−メト
キシ−2−エトキシ−2−エトキシエタノール;又は分
子量500以上を有するポリエチレングリコール。有利
な特異な溶剤混合物は、前記の重量対重量比の、水とジ
エチレングリコールとの2成分混合物である。
ある:アルキレングリコール又は多価アルコールの低級
アルキルエーテル、例えばエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール又は2−メト
キシ−2−エトキシ−2−エトキシエタノール;又は分
子量500以上を有するポリエチレングリコール。有利
な特異な溶剤混合物は、前記の重量対重量比の、水とジ
エチレングリコールとの2成分混合物である。
【0016】本発明のインキは、基材、例えば紙中への
化合物の浸透を補助する浸透剤及び場合によりホウ酸ナ
トリウム0.5重量%までを含有することが有利である
。
化合物の浸透を補助する浸透剤及び場合によりホウ酸ナ
トリウム0.5重量%までを含有することが有利である
。
【0017】本発明のもう一つの態様は、インキジェッ
ト印刷機を使用して、インキで基材を印刷する方法を提
供することであり、ここで、インキは、本発明の第1の
態様による化合物少なくとも1種含有することを特徴と
する。
ト印刷機を使用して、インキで基材を印刷する方法を提
供することであり、ここで、インキは、本発明の第1の
態様による化合物少なくとも1種含有することを特徴と
する。
【0018】本発明のインキを基材、例えば紙へ施与す
る適当な方法は、小さな口を介して容器から噴出するこ
とにより、インキを小滴に形成し、インキの小滴を基材
に向けることによりなる;この方法は、一般的にインキ
ジェット印刷と呼ばれ、かつ前記のインキの有利な施与
法は、ピエゾ電気インキジェット印刷及び特にサーマル
インキジェット印刷である。プログラムされたサーマル
インキジェット印刷においては、基材及び容器間の相対
的移動の間に、穴に接して、熱パルスを、インキに適用
する。
る適当な方法は、小さな口を介して容器から噴出するこ
とにより、インキを小滴に形成し、インキの小滴を基材
に向けることによりなる;この方法は、一般的にインキ
ジェット印刷と呼ばれ、かつ前記のインキの有利な施与
法は、ピエゾ電気インキジェット印刷及び特にサーマル
インキジェット印刷である。プログラムされたサーマル
インキジェット印刷においては、基材及び容器間の相対
的移動の間に、穴に接して、熱パルスを、インキに適用
する。
【0019】有利な基材は、セルロース基材、特に紙で
ある。インキジェット印刷機の種類は、重要ではない;
しかしながら、サーマルインキジェット印刷機が有利で
ある。
ある。インキジェット印刷機の種類は、重要ではない;
しかしながら、サーマルインキジェット印刷機が有利で
ある。
【0020】この方法で使用される有利なインキは、前
記のものである。
記のものである。
【0021】本発明の更にもう一つの態様によれば、本
発明による化合物を用いて印刷される紙を提供すること
である。
発明による化合物を用いて印刷される紙を提供すること
である。
【0022】
【実施例】本発明を次の例で詳述するが、ここで、全て
の「部」及び「%」は、特に記載のない限り、「重量部
」及び「重量%」を表わす。
の「部」及び「%」は、特に記載のない限り、「重量部
」及び「重量%」を表わす。
【0023】例1
1−ヒドロキシ−2−(4−[3,5−ジカルボキシフ
ェニルアゾ]−ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジス
ルホ−7−アミノナフタレン、ナトリウム塩の製法第1
工程 1−アミノ−4−(3,5−ジカルボキシフェニルアゾ
)ナフタレン 5−アミノイソフタル酸(18.1g、0.1M)を水
(150ml)中で、室温で撹拌し、かつ2N−NaO
Hを添加して、pH8.0の溶液を形成した。2N−N
aNO2溶液(50ml)を添加し、かつこの混合物を
撹拌して、均質化させた。この溶液を氷/水(150m
l)及び36%HCl(50ml)の混合物に徐々に加
え、かつ得られた懸濁液を50℃で2時間撹拌した。ス
ルファミン酸溶液(10%)を過剰亜硝酸を除去するた
めに加えた。
ェニルアゾ]−ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジス
ルホ−7−アミノナフタレン、ナトリウム塩の製法第1
工程 1−アミノ−4−(3,5−ジカルボキシフェニルアゾ
)ナフタレン 5−アミノイソフタル酸(18.1g、0.1M)を水
(150ml)中で、室温で撹拌し、かつ2N−NaO
Hを添加して、pH8.0の溶液を形成した。2N−N
aNO2溶液(50ml)を添加し、かつこの混合物を
撹拌して、均質化させた。この溶液を氷/水(150m
l)及び36%HCl(50ml)の混合物に徐々に加
え、かつ得られた懸濁液を50℃で2時間撹拌した。ス
ルファミン酸溶液(10%)を過剰亜硝酸を除去するた
めに加えた。
【0024】1−ナフチルアミン(14.3g、0.1
M)を水(300ml)及び36%HCl(15ml)
中に70℃で溶かし、かつ室温まで冷却した。得られた
懸濁液を前記ジアゾ懸濁液に10℃で加え、かつpHを
酢酸ナトリウムの添加により4.5に調節した。この混
合物を18時間撹拌し、かつ染料を濾過により集め、か
つ水(100ml)を用いて洗浄した。
M)を水(300ml)及び36%HCl(15ml)
中に70℃で溶かし、かつ室温まで冷却した。得られた
懸濁液を前記ジアゾ懸濁液に10℃で加え、かつpHを
酢酸ナトリウムの添加により4.5に調節した。この混
合物を18時間撹拌し、かつ染料を濾過により集め、か
つ水(100ml)を用いて洗浄した。
【0025】第2工程
第1工程からのペースト(0.1M)を水(100ml
)及び2N−NaOH溶液中に、pH9.0で溶かした
。2N−NaNO2溶液(50ml)を加え、かつこの
混合物を3分間撹拌した。この溶液を氷/水(150m
l)及び36%HCl(50ml)の混合物に、迅速撹
拌を用いて、5℃で、徐々に加えた。得られた懸濁液を
5℃で1時間撹拌した。スルファミン酸溶液(10%)
を過剰亜硝酸を除去するために加え、ジアゾ懸濁液が得
られた。
)及び2N−NaOH溶液中に、pH9.0で溶かした
。2N−NaNO2溶液(50ml)を加え、かつこの
混合物を3分間撹拌した。この溶液を氷/水(150m
l)及び36%HCl(50ml)の混合物に、迅速撹
拌を用いて、5℃で、徐々に加えた。得られた懸濁液を
5℃で1時間撹拌した。スルファミン酸溶液(10%)
を過剰亜硝酸を除去するために加え、ジアゾ懸濁液が得
られた。
【0026】2R酸(23.9g、0.1M)を水(1
50ml)及び2N−NaOH溶液中に、pH9.0で
溶かした。Na2CO3(10g)を加え、かつこの溶
液を0〜10℃まで冷却した。これに、前記のジアゾ懸
濁液を加え、その間、20%Na2CO3溶液を用いて
、pH8.0〜9.0に保った。この溶液を0〜10℃
で1時間撹拌し、かつNaCl(10w/v%)を加え
た。
50ml)及び2N−NaOH溶液中に、pH9.0で
溶かした。Na2CO3(10g)を加え、かつこの溶
液を0〜10℃まで冷却した。これに、前記のジアゾ懸
濁液を加え、その間、20%Na2CO3溶液を用いて
、pH8.0〜9.0に保った。この溶液を0〜10℃
で1時間撹拌し、かつNaCl(10w/v%)を加え
た。
【0027】沈殿した染料を濾過により集め、かつ10
%NaCl溶液(100ml)を用いて洗浄した。この
ペーストを水(150ml)及び2N−NaOH溶液中
に、pH9.0で、再び溶かした。この溶液を50℃ま
で加熱し、NaCl水溶液(15w/v%)を加え、か
つ沈殿した染料を濾過により集め、かつ10%NaCl
溶液(100ml)を用いて洗浄した。
%NaCl溶液(100ml)を用いて洗浄した。この
ペーストを水(150ml)及び2N−NaOH溶液中
に、pH9.0で、再び溶かした。この溶液を50℃ま
で加熱し、NaCl水溶液(15w/v%)を加え、か
つ沈殿した染料を濾過により集め、かつ10%NaCl
溶液(100ml)を用いて洗浄した。
【0028】この生成物は、1−ヒドロキシ−2−(4
−[3,5−ジカルボキシフェニルアゾ]−ナフチ−1
−イルアゾ)−3,6−ジスルホ−7−アミノナフタレ
ンの三ナトリウム塩であった。
−[3,5−ジカルボキシフェニルアゾ]−ナフチ−1
−イルアゾ)−3,6−ジスルホ−7−アミノナフタレ
ンの三ナトリウム塩であった。
【0029】表題染料を含有する特異なインキの例は、
次のものである: インキ 表題染料(部)
液体媒体(部)─────────────
────────────────────── 1
(2.5)
水 (9
2.5) エチ
レングリコール (7.5)このインキをピエゾ又は
サーマルインキ−ジェット印刷機を用いて平らな紙上に
印刷する際、得られる印刷像は、良好な耐水性及び濃い
黒色を有した。
次のものである: インキ 表題染料(部)
液体媒体(部)─────────────
────────────────────── 1
(2.5)
水 (9
2.5) エチ
レングリコール (7.5)このインキをピエゾ又は
サーマルインキ−ジェット印刷機を用いて平らな紙上に
印刷する際、得られる印刷像は、良好な耐水性及び濃い
黒色を有した。
【0030】例2
1−ヒドロキシ−2−(4−[3,5−ジカルボキシ−
フェニルアゾ]−ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジ
スルホ−7−アミノナフタレン、アンモニウム塩の製造
例1で得られた染料を水(400ml)中で、pH8〜
9で、完全な溶液が得られるまで撹拌した。次いで、こ
の溶液を濃塩酸(45ml)及び水(50ml)の混合
物にゆっくりと加え、かつこの懸濁液を30分間撹拌し
、次いで濾過して、ペーストが得られた。
フェニルアゾ]−ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジ
スルホ−7−アミノナフタレン、アンモニウム塩の製造
例1で得られた染料を水(400ml)中で、pH8〜
9で、完全な溶液が得られるまで撹拌した。次いで、こ
の溶液を濃塩酸(45ml)及び水(50ml)の混合
物にゆっくりと加え、かつこの懸濁液を30分間撹拌し
、次いで濾過して、ペーストが得られた。
【0031】このペーストを水(300ml)中で撹拌
し、かつ濃水酸化アンモニウムを加えて、pHを9〜9
.5に上昇させた。次いで、この溶液を透析し、クロリ
ドイオンを除去し、かつ次いで蒸留して、表題染料の混
合アンモニウムナトリウム塩が得られた。
し、かつ濃水酸化アンモニウムを加えて、pHを9〜9
.5に上昇させた。次いで、この溶液を透析し、クロリ
ドイオンを除去し、かつ次いで蒸留して、表題染料の混
合アンモニウムナトリウム塩が得られた。
【0032】インキを例1と同様にして、しかし表題染
料を用いて製造し、かつサーマルインキジェット印刷機
を用いて平らな紙上に印刷する際、得られた印刷像は、
高い耐水性を有し、かつ僅かなブロンズ化を有する濃い
黒色が得られた。
料を用いて製造し、かつサーマルインキジェット印刷機
を用いて平らな紙上に印刷する際、得られた印刷像は、
高い耐水性を有し、かつ僅かなブロンズ化を有する濃い
黒色が得られた。
【0033】例3
1−ヒドロキシ−2−(4−[3,5−ジカルボキシフ
ェニルアゾ]−ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジス
ルホ−7アミノナフタレン (a)例2で使用した水酸化アンモニウムの代わりに、
ここでは、個々にメチルアミン、ジメチルアミン及びト
リメチルアミンを使用することができ、1−ヒドロキシ
−2−(4−[3,5−ジカルボキシフェニルアゾ]−
ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジスルホ−7−アミ
ノナフタレンのそれぞれのアミン−ナトリウム混合塩が
得られる。
ェニルアゾ]−ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジス
ルホ−7アミノナフタレン (a)例2で使用した水酸化アンモニウムの代わりに、
ここでは、個々にメチルアミン、ジメチルアミン及びト
リメチルアミンを使用することができ、1−ヒドロキシ
−2−(4−[3,5−ジカルボキシフェニルアゾ]−
ナフチ−1−イルアゾ)−3,6−ジスルホ−7−アミ
ノナフタレンのそれぞれのアミン−ナトリウム混合塩が
得られる。
【0034】インキは、例1と同様に製造され、かつサ
ーマルインキジェット印刷機を用いて、平らな紙上に印
刷することができる。
ーマルインキジェット印刷機を用いて、平らな紙上に印
刷することができる。
【0035】(b)例2で使用した水酸化アンモニウム
の代わりに、次のものを使用することができる:エチル
アミン、n−プロピルアミン、イソ−プロピルアミン、
n−ブチルアミン、イソ−ブチルアミン、s−ブチルア
ミン、t−ブチルアミン、ピペリジン、ピリジン、モル
ホリン、アリルアミン、ジエチルアミン又はトリエチル
アミン。
の代わりに、次のものを使用することができる:エチル
アミン、n−プロピルアミン、イソ−プロピルアミン、
n−ブチルアミン、イソ−ブチルアミン、s−ブチルア
ミン、t−ブチルアミン、ピペリジン、ピリジン、モル
ホリン、アリルアミン、ジエチルアミン又はトリエチル
アミン。
【0036】例4
インキの製造
本発明による他のインキは、次のようにして製造される
: インキ 表題染料(部)
液体媒体(部)─────────────────
────────────────── 2
1(1.0) 水(6
0)
エチレングリコール(40
) 3 2(3.0)
水(65)
グリセロ
ール(25)
トリエタノールア
ミン(10) 4 1(2.
0) 水(80)
エチレングリコール(15)
ポリエチレングリコール(MW200)(5) 5
2(1.5)
水(89.8)
2−ピロリドン
(10)
ホウ酸ナトリウム(0
.2) 6 2(2.1)
水(85)
エチ
レングリコール(10)
N−メ
チルピロリドン(5)インキ2〜6は、インキジェット
印刷機を用いて紙上に印刷される。
: インキ 表題染料(部)
液体媒体(部)─────────────────
────────────────── 2
1(1.0) 水(6
0)
エチレングリコール(40
) 3 2(3.0)
水(65)
グリセロ
ール(25)
トリエタノールア
ミン(10) 4 1(2.
0) 水(80)
エチレングリコール(15)
ポリエチレングリコール(MW200)(5) 5
2(1.5)
水(89.8)
2−ピロリドン
(10)
ホウ酸ナトリウム(0
.2) 6 2(2.1)
水(85)
エチ
レングリコール(10)
N−メ
チルピロリドン(5)インキ2〜6は、インキジェット
印刷機を用いて紙上に印刷される。
Claims (8)
- 【請求項1】 式(1): 【化1】 [式中Bは、3,4−又は3,5−ジカルボキシフェニ
ルである]の遊離酸の形の化合物。 - 【請求項2】 式中Bは、3,5−ジカルボキシフェ
ニルである、請求項1記載の化合物。 - 【請求項3】 アンモニウム塩又はアンモニウムとア
ルカリ金属との混合塩の形の、請求項1及び2のいずれ
か1項記載の化合物。 - 【請求項4】 アンモニウム塩の形の、請求項1から
3までのいずれか1項記載の化合物。 - 【請求項5】 インキジェット印刷で使用するための
、請求項1から4までのいずれか1項記載の化合物。 - 【請求項6】 請求項1記載の化合物1種以上の混合
物からなるインキ及び液体媒体。 - 【請求項7】 インキジェット印刷機を用いて、イン
キで基材を印刷する方法において、インキが請求項1記
載の化合物少なくとも1種を含有することを特徴とする
、インキジェット印刷機を用いて、インキで基質を印刷
する方法。 - 【請求項8】 請求項1記載の化合物又は請求項6記
載のインキで印刷された紙。
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