JPH02145476A - 強誘電性セラミックス - Google Patents
強誘電性セラミックスInfo
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- JPH02145476A JPH02145476A JP63298580A JP29858088A JPH02145476A JP H02145476 A JPH02145476 A JP H02145476A JP 63298580 A JP63298580 A JP 63298580A JP 29858088 A JP29858088 A JP 29858088A JP H02145476 A JPH02145476 A JP H02145476A
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Links
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、強誘電性セラミックスにおいて、特に電気機
械結合係数の向上を図ったもの1に関する。
械結合係数の向上を図ったもの1に関する。
強誘電性セラミックスとして、従来PbZr O5Pb
Ti OG系固溶体磁器や、PbZrO3−PbTi0
aPb (Mg%Nb2/3) 03の三成分系固溶体
磁器がよく知られており、さらに各種特性を向上させる
べく、様々な試みがなされている。
Ti OG系固溶体磁器や、PbZrO3−PbTi0
aPb (Mg%Nb2/3) 03の三成分系固溶体
磁器がよく知られており、さらに各種特性を向上させる
べく、様々な試みがなされている。
たとえば、特公昭44−17103号公報には、上記の
PbZrO3PbTiO3Pb (Mg’/Jb”/a
) 03系磁器において、Pb原子の一部をSr、 B
a又はCaで置換したものが記載されており、特公昭4
5−30151号公報には、上記三成分系の磁器におい
て、pb原子の一部をBiで置換したものが示されてい
る。また特公昭45’−30151号公報には、上記三
成分系磁器にMgOを過剰に添加することが示されてい
る。さらに特開昭62−286291号公報には、Zn
OとBt20aを共に添加せしめることが記載されてい
る。そして特開昭63−64962号公報では、上記三
成分系磁器においてpb原子の一部をSrで置換すると
共に、SnOを添加せしめ、さらにZnOやBi2O3
若しくはNiOを添加することが開示されている。
PbZrO3PbTiO3Pb (Mg’/Jb”/a
) 03系磁器において、Pb原子の一部をSr、 B
a又はCaで置換したものが記載されており、特公昭4
5−30151号公報には、上記三成分系の磁器におい
て、pb原子の一部をBiで置換したものが示されてい
る。また特公昭45’−30151号公報には、上記三
成分系磁器にMgOを過剰に添加することが示されてい
る。さらに特開昭62−286291号公報には、Zn
OとBt20aを共に添加せしめることが記載されてい
る。そして特開昭63−64962号公報では、上記三
成分系磁器においてpb原子の一部をSrで置換すると
共に、SnOを添加せしめ、さらにZnOやBi2O3
若しくはNiOを添加することが開示されている。
強誘電性セラミックスの特性を示す指標として電気機械
結合係数に、比誘電率ε、圧電定数dキュリー温度Tc
などがある。実用性の点から見て、kは60以上、εは
3000以上、dは200以上、Tcは145℃以上で
あることが望まれる。ところが前掲のいずれの従来技術
によっても、k、ε、d及びTcの全てについて同時に
満足できる優れた値を持った強誘電性セラミックスを得
ることは出来なかった。参考までに、前述した各先願公
報の記載から、最も特性が優れていると思われる実施例
のεとkとを転記すると、次の表の如くとなる。
結合係数に、比誘電率ε、圧電定数dキュリー温度Tc
などがある。実用性の点から見て、kは60以上、εは
3000以上、dは200以上、Tcは145℃以上で
あることが望まれる。ところが前掲のいずれの従来技術
によっても、k、ε、d及びTcの全てについて同時に
満足できる優れた値を持った強誘電性セラミックスを得
ることは出来なかった。参考までに、前述した各先願公
報の記載から、最も特性が優れていると思われる実施例
のεとkとを転記すると、次の表の如くとなる。
公報番号 : ε : k
特公昭44−17103号 :3693 142.5
特公昭44−32343号 :2200 i
67.0特公昭45−30151号 :2663
:63.9特公昭46−25824号 + 170
0 i 66特開昭e2−286291号 :
4430 i 52.4特開昭63−64962
号 i 4544 j 59.6〔課題を
解決するための手段〕 本発明は、上記電気機械結合係数kについて特に優秀な
値を示すと同時に、その他の比誘電率ε圧電定数d、誘
電損失tanδ、キュリー温度Tcなどの特性において
も良好な値を有する強誘電性セラミックスの提供を目的
とするものである。
特公昭44−32343号 :2200 i
67.0特公昭45−30151号 :2663
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号 i 4544 j 59.6〔課題を
解決するための手段〕 本発明は、上記電気機械結合係数kについて特に優秀な
値を示すと同時に、その他の比誘電率ε圧電定数d、誘
電損失tanδ、キュリー温度Tcなどの特性において
も良好な値を有する強誘電性セラミックスの提供を目的
とするものである。
本発明の特徴は、基本組成を、
PbTi0+1a mo1%
PbZrO347,Omo1%
Pb(Mg ’/Jb2/3) 03 12.5 m
o1%5rTiO3b mo1% (但し、a+ b =40.5) とするセラミックスに対し、その組成中に少量の旧、
Zn及びsbが添加されていること、又は少量のBi、
Zn及びTaが添加されていることにある。
o1%5rTiO3b mo1% (但し、a+ b =40.5) とするセラミックスに対し、その組成中に少量の旧、
Zn及びsbが添加されていること、又は少量のBi、
Zn及びTaが添加されていることにある。
また本発明は、上記基本組成に、
Pb (Pa’/Jb’/2) 03
Pb (Ni’/2Nb’/2) 03又はPb (Z
nt/2Nbt/2) OFIが副組成として加えら
れている場合にも有効なものである。
nt/2Nbt/2) OFIが副組成として加えら
れている場合にも有効なものである。
本発明は、基本組成中に少量の旧、 Zn及びsb、又
は少量のBi、 Zn及びTaを添加せしめたことによ
り、電気機械結合係数にの値が従来よりも優れた強誘電
性セラミックスを得ることができる。その上、比誘電率
ε、圧電定数dにおいても従来組成に比べて向上が見ら
れ、キュリー温度Tcや誘電損失tanδが悪化すると
いうこともない。
は少量のBi、 Zn及びTaを添加せしめたことによ
り、電気機械結合係数にの値が従来よりも優れた強誘電
性セラミックスを得ることができる。その上、比誘電率
ε、圧電定数dにおいても従来組成に比べて向上が見ら
れ、キュリー温度Tcや誘電損失tanδが悪化すると
いうこともない。
このような誘電性及び圧電性の向上は、不純物元素であ
るBi原子、 Zn原子、 sb原子又はTa原子が強
誘電性セラミックスの結晶又は結晶粒界あるいはその双
方に作用して、何らかの影響を与えているためと推測さ
れる。
るBi原子、 Zn原子、 sb原子又はTa原子が強
誘電性セラミックスの結晶又は結晶粒界あるいはその双
方に作用して、何らかの影響を与えているためと推測さ
れる。
また上記基本組成と共に、Pb (FeI/2NbVz
) 03+Pb (NiV2Nb’/z) Oa又はP
b (Zn’/2Nb’/z) 03を副組成として有
する場合にも、Bi、 Zn、 Sb、又はBi。
) 03+Pb (NiV2Nb’/z) Oa又はP
b (Zn’/2Nb’/z) 03を副組成として有
する場合にも、Bi、 Zn、 Sb、又はBi。
Zn、 Taの添加により、緒特性の向上がもたらされ
る。
る。
以下、本発明の実施例を、末尾に添付した表1及び表2
に従って説明する。
に従って説明する。
本発明に係る強誘電性セラミックスの製造原料は、基本
組成を構成する各元素の供給源としてはpbo <又は
Pb3O4)、ZrO2,TiO2,5rCOa 。
組成を構成する各元素の供給源としてはpbo <又は
Pb3O4)、ZrO2,TiO2,5rCOa 。
MgC01(又はMg0)、Nb2O5等が用いられ、
副組成を構成する各元素のうち基本組成に含まれない元
素の供給源としてはFe2O3、NiO等が用いられる
。また添加系化合物としては、表1に表示したもののほ
か、5b205が使用可能である。
副組成を構成する各元素のうち基本組成に含まれない元
素の供給源としてはFe2O3、NiO等が用いられる
。また添加系化合物としては、表1に表示したもののほ
か、5b205が使用可能である。
本発明に係る強誘電性セラミックスを製造するには、ま
ず上記原料と添加系化合物とを所定の比率に配合し、樹
脂ボットミルと樹脂ボールとを用いて20時時間式混合
したのち、乾燥させ、これを32メツシユアンダーに造
粒する。次いで造粒粉を500kgf/cdで加圧成形
し、得られた成形体を900℃で2時間仮焼する。続い
て仮焼物を破砕し、樹脂ボットミル及び樹脂ボールにて
16時時間式粉砕後、粘着剤としてPVAを微量添加し
、スプレードライヤーを用いて顆粒状に造粒する。こう
して得られた顆粒を100100O/cjで、直径20
龍厚さ21mの円板に加圧成形したのち、マグネジする
つぼ中で2時間本焼を行う。
ず上記原料と添加系化合物とを所定の比率に配合し、樹
脂ボットミルと樹脂ボールとを用いて20時時間式混合
したのち、乾燥させ、これを32メツシユアンダーに造
粒する。次いで造粒粉を500kgf/cdで加圧成形
し、得られた成形体を900℃で2時間仮焼する。続い
て仮焼物を破砕し、樹脂ボットミル及び樹脂ボールにて
16時時間式粉砕後、粘着剤としてPVAを微量添加し
、スプレードライヤーを用いて顆粒状に造粒する。こう
して得られた顆粒を100100O/cjで、直径20
龍厚さ21mの円板に加圧成形したのち、マグネジする
つぼ中で2時間本焼を行う。
本焼後、得られた焼成体の両面を研磨した後、錫電極を
焼付ける。そしてシリコンオイル中に浸漬させて40℃
で30分間、1.5kv/mmの直流電界を印加させて
分極を行わせる。これにより、目的とする強誘電性セラ
ミックスが製造される。
焼付ける。そしてシリコンオイル中に浸漬させて40℃
で30分間、1.5kv/mmの直流電界を印加させて
分極を行わせる。これにより、目的とする強誘電性セラ
ミックスが製造される。
表1は、上述の手順に従って製造したセラミックスの基
本組成と副組成の比率及び添加系化合物の配合比率を示
したものである。但し、副組成及び添加系化合物の比率
は、いずれも基本組成の合計100molに対する外割
りのmo1%で表しである。
本組成と副組成の比率及び添加系化合物の配合比率を示
したものである。但し、副組成及び添加系化合物の比率
は、いずれも基本組成の合計100molに対する外割
りのmo1%で表しである。
一方、表2は、表1に示した組成比率及び添加系化合物
の配合比率からなる強誘電性セラミックスそれぞれの緒
特性の測定結果を示すものである。
の配合比率からなる強誘電性セラミックスそれぞれの緒
特性の測定結果を示すものである。
表2中、判定の項は、従来組成よりも値が優れるものを
○、従来と同等のものを△、従来よりも劣るものを×と
した。なおキュリー温度Tcは、焼成温度が1230℃
のものについてのみ測定した。
○、従来と同等のものを△、従来よりも劣るものを×と
した。なおキュリー温度Tcは、焼成温度が1230℃
のものについてのみ測定した。
強誘電性セラミックスの特性を示す各用語の意味を簡単
に説明すると、次のとおりである。
に説明すると、次のとおりである。
比誘電率(ε)8強誘電性セラミックスで満たしたコン
デンサの電気容量と、これ と同じ電極配置を持った真空コン デンサの電気容量との比率。この 値は一般に高いほど良い。
デンサの電気容量と、これ と同じ電極配置を持った真空コン デンサの電気容量との比率。この 値は一般に高いほど良い。
誘電損失(tanδ):変化する電界中に強誘電性セラ
ミックスを置いた際、熱に変換 されて損失する電気エネルギー この値は小さい程良い。
ミックスを置いた際、熱に変換 されて損失する電気エネルギー この値は小さい程良い。
電気機械結合係数(k):電気的エネルギーから機械的
エネルギーへの変換効率を 示す係数。この値は大きいほど良 い。なお本実施例では、krについ て測定した結果を示しである。
エネルギーへの変換効率を 示す係数。この値は大きいほど良 い。なお本実施例では、krについ て測定した結果を示しである。
圧電定数(d):電気系と力学系の結合の状態を表す定
数で、大きいほど良い。な お本実施例では、aa+について測 定した結果を示しである。
数で、大きいほど良い。な お本実施例では、aa+について測 定した結果を示しである。
キュリー温度(Tc) :強誘電相から名誘電相への相
転移が生ずる温度で、キュリー点 とも言う。この値が高いほど温度 安定性に優れる。
転移が生ずる温度で、キュリー点 とも言う。この値が高いほど温度 安定性に優れる。
賦香1〜4は、基本組成におけるSr元素の比率が緒特
性にどのような影響を及ぼすかを調べたものである。こ
の賦香1〜4では、添加系化合物としてBi20G +
ZnO,5b203を、基本組成100に対し、それ
ぞれx、o: 2.0:1゜0の割合で配合した。賦
香1〜4の測定結果(焼成温度1230℃)に基づいて
、5rTi Osの比率と各特性との関係をグラフに表
したものが第1図である。このグラフから明らかな如<
、5rTi03が10.0 mo1% (賦香2)のと
き及び11.0 mo1%(賦香3)のとき、電気機械
結合係数krが特に優れ、その他の特性においても良好
な値を示す。実用的には電気機械結合係数krは60以
上、比誘電率εは3000以上、圧電定数d31は20
0以上であることが好ましい。従って、5rTi O3
が7.5mo1%(賦香1)のときは、電気機械結合定
数krについては悪くはないが、比誘電率ε及び圧電定
数d31の値が低いため、実用性に乏しい。また5rT
i O3が12.5 mo1%(賦香4)のときは、電
気機械結合係数krがやや悪いのみならず、キュリー温
度Tcが低くなっている。同グラフかられかるように、
5rTi O3比率が増大すると、キュリー温度Tcが
低温側ヘシフトする。一般に、キュリー温度Tcが低い
と室温誘電率εの値は高くなるが、温度安定性が著しく
劣化する。使用目的にもよるが、温度安定性を確保する
ためには、キュリー温度Tcは145℃以上であること
が望ましい。このような理由で、賦香4 (Tc:
129℃)も実用的ではない。
性にどのような影響を及ぼすかを調べたものである。こ
の賦香1〜4では、添加系化合物としてBi20G +
ZnO,5b203を、基本組成100に対し、それ
ぞれx、o: 2.0:1゜0の割合で配合した。賦
香1〜4の測定結果(焼成温度1230℃)に基づいて
、5rTi Osの比率と各特性との関係をグラフに表
したものが第1図である。このグラフから明らかな如<
、5rTi03が10.0 mo1% (賦香2)のと
き及び11.0 mo1%(賦香3)のとき、電気機械
結合係数krが特に優れ、その他の特性においても良好
な値を示す。実用的には電気機械結合係数krは60以
上、比誘電率εは3000以上、圧電定数d31は20
0以上であることが好ましい。従って、5rTi O3
が7.5mo1%(賦香1)のときは、電気機械結合定
数krについては悪くはないが、比誘電率ε及び圧電定
数d31の値が低いため、実用性に乏しい。また5rT
i O3が12.5 mo1%(賦香4)のときは、電
気機械結合係数krがやや悪いのみならず、キュリー温
度Tcが低くなっている。同グラフかられかるように、
5rTi O3比率が増大すると、キュリー温度Tcが
低温側ヘシフトする。一般に、キュリー温度Tcが低い
と室温誘電率εの値は高くなるが、温度安定性が著しく
劣化する。使用目的にもよるが、温度安定性を確保する
ためには、キュリー温度Tcは145℃以上であること
が望ましい。このような理由で、賦香4 (Tc:
129℃)も実用的ではない。
以上の見地から、基本組成における5rTi O3の好
ましい比率はおよそ9.0〜11.5 mo1%の範囲
、最適には10.0〜11.0 mo1%の範囲と思わ
れる。
ましい比率はおよそ9.0〜11.5 mo1%の範囲
、最適には10.0〜11.0 mo1%の範囲と思わ
れる。
但しこの数値は、添加系化合物が上記組合せの場合であ
って、添加系化合物の種類又は比率が異なる場合には、
SrTiO3の最適比率も適宜変更され得るものである
。
って、添加系化合物の種類又は比率が異なる場合には、
SrTiO3の最適比率も適宜変更され得るものである
。
なお参考までに、本発明の基本組成とほぼ同じ組成を有
する従来例(特公昭44−17103号公報に記載の実
施例64)では、比誘電率2328、電気機械結合係数
58.1にすぎない。本発明に係る賦香2及び3は、添
加系化合物を配合したことにより、いずれも上記従来例
よりも優れた値を示している。
する従来例(特公昭44−17103号公報に記載の実
施例64)では、比誘電率2328、電気機械結合係数
58.1にすぎない。本発明に係る賦香2及び3は、添
加系化合物を配合したことにより、いずれも上記従来例
よりも優れた値を示している。
賦香5〜9は、基本組成における5rTi Osの比率
を10.0 mo1%に固定し、添加系化合物の種類及
び比率を変えたものについて、緒特性を調べたものであ
る。
を10.0 mo1%に固定し、添加系化合物の種類及
び比率を変えたものについて、緒特性を調べたものであ
る。
賦香5は5b203のみを添加したもの、賦香6及び7
は、添加系化合物としてBi2O3、ZnO。
は、添加系化合物としてBi2O3、ZnO。
Sb203を組合わせた場合において5b20sの比率
を変えたものである。いずれも比誘電率ε、圧電定数d
31の値は良好であるが、電気機械結合係数krについ
ては従来と同等の値しか得られていない。またsbの添
加量が増えると、キュリー温度Tcは低下する傾向にあ
ることが認められる。それ故、添加系化合物としてBi
2O* 、ZnO,5b20aの組合せを用いる場合、
キュリー温度Tcを確保するためには、賦香2及び3の
如く、これらを1.0 二2.0 :t、oの割合に
するのが最適であろうと考えられる。
を変えたものである。いずれも比誘電率ε、圧電定数d
31の値は良好であるが、電気機械結合係数krについ
ては従来と同等の値しか得られていない。またsbの添
加量が増えると、キュリー温度Tcは低下する傾向にあ
ることが認められる。それ故、添加系化合物としてBi
2O* 、ZnO,5b20aの組合せを用いる場合、
キュリー温度Tcを確保するためには、賦香2及び3の
如く、これらを1.0 二2.0 :t、oの割合に
するのが最適であろうと考えられる。
賦香8はBi2O3、ZnO,SnO2からなる化合物
の組合せを添加したものである。この組合せは、特開昭
63−64962号公報に記載されたところのものであ
る。5b203に代えてSnO2を添加系化合物として
採用した場合には、電気機械結合係数krO値が低いの
みならず、比誘電率ε、圧電定数d31の値も、本発明
に係るものよりもかなり劣っている。
の組合せを添加したものである。この組合せは、特開昭
63−64962号公報に記載されたところのものであ
る。5b203に代えてSnO2を添加系化合物として
採用した場合には、電気機械結合係数krO値が低いの
みならず、比誘電率ε、圧電定数d31の値も、本発明
に係るものよりもかなり劣っている。
賦香9〜11は、基本組成に加えて副組成を有する場合
にも、添加系化合物を配合することにより、優れた特性
を有する強誘電性セラミックスが得られることを実証し
たものである。副組成として、Pb (ZnVJb’/
2) 03. Pb (Fel/2Nbl/2) 03
あるいはPb (NiVJb’/2) 03のいずれを
有する場合であっても良好な値が示されるが、そのうち
でも、とりわけPb (Frv2Nb’/2) 03を
含むときが特に優れる。
にも、添加系化合物を配合することにより、優れた特性
を有する強誘電性セラミックスが得られることを実証し
たものである。副組成として、Pb (ZnVJb’/
2) 03. Pb (Fel/2Nbl/2) 03
あるいはPb (NiVJb’/2) 03のいずれを
有する場合であっても良好な値が示されるが、そのうち
でも、とりわけPb (Frv2Nb’/2) 03を
含むときが特に優れる。
賦香12〜14は、sbに代えてTaの酸化物を利用し
た実施例である。ここでは前記賦香1〜11の実施例の
うち、特に特性が優れている賦香2,3.10の組成に
おける5b203を、それぞれTa205に置換した。
た実施例である。ここでは前記賦香1〜11の実施例の
うち、特に特性が優れている賦香2,3.10の組成に
おける5b203を、それぞれTa205に置換した。
すなわち、Bi2O3、ZnO,Ta206を、基本組
成100に対し、いずれも1.0:2.0 :1.0
の割合で添加しである。表2から明らかなように、この
場合においても、電気機械結合係数krをはじめとして
、比誘電率ε、誘電損失tanδ圧電定数d31.キュ
リー温度Tcのすべてについて従来より優れた値が発揮
されている。
成100に対し、いずれも1.0:2.0 :1.0
の割合で添加しである。表2から明らかなように、この
場合においても、電気機械結合係数krをはじめとして
、比誘電率ε、誘電損失tanδ圧電定数d31.キュ
リー温度Tcのすべてについて従来より優れた値が発揮
されている。
以上述べたことから、添加系化合物としては、Bi2O
3、ZnO,5b203の組合せ又はBi2O3゜Zn
O,Ta206が有効であり、それによって、従来の組
成物よりも道かに優れた特性が示されることが明らかで
ある。
3、ZnO,5b203の組合せ又はBi2O3゜Zn
O,Ta206が有効であり、それによって、従来の組
成物よりも道かに優れた特性が示されることが明らかで
ある。
このように本発明は、特に電気機械結合係数krが60
以上であって、比誘電率εが3000以上という高い値
を得ることに成功しており、しかも、そのために他の特
性、例えば誘電損失tanδ、圧電定数dGl+ キュ
リー温度Tc等を犠牲にするということがない。なお本
発明に係る強誘電性セラミックスの緒特性は、基本組成
におけるSrの比率や、副組成、添加系化合物の種類又
は配合比率により、さらには焼成温度により、多少の増
減をするものである。しかし、いずれにしても、従来の
ものと比較して、非常に優れた特性を示すものである。
以上であって、比誘電率εが3000以上という高い値
を得ることに成功しており、しかも、そのために他の特
性、例えば誘電損失tanδ、圧電定数dGl+ キュ
リー温度Tc等を犠牲にするということがない。なお本
発明に係る強誘電性セラミックスの緒特性は、基本組成
におけるSrの比率や、副組成、添加系化合物の種類又
は配合比率により、さらには焼成温度により、多少の増
減をするものである。しかし、いずれにしても、従来の
ものと比較して、非常に優れた特性を示すものである。
また本発明に係る強誘電性セラミックスを製造する際に
おける、原料の調整方法や加圧条件、焼成温度、成形体
の形状等は、実施の態様に即して適宜変更することがで
きる。
おける、原料の調整方法や加圧条件、焼成温度、成形体
の形状等は、実施の態様に即して適宜変更することがで
きる。
以上の説明から明らかな如く、本発明は、基本組成中に
Bi、 Zn、 Sbの組合せ、又はBi、 Zn、
Taの組合せを少量添加せしめたことにより、従来では
困難であった強誘電性セラミックスにおける電気機械結
合係数にの向上を図ることができ、比誘電率ε、圧電定
数d、キュリー温度Tcも高い値を示すと共に、誘電損
失tanδを悪化させることもない。要するに、本発明
に係る強誘電性セラミックスは極めて実用性に富み、多
様な用途への幅広い適用を図ることができる。
Bi、 Zn、 Sbの組合せ、又はBi、 Zn、
Taの組合せを少量添加せしめたことにより、従来では
困難であった強誘電性セラミックスにおける電気機械結
合係数にの向上を図ることができ、比誘電率ε、圧電定
数d、キュリー温度Tcも高い値を示すと共に、誘電損
失tanδを悪化させることもない。要するに、本発明
に係る強誘電性セラミックスは極めて実用性に富み、多
様な用途への幅広い適用を図ることができる。
第1図は、表2に基づいて、S「の比率と各特性との関
係とを表したグラフである。
係とを表したグラフである。
Claims (4)
- 1.基本組成を、 PbTiO_3amol% PbZrO_347.0mol% Pb(Mg1/3Nb2/3)O_312.5mol%
SrTiO_3bmol% (但し、a+b=40.5) とするセラミックスであって、少量のBi,Zn及びS
bが添加されていることを特徴とする強誘電性セラミッ
クス。 - 2.基本組成を、 PbTiO_3amol% PbZrO_347.0mol% Pb(Mgl/3Nb2/3)O_312.5mol%
SrTiO_3bmol% (但し、a+b=40.5) とするセラミックスであって、少量のBi,Zn及びT
aが添加されていることを特徴とする強誘電性セラミッ
クス。 - 3.基本組成を、 PbTiO_3amol% PbZrO_347.0mol% Pb(Mg1/3Nb2/3)O_312.5mol%
SrTiO_3bmol% (但し、a+b=40.5) とするセラミックスであって、副組成としてPb(Fe
1/2Nb1/2)O_3,Pb(Ni1/2Nb1/
2)O_3,又はPb(Zn1/2Nb1/2)O_3
を有すると共に、少量のBi,Zn及びSbが添加され
ていることを特徴とする強誘電性セラミックス。 - 4.基本組成を、 PbTiO_3amol% PbZrO_347.0mol% Pb(Mg1/3Nb2/3)O_312.5mol%
SrTiO_3bmol% (但し、a+b=40.5) とするセラミックスであって、副組成としてPb(Fe
1/2Nb1/2)O_3,Pb(Ni1/2Nb1/
2)O_3,又はPb(Zn1/2Nb1/2)O_3
を有すると共に、少量のBi,Zn及びTaが添加され
ていることを特徴とする強誘電性セラミックス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63298580A JPH02145476A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 強誘電性セラミックス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63298580A JPH02145476A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 強誘電性セラミックス |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02145476A true JPH02145476A (ja) | 1990-06-04 |
Family
ID=17861580
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63298580A Pending JPH02145476A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 強誘電性セラミックス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02145476A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03286290A (ja) * | 1990-03-30 | 1991-12-17 | Kubota Corp | 自動販売機のコイン回収装置 |
JPH07267733A (ja) * | 1994-03-28 | 1995-10-17 | Daishinku Co | 圧電性磁器組成物 |
WO2002081404A1 (fr) * | 2001-03-30 | 2002-10-17 | Tdk Corporation | Ceramique piezo-electrique et son procede de preparation, et element piezo-electrique |
US8034264B2 (en) | 2006-05-23 | 2011-10-11 | Ivoclar Vivadent Ag | Process for the preparation of colored blanks and dental shaped parts |
US8796166B2 (en) | 2006-05-23 | 2014-08-05 | Ivoclar Vivadent Ag | Shaded zirconia ceramics |
CN109928733A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-06-25 | 陕西巴赫曼健康产品有限公司 | 一种用于电场治疗仪的陶瓷电极及其制备方法 |
-
1988
- 1988-11-25 JP JP63298580A patent/JPH02145476A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03286290A (ja) * | 1990-03-30 | 1991-12-17 | Kubota Corp | 自動販売機のコイン回収装置 |
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US6979410B2 (en) | 2001-03-30 | 2005-12-27 | Tdk Corporation | Piezoelectric ceramic, method of manufacturing the same and piezoelectric device |
US8034264B2 (en) | 2006-05-23 | 2011-10-11 | Ivoclar Vivadent Ag | Process for the preparation of colored blanks and dental shaped parts |
US8541329B2 (en) | 2006-05-23 | 2013-09-24 | Ivoclar Vivadent Ag | Process for the preparation of coloured blanks and dental shaped parts |
US8796166B2 (en) | 2006-05-23 | 2014-08-05 | Ivoclar Vivadent Ag | Shaded zirconia ceramics |
CN109928733A (zh) * | 2019-04-23 | 2019-06-25 | 陕西巴赫曼健康产品有限公司 | 一种用于电场治疗仪的陶瓷电极及其制备方法 |
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