JPH01148946A - 光検出型電気泳動装置 - Google Patents
光検出型電気泳動装置Info
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- JPH01148946A JPH01148946A JP62307503A JP30750387A JPH01148946A JP H01148946 A JPH01148946 A JP H01148946A JP 62307503 A JP62307503 A JP 62307503A JP 30750387 A JP30750387 A JP 30750387A JP H01148946 A JPH01148946 A JP H01148946A
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Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はDNA、りるいはRNAの実時間光検出装置に
関するものである。
関するものである。
従来%DNA上の塩基配列決定はオートラジオグラフィ
を用いて1分離パターンを写真に転写することによシ行
なっていた。しかし、放射性元素を使用する煩雑さに加
えて手間と時間のかかる難点があった。そこでDNAを
蛍光標識して電気泳動分離中のDNA断片を実時間で検
出する方式が注目されている。〔スミス他藩、ネイチャ
ー第321巻、第674頁(L、 M、 3m1th
et atnatLffe出、674.(19863目
この蛍光検出法では。
を用いて1分離パターンを写真に転写することによシ行
なっていた。しかし、放射性元素を使用する煩雑さに加
えて手間と時間のかかる難点があった。そこでDNAを
蛍光標識して電気泳動分離中のDNA断片を実時間で検
出する方式が注目されている。〔スミス他藩、ネイチャ
ー第321巻、第674頁(L、 M、 3m1th
et atnatLffe出、674.(19863目
この蛍光検出法では。
DNAの末端に蛍光標識を行ない他端の核酸の持つ塩基
がアデニン(A)であるDNAフラグメント群、シトシ
フ(C)、チミン(T)、あるいはクアニン(G)で終
わる四椎の7ラグメント群を作製する。
がアデニン(A)であるDNAフラグメント群、シトシ
フ(C)、チミン(T)、あるいはクアニン(G)で終
わる四椎の7ラグメント群を作製する。
この時各塩基群を標識する蛍光体には発光波長の異なる
ものを用いる。これら四つの断片群をいっしょにしてゲ
ル電気泳動分離を行なう。電気泳動速度は短%ADNA
断片はど早いので、試料注入口から一定距離の所をレー
ザーで照射すると短い断片から順次照射領域を通過し蛍
光を発する。塩基種により発光波長が異なるので波長か
ら塩基種が決定され、泳動時間から長さが決定できる。
ものを用いる。これら四つの断片群をいっしょにしてゲ
ル電気泳動分離を行なう。電気泳動速度は短%ADNA
断片はど早いので、試料注入口から一定距離の所をレー
ザーで照射すると短い断片から順次照射領域を通過し蛍
光を発する。塩基種により発光波長が異なるので波長か
ら塩基種が決定され、泳動時間から長さが決定できる。
上記の方法では四種の波長の異なる蛍光を識別するため
に、透過波長の異なる四種のフィルターを回転させたシ
している。
に、透過波長の異なる四種のフィルターを回転させたシ
している。
また、複数個の試料の測定を可能とするため。
平板型ゲルを用いた装置が米国アプライド バイオシス
テムズ(Appl ied Biosystems)社
から市販されている。この装置ではレーザービームを細
く絞シ、ゲル平面の一点を照射する。ここから出た蛍光
は回転フィルターを通過して受光部で検出される。多数
試料の測定ではレーザー照射位置と検出部を連動させて
一直線上を走査して情報を得ている。
テムズ(Appl ied Biosystems)社
から市販されている。この装置ではレーザービームを細
く絞シ、ゲル平面の一点を照射する。ここから出た蛍光
は回転フィルターを通過して受光部で検出される。多数
試料の測定ではレーザー照射位置と検出部を連動させて
一直線上を走査して情報を得ている。
上記従来技術では検出部に受光される受光量を多くする
という点で配慮がされていなかった。すなわち、泳動板
上の10画の領域を測定しようとすると各地点をレーザ
ーが照射する時間は、仮にレーザービーム幅f 0.5
ttrmとすると1回の走査時に4つの塩基に対応し
て4つのフィルターが回転するのでb y?i目する1
つの塩基群あた9の計測時程度が1地点、1塩基種の計
測に用いられるだけで受光量が少なく高感度が得られな
い。
という点で配慮がされていなかった。すなわち、泳動板
上の10画の領域を測定しようとすると各地点をレーザ
ーが照射する時間は、仮にレーザービーム幅f 0.5
ttrmとすると1回の走査時に4つの塩基に対応し
て4つのフィルターが回転するのでb y?i目する1
つの塩基群あた9の計測時程度が1地点、1塩基種の計
測に用いられるだけで受光量が少なく高感度が得られな
い。
本発明の目的は上記難点を克服することにある。
上記目的は測定領域を同時に照射し、発する蛍光を異な
る透過フィルターを具備した受光素子アレーあるいは二
次元受光素子アレーで検出することによシ、達成される
。
る透過フィルターを具備した受光素子アレーあるいは二
次元受光素子アレーで検出することによシ、達成される
。
レーザー元はライン状の測定領域に沿って入射し、全測
定領域を同時に照射する。ライン状の測定領域から出る
蛍光は透過波長帯の異なるフィルターを具備したライン
センサーあるいは二次元センサーで受光される。この検
出器ではライン状の測定領域からの蛍光を位置を識別し
て同時に計測できるので高感度が得られる。
定領域を同時に照射する。ライン状の測定領域から出る
蛍光は透過波長帯の異なるフィルターを具備したライン
センサーあるいは二次元センサーで受光される。この検
出器ではライン状の測定領域からの蛍光を位置を識別し
て同時に計測できるので高感度が得られる。
以下、本発明の一実施例を第1図によシ説明する。
調整されたDNA試料はゲル板1の上方に装填され、電
界によシ下方に泳動する。レーザー2から出た光はミラ
ー3で反射した後ゲル板の側面からゲル内に入射し、領
域13を照射する。蛍光標@DNAはこの領域を通過す
る時に蛍光を発する。
界によシ下方に泳動する。レーザー2から出た光はミラ
ー3で反射した後ゲル板の側面からゲル内に入射し、領
域13を照射する。蛍光標@DNAはこの領域を通過す
る時に蛍光を発する。
試料の数が多い時には測定領域13の長さは長くなる6
1つの試料あたり通常5〜10調の泳動路幅を便用して
いるので測定領域13の長さを10mとすると10〜2
0の試料の測定が行なえる。
1つの試料あたり通常5〜10調の泳動路幅を便用して
いるので測定領域13の長さを10mとすると10〜2
0の試料の測定が行なえる。
線状の蛍光像はフィルター4で波長選別されレンズ5で
イメージ増幅器6上に結像する。増幅された蛍光像はダ
イオードアレーあるいはCODなどの受光素子7によシ
検出される。信号はモニター8で観測できる他、メモリ
ー10に蓄えられ、計算機11でデータ処理されて出力
される。検出器は蛍光標識体の種類に対応して4個具備
されている。すなわち、照射レーザー光路を軸にして4
つの検出器を#デぼ等しい距離の所に配置して、種々改
良の光を無駄なく受光できるようにしている。
イメージ増幅器6上に結像する。増幅された蛍光像はダ
イオードアレーあるいはCODなどの受光素子7によシ
検出される。信号はモニター8で観測できる他、メモリ
ー10に蓄えられ、計算機11でデータ処理されて出力
される。検出器は蛍光標識体の種類に対応して4個具備
されている。すなわち、照射レーザー光路を軸にして4
つの検出器を#デぼ等しい距離の所に配置して、種々改
良の光を無駄なく受光できるようにしている。
この実施例では4つの検出器にそれぞれイメージ増幅器
を持たせたが、第2図に示したように、1つのイメージ
増幅器と二次元光ダイオードアレーを用いても良い。4
つのフィルター付結像ノズ系を用いて波長の異なる4つ
の蛍光像を作製し。
を持たせたが、第2図に示したように、1つのイメージ
増幅器と二次元光ダイオードアレーを用いても良い。4
つのフィルター付結像ノズ系を用いて波長の異なる4つ
の蛍光像を作製し。
オプティカルファイバーを用いて蛍光像をイメージ増幅
器上に転送する。イメージ増幅器に上下方向に4つの蛍
光線像′f:並べて増I娼し、それぞれダイオードアル
を用いて検出するか、CODなどの二次元センサーで検
出し、計算機でデータを処理する。
器上に転送する。イメージ増幅器に上下方向に4つの蛍
光線像′f:並べて増I娼し、それぞれダイオードアル
を用いて検出するか、CODなどの二次元センサーで検
出し、計算機でデータを処理する。
以上説明したように本発明によれば、被測定部である線
状蛍光発光領域から出る種々の波長の蛍光を発光場所と
波長を区別した状態で、同時に計測できるので受光光量
が多く高感度が得られる効果がある。
状蛍光発光領域から出る種々の波長の蛍光を発光場所と
波長を区別した状態で、同時に計測できるので受光光量
が多く高感度が得られる効果がある。
第1図は本発明の一笑厖例の装置構成図、第2図は像検
出部の変形例を示す斜視図である。 1・・・ゲル板、2・・・レーザー、3・・・ミラー、
4・・・フィルター、5・・・レンズ、6・・・イメー
ジ増幅器、7・・・二次元あるいはラインセンサー、8
・・・モニター。 9・・・コントローラ、10・・・メモリー、11・・
・tiJj機、12・・・出力機器、13・・・レーザ
ー光、14・・・♀ l 凹 /l・・・針尊べ
出部の変形例を示す斜視図である。 1・・・ゲル板、2・・・レーザー、3・・・ミラー、
4・・・フィルター、5・・・レンズ、6・・・イメー
ジ増幅器、7・・・二次元あるいはラインセンサー、8
・・・モニター。 9・・・コントローラ、10・・・メモリー、11・・
・tiJj機、12・・・出力機器、13・・・レーザ
ー光、14・・・♀ l 凹 /l・・・針尊べ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、少なくとも平板型ゲル電気泳動分離部、励起光源お
よび蛍光受光部からなる装置において、少なくとも励起
光がゲル板の薄い側面から入射して泳動始点から一定距
離の位置を照射する機能を有し、透過波長の異なるフィ
ルターを具備した複数の集光・結像レンズ系を具備し、
蛍光像を検出するための一次元あるいは二次元ダイオー
ドアレーを有する事を特徴とする光検出型電気泳動装置
。 2、特許請求の範囲第1項記載の装置において、異なる
透過波長を持つフィルターを具備したレンズ系を4箇持
つことを特徴とする光検出型電気泳動装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62307503A JP2675029B2 (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 光検出型電気泳動装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62307503A JP2675029B2 (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 光検出型電気泳動装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01148946A true JPH01148946A (ja) | 1989-06-12 |
JP2675029B2 JP2675029B2 (ja) | 1997-11-12 |
Family
ID=17969867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62307503A Expired - Fee Related JP2675029B2 (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 光検出型電気泳動装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2675029B2 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0361853A (ja) * | 1989-07-31 | 1991-03-18 | Hitachi Electron Eng Co Ltd | ゲル電気泳動装置 |
EP0419425A2 (en) * | 1989-09-20 | 1991-03-27 | Consiglio Nazionale Delle Ricerche | Differential fluorescence lidar and associated detection method |
US5190632A (en) * | 1991-03-22 | 1993-03-02 | Hitachi Software Engineering Co., Ltd. | Multi-colored electrophoresis pattern reading system |
US5578833A (en) * | 1991-10-01 | 1996-11-26 | Tadahiro Ohmi | Analyzer |
US6191425B1 (en) | 1997-02-18 | 2001-02-20 | Hatachi, Ltd. | Multicolor fluorescence detection type electrophoretic analyzer |
US6320196B1 (en) | 1999-01-28 | 2001-11-20 | Agilent Technologies, Inc. | Multichannel high dynamic range scanner |
US6919571B2 (en) | 2002-09-04 | 2005-07-19 | Industrial Technology Research Institute | Micro fluorescent electrophoresis detection system |
JP2010091456A (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-22 | Seiko Instruments Inc | 蛍光検出装置並びに蛍光検出方法 |
JP2010117167A (ja) * | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Sharp Corp | 電気泳動装置およびその構成器具 |
-
1987
- 1987-12-07 JP JP62307503A patent/JP2675029B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0361853A (ja) * | 1989-07-31 | 1991-03-18 | Hitachi Electron Eng Co Ltd | ゲル電気泳動装置 |
EP0419425A2 (en) * | 1989-09-20 | 1991-03-27 | Consiglio Nazionale Delle Ricerche | Differential fluorescence lidar and associated detection method |
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US5578833A (en) * | 1991-10-01 | 1996-11-26 | Tadahiro Ohmi | Analyzer |
US6191425B1 (en) | 1997-02-18 | 2001-02-20 | Hatachi, Ltd. | Multicolor fluorescence detection type electrophoretic analyzer |
US6320196B1 (en) | 1999-01-28 | 2001-11-20 | Agilent Technologies, Inc. | Multichannel high dynamic range scanner |
US6919571B2 (en) | 2002-09-04 | 2005-07-19 | Industrial Technology Research Institute | Micro fluorescent electrophoresis detection system |
JP2010091456A (ja) * | 2008-10-09 | 2010-04-22 | Seiko Instruments Inc | 蛍光検出装置並びに蛍光検出方法 |
JP2010117167A (ja) * | 2008-11-11 | 2010-05-27 | Sharp Corp | 電気泳動装置およびその構成器具 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2675029B2 (ja) | 1997-11-12 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |