JP7230307B2 - 新規な化合物およびこれを利用した有機発光素子 - Google Patents
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Description
[化学式1]
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合;置換または非置換の炭素数6~60のアリーレン;または置換または非置換のO、NおよびSで構成される群から選択されるヘテロ原子を1個以上含む炭素数2~60のヘテロアリーレンであり、
ただし、L2は、*1、*2および*3位置のいずれか一つと結合し、
Aは、下記化学式2~4のいずれか一つで表され、
[化学式2]
X1~X3は、それぞれ独立してNまたはCHであり、X1~X3のうちの少なくとも二つはNであり、
X4およびX5は、それぞれ独立してN、またはCHであり、X4およびX5のうちの少なくとも一つはNであり、
X6およびX7は、それぞれ独立してN、またはCHであり、ただし、X6およびX7のうちの少なくとも一つはNであり、
Y2は、OまたはSであり、
Ar1~Ar4はそれぞれ独立して、置換または非置換の炭素数6~60のアリール;または置換または非置換のN、OおよびSで構成される群から選択されるヘテロ原子を1個以上含む炭素数2~60のヘテロアリールであり、
ただし、L2が*3位置に結合し、Aが上記化学式2で表される場合、Ar2は、置換または非置換の炭素数10~60のアリール;または置換または非置換のN、OおよびSで構成される群から選択されるヘテロ原子を1個以上含む炭素数2~60のヘテロアリールである。
前記化学式3中のX4およびX5はNであり、
前記化学式4中のX6およびX7はNであり得る。
[化学式1A]
A、Y1、L1およびL2に対する説明は前記化学式1で定義した通りである。
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合、または炭素数6~20のアリーレンであり、
Aは、上記化学式2~4のいずれか一つで表され、
上記化学式1B中、
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合、または炭素数6~20のアリーレンであり、
Aは、上記化学式2~4のいずれか一つで表され、
上記化学式1C中、
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合、または炭素数6~20のアリーレンであり、
Aは、上記化学式2~4のいずれか一つで表され、
上記化学式2中、
Ar1は、炭素数6~20のアリール;またはOまたはS原子を1個含む炭素数2~20のヘテロアリールであり、Ar2は、炭素数10~20のアリール;またはOまたはS原子を1個含む炭素数2~20のヘテロアリールであり得る。
上記化学式1A中、
Ar1~Ar4はそれぞれ独立して、フェニル、ビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり、
上記化学式1B中、
Ar1~Ar4はそれぞれ独立して、フェニル、ビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり、
上記化学式1C中、
Ar1、Ar3およびAr4はそれぞれ独立して、フェニル、ビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり、
Ar2はビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり得る。
[化学式1D]
Y1、Y2、L1、L2、X1~X7およびAr1~Ar4に対する説明は上記化学式1で定義した通りである。
上記化学式1E中のL2は、*1、*2または*3位置に結合し、
上記化学式1F中のL2は、*1、*2または*3位置に結合する。
Ar2は炭素数10~20のアリール;またはOまたはS原子を1個含む炭素数2~20のヘテロアリールであり得る。
Ar1、Ar3およびAr4はそれぞれ独立して、フェニル、ビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり、Ar2はビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり得るが、これらに限定されるものではない。
X1~X3はNであり;またはX1およびX2はNであり、X3はCHであり;またはX2およびX3はNであり、X1はCHであり、
Y1、L1、L2、Ar1およびAr2に対する説明は上記化学式1で定義した通りである。
Ar1およびAr2はそれぞれ独立して、フェニル、ビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり、
上記化学式1-5および1-6中、
Ar1はフェニル、ビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり、
Ar2はビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルであり得る。
2:正極
3:発光層
4:負極
5:正孔注入層
6:正孔輸送層
7:電子阻止層
8:電子輸送層
9:電子注入層
Claims (11)
- 下記化学式1で表される
化合物:
[化学式1]
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合;置換または非置換の炭素数6~60のアリーレン;または置換または非置換のO、NおよびSで構成される群から選択されるヘテロ原子を1個以上含む炭素数2~60のヘテロアリーレンであり、
ただし、L2は、*1、*2および*3位置のいずれか一つと結合し、
Aは、下記化学式2で表され、
[化学式2]
X1~X3は、それぞれ独立してNまたはCHであり、X1~X3のうちの少なくとも二つはNであり、
Ar1は、炭素数6~20のアリールであり、
Ar2は、炭素数10~20のアリール;またはOまたはS原子を1個含む炭素数2~20のヘテロアリールであり、
ただし、以下の化合物は除く。
- L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合、フェニレンまたはビフェニリレンである、
請求項1に記載の化合物。 - 前記化学式2中のX1~X3はNであり;またはX1およびX2はNであり、X3はCHであり;またはX2およびX3はNであり、X1はCHである、
請求項1または2に記載の化合物。 - 前記化合物は、下記化学式1A~1Cのいずれか一つで表される、
請求項1から3のいずれか1項に記載の化合物:
[化学式1A]
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合、または炭素数6~20のアリーレンであり、
Aは、上記化学式2で表され、
[化学式1B]
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合、または炭素数6~20のアリーレンであり、
Aは、上記化学式2で表され、
[化学式1C]
Y1は、OまたはSであり、
L1およびL2はそれぞれ独立して、単結合、または炭素数6~20のアリーレンであり、
Aは、上記化学式2で表される。 - 上記化学式1A、1B及び1C中、
Ar1は、フェニルであり、
Ar2はビフェニリル、ジベンゾフラニルまたはジベンゾチオフェニルである、
請求項4に記載の化合物。 - 上記化学式1D中、
L2は*1または*2位置に結合する、
請求項6に記載の化合物。 - 第1電極と、
前記第1電極に対向して備えられた第2電極と、
前記第1電極と前記第2電極との間に備えられた1層以上の有機物層と、
を含む
有機発光素子であって、
前記有機物層のうちの1層以上は、請求項1~9のいずれか1項に記載の化合物を含む、
有機発光素子。 - 前記有機物層は発光層を含み、
前記発光層は2種以上のホストを含み、
前記ホストのうちの一つが前記化合物である、
請求項10に記載の有機発光素子。
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