JP6846109B2 - 水系皮膚化粧料 - Google Patents
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Description
したがって、本発明の課題は、防腐剤の有する防腐性を低下させることなく、かつ感覚的な刺激感が十分に緩和され、また、塗布後の肌にみずみずしさが得られた水系皮膚化粧料を提供することにある。
(A)(A1)メチルパラベン及び/若しくはエチルパラベン、又は(A2)フェノキシエタノール、
(B)数平均分子量3000〜30000のポリエチレングリコール、
(C)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤、
(D)ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール及び1,3−プロパンジオールから選ばれる1種以上のジオール、
(E)水
を含有し、成分(B)と(C)の合計に対する成分(A)の質量比〔(A)/[(B)+(C)]〕が、成分(A)が(A1)の場合は0.1以上2.5以下であり、成分(A)が(A2)の場合は0.5以上5以下である水系皮膚化粧料を提供するものである。
なお、防腐性とは、防腐力の強さと防腐力の維持のことを示し、防腐力の強さとは、菌数を一定以下のレベルまで減少させる早さを示し、防腐力の維持とは、菌数を減少させた後、菌数を減少した状態を維持することを示す。
また、感覚刺激性とは、化粧料を肌に塗布した後に感じる、例えば、痛みやむずむずした感覚などを示す。
また、水系皮膚化粧料とは、水を50質量%以上含有する化粧料を示す。
また、本発明の水系皮膚化粧料は、成分(C)以外のノニオン界面活性剤を含有することができ、水系皮膚化粧料の白濁や分離を抑制する観点から、水系皮膚化粧料中における全ノニオン界面活性剤中の成分(C)の含有割合は、60%以上が好ましく、70%以上がより好ましく、90%以上がさらに好ましく、100%であることがよりさらに好ましい。
成分(D)は、防腐力の強さ及び水系皮膚化粧料の白濁や分離を抑制する観点から、水系皮膚化粧料中に1〜15質量%含有するのが好ましく、2〜12質量%含有するのがより好ましく、3〜10質量%含有するのがさらに好ましい。
本発明の水系皮膚化粧料は、皮膚、中でも頭髪を除く皮膚、好ましくは顔、身体、手足等のいずれかに塗布することにより、使用することができる。
ポリエチレングリコールの数平均分子量は、以下のように測定する。
(測定装置・条件)
東ソー社製、一体型GPC装置
装置:HLC−8220GPC
検出器:RI(示差屈折計)
カラム:TSK−gel G5000HxL(7.8×300mm)×1
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G3000HxL(7.8×300mm)×1
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移動相:THF(テトラヒドロフラン)
流速:1.0mL/min
設定温度:40℃
注入量:100μL(試料濃度:0.4%)
ポリスチレン(※)換算による数平均分子量を測定。
※ポリスチレン:東ソー社製、TSK標準ポリスチレン
表1〜表4の水系皮膚化粧料を製造し、透過度、外観、防腐性、感覚刺激性の緩和効果及び塗布後の肌のみずみずしさを評価した。結果を表1〜表4に示す。
実施例1〜9,12,13及び比較例1〜8は全成分を混合し、80℃で20分加熱攪拌を行った。その後、攪拌しながら25℃まで冷却して水系皮膚化粧料を得た。実施例10,11は、成分(A)、(C)及び油剤を80℃で加熱撹拌し、油相を調整し、一方、それ以外の成分を80℃で加熱撹拌し、均一に溶解させて水相を調整し、その後、前記油相を80℃で加熱攪拌しながら、前記水相に滴下し、さらに20分加熱攪拌した後、撹拌しながら25℃になるまで冷却して水系皮膚化粧料を得た。
25℃で、可視分光光度計UV−1800(島津製作所社製)を用いて測定波長550nm、光道長10mmにより測定した。数値が高いほど透明な化粧料であること示す。
<外観>
目視により、評価を行った。
表1〜4の水系皮膚化粧料50gに細菌用菌液(黄色ブドウ球菌、大腸菌群含有)を0.5mLを加え、十分攪拌混合し、菌液含有水系皮膚化粧料を得た。滅菌したLP希釈液(日本新薬社製)9mLを含む試験管に、前記菌液含有水系皮膚化粧料を1mL加えて混合希釈液を調整した。その後、その混合希釈液0.1mLをSCD寒天培地(日本新薬社製)の入ったプレートの平板表面にとり、滅菌したコンラージ棒で均一に塗抹した。その後、前記プレートを32.5℃の恒温槽で静置培養し、形成されたコロニー(集落)を計数した。サンプリングは1日目、3日目、7日目に行った。
4;1、3、7日目でプレート上の菌数が(102CFU/g)以下であった。
3;1日目でプレート上の菌数が(102CFU/g)より多く、3、7日目でプレート上の菌数が(102CFU/g)以下であった。
2;1、3日目でプレート上の菌数が(102CFU/g)より多く、7日目でプレート上の菌数が(102CFU/g)以下であった。
1;1、3、7日目でプレート上の菌数が(102CFU/g)より多かった。若しくは、1、3日目のいずれかにおいて、菌数が(102CFU/g)以下に減少したが、それ以降の試験で、1度でも(102CFU/g)より多くなった。
感覚刺激性の緩和効果として、以下のアンケートを行って評価した。
防腐剤スティンガー(防腐剤の皮膚刺激に感受性が高い人)5人が、化粧用コットンを用いて、表1〜4の水系皮膚化粧料を顔に塗布した。なお、化粧用コットンには、表1〜4の水系皮膚化粧料を含浸率1000%となるように含浸させた。その後、5人から、水系皮膚化粧料を顔に塗布してから10分間の間、水系皮膚化粧料を塗布する前と塗布した後の感覚の違いについて、フリーワードで回答を得た。回答のうち、最も回答の多かった、痛みとむずむず感(特に水系皮膚化粧料の乾き際のむずむず感)について、以下の基準に基づいて聞き取りを行い評価した。なお、5人のいずれの回答からも、痛みの回答がなかった場合は、痛みが「ない」と判定し、むずむず感についても同様に判定した。また、痛みがあっても、むずむず感がない場合は、むずむず感がないと判定し、むずむず感があっても、痛みがない場合は、痛みがないと判定した。
(1)痛み
痛みの強さは、痛みを感じないものを「ない」とし、痛みを感じる強さに応じて、「弱い」、「やや弱い」、「やや強い」、「強い」の5段階の基準(ない、弱い、やや弱い、やや強い、強い)で評価した。
5;だれも痛みがなかった。
4;5人中の痛みの強さの最大が「弱い」であった。
3;5人中の痛みの強さの最大が「やや弱い」であった。
2;5人中の痛みの強さの最大が「やや強い」であった。
1;5人中の痛みの強さの最大が「強い」であった。
(2)むずむず感
「(1)痛み」の「痛み」を「むずむず感」に変えて同様に評価した。
化粧品専門パネラー5人が、前腕に表1〜4の各水系皮膚化粧料0.2mLをとり、なじませた後の肌のみずみずしさを肌に残った皮膜感から評価した。皮膜感を感じる強さが弱いほど、優れた肌のみずみずしさを得られることを示す。
皮膜感の強さは、皮膜感を感じないものを「ない」とし、皮膜感を感じる強さに応じて、「弱い」、「やや弱い」、「やや強い」、「強い」の5段階の基準(ない、弱い、やや弱い、やや強い、強い)で評価した。
5;だれも皮膜感を感じなかった。
4;5人中の皮膜感の強さの最大が「弱い」であった。
3;5人中の皮膜感の強さの最大が「やや弱い」であった。
2;5人中の皮膜感の強さの最大が「やや強い」であった。
1;5人中の皮膜感の強さの最大が「強い」であった。
一方、成分(B)及び(C)、または成分(B)を含有しないか(比較例1、2、3)、〔(A)/[(B)+(C)]〕が本発明の範囲外(比較例4、5、6、7、8)の化粧料は、防腐性が十分でないか、感覚刺激性があった。
Claims (4)
- 次の成分(A)、(B)、(C)、(D)及び(E):
(A)(A1)メチルパラベン及び/若しくはエチルパラベンを0.12質量%以上0.5質量%以下、又は(A2)フェノキシエタノールを0.3質量%以上0.8質量%以下、
(B)数平均分子量3000〜30000のポリエチレングリコールを0.05質量%以上1質量%以下、
(C)ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレンアルキルエーテルから選ばれる1種以上のノニオン界面活性剤、(D)ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール及び1,3−プロパンジオールから選ばれる1種以上のジオール、
(E)水
を含有し、成分(B)と(C)の合計に対する成分(A)の質量比〔(A)/[(B)+(C)]〕が、成分(A)が(A1)の場合は0.2以上2.5以下であり、成分(A)が(A2)の場合は0.5以上5以下であり、油性成分の含有量が1質量%以下である水系皮膚化粧料。 - エタノールの含有量が3質量%以下である請求項1記載の水系皮膚化粧料。
- (F)水溶性高分子を0.05質量%以上0.5質量%以下含有する請求項1又は2記載の水系皮膚化粧料。
- (E)水を50質量%以上97質量%以下含有する請求項1〜3のいずれか1項記載の水系皮膚化粧料。
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