JP6512468B1 - 水性樹脂組成物、水性塗料、及び物品 - Google Patents
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Abstract
Description
測定装置:高速GPC装置(東ソー株式会社製「HLC−8220GPC」)
カラム:東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「TSKgel G5000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G4000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G3000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G2000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
検出器:RI(示差屈折計)
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
流速:1.0mL/分
注入量:100μL(試料濃度4mg/mLのテトラヒドロフラン溶液)
標準試料:下記の単分散ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−1000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−2500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−5000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−1」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−2」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−4」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−10」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−20」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−40」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−80」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−128」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−288」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−550」
容量2Lの4つ口フラスコに、ジプロピレングリコールジメチルエーテル(以下、「DMM」と略記する。)47質量部、両末端に水酸基を有する水素化ポリブタジエン(ヨウ素価9.5、水酸基価51、分子量2,200;以下、「水素化ポリブタジエン(a1−1)と略記する。)5質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、イソボルニルアクリレート(以下、「IBXA」と略記する。)42質量部、ラウリルメタクリレート(以下、「SLMA」と略記する。)43.3質量部、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート(以下、「HPMA」と略記する。)2質量部、アクリル酸(以下、「AA」と略記する。)7.7質量部、t−ブチルペルオキシ−2−エチルヘキサノエート(以下、「P−O」と略記する。)2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、N,N−ジメチルエタノールアミン(以下、「DMEA」と略記する。)4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(1)を得た。重合体の酸価は58.8mgKOH/gであり、水酸基価は7.6mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、プロピレングリコールn−プロピルエーテル(以下、「PnP」と略記する。)47質量部、両末端に水酸基を有する水素化ポリブタジエン(ヨウ素価7.5、水酸基価70、分子量1,600;以下、「水素化ポリブタジエン(a1−2)と略記する。)5質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で85℃に昇温した。
次に重合工程として、メチルメタクリレート(以下、「MMA」と略記する。)40質量部、エチルアクリレート(以下、「EA」と略記する。)41.2質量部、HPMA 5質量部、AA 8.8質量部、tert−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート(以下、「P−E」と略記する。) 3質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(2)を得た。重合体の酸価は66.5mgKOH/gであり、水酸基価は18.9mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、ブチルセロソルブ(以下、「BCS」と略記する。)47質量部、両末端に水酸基を有する水素化ポリブタジエン(ヨウ素価16.3、水酸基価51、分子量2,200;以下、「水素化ポリブタジエン(a1−3)と略記する。)5質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で85℃に昇温した。
次に重合工程として、シクロヘキシルメタクリレート(以下、「CHMA」と略記する。)54質量部、2−エチルヘキシルアクリレート(以下、「2EHA」と略記する。)25.1質量部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(以下、「HEMA」と略記する。)11質量部、AA 3.9質量部、2−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート(共栄社化学株式会社製「ライトエステルP−1M」、以下、「P−1M」と略記する。)1質量部、2,2‘−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)(以下、「ABN−E」と略記する。)1質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、トリエチルアミン(以下、「TEA」と略記する。)4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(3)を得た。重合体の酸価は32.5mgKOH/gであり、水酸基価は46.9mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、DMM 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−1) 10質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 40質量部、EA 41.1質量部、HPMA 5質量部、AA 3.9質量部、P−O 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(4)を得た。重合体の酸価は29.8mgKOH/gであり、水酸基価は19.1mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、ジエチレングリコールジメチルエーテル(以下、「MDM」と略記する。)47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−2) 10質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で85℃に昇温した。
次に重合工程として、t−ブチルメタアクリレート(以下、「tBMA」と略記する。) 30質量部、SLMA 21.7質量部、EA 21.7質量部、HEMA 8質量部、AA 3.6質量部、P−1M 5質量部、ABN−E 3質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(5)を得た。重合体の酸価は39.1mgKOH/gであり、水酸基価は33.5mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、BCS 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−3) 10質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で120℃に昇温した。
次に重合工程として、IBXA 34質量部、SLMA 33質量部、メトキシポリエチレングリコールアクリレート(新中村化学工業製 AM−130G、以下「AM−130G」と略記する。)16.4質量部、HPMA 4質量部、AA 2.6質量部、P−E 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、TEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(6)を得た。重合体の酸価は19.8mgKOH/gであり、水酸基価は15.3mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、DMM 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−1) 25質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、IBXA 20質量部、CHMA 15質量部、2EHA 3質量部、AM−130G 25質量部、HEMA 4質量部、HPMA 4質量部、AA 3質量部、ビニルスルホン酸 1質量部、P−O 1質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(7)を得た。重合体の酸価は28.3mgKOH/gであり、水酸基価は32.5mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、PnP 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−2) 25質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で108℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 18質量部、tBMA 16質量部、SLMA 12質量部、EA 12質量部、HPMA 12質量部、AA 5質量部、P−O 1質量部、P−E 1質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(8)を得た。重合体の酸価は38.2mgKOH/gであり、水酸基価は45.8mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、MDM 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−3) 25質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で85℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 35質量部、2EHA 25質量部、HEMA 7質量部、AA 4質量部、ビニルスルホン酸 4質量部、ABN−E 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、TEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(9)を得た。重合体の酸価は50.9mgKOH/gであり、水酸基価は29.6mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、PnP 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−1) 35質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で120℃に昇温した。
次に重合工程として、tBMA 32質量部、EA 27.1質量部、HEMA 2質量部、AA 3.9質量部、ビニルスルホン酸 4質量部、P−E 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(10)を得た。重合体の酸価は29.8mgKOH/gであり、水酸基価は8.5mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、MDM 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−2) 35質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、IBXA 20質量部、CHMA 18質量部、2EHA 5質量部、AM−130G 10質量部、HPMA 5質量部、AA 6.5質量部、ビニルスルホン酸 0.5質量部、P−O 3質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(11)を得た。重合体の酸価は51.7mgKOH/gであり、水酸基価は18.9mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、BCS 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−3) 35質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で85℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 41.9質量部、AM−130G 11.1質量部、HPMA 6質量部、AA 5質量部、ビニルスルホン酸 1質量部、ABN−E 1質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、TEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(12)を得た。重合体の酸価は43.7mgKOH/gであり、水酸基価は23.1mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、DMM 47質量部、水素化ポリブタジエン(ヨウ素価5.3、水酸基価0、分子量2,100;以下、「水素化ポリブタジエン(a1−4)と略記する。)10質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 40質量部、EA 41.1質量部、HPMA 5質量部、AA 3.9質量部、P−O 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(13)を得た。重合体の酸価は29.8mgKOH/gであり、水酸基価は19.1mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、DMM 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−1) 3質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で85℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 25質量部、tBMA 15質量部、SLMA 13質量部、2EHA 33質量部、HEMA 3質量部、HPMA 3質量部、AA 5質量部、ABN−E 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(R1)を得た。重合体の酸価は38.2mgKOH/gであり、水酸基価は24.1gKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、DMM 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−1) 40質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 21質量部、tBMA 10質量部、SLMA 16質量部、2EHA 6質量部、HPMA 2質量部、AA 5質量部、P−O 1質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(R2)を得た。重合体の酸価は38.2mgKOH/gであり、水酸基価は16.1mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、PnP 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−1) 17質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で120℃に昇温した。
次に重合工程として、IBXA 20質量部、CHMA 15質量部、2EHA 20質量部、AM−130G 20質量部、HPMA 7質量部、AA 1質量部、P−E 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 2質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(R3)を得た。重合体の酸価は7.6mgKOH/gであり、水酸基価は26.7mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、PnP 47質量部、水素化ポリブタジエン(a1−1) 17質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で85℃に昇温した。
次に重合工程として、IBXA 10質量部、CHMA 15質量部、2EHA 20質量部、AM−130G 21質量部、HPMA 7質量部、AA 10質量部、ABN−E 1質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 5.7質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(R4)を得た。重合体の酸価は77.1mgKOH/gであり、水酸基価は27.0mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、DMM 47質量部、両末端に水酸基を有する水素化ポリブタジエン(ヨウ素価2.5、水酸基価51、分子量2,200;以下、「水素化ポリブタジエン(Ra1−1)と略記する。)10質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 40質量部、EA 41.1質量部、HPMA 5質量部、AA 3.9質量部、P−O 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下し、更に3時間攪拌した。
次に水分散工程として、上述の反応液を75℃に冷却し、DMEA 4.8質量部、水159質量部を逐次投入し、固形分濃度40%の水分散体として、水性樹脂組成物(R5)を得た。重合体の酸価は29.8mgKOH/gであり、水酸基価は19.1mgKOH/gであった。
容量2Lの4つ口フラスコに、DMM 47質量部、両末端に水酸基を有する水素化ポリブタジエン(ヨウ素価43.1、水酸基価51、分子量2,200;以下、「水素化ポリブタジエン(Ra1−2)と略記する。)10質量部を加え、不活性ガス雰囲気下で95℃に昇温した。
次に重合工程として、MMA 40質量部、EA 41.1質量部、HPMA 5質量部、AA 3.9質量部、P−O 2質量部からなる混合液を4時間かけて滴下したところ、反応途中でゲル化し、重合体を得ることができなかった。
上記で得た各水性樹脂組成物を40℃で1か月間静置保存し、その外観を目視で観察し、下記の基準により貯蔵安定性を評価した。◎、○であれば、実用上差支えない性能であるとみなす。ゲル化したものは「ゲル化」と記載した。
◎:外観に有意差なし
○:溶液最表面に僅かな溶媒分離が認められるが、軽く混合すると均一になる。
×:樹脂分が沈降分離しており、激しく混合しても再び分離する。
実施例1で得た水性樹脂組成物(1)100質量部に、レベリング剤(BYK Chemie製「BYK−348」)0.2質量部、消泡剤(サンノプコ株式会社製「SNデフォーマー777」)0.1質量部を加え、15分間攪拌した。次に、塗料粘度が粘度カップNK−2(アネスト岩田株式会社製)で12秒になるまでイオン交換水を用いて希釈し、水性塗料(1)を得た。
上記で得た水性塗料(1)を、ABS(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体)板、PMMA(ポリメタクリル酸メチル)板、ガラス板、Al1050板、SUS304板にスプレーガンを用いて、乾燥膜厚が20μmとなるように塗装した。その後乾燥機にて80℃、10分間加熱乾燥処理を施し、評価用塗膜を作製した。
上記で得た評価用塗膜について、JIS K−5400の碁盤目試験法に基づいて基材密着性を評価した。前記塗膜の上にカッターで1mm幅の切込みを入れ碁盤目の数を100個とし、全ての碁盤目を覆うようにセロハンテープを貼り付け、素早く引き剥がした。試験後に密着して残っている碁盤目の数をパーセント表示した。即ち、100%は剥離箇所なしを意味し、0%は全て剥離したことを意味する。95%以上の付着が認められれば実用上差支えない性能であるとみなす。
上記で得た評価用塗膜のうち、ABS板を2枚用意し、塗装面同士を密着させた。次に当該ABS板に1kg/cm2の荷重をかけ、温度25℃で1分間静置した。圧力解放後に2枚の試験片を剥がし、剥がす際の抵抗感と塗膜の剥離状況を下記の通り評価した。◎、○であれば、実用上差支えない性能であるとみなす。
◎:剥がす際に抵抗感が無く、塗膜にも異常が認められない
○:剥がす際に抵抗感がやや有るものの、塗膜に異常は認められない
×:剥がす際に抵抗感があり、塗膜に剥がれ落ちた箇所が認められる
水性樹脂組成物(1)を水性樹脂組成物(2)〜(13)に変更した以外は、実施例14と同様にして、水性塗料(2)〜(13)を調製し、各種評価を行った。
水性樹脂組成物(1)を水性樹脂組成物(R1)、(R2)及び(R4)に変更した以外は、実施例14と同様にして、水性塗料(R1)、(R2)及び(R4)を調製し、各種評価を行った。
表9に示す通りに、水性樹脂組成物、レベリング剤(BYK Chemie製「BYK−348」)、消泡剤(サンノプコ株式会社製「SNデフォーマー777」)、及びポリイソシアネート系硬化剤(DIC株式会社製「バーノックDNW−5500」、固形分80質量%、イソシアネート分13.5質量%)を配合し、水性2液型塗料(1)〜(3)及び(R1)を得た。なお、ポリイソシアネート系硬化剤中のイソシアネート基(NCO)と水性樹脂組成物中の水酸基(OH)との当量比(NCO/OH)は1.2であった。
上記で得た水性2液型塗料(1)〜(3)及び(R1)について、ABS(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体)板、PMMA(ポリメタクリル酸メチル)板、ガラス板、Al1050板、SUS304板にスプレーガンを用いて、乾燥膜厚が20μmとなるように塗装した。その後乾燥機にて80℃、10分間加熱乾燥処理を施し、更に25℃、1週間静置して、評価用塗膜を作製した。
表10に示す通りに、水性樹脂組成物、レベリング剤、消泡剤、及びメラミン系硬化剤(DIC株式会社製「ウォーターゾールS−695」、固形分66質量%)を配合し、水性2液型塗料(4)〜(6)及び(R2)を得た。なお、メラミン系硬化剤と水性樹脂組成物の固形分比は20/80であった。
上記で得た水性2液型塗料(4)〜(6)及び(R2)について、ガラス板、Al1050板、SUS304板にスプレーガンを用いて、乾燥膜厚が20μmとなるように塗装した。その後乾燥機にて140℃、20分間加熱乾燥処理を施し、評価用塗膜を作製した。
表11に示す通りに、水性樹脂組成物、レベリング剤、消泡剤、及びカルボジイミド系硬化剤(日清紡ケミカル株式会社製「カルボジライトV−02−L2」、固形分40質量%、カルボジイミド当量=385)を配合し、水性2液型塗料(7)〜(9)及び(R3)を得た。なお、当量比(カルボジイミド系硬化剤中のカルボジイミド基/水性樹脂組成物中のカルボキシル基)は1.0であった。
上記で得た水性2液型塗料(7)〜(9)及び(R3)について、ABS(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体)板、PMMA(ポリメタクリル酸メチル)板、ガラス板、Al1050板、SUS304板にスプレーガンを用いて、乾燥膜厚が20μmとなるように塗装した。その後乾燥機にて80℃、10分間加熱乾燥処理を施し、更に25℃、24時間静置して、評価用塗膜を作製した。
表12に示す通りに、水性樹脂組成物、レベリング剤、消泡剤、及びエポキシ系硬化剤(ナガセケムテックス株式会社製「デナコールEX−614B」、固形分100質量%、エポキシ当量=173)を配合し、水性2液型塗料(10)〜(12)及び(R4)を得た。なお、当量比(エポキシ系硬化剤中のエポキシ基/水性樹脂組成物中のカルボキシル基)は1.0であった。
上記で得た水性2液型塗料(10)〜(12)及び(R4)について、ガラス板、Al1050板、SUS304板にスプレーガンを用いて、乾燥膜厚が20μmとなるように塗装した。その後乾燥機にて120℃、60分間加熱乾燥処理を施し、評価用塗膜を作製した。
上記で得た水性2液型塗料の評価用塗膜について、JIS K−5400の碁盤目試験法に基づいて基材密着性を評価した。前記塗膜の上にカッターで1mm幅の切込みを入れ碁盤目の数を100個とし、全ての碁盤目を覆うようにセロハンテープを貼り付け、素早く引き剥がした。試験後に密着して残っている碁盤目の数をパーセント表示した。即ち、100%は剥離箇所なしを意味し、0%は全て剥離したことを意味する。95%以上の付着が認められれば実用上差支えない性能であるとみなす。
上記で得た水性2液型塗料の評価用塗膜を40℃の温水に24時間浸漬後、塗膜を取り出し、上記基材密着性の評価を行った。
Claims (4)
- ヨウ素価が5〜25の範囲である水素化ポリブタジエン(a1)、酸基を有する単量体(a2)、水酸基を有する単量体(a3)、及びその他の単量体(a4)を必須原料とするラジカル重合体(A)と、塩基性化合物(B)と、水性媒体(C)とを含有する水性樹脂組成物であって、前記ラジカル重合体(A)の原料中の前記水素化ポリブタジエン(a1)が4〜38質量%の範囲であり、前記重合体(A)の酸価が10〜65mgKOH/gの範囲であり、前記ラジカル重合体(A)の水酸基価が5〜50mgKOH/gの範囲であり、前記その他の単量体(a4)が、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、n−オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ノニル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、セチル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、ベヘニル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、4−tert−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、3−(メタ)アクリロイルプロピルトリメトキシシラン、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−メトキシスチレンからなる群より選ばれる1以上の単量体であることを特徴とする水性樹脂組成物。
- 前記水素化ポリブタジエン(a1)の数平均分子量が、1,000〜5,000の範囲である請求項1記載の水性樹脂組成物。
- 請求項1又は2記載の水性樹脂組成物を含有することを特徴とする水性塗料。
- 請求項3記載の水性塗料の塗膜を有することを特徴とする物品。
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