JP6373787B2 - パルプの製造方法 - Google Patents
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Description
〔1〕SSRマーカーEMBRA8、EMBRA16、EMBRA35、EMBRA105、EMBRA191のそれぞれの遺伝子型が、反復回数143/155、136/144、218/226、118/118、178/194であるユーカリ属植物のクローン苗を育成し、得られるユーカリ属植物を原料としてパルプを製造する、パルプの製造方法。
〔2〕パルプが、繊維全体に占める繊維幅16〜18μmの存在割合が45%以上であるパルプである、〔1〕に記載の製造方法。
〔3〕ユーカリ属植物が、ユーカリ・ユーログランディスである〔1〕又は〔2〕に記載の製造方法。
〔4〕ユーカリ属植物が、ユーカリ・ユーログランディスH3911株である〔1〕〜〔3〕のいずれか一項に記載の製造方法。
〔5〕〔1〕〜〔4〕のいずれか一項に記載の製造方法により得られるパルプから製造される紙。
EMBRA8:6番染色体の塩基番号24277625−24277735
EMBRA16:1番染色体の塩基番号20282905−20283144
EMBRA35:1番染色体の塩基番号32941508−32941769
EMBRA105:6番染色体の39021093−39021216
EMBRA191:11番染色体の6628128−6628386
これらは、E.grandis(BRASUZ1)の配列情報から確認可能である。
(1)蒸解試験
(1−1)チップの調製
AMCEL社などから入手した表1〜2に示す樹種の植物(クローン苗より育成)よりチップを得た。
表3に示す条件で、2.5(L)容回転型オートクレーブを用いて蒸解試験を行った。チップに対する活性アルカリ(AA)添加率(%)は、予備試験を行い、表4のアルカリ(AA)添加率にてパルプ作製を行い、各材からの未晒パルプを得た。
蒸解試験で得た未晒パルプを、表3に示す条件にて、Quantum Mark IVラボミキサーにて、酸素脱リグニンを行った。表6に酸素脱リグニンの結果を示す。Δ白色度は、3パルプともほぼ同等であったが、Mixパルプのカッパー価がやや高かった。
漂白はD0−E/P−D1のシークエンスにて、ラボ手揉みにて行った。比較のCenibra社、Fibria社品の白色度は、それぞれ、88.7%、89.8%であったため、目標白色度は90%程度とした。各漂白段階での白色度推移を図10に示す。漂白条件および結果を表7に示す。
それぞれの紙の特性(裂断長、比引張強度、カナダ標準濾水度(CSF)、密度、繊維幅、比破裂強度、比引き裂き強度)をJIS規格の紙試験方法に則って測定した。パルプの密度と比破裂強度の関係を図1および4に示す。パルプの密度と比引き裂き強度の関係を図2および5に示す。パルプの密度と裂断長の関係を図3および7に示す。パルプの密度と比引張強度の関係を図6に示す。繊維幅とCSFの関係を図8に示す。パルプにおける各繊維幅の繊維の存在頻度を図9に示す。
ユーカリプタス・ユーログランディスH3911株(実施例4)、H4079株(比較例16)、U3074株(比較例17)、U3237株(比較例18)、U3244株(比較例19)、P3335株(比較例20)及びP3336株(比較例21)について、それぞれのSSRマーカーの遺伝子型を調べた。結果を表8〜11、図11〜28に示す。
Claims (4)
- SSRマーカーEMBRA8、EMBRA16、EMBRA35、EMBRA105、EMBRA191のそれぞれの遺伝子型が、反復回数143/155、136/144、218/226、118/118、178/194であるユーカリ属植物のクローン苗を育成し、得られるユーカリ属植物を原料としてパルプを製造する、パルプの製造方法。
- パルプが、繊維全体に占める繊維幅16〜18μmの存在割合が45%以上であるパルプである、請求項1に記載の製造方法。
- ユーカリ属植物が、ユーカリ・ユーログランディスである請求項1又は2に記載の製造方法。
- ユーカリ属植物が、ユーカリ・ユーログランディスH3911株である請求項1〜3のいずれか一項に記載の製造方法。
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