JP5434753B2 - 含フッ素重合体のオルガノゾル組成物 - Google Patents
含フッ素重合体のオルガノゾル組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5434753B2 JP5434753B2 JP2010083269A JP2010083269A JP5434753B2 JP 5434753 B2 JP5434753 B2 JP 5434753B2 JP 2010083269 A JP2010083269 A JP 2010083269A JP 2010083269 A JP2010083269 A JP 2010083269A JP 5434753 B2 JP5434753 B2 JP 5434753B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organosol
- organosol composition
- particles
- melt
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
標準比重が2.130〜2.200のものである。高分子量のPTFEは溶融加工できずかつフィブリル化するので、その分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)などの通常の分子量測定法では測定できないため、従来より標準比重(SSG)が分子量の目安として用いられている。標準比重は、ASTM D 4895−89で規定されており、数値が小さくなるほど分子量が大きくなる。たとえば特許文献6に記載されている未変性PTFEの標準比重は2.20〜2.29である。
単量体変性PTFE粒子(A2)としては、PTFEの加工性を改良するために、TFEにTFE以外の含フッ素不飽和化合物からなるモノマーを熱溶融加工性能を与えない程度に少量共重合させたものをあげることができる。
単量体変性PTFE粒子(A2)としては、さらに、含フッ素系単量体以外でもTFEと実質的に共重合可能な単量体で、変性量が2重量%以下ならばどのようなのもでも本発明の目的を達成できる。例えば、エチレン、プロピレン、イソブタンの様な炭化水素オレフィン類、塩化ビニルの様な塩素系オレフィン類、ノルボルネンなどの環状オレフィン類などが示され、これらは重合後半に添加され殻部のPTFEの分子量をその添加量で調整し、変性PTFE粒子のフィブリル化能を調整できる点で有用であり、特に単量体としては、エチレン、プロピレン、イソブタンがその制御の容易性から好ましく選ばれる。これらは例えば、WO2005/97847号パンフレットなどに記載された方法に準じて製造できる。
「溶融加工可能」とは、各樹脂の融点以上の温度における溶融粘度が、溶融押出し、射出成形等の通常のプラスチックに適用される加工法を使用し得る程度に低く、たとえば5kg荷重、200〜400℃の任意の温度で測定したメルトフローレートが0.5〜40g/10分程度のものであるものをいう。高分子量PTFEも融点は持つが、溶融粘度が高すぎて溶融加工ができない。そうした高分子量PTFEと他のパーフルオロ重合体とを区分けする基準として、「溶融加工」が可能か否かを用いることはパーフルオロ重合体の分野で周知の事項であり、当業者であれば明確に区分けできる。また、溶融加工可能であることは、フィブリル化しないという性質であるともいえる。
本発明で用いる有機溶剤は、PTFEおよびパーフルオロ重合体(B)を濡らし得る有機溶剤であれば、特に制限されない。なかでも、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エステル系溶剤、脂肪族炭化水素系溶剤、芳香族炭化水素系溶剤、ハロゲン化炭化水素系溶剤が好ましく、さらにはケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エステル系溶剤、および脂肪族炭化水素系溶剤よりなる群から選ばれる少なくとも1種が、他の材料との相溶性の点から好ましい。
シャーレに10gの変性PTFE水性分散液を採取し、150℃にて約3時間加熱した後に秤量した固形分の質量から、上記変性PTFE水性分散液の質量と固形分の質量との割合として算出する。
変性PTFE水性分散液を固形分0.15質量%に調整してセルに入れ、550nmの光を入射したときの透過率と、透過型電子顕微鏡写真により定方向径を測定して算出した数平均一次粒子径との相関を検量線にまとめ、得られた検量線と各試料について測定した上記透過率とから決定する。
重合開始後、変性剤の追加前に消費したモノマー量と、重合反応全体において消費したモノマー量との質量比として算出する。
重合開始後、変性剤を追加する直前に試料を取り出し、NMRスペクトル測定を行うことにより求める。次いで、最終的に得られた変性PTFEについて全体の変性量を測定して、コア部変性量との関係からシェル部変性量を測定する。
ASTM D 4895−89に準拠して、水中置換法に基づき測定する。
ASTM D 4895−89に準拠して測定する。
オートグラフ((株)島津製作所製)を用い、室温において引張速度200mm/分にて測定用成形体bを引張り、その最大点強度を測定する。なお、測定用成形体bは、変性PTFEパウダー50.00gと押出助剤(商品名:アイソパーG、エクソン化学社製)10.25gとをガラスビン中で混合し、室温(25±2℃)で1時間熟成して得られた混合物を、圧力2MPa、室温において押出機のシリンダーに充填し1分間保持したのち、直ぐにシリンダーに挿入したピストンに5.7MPaの負荷を加えてラム速度20mm/分でオリフィスから押出して成形することにより得られる直径0.63mm×長さ80mmの円柱状成形体である。
ASTM D 4895に準拠した押出機を用い、リダクションレシオ1600における押出し圧力を測定した。まず、変性PTFEパウダー50.00gと押出助剤である炭化水素油(商品名:アイソパーG、エクソン化学社製)10.25gとをガラスビン中で混合し、室温(25±2℃)で1時間熟成する。
シェル部がCTFEで構成されたコア−シェル複合微粒子の水分散体を特開昭51−36291号公報記載の実施例1と同様に合成した。
ステンレススチール(SUS316)製アンカー型撹拌機および温度調節用ジャケットを有するステンレススチール(SUS316)製のオートクレーブ(内容量6L)に、脱イオン水3580g、パラフィンワックス94.1gおよび分散剤としてパーフルオロオクタン酸アンモニウム0.72gを仕込んだ。次いでオートクレーブを70℃まで加熱しながら、窒素ガスで3回、TFEガスで2回系内を置換して酸素を除いた。その後、TFEガスで内圧を0.73MPaにし、280rpmで撹拌を行い、内温を70℃に保った。
調製例1で得た変性PTFE水性分散液38質量部とFEP水性分散液(重合体含有量30質量%、組成比PTFE/HFP=84/16、融点222℃)40質量部とヘキサン20質量部を200mlビーカーに取り、メカニカルスターラーで攪拌した。攪拌しながらアセトン60質量部を添加し、その後5分間攪拌した。攪拌終了後、混合物を静置し、水を主成分とする上澄み液を除去した。残った沈殿物にメチルイソブチルケトン76質量部を加え3分間攪拌した。これを、500mlナスフラスコに移し変え、エバポレーターで溶剤を一部除去し、均一なPTFE/FEP=1/1のオルガノゾルの80質量部を得た。このオルガノゾルは1日静置した後も均一であった。カールフィッシャー法で測定した水分濃度は、402ppmであった。
変性PTFE水性分散液に調製例2で得た変性PTFE水性分散液38質量部を用いた以外は、実施例1と同様にオルガノゾルを調整した結果、均一なPTFE/FEP=1/1のオルガノゾルの80質量部を得た。このオルガノゾルは1日静置した後も均一であった。カールフィッシャー法で測定した水分濃度は、392ppmであった。
実施例1で得たオルガノゾルにさらにメチルイソブチルケトン80質量部を加え、エバポレーターで溶剤を一部除去し、均一なPTFE/FEP=1/1のオルガノゾルの80質量部を得た。このオルガノゾルは1日静置した後も均一であった。カールフィッシャー法で測定した水分濃度は、72ppmであった。
変性PTFE水性分散液として調製例2で得た変性PTFE水性分散液38質量部を用い、メチルイソブチルケトンのかわりにイソホロン(3,5,5−トリメチル−2−シクロヘキセン−1−オン)を用いた以外は、実施例1と同様にオルガノゾルを調製した結果、均一なPTFE/FEP=1/1のオルガノゾルの80質量部を得た。このオルガノゾルは1日静置した後も均一であった。カールフィッシャー法で測定した水分濃度は、50ppm以下であった。
調製例2で得た変性PTFE水性分散液38質量部を用い、メチルイソブチルケトンのかわりにシクロヘキセノンを用いた以外は、実施例1と同様にオルガノゾルを調製した結果、均一なPTFE/FEP=1/1のオルガノゾルの80質量部を得た。このオルガノゾルは1日静置した後も均一であった。カールフィッシャー法で測定した水分濃度は、50ppm以下であった。
変性PTFE水性分散液の代りにPTFE水性分散体(PTFE単独重合体、重合体含有量60質量%、SSG:2.187)の20質量部を用いた以外は実施例1と同様の操作をした結果、メチルイソブチルケトン中で攪拌している最中に、凝集してしまい、均一なオルガノゾルは得られなかった。
Claims (12)
- 標準比重が2.130〜2.200で非フィブリル形成性の変性テトラフルオロエチレン粒子(A)と溶融加工可能なパーフルオロ重合体(B)が、質量比(A)/(B)が95/5〜31/69の割合で有機溶剤(C)中に均一に分散しており、固形分濃度が5〜50質量%である含フッ素重合体のオルガノゾル組成物。
- 非フィブリル形成性の変性テトラフルオロエチレン粒子(A)のリダクションレシオ1600における円柱押出圧力が70MPa以下である請求項1記載のオルガノゾル組成物。
- 非フィブリル形成性の変性ポリテトラフルオロエチレン粒子(A)が、フィブリル形成性テトラフルオロエチレンのコアと非フィブリル形成性の樹脂のシェルとから構成されるコア−シェル複合粒子である請求項1または2記載のオルガノゾル組成物。
- 非フィブリル形成性の変性ポリテトラフルオロエチレン粒子(A)が、変性用単量体が2質量%以下共重合された変性ポリテトラフルオロエチレン粒子である請求項1または2記載のオルガノゾル組成物。
- 溶融加工可能なパーフルオロ重合体(B)が粒子の形態で分散している請求項1〜4のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
- 溶融加工可能なパーフルオロ重合体(B)の380℃における比溶融粘度が1×103〜1×108ポイズである請求項1〜5のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
- 溶融加工可能なパーフルオロ重合体(B)が、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレンの共重合比が質量比で95/5〜5/95であるテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体である請求項1〜6のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
- 溶融加工可能なパーフルオロ重合体(B)が、テトラフルオロエチレン/パーフルオロ(アルキルビニルエーテル)の共重合比が質量比で95/5〜5/95であるテトラフルオロエチレン−パーフルオロ(アルキルビニルエーテル)共重合体である請求項1〜6のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
- 有機溶剤(C)が、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤およびエステル系溶剤よりなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜8のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
- 水分含有量が500ppm以下である請求項1〜9のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
- さらにフッ化ビニリデン系重合体が含まれている請求項1〜10のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
- さらに非フッ素系フィルム形成用重合体が含まれている請求項1〜11のいずれかに記載のオルガノゾル組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010083269A JP5434753B2 (ja) | 2010-03-31 | 2010-03-31 | 含フッ素重合体のオルガノゾル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010083269A JP5434753B2 (ja) | 2010-03-31 | 2010-03-31 | 含フッ素重合体のオルガノゾル組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011213857A JP2011213857A (ja) | 2011-10-27 |
JP5434753B2 true JP5434753B2 (ja) | 2014-03-05 |
Family
ID=44943935
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010083269A Active JP5434753B2 (ja) | 2010-03-31 | 2010-03-31 | 含フッ素重合体のオルガノゾル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5434753B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2840115B1 (en) | 2012-04-20 | 2018-06-06 | Daikin Industries, Ltd. | Composition mainly composed of ptfe, mixed powder, molding material, filtering medium for filter, air filter unit, and porous membrane manufacturing method |
JP6090498B2 (ja) * | 2015-03-31 | 2017-03-08 | ダイキン工業株式会社 | 組成物、電線及びその製造方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5707763A (en) * | 1994-10-19 | 1998-01-13 | Daikin Industries, Ltd. | Binder for batteries, and electrode compositions and batteries incorporating same |
JP3336839B2 (ja) * | 1995-04-10 | 2002-10-21 | ダイキン工業株式会社 | 電池用撥水性付与剤および電池 |
JP4466002B2 (ja) * | 2002-12-06 | 2010-05-26 | 旭硝子株式会社 | テトラフルオロエチレン共重合体、その製造方法およびペースト押し出し成形物 |
JP4710832B2 (ja) * | 2004-11-16 | 2011-06-29 | ダイキン工業株式会社 | 変性ポリテトラフルオロエチレンファインパウダー及び変性ポリテトラフルオロエチレン成形体 |
JP2009001595A (ja) * | 2005-10-11 | 2009-01-08 | Daikin Ind Ltd | フッ素樹脂成形体 |
JP5542295B2 (ja) * | 2006-06-02 | 2014-07-09 | 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 | フッ素樹脂成形方法及びフッ素樹脂成形品 |
-
2010
- 2010-03-31 JP JP2010083269A patent/JP5434753B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011213857A (ja) | 2011-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3303408B2 (ja) | 含フッ素樹脂複合微粒子 | |
JP5488560B2 (ja) | 含フッ素重合体のオルガノゾル組成物 | |
US9574020B2 (en) | Production method for fluoropolymer aqueous dispersion | |
JP5287310B2 (ja) | 低分子量ポリテトラフルオロエチレン水性分散液、低分子量ポリテトラフルオロエチレン粉末及び低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法 | |
EP3039073B1 (en) | Fluoropolymer blend | |
JP6369541B2 (ja) | フルオロポリマー水性分散液の製造方法 | |
JP2023052144A (ja) | フッ素ポリマーの水性分散液を安定化させる方法 | |
EP3511362B1 (en) | Fluoropolymer powder and method for producing same | |
JP5434753B2 (ja) | 含フッ素重合体のオルガノゾル組成物 | |
US7803889B2 (en) | Granulated powder of low-molecular polytetrafluoro-ethylene and powder of low-molecular polytetrafluoro-ethylene and processes for producing both | |
JP5077350B2 (ja) | 新規化合物、その製造方法及びフルオロポリマーの製造方法 | |
JP2009029853A (ja) | フルオロポリマーの製造方法 | |
JP2012503677A (ja) | エチレン/テトラフルオロエチレンコポリマーの応用 | |
JP2009227754A (ja) | 含フッ素共重合体の製造法 | |
US20220340745A1 (en) | Fluoropolymer composition and method to make | |
US20110092614A1 (en) | Applications of ethylene/terafluoroethylene copolymer | |
CN116813828A (zh) | 一种高分子量四氟乙烯共聚分散树脂及其制备方法 | |
JP2009029851A (ja) | スルホニル化合物、スルホニル化合物の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20120611 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20120614 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130123 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130704 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130723 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130924 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131112 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131125 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5434753 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |