JP4690678B2 - 酸素吸収性樹脂組成物及び多層構造体 - Google Patents
酸素吸収性樹脂組成物及び多層構造体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4690678B2 JP4690678B2 JP2004253282A JP2004253282A JP4690678B2 JP 4690678 B2 JP4690678 B2 JP 4690678B2 JP 2004253282 A JP2004253282 A JP 2004253282A JP 2004253282 A JP2004253282 A JP 2004253282A JP 4690678 B2 JP4690678 B2 JP 4690678B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxygen
- layer
- resin composition
- absorbing
- polyamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Packages (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
酸素吸収性を有する具体的樹脂組成物としては、スチレン‐イソプレン‐スチレントリブロック共重合体(炭素‐炭素二重結合を有する熱可塑性樹脂:酸性化重合体と称される)とボロン酸1,3‐ブタンジオール基を有するトリブロック共重合体(相溶化剤)及び遷移金属からなる組成物をEVOHに配合した樹脂組成物が提案されている(例えば、特許文献1参照)。しかし、この樹脂組成物は、炭素−炭素二重結合を有する熱可塑性樹脂が配合されていることによって、酸素吸収性(酸素掃去機能)の向上効果を有しているものの、炭素‐炭素二重結合を有する熱可塑性樹脂が酸化分解されて、アルデヒド、ケトン、カルボン酸等臭気の原因となる揮発性物質が発生する危険性がある。しかも、積層するには接着剤を使用する必要がある。
1)A)エチレン‐ビニルアルコール共重合体55〜80重量%、(B)ポリアミドとポリアミド反応性の被酸化性ポリジエン又は被酸化性ポリエーテルとの反応生成物及び遷移金属塩を10〜35重量%、及び(C)カルボキシル基を有するエチレン系共重合体10〜30重量%からなることを特徴とする酸素吸収性樹脂組成物。
2)上記ポリアミド反応性の被酸化性ポリジエンがポリブタジエンを含む重合体であり、カルボキシル基を有するエチレン系共重合体がエチレン‐アクリル酸共重合体、エチレン‐メタクリル酸共重合体又はアイオノマーからなる群より選ばれた少なくとも一種の熱可塑性樹脂である1)項記載の酸素吸収性樹脂組成物。
4)上記1項〜3項のいずれか1項記載の酸素吸収性樹脂組成物からなる層を有することを特徴とする酸素吸収性多層構造体。
5)上記多層構造体の酸素吸収性樹脂組成物からなる層と少なくとも一方の隣接する層との層間接着強度(JISZ0238)が10g/15mm幅以上である4)項記載の酸素吸収性多層構造体。
1)多層構造体に求められる、酸素透過性、酸素吸収性、光透過性等の特性をバランスよく有しており、好適な酸素吸収能力が発現される。
2)接着剤層を設けることなく、スクイーズ性容器に求められる層間接着強度(10g/15mm幅以上)が得られる。従って、層構成が簡略化される。
3)臭気の原因となる揮発物質が副生しない。従って、臭気バリア層が不要となり上記2)と同様に層構成が簡略化される。
(A)成分のエチレン‐ビニルアルコール共重合体(EVOH)は、特に限定されないが、一般にエチレン含有量が60mol%以下のエチレン‐酢酸ビニル共重合体をケン化度90%以上にケン化したEVOHが用いられる。
具体的には、ポリカプロアミド(ナイロン‐6)、ポリウンデカンアミド(ナイロン‐11)、ポリラウロラクタム(ナイロン‐12)、ポリヘキサメチレンアジパミド(ナイロン‐6,6)、ポリヘキサメチレンセバカミド(ナイロン‐6,10)等の脂肪族ポリアミド単独重合体;カプロラクタム/ラウロラクタム共重合体(ナイロン‐6/12)、カプロラクタム/アミノウンデカン酸共重合体(ナイロン‐6/11)、カプロラクタム/ω‐アミノノナン酸共重合体(ナイロン‐6/9)、カプロラクタム/ヘキサメチレンアジパミド共重合体(ナイロン‐6/6,6)、カプロラクタム/ヘキサメチレンアジパミド/ヘキサメチレンセバカミド共重合体(ナイロン‐6/6,6/6,10)等の脂肪族ポリアミド共重合体;ポリメタキシリレンアジパミド(MX‐ナイロン)、ヘキサメチレンテレフタラミド/ヘキサメチレンイソフタラミド共重合体(ナイロン‐6T/6I)等の芳香族ポリアミドまたはこれらの混合物を用いることができる。
被酸化性ポリジエンとしては、エポキシ官能化ポリブタジエン、エポキシ官能化ポリイソプレン、無水マレイン酸グラフト又は共重合化ポリブタジエン、無水マレイン酸グラフト又は共重合化ポリイソプレンなどが挙げられる。
さらに、(B)成分には酸化触媒として遷移金属塩が金属原子重量で5000ppm以下の範囲で添加されている。遷移金属塩はコバルト、鉄、ニッケル、さらには銅、チタン、クロム、マンガン、ルテニウムなどの遷移金属の無機塩、有機塩、または錯塩であり、特にカルボン酸塩、スルホン酸塩などの有機酸塩が好適であり、その具体例としては酢酸塩、ステアリン酸塩、プロピオン酸塩、ヘキサン酸塩、オクタン酸塩、ネオデカン酸塩、ステアリン酸塩などが挙げられる。
この(C)成分、特にEAAが(A)成分のEVOHとブレンドされることにより、(B)成分単独で酸素吸収層を構成するよりも単位重量当たりの酸素吸収量を向上させ、低コストの酸素吸収性多層構造体を得ることができる。
なお、本発明の樹脂組成物には、その特性を損なわない範囲で、各種公知の添加剤、着色剤、耐熱・耐候剤、帯電防止剤さらには酸化可能有機成分として炭素‐炭素二重結合を有する熱可塑性樹脂またはポリメタキシリレンアジパミド(MX‐ナイロン)等適宜必要に応じて加えることは差し支えない。
1)ブロー成形により形成されるスクイーズ性多層容器
イ)2種3層:内層側より、低密度ポリエチレン層/酸素吸収性樹脂組成物層/低密度ポリエチレン層であり、各層の肉厚は240:40:120(μm)とする。
ロ)2種5層:内層側より、低密度ポリエチレン層/酸素吸収性樹脂組成物層/低密度ポリエチレン層/酸素吸収性樹脂組成物層/低密度ポリエチレン層であり、各層の肉厚は200:16:40:24:120(μm)とする。
2)ドライラミネートにより形成されたフィルムから製袋された多層容器
イ)外層より、ナイロン6層/MXナイロン層/ナイロン6/酸素吸収性樹脂組成物層/ポリプロピレン層とする。
3)インフレーション成形により形成されたフィルムから製袋された多層容器
イ)外層より、線状低密度ポリエチレン層/酸素吸収性樹脂組成物層/EVOH層/接着剤層/線状低密度ポリエチレン層とする。
なお、上記各多層構造体において、適宜、再生樹脂からなるリプロ層または別途必要に応じてガスバリア層を設けることができる。そして、ブロー成形製の多層容器にあっては成形時に発生するバリを粉砕し、これを再生樹脂として再利用することができる。
次に、実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。
1)酸素透過度(バリア性)
多層容器を成形後常温にて3日間経過させ、温度および湿度を容器外部で30℃×
60%RH、容器内部で30℃×100%RHの環境下、容器1本当たりの酸素透過
度を酸素透過量測定装置(MOCON社製、Ox‐Tran 10/50)により測定し、その結果
を次の基準で評価した。
◎:0.05未満、○:0.05〜0.1未満、△:0.01〜0.3未満、
×:0.3以上(単位:cc/bottle・day・air)
1)と同一環境下、365日経過時における多層容器内に発生したアルデヒド化合
物をガスクロマトグラフィーにより測定した。評価は次の基準によった。
◎:1未満、○:1〜5未満、△:5〜10未満、×:10以上(単位:ppm)
多層容器の胴部壁を15mm幅にて切除し、酸素吸収層と隣接する層とを引き剥が
し、そのときの強度を測定した。評価は次の基準によった。
◎:20以上、○:20未満〜10、△:10未満〜5、×:5未満(単位:g)
多層容器を成形後、直ちに酸素吸収層のみを剥がし取り、ガラス瓶中に水分と共に
入れ、55℃恒温槽中で放置した。経過時間毎にガラス瓶中の酸素、窒素の割合をガ
スクロマトグラフィーにより測定し、酸素濃度の減少率を計算し、ガラス瓶中の体積
から酸素吸収層が吸収した酸素量を1g当たりに換算した。評価は次の基準によった
。
◎:5以上、○:5未満〜1、△:1未満〜0.1、×:0.1未満(単位:cc
/g)
酸素吸収層を有する多層のパリソンとして押出し、直径0.1mm以上のフィッシ
ュアイの数を測定した。評価は次の基準によった。
◎:0〜5、○:6〜10、△:11〜20、×:21以上(単位:m2)
酸素吸収層の肉厚を0.4mmに調整した多層容器を成形後、直ちに酸素吸収層の
みを剥がし取り、空気中において、波長450nmにおける光の透過率を測定した。
評価は次の基準によった。
◎:50以上、○:50未満〜40、△:40未満〜30、×:30未満(単位:
%)
下記(A)〜(C)成分からなるブレンド比率(A):(B):(C)=55:30:15(wt%)の樹脂組成物を調製した。
(A)成分:エチレン含有量29mol%、ケン化度99%のエチレン‐ビニルアルコール共重合体。(商品名:ソアノールD2908、日本合成化学(株)製)
(B)成分:ポリアミド(非晶性ポリアミドを含む)と無水マレイン酸変性
ポリブタジエンとの反応生成物。(商品名:Aegis、Honeywell社製)なお、反応生成物中には遷移金属触媒としてコバルトの有機酸塩が添加されている。
(C)成分:エチレン‐アクリル酸共重合体を用いた。(商品名:ノバテック A210M、日本ポリエチレン(株)製)
上記樹脂組成物を酸素吸収層とし、ブロー成形により低密度ポリエチレン層を前記酸素吸収層で挟み込んだサンドイッチ構造の中間層と、内外層を低密度ポリエチレンとする2種5層(外層側から低密度ポリエチレン層/酸素吸収層/低密度ポリエチレン層/酸素吸収層/低密度ポリエチレン層)からなる多層スクイーズ性容器を作成した。各層の肉厚は内層から200:16:40:24:120(μm)であった。また、層間接着強度は50(g/15mm幅)であった。
実施例1に記載の方法に準じて、後掲表1に示した(A)成分〜(C)成分の組成比からなる酸素吸収層に用いる樹脂組成物を調製した。ここで、実施例3において(C)成分はエチレン‐メタクリル酸共重合体(商品名:レクスパール RB3240、日本ポリエチレン(株)製)、実施例4において(C)成分はアイオノマー(商品名:ハイミラン 1652、三井・デュポンポリケミカル(株)製)を用いた。
また、実施例5はナイロン6層/MXナイロン層/ナイロン6層の多層フィルムと、実施例1の酸素吸収性樹脂組成物からなるフィルムと、ポリプロピレンからなるフィルムをドライラミネートにより積層して酸素吸収性多層フィルムを形成し、ポリプロピレンからなる層が内側シーラント層となるようにして多層容器を製袋して評価した。実施例6は実施例1の酸素吸収性樹脂組成物を用いて、線状低密度ポリエチレン層/酸素吸収層/EVOH層/接着剤層/線状低密度ポリエチレン層かなるフィルムをインフレーション成形により形成し、多層容器を製袋して評価した。
上記実施例1〜6及び比較例1〜6に記載の各樹脂組成物を酸素吸収層とする2種5層のまたは上記フィルムより製袋した多層容器を作成し、上記測定法により各物性を測定した。その結果を表1に纏めて示す。
EVOH:エチレン‐ビニルアルコール共重合体
PA‐Pb:ポリアミドと無水マレイン酸変性ポリブタジエンとの反応生成物
SIS:スチレン‐イソプレン‐スチレントリブロック共重合体
MAnPb:無水マレイン酸変性ポリブタジエン
EAA:エチレン‐アクリル酸共重合体
EMA:エチレン‐メタクリル酸共重合体
1)本発明の樹脂組成物は、酸素透過度、副生物透過度、接着強度、酸素吸収量、相溶化状態及び光線透過率の各特性をバランスよく備えている(実施例1〜6)。
2)(A)成分及び(B)成分は、それぞれの特性と使用量との間に相関関係が認められ(比較例1〜3)、(A)成分が少なくなると、酸素吸収量が大きい反面、酸素透過度が高くなり(比較例1)、また、(B)成分が少なくなると酸素吸収量が減少する(比較例2)。
3)(B)成分をスチレン‐イソプレン‐スチレントリブロック共重合体に代えた樹脂組成物は、副生物透過量が顕著に増加する(比較例4)。
4)(A)成分と(B)成分からなる樹脂組成物(比較例5)及び(B)成分のみの樹脂組成物(比較例6)は、酸素透過度及び酸素吸収量においては、本発明の樹脂組成物と同等の結果が得られているが、他の特性は顕著に劣っている。
実施例1の樹脂組成物を用いて各種膜厚の酸素吸収層(中間層)とし、内外層が低密度ポリエチレンからなる平均肉厚が400μmで、酸素吸収層の合計の膜厚比が、4%、7%、10%、15%の4種の多層スクイーズ性容器を作成し、この各多層容器における酸素透過量(バリア性)の経時変化を30℃‐60%RHの環境下で測定した。その結果を表2に示す。
表2から明らかなように、本発明の樹脂組成物からなる酸素吸収層の膜厚比率が10%で325日以上実質的に酸素透過が抑制されることが認められた。
Claims (7)
- (A)エチレン‐ビニルアルコール共重合体55〜80重量%、(B)ポリアミドとポリアミド反応性の被酸化性ポリジエン又は被酸化性ポリエーテルとの反応生成物及び遷移金属塩を10〜35重量%、及び(C)カルボキシル基を有するエチレン系共重合体10〜30重量%からなることを特徴とする酸素吸収性樹脂組成物。
- 上記ポリアミド反応性の被酸化性ポリジエンがポリブタジエンを含む重合体であり、カルボキシル基を有するエチレン系共重合体がエチレン‐アクリル酸共重合体、エチレン‐メタクリル酸共重合体又はアイオノマーからなる群より選ばれた少なくとも一種の熱可塑性樹脂である請求項1記載の酸素吸収性樹脂組成物。
- 上記ポリアミドが非晶性ポリアミドまたは結晶性ポリアミドと非晶性ポリアミドとの混合物である請求項1又は請求項2記載の酸素吸収性樹脂組成物。
- 請求項1から3のいずれか1項に記載の酸素吸収性樹脂組成物からなる層を有することを特徴とする酸素吸収性多層構造体。
- 上記多層構造体の酸素吸収性樹脂組成物からなる層と少なくとも一方の隣接する層との層間接着強度(JISZ0238)が10g/15mm幅以上である請求項4記載の酸素吸収性多層構造体。
- 低密度ポリエチレンからなる基材樹脂層と請求項1から3のいずれか1項に記載の酸素吸収性樹脂組成物からなる酸素吸収層により構成され、内外層を基材樹脂層とするとともに、中間層として酸素吸収層を設けた2種3層又は基材樹脂層を酸素吸収層で挟んだサンドイッチ構造からなる層を設けた2種5層のものからなることを特徴とするスクイーズ性多層容器。
- ポリメタキシリレンアジパミドからなる樹脂層をポリアミド6からなる樹脂層で挟んだサンドイッチ構造からなる外層と、請求項1から3のいずれか1項に記載の酸素吸収性樹脂組成物からなる中間層と、ポリオレフィン系樹脂からなる内層とをラミネートにより積層したもの又は線状低密度ポリエチレンからなる内外層と、請求項1から3のいずれか1項に記載の酸素吸収性樹脂組成物からなる酸素吸収層とエチレン‐ビニルアルコール共重合体からなる酸素バリア層を積層した中間層とをインフレーション成形法により多層共押出しして積層したものからなることを特徴とする多層フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004253282A JP4690678B2 (ja) | 2004-08-31 | 2004-08-31 | 酸素吸収性樹脂組成物及び多層構造体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004253282A JP4690678B2 (ja) | 2004-08-31 | 2004-08-31 | 酸素吸収性樹脂組成物及び多層構造体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006070108A JP2006070108A (ja) | 2006-03-16 |
JP4690678B2 true JP4690678B2 (ja) | 2011-06-01 |
Family
ID=36151074
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004253282A Expired - Fee Related JP4690678B2 (ja) | 2004-08-31 | 2004-08-31 | 酸素吸収性樹脂組成物及び多層構造体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4690678B2 (ja) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006249204A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 樹脂組成物 |
JP4813238B2 (ja) * | 2006-04-14 | 2011-11-09 | キョーラク株式会社 | 酸素バリア性多層フィルム及び深絞り成形品 |
JP2007283570A (ja) * | 2006-04-14 | 2007-11-01 | Kyoraku Co Ltd | 二軸延伸多層フィルムの製造方法 |
JP2007283565A (ja) * | 2006-04-14 | 2007-11-01 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ガスバリア性フィルム、並びに該フィルムを用いた包装材及び包装体 |
JP2008081525A (ja) * | 2006-09-26 | 2008-04-10 | Dainippon Printing Co Ltd | 樹脂組成物、バリア性共押出多層シーラントフィルム、このフィルムを用いた包装材料、包装袋および包装製品 |
JP5376143B2 (ja) * | 2009-06-05 | 2013-12-25 | キユーピー株式会社 | 分配包装体 |
KR101650952B1 (ko) * | 2009-06-05 | 2016-08-24 | 큐피가부시키가이샤 | 분배 포장체 |
JP5376144B2 (ja) * | 2009-06-11 | 2013-12-25 | キユーピー株式会社 | 分配包装体 |
JP5376145B2 (ja) * | 2009-06-29 | 2013-12-25 | キユーピー株式会社 | 分配包装体詰め製品 |
JP5376148B2 (ja) * | 2009-07-24 | 2013-12-25 | キユーピー株式会社 | 分配包装体詰め製品 |
JP5357693B2 (ja) * | 2009-10-05 | 2013-12-04 | キユーピー株式会社 | 分配包装体詰め食品 |
JP5833807B2 (ja) * | 2009-10-20 | 2015-12-16 | キユーピー株式会社 | 多層プラスチック容器詰め製品 |
JP5929250B2 (ja) * | 2012-01-31 | 2016-06-01 | キョーラク株式会社 | プラスチック容器 |
JP6403999B2 (ja) * | 2014-06-05 | 2018-10-10 | 株式会社細川洋行 | レトルト包装用積層体及び容器 |
JP6198182B1 (ja) | 2016-12-09 | 2017-09-20 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 多層体、包装容器、及び食品の保存方法 |
US20220112346A1 (en) * | 2019-01-25 | 2022-04-14 | Michelman, Inc. | Ethylene vinyl alcohol copolymer/ethylene acrylic acid copolymer blend barrier coatings |
TW202110969A (zh) * | 2019-07-11 | 2021-03-16 | 日商可樂麗股份有限公司 | 聚乙烯醇薄膜、延伸薄膜、偏光薄膜、及聚乙烯醇薄膜之製造方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001047561A (ja) * | 1999-08-10 | 2001-02-20 | Showa Denko Kk | 酸素捕捉機能樹脂層を含むラミネートフィルム及びそれを使用したフレキシブルパッケージ |
JP2001072115A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Showa Denko Kk | イージーピール蓋材 |
JP2002146217A (ja) * | 2000-09-01 | 2002-05-22 | Kuraray Co Ltd | 樹脂組成物および多層容器 |
JP2003063543A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-05 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 絞り出し多層容器 |
JP2003064250A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | 酸素吸収性樹脂組成物 |
JP2003531929A (ja) * | 2000-05-02 | 2003-10-28 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 包装用途のための酸素捕捉性高バリヤーポリアミド組成物 |
JP2003335856A (ja) * | 2002-03-11 | 2003-11-28 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 酸素吸収性ポリアミド樹脂組成物の製造方法、及びその方法により得られる酸素吸収性ポリアミド樹脂組成物 |
JP2004010679A (ja) * | 2002-06-04 | 2004-01-15 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 樹脂組成物及びこれを用いた多層包装材料 |
-
2004
- 2004-08-31 JP JP2004253282A patent/JP4690678B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001047561A (ja) * | 1999-08-10 | 2001-02-20 | Showa Denko Kk | 酸素捕捉機能樹脂層を含むラミネートフィルム及びそれを使用したフレキシブルパッケージ |
JP2001072115A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Showa Denko Kk | イージーピール蓋材 |
JP2003531929A (ja) * | 2000-05-02 | 2003-10-28 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 包装用途のための酸素捕捉性高バリヤーポリアミド組成物 |
JP2002146217A (ja) * | 2000-09-01 | 2002-05-22 | Kuraray Co Ltd | 樹脂組成物および多層容器 |
JP2003063543A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-05 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 絞り出し多層容器 |
JP2003064250A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | 酸素吸収性樹脂組成物 |
JP2003335856A (ja) * | 2002-03-11 | 2003-11-28 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 酸素吸収性ポリアミド樹脂組成物の製造方法、及びその方法により得られる酸素吸収性ポリアミド樹脂組成物 |
JP2004010679A (ja) * | 2002-06-04 | 2004-01-15 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 樹脂組成物及びこれを用いた多層包装材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006070108A (ja) | 2006-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4690678B2 (ja) | 酸素吸収性樹脂組成物及び多層構造体 | |
JP5047469B2 (ja) | 酸素バリア性多層構造体及び該多層構造体からなる多層容器 | |
JP6403999B2 (ja) | レトルト包装用積層体及び容器 | |
JP5424558B2 (ja) | 多層包装体及び多層容器 | |
JP2001039475A (ja) | 樹脂組成物、積層体、容器及び容器蓋 | |
JP4813238B2 (ja) | 酸素バリア性多層フィルム及び深絞り成形品 | |
JP4543538B2 (ja) | 酸素吸収性包装体 | |
JP3969524B2 (ja) | プラスチック多層構造体 | |
JPH05247276A (ja) | 酸素バリアー性樹脂組成物 | |
JP5143322B2 (ja) | ガスバリア性に優れた樹脂組成物 | |
KR101408960B1 (ko) | 산소 배리어성이 뛰어난 다층 용기 | |
JPH01278344A (ja) | プラスチック多層容器 | |
CN101277761B (zh) | 氧吸收性组合物以及使用该组合物的容器 | |
JP2004025664A (ja) | 酸素バリヤー性多層構造体 | |
JP2007283569A (ja) | 酸素バリア性多層延伸フィルム及びそれを用いた多層包装体 | |
JP5346599B2 (ja) | 多層プラスチック容器およびその容器を用いた容器詰め酸性水中油型乳化食品 | |
JP4786826B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JP2006143303A (ja) | 麺包装用共押出多層フィルム、麺包装用ラミネートフィルムおよび麺包装方法 | |
JP5527919B2 (ja) | 水分及び酸素バリヤー性樹脂組成物 | |
JPWO2006106780A1 (ja) | 酸素吸収性樹脂組成物とそれを用いた成形品および積層体 | |
JP2007137974A (ja) | 酸素吸収性樹脂組成物、および該組成物からなるフィルムまたはシート | |
JP2018112509A (ja) | 樹脂製容器の前処理方法および樹脂製容器の酸素透過度の測定方法 | |
JP4236989B2 (ja) | 熱水処理用包装袋 | |
JPH10257862A (ja) | 米飯の保存方法及び包装体 | |
JP2007283570A (ja) | 二軸延伸多層フィルムの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070727 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100623 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100720 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100921 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110208 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110218 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |