JP4003905B2 - 静電荷像現像用トナー及びその製造方法 - Google Patents
静電荷像現像用トナー及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4003905B2 JP4003905B2 JP1708199A JP1708199A JP4003905B2 JP 4003905 B2 JP4003905 B2 JP 4003905B2 JP 1708199 A JP1708199 A JP 1708199A JP 1708199 A JP1708199 A JP 1708199A JP 4003905 B2 JP4003905 B2 JP 4003905B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- additive
- mixing
- toner particles
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷などにおける静電荷像を現像するための乾式トナー、及び疎の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
静電荷像を現像する方式には、カスケード法、磁気ブラシ法等の天然又は合成の樹脂に極性制御剤、着色剤を分散含有させたトナーと言われる微粉末現像剤を用いる静電現像方式がある。近年、デジタル式複写機、レーザープリンタの発展により、高精細画像、いわゆる高画質化の要求が多い。特に、プリンタのように、今後３００ｄｐｉから、４８０ｄｐｉや６００ｄｐｉなど高画質化が主流となる。このためトナーの小粒径化が考えられる。
【０００３】
しかし、トナーの小径化はトナー粒子の凝集性、付着性を生じやすく、静電荷像を現像する際補給部のトナーが現像部へ補給されにくく画像濃度が低下する現象、いわゆる補給不良、現像部から感光体へ現像しにくく画像濃度が低下する現象、いわゆる現象不良、感光体から転写されにくく画像濃度が低下する現象、いわゆる転写不良が発生しやすい。これらは、いずれもトナーの小粒径化によるトナー粒子の凝集性、付着性の増加により生じるものである。小粒径化すると、トナーの比表面積が増加し、凝集性、付着性が悪化し、流動性が低下する。凝集性が高いと、現像時、キャリアとの帯電の時、トナーの偏在が生じ、トナーとキャリアの摩擦帯電が十分生じないので短時間での立ち上がりが悪く、帯電のバラツキ、帯電量の低下が生じるのである。
【０００４】
このような、帯電のバラツキ、帯電量の低下が生じると、帯電量の低いトナー粒子は非画像部に現像されやすく、地汚れの発生となる。また、画像部に現像されにくく、画像濃度低下が発生する。また、流動性が悪いと、トナー補給不良が生じ、現像部への現像量が低下し画像濃度低下が生じる。流動性は転写においても関連があり、特に重ね画像を形成するフルカラー画像において虫食い状の画像抜けや文字や画像の周りにちり状の汚れが発生したりする。また、付着性が悪いとトナーと感光体部との付着が強く、転写の際、感光体部残量が多く、転写紙への転写量が少ない転写不良が生じ、画像濃度低下や、画像部での白抜け部が生じる。このような凝集性、付着性、流動性の悪化は、小粒径トナーほど顕著になる。
【０００５】
これらの問題に対しトナー表面に添加剤を付着する方法が一般に知られている。添加剤は粉砕して得られたトナー粒子に対して添加する方法が一般的であるが、特開昭５６−９２５４５号公報および特開昭５８−６０７５４号公報などのようにトナー粒子と添加剤を同時に混合機に投入し混合することが一般的であった。この方法は特に小粒径で凝集の強い粒子や低軟化で粘着性の高い粒子において添加剤を粒子表面に均一に混合することが困難であり、上記欠点の改良には不十分であった。一方、より高い流動性を得るために、添加剤の添加量を増加させる方法も提案されており、特公昭５４−１６２２９号公報等で開示されている。しかし、この方法においても流動性の向上には限界があり、トナー粒子表面に付着しない浮遊物の発生が多くなり感光体を汚染する等の問題点があった。さらにこの問題を回避するために混合を強くしたり混合時間を長くする等の方法が取られているが、発熱による凝集やトナー表面への添加剤の埋没等の問題点が発生していた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の実状に鑑みてなされたものであって、添加剤の適性混合を可能とすることで、地汚れ、画像濃度低下、転写不良による白抜け、転写ちりなどが無い、画像再現性の安定したトナーとその製造方法を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記課題は、少なくとも結着樹脂、着色剤からなる混練物を粉砕することによって得られる重量平均粒子径５〜１０μｍの乾式トナー粒子に撹拌羽根を有する混合装置により添加剤を混合する工程において、添加剤の混合前にトナーのみによる撹拌を行なうことで添加剤の混合状態が改善されることを見出し、その添加剤混合前の撹拌は、混合機回転数ｎ（１／秒）、羽根直径ｄ（ｍ）、混合時間ｔ（秒）、羽根枚数ｈ（枚）としたとき、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈが５×１０＾３〜２５×１０＾４好ましくは１５×１０＾３〜１８×１０＾４で行なうことで改善されることを見出した。前記範囲に調整することで添加剤混合前のトナー粒子が適度に解け添加剤が均一に混合されやすくなる。数値が小さいと解し効果が弱く、大きすぎると熱等の影響で逆に凝集が強くなってしまう。また、前記トナーのみによる撹拌の後５分以内に添加剤の混合を行なうことで更に効果があることを見出した。添加剤混合を速やかに行なわない場合は、再凝集を招くことになり、効果が得られない。
【０００８】
また添加剤混合前のトナー凝集度は５５％以下である。凝集度はトナーの流動性を示す特性として広く用いられている。凝集度は以下のように求めた。まず上から７５μｍメッシュの篩、４５μｍメッシュの篩、２２μｍメッシュの篩を重ね、試料２ｇを最上部の篩に入れる。これを、細川ミクロン製パウダーテスターで３０秒振動させる。篩内のトナー残量を計量、凝集度を下式にて算出する。
【０００９】
【数１】
凝集度（％）＝｛（７５μｍメッシュの篩内のトナーの残量）＋０．６×（４５μｍメッシュの篩内のトナーの残量）＋０．２×（２２μｍメッシュ内のトナーの残量）｝／２．０×１００
【００１０】
凝集度は粒子形状や粒度分布、添加剤種類・量による調整が可能である。粒度分布についても平均粒径が小さすぎると流動性を確保するのに必要な外添剤の量が増え不適となる。逆に平均粒径が大きいと細部の解像度が不足する等の弊害がある。また、一般的には、同じトナー粒子であれば添加剤の量を増すと凝集度が小さくなり、添加剤の量を減らすと凝集度が大きくなる傾向にある。
【００１１】
また、本発明によれば添加剤混合後の凝集度を５〜２０％にすることにより改善される。また、同じ凝集度であっても、添加剤混合前に前記処理をすることで効果があることがわかった。さらに、理由は定かでないが疎水されたシリカと酸化チタンとを併用することにより、特に重ね画像を形成するフルカラー方式において、転写ちりの溶融度が増すことがわかった。
【００１２】
疎水化されたシリカ微粒子としては、ＨＤＫ Ｈ ２０００、ＨＤＫ Ｈ ２０００／４、ＨＤＫ Ｈ ２０５０ＥＰ、ＨＶＫ２１（以上ヘキスト）やＲ９７２、Ｒ９７４、ＲＸ２００、ＲＹ２００、Ｒ２０２、Ｒ８０５、Ｒ８１２（以上日本アエロジル）、ＴＳ７２０（キャボット）がある。
【００１３】
また、酸化チタン微粒子としては、Ｐ−２５（日本アエロジル）、ＳＴＴ−３０、ＳＴＴ−６５Ｃ−Ｓ（以上チタン工業）、ＴＡＦ−１４０（富士チタン工業）、ＭＴ−１５０Ｗ、ＭＴ−５００Ｂ、ＭＴ−６００Ｂ（以上テイカ）等がある。
特に疎水化処理された酸化チタン微粒子としては、アナターゼ型やルチル型の結晶性のものや無結晶性のものを使用することができ、Ｔ−８０５（日本アエロジル）やルチル型としてＭＴ−１００Ｓ、ＭＴ−１００Ｔ、ＭＴ−１５０Ａ、ＭＴ１５０ＡＦＭ（以上テイカ）、やＳＴＴ−３０Ａ、ＳＴＴ−６２Ｓ−Ｓ、（以上チタン工業）、ＭＴ−１００Ｓ、ＭＴ−１００Ｔ（以上テイカ）、ＩＴ−Ｓ（石原産業）等がある。
【００１４】
疎水化処理されたシリカ微粒子およびチタニア微粒子、アルミナ微粒子を得るためには、親水性の微粒子をメチルトリメトキシシランやメチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤で処理して得ることができる。また、ポリシロキサン処理により得ることが出来る。
【００１５】
トナーに対して疎水化されたシリカ微粒子は０．１〜１．２重量部であり、更に好ましくは０．２〜０．８重量部である。
シリカ微粒子が多いと転写ちり等の不良が現われ、また少ないと凝集度が高くなり、転写中抜けが多いことが観察された。
酸化チタンも同様に添加することができ、トナーに対して酸化チタン微粒子は０．１〜１．２重量部であり、更に好ましくは０．３〜１．０重量部である。
【００１６】
シリカと酸化チタンを同時に添加することで、転写ちり等の不良を抑制することができ、シリカの添加量に余裕度が増す。酸化チタンが多すぎる場合には転写中抜けが発生しやすくなる傾向にある。
シリカと酸化チタンとの混合割合は１／９〜６／４好ましくは２／８〜５／５更に好ましくは３／７〜５／５である。
またその他の添加剤として例えば脂肪酸金属塩（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウムなど）、その他の金属酸化物（酸化アルミニウム、酸化錫、酸化アンチモンなど）、フルオロポリマー等を含有してもよい。
【００１７】
本発明はモノクロ及びカラートナー全てに適用が可能であり、１成分、２成分それぞれの現像方式においても適用される。
本発明に用いられるトナー材料に関しては公知のものが全て可能である。
バインダー樹脂としては、ポリスチレン、ポリｐークロロスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の重合体；スチレン−ｐ−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレンアクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレンアクリル酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン系共重合体；ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキシポリオール樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスなどが挙げられる。非相溶となる組合せとしては、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体とポリエステルやエポキシ樹脂、エポキポリオール樹脂のように特性の大きく異なる樹脂を混ぜたり、同一樹脂系でも分子量分布が大きく異なるものや置換基の大きく異なる組み合わせでも得ることができる。
【００１８】
着色剤としては公知の染料及び顔料が全て使用でき、例えばカーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒、ナフトールイエローＳ、ハンザイエロー（１０Ｇ、５Ｇ、Ｇ）、カドミュウムイエロー、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロー、ハンザイエロー（ＧＲ、Ａ、ＲＮ、Ｒ）、ピグメントイエローＬ、ベンジジンイエロー（Ｇ、ＧＲ）、パーマネントイエロー（ＮＣＧ）、バルカンファストイエロー（５Ｇ、Ｒ）、タートラジンレーキ、キノリンイエローレーキ、アンスラザンイエローＢＧＬ、イソインドリノンイエロー、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミュウムレッド、カドミュウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パーマネントレッド４Ｒ、パラレッド、ファイセーレッド、パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソールファストスカーレットＧ、ブリリアントファストスカーレット、ブリリアントカーンミンＢＳ、パーマネントレッド（Ｆ２Ｒ、Ｆ４Ｒ、ＦＲＬ、ＦＲＬＬ、Ｆ４ＲＨ）、ファストスカーレットＶＤ、ベルカンファストルビンＢ、ブリリアントスカーレットＧ、リソールルビンＧＸ、パーマネントレッドＦ５Ｒ、ブリリアントカーミン６Ｂ、ピグメントスカーレットー３Ｂ、ボルドー５Ｂ、トルイジンマルーン、パーマネントボルドーＦ２Ｋ、ヘリオボルドーＢＬ、ボルドー１０Ｂ、ボンマルーンライト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミンレーキＢ、ローダミンレーキＹ、アリザリンレーキ、チオインジゴレッドＢ、チオインジゴマルーン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロームバーミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピーコックブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダンスレンブルー（ＲＳ、ＢＣ）、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、ファストバイオレットＢ、メチルバイオレットレーキ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンＢ、ナフトールグリーンＢ、グリーンゴールド、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛華、リトボン及びそれらの混合物が使用できる。使用量は一般にバインダー樹脂１００重量部に対し０．１〜５０重量部である。
【００１９】
本発明のトナーは、必要に応じて帯電制御剤を含有してもよい。帯電制御剤としては公知のものが全て使用でき、例えばニグロシン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系顔料、アルコキシ系アミン、４級アンモニウム塩（フッ素変性４級アンモニウム塩を含む）、アルキルアミド、燐の単体又は化合物、タングステンの単体又は化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩及び、サリチル酸誘導体の金属塩等である。
【００２０】
本発明において荷電制御剤の使用量は、バインダー樹脂の種類、必要に応じて使用される添加剤の有無、分散方法を含めたトナー製造方法によって決定されるもので、一義的に限定されるものではないが、好ましくはバインダー樹脂１００重量部に対して、０．１〜１０重量部の範囲で用いられる。より好ましくは、２〜５重量部の範囲がよいが、０．１重量部未満では、トナーの負帯電が不足し実用的でない。１０重量部を超える場合にはトナーの帯電性が大きすぎ、キャリアや帯電部材との静電的吸引力の増大のため、現像剤の流動性低下や、画像濃度の低下を招く。
【００２１】
図１、２に、本発明に使用される撹拌羽根を有する混合機の具体例を示す。図１の断面図に示される構成を持ち、トナー及び炭化剤を混合槽内（２）入れ、撹拌羽根（３）、（４）を回転させ混合する。混合物は排出口（５）から排出される。
【００２２】
【実施例】
以下に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、部数は全て重量部である。
【００２３】
〔製造例〕
（製造例１）
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
カーボンブラック １０部
ポリプロピレン ５部
四級アンモニウム塩 ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。その後粉砕条件を変えて処理を行ない、分級の後、表１に示す凝集度の粒子Ａ、Ｂを得た。
【００２４】
（製造例２）
ブラックトナー
水 １２００部
フタロシアニングリーン含水ケーキ（固形分３０％） ２００部
カーボンブラック（ＭＡ６０ 三菱化学社製） ５４０部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部を加え１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ８部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｃを得た。
【００２５】
（製造例３）
イエロートナー
水 ６００部
Pigment Yellow 17 含水ケーキ（固形分５０％） １２００部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部加え、１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、さらに３本ロールミルで２パスし、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ８部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｄを得た。
【００２６】
（製造例４）
マゼンタトナー
水 ６００部
Pigment Red57 含水ケーキ（固形分５０％） １２００部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部加え、１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、さらに３本ロールミルで２パスし、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ８部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｅを得た。
【００２７】
（製造例５）
シアントナー
水 ６００部
Pigment Blue15:3 含水ケーキ（固形分５０％） １２００部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部加え、１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、さらに３本ロールミルで２パスし、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ５部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｆを得た。
【００２８】
（実施例１）
製造例１で得られた粒子Ａをヘンシェルミキサー（ＦＭ−２０Ｂ 三井鉱山株式会社製）に投入し、外添剤投入前に３００秒間の撹拌を行なった。この時、混合機回転数ｎ＝３０（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）であり、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝１４．３×１０＾４となる。この前処理の後疎水性シリカ（Ｒ９７２ 日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。この時、前撹拌終了後から添加剤混合開始までの時間は３分間であった。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００２９】
（実施例２）
外添剤混合前の撹拌を３０を秒とし、混合機回転数ｎ＝２０（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）で、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝６．４×１０＾３とした他は実施例１同様に処理を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３０】
（実施例３）
外添剤混合前の撹拌を５１０秒とし、混合機回転数ｎ＝３００（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）で、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝２４．３×１０＾４とした他は実施例１同様に処理を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３１】
（実施例４−参考例）
前処理終了後から添加剤混合開始までの時間を８分間とした他は実施例１と同様に処理を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３２】
（実施例５−参考例）
粒子Ｂを用いて実施例１同様に処理をした。評価結果を表２に記載する。
【００３３】
（実施例６）
製造例２〜５で得られたカラートナーを実施例１と同様にそれぞれ処理を行なった。得られた各色のトナーをフルカラー実験機にて画像を形成し、限度見本と比べての画像の中抜け、文字太りそして地汚れ、転写ちりについての評価を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３４】
（実施例７）
実施例３の疎水性シリカの代わりに酸化チタン（ＭＴ−１５０Ａ、テイカ）を１．０重量％添加して各色トナーを得た。実施例６と同様に評価を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３５】
（実施例８）
実施例１で添加剤を疎水性シリカ(Ｈ２０００、ヘキスト）を０．６重量％、酸化チタン（ＭＴ−１５０Ａ、テイカ）を０．９重量％として各色トナーを作製し実施例６と同様に評価を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３６】
（比較例１）
製造例１で得られた粒子Ｂをヘンシェルミキサーに投入し、外添剤投入前に３０秒間の撹拌を行なった。この時、混合機回転数ｎ＝１５（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）であり、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝３．６×１０＾３となる。この前処理の後疎水性シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００３７】
（比較例２）
製造例１で得られた粒子Ａをヘンシェルミキサーに投入し、外添剤投入前に６０秒間の撹拌を行なった。この時、混合機回転数ｎ＝３０（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）であり、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝２８．６×１０＾４となる。この前処理の後疎水性シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００３８】
（比較例３）
製造例１で得られた粒子Ａに疎水性シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表１】
【００４１】
【発明の効果】
以上、詳細かつ具体的な説明から明らかなように、本発明により添加剤の適性混合が可能となり、地汚れ、画像濃度低下、転写不良による白抜け、転写ちりなどがない、画像再現性の安定したトナーを提供することができるという極めて優れた効果を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施に適する撹拌羽根を有する混合機を横から見た図である。
【図２】本発明の実施に適する撹拌羽根を有する混合機を真上から見た図である。
【符号の説明】
１ 混合槽
２ 混合槽内部
３ 撹拌羽根１
４ 撹拌羽根２
５ 排出口
【発明の属する技術分野】
本発明は、電子写真、静電記録、静電印刷などにおける静電荷像を現像するための乾式トナー、及び疎の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
静電荷像を現像する方式には、カスケード法、磁気ブラシ法等の天然又は合成の樹脂に極性制御剤、着色剤を分散含有させたトナーと言われる微粉末現像剤を用いる静電現像方式がある。近年、デジタル式複写機、レーザープリンタの発展により、高精細画像、いわゆる高画質化の要求が多い。特に、プリンタのように、今後３００ｄｐｉから、４８０ｄｐｉや６００ｄｐｉなど高画質化が主流となる。このためトナーの小粒径化が考えられる。
【０００３】
しかし、トナーの小径化はトナー粒子の凝集性、付着性を生じやすく、静電荷像を現像する際補給部のトナーが現像部へ補給されにくく画像濃度が低下する現象、いわゆる補給不良、現像部から感光体へ現像しにくく画像濃度が低下する現象、いわゆる現象不良、感光体から転写されにくく画像濃度が低下する現象、いわゆる転写不良が発生しやすい。これらは、いずれもトナーの小粒径化によるトナー粒子の凝集性、付着性の増加により生じるものである。小粒径化すると、トナーの比表面積が増加し、凝集性、付着性が悪化し、流動性が低下する。凝集性が高いと、現像時、キャリアとの帯電の時、トナーの偏在が生じ、トナーとキャリアの摩擦帯電が十分生じないので短時間での立ち上がりが悪く、帯電のバラツキ、帯電量の低下が生じるのである。
【０００４】
このような、帯電のバラツキ、帯電量の低下が生じると、帯電量の低いトナー粒子は非画像部に現像されやすく、地汚れの発生となる。また、画像部に現像されにくく、画像濃度低下が発生する。また、流動性が悪いと、トナー補給不良が生じ、現像部への現像量が低下し画像濃度低下が生じる。流動性は転写においても関連があり、特に重ね画像を形成するフルカラー画像において虫食い状の画像抜けや文字や画像の周りにちり状の汚れが発生したりする。また、付着性が悪いとトナーと感光体部との付着が強く、転写の際、感光体部残量が多く、転写紙への転写量が少ない転写不良が生じ、画像濃度低下や、画像部での白抜け部が生じる。このような凝集性、付着性、流動性の悪化は、小粒径トナーほど顕著になる。
【０００５】
これらの問題に対しトナー表面に添加剤を付着する方法が一般に知られている。添加剤は粉砕して得られたトナー粒子に対して添加する方法が一般的であるが、特開昭５６−９２５４５号公報および特開昭５８−６０７５４号公報などのようにトナー粒子と添加剤を同時に混合機に投入し混合することが一般的であった。この方法は特に小粒径で凝集の強い粒子や低軟化で粘着性の高い粒子において添加剤を粒子表面に均一に混合することが困難であり、上記欠点の改良には不十分であった。一方、より高い流動性を得るために、添加剤の添加量を増加させる方法も提案されており、特公昭５４−１６２２９号公報等で開示されている。しかし、この方法においても流動性の向上には限界があり、トナー粒子表面に付着しない浮遊物の発生が多くなり感光体を汚染する等の問題点があった。さらにこの問題を回避するために混合を強くしたり混合時間を長くする等の方法が取られているが、発熱による凝集やトナー表面への添加剤の埋没等の問題点が発生していた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の実状に鑑みてなされたものであって、添加剤の適性混合を可能とすることで、地汚れ、画像濃度低下、転写不良による白抜け、転写ちりなどが無い、画像再現性の安定したトナーとその製造方法を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記課題は、少なくとも結着樹脂、着色剤からなる混練物を粉砕することによって得られる重量平均粒子径５〜１０μｍの乾式トナー粒子に撹拌羽根を有する混合装置により添加剤を混合する工程において、添加剤の混合前にトナーのみによる撹拌を行なうことで添加剤の混合状態が改善されることを見出し、その添加剤混合前の撹拌は、混合機回転数ｎ（１／秒）、羽根直径ｄ（ｍ）、混合時間ｔ（秒）、羽根枚数ｈ（枚）としたとき、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈが５×１０＾３〜２５×１０＾４好ましくは１５×１０＾３〜１８×１０＾４で行なうことで改善されることを見出した。前記範囲に調整することで添加剤混合前のトナー粒子が適度に解け添加剤が均一に混合されやすくなる。数値が小さいと解し効果が弱く、大きすぎると熱等の影響で逆に凝集が強くなってしまう。また、前記トナーのみによる撹拌の後５分以内に添加剤の混合を行なうことで更に効果があることを見出した。添加剤混合を速やかに行なわない場合は、再凝集を招くことになり、効果が得られない。
【０００８】
また添加剤混合前のトナー凝集度は５５％以下である。凝集度はトナーの流動性を示す特性として広く用いられている。凝集度は以下のように求めた。まず上から７５μｍメッシュの篩、４５μｍメッシュの篩、２２μｍメッシュの篩を重ね、試料２ｇを最上部の篩に入れる。これを、細川ミクロン製パウダーテスターで３０秒振動させる。篩内のトナー残量を計量、凝集度を下式にて算出する。
【０００９】
【数１】
凝集度（％）＝｛（７５μｍメッシュの篩内のトナーの残量）＋０．６×（４５μｍメッシュの篩内のトナーの残量）＋０．２×（２２μｍメッシュ内のトナーの残量）｝／２．０×１００
【００１０】
凝集度は粒子形状や粒度分布、添加剤種類・量による調整が可能である。粒度分布についても平均粒径が小さすぎると流動性を確保するのに必要な外添剤の量が増え不適となる。逆に平均粒径が大きいと細部の解像度が不足する等の弊害がある。また、一般的には、同じトナー粒子であれば添加剤の量を増すと凝集度が小さくなり、添加剤の量を減らすと凝集度が大きくなる傾向にある。
【００１１】
また、本発明によれば添加剤混合後の凝集度を５〜２０％にすることにより改善される。また、同じ凝集度であっても、添加剤混合前に前記処理をすることで効果があることがわかった。さらに、理由は定かでないが疎水されたシリカと酸化チタンとを併用することにより、特に重ね画像を形成するフルカラー方式において、転写ちりの溶融度が増すことがわかった。
【００１２】
疎水化されたシリカ微粒子としては、ＨＤＫ Ｈ ２０００、ＨＤＫ Ｈ ２０００／４、ＨＤＫ Ｈ ２０５０ＥＰ、ＨＶＫ２１（以上ヘキスト）やＲ９７２、Ｒ９７４、ＲＸ２００、ＲＹ２００、Ｒ２０２、Ｒ８０５、Ｒ８１２（以上日本アエロジル）、ＴＳ７２０（キャボット）がある。
【００１３】
また、酸化チタン微粒子としては、Ｐ−２５（日本アエロジル）、ＳＴＴ−３０、ＳＴＴ−６５Ｃ−Ｓ（以上チタン工業）、ＴＡＦ−１４０（富士チタン工業）、ＭＴ−１５０Ｗ、ＭＴ−５００Ｂ、ＭＴ−６００Ｂ（以上テイカ）等がある。
特に疎水化処理された酸化チタン微粒子としては、アナターゼ型やルチル型の結晶性のものや無結晶性のものを使用することができ、Ｔ−８０５（日本アエロジル）やルチル型としてＭＴ−１００Ｓ、ＭＴ−１００Ｔ、ＭＴ−１５０Ａ、ＭＴ１５０ＡＦＭ（以上テイカ）、やＳＴＴ−３０Ａ、ＳＴＴ−６２Ｓ−Ｓ、（以上チタン工業）、ＭＴ−１００Ｓ、ＭＴ−１００Ｔ（以上テイカ）、ＩＴ−Ｓ（石原産業）等がある。
【００１４】
疎水化処理されたシリカ微粒子およびチタニア微粒子、アルミナ微粒子を得るためには、親水性の微粒子をメチルトリメトキシシランやメチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤で処理して得ることができる。また、ポリシロキサン処理により得ることが出来る。
【００１５】
トナーに対して疎水化されたシリカ微粒子は０．１〜１．２重量部であり、更に好ましくは０．２〜０．８重量部である。
シリカ微粒子が多いと転写ちり等の不良が現われ、また少ないと凝集度が高くなり、転写中抜けが多いことが観察された。
酸化チタンも同様に添加することができ、トナーに対して酸化チタン微粒子は０．１〜１．２重量部であり、更に好ましくは０．３〜１．０重量部である。
【００１６】
シリカと酸化チタンを同時に添加することで、転写ちり等の不良を抑制することができ、シリカの添加量に余裕度が増す。酸化チタンが多すぎる場合には転写中抜けが発生しやすくなる傾向にある。
シリカと酸化チタンとの混合割合は１／９〜６／４好ましくは２／８〜５／５更に好ましくは３／７〜５／５である。
またその他の添加剤として例えば脂肪酸金属塩（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウムなど）、その他の金属酸化物（酸化アルミニウム、酸化錫、酸化アンチモンなど）、フルオロポリマー等を含有してもよい。
【００１７】
本発明はモノクロ及びカラートナー全てに適用が可能であり、１成分、２成分それぞれの現像方式においても適用される。
本発明に用いられるトナー材料に関しては公知のものが全て可能である。
バインダー樹脂としては、ポリスチレン、ポリｐークロロスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の重合体；スチレン−ｐ−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレンアクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレンアクリル酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン系共重合体；ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキシポリオール樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスなどが挙げられる。非相溶となる組合せとしては、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体とポリエステルやエポキシ樹脂、エポキポリオール樹脂のように特性の大きく異なる樹脂を混ぜたり、同一樹脂系でも分子量分布が大きく異なるものや置換基の大きく異なる組み合わせでも得ることができる。
【００１８】
着色剤としては公知の染料及び顔料が全て使用でき、例えばカーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒、ナフトールイエローＳ、ハンザイエロー（１０Ｇ、５Ｇ、Ｇ）、カドミュウムイエロー、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロー、ハンザイエロー（ＧＲ、Ａ、ＲＮ、Ｒ）、ピグメントイエローＬ、ベンジジンイエロー（Ｇ、ＧＲ）、パーマネントイエロー（ＮＣＧ）、バルカンファストイエロー（５Ｇ、Ｒ）、タートラジンレーキ、キノリンイエローレーキ、アンスラザンイエローＢＧＬ、イソインドリノンイエロー、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミュウムレッド、カドミュウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パーマネントレッド４Ｒ、パラレッド、ファイセーレッド、パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソールファストスカーレットＧ、ブリリアントファストスカーレット、ブリリアントカーンミンＢＳ、パーマネントレッド（Ｆ２Ｒ、Ｆ４Ｒ、ＦＲＬ、ＦＲＬＬ、Ｆ４ＲＨ）、ファストスカーレットＶＤ、ベルカンファストルビンＢ、ブリリアントスカーレットＧ、リソールルビンＧＸ、パーマネントレッドＦ５Ｒ、ブリリアントカーミン６Ｂ、ピグメントスカーレットー３Ｂ、ボルドー５Ｂ、トルイジンマルーン、パーマネントボルドーＦ２Ｋ、ヘリオボルドーＢＬ、ボルドー１０Ｂ、ボンマルーンライト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミンレーキＢ、ローダミンレーキＹ、アリザリンレーキ、チオインジゴレッドＢ、チオインジゴマルーン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロームバーミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピーコックブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダンスレンブルー（ＲＳ、ＢＣ）、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、ファストバイオレットＢ、メチルバイオレットレーキ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンＢ、ナフトールグリーンＢ、グリーンゴールド、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛華、リトボン及びそれらの混合物が使用できる。使用量は一般にバインダー樹脂１００重量部に対し０．１〜５０重量部である。
【００１９】
本発明のトナーは、必要に応じて帯電制御剤を含有してもよい。帯電制御剤としては公知のものが全て使用でき、例えばニグロシン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系顔料、アルコキシ系アミン、４級アンモニウム塩（フッ素変性４級アンモニウム塩を含む）、アルキルアミド、燐の単体又は化合物、タングステンの単体又は化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩及び、サリチル酸誘導体の金属塩等である。
【００２０】
本発明において荷電制御剤の使用量は、バインダー樹脂の種類、必要に応じて使用される添加剤の有無、分散方法を含めたトナー製造方法によって決定されるもので、一義的に限定されるものではないが、好ましくはバインダー樹脂１００重量部に対して、０．１〜１０重量部の範囲で用いられる。より好ましくは、２〜５重量部の範囲がよいが、０．１重量部未満では、トナーの負帯電が不足し実用的でない。１０重量部を超える場合にはトナーの帯電性が大きすぎ、キャリアや帯電部材との静電的吸引力の増大のため、現像剤の流動性低下や、画像濃度の低下を招く。
【００２１】
図１、２に、本発明に使用される撹拌羽根を有する混合機の具体例を示す。図１の断面図に示される構成を持ち、トナー及び炭化剤を混合槽内（２）入れ、撹拌羽根（３）、（４）を回転させ混合する。混合物は排出口（５）から排出される。
【００２２】
【実施例】
以下に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、部数は全て重量部である。
【００２３】
〔製造例〕
（製造例１）
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
カーボンブラック １０部
ポリプロピレン ５部
四級アンモニウム塩 ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。その後粉砕条件を変えて処理を行ない、分級の後、表１に示す凝集度の粒子Ａ、Ｂを得た。
【００２４】
（製造例２）
ブラックトナー
水 １２００部
フタロシアニングリーン含水ケーキ（固形分３０％） ２００部
カーボンブラック（ＭＡ６０ 三菱化学社製） ５４０部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部を加え１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ８部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｃを得た。
【００２５】
（製造例３）
イエロートナー
水 ６００部
Pigment Yellow 17 含水ケーキ（固形分５０％） １２００部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部加え、１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、さらに３本ロールミルで２パスし、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ８部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｄを得た。
【００２６】
（製造例４）
マゼンタトナー
水 ６００部
Pigment Red57 含水ケーキ（固形分５０％） １２００部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部加え、１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、さらに３本ロールミルで２パスし、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ８部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｅを得た。
【００２７】
（製造例５）
シアントナー
水 ６００部
Pigment Blue15:3 含水ケーキ（固形分５０％） １２００部
をフラッシャーでよく撹拌する。ここに、ポリエステル樹脂（酸価；３、水酸基価；２５、Ｍｎ；４５０００、Ｍｗ／Ｍｎ；４．０、Ｔｇ；６０℃）１２００部加え、１５０℃で３０分混練後、キシレン１０００部を加えさらに１時間混練、水とキシレンを除去後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕、さらに３本ロールミルで２パスし、マスターバッチ顔料を得た。
ポリエステル樹脂 １００部
酸価 ３ 水酸基価 ２５
Ｍｎ ４５０００ Ｍｗ／Ｍｎ ４．０ Ｔｇ ６０℃
上記マスターバッチ ５部
サリチル酸亜鉛誘導体（ボントロンＥ８４、オリエント化学） ２部
上記材料をミキサーで混合後２本ロールミルで溶融混練し、混練物を圧延冷却した。ここで、顔料の最大径は０．４μｍであった。その後粉砕分級を行ない、重量平均粒径７．５μｍの粒子Ｆを得た。
【００２８】
（実施例１）
製造例１で得られた粒子Ａをヘンシェルミキサー（ＦＭ−２０Ｂ 三井鉱山株式会社製）に投入し、外添剤投入前に３００秒間の撹拌を行なった。この時、混合機回転数ｎ＝３０（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）であり、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝１４．３×１０＾４となる。この前処理の後疎水性シリカ（Ｒ９７２ 日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。この時、前撹拌終了後から添加剤混合開始までの時間は３分間であった。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００２９】
（実施例２）
外添剤混合前の撹拌を３０を秒とし、混合機回転数ｎ＝２０（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）で、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝６．４×１０＾３とした他は実施例１同様に処理を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３０】
（実施例３）
外添剤混合前の撹拌を５１０秒とし、混合機回転数ｎ＝３００（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）で、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝２４．３×１０＾４とした他は実施例１同様に処理を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３１】
（実施例４−参考例）
前処理終了後から添加剤混合開始までの時間を８分間とした他は実施例１と同様に処理を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３２】
（実施例５−参考例）
粒子Ｂを用いて実施例１同様に処理をした。評価結果を表２に記載する。
【００３３】
（実施例６）
製造例２〜５で得られたカラートナーを実施例１と同様にそれぞれ処理を行なった。得られた各色のトナーをフルカラー実験機にて画像を形成し、限度見本と比べての画像の中抜け、文字太りそして地汚れ、転写ちりについての評価を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３４】
（実施例７）
実施例３の疎水性シリカの代わりに酸化チタン（ＭＴ−１５０Ａ、テイカ）を１．０重量％添加して各色トナーを得た。実施例６と同様に評価を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３５】
（実施例８）
実施例１で添加剤を疎水性シリカ(Ｈ２０００、ヘキスト）を０．６重量％、酸化チタン（ＭＴ−１５０Ａ、テイカ）を０．９重量％として各色トナーを作製し実施例６と同様に評価を行なった。評価結果を表２に記載する。
【００３６】
（比較例１）
製造例１で得られた粒子Ｂをヘンシェルミキサーに投入し、外添剤投入前に３０秒間の撹拌を行なった。この時、混合機回転数ｎ＝１５（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）であり、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝３．６×１０＾３となる。この前処理の後疎水性シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００３７】
（比較例２）
製造例１で得られた粒子Ａをヘンシェルミキサーに投入し、外添剤投入前に６０秒間の撹拌を行なった。この時、混合機回転数ｎ＝３０（１／秒）、羽根直径ｄ＝０．２６５（ｍ）、羽根枚数ｈ＝２（枚）であり、ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝２８．６×１０＾４となる。この前処理の後疎水性シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００３８】
（比較例３）
製造例１で得られた粒子Ａに疎水性シリカ（Ｒ９７２、日本アエロジル）を０．８ｗｔ％添加し１８０秒混合してトナーを得た。得られたトナーを一成分現像装置を持つ実験機にて画像を形成し、５０００枚の画像を出した後の画像を限度見本と比べて画像の転写不良による白抜け、文字太りそして地汚れ、濃度低下、転写ちりについての評価を行ない画像再現性を確認した。評価結果を表２に記載する。
【００３９】
【表１】
【表１】
【発明の効果】
以上、詳細かつ具体的な説明から明らかなように、本発明により添加剤の適性混合が可能となり、地汚れ、画像濃度低下、転写不良による白抜け、転写ちりなどがない、画像再現性の安定したトナーを提供することができるという極めて優れた効果を奏するものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施に適する撹拌羽根を有する混合機を横から見た図である。
【図２】本発明の実施に適する撹拌羽根を有する混合機を真上から見た図である。
【符号の説明】
１ 混合槽
２ 混合槽内部
３ 撹拌羽根１
４ 撹拌羽根２
５ 排出口
Claims (3)
- 少なくとも結着樹脂、着色剤からなる混練物を粉砕することによって得られる重量平均粒子径５〜１０μｍの乾式トナー粒子に撹拌羽根を有する混合装置により添加剤を混合することによって得られる静電荷像現像用トナーであって、添加剤の混合前にトナー粒子のみを該混合装置によって下記条件で撹拌してトナー粒子の凝集度を５５％以下とし、次いで該撹拌後５分以内に、トナー粒子１００重量部に対し添加剤として疎水化されたシリカ微粒子０．１〜１．２重量部を添加混合してなり、しかも凝集度が５〜２０％であることを特徴とする静電荷像現像用トナー。
ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝５×１０＾３〜２５×１０＾４
［式中、ｎ：混合機回転数（１／秒）、ｄ：羽根直径（ｍ）、ｔ：混合時間（秒）、ｈ：羽根枚数（枚）］ - 少なくとも結着樹脂、着色剤からなる混練物を粉砕することによって得られる重量平均粒子径５〜１０μｍの乾式トナー粒子に撹拌羽根を有する混合装置により添加剤を混合することによって得られる静電荷像現像用トナーであって、添加剤の混合前にトナー粒子のみを該混合装置によって下記条件で撹拌してトナー粒子の凝集度を５５％以下とし、次いで該撹拌後５分後以内に、トナー粒子１００重量部に対し添加剤として酸化チタン微粒子０．１〜１．２重量部を添加混合してなり、しかも凝集度が５〜２０％であることを特徴とする静電荷像現像用トナー。
ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝５×１０＾３〜２５×１０＾４
［式中、ｎ：混合機回転数（１／秒）、ｄ：羽根直径（ｍ）、ｔ：混合時間（秒）、ｈ：羽根枚数（枚）］ - 少なくとも結着樹脂、着色剤からなる混練物を粉砕することによって得られる重量平均粒子径５〜１０μｍの乾式トナー粒子に撹拌羽根を有する混合装置により添加剤を混合することによって得られる静電荷像現像用トナーであって、添加剤の混合前にトナー粒子のみを該混合装置によって下記条件で撹拌してトナー粒子の凝集度を５５％以下とし、次いで該撹拌後５分以内に、トナー粒子に対し添加剤としてシリカと酸化チタンの比率が１／９〜６／４の混合物を添加混合してなり、しかも凝集度が５〜２０％であることを特徴とする静電荷像現像用トナー。
ｎ＾２×ｄ×ｔ×ｈ＝５×１０＾３〜２５×１０＾４
［式中、ｎ：混合機回転数（１／秒）、ｄ：羽根直径（ｍ）、ｔ：混合時間（秒）、ｈ：羽根枚数（枚）］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1708199A JP4003905B2 (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1708199A JP4003905B2 (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000214635A JP2000214635A (ja) | 2000-08-04 |
| JP4003905B2 true JP4003905B2 (ja) | 2007-11-07 |
Family
ID=11934037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1708199A Expired - Fee Related JP4003905B2 (ja) | 1999-01-26 | 1999-01-26 | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4003905B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6805481B2 (en) * | 2001-08-31 | 2004-10-19 | Xerox Corporation | High intensity blending tool with optimized risers for increased intensity when blending toners |
| JP4813332B2 (ja) * | 2006-11-17 | 2011-11-09 | 株式会社リコー | 画像形成方法及びそれに用いられる非接触加熱定着用トナー |
| JP6497863B2 (ja) * | 2014-08-07 | 2019-04-10 | キヤノン株式会社 | トナーの製造方法 |
-
1999
- 1999-01-26 JP JP1708199A patent/JP4003905B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000214635A (ja) | 2000-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4801721B2 (ja) | トナー及び画像形成方法 | |
| US20040229143A1 (en) | Toner for electrophotography, and image forming process, process cartridge and image forming apparatus using the same | |
| KR100940238B1 (ko) | 전자사진용 토너 및 이를 채용한 전자사진용 화상 형성장치 | |
| JP2006208431A (ja) | トナー、トナーの使用方法、トナー補給装置及び画像形成装置 | |
| JP3874330B2 (ja) | 多色画像形成方法及びそれに用いられるトナー | |
| JP5477709B2 (ja) | 画像形成用トナーとその一成分現像剤および二成分現像剤、並びにトナーを用いた画像形成方法、画像形成装置およびプロセスカートリッジ。 | |
| JP4422363B2 (ja) | トナー及び画像形成方法 | |
| JP4191401B2 (ja) | 電子写真用トナー、画像形成方法、収納容器及び画像形成装置 | |
| EP1923745B1 (en) | Toner, and image forming method and process cartridge using the toner | |
| JP4003905B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法 | |
| JP5085248B2 (ja) | トナー及び画像形成方法 | |
| JP2011215574A (ja) | 静電荷像現像用トナー、画像形成装置及び製造方法 | |
| JP4813332B2 (ja) | 画像形成方法及びそれに用いられる非接触加熱定着用トナー | |
| WO2017150122A1 (ja) | トナー、トナー収容ユニット、及び画像形成装置 | |
| JP2004245948A (ja) | 乾式静電荷像現像用トナー、現像剤、及びそれを用いた現像装置 | |
| JPH0980817A (ja) | フルカラー現像用トナー | |
| JP4283071B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー、その製造方法、画像形成方法、トナー充填装置、充填方法、トナー容器、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP2007328206A (ja) | 電子写真用トナー | |
| JP2002351133A (ja) | 静電荷像現像用トナー、画像形成方法および画像形成装置 | |
| JPH11119463A (ja) | 静電荷像現像用トナー及び画像形成方法 | |
| JP4010530B2 (ja) | 画像形成方法及びそれに用いられるトナー | |
| JP2011215573A (ja) | トナー及びその製造方法、並びに現像剤、及び画像形成方法 | |
| JP3939485B2 (ja) | 静電荷像現像用トナー及び画像形成方法 | |
| JP2007127802A (ja) | トナーの製造方法、静電荷像現像用トナー、画像形成方法、プロセスカートリッジ及び画像形成装置 | |
| JP4100829B2 (ja) | トナーの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041005 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041027 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041227 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060907 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070816 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070817 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100831 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100831 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110831 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110831 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120831 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120831 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130831 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |