JP2011504454A - 二官能性の前駆体を用いる、粉末形状またはコーティング形状のナノサイズリン酸カルシウム粒子の生産 - Google Patents
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Abstract
工程I):カルシウムイオンと、少なくとも2つの官能基を有する水溶性の有機化合物とを含む水溶液を調製し、工程II):リン酸イオンと、少なくとも2つの官能基を有する水溶性の有機化合物とを含む別の水溶液を調製し、続いて、工程III):工程I)および工程II)で得られた溶液を混合することにより、水溶性の有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子を形成させる。その後、該粒子を洗浄および乾燥させ、該被覆された粒子は、足場として使用してもよく、またはリン酸カルシウム粒子または結晶の粉末を生産するために使用してもよい。
Description
合成HAは、一般に水性沈殿法によって生産される。該方法は、可溶性のカルシウム塩(例えば、硝酸カルシウム)を水中でリン酸と混合させる(Ca/Pの割合を5/3とする)ことにより行える。次いで、例えば水酸化アンモニウムを使用して該溶液のpHを上昇させることにより、結晶化が誘発される(下記式参照):
添加剤が結晶表面に吸着することにより、小さな結晶の溶解を防ぐことができ、さらに、結晶を衝突から保護することもできる。これらの効果によって、結晶サイズの分布を、比較的小さな結晶サイズの方へとシフトさせることができる。添加剤、例えば、ポリ(エチレングリコール)(文献7:ワンA他、Mater.Lett.、第61巻、第10号、第2084頁〜第2088頁(2007年))およびエタノール(文献8:クリアコセTA他、J.Cryst.Growth、第263巻、第1−4号、第517頁〜第523頁(2004年))が、HAの結晶成長に影響を及ぼすことがこれらの文献に開示されている。
HAでインプラントを被覆する方法が多数存在する。例えば、プラズマスプレー法は、高温でインプラント上にHA層を蒸着させる。その結果、支持体に強固に付着して比較的厚みがある(通常60〜80μm)リン酸カルシウム層が形成される(文献13:ストーリーBおよびバーゲスA、米国特許第5730598号明細書)。プラズマによる高温(約30000℃)に起因して、リン酸カルシウムは高いアモルファス含有量を示す(文献14:サンL他、J.Biomed.Mater.Res.A、第58巻、第5号、第570頁〜第592頁(2001年))。この技術は、多孔質インプラント上に起伏のある被膜を形成し、HAの厚い層も形成するので、支持体が有する元の表面構造を維持できない。
すでに記載したように、ステアリン酸の層でカプセル化されたHA結晶の粉末が生産されており、該粉末を加熱処理することで、炭酸カルシウムでカプセル化されたHA結晶のHA粉末がもたらされる(文献12:ウオータM他、Langmuir、第21巻、第10号、第4724頁〜第4728頁)。
以下の化学式のようにして、アミノ酸はリン酸を中和する:
I)カルシウムイオンと、少なくとも官能基の1つが負に帯電している基であり少なくとも1つが正に帯電している基である、少なくとも2つの官能基を含有する水溶性の有機化合物とを含む、第1の水溶液を調製し、
II)リン酸イオンと、少なくとも官能基の1つが負に帯電している基であり少なくとも1つが正に帯電している基である、少なくとも2つの官能基を有する水溶性の有機化合物とを含む、第2の水溶液を調製し、
III)工程I)およびII)で得られた溶液を周囲温度で混合することにより、負に帯電した基を介して水溶性の有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子を生成させ(得られる混合液のpHは中性または塩基性である)、次いで、以下の工程IV)とV)をおこなうか、または以下の工程VI)とVII)もしくはVI)とVIII)をおこなう:
IV) 該有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子を工程III)の混合物から抽出し、該被覆された粒子を洗浄した後に乾燥させることにより、該有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子の粉末を調製し、次いで、
V)250℃〜600℃の温度範囲で加熱することにより該有機化合物を除去することによって、リン酸カルシウム粒子の粉末を生産する。
VI)酸化物表面またはポリマー表面を含む固体支持体を、工程III)の混合物中に浸漬させることにより、リン酸カルシウム粒子を被覆する有機化合物の正に帯電した官能基を固体支持体に結合させ、続いて、該混合物から該固体支持体を取りだした後、乾燥させることにより、有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子を該固体支持体に結合させる、次いで
VII)過剰量の有機化合物を除去することによって、被覆されたリン酸カルシウム粒子のコーティングを固体支持体上に形成させるか、もしくは、
VIII)200℃〜600℃の温度範囲で加熱することにより該有機化合物を除去することによって、リン酸カルシウム粒子のコーティングを固体支持体上に形成させる。
A)一般的な実施例:10.4gのガンマ−アミノ酪酸(GABA)を150mlのH2Oに溶解させた。2.82gのCaOを該溶液に添加し、10分間攪拌した。得られた溶液は11.7のpHを示した(溶液1)。9.3gのGABAを150mlのH2Oに添加して、溶液2を調製した。3.45gのH3PO4を該溶液に添加し、10分間攪拌した。得られた溶液は4.50のpHを示した。続いて、溶液1と溶液2とを混合することにより、結晶化が生じた。該結晶化を周囲温度で行った。この混合液のpHは9.12を示した。
B)結晶をH2O−イソプロパノール混合物で充分に洗浄し、120℃で12時間乾燥させた。次いで、有機化合物を除去するために、該結晶をオーブンの中で400℃にて5時間加熱した。BETアルゴリズムを使用する機器であるマイクロメリティクス社製のトライスターで測定した比表面積は180m2/gであった。得られた粉末を、シーメンス社製D5000粉末X線回折計(CuKα放射)で分析し、回折図を図2に示す。
別の実施例:11.5gの6−アミノヘキサン酸を150mlのH2Oに溶解させた。2.82gのCaOを該溶液に添加し、10分間攪拌した。この溶液のpHは12.0であった(溶液1)。13.2gの6−アミノヘキサン酸を150mlのH2Oに添加して溶液2を調製した。3.45gのH3PO4をこの溶液に添加し、10分間攪拌した。この溶液のpHは4.70であった。溶液1と溶液2とを混合することにより、結晶化が生じた。該結晶化を周囲温度でおこなった。得られた混合液のpHは9.53を示した。実施例1の工程B)に従って結晶を洗浄し、400℃に加熱して乾燥させた。比表面積は160m2/gであった。
別の実施例:溶液1を、2.82gのCaOと、6.70gのL−アスパラギン酸と150mlのH2Oから調製した。この溶液のpHは10.1であった。溶液2を、3.45gのH3PO4と、6.65gのL−リジンと150mlのH2Oから調製した。この溶液のpHは6.46であった。室温で該溶液を混合し、この混合液のpHは8.10を示した。沈殿した結晶をH2Oで洗浄し、400℃に加熱して乾燥した。比表面積は159m2/gであった。
別の実施例:実施例1の工程A)に従って結晶を沈殿させた。粒子表面が両性のGABA分子で被覆されたナノ結晶のHA粒子を含有する溶液を、コーティング溶液として使用した。チタンディスクを該溶液中に浸漬させて取り出した後、室温で1時間乾燥させた。次いで、該ディスクを、300℃の空気中で5分間熱処理した。該ディスクを室温まで冷却させ、水とイソプロパノールで充分に洗浄した。該ディスクの表面上に結晶層が観察された。レオ社製のウルトラ55SEM装置を用いて、該チタンディスクを分析し、観察された顕微鏡写真を図1に示す。図から判るように、ディスク上の結晶は、50〜150nmの長さと、5〜10nmの直径を有する小繊維状形態であった。EDS測定によるCa/P比は1.65を示し、天然のHAの理論値1.67に近似であった。パーキンエルマー社製PHI5000C機器を使用し、被覆されたチタンディスクのXPSスペクトルを測定し、結果を図3に示す。この図から判るように、チタンの量は1.3%であり、この結果は、ディスクがほぼ完全にHA結晶で被覆されたことを示す。
別の実施例:実施例1の工程A)に従って結晶を沈殿させた。粒子表面が両極性のGABA分子で被覆されたナノ結晶のHA粒子を含有する溶液を、コーティング溶液として使用した。ポリスチレンディスクを該溶液中に浸漬させて取り出した後、80℃で1時間乾燥させた。次いで、該ディスクを水で充分に洗浄した。該ディスクの表面上に結晶層が観察された。パーキンエルマー社製のPHI5000C機器を使用して該ディスクを分析し、この測定結果を図4に示す。この図から判るように、カルシウムとリンの含有量はそれぞれ13.7%と9.0%であった。
Claims (15)
- 粉末形状のリン酸カルシウム粒子、あるいは酸化物表面またはポリマー表面を含む固体支持体上のコーティング形状のリン酸カルシウム粒子を生産する方法であって、
以下の工程を含む該方法:
I)カルシウムイオンと、少なくとも官能基の1つが負に帯電している基であり少なくとも1つが正に帯電している基である、少なくとも2つの官能基を有する水溶性の有機化合物とを含む、第1の水溶液を調製し、
II)リン酸イオンと、少なくとも官能基の1つが負に帯電している基であり少なくとも1つが正に帯電している基である、少なくとも2つの官能基を有する水溶性の有機化合物とを含む、第2の水溶液を調製し、
III)工程I)およびII)で得られた溶液を周囲温度で混合することにより、負に帯電した基を介して水溶性の有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子を生成させ(得られる混合液のpHは中性または塩基性である)、次いで、以下の工程IV)とV)をおこなうか、または以下の工程VI)とVII)もしくはVI)とVIII)をおこなう:
IV) 該有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子を工程III)の混合物から抽出し、該被覆された粒子を洗浄した後に乾燥させることにより、該有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子の粉末を調製し、次いで、
V)250℃〜600℃の温度範囲で加熱することにより該有機化合物を除去することによって、リン酸カルシウム粒子の粉末を生産する;
VI)酸化物表面またはポリマー表面を含む固体支持体を、工程III)の混合物中に浸漬させることにより、リン酸カルシウム粒子を被覆する有機化合物の正に帯電した官能基を固体支持体に結合させ、続いて、該混合物から該固体支持体を取りだした後、乾燥させることにより、有機化合物で被覆されたリン酸カルシウム粒子を該固体支持体に結合させ、次いで、
VII)過剰量の有機化合物を除去することによって、被覆されたリン酸カルシウム粒子のコーティングを固体支持体上に形成させるか、もしくは、
VIII)200℃〜600℃の温度範囲で加熱することにより該有機化合物を除去することによって、リン酸カルシウム粒子のコーティングを固体支持体上に形成させる。 - 粒子が結晶形態である請求項1に記載の方法。
- 負に帯電した基が、−COOH基、−OPO3H2基および−OSO3H基を含有する群から選択され、正に帯電した基がアミン基である請求項1または2に記載の方法。
- リン酸カルシウム粒子または結晶がヒドロキシアパタイトである、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 工程I)および/または工程II)における有機化合物が、3つの官能基を有する水溶性の有機化合物から選択される請求項1に記載の方法。
- 工程I)および/または工程II)における有機化合物が、中性アミノ酸、塩基性アミノ酸および酸性アミノ酸を含有する群から選択される請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
- 酸化物表面を含む固体支持体が、チタン、チタン合金、ステンレス鋼、ジルコニアおよびガラスから選択される請求項1〜6のいずれかに記載の方法。
- ポリマー表面が、ポリ(スチレン)、ポリ(エーテルエーテルケトン)(PEEK)およびポリ(イミド)から選択される請求項1〜6のいずれかに記載の方法。
- 前記固体支持体が、インプラントまたは細胞培養用の支持体である、請求項1〜8のいずれかに記載の方法。
- 酸化物表面またはポリマー表面を有する固体支持体上のコーティング形状の被覆リン酸カルシウム粒子であって、
該粒子は、少なくとも官能基の1つが負に帯電した基であり少なくとも1つが正に帯電した基である少なくとも2つの官能基を含む水溶性の有機化合物で被覆され、
該有機化合物は、負に帯電した基を介してリン酸カルシウム粒子に結合し、
リン酸カルシウム粒子を被覆する該有機化合物の正に帯電した基が該固体支持体に結合する、該被覆粒子。 - 粒子が結晶形態である請求項10に記載の被覆粒子。
- 負に帯電した基が−COOH基、−OPO3H2基および−OSO3H基を含有する群から選択され、正に帯電した基がアミン基である請求項10または11に記載の被覆粒子または結晶。
- リン酸カルシウム粒子がヒドロキシアパタイトである請求項10〜12のいずれかに記載の被覆粒子または結晶。
- 有機化合物が3つの官能基を有する水溶性の有機化合物から選択される請求項10〜13のいずれかに記載の被覆粒子または結晶。
- 有機化合物が、中性アミノ酸、塩基性アミノ酸および酸性アミノ酸からなる群から選択される請求項10〜14のいずれかに記載の被覆粒子または結晶。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101861343B1 (ko) | 2014-11-28 | 2018-05-29 | 주식회사 바이오알파 | 히드록시아파타이트로 표면을 수식한 폴리에테르에테르케톤 |
KR20210061519A (ko) * | 2019-11-19 | 2021-05-28 | 한국생산기술연구원 | 다공성 나노 복합구조의 ha코팅층이 형성된 peek기재 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8323722B2 (en) * | 2008-07-18 | 2012-12-04 | North Carolina State University | Processing of biocompatible coating on polymeric implants |
CN103561787B (zh) | 2011-06-03 | 2016-08-17 | 新特斯有限责任公司 | 外科植入物 |
WO2018042430A1 (en) * | 2016-08-29 | 2018-03-08 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | Coatings of hydroxyapatite nanoparticles |
US10537661B2 (en) | 2017-03-28 | 2020-01-21 | DePuy Synthes Products, Inc. | Orthopedic implant having a crystalline calcium phosphate coating and methods for making the same |
US10537658B2 (en) | 2017-03-28 | 2020-01-21 | DePuy Synthes Products, Inc. | Orthopedic implant having a crystalline gallium-containing hydroxyapatite coating and methods for making the same |
DE102017111784A1 (de) | 2017-05-30 | 2018-12-06 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Beschichtetes Substrat mit titanhaltiger Beschichtung und modifizierter Titanoxidbeschichtung |
US11440927B2 (en) * | 2017-11-28 | 2022-09-13 | International Business Machines Corporation | Hydroxyapatite janus particles |
CN108726499B (zh) * | 2018-08-01 | 2022-10-04 | 蒋华民 | 一种食品级磷酸氢钙及其制备方法 |
CN117731832B (zh) * | 2024-02-19 | 2024-05-10 | 上海珀利医用材料有限公司 | 一种医用聚醚醚酮复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62116781A (ja) * | 1985-11-15 | 1987-05-28 | Agency Of Ind Science & Technol | リン酸カルシウム系被覆形成用組成物及びそれを用いた表面被覆方法 |
JPH02141411A (ja) * | 1988-08-26 | 1990-05-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | ヒドロキシアパタイト皮膜形成用被覆液およびそれを用いた皮膜の形成方法 |
JPH1129311A (ja) * | 1997-07-08 | 1999-02-02 | Ngk Spark Plug Co Ltd | コーティング被膜の製造方法及びリン酸カルシウム系被膜の製造方法 |
JPH1147259A (ja) * | 1997-03-07 | 1999-02-23 | Sulzer Calcitek Inc | 水酸リン灰石で被覆した補充インプラントおよび水酸リン灰石をプラズマスプレーした補充インプラントの処理方法 |
JP2000319010A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Agency Of Ind Science & Technol | ヒドロキシアパタイト複合材及びその製造方法 |
JP2004033589A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Tama Tlo Kk | ヒドロキシアパタイト膜の作製方法 |
JP2004155596A (ja) * | 2001-09-28 | 2004-06-03 | Mamoru Aizawa | 板状水酸アパタイト粒子の製造方法 |
JP2004534709A (ja) * | 2001-04-27 | 2004-11-18 | ロディア・シミ | 安定剤としてアミノ酸を含むヒドロキシアパタイト分散液及びその製造法 |
JP2005132659A (ja) * | 2003-10-29 | 2005-05-26 | Terubumi Sato | ヒドロキシアパタイトおよびその製造方法 |
JP2005205159A (ja) * | 2004-01-20 | 2005-08-04 | Seoul National Univ Industry Foundation | リン酸カルシウム化合物のポリメリックゾル製造方法とその金属移植体 |
JP2006517451A (ja) * | 2003-02-11 | 2006-07-27 | ノースウエスタン ユニバーシティ | ナノ結晶表面被膜の方法及び材料ならびにその上へのペプチド両親媒性物質ナノ繊維の付着物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL116477A (en) | 1995-12-21 | 2000-02-29 | Hadasit Med Res Service | Bone graft substitute and process for producing same |
US6013591A (en) | 1997-01-16 | 2000-01-11 | Massachusetts Institute Of Technology | Nanocrystalline apatites and composites, prostheses incorporating them, and method for their production |
WO2000058209A1 (fr) | 1999-03-26 | 2000-10-05 | Nara Machinery Co., Ltd. | Procede de synthese de l'hydroxyapatite, et complexe d'hydroxyapatite et son procede de preparation |
US7169372B1 (en) | 2000-07-03 | 2007-01-30 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo “OSTIM” | Method for producing nano-sized crystalline hydroxyapatite |
JP3898046B2 (ja) | 2001-12-07 | 2007-03-28 | 独立行政法人科学技術振興機構 | ハイドロキシアパタイトの製造方法及びその利用 |
US20060216494A1 (en) * | 2002-11-25 | 2006-09-28 | Helga Furedi-Milhofer | Organic-inorganic nanocomposite coatings for implant materials and methods of preparation thereof |
US7067169B2 (en) | 2003-06-04 | 2006-06-27 | Chemat Technology Inc. | Coated implants and methods of coating |
SE527610C2 (sv) | 2004-06-15 | 2006-04-25 | Promimic Ab | Förfarande för framställning av syntetiskt, kristallint kalciumfosfat i nanostorlek |
JP4625923B2 (ja) | 2004-06-23 | 2011-02-02 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | リン酸カルシウムナノ粒子の製造方法 |
WO2009123934A2 (en) * | 2008-03-29 | 2009-10-08 | Emory University | Branched multifunctional nanoparticle conjugates and their use |
WO2011003633A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Alize Pharma Ii | Pegylated l-asparaginase |
-
2007
- 2007-11-26 SE SE0702602A patent/SE531779C2/sv unknown
-
2008
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- 2008-11-26 US US12/744,773 patent/US9975772B2/en active Active
- 2008-11-26 EP EP08853312.0A patent/EP2219696B1/en active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62116781A (ja) * | 1985-11-15 | 1987-05-28 | Agency Of Ind Science & Technol | リン酸カルシウム系被覆形成用組成物及びそれを用いた表面被覆方法 |
JPH02141411A (ja) * | 1988-08-26 | 1990-05-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | ヒドロキシアパタイト皮膜形成用被覆液およびそれを用いた皮膜の形成方法 |
JPH1147259A (ja) * | 1997-03-07 | 1999-02-23 | Sulzer Calcitek Inc | 水酸リン灰石で被覆した補充インプラントおよび水酸リン灰石をプラズマスプレーした補充インプラントの処理方法 |
JPH1129311A (ja) * | 1997-07-08 | 1999-02-02 | Ngk Spark Plug Co Ltd | コーティング被膜の製造方法及びリン酸カルシウム系被膜の製造方法 |
JP2000319010A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Agency Of Ind Science & Technol | ヒドロキシアパタイト複合材及びその製造方法 |
JP2004534709A (ja) * | 2001-04-27 | 2004-11-18 | ロディア・シミ | 安定剤としてアミノ酸を含むヒドロキシアパタイト分散液及びその製造法 |
JP2004155596A (ja) * | 2001-09-28 | 2004-06-03 | Mamoru Aizawa | 板状水酸アパタイト粒子の製造方法 |
JP2004033589A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Tama Tlo Kk | ヒドロキシアパタイト膜の作製方法 |
JP2006517451A (ja) * | 2003-02-11 | 2006-07-27 | ノースウエスタン ユニバーシティ | ナノ結晶表面被膜の方法及び材料ならびにその上へのペプチド両親媒性物質ナノ繊維の付着物 |
JP2005132659A (ja) * | 2003-10-29 | 2005-05-26 | Terubumi Sato | ヒドロキシアパタイトおよびその製造方法 |
JP2005205159A (ja) * | 2004-01-20 | 2005-08-04 | Seoul National Univ Industry Foundation | リン酸カルシウム化合物のポリメリックゾル製造方法とその金属移植体 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101861343B1 (ko) | 2014-11-28 | 2018-05-29 | 주식회사 바이오알파 | 히드록시아파타이트로 표면을 수식한 폴리에테르에테르케톤 |
KR20210061519A (ko) * | 2019-11-19 | 2021-05-28 | 한국생산기술연구원 | 다공성 나노 복합구조의 ha코팅층이 형성된 peek기재 |
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