JP2004301530A - センサ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(生)化学的刺激により体積変化する、N−イソプロピルアクリルアミドーアクリル酸共重合体やN−イソプロピルアクリルアミドー1−ビニルイミダゾール−アクリル酸共重合体と水よりなる、刺激応答性ゲルと、刺激応答性ゲルに接触しても、刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさない指示標識と、通路よりなるセンサであって、通路は指示標識が移動可能になされており、指示標識は一端部が刺激応答性ゲルに接するように通路内に配置されており、刺激応答性ゲルの体積変化により指示標識が通路内を移動するようになされていることを特徴とするセンサ。
【選択図】 図2
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、化学物質、特に、血液中、唾液中、尿中等の生体関連物を迅速且つ簡単に測定することのできるセンサであり、特にディスポーザブルなセンサに関する。
【0002】
【従来の技術】
現在、幾つかの化学物質を定量できるバイオセンサが実用化されている(例えば、特許文献1及び特許文献2参照。)。そのうち最も広く使われているのは、グルコースセンサである。グルコースセンサの主な用途は医療用途であり、糖尿病患者の診断に広く用いられている。
【0003】
【特許文献1】
特開2003−14687号公報
【特許文献2】
特開平10−262645号公報
【0004】
血糖値の測定は糖尿病の診断に非常に重要であるため、ディスポーザブル血糖値センサを装着できる携帯型血糖測定器が既に実用化され、これは一般のユーザーも容易に入手することができるものである。
【0005】
ディスポーザブル血糖値センサとしては主に光学的なものと電気化学的なものとが実用化されている。光学的なものは、酵素反応の前後での反応・生成物の吸光度や発光度を測定することによる。また、電気化学的なものとしては、例えば、下記式に示す反応で生成する過酸化水素を測定し、グルコース濃度を求めるものが挙げられる。
β−D−glucose+O2 →D−glucono−δ−lactone+H2 O2
【0006】
今後、このようなバイオセンサの需要はますます増大することが予想されるが、これに伴い、より安価に入手可能なものが求められると予想される。上記の市販されている携帯型血糖値測定器では、血糖値を測定するための上記ディスポーザブルバイオセンサの他、この信号を増幅して処理するためのアンプが必要である。
【0007】
センサチップ自体は比較的安価に入手することができるが、アンプは必ずしもそうではない。このため、アンプを必要とせず、チップだけで機能するものが得られれば、全体として格段の低価格化が実現でき、例えば血糖のみならず尿糖の測定等にも気軽に使えるようになると思われる。
【0008】
化学センサ、バイオセンサは、医療、環境、食品等の多くの分野で用いられており、その重要性は今後ますます高まりつつある。このうち、特に医療関係では、ヘルスケア、在宅医療の関係で、今後ますますその需要が増大するものと思われる。
【0009】
当該分野では、特に一般家庭のユーザーが、例えば血糖値又は尿糖値を測定するために、煩雑な操作を必要とせずに簡便に使用でき、しかも安価に入手できることが求められる。同様のことは、環境、食品分野でも要求されている。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、化学物質、特に血液中、唾液中又は尿中の生体関連物質を迅速かつ簡便に測定することのできるセンサを提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
請求項1記載のセンサは、(生)化学的刺激により体積変化する刺激応答性ゲルと、刺激応答性ゲルに接触しても、刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさない指示標識と、通路よりなるセンサであって、通路は指示標識が移動可能になされており、指示標識は一端部が刺激応答性ゲルに接するように通路内に配置されており、刺激応答性ゲルの体積変化により指示標識が通路内を移動するようになされていることを特徴とする。
【0012】
上記(生)化学的刺激により体積変化する刺激応答性ゲルとは、pH、グルコース、化学物質の吸脱着、酸化・還元等の(生)化学的刺激又は化学的刺激を受けた際に体積変化するゲルである。
【0013】
上記(生)化学的刺激に対して体積が変化するゲルは、水又は電解質水溶液とポリマーとからなり、ポリマーの網目状構造体中に水又は電解質水溶液を取り込んでなるものであり、(生)化学的刺激に応じて、水を取り込んで膨潤し、水を放出して収縮するゲルである。
【0014】
上記pH変化に対して体積が変化するポリマーとしては、例えば、ポリ(メタ)アクリル酸の架橋物やその金属塩、(メタ)アクリル酸と(メタ)アクリルアミド、N置換(メタ)アクリルアミド誘導体、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物やその金属塩、マレイン酸と(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物やその金属塩、ポリビニルスルホン酸の架橋物やビニルスルホン酸と(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物、ポリビニルベンゼンスルホン酸の架橋物やその金属塩、ビニルベンゼンスルホン酸と(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物やその金属塩、ポリアクリルアミドアルキルスルホン酸の架橋物やその金属塩、アクリルアミドアルキルスルホン酸と(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物やその金属塩、ポリジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドの架橋物やその4級塩、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドと(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物やその金属塩や4級塩、ポリジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドとポリビニルアルコールとの複合体の架橋物やその4級塩、ポリビニルアルコールとポリ(メタ)アクリル酸との複合体の架橋物やその金属塩、カルボキシアルキルセルロース金属塩の架橋物、ポリ(メタ)アクリロニトリルの架橋物の部分加水分解物やその金属塩などが挙げられ、N−イソプロピルアクリルアミドとアクリル酸との共重合体及びN−イソプロピルアクリルアミドとアクリル酸と1−ビニルイミダゾールとの共重合体が好ましい。
【0015】
上記N−イソプロピルアクリルアミドとアクリル酸との共重合体からなるゲルは、中性領域で膨潤状態にあり、酸性領域で収縮する。一方、N−イソプロピルアクリルアミドとアクリル酸と1−ビニルイミダゾールとの共重合体からなるゲルは、中性領域で収縮状態にあり、酸性領域、アルカリ性領域で膨潤する。
【0016】
又、ポリ(メタ)アクリル酸とポリ(メタ)アクリルアミドの相互侵入網目状高分子(IPN)もpH変化に対して体積が変化するので使用可能である(例えば、特許文献3、4参照。)。
【0017】
【特許文献3】
米国特許第5403893号
【特許文献4】
米国特許第5580929号
【0018】
上記グルコースによって体積が変化するポリマーとしては、例えば、N−イソプロピルアクリルアミドとアクリル酸の共重合体を架橋した網目状高分子鎖中にグルコースオキシダーゼを包括固定したケモメカニカル材料が知られている(例えば、非特許文献1参照。)。
【0019】
レクチンや免疫グロブリン等の生体分子をリガンドとした生体分子インプリント法により、上記pH変化に対して体積が変化するポリマーに固定した、糖や抗原により体積変化をするポリマーが知られている(例えば、非特許文献2参照。)。
【0020】
【非特許文献1】
第43回高分子学会年次大会予稿集 1213頁(1994年)
【非特許文献2】
関西大学先端科学技術シンポジウム講演集(Vol.6th、33〜38頁、2002年)
【0021】
上記化学物質の吸脱着によって体積が変化するポリマーとしては、強イオン性高分子ゲルが好ましく、例えば、ポリビニルスルホン酸の架橋物やビニルスルホン酸と(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物、ポリビニルベンゼンスルホン酸の架橋物やビニルベンゼンスルホン酸と(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物、ポリアクリルアミドアルキルスルホン酸の架橋物やアクリルアミドアルキルスルホン酸と(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸アルキルエステルなどとの共重合体の架橋物などが挙げられ、これらとn−ドデシルピリジニウムクロライドなどのアルキルピリジニウム塩、アルキルアンモニウム塩、フェニルアンモニウム塩、テトラフェニルホスホニウムクロライドなどのホスホニウム塩などカチオン性界面活性剤とを組み合わせることで使用される。
【0022】
上記酸化・還元によって体積が変化するポリマーとしては、カチオン性高分子ゲルが挙げられ、電子受容性化合物と組み合わせてCT錯体(電荷移動錯体)として好ましく使用される。カチオン性高分子ゲルとしては、例えば、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミドなどポリアミノ置換(メタ)アクリルアミドの架橋物、ポリジメチルアミノエチル( メタ) アクリレート、ポリジエチルアミノエチル( メタ) アクリレートやポリジメチルアミノプロピル( メタ) アクリレートなどのポリ(メタ)アクリル酸アミノ置換アルキルエステルの架橋物、ポリスチレンの架橋物、ポリビニルピリジンの架橋物、ポリビニルカルバゾールの架橋物、ポリジメチルアミノスチレンの架橋物などが挙げられる。また、電子受容性化合物としてベンゾキノン、7,7,8,8−テトラシアノキノジメタン(TCNQ)、過塩素酸テトラブチルアンモニウム、テトラシアノエチレン、クロラニル、トリニトロベンゼン、無水マレイン酸やヨウ素などが挙げられる。
【0023】
上記刺激応答性ゲルに、(生)化学的刺激変換反応に関与する受容体が固定されていてもよい。
【0024】
上記受容体としては、検体中の(生)化学的刺激物を捕捉し(生)化学的刺激反応を行い、刺激応答性ゲルが体積変化するのに適した(生)化学的刺激物反応に関与することができる従来公知の任意の受容体が使用できる。
【0025】
例えば、pH変化に対して体積が変化する刺激応答性ゲルを使用する場合は、pH変化を伴う反応を触媒する受容体が挙げられ、例えば、酵素、微生物、抗原、抗体、抗体断片、レクチン、レセプター、イオノフォア、プロトンポンプ、生体膜、人工生体素子、ポリペプチド、DNAの分子、RNAの分子、タンパク質、糖鎖、糖タンパク質、メタロプロティンよりなる群から選ばれた1 種もしくはこれらの混合物が挙げられる(例えば、非特許文献3参照。)。
【0026】
【非特許文献3】
バイオセンサー(軽部征夫監修、株式会社シーエムシー出版、2002年5月27日普及版第一刷発行)
【0027】
上記酵素としては、測定対象物質がグルコースである場合はグルコースオキシダーゼ等が用いられるが、この場合、更に、グルコースオキシダーゼとグルコノラクトナーゼとが併用されることが好ましい。グルコースオキシダーゼとグルコノラクトナーゼとが併用されることにより、D−グルコノ−δ−ラクトンからD−グルコン酸への加水分解反応がより促進される。
【0028】
測定対象物質が尿素である場合はウレアーゼが用いられる。尿素がウレアーゼに触媒されてアンモニアが生じpHが上昇し、ゲルの体積変化が起こる。
グルコースセンサを基礎として、グルコースまたはグルコース前駆体を生成する種々の生体反応物質もしくは生体活性を測ることもできる。例えば、本発明のグルコースセンサに水溶性デンプンとα−グルコシダーゼを包括固定化した多孔膜を積層すると、α−アミラーゼ活性センサを構成できる。
【0029】
pHを変化させる生体酵素反応やグルコースまたはグルコース前駆体を生成する生体酵素反応はこのほかにも多数知られている(例えば、非特許文献4参照。)。
【0030】
【非特許文献4】
Springer Handbook of Enzymes(全25巻)、シュプリンガー出版
【0031】
上記微生物として、硝化菌を使用した場合は、アンモニアセンサが得られ、大腸菌を使用した場合は、グルタミン酸センサが得られる。
上記受容体として抗原や抗体を選ぶときには、酵素修飾した抗体によるサンドイッチ法又は競合法で、受容体にpH変化またはグルコース生成を起こさせる機能を持たせることができ、任意の抗体もしくは抗原を検出することができる。
【0032】
上記抗体断片とは、少なくともひとつのFabフラグメントを含む抗体断片であって、Fabフラグメントは免疫グロブリンを酵素のパパインによってY形分子の枝の根元から切断することによって得られる。Fabフラグメントが、脂質の頭部群、炭化水素鎖、両機能形成架橋可能な分子及び膜タンパク質からなる群から選択される支持部に共有結合によって連結されたものが好ましい。
又、レクチンとは、糖鎖を特異的に認識して結合、架橋形成するタンパク質
の総称である。
【0033】
又、上記受容体として、(生)化学的刺激物を内包するマイクロカプセルに結合しており、検出対象物と受容体が結合するとマイクロカプセルが崩壊するようになされて、固定されている受容体も好適に使用され、マイクロカプセルがリポソームであり、(生)化学的刺激物が酵素であり、受容体が抗体であって、補体と共に固定されているのが好ましい。
【0034】
上記リポソームは、リン脂質等の人工的に合成された脂質膜小胞を意味し、リン脂質としては、動物や微生物などの細胞膜に広く存在するリン脂質、例えば、ホスファチジルエタノールアミン類、ホスファチジルコリン類、ホスファチジルセリン類、スフィンゴミエリン類;天然の卵黄、牛脳や大豆などから得られるホスファチジルコリン等が挙げられる。
【0035】
上記補体は、補体は動物血清中に含まれる成分で、一般に用いられるモルモット、ウサギ、ブタ、牛、馬などの新鮮血清あるいは人間の血清などあらゆる動物の血清が挙げられが、力価が高く、希釈倍率を著しく高くすることができ(100〜200倍)、経済的であるモルモット補体が好ましい。
【0036】
上記抗体結合リポソームの製造方法は、従来より種々提案されており(例えば、特許文献5参照。)、これら公知の任意の製造方法で製造されればよい。
【0037】
【特許文献5】
特公平3−107536号公報
【0038】
上記抗体結合リポソームは、フリーな抗体と検体とを共存させると、検体中の抗原と、リポソームに結合している抗体と、フリーな抗体とでサンドイッチ型の抗原抗体複合体を形成する。この複合体にて補体が活性化されて、捕体がリポソームを特異的に攻撃破壊する。破壊されたリポソームからは多量の(生)化学的刺激物が流出する。この流出した多量の(生)化学的刺激物が刺激応答性ゲルの体積を変化させるので、検体の検出感度が高くなる。更に、個々のリポソームに内包される(生)化学的刺激物の量の分散値が小さければ、比例性を確保でき検出精度も高くできる。
【0039】
リポソームに内包する(生)化学的刺激物としては、ゲルが直接応答する(生)化学的刺激物であってもよいし、ゲルが直接応答する(生)化学的刺激物を生成する刺激変換反応に関与する酵素であってもよい。
【0040】
例えば、グルコース感応型の刺激応答性ゲルに対し、抗体結合リポソームにグルコースを内包することもできるし、抗体結合リポソームにアミラーゼを内包しておいて、グルコース感応型のゲルとデンプンと共に用いてもよい。リポソームにグルコースオキシダーゼを内包しておき、pH感応型の刺激応答性ゲルとグルコースと共に用いることもできる。検体に対する検出感度の点からは、酵素を内包する方法の方が、酵素反応による増感効果が同時に期待できるので好ましい。
【0041】
尚、抗体結合リポソームは、立体障害によりホモジニアスな測定系となるので既反応物と未反応物とを分離する洗浄操作、所謂B/F分離が不要である。
ウサギ由来の抗体はリポソーム表面に結合させた場合に非特異反応の原因となるために、リポソームに結合させる抗体としてヤギIgG抗体を且つフリーな抗体としてウサギIgG抗体を使用する方法が知られている。
【0042】
しかし,コストの点からは、ウサギ抗体断片Fab’をリポソームに結合させ且つフリーな抗体としてウサギIgG抗体を用いる方法、又は、マウスのモノクローナル抗体断片Fab’をリポソームに結合させる抗体として且つフリーな抗体として前記のモノクローナル抗体とは抗原決定認識部位の異なるマウスモノクローナル抗体若しくはウサギIgG抗体を用いる方法の方が好ましい。
【0043】
上記リポソームの破壊の理由については明らかでないが、抗原と抗体の複合体が補体を活性化させ、これが連鎖反応を起こすことにより破壊されるものと推定される。
【0044】
尚、受容体をゲル中又は隔膜に固定化する方法としては、従来公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、物理的吸着法、包括固定化法、イオン結合法、共有結合法(架橋法)及びこれらを複数を組み合わせた方法等が挙げられる。
【0045】
上記指示標識は、一端部が刺激応答性ゲルに接するように通路内に配置されており、刺激応答性ゲルの体積変化により指示標識が通路内を移動するようになされている。
【0046】
指示標識は通路内を移動しうるものであり、刺激応答性ゲルに接触しても刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさないものでれば、特に限定されず、金属、合成樹脂、木材、ガラス等の針状体や液体が挙げられるが、精度よく移動し、液柱として視認できる液体が好ましい。尚、液体を使用する場合は、通路の端部の刺激応答性ゲルに接する部分に液溜まりが形成されているのが好ましい。
【0047】
上記液体としては、例えば、水、アルコール、流動パラフィン、シリコンオイル、油脂、水銀等が挙げられ、刺激応答性ゲルに接触しても刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさない液体であることが必要である。
【0048】
上記液体は、肉眼による検知が容易なように着色されていてもよいし、液体の先端に油相が添付され先端の油相のみが着色されていてもよい。又、屈折率の差により、液体の先端が視認できるように、通路の断面形状が円形や三角形になされていてもよいし、通路の下面に凹凸が形成されていたり、印刷が施されていてもよい。
【0049】
本発明のセンサの実施形態としては、上記構成要件を満足していれば、特に限定されないが、好ましい実施形態としては、請求項9記載のセンサが挙げられる。
【0050】
請求項9に記載のセンサは、検出対象物を収容する貫通区画が形成された基板(a)、貫通区画に(生)化学的刺激により体積変化する刺激応答性ゲルが嵌合された基板(b)及び液溜り用凹部とそれに繋がる略直線状の通路用凹部が形成された基板(c)が、各貫通区画と液溜り用凹部が略同一直線上になるように、この順に積層され、基板(b)及び基板(c)により液溜りとそれに繋がる略直線状の通路が形成され、液溜り及び通路に、刺激応答性ゲルに接触しても刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさない液体が充填されていることを特徴とする。
【0051】
上記センサを図面を参照して説明する。図1は上記センサの1例を示す分解図であり、図2はセンサの刺激応答性ゲルが膨張した状態(A)と収縮した状態(B)を示す断面図である。
【0052】
図中1は、検出対象物を収容する貫通区画11が形成された基板(a)であり、2は貫通区画に(生)化学的刺激により体積変化する刺激応答性ゲルである。
【0053】
図中3は刺激応答性ゲルが嵌合用の貫通区画31が形成された基板(b)であり、4は液溜り用凹部41とそれに繋がる略直線状の通路用凹部42が形成された基板(c)である。基板(a)、刺激応答性ゲル2を嵌合用の貫通区画31に嵌合した基板(b)及び基板(c)は各貫通区画11、31と液溜り用凹部41が略同一直線上になるように、この順に積層されている。
【0054】
基板(b)と基板(c)を積層することにより、液溜り用凹部41の部分に液溜り5が形成され、それに繋がる略直線状の通路用凹部42の部分に略直線状の通路6が形成される。液溜り5及び通路6には液体7が充填されている。
【0055】
上記各基板は、紙、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、メチルメタクリレ−ト樹脂、ホトレジスト、ガラス、セラミックス、シリコンウエハ、金属等任意の材料で構成されてよいが、基板(c)は透明性のガラス又は合成樹脂で構成されるのが好ましい。
【0056】
【作用】
本発明のセンサの構成は上述の通りであるから、全血、リンパ液、血漿、血清、唾液、尿、大便、汗、粘液、涙、髄液、鼻分泌液、頸部または膣の分泌液、***、胸膜液、羊水、腹水、中耳液、関節液、胃吸引液等の如き生体液を含む殆どの液体試料の分析に利用できる。
又、固体試料又は乾燥試料は、分析に適した液体混合物を与えるのに適した溶媒に溶解して分析できることは当然である。
【0057】
【実施の形態】
次に、本発明の実施例を説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
【0058】
(実施例1)
基板(c)の形成
500μm厚のガラス基板を、加熱した31%過酸化水素:29%アンモニア:純水=1:1:4溶液中及び加熱した純水中で洗浄し、乾燥した後、ポリイミドプレポリマー(東芝ケミカル社製、CT−4700)を500rpmで30秒、続けて6000rpmで30秒スピンコーティングし、次いで、オーブン80℃で15分間ベーク後、マスクアライナーで90秒間露光してガラス基板上にポリイミド層を形成した。
【0059】
ポリイミド層の上に、厚膜フォトレジスト(マイクロケム社製、SU−8)をスピンコーティングし、95℃で遮光して5時間ベーキングした後、液溜まりと流路のパターンを描いたフォトマスクを通し、マスクアライナーで30分露光した。次いで、現像、リンスを行い、液体を充填する液溜り用凹部とそれに繋がる略直線状の通路用凹部が形成されたガラス基板を得た。得られたガラス基板をダイシングソーでチップ状にダイシングし、8mm×28mmの大きさに切断して基板(c)を得た。
【0060】
基板(b)の形成と、基板(b)と基板(c)の積層
厚さ0.5mmのアクリル板を、ダイシングソーで8mm×28mmの大きさに切断し、電動ドリルで直径2mmの貫通孔をあけゲル嵌合用の貫通区画を形成して基板(b)を得た。貫通区画の位置は基板(c)の液溜り用凹部と同じ位置にした。
基板(b)上にシリコーンゴム(信越化学工業社製、KE3475T)を滴下し、4000rpmで5秒間スピンコーティングし、基板(c)と重ね合わせて接着し、基板(b)と基板(c)の積層体を得た。
【0061】
刺激応答性ゲルの作製
50mlビーカーに純水40mlを満たし、そこに、モノマーであるN−イソプロピルアクリルアミド(NIPAAm)を3.57g、アクリル酸(AAc)を253mg、架橋剤としてメチレンビスアクリルアミド(MBAAm)を67.5mg、促進剤としてテトラメチルエチレンジアミン(TMEDA)を250μl加え、攪拌しながら、このゲル前駆体溶液を窒素置換し、溶存酸素を取り除いた。
【0062】
酵素(グルコースオキシダーゼ)を5mg(800unit)とり、500μlの純水に溶かした酵素溶液に、上記ゲル前駆体溶液を500μl加え、全体で1mlの溶液とし、少し攪拌した後、0℃で10分程冷却した。
【0063】
冷却後、重合開始剤として、ペルオキソニ硫酸アンモニウム(APS)1mgを加え、更に0℃で20分程冷却して刺激応答性ゲルを得た。得られた刺激応答性ゲルは50mM Tris−HCl緩衝液(pH7.0)中に浸漬し、冷蔵庫(4℃)で保存した。
【0064】
基板(a)の作成
厚さ0.3mmのアクリル板のチップに電動ドリルで直径0.6mmの貫通孔を10〜16個あけ、検出対象物を収容する貫通区画を形成した。貫通区画の形成位置は、基板(b)貫通区画の位置及び基板(c)の液溜り用凹部と同じ位置にした。
【0065】
刺激応答性ゲルの封入と、基板(a)と積層体の積層
得られた積層体のゲル嵌合用の貫通区画ゲルに、得られた刺激応答性ゲル集合体を嵌合し、基板(a)の一面にシリコーンゴム(信越化学工業社製、KE3475T)を滴下し、4000rpmで5秒間スピンコーティングし、基板(b)と重ね合わせて接着し、液溜り5及び通路に流動パラフィンを注入することにより、本発明のグルコースセンサを得た。
【0066】
上記刺激応答性ゲルに固定したグルコースオキシダーゼ(GOD)は、下記式に示すグルコースの酸化反応に触媒作用をおよぼす酵素である。
【0067】
【化1】
【0068】
GODを包括固定化した刺激応答性ゲルがグルコース溶液に触れると、グルコースが刺激応答性ゲル内に浸透し、上記のような反応をおこす。そして、刺激応答性ゲル内にグルコン酸が生じて溶媒のpHが下がる。そのことにより、解離していた高分子鎖のカルボキシル基がプロトン化され、NIPAAm鎖間の疎水性相互作用による引力が支配的になり、刺激応答性ゲルが収縮する。
【0069】
中性の状態で膨潤させておいた刺激応答性ゲルを、グルコースを含むサンプル溶液に接触させると、上記の反応により刺激応答性ゲルは収縮し、この変化は流路内の液体の液柱の変化としてとらえることができるため、この変化からグルコース濃度を求めることができる。尚、ここでは温度を一定にコントロールする必要があるが、これを行うには、センサの刺激応答性ゲル付近を手でつまみ、人間の体温を利用する等の手段が採りうる。
【0070】
刺激応答性ゲルの収縮挙動は、図3に示したように、忠実に流路中の液柱の変化としてとらえることができる。収縮過渡状態においては、グルコース濃度によりその変化率の明瞭な差が認められるため、時間を定めて液柱の長さを測定すれば、これからグルコース濃度を求めることもできる。
【0071】
【発明の効果】
本発明のセンサの構成は上述の通りであり、化学物質、特に、血液中、唾液中又は尿中の生体関連物質を迅速かつ簡便に測定することができる。又、小型化でき安価に大量に生産できるのでディスポーザブルセンサとして好適に使用できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のセンサの1例を示す分解図である。
【図2】本発明のセンサの刺激応答性ゲルが膨張した状態(A)と収縮した状態(B)を示す断面図である。
【図3】濃度の異なる3種類のグルコースを含むサンプル溶液を、実施例1で得られたセンサを用いて測定した、時間と液柱の収縮状態を示すグラフである。
【符号の説明】
1 基板(a)
11 検出対象物を収容する貫通区画
2 刺激応答性ゲル
3 基板(b)
31 刺激応答性ゲル嵌合用の貫通区画
4 基板(c)
5 液溜り
6 通路
7 液体
Claims (9)
- (生)化学的刺激により体積変化する刺激応答性ゲルと、刺激応答性ゲルに接触しても、刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさない指示標識と、通路よりなるセンサであって、通路は指示標識が移動可能になされており、指示標識は一端部が刺激応答性ゲルに接するように通路内に配置されており、刺激応答性ゲルの体積変化により指示標識が通路内を移動するようになされていることを特徴とするセンサ。
- 刺激応答性ゲルが、N−イソプロピルアクリルアミドーアクリル酸共重合体又はN−イソプロピルアクリルアミドー1−ビニルイミダゾール−アクリル酸共重合体と水よりなることを特徴とする請求項1記載のセンサ。
- 指示標識が、刺激応答性ゲルに接触しても、刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさない液体であることを特徴とする請求項1又は2記載のセンサ。
- 液体が着色されていることを特徴とする請求項3記載のセンサ。
- 刺激応答性ゲルに、(生)化学的刺激変換反応に関与する受容体が固定されていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項記載のセンサ。
- 受容体は(生)化学的刺激物を内包するマイクロカプセルに結合しており、検出対象物と受容体が結合するとマイクロカプセルが崩壊するようになされて、固定されていることを特徴とする請求項5記載のセンサ。
- マイクロカプセルがリポソームであり、(生)化学的刺激物が酵素であり、受容体が抗体であって、補体と共に固定されていることを特徴とする請求項6記載のセンサ。
- 受容体が、酵素、微生物、抗原、抗体、抗体断片、レクチン、レセプター、イオノフォア、プロトンポンプ、生体膜、人工生体素子、DNAの分子、RNAの分子、タンパク質、糖鎖、糖タンパク質、メタロプロティンよりなる群から選ばれた1 種もしくはこれらの混合物であることを特徴とする請求項5又は6項記載のセンサ。
- 検出対象物を収容する貫通区画が形成された基板(a)、貫通区画に(生)化学的刺激により体積変化する刺激応答性ゲルが嵌合された基板(b)及び液溜り用凹部とそれに繋がる略直線状の通路用凹部が形成された基板(c)が、各貫通区画と液溜り用凹部が略同一直線上になるように、この順に積層され、基板(b)及び基板(c)により液溜りとそれに繋がる略直線状の通路が形成され、液溜り及び通路に、刺激応答性ゲルに接触しても刺激応答性ゲルの体積変化をもたらさない液体が充填されていることを特徴とするセンサ。
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