JP2003301372A - Animal hair fiber structure - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an animal hair fiber structure which comprises animal hair fibers such as wool and is set to a desired shape with a specific treating agent, to provide a method for treating the structure, and to provide a method for straightening the shrunk hairs of the animal hair fibers with the treating agent. <P>SOLUTION: This animal hair fiber structure is impregnated with an organic acid (A) or its salt. The method for treating the animal hair fiber structure comprises impregnating the animal hair fiber structure with the compound. And the method for straightening the shrunk hairs of the animal hair fibers comprises impregnating the animal hair fibers with the compound. The organic acid (A) is a compound comprising a totally 3 to 11C non-aromatic hydrophobic group or a totally 4 to 18C aromatic hydrophobic group and an acid group selected from sulfo group, sulfate group, phospho group, phosphate group and carboxy group. Thereby, the animal hair fiber structure can simply be set to a desired shape in an excellent setting property, and the shrunk hairs of the animal hair fibers can simply be straightened in excellent shrunk hair- straightening efficiency. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、羊毛等の獣毛繊維
で構成され、特定処理剤を用いて所望形状にセットさせ
た獣毛繊維構造物及びその処理方法、並びに当該処理剤
を用いた獣毛繊維の縮毛矯正方法に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an animal hair fiber structure composed of animal hair fibers such as wool and set in a desired shape by using a specific treating agent, a method for treating the same, and a treating agent for the same. The present invention relates to a method for straightening curly hair of animal hair fibers.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来、羊毛等の獣毛繊維で構成された獣
毛繊維構造物に対して、フラット加工、プリーツ加工、
折り目加工等のセット加工を施すことが行われている。
ここで、上記セット加工の方法として、蒸気を用いて熱
を加えながら、又は処理剤で処理した後、セットするこ
とにより、ランチオニン、リジノアラニン、ジスルフィ
ド結合を生成させて折り目等をつけること等が行われて
いる。2. Description of the Related Art Conventionally, animal hair fiber structures composed of animal hair fibers such as wool are flattened, pleated,
Set processing such as crease processing is performed.
Here, as the method of the above-mentioned set processing, lanthionine, lysinoalanine, disulfide bond is generated by making a set while adding heat while using steam or after treating with a treating agent, and creases are made. It is being appreciated.

【０００３】しかしながら、蒸気を用いる方法で十分な
耐久性のある加工を行うためには、高温・高圧の蒸気を
用いることが必要であり、獣毛繊維構造物が黄変又は脆
化し、風合いを損なう等の問題があった。また、処理剤
を用いる方法としては、チオグリコール酸アンモニウム
等に代表されるチオール化合物を還元剤として用いる方
法などが提案されているが、セット加工の効果は不十分
であった。However, it is necessary to use high-temperature and high-pressure steam in order to perform processing with sufficient durability by the method using steam, and the animal fiber structure becomes yellow or brittle, resulting in a texture. There was a problem such as damage. As a method of using a treating agent, a method of using a thiol compound typified by ammonium thioglycolate as a reducing agent has been proposed, but the effect of set processing was insufficient.

【０００４】一方、獣毛繊維ではないが、ヒトの縮毛を
矯正する方法としては、毛髪ケラチン還元性物質を含む
第１剤を縮毛に塗布して直線状に固定し、所定時間放置
後、これを水ですすぎ流し、酸化剤を含む第２剤で処理
することで縮毛を矯正する、ストレートパーマと呼ばれ
る方法が一般的に行われている。On the other hand, as a method for correcting human curly hair, which is not animal hair fiber, a first agent containing a hair keratin-reducing substance is applied to curly hair, fixed linearly, and allowed to stand for a predetermined time. A method called straight perm is generally used to correct curly hair by rinsing it with water and treating it with a second agent containing an oxidizing agent.

【０００５】しかしながら、この方法では、縮れ具合が
少しきつくなると縮れが残ってしまうなど効果が不十分
であった。However, this method is not sufficiently effective in that the crimp remains when the crimp condition is a little tight.

【０００６】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れたセッ
ト性で所望形状にセットさせた獣毛繊維構造物及びその
簡便な処理方法、並びに縮毛矯正効果に優れ簡便な獣毛
繊維の縮毛矯正方法を提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is directed to an animal hair fiber structure which is set in a desired shape with excellent setting properties, a simple method for treating the same, and a simple animal hair fiber shrinkage excellent in hair straightening effect. It is intended to provide a hair straightening method.

【０００７】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、下記の有
機酸（Ａ）又はその塩を獣毛繊維内に含浸させることに
より、獣毛繊維構造物又は獣毛繊維自体に優れた形状セ
ット加工性や縮毛矯正効果を付与できることを見出し
た。Means for Solving the Problems The present inventors impregnated the following organic acid (A) or a salt thereof into the animal hair fiber to obtain an excellent shape of the animal hair fiber structure or the animal hair fiber itself. It was found that set workability and curly straightening effect can be imparted.

【０００８】有機酸（Ａ）：総炭素数３〜11の非芳香族
性疎水基又は総炭素数４〜18の芳香族性疎水基と、スル
ホ基、硫酸エステル基、ホスホ基、リン酸エステル基及
びカルボキシ基から選ばれる酸基とからなる化合物Organic acid (A): a non-aromatic hydrophobic group having a total carbon number of 3 to 11 or an aromatic hydrophobic group having a total carbon number of 4 to 18, a sulfo group, a sulfuric acid ester group, a phospho group and a phosphoric acid ester Group consisting of an acid group selected from a group and a carboxy group

【０００９】すなわち本発明は、有機酸（Ａ）又はその
塩が含浸された獣毛繊維構造物、当該化合物を獣毛繊維
構造物に含浸させる獣毛繊維構造物の処理法、及び当該
化合物を獣毛繊維に含浸させる獣毛繊維の縮毛矯正処理
法を提供するものである。That is, the present invention relates to a animal hair fiber structure impregnated with an organic acid (A) or a salt thereof, a method for treating an animal hair fiber structure by impregnating the compound into an animal hair fiber structure, and the compound. The present invention provides a method for straightening curly hair of animal hair which is impregnated into the animal hair fiber.

【００１０】[0010]

【発明の実施の形態】本発明における獣毛繊維構造物と
は、羊毛、モヘア、カシミヤ、アルパカ等の獣毛繊維、
又はこれら獣毛繊維から得られる糸、あるいはこれら獣
毛繊維や糸から得られる織物、編物、不織布など、更に
は他の繊維との混紡品、交編織品、交撚品などを意味す
る。また、縮毛矯正の場合は、獣毛繊維構造物としての
獣毛繊維自体のほか、犬、猫等の愛玩用動物の体毛を対
象とすることもできる。例えば、愛玩用の犬では縮毛の
犬がよく見られるが、この犬の体毛の一部を直毛状に矯
正し、おしゃれな外観を得ることが可能となる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The animal hair fiber structure in the present invention means animal hair fibers such as wool, mohair, cashmere and alpaca,
It also means yarns obtained from these animal hair fibers, or woven fabrics, knitted fabrics, non-woven fabrics obtained from these animal hair fibers or yarns, and also blended products with other fibers, interwoven fabrics, intertwisted products, and the like. Further, in the case of straightening hair, not only the animal hair fiber itself as the animal hair fiber structure but also the body hair of pet animals such as dogs and cats can be targeted. For example, curled-haired dogs are often seen as pet dogs, but it is possible to straighten some of the dog's body hair to give it a fashionable appearance.

【００１１】有機酸（Ａ）において、総炭素数３〜11の
非芳香族性疎水基としては、置換基を有していてもよい
脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、非芳香族性複素
環式基等が挙げられ、総炭素数４〜18の芳香族性疎水基
としては、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素
基、複素環芳香族基等が挙げられる。これら疎水基の好
ましいものとして、以下の基が挙げられる。In the organic acid (A), examples of the non-aromatic hydrophobic group having 3 to 11 carbon atoms include an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent, an alicyclic hydrocarbon group and a non-aromatic group. And aromatic heterocyclic groups having a total carbon number of 4 to 18 include aromatic hydrocarbon groups which may have a substituent and heterocyclic aromatic groups. . Preferred examples of these hydrophobic groups include the following groups.

【００１２】脂肪族炭化水素基としては、総炭素数３〜
11、特に総炭素数４〜10の、直鎖又は分岐鎖の飽和又は
不飽和の脂肪族炭化水素基、並びに当該炭素数範囲内
で、これらの基に後述のアルコキシ基が置換した基が好
ましい。The aliphatic hydrocarbon group has a total carbon number of 3 to
11, straight-chain or branched-chain saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon groups having 4 to 10 carbon atoms, and a group in which an alkoxy group described later is substituted for these groups within the carbon number range are preferable. .

【００１３】脂環式炭化水素基としては、総炭素数３〜
11、特に総炭素数５〜10の、飽和又は不飽和の脂環構造
を少なくとも一部に有する炭化水素基、例えばシクロア
ルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルカジエニル
基、シクロアルカトリエニル基、シクロアルキニル基
等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の脂
肪族炭化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、
及び後述の脂肪族炭化水素基にこれらの基が置換した基
が好ましい。The alicyclic hydrocarbon group has a total carbon number of 3 to
11, especially a total carbon number of 5 to 10, a hydrocarbon group having a saturated or unsaturated alicyclic structure at least in part, for example, cycloalkyl group, cycloalkenyl group, cycloalkadienyl group, cycloalkatrienyl group, A cycloalkynyl group and the like, and a group in which an aliphatic hydrocarbon group and / or an alkoxy group described later are substituted on these groups within the carbon number range,
And a group in which an aliphatic hydrocarbon group described later is substituted with these groups is preferable.

【００１４】また、非芳香族性複素環式基としては、総
炭素数３〜11、特に総炭素数４〜10の、飽和又は不飽和
の複素環構造を少なくとも一部に有する基、例えばピロ
リジル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、モルフォリニ
ル基、モルフォリノ基等、並びに当該炭素数範囲内で、
これらの基に後述の脂肪族炭化水素基及び／又はアルコ
キシ基が置換した基、及び後述の脂肪族炭化水素基にこ
れらの基が置換した基が好ましい。As the non-aromatic heterocyclic group, a group having a saturated or unsaturated heterocyclic structure having 3 to 11 carbon atoms, particularly 4 to 10 carbon atoms in total, such as pyrrolidyl. Group, piperidyl group, piperidino group, morpholinyl group, morpholino group, etc., and within the carbon number range,
A group in which these groups are substituted with an aliphatic hydrocarbon group and / or an alkoxy group described below, and a group in which an aliphatic hydrocarbon group described below is substituted with these groups are preferable.

【００１５】芳香族炭化水素基としては、総炭素数４〜
18、特に総炭素数６〜14の、芳香環を少なくとも一部に
有する炭化水素基、例えばフェニル基、ナフチル基、ア
ントリル基、ビフェニリル基、フェノキシフェニル基、
ジフェニルメチル基、クミルフェニル基、インデニル
基、フルオレニル基等、並びに当該炭素数範囲内で、こ
れらの基に後述の炭化水素基及び／又はアルコキシ基が
置換した基、及び後述の炭化水素基にこれらの基が置換
した基が好ましい。The aromatic hydrocarbon group has a total carbon number of 4 to
18, especially a hydrocarbon group having 6 to 14 total carbon atoms and having an aromatic ring in at least a part thereof, for example, a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a biphenylyl group, a phenoxyphenyl group,
A diphenylmethyl group, a cumylphenyl group, an indenyl group, a fluorenyl group, and the like, and a group in which these groups are substituted with a hydrocarbon group and / or an alkoxy group described below within the carbon number range, and a hydrocarbon group described below with these groups. A group in which the group is substituted is preferred.

【００１６】複素環芳香族基としては、総炭素数４〜18
の、複素環を少なくとも一部に有する基、例えばフリル
基、ピロリル基、チオフェニル基、キノリル基、イソキ
ノリル基、特に総炭素数６〜14の、複素環を少なくとも
一部に有する基、例えばキノリル基、イソキノリル基
等、並びに当該炭素数範囲内で、これらの基に後述の炭
化水素基及び／又はアルコキシ基が置換した基、及び後
述の炭化水素基にこれらの基が置換した基が好ましい。The heterocyclic aromatic group has a total carbon number of 4 to 18
A group having a heterocycle in at least a part thereof, such as a furyl group, a pyrrolyl group, a thiophenyl group, a quinolyl group, an isoquinolyl group, particularly a group having a total of 6 to 14 carbon atoms and having a heterocycle in at least a part thereof, such as a quinolyl group. , An isoquinolyl group, and the like, and a group in which these groups are substituted with a hydrocarbon group and / or an alkoxy group described later, and a hydrocarbon group described below is substituted with these groups in the carbon number range are preferable.

【００１７】上に挙げた各疎水基において、それぞれの
総炭素数の範囲内で、例示した基に置換してもよい炭化
水素基、及び例示した基が置換してもよい炭化水素基と
しては、１〜３価の炭素数１〜10の炭化水素基、特に炭
素数１〜８の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪族
炭化水素基、及び炭素数５〜８の飽和又は不飽和の脂環
式炭化水素基が挙げられる。また上に挙げた各疎水基に
おいて、それぞれの総炭素数の範囲内で、例示した基に
置換してもよいアルコキシ基としては、炭素数１〜10、
特に炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基が挙
げられる。これら炭化水素基とアルコキシ基は、例示し
た基に複数個置換してもよい。In each of the above-mentioned hydrophobic groups, the hydrocarbon group which may be substituted by the exemplified group and the hydrocarbon group which may be substituted by the exemplified group are within the respective total carbon number ranges. , A monovalent to trivalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, particularly a straight chain or branched chain saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and a saturated or unsaturated carbon group having 5 to 8 carbon atoms. Examples include saturated alicyclic hydrocarbon groups. Further, in each of the hydrophobic groups listed above, within the respective total carbon number range, the alkoxy group which may be substituted with the exemplified group has 1 to 10 carbon atoms,
Particularly, a linear or branched alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms can be mentioned. A plurality of these hydrocarbon groups and alkoxy groups may be substituted with the exemplified groups.

【００１８】有機酸（Ａ）又はその塩は、スルホ基、硫
酸エステル基、ホスホ基、リン酸エステル基及びカルボ
キシ基から選ばれる酸基（一部又は全部が塩を形成して
もよい）を、好ましくは１個又は２個、特に好ましくは
１個有するが、この酸基としては、スルホ基及び硫酸エ
ステル基、特にスルホ基が好ましい。また、有機酸
（Ａ）又はその塩は、アミノ基、ヒドロキシ基を合わせ
て０〜２個有してもよいが、セット加工性、縮毛矯正効
果の点からは、これらの親水性置換基を有しないことが
好ましい。有機酸（Ａ）又はその塩の好ましい具体例と
しては、以下に示す化合物が挙げられる。The organic acid (A) or a salt thereof has an acid group (a part or all of which may form a salt) selected from a sulfo group, a sulfuric ester group, a phospho group, a phosphoric ester group and a carboxy group. Preferably, one or two, and particularly preferably one is provided, and as the acid group, a sulfo group and a sulfate ester group, particularly a sulfo group is preferable. Further, the organic acid (A) or its salt may have 0 to 2 amino groups and hydroxy groups in total, but from the viewpoints of set processability and hair straightening effect, these hydrophilic substituents are preferred. It is preferable not to have. Specific preferred examples of the organic acid (A) or its salt include the compounds shown below.

【００１９】脂肪族又は脂環式炭化水素基とスルホ基を
有する有機酸（Ａ）又はその塩として、ヘキサンスルホ
ン酸、ヘプタンスルホン酸、オクタンスルホン酸、ノナ
ンスルホン酸等の直鎖アルカンスルホン酸とそれらの
塩；オクテンスルホン酸等の炭素数６〜９の直鎖アルケ
ンスルホン酸とそれらの塩；シクロヘキサンスルホン
酸、シクロヘキセンスルホン酸等の炭素数６〜８の脂環
式飽和又は不飽和炭化水素スルホン酸とそれらの塩；2-
エチルヘキサンスルホン酸等の炭素数６〜９の分岐アル
カンスルホン酸とそれらの塩；炭素数６〜９の分岐アル
ケンスルホン酸とそれらの塩；ジメチルシクロヘキサン
スルホン酸、カンファースルホン酸等の置換基を有する
脂環式炭化水素スルホン酸とそれらの塩が挙げられる。As an organic acid (A) having an aliphatic or alicyclic hydrocarbon group and a sulfo group or a salt thereof, a linear alkanesulfonic acid such as hexanesulfonic acid, heptanesulfonic acid, octanesulfonic acid, nonanesulfonic acid, etc. Salts thereof; linear alkene sulfonic acid having 6 to 9 carbon atoms such as octene sulfonic acid and salts thereof; cycloaliphatic saturated or unsaturated hydrocarbon sulfone having 6 to 8 carbon atoms such as cyclohexane sulfonic acid and cyclohexene sulfonic acid. Acids and their salts; 2-
C6-C9 branched alkane sulfonic acid such as ethylhexane sulfonic acid and salts thereof; C6-C9 branched alkane sulfonic acid and salts thereof; having substituents such as dimethylcyclohexane sulfonic acid and camphor sulfonic acid Examples thereof include alicyclic hydrocarbon sulfonic acid and salts thereof.

【００２０】芳香族炭化水素基とスルホ基を有する有機
酸（Ａ）又はその塩として、トルエンスルホン酸、ブチ
ルトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、スチレン
スルホン酸、メチルスチレンスルホン酸、ブチルスチレ
ンスルホン酸、クメンスルホン酸、メチルクメンスルホ
ン酸、キメンスルホン酸、トリメチルベンゼンスルホン
酸、エチルベンゼンスルホン酸、フェニルエタンスルホ
ン酸、ジエチルベンゼンスルホン酸、プロピル又はイソ
プロピルベンゼンスルホン酸、フェニルプロパンスルホ
ン酸、ジイソプロペニルベンゼンスルホン酸、ジビニル
ベンゼンスルホン酸、ブチル-，イソブチル-，tert-ブ
チル-又はsec-ブチルベンゼンスルホン酸、メチルブチ
ルベンゼンスルホン酸、ジ-tert-ブチルベンゼンスルホ
ン酸等のベンゼン骨格を有するスルホン酸とそれらの
塩；ナフタレンスルホン酸、メチルナフタレンスルホン
酸、ジメチルナフタレンスルホン酸、エチルナフタレン
スルホン酸、プロピル又はイソプロピルナフタレンスル
ホン酸、ブチル-，イソブチル-，tert-ブチル，又はsec
-ブチルナフタレンスルホン酸等のナフタレン骨格を有
するスルホン酸とそれらの塩；その他、ビフェニルスル
ホン酸、フェノキシベンゼンスルホン酸、エトキシベン
ゼンスルホン酸、フェノキシエタンスルホン酸、ジフェ
ニルメタンスルホン酸、アントラセンスルホン酸、イン
デンスルホン酸、フルオレンスルホン酸とそれらの塩が
挙げられる。As the organic acid (A) having an aromatic hydrocarbon group and a sulfo group or a salt thereof, toluenesulfonic acid, butyltoluenesulfonic acid, xylenesulfonic acid, styrenesulfonic acid, methylstyrenesulfonic acid, butylstyrenesulfonic acid, Cumenesulfonic acid, methylcumenesulfonic acid, chimensulfonic acid, trimethylbenzenesulfonic acid, ethylbenzenesulfonic acid, phenylethanesulfonic acid, diethylbenzenesulfonic acid, propyl or isopropylbenzenesulfonic acid, phenylpropanesulfonic acid, diisopropenylbenzenesulfonic acid, divinyl It has a benzene skeleton such as benzenesulfonic acid, butyl-, isobutyl-, tert-butyl- or sec-butylbenzenesulfonic acid, methylbutylbenzenesulfonic acid, di-tert-butylbenzenesulfonic acid. That sulfonic acid and their salts; naphthalenesulfonic acid, methylnaphthalene sulfonic acid, dimethyl naphthalene sulfonic acid, ethyl naphthalenesulfonic acid, propyl or isopropyl naphthalenesulfonic acid, butyl -, isobutyl -, tert-butyl, or sec
-Sulfonic acids having a naphthalene skeleton such as butylnaphthalene sulfonic acid and salts thereof; Others, biphenylsulfonic acid, phenoxybenzenesulfonic acid, ethoxybenzenesulfonic acid, phenoxyethanesulfonic acid, diphenylmethanesulfonic acid, anthracenesulfonic acid, indenesulfonic acid , Fluorene sulfonic acid and salts thereof.

【００２１】複素環式基とスルホ基を有する有機酸
（Ａ）又はその塩として、キノリンスルホン酸、イソキ
ノリンスルホン酸、メチルキノリンスルホン酸とそれら
の塩が挙げられる。Examples of the organic acid (A) having a heterocyclic group and a sulfo group or a salt thereof include quinolinesulfonic acid, isoquinolinesulfonic acid, methylquinolinesulfonic acid and salts thereof.

【００２２】またその他の好ましい有機酸（Ａ）又はそ
の塩として、上記のスルホン酸と同じ疎水基を有する硫
酸エステルとそれらの塩も挙げられる。有機酸（Ａ）又
はその塩は、２種以上を併用することもできる。有機酸
（Ａ）の塩は、系中での溶解度等を考慮し、適宜ナトリ
ウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等とすればよい。Other preferable organic acids (A) or salts thereof include sulfuric acid esters having the same hydrophobic group as the above-mentioned sulfonic acid and salts thereof. Two or more kinds of organic acids (A) or salts thereof can be used in combination. The salt of the organic acid (A) may be appropriately selected from sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like in consideration of solubility in the system.

【００２３】有機酸（Ａ）又はその塩の獣毛繊維構造物
又は獣毛繊維への含浸は、pH５以下の条件下で行うこと
が好ましく、更にはpHが４以下、特に3.5以下、とりわ
け３以下の条件下で行うことが好ましい。The impregnation of the organic acid (A) or a salt thereof into the animal hair fiber structure or animal hair fiber is preferably carried out under the condition of pH 5 or less, more preferably pH 4 or less, particularly 3.5 or less, and especially 3 It is preferably carried out under the following conditions.

【００２４】有機酸（Ａ）又はその塩を獣毛繊維構造物
又は獣毛繊維に含浸させる好ましい方法として、有機酸
（Ａ）又はその塩を含有し、pHが５以下に調整された水
性組成物（処理剤）を獣毛繊維構造物又は獣毛繊維に適
用する方法が挙げられる。As a preferred method for impregnating the animal hair fiber structure or animal hair fiber with the organic acid (A) or its salt, an aqueous composition containing the organic acid (A) or its salt and having its pH adjusted to 5 or less A method of applying a product (treatment agent) to the animal hair fiber structure or the animal hair fiber is included.

【００２５】また、上記水性組成物（処理剤）の獣毛繊
維内への浸透過程は、その前処理として獣毛繊維が有す
るジスルフィド結合の還元的開裂過程を、及び後処理と
して、ジスルフィド結合の酸化的再形成過程を伴っても
よい。The process of permeation of the above aqueous composition (treatment agent) into animal hair fibers includes the pretreatment of the reductive cleavage process of the disulfide bonds of the animal hair fibers and the post-treatment of the disulfide bond formation. An oxidative reforming process may be involved.

【００２６】この水性組成物（処理剤）は、本発明の有
機酸（Ａ）又はその塩及び水以外に、有機溶剤を含有す
ることが好ましい。好ましい有機溶剤としては、一般式
(1)、(2)、(3)、(4)及び(5)のいずれかで表されるもの
が挙げられる。The aqueous composition (treatment agent) preferably contains an organic solvent in addition to the organic acid (A) of the present invention or a salt thereof and water. As a preferable organic solvent, a general formula
Examples include those represented by any one of (1), (2), (3), (4) and (5).

【００２７】[0027]

【化１】 [Chemical 1]

【００２８】〔式中、Ｒ¹は水素原子、炭素数１〜４の
直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数１〜４の直
鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基を示し、Ｗは単結合、
メチレン基又は炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のア
ルキレン基を示し、Ｙ¹は炭素数２〜４の直鎖又は分岐
鎖のアルキレン基を示し、ｎは０〜３の整数を示す。〕[Wherein R ¹ represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a linear or branched alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, W is a single bond,
A methylene group or a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms is shown, Y ¹ is a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and n is an integer of 0 to 3. ]

【００２９】[0029]

【化２】 [Chemical 2]

【００３０】〔式中、Ｒ²は炭素数４〜７の直鎖、分岐
鎖又は環状のアルキル基を示し、Ｙ²は炭素数２〜４の
直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、ｍは０〜３の整
数を示す。〕[Wherein R ² represents a linear, branched or cyclic alkyl group having 4 to 7 carbon atoms, Y ² represents a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, m Represents an integer of 0 to 3. ]

【００３１】[0031]

【化３】 [Chemical 3]

【００３２】〔式中、Ｒ³は炭素数１〜４の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基を示す。〕[In the formula, R ³ represents a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. ]

【００３３】[0033]

【化４】 [Chemical 4]

【００３４】〔式中、Ｒ⁴は水素原子又は炭素数１〜４
の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基を示す。〕[In the formula, R ⁴ represents a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 4
Represents a linear or branched alkyl group. ]

【００３５】[0035]

【化５】 [Chemical 5]

【００３６】〔式中、Ｒ⁵は水素原子又は炭素数１〜４
の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、ｋは１又は２の
数を示す。〕[In the formula, R ⁵ is a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 4
Represents a linear or branched alkyl group, and k represents a number of 1 or 2. ]

【００３７】一般式(1)〜(5)において、Ｒ¹、Ｒ³及びＲ
⁴で表される炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、te
rt-ブチル基が挙げられる。Ｒ¹で表される炭素数１〜４
の直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基としては、メトキシ
基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブ
トキシ基等が挙げられる。Ｒ²で表される炭素数４〜７
の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基としては、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、イソブチル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられ
る。またＸ、Ｙ¹及びＹ²で表される炭素数２〜４の直鎖
又は分岐鎖のアルキレン基としては、エチレン基、トリ
メチレン基、プロピレン基、テトラメチレン基等が挙げ
られる。In the general formulas (1) to (5), R ¹ , R ³ and R
The linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms represented by ^4, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec- butyl group, te
An rt-butyl group may be mentioned. ¹ to 4 carbon atoms represented by R ¹
Examples of the linear or branched alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, an isopropoxy group, and a butoxy group. 4 to 7 carbon atoms represented by R ²
Examples of the linear, branched or cyclic alkyl group include a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an isobutyl group, a cyclopentyl group and a cyclohexyl group. Examples of the linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms represented by X, Y ¹ and Y ² include ethylene group, trimethylene group, propylene group and tetramethylene group.

【００３８】有機溶剤(1)としては、例えば2-フェノキ
シエタノール、ベンジルアルコール、2-フェニルエタノ
ール、2-ベンジルオキシエタノール等が、有機溶剤(2)
としては、例えばn-ブタノール、エチレングリコールモ
ノn-ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノn-ブチ
ルエーテル等が、有機溶剤(3)としては、N-メチルピロ
リドン、N-エチルピロリドン等が、有機溶剤(4)として
は、炭酸エチレン、炭酸プロピレン等が、有機溶剤(5)
としては、γ-ブチロラクトン、γ-バレロラクトン、γ
-カプロラクトン等が挙げられる。これらのうち、有機
溶剤(1)、特にベンジルアルコール及び2-ベンジルオキ
シエタノールが好ましい。Examples of the organic solvent (1) include 2-phenoxyethanol, benzyl alcohol, 2-phenylethanol, 2-benzyloxyethanol and the like.
As, for example, n-butanol, ethylene glycol mono n-butyl ether, diethylene glycol mono n-butyl ether and the like, as the organic solvent (3), N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone and the like, as the organic solvent (4) , Ethylene carbonate, propylene carbonate, etc. are organic solvents (5)
As, γ-butyrolactone, γ-valerolactone, γ
-Caprolactone and the like can be mentioned. Of these, the organic solvent (1), particularly benzyl alcohol and 2-benzyloxyethanol, is preferable.

【００３９】更に、エタノール、イソプロパノール等の
低級アルカノール類、プロピレングリコール、ヘキシレ
ングリコール等のポリオール類、エチレングリコール又
はジエチレングリコールのモノ低級アルキルエーテル等
を加えることも好ましい。Further, it is also preferable to add lower alkanols such as ethanol and isopropanol, polyols such as propylene glycol and hexylene glycol, and mono-lower alkyl ethers of ethylene glycol or diethylene glycol.

【００４０】有機溶剤は１種以上を使用でき、その含有
量は全組成中の１〜50重量％、更に３〜45重量％、特に
５〜40重量％が好ましい。One or more kinds of organic solvents can be used, and the content thereof is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 3 to 45% by weight, and particularly preferably 5 to 40% by weight based on the total composition.

【００４１】処理剤である水性組成物のpHは、pH調整剤
を用いて調整すればよい。水性組成物のpHは５以下であ
り、好ましくは４以下、更に3.5以下、特に３以下であ
る。このとき水性組成物が緩衝能を有することが好まし
い。緩衝能を有することで、事前にジスルフィド結合の
還元的開裂を行っている場合にも、アルカリ状態となっ
た獣毛繊維構造物又は獣毛繊維を効率よく中和でき、処
理剤の使用量を低減させることができる。The pH of the aqueous composition as the treating agent may be adjusted by using a pH adjusting agent. The pH of the aqueous composition is 5 or less, preferably 4 or less, more preferably 3.5 or less, and especially 3 or less. At this time, the aqueous composition preferably has a buffering capacity. By having a buffering ability, it is possible to efficiently neutralize the animal hair fiber structure or animal hair fiber in an alkaline state even when the reductive cleavage of the disulfide bond is performed in advance, and the amount of the treatment agent used can be reduced. Can be reduced.

【００４２】そのような緩衝水溶液は、弱酸とその塩を
溶解すること、又は実際上それと同質の状態にすること
で得られる。好ましい弱酸としては、乳酸、クエン酸等
のカルボン酸、リン酸等が挙げられ、それらの塩として
は、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が挙
げられる。また、これら化合物の配合量は、必要とされ
る緩衝能の強さに応じて適宜調整できるが、水性組成物
の１〜20重量％、特に２〜12重量％とするのが好まし
い。この範囲で調整すれば、ジスルフィド結合の還元的
開裂に用いた剤のpHを、その10倍量以下の水性組成物で
所要のpHまで低減させることができる。Such a buffered aqueous solution can be obtained by dissolving the weak acid and its salt, or by bringing it into a state of practically the same quality. Preferable weak acids include carboxylic acids such as lactic acid and citric acid, phosphoric acid and the like, and salts thereof include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt. The compounding amount of these compounds can be appropriately adjusted according to the required buffering strength, but it is preferably 1 to 20% by weight, particularly 2 to 12% by weight of the aqueous composition. By adjusting within this range, the pH of the agent used for the reductive cleavage of the disulfide bond can be reduced to the required pH with an aqueous composition of 10 times the amount or less.

【００４３】獣毛繊維構造物又は獣毛繊維の処理に用い
る水性組成物の量は、獣毛繊維の0.1〜1000重量倍が好
ましい。また処理温度は、20〜90℃、更に40〜90℃、特
に60〜90℃が好ましく、処理時間は、１分〜24時間が好
ましい。The amount of the animal hair fiber structure or the aqueous composition used for treating the animal hair fiber is preferably 0.1 to 1000 times by weight of the animal hair fiber. The treatment temperature is preferably 20 to 90 ° C., more preferably 40 to 90 ° C., particularly preferably 60 to 90 ° C., and the treatment time is preferably 1 minute to 24 hours.

【００４４】次に、有機酸（Ａ）又はその塩を獣毛繊維
構造物又は獣毛繊維に含浸させる方法が、獣毛繊維が有
するジスルフィド結合の還元的開裂、有機酸（Ａ）又は
その塩の獣毛繊維内への浸透、及びジスルフィド結合の
酸化的再形成の各過程を有する場合について説明する。Next, the method of impregnating the animal hair fiber structure or animal hair fiber with the organic acid (A) or its salt is carried out by the reductive cleavage of the disulfide bond of the animal hair fiber, the organic acid (A) or its salt. The case where each process of permeation into the animal hair fiber and oxidative reformation of disulfide bond is carried out will be described.

【００４５】上記方法は、例えば、以下の処理（ａ）〜
（ｄ）からなる。 処理（ａ）：獣毛繊維が有するジスルフィド結合の還元
的開裂のための処理 処理（ｂ）：有機酸（Ａ）又はその塩の獣毛繊維内への
浸透のための処理 処理（ｃ）：有機酸（Ａ）又はその塩の浸透を補助する
ための処理 処理（ｄ）：ジスルフィド結合の酸化的再形成のための
処理The above method is carried out, for example, by the following processing (a) to
(D). Treatment (a): Treatment for reductive cleavage of disulfide bond of animal hair fiber (b): Treatment for permeation of organic acid (A) or its salt into animal hair fiber (c): Treatment for assisting penetration of organic acid (A) or salt thereof (d): Treatment for oxidative reformation of disulfide bond

【００４６】処理（ａ）は、獣毛ケラチン還元性物質を
含有する処理剤（以下、還元性処理剤という）を用いて
行う。獣毛ケラチン還元性物質としては、チオグリコー
ル酸又はその誘導体及びこれらの塩、システイン酸又は
その誘導体及びこれらの塩、亜硫酸及びその塩等が挙げ
られる。これら還元性物質は、２種以上を併用すること
もでき、また還元性処理剤中の含有量は、対象とする獣
毛繊維によって適宜調節できるが、0.1〜20重量％が好
ましく、更には１〜10重量％、特に２〜８重量％が好ま
しい。また、獣毛繊維の過剰な還元を防ぐために、上に
挙げた還元性チオール類のジチオ化合物、例えばジチオ
ジグリコール酸等を添加してもよい。また還元性処理剤
のpHは、使用する還元性物質に応じて、３〜11の範囲に
調整するのが好ましく、更には６〜10、特に7〜9.5の範
囲に調整するのが好ましい。還元性処理剤の使用量は、
獣毛繊維構造物又は獣毛繊維に対して0.1〜10重量倍、
特に0.5〜５重量倍が好ましい。酸化性処理剤による処
理時間は、還元性処理剤の還元力と処理時間、及び酸化
性処理剤の酸化剤含有量と使用量に応じて、１〜120
分、より好ましくは５〜60分の範囲で適宜調節される。
処理温度は20〜60℃が好ましい。The treatment (a) is carried out using a treatment agent containing animal hair keratin reducing substances (hereinafter referred to as reducing treatment agent). Examples of the animal hair keratin reducing substance include thioglycolic acid or a derivative thereof and a salt thereof, cysteic acid or a derivative thereof and a salt thereof, sulfurous acid and a salt thereof, and the like. These reducing substances can be used in combination of two or more, and the content in the reducing treatment agent can be appropriately adjusted depending on the target animal hair fiber, but is preferably 0.1 to 20% by weight, and further 1 -10 wt%, especially 2-8 wt% is preferred. In addition, in order to prevent excessive reduction of animal hair fibers, dithio compounds of the above-mentioned reducing thiols such as dithiodiglycolic acid may be added. The pH of the reducing treatment agent is preferably adjusted in the range of 3 to 11, more preferably 6 to 10, and particularly 7 to 9.5, depending on the reducing substance used. The amount of reducing treatment agent used is
0.1 to 10 times the weight of animal hair fiber structure or animal hair fiber,
Particularly, 0.5 to 5 times by weight is preferable. The treatment time with the oxidizing treatment agent is 1 to 120 depending on the reducing power of the reducing treatment agent and the treatment time, and the oxidizing agent content and the amount of use of the oxidizing treatment agent.
Minutes, more preferably 5 to 60 minutes.
The treatment temperature is preferably 20 to 60 ° C.

【００４７】処理（ｂ）は、有機酸（Ａ）又はその塩を
含有する処理剤を用いて行う。処理剤中の有機酸（Ａ）
又はその塩の含有量は、１〜40重量％が好ましく、特に
２〜30重量％が好ましい。The treatment (b) is carried out using a treating agent containing the organic acid (A) or its salt. Organic acid in treatment agent (A)
Alternatively, the content of the salt thereof is preferably 1 to 40% by weight, particularly preferably 2 to 30% by weight.

【００４８】処理（ｃ）は、該化合物が獣毛繊維内に浸
透している時点において、その環境をpH５以下にせしめ
ることで行う。この処理のためには、pH５以下の水性処
理剤を用いることが好ましい。更に好ましいpHは４以
下、更に3.5以下、特に３以下である。このとき水性組
成物が緩衝能を有することが好ましい。緩衝能を有する
ことで、事前にジスルフィド結合の還元的開裂をアルカ
リ性条件下で行う場合にも、アルカリ状態となった獣毛
繊維構造物又は獣毛繊維を効率よくpH５以下にでき、処
理剤の使用量を低減させることができる。pHの調整や緩
衝能を持たせることは前述の方法で行えばよい。The treatment (c) is carried out by adjusting the environment to pH 5 or less when the compound penetrates into the animal hair fiber. For this treatment, it is preferable to use an aqueous treatment agent having a pH of 5 or less. More preferable pH is 4 or less, further 3.5 or less, and particularly 3 or less. At this time, the aqueous composition preferably has a buffering capacity. By having a buffering ability, even when the reductive cleavage of the disulfide bond is performed in advance under alkaline conditions, the animal hair fiber structure or animal hair fiber in an alkaline state can be efficiently adjusted to pH 5 or less, and the treatment agent The amount used can be reduced. The adjustment of pH and the provision of buffering capacity may be carried out by the method described above.

【００４９】処理（ｄ）は、酸化性物質を含有する処理
剤（以下、酸化性処理剤という）を用いて行う。酸化性
物質としては、例えば臭素酸塩、過ホウ素酸塩、過酸化
尿素及び過酸化水素等、及び酸素が挙げられる。これら
酸化性物質は、２種以上を併用することもでき、また酸
化性処理剤中の含有量は、0.5〜20重量％の範囲が好ま
しい。また、酸化性処理剤のpHは使用する酸化性物質に
応じて、２〜７の範囲に調整するのが好ましく、更には
２〜５の範囲に調整するのが好ましい。酸化性処理剤の
使用量は、獣毛繊維構造物又は獣毛繊維に対して0.1〜1
0重量倍、特に0.5〜５重量倍が好ましい。酸化性処理剤
による処理時間は、還元性処理剤の還元力と処理時間、
及び酸化性処理剤の酸化剤含有量と使用量に応じて、１
〜60分、より好ましくは５〜30分の範囲で適宜調節され
る。処理温度は20〜60℃が好ましい。The treatment (d) is carried out by using a treating agent containing an oxidizing substance (hereinafter referred to as an oxidizing treating agent). Examples of the oxidizing substance include bromate, perborate, urea peroxide and hydrogen peroxide, and oxygen. Two or more of these oxidizing substances can be used in combination, and the content in the oxidizing treatment agent is preferably in the range of 0.5 to 20% by weight. The pH of the oxidizing treatment agent is preferably adjusted within the range of 2 to 7, and more preferably within the range of 2 to 5, depending on the oxidizing substance used. The amount of the oxidizing treatment agent used is 0.1 to 1 with respect to the animal hair fiber structure or animal hair fiber.
It is preferably 0 times by weight, particularly preferably 0.5 to 5 times by weight. The treatment time with the oxidizing treatment agent is the reducing power of the reducing treatment agent and the treatment time,
And 1 depending on the oxidizing agent content and the amount of the oxidizing treatment agent used.
It is appropriately adjusted within a range of -60 minutes, more preferably 5-30 minutes. The treatment temperature is preferably 20 to 60 ° C.

【００５０】処理（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）
は、それぞれ順次別々に行うこともできるが、一部同時
進行的に行うこともできる。例えば、獣毛ケラチン還元
性物質及び有機酸（Ａ）又はその塩を含有する処理剤を
用いれば、処理（ａ）と処理（ｂ）は同時進行で行うこ
とができ、次いで、酸化性物質を含有し、pH５以下の処
理剤を適用すれば、処理（ｃ）と処理（ｄ）を同時進行
で行うことができる。また、有機酸（Ａ）又はその塩を
含有する処理剤として、前述したようなpH５以下の水性
組成物を用いれば、処理（ｂ）と処理（ｃ）を同時進行
で行うことができる。Processes (a), (b), (c) and (d)
Can be performed separately in sequence, or partially simultaneously. For example, if a treating agent containing an animal hair keratin reducing substance and an organic acid (A) or a salt thereof is used, the treatment (a) and the treatment (b) can be carried out simultaneously, and then the oxidizing substance By applying a treating agent containing pH 5 or less, the treatment (c) and the treatment (d) can be carried out simultaneously. Further, when the above-mentioned aqueous composition having a pH of 5 or less is used as the treatment agent containing the organic acid (A) or a salt thereof, the treatment (b) and the treatment (c) can be carried out simultaneously.

【００５１】好ましい処理方法を以下に示す。獣毛ケラ
チン還元性物質を0.1〜20重量％、及び、有機酸（Ａ）
又はその塩を１〜40重量％含有し、pHが３〜11に調整さ
れた第１の処理剤を獣毛繊維構造物又は獣毛繊維に、浴
比0.1〜10重量倍適用し、20〜60℃の温度下で、１〜120
分間、特に５〜60分間かけて処理する。次いで、緩衝能
を有するpHが５以下、より好ましくは４以下、更に3.5
以下、特に３以下の中間処理剤を充分量適用する。次
に、必要に応じて洗い流す。次に、酸化性物質を0.5〜2
0重量％含有する第２の処理剤を浴比0.1〜10重量倍適用
し、20〜60℃の温度下で、１〜60分間、特に５〜30分間
かけて処理する。続いて、洗い流す。中間処理剤又は第
２の処理剤も有機酸（Ａ）又はその塩を１〜40重量％含
有するのが更に好ましい。A preferred treatment method is shown below. Animal hair keratin reducing substance 0.1 to 20% by weight and organic acid (A)
Alternatively, a first treating agent containing 1 to 40% by weight of a salt thereof and having a pH adjusted to 3 to 11 is applied to animal hair fiber structure or animal hair fiber at a bath ratio of 0.1 to 10 times by weight, 1-120 at 60 ℃
The treatment is carried out for a minute, in particular for 5 to 60 minutes. Next, the buffering pH is 5 or less, more preferably 4 or less, and further 3.5.
In the following, a sufficient amount of the intermediate treating agent, especially 3 or less, is applied. Then rinse off if necessary. Then add 0.5-2 oxidizer
A second treating agent containing 0% by weight is applied at a bath ratio of 0.1 to 10 times by weight and treated at a temperature of 20 to 60 ° C. for 1 to 60 minutes, particularly 5 to 30 minutes. Then rinse off. It is more preferable that the intermediate treatment agent or the second treatment agent also contains 1 to 40% by weight of the organic acid (A) or a salt thereof.

【００５２】また、酸化性処理剤を適用する直前、又は
酸化性処理剤を洗い流した後に、70〜180℃、好ましく
は140〜180℃に設定されたフラットアイロンで獣毛繊維
構造物又は獣毛繊維を処理すると、更に高い縮毛矯正効
果を得ることができる。Immediately before applying the oxidizing treatment agent or after washing off the oxidizing treatment agent, a animal hair fiber structure or animal hair is laid with a flat iron set at 70 to 180 ° C., preferably 140 to 180 ° C. When the fiber is treated, a higher hair straightening effect can be obtained.

【００５３】また、獣毛繊維構造物又は獣毛繊維に、定
期的に有機酸（Ａ）又はその塩を含浸させる処理を行う
ことで、効果を維持することができる。The effect can be maintained by periodically impregnating the animal hair fiber structure or animal hair fiber with the organic acid (A) or its salt.

【００５４】[0054]

【実施例】実施例１〜２、比較例１〜２ 獣毛繊維構造物としては、５cm四方のウールモスリン
（0.245ｇ）を用いた。これに以下の処理１〜４の何れ
かを施した。次いでこのウールモスリンを水洗後、タオ
ルで水を吸い取り、水が滴り落ちない程度の湿り具合と
した。ここでウールモスリンを二つ折りとし、スチーム
アイロン（松下電器社製，NI-SL85）で折り目を付け
た。次にウールモスリンを開き、折り目を頂点として山
型に置き、上記スチームアイロンを用いてスチームショ
ットを折り目の１cm上方から吹き付け、そのまま２分間
静置した。次に、ウールモスリンを再び二つ折りとし、
折り目を右側にして置き、二つ折りの下層に折り目から
２mmの部分を残して平板を乗せ、手で押さえて固定し
た。次に上層を持ち上げ、180度開いたところで開放
し、静止したところで折り目の開角度を測定した。EXAMPLES Examples 1 and 2, Comparative Examples 1 and 2 As the animal hair fiber structure, 5 cm square wool muslin (0.245 g) was used. This was subjected to any of the following treatments 1 to 4. Next, this wool muslin was washed with water and then absorbed with a towel so that the water did not drip and became wet. Here, the wool muslin was folded in two and scored with a steam iron (Matsushita Electric Co., NI-SL85). Next, the wool muslin was opened, placed in a mountain shape with the creases as the vertices, and steam shots were sprayed from 1 cm above the creases using the above steam iron, and allowed to stand for 2 minutes. Next, fold the wool muslin again,
The fold was placed on the right side, and a flat plate was placed on the lower layer of the double fold, leaving a portion of 2 mm from the fold, and pressed by hand to fix. Next, the upper layer was lifted, opened when it opened 180 degrees, and measured the opening angle of the fold when it was stationary.

【００５５】（実施例１）処理１ 下記の組成を持つ水性組成物（pH２）22ｇ中にウールモ
スリンを浸し、60〜65℃で５時間処理した。 （重量％） 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム 2.3 ベンジルアルコール 5.0 プロピレングリコール 15.0 クエン酸一水和物 3.28 精製水 バランス 合計 100(Example 1) Treatment 1 Wool muslin was immersed in 22 g of an aqueous composition (pH 2) having the following composition and treated at 60 to 65 ° C for 5 hours. (Wt%) Sodium 2-naphthalenesulfonate 2.3 Benzyl alcohol 5.0 Propylene glycol 15.0 Citric acid monohydrate 3.28 Purified water Balance total 100

【００５６】（実施例２）処理２ ウールモスリンに処理用組成物Ａ１の0.8ｇをよくなじ
ませ、30分間室温で放置した。次いで、処理用組成物Ｂ
１の７ｇをよくなじませた後、水洗してタオルで水気を
切った。次に処理用組成物Ｃ１の0.8ｇをよくなじま
せ、室温で15分間放置した。(Example 2) Treatment 2 Wool muslin was well blended with 0.8 g of the treatment composition A1 and left at room temperature for 30 minutes. Then, the treating composition B
After thoroughly blending 7 g of No. 1 with water, it was washed with water and drained with a towel. Next, 0.8 g of the treating composition C1 was well blended and left at room temperature for 15 minutes.

【００５７】 処理用組成物Ａ１ （重量％） チオグリコール酸モノエタノールアミン 11.65 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0 2-ベンジルオキシエタノール 7.5 エタノール 10.0 エデト酸二ナトリウム 0.5 モノエタノールアミン pH９とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition A1 (% by weight) Thioglycolic acid monoethanolamine 11.65 2-Naphthalenesulfonate sodium 6.0 2-Benzyloxyethanol 7.5 Ethanol 10.0 Disodium edetate 0.5 Monoethanolamine pH 9 amount Purified water Balance total 100

【００５８】 処理用組成物Ｂ１ （重量％） 90重量％乳酸 5.56 クエン酸 5.0 48重量％水酸化ナトリウム液 pH３とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition B1 (% by weight) 90% by weight Lactic acid 5.56 Citric acid 5.0 48% by weight Sodium hydroxide solution pH3 amount Purified water balance Total 100

【００５９】 処理用組成物Ｃ１ （重量％） 35重量％過酸化水素水 5.7 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0 2-ベンジルオキシエタノール 7.5 エタノール 10.0 90重量％乳酸 5.56 75重量％リン酸 0.2 8-キノリノール硫酸塩 0.04 48重量％水酸化ナトリウム液 pH３とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition C1 (% by weight) 35% by weight hydrogen peroxide water 5.7 2-sodium naphthalenesulfonate 6.0 2-benzyloxyethanol 7.5 ethanol 10.0 90% by weight lactic acid 5.56 75% by weight phosphoric acid 0.2 8-quinolinol sulfuric acid Salt 0.04 48% by weight sodium hydroxide solution pH3 amount Purified water Balance 100

【００６０】（比較例１）処理３ ウールモスリンに処理用組成物Ａ２の0.8ｇをよくなじ
ませ、30分間室温で放置した。次いで、水洗してタオル
で水気を切った。次に処理用組成物Ｃ２の0.8ｇをよく
なじませ、15分間室温で放置した。Comparative Example 1 Treatment 3 Wool muslin was well blended with 0.8 g of the treatment composition A2, and left at room temperature for 30 minutes. Then, it was washed with water and drained with a towel. Next, 0.8 g of the treating composition C2 was thoroughly blended and left at room temperature for 15 minutes.

【００６１】 処理用組成物Ａ２ （重量％） チオグリコール酸モノエタノールアミン 11.65 エデト酸二ナトリウム 0.5 モノエタノールアミン pH９とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition A2 (wt%) Thioglycolic acid monoethanolamine 11.65 Disodium edetate 0.5 Monoethanolamine pH 9 amount Purified water balance 100 total

【００６２】 処理用組成物Ｃ２ （重量％） 35重量％過酸化水素水 5.7 90重量％乳酸 5.56 75重量％リン酸 0.2 8-キノリノール硫酸塩 0.04 48重量％水酸化ナトリウム液 pH３とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition C2 (% by weight) 35% by weight hydrogen peroxide water 5.7 90% by weight lactic acid 5.56 75% by weight phosphoric acid 0.2 8-quinolinol sulfate 0.04 48% by weight sodium hydroxide solution pH 3 Purified water Balance total 100

【００６３】（比較例２）処理４：ブランク（無処理）(Comparative Example 2) Treatment 4: Blank (no treatment)

【００６４】（結果）以上の試験の結果、ウールモスリ
ンの開角度は、実施例１では22°、実施例２では24°、
比較例１では45°、比較例２では30°であり、実施例１
と２では、折り目加工のセット性が優れていた。(Results) As a result of the above test, the open angle of wool muslin was 22 ° in Example 1, 24 ° in Example 2,
In Comparative Example 1, 45 °, and in Comparative Example 2, 30 °.
In Nos. 2 and 3, the settability of crease processing was excellent.

【００６５】実施例３〜４、比較例３ 獣毛繊維構造物としては、刈り取った後シャンプーで洗
浄した羊毛の毛束（0.02ｇ）を用いた。これに以下の処
理５〜７の何れかを施した後、縮れの矯正効果を評価し
た。Examples 3 to 4 and Comparative Example 3 As the animal fiber structure, a wool bundle (0.02 g) which had been shredded and washed with shampoo was used. After performing any of the following treatments 5 to 7 on this, the curl straightening effect was evaluated.

【００６６】（実施例３）処理５ 羊毛の毛束に処理用組成物Ａ３の0.12ｇをよくなじま
せ、30分間室温で放置した。次いで、処理用組成物Ｂ１
の0.6ｇをよくなじませた後、水洗してタオルで水気を
切った。次に処理用組成物Ｃ３の0.04ｇをよくなじま
せ、15分間室温で放置した後、水洗し、乾燥させた。(Example 3) Treatment 5 0.12 g of the treatment composition A3 was well blended into a wool bundle and left for 30 minutes at room temperature. Then, the treating composition B1
0.6 g of was thoroughly blended, washed with water and drained with a towel. Next, 0.04 g of the treating composition C3 was well soaked, allowed to stand at room temperature for 15 minutes, washed with water and dried.

【００６７】 処理用組成物Ａ３ （重量％） チオグリコール酸モノエタノールアミン 11.65 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0 2-ベンジルオキシエタノール 7.5 エタノール 10.0 ヒドロキシプロピルキサンタンガム 2.0 エデト酸二ナトリウム 0.5 モノエタノールアミン pH９とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition A3 (% by weight) Thioglycolic acid monoethanolamine 11.65 2-Naphthalenesulfonate sodium 6.0 2-Benzyloxyethanol 7.5 Ethanol 10.0 Hydroxypropylxanthan gum 2.0 Disodium edetate 0.5 Monoethanolamine pH 9 Purified water balance 100

【００６８】 処理用組成物Ｂ１ （重量％） 90重量％乳酸 5.56 クエン酸 5.0 48重量％水酸化ナトリウム液 pH３とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition B1 (% by weight) 90% by weight Lactic acid 5.56 Citric acid 5.0 48% by weight Sodium hydroxide solution pH3 amount Purified water balance 100

【００６９】 処理用組成物Ｃ３ （重量％） 35重量％過酸化水素水 5.7 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0 2-ベンジルオキシエタノール 7.5 エタノール 10.0 90重量％乳酸 5.56 75重量％リン酸 0.2 ヒドロキシプロピルメチルセルロース 2.0 8-キノリノール硫酸塩 0.04 48重量％水酸化ナトリウム液 pH３とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition C3 (% by weight) 35% by weight aqueous hydrogen peroxide 5.7 2-sodium naphthalenesulfonate 6.0 2-benzyloxyethanol 7.5 ethanol 10.0 90% by weight lactic acid 5.56 75% by weight phosphoric acid 0.2 hydroxypropylmethylcellulose 2.0 8-Quinolinol sulfate 0.04 48% by weight sodium hydroxide solution pH3 amount Purified water Balance 100 in total

【００７０】（実施例４）処理６ 羊毛の毛束に処理用組成物Ａ３の0.12ｇをよくなじま
せ、30分間室温で放置した。次いで、水洗してタオルで
水気を切った。次に処理用組成物Ｃ３の0.04ｇをよくな
じませ、15分間室温で放置した後、水洗し、乾燥させ
た。(Example 4) Treatment 6 0.12 g of the treatment composition A3 was well blended in a hair bundle of wool and allowed to stand at room temperature for 30 minutes. Then, it was washed with water and drained with a towel. Next, 0.04 g of the treating composition C3 was well soaked, allowed to stand at room temperature for 15 minutes, washed with water and dried.

【００７１】 処理用組成物Ａ３ （重量％） チオグリコール酸モノエタノールアミン 11.65 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0 2-ベンジルオキシエタノール 7.5 エタノール 10.0 ヒドロキシプロピルキサンタンガム 2.0 エデト酸二ナトリウム 0.5 モノエタノールアミン pH９とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment Composition A3 (wt%) Thioglycolic Acid Monoethanolamine 11.65 2-Naphthalenesulfonate Sodium 6.0 2-Benzyloxyethanol 7.5 Ethanol 10.0 Hydroxypropylxanthan Gum 2.0 Disodium Edetate 0.5 Monoethanolamine pH 9 Purified water balance 100

【００７２】 処理用組成物Ｃ３ （重量％） 35重量％過酸化水素水 5.7 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0 2-ベンジルオキシエタノール 7.5 エタノール 10.0 90重量％乳酸 5.56 75重量％リン酸 0.2 ヒドロキシプロピルメチルセルロース 2.0 8-キノリノール硫酸塩 0.04 48重量％水酸化ナトリウム液 pH３とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition C3 (% by weight) 35% by weight aqueous hydrogen peroxide 5.7 2-sodium naphthalenesulfonate 6.0 2-benzyloxyethanol 7.5 ethanol 10.0 90% by weight lactic acid 5.56 75% by weight phosphoric acid 0.2 hydroxypropylmethylcellulose 2.0 8-Quinolinol sulfate 0.04 48% by weight sodium hydroxide solution pH3 amount Purified water Balance 100 in total

【００７３】（比較例３）処理７ 羊毛の毛束に処理用組成物Ａ４の0.12ｇをよくなじま
せ、30分間室温で放置した。次いで、水洗してタオルで
水気を切った。次に処理用組成物Ｃ４の0.04ｇをよくな
じませ、15分間室温で放置した後、水洗し、乾燥させ
た。(Comparative Example 3) Treatment 7 0.12 g of the treatment composition A4 was well blended in a hair bundle of wool and left for 30 minutes at room temperature. Then, it was washed with water and drained with a towel. Next, 0.04 g of the treating composition C4 was well soaked, allowed to stand at room temperature for 15 minutes, washed with water and dried.

【００７４】 処理用組成物Ａ４ （重量％） チオグリコール酸モノエタノールアミン 11.65 ヒドロキシプロピルキサンタンガム 2.0 エデト酸二ナトリウム 0.5 モノエタノールアミン pH９とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition A4 (% by weight) Monoethanolamine thioglycollate 11.65 Hydroxypropylxanthan gum 2.0 Disodium edetate 0.5 Monoethanolamine pH 9 amount Purified water Balance total 100

【００７５】 処理用組成物Ｃ４ （重量％） 35重量％過酸化水素水 5.7 90重量％乳酸 5.56 75重量％リン酸 0.2 ヒドロキシプロピルメチルセルロース 2.0 8-キノリノール硫酸塩 0.04 48重量％水酸化ナトリウム液 pH３とする量 精製水 バランス 合計 100Treatment composition C4 (% by weight) 35% by weight aqueous hydrogen peroxide 5.7 90% by weight lactic acid 5.56 75% by weight phosphoric acid 0.2 hydroxypropylmethylcellulose 2.0 8-quinolinol sulfate 0.04 48% by weight sodium hydroxide solution pH3 Amount of purified water Total 100

【００７６】（評価方法及び評価結果）処理された羊毛
の毛束の矯正効果を、目視により未処理の毛束と比較
し、◎：非常に高い矯正効果がある、○：高い矯正効果
がある、△：若干の矯正効果がある、×：矯正効果がほ
とんどない、の基準に従って評価した。その結果、実施
例３は◎、実施例４は○、比較例３は×であった。(Evaluation method and evaluation result) The straightening effect of the treated hair bundle is visually compared with that of the untreated hair bundle, ⊚: very high correction effect, ◯: high correction effect The evaluation was made according to the criteria: Δ: slight correction effect, ×: almost no correction effect. As a result, Example 3 was ⊚, Example 4 was ∘, and Comparative Example 3 was x.

【００７７】[0077]

【発明の効果】本発明によれば、獣毛繊維構造物を優れ
たセット性でかつ簡便に、所望形状にセットすることが
でき、また、優れた縮毛矯正効果でかつ簡便に、獣毛繊
維の縮毛を矯正することができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, an animal hair fiber structure can be easily set in a desired shape with excellent setting properties, and an animal hair can be easily and easily provided with an excellent curly straightening effect. The curlyness of fibers can be corrected.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 坂井 淳 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4L031 AA05 AB01 BA08 CA02 4L033 AA03 AB01 AC01 AC15 BA17 BA23 BA28    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Jun Sakai             Kao Stock Association 2-1-3 Bunka, Sumida-ku, Tokyo             Company research institute F-term (reference) 4L031 AA05 AB01 BA08 CA02                 4L033 AA03 AB01 AC01 AC15 BA17                       BA23 BA28

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 次に示す有機酸（Ａ）又はその塩が含浸
された獣毛繊維構造物。 有機酸（Ａ）：総炭素数３〜11の非芳香族性疎水基又は
総炭素数４〜18の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エ
ステル基、ホスホ基、リン酸エステル基及びカルボキシ
基から選ばれる酸基とからなる化合物1. A animal hair fiber structure impregnated with the following organic acid (A) or a salt thereof. Organic acid (A): non-aromatic hydrophobic group having 3 to 11 carbon atoms or aromatic hydrophobic group having 4 to 18 carbon atoms, sulfo group, sulfuric acid ester group, phospho group, phosphoric acid ester group and carboxy A compound consisting of an acid group selected from the group 【請求項２】 次に示す有機酸（Ａ）又はその塩を、獣
毛繊維構造物に含浸させる獣毛繊維構造物の処理法。 有機酸（Ａ）：総炭素数３〜11の非芳香族性疎水基又は
総炭素数４〜18の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エ
ステル基、ホスホ基、リン酸エステル基及びカルボキシ
基から選ばれる酸基とからなる化合物2. A method for treating animal hair fiber structure, wherein the animal hair fiber structure is impregnated with the following organic acid (A) or salt thereof. Organic acid (A): non-aromatic hydrophobic group having 3 to 11 carbon atoms or aromatic hydrophobic group having 4 to 18 carbon atoms, sulfo group, sulfuric acid ester group, phospho group, phosphoric acid ester group and carboxy A compound consisting of an acid group selected from the group 【請求項３】 次に示す有機酸（Ａ）又はその塩を、獣
毛繊維に含浸させる獣毛繊維の縮毛矯正処理法。 有機酸（Ａ）：総炭素数３〜11の非芳香族性疎水基又は
総炭素数４〜18の芳香族性疎水基と、スルホ基、硫酸エ
ステル基、ホスホ基、リン酸エステル基及びカルボキシ
基から選ばれる酸基とからなる化合物3. A method for straightening curly hair of animal hair, which comprises impregnating animal hair fiber with the following organic acid (A) or a salt thereof. Organic acid (A): non-aromatic hydrophobic group having 3 to 11 carbon atoms or aromatic hydrophobic group having 4 to 18 carbon atoms, sulfo group, sulfuric acid ester group, phospho group, phosphoric acid ester group and carboxy A compound consisting of an acid group selected from the group 【請求項４】 有機酸（Ａ）又はその塩の獣毛繊維構造
物又は獣毛繊維への含浸を、pH５以下の条件下で行う請
求項２又は３記載の処理法。4. The treatment method according to claim 2, wherein the animal hair fiber structure or the animal hair fiber is impregnated with the organic acid (A) or a salt thereof under conditions of pH 5 or less. 【請求項５】 獣毛繊維が有するジスルフィド結合の還
元的開裂、有機酸（Ａ）又はその塩の獣毛繊維内への浸
透、及びジスルフィド結合の酸化的再形成の各過程を有
する請求項２〜４のいずれかに記載の処理法。5. The method comprising the steps of reductive cleavage of a disulfide bond possessed by animal hair fibers, permeation of an organic acid (A) or a salt thereof into animal hair fibers, and oxidative reformation of disulfide bonds. 5. The processing method according to any one of to 4.