JP2003002993A - 高い短時間熱形状安定性を有する成形体の製法および該成形体 - Google Patents

高い短時間熱形状安定性を有する成形体の製法および該成形体

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JP2003002993A JP2002101237A JP2002101237A JP2003002993A JP 2003002993 A JP2003002993 A JP 2003002993A JP 2002101237 A JP2002101237 A JP 2002101237A JP 2002101237 A JP2002101237 A JP 2002101237A JP 2003002993 A JP2003002993 A JP 2003002993A
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シュトーバー ジークベルト
Hans-Guenter Lohkaemper
ローケンパー ハンス−ギュンター
Ralf Dr Schueler
シューラー ラルフ
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 高い短時間熱形状安定性を有する成形体の製
法および該成形体の提供。 【解決手段】 この課題は、 ａ）熱可塑性ポリエステル ３５〜１００質量％、 ｂ）充填材または強化材料 ０〜６０質量％、 ｃ）衝撃強さを改質する弾性ゴム ０〜２０質量％、 ｄ）防炎剤 ０〜３０質量％、 ｅ）相乗剤 ０〜２０質量％、 ｆ）その他の添加物および／または加工助剤 ０〜５質量％、 を含有するポリエステル成形材料からなる成形体を少な
くとも１時間、温度１８０〜２５０℃で貯蔵することに
より解決する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本願発明の課題は高い短時間
熱形状安定性を有する成形体の製法およびこの方法によ
り製造した成形体である。
【０００２】
【従来の技術】エレクトロもしくはエレクトロニクス産
業において、特に種々のハンダ付け法、例えばリフロー
ハンダ付けまたはウェーブハンダ付けによる、高い短時
間の熱負荷における一定の成形体の高い形状安定性およ
び寸法安定性に対する要求が高まっている。ここでは３
０秒までの時間枠中で２６０〜４５０℃の最高温度が部
分的に生じる。このことは主に、ＳＭＤ−部材（surfac
e-mounted device）およびＭＩＤｓ（moulded intercon
nect device、すなわち立体的な回路支持体）に関して
言える。エレクトロもしくはエレクトロニクス産業にお
いてこの適用のために主に使用されるガラスファイバー
で強化されたおよび自己消滅性（selbstverloeschend）
に調節された、ポリエステル、例えばポリブチレンテレ
フタレートをベースとする成形材料は非常限定されてこ
の要求を満たすに過ぎない。このことは鉛含有ハンダに
比べて溶接温度が約３０℃高い鉛不含のハンダを使用す
るとき、まさに当てはまる。
【０００３】種々の成形体の熱負荷における高い安定性
はβ−またはγ−線でのこの成形体の照射により達成す
ることができる。この際、この高い耐負荷性の理由は多
分ポリマー骨格の架橋である。この効果の強化のために
は通常付加的な架橋強化剤が添加物として使用される。
照射によるそのような架橋は、ポリエステル成形材料が
ポリマー骨格中にオレフィン性の二重結合を有するとき
にも達せられる。このことはポリエステルの製造の際
に、不飽和モノマー、例えば２−ブテン−１,４−ジオ
ールを共重合することにより導入することができ；この
ように架橋した成形体はＤＥ−Ａ−０５５９０７２、Ｅ
Ｐ−Ａ−０６６９３６０およびＥＰ−Ａ−０６７９６８
９中に記載されている。しかしながら、この照射法の欠
点は明白である：これは装置において煩雑であり、一般
に付加的なロジスティックを必要とする、それというの
も通常外部の会社で照射されるので、高くかつ時間がか
かるためである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本願発明の課題は、こ
れらの欠点を回避し、かつ特により高い耐熱負荷性を可
能にすることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この課題は、 ａ）熱可塑性ポリエステル ３５〜１００質量％、 ｂ）充填材または強化材料 ０〜６０質量％、 ｃ）衝撃強さを改質する弾性ゴム ０〜２０質量％、 ｄ）防炎剤 ０〜３０質量％、 ｅ）相乗剤 ０〜２０質量％、 ｆ）その他の添加物および／または加工助剤 ０〜５質量％、 を含有するポリエステル成形材料からなる成形体を少な
くとも１時間、有利に２〜２４時間および特に有利に４
〜８時間、温度１８０〜２５０℃、有利に１９０〜２３
０℃および特に有利に２００〜２２０℃で貯蔵すること
により解決する。
【０００６】本発明の課題は、この方法で製造された成
形体でもある。
【０００７】このポリエステルは公知法で、有機ジカル
ボン酸またはそのポリエステル形成性の誘導体並びに相
応するジオールを触媒の存在下にエステル化、またはエ
ステル交換および引き続き重縮合することにより製造す
ることができる。
【０００８】有機ジカルボン酸としては、脂肪族、環式
脂肪族または芳香族酸を、場合により混合物としても使
用する。これらはＣ−原子２〜３６個、有利に４〜１８
個を有する。例えば、１,４−シクロヘキサンジカルボ
ン酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、デカン
ジカルボン酸、ダイマー脂肪酸、フタル酸、イソフタル
酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、４,４′
−ジフェニルジカルボン酸、４,４′−ジフェニルスル
ホンジカルボン酸、４,４′−ジフェニルエーテルジカ
ルボン酸、３−ヘキセン−１,６−ジカルボン酸、３−
オクテン−１,８−ジカルボン酸、１０−エイコセン−
１,２０−ジカルボン酸またはテトラヒドロフタル酸を
挙げることができる。ジカルボン酸は単独でも混合物と
しても使用することができる。
【０００９】ジオールとしては炭素鎖中にＣ−原子２〜
１２個を有するアルカンジオール、アルケンジオールま
たはシクロアルカンジオールを使用する。この例として
は、エチレングリコール、ブタンジオール−１,４、ヘ
キサンジオール−１,６、１,４−もしくは１,３−ジメ
チロールシクロヘキサン、ネオペンチルグリコール、２
−ブテンジオール−１,４、３−ヘキセンジオール−１,
６、２−ペンテンジオール−１,５または３−メチル−
２−ペンテンジオール−１,５が好適である。このジオ
ールは単独でも混合物としても使用することができる。
【００１０】重縮合の終了後に、ポリエステルは通常５
０〜２００ｃｍ３／ｇ、有利に７０〜１８０ｃｍ３／ｇ
の範囲に粘度数を有する（０.５質量％のフェノール／
ｏ−ジクロロベンゼン溶液（質量比１：１）中で、２５
℃でＤＩＮ５３７２８／ＩＳＯ１６２８−第５部、によ
り測定）。
【００１１】本発明の範囲において有利なポリエステル
はポリエチレンレテフタレート、ポリプロピレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン
−２,６−ナフタレートおよびポリブチレン−２,６−ナ
フタレートであり、ホモポリマーとしてでもコポリマー
としてでもよい。
【００１２】その他の、有利な実施形においては、ポリ
エステルはオレフィン性二重結合を有しており、この二
重結合は不飽和モノマーを介して、すなわち不飽和ジオ
ールおよび／または不飽和ジカルボン酸を介して導入さ
れた。この際、ジオール成分もジカルボン酸成分も不飽
和モノマー単位を０.１〜１００モル％含有していてよ
い。
【００１３】この際、特に有利であるのは以下のモノマ
ーから誘導されるモノマー単位からなるポリエステルを
使用する： − テレフタル酸および／または２,６−ナフタレンジ
カルボン酸並びに − ブタンジオール−１,４ ０〜９９.９、有利に
７５〜９０モル％および − ２−ブテンジオール−１,４ １００〜０.１、有
利に２５〜１０モル％。
【００１４】ポリエステル成形材料は繊維状、小葉状ま
たは粒状の充填材または強化材料またはそれらの混合材
料を６０質量％まで、有利に０.１〜５０質量％および
特に有利には５〜４５質量％含有していてよい。
【００１５】繊維状の充填材または強化材料としてはこ
こでは例えばガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、チ
タン酸カリウム繊維および繊維状シリケート、例えばウ
ォラストナイトを挙げることができる。
【００１６】小葉状の充填材または強化材料としては例
えば雲母、タルクまたはグラファイトである。
【００１７】粒状の充填材または強化材料は例えば、ガ
ラス玉、石英砂、カオリン、窒化ホウ素、炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、シリケート、窒化ケイ素、二酸化チ
タン並びにマグネシウムまたはアルミニウムの酸化物ま
たは酸化物水和物を挙げることができる。
【００１８】更に、ポリエステル成形材料は防炎剤を０
〜３０質量％および有利に０.１〜２５質量％の量で含
有してよい。この際、通常ポリエステル成形材料に使用
される全ての防炎剤、例えばポリハロゲンジフェニル、
ポリハロゲンジフェニルエーテル、ポリハロゲンフタル
酸およびその誘導体、ポリハロゲンオリゴ−および−ポ
リカーボネートまたはハロゲン化ポリスチレン、この際
相当するブロム化合物が特に効果を有する；メラミンシ
アヌレート、メラミンホスフェート、メラミンピロホス
フェート、元素状赤燐；有機リン化合物、例えばホスホ
ネート、ホスフィネート、ホスフィナイト；ホスフィン
オキシド、例えばトリフェニルホスフィンオキシド；ホ
スフィン、ホスファイトまたはホスフェート、例えばト
リフェニルホスフェートを挙げることができる。更に、
防炎剤としては燐−窒素−結合を有する化合物、例えば
ホスホンニトリルクロリド、リン酸エステルアミド、リ
ン酸アミド、ホスホン酸アミド、ホスフィン酸アミド、
トリス（アジリジニル）−ホスフィンオキシドまたはテ
トラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムクロリドが
好適である。
【００１９】防炎剤の使用の際には相乗剤を２０質量％
まで、有利には０.１〜１５質量％まで一緒に使用する
ことができる。この相乗剤の例としては、カドミウム、
亜鉛、アルミニウム、銀、鉄、銅、アンチモン、スズ、
マグネシウム、バナジウムおよび硼素の化合物を挙げる
ことができる。特に好適な化合物は、例えば前記金属の
酸化物、更に炭酸塩またはオキシカルボネート、ヒドロ
キシド並びに有機酸または無機酸の塩、例えばアセテー
トまたはホスフェートもしくは水素ホスフェートおよび
スルフェートである。
【００２０】その他に、成形材料はその他の添加物およ
び／または加工助剤、例えば抗酸化剤熱安定化剤、光安
定化剤、染料、顔料、滑沢剤、離型剤または流動助剤を
含有していてよい。
【００２１】ポリエステル成形材料は公知法で製造する
ことができ、その際出発成分を通常の混合装置、特に二
軸スクリュー押出機中で混合し、かつ引き続き押し出
す。この押出の後、押出物を冷却し、破砕しかつ乾燥す
る。
【００２２】このようにして得られたポリエステル成形
材料から成形体を全ての好適な方法で、例えば射出成形
または押出成形により製造することができる。例として
挙げることのできる成形体は差込結合部材、巻型、プリ
ント回路、プリント回路機能を有するケーシング（いわ
ゆる３Ｄ−ＭＩＤＳ）、リレーピースパーツ、コンデン
サーボウル（Kondensatorenbecher）、スイッチ、ケー
シングの部品またはコンデンサーシートである。
【００２３】熱貯蔵は公知の全ての方法で、例えば空気
または保護ガス下での、または真空下での乾燥棚中で実
施することができる；このことは短時間熱形状安定性の
上昇に関しては明らかな影響はない。空気下での熱貯蔵
において場合により生じる変色は保護ガス下での、また
は真空中での作業の際に回避することができる。保護ガ
スとしては最初に窒素またはアルゴンを挙げることがで
きる。
【００２４】
【実施例】実施例において以下の成形材料を使用する。
【００２５】 成形材料１ 以下の成分： ＤＩＮ５３７２８／ＩＳＯ１６２８−第５部により、フェノール／ｏ−ジクロ ロベンゼン（質量比１：１）１００ｍｌ中のポリエステル０.５ｇの溶液で、２ ５℃で測定し、１０７ｃｍ３／ｇの粘度数Ｊを有するポリブチレンテレフタレー ト ５４質量％、 ガラス繊維 ３０質量％、 臭素含有防炎剤 １０質量％、 安定化剤および離型助剤 ０.５質量％、 三酸化アンチモン ５.５質量％ を有するポリエステル成形材料。
【００２６】成形材料２ この成形材料２は、ポリブチレンテレフタレート２０質
量％を含有し、ポリブチレンテレフタレートの残りの３
４質量％がジメチルテレフタレートとブタン−１,４−
ジオールおよび２−ブテン−１,４−ジオールからなる
混合物とから製造されるコポリエステルに代えられてお
り、ここでジオール成分の１８モル％が２−ブテン−
１,４−ジオールから由来する、ことにおいて成形材料
１とは異なっている。
【００２７】これらの成形材料から射出成形により厚さ
１.６ｍｍのＵＬ−棒（成形材料１および２）および巻
型（成形材料２）を製造した。
【００２８】成形材料２から製造した成形体から１部を
公知法によりβ−線により処理し、他の部分を本発明に
よる熱処理を行った。
【００２９】成形材料１から製造した成形体に、成形材
料２からの成形体と同じ熱処理を行った。
【００３０】熱処理は２１０℃で空気循環加熱棚中で最
高２４時間の時間にわたって、空気下に行った。
【００３１】異なる貯蔵時間もしくは照射量の後、短時
間熱形状安定性を架橋テスターで測定した（“Loetkolb
entest”）。その際この温度は直径１ｍｍを有する加熱
可能な先端部材を１０秒間１５０ｇの負荷で試料表面中
に深さ０.１ｍｍに押し入れた。測定の際、試験先端部
材の温度をできるだけ一定に保った。
【００３２】結果を第１および２表に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】ＵＬ−棒での測定において慣用のポリエス
テル成形材料の熱貯蔵は、不飽和モノマー成分を有する
成形材料の照射架橋におけると同様の結果に導くこと
が、認識される。これとは異なり、成形材料２の熱貯蔵
は著しい短時間熱形状安定性に導いた。この際、ＵＬ−
棒および巻型の間に観察される差異は、試料の厚さによ
り惹起する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 67/00 Ｃ０８Ｌ 67/00 Ｈ０５Ｋ 3/00 Ｈ０５Ｋ 3/00 Ｗ (72)発明者 ラルフ シューラー ドイツ連邦共和国 レックリンクハウゼン ミューレンシュトラーセ 54 Ｆターム(参考） 4F073 AA12 BA23 BA24 BB01 BB02 GA01 HA04 4J002 BC113 CF051 CF061 CF071 CF081 CG033 CL062 DA016 DA026 DA057 DE076 DE078 DE098 DE108 DE118 DE128 DE136 DE146 DE148 DE186 DE238 DE248 DE258 DJ006 DJ016 DJ036 DJ046 DK006 DK008 DL006 EB137 ED076 EF116 EG038 EG048 EU187 EW007 EW017 EW047 EW067 EW127 EW137 EW147 EW177 FA016 FA042 FA046 FD133 FD137 GQ00 GQ01

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 高い短時間熱形状安定性を有する成形体
    の製法において、 ａ）− 熱可塑性ポリエステル ３５〜１００質量％、 − 充填材または強化材料 ０〜６０質量％、 − 衝撃強さを改質する弾性ゴム ０〜２０質量％、 − 防炎剤 ０〜３０質量％、 − 相乗剤 ０〜２０質量％、 − その他の添加物および／または加工助剤 ０〜５質量％、 を含有する成形材料から成形体を製造し、 ｂ）この成形体を少なくとも１時間温度１８０〜２５０
    ℃で貯蔵することを特徴とする、高い短時間熱形状安定
    性を有する成形体の製法。
  2. 【請求項２】 ポリエステルがポリエチレンテレフタレ
    ート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテ
    レフタレート、ポリエチレン−２,６−ナフタレートお
    よびポリブチレン−２,６−ナフタレートからなる群か
    ら選択されている、請求項１記載の方法。
  3. 【請求項３】 ポリエステルにおいてジオール成分およ
    び／またはジカルボン酸成分が不飽和モノマー単位０.
    １〜１００モル％を含有する、請求項１記載の方法。
  4. 【請求項４】 ポリエステルが、以下のモノマー： −テレフタル酸および２,６−ナフタレンジカルボン酸
    から選択されたジカルボン酸、並びに −ブタンジオール−１,４ ０〜９９.９モル％および −２−ブテンジオール−１,４ １００〜０.１モル％ から誘導されるモノマー単位からなる、請求項１から３
    までのいずれか１項記載の方法。
  5. 【請求項５】 ポリエステルのジオール分において、１
    ０〜２５モル％が２−ブテンジオール−１,４から誘導
    される、請求項４記載の方法。
  6. 【請求項６】 成形材料が充填材または強化材料を０.
    １〜５０質量％含有する、請求項１から５までのいずれ
    か１項記載の方法。
  7. 【請求項７】 成形材料が充填材または強化材料を５〜
    ４５質量％含有する、請求項６記載の方法。
  8. 【請求項８】 成形材料が防炎剤を０.１〜２５質量％
    含有する、請求項１から７までのいずれか１項記載の方
    法。
  9. 【請求項９】 成形材料が相乗剤を０.１〜１５質量％
    含有する、請求項１から８までのいずれか１項記載の方
    法。
  10. 【請求項１０】 成形体が射出成形または押出成形によ
    り製造される、請求項１から９までのいずれか１項記載
    の方法。
  11. 【請求項１１】 成形体を高めた温度で２〜２４時間貯
    蔵する、請求項１から１０までのいずれか１項記載の方
    法。
  12. 【請求項１２】 成形体を４〜８時間貯蔵する、請求項
    １１記載の方法。
  13. 【請求項１３】 成形体を１９０〜２３０℃で貯蔵す
    る、請求項１から１２までのいずれか１項記載の方法。
  14. 【請求項１４】 成形体を２００〜２２０℃で貯蔵す
    る、請求項１３記載の方法。
  15. 【請求項１５】 請求項１から１４までのいずれか１項
    記載の方法により製造される成形体。
  16. 【請求項１６】 差込結合部材、巻型、プリント回路、
    プリント回路機能を有するケーシング、リレーピースパ
    ーツ、コンデンサーボウル、スイッチ、ケーシング部品
    またはコンデンサーシートである、請求項１５記載の成
    形体。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10200804A1 (de) * 2002-01-11 2003-07-24 Degussa Leichtfliessende Polyester-Formmasse
DE102004035835A1 (de) * 2004-07-23 2006-03-16 Degussa Ag Direkt metallisierbare Polyesterformmasse
DE102005044540A1 (de) * 2005-09-17 2007-03-22 Abb Patent Gmbh Elektrisches Installationsschaltgerät
US20070197696A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-23 General Electric Company Flame retardant resin composition
DE102008046891B4 (de) 2008-07-08 2014-10-30 Abb Technology Ag Messeinrichtung vom Vibrationstyp
CN109233224A (zh) * 2018-09-29 2019-01-18 扬州亚光电缆有限公司 一种环保型耐高低温且抗水解性强复合材料制备及其在高低温软电缆制品的运用
KR102211666B1 (ko) * 2019-04-03 2021-02-04 주식회사 티에스알 윤활성을 향상시킨 고무 조성물 및 그 조성물 제조방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3368995A (en) 1965-08-03 1968-02-13 Teijin Ltd Fiberglass reinforced polyethylene terephthalate
US4247514A (en) * 1975-05-05 1981-01-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for strengthening a shaped article of a polyester
DE3328568A1 (de) * 1983-08-08 1985-02-28 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von kerbschlagzaehen formmassen auf basis von poly(alklenterephthalaten)
US4745148A (en) * 1984-04-13 1988-05-17 Mobay Corporation Thermoplastic polyester molding composition having an improved impact performance
JPS61188428A (ja) * 1985-02-15 1986-08-22 Kanebo Ltd 熱可塑性樹脂成形品の製造方法
DE4206949A1 (de) * 1992-03-05 1993-09-09 Basf Ag Formmassen auf der basis ungesaettigter copolyamide
DE4206950A1 (de) 1992-03-05 1993-09-09 Basf Ag Aus polyesterformmassen erhaeltliche formkoerper und flaechige gebilde
DE4405911A1 (de) 1994-02-24 1995-08-31 Huels Gaf Chemie Gmbh Formkörper auf Basis hochmolekularer Polyester
DE4415095A1 (de) 1994-04-29 1995-11-02 Huels Gaf Chemie Gmbh Polyester-Formkörper mit ausgezeichneter thermischer Stabilität
DE10020785A1 (de) * 2000-04-28 2001-10-31 Basf Ag Polyarylethersulfon/Polyamid-Blends mit verbesserter Zähigkeit und Fließfähigkeit

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