JP2001272535A - Protective film for polarizing plate and polarizing plate - Google Patents
Protective film for polarizing plate and polarizing plateInfo
- Publication number
- JP2001272535A JP2001272535A JP2000083465A JP2000083465A JP2001272535A JP 2001272535 A JP2001272535 A JP 2001272535A JP 2000083465 A JP2000083465 A JP 2000083465A JP 2000083465 A JP2000083465 A JP 2000083465A JP 2001272535 A JP2001272535 A JP 2001272535A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polarizing plate
- protective film
- film
- pva
- norbornene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は偏光板保護フィルム
及びこれを用いた偏光板に関する。The present invention relates to a polarizing plate protective film and a polarizing plate using the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、液晶ディスプレイ(LCD)は車
載用や携帯情報機器用として用いられることが多くな
り、LCDの高温や高温多湿環境下における信頼性が強
く要望されている。従来、LCDに用いる偏光板は、透
明電極を形成する2枚の電極基板間に液晶を封入した液
晶セルの片側もしくは両側に貼付けて使用され、延伸配
向したポリビニルアルコール(以下PVAという)にヨ
ウ素又は二色性染料を吸着させて作製した偏光子の両面
に、トリアセチルセルロース(以下TACという)が偏
光板保護フィルムとして接着されたものが一般に使用さ
れている。TACは偏光子との接着性が悪いため、アル
カリ処理されたTAC(以下鹸化TACという)が用い
られている。2. Description of the Related Art In recent years, liquid crystal displays (LCDs) are often used for vehicles and portable information devices, and there is a strong demand for the reliability of LCDs in high-temperature or high-temperature and high-humidity environments. 2. Description of the Related Art Conventionally, a polarizing plate used for an LCD is used by being attached to one or both sides of a liquid crystal cell in which a liquid crystal is sealed between two electrode substrates forming a transparent electrode. Generally, a polarizer prepared by adsorbing a dichroic dye and having triacetyl cellulose (hereinafter referred to as TAC) adhered to both surfaces as a polarizing plate protective film is used. Since TAC has poor adhesion to a polarizer, alkali-treated TAC (hereinafter referred to as saponified TAC) is used.
【0003】しかしながら、鹸化TACは、吸水性が
高く、高温多湿環境下において偏光度の低下、褪色によ
る透過率の上昇を起こす、高温多湿環境下でPVA偏
光子に配向緩和しようとする力が発生し、その応力によ
って保護膜の鹸化TACに大きな位相差が生ずるため、
偏光度が低下するなどの問題点が顕在化している。[0003] However, saponified TAC has a high water absorption and causes a decrease in the degree of polarization and an increase in transmittance due to fading in a high-temperature and high-humidity environment. However, since the stress causes a large phase difference in the saponified TAC of the protective film,
Problems such as a decrease in the degree of polarization have become apparent.
【0004】上記及びの問題点を解決するために、
偏光板保護フィルムとして種々の樹脂フィルムが提案さ
れている。しかしながら、これらの樹脂フィルムは従来
の鹸化TACと同様の接着方法を採ることは困難であっ
た。その理由は、これらの樹脂フィルムの殆どすべてが
疎水性であり、従来から使用されているPVA系接着剤
に対して接着性が悪いからであった。In order to solve the above and the above problems,
Various resin films have been proposed as polarizing plate protective films. However, it has been difficult for these resin films to adopt the same bonding method as conventional saponified TAC. The reason was that almost all of these resin films were hydrophobic and had poor adhesion to the conventionally used PVA-based adhesive.
【0005】これに対して、特開平5−212828号
公報では、ノルボルネン系樹脂を偏光板保護フィルムと
して用い、偏光子との接着をアクリル系粘着剤を用いて
加熱加圧により行う方法が提案されている。しかしなが
ら、この方法は、接着の際の加熱操作によって、偏光度
低下、褪色が避けられず、接着力も不十分であるばかり
か耐久性も低かった。さらに、従来の製造工程をそのま
ま使用することができないという問題点があった。On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 5-212828 proposes a method in which a norbornene resin is used as a protective film for a polarizing plate, and adhesion with a polarizer is performed by heating and pressing using an acrylic adhesive. ing. However, in this method, a decrease in the degree of polarization and fading were unavoidable due to the heating operation at the time of bonding, and not only the adhesion was insufficient but also the durability was low. Further, there is a problem that the conventional manufacturing process cannot be used as it is.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
に鑑みてなされたものであり、偏光子と保護フィルムと
を接着する際の加熱操作によって、偏光度低下、褪色が
起こらず、十分な接着力を有し、耐久性に優れる偏光板
保護フィルム及びこれを用いた偏光板を提供することを
目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above problems, and a heating operation for bonding a polarizer and a protective film does not cause a decrease in the degree of polarization and a fading. An object of the present invention is to provide a polarizing plate protective film having excellent adhesion and excellent durability, and a polarizing plate using the same.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明の偏光板保護フィ
ルムは、ノルボルネン系樹脂フィルムに、ポリビニルア
ルコール及びポリエチレンイミンを含有する樹脂層が積
層されていることを特徴とする。The polarizing plate protective film of the present invention is characterized in that a resin layer containing polyvinyl alcohol and polyethyleneimine is laminated on a norbornene resin film.
【0008】本発明の偏光板は、請求項1記載の偏光板
保護フィルムが、偏光子の少なくとも片面に積層されて
いることを特徴とする。[0008] The polarizing plate of the present invention is characterized in that the polarizing plate protective film according to claim 1 is laminated on at least one side of a polarizer.
【0009】以下、本発明の構成について詳述する。Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
【0010】本発明で用いるノルボルネン系樹脂とは、
その繰り返し単位中にノルボルネン骨格を有するもので
あり、例えば、特開平3−14882号公報、特開平3
−122137号公報などに開示されている公知の樹脂
が挙げられる。本発明においてはこれら従来公知のノル
ボルネン系樹脂を好適に使用することができ、例えば、
ノルボルネン系モノマーの開環重合体水素添加物、ノル
ボルネン系モノマーの付加重合体、ノルボルネン系モノ
マーと、エチレン、α−オレフィンなどのオレフィン系
モノマーとの付加重合体;ノルボルネン系モノマーとシ
クロペンテン、シクロオクテン、5,6−ジヒドロジシ
クロペンタジエンなどの環状オレフィン系モノマーとの
付加重合体、及びこれらの重合体の変性物等が挙げられ
る。The norbornene resin used in the present invention is:
It has a norbornene skeleton in its repeating unit. For example, JP-A-3-14882 and JP-A-3-14882
Known resins disclosed in, for example, JP-A-122137 are exemplified. In the present invention, these conventionally known norbornene-based resins can be suitably used, for example,
Hydrogenated ring-opening polymer of norbornene-based monomer, addition polymer of norbornene-based monomer, addition polymer of norbornene-based monomer and olefin-based monomer such as ethylene and α-olefin; norbornene-based monomer and cyclopentene, cyclooctene; Examples include addition polymers with cyclic olefin monomers such as 5,6-dihydrodicyclopentadiene, and modified products of these polymers.
【0011】上記ノルボルネン系モノマーとしては、例
えば、ノルボルネン、5−メチル−2−ノルボルネン、
5−エチル−2−ノルボルネン、5−ブチル−2−ノル
ボルネン、5−エチリデン−2−ノルボルネン、5−メ
トキシカルボニル−2−ノルボルネン、5,5−ジメチ
ル−2−ノルボルネン、5−シアノ−2−ノルボルネ
ン、5−メチル−5−メトキシカルボニル−2−ノルボ
ルネン、5−フェニル−2−ノルボルネン、5−フェニ
ル−5−メチル−2−ノルボルネン、エチレン−テトラ
シクロドデセン共重合体、6−メチル−1,4:5,8
−ジメタノ−1,4,4a,5,6,7,8,8a−オ
クタヒドロナフタレン、6−エチル−1,4:5,8−
ジメタノ−1,4,4a,5,6,7,8,8a−オク
タヒドロナフタレン、6−エチル−1,4:5,8−エ
チリデン−1,4,4a,5,6,7,8,8a−オク
タヒドロナフタレン、6−クロロ−1,4:5,8−ジ
メタノ−1,4,4a,5,6,7,8,8a−オクタ
ヒドロナフタレン、6−シアノ−1,4:5,8−ジメ
タノ−1,4,4a,5,6,7,8,8a−オクタヒ
ドロナフタレン、6−ピリジル−1,4:5,8−ジメ
タノ−1,4,4a,5,6,7,8,8a−オクタヒ
ドロナフタレン、6−メトキシカルボニル−1,4:
5,8−ジメタノ−1,4,4a,5,6,7,8,8
a−オクタヒドロナフタレン、1,4−ジメタノ−1,
4,4a,4b,5,8,8a,9a−オクタヒドロフ
ルオレン、5,8−メタノ−1,2,3,4,4a,
5,8,8a−オクタヒドロ−2.3−シクロペンタジ
エノナフタレン、4,9:5,8−ジメタノ−3a,
4,4a,5,8,8a,9,9a−オクタヒドロ−1
H−ベンゾインデン、4,11:5,10:6,9−ト
リメタノ−3a,4,4a,5,5a,6,9,9a,
10,10a,11,11a−ドデカヒドロ−1H−シ
クロペンタアントラセン等が挙げられる。As the norbornene-based monomer, for example, norbornene, 5-methyl-2-norbornene,
5-ethyl-2-norbornene, 5-butyl-2-norbornene, 5-ethylidene-2-norbornene, 5-methoxycarbonyl-2-norbornene, 5,5-dimethyl-2-norbornene, 5-cyano-2-norbornene , 5-methyl-5-methoxycarbonyl-2-norbornene, 5-phenyl-2-norbornene, 5-phenyl-5-methyl-2-norbornene, ethylene-tetracyclododecene copolymer, 6-methyl-1, 4: 5,8
-Dimethano-1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 6-ethyl-1,4: 5,8-
Dimethano-1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 6-ethyl-1,4: 5,8-ethylidene-1,4,4a, 5,6,7,8, 8a-octahydronaphthalene, 6-chloro-1,4: 5,8-dimethano-1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 6-cyano-1,4: 5 8-Dimethano-1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 6-pyridyl-1,4: 5,8-dimetano-1,4,4a, 5,6,7, 8,8a-octahydronaphthalene, 6-methoxycarbonyl-1,4:
5,8-Dimethano-1,4,4a, 5,6,7,8,8
a-octahydronaphthalene, 1,4-dimethano-1,
4,4a, 4b, 5,8,8a, 9a-octahydrofluorene, 5,8-methano-1,2,3,4,4a,
5,8,8a-octahydro-2,3-cyclopentadienonaphthalene, 4,9: 5,8-dimethano-3a,
4,4a, 5,8,8a, 9,9a-octahydro-1
H-benzoindene, 4,11: 5,10: 6,9-trimethano-3a, 4,4a, 5,5a, 6,9,9a,
10,10a, 11,11a-dodecahydro-1H-cyclopentaanthracene and the like.
【0012】上記ノルボルネン系モノマーの重合方法は
公知の方法でよく、必要に応じて、他の共重合可能なモ
ノマーと共重合したり、水素添加によりノルボルネン系
重合体水素添加物とすることができる。また、重合体や
重合体水素添加物を、公知の方法により、α-,β−不飽
和カルボン酸及びその誘導体、スチレン系炭化水素、オ
レフィン系不飽和結合、及び、加水分解可能な基を持つ
有機ケイ素化合物、不飽和エポキシ単量体などを用いて
変性させてもよい。The norbornene-based monomer may be polymerized by a known method. If necessary, the norbornene-based monomer may be copolymerized with another copolymerizable monomer, or a hydrogenated norbornene-based polymer may be obtained by hydrogenation. . In addition, the polymer or polymer hydrogenated product, by a known method, α-, β- unsaturated carboxylic acid and its derivative, styrene hydrocarbon, olefinic unsaturated bond, and, having a hydrolyzable group It may be modified using an organosilicon compound, an unsaturated epoxy monomer or the like.
【0013】上記重合は、重合媒体として、Ir、O
s、Ruの三塩化物の含水塩、MoC 15、WC16、Re
Cl5 、(C2 H5 )3 Al、(C2 H5 )3 Al/T
iCl 4 、(π−C4 H7 )4 Mo/TiCl4 、(π
−C4 H7 )4 W/TiCl4、(π−C3 H5 )3 C
r/WCl6 等を用いて行うことができる。In the above polymerization, Ir, O,
s, Ru trichloride hydrate, MoC Fifteen, WC16, Re
ClFive, (CTwoHFive)ThreeAl, (CTwoHFive)ThreeAl / T
iCl Four, (Π-CFourH7)FourMo / TiClFour, (Π
-CFourH7)FourW / TiClFour, (Π-CThreeHFive)ThreeC
r / WCl6And the like.
【0014】上記ノルボルネン系樹脂としては、例え
ば、日本ゼオン社製、商品名「ZEONOR」、「ZE
ONEX」;JSR社製、商品名「ARTON」;日立
化成工業社製、商品名「OPTOREZ」;三井石油化
学社製、商品名「APEL]等が市販品として上市され
ている。Examples of the norbornene-based resin include “ZEONOR” and “ZE” manufactured by Zeon Corporation.
ONEX "; a product name" ARTON "manufactured by JSR Corporation; a product name" OPTOREZ "manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd .; a product name" APEL "manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd. are marketed as commercial products.
【0015】上記ノルボルネン系樹脂の数平均分子量
は、小さくなると耐湿性が低下して透湿度が大きくな
り、大きくなるとフィルム成形性が低下するので、トル
エン溶媒によるゲル・パーミエーション・クロマトグラ
フィ(GPC)で測定される数平均分子量は、2万5千
〜10万が好ましく、より好ましくは3万〜8万であ
る。The lower the number average molecular weight of the norbornene resin, the lower the moisture resistance and the higher the moisture permeability as the molecular weight decreases, and the lower the film formability as the molecular weight increases. Therefore, gel permeation chromatography (GPC) using a toluene solvent is necessary. The measured number average molecular weight is preferably 25,000 to 100,000, and more preferably 30,000 to 80,000.
【0016】ノルボルネン系樹脂フィルムの製造方法
は、公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、溶液
流延法、溶融成形法等により製膜することができる。As the method for producing the norbornene-based resin film, any known method may be employed. For example, the film can be formed by a solution casting method, a melt molding method or the like.
【0017】溶液流延法で製膜するには、まず、例え
ば、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クロロベン
ゼン、トリエチルベンゼン、ジエチルベンゼン、イソプ
ロピルベンゼン等の高沸点溶媒、又は、これら高沸点溶
媒とシクロヘキサン、ベンゼン、テトラヒドロフラン、
ヘキサン、オクタン等の低沸点溶媒との混合溶媒に、上
記ノルボルネン系樹脂を、好ましくは濃度5〜60wt
%となるように溶解して樹脂溶液を得る。In order to form a film by the solution casting method, first, a high boiling solvent such as toluene, xylene, ethylbenzene, chlorobenzene, triethylbenzene, diethylbenzene, isopropylbenzene or the like, or a mixture of these high boiling solvents with cyclohexane, benzene, Tetrahydrofuran,
The above-mentioned norbornene-based resin is mixed with a low-boiling solvent such as hexane or octane, preferably in a concentration of 5 to 60 wt.
% To obtain a resin solution.
【0018】次に、得られた樹脂溶液をバーコーター、
ドクターナイフ、メイアバー、ロール、Tダイ等を用い
て、ポリエチレンテレフタレートなどの耐熱性フィル
ム、スチールベルト、金属箔等上に流延し、加熱乾燥す
ることにより、ノルボルネン系樹脂フィルムを得る。Next, the obtained resin solution is applied to a bar coater,
Using a doctor knife, a Meyer bar, a roll, a T-die, or the like, a norbornene-based resin film is obtained by casting on a heat-resistant film such as polyethylene terephthalate, a steel belt, a metal foil, or the like, and drying by heating.
【0019】溶融成形法で製膜するには、Tダイ法やイ
ンフレーション法などの溶融押出法、カレンダー法、熱
プレス法、射出成形法などが用いられる。In order to form a film by a melt molding method, a melt extrusion method such as a T-die method or an inflation method, a calendar method, a hot press method, an injection molding method, or the like is used.
【0020】上記ノルボルネン系樹脂フィルムには、本
発明の効果を損なわない範囲において、フィルムの耐熱
性、耐紫外線性、平滑性等を向上させるために、フェノ
ール系、リン系などの老化防止剤;フェノール系などの
熱劣化防止剤;アミンなどの帯電防止剤;脂肪族アルコ
ールのエステル、多価アルコールの部分エステルや部分
エーテルなどの滑剤;ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、アクリロニトリル
系紫外線吸収剤などの紫外線吸収剤;フッ素系ノニオン
界面活性剤、特殊アクリル樹脂系レベリング剤、シリコ
ーン系レベリング剤などのレベリング剤等が添加されて
もよい。In order to improve the heat resistance, ultraviolet resistance, smoothness, etc. of the film within a range that does not impair the effects of the present invention, the norbornene-based resin film contains an antioxidant such as a phenol-based or phosphorus-based antioxidant; Phenol-based thermal degradation inhibitors; amines and other antistatic agents; aliphatic alcohol esters, polyhydric alcohol partial esters and partial ethers and other lubricants; benzophenone-based ultraviolet absorbers;
An ultraviolet absorber such as a benzotriazole-based ultraviolet absorber and an acrylonitrile-based ultraviolet absorber; a leveling agent such as a fluorine-based nonionic surfactant, a special acrylic resin-based leveling agent, and a silicone-based leveling agent may be added.
【0021】上記ノルボルネン系樹脂フィルムの厚み
は、通常5〜200μmが好ましく、より好ましくは1
0〜100μmである。フィルムの厚みが5μm未満で
は強度が低下するだけでなく、偏光板の耐久試験を行う
とカールが大きくなるなどの問題がある。反対に100
μmを超えると透明性が低下するだけでなく、透湿度が
小さくなりPVA系接着剤の溶剤である水の乾燥が遅く
なるという問題がある。The thickness of the norbornene resin film is usually preferably from 5 to 200 μm, more preferably from 1 to 200 μm.
0 to 100 μm. When the thickness of the film is less than 5 μm, not only does the strength decrease, but also the durability of the polarizing plate undergoes a durability test. On the contrary, 100
If it exceeds μm, not only the transparency is lowered, but also the moisture permeability becomes small, and the drying of water, which is the solvent of the PVA-based adhesive, becomes slow.
【0022】上記ノルボルネン系樹脂フィルムには、後
述の樹脂層を積層する前に、表面処理を施すことが好ま
しい。表面処理としては、コロナ放電処理、紫外線照射
処理などが挙げられ、好ましくはぬれ指数で45dyn
/cm以上、さらに好ましくは50dyn/cm以上の
表面状態にすればよい。ぬれ指数とは、Zismanに
よる臨界表面張力を意味し、JIS K 8768に基
づき標準ぬれ試薬で測定される。The above-mentioned norbornene-based resin film is preferably subjected to a surface treatment before laminating a resin layer described later. Examples of the surface treatment include a corona discharge treatment and an ultraviolet irradiation treatment, and preferably have a wetting index of 45 dyn.
/ Cm or more, more preferably 50 dyn / cm or more. The wetting index means a critical surface tension according to Zisman, and is measured with a standard wetting reagent based on JIS K8768.
【0023】本発明の偏光板保護フィルムは、偏光子の
保護膜として機能するものであり、ノルボルネン系樹脂
フィルムの少なくとも片面に、ポリビニルアルコール
(以下、PVAという)及びポリエチレンイミン(以
下、PEIという)を含有する樹脂層が積層されたもの
からなる。The protective film for a polarizing plate of the present invention functions as a protective film for a polarizer. At least one surface of a norbornene-based resin film has polyvinyl alcohol (hereinafter, referred to as PVA) and polyethyleneimine (hereinafter, referred to as PEI). Are laminated.
【0024】上記偏光子には、通常、偏光子の機能を有
するPVA製フィルム又はシートが使用され、例えば、
PVAフィルムにヨウ素を吸着させた後、ホウ酸浴中で
一軸延伸したPVA・ヨウ素系偏光子;PVAフィルム
に二色性の高い直接染料を拡散吸着させた後一軸延伸し
たPVA・染料系偏光膜;PVAフィルムにヨウ素を吸
着させ延伸してポリビニレン構造としたPVA・ポリビ
ニレン系偏光膜などが挙げられる。As the above polarizer, a PVA film or sheet having the function of a polarizer is usually used.
PVA / iodine-based polarizer uniaxially stretched in a boric acid bath after adsorbing iodine on a PVA film; PVA / dye-based polarizing film uniaxially stretched after diffusing and adsorbing a highly dichroic direct dye onto the PVA film A PVA / polyvinylene-based polarizing film having a polyvinylene structure formed by adsorbing iodine on a PVA film and stretching.
【0025】偏光子の機能を有するPVA製フィルム又
はシートは、PVA系フィルムまたはシートを延伸した
ものであって、PVAは、通常酢酸ビニルを重合したポ
リ酢酸ビニルを鹸化して製造されるが、本発明において
は必ずしもこれらに限定されるものではなく、酢酸ビニ
ルに、少量の不飽和カルボン酸(塩、エステル、アミ
ド、ニトリル等を含む)、オレフィン類、ビニルエーテ
ル類、不飽和スルホン酸塩等の共重合可能成分を共重合
させたものであってもよい。The PVA film or sheet having the function of a polarizer is obtained by stretching a PVA-based film or sheet. PVA is usually produced by saponifying polyvinyl acetate obtained by polymerizing vinyl acetate. In the present invention, the present invention is not necessarily limited to these, and vinyl acetate may contain a small amount of unsaturated carboxylic acid (including salts, esters, amides, nitriles, etc.), olefins, vinyl ethers, unsaturated sulfonates and the like. It may be one obtained by copolymerizing a copolymerizable component.
【0026】上記樹脂層はPVA及びPEIから形成さ
れる。上記PVAの平均重合度及び鹸化度は、特に制限
はないが、好ましくは重合度200〜4,000、鹸化
度90モル%以上である。The resin layer is formed from PVA and PEI. The average degree of polymerization and the degree of saponification of the PVA are not particularly limited, but are preferably 200 to 4,000 and the degree of saponification is 90 mol% or more.
【0027】上記PEIとしては、エチレンイミンをカ
チオン重合して得られる1級のアミノ基や、2級及び3
級のアミノ基による分岐構造を有するポリアミンが用い
られる。PEIの市販品としては、例えば、日本触媒化
学社製「エポミン」(商品名)が挙げられる。The above-mentioned PEI includes primary amino groups obtained by cationic polymerization of ethyleneimine, and secondary and tertiary amino groups.
A polyamine having a branched structure with a graded amino group is used. Examples of commercially available PEI include “Epomin” (trade name) manufactured by Nippon Shokubai Kagaku Co., Ltd.
【0028】上記樹脂層におけるPVAとPEIとの割
合は、PVA50〜95重量%に対してPEI50〜5
重量%が好ましい。PVAの割合が、50重量%未満で
は樹脂層形成後ロール状に巻き取る際にブロッキングを
起こし易くなり、95重量%を超えるとノルボルネン系
樹脂フィルムとの密着力が低下する。The ratio of PVA to PEI in the resin layer is such that PEI is 50 to 95% by weight and PEI is 50 to 5% by weight.
% By weight is preferred. When the proportion of PVA is less than 50% by weight, blocking tends to occur when the resin layer is formed into a roll after being formed, and when it exceeds 95% by weight, the adhesion to the norbornene-based resin film is reduced.
【0029】また、樹脂層にはPEIの架橋剤やその他
の添加剤が含まれてもよい。上記架橋剤としては、PE
Iのアミノ基と反応し架橋構造を形成可能な官能基を有
するのであれば、特に限定されるものではないが、架橋
構造を形成可能な官能基としては、アルデヒド、ケト
ン、アルキルハライド、イソシアネート、チオイソシア
ネート、二重結合、エポキシ、酸、酸無水物、アシルハ
ライド類、エステル類などが挙げられ、これらを分子中
に有する化合物が用いられる。The resin layer may contain a PEI crosslinking agent and other additives. As the crosslinking agent, PE
It is not particularly limited as long as it has a functional group capable of forming a crosslinked structure by reacting with the amino group of I. Examples of the functional group capable of forming a crosslinked structure include aldehyde, ketone, alkyl halide, isocyanate, Examples include thioisocyanate, double bond, epoxy, acid, acid anhydride, acyl halides, esters, and the like, and compounds having these in the molecule are used.
【0030】上記その他の添加剤としては、例えば、シ
ランカップリング剤、チタンカップリング剤等のカップ
リング剤;テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペン−
フェノール樹脂、ロジン樹脂、キシレン樹脂等の粘着付
与剤;紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐加水
分解安定剤等の安定剤;PEIの黄変抑制剤などが挙げ
られる。Examples of the other additives include coupling agents such as a silane coupling agent and a titanium coupling agent; terpene resins, phenol resins, and terpene resins.
Tackifiers such as phenolic resins, rosin resins, and xylene resins; stabilizers such as ultraviolet absorbers, antioxidants, heat stabilizers, and hydrolysis stabilizers; and PEI yellowing inhibitors.
【0031】上記樹脂層の形成方法は、乾燥後の厚み、
塗工の円滑性等を考慮して、適当な濃度(例えば0.0
1〜50重量%)となるように、PVA及びPEIが所
定量配合された水溶液(塗工液)を調製した後、塗工液
を公知の方法(例えば、グラビアコーター、マイクログ
ラビアコーター等)で塗布し、熱風等で乾燥させて接着
する方法が挙げられる。The method for forming the resin layer is as follows.
An appropriate concentration (for example, 0.0
After preparing an aqueous solution (coating solution) in which PVA and PEI are mixed in a predetermined amount so as to be 1 to 50% by weight, the coating solution is prepared by a known method (for example, a gravure coater, a microgravure coater, or the like). A method of applying, drying with hot air or the like, and bonding is used.
【0032】上記塗工液を調製するために、溶媒として
水以外のアルコールが用いられてもよく、水とアルコー
ルとの混合溶媒が用いられてもよい。上記アルコールと
しては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパ
ノールなどが挙げられる。To prepare the above coating liquid, an alcohol other than water may be used as a solvent, or a mixed solvent of water and an alcohol may be used. Examples of the alcohol include methanol, ethanol, and isopropanol.
【0033】上記樹脂層の乾燥後の厚みは、0.01〜
20μmが好ましく、より好ましくは0.05〜10μ
mである。厚みが、0.01μm未満では十分な接着力
が得られず、20μmを超えると耐湿試験で偏光板の褪
色が起きやすくなる。The thickness of the resin layer after drying is from 0.01 to
20 μm is preferable, and more preferably 0.05 to 10 μm
m. When the thickness is less than 0.01 μm, a sufficient adhesive strength cannot be obtained, and when the thickness exceeds 20 μm, fading of the polarizing plate easily occurs in a moisture resistance test.
【0034】上記ノルボルネン系樹脂フィルムを、偏光
板保護フィルムとして、偏光子の少なくとも片面に積層
することにより、偏光板が製造される。A polarizing plate is manufactured by laminating the norbornene-based resin film as a polarizing plate protective film on at least one surface of a polarizer.
【0035】上記偏光板保護フィルムを用いて偏光板を
製造する場合は、鹸化TACを用いた偏光板保護フィル
ムと同様、上記偏光子の両面にPVA系接着剤を用いて
ウェットラミネーションにより接着できるので、従来の
製造工程をそのまま使用可能である。ウェットラミネー
ションは、乾燥後の厚み、塗工の円滑性等を考慮して、
例えば、PVA系接着剤を水により適当な濃度(例えば
0.01〜50重量%)に希釈して塗工液を調製した
後、公知の方法(例えば、グラビアコーター、マイクロ
グラビアコーター等)で塗布するか滴下し、対ロールで
余分な塗工液をしごきながらラミネートし、熱風等で乾
燥させて接着する方法が挙げられる。When a polarizing plate is manufactured using the above polarizing plate protective film, it can be bonded to both surfaces of the above polarizer by wet lamination using a PVA-based adhesive as in the case of the polarizing plate protective film using saponified TAC. The conventional manufacturing process can be used as it is. Wet lamination considers thickness after drying, smoothness of coating, etc.
For example, a PVA-based adhesive is diluted with water to an appropriate concentration (for example, 0.01 to 50% by weight) to prepare a coating solution, and then applied by a known method (for example, a gravure coater, a microgravure coater, or the like). Or by dripping, laminating an excess coating liquid with a pair of rolls while ironing, drying with hot air or the like, and bonding.
【0036】上記PVA系接着剤は、種々の重合度及び
鹸化度を有するPVA、共重合変性PVA、グラフト変
性PVA等のPVA系重合体の水溶液が用いられ、架橋
剤が配合されていてもよい。しかしながら、通常は未変
性のPVA水溶液で十分である。As the PVA-based adhesive, an aqueous solution of a PVA-based polymer such as PVA, copolymer-modified PVA, or graft-modified PVA having various degrees of polymerization and saponification is used, and a crosslinking agent may be blended. . However, an unmodified aqueous PVA solution is usually sufficient.
【0037】本発明の偏光板保護フィルムは、少なくと
も偏光子の片面に積層されていればよく、もう一方の面
には透明性が高い樹脂フィルムを積層することができ
る。勿論、偏光子の両面にノルボルネン系樹脂フィルム
を積層してもよい。少なくとも該フィルムを積層しなけ
ればならない片面とは、液晶セル側の面であり、これは
該保護フィルムを使用しないと高温多湿下での位相差変
化が抑えられないためである。The polarizing plate protective film of the present invention only needs to be laminated on at least one surface of the polarizer, and a resin film having high transparency can be laminated on the other surface. Of course, a norbornene-based resin film may be laminated on both surfaces of the polarizer. At least one surface on which the film must be laminated is the surface on the liquid crystal cell side, because a change in retardation under high temperature and high humidity cannot be suppressed unless the protective film is used.
【0038】偏光子に偏光板保護フィルムを積層する方
法は、従来公知の方法により行われるが、PVA系接着
剤を用いてウェットラミネートにより接着することが好
ましい。これは、偏光板保護フィルム上にPVA接着剤
水溶液を塗布または適下し、対ロールで余分な水溶液を
しごきながらラミネートし、それを熱風などで乾燥させ
て接着する方法である。The method of laminating the polarizing plate protective film on the polarizer is performed by a conventionally known method, but it is preferable to bond the polarizer by wet lamination using a PVA-based adhesive. This is a method in which a PVA adhesive aqueous solution is applied or lowered on a polarizing plate protective film, and an excess aqueous solution is laminated with a pair of rolls while ironing, and dried by hot air or the like to be bonded.
【0039】(作用)本発明において、偏光板保護フィ
ルムにノルボルネン系樹脂フィルムを用いることで光弾
性定数を小さくすることができ、耐久試験でPVA偏光
子の収縮により発生する応力が負荷されても保護フィル
ムには大きな位相差が発生することなく、偏光度の低下
を抑えることができる。また、透湿度も鹸化TACより
小さくすることができ、偏光板の耐湿試験において水の
侵入を抑えることができる。このノルボルネン系樹脂フ
ィルムに、PVA及びPEIからなる樹脂層を設けるこ
とによって、従来の接着方法を用いることが可能とな
り、PVA系接着剤により十分な接着強度を得ることが
できる。(Function) In the present invention, the photoelastic constant can be reduced by using a norbornene-based resin film as the protective film for the polarizing plate, and even if stress generated due to shrinkage of the PVA polarizer in a durability test is applied. The protective film can suppress a decrease in the degree of polarization without generating a large retardation. Further, the water vapor transmission rate can be made smaller than that of the saponified TAC, and water intrusion can be suppressed in the moisture resistance test of the polarizing plate. By providing a resin layer made of PVA and PEI on this norbornene-based resin film, a conventional bonding method can be used, and a sufficient bonding strength can be obtained with a PVA-based adhesive.
【0040】[0040]
【発明の実施の形態】以下に、本発明を実施例を挙げて
具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例にのみ限
定されるものではない。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited only to these examples.
【0041】偏光子の作製 鹸化度99%の厚み75μmのPVA未延伸フィルムを
室温水で洗浄した後、縦一軸に5倍延伸を行った。この
フィルムの緊張状態を保持したままで、ヨウ素0.5w
t%、ヨウ化カリウム5wt%からなる水溶液に浸漬し
て二色性色素を吸着させた。さらに、ホウ酸10wt
%、ヨウ化カリウム10wt%からなる50℃の水溶液
で5分間架橋処理を行い、本発明に用いるPVA偏光子
を得た。Preparation of Polarizer An unstretched PVA film having a thickness of 75 μm and a saponification degree of 99% was washed with water at room temperature, and then stretched 5 times uniaxially. While maintaining the tension of the film, 0.5w of iodine
The dichroic dye was adsorbed by immersion in an aqueous solution containing t% and potassium iodide 5 wt%. Furthermore, boric acid 10wt
% And potassium iodide of 10 wt% at 50 ° C. for 5 minutes to obtain a PVA polarizer used in the present invention.
【0042】偏光板保護フィルム (1)ノルボルネン系樹脂フィルムの調製 ノルボルネン系樹脂(JSR社製、商品名:ARTO
N)をトルエンに35wt%になるよう溶解し、ポリエ
チレンテレフタレート工程フィルムに流延し、80℃で
5分、120℃で5分、さらに工程フィルムから剥がし
た後に150℃で3分乾燥して、ノルボルネン系樹脂フ
ィルムを得た。尚、乾燥後のノルボルネン系樹脂フィル
ムの厚みは50μmであった。 Polarizing plate protective film (1) Preparation of norbornene-based resin film Norbornene-based resin (manufactured by JSR, trade name: ARTO)
N) was dissolved in toluene at a concentration of 35 wt%, cast on a polyethylene terephthalate process film, and dried at 150 ° C. for 3 minutes after peeling off from the process film at 80 ° C. for 5 minutes, 120 ° C. for 5 minutes, A norbornene-based resin film was obtained. In addition, the thickness of the norbornene-based resin film after drying was 50 μm.
【0043】(2)ポリカーボネート(PC)フィルム 市販の70μm厚のPCフィルム(帝人社製、品番:C
−120−70)を用いた。(2) Polycarbonate (PC) Film A commercially available PC film having a thickness of 70 μm (manufactured by Teijin Limited, product number: C
-120-70) was used.
【0044】(3)鹸化TACフィルム 市販の80μm厚のTAC(富士写真フィルム社製、商
品名:フジタッククリアー)を鹸化処理したフィルムを
用いた。(3) Saponified TAC Film A commercially available 80 μm thick TAC film (trade name: Fujitack Clear, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) was saponified.
【0045】上記ノルボルネン系樹脂フィルム及びPC
フィルムの片面に、コロナ放電処理を行った。処理後、
ぬれ指示薬を用いたぬれ指数の測定では、いずれのフィ
ルムも70dyn/cm以上であった。The above norbornene resin film and PC
One surface of the film was subjected to a corona discharge treatment. After treatment,
In the measurement of the wetting index using the wetting indicator, each film was 70 dyn / cm or more.
【0046】(実施例1)PVA(クラレ社製「クラレ
ポバールPVA−117H」)の5wt%水溶液と、P
EI(日本触媒化学社製「エポミンP−1000」)の
5wt%水溶液とを、重量比7:1で配合して塗工液を
得た。この塗工液をメイヤーバー#8で上記ノルボルネ
ン系樹脂フィルムのコロナ処理面に塗工した後、100
℃で3分間乾燥して樹脂層を形成し、偏光板保護フィル
ムを作製した。樹脂層の乾燥後の厚みは0.6μmであ
った。Example 1 A 5 wt% aqueous solution of PVA (“Kuraray Poval PVA-117H” manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and P
A coating solution was obtained by mixing a 5 wt% aqueous solution of EI (“Epomin P-1000” manufactured by Nippon Shokubai Chemical Co., Ltd.) at a weight ratio of 7: 1. After applying this coating solution to the corona-treated surface of the norbornene-based resin film with a Mayer bar # 8, 100
The resin layer was formed by drying at 3 ° C. for 3 minutes to prepare a polarizing plate protective film. The thickness of the resin layer after drying was 0.6 μm.
【0047】(実施例2)PVA(クラレ社製「クラレ
ポバールPVA−117H」)の5wt%水溶液と、P
EI(日本触媒化学社製「エポミンP−1000」)の
5wt%水溶液と、架橋剤としてエポキシ化合物(ナガ
セ化成社製「デナコール313」)とを、重量比7:
1:2.6で配合して塗工液を得た。この塗工液をメイ
ヤーバー#8で上記ノルボルネン系樹脂フィルムのコロ
ナ処理面に塗工した後、100℃で3分間乾燥して樹脂
層を形成し、偏光板保護フィルムを作製した。樹脂層の
乾燥後の厚みは0.6μmであった。Example 2 A 5 wt% aqueous solution of PVA ("Kuraray Poval PVA-117H" manufactured by Kuraray Co., Ltd.)
A 5 wt% aqueous solution of EI ("Epomin P-1000" manufactured by Nippon Shokubai Kagaku Co., Ltd.) and an epoxy compound ("Denacol 313" manufactured by Nagase Kasei Co., Ltd.) as a crosslinking agent were used in a weight ratio of 7:
1: 2.6 to obtain a coating liquid. The coating liquid was applied to the corona-treated surface of the norbornene-based resin film with a Mayer bar # 8, and then dried at 100 ° C. for 3 minutes to form a resin layer, thereby producing a polarizing plate protective film. The thickness of the resin layer after drying was 0.6 μm.
【0048】(実施例3)PVA(クラレ社製「クラレ
ポバールPVA−117H」)の1wt%水溶液と、P
EI(日本触媒化学社製「エポミンP−1000」)の
1wt%水溶液とを、重量比7:1で配合して塗工液を
得た。この塗工液をメイヤーバー#8で上記ノルボルネ
ン系樹脂フィルムのコロナ処理面に塗工した後、100
℃で3分間乾燥して樹脂層を形成し、偏光板保護フィル
ムを作製した。樹脂層の乾燥後の厚みは0.2μmであ
った。Example 3 A 1 wt% aqueous solution of PVA ("Kuraray Poval PVA-117H" manufactured by Kuraray Co., Ltd.)
A 1 wt% aqueous solution of EI (“Epomin P-1000” manufactured by Nippon Shokubai Chemical Co., Ltd.) was blended at a weight ratio of 7: 1 to obtain a coating liquid. After applying this coating solution to the corona-treated surface of the norbornene-based resin film with a Mayer bar # 8, 100
The resin layer was formed by drying at 3 ° C. for 3 minutes to prepare a polarizing plate protective film. The thickness of the resin layer after drying was 0.2 μm.
【0049】(比較例1)上記PCフィルムのコロナ処
理面に、実施例1と同様にして樹脂層を形成し、偏光板
保護フィルムを作製した。(Comparative Example 1) A resin layer was formed on the corona-treated surface of the PC film in the same manner as in Example 1 to prepare a polarizing plate protective film.
【0050】(比較例2)上記鹸化TACフィルムをそ
のまま偏光板保護フィルムとして使用した。Comparative Example 2 The saponified TAC film was used as it was as a polarizing plate protective film.
【0051】ウェットラミネート接着による偏光板の作
製 PVA系接着剤塗工液として市販のPVA(クラレ社製
「クラレポバールPVA−117H」)の5wt%水溶
液を調製し、この塗工液をメイヤーバー#8により実施
例1〜3及び比較例1で得られた偏光板保護フィルムの
樹脂層上に塗布し、対ロールで余分な水溶液をしごきな
がら、偏光板保護フィルムを偏光子の両面にウェットラ
ミネートした。尚、比較例2は鹸化TACフィルムに直
接塗工液を塗工後偏光子の両面にウェットラミネートし
た。これらを50℃×3分間、70℃×3分間及び80
℃×3分間の3段階で熱風乾燥した後、さらに室温で2
日間養生して、図1に示した構成を有する偏光板試料を
作製した。図中、1は偏光子、2はPVA系接着剤、3
は偏光板保護フィルム、31はノルボルネン系樹脂フィ
ルム、32は樹脂層をそれぞれ示す。Fabrication of polarizing plate by wet lamination
As a PVA-based adhesive coating solution, a 5 wt% aqueous solution of commercially available PVA (“Kuraray Poval PVA-117H” manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was prepared, and this coating solution was applied to Examples 1-3 and Comparative Examples using a Meyer bar # 8. The polarizing plate protective film was applied on the resin layer of the polarizing plate protective film obtained in 1, and the polarizing plate protective film was wet-laminated on both sides of the polarizer while squeezing excess aqueous solution with a pair of rolls. In Comparative Example 2, the coating liquid was applied directly to the saponified TAC film and then wet-laminated on both surfaces of the polarizer. These were treated at 50 ° C. × 3 minutes,
After drying with hot air in 3 steps of 3 ° C. × 3 minutes,
After curing for days, a polarizing plate sample having the configuration shown in FIG. 1 was produced. In the figure, 1 is a polarizer, 2 is a PVA-based adhesive, 3
Denotes a polarizing plate protective film, 31 denotes a norbornene-based resin film, and 32 denotes a resin layer.
【0052】耐久性評価 上記で得られた偏光板試料を50mm×50mmの正方
形に打ち抜いた試験片につき耐久性試験を行い、その結
果を表1及び2に示した。耐久試験条件は、90℃dr
y及び60℃90%RHについて、各500Hrまで観
測した。500Hrの耐久性試験前後における偏光度変
化及び透過率変化を、下記の光学測定法により測定して
表示特性を評価した。光学測定方法 透過率変化 透過率は、偏光板資料の退色を透過率の変化で測定し
た。測定は分光測色計(東京電色工業社製「TC−18
00」)を用いて、Y値を計測した。 偏光度変化 2枚の偏光板についてJIS K 7105に準拠し
て、全光線透過率を測定し、下記式から偏光度変化を算
出した。 {(Y0 −Y90)/(Y0 +Y90)}1/2 ×100 Y0 :偏光板の偏光軸を平行に揃えた2枚の全光線透過
率。 Y90:偏光板の偏光軸を直交に揃えた2枚の全光線透過
率。 Durability Evaluation A durability test was performed on a test piece obtained by punching the polarizing plate sample obtained above into a square of 50 mm × 50 mm, and the results are shown in Tables 1 and 2. The durability test condition is 90 ° C dr.
For y and 60 ° C. 90% RH, observation was made up to 500 hours each. The change in the degree of polarization and the change in the transmittance before and after the durability test at 500 hr were measured by the following optical measurement method to evaluate the display characteristics. Optical Measurement Method Change in Transmittance Transmittance was measured by measuring the change in transmittance of fading of a polarizing plate sample. The measurement was performed using a spectrophotometer ("TC-18" manufactured by Tokyo Denshoku Industries Co., Ltd.
00 ”) was used to measure the Y value. Change in polarization degree The total light transmittance of the two polarizing plates was measured in accordance with JIS K 7105, and the change in polarization degree was calculated from the following equation. {(Y 0 −Y 90 ) / (Y 0 + Y 90 )} 1/2 × 100 Y 0 : Total light transmittance of two sheets in which the polarization axes of the polarizing plates are aligned in parallel. Y 90 : total light transmittance of two polarizing plates whose polarizing axes are aligned at right angles.
【0053】[0053]
【表1】 [Table 1]
【0054】[0054]
【表2】 [Table 2]
【0055】以上の結果から、本発明の実施例は、比較
例に比べ、500時間の高温高湿条件下での耐久試験後
においても、透過率及び偏光度変化が小さく、優れた耐
久性を有している。From the above results, it can be seen that the examples of the present invention have a small change in transmittance and a degree of polarization even after a durability test under high temperature and high humidity conditions for 500 hours, and have excellent durability. Have.
【0056】[0056]
【発明の効果】本発明の偏光板保護フィルムは、上述の
構成であり、偏光子と保護フィルムとを接着する際の加
熱操作によって、偏光度低下、褪色が起こらず、十分な
接着力を有するので、耐久性に優れた偏光板を提供す
る。また、偏光子と偏光板保護フィルムをウェットラミ
ネートすることができるので、偏光子と偏光板保護フィ
ルムの接着工程を従来の方法と変えることなく、偏光板
を製造できるという利点を有する。The polarizing plate protective film of the present invention has the above-mentioned structure, and has a sufficient adhesive strength without a decrease in the degree of polarization or fading due to a heating operation for bonding the polarizer and the protective film. Therefore, a polarizing plate having excellent durability is provided. Further, since the polarizer and the polarizing plate protective film can be wet-laminated, there is an advantage that the polarizing plate can be manufactured without changing the bonding step between the polarizer and the polarizing plate protective film as in the conventional method.
【図1】本発明の偏光板の構成を示す分解断面図であ
る。FIG. 1 is an exploded sectional view showing a configuration of a polarizing plate of the present invention.
1 偏光子 2 PVA系接着剤 3 偏光板保護フィルム 31 ノルボルネン系樹脂フィルム 32 樹脂層 REFERENCE SIGNS LIST 1 polarizer 2 PVA-based adhesive 3 protective film for polarizing plate 31 norbornene-based resin film 32 resin layer
Claims (2)
ニルアルコール及びポリエチレンイミンを含有する樹脂
層が積層されていることを特徴とする偏光板保護フィル
ム。1. A polarizing plate protective film, wherein a resin layer containing polyvinyl alcohol and polyethylene imine is laminated on a norbornene-based resin film.
偏光子の少なくとも片面に積層されていることを特徴と
する偏光板。2. The polarizing plate protective film according to claim 1,
A polarizing plate, which is laminated on at least one side of a polarizer.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000083465A JP2001272535A (en) | 2000-03-24 | 2000-03-24 | Protective film for polarizing plate and polarizing plate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000083465A JP2001272535A (en) | 2000-03-24 | 2000-03-24 | Protective film for polarizing plate and polarizing plate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001272535A true JP2001272535A (en) | 2001-10-05 |
Family
ID=18600094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000083465A Pending JP2001272535A (en) | 2000-03-24 | 2000-03-24 | Protective film for polarizing plate and polarizing plate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001272535A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003065087A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-07 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive type optical film and image display |
WO2006051783A1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-05-18 | Zeon Corporation | Deflecting plate and liquid crystal display device |
WO2006137427A1 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-28 | Zeon Corporation | Protective film for polarizing plate |
WO2006137428A1 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-28 | Zeon Corporation | Protective film for polarizing plate |
EP1811319A1 (en) * | 2004-11-09 | 2007-07-25 | Zeon Corporation | Antireflective film, polarizing plate and display |
CN108474892A (en) * | 2015-12-24 | 2018-08-31 | 柯尼卡美能达株式会社 | Polaroid protective film, its manufacturing method and polarizing film |
-
2000
- 2000-03-24 JP JP2000083465A patent/JP2001272535A/en active Pending
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100759738B1 (en) * | 2002-02-01 | 2007-09-20 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | Pressure-sensitive adhesive type optical film and image display |
WO2003065087A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-07 | Nitto Denko Corporation | Pressure-sensitive adhesive type optical film and image display |
CN100359347C (en) * | 2002-02-01 | 2008-01-02 | 日东电工株式会社 | Adhesive optical film and image display |
US7875341B2 (en) | 2004-11-09 | 2011-01-25 | Zeon Corporation | Antireflective film, polarizer plate and display |
US8537309B2 (en) | 2004-11-09 | 2013-09-17 | Zeon Corporation | Deflecting plate and liquid crystal display device |
US9134472B2 (en) | 2004-11-09 | 2015-09-15 | Zeon Corporation | Deflecting plate and liquid crystal display device |
TWI422877B (en) * | 2004-11-09 | 2014-01-11 | Zeon Corp | Polarizing plate and liquid crystal display device |
EP1811319A4 (en) * | 2004-11-09 | 2010-03-31 | Zeon Corp | Antireflective film, polarizing plate and display |
WO2006051783A1 (en) * | 2004-11-09 | 2006-05-18 | Zeon Corporation | Deflecting plate and liquid crystal display device |
EP1811319A1 (en) * | 2004-11-09 | 2007-07-25 | Zeon Corporation | Antireflective film, polarizing plate and display |
US8202610B2 (en) | 2005-06-21 | 2012-06-19 | Zeon Corporation | Protective film for polarizing plate |
KR101226399B1 (en) | 2005-06-21 | 2013-01-24 | 니폰 제온 가부시키가이샤 | Protective film for polarizing plate |
JP5169215B2 (en) * | 2005-06-21 | 2013-03-27 | 日本ゼオン株式会社 | Protective film for polarizing plate |
US7998563B2 (en) | 2005-06-21 | 2011-08-16 | Zeon Corporation | Protective film for polarizing plate |
WO2006137427A1 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-28 | Zeon Corporation | Protective film for polarizing plate |
WO2006137428A1 (en) * | 2005-06-21 | 2006-12-28 | Zeon Corporation | Protective film for polarizing plate |
US9897849B2 (en) | 2005-06-21 | 2018-02-20 | Zeon Corporation | Protective film for polarizing plate |
CN108474892A (en) * | 2015-12-24 | 2018-08-31 | 柯尼卡美能达株式会社 | Polaroid protective film, its manufacturing method and polarizing film |
CN108474892B (en) * | 2015-12-24 | 2020-12-11 | 柯尼卡美能达株式会社 | Polarizing plate protective film, method for producing same, and polarizing plate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3132122B2 (en) | Composite sheet | |
JP3297450B2 (en) | Polarizing film for liquid crystal display | |
KR102339860B1 (en) | Optical film for organic EL display devices, polarizing film for organic EL display devices, polarizing film with adhesive layer for organic EL display devices, and organic EL display device | |
TW561300B (en) | Polarizer protection film | |
KR102339532B1 (en) | A rubber-based pressure-sensitive adhesive composition, a rubber-based pressure-sensitive adhesive layer, an adhesive film, an optical film, an optical member, and an image display device having a rubber-based pressure-sensitive adhesive layer | |
JP5913648B1 (en) | Polarizing plate with retardation layer and image display device | |
KR101640949B1 (en) | Liquid crystal display device | |
JP6170202B2 (en) | Optical laminate and liquid crystal display device | |
JP2008203400A (en) | Polarizing plate with surface protective film, liquid crystal panel with surface protective film and image display apparatus | |
US7138703B2 (en) | Preventive film for polarizer and polarizing plate using the same | |
US20050249890A1 (en) | Optical laminate | |
JP2008158181A (en) | Polarizing plate and image display apparatus | |
JP6043315B2 (en) | Polarizer protective film, production method thereof, polarizing plate, optical film, and image display device | |
KR20160107112A (en) | Optical film with adhesive layer | |
KR20210008003A (en) | Polarizer and display device | |
JPWO2008078812A1 (en) | Polarizing plate protective film, polarizing plate and resistive touch panel | |
JP2001174637A (en) | Protective film for polarizing plate and polarizing plate | |
JP2018119075A (en) | Transparent conductive film with tacky adhesive layer, laminate, and organic el display device | |
JP2001272535A (en) | Protective film for polarizing plate and polarizing plate | |
JP3404027B2 (en) | Manufacturing method of polarizing film for liquid crystal display | |
JP2001305345A (en) | Polarizing plate | |
JP2003315543A (en) | Method for manufacturing polarizing plate | |
JP2005115085A (en) | Polarizing plate protective film and layered product | |
JP2004309717A (en) | Polarizing plate and liquid crystal display device | |
JP4047609B2 (en) | Polarizing plate and manufacturing method of polarizing plate |