FR2991557A1 - Procede de mise en forme capillaire utilisant des tensioactifs - Google Patents

Abstract

L'invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, de préférence les cheveux, comprenant au moins les étapes consistant à : a) appliquer, sur lesdites fibres kératiniques, une composition contenant au moins un tensioactif, b) appliquer une tension mécanique auxdites fibres kératiniques, et c) exposer lesdites fibres kératiniques sous tension mécanique à des micro-ondes , à une pression allant de 50 000 à 250 000 Pa, en présence d'au moins un solvant sous forme vapeur au contact des fibres kératiniques et sans qu'il y ait séchage complet des fibres kératiniques pendant la totalité de l'exposition aux micro-ondes, le ou les solvants sous forme vapeur étant entièrement générés par l'évaporation d'un ou plusieurs composé présent, avant émission des micro-ondes, au contact des fibres kératiniques, l'étape a) ayant lieu préalablement à l'étape c).

Description

La présente invention concerne le domaine des procédés de traitement des fibres kératiniques, de préférence les cheveux. ARRIERE-PLAN Les traitements cosmétiques de mise en forme durable des cheveux sont principalement réalisés à l'aide de produits chimiques. Deux techniques, toutes deux basées sur une rupture des liaisons disulfures - S-S- présentes dans la kératine (cystine), sont généralement utilisées pour obtenir une déformation permanente des cheveux.

La première technique comporte une première étape consistant à ouvrir les liaisons disulfures à l'aide d'une composition comportant un agent réducteur, par exemple de type acide thioglycolique. Cette première étape de réduction est généralement menée à un pH compris entre 8 et 9. Cette première technique comporte ensuite, de préférence après rinçage des cheveux, une deuxième étape consistant à reconstituer les liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux une composition oxydante appelée fixateur. Les cheveux peuvent, préalablement à l'application de la composition réductrice, être mis sous tension par des dispositifs appropriés comme des bigoudis ou être lissés. L'étape d'oxydation peut être en particulier menée à un pH d'environ 3 avec du peroxyde d'hydrogène et peut faciliter la formation de nouveaux ponts disulfure permettant de maintenir la chevelure dans la forme recherchée. La seconde technique comporte une étape de lanthionisation mettant en oeuvre une composition comportant une base appartenant à la famille des hydroxydes. L'étape de lanthionisation est généralement menée à un pH basique d'environ 13. La lanthionisation est la transformation des ponts disulfures en ponts monosulfures. Ce type de traitement est principalement utilisé pour la mise en forme des cheveux naturellement crépus. Afin d'obtenir des performances satisfaisantes en termes de durabilité de la mise en forme, les compositions utilisées dans les traitements connus de l'état de la technique peuvent comporter des concentrations relativement importantes en actifs chimiques (agents réducteurs ou composés hydroxydes, par exemple). Ainsi, l'acide thioglycolique peut par exemple être utilisé, dans certaines compositions, à des concentrations massiques comprises entre 6 et 11 % et la soude à 2 °A. Les produits comportant de l'acide thioglycolique sont d'odeur désagréable, laquelle peut être présente lors de l'application et peut, en outre, perdurer sur le cheveu une fois le traitement réalisé. En outre, les traitements décrits ci-dessus peuvent conduire à une dégradation irréversible du cheveu induite par des modifications des propriétés intrinsèques de la fibre capillaire. Ces traitements peuvent aussi irriter le cuir chevelu du fait de leur concentration relativement élevée en actifs chimiques. Il est, par ailleurs, connu d'apporter de la chaleur durant le traitement afin d'activer les processus. Ces technologies peuvent effectivement permettre d'améliorer les performances cosmétiques mais font toujours intervenir des concentrations élevées en actifs chimiques et peuvent donc présenter les mêmes inconvénients que les traitements décrits ci-dessus. Les documents WO 2002051281, US 20060042649, US 20040250830, WO 2002100210, US 2000680432, US 6079422, US 5988182, US 5819763, US 5773802, US 5676871, JP 09075125, JP 09051813, AU 9664467, US 5494598, EP 197824, US 4710609, US 4743726, US 4952360, US 5030820, 20 US 5286949 décrivent des objets, par exemple des bigoudis, pouvant être chauffés dans un four ménager à micro-ondes, et utilisés sur cheveux humides pour le séchage et la mise en pli. Le brevet US 3958340 décrit un procédé de séchage rapide de perruques à l'aide d'air chauffé par un rayonnement micro-onde. 25 La demande US 20070056960 décrit un outil de mise en forme permettant de boucler, lisser et sécher des mèches de cheveux humides à l'aide de micro-ondes. Le brevet DE 3148538 décrit un outil cylindrique, protégé par une paroi, autour duquel une mèche de cheveux est enroulée. La mèche est séchée et mise en pli à l'aide de micro-ondes appliquées dans l'espace entre le cylindre et la paroi. 30 On connaît de FR 2 178 049 des dispositifs de dégagement d'énergie électromagnétique dans des matériaux divers. Par ailleurs, il est connu de FR 2 114 540 et FR 2 118 945 des procédés de chauffage et séchage des cheveux par utilisation d'un rayonnement électromagnétique. La demande FR 2 959 917 décrit un procédé de traitement des cheveux dans lequel une tension mécanique est appliquée aux cheveux, qui sont alors exposés à des micro-ondes.

Il existe un besoin de disposer de nouveaux procédés, plus efficaces et moins agressifs, de déformation permanente des cheveux. Il existe notamment un intérêt à disposer de procédés permettant d'obtenir des performances de mise en forme durable améliorées, tout en minimisant l'impact de produits chimiques sur le cheveu et le cuir chevelu.

Il existe aussi un besoin pour bénéficier de nouveaux dispositifs de mise en forme durable des cheveux. La présente invention vise à répondre à tout ou partie des besoins précités. Selon un premier aspect, la présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, de préférence les cheveux, comprenant au moins les étapes consistant à: a) appliquer, sur lesdites fibres kératiniques, une composition contenant au moins un tensioactif, b) appliquer une tension mécanique auxdites fibres kératiniques, et c) exposer lesdites fibres kératiniques sous tension mécanique à des micro- ondes, à une pression allant de 50 000 à 250 000 Pa, en présence d'au moins un solvant sous forme vapeur au contact des fibres kératiniques et sans qu'il y ait séchage complet des fibres kératiniques pendant la totalité de l'exposition aux micro-ondes, le ou les solvants sous forme vapeur étant entièrement générés par l'évaporation d'au moins un composé présent, avant émission des micro-ondes, au contact des fibres kératiniques, l'étape a) ayant lieu préalablement à l'étape c). Dans le présent texte, l'expression solvant est utilisée pour désigner indifféremment un unique solvant ou un mélange de solvants.

Le procédé selon la présente invention peut être mis en oeuvre afin de conduire à un traitement de mise en forme durable moins agressif pour le cuir chevelu et les cheveux. En effet le procédé selon l'invention peut permettre de s'affranchir de l'utilisation de composés agressifs pour le cuir chevelu. En outre, l'application aux cheveux d'une composition contenant au moins un tensioactif, de préférence préalablement à l'application d'une tension mécanique, en présence de micro-ondes et d'un solvant sous forme vapeur permet d'obtenir une mise en forme durable et améliorée des cheveux sans qu'il soit nécessaire d'utiliser des agents réducteurs ou des hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux. Dans une variante particulière de l'invention, le procédé selon l'invention ne comprend pas d'étape d'application sur les fibres kératiniques, de composition(s) comprenant des hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux à un pH supérieur à 12 ou encore des agents réducteurs permettant la rupture des liaisons disulfures. Le procédé selon l'invention permet l'obtention de la mise en forme souhaitée : bouclage ou lissage. L'effet est obtenu de manière durable pendant plusieurs semaines. Lorsque le procédé selon l'invention est mis en oeuvre pour obtenir un bouclage, le bouclage obtenu est régulier. On observe également un gain de volume de la coiffure. Les expressions « comportant un(e) », « comprenant un(e) », « contenant un(e) » doivent être comprises comme « comportant au moins un(e) », « comprenant au moins un(e) », « contenant au moins un(e) ». L'expression « au moins un(e) » est équivalente à l'expression « un(e) ou plusieurs ». L'expression « compris(e) entre » doit se comprendre comme bornes incluses. ETAPE a Le procédé cosmétique de traitement des cheveux selon l'invention, comporte notamment une étape a) comprenant l'application d'une composition contenant au moins un tensioactif Avantageusement la composition utilisée à l'étape a) est une composition aqueuse, c'est-à-dire comprenant au moins 5 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. De préférence la composition comprend de 20 à 99,9 %, plus particulièrement de 30 à 70 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. De préférence la dite composition comprend au moins un tensioactif dans une teneur variant de 0,01 % à 95 %, de préférence, de 0,1 % à 60 %, mieux de 1 à 50 %, en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, préféré de l'invention, l'étape a) est préalable à l'étape b). Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, l'étape b) est préalable à l'étape a). Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les étapes sont effectuées dans l'ordre suivant : étape a) puis étape b) puis étape c). Au sens de l'invention, le ou les tensioactifs utilisés à l'étape a) peu(ven)t être choisi(s) parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs cationiques et les tensioactifs amphotères ou zwiterrioniques. Le ou les tensioactifs conformes à l'invention peu(ven)t être siliconé(s) ou non. On entend par «agent tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(0)0H, -C(0)0-, -503H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -OS(0)20-, -P(0)0H2, -P(0)20-, -P(0)02-, -P(OH)2, =P(0)0H, -P(OH)O-, =P(0)0-, =POH, =PO-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel qu'un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans l'étape a) selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine- sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d' alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques est (sont) sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2- amino-2-méthyl-l-p r o p an o 1 , 2-amino-2-méthy1-1,3-prop an e di ol et tri s(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène.

Des exemples d'agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans l'étape a) selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(Ci-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 40 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 1 à 200 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 1 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les mono ou di alcanolamides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acyl-méthylglucamine, les aldobionamides, les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées et les oxydes d'amine Le ou les tensioactifs non ioniques utilisé(s) à l' étape a) est (sont) plus particulièrement choisi(s) parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou poly- glycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés. A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés, - les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, comme notamment le déceth-3 ou déceth-5, - les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés, - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non, - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges, - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées.

Le(s) tensioactif(s) présente(nt) un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène allant de préférence de 1 à 100, mieux de 2 à 50. De manière avantageuse, le(s) tensioactif(s) non ioniques ne comprend(comprennent) pas de motifs oxypropylénés.

Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, le(s) tensioactif(s) non ioniques utilisés à l'étape a) est(sont) choisi(s) parmi les alcools en C8-C30, oxyéthylénés, les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés.

A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise à l'étape a) de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly- glycérolés. En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule (Al) suivante : RO- [CH2-CH(CH2OH)-0]-H (Al) dans laquelle R représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C8-C40, de préférence en C8-C30, et m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. A titre d'exemple de composés utilisables à l'étape a) dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. L'alcool peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C10/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol. De préférence le(s) tensioactif(s) non ionique(s) est(sont) choisi(s) parmi les alcanolamides oxyéthylénés ou non et les alcools gras oxyéthylénés.

Le ou les agents tensioactif(s) cationique(s) utilisable(s) à 1' étape a) comprend(comprennent) par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple: - ceux répondant à la formule générale (A2) suivante : R8\ /Rio X R( \R11 (A2) Formule (A2) dans laquelle : R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, étant entendu qu'au moins un des groupes R8 à R11 comportent de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; et X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthyl sulfate et éthyl sulfate. Les groupes aliphatiques de R8 à R11 peuvent en outre comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques de R8 à R11 sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30 ou alkényle, al coxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), al ky 1 amide en Ci-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22) acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un contre ion anionique choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl- sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (A2), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényl triméthylammonium, de distéaryldiméthyl-ammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy éthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl- (myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYLe 70 par la société VAN DYK ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (A3) suivante : Ri, v-CH2C112-N(R15)-CO-Ri2 N N IN Ri, (A3) Formule (A3) dans laquelle : R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif ; R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone ; R14 représente un groupe alkyle en Ci-C4 ; R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ; X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUATe W 75 par la société REWO ; - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (A4) suivante : Ri, Ri, I I R16-N-(CH2)N-R21 I I R18 R20 (A4) 2X" Formule (A4) dans laquelle : R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ; R17 est choisi parmi l'hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(Ri6a)(Ri7a)(Ri8a), X- ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X-, identiques ou différents, représentent un contre ion anionique organique ou inorganique, tels que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthyl sulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75) ; -les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que ceux de formule (A5) suivante : o X /(C,1-12s)R25 R24 0-C,1-1,(OH)ri7N++CtHt2(OH)04R23 R22 (A5) Formule (A5) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en Ci-C6, R23 est choisi parmi : o - le groupe R2- --C-- - les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 0 R28 C- - le groupe - les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, ri et tl identiques ou différents, valant 0 ou 1 avec r2+r1=2r et tl+t2=2t y est un entier valant de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- représente un contre ion anionique, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires OU ramifiés, et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

Le contre ion anionique X- est de préférence un halogénure, tel que chlorure, bromure ou iodure ; un alkyl(Ci-C4)sulfate ; alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. Le contre ion anionique X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthyl sulfate ou l' éthyl sulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (A5) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : 0 le groupe les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : 0 le groupe R2 - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (A5) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxy éthylhydroxy éthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiiso propanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations 10 DEHYQUARTe par la société HENKEL, STEPANQUATe par la société STEPAN, NOXAMIUMe par la société CECA, REWOQUATe WE 18 par la société REWOWITCO. La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de 15 diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. 20 De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltrim éthy 1 ammonium, de dip al m i t oyléthy 1- 25 hydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. Le ou les agents tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) utilisé(s) à 30 l'étape a) est(sont) de préférence non siliconé(s). Il(s) peu(ven)t être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et contenant, au moins un groupe anionique hydrosolubilisant tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, on peut citer encore les alkyl(C8- C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C6-C8)-bétaïnes ou les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C6-coulfobétaïnes ; et leurs mélanges.

Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (A6) et (A7) suivantes : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(R,)-CH2C(0)0-, M+ , X- (A6) Formule (A6) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et - X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthyl sulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A7) Formule (A7) dans laquelle : - B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2; - X' représente le groupe -CH2-C(0)0H, -CH2-C(0)0Z% -CH2-CH2-C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)0Z% ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z', -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en Cio-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.

Ces composés de formule (A6) et (A7) sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (A'2) ; Ra' -NH-CH(Y")-(CH2).-C(0)-NH-(CH2).-N(R(Re) (A'2) Formule dans laquelle : - Y" représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z", -CH2-CH(OH)-S03H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 - Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. - Parmi les composés de formule (A'2), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI) sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide) et leurs mélanges. De préférence, le ou les tensioactifs peu(ven)t être choisi(s) parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwiterrioniques et les tensioactifs cationiques, siliconés ou non. Dans une variante particulière de l'invention, le procédé selon l'invention ne comprend pas d'étape d'application sur les fibres kératiniques, de composition(s) comprenant des hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux à un pH supérieur à 12 ou des agents réducteurs permettant la rupture des liaisons disulfures. Dans cette variante, la composition de l'étape a) est exempte d' agent(s) réducteur(s) permettant la rupture des liaisons disulfures. Au sens de l'invention, par « agent réducteur permettant la rupture des liaisons disulfures », on entend un agent choisi parmi les thiols, les sulfites alcalins, les phosphines et les hydrures. De même dans cette variante, la composition de l'étape a) est exempte d'hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux à un pH supérieur à 12. Avantageusement, la composition de l'étape a) est exempte d'agent réducteur et d'hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux. Par « exempte », on entend une composition comprenant moins de 0,5 % en poids de l'élément considéré, de préférence, moins de 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition, encore mieux ne contient pas du tout l'élément considéré.

ETAPES b) ET c) Le procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques selon l'invention, comporte notamment des étapes b) et c) consistant respectivement à appliquer une tension mécanique à ces fibres kératiniques et à les exposer sous tension mécanique à des micro-ondes à une pression allant de 50 000 à 250 000 Pa, mieux de 75 000 à 150 000 Pa, encore mieux à pression atmosphérique en présence d'au moins un solvant sous forme vapeur au contact desdites fibres kératiniques et sans qu'il y ait séchage complet des fibres kératiniques pendant la totalité de l'exposition aux micro-ondes. En cas de séchage complet à l'étape c), la mise en forme n'est pas obtenue. Par conséquent, notamment lorsque les étapes a), b) et c) sont effectuées dans cet ordre, une étape consistant à appliquer à nouveau une certaine quantité de la composition comprenant au moins un tensioactif ou une certaine quantité de solvant peut être effectuée juste avant l'étape c) (afin d'assurer le maintien de l'humidification des fibres kératiniques). Lors de l'étape b) le rayonnement micro-onde peut déjà exister ou non, de même que le solvant sous forme vapeur. Autrement dit, l'étape b) est préalable ou simultanée à l'étape c).

Par « tension mécanique appliquée à ces cheveux », il faut comprendre une tension mécanique appliquée à une portion au moins de la longueur desdits cheveux. Par « micro-ondes », il faut comprendre un rayonnement électromagnétique de fréquence comprise entre 500 MHz et 300 GHz. La fréquence des micro-ondes utilisées lors de l'étape c) est préférentiellement 20 comprise entre 500 MHz et 300 GHz, par exemple allant de 500 MHz à 10 GHz, en particulier de 915 MHz à 2,45 GHz. La puissance des micro-ondes utilisées lors de l'étape c) peut aller de 100 à 2000 W, de préférence de 100 à 500 W, et plus particulièrement de 180 à 450 W. Les micro-ondes peuvent être générées par un générateur de micro-ondes, par 25 exemple un générateur à état solide tel qu'un magnétron. L'expression « sans qu'il y ait séchage complet des cheveux » signifie qu'après l'étape c) les cheveux présentent un toucher humide. Les cheveux peuvent ainsi conserver au moins 1 %, notamment au moins 2 %, voire 5 % du poids des composés liquides (solvants) présents, avant l'étape c), à leur contact, ces composés liquides s'ajoutant à 30 l'humidité naturelle du cheveu avant traitement. L'application de la tension mécanique peut être réalisée par un dispositif d'application d'une tension mécanique, ce dispositif pouvant être configure pour induire sur les cheveux une flexion, une traction, une torsion et/ou une compression, par exemple. Le dispositif d'application d'une tension mécanique peut exercer des contraintes mécaniques simultanément sur une ou plusieurs mèches de cheveux. Le dispositif de tension mécanique peut être par exemple un bigoudi.

Le solvant sous forme vapeur est entièrement généré par l'évaporation d'un composé présent, avant émission des micro-ondes, au contact des cheveux traités. Les cheveux traités ne doivent jamais être totalement secs pendant toute la durée d'action des micro-ondes. Autrement dit, les cheveux doivent être toujours imprégnés par le solvant pendant ladite exposition.

Pour faciliter l'imprégnation, le solvant peut être pulvérisé au préalable. L'étape c) du procédé selon l'invention peut avoir lieu au sein d'une enceinte ainsi éventuellement que l'étape b), en outre les étapes b) et c) peuvent être mises en oeuvre dans la même, unique enceinte. L'enceinte peut former un écran aux micro-ondes. L'enceinte peut, durant le procédé selon l'invention, notamment durant l'étape c), contenir les cheveux à traiter et le dispositif d'application d'une tension mécanique. Par « contenir les cheveux » il faut comprendre contenir les cheveux sur tout ou partie de leur longueur. L'enceinte peut recouvrir les cheveux sur une longueur par exemple supérieure ou égale à 5 cm. Ainsi, une longueur d'au moins 5 cm de cheveux peut être traitée dans 1 ' enceinte. L'enceinte peut être immobile par rapport aux cheveux traités lors de l'émission des micro-ondes ou mobile par rapport aux cheveux, étant par exemple déplacée le long des cheveux à traiter. Les micro-ondes peuvent être émises, le cas échéant, depuis une antenne.

Comme indiqué précédemment, l'enceinte peut être configurée pour ne pas libérer dans le milieu extérieur le solvant sous forme vapeur, ou n'en libérer qu'une faible quantité, grâce par exemple à un recyclage du solvant, le recyclage ayant par exemple lieu sous forme vapeur ou liquide, après condensation du solvant. L'enceinte peut comporter un matériau configure pour absorber le solvant sous forme vapeur. L'enceinte peut comporter une paroi froide sur laquelle le solvant se condense et/ou une bouche d'aspiration du solvant sous forme vapeur.

Ainsi, le procédé selon l'invention peut comporter, pendant et/ou après l'étape c), une étape de recollecte du solvant, par exemple sous forme vapeur et/ou liquide et/ou absorbée sur un matériau. L'enceinte est avantageusement sensiblement étanche aux micro-ondes.

Autrement dit, l'enceinte peut être configurée pour contenir les micro-ondes émises. L'étape c) peut donc avoir lieu au sein d'une enceinte étanche aux micro-ondes. L'enceinte peut comporter au moins un joint d'un matériau électriquement conducteur, par exemple élastiquement deformable, permettant de faire écran aux micro-ondes utilisées lors de l'étape c) tout en laissant sortir les cheveux de l'enceinte si nécessaire. Le joint peut comporter par exemple une mousse chargée de particules électriquement conductrices, une brosse formée de poils électriquement conducteurs ou un peigne comportant des dents métalliques. Lorsque l'enceinte est sous forme de casque, l'enceinte peut comporter un blindage électromagnétique au travers duquel les cheveux traités peuvent passer. Un tel blindage permet de traiter les cheveux de l'utilisateur tout en protégeant le crâne de ce dernier des micro-ondes émises. Le blindage électromagnétique peut être formé par exemple par une grille ou un grillage métallique. Le dispositif de traitement servant à mettre en oeuvre le procédé peut comporter un système d'avertissement sonore et/ou lumineux, par exemple pour avertir l'utilisateur d'une fuite de micro-ondes à l'extérieur de l'enceinte et/ou d'une température excessive à l'intérieur de l'enceinte. Le dispositif de traitement comporte avantageusement un système de sécurité empêchant l'émission des micro-ondes tant que l'enceinte n'est pas fermée et/ou en cas de fonctionnement anormal, par exemple de température excessive et/ou en l'absence de solvant. Le dispositif de traitement peut être configuré pour contrôler la durée d'émission des micro-ondes, afin de ne pas atteindre une durée de traitement susceptible d'endommager les cheveux. Le procédé selon l'invention peut comporter, avant l'étape c), une étape de détection de la fermeture de l'enceinte. Par exemple, un contacteur est actionné quand l'enceinte est fermée. L'envoi des micro-ondes peut être conditionné à la détection de la fermeture de l'enceinte. Le procédé selon l'invention peut, en outre, comporter une étape de détection de la mise en place des cheveux destinés à être traités, avant l'étape c). Cette étape de détection peut être réalisée par exemple par un capteur optique et/ou un palpeur mécanique. Le procédé selon l'invention peut comporter, par exemple durant l'étape c), une étape de mesure de la température à laquelle sont soumis les cheveux traités. Cette étape de mesure de la température peut être réalisée par un thermomètre sans contact avec les cheveux.

L'enceinte, par exemple lorsqu'elle est définie par une pince, peut inclure tout ou partie du dispositif d'application de la tension mécanique. Le dispositif d'application de la tension mécanique peut comporter un ou plusieurs bigoudi(s) ou autre dispositif d'enroulement, par exemple électriquement isolant(s) et compatible(s) avec une exposition aux micro-ondes, des mâchoires et/ou un ou plusieurs peignes. Le dispositif de traitement peut être configure pour permettre d'utiliser plusieurs dispositifs d'application de contrainte différents, servant par exemple à boucler les cheveux ou au contraire à les lisser. Les dispositifs peuvent être interchangeables par l'utilisateur.

Le dispositif de traitement peut être agencé pour reconnaître automatiquement le dispositif d'application de contrainte utilisé, le cas échéant, par exemple grâce à des contacts électriques ou à un ou plusieurs interrupteurs. Le dispositif d'application de la tension mécanique peut être configuré de manière à placer les cheveux traités à plat durant l'exposition aux micro-ondes.

Quels que soient les exemples de réalisation considérés, les cheveux traités lors de l'étape b) peuvent être soumis à une ou à une pluralité de contraintes mécaniques. La/les contrainte(s) mécanique(s) peuvent être choisies parmi les contraintes de fléchissement, de redressement, de compression, de torsion et/ou de traction. Les contraintes appliquées peuvent viser à boucler les cheveux ou au contraire à les lisser. Les contraintes appliquées peuvent aussi viser à boucler les cheveux sur une portion de leur longueur et les lisser sur une autre portion de leur longueur.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'étape b) est réalisée par application de l'un au moins d'une contrainte de torsion, de traction ou de compression sur les matières kératiniques. Le dispositif de traitement peut comporter, au sein d'une même pièce à main, le générateur de micro-ondes ainsi que le dispositif d'application de la tension mécanique. Par « pièce à main » on désigne une pièce manipulée par l'utilisateur d'une main durant le traitement des cheveux. Lorsque le dispositif de traitement comporte une pince, les micro-ondes peuvent être émises par seulement l'une des branches de la pince ou par l'ensemble des branches de la pince. Comme moyens d'acheminement utilisables pour acheminer les micro-ondes depuis le générateur vers l'enceinte, on peut citer les guides d'onde, par exemple un câble coaxial flexible d'une longueur inférieure à 10 m, de préférence inférieure à 5 m, de diamètre inférieur à 5 cm, de préférence inférieur à 2 cm, et les ensembles comportant au moins une antenne émettrice de rayonnement électromagnétique et au moins une antenne réceptrice de rayonnement électromagnétique. Le générateur de micro-ondes et/ou l'enceinte peu(ven)t être configuré(s) pour soumettre les cheveux traités durant l'étape c) à un rayonnement micro-onde variable dans sa distribution spatiale au sein de l'enceinte, par exemple tournant. Un rayonnement micro- onde tournant peut avantageusement permettre d'exposer de façon plus homogène les cheveux traités audit rayonnement et ainsi diminuer le risque d'une surexposition locale au rayonnement. Le ou les solvants sont par exemple des liquides ayant un point d'ébullition inférieur à 200°C. Ledit solvant peut par exemple être et est de préférence contenu dans la composition comprenant au moins un tensioactif de l'étape a). Ledit solvant peut comprendre, en particulier consister en un milieu liquide protique polaire ayant une constante diélectrique à 20°C qui est supérieure ou égale à 8, de préférence supérieure ou égale à 10 et en particulier supérieure ou égale à 15. Selon un mode de réalisation préféré, les solvants utilisés comprennent de l'eau. Encore plus préférentiellement, le solvant utilisé est de l'eau. Selon un autre mode de réalisation préféré, ce solvant est du propanol ou de 1 ' i sopropanol. Selon encore un autre mode de réalisation préféré, les solvants sont constitués d'un mélange d'eau et de propanol ou d'isopropanol. Dans un exemple de réalisation, le solvant sous forme vapeur peut être généré par chauffage direct du solvant à l'état liquide par les micro-ondes. Le solvant sous forme vapeur peut avoir au voisinage et/ou au contact des cheveux, lors de l'étape c), une température comprise entre 80 et 200°C, de préférence entre 100 et 150°C, par exemple entre 120 et 150°C. La pression à laquelle sont soumis les cheveux traités, lors de l'étape c), est proche de la pression atmosphérique, elle peut varier de 50 000 à 250 000 Pa, mieux de 75 000 à 150 000 Pa. Les cheveux peuvent, pendant une partie ou la totalité de l'étape c), être présents dans un volume défini par au moins un mur d'un matériau, ledit matériau permettant aux micro-ondes de passer à travers le mur et limitant l'évaporation du composé présent, avant émission des micro-ondes, au contact des cheveux traités. L'utilisation d'un tel matériau peut avantageusement limiter le séchage des cheveux pendant le traitement selon l'invention.

Ledit matériau peut comporter, en particulier consister en un film de cellophane. Dans une variante, le matériau peut être poreux et en particulier être une maille. Quels que soient les exemples de réalisation considérés, la durée de l'étape c) peut varier de 1 seconde à 60 minutes, de préférence, de 1 seconde à 30 minutes, mieux de 30 secondes à 10 minutes, plus particulièrement de 3 à 5 minutes. Quels que soient les exemples de réalisation considérés, l'étape c) peut être répétée par exemple entre 0 et 10 fois, préférentiellement entre 0 et 5 fois. DESCRIPTION DES FIGURES L'invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples non limitatifs de mise en oeuvre de celle-ci, et à l'examen du dessin annexé, sur lequel : -les figures 1 à 5 représentent, de manière schématique et partielle, des exemples de réalisation de dispositifs de traitement selon l'invention, et -les figures 6 et 7 représentent des mèches de cheveux ayant subi divers traitements cosmétiques selon le procédé de l'invention. - la figure 8 représente, de manière schématique et partielle, un exemple de réalisation selon l'invention. On a représenté à la figure 1 un dispositif de traitement 100 comportant une pièce à main 3 comportant une enceinte dans laquelle sont reçus les cheveux à traiter, reliée par un flexible 2 à un poste de base 1 comportant un générateur de micro-ondes.

Le flexible 2 peut comporter un guide d'ondes. La figure 2 représente un détail de la figure 1. Les micro-ondes 70 acheminées au sein de la pièce à main 3 par le guide d'onde 2 permettent de chauffer le solvant liquide présent sur les cheveux à traiter et de le faire passer à l'état de solvant sous forme vapeur. Dans cet exemple de réalisation, un dispositif d'application d'une tension mécanique ainsi qu'une mèche de cheveux (non représentés) sont présents au sein de la pièce à main 3 et les cheveux sont exposés à la fois aux micro-ondes et au solvant sous forme vapeur 80. Un détecteur de température 150 peut être présent afin de mesurer la température de la mèche de cheveux traitée et un système de contrôle, par exemple à micro-processeur, peut permettre d'interrompre ou moduler l'émission des micro-ondes en cas de température détectée supérieure à un seuil prédéfini. A la figure 3 est représenté un exemple de réalisation où l'enceinte de traitement est formée par fermeture d'une pince constituant tout ou partie de la pièce à main 3. La pince permet, lorsqu'ouverte, d'introduire entre les branches une ou plusieurs mèche(s) de cheveux à traiter. Chaque branche définit par exemple la moitié de l'enceinte.

Les micro-ondes peuvent être émises par une seule ou par les deux branches de la pince. Un capteur (non représenté) peut renseigner le dispositif de traitement sur le fait que la pince est fermée et l'envoi des micro-ondes peut être conditionné à la détection de cette fermeture.

La tension mécanique appliquée aux cheveux peut être une traction, afin de les lisser.

Dans tous les exemples qui précèdent, le moyen d'acheminement des micro-ondes peut comporter une antenne émettrice 10 et une antenne réceptrice 15, comme illustré à la figure 4. On a, par ailleurs, représenté à la figure 5 une mèche de cheveux M présente dans une enceinte de traitement de la pièce à main 3. L'enceinte est étanche aux micro- ondes et comporte à cet effet, par exemple, des joints de mousse électriquement conductrice 200 réfléchissant le rayonnement micro-ondes là ou les cheveux quittent l'enceinte. Dans une variante non illustrée, le générateur de micro-ondes 1 peut, par exemple, être présent au sein de l'enceinte et/ou du dispositif d'application d'une tension mécanique. La figure 8 représente un exemple de réalisation dans lequel une mèche de cheveux M est présente dans un volume délimité par un mur 300 d'un matériau, ledit matériau permettant aux micro-ondes 70 de passer à travers le mur, et contenant la vapeur 80 générée. Le contenant de la vapeur 80 permet avantageusement d'humidifier les cheveux M pendant le traitement. Ledit matériau comprend, en particulier consiste en un film de cellophane. Dans une variante, le matériau peut être poreux et en particulier être une maille.

ETAPES d) et e) Le procédé selon l'invention peut, en outre, comporter au moins une étape supplémentaire de prétraitement d) et/ou une étape supplémentaire de post-traitement e), ces étapes consistant à effectuer sur les matières kératiniques au moins un traitement classique choisi parmi une coloration d'oxydation, une coloration directe, une décoloration, une déformation permanente à base d'un ou plusieurs réducteurs, par exemples thiolés et/ou à base d'un ou plusieurs hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux, un soin, un masque et/ou un shampooing. Avantageusement, la/les composition(s) appliquée(s) lors de(s) (1')étape(s) supplémentaire(s) d) est/sont exempte(s) de tensioactif Avantageusement, la/les composition(s) appliquée(s) lors de(s) (1')étape(s) supplémentaire(s) e) est/sont exempte(s) de tensioactif L'étape d) a lieu avant les étapes a), b) et c). L'étape e) a lieu après les étapes a), b) et c). Lorsque une étape supplémentaire de prétraitement d) et une étape supplémentaire de post-traitement e) sont mises en oeuvre, ces étapes peuvent être identiques ou différentes, de préférence, elles sont différentes. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'étape supplémentaire est une étape de prétraitement d). Lorsque l'étape supplémentaire est une étape comprenant une déformation permanente à base d'un ou plusieurs réducteurs, alors cette étape peut être suivie d'une étape comprenant l'application sur les cheveux d'au moins une composition de fixation comprenant un ou plusieurs agents oxydants. Avantageusement, la/les composition(s) appliquée(s) lors de(s) (1')étape(s) supplémentaire(s) d) est/sont exempte(s) d' hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux à un pH supérieur à 12 ou d' agents réducteurs permettant la rupture des liaisons disulfures.

Avantageusement, la/les composition(s) appliquée(s) lors de(s) (1')étape(s) supplémentaire(s) e) est/sont exempte(s) d'hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux à un pH supérieur à 12 ou d'agents réducteurs permettant la rupture des liaisons disulfures. La durée de l'étape d) peut varier selon les performances de mise en forme souhaitées et la nature des cheveux, par exemple.

La composition utilisée à l'étape a) ainsi que les éventuelles compositions utilisées aux étapes supplémentaires d) et e) peuvent être appliquées alors que les cheveux sont présents dans l'enceinte, par exemple grâce à un système d'application adapté. Le système d'application comporte par exemple un tampon, un peigne, un ou plusieurs orifices de distribution ou une buse de pulvérisation, disposé dans l'enceinte ou à l'extérieur de celle-ci, par exemple sur le trajet des cheveux sortant de ou entrant dans l'enceinte. La composition utilisée à l'étape d) peut être soumise au rayonnement micro- onde.

Le dispositif de traitement peut comporter un capteur sensible à une caractéristique du cheveu, par exemple la couleur, la résistance mécanique, l'état de surface, l'humidité, et le dispositif de traitement peut contrôler au moins un paramètre du traitement en fonction de la caractéristique ainsi détectée, par exemple l'énergie des micro-ondes, la température du solvant, la durée du traitement et/ou la contrainte mécanique exercée. Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un dispositif de traitement des cheveux pour la mise en oeuvre du procédé tel que défini ci-dessus, comportant : - un dispositif d'application d'une tension mécanique aux cheveux, - un générateur de micro-ondes, - au moins une composition a) comprenant au moins un tensioactif Toutes les caractéristiques précisées à l'égard du procédé ci-dessus s'appliquent au dispositif de traitement. Ainsi, le dispositif de traitement peut par exemple définir une enceinte de traitement formant écran aux micro-ondes. Toutes les compositions utilisées dans le procédé selon l'invention peuvent se présenter indépendamment l'une de l'autre sous forme d'une lotion, épaissie ou non, d'une crème, d'un gel ou d'une mousse. Les exemples suivants sont donnés à des fins d'illustration et sont non limitatifs de la présente invention.

Exemples Exemple 1 : Procédé pour boucler durablement les cheveux Une mèche de cheveux naturels raides de lg de 20 cm humidifiée a été traitée de la façon suivante. La mèche est shampooinée et essorée puis une composition aqueuse conforme à l'invention comportant au moins un tensioactif est appliquée avec un rapport de bain 2 pour 1 au minimum régulièrement le long de la mèche. La mèche est ensuite enroulée et fixée autour d'un bigoudi.

Puis la mèche est placée dans un milieu confiné (type film de cellophane), puis est traitée par l'émission de micro-ondes via un micro ondes ménager (SAMSUNG Combi CE 137nem, 2,5GHz) pendant 5 minutes avec une puissance de 450 W. La fin du traitement est suivie d'un rinçage ou shampooing suivant le cas. Le tableau qui suit renseigne sur la composition aqueuse appliquée. Composants Quantité en pourcentage en poids (produit commercial en l'état) DECETH-3 (EUMULGIN BL 309 de COGNIS 22 (BASF)) DECETH-5 (EUMULGIN BL 589 de COGNIS 19,5 (BASF)) COCAMIDE MIPA (and) 7,2 ISOPROPANOLAMINE (REWOMID V 3203 de EVONIK GOLDSCHMIDT) PROPYLENE GLYCOL (USP/EP de DOW 15 CHEMICAL) HEXYLENE GLYCOL de RHODIA 1 HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM 3,33 CHLORIDE en solution aqueuse à 30% SODIUM METABISULFITE de BASF 0,455 ERYTHORBIC ACID de ZHENGZOU 0,31 TUOYANG BIO ENGINEERING Eau QSP 100 Ce procédé permet une mise en forme de la mèche (initialement raide), la mèche obtenue est durablement bouclée, on observe également un gain du volume de la mèche. Le résultat est reporté en figure 6. Exemple 2 : Procédé pour boucler durablement les cheveux Une mèche de cheveux naturels raides de lg de 20 cm humidifiée a été traitée de la façon similaire à l'exemple 1, à la différence près que la composition aqueuse appliquée ici est celle détaillée dans le tableau suivant. Composants Quantité en pourcentage en poids (produit commercial en l'état) POTATO STARCH MODIFIED 0,3 (STRUCTURE SOLANACE de AKZO NOBEL) CARBOMER (CARBOPOL ULTREZ 10 0,38 POLYMER de LUBRIZOL) HYDROXYPROPYL GUAR (JAGUAR HP 0,25 105 de RHODIA) POLYQUATERNIUM-4 (CERESIN WAX 0,3 SP 254P de STRAHL & PITSCH) BEHENTRIMONIUM CHLORIDE 0,5 (VARISOFT BT 85 (FLAKED) de EVONIK GOLDSCHMIDT) PROPYLENE GLYCOL(USP/EP de DOW 2,5 CHEMICAL) CYCLOPENTASILOXANE (and) 10,6 DIMETHICONOL (XIAMETER PMX-1501 FLUID de DOW CORNING) PEG/PPG-17/18 DIMETHICONE 0,5 (XIAMETER OFX-5220 FLUID de DOW CORNING Eau QSP 100 Ce procédé permet une mise en forme de la mèche, la mèche obtenue est durablement bouclée, on observe également un gain du volume de la mèche. Le résultat est reporté en figure 7.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, de préférence les cheveux, comprenant au moins les étapes consistant à: a) appliquer, sur lesdites fibres kératiniques, une composition contenant au moins un tensioactif, b) appliquer une tension mécanique auxdites fibres kératiniques, et c) exposer lesdites fibres kératiniques sous tension mécanique à des micro-ondes, à une pression allant de 50 000 à 250 000 Pa, en présence d'au moins un solvant sous forme vapeur au contact des fibres kératiniques et sans qu'il y ait séchage complet des fibres kératiniques pendant la totalité de l'exposition aux micro-ondes, le ou les solvants sous forme vapeur étant entièrement générés par l'évaporation d'au moins un composé présent, avant émission des micro-ondes, au contact des fibres 15 kératiniques, l'étape a) ayant lieu préalablement à l'étape c).
2. 2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la pression va de 75 000 à 150 000 Pa, de préférence, la pression est la pression atmosphérique.
3. 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la composition de 20 l'étape a) est exempte d'hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux à un pH supérieur à 12 ou d'agents réducteurs permettant la rupture des liaisons disulfures.
4. 4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou lesdits tensioactif(s) est(sont) présent(s) dans ladite composition dans une teneur variant de 0,01 % à 95 %, de préférence, de 0,1 % à 60%, mieux de 1 à 50% en 25 poids par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou lesdits tensioactif(s) est(sont) choisi(s) parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs cationiques et les tensioactifs amphotères ou zwiterrioniques. 30
6. 6. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le ou lesdits tensioactif(s) est(sont) choisi(s) parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwiterrioniques, et les tensioactifs cationiques, silicones ou non.
7. 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition de l'étape a) est une composition aqueuse, comprenant de préférence de 20 à 99,9 %, plus particulièrement de 30 à 70 % en poids d'eau par rapport au poids total de ladite composition.
8. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'étape a) est préalable à l'étape b).
9. 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'étape b) est réalisée par application de l'un au moins d'une contrainte de torsion, de traction ou de compression sur les matières kératiniques.
10. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la durée de l'étape c) varie de 1 seconde à 60 minutes, de préférence, de 1 seconde à 30 minutes, mieux de 30 secondes à 10 minutes, plus particulièrement de 3 à 5 minutes.
11. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel à l'étape c), les micro-ondes ont une puissance allant de 100 à 2000 W, de préférence de 100 à 500 W, et plus particulièrement de 180 à 450 W.
12. 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, l'étape c) ayant lieu dans une enceinte étanche aux microondes.
13. 13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel les solvants utilisés comprennent de l'eau, plus préférentiellement, le solvant utilisé est de l'eau.
14. 14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant, en outre, une étape de recollecte du solvant sous forme vapeur pendant et/ou après l'étape c).
15. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes comportant au moins une étape supplémentaire de prétraitement d) et/ou une étape supplémentaire de post-traitement e), ces étapes consistant à effectuer sur les matières kératiniques au moins un traitement classique choisi parmi une coloration d'oxydation, une coloration directe, une décoloration, une déformation permanente à base d'un ou plusieurs réducteurs, par exemples thiolés et/ou à base d'un ou plusieurs hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux, un soin, un masque et/ou un shampooing.